RU2352592C2 - Смеси полиолов и полученные из них полиуретаны - Google Patents

Смеси полиолов и полученные из них полиуретаны Download PDF

Info

Publication number
RU2352592C2
RU2352592C2 RU2005136653/04A RU2005136653A RU2352592C2 RU 2352592 C2 RU2352592 C2 RU 2352592C2 RU 2005136653/04 A RU2005136653/04 A RU 2005136653/04A RU 2005136653 A RU2005136653 A RU 2005136653A RU 2352592 C2 RU2352592 C2 RU 2352592C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mixture
polyols
catalyst
initiator
polyol
Prior art date
Application number
RU2005136653/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2005136653A (ru
Inventor
Зенон ЛЫСЕНКО (US)
Зенон ЛЫСЕНКО
Алан К. ШРОК (US)
Алан К. ШРОК
Дэвид А. БЭББ (US)
Дэвид А. БЭББ
Аарон. САНДЕРС (US)
Аарон. САНДЕРС
Джон ЦАВАЛАС (US)
Джон ЦАВАЛАС
Рэй ЖУЭ (US)
Рэй ЖУЭ
Ларри ЧАМБЕРС (US)
Ларри ЧАМБЕРС
Чарльз КЕЙЛЛОР (US)
Чарльз КЕЙЛЛОР
Джеймс Х. ДЖИЛКРИСТ (US)
Джеймс Х. Джилкрист
Original Assignee
Дау Глобал Текнолоджиз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дау Глобал Текнолоджиз Инк. filed Critical Дау Глобал Текнолоджиз Инк.
Publication of RU2005136653A publication Critical patent/RU2005136653A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2352592C2 publication Critical patent/RU2352592C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/36—Hydroxylated esters of higher fatty acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/4009—Two or more macromolecular compounds not provided for in one single group of groups C08G18/42 - C08G18/64
    • C08G18/4018—Mixtures of compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/48
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/4009—Two or more macromolecular compounds not provided for in one single group of groups C08G18/42 - C08G18/64
    • C08G18/4072—Mixtures of compounds of group C08G18/63 with other macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4288—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain modified by higher fatty oils or their acids or by resin acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4804—Two or more polyethers of different physical or chemical nature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4833—Polyethers containing oxyethylene units
    • C08G18/4837—Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units
    • C08G18/4841—Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units containing oxyethylene end groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4891—Polyethers modified with higher fatty oils or their acids or by resin acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
    • C08G18/6696—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/36 or hydroxylated esters of higher fatty acids of C08G18/38
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0008—Foam properties flexible
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0025—Foam properties rigid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0041—Foam properties having specified density
    • C08G2110/005—< 50kg/m3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0083—Foam properties prepared using water as the sole blowing agent

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Abstract

Изобретение относится к смеси полиолов, которые могут быть использованы для получения полиуретановых пенопластов. Данная смесь состоит из полиолов, выраженных структурами (I) и (II):
Figure 00000035
и
Figure 00000036
. Также описан способ получения смеси полиолов, включающий (i) смешивание инициатора, представляющего собой полиол, полиамин, аминоспирт или их смесь, и мономера, имеющего, по меньшей мере, одну из формул (I), (II) и (III):
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
,
причем количество соединения (III) составляет, по меньшей мере, 0,05% мас. от смеси полиолов, и (ii) нагревание смеси до температуры реакции, в течение времени реакции, в вакууме и в присутствии катализатора, и способ получения смеси полиолов, включающий (i) нагревание, в присутствии катализатора, мономера, имеющего, по меньшей мере, одну из формул (I), (II) и (III), причем количество соединения (III) составляет, по меньшей мере, 0,05% мас. от смеси полиолов, до тех пор, пока некоторая часть мономеров не прореагирует, и затем (ii) добавление инициатора в течение времени и при температуре, достаточных для получения смеси полиолов в условиях вакуума, а также полиуретан, содержащий продукт взаимодействия полиизоцианата и заявленной смеси полиолов. Заявленные способы позволяют получать смесь полиолов с высокой молекулярной массой без гелеобразования, при этом, использование такой смеси полиолов при получении пенополиуретанов улучшает размер пор пенопластов, структуру пор, ощущение на ощупь или тактильное качество и его износоустойчивость. 4 н. и 28 з.п. ф-лы, 20 табл., 3 ил.

