RU2486519C1 - Method for predicting premature birth and intrauterine infection - Google Patents

Method for predicting premature birth and intrauterine infection Download PDF

Info

Publication number
RU2486519C1
RU2486519C1 RU2011146149/15A RU2011146149A RU2486519C1 RU 2486519 C1 RU2486519 C1 RU 2486519C1 RU 2011146149/15 A RU2011146149/15 A RU 2011146149/15A RU 2011146149 A RU2011146149 A RU 2011146149A RU 2486519 C1 RU2486519 C1 RU 2486519C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ifn
birth
premature birth
intrauterine infection
pregnancy
Prior art date
Application number
RU2011146149/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2011146149A (en
Inventor
Олег Васильевич Макаров
Людмила Викторовна Ганковская
Ирина Викторовна Бахарева
Марина Владимировна Мезенцева
Павел Андреевич Кузнецов
Валентина Валерьевна Романовская
Аминат Мухтаровна Магомедова
Леонид Васильевич Ковальчук
Original Assignee
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздравсоцразви
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздравсоцразви filed Critical Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздравсоцразви
Priority to RU2011146149/15A priority Critical patent/RU2486519C1/en
Publication of RU2011146149A publication Critical patent/RU2011146149A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2486519C1 publication Critical patent/RU2486519C1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: whole venous blood of pregnant women is examined. Specific induction by biological titration is followed by interferon a (IFN-α) and IFN-γ production tests. If the relation IFN-α/IFN-γ exceeds 5, premature birth and intrauterine infection is predicted.
EFFECT: higher accuracy of predicting premature birth with a possibility to choose an adequate preventive treatment.
3 ex

Description

Изобретение относится к акушерству и, в частности, касается прогнозирования преждевременных родов и внутриутробного инфицирования плода.The invention relates to obstetrics and, in particular, relates to the prediction of preterm birth and intrauterine infection of the fetus.

По современным представлениям более 40% преждевременных родов происходят вследствие микробной инвазии амниотической полости, а при развитии преждевременной родовой деятельности до 30 недель роль вирусной и бактериальной инфекции достигает 80% (Shim SS, Romero R, Hong JS, Park CW, Jun JK, Kim BI, Yoon BH. Clinical significance of ihtra-amniotic inflammation in patients with preterm premature rupture of membranes. Am J Obstet Gynecol. 2004 Oct; 191(4): 1339-1145; 51; 69; Сидельникова В.М., Антонов А.Г. Преждевременные роды. Недоношенный ребенок. М., ГЭОТАР-Медиа, 2006).According to modern concepts, more than 40% of preterm births occur due to microbial invasion of the amniotic cavity, and with the development of preterm labor up to 30 weeks, the role of viral and bacterial infection reaches 80% (Shim SS, Romero R, Hong JS, Park CW, Jun JK, Kim BI , Yoon BH. Clinical significance of ihtra-amniotic inflammation in patients with preterm premature rupture of membranes. Am J Obstet Gynecol. 2004 Oct; 191 (4): 1339-1145; 51; 69; Sidelnikova V.M., Antonov A. G. Preterm birth. Preterm baby. M., GEOTAR-Media, 2006).

Несмотря на разработку новых токолитических препаратов, частота преждевременных родов не имеет четкой тенденции к снижению и даже возрастает.Despite the development of new tocolytic drugs, the frequency of preterm birth does not have a clear tendency to decrease and even increases.

Оценить вероятность наступления преждевременных родов очень сложно. Поэтому прогнозирование преждевременных родов позволит вовремя начать патогенетическую превентивную терапию с целью профилактики реализации внутриутробной инфекции у плода.It is very difficult to assess the likelihood of premature birth. Therefore, predicting preterm birth will allow you to start pathogenetic preventive therapy in time to prevent the implementation of intrauterine infection in the fetus.

