RU2346449C2 - Смесь для детей первых месяцев жизни или старше - Google Patents

Смесь для детей первых месяцев жизни или старше Download PDF

Info

Publication number
RU2346449C2
RU2346449C2 RU2006101678/13A RU2006101678A RU2346449C2 RU 2346449 C2 RU2346449 C2 RU 2346449C2 RU 2006101678/13 A RU2006101678/13 A RU 2006101678/13A RU 2006101678 A RU2006101678 A RU 2006101678A RU 2346449 C2 RU2346449 C2 RU 2346449C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
proteins
mixture according
infants
mixture
cgmp
Prior art date
Application number
RU2006101678/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006101678A (ru
Inventor
Мари-Кристин СЕКРЕТЕН (CH)
Мари-Кристин СЕКРЕТЕН
Original Assignee
Нестек С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=33522259&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2346449(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Нестек С.А. filed Critical Нестек С.А.
Publication of RU2006101678A publication Critical patent/RU2006101678A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2346449C2 publication Critical patent/RU2346449C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/40Complete food formulations for specific consumer groups or specific purposes, e.g. infant formula
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/115Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
    • A23L33/12Fatty acids or derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/135Bacteria or derivatives thereof, e.g. probiotics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/17Amino acids, peptides or proteins
    • A23L33/19Dairy proteins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/20Milk; Whey; Colostrum
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74Bacteria
    • A61K35/741Probiotics
    • A61K35/744Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
    • A61K35/745Bifidobacteria
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74Bacteria
    • A61K35/741Probiotics
    • A61K35/744Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
    • A61K35/747Lactobacilli, e.g. L. acidophilus or L. brevis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pediatric Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dairy Products (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение относится к пищевой промышленности и, в частности, к питательной композиции, предназначенной для грудных детей и/или детей младшего возраста. Смесь для грудных детей, так и детей младшего возраста содержит источник белков, источник липидов, источник углеводов и пробиотик. При этом, по меньшей мере, 40% белков представляют собой белки модифицированной сладкой сыворотки, не содержащей свободной или почти свободной от CGMP (казеин-гликомакропептид) или содержащей пониженное количество CGMP. Смесь применяют для развития здоровой кишечной микрофлоры у грудных детей или детей младшего возраста. Изобретение позволяет получить смесь, которая за счет уникальной комбинации защитных питательных веществ обеспечивает рост и обмен веществ, которые подобны таковым, какие наблюдаются у вскармливаемых грудью детей. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 табл.