Description

Область изобретения
Изобретение относится к усовершенствованным способам получения растительных полиолов, которые можно использовать, например, для получения полиуретановых пенопластов.
Предпосылки создания изобретения
Полиуретаны получают путем взаимодействия полиизоцианатов и полиолов. В первом крупномасштабном коммерческом производстве полиуретанов использовали сложные полиэфиры полиолов, получаемые сложноэфирной конденсацией диолов или полиолов и дикарбоновых кислот с получением эластичного пенопласта. Сложные полифиры полиолов были вытеснены простыми полиэфирами полиолов, так как они имеют низкую стоимость и позволяют получать широкий диапазон полиолов. Простые полиэфиры получают путем полимеризации эпоксидов (оксиранов), получаемых из нефтяного сырья, содержащего исходные соединения с активным водородом (полиолы и полиамины).
Жесткие полиуретановые пенопласты получают с использованием касторового масла или побочных продуктов производства касторового масла. Касторовое масло используют для получения жестких пенопластов, так как оно имеет низкую молекулярную массу (короткую цепь) и большое количество функциональных групп (три гидроксильные группы).
Были предприняты попытки получения полиолов из растительного или возобновляемого сырья, например, описанные в Peerman et al., патенты США №№ 4423162; 4496487 и 4543369. Peerman et al. описывают способ взаимодействия сложного гидроксиэфирного мономера с полиолом или полиамином. Однако Peerman et al. особо описывают проблемы гелеобразования, которых можно избежать путем ограничения степени превращения или путем применения реагентов в количествах, сильно отличающихся от стехиометрических. Поэтому из полученных ими полиолов Peerman et al. описывают только эластомеры (поперечно-сшитые жесткие полиуретаны). Кроме того, описано, что присутствие вторичных гидроксильных групп вызывает запотевание, при этом продукт выглядит влажным и не полностью отвержденным, что ограничивает применение дешевых возобновляемых инициаторов, таких как глицерин.
Соответственно, было бы желательно предложить и способ получения, и растительный полиол, который позволит решить одну или несколько из проблем предыдущего уровня техники, например, одну из описанных выше. В особенности, было бы желательно предоставить полиол на основе растительного масла (VOB), который можно использовать для получения жестких полиуретановых пенопластов в отсутствие любых других полиолов.
Краткое описание изобретения
Первый аспект данного изобретения представляет собой способ получения полиола на основе растительного масла, где указанный способ включает в себя
i) смешивание инициатора, который представляет собой полиол, полиамин, аминоспирт или их смесь, и мономера, полученного из растительного масла (VOB), имеющего, по меньшей мере, одну из формул:
Figure 00000001
где m, n, v, r и s означают целые числа, причем m больше 3, n больше или равно нулю, а m+n находится в интервале от 11 до 19, v больше 3, r больше или равно нулю, s больше или равно нулю, а v+r+s находится в интервале от 10 до 18, и
ii) нагревание смеси до температуры реакции, в течение времени реакции, в вакууме и в присутствии количества катализатора, достаточного для получения полиола на основе растительного масла. Понятно, что инициатор не содержит сложноэфирной группы, которая может участвовать в переэтерификации в условиях реакции.
Неожиданно было обнаружено, что с помощью способа первого аспекта можно получить незагущенный (в результате гелеобразования) полиол с достаточным количеством гидроксильных функциональных групп и достаточной молекулярной массой для получения жесткого пенопласта после взаимодействия с полиизоцианатом. В данном способе, несмотря на то, что он проводится в вакууме, можно использовать инициаторы, которые могут относительно быстро улетучиваться при температуре реакции, используемой для получения VOB-полиола. Неожиданно было обнаружено, что данный способ позволяет получать новые незагущенные VOB-полиолы, даже если присутствуют VOB-мономеры с тремя гидроксильными группами. Наконец, неожиданно было обнаружено, что данный способ позволяет получить уникальный VOB-полиол, где весь VOB-мономер вступает в реакцию, но данный полиол содержит несколько гидроксильных или аминогрупп инициатора, которые не участвуют в реакции, даже если используется большой избыток VOB-мономера по отношению к стехиометрическому количеству, необходимому для осуществления взаимодействия.
Второй аспект данного изобретения представляет собой способ получения полиола на основе растительного масла, причем указанный способ включает в себя
i) нагревание, в присутствии катализатора, мономера, полученного из растительного масла, имеющего, по меньшей мере, одну из формул:
Figure 00000001
Figure 00000001
где m, n, v, r и s означают целые числа, причем m больше 3, n больше или равно нулю, а m+n находится в интервале от 11 до 19, v больше 3, r больше или равно нулю, s больше или равно нулю, а v+r+s находится в интервале от 10 до 18, до тех пор, пока некоторая часть VOB-мономеров не прореагирует, и затем
ii) добавление инициатора, который представляет собой полиол, полиамин, аминоспирт или их смесь, к прореагировавшим VOB-мономерам стадии (i) в вакууме, в течение времени и при температуре, достаточных для получения растительного полиола. Неожиданно было обнаружено, что данный аспект изобретения позволяет получать подобные VOB-полиолы, даже если инициатор добавляют после того, как VOB-мономеры, например, составят значительную молекулярную массу. Считается, что данный способ позволяет лучше контролировать молекулярную массу образующегося VOB-полиола.
Третий аспект данного изобретения представляет собой полиол на основе растительного масла, состоящий из
Figure 00000002
где R означает остаток полиольного, полиаминового или аминоспиртового инициатора; X и X' могут быть одинаковыми или разными и означают О, N или NH; p означает целое число от 1 до 5; q означает целое число от 1 до 5, где p+q находится в интервале от 3 до 8, t означает целое число от 3 до 8, а A могут быть одинаковыми или разными и выбраны из группы, состоящей из A1, A2 и A3, где
А1 означает
Figure 00000003
А2 означает
Figure 00000004
А3 означает
Figure 00000005
где m, n, v, r, s, a, b и c означают целые числа, причем m больше 3, n больше или равно нулю, а m+n находится в интервале от 11 до 19, v больше 3, r больше или равно нулю, s больше или равно нулю, а v+r+s находится в интервале от 10 до 18, а находится в интервале от 0 до 35, b находится в интервале от 0 до 35, и c находится в интервале от 0 до 35, при условии, что не все значения a, b и c в любой молекуле полиола на основе растительного масла равны нулю, и что соотношение (a+b+c)/(p+q+t) в полиоле на основе растительного масла находится в интервале приблизительно от 5 до 100. Следует понимать, что каждая гидроксильная группа или все гидроксильные группы могут взаимодействовать с метиловым сложным эфиром другого VOB-мономера. Следует понимать, что приведенные выше структуры только моделируют реальную степень взаимодействия (т.е., показывают взаимодействие одной гидроксильной группы VOB-мономера). Однако в условиях полимеризации способны взаимодействовать любая гидроксильная группа или все доступные гидроксильные группы. Другими словами, рост цепи может происходить не только по гидроксильной группе, изображенной в вышеприведенных структурах, но и по любому гидроксилу VOB-мономера. Также понятно, что ацилированию может подвергаться несколько гидроксильных групп VOB-мономера.
Четвертый аспект данного изобретения представляет собой полиол на основе растительного масла, состоящий из
Figure 00000002
где R означает остаток инициатора, полиола, полиамина или аминоспирта; X и X' могут быть одинаковыми или разными и обозначают О, N или NH; p означает целое число от 1 до 5; q означает целое число от 1 до 5, где p+q находится в интервале от 2 до 8, t означает целое число от 2 до 8, а A могут быть одинаковыми или разными и выбраны из группы, состоящей из A1, A2 и A3, где
А1 означает
Figure 00000003
А2 означает
Figure 00000004
А3 означает
Figure 00000005
где m, n, v, r, s, a, b и c означают целые числа, причем m больше 3, n больше или равно нулю, а m+n находится в интервале от 11 до 19, v больше 3, r больше или равно нулю, s больше или равно нулю, а v+r+s находится в интервале от 10 до 18, а находится в интервале от 0 до 35, b находится в интервале от 0 до 35 и c находится в интервале от 0 до 35, при условии, что не все значения a, b и c равны нулю, по меньшей мере, часть А представляет собой А3, а соотношение (a+b+c)/(p+q+t) в полиоле на основе растительного масла находится в интервале приблизительно от 0 до 100.
Полиолы на основе растительных масел можно использовать во всех случаях, в которых применяются полиолы. Примеры включают в себя любое применение полиуретанов, например, эластомеры, покрытия, адгезивы, герметики, жесткие пенопласты и, в особенности, эластичные пенопласты.
Подробное описание изобретения
Растительные полиолы настоящего изобретения получают путем взаимодействия инициатора с мономером, полученным из растительного масла (VOB). Инициатор имеет, по меньшей мере, один активный водород, который взаимодействует с VOB-мономером. Инициатор может быть представлен формулой:
R(XH)p,
где X означает О, N или NH, а p находится в интервале от 1 до 8. В данной формуле X могут быть одинаковыми или разными. Таким образом, инициатор включает в себя полиолы, полиамины и аминоспирты. R, как правило, означает алкановую (C-C), алкеновую (C=C) и эфирную (C-O-C) связи или их сочетания, в соединениях, содержащих линейную цепь, циклическую цепь, или их сочетания. Атомы углерода в вышеупомянутой цепи могут быть замещены метильной или этильной группой. Как правило, молекулярная масса инициатора чаще всего находится в интервале от 32 до приблизительно 2000. Предпочтительно, молекулярная масса находится в интервале от, по меньшей мере, приблизительно 50, более предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 60, наиболее предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 90, до, предпочтительно, не более, чем приблизительно 1400, более предпочтительно, не более, чем приблизительно 1200, и наиболее предпочтительно, не более, чем приблизительно 800.
Примеры полиольных инициаторов включают в себя неопентилгликоль; 1,2-пропиленгликоль; триметилолпропан; пентаэритрит; сорбит; сахарозу; глицерин; алкандиолы, такие как 1,6-гександиол; 2,5-гександиол; 1,4-бутандиол; 1,4-циклогександиол; этиленгликоль; диэтиленгликоль; триэтиленгликоль; 9(1)-гидроксиметилоктадеканол, 1,4-бисгидроксиметилциклогексан; 8,8-бис(гидроксиметил)трицикло[5,2,1,02,6]децен; спирт димерол (диол, содержащий 36 атомов углерода, доступный от Henkel Corporation); гидрированный бисфенол; 9,9(10,10)-бисгидроксиметилоктадеканол; 1,2,6-гексантриол; любое из указанных выше соединений, в котором, по меньшей мере, одна из присутствующих спиртовых или аминогрупп прореагировала с этиленоксидом, пропиленоксидом, или их смесью, а также сочетания перечисленных соединений.
Если, по меньшей мере, одна из спиртовых групп, присутствующих в любом из указанных выше соединений, взаимодействует с этиленоксидом или пропиленоксидом, это означает, что активный водород гидроксильной группы взаимодействует с образованием простого полиэфирного спирта, представленного следующей формулой:
Figure 00000006
где R такой, как определено выше. Следует понимать, что вместо этиленоксида или пропиленоксида можно использовать другие алкоксилирующие агенты. Аминогруппы тоже могут взаимодействовать с алкоксилирующим агентом.
Примеры полиаминовых инициаторов включают в себя этилендиамин; неопентилдиамин, 1,6-диаминогексан; бисаминометилтрициклодекан; бисаминоциклогексан; диэтилентриамин; бис-3-аминопропилметиламин и триэтилентетрамин.
Примеры аминоспиртов включают в себя этаноламин, диэтаноламин и триэтаноламин.
Другие пригодные инициаторы включают в себя полиолы, полиамины или аминоспирты, описанные в патентах США №№ 4216344; 4243818 и 4348543, а также в патенте Великобритании № 1043507.
Предпочтительно, инициатор выбирают из группы, состоящей из неопентилгликоля; триметилолпропана; пентаэритрита; сорбита; сахарозы; глицерина; 1,2-пропиленгликоля; 1,6-гександиола; 2,5-гександиола; 1,6-гександиола; 1,4-циклогександиола; 1,4-бутандиола; этиленгликоля; диэтиленгликоля; триэтиленгликоля; бис-3-аминопропилметиламина; этилендиамина; диэтилентриамина; 9(1)-гидроксиметилоктадеканола; 1,4-бисгидроксиметилциклогексана; 8,8-бис(гидроксиметил)трицикло[5,2,1,02,6]децена; спирта димерол; гидрированного бисфенола; 9,9(10,10)-бисгидроксиметилоктадеканола; 1,2,6-гексантриола; любого из указанных выше соединений, в котором, по меньшей мере, одна из присутствующих спиртовых или аминогрупп прореагировала с этиленоксидом, пропиленоксидом или их смесью, а также сочетаний перечисленных соединений.
Более предпочтительно, инициатор выбирают из группы, состоящей из неопентилгликоля; 1,2-пропиленгликоля; триметилолпропана; пентаэритрита; этоксилированного пентаэритрита; пропоксилированного пентаэритрита; сорбита; сахарозы; глицерина; этоксилированного глицерина; пропоксилированного глицерина; диэтаноламина; алкандиолов, таких, как 1,6-гександиол, 1,4-бутандиол; 1,4-циклогександиола; 2,5-гександиола; этиленгликоля; диэтиленгликоля, триэтиленгликоля; бис-3-аминопропилметиламина; этилендиамина; диэтилентриамина; 9(1)-гидроксиметилоктадеканола, 1,4-бисгидроксиметилциклогексана; 8,8-бис(гидроксиметил)трицикло[5,2,1,02,6]децена; спирта димерол; гидрированного бисфенола; 9,9(10,10)-бисгидроксиметилоктадеканола; 1,2,6-гексантриола и их сочетаний.
Еще более предпочтительно, инициатор выбирают из группы, состоящей из глицерина; этиленгликоля; 1,2-пропиленгликоля; триметилолпропана; этилендиамина; пентаэритрита; диэтилентриамина; сорбита; сахарозы; или любого из указанных выше соединений, в котором, по меньшей мере, одна из присутствующих спиртовых или аминогрупп прореагировала с этиленоксидом, пропиленоксидом или их смесью, а также сочетаний перечисленных соединений.
Наиболее предпочтительно, инициатор представляет собой глицерин, пентаэритрит, сахарозу, сорбит, этоксилированный глицерин, пропоксилированный глицерин, этоксилированный пентаэритрит, пропоксилированный пентаэритрит или их смеси.
Неожиданно было обнаружено, что при применении способа настоящего изобретения предпочтительно использовать инициатор, который содержит, по меньшей мере, одну вторичную гидроксильную группу, или вторичную аминогруппу (например, глицерин). Это является неожиданным, поскольку в данной реакции VOB-мономер может взаимодействовать, например, с глицерином, таким образом, что полученный полиол на основе растительного масла имеет, по меньшей мере, несколько молекул полиола, в которых, по меньшей мере, одна из первичных гидроксильных групп глицерина не прореагировала с VOB-мономером, а вторичная гидроксильная группа прореагировала. Это подробно описано ниже.
VOB-мономер представляет собой мономер, полученный из растительного масла, имеющий, по меньшей мере, одну из формул:
Figure 00000001
Figure 00000001
где m, n, v, r и s означают целые числа, причем m больше 3, n больше или равно нулю, а m+n находится в интервале от 11 до 19, v больше 3, r больше или равно нулю, s больше или равно нулю, а v+r+s находится в интервале от 10 до 18.
VOB-мономер может быть получен из любого животного жира или растительного масла, содержащего триглицериды, которые при омылении основанием, таким, как водный раствор гидроксида натрия, дают жирную кислоту и глицерин, причем, по меньшей мере, часть жирных кислот составляют ненасыщенные жирные кислоты (т.е., содержащие, по меньшей мере, одну углерод-углеродную двойную связь). Предпочтительные растительные масла дают, по меньшей мере, приблизительно 70 процентов по массе ненасыщенных жирных кислот. Более предпочтительно, растительные масла дают, по меньшей мере, приблизительно 85 процентов, более предпочтительно, по меньшей мере, 87 процентов, и наиболее предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 90 процентов по массе ненасыщенных жирных кислот. Следует понимать, что можно использовать определенные жирные кислоты, полученные из растительного масла, животного жира или любого другого источника. Другими словами, для непосредственного получения VOB-мономера можно использовать, например, алкильные эфиры пальмитолеиновой, олеиновой, линолевой, линоленовой и арахидоновой кислот. Предпочтительно, однако, как указано ранее, использовать растительное масло. Предпочтительные масла включают в себя, например, соевое масло, сафлоровое масло, хлопковое масло, льняное масло, арахисовое масло, оливковое масло, подсолнечное масло, масло канолы, рапсовое масло, кукурузное масло, пальмовое масло или их сочетание. Более предпочтительно, растительное масло представляет собой соевое масло, подсолнечное масло, масло канолы, кукурузное масло, рапсовое масло или их сочетание. Наиболее предпочтительно, растительное масло представляет собой соевое масло, подсолнечное масло, масло канолы или их сочетание. Понятно, что растительное масло может быть получено из генетически модифицированного организма, такого, как генетически модифицированные соя, подсолнечник или канола.
Затем из алкильных эфиров ненасыщенных жирных кислот с помощью любых подходящих способов, таких, как известные в данной области, можно получить VOB-мономеры (гидроксиметиловые сложные эфиры). Например, гидроксиметильную группу можно ввести методом гидроформилирования с использованием кобальтового или родиевого катализатора с последующим гидрированием формильной группы и получением гидроксиметильной группы после каталитического или химического восстановления. Способы получения гидроксиметиловых сложных эфиров описаны в патентах США №№ 4216343; 4216344; 4304945 и 4229562, особенно, 4083816. Можно использовать другие известные способы получения гидроксиметиловых эфиров жирных кислот, такие, как описанные в патентах США №№ 2332849 и 3787459.
При получении VOB-мономеров формилирование алкильных эфиров жирных кислот может быть полным или частичным. Другими словами, в алкильных эфирах жирных кислот конкретного растительного масла может остаться несколько ненасыщенных (C=C) связей. Предпочтительно, однако, чтобы количество ненасыщенных связей, оставшихся после формилирования, было таким, как описано в одновременно поданной заявке под названием "ALDEHYDE AND ALCOHOL COMPOSITIONS DERIVED FROM SEED OILS", авторы Donald Morrison et al., номер дела 63104, в предварительной заявке США № 60/465663, поданной 25 апреля 2003, и в одновременно поданной не предварительной заявке, заявляющей приоритет на ее основании, включенных в данное описание в качестве ссылки. После формилирования алкильные эфиры жирных кислот гидрируют так, чтобы по существу не осталось ненасыщенных связей (т.е., самое большее, следовые количества и, предпочтительно, отсутствие детектируемого уровня ненасыщенности).
VOB-мономер и инициатор смешивают вместе с помощью подходящих средств, таких, как известные в данной области. Например, простое перемешивание является достаточным.
VOB-мономер и инициатор нагревают до температуры реакции, в течение времени реакции, в вакууме и в присутствии количества катализатора, достаточного для получения растительного полиола. Используемая температура реакции зависит, например, от VOB-мономера, инициатора и катализатора, однако при использовании оловянного или титанового катализатора температура реакции, как правило, находится в интервале, по меньшей мере, приблизительно от 140°C до приблизительно 300°C. Предпочтительно, температура реакции находится в интервале от, по меньшей мере, приблизительно 150°C, более предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 180°C, наиболее предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 190°C, до, предпочтительно, не более чем приблизительно 250°C, более предпочтительно, не более чем приблизительно 220°C и, наиболее предпочтительно, не более чем приблизительно 210°C.
Катализатором может быть любой подходящий катализатор, такой как оловянный, титановый, ферментный катализатор (например, липаза), карбонатный катализатор (например, K2CO3, NaHCO3) или их сочетание.
В предпочтительном воплощении катализатором является фермент, такой как липаза, который позволяет снизить температуру реакции до интервала от приблизительно ниже 100°C до приблизительно комнатной температуры. Это, в свою очередь, позволяет использовать инициаторы (например, сахар), которые разлагаются при более высоких температурах, используемых в случае оловянных или титановых катализаторов.
Аналогично, время реакции зависит от переменных, описанных выше для температуры реакции. Как правило, время находится в интервале, по меньшей мере, приблизительно от 10 минут до не более чем приблизительно 24 часов. Предпочтительно, время реакции находится в интервале от, по меньшей мере, приблизительно 15 минут, более предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 30 минут, более предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 1 часа, до, предпочтительно, не более чем приблизительно 12 часов, более предпочтительно, не более чем приблизительно 9 часов и, наиболее предпочтительно, не более чем приблизительно 5 часов.
Было обнаружено, что при получении VOB-полиола ключевым условием является проведение реакции в вакууме. Это справедливо, даже если инициатор является летучим при температуре реакции. Летучесть означает, что инициатор может испариться в вакууме в течение существенно меньшего времени, чем общее время реакции. Например, если инициатором является глицерин, глицерин в реакционном сосуде без VOB-мономера испарится в вакууме, составляющем приблизительно 20 торр, в течение приблизительно 120 минут при 200°C. Как правило, вакуум составляет, по меньшей мере, приблизительно 100 торр. Предпочтительно, вакуум составляет, по меньшей мере, приблизительно 50 торр, более предпочтительно, вакуум составляет, по меньшей мере, приблизительно 20 торр.
В предпочтительном воплощении, особенно, при использовании летучего инициатора, VOB помещают в реактор под вакуумом при температуре реакции и в течение времени, значения которых достаточны для переэтерификации значительного количества VOB-мономера (например, по меньшей мере, приблизительно 10 процентов сложноэфирных групп VOB-мономера подвергаются переэтерификации), и затем добавляют инициатор для получения VOB-полиола. Данный способ позволяет осуществлять точный контроль за молекулярной массой без существенной потери летучего инициатора.
Также обнаружено, что количество катализатора является критическим условием при использовании только оловянного или титанового катализатора. Это особенно справедливо, если инициатор является летучим, как описано ранее. Количество катализатора должно представлять собой некоторое минимальное количество, ускоряющее взаимодействие инициатора с VOB-мономером в достаточной степени, чтобы получить VOB-полиол. Количество катализатора зависит, например, от конкретного типа катализатора, VOB-мономера и инициатора.
Если используется оловянный катализатор, количество катализатора обычно находится в интервале, по меньшей мере, приблизительно от 100 ч./млн до не более чем приблизительно 2500 ч./млн массы олова по отношению к общей массе реакционной смеси. Предпочтительно, количество оловянного катализатора обычно находится в интервале от, по меньшей мере, приблизительно 250 ч./млн, более предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 500 ч./млн, и, наиболее предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 1000 ч./млн, до предпочтительно не более чем приблизительно 2000 ч./млн, более предпочтительно, не более чем приблизительно 1500 ч./млн. Оловянным катализатором может быть любой подходящий оловянный катализатор, например, известный в данной области. Примеры оловянных катализаторов включают в себя октаноат олова (II), 2-этилгептаноат олова (II), дилаурат дибутилолова (IV), а также другие оловянные катализаторы, которые функционируют подобным образом. Предпочтительно, оловянный катализатор представляет собой октаноат олова (II), 2-этилгептаноат олова (II), дилаурат дибутилолова (IV) или их сочетание.
Если используется титановый катализатор, количество катализатора обычно находится в интервале, по меньшей мере, приблизительно от 100 ч./млн до не более чем приблизительно 2500 ч./млн массы титана по отношению к общей массе реакционной смеси. Предпочтительно, количество титанового катализатора составляет от, по меньшей мере, приблизительно 250 ч./млн, более предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 500 ч./млн, и, наиболее предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 1000 ч./млн, до предпочтительно, не более чем приблизительно 2000 ч./млн, более предпочтительно, не более чем приблизительно 1500 ч./млн. Титановым катализатором может быть любой подходящий катализатор, например, известный в данной области. Примеры титановых катализаторов включают в себя тетраизопропоксид титана, тетраизобутоксид титана, или любой алкоксид титана (IV), функционирующий подходящим образом. Предпочтительно, титановый катализатор представляет собой тетраизопропоксид титана.
Отношение VOB-мономера к реакционноспособным группам инициатора, как правило, находится в интервале от, по меньшей мере, стехиометрического (т.е., если в качестве инициатора используют 1 моль глицерина, количество VOB-мономера составляет, по меньшей мере, 3 моля) до не более чем приблизительно 100. Предпочтительно, отношение VOB-мономера к реакционноспособным группам инициатора находится в интервале от, по меньшей мере, 2, более предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 5, еще более предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 7, и, наиболее предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 10, до, предпочтительно, не более чем приблизительно 50, более предпочтительно, не более чем приблизительно 25, и, наиболее предпочтительно, не более чем приблизительно 20. Неожиданно было обнаружено, что при использовании указанных повышенных соотношений, даже если в реакции участвует VOB-мономер, содержащий несколько гидроксильных групп, может образоваться незагущенный и даже жидкий VOB-полиол.
При применении способа настоящего изобретения неожиданно было обнаружено, что может образовываться VOB-полиол, по меньшей мере, часть которого включает в себя молекулу полиола, которая содержит, по меньшей мере, одну непрореагировавшую функциональную группу инициатора, даже если во всем VOB-полиоле отношение VOB-мономера к реакционноспособным участкам инициатора составляет, по меньшей мере, 5. Другими словами, VOB-полиол включает в себя
Figure 00000002
где R означает остаток полиольного, полиаминового или аминоспиртового инициатора;
X и X' могут быть одинаковыми или разными и означают О, N или NH; p означает целое число от 1 до 5; q означает целое число от 1 до 5, где p+q находится в интервале от 3 до 8, t означает целое число от 3 до 8, а A могут быть одинаковыми или разными и выбраны из группы, состоящей из A1, A2 и A3, где
А1 означает
Figure 00000003
А2 означает
Figure 00000004
А3 означает
Figure 00000005
где m, n, v, r, s, a, b и c означают целые числа, причем m больше 3, n больше или равно нулю, а m+n находится в интервале от 11 до 19, v больше 3, r больше или равно нулю, s больше или равно нулю, а v+r+s находится в интервале от 10 до 18, а находится в интервале от 0 до 35, b находится в интервале от 0 до 35 и c находится в интервале от 0 до 35, при условии, что не все значения a, b и c в любой молекуле полиола на основе растительного масла равны нулю, и что отношение (a+b+c)/(p+q+t) в полиоле на основе растительного масла находится в интервале приблизительно от 5 до 100. Отношение (a+b+c)/(p+q+t) соответствует отношению VOB-мономера к реакционноспособным группам инициатора.
В предпочтительном воплощении, по меньшей мере, часть VOB-полиола содержит заместитель A3. Данное конкретное воплощение является предпочтительным, поскольку оно позволяет получить полиол, содержащий достаточное количество гидроксильных функциональных групп и имеющий достаточную молекулярную массу, для применения в получении, например, эластичных полиуретановых пенопластов с использованием VOB-полиола в качестве единственного полиола, взаимодействующего с изоцианатом с получением полиуретанового пенопласта. Предпочтительно, количество заместителя A3 в VOB-полиоле находится в интервале от, по меньшей мере, приблизительно 0,01 массовых процентов по отношению к общей массе VOB-полиола, более предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 0,02 массовых процентов, наиболее предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 0,05 массовых процентов, до предпочтительно, не более чем приблизительно 25 массовых процентов, более предпочтительно, не более чем приблизительно 20 массовых процентов, и, наиболее предпочтительно, не более чем приблизительно 10 массовых процентов, по отношению к общей массе VOB-полиола.
Если VOB-полиол содержит A3, отношение (a+b+c)/(p+q+t) находится в интервале от более чем 0 до приблизительно 100. Предпочтительно, отношение (a+b+c)/(p+q+t) находится в интервале от, по меньшей мере, приблизительно 0,25, более предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 0,5, наиболее предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 1, до, предпочтительно, не более чем приблизительно 50, более предпочтительно, не более чем приблизительно 25, и, наиболее предпочтительно, не более чем приблизительно 20.
В другом предпочтительном воплощении, при применении инициатора, содержащего, например, вторичную гидроксильную или аминогруппу, часть VOB-полиола может содержать структуру
Figure 00000007
где, по меньшей мере, одна группа X'-H означает первичную гидроксильную группу или первичную аминогруппу, и, по меньшей мере, один X-A-H находится в положении, соответствующем вторичной гидроксильной группе или вторичной аминогруппе инициатора. Предпочтительно, VOB-полиол, по меньшей мере, частично, состоит из указанной выше структуры, где все группы X'-H представляют собой первичные гидроксильные группы или первичные аминогруппы, а все группы X-A-H находятся в положении, соответствующем вторичной гидроксильной группе или вторичной аминогруппе инициатора.
VOB-полиол можно использовать для получения полиуретанов путем взаимодействия с полиизоцианатами, такими, как известные в данной области, с помощью известных способов получения таких полиуретанов. Предпочтительно, полиуретан представляет собой эластичный пенопласт. Более предпочтительно, полиуретан представляет собой эластичный пенопласт, полученный в результате взаимодействия VOB-полиола с полиизоцианатом в отсутствие какого-либо другого полиола. Другими словами, VOB-полиол является единственным полиолом, используемым для получения эластичного пенопласта.
Как правило, VOB-полиол может иметь средневзвешенную молекулярную массу приблизительно от 350 до приблизительно 10000. Предпочтительно, средневзвешенная молекулярная масса находится в интервале от, по меньшей мере, приблизительно 500, более предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 1000, и, наиболее предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 1200, до, предпочтительно, не более чем приблизительно 10000, более предпочтительно, не более чем приблизительно 6000, и, наиболее предпочтительно, не более чем приблизительно 3000. Предпочтительно VOB-полиол является жидкостью, и неожиданно было обнаружено, что используемый способ позволяет получать полиолы с высокой молекулярной массой без гелеобразования.
VOB-полиолы можно использовать вместе с любыми добавками, широко используемыми в данной области для получения полиуретановых полимеров. В объеме данного изобретения можно использовать любой диапазон добавок, таких как вспенивающие средства, катализаторы, поверхностно-активные вещества, средства, открывающие поры, красители, наполнители, добавки, увеличивающие несущую нагрузку, такие как сополимерные полиолы, воду, внутренние антиадгезионные смазочные средства (для выемки из форм), антистатические средства, противомикробные средства и другие средства, известные специалистам в данной области.
Хотя можно использовать весь диапазон поверхностно-активных веществ, которые обычно применяются для получения полиуретановых пенопластов, некоторые поверхностно-активные вещества предпочтительны для получения пенопластов, содержащих в качестве полиольного компонента композиции пенопласта высокий процент растительных полиолов. В частности, неожиданно обнаружено, что при получении блоков эластичных пенопластов высокоэффективные алкоксилсилановые поверхностно-активные вещества, такие, как используемые обычно для получения особых категорий эластичного пенопласта, таких как пенопласты с низкой эластичностью или "вязкоупругие" пенопласты, значительно улучшают свойства блоков эластичных пенопластов, в том случае, если полиольная составляющая пенопласта на 100 процентов состоит из VOB-полиола. Предпочтительны такие поверхностно-активные вещества, как L626, доступный от Crompton Corporation, или другие боковые цепи полиолов с привитым силиконовым фрагментом. Наблюдается улучшение таких свойств, как размер пор пенопласта, структура пор, ощущение на ощупь или "тактильное ощущение", которое определяется как эстетическое ощущение или тактильное качество пенопласта, которое отражает его дисперсность, структуру и износоустойчивость, а также пористость пенопласта. При использовании предпочтительных поверхностно-активных веществ можно получать блоки пенопластов, которые содержат полиолы, на 100% состоящие из VOB-полиолов, указанные свойства которых сравнимы с аналогичными свойствами блоков пенопластов, которые содержат полиолы, состоящие на 100% из традиционных технических EO/PO полиолов.
Также было обнаружено, что из VOB-полиолов данного изобретения можно получать полиуретановые пенопласты с широким диапазоном концентраций воды. Как правило, концентрация воды может варьировать от приблизительно 1 части на тысячу до приблизительно 10 частей на тысячу частей полиола по массе. Предпочтительно, концентрация воды находится в интервале от, по меньшей мере, приблизительно 2, более предпочтительно, 3 и, наиболее предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 4, до предпочтительно, не более чем приблизительно 9, более предпочтительно, не более чем 8, и, наиболее предпочтительно, не более чем приблизительно 6 частей на тысячу частей полиола по массе.
Примеры
Примеры 1-27. Способы получения полиолов из метиловых эфиров жирных кислот растительного происхождения
Гидроксиметилированные метиловые эфиры жирных кислот соевого масла и 9,(10)-гидроксиметилстеарат (из метилолеата) получают по способу, описанному в указанной выше одновременно поданной заявке под заголовком "ALDEHYDE AND ALCOHOL COMPOSITIONS DERIVED FROM SEED OILS", изобретатели Donald Morrison, et al., номер дела 63104.
Глицерин получают от Sigma-Aldrich Chemical Company (CAS# [56-81-5]) и перегоняют в вакууме при 20 мм/183°C. Перегнанный глицерин до использования хранят в атмосфере азота.
CEI-625 представляет собой полиол EO со средней молекулярной массой 625, получаемый с использованием глицерина в качестве инициатора. Он производится Dow Chemical Company.
Триметилолпропан [77-99-6] получают от Sigma-Aldrich Chemical Co.
1,6-гександиол [629-11-8] получают от Sigma-Aldrich Chemical Co.
CEI-1200 представляет собой полиол EO со средней молекулярной массой 1200, получаемый с использованием глицерина в качестве инициатора. Он производится Dow Chemical Company.
PE-270 представляет собой полиол на основе пентаэритрита, этоксилированный этиленоксидом с получением средней молекулярной массы 270. PE-270 получают от Aldrich Chemical Company, Milwaukee, WI.
Тетрол 600 представляет собой пентаэритрит, этоксилированный с получением средней молекулярной массы 600. Его получают от Dow Chemical Co.
Тетрол 800 представляет собой пентаэритрит, этоксилированный с получением средней молекулярной массы 800. Его производит Sigma Aldrich Chemical Company, Milwaukee, WI, и продает под названием этоксилат пентаэритрита [30599-15-6].
Сахарозу [57-50-1] получают от Imperial Sugar Co.
D-Сорбит [50-70-4] получают от Sigma Aldrich Chemical Co.
Пентаэритрит [115-77-5] получают от Sigma Aldrich Chemical Co.
N-метилпирролидинон (NMP) [872-50-4] получают от Sigma Aldrich Chemical Co.
Диэтиленгликоль [111-46-6] получают от Sigma Aldrich Chemical Co.
Воранол 370 представляет собой смесь сахарозы и глицерина, пропоксилированного до получения молекулярной массы ~800. Он имеет среднее количество функциональных групп 6,85 и производится Dow Chemical Co.
Карбонат калия [584-08-7] получают от Sigma Aldrich Chemical Co.
Этилендиамин [107-15-3] получают от Sigma Aldrich Chemical Co.
Vanox 945 представляет собой комплект антиоксидантов, получаемый от RT Vanderbilt Co. Inc. Это смесь, которая содержит 60-70 процентов бензоламина, -N-фенила-, продукта взаимодействия с 2,4,4-триметилпентена и 2-метилпропена [184378-08-3], 20-25 процентов тетракис(метилен(3,5-ди-т-бутил-4-гидроксигидроциннамат))метана [6683-19-8], 9 процентов технологического нефтяного масла, <3,0 процентов веществ, экстрагируемых ДМС [64742-52-5], <1 процента дифениламина [122-39-4], 1 процент фенотиазина [92-84-2].
Ирганокс 5057 представляет собой бензоламин, -N-фенил-, продукт взаимодействия с 2,4,4-триметилпентеном [68411-46-1], производимый Ciba Co.
Октаноат олова (II) [301-10-0] получают от City Chemical Co.
Изопропоксид Ti (IV) [546-68-9] получают от Sigma Aldrich Chemical Co.
Октаноат олова (II) [301-10-0] получают от City Chemical Co.
Ацетат кальция [62-54-4] получают от Sigma Aldrich Chemical Co.
Этилгексаноат олова (II) [301-10-0] получают от Sigma Aldrich Chemical Co.
Дилаурат дибутилолова [77-58-7] получают от Sigma Aldrich Chemical Company, Milwaukee, WI.
Катализатор липазу получают из candida antarctica и держат на акрилатных шариках. Данный липазный катализатор на полимерной подложке получают от Sigma Aldrich Chemical Company, Milwaukee, WI.
Анализ эквивалентной массы по гидроксильным группам проводят методом титрования Olin.
Процент кислотности измеряют, используя метод тестирования ASTM с обозначением D 4662-93.
Значения молекулярной массы (Mn, Mw, Mz, Mp, PD) измеряют методом гель-проникающей хроматографии, используя колонки Polymer Labs PL Gel и полиэтиленоксид или полистирол в качестве стандартов.
Примеры 1-17. Общий способ полимеризации, использующийся для получения растительных полиолов из метиловых эфиров жирных кислот
Мономер - гидроксиметилированный метиловый эфир жирной кислоты переносят в трехгорлую реакционную колбу объемом от 500 мл до 5000 мл, объем колбы обычно выбирается специалистом в данной области в зависимости от количества используемых исходных веществ. Реактор оборудуют механической мешалкой, встроенным в корпус конденсатором, приспособлением для продувания азота, обогревающей рубашкой с терморегуляцией и термометром. Присоединяют вакуумную линию, оборудованную ловушкой с сухим льдом и регулятором вакуума. Добавляют инициатор и мономер, содержимое реактора перемешивают и дегазируют при нагревании до 50°С в вакууме 20 торр. После стабилизации температуры добавляют катализатор и температуру увеличивают до конечной заданной температуры реакции. Начальное значение вакуума составляет 100 торр, давление медленно понижают до 5-20 торр. Нагревание продолжают при заданной температуре реакции, пока метанол не перестанет испаряться, обычно в течение, по меньшей мере, приблизительно 1 часа и не более 28 часов. Нагревание продолжают и добавляют небольшой поток азота через устройство для продувания азота, поддерживая давление от 5 до 20 торр. Полимеризации дают протекать в течение, по меньшей мере, 1 часа и не более 28 часов. В некоторых конкретных случаях добавляют антиоксидант, такой как Vanox 945 или Irganox 5057, непосредственно перед перенесением жидкого полимера в стеклянный сосуд в атмосфере азота.
В нижеследующих таблицах приведены составы, использующиеся для получения полиолов данного изобретения. Нижеследующие примеры предназначаются для иллюстрации, но не для ограничения объема данного изобретения. Во всех таблицах термин "соотношение M/I" означает молярное соотношение мономера гидроксиметилированного метилового эфира жирной кислоты и инициатора. Катализаторы имеют следующие обозначения: Sn (II) означает октаноат олова; Sn (IV) означает дилаурат дибутилолова; Ti (IV) означает тетраизопропоксид титана; Ca означает ацетат кальция.
Примеры 1-10. Полиолы, полученные из 9(10)-гидроксиметилстеарата
Полиолы получают из 9,(10)-гидроксиметилстеарата с использованием конкретного инициатора и катализатора с помощью описанного выше способа, как подробно описано ниже в таблице I.
Таблица I: Примеры 1-10. Свойства полиолов и условия их получения:
№ Примера Инициатор (моль) Инициатор, название Молярное соотношение M/I Катализатор (ч./млн) Температура (°С) Время реакции (ч) Вязкость (сП при 25°С) Кислотность (мэкв./г) Процент гидроксильных групп HEW Mp Mn Mw Mz PD
1 0,483 Глицерин 8,38 Sn (II)
996		 205 27 260 0,0145 4,209 404 430 786 1210 1841 1,53
2 0,2463 Триметилолпропан 1,5 Sn (II)
97		 210 14 -- -- 1,49 1140 7863 4125 10,222 19,111 2,48
3 0,0337 1,4-Гександиол 9,04 Sn (II)
2400		 210 14 -- -- 1,62 1047 8617 5088 13,217 25293 2,60