Известно, что во время физиологически протекающей беременности происходит суппрессия адаптивного иммунитета, сопровождающаяся активацией врожденного иммунитета (Макаров О.В., Ковальчук Л.В., Ганковская Л.В., Бахарева И.В., Ганковская О.А. Невынашивание беременности, инфекция, врожденный иммунитет, М., «ГЭОТАР-Медиа», 2007, стр.176). Специфическое иммунное равновесие в организме беременной женщины позволяет ограждать от иммунной агрессии генетически чужеродный плод, сохраняя при этом защиту от инфекционных агентов. В случае недостаточной активации врожденного иммунитета при беременности организм женщины становится более уязвимым для инфекции, что влечет за собой внутриутробное инфицирование плода и невынашивание беременности.It is known that during physiological pregnancy, suppression of adaptive immunity occurs, accompanied by activation of innate immunity (Makarov O.V., Kovalchuk L.V., Gankovskaya L.V., Bakhareva I.V., Gankovskaya O.A. Miscarriage, infection, innate immunity, M., “GEOTAR-Media”, 2007, p.176). The specific immune balance in the body of a pregnant woman makes it possible to protect a genetically foreign fetus from immune aggression, while maintaining protection against infectious agents. In case of insufficient activation of innate immunity during pregnancy, the woman’s body becomes more vulnerable to infection, which entails intrauterine infection of the fetus and miscarriage.

Таким образом, выявление дефектов в системе врожденного иммунитета может помочь не только в прогнозировании преждевременных родов, но и в выборе метода специфической коррекции.Thus, the identification of defects in the system of innate immunity can help not only in predicting preterm delivery, but also in choosing a method of specific correction.

Известен способ прогнозирования преждевременных родов инфекционного генеза путем определения экспрессии гена Toll-подобного рецептора-2 (TLR-2) в слизистой цервикального канала (Ганковская Л.В., Макаров О.В., Бахарева И.В., Ганковская О.А., Романовская В.В. Способ прогнозирования преждевременных родов, RU 2334233, 20.09.08.), однако данный способ требует забора эпителия слизистой оболочки цервикального канала, что может быть нежелательным при угрозе преждевременных родов. Этот способ принят за ближайший аналог.A known method for predicting preterm delivery of infectious genesis by determining the expression of the gene of the Toll-like receptor-2 (TLR-2) in the mucosa of the cervical canal (Gankovskaya L.V., Makarov O.V., Bakhareva I.V., Gankovskaya O.A. , Romanovskaya VV Method for predicting preterm birth, RU 2334233, 09/20/08.), However, this method requires the removal of the epithelium of the mucous membrane of the cervical canal, which may be undesirable if there is a threat of preterm delivery. This method is taken as the closest analogue.

Интерфероны (ИФН) - общее название, под которым в настоящее время объединяют ряд белков со сходными свойствами, образующиеся в клетках в ответ на на вирусную инфекцию. Благодаря интерферонам клетки становятся невосприимчивыми к вирусу. Наиболее изученным свойством интерферона является его способность препятствовать размножению вирусов.Interferons (IFN) is the common name by which a number of proteins with similar properties are formed that are formed in cells in response to a viral infection. Thanks to interferons, cells become immune to the virus. The most studied property of interferon is its ability to inhibit the reproduction of viruses.

Нами была поставлена задача поиска прогностических факторов для преждевременных родов и внутриутробного инфицирования плода. В качестве материала для исследования была использована венозная кровь 1 мл в связи с легкостью получения материала, отсутствия необходимости введения инструментов во влагалище, нежелательного при угрозе прерывания беременности.We set the task of searching for prognostic factors for premature birth and intrauterine infection of the fetus. As the material for the study, venous blood 1 ml was used due to the ease of obtaining the material, the absence of the need to introduce instruments into the vagina, undesirable in case of threatened abortion.

Задача изобретения - усовершенствование способа прогнозирования преждевременных родов и внутриутробного инфицирования плода для определения оптимальной тактики ведения беременных группы высокого инфекционного риска.The objective of the invention is to improve the method for predicting preterm birth and intrauterine infection of the fetus to determine the optimal tactics of managing pregnant women at high infectious risk.

Техническим результатом предлагаемого способа является повышение точности прогнозирования преждевременных родов с возможностью выбора адекватного профилактического лечения.The technical result of the proposed method is to increase the accuracy of predicting premature birth with the possibility of choosing an adequate preventive treatment.