Description

Область техники
Настоящее изобретение относится к пищевой промышленности и, в частности, к питательной композиции, предназначенной для грудных детей и/или детей младшего возраста, а также к способам улучшения желудочно-кишечного комфорта, развития здоровой микрофлоры кишечника и стимуляции физического развития грудных детей и/или детей младшего возраста за счет частичного или полного вскармливания указанных грудных детей или детей младшего возраста вышеуказанной питательной композицией.
Предшествующий уровень техники
Состав женского молока служит ценным эталоном для улучшения смесей для детского питания. Однако женское молоко содержит живые клетки, гормоны, активные ферменты, иммуноглобулины и компоненты с уникальной молекулярной структурой, которые невозможно воспроизвести в смесях для детского питания. В отличие от женского молока смесь для детского питания должна оставаться стабильной при хранении в течение до тридцати шести (36) месяцев. Эти фундаментальные различия между женским молоком и смесью для детского питания зачастую обусловливают различия в их составе в целях достижения равнозначного клинического результата.
Изучение компонентов женского молока стимулировало многочисленные исследования по поиску ответа на вопрос, какие компоненты можно добавлять в улучшенную смесь для детского питания. Более точное знание состава женского молока позволит составлять смеси для детского питания, приближенные по составу к женскому молоку. Однако становится все более очевидно, что смеси для детского питания никогда не смогут точно дублировать женское молоко. Многие компоненты в женском молоке являются биологически активными, и вследствие существования синергизма среди этих компонентов имеется мало оснований для того, чтобы предполагать, что эти компоненты будут проявлять такую же биологическую активность в смеси для детского питания. Вероятность такой возможности еще более сокращается, если учитывать влияние тепловой обработки, проводимой с целью обеспечения стерильности и длительного хранения указанной смеси.
Состав женского молока существенно отличается от состава других видов молока, поэтому много внимания уделялось самым разным компонентам. Некоторые исследователи сообщают о содержании нуклеотидов в женском молоке. В многочисленных публикациях обсуждаются также смеси различных липидов, масел или жиров для использования в искусственных питательных смесях для грудных детей.
Существует потребность в новых смесях, обеспечивающих грудному ребенку или ребенку младшего возраста набор питательных веществ, наряду с уникальной комбинацией защитных нутриентов, особенно благоприятствующих таким же росту и обмену веществ, какие наблюдаются у вскармливаемых грудью детей, и обеспечивающих, тем самым, такие же показатели здоровья в более поздние детские и зрелые годы.
Краткое описание изобретения
Таким образом, настоящее изобретение относится к смесям, предназначенным как для грудных детей, так и детей младшего возраста. Смесь изобретения содержит источник белков, источник липидов, источник углеводов и пробиотик, причем, по меньшей мере, 40% белков составляют модифицированные белки сладкой (подсырной) сыворотки, не содержащие CGMP (казеин-гликомакропептид) или содержащие пониженное количество CGMP.
Настоящее изобретение обеспечивает также способ стимуляции физического развития грудного ребенка или ребенка младшего возраста, заключающийся в полном или частичном кормлении грудного ребенка или ребенка младшего возраста указанной смесью.
Настоящее изобретение обеспечивает, кроме того, способ улучшения желудочно-кишечного комфорта у грудного ребенка или ребенка младшего возраста, заключающийся в полном или частичном кормлении грудного ребенка или ребенка младшего возраста указанной смесью.
Настоящее изобретение обеспечивает также способ развития здоровой микрофлоры кишечника у грудного ребенка или ребенка младшего возраста, заключающийся в полном или частичном кормлении грудного ребенка или ребенка младшего возраста указанной смесью.
Подробное описание изобретения
В настоящем описании нижеприведенные термины даются в таком определении, которое следует принимать во внимание при чтении и интерпретации описания, примеров и формулы изобретения.
Грудной ребенок (Infant): в соответствии с директивой Комиссии 91/321/EEC от 14 мая 1991 г., касающейся смесей для грудных детей и смесей для детей младшего возраста, статья 1.2(а), термин "грудные дети" обозначает детей в возрасте до 12 месяцев. Это определение принято и в настоящем описании.
Дети младшего возраста (Young children): в соответствии с директивой Комиссии 91/321/ЕЕС от 14 мая 1991 г., касающейся смесей для грудных детей и смесей для детей младшего возраста, статья 1.2(Ь), термин "дети младшего возраста" обозначает детей в возрасте от одного года до трех лет. Это определение принято и в настоящем описании.
Смеси для грудных детей (Infant formulae): в соответствии с директивой Комиссии 91/321/ЕЕС от 14 мая 1991 г., касающейся смесей для грудных детей и смесей для детей младшего возраста, статья 1.2(с), термин "смеси для грудных детей" обозначает пищевые продукты, предназначенные для индивидуального потребления в качестве питания грудными детьми в течение первых четырех-шести месяцев жизни и для удовлетворения за счет этих смесей потребностей в питательных веществах указанной категории лиц. Это определение принято и в настоящем описании. Под ним следует понимать, что грудные дети могут вскармливаться только смесями для грудных детей или что смесь для грудных детей может использоваться лицом, ухаживающим за ребенком, в качестве прикорма к женскому молоку. Термин является синонимом широко распространенного выражения "стартерная смесь".
Смеси для грудных детей старшего возраста (Follow-on formulae): в соответствии с директивой Комиссии ЕС 91/321/ЕЕС от 14 мая 1991 г., касающейся смесей для грудных детей и смесей для детей младшего возраста, статья 1.2(d), термин "смеси для грудных детей старшего возраста" обозначает пищевые продукты, предназначенные для индивидуального потребления в качестве питания грудными детьми в возрасте старше четырех месяцев и составляющие основной жидкий элемент в постепенно расширяющемся рационе питания указанной категории лиц. Это определение принято и в настоящем описании.
Пробиотик: согласно статье Probiotics in Man and Animals (Пробиотики в организме человека и животных), J. Appl. Bacteriol. 66: 365-378, пробиотик определяется как кормовая добавка из живых микроорганизмов, которая благотворно воздействует на животное-хозяина, улучшая его кишечный микробный баланс.
Согласно первому аспекту изобретения обеспечивается питательная смесь для грудных детей (включая стартерную композицию) или детей младшего возраста. Как уже упоминалось выше, целью изобретения является создание уникальной комбинации защитных нутриентов, способной обеспечить такие же рост и обмен веществ, какие наблюдаются у вскармливаемых грудью детей, и такие же, как у них, показатели здоровья в более позднем детстве и в зрелом возрасте.
Смеси изобретения представляют пониженную нагрузку на еще не развитые органы грудных детей и благоприятствуют естественному росту Bifidobacteria и другой полезной микрофлоры в толстой кишке у них, как и у вскармливаемых грудью детей.
Пищевой белок обеспечивает незаменимые аминокислоты, необходимые для синтеза белка и роста, и качество белка так же важно, как и его количество. До недавнего времени существовало мнение, что для обеспечения поступления в организм достаточного количества незаменимых аминокислот смеси на основе коровьего молока должны иметь значительно более высокое содержание белка, чем стандартное женское молоко. Содержание белка в стандартных, адаптированных по сывороточным белкам, смесях колеблется от 2,1 до 2,6 г/100 ккал, в то время как его содержание в женском молоке колеблется от 1,4 до 1,8 г/100 ккал. Избыточное потребление белка может индуцировать метаболический стресс на не полностью развитые органы грудного ребенка. Вслед за рекомендациями педиатров по снижению плотности белка в смесях для грудных детей были опубликованы результаты клинических испытаний белоксодержащих смесей для грудных детей, в которых плотность белка составляла от 1,6 до 2,0 г/100 ккал. Однако эти попытки снизить содержание белка в смесях за счет использования традиционных источников белка коровьего молока или смешивания появившихся в последнее время на рынке готовых фракций - казеиновой фракции и фракции белков молочной сыворотки - хотя и показали, что, в принципе, это возможно, однако не смогли обеспечить ни воспроизведение всех показателей метаболизма белка женского молока, ни удовлетворительный рост грудных детей. Например, результаты показали общий аминокислотный профиль плазмы крови, отличающийся от соответствующего профиля у вскармливаемых грудью детей, пониженный уровень триптофана в плазме крови, повышенный уровень треонина в плазме крови, задержку роста, повышенный уровень потребления энергии, предполагающий увеличение жировых отложений, которое может стать причиной ожирения в более позднем возрасте.
Однако если аминокислотный профиль смеси для грудных детей на основе коровьего молока можно приблизить к аминокислотному профилю женского молока, то содержание белка в такой смеси может снизиться до уровня, схожего с уровнем его содержания в контроле. Согласно одному из аспектов настоящего изобретения разработана белковая смесь уникального аминокислотного состава, который позволяет адаптацию количества белка до уровня, приближенного к его среднему содержанию в женском молоке.
Белковая фракция в коровьем молоке представляет собой смесь нескольких белков, все из которых имеют различный аминокислотный профиль. Казеин-гликомакропептид (CGMP) - это белок, обнаруженный в указанной фракции. Он образуется из каппа-казеина, который в результате протеолиза расщепляется на 2/3 пара-каппа-казеина, нерастворимую фракцию, которая остается в казеиновой фракции, и 1/3 CGMP, растворимую фракцию, которая обнаружена во фракции сывороточных белков. Разработан оригинальный способ фракционирования сывороточных белков, который описан в ЕР 880902; данный способ позволяет удалить практически весь CGMP (фракцию, богатую треонином и бедную триптофаном) из сыворотки коровьего молока с одновременным увеличением относительного содержания альфа-лактальбумина (фракция, богатая триптофаном). Благодаря комбинированию этой модифицированной фракции сладкой сыворотки (MSW) с обезжиренным молоком и добавлению некоторого количества свободных L-гистидина и L-аргинина (в целях достижения минимальных количеств этих аминокислот, требуемых директивой ЕС) источник белка в смеси согласно изобретению имеет аминокислотный профиль, максимально приближенный к аминокислотному профилю белка женского молока, характеризующийся, в частности, сравнимыми уровнями триптофана и треонина, что обеспечило адаптацию содержания белка в смеси к содержанию белка в женском молоке.
Питательную ценность этой белковой смеси измеряли на крысах. Результаты показывают (см. табл. 1), что указанная смесь имеет коэффициент эффективности белка (PER), усвояемость азота, биологическую ценность (BV) и утилизацию чистого белка (NPU), сравнимые с такими же показателями стандартных адаптированных смесей с сывороточными белками.
Таблица 1
Параметры питательной ценности Казеин Стандартная, адаптированная по сывороточным белкам, смесь Смесь согласно изобретению
PER 1,36 2,49 2,70
Относительный PER (казеин=100%) 100,0 182,8 198,3
Переваримость (%) 96,7 92,8 91.4
BV 0,88 0,96 0,96
NPU (%) 85,4 88,8 87,5
Более того, крысы, получавшие смесь, содержащую MSW, показали значительно более низкий уровень треонина в плазме крови и повышенный уровень триптофана в плазме крови по сравнению с крысами, получавшими стандартную, адаптированную по сывороточным белкам, смесь.
Содержание белка в смесях согласно настоящему изобретению составляет предпочтительно не более 2 г/100 ккал, более предпочтительно - менее 1,85, наиболее предпочтительно - от 1,8 до 1,85 г/100 ккал. Этот уровень соответствует недавно опубликованным данным оценки потребностей в белке в ранний период жизни, которые показали, что рекомендации по оптимальному потреблению белка занижены по сравнению с опубликованными в прошлом.
Для обеспечения оптимального синтеза белка и, следовательно, оптимального роста необходимо присутствие незаменимых и полунезаменимых (т.е. незаменимых только в младенческом возрасте) аминокислот в тех же количествах, в каких они содержатся в женском молоке. Смеси согласно изобретению предпочтительно либо обогащены сывороточными белками (отношение казеина к сывороточным белкам установлено на уровне примерно 40:60), либо, что более предпочтительно, сывороточные белки превалируют в них (отношение казеина к сывороточным белкам предпочтительно установлено на уровне 30:70 или даже выше, например, 20:80). Предпочтительный аминокислотный профиль смесей согласно изобретению сравним с аминокислотным профилем женского молока (см. табл. 2).
Таблица 2
Аминокислота (г/16 г N) Женское молоко Смесь согласно изобретению (репрезентативные данные)
Среднее значение Минимальное значение Максимальное значение
Изолейцин* 6,4 5,7 6,8 5,8
Лейцин* 11,5 11,0 11,9 11,9
Лизин* 7,9 7,4 8,4 10,0
Метионин* 1,7 1,3 2,1 2,5
Цистин** 2,3 1,7 2,9 2,4
Фенилаланин* 4,6 4,2 5,1 4,6
Тирозин** 4,7 3,3 6,3 4,0
Треонин* 5,6 5,3 6,6 5,4
Триптофан* 2,3 1,8 2,6 2,1
Валин* 6,8 5,9 8,0 5,9
Аргинин** 4,2 3,5 4,9 4,5
Гистидин** 2,8 2,4 3,8 2,5
Аланин 4,8 4,5 5,3 5,1
Аспарагиновая кислота 10,4 10,1 10,8 11,1
Глутаминовая кислота 19,6 17,6 22,7 19,7
Глицин 3,2 2,8 3,6 2,7
Пролин 10,2 8,9 11,2 7,8
Серии 5,6 5,0 5,9 5,3
Все значения скорректированы к 40% NH3.
* - незаменимые аминокислоты; ** - полунезаменимые аминокислоты.
Белки могут быть либо нативными, либо частично гидролизованными способом, описанным, например, в европейском патенте №322589.
Предпочтительно единственным источником углеводов в композиции согласно настоящему изобретению является лактоза. Углеводы составляют важный источник энергии в питании новорожденных. Лактоза - это природный углевод в женском молоке. Большинство здоровых грудных детей могут адекватно усваивать лактозу. Кроме того, лактоза ассоциируется с кислотностью стула и развитием преобладающей в толстой кишке микрофлоры Bifidobacteria и Lactobacilli, схожей с микрофлорой у вскармливаемых грудью младенцев. Предполагается, что это очень важно для подавления роста нежелательных бактерий в толстой кишке. Более того, лактоза, как было показано, улучшает абсорбцию и ретенцию кальция и, вероятно, других минералов. В недавно проведенном исследовании было показано, что абсорбция кальция из содержащих лактозу смесей на 10% выше по сравнению с такой же смесью, в которой лактоза была заменена полимерами глюкозы.
Как упоминалось ранее, смеси согласно изобретению содержат, по меньшей мере, один пробиотик с тем, чтобы обеспечить всем грудным детям, независимо от их режима кормления или их санитарно-гигиенического окружения, все преимущества защитной кишечной флоры.
Предпочтительными пробиотиками являются те, которые, в целом, являются безопасными, представляют собой культуры, продуцирующие L(+)-молочную кислоту, и обладают приемлемой сохраняемостью в продуктах, таких как смеси для грудных детей и детей младшего возраста, от которых требуется оставаться стабильными и эффективными в течение до 36 месяцев. Примерами предпочтительных пробиотиков являются:
Brfidobacterium lactis, впервые выпущенные на рынок фирмой Christian Hansen;
Streptococcus thermophilus под названием ТН4 от Chr. Hansen, Дания;
Lactobacillus paracasei rhamnosus GG (ATCC 53103) от Valio Oy, Финляндия;
Bifidobacterium longum BB536 от Morinaga Milk Industry Co. Ltd., Япония.
Пробиотики согласно настоящему аспекту изобретения предпочтительно присутствуют в количестве от 106 до 109 КОЕ/г сухого продукта, более предпочтительно - от 106 до 108 КОЕ/г, наиболее предпочтительно - 2·107 КОЕ/г сухого продукта.
Композиция согласно настоящему изобретению содержит, по меньшей мере, один пробиотический штамм, но могут также использоваться и комбинации различных штаммов, в частности, в смесях для грудных детей старшего возраста. Если используется указанная комбинация, то она предпочтительно должна включать, по меньшей мере, один штамм Bifidobacteria и, по меньшей мере, один штамм Lactobacillus. Особенно предпочтительной является комбинация из Bifidobacterium longum BB536 и Lactobacillus paracasei rhamnosus GG.
Смеси настоящего изобретения содержат также источник липидов. Жир обеспечивает почти половину энергии пищи и составляет основные запасы энергии в теле грудных детей и детей младшего возраста. В настоящее время проявляется все возрастающий интерес к качеству источника липидов в питании грудных детей как основному решающему фактору роста, развития органов зрения и нервной системы и здоровья на перспективу. Поэтому выбор источника пищевых липидов на ранней стадии жизни рассматривается как вопрос первостепенной важности.
Грудные дети требуют концентрированного источника энергии, что обусловлено малым размером желудка у них и их ограниченной переносимостью гипертонических продуктов. Из 3 нутриентов - поставщиков энергии жир обеспечивает 9 ккал/г, т.е. более чем в два раза больше энергии, чем углеводы или белки. Согласно рекомендации большинства экспертов жир в смесях для грудных детей и детей младшего возраста должен поставлять от 30% до 55% общей энергии. Предпочтительно жиры, используемые в смесях изобретения, являются преимущественно растительными жирами. Однако молочная сыворотка и обезжиренное молоко по своей природе содержат следовые количества молочного жира, вследствие чего в указанных смесях присутствует, вероятно, и очень небольшой процент молочного жира.