4 0,757 CEI-1200 4,68 Sn (II)
1000		 205 4 3410 0,0112 2,088 814 4200 2937 4427 6192 1,51
5 0,422 CEI-625 6,99 Sn (II)
1227		 195 12 6100 0,0064 2,3674 718 5281 2847 4823 7035 1,69
6 0,6223 CEI-625 6,51 Sn (II)
1012		 205 24 2920 0,00168 1,999 850 5440 3118 5295 7473 1,6982
7 0,6243 CEI-625 6,48 Ti (IV)
1018		 205 3 4540 0,0030 2,123 801 4451 2893 4524 6340 1,56
8 0,6234 CEI-625 6,54 Sn (IV)
995		 205 1 2420 0,0023 1,837 925 3803 2629 3591 4573 1,37
9 0,4049 CEI-625 10,0 Ca
2494		 205 27 3170 0,00392 1,746 974 5073 2967 5248 7552 1,77
10 0,060 Тетрол 800 5,09 Ti (IV)
1000		 205 14 2790 -- 2,56 663 5678 3073 6189 11,675 2,01
Примеры 11-18. Полиолы, полученные из гидроксиметилированных метиловых эфиров жирных кислот растительных масел
Полиолы на основе растительного масла получают с помощью общего способа из гидроксиметилированных метиловых эфиров жирных кислот соевого масла, данные полиолы приведены ниже в таблице II.
Таблица II: Примеры 11-18. Свойства и условия реакции:
№ Примера Инициатор (моль) Инициатор, название Молярное соотношение M/I Катализатор (ч./млн) Температура (°С) Время реакции (ч) Вязкость (сП при 25°С) Кислотность (мэкв./г) Процент гидроксильных групп HEW Mp Mn Mw Mz PD
11 0,395 CEI-625 7,96 Sn (II)
1188		 195 12 5140 0,0030 2,02 841 4472 2959 5018 6770 1,70
12 0,523 CEI-625 5,98 Sn (II)
1365		 195 12 4100 0,00248 2,254 754 4009 2615 4342 6413 1,66
13 0,512 CEI-625 5,95 Sn (II)
891		 195 6 2730 0,00064 1,881 904 3118 2347 3612 5185 1,54
14 0,404 Тетрол 600 9,98 Sn (II)
995		 205 3 2680 0,0086 1,512 1124 4643 2877 4595 6410 1,60
15 1,445 CEI-625 6,03 Sn (II)
701		 195 10 3450 0,00143 2,2524 755 3977 2858 4304 6065 1,51
16 0,637 CEI-625 5,99 Sn (II)
827		 195 12 3720 0,0059 2,233 761 4000 2687 4270 6152 1,59
17 2,09 PE-270 1,0 Sn (II)
1097		 195 9 4100 0,0037 11,67 145 1082 1053 1450 2014 1,38
18 1,25 CEI-625 1,55 Sn (II)
1034		 195 10 1160 0,00401 5,22 325 1299 1491 2047 2861 1,37
Примеры 19-22. Крупномасштабное получение полиолов на основе растительного масла с использованием инициатора CEI-625 и катализатора октаноата двухвалентного олова:
Гидроксиметилированные метиловые эфиры соевого масла и CEI-625 объединяют в реакторе при перемешивании, кислород удаляют из реактора под вакуумом и реактор заполняют азотом. В реактор добавляют катализатор (октаноат олова) и продолжают перемешивание. В реактор медленно подают азот и смесь нагревают до 205°C, поддерживая вакуум 80 торр. Нагревание продолжают минимум 4 часа при постоянном вакууме и медленной подаче азота. Смесь охлаждают до 62°C и добавляют антиоксидант Irganox 5057 (121 грамм), продолжая перемешивать.
В нижеследующих примерах FAME означает источник метилового эфира жирной кислоты, используемого для полимеризации, HMS означает гидроксиметилстеарат, а Soy означает гидроксиметилированное соевое масло. Катализатор Sn (II) представляет собой октаноат двухвалентного олова. Свойства полиолов и условия их получения для примеров 19-22 приведены в таблице III.
Таблица III: Свойства и условия реакции, примеры 19-22:
№ Примера FAME,
кг		 Инициатор CEI-625, кг Молярное соотношение M/I Катализатор (ч./млн) Температура (°С) Время реакции (ч) Вязкость (сП при 25°С) Кислотность (мэкв./г) Процент гидроксильных групп HEW Mp Mn Mw Mz PD
19 HMS
38,83		 11,39 10:1 Sn (II)
1002		 225 4,5 2800 0,00354 2,06 825 5136 3121 5136 7179 1,6456
20 HMS
70,31		 20,59 10:1 Sn (II)
1000		 205 4 3010 0,000713 2,0421 832 4970 3015 5039 7072 1,6713
21 Soy
26,15		 11,8 6:1 Sn (II)
1005		 195/20 12 3940 0,002 2,256 772,30 4040 2669 4367 6403 1,64
22 Soy
26,15		 11,8 6:1 Sn (II)
1000		 195/20 12 3570 0,00489 2,363 779,56 3925 2578 4293 6409 1,67
Примеры 23-24. Получение полиолов с использованием липазы в качестве катализатора и сахарида в качестве инициатора
Мономер - гидроксиметилированный метиловый эфир жирной кислоты, полученный из соевого масла, переносят в трехгорлую реакционную колбу объемом от 1000 мл до 5000 мл, объем колбы обычно выбирается специалистом в данной области в зависимости от количества используемых исходных веществ. Реактор оборудуют механической мешалкой, встроенным в корпус конденсатором, приспособлением для продувания азота, обогревающей рубашкой с терморегуляцией и термометром. Присоединяют вакуумную линию, оборудованную ловушкой с сухим льдом и регулятором вакуума.
Реагенты (мономер и инициатор) взвешивают в колбе и нагревают до 50°С в вакууме 20 торр. После дегазации добавляют катализатор (0,5 г). В реакторе поддерживают температуру 50°C и вакуум 20 торр в течение 6 часов. Затем реактор нагревают до 60°C в вакууме 20 торр и данные условия поддерживают еще 12 часов. Реактор охлаждают до 50°C и продукт фильтруют через воронку со слоем стекловаты. Продукт отверждается при стоянии при комнатной температуре, свойства полученного полиола и условия реакции приведены в таблице IV.
Таблица IV: Свойства и условия реакции, примеры 23 и 24:
№ Примера Инициатор (моль) Инициатор, название Молярное соотношение M/I Катализатор липаза (ч./млн) Температура (°С) Время реакции (ч) Вязкость (сП при 25°С) Кислотность (мэкв./г) Процент гидроксильных групп HEW Mp Mn Mw Mz PD
23 0,0786/
0,0672		 Глицерин/
сахароза		 1,49 0,50 50 42 5300 0,0356 8,110 209,6 836 1126 1454 2542 1,29
24 0,0798 Глицерин 8,34 0,50 50 42 592 0,00643 3,563 477,1 800 1207 1504 1954 1,25
Примеры 25-26. Растительные полиолы, получаемые с использованием сахарида в качестве инициатора и NMP в качестве сорастворителя
Мономер - гидроксиметилированный метиловый эфир жирной кислоты, полученный из соевого масла, переносят в трехгорлую реакционную колбу объемом от 1000 мл до 5000 мл. Реактор оборудуют механической мешалкой, встроенным в корпус конденсатором, приспособлением для продувания азота, обогревающей рубашкой с терморегуляцией и термометром. Присоединяют вакуумную линию, оборудованную ловушкой с сухим льдом и регулятором вакуума. Реагенты (мономер и инициатор) взвешивают в колбе и нагревают до 195°С в вакууме 20 торр. Данную температуру поддерживают в системе в течение 3 часов, в это время происходит удаление воды. Систему нагревают до 195°C в вакууме 20 торр в течение 5 часов, чтобы удалить остаток воды.
Систему открывают и добавляют 0,71 грамм катализатора. Реактор нагревают до 195°C в вакууме 20 торр и данные условия поддерживают 6 часов. Реактор охлаждают до 170°C и добавляют 522 грамма NMP (N-метилпирролидон) и еще 0,71 грамм катализатора. Данную температуру поддерживают в течение 2 часов. Затем добавляют 40 г карбоната калия и поддерживают вакуум на уровне 100 торр. Температуру поддерживают в течение 3 часов. Реактор содержит прозрачную темно-желтую очень вязкую жидкость. NMP удаляют. Когда NMP уже не удаляется, реактор останавливают и оставляют при 80°C, чтобы избежать образования твердого вещества. Реактор нагревают до 180°C и его содержимое медленно сливают через воронку, содержащую слой стекловаты, чтобы удалить весь твердый карбонат. Чтобы обеспечить текучесть жидкости, используют инфракрасную лампу. В данных примерах катализатор Sn (II) представляет собой октаноат олова. Свойства и условия реакции для примеров 25 и 26 приведены в таблице V.
Таблица V: Свойства и условия реакции, примеры 25 и 26:
№ Примера Инициатор (моль) Инициатор, название Молярное соотношение M/I Катализатор (ч./млн)
Sn (II)		 Температура (°С) Время реакции (ч) Вязкость (сП при 25°С) Кислотность (мэкв./г) Процент гидроксильных групп HEW Mp Mn Mw Mz PD
25 0,98 Сорбит 3,0 1204 195 8 >196000 0,01007 7,064 240 5856 2750 4885 7433 1,78
26 1,90 Пентаэритрит 2,0 942 205 10 >196000 0,00335 6,223 273 1213 2904 4542 6670 1,56
Примеры 27-28. Растительные полиолы, полученные с использованием сокатализаторов Sn(II)/K 2 CO 3
В нижеследующих примерах катализаторы имеют следующие обозначения: Sn(II) означает октаноат двухвалентного олова, а K2CO3 означает карбонат калия.
Мономер гидроксиметилированный метиловый эфир жирной кислоты переносят в трехгорлую реакционную колбу объемом от 1000 мл до 5000 мл, объем колбы обычно выбирается специалистом в данной области в зависимости от количества используемых исходных веществ. Реактор оборудуют механической мешалкой, встроенным в корпус конденсатором, приспособлением для продувания азота, обогревающей рубашкой с терморегуляцией и термометром. Присоединяют вакуумную линию, оборудованную ловушкой с сухим льдом и регулятором вакуума.
Реагенты (мономер и инициатор) взвешивают в колбе и нагревают до 90°С в вакууме 100 торр. Через 30 минут вакуум сбрасывают и добавляют K2CO3. Реактор нагревают до 120°C в вакууме 100 торр и через час добавляют октаноат олова. Давление уменьшают до 50 торр и через 6 часов система становится на вид вязкой и слегка желтой. Реактор нагревают до 60°C и продукт переносят в контейнер для хранения.
Таблица VI: Свойства и условия реакции, примеры 27 и 28:
№ Примера Инициатор (моль) Инициатор, название Молярное соотношение M/I Катализатор K2CO3/Sn (II)
(ч./млн)		 Температура (°С) Время реакции (ч) Вязкость (сП при 25°С) Кислотность (мэкв./г) Процент гидроксильных групп HEW Mp Mn Mw Mz PD
27 1,14 Воранол 370 0,90 4699/509 90-110 6 2680 0,00081 9,338 182 831 795 826 858 1,04
28 1,02 Диэтиленгликоль 2,93 7040/598 120 6 3230 -- 4,075 417 3573 2823 4064 5657 1,44
Пример 29. Растительный полиол, полученный с использованием амин-содержащего инициатора
Смесь гидроксиметилированных метиловых эфиров жирных кислот, полученных из соевого масла (соевый мономер) (100 г), переносят в трехгорлую колбу объемом 250 мл, оборудованную магнитной мешалкой, конденсатором/приспособлением для продувания азота с влагоуловителем, обогревающей рубашкой с терморегуляцией и термометром. Добавляют этилендиамин (9,12 г) и нагревают до 140°C в атмосфере N2. После стабилизации температуры добавляют катализатор - 2-этилгексаноат олова (II) (0,1133 г) и смесь перемешивают в течение ночи. Линию подачи азота заменяют на вакуумную линию. Вакуум постепенно снижают до 50 торр. Протекание реакции периодически отслеживают, чтобы обеспечить стабильный вакуум. Полимеризацию продолжают в течение ночи. Вакуум удаляют, а полиол охлаждают и собирают. Полиол является твердым при 25°C, а значения Mp, Mn, Mw, Mz и PD для полиола составляют 955, 1034, 1316, 1598 и 1,27.
Пример 30. Полиол на основе растительного масла, при получении которого используется другой порядок добавления мономера и инициатора
В колбе взвешивают только VOB-мономер (смесь гидроксиметилированных метиловых эфиров жирных кислот, полученных из соевого масла) (8,5 моль) и реактор нагревают в вакууме 20 торр до 50°C. После дегазирования вакуум удаляют, добавляют 1,58 г катализатора (октаноата олова II) и систему нагревают до 195°C при 20 торр. Протекание реакции тщательно отслеживают, чтобы удостовериться, что степень гомополимеризации не достигла величины, при которой начинается гелеобразование. Через 4 часа раствор становится заметно вязким даже при 195°C, реактор останавливают, берут образец и оставляют в атмосфере азота в течение ночи. Инициатор CEI-625 взвешивают (1,38 моль) в колбе и реактор нагревают до 195°C в вакууме 20 торр. Раствор является заметно мутным даже после нагревания. Приблизительно через 2 часа при 195°C система становится прозрачной, а раствор гораздо менее вязким. Приблизительно через 8 часов реактор охлаждают до 100°C, добавляют 9,1 грамма Irganox 1076 и 5,1 грамма Vanox 945 и полиол собирают в стеклянный контейнер для хранения. Свойства полученного полиола приведены в таблице VII.
Таблица VII: Свойства, пример 30:
№ Примера Вязкость (сП при 25°С) Кислотность (мэкв./г) Процент гидроксильных групп HEW Mp Mn Mw Mz PD
30 3440 0,00323 2,573 660 4725 3163 4560 6184 1,44
Примеры 31-67. Способы получения полиуретанов из растительных полиолов:
Все образцы пенопластов получают в соответствии с нижеследующим общим способом.
Химические компоненты, которые используются для получения эластичных и жестких полиуретановых пенопластов, включают в себя, без ограничения:
Диэтаноламин (DEOA) представляет собой сшивающее средство для получения формованного пенопласта, которое производится Dow Chemical Co.
Dabco 33LV представляет собой смесь 33 процентов кристаллического диэтилентриамина и 67 процентов дипропиленгликоля. Это катализатор, использующийся при получении формованных пенопластов, который производится Air Products and Chemicals, Inc.
Dabco DC 5164 представляет собой силиконовое поверхностно-активное вещество, использующееся при получении формованных пенопластов, которое производится Air Products and Chemicals, Inc.
Tegostab-b8708 представляет собой силиконовое поверхностно-активное вещество, использующееся при получении формованных пенопластов, которое производится Degussa Goldschmidt Chemicals Corp.
Niax A-400 представляет собой аминовый катализатор, использующийся при получении формованных пенопластов, который содержит 40 процентов соли третичного амина и карбоновой кислоты (промышленная тайна), 40 процентов воды, 20 процентов бис(2-диметиламиноэтилового) эфира и 4 процента гидроксильного соединения (промышленная тайна). Производится Crompton OSi Specialties Co.
Niax A-300 представляет собой аминовый катализатор, использующийся при получении формованных пенопластов, который содержит 40 процентов соли третичного амина и карбоновой кислоты (промышленная тайна), 20 процентов триэтилендиамина и 40 процентов воды, производится Crompton OSi Specialties Co.
Polycat 58 представляет собой запатентованную композицию аминового катализатора, использующегося при получении формованных пенопластов, производится Air Products and Chemicals.
Polycat 5 представляет собой пентаметилдиэтилентриамин. Катализатор, использующийся при получении жестких пенопластов, производится Air Products and Chemicals, Inc.
Polycat 8 представляет собой N,N-диметилциклогексиламин. Катализатор, использующийся при получении жестких пенопластов, производится Air Products and Chemicals, Inc.
DC-5160, силиконовое поверхностно-активное вещество, использующееся при получении блоков эластичных пенопластов, которое производится Air Products & Chemicals, Inc.
L-626 представляет собой поверхностно-активное вещество, использующееся при получении блоков вязкоупругих эластичных пенопластов с низкой упругостью, которое производится Crompton Corp.
D-8264 представляет собой оптимизированную смесь аминового катализатора, использующуюся при получении блоков пенопластов, которая производится Air Products & Chemicals, Inc.
Для получения данных композиций используют перегнанную деионизированную воду.
T-95, который представляет собой катализатор октаноат двухвалентного олова, 33 процента по массе в диоктилфталате, производится Air Products and Chemicals, Inc.
Voranol 3137A, который представляет собой полиол со случайным распределением мономеров (heterofed) с молекулярной массой 3100, средним количеством функциональных групп 2,7, содержанием этиленоксида 13 мас.%, производится Dow Chemical Company.
Voranol 3943A, который представляет собой сополимерный полиол с эквивалентной массой 1807, содержащий Voranol 3136 (прозрачный гетерополиол, МВ 3100, содержащий 13 процентов EO) и 43 мас.% твердых веществ стирол/ацетонитрил, производится Dow Chemical Company.
Voranol 3512: количество функциональных групп 2,7, МВ 3500, 13 мас.% этиленоксида, полиол со случайным распределением мономеров, производится Dow Chemical Company.
Voranol 3010, который представляет собой полиол со случайным распределением мономеров, количество функциональных групп 2,8, МВ 3000, содержит 8 процентов этиленоксида, производится Dow Chemical Company.
Voranol 3022J представляет собой полиол, содержащий только пропиленоксид, количество функциональных групп 2,6, МВ 3000, производится Dow Chemical Company.
Specflex NC-632 представляет собой полиол с эквивалентной массой 1750, количество функциональных групп 4,7, который содержит пропиленоксидный блок и 15 процентов концевого этиленоксида, используется при получении эластичного формованного пенопласта. Производится Dow Chemical Co.
Specflex NC-700 представляет собой сополимер полиола на основе Voranol 4735 (полиол с эквивалентной массой 1580, количество функциональных групп 3,0, содержит пропиленовый блок и 17 процентов концевого этиленоксида), содержащий 40 процентов твердых веществ (стирол-акрилонитрил), используется при получении эластичных формованных пенопластов. Номинальная эквивалентная масса 2600. Производится Dow Chemical Co.
Voranol 3136: среднее количество функциональных групп 2,7, полиол со случайным распределением мономеров (heterofed), MB 3100, содержит 13 мас.% этиленоксида, используется при получении блоков пенопластов. Производится Dow Chemical Co.
Voranol 360: полиэфирполиол, среднее количество функциональных групп 4,5, MB 725. Производится Dow Chemical Co.
Voranol CP 1421: среднее количество функциональных групп 2,94, полиол со случайным распределением мономеров (heterofed), MB 5000, содержит 80 процентов этиленоксида, используется при получении эластичных листов и формованных пенопластов, производится Dow Chemical Co.
DABCO Т-9 представляет собой стабилизированный октаноат двухвалентного олова, катализатор, используемый при получении блоков эластичных пенопластов, производится Air Products and Chemicals, Inc.
VORANATE T-80 представляет собой TDI (толуолдиизоцианат) типа I с эквивалентной массой 87. Используется при получении эластичных пенопластов, производится Dow Chemical Co.
PAPI 27 представляет собой полимерный MDI (метилендиизоцианат), количество функциональных групп 2,7, эквивалентная масса 134. Используется при получении жестких пенопластов, производится Dow Chemical Co.
Firemaster-550 представляет собой смесь сложных эфиров галогенированных арилов и ароматических фосфатов. Используется в качестве ингибитора горения при получении эластичных пенопластов. Производится Great Lakes Chemical Co.
L6900 представляет собой силиконовое поверхностно-активное вещество, использующееся при получении жестких пенопластов. Производится Crompton Osi Specialties Co.
HCFC Forane 141b представляет собой хлорфторуглеводородное вспенивающее средство, использующееся при получении жестких пенопластов. Производится Atonfina Chemicals, Inc.
Dypol 6862 представляет собой не содержащий растворителя бледно-желтый разветвленный полимерный спирт со сложноэфирными и простыми эфирными группами, производится Dyflex.
Baylith L представляет собой 50%-ную смесь молекулярных сит размером 3 ангстрема с касторовым маслом, производится Bayer.
VORANATE М 220 представляет собой полимерный MDI с количеством функциональных групп 2,7, производится Dow Chemical Company.
ISONATE М 143 представляет собой модифицированный карбодиимидом чистый MDI, производится Dow Chemical Company.
Общий способ получения полиуретанов из полиолов на основе растительного масла (VOB)
Все полиольные компоненты данной композиции, за исключением оловянного катализатора (октаноат двухвалентного олова в диоктилфталате, Т-95), отдельно отмеряют и взвешивают в металлическом сосуде емкостью в одну кварту. Содержимое предварительно смешивают в течение 15 секунд при 1800 об/мин с помощью стержневого миксера. К перемешиваемым компонентам добавляют оловянный катализатор, распределенный по объему, и перемешивают еще 15 секунд при 1800 об/мин. Затем в сосуд добавляют стехиометрическое количество толуолдиизоцианата (Voranate T-80) и энергично перемешивают 3 секунды при 2400 об/мин. Содержимое сосуда выливают в деревянный ящик размером 15"×15"×10", выстланный полиэтиленовым пакетом. Регистрируют время продувания и другие характеристики реакции. Блоки пенопласта оставляют отверждаться в течение ночи в вентилируемом вытяжном устройстве. Затем их помещают на хранение в условиях окружающей среды и оценивают физические свойства с помощью метода ASTM с обозначением D 3574-95.
Где указано, другие характеристики блоков пенопластов получают на обычной машине непрерывного действия (Polymech или UBT), отличающейся головкой смесителя с возвратно-поступательным движением и вводом под высоким давлением всех потоков кроме полиола. Температуру полиола и изоцианата поддерживают около 23°С. Выход полиола составляет 20 кг/мин. (Полиолы, используемые в примерах 34-36 и в примерах 49-51, смешивают с Voranol 3137A в резервуаре для полиола или в головке смесителя).
С помощью общего способа получают пенопласты в соответствии с композициями, которые вместе с результатами механического тестирования приведены в нижеследующих таблицах:
Таблица VIII:
Примеры 31-33. Блоки пенопластов, полученные из полиолов, содержащих гидроксиметилстеарат
№ Примера 31 32 33
Компоненты      
Voranol-3137A 80 65 50
Полиол примера 6 20 35 50
Вода 4,5 4,5 4,5
D-8264 0,12 0,12 0,12
DC5160 1 1 1
Т-95, мил 0,4 0,4 0,4
Индекс 110 110 110
TDI 57,8 58,2 58,5
       
Свойства      
Продувание 96 95 94
Поток воздуха 4,2 4,3 3,3
Установка компрессора 3,7 4,3 4,4
Плотность 1,44 1,54 1,51
25 процентов IFD 39,8 41,3 43,2
65 процентов IFD 71,6 76,8 82,1
Направляющий фактор 27,6 26,8 28,6
Упругость 38 37 36
Растяжение 12,7 12,5 12,1
Разрыв 1,7 1,7 1,6
Удлинение 104 90 74
Таблица IX: Примеры 31-33. Блоки эластичных пенопластов, полученные из полиолов, содержащих гидроксиметилстеарат, на машине непрерывного действия
№ Примера 34 35 36
       
Компоненты      
Voranol* 3137A 80 65 50
Смесь полиолов примеров 19 и 20 20 35 50
Вода 4,5 4,5 4,5
D-8264 0,12 0,12 0,12
DC-5160 1,0 1,0 1,0
DABCO T9 0,2 0,2 0,2
Voranate T-80 57,8 58,1 58,4
       
Свойства пенопластов      
Плотность (кг/м3) 21,1 21,2 21,4
CFD 40 процентов (кПа) 3,9 4,3 4,5
IFD 40 процентов 156,2 168,4 175,9
Фактор SAG 2,7 2,8 2,9
Гистерезис (проценты) 45 49 53
Упругость (проценты) 40 36 36
Направляющий фактор 7,4 7,9 8,2
Поток воздуха (куб. фт/мин) 3,1 2,4 2,1
Растяжение (кПа) 89 80 78
Удлинение (проценты) 142 128 102
Разрыв (Н/м) 426 337 309
Данные примеры получают на машине для изготовления блоков пенопластов непрерывного действия с индексом TDI 110.
Таблица X: Примеры 37-41. Эластичный формованный пенопласт, полученный из полиолов, содержащих гидроксиметилстеарат
№ Примера 37 38 39 40 41
Компоненты          
Specflex NC-632 70,00 60,00 50,00 70,00 70,00
Specflex NC-700 20,00 20,00 20,00 20,00 20,00
Смесь полиолов примеров 19 и 20 10,00 20,00 30,00 10,00 10,00
Voranol* CP 1421       1,00  
Polycat 58         0,30
Niax A-300 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25
Niax A-400 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10
Tegostab-b8708 0,80 0,80 0,80 0,80 0,80
Dabco 33LV 0,30 0,30 0,30 0,30 0,30
Dabco DC 5164 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20
Чистый DEOA 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Вода 3,70 3,70 3,70 3,70 3,70
Всего частей 106,35 106,35 106,35 107,35 106,65
Содержание воды в смеси 3,65 3,65 3,65 3,61 3,64
OH# смеси полиолов 56,91 60,24 63,58 56,60 59,72
Индекс 100 100 100 100 100
Свойства пенопластов          
Плотность ядра 32,1 32,8 33,2 33,5 33,0
CFD 50 процентов 4,9 5,5 5,6 5,0 4,7
Усилие растяжения 106 114 125 109 102
Удлинение 104 101 106 105 100
Усилие разрыва 281 271 284 255 266
Упругость 58 57 55 57 61
Поток воздуха 1,61 2,49 1,68 2,28 2,62
Установка компрессора 50 процентов 6,5 6,4 8,1 6,0 6,2
Установка компрессора 90 процентов 11,3 11,3 13,5 8,7 9,7
Установка влажного компрессора 70 процентов 21,3 20,7 24,3 17,0 22,1
Таблица XI:
Примеры 42-44. Эластичный пенопласт, полученный из растительного полиола в виде смеси с традиционным ЕО/РО полиолом 35 процентов и 50 процентов (мас./мас.)
№ Примера 42 43 44
Компоненты      
Voranol-3137a 65 50 65
Полиол примера 12 35 50  
Полиол примера 13     35
       
Вода 4,5 4,5 4,5
DC-5160 1 1 1
D-8264 0,12 0,12 0,12
Т-95 0,4 0,5 0,7
Индекс 110 110 110
TDI 58,4 58,9 57,7
       
Продувание 126 105 95
Поток воздуха (куб. фут/мин) 4,3 2,5 2,6
Плотность (фунт/куб. фут) 1,48 1,41 1,4
Разрыв (фунт/лин. дюйм) 1,4 1 1,3
Среднее (фунт/кв. дюйм) 12,2 13,3 12,8
Процент удлинения 69,5 67,8 83,7
CS_90orig 4,2 4,9 4,3
IFD_Slab:      
25 процентов 39,2 47,2 44,9
65 процентов 76,3 92,2 84,3
Упругость 30 33 33
Направляющий фактор 26,5 33,5 32,1
Таблица XII:
Пример 45: Эластичный пенопласт, полученный из растительного полиола в виде 65-процентной (мас./мас.) смеси с традиционным ЕО/РО полиолом
№ Примера 45
 
Voranol 3136 35
Полиол примера 15 65
Вода 4,5
D-8264 0,12
L-626 1
DC5160 1
Т-95, мил 0,32
Индекс 110
TDI 59,4
Продувание (сек) 88
Поток воздуха Не определялось
Установка компрессора Не определялось
Плотность Не определялось
25 процентов IFD Не определялось
65 процентов IFD Не определялось
Направляющий фактор Не определялось
Упругость Не определялось
Растяжение Не определялось
Разрыв Не определялось
Таблица XIII:
Примеры 46-48: Эластичные пенопласты, полученные из растительного полиола в виде 100 процентов полиольного компонента, с разными индексами изоцианата
№ Примера 46 47 48
       
Voranol-3137A      
Полиол примера 15 100 100 100
Вода 4,5 4,5 4,5
D-8264 0,12 0,12 0,12
L-626 3 3 3
DC5160      
Т-95, мил 0,38 0,28 0,38
Индекс 100 110 120
TDI 57,4 63,1 68,8
Продувание   87 104
Поток воздуха 0,91 0,63 0,31
Плотность 1,56 1,52 1,48
25 процентов IFD 39,6 37,8 49, 6
65 процентов IFD 87,9 93,6 95,5
Направляющий фактор 25,4 24, 9 33,5
Упругость 28 29 32
Таблица XIV:
Примеры 49-51: Непрерывное получение блоков эластичного пенопласта из полиола на основе растительного масла с концентрацией 20 процентов, 35 процентов и 50 процентов
№ Примера 49 50 51
Компоненты      
Voranol-3137A 80 65 50
Смесь полиолов примеров 21 и 22 20 35 50
Вода 4,5 4,5 4,5
D-8264 0,12 0,12 0,12
DC5160 1 1 1
DABCO Т-9 0,16 0,14 0,12
Индекс 110 110 110
Voranate T80 57,4 58,4 58,8
       
Свойства      
Поток воздуха 4,5 4,1 4,1
Установка компрессора 75 процентов 3,5 4,7 7,8
Плотность (кг/м3) 22,8 23,4 22,5
40 процентов IFD 166,6 167,5 186,4
Направляющий фактор 7,3 7,2 8,3
SAG 2,7 2,7 2,9
Упругость (проценты) 42 39 39
Растяжение (кПа) 60 61 75
Разрыв (Н/м) 279 266 194
Удлинение 88 93 71
Таблица XV: Пример 52: Эластичный пенопласт, полученный из растительного полиола и сополимерного полиола
№ Примера 52
Компоненты  
Voranol-3136 15
Voranol-3943A 35
Полиол примера 15 50
Вода  
D-8264 0,12
DC5160 1
T-95, мил 0,32
Индекс 110
TDI 57,5
   
Продувание (сек) 93
   
Поток воздуха 4
Установка компрессора 1,9
Плотность 1,48
25 процентов IFD 37,61
65 процентов IFD 92,3
Направляющий фактор 25,4
Упругость 31
Таблица XVI: Примеры 53-56: Эластичные формованные пенопласты, полученные из растительного полиола и сополимерного полиола
№ Примера 53 54 55 56
Компоненты        
Specflex NC-632 70,00 60,00 50,00 40,00
Specflex NC-700 20,00 20,00 20,00 20,00
Смесь полиолов примеров 21 и 22 10,00 20,00 30,00 40,00
         
Voranol CP 1421        
Polycat 58        
Niax A-300 0,25 0,25 0,25 0,25
Niax A-400 0,10 0,10 0,10 0,10
Tegostab-b8708 0,80 0,80 0,80 0,80
Dabco 33LV 0,30 0,30 0,30 0,30
Dabco DC 5164 0,20 0,20 0,20 0,20
Чистый DEOA 1,00 1,00 1,00 1,00
Вода 3,70 3,70 3,70 3,70
Всего частей 106,35 106,35 106,35 106,35
Содержание воды в смеси 3,65 3,65 3,65 3,65
ОН# смеси полиолов 57,71 61,84 65,98 70,12
Индекс 100 100 100 100
Плотность ядра 35,4 36,8 35,5 33,8
CFD 50 процентов 5,6 6,6 6,2 6,4
Усилие растяжения 107 134 109 107
Удлинение 103 107 93 84
Усилие разрыва 223 220 237 198
Упругость 53,5 52 48,5 43,5
Поток воздуха 1,0 1,7 1,5 1,3
Потеря твердости после усталостной нагрузки 32 34 37 40
Установка компрессора 50 процентов 7 8 10 12
Установка компрессора 90 процентов 9 10 14 17
Установка влажного компрессора 70 процентов 17 20 22 24
Пример 57: Эластичный пенопласт, полученный из растительного полиола с использованием высокого содержания воды в композиции
Таблица XVII:
Пример 57. Компоненты и характеристики
№ Примера 57
Voranol-3137A 50
Полиол примера 16 50
Вода 6
D-8264 0,1
DC5160 1
T-95, мил 0,35
Индекс 110
TDI 75,1
Продувание 107
Поток воздуха 4,3
Плотность 1,15
25 процентов IFD 33,5
65 процентов IFD 78,8
Направляющий фактор 29,1
Упругость 34
Примеры 58-62. Жесткие пенопласты, полученные из растительных полиолов
Общий способ получения жестких пенопластов:
Количество компонентов пенопласта рассчитывают в зависимости от общей массы смеси, соответствующей размеру контейнера, в котором получают пенопласт, в соответствии с соотношениями, приведенными в таблице XVIII для примеров 58-62. Изоцианатный компонент взвешивают отдельно в сосуде для смешивания. Все компоненты, за исключением изоцианата, объединяют в сосуде для смешивания и перемешивают при 1000 об/мин в течение 6 секунд. Затем к смеси всех других компонентов полиола добавляют изоцианат и полученную смесь перемешивают при 1000 об/мин в течение 6 секунд. Затем смесь выливают в контейнер для получения пенопласта. Определяют следующие характеристики: время гелеобразования, причем считается, что гелеобразование произошло, если шпатель для языка, вставленный в смесь, оставляет след после удаления (не на поверхности, а внутри пенопласта), и время (высыхания пленки) до исчезновения отлипа, то есть время, которое необходимо, чтобы поверхность пенопласта перестала быть липкой, или не прилипала к пальцам. Результаты данных примеров приведены в таблице XVIII.
Таблица XVIII: Результаты примеров 58-62
№ Примера 58 59 60 61 62
Компоненты          
Voranol 360 50 75 50 25 0
Полиол примера 25 50        
Полиол примера 27   25 50 75 100
Polycat 5 1 1 1 1 1
Polycat 8 2 2 2 2 2
Polycat 46 1 1 1 1 1
L-6900 2,15 2,15 2,15 2,15 2,15
Вода 2,58 2,58 2,58 2,58 2,58
HCFC-141b 20 20 20 20 20
           
PAPI 27 137 137 137 137 137
Свойства          
Время гелеобразования (сек) 29 35 41 40 30
Время исчезновения отлипа (сек) 40 63 66 65 45
Плотность короны (фунт/куб. фут) 1,59 1,41 1,38 1,499 1,446
Примеры 63 и 64: Эластомеры и покрытия, полученные из полиола на основе растительного масла
Полиолы примеров смешивают вместе, добавляя молекулярные сита (Baylith L), и перемешивают вручную в течение 5 минут. Затем смесь дегазируют в вакуумной печи до исчезновения пузырьков.
Способ получения эластомерных пластин или покрытия
Полиол данного примера и изоцианат перемешивают при комнатной температуре в течение минимум 1 минуты до достижения полной однородности. Полученную смесь выливают в форму толщиной 2 мм для получения эластомера или на плоскую поверхность для получения покрытия. Отверждение тонкого слоя (2 мм) в атмосферных условиях дает хороший эластомер без пузырьков. Альтернативно, заливку отверждают в духовке в течение 1 часа при 75°С.
Полученный образец перед анализом полиуретана выдерживают 7 дней при комнатной температуре или, альтернативно, после отверждения его выдерживают 10 часов при 75°C.
Таблица XIX: Примеры 62 и 63. Компоненты и результаты
№ Примера   62 63
Компоненты      
Касторовое масло      
Dypol 6862      
Полиол примера 18   100 100
Baylith L   5 5
VORANATE M 220   42,5  
ISONATE M 143     45,5
       
Свойства      
Усилие растяжения МПа 4,7 4,0
Удлинение процент 56 76
Усилие разрыва Н/см 56 56
Предельный срок хранения (время гелеобразования) мин 48 55
Твердость по Шору А (7 дней)   70 73
Твердость по Шору D (7 дней)   24 20
Структуры соединений в примерах 1-30.
Все продукты в примерах 1-30 являются смесями соединений формул (1) и (2), где R, X, А, р, p+q, t и (a-f-b+c) / (p+q+t) имеют значения, представленные в нижеследующей таблице. А представляет собой А1, А2, A3. А1 определяется как в п.1, где m равно 7 и n равно 8. А2 определяется как в п.1, где v+r+s=14. A3 определяется как в п.1, где v+r+s=13. В примерах 1-10 и 19-20 количество A3 равно приблизительно нулю. A3 в количестве больше, чем 0,05 мас.%, присутствует в каждом из примеров 11-18 и 21-30. «Initiator» (инициатор) в примерах 4-13, 15-16, 18-22 и 30 представляет собой
Figure 00000008
либо
Figure 00000009
.
Пример. No. R х А Р p+q t (a+b+c)/(p+q+t)
1
Figure 00000008
 O А1 1-2 3 3 ~0,4
2
Figure 00000009
 O А1 1-2 3 3 ~2,2
3
Figure 00000010
 O А1 ~1 2 2 ~4,2
4
Figure 00000011
 O А1 1-2 3 3 ~1,0
5
Figure 00000012
 O А1 1-2 3 3 ~1,2
6
Figure 00000012
 O А1 1-2 3 3 ~1,4
7
Figure 00000012
 O А1 1-2 3 3 ~1,4
8
Figure 00000012
 O А1 1-2 3 3 ~1,1
9
Figure 00000012
 O А1 1-2 3 3 ~1,3
10
Figure 00000013
 O A1 1-3 4 4 ~2,2
11
Figure 00000012
 O A1, A2, A3 1-2 3 3 ~1,3
12
Figure 00000012
 O A1, A2, A3 1-2 3 3 ~1,3
13
Figure 00000012
 O A1, A2, A3 1-2 3 3 ~1,0
14
Figure 00000014
 O A1, A2, A3 1-3 4 4 ~0,9
15
Figure 00000012
 O A1, A2, A3 1-2 3 3 ~1,3
16
Figure 00000012
 O A1, A2, A3 1-2 3 3 ~1,3
17
Figure 00000015
 O A1, A2, A3 1-3 4 4 ~0,3
18
Figure 00000012
 O A1, A2, A3 1-2 3 3 ~0,5
19
Figure 00000012
 O А1, 1-2 3 3 ~1,4
20
Figure 00000012
 O А1, 1-2 3 3 ~1,3
21
Figure 00000012
 O А1, А2, A3 1-2 3 3 ~1,1
22
Figure 00000012
 O А1, А2, A3 1-2 3 3 ~1,1
23
Figure 00000016
 O А1, А2, A3 1-4 ~4,5 ~4,5 ~0,3
24
Figure 00000008
 O А1, А2, A3 1-2 3 3 ~0,8
25
Figure 00000017
 O А1, А2, A3 1-5 6 6 ~0,7
26
Figure 00000018
 O А1, А2, A3 1-3 4 4 ~1,2
27
Figure 00000019
 О А1, А2, A3 1-4 -4,5 -4,5 ~0,15
28
Figure 00000020
 O A1, A2, A3 1 2 2 ~2,3
29
Figure 00000021
 NH A1, A2, A3 1 2 2 ~0,8
30
Figure 00000012
 O A1, A2, A2 2 3 3 ~1,4
Спектры ионизации лазерной десорбцией, с использованием матрицы (MALDI) для смеси полиолов, полученных по примерам 11-13, 15-16, 18, 19-22 и 30 (фиг.1-3).
Полиол, подвергаемый анализу с получением MALDI-спектра, получали из инициатора, имеющего среднюю молекулярную массу 625. Данный инициатор получают добавлением этиленоксида к глицерину. Средняя молекулярная масса инициатора, составляющая 625, соответствует продукту реакции 1 моль глицерина и 12,2 моль этиленоксида. Инициатор представляет собой смесь веществ, в которой отдельные молекулы содержат от 8 до 17 звеньев этиленоксида.
Полиол, подвергавшийся анализу с получением MALDI-спектра, получали взаимодействием данного инициатора с гидроксиметилированными жирными кислотами соевого масла. С данными гидроксиметилированными жирными кислотами вводятся звенья, соответствующие звеньям A1, A2 и A3 согласно настоящему изобретению. Звенья A1 в полученной смеси имеют примерно следующую формулу:
Figure 00000022
Каждое из этих звеньев имеет среднюю молекулярную массу 296.
Звенья А2 имеют дополнительную гидроксиметильную группу и имеют среднюю молекулярную массу 316. Звенья A3 имеют две дополнительные гидроксиметильные группы и имеют среднюю молекулярную массу 346. Кроме того, имеются некоторые звенья, не имеющие гидроксиметильных групп, молекулярная масса которых составляет около 265.
В методе MALDI образец ионизируют и ионизированные частицы образуют натриевые соли. На фиг.1 можно видеть повышенную концентрацию пиков, помеченных как А, в области интервала молекулярных масс приблизительно от 825 до несколько больше чем 1000. Данные пики соответствуют молекулам полиола с р=1. Диапазон различных значений пиков в этой области имеет место потому, что отдельные молекулы имеют различное число звеньев ЕО, и потому, что некоторые молекулы содержат звенья А1, другие - звенья А2, некоторые молекулы содержат звенья A3, а некоторые содержат звенья, не имеющие гидроксиметильных групп.
На фиг.1 можно также видеть другую группу пиков, помеченную как В, с молекулярной массой в диапазоне от около 1100 до около 1350. Это соответствует молекулам полиола с р=2.
Также на фиг.1 показана группа пиков, имеющих молекулярную массу примерно от 1450 до 1600, которые соответствуют молекулам полиола формулы II. Данная группа обозначена как С.
В спектре MALDI также наблюдаются дополнительные пики, указывающие на присутствие молекул олигомеров, помеченные как D, Е и F. Они соответствуют молекулам полиола формулы II, в которых значение индекса a, b или с имеет значение больше 1.
На фиг.2 показан спектр MALDI с более высоким разрешением для более узкого диапазона молекулярных масс. Показанные пики, соответствующие молекулярным массам примерно 1504, 1548, 1593 и 1636, позволяют установить наличие частиц (молекул) полиола, в которых присутствует звено A3.
На фиг.3 показан спектр MALDI с еще более высоким разрешением для диапазона молекулярных масс для того же образца. Наличие пиков с молекулярными массами около 1208 и 1251 позволяет установить наличие молекул полиола, в которых присутствует звено A3.
Таким образом, прилагаемые фиг.1-3 показывают, что: (1) полиол, полученный, по крайней мере, в соответствии с примерами 11-13, 15-16, 18, 19-22 и 30, представляет собой смесь молекул полиолов, имеющих структурные формулы I и II, и (2) данные полиолы содержат также звенья A3.

Claims (32)

1. Смесь полиолов, состоящая из полиолов структуры
Figure 00000023
и
Figure 00000024

где R означает остаток полиольного, полиаминового или аминоспиртового инициатора;
Х и X' могут быть одинаковыми или различными и означают О, N или NH; р означает целое число от 1 до 5; q означает целое число от 1 до 5, где р+q находится в интервале от 2 до 8, t означает целое число от 2 до 8, а А могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, состоящей из А1, А2 и А3, где
А1 означает
Figure 00000025

А2 означает
Figure 00000026

А3 означает
Figure 00000027

где m, n, v, r, s, а, b и с означают целые числа, причем m больше 3, n больше или равно нулю, а m+n находится в интервале от 11 до 19, v больше 3, r больше или равно нулю, s больше или равно нулю, а v+r+s находится в интервале от 10 до 18, а находится в интервале от 0 до 35, b находится в интервале от 0 до 35, с находится в интервале от 0 до 35, где количество компонента А3 составляет по меньшей мере 0,05 мас.% от смеси полиолов, и соотношение (a+b+c)/(p+q+t) в смеси полиолов находится в интервале значений от больше чем 0 до 100.
2. Смесь полиолов по п.1, где (a+b+c)/(p+q+t) находится в интервале приблизительно от 0,5 до 50.
3. Смесь полиолов по п.2, где (a+b+c)/(p+q+t) находится в интервале приблизительно от 1 до 25.
4. Смесь полиолов по п.1, где инициатор содержит вторичную гидроксильную группу.
5. Смесь полиолов по п.1, где, по меньшей мере, часть полиолов имеет структуру
Figure 00000028

где, по меньшей мере, одна группа Х'-Н представляет собой первичную гидроксильную группу или первичную аминогруппу, и, по меньшей мере, один Х-А-Н находится в положении, соответствующем вторичной гидроксильной группе или вторичной аминогруппе инициатора.
6. Смесь полиолов по п.5, где, по меньшей мере, часть полиола имеет структуру
Figure 00000028

где все группы Х'-Н представляют собой первичную гидроксильную группу или первичную аминогруппу, и все группы Х-А-Н находятся в положении, соответствующем вторичной гидроксильной группе или вторичной аминогруппе инициатора.
7. Смесь полиолов по п.6, где инициатор представляет собой глицерин.
8. Смесь полиолов по п.1, где инициатор выбран из группы, состоящей из неопентилгликоля; 1,4-циклогександиола; 2,5-гександиола; 1,6-гександиола; 1,2-пропиленгликоля; триметилолпропана; пентаэритрита; сорбита; сахарозы; глицерина; 1,6-гександиола; 1,4-бутандиола; этиленгликоля; диэтиленгликоля; триэтиленгликоля; бис-3-аминопропилметиламина; этилендиамина; диэтилентриамина; 9(1)-гидроксиметилоктадеканола; 1,4-бисгидроксиметилциклогексана; 8,8-бис(гидроксиметил)трицикло[5,2,1,02,6]децена; спирта Dimerol; гидрированного бисфенола; 9,9(10,10)-бисгидроксиметилоктадеканола; 1,2,6-гексантриол; любого из указанных выше соединений, в котором, по меньшей мере, одна из присутствующих спиртовых или аминогрупп прореагировала с этиленоксидом, пропиленоксидом или их смесью; а также сочетания перечисленных соединений.
9. Смесь полиолов по п.8, где инициатор представляет собой глицерин или глицерин, где, по меньшей мере, одна из спиртовых групп глицерина прореагировала с этиленоксидом или пропиленоксидом.
10. Смесь полиолов по п.1, где смесь полиолов представляет собой жидкость и имеет средневзвешенную молекулярную массу, по меньшей мере, 350.
11. Смесь полиолов по п.10, где средневзвешенная молекулярная масса составляет, по меньшей мере, приблизительно 1500.
12. Смесь полиолов по п.11, где средневзвешенная молекулярная масса составляет, по меньшей мере, приблизительно 1800.
13. Смесь полиолов по п.1, где смесь полиолов представляет собой жидкость и имеет среднюю молекулярную массу, по меньшей мере, 350.
14. Смесь полиолов по п.13, где средняя молекулярная масса составляет, по меньшей мере, приблизительно 1500.
15. Смесь полиолов по п.14, где средняя молекулярная масса составляет, по меньшей мере, приблизительно 1800.
16. Способ получения смеси полиолов, включающий
i) смешивание инициатора, который представляет собой полиол, полиамин, аминоспирт или их смесь, и мономера, имеющего, по меньшей мере, одну из формул
Figure 00000029

Figure 00000030

Figure 00000031

где m, n, v, r и s означают целые числа, причем m больше 3, n больше или равно нулю, m+n находится в интервале от 11 до 19, v больше 3, r больше или равно нулю, s больше или равно нулю, а v+r+s находится в интервале от 10 до 18,
ii) нагревание смеси до температуры реакции в течение времени реакции, в вакууме и в присутствии количества катализатора, достаточного для получения смеси полиолов,
где количество вступившего в реакцию соединения III составляет по меньшей мере 0,05 мас.% от смеси полиолов.
17. Способ по п.16, где катализатор представляет собой оловянный катализатор, а количество катализатора составляет, по меньшей мере, приблизительно 100 частей на миллион по отношению к общей массе смеси.
18. Способ по п.17, где количество катализатора составляет, по меньшей мере, приблизительно 250 частей на миллион.
19. Способ по п.16, где катализатор представляет собой титановый катализатор, а количество катализатора составляет, по меньшей мере, приблизительно 100 частей на миллион по массе.
20. Способ по п.19, где количество катализатора составляет, по меньшей мере, приблизительно 500 частей на миллион.
21. Способ по п.17, где катализатор выбран из группы, состоящей из этилгептаноата олова (II), октаноата олова (II), дилаурата дибутилолова (IV) и их сочетания.
22. Способ по п.19, где катализатор представляет собой тетраизопропоксид титана, тетраизобутоксид титана или их сочетание.
23. Способ по п.16, где катализатор представляет собой ферментный катализатор.
24. Способ по п.23, где катализатор представляет собой липазу.
25. Способ по п.16, где катализатор включает в себя карбонатный катализатор.
26. Способ по п.25, где карбонатный катализатор представляет собой К2СО3, NaHCO3 или их сочетание.
27. Способ по п.16, где инициатор содержит, по меньшей мере, одну вторичную гидроксильную группу или вторичную аминогруппу.
28. Способ по п.16, где инициатор представляет собой глицерин.
29. Способ по п.16, где инициатор обладает летучестью, такой, что при температуре и вакууме, соответствующим условиям реакции, инициатор в отсутствии мономера по существу испарится в течение не более чем приблизительно 120 мин.
30. Полиуретан, содержащий продукт взаимодействия полиизоцианата и смеси полиолов по п.1.
31. Способ получения смеси полиолов, включающий:
i) нагревание в присутствии катализатора мономера, имеющего, по меньшей мере, одну из формул
Figure 00000032

Figure 00000033

Figure 00000034

где m, n, v, r и s означают целые числа, причем m больше 3, n больше или равно нулю, m+n находится в интервале от 11 до 19, v больше 3, r больше или равно нулю, s больше или равно нулю, v+r+s находится в интервале от 10 до 18, до тех пор, пока некоторая часть мономеров не прореагирует, и затем
ii) добавление инициатора, который представляет собой полиол, полиамин, аминоспирт или их смесь, к прореагировавшим мономерам со стадии (i), в течение времени и при температуре, достаточных для получения смеси полиолов в условиях вакуума,
где количество вступившего в реакцию соединения III составляет по меньшей мере 0,05 мас.% от смеси полиолов.
32. Способ по п.31, где инициатор является летучим в условиях реакции стадии (ii).
RU2005136653/04A 2003-04-25 2004-04-21 Смеси полиолов и полученные из них полиуретаны RU2352592C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US46568503P 2003-04-25 2003-04-25
US60/465,685 2003-04-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005136653A RU2005136653A (ru) 2006-05-27
RU2352592C2 true RU2352592C2 (ru) 2009-04-20

Family

ID=33418270

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005136653/04A RU2352592C2 (ru) 2003-04-25 2004-04-21 Смеси полиолов и полученные из них полиуретаны

Country Status (15)

Country Link
US (1) US7960444B2 (ru)
EP (1) EP1620483B1 (ru)
JP (2) JP2006524744A (ru)
KR (1) KR101110522B1 (ru)
CN (2) CN100439413C (ru)
AR (1) AR044086A1 (ru)
AT (1) ATE388177T1 (ru)
AU (1) AU2004234367B2 (ru)
BR (1) BRPI0410530B1 (ru)
CA (1) CA2523507C (ru)
DE (1) DE602004012246T2 (ru)
MX (1) MXPA05011487A (ru)
MY (1) MY137938A (ru)
RU (1) RU2352592C2 (ru)
WO (1) WO2004096882A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2658398C2 (ru) * 2013-08-23 2018-06-21 ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи Текстиль, соединенный с полиуретановыми пенами низкой плотности, полученными с использованием комбинации способов пенообразования и дутья