Технический результат достигается за счет определения способности клеток крови пациента к продукции интерферона (ИФН)-α и ИФН-γ, тестируемых биологическим методом.The technical result is achieved by determining the ability of the patient's blood cells to produce interferon (IFN) -α and IFN-γ, tested by a biological method.

Было обследовано 40 беременных, поступивших в родильный дом с диагнозом «Угроза преждевременных родов» в сроках 28-32 недели беременности, у которых было выявлено носительство урогенитальных инфекций, и 20 здоровых небеременных женщин (контроль). Из 40 женщин основной группы 20 родили преждевременно, остальные 20 благополучно доносили беременность до срока. При изучении интерфероновой реакции лейкоцитов были получены следующие результаты. Способность к продукции ИФН-α у беременных, родивших преждевременно, была выше, чем у здоровых беременных (35,5±11,6 Ед/мл по сравнению с 25,5±5,4 Ед/мл). Способность к продукции ИФН-γ у беременных, родивших преждевременно, напротив была понижена (5,1±2,4 Ед/мл и 14,9=11,6 Ед/мл, соответственно, p<0,05 по критерию Манна-Уитни). Соотношение титров ИФН-α и ИФН-γ, таким образом, у беременных, родивших преждевременно, в среднем составило 9,7±3,2 по сравнению с 3,2±1,4 у родивших в срок, p<0,05 по критерию Манна-Уитни. Полученные данные позволяют использовать полученные цифровые соотношения титров ИФН-α и ИФН-γ для прогнозирования преждевременных родов и внутриутробного инфицирования плода.We examined 40 pregnant women who were admitted to the maternity hospital with a diagnosis of “Preterm delivery threat” in the periods of 28-32 weeks of pregnancy, in which the carrier of urogenital infections was detected, and 20 healthy non-pregnant women (control). Of the 40 women in the main group, 20 gave birth prematurely, the remaining 20 safely delivered the pregnancy to term. When studying the interferon reaction of leukocytes, the following results were obtained. The ability to produce IFN-α in pregnant women who gave birth prematurely was higher than in healthy pregnant women (35.5 ± 11.6 U / ml compared to 25.5 ± 5.4 U / ml). On the contrary, the ability to produce IFN-γ in pregnant women giving birth prematurely was reduced (5.1 ± 2.4 U / ml and 14.9 = 11.6 U / ml, respectively, p <0.05 according to the Mann-Whitney test ) The ratio of titers IFN-α and IFN-γ, thus, in pregnant women who gave birth prematurely, averaged 9.7 ± 3.2 compared with 3.2 ± 1.4 in those who gave birth on time, p <0.05 Mann-Whitney test. The data obtained make it possible to use the obtained digital ratios of titers IFN-α and IFN-γ to predict preterm delivery and intrauterine infection of the fetus.

Способ осуществляли следующим образом. Венозную кровь беременных в сроках 28-32 недели получали путем пункции локтевой вены. Далее индивидуально определяли способность к продукции ИФН-α и ИФН-γ биологическим методом тестирования ИФН статуса пациента (Ершов Ф.И., Григорян С.С., Готовцева Е.П. Интерфероновый статус в норме и при различных заболеваниях. // В кн.: Ершов Ф.И. Система интерферона в норме и при патологии. - М. - 1996. - С. 135-146.). Далее подсчитывали соотношение активности ИФН-α и ИФН-γ. При соотношении активности более 5 прогнозировали преждевременные роды.The method was carried out as follows. Venous blood of pregnant women in the periods of 28-32 weeks was obtained by puncture of the ulnar vein. Further, the ability to produce IFN-α and IFN-γ was individually determined by the biological method of testing IFN patient status (Ershov F.I., Grigoryan S.S., Gotovtseva E.P. Interferon status is normal and in various diseases. // In the book .: Ershov F.I. The interferon system is normal and in pathology. - M. - 1996. - P. 135-146.). Next, the ratio of the activity of IFN-α and IFN-γ was calculated. With an activity ratio of more than 5, preterm delivery was predicted.

Заявленный способ поясняется на следующих конкретных примерах.The claimed method is illustrated by the following specific examples.