Жирнокислотный состав рациона питания определяет жирнокислотный состав всех тканей, включая ткани накопления запасных питательных веществ. Поэтому жировая смесь, используемая в смесях изобретения, предпочтительно имеет общий жирнокислотный состав, максимально приближенный к жирнокислотному составу женского молока с тем, чтобы обеспечить такую же пластичность мембран и такую же мобилизацию запасов энергии в случае повышенных потребностей. Таким образом, предпочтительная жировая смесь поставляет незаменимые жирные кислоты (линолевую и α-линоленовую кислоты), а также адекватные количества олеиновой кислоты, пальмитиновой кислоты, лауриновой кислоты и миристиновой кислоты.
Женское молоко содержит докозагексаеновую кислоту (DHA) и арахидоновую кислоту (ARA), благодаря чему грудное вскармливание обеспечивает грудных детей уже имеющимися LC-PUFA (длинноцепочечные полиненасыщенные жирные кислоты). Содержание DHA в женском молоке значительно варьирует среди популяций и строго зависит от рациона питания матери. В большинстве случаев содержание DHA в молоке матерей, употребляющих западную диету, колеблется от 0,1 до 0,4% при среднем значении 0,25%, в то время как в молоке матерей, употребляющих не западную диету, содержание DHA выше и колеблется от 0,1 до 1,4% при среднем значении 0,6%. Однако уровень содержания от 0,2 до 0,3% обычно считается приемлемым. На содержание ARA в женском молоке рацион питания матерей влияет в меньшей степени, чем на содержание DHA. В большинстве случаев содержание ARA в молоке матерей, употребляющих западную диету, колеблется от 0,2 до 0,7% при среднем значении 0,45%, в то время как в молоке матерей, употребляющих не западную диету, содержание ARA колеблется от 0,4 до 1,2% при среднем значении 0,6%. На уровень и DHA, и ARA влияет продолжительность лактации, и уровень указанных кислот показывает тенденцию к снижению в разные периоды, начиная с молозива и кончая молоком промежуточного периода и зрелым молоком.
Поэтому источник липидов настоящего изобретения предпочтительно содержит также, по меньшей мере, одну предварительно полученную LC-PUFA, такую как DHA. Источником DHA может быть натуральный рыбий жир, который поставляет также эйкозапентаеновую кислоту (ЕРА) при отношении DHA:EPA >4. Наряду с DHA источник липидов может включать также ARA, например, грибкового происхождения, скажем, из Mortierella alpina.
Смеси изобретения предпочтительно имеют пониженный уровень электролитов по сравнению со стандартными смесями для детей первых месяцев жизни и старше. Например, отношение Na:K (ммол) может составлять примерно 0,4, отношение (Na+K):Cl (ммол) может составлять примерно 1,8, отношение Na+K+Cl может быть примерно 34 и отношение (Na+K)-Cl может быть примерно 10.
Смеси согласно настоящему изобретению предпочтительно имеют низкое содержание фосфата. Содержание кальция предпочтительно варьирует от 35 до 45 мг/100 мл, содержание фосфора варьирует от 15 до 25 мг/мл, а отношение Са:Р составляет от 1,4 до 3. Наиболее предпочтительные количества указаны в табл. 3.
Таблица 3
Смесь изобретения Коровье молоко (мг/100 мл) Женское молоко - средние значения (мг/100 мл)
Кальций 41 120 30
Фосфор 21 90 15
Отношение Са:Р 2 1,3 2
Смеси согласно изобретению могут поставлять также полунезаменимые нутриенты, которые могут быть необходимы в особых случаях (например, таурин, нуклеотиды, карнитин, селен).
Таурин - это свободная аминокислота, которая не используется для построения молекул белка. Показано, что она участвует во многих физиологических функциях, например, как трофический фактор в развитии центральной нервной системы, в поддержании структурной целостности мембраны, регулировании гомеостаза кальция, как осмолит, нейромодулятор и нейротрансмиттер. Она также конъюгируется с желчными кислотами с образованием солей желчных кислот (незаменимых для образования мицелл и абсорбции жира).
Нуклеотиды - это соединения небелкового азота, которые содержат три характерных компонента: азотистое основание, сахар (рибозу или дезоксирибозу) и одну или более фосфатных групп. Общее содержание нуклеотидов в женском молоке составляет от 2 до 5% небелкового азота. Коровье молоко содержит более низкие концентрации нуклеотидов, чем женское молоко, и его нуклеотидный профиль резко отличается от нуклеотидного профиля женского молока. Добавление нуклеотидов в выпускаемые в настоящее время смеси для грудных детей позволяет воспроизвести в них физиологическую картину уровня нуклеотидов женского молока с преобладанием легко метаболизируемых пиримидинов над менее желательными пуринами: добавление нуклеотидов в смесь для грудных детей безопасно. Уровень добавления должен лежать внутри диапазона, разрешенного Научным комитетом Европейского Союза по пищевым продуктам и директивой ЕС.
Карнитин - это особое азотистое соединение, которое относится к группе пищевых факторов, известных как витаминоподобные нутриенты. Он играет ключевую роль в энергоснабжении тканей в процессе внутриутробного развития плода и в организме новорожденных, облегчая транспорт длинноцепочечных жирных кислот в митохондрии, где происходит бета-окисление. Жирные кислоты практически не способны проходить в свободном виде через стенки митохондрий; перенос в митохондрии управляется, по меньшей мере, тремя ферментными системами, а именно: карнитин-пальмитоил-трансферазами I и II и карнитин-транслоказой, в которых участвует карнитин. Таким образом, карнитин требуется для надлежащего окисления липидов, и дефицит карнитина или низкое потребление карнитина может приводить к ухудшению утилизации жира и нарушению липидного обмена. Карнитин играет также определенную роль в других метаболических процессах, таких как кетогенез, липолиз, поддержание термогенеза и азотного обмена. Более того, карнитин, как было показано, улучшает утилизацию среднецепочечных триглицеридов у грудных детей. Новорожденные имеют относительно небольшие резервы карнитина и очень низкую активность фермента, катализирующего последнюю стадию синтеза карнитина. Поэтому новорожденные более других подвержены опасности приобретения дефицита карнитина в отсутствие адекватного поступления экзогенного карнитина. Карнитин предпочтительно добавляется в смеси для грудных детей в целях обеспечения в них уровня карнитина, максимально приближенного к его уровню в женском молоке.
Смеси согласно изобретению могут быть изготовлены в виде порошка или в виде готовой к употреблению жидкости. В случае сухой смеси можно использовать в качестве руководства следующую схему кормления (табл. 4). Однако количества могут изменяться в зависимости от рекомендации врача. Кормление смесью грудных детей должно проводиться под врачебньм контролем. Стандартный уровень восстановления смесей согласно изобретению составляет 12,9%, т.е. 12,9 г сухой смеси на 90 мл воды, что дает плотность калорий порядка 67 ккал/100 мл.
Таблица 4
Возраст грудного ребенка Количество на одно кормление Число кормлений в день
Предварительно прокипяченная вода (мл) Число мерных ложечек Смесь Другие
От 1-й до 2-х недель 90 3 6 -
От 3-х до 4-х недель 120 4 5 -
Начиная со 2-го месяца 150 5 5 -
От 3-х до 4-х месяцев 180 6 5 -
От 5 до 6 месяцев 210 7 5 -
Начиная с 7-го месяца и далее 210 7 4-3 1-2
В случае готовой к употреблению жидкости особое внимание следует уделять тому, чтобы пробиотик случайно не вошел в контакт с жидкостью. Предпочтительно пробиотик хранится в виде порошка отдельно от жидкости и вводится и гомогенно размешивается в жидкости незадолго до ее употребления, например, за два часа до употребления.
Настоящее изобретение относится также к способу стимуляции физического развития грудного ребенка или ребенка младшего возраста, заключающемуся в полном или частичном кормлении грудного ребенка или ребенка младшего возраста смесью согласно изобретению.
Смеси согласно изобретению, как было показано, обеспечивают питательные преимущества, включая улучшение утилизации белка, аминокислотный профиль плазмы, близкий к такому же профилю плазмы у вскармливаемых грудью детей, и адекватные скорости роста. Улучшенный аминокислотный профиль смесей согласно изобретению способствует улучшению утилизации белка, о чем можно судить по повышенному проценту ретенции азота у детей, получавших смесь согласно изобретению, по сравнению с детьми, получавшими стандартную, адаптированную по сывороточным белкам, смесь (см. табл.5). В результате этого общее количество общего азота остается неизменным.
Таблица 5
Азотный баланс
Стандартная, адаптированная по сывороточным белкам, смесь Смеси согласно изобретению
Абсорбция 89,5% 89,3%
Ретенция 32,2% 39,6%
Плазматические аминокислоты у детей, получавших смесь согласно изобретению, были приближены, как было показано, к плазматическим аминокислотам у детей, вскармливаемых грудью, по сравнению с плазматическими аминокислотами у детей, получавших стандартные, адаптированные по сывороточным белкам, смеси. Кроме того, содержание белка в смесях изобретения удовлетворяет потребности нормальных доношенных детей в первые месяцы жизни без избыточного потребления энергии или повышенного индекса массы тела. К тому же, прибавка в весе и увеличение роста детей, вскармливаемых смесями согласно изобретению, сравнимы с аналогичными показателями у детей, вскармливаемых грудью (см. фиг.1-3 и пример 1). На фиг.1 и 2 белые колонки обозначают кормление стандартными, адаптированными по сывороточным белкам, детскими смесями; светло-серые колонки обозначают вскармливание женским молоком, а темно-серые колонки - кормление смесью согласно изобретению. На фиг.3 черные ромбики обозначают вскармливание женским молоком, темно-серые квадраты - кормление смесью согласно изобретению, а светло-серые треугольники - кормление стандартными, адаптированными по сывороточным белкам, смесями.
Смеси согласно изобретению представляют пониженную нагрузку на еще не сформировавшиеся органы. Аминокислоты, потребленные в избытке и не использованные для синтеза белка, накапливаются в крови (гипераминоацидемии), а продукты их обмена в печени - в мочевине, которая должна выводиться через почки, увеличивая, тем самым, нагрузку на почки. Этот ненужный метаболический стресс хорошо заметен у детей, получавших стандартные, адаптированные по сывороточным белкам, смеси, по более высокому уровню аминокислот в плазме крови и по более высокому уровню мочевины в плазме крови по сравнению с аналогичными показателями у детей, вскармливаемых грудью. Пониженное содержание белка в смесях согласно изобретению устраняет метаболический стресс на еще не сформировавшиеся органы грудного ребенка, обусловленный избыточным потреблением белка с пищей. Этот положительный эффект был отмечен в экспериментах: у детей, получавших смесь согласно изобретению, концентрации мочевинного азота в плазме крови были одинаковы с его концентрациями в плазме крови детей, вскармливаемых грудью, и значительно ниже, чем у детей, получавших стандартные, адаптированные по сывороточным белкам, смеси. Мочевинный азот в плазме крови является очень чувствительным показателем адекватности потребления белка, поскольку более высокие уровни его, чем у детей, вскармливаемых грудью, означают избыток неиспользованных аминокислот, в то время как более низкие уровни означают недостаточное поступление белка. В дополнение к этому модифицированная сладкая сыворотка и пробиотик(и) в смесях согласно изобретению могут обладать синергистическим эффектом в стимуляции физического развития, особенно в том случае, когда присутствуют и LC-PUFA.
Согласно третьему аспекту настоящего изобретения обеспечивается способ улучшения желудочно-кишечного комфорта у грудного ребенка или ребенка младшего возраста, заключающийся в полном или частичном кормлении указанного грудного ребенка или ребенка младшего возраста смесью согласно изобретению. В частности, у грудных детей, получавших смесь согласно изобретению, отмечалось улучшение консистенции стула, особенно снижение числа случаев твердого стула. Предполагается, что это улучшение связано, по меньшей мере, частично с синергизмом между пробиотиком(ками) и модифицированными белками сладкой сыворотки.
Согласно другому аспекту настоящего изобретения обеспечивается способ развития здоровой кишечной микрофлоры у грудного ребенка или ребенка младшего возраста, заключающийся в полном или частичном вскармливании указанного грудного ребенка или ребенка младшего возраста смесью согласно изобретению.
Состав кишечной микрофлоры и размер популяции штаммов, как сообщается, регулируются, главным образом, конкуренцией нутриентов и доступностью кислорода. Предполагается, что факторы в женском молоке могут быть бифидогенными, чем объясняется легкость приживания полезной микрофлоры в кишечнике вскармливаемых грудью детей. Бифидобактерии для своего роста используют лактозу в качестве субстрата, продуцируя молочную и уксусную кислоты, которые снижают рН в кишечнике до 4-5. Низкая буферная емкость женского молока делает возможным поддержание такого низкого рН, который ингибирует развитие анаэробных, гнилостных бактерий и способствует пролиферации Bifidobacteria и Lactobacilli, являющихся кислотоустойчивыми. Не останавливаясь на теории, автор настоящей заявки выдвигает предположение, что существует синергизм между источником белка в смесях настоящего изобретения и пробиотиком, благодаря чему у грудных детей, вскармливаемых смесью согласно изобретению, быстро устанавливается и поддерживается микрофлора, схожая с микрофлорой, установленной у вскармливаемых грудью младенцев.
Пониженное содержание фосфата в смеси согласно первой цели настоящего изобретения оптимизирует формирование костей и вместе с лактозой и низким содержанием белка создает оптимальные условия для кишечной флоры с преобладанием Bifidobacteria.
Примеры
Нижеследующие примеры иллюстрируют некоторые из продуктов и способы производства этих продуктов в масштабе настоящего изобретения. Их не следует рассматривать как ограничивающие сущность изобретения. Возможны изменения и модификации вариантов изобретения. То есть квалифицированный специалист в данной области может сознательно вносить изменения в указанные примеры с тем, чтобы охватить широкий диапазон готовых смесей, ингредиентов, режимов обработки и смесей ингредиентов в целях рационального регулирования естественного уровня соединений изобретения для различных сфер применения.
Пример 1
Нижеследующий пример предпочтительной смеси согласно изобретению служит лишь иллюстрацией к изобретению.
Нутриент На 100 ккал На литр
Энергетическая ценность (ккал) 100 670
Белок (г) 1,83 12,3
Общий жир (г) 5,3 35,7
В том числе:
Линолевая кислота (г) 0,79 5.3
α-линоленовая кислота (мг) 101 675
DHA (мг) 12 77
ARA(мг) 12 77
Лактоза (г) 11,2 74,7
Минералы (г) 0,37 2,5
Na (мг) 23 150
К(мг) 89 590
Cl (мг) 64 430
Са (мг) 62 410
Р (мг) 31 210
Mg (мг) 7 50
Mn (мкг) 8 50
Se (мкг) 2 13
Витамин А (мкг RE) 105 700
Витамин D (мкг) 1,5 10
Витамин Е (мг ТЕ) 0,8 5,4
Витамин К1 (мкг) 8 54
Витамин С (мг) 10 67
Витамин В1 (мг) 0,07 0,47
Витамин В2 (мг) 0,15 1,0
Ниацин (мг) 1 6,7
Витамин В6 (мг) 0,075 0,50
Фолиевая кислота (мкг) 9 60
Пантотеновая кислота (мг) 0,45 3
Витамин В12 (мкг) 0,3 2
Биотин (мкг) 2,2 15
Холин (мг) 10 67
Fe (мг) 1,2 8
I (мкг) 15 100
Cu (мг) 0,06 0,4
Zn (мг) 0,75 5
Bifidobacterium longum BB 536: 1·107 КОЕ/г сухого продукта
Lactobacillus paracasei rhamnosus GG: 2·107 КОЕ/г сухого продукта
Пример 2
Свыше 100 грудных детей, матери которых приняли решение отказаться от кормления грудью на 14-й день жизни детей, участвовали, будучи разделенными на две группы, в клиническом исследовании, проводившемся во многих центрах в форме контрольного дважды слепого теста с элементами случайной выборки. Первую группу вскармливали смесью примера 1, вторую группу вскармливали такой же смесью, но без пробиотиков. В течение 112 дней (16 недель) проводили следующие измерения, по которым определяли параметры оценки физического роста грудных детей: средняя прибавка в весе (г/сутки), рост в лежачем положении, окружность головы.
Измерения проводили вначале при формировании групп, а затем спустя 5 недель, 8 недель, 12 недель и 16 недель (в каждом случае +/-1 неделя) следующим образом.
Вес (с точностью до 10 граммов): грудных детей взвешивали без одежды на электронных весах. Для всех грудных детей при всех взвешиваниях использовали одни и те же весы. Электронные весы калибровали, как указано в инструкции производителя, в начале исследования, а затем через каждые 3 месяца до конца исследования.
Рост в лежачем положении (с точностью до 1 мм): измеряли рост грудных детей, используя стандартную измерительную доску. Присутствовали, по меньшей мере, два человека для удержания тела ребенка в распрямленном состоянии с выпрямленными ножками.
Окружность головы (с точностью до 1 мм): измеряли с использованием стандартной неэластичной мерной ленты с пластиковым покрытием. Измерение проводили примерно на 2,5 см выше бровей, прямо по максимальной окружности черепа.
В дополнение к этому проводили регулярные наблюдения за толерантностью пищеварения, отмечая характеристики стула, случаи рвоты и срыгивания, частоту и продолжительность колики, в следующее время:
3 дня спустя после формирования групп,
за 3 дня до и после антропометрических измерений спустя 5 недель, 8 недель и 12 недель,
за 3 дня до окончательных антропометрических измерений спустя 16 недель.
В дополнение к этому отмечали частоту случаев болезненности живота (количество раз, замеченных профессиональными педиатрами, плюс случаи заболевания, в частности, состояние желудочно-кишечного тракта). Эти наблюдения записывались персоналом, ухаживавшим за детьми, в специально предназначенный для этой цели журнал.
Было показано, что грудные дети, вскармливаемые смесью изобретения, показали удовлетворительное физическое развитие и улучшение желудочно-кишечного комфорта (о чем судили по наблюдениям за толерантностью желудочно-кишечного тракта, как подробно описано выше) при сравнении с контрольной группой.

Claims (15)

1. Смесь для грудных детей первых месяцев жизни или старше, содержащая источник белков, источник липидов, источник углеводов и пробиотик, в которой, по меньшей мере, 40% белков представляют собой белки модифицированной сладкой сыворотки, не содержащей CGMP (казеин-гликомакропептид) или содержащей пониженное количество CGMP.
2. Смесь по п.1, в которой, по меньшей мере, 60% белков представляют собой белки модифицированной сладкой сыворотки, не содержащей CGMP или содержащей пониженное количество CGMP.
3. Смесь по п.1 или 2, в которой пробиотиком являются Bifidobacteria или Lactobacillus.
4. Смесь по п.3, в которой в качестве Bifidobacteria используют Bifidobacterium longum BB 536.
5. Смесь по п.3, в которой в качестве Lactobacillus используют Lactobacillus paracasei rhamnosus GG.
6. Смесь по п.1 или 2, которая содержит как Bifidobacterium, так и Lactobacillus.
7. Смесь по п.6, в которой в качестве Bifidobacteria используют Bifidobacterium longum BB 536, а в качестве Lactobacillus используют Lactobacillus paracasei rhamnosus GG.
8. Смесь по любому из пп.1-7, в которой белки являются нативными.
9. Смесь по любому из пп.1-7, в которой белки являются частично гидролизованными.
10. Смесь по любому из пп.1-9, в которой белки присутствуют в максимальном относительном количестве 2 г/100 ккал, предпочтительно 1,85, более предпочтительно от 1,8 до 1,85 г/100 ккал.
11. Смесь по любому из пп.1-11, в которой сывороточные белки с пониженным количеством CGMP составляют, по меньшей мере, 60% общих белков, предпочтительно, по меньшей мере, 70% общих белков.
12. Смесь по любому из пп.1-11, содержащая также, по меньшей мере, одну длинноцепочечную полиненасыщенную жирную кислоту (ДЦ ПНЖК).
13. Смесь по п.12, в которой ДЦ ПНЖК включает докозагексаеновую, ассоциированную или нет с арахидоновой кислотой.
14. Смесь по любому из пп.1-13, дополнительно содержащая низкое количество электролитов.
15. Применение источника белков, источника липидов, источника углеводов и, по меньшей мере, одного пробиотика, в которой, по меньшей мере, 40% белков составляют сывороточные белки, не содержащие CGMP или содержащие пониженное количество CGMP, в производстве смеси для развития здоровой кишечной микрофлоры у грудного ребенка или ребенка младшего возраста.
RU2006101678/13A 2003-06-23 2004-06-18 Смесь для детей первых месяцев жизни или старше RU2346449C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP03014055.2 2003-06-23
EP03014055 2003-06-23

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006101678A RU2006101678A (ru) 2006-06-27
RU2346449C2 true RU2346449C2 (ru) 2009-02-20

Family

ID=33522259

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006101678/13A RU2346449C2 (ru) 2003-06-23 2004-06-18 Смесь для детей первых месяцев жизни или старше

Country Status (19)

Country Link
US (3) US20070110849A1 (ru)
EP (1) EP1638415B1 (ru)
CN (1) CN1829452B (ru)
AR (1) AR044866A1 (ru)
AT (1) ATE491348T1 (ru)
CA (1) CA2532472C (ru)
CL (1) CL2004001551A1 (ru)
DE (1) DE602004030567D1 (ru)
ES (1) ES2355382T3 (ru)
IL (1) IL172882A (ru)
MY (1) MY149294A (ru)
NO (1) NO20060349L (ru)
NZ (1) NZ544642A (ru)
PL (1) PL1638415T3 (ru)
PT (1) PT1638415E (ru)
RU (1) RU2346449C2 (ru)
TW (1) TW200524544A (ru)
WO (1) WO2004112508A1 (ru)
ZA (1) ZA200600597B (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2461617C1 (ru) * 2011-09-05 2012-09-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Горский государственный аграрный университет" Штамм lactobacillus paracasei, используемый для производства кисломолочных напитков
RU2539852C2 (ru) * 2009-05-11 2015-01-27 Нестек С.А. Детские питательные смеси, содержащие пробиотические микроорганизмы
RU2676152C1 (ru) * 2013-12-12 2018-12-26 Нестек С.А. Соответствующая возрастным потребностям система питания для младенца
RU2692488C1 (ru) * 2013-12-13 2019-06-25 Нестек С.А. Использование модифицированной сладкой молочной сыворотки и детской смеси, содержащей модифицированную сладкую молочную сыворотку, для стимулирования постнатального развития центральной нервной системы и соответствующих когнитивных функций ребенка грудного возраста

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19836339B4 (de) 1998-08-11 2011-12-22 N.V. Nutricia Kohlenhydratmischung
EP1597978A1 (en) 2004-05-17 2005-11-23 Nutricia N.V. Synergism of GOS and polyfructose
US8252769B2 (en) 2004-06-22 2012-08-28 N. V. Nutricia Intestinal barrier integrity
EP1723951A1 (en) * 2005-04-21 2006-11-22 N.V. Nutricia Nutritional supplement with oligosaccharides for a category of HIV patients
AU2006233918B2 (en) * 2005-04-13 2012-06-21 Nestec S.A. Infant formula with probiotics
US7572474B2 (en) * 2005-06-01 2009-08-11 Mead Johnson Nutrition Company Method for simulating the functional attributes of human milk oligosaccharides in formula-fed infants
US7618669B2 (en) 2005-06-01 2009-11-17 Mead Johnson Nutrition Company Low-lactose partially hydrolyzed infant formula
US20070166411A1 (en) * 2005-12-16 2007-07-19 Bristol-Myers Squibb Company Nutritional supplement containing long-chain polyunsaturated fatty acids
NL1032840C2 (nl) * 2006-11-09 2008-05-13 Friesland Brands Bv Probiotische hydrolysaatvoeding voor kinderen.
EP1932437A1 (en) * 2006-12-15 2008-06-18 Nestec S.A. Infant formula
WO2008106373A1 (en) * 2007-02-28 2008-09-04 Mead Johnson Nutrition Company Product containing inactivated probiotic for children or infants
EP1974734A1 (en) 2007-03-28 2008-10-01 Nestec S.A. Probiotics for reduction of risk of obesity
CN101273737B (zh) * 2007-03-28 2011-08-24 哈尔滨正方科技有限公司 一种在常温下保持高活菌数的发酵乳饮料的制备方法
NL1033698C2 (nl) * 2007-04-16 2008-10-20 Friesland Brands Bv Functioneel serumeiwitproduct voor toepassing in kindervoeding en therapeutische samenstellingen, en werkwijzen ter bereiding daarvan.
EP2011506A1 (en) 2007-07-05 2009-01-07 Nestec S.A. Supplementation of maternal diet
UA103180C2 (ru) * 2007-11-26 2013-09-25 Нестек С.А. Сбалансированная по возрасту система питания для детей
US9131721B2 (en) 2007-12-04 2015-09-15 Nestec S.A. Gut microbiota in infants
EP2096115A1 (en) * 2008-02-26 2009-09-02 Nestec S.A. Oligosaccharide ingredient
US8498729B2 (en) 2008-08-29 2013-07-30 Smp Logic Systems Llc Manufacturing execution system for use in manufacturing baby formula
US20100074870A1 (en) * 2008-09-19 2010-03-25 Bristol-Myers Squibb Company Probiotic infant products
EP2168444A1 (en) * 2008-09-24 2010-03-31 Nestec S.A. Acidified nutritional formula
EP2452574A1 (en) * 2010-11-15 2012-05-16 Nestec S.A. Age-tailored nutritional formula with particularly adapted caloric density for young infants
EP2258216A1 (en) * 2009-06-02 2010-12-08 Nestec S.A. Nutritional Composition for Supporting Brain Development and Function of Toddlers
MX2012001362A (es) * 2009-07-31 2012-02-22 Nestec Sa Composicion nutricional para lactantes o mascotas alimentados con leche maternal con probioticos y nutrientes seleccionados.
MY173944A (en) 2009-10-29 2020-02-28 Nestec Sa Nutritional compositions comprising lactoferrin and probiotics and kits of parts thereof
EP2452575A1 (en) * 2010-11-15 2012-05-16 Nestec S.A. Array of age-tailored nutritional formula with probiotics
EP2658397A1 (en) * 2010-12-30 2013-11-06 Abbott Laboratories Improved tolerance in a low calorie infant formula
WO2012092082A1 (en) * 2010-12-30 2012-07-05 Abbott Laboratories Reduced buffering capacity of a low calorie infant formula
EP2514435A1 (en) * 2011-04-19 2012-10-24 Nestec S.A. Infant formula for use in the prevention of cardiovascular diseases
RU2717339C2 (ru) 2013-12-13 2020-03-23 Сосьете Де Продюи Нестле С.А. Применение содержащей сладкую молочную сыворотку детской смеси для обеспечения постнатального развития нервной системы желудочно-кишечного тракта младенца и формирования функций кишечника, которыми она управляет
WO2015154259A1 (en) * 2014-04-09 2015-10-15 Nestle (China) Ltd. Gender specific synthetic nutritional compositions and nutritional systems comprising them
WO2015154256A1 (en) * 2014-04-09 2015-10-15 Nestle (China) Ltd. Gender specific synthetic nutritional compositions and,nutritional systems comprising them
WO2015154257A1 (en) * 2014-04-09 2015-10-15 Nestle (China) Ltd. Gender specific synthetic nutritional compositions and, nutritional systems comprising them
US11596167B2 (en) * 2014-05-19 2023-03-07 N.V. Nutricia Formulas comprising optimised amino acid profiles
US11065217B2 (en) 2017-01-27 2021-07-20 Temple University—Of the Commonwealth System of Higher Education Use of short chain fatty acids for the treatment and prevention of diseases and disorders
US11197917B2 (en) 2017-12-01 2021-12-14 ByHeart, Inc. Formulations for nutritional support in subjects in need thereof
WO2023237679A1 (en) * 2022-06-10 2023-12-14 Dsm Ip Assets B.V. Combinations comprising vitamin b2 and lactobacillus rhamnosus

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH621048A5 (ru) * 1977-04-27 1981-01-15 Nestle Sa
US4303692A (en) * 1978-11-22 1981-12-01 Gaull Gerald E Infant milk formula
ES8301593A1 (es) * 1981-11-16 1983-01-01 Union Ind Y Agro Ganader S A U Procedimiento de obtencion de una leche humanizada adiciona-da de nucleotidos con destino a la alimentacion infantil.
ZA92452B (en) * 1991-01-24 1992-10-28 Martek Corp Microbial oil mixtures and uses thereof
DE4344342C2 (de) * 1993-12-23 1996-08-08 Milupa Ag Molkenprotein-dominante Säuglingsnahrung
US5902578A (en) * 1996-03-25 1999-05-11 Abbott Laboratories Method and formula for the prevention of diarrhea
US6194009B1 (en) * 1996-11-22 2001-02-27 Princeton Nutrition, Llc Refrigeration-shelf-stable ultra-pasteurized or pasteurized infant formula
EP0880902A1 (fr) * 1997-05-27 1998-12-02 Nestlé Produkte AG Procédé de traitement d'une matiére première lactosérique
EP0904784A1 (en) * 1997-09-22 1999-03-31 N.V. Nutricia Probiotic nutritional preparation
ATE303077T1 (de) * 1999-04-29 2005-09-15 Nestle Sa Süssmolkeprotein enthaltende säuglingsnahrung
GB9923048D0 (en) * 1999-09-29 1999-12-01 Nestle Sa Composition comprising casein protein and whey protein
AR026771A1 (es) * 1999-12-08 2003-02-26 New Zealand Co Operartive Dair Metodo para obtener un producto con cantidad reducida de glucomacropeptidos, a partir de suero
US6630452B2 (en) * 2000-02-17 2003-10-07 Wyeth Nutritional formulation containing prebiotic substances
US6495599B2 (en) * 2000-04-13 2002-12-17 Abbott Laboratories Infant formulas containing long-chain polyunsaturated fatty acids and uses therof
US6592863B2 (en) * 2000-08-22 2003-07-15 Nestec S.A. Nutritional composition
FI109602B (fi) * 2001-01-25 2002-09-13 Valio Oy Probioottiyhdistelmä
EP1228707A1 (en) * 2001-02-01 2002-08-07 Campina Melkunie B.V. Use of alpha-lactalbumin as prebiotic agent
US20030077255A1 (en) * 2001-04-16 2003-04-24 Sabharwal Hemant K. Compositions of bacteria and alpha-lactalbumin and uses thereof
CN1164186C (zh) * 2001-04-29 2004-09-01 上海光明乳业股份有限公司 益菌奶及其制造方法
US20030017192A1 (en) * 2001-06-19 2003-01-23 Hanny Kanafani Process for producing extended shelf-life ready-to-use milk compositions containing probiotics
DE20202562U1 (de) * 2002-02-19 2002-05-23 Orthomol Pharmazeutische Vertr Mikronährstoffkombinationsprodukt mit Pro- und Prebiotika

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2539852C2 (ru) * 2009-05-11 2015-01-27 Нестек С.А. Детские питательные смеси, содержащие пробиотические микроорганизмы
RU2461617C1 (ru) * 2011-09-05 2012-09-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Горский государственный аграрный университет" Штамм lactobacillus paracasei, используемый для производства кисломолочных напитков
RU2676152C1 (ru) * 2013-12-12 2018-12-26 Нестек С.А. Соответствующая возрастным потребностям система питания для младенца
RU2692488C1 (ru) * 2013-12-13 2019-06-25 Нестек С.А. Использование модифицированной сладкой молочной сыворотки и детской смеси, содержащей модифицированную сладкую молочную сыворотку, для стимулирования постнатального развития центральной нервной системы и соответствующих когнитивных функций ребенка грудного возраста

Also Published As

Publication number Publication date
ES2355382T3 (es) 2011-03-25
US20150250222A1 (en) 2015-09-10
ATE491348T1 (de) 2011-01-15
US20070110849A1 (en) 2007-05-17
ZA200600597B (en) 2007-04-25
PL1638415T3 (pl) 2011-05-31
NZ544642A (en) 2009-01-31
CL2004001551A1 (es) 2005-06-03
TW200524544A (en) 2005-08-01
CN1829452A (zh) 2006-09-06
EP1638415B1 (en) 2010-12-15
PT1638415E (pt) 2011-01-10
EP1638415A1 (en) 2006-03-29
US20120015077A1 (en) 2012-01-19
MY149294A (en) 2013-08-30
IL172882A (en) 2011-02-28
AU2004248912A1 (en) 2004-12-29
RU2006101678A (ru) 2006-06-27
AR044866A1 (es) 2005-10-05
WO2004112508A1 (en) 2004-12-29
CN1829452B (zh) 2012-02-29
DE602004030567D1 (de) 2011-01-27
NO20060349L (no) 2006-03-21
CA2532472C (en) 2012-04-17
IL172882A0 (en) 2009-02-11
CA2532472A1 (en) 2004-12-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2346449C2 (ru) Смесь для детей первых месяцев жизни или старше
RU2346448C2 (ru) Смесь для детей первых месяцев жизни или старше
EP1841330B1 (en) Use of infant formula with reduced protein content
Fantuz et al. Macro-and micronutrients in non-cow milk and products and their impact on human health
RU2658979C2 (ru) Детские смеси, содержащие оптимизированные профили аминокислот
CN106659227B (zh) 包含优化的氨基酸谱的配方物
AU2004248912B2 (en) Infant or follow-on formula
MXPA06000005A (en) Infant or follow-on formula
MXPA06000045A (es) Formula infantil o de seguimiento

Legal Events

Date Code Title Description
QB4A Licence on use of patent

Effective date: 20101006

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20101006

Effective date: 20120113

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20101006

Effective date: 20150710

QC41 Official registration of the termination of the licence agreement or other agreements on the disposal of an exclusive right

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20101006

Effective date: 20170316

PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20190916