Families Citing this family (194)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100497288C (zh) 2003-04-25 2009-06-10 陶氏环球技术公司 由种子油制得的醛和醇组合物
US8293808B2 (en) 2003-09-30 2012-10-23 Cargill, Incorporated Flexible polyurethane foams prepared using modified vegetable oil-based polyols
EP1761580B1 (en) * 2004-06-10 2008-04-30 Dow Gloval Technologies Inc. Polyurethane carpet backings made using fatty acid amide polyols
US20050282921A1 (en) * 2004-06-18 2005-12-22 Ford Global Technologies, Llc Automotive grade, flexible polyurethane foam and method for making the same
EP1797057B1 (en) 2004-06-25 2018-08-29 Pittsburg State University Modified vegetable oil-based polyols
AU2005299520A1 (en) * 2004-10-25 2006-05-04 Dow Global Technologies, Inc. Prepolymers made from hydroxmethyl-containing polyester polyols derived from fatty acids
CN101048439B (zh) 2004-10-25 2011-04-13 陶氏环球技术公司 由植物油基含羟基的材料制成的聚合物多元醇和聚合物分散体
JP5085331B2 (ja) 2004-10-25 2012-11-28 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー ヒドロキシメチル含有脂肪酸またはそのような脂肪酸のアルキルエステルから作られるポリウレタン
KR101225352B1 (ko) * 2004-10-25 2013-01-23 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 히드록시메틸화 폴리에스테르 폴리올을 사용하여 제조된폴리우레탄 카펫 안감
KR101315527B1 (ko) * 2004-10-26 2013-10-08 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 활성 수소 함유 화합물의 알콕시화를 위한 개량된 방법 및그로부터 제조된 알콕시화 화합물
AU2006242495B2 (en) * 2005-04-29 2011-01-20 Dow Global Technologies Llc Polyester polyols containing secondary alcohol groups and their use in making polyurethanes such as flexible polyurethane foams
ATE437194T1 (de) * 2005-08-03 2009-08-15 Dow Global Technologies Inc Aus fettsäureamiden mit hydroxyl hergestellte polyurethane
US20090143495A1 (en) * 2005-08-12 2009-06-04 Katsuhisa Nozawa Composition for Polyurethane Foam, Polyurethane Foam Obtained From the Composition, and Use Thereof
US20070123597A1 (en) * 2005-11-29 2007-05-31 Ford Global Technologies, Llc Encapsulated flexible polyurethane foam and method for making polyol to form foam
US9469718B2 (en) 2006-01-20 2016-10-18 Dow Global Technologies Llc Low density attached polyurethane foams made by containment of blowing agents during foam processing
BRPI0600782A (pt) * 2006-02-24 2007-11-20 Phb Ind Sa composição para preparo de poliol poliéster degradável, processo para obtenção de poliol poliéster, de elastÈmero, de espumas, de tintas e de adesivos, e espuma degradável de um poliol poliéster
CN100424108C (zh) * 2006-04-13 2008-10-08 上海中科合臣股份有限公司 一种植物油多元醇的制备方法
MY147009A (en) 2006-05-15 2012-10-15 Dow Global Technologies Inc Hydroformylation process and product separation with improved recovery of rhodium
CN101573392B (zh) * 2006-09-21 2012-06-20 陶氏环球技术有限责任公司 具有高气流量的粘弹性泡沫
BRPI0715043A2 (pt) * 2006-09-25 2013-05-28 Dow Global Technologies Inc mÉtodo para preparar uma espuma de poliuretano e espuma
EP2067804A4 (en) * 2006-09-27 2012-10-31 Asahi Glass Co Ltd PROCESS FOR PRODUCING SOFT POLYURETHANE FOAM
CA2668072A1 (en) * 2006-10-30 2008-05-08 Johnson Controls Technology Company Non-petroleum-based polyurethane foam products having improved performance specifications and method of production
ZA200709673B (en) * 2006-11-13 2009-09-30 Bayer Materialscience Ag Process for the preparation of polyether-ester polyols
US9284401B2 (en) * 2006-11-13 2016-03-15 Bayer Materialscience Llc Process for the preparation of polyether-ester polyols
WO2008063613A1 (en) * 2006-11-16 2008-05-29 Cargill, Incorporated Viscoelastic polyurethane foams comprising amidated or transesterified oligomeric natural oil polyols
CN101622294B (zh) 2007-01-17 2012-07-04 陶氏环球技术有限责任公司 润滑剂组合物和制备其的方法
DE502008002134D1 (de) 2007-01-30 2011-02-10 Basf Se Verfahren zur herstellung von polyethercarbonatpolyolen
DE102008000478A1 (de) 2007-03-05 2008-09-11 Basf Se Polyurethan-Dispersionen mit Polyethercarbonatpolyolen als Aufbaukomponente
US8097739B2 (en) * 2007-04-18 2012-01-17 BioBases Technologies, LLC Process for the manufacture of natural oil hydroxylates
WO2008134217A1 (en) 2007-04-27 2008-11-06 Dow Global Technologies Inc. Low volatiles coatings, sealants and binders from renewable oils
DE102007022157B4 (de) * 2007-05-11 2010-12-16 Metzeler Schaum Gmbh Flammhemmender Sitz, insbesondere Fluggastsitz, und Verfahren zum Herstellen eines solchen Sitzes
BRPI0810266A2 (pt) 2007-05-15 2014-12-30 Dow Global Technologies Inc "espuma de poliuretano de alta resiliência, processo para produzir uma espuma de alta resiliência e artigo".
US8637584B2 (en) 2007-05-25 2014-01-28 Air Products And Chemicals, Inc. Polyester polyol-containing polyurethane systems having improved hydrolytic stability
WO2008156993A2 (en) 2007-06-13 2008-12-24 Dow Global Technologies Inc. Extraction process for aldehyde product separation and catalyst recovery
ES2425072T3 (es) * 2007-07-12 2013-10-11 Dow Global Technologies Llc Polímeros curables a temperatura ambiente y precursores de los mismos
CN101802039A (zh) * 2007-07-12 2010-08-11 陶氏环球技术公司 弹性体的预聚物和聚合物
WO2009017973A1 (en) 2007-08-01 2009-02-05 Dow Global Technologies Inc. Heat bonding polyurethane foams
EP2190894A1 (en) * 2007-09-04 2010-06-02 Dow Global Technologies Inc. Reaction injection molded polyurethanes made using high levels of natural oil-based polyols
AU2008296317A1 (en) * 2007-09-07 2009-03-12 Dow Global Technologies Inc. Use of natural oil based compounds of low functionality to enhance foams
US8664352B2 (en) * 2007-11-01 2014-03-04 Cargill, Incorporated Natural oil-derived polyester polyols and polyurethanes made therefrom
US20100240860A1 (en) * 2007-11-01 2010-09-23 Cargill, Incorporated Natural oil-derived polyester polyols and polyurethanes made therefrom
KR101586509B1 (ko) * 2008-01-29 2016-01-19 바스프 에스이 폴리에테르 알코올의 제조 방법
DE102008000243A1 (de) 2008-02-06 2009-08-13 Evonik Goldschmidt Gmbh Neuartige Kompatibilisierungsmittel zur Verbesserung der Lagerstabilität von Polyolmischungen
DE102008000255A1 (de) 2008-02-08 2009-08-20 Evonik Goldschmidt Gmbh Siloxanzusammensetzungen
WO2009111215A2 (en) 2008-02-29 2009-09-11 Dow Global Technologies Inc. Storage and transportation stable polyol blends of natural oil based polyols and amine initiated polyols
AR071021A1 (es) * 2008-03-20 2010-05-19 Dow Global Technologies Inc Polioles de aceite natural polieter y polimeros de los mismos
EP2274357A2 (en) * 2008-03-20 2011-01-19 Dow Global Technologies Inc. Prepolymers made from natural oil based polyols
CN102066446B (zh) * 2008-04-17 2013-12-04 陶氏环球技术有限责任公司 由可再生资源生产聚氨酯弹性体
WO2009129292A1 (en) * 2008-04-18 2009-10-22 Dow Global Technologies Inc. Polyol esters and process for making them
US20110054060A1 (en) * 2008-05-09 2011-03-03 Dow Global Technologies Inc. Natural oil based polyol blends
EP2291435B1 (en) 2008-06-03 2016-08-17 Dow Global Technologies LLC A composite dispersion, method of producing the same, and articles made therefrom
ES2401058T3 (es) * 2008-06-12 2013-04-16 Dow Global Technologies Llc Prepolímeros de poliol de polioles basados en aceite natural y espumas de poliuretano flexibles correspondientes
AU2009270862B2 (en) * 2008-07-18 2015-04-30 Dow Global Technologies Inc. Natural resource based viscoelastic foams
JP2011529983A (ja) * 2008-07-30 2011-12-15 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー オルト−シクロヘキサンジアミン開始ポリオールに基づく硬質ポリウレタンフォームシステム
US8076001B2 (en) 2008-09-02 2011-12-13 Ppg Industries Ohio, Inc Crosslinked coatings comprising lactide
US20100055483A1 (en) * 2008-09-02 2010-03-04 Ppg Industries Ohio, Inc. Biomass derived radiation curable liquid coatings
US8614286B2 (en) 2008-09-02 2013-12-24 Ppg Industries Ohio, Inc. Biomass derived radiation curable liquid coatings
US20100055467A1 (en) * 2008-09-02 2010-03-04 Ppg Industries Ohio, Inc. Coating compositions comprising the reaction product of a biomass derived polyol and a lactide
US9650540B2 (en) 2008-09-02 2017-05-16 Ppg Industries Ohio, Inc. Radiation curable coating compositions comprising a lactide reaction product
CN102414234A (zh) 2009-03-05 2012-04-11 陶氏环球技术有限责任公司 源自hppo的多元醇以及由该多元醇制备的聚氨酯产品
MX2011009154A (es) 2009-03-05 2011-10-10 Akzo Nobel Coatings Int Bv Polioles de aceite con funcion de hidroxilo y composiciones de recubrimiento preparadas de polioles de aceite con funcion de hidroxilo.
DE102009001595A1 (de) 2009-03-17 2010-09-23 Evonik Goldschmidt Gmbh Kompatibilisierungsmittel zur Verbesserung der Lagerstabilität von Polyolmischungen
WO2010111069A2 (en) 2009-03-24 2010-09-30 Dow Global Technologies Inc. Natural oil polyols in elastomers for tires
KR20120000571A (ko) 2009-03-30 2012-01-02 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 하이브리드 분산액 및 그의 제조 방법
EP2414414B1 (en) * 2009-03-31 2013-11-06 Dow Global Technologies LLC Polyurethane dispersion, method of producing the same, coated articles, and method for coating articles
BRPI1006750B1 (pt) * 2009-03-31 2022-04-12 Dow Global Technologies Llc Dispersão de poliuretano, processo para produzir uma dispersão de poliuretano, artigo revestido e método para fazer um artigo revestido
EP2445946A1 (en) * 2009-06-25 2012-05-02 Dow Global Technologies LLC (formerly Known As Dow Global Technologies Inc.) Natural oil based polymer polyols and polyurethane products made therefrom
WO2011011587A2 (en) 2009-07-22 2011-01-27 Dow Global Technologies Inc. Natural oil based polyurethane foams
US8846776B2 (en) 2009-08-14 2014-09-30 Boral Ip Holdings Llc Filled polyurethane composites and methods of making same
US9481759B2 (en) 2009-08-14 2016-11-01 Boral Ip Holdings Llc Polyurethanes derived from highly reactive reactants and coal ash
US8022257B2 (en) 2009-09-03 2011-09-20 The Ohio State University Research Foundation Methods for producing polyols using crude glycerin
JP5528043B2 (ja) * 2009-09-24 2014-06-25 三井化学株式会社 ポリウレタンフォーム、およびその製造方法
BR112012006812A2 (pt) 2009-09-29 2020-08-18 Dow Global Technologies Llc mistura de polióis, processo para preparar um poliuretano, processo para preparar uma espuma rígida de poliuretano e espuma rígida de poliuretano
WO2011053904A1 (en) 2009-10-30 2011-05-05 Dow Global Technologies Inc. Alkyd dispersion, and a process for producing the same
EP2507198B1 (en) 2009-12-03 2013-09-18 Dow Global Technologies LLC Decolorization of polyols
WO2011071660A1 (en) 2009-12-08 2011-06-16 Dow Global Technologies Llc Process to prepare open cell foams made with natural oil based polyols and poly(propylene oxide) polyols
ITMI20092226A1 (it) 2009-12-18 2011-06-19 Dow Global Technologies Inc Miscela ritardante di fiamma per schiume poliuretaniche
ITMI20092227A1 (it) 2009-12-18 2011-06-19 Dow Global Technologies Inc Schiume poliuretaniche ritardanti di fiamma contenenti legami biureto
CN102770502A (zh) * 2009-12-21 2012-11-07 陶氏环球技术有限责任公司 用于绝缘玻璃单元的基于聚氨酯的密封剂
WO2011112813A1 (en) 2010-03-12 2011-09-15 Dow Global Technologies Llc Elastomer binding materials made with natural oil based polyols
WO2011112829A1 (en) 2010-03-12 2011-09-15 Dow Global Technologies Llc Gels and soft polyurethane elastomers made with natural oil based polyols
EP2552990B1 (en) 2010-03-31 2017-04-19 Dow Global Technologies LLC Polyurethane/polyurea spray elastomers
EP2558513A1 (en) 2010-04-14 2013-02-20 Dow Global Technologies LLC Polycarbonate polyols and polyurethanes made therefrom
EP2585507A1 (en) 2010-06-22 2013-05-01 Dow Global Technologies LLC Curable silyl polymers
CN103080173B (zh) 2010-06-30 2015-05-27 陶氏环球技术有限责任公司 甲硅烷基封端的聚合物
EP2591033B1 (en) 2010-07-08 2017-08-23 Dow Global Technologies LLC Polyurethanes made using zinc catalysts
CN103097025B (zh) 2010-07-08 2015-11-25 陶氏环球技术有限责任公司 使用铜催化剂制备的聚氨酯
ITMI20101380A1 (it) 2010-07-27 2012-01-28 Dow Global Technologies Inc Pannello composito poliuretanico a basso impatto ambientale
DE102010039004A1 (de) 2010-08-06 2012-02-09 Evonik Goldschmidt Gmbh Silikoncopolymere mit seitenständigen über Allylglycidylether und verwandte Verbindungen angebundenen Alkylreisten und ihre Verwendung als Stabilisatoren zur Herstellug von Polyurethanweichschäumen
JP5634351B2 (ja) 2010-09-07 2014-12-03 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー コーティング組成物
BR112013006992A2 (pt) 2010-09-28 2019-09-24 Dow Global Technologies Llc método para preparar uma espuma de poliuretano e espuma de poliuretano
CN103228701B (zh) 2010-09-29 2016-01-20 陶氏环球技术有限责任公司 高官能度芳族聚酯、包含它们的多元醇共混物和源自它们的所得产品
US9032692B2 (en) 2010-11-11 2015-05-19 Dow Global Technologies Llc Polyurethane based insulated glass sealant
CN102477251B (zh) * 2010-11-22 2015-05-13 罗门哈斯公司 包含源自二(异氰酸根合甲基)环己烷和源自脂族二异氰酸酯的异氰尿酸酯组合物的双组分聚氨酯涂料组合物
JP5566360B2 (ja) 2010-11-22 2014-08-06 ローム アンド ハース カンパニー ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサンからのイソシアヌラート組成物および第三級アミン触媒を含むポリウレタンコーティング組成物
KR101874138B1 (ko) 2010-12-07 2018-07-03 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 지방족 디올 사슬 연장제와 이차 아민의 혼합물을 사용하여 제조된 폴리우레탄 엘라스토머
DE102010063241A1 (de) 2010-12-16 2012-06-21 Evonik Goldschmidt Gmbh Siliconstabilisatoren für Polyurethan- oder Polyisocyanurat-Hartschaumstoffe
KR20140007822A (ko) 2010-12-20 2014-01-20 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 폴리에테르 에스테르 폴리올의 제조 방법
MX2013007318A (es) 2010-12-21 2013-07-22 Dow Global Technologies Llc Formulaciones del poliol para curacion incrementada de revestimiento a temperaturas frias de espumas rigidas de poliuretano.
WO2012138348A1 (en) 2011-04-08 2012-10-11 Dow Global Technologies Llc A coating compositon, and a process for producing the same
DE102011007468A1 (de) 2011-04-15 2012-10-18 Evonik Goldschmidt Gmbh Zusammensetzung, enthaltend spezielle Carbamat-artige Verbindungen, geeignet zur Herstellung von Polyurethanschäumen
DE102011007479A1 (de) 2011-04-15 2012-10-18 Evonik Goldschmidt Gmbh Zusammensetzung, enthaltend spezielle Amide und organomodifizierte Siloxane, geeignet zur Herstellung von Polyurethanschäumen
BR112013028982B1 (pt) 2011-05-12 2020-10-27 Dow Global Technologies Llc. processo para fazer um poliol polimérico estabilizante e poliol polimérico estabilizante
CN103608373A (zh) * 2011-06-22 2014-02-26 陶氏环球技术有限责任公司 用于高温应用的聚氨酯泡沫弹性体
WO2013002974A1 (en) 2011-06-28 2013-01-03 Dow Global Technologies Llc Polyurethanes made using substituted bicyclic amidine catalysts
EP2726544B1 (en) 2011-06-29 2016-04-06 Dow Global Technologies LLC Method for making organic foam composites containing aerogel particles
JP2014520909A (ja) 2011-06-29 2014-08-25 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー ポリイソシアヌレート硬質フォームの生強度を改善させるためのポリオール配合物
DE102011079791A1 (de) 2011-07-26 2013-01-31 Evonik Goldschmidt Gmbh Additivzusammensetzung, einsetzbar zur Steuerung der Schaumeigenschaften bei der Herstellung von Polyurethanweichschäumen, die Polyole auf Basis nachwachsender Rohstoffe enthalten
DE102011109541A1 (de) 2011-08-03 2013-02-07 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung von Polysiloxanen enthaltend verzweigte Polyetherreste zur Herstellung von Polyurethanschäumen
BR112014006646B1 (pt) 2011-09-21 2020-11-17 Dow Global Technologies Llc Processo para preparar um polímero a base de poliisocianato e catalisador de uretano
ES2841988T3 (es) 2011-10-14 2021-07-12 Dow Global Technologies Llc Polioles poliéster-poliéter híbridos para una expansión del desmoldo en espumas rígidas de poliuretanos mejorada
MX367933B (es) 2011-12-21 2019-09-12 Akzo Nobel Coatings Int Bv Composiciones de recubrimiento a base de solvente.
WO2013092539A1 (en) 2011-12-21 2013-06-27 Akzo Nobel Coatings International B.V. Water-based coating compositions
BR112014011969B1 (pt) 2011-12-22 2021-05-18 Dow Global Technologies Llc processo para fabricar dispersões híbridas acrílicas/poliuretano, dispersão híbrida acrílica/poliuretano, e, composição de revestimento
US9708516B2 (en) * 2012-06-26 2017-07-18 Dow Global Technologies Llc Polyurethane adhesives containing alkyl-substituted 4,4′-di(aminocyclohexyl)alkanes, 2,4′-di(aminocyclohexyl)alkanes and/or 2,2′-di(aminocyclohexyl)amines
ITMI20121125A1 (it) 2012-06-27 2013-12-28 Dow Global Technologies Llc Substrati ricoperti con uno strato poliuretanico ad alto grado di reticolazione
CN104781298B (zh) 2012-10-05 2019-04-19 陶氏环球技术有限公司 用于制造聚合物多元醇的大分子单体和方法
DE102013201829A1 (de) 2013-02-05 2014-08-07 Evonik Industries Ag Amine, geeignet zur Verwendung bei der Herstellung von Polyurethanen
DE102013207117A1 (de) 2013-04-19 2014-10-23 Evonik Industries Ag PUR-Schaum mit vergröberter Zellstruktur
JP6191244B2 (ja) * 2013-05-30 2017-09-06 旭硝子株式会社 ポリマー分散ポリオール組成物の製造方法および引火点を上昇させる方法
DE102013217395A1 (de) 2013-09-02 2015-03-05 Evonik Industries Ag Verwendung von Mischungen organofunktionell modifizierter Polysiloxane mit Amiden bei der Herstellung von Polyurethanweichschäumen
DE102013226575B4 (de) 2013-12-19 2021-06-24 Evonik Operations Gmbh Zusammensetzung, geeignet zur Herstellung von Polyurethanschäumen, enthaltend mindestens einen ungesättigten Fluorkohlenwasserstoff oder ungesättigten Fluorkohlenwasserstoff als Treibmittel, Polyurethanschäume, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
EP2886591A1 (de) 2013-12-19 2015-06-24 Evonik Industries AG Zusammensetzung, geeignet zur Herstellung von Polyurethanschäumen, enthaltend mindestens ein Nukleierungsmittel
CN104003870B (zh) * 2014-06-11 2016-06-01 西南林业大学 一种植物油基多元醇的制备方法
CN106459363B (zh) 2014-06-26 2020-12-08 科思创德国股份有限公司 基于疏水性多元醇的复合部件
US10138341B2 (en) 2014-07-28 2018-11-27 Boral Ip Holdings (Australia) Pty Limited Use of evaporative coolants to manufacture filled polyurethane composites
DE102014215384A1 (de) 2014-08-05 2016-02-11 Evonik Degussa Gmbh Stickstoffhaltige Verbindungen, geeignet zur Verwendung bei der Herstellung von Polyurethanen
DE102014215388A1 (de) 2014-08-05 2016-02-11 Evonik Degussa Gmbh Stickstoffhaltige Verbindungen, geeignet zur Verwendung bei der Herstellung von Polyurethanen
DE102014215387B4 (de) 2014-08-05 2020-06-10 Evonik Operations Gmbh Stickstoffhaltige Verbindungen, geeignet zur Verwendung bei der Herstellung von Polyurethanen
DE102014215383B4 (de) 2014-08-05 2020-06-10 Evonik Operations Gmbh Stickstoffhaltige Verbindungen, geeignet zur Verwendung bei der Herstellung von Polyurethanen
DE102014215380B4 (de) 2014-08-05 2022-04-28 Evonik Operations Gmbh Stickstoffhaltige Verbindungen, geeignet zur Verwendung bei der Herstellung von Polyurethanen
DE102014215381B4 (de) 2014-08-05 2020-06-10 Evonik Operations Gmbh Stickstoffhaltige Verbindungen, geeignet zur Verwendung bei der Herstellung von Polyurethanen
DE102014215382A1 (de) 2014-08-05 2016-02-11 Evonik Degussa Gmbh Stickstoffhaltige Verbindungen, geeignet zur Verwendung bei der Herstellung von Polyurethanen
CN105712881B (zh) * 2014-12-05 2017-10-27 中国石油化工股份有限公司 一种高羟值桐油多元醇及其制备方法
CN105712880B (zh) * 2014-12-05 2017-10-27 中国石油化工股份有限公司 一种桐油多元醇及其合成方法
CN105712882B (zh) * 2014-12-05 2017-10-27 中国石油化工股份有限公司 一种桐油多元醇及合成方法
ES2845608T3 (es) 2015-03-03 2021-07-27 Evonik Operations Gmbh Producción de capas de poliuretano porosas
CN104610540A (zh) * 2015-03-17 2015-05-13 南京工业大学 一种植物油多元醇及其制备方法与应用
EP3078696A1 (de) 2015-04-08 2016-10-12 Evonik Degussa GmbH Herstellung emissionsarmer polyurethane
CN104927016A (zh) * 2015-05-29 2015-09-23 桐城市福润包装材料有限公司 一种防静电阻燃抗紫外线聚氨酯包装材料及其制备方法
PL3115389T3 (pl) 2015-07-07 2020-09-07 Evonik Operations Gmbh Wytwarzanie pianki poliuretanowej
WO2017020124A1 (en) 2015-07-31 2017-02-09 The Governors Of The University Of Alberta Synthesis of polyols suitable for castor oil replacement
CN105461555B (zh) * 2015-11-11 2018-03-30 南京工业大学 一种植物油多元醇及其制备方法与应用
EP3176206A1 (de) 2015-12-01 2017-06-07 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur herstellung feinzelliger schaumstoffe unter verwendung eines zellalterungshemmers
PL3436496T3 (pl) 2016-03-31 2021-08-16 Dow Global Technologies, Llc Sposób wytwarzania polimeropoliolu z monodyspersją zdyspergowanych cząstek polimeru
MY189019A (en) 2016-06-28 2022-01-19 Ptt Global Chemical Public Co Ltd Hybrid polyols based on natural oil polyols
CN106243309A (zh) * 2016-07-28 2016-12-21 东莞市雄林新材料科技股份有限公司 一种生物基tpu薄膜及其制备方法
CN106188475A (zh) * 2016-07-28 2016-12-07 东莞市雄林新材料科技股份有限公司 一种生物基热塑性聚氨酯弹性体及其制备方法
CN106008899A (zh) * 2016-07-29 2016-10-12 苏州荣昌复合材料有限公司 一种抗静电半硬质聚氨酯泡沫塑料的制备方法
CN109937220B (zh) * 2016-09-23 2022-03-08 亨茨曼国际有限公司 具有足够硬度和良好挠性的聚氨酯泡沫
DE102018002891A1 (de) * 2017-04-13 2018-10-18 Klüber Lubrication München Se & Co. Kg Neue Esterverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung
BE1025561B1 (nl) 2017-09-18 2019-04-15 Eoc Belgium Nv Werkwijze voor het produceren van een polyurethaan schoonloopmat
EP3459984A1 (de) 2017-09-25 2019-03-27 Evonik Degussa GmbH Herstellung von polyurethanschaum
WO2019094157A1 (en) * 2017-11-10 2019-05-16 Dow Global Technologies Llc Polyurethane foam system
CN108003323B (zh) * 2017-11-20 2021-01-15 万华化学（北京）有限公司 一种减震吸能聚氨酯材料及其制备方法
CN110724245A (zh) * 2018-07-17 2020-01-24 四川大学 可注射的聚氨酯及其制备方法
EP3843548A1 (en) 2018-08-27 2021-07-07 Basf Se Aqueous compositions of topramezone
WO2020047216A1 (en) * 2018-08-30 2020-03-05 Checkerspot, Inc. Hydroformylated triglycerides and uses thereof
EP3677610B1 (de) 2019-01-07 2021-09-22 Evonik Operations GmbH Herstellung von polyurethanhartschaum
US20220017679A1 (en) 2019-01-07 2022-01-20 Evonik Operations Gmbh Production of rigid polyurethane foam
EP3744745A1 (de) 2019-05-28 2020-12-02 Evonik Operations GmbH Herstellung von pu-schaumstoffen
WO2020242426A2 (en) * 2019-05-31 2020-12-03 Arcelik Anonim Sirketi A polyurethane foam and a refrigerator comprising polyurethane foam
WO2021069164A1 (de) 2019-10-08 2021-04-15 Evonik Operations Gmbh Herstellung von polyurethanhartschaum
MX2022008252A (es) 2020-01-06 2022-07-21 Dow Global Technologies Llc Macromero y proceso para elaborar polioles de polimero.
EP3865527A1 (de) 2020-02-14 2021-08-18 Evonik Operations GmbH Herstellung von pu-schaumstoffen
EP3919539A1 (de) 2020-06-04 2021-12-08 Evonik Operations GmbH Herstellung von polyurethanschaum
US20240034830A1 (en) 2020-07-17 2024-02-01 Dow Global Technologies Llc Polyurethanes with reduced cobalt extractables
CN111995728B (zh) * 2020-08-07 2022-04-19 山东一诺威聚氨酯股份有限公司 用于鞋材的非极性改性tpu及其制备方法
US20220056231A1 (en) 2020-08-20 2022-02-24 Evonik Operations Gmbh Production of polyurethane foam
US20220106432A1 (en) 2020-10-07 2022-04-07 Evonik Operations Gmbh Shaped flexible pu foam articles
JP2023553096A (ja) 2020-12-08 2023-12-20 エボニック オペレーションズ ゲーエムベーハー ポリウレタンフォームの製造
KR20230154044A (ko) 2021-03-02 2023-11-07 에보니크 오퍼레이션즈 게엠베하 폴리우레탄 발포체의 제조
CN117120500A (zh) 2021-04-14 2023-11-24 赢创运营有限公司 硬质聚氨酯或聚异氰脲酸酯泡沫的生产
CN117529512A (zh) 2021-06-17 2024-02-06 赢创运营有限公司 成型软质聚氨酯泡沫制品
EP4363480A1 (de) 2021-07-01 2024-05-08 Evonik Operations GmbH Herstellung von polyurethan- oder polyisocyanurat-hartschaumstoff
EP4363472A1 (de) 2021-07-02 2024-05-08 Evonik Operations GmbH Herstellung von pu-schaumstoffen unter einsatz von recycling-polyolen
CN117715950A (zh) 2021-07-02 2024-03-15 赢创运营有限公司 使用再生多元醇的pu泡沫生产
CA3223887A1 (en) 2021-07-02 2023-01-05 Evonik Operations Gmbh Recovering di- and/or polyisocyanates from pu-depolymerisation processes
CA3224261A1 (en) 2021-07-02 2023-01-05 Annegret Terheiden Production of pu foams
WO2023275033A1 (de) 2021-07-02 2023-01-05 Evonik Operations Gmbh Herstellung von pu-schaumstoffen unter einsatz von recycling-polyolen
CA3224456A1 (en) 2021-07-02 2023-01-05 Roland Hubel Production of pu foams using recycled polyols
KR20230039949A (ko) 2021-09-15 2023-03-22 금호석유화학 주식회사 수소화 비스페놀 에이의 제조방법
WO2024078705A1 (en) 2021-10-19 2024-04-18 Persiskin, S.L. Leather-like material of vegetable origin made from persimmon puree
WO2023161253A1 (en) 2022-02-22 2023-08-31 Evonik Operations Gmbh Use of recycled polyol from amine-based hydrolysis process to produce pu foam
WO2023222400A1 (de) 2022-05-17 2023-11-23 Evonik Operations Gmbh Herstellung von polyurethanschaum
EP4282892A1 (de) 2022-05-25 2023-11-29 Evonik Operations GmbH Herstellung von polyurethanschaum unter verwendung von katalysatoren auf basis ionischer flüssigkeiten
EP4282890A1 (de) 2022-05-25 2023-11-29 Evonik Operations GmbH Herstellung von polyurethanschaum unter verwendung von ionischen flüssigkeiten
WO2023237420A1 (de) 2022-06-08 2023-12-14 Evonik Operations Gmbh Polyether-siloxan block-copolymere für die herstellung von polyurethanschaumstoffen
WO2023237418A1 (de) 2022-06-08 2023-12-14 Evonik Operations Gmbh Herstellung von flammwidrigem polyurethanschaum
EP4299656A1 (de) 2022-07-01 2024-01-03 Evonik Operations GmbH Herstellung von propoxylierten benzoldicarbonsäureamiden und dem entsprechenden polyurethanschaum
WO2024046954A1 (de) 2022-08-31 2024-03-07 Evonik Operations Gmbh Herstellung von polyurethanschaum
WO2024068268A1 (de) 2022-09-28 2024-04-04 Evonik Operations Gmbh Verfahren zur herstellung von sioc-verknüpften, linearen polydialkylsiloxan-polyether-blockcopolymeren und ihre verwendung
EP4372024A1 (en) 2022-11-15 2024-05-22 Evonik Operations GmbH New method for recycling of polyisocyanurates
EP4372036A1 (en) 2022-11-15 2024-05-22 Evonik Operations GmbH Depolymerization of polyisocyanurate with organic amine bases

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4216344A (en) * 1979-04-04 1980-08-05 Henkel Corporation High molecular weight polyol mixtures
US4496487A (en) * 1982-09-07 1985-01-29 Henkel Corporation Hydroxymethyl polyols
EP0106491A3 (en) 1982-09-07 1985-12-04 HENKEL CORPORATION (a Delaware corp.) Hydroxymethyl polyols
US4534907A (en) * 1982-09-07 1985-08-13 Henkel Corporation Alkoxylated polyester polyols
US4543369A (en) 1982-09-07 1985-09-24 Henkel Corporation Alkoxylated polyester polyols and polyurethanes made therefrom
US4423162A (en) 1982-09-07 1983-12-27 Henkel Corporation Polyurethanes from hydroxymethyl polyols and polyisocyanates
US4561922A (en) * 1984-11-19 1985-12-31 Henkel Corporation Polyurethane adhesives with improved water resistance containing a hydroxymethyl fatty polyol
GB9225054D0 (en) * 1992-11-30 1993-01-20 Baxenden Chem Enzymatic synthesis
DE4440552A1 (de) 1994-11-12 1996-05-15 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Formylcarbonsäureestern
JPH1112224A (ja) * 1997-06-20 1999-01-19 Hokoku Seiyu Kk 低酸価のモノヒドロキシカルボン酸縮合エステル
US6180686B1 (en) 1998-09-17 2001-01-30 Thomas M. Kurth Cellular plastic material
US6107433A (en) 1998-11-06 2000-08-22 Pittsburg State University Process for the preparation of vegetable oil-based polyols and electroninsulating casting compounds created from vegetable oil-based polyols

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2658398C2 (ru) * 2013-08-23 2018-06-21 ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи Текстиль, соединенный с полиуретановыми пенами низкой плотности, полученными с использованием комбинации способов пенообразования и дутья

Also Published As

Publication number Publication date
RU2005136653A (ru) 2006-05-27
EP1620483A1 (en) 2006-02-01
CN1780867A (zh) 2006-05-31
US20060276609A1 (en) 2006-12-07
ATE388177T1 (de) 2008-03-15
BRPI0410530B1 (pt) 2014-08-26
JP2006524744A (ja) 2006-11-02
WO2004096882A1 (en) 2004-11-11
AU2004234367A1 (en) 2004-11-11
AU2004234367B2 (en) 2008-09-11
BRPI0410530A (pt) 2006-06-20
EP1620483B1 (en) 2008-03-05
CA2523507A1 (en) 2004-11-11
DE602004012246D1 (de) 2008-04-17
JP2011080093A (ja) 2011-04-21
MXPA05011487A (es) 2005-12-15
MY137938A (en) 2009-04-30
JP5662179B2 (ja) 2015-01-28
KR20060005394A (ko) 2006-01-17
CA2523507C (en) 2014-01-28
CN100439413C (zh) 2008-12-03
DE602004012246T2 (de) 2009-03-26
CN100355800C (zh) 2007-12-19
CN1802396A (zh) 2006-07-12
AR044086A1 (es) 2005-08-24
US7960444B2 (en) 2011-06-14
KR101110522B1 (ko) 2012-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2352592C2 (ru) Смеси полиолов и полученные из них полиуретаны
RU2352593C2 (ru) Пенополиуретаны, полученные из содержащих гидроксиметил сложных полиэфирполиолов
US8664352B2 (en) Natural oil-derived polyester polyols and polyurethanes made therefrom
AU2006242495B2 (en) Polyester polyols containing secondary alcohol groups and their use in making polyurethanes such as flexible polyurethane foams
US9873757B2 (en) Polyester polyol, composition for polyurethane, composition for polyurethane foam, polyurethane resin, and polyurethane foam
US20060167125A1 (en) Method for the production of low-emission polyurethane soft foams
US20100204353A1 (en) Use of natural oil based compounds of low functionality to enhance foams
CA2579511C (en) Polyurethanes made from hydroxy-methyl containing fatty acids or alkyl esters of such fatty acids
JP2008539314A (ja) オリゴマーポリオールを含むポリウレタン発泡体
AU2011307255B2 (en) Flexible polyurethane foams
US20110009515A1 (en) Storage and transportation stable polyol blends of natural oil based polyols and amine initiated polyols
US20120123005A1 (en) Natural oil based polyurethane foams
US20110054060A1 (en) Natural oil based polyol blends
CN101437864A (zh) 增强低聚多元醇以及由其制成的聚合物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150422