Пример 1 (носитель урогенитальной инфекции, преждевременные роды)Example 1 (carrier of urogenital infection, premature birth)

Беременная М., 30 лет, с диагнозом: I преждевременные роды в сроке 33-34 недели. Дефект плаценты. Эпидуральная анестезия. Ручное обследование стенок полости матки. Эпизиотомия. Осмотр родовых путей. Эпизиорафия.Pregnant M., 30 years old, with a diagnosis of I premature birth in the period of 33-34 weeks. Placenta defect. Epidural anesthesia Manual examination of the walls of the uterine cavity. Episiotomy Inspection of the birth canal. Episioraphy.

На учете в ЖК состояла с 9 недель беременности. Соматические заболевания: хр. тонзиллит (ремиссия). Менструальная функция с 14 лет, регулярная через 28 дней по 5 дней. При обследовании методом ИФА амбулаторно во время беременности выявлено носительство ВПГ и ЦМВ. Данная беременность 3-я, наступила самопроизвольно, в анамнезе 2 медицинских аборта без осложнений. Беременность осложнилась ОРВИ с повышением температуры до 38°С в первом триместре угрозой выкидыша. Поступила в стационар в сроке 32 недели беременности с диагнозом «Угроза преждевременных родов». При поступлении взята кровь для исследования ИФН статуса с определением продукции ИФН-α и ИФН-γ. Несмотря на проведение сохраняющей терапии, в сроке 33-34 недель развилась родовая деятельность. Роды проведены под эпидуральной анестезией. Продолжительность родов 5 часов 20 минут, безводный промежуток 3 часа. Родилась живая недоношенная девочка 1980 г, 45 см, с оценкой по шкале Апгар на 1 минуте 7 баллов, на 5 минуте 8 баллов. Ребенок находился в детском отделении с диагнозом «СДР, гипоксически-ишемическое поражение ЦНС. Церебральная гипоксия 1 степени. Недостаточность питания». Женщина выписана на 5 сутки после проведения курса антибактериальной терапии. Ребенок переведен на второй этап выхаживания.Registered in the LCD was from 9 weeks of pregnancy. Somatic diseases: hr. tonsillitis (remission). Menstrual function from 14 years old, regular after 28 days for 5 days. An ELISA examination on an outpatient basis during pregnancy revealed carriage of HSV and CMV. This pregnancy is the 3rd, occurred spontaneously, in the history of 2 medical abortions without complications. Pregnancy was complicated by SARS with fever up to 38 ° C in the first trimester with the threat of miscarriage. Was admitted to the hospital at 32 weeks of gestation with a diagnosis of “Threat of preterm birth”. At admission, blood was taken to study IFN status with the determination of the production of IFN-α and IFN-γ. Despite the maintenance therapy, in the period 33-34 weeks, labor activity developed. Childbirth performed under epidural anesthesia. The duration of labor is 5 hours 20 minutes, anhydrous period of 3 hours. A live premature baby girl was born in 1980, 45 cm, with an Apgar score of 1 minute 7 points, 5 minutes 8 points. The child was in the children's department with a diagnosis of SDR, hypoxic-ischemic damage to the central nervous system. Cerebral hypoxia of the 1st degree. Malnutrition. " The woman was discharged 5 days after a course of antibiotic therapy. The child is transferred to the second stage of nursing.

Определение продукции ИФН проводили в трех повторностях в 96-луночных круглодонных планшетах, в которые вносили по 20 мкл цельной крови (независимо от формулы крови) в 160 мкл среды RPMI-1640 (ПанЭко, Москва), содержащая 2 мМ L-глутамина, 50 мкМ 2-меркаптоэтанола (Serva, США), 160 мкг/мл гентамицина, 10 млМ HEPES буфера, 10% инактифированной ТЭС (с глютамином и антибиотиками). В определенной последовательности вносили среду RPMI-1640, затем вирус болезни Ньюкасла (ВБН) в дозе 4-6 lg ТЦИД50 (тканевая цитопатическая доза) для определения титров ИФН-α или один из стандартных митогенов (стафилококковый энтеротоксин А-СЭА в дозе 1-7 мкг/мл, фитогемагглютинин - ФГА в дозе 5 мкг/мл, конканавалин А-КонА в дозе 250 мкг/мл) для определения титров ИФН-γ. Планшеты инкубировали 24 час в СO2-инкубаторе при 37°С. Через 24 часа инкубации в СO2-инкубаторе при 37°С надосадочная жидкость тестировались на наличие ИФН методом биологического титрования.Determination of IFN production was carried out in triplicate in 96-well round-bottom plates, in which 20 μl of whole blood (regardless of blood count) was added to 160 μl of RPMI-1640 medium (PanEco, Moscow) containing 2 mM L-glutamine, 50 μM 2-mercaptoethanol (Serva, USA), 160 μg / ml gentamicin, 10 ml M HEPES buffer, 10% inactivated TES (with glutamine and antibiotics). In a specific sequence, RPMI-1640 medium was added, followed by Newcastle disease virus (VBI) at a dose of 4-6 lg TTsID 50 (tissue cytopathic dose) to determine IFN-α titers or one of the standard mitogens (staphylococcal enterotoxin A-CEA at a dose of 1- 7 μg / ml, phytohemagglutinin - PHA at a dose of 5 μg / ml, concanavalin A-ConA at a dose of 250 μg / ml) to determine IFN-γ titers. The plates were incubated 24 hours in a CO 2 incubator at 37 ° C. After 24 hours of incubation in a CO 2 incubator at 37 ° C, the supernatant was tested for the presence of IFN by biological titration.

Титрование ИФН проводили в 96-луночных плоскодонных планшетах с культурой диплоидных фибробластов человека (ДФЧ), выращенных в ростовой среде до образования монослоя. В качестве индикаторного тест-вируса использовали вирус энцефаломиокардита мышей (ВЭМК). За единицу активности ИФН (Ед/мл) принимали величину, обратную его максимальному разведению, которая защищала 50% клеток от цитопатического действия 100 ТЦД50 вируса.IFN titration was carried out in 96-well flat-bottomed plates with a culture of human diploid fibroblasts (DPF) grown in a growth medium before the formation of a monolayer. Mouse encephalomyocarditis virus (VEMK) was used as an indicator test virus. The unit activity of IFN (U / ml) was taken as the reciprocal of its maximum dilution, which protected 50% of cells from the cytopathic effect of 100 TCD 50 of the virus.

У данной пациентки показатель индуцированной продукции ИФН-α составил 40 Ед/мл, а ИФН-γ - 2 Ед/мл. Соотношение ИФН-α/ИФН-γ=20 (более 5 - преждевременные роды)In this patient, the index of induced production of IFN-α was 40 U / ml, and IFN-γ was 2 U / ml. The ratio of IFN-α / IFN-γ = 20 (more than 5 - premature birth)

Пример 2 (носитель УГИ, срочные роды)Example 2 (carrier UGI, urgent delivery)

Беременная П., 31 года, с диагнозом: II срочные роды. Осмотр родовых путей.Pregnant P., 31 years old, with a diagnosis of II urgent delivery. Inspection of the birth canal.

На учете в ЖК состояла с 10 недель беременности. Соматические заболевания: хр. холецистит (ремиссия). Менструальная функция с 13 лет, регулярная через 30 дней по 5 дней. При обследовании методом ИФА амбулаторно во время беременности выявлено носительство ВПГ и ЦМВ. Данная беременность 4-я, в анамнезе 1 срочные роды без особенностей и 2 медицинских аборта без осложнений. Беременность протекала без осложнений. Роды начались самопроизвольно. Продолжительность родов 6 часов, безводный промежуток 2 часа. Родился живой доношенный мальчик 2970 г, 50 см, с оценкой по шкале Апгар на 1 минуте 8 баллов, на 5 минуте 9 баллов. Ребенок выписан вместе с матерью на 4 сутки после родов.Registered in the LCD consisted of 10 weeks of pregnancy. Somatic diseases: hr. cholecystitis (remission). Menstrual function from 13 years old, regular after 30 days for 5 days. An ELISA examination on an outpatient basis during pregnancy revealed carriage of HSV and CMV. This pregnancy is the 4th, in the history of 1 urgent delivery without features and 2 medical abortions without complications. Pregnancy was uneventful. Childbirth has begun spontaneously. The duration of labor is 6 hours, the anhydrous period is 2 hours. A live full-term boy was born 2970 g, 50 cm, with an Apgar score of 1 minute 8 points, 5 minutes 9 points. The child was discharged with her mother on the 4th day after birth.

У данной пациентки показатель способности к продукции ИФН-α составил 40 Ед/мл, а ИФН-γ - 32 Ед/мл. Соотношение ИФН-α/ИФН-γ=1,25 (менее 5 - своевременные роды).In this patient, the indicator of the ability to produce IFN-α was 40 units / ml, and IFN-γ - 32 units / ml. The ratio of IFN-α / IFN-γ = 1.25 (less than 5 - timely delivery).

Пример 3 (здоровая беременная, контрольная группа)Example 3 (healthy pregnant, control group)

Беременная Ж., 22 лет, с диагнозом: III срочные роды. Осмотр родовых путей.Pregnant J., 22 years old, with a diagnosis of III urgent delivery. Inspection of the birth canal.

На учете в ЖК состояла с 11 недель беременности. Соматические заболевания: в. оспа, краснуха, хр. пиелонефрит. Менструальная функция с 13 лет, регулярная через 28 дней по 5 дней. При обследовании методом ИФА инфекций не обнаружено. Данная беременность 4-я, наступила самопроизвольно, в анамнезе 2 срочных родов без особенностей и 1 медикаментозный аборт без осложнений. Беременность осложнилась токсикозом 1 половины, анемией. Поступила в стационар в сроке 38-39 недель беременности в родах. Продолжительность родов 5 часов 10 минут, безводный промежуток 2 часа. Родилась живая доношенная девочка 3210 г, 50 см, с оценкой по шкале Апгар на 1 минуте 8 баллов, на 5 минуте 9 баллов. Ребенок выписан вместе с матерью на 4 сутки.Registered in the LCD consisted of 11 weeks of pregnancy. Somatic diseases: c. smallpox, rubella, pyelonephritis. Menstrual function from 13 years old, regular after 28 days for 5 days. When examined by ELISA, no infections were detected. This pregnancy is 4th, it occurred spontaneously, in the history of 2 urgent births without features and 1 medical abortion without complications. Pregnancy was complicated by toxicosis of 1 half, anemia. Was admitted to the hospital during the period of 38-39 weeks of pregnancy in childbirth. The duration of labor is 5 hours 10 minutes, anhydrous interval of 2 hours. A live full-term girl was born 3210 g, 50 cm, with an Apgar score of 1 minute 8 points, 5 minutes 9 points. The child was discharged with his mother on the 4th day.

У данной пациентки показатель способности к продукции ИФН-α составил 40 Ед/мл, а ИФН-γ - 16 Ед/мл. Соотношение ИФН-α/ИФН-γ=2,5 (менее 5 - своевременные роды).In this patient, the indicator of the ability to produce IFN-α was 40 U / ml, and IFN-γ was 16 U / ml. The ratio of IFN-α / IFN-γ = 2.5 (less than 5 - timely delivery).

Предложенный способ удобен в применении и высоко информативен. Заявленное изобретение позволит осуществлять прогнозирование преждевременных родов и отбор пациенток для профилактической терапии с помощью конкретного критерия. Использование данного изобретения будет способствовать более объективному прогнозированию преждевременных родов и выявлению отклонений в работе иммунной системы для подбора таргетной терапии.The proposed method is convenient to use and highly informative. The claimed invention will allow for the prediction of preterm birth and the selection of patients for preventive therapy using a specific criterion. The use of this invention will contribute to a more objective prediction of preterm birth and the identification of deviations in the functioning of the immune system for the selection of targeted therapy.

Claims (1)

Способ прогнозирования преждевременных родов и внутриутробного инфицирования плода, включающий исследование крови, отличающийся тем, что после специфической индукции в крови биологическим методом определяли титры интерферона (ИФН)-α, и ИФН-γ и при соотношении активности ИФН-α/ИФН-γ более 5 прогнозировали преждевременные роды и внутриутробное инфицирование плода. A method for predicting preterm birth and intrauterine infection of the fetus, including a blood test, characterized in that after specific induction in the blood, the titers of interferon (IFN) -α and IFN-γ were determined by biological method and with a ratio of activity of IFN-α / IFN-γ more than 5 predicted premature birth and intrauterine infection of the fetus.
RU2011146149/15A 2011-11-15 2011-11-15 Method for predicting premature birth and intrauterine infection RU2486519C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011146149/15A RU2486519C1 (en) 2011-11-15 2011-11-15 Method for predicting premature birth and intrauterine infection

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011146149/15A RU2486519C1 (en) 2011-11-15 2011-11-15 Method for predicting premature birth and intrauterine infection

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011146149A RU2011146149A (en) 2013-05-20
RU2486519C1 true RU2486519C1 (en) 2013-06-27

Family

ID=48702365

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011146149/15A RU2486519C1 (en) 2011-11-15 2011-11-15 Method for predicting premature birth and intrauterine infection

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2486519C1 (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2620153C1 (en) * 2016-02-10 2017-05-23 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Prediction of premature birth based on gene expression profile of innate immunity in cervical cells
RU2626510C1 (en) * 2016-01-11 2017-07-28 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Читинская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения Российской Федерации Method for preterm delivery prediction
RU2645093C1 (en) * 2017-04-06 2018-02-15 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Prognostication of preterm delivery through the detection of catalase activity in peripheral blood plasma
RU2673152C1 (en) * 2018-02-12 2018-11-22 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО КубГМУ Минздрава России) Method for predicting premature birth with intrauterine infection of fetus and absence of conotruncus defects
RU2724013C2 (en) * 2015-06-19 2020-06-18 Сера Прогностикс, Инк. Pairs of biological markers for prediction of preterm delivery

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2103693C1 (en) * 1996-07-19 1998-01-27 Ивановский научно-исследовательский институт им.В.Н.Городкова МЗ и МП РФ Method to predict precarious premature delivery
RU2238559C1 (en) * 2003-02-10 2004-10-20 Государственное учреждение Научно-исследовательский институт клинической иммунологии СО РАМН Method for predicting the result of pregnancy in women out of risk group on intrauterine fetal infectioning
RU2281504C2 (en) * 2004-09-15 2006-08-10 Ростовский НИИ акушерства и педиатрии МЗ РФ Method for predicting the risk of pregnancy discontinuity at urogenital infection
RU2334233C1 (en) * 2006-12-14 2008-09-20 Людмила Викторовна Ганковская Method for forecasting preterm labour in presence of urogenital infection
RU2408014C2 (en) * 2009-03-10 2010-12-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский государственный медицинский университет им. Н.И. Пирогова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации" Method for prediction of preterm delivery of infectious genesis
WO2011071893A1 (en) * 2009-12-08 2011-06-16 Cedars-Sinai Medical Center Diagnostic biomarker to identify women at risk for preterm delivery
RU2431844C1 (en) * 2010-07-12 2011-10-20 Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Method for prediction of foetal condition in pregnancy complicated by hydramnion and presence of chlamydia trachomatis igg antibodies in blood

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2103693C1 (en) * 1996-07-19 1998-01-27 Ивановский научно-исследовательский институт им.В.Н.Городкова МЗ и МП РФ Method to predict precarious premature delivery
RU2238559C1 (en) * 2003-02-10 2004-10-20 Государственное учреждение Научно-исследовательский институт клинической иммунологии СО РАМН Method for predicting the result of pregnancy in women out of risk group on intrauterine fetal infectioning
RU2281504C2 (en) * 2004-09-15 2006-08-10 Ростовский НИИ акушерства и педиатрии МЗ РФ Method for predicting the risk of pregnancy discontinuity at urogenital infection
RU2334233C1 (en) * 2006-12-14 2008-09-20 Людмила Викторовна Ганковская Method for forecasting preterm labour in presence of urogenital infection
RU2408014C2 (en) * 2009-03-10 2010-12-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский государственный медицинский университет им. Н.И. Пирогова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации" Method for prediction of preterm delivery of infectious genesis
WO2011071893A1 (en) * 2009-12-08 2011-06-16 Cedars-Sinai Medical Center Diagnostic biomarker to identify women at risk for preterm delivery
RU2431844C1 (en) * 2010-07-12 2011-10-20 Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Method for prediction of foetal condition in pregnancy complicated by hydramnion and presence of chlamydia trachomatis igg antibodies in blood

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2724013C2 (en) * 2015-06-19 2020-06-18 Сера Прогностикс, Инк. Pairs of biological markers for prediction of preterm delivery
US11987846B2 (en) 2015-06-19 2024-05-21 Sera Prognostics, Inc. Biomarker pairs for predicting preterm birth
RU2626510C1 (en) * 2016-01-11 2017-07-28 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Читинская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения Российской Федерации Method for preterm delivery prediction
RU2620153C1 (en) * 2016-02-10 2017-05-23 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Prediction of premature birth based on gene expression profile of innate immunity in cervical cells
RU2645093C1 (en) * 2017-04-06 2018-02-15 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Prognostication of preterm delivery through the detection of catalase activity in peripheral blood plasma
RU2673152C1 (en) * 2018-02-12 2018-11-22 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО КубГМУ Минздрава России) Method for predicting premature birth with intrauterine infection of fetus and absence of conotruncus defects

Also Published As

Publication number Publication date
RU2011146149A (en) 2013-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wong et al. Pregnancy and perinatal outcomes of women with severe acute respiratory syndrome
Tafari et al. Mycoplasma T strains and perinatal death
RU2486519C1 (en) Method for predicting premature birth and intrauterine infection
Al-Shaikh et al. Factors associated with successful induction of labor
Pallasmaa Cesarean section-short term maternal complications related to the mode of delivery
Abourida et al. Management of Severe COVID‐19 in Pregnancy
De Luca et al. Transmission of SARS-CoV-2 from mother to fetus or neonate: what to know and what to do?
Kim et al. Term delivery following tuboovarian abscess after in vitro fertilization and embryo transfer
Coler et al. Diminished antiviral innate immune gene expression in the placenta following a maternal SARS-CoV-2 infection
Pradhan et al. Pregnancy, infection, and epigenetic regulation: A complex scenario
Ergon et al. A novel case of neonatal acute respiratory distress syndrome with SARS-CoV-2 infection: Potential perinatal transmission
Engel et al. Three Unusual Trisomic Patterns in Children: Triple X Plus Triple E/Triple X Mosaic; Normal XY/D Trisomy Mosaic; Partial Trisomy With E Translocation
RU2261722C1 (en) Method for treating latent form of genital herpes in women with syndrome of fetal loss
Von Dadelszen et al. The association between early membrane rupture, latency, clinical chorioamnionitis, neonatal infection, and adverse perinatal outcomes in twin pregnancies complicated by preterm prelabour rupture of membranes
Surico et al. Dichorionic pregnancy: delayed interval delivery with endoloop ligation
Dafallah et al. The most common infections in pregnancy and their linked to miscarriage
Mansell Infectious hepatitis in the first trimester of pregnancy and its effect on the fetus
Fathi et al. Efficacy of lactoferrin in prevention of premature rupture of membrane
Choudhary et al. Successful outcome of pregnancy in bicornuate uterus: a case report
Jha et al. Successful Management of Preterm Premature Rupture of Membrane in Second Trimester: A Case Report and Literature Review
Kurimoto et al. Risk Factors for Mortality and Neurodevelopmental Impairment among Neonates Born at 22–23 Weeks’ Gestation
Dustova THE INTRODUCTION OF PREGNANT WOMEN WITH CORONAVIRUS COVID-19
Dustova PREGNANT WOMEN WITH CORONAVIRUS COVID-19
Hsu et al. Rescue Cervical Cerclage for Protruding Amniotic Sac: A Retrospective Analysis of Clinical Efficacy
Karnika Clinicoepidemiology of Preterm Premature Rupture of Membranes

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131116