RU2233156C2 - Композиция для местного применения метилфенидата (варианты) и способ лечения расстройства дефицита внимания и расстройства типа дефицита внимания/гиперактивности (варианты) - Google Patents

Композиция для местного применения метилфенидата (варианты) и способ лечения расстройства дефицита внимания и расстройства типа дефицита внимания/гиперактивности (варианты) Download PDF

Info

Publication number
RU2233156C2
RU2233156C2 RU2000119097/15A RU2000119097A RU2233156C2 RU 2233156 C2 RU2233156 C2 RU 2233156C2 RU 2000119097/15 A RU2000119097/15 A RU 2000119097/15A RU 2000119097 A RU2000119097 A RU 2000119097A RU 2233156 C2 RU2233156 C2 RU 2233156C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methylphenidate
composition
composition according
disorder
amount
Prior art date
Application number
RU2000119097/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2000119097A (ru
Inventor
Тереза Э. ДИКСОН (US)
Тереза Э. ДИКСОН
Джуан МЭНТЕЛЛ (US)
Джуан МЭНТЕЛЛ
Original Assignee
Ноувен Фамэсьютикэлз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26750154&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2233156(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ноувен Фамэсьютикэлз, Инк. filed Critical Ноувен Фамэсьютикэлз, Инк.
Publication of RU2000119097A publication Critical patent/RU2000119097A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2233156C2 publication Critical patent/RU2233156C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • A61K9/7038—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
    • A61K9/7046—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds
    • A61K9/7053—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl, polyisobutylene, polystyrene
    • A61K9/7061—Polyacrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4458—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine only substituted in position 2, e.g. methylphenidate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • A61K9/7038—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
    • A61K9/7046—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds
    • A61K9/7069—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. polysiloxane, polyesters, polyurethane, polyethylene oxide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, ***e
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины и касается композиции для местного применения метилфенидата. Изобретение заключается в том, что композиция для местного применения метилфенидата содержит метилфенидат в гибкой системе ограниченного размера, присутствующий в количестве, достаточном для достижения кинетики практически нулевого порядка, для доставки к коже или слизистым оболочкам нуждающегося в этом пациента. Изобретение обеспечивает разработку новой системы для местного нанесения, в которой доставка активной субстанции, метилфенидата, достигается в течение, по меньшей мере, 10 часов. 11 с. и 23 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Данное изобретение касается композиций и способов лечения расстройства дефицита внимания (ADD) и расстройства типа дефицита внимания/гиперактивности (ADHD) посредством местного применения метилфенидата в фармацевтически приемлемом адгезивном носителе в количестве, достаточном для достижения кинетики практически нулевого порядка в течение по меньшей мере 10 часов.
Уровень техники
Расстройство дефицита внимания (ADD) и расстройство типа дефицита внимания/гиперактивности (ADHD) (порознь и вместе далее в данном контексте обозначаемые как "AD") представляют собой расстройства самоконтроля, связанные с развитием. Они состоят из проблем с объемом внимания, контролем импульсов и уровнем активности. Данные проблемы выражаются в нарушении желания или способности субъекта контролировать его или ее собственное поведение во времени и помнить о целях и последствиях в будущем.
Традиционно метилфенидат использовали как препарат выбора при лечении AD у детей и взрослых по ряду причин. Метилфенидат, описанный в Патенте США 2957880, представляет собой стимулятор центральной нервной системы. Будучи отличным от амфетамина, метилфенидат действует в головном мозге аналогичным образом. Имеющаяся в настоящее время в продаже лекарственная форма (Риталин® (Ritalin®), таблетки) и действительная активность таблеток недостаточны для обеспечения эффективного воздействия в значительный период времени бодрствования пациента. Метилфенидат имеет короткую продолжительность действия от приблизительно 2 до 4 часов. Таблетка метилфенидата с контролируемым выходом имеется в продаже, но только в одной лекарственной форме. Данный продукт, который был предназначен для устранения необходимости многократного приема таблеток в течение учебного дня для детей и снижения дозировки до приема либо один, либо два раза в день, недостаточен для обеспечения эффективного воздействия в значительный период времени бодрствования пациента.
Схема лечения метилфенидатом, используемая в настоящее время при ADHD, имеет множество недостатков, которые включают колебания уровней в крови при использовании таблеток с немедленным выходом, неудобство успешного применения при более частом приеме (например, неспособность детей точно мониторировать время и/или стыд при приеме препарата; трудность для маленьких детей проглотить целую таблетку; возможность получения только двух типов таблеток - таблеток с немедленным выходом и таблеток с задержанным выходом; неэффективность дозировки для BID (нарушения типа торможения поведенческих реакций) в течение значительной части часов бодрствования пациента и потенциальная возможность приобретения лекарственной зависимости).
Местное нанесение лекарств дает множество преимуществ относительно принятого перорального введения. Преимущества включают удобство, непрерывность терапии, повышенную приемлемость режима лечения для пациента, легкость прерывания лечения, устранение первичного прохождения печени при метаболизме, высокий уровень контроля концентрации лекарственного препарата в крови и улучшенный общий уровень лечения.
Термин "местное" или "местно" используют в данном контексте в его принятом значении как относящийся к непосредственному контакту с участком тела млекопитающего, который может быть любой анатомической областью или поверхностью тела, включая кожу, или слизистые оболочки, или твердую ткань, такую как зубы или ногти.
Термин "применение" предназначен для обозначения любого способа, который обеспечивает системное введение.
Термин "слизистая оболочка" или "слизистая", используемый в данном контексте, означает ротовую, защечную, вагинальную, ректальную, носовую, кишечную и глазную поверхности.
Хотя системы для местного нанесения имеют множество преимуществ, большинство лекарственных веществ являются мало пригодными для данного способа введения из-за хорошо известных барьерных свойств кожи. Молекулы, перемещающиеся из окружающей среды в интактную кожу и через нее, должны сначала проникнуть в роговой слой, наружный ороговевший слой кожи и любой материал на ее поверхности. Затем молекула должна проникнуть в живой эпидермис и папиллярный слой дермы, прежде чем пройти через стенки капилляра и попасть в системное кровообращение. На этом пути каждая из вышеупомянутых тканей будет проявлять различное сопротивление в отношении проникновения одной и той же молекулы. Однако именно роговой слой, сложная структура компактных кератинизированных клеточных остатков, разделенных экстрацеллюларными липидными участками, представляет собой основной барьер для всасывания композиций для местного применения или лекарственных препаратов, которые вводят чрескожно.
Имеются известные в уровне техники системы для местного нанесения, которые обеспечивают средства для чрескожной доставки различных лекарственных веществ, среди которых упоминается метилфенидат, например в Патенте США 5601839, выданном Quan и соавт., описана система чрескожной доставки. Основное лекарственное вещество, имеющее рКа 8,0 или выше, вводят в доставляющую систему. В препарате также необходимо использование триацетина в качестве агента, повышающего проницаемость. Quan и соавт. приводят оксибутинин, скополамин, флуоксетин, эпинефрин, морфин, гидроморфон, атропин, кокаин, бупренорфин, хлорпромазин, имипрамин, дезипрамин, метилфенидат, метамфетамин, лидокаин, прокаин, пиндолол, надолол и каризопродол в качестве предпочтительных "основных лекарственных веществ".
В Патенте США 5614178, выданном Bloom и соавт., описана композиция для местной доставки, содержащая эффективное количество фармацевтически активного вещества, высокомолекулярный перекрестно сшитый катионный полимер, неионное поверхностно-активное вещество, алкоксилированный простой эфир и фармацевтически приемлемый носитель. Bloom и соавт. предлагают огромное число различных лекарственных веществ для введения в системы местной доставки.
В Патенте США 5629019, выданном Lee и соавт., описана композиция для чрескожной доставки, содержащая гидрофобный агент, повышающий проницаемость, который микронизирован и стабилизирован в инертном носителе. Данные композиции могут включать биологически активную субстанцию для обеспечения повышенной проницаемости активного агента через кожу или слизистую оболочку. Lee и соавт. приводят более 100 дающих положительный эффект агентов, которые можно включить в композицию для чрескожной доставки.
Вследствие этого, несмотря на существование в области техники множества различных типов систем для местного нанесения, остается постоянная необходимость усовершенствования способа доставки метилфенидата пациенту. В соответствии с этим была разработана новая система для местного нанесения, в которой доставка активной субстанции, в данном контексте метилфенидата, достигает кинетики практически нулевого порядка в течение по меньшей мере 10 часов.
Сущность изобретения
Вследствие этого задачей данного изобретения является получение композиции для местного применения метилфенидата и разработка способа лечения расстройства дефицита внимания и расстройства типа дефицита внимания/гиперактивности, включающего местное введение метилфенидата в составе такой композиции. Вышеупомянутая задача достигается в предложенной композиции для местного применения метилфенидата, содержащей метилфенидат в гибкой системе ограниченного размера, включающей природный или синтетический полимер, способный приклеиваться к участку местного применения. В одном варианте композиции метилфенидат присутствует в количестве, достаточном для достижения кинетики, приводящей к уровням метилфенидата в крови, не изменяющимся более чем на 40% от среднего значения при устойчивом режиме при доставке на кожу или слизистую оболочку нуждающегося в этом пациента в течение по меньшей мере 10 часов, причем композиция содержит не более чем 5 мас.% кислотных функциональных мономеров в расчете на массу полимера.
Метилфенидат может содержаться в форме основания, комбинации основания/основной соли или сложного эфира и может содержать в основном энантиомер d-трео-метилфенидат. Композиция также может дополнительно содержать адгезив, который может быть выбран из группы, состоящей из акриловых соединений, природных и синтетических каучуков, биоклеев, полисилоксанов, полиакрилатов, поливинилпирролидонов, сополимеров винилпирролидона, блоксополимеров стирола и их смесей. Адгезив может включать биоклей, выбранный из группы, состоящей из природных или синтетических полисахаридов и полимеров полиакриловой кислоты, полисилоксан, представляющий собой блокированный или амин-совместимый полисилоксановый полимер, акриловое соединение, которое представляет собой нефункциональный полимер или полимер с минимальной функциональностью, и/или полиакрилат, который представляет собой невинилацетат-содержащий полимер. Метилфенидат в форме основания предпочтительно присутствует в композиции в количестве по меньшей мере 26,4 мг/приблизительно 10 см2.
В другом варианте композиция содержит кислотные функциональные мономеры в количестве не более чем 5 мас.%, предпочтительно - не более 1 мас.%, в расчете на массу полимера, и метилфенидат в количестве, достаточном для обеспечения терапевтически эффективной дозы в организме пациента в течение периода общей продолжительностью 24 часа, причем общее доставляемое количество метилфенидата составляет от приблизительно 0,5 мг до приблизительно 100 мг, предпочтительно 2,5-20 мг. При этом терапевтически эффективная доза может составлять приблизительно 0,05-1,0 мг/кг/день, предпочтительно 0,075-0,3 мг/кг/день.
В еще одном варианте предложенная композиция для местного применения метилфенидата содержит метилфенидат и фармацевтически приемлемый адгезивный носитель, включенные в гибкую систему ограниченного размера, при этом она практически свободна от риталиновой кислоты и содержит компоненты в следующем количестве, мас.% в расчете на сухую массу:
Метилфенидат 5-30
Силиконовый адгезив 0-70
Акриловый адгезив 0-70
причем метилфенидат содержится в количестве, достаточном для достижения кинетики практически нулевого порядка при доставке на кожу или слизистую оболочку нуждающегося в этом пациента в течение по меньшей мере 10 часов. В предпочтительном случае компоненты композиции содержатся в следующем количестве, мас.% в расчете на сухую массу:
Метилфенидат 20-30
Силиконовый адгезив 30-70
Акриловый адгезив 10-40
В еще одном варианте предложенная композиция для местного применения метилфенидата содержит метилфенидат в гибкой системе ограниченного размера, практически свободна от риталиновой кислоты и содержит компоненты в следующем количестве, мас.% в расчете на сухую массу:
Метилфенидат 5-30
Силиконовый адгезив 0-70
Акриловый адгезив 0-70
причем метилфенидат содержится в количестве, достаточном для обеспечения скорости доставки от приблизительно 0,5 мг/24 ч до приблизительно 100 мг/24 ч и достижения терапевтически эффективной дозы в организме пациента.
Предложена также композиция для чрескожной доставки метилфенидата, содержащая метилфенидат или его фармацевтически приемлемую соль в количестве, достаточном для выхода по меньшей мере 5 мкг/см2/час с получением терапевтических уровней метилфенидата в крови в течение по меньшей мере 10 часов.
В другом варианте композиция для чрескожной доставки метилфенидата содержит метилфенидат или его фармацевтически приемлемую соль в количестве, обеспечивающем пациенту дозу по меньшей мере 0,5 мг на протяжении 24 часов при выходе по меньшей мере 5 мкг/см2/час в течение по меньшей мере 10 часов.
Еще одним объектом данного изобретения является способ лечения расстройства дефицита внимания и расстройства типа дефицита внимания/гиперактивности у детей и взрослых, включающий местное введение метилфенидата в составе композиции, включенной в гибкую систему ограниченного размера и содержащей природный или синтетический полимер, способный приклеиваться к участку местного применения, при этом используют композицию, содержащую не более 5 мас.% кислотных функциональных мономеров в расчете на массу полимера, при этом метилфенидат доставляют к коже или слизистой оболочке нуждающегося в этом пациента в течение по меньшей мере 10 часов с получением уровней метилфенидата в крови, не изменяющихся более чем на 40% от среднего значения при устойчивом режиме.
В другом варианте предложенного способа лечения используют композицию, содержащую не более 5 мас.%, предпочтительно не более 1 мас.%, кислотных функциональных мономеров в расчете на массу полимера, метилфенидат доставляют в количестве, достаточном для обеспечения терапевтически эффективной дозы в организме пациента в течение периода общей продолжительностью 24 часа, причем общее доставляемое количество метилфенидата составляет от приблизительно 0,5 мг до приблизительно 100 мг.
Еще один вариант предложенного способа лечения предусматривает местное введение метилфенидата в гибкой системе ограниченного размера, при этом метилфенидат вводят в количестве, достаточном для получения кинетики практически нулевого порядка при доставке на кожу или слизистую оболочку нуждающегося в этом пациента в течение по меньшей мере 10 часов, посредством композиции, практически свободной от риталиновой кислоты и содержащей компоненты в следующем количестве, мас.% в расчете на сухую массу:
Метилфенидат 5-30
Силиконовый адгезив 0-70
Акриловый адгезив 0-70
В еще одном варианте предложенного способа метилфенидат вводят в количестве, достаточном для получения скорости доставки от приблизительно 0,5 мг/24 ч до приблизительно 100 мг/24 ч с достижением терапевтически эффективной дозы в организме пациента.
В еще одном варианте предложенный способ включает чрескожное введение метилфенидата или его фармацевтически приемлемой соли пациенту, страдающему от расстройства дефицита внимания или расстройства типа дефицита внимания/гиперактивности, при скорости выхода более 5 мкг/см2/час.
Другие объекты, признаки и преимущества данного изобретения станут очевидными при рассмотрении подробного описания предпочтительных вариантов осуществления, которое следует далее.
Перечень фигур чертежей и иных материалов
На Фигуре 1 представлены опубликованные уровни метилфенидата в крови в течение времени при приеме (а) двух доз таблеток по 10 мг с немедленным выходом при введении с интервалом 5 часов, (b) одной дозы в виде таблетки с задержанным выходом и (с) совмещенные результаты изучения выхода in vitro. На графике показано увеличение продолжительности доставки нулевого порядка из чрескожной системы.
На Фигуре 2 проиллюстрирован тип кинетики доставки, который может являться результатом экспериментальных модификаций препарата, как показывают результаты исследований in vitro. Как на Фигуре 1, опубликованные данные для двух доз с немедленным выходом и одной дозы таблетки с задержанным выходом были включены в качестве эталона.
На Фигуре 3 представлено более медленное начало при увеличенной продолжительности доставки на уровне практически нулевого порядка, что подтверждается результатами исследований выхода/л vitro. Таблетированная доза, представленная на Фигурах 1 и 2, снова включена как эталон.
Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения
Метилфенидат имеет следующую общую формулу:
Figure 00000002
Он имеет четыре энантиомера, которые представлены (2R:2'R)-(+)-трео-энантиомером, (2S:2'S)-(-)-трео-энантиомером, (2R:2'S)-(+)-эритро-энантиомером и (2S:2'R)-(-)-эритро-энантиомером, но только d-трео-метилфенидат обладает значительной активностью. Имеющийся в продаже Риталин представляет собой смесь 50:50 d-трео-метилфенидат: 1-трео-метилфенидат. Продукты деградации или метаболиты метилфенидата также по существу являются неактивными.
Эквивалентом метилфенидата основания для целей данного изобретения являются фармацевтически приемлемые соли, получаемые при добавлении кислоты, и четвертичные соли метилфенидата основания. Особенно пригодными являются соли слабых кислот. Ряд неорганических и органических кислот образуют фармацевтически приемлемые соли метилфенидата. Соли получают с такими кислотами, как серная, фосфорная, хлористоводородная (соляная), бромистоводородная, иодистоводородная, сульфаминовая, лимонная, молочная, малеиновая, яблочная, янтарная, винная, коричная, уксусная, бензойная, глюконовая, аскорбиновая и родственные им кислоты. Возможно также получение солей четвертичного аммония с рядом органических сложных эфиров серной, галогенводородных и ароматических сульфоновых кислот. Среди данных сложных эфиров представлены метилхлорид и метилбромид, этилхлорид, пропилхлорид, бутилхлорид, изобутилхлорид, бензилхлорид и бензилбромид, фенетилбромид, нафтиметилхлорид, диметилсульфат, метилбензолсульфонат, этилтолуолсульфонат, этиленхлоргидрин, пропиленхлоргидрин, аллилбромид, метилаллилбромид и кротилбромид.
Наружные композиции, предназначенные для применения метилфенидата в соответствии с данным изобретением, представляют собой гибкую систему ограниченного размера.
Термин "адгезив", используемый в данном контексте, предназначен в его самом широком значении для обозначения природного или синтетического полимера, который способен приклеиваться к участку местного нанесения, и включает биоклеи (относится также к мукоадгезивам - клеям для слизистых оболочек) и клеи, эффективные при кратковременном прижатии, которые в основном известны в области техники. Полимер представляет собой адгезив в значении термина, поскольку он обладает свойствами адгезива как таковой, или если он действует как адгезив при добавлении веществ для повышения клейкости, пластификаторов, перекрестно сшивающих агентов или других добавок. Особенно предпочтительными клеящими веществами являются акриловые соединения, природные и синтетические каучуки, природные и синтетические смолы, полисилоксаны, полиакрилаты, поливинилпирролидоны, сополимеры винилпирролидона, блоксополимеры стирола и их смеси. Особенно подходящие биоклеи или мукоадгезивы включают природные или синтетические полисахариды и полимеры акриловой кислоты и их смеси.
Термин "полисахарид", используемый в данном контексте, означает углевод, разлагающийся при гидролизе на две или более молекул моносахарида или их производных. Предпочтительные полисахариды включают целлюлозные материалы и природные смолы. Данные клеящие вещества могут быть использованы в виде монокомпонентов, или в смесях из двух или более компонентов, или в комбинации (т.е. в виде слоев).
Было обнаружено, что метилфенидат, и в особенности в форме основания, может быть нестабильным и разлагается в присутствии кислотных функциональных групп, которые содержатся в клеящих веществах, агентах, усиливающих действие, наполнителях и других компонентах композиции для местного нанесения. Основной компонент разложения/метаболит, по-видимому, представляет собой риталиновую кислоту, содержание которой повышается приблизительно в десять раз при повышении на каждый % массы данного кислотного функционального компонента. Данное разложение может значительно снижать количество активного энантиомера во время хранения композиции для местного применения, снижая таким образом количество активного метилфенидата, имеющегося для доставки лекарственного вещества.
В свете вышеизложенного акриловые полимеры, которые являются нефункциональными, гидроксифункциональными или минимально кислотнофункциональными, являются предпочтительными. Термин "акриловое соединение с минимальной кислотной функциональностью" определяют как акриловый полимер, содержащий не более чем 5 мас.% мономеров с кислотной функциональностью, предпочтительно не более чем 1 мас.% и более предпочтительно не более чем приблизительно 0,6 мас.% мономера с кислотной функциональностью в расчете на массу акрилового полимера.
Кроме того, нестабильность в плане появления желтого окрашивания, которое может быть нежелательно в конечном продукте, наблюдалась в присутствии винилацетата. Таким образом, хотя было показано, что винилацетат и адгезивы, содержащие мономерные единицы винилацетата, такие как сополимеры этилена/винилацетата и винилпирролидон/винилацетаты, работают удовлетворительно, их применение в основном не является таким предпочтительным, как других вышеперечисленных клеящих веществ.
Далее было обнаружено, что использование блокированных (или амин-совместимых) полисилоксанов также повышает стабильность и уменьшает разложение в композициях для местного нанесения. Кроме снижения количества риталиновой кислоты, по-видимому, данные полисилоксановые полимеры снижают общую реактивность композиции и, вследствие этого, появление других продуктов разложения, таких как эритро-энантиомеры. "Блокированный" полисилоксановый полимер представляет собой полимер, который был химически обработан с целью уменьшения или исключения содержания силикон-связанных гидроксилов, предпочтительно путем замещения углеводородным радикалом, таким как метильная группа. Поясняющие примеры блокированных полисилоксанов включают полисилоксаны, описанные в Патенте США 35474, введенном в данный контекст в виде ссылки, и полисилоксаны, поставляемые на рынок фирмой Dow Corning Corporation под серийными номерами продуктов Bio-PSA X7-4100, -4200 и -4300.
Термин "гибкая система ограниченного размера" предназначен для обозначения твердой формы, способной принимать форму поверхности, с которой он контактирует, и способной к поддержанию контакта в данной твердой форме с целью облегчения местного нанесения без вредной физиологической реакции и без заметного разрушения при контакте с водой во время использования при лечении пациента.
Поясняющие примеры подходящих адгезивов и гибких систем ограниченного размера включают системы, описанные в Патентах США 5474783 и 5656386, оба из которых выданы Noven Pharmaceuticals, Inc., Miami, Florida (введены в данный контекст в виде ссылки).
Другие гибкие системы ограниченного размера, известные в области техники, включают пленки, пластыри, повязки и бинты, а также многослойные доставляющие системы, в которых лекарственное вещество солюбилизировано или содержится в одном или более отдельных слоев, и доставляющие системы типа резервуара, в которых лекарственное вещество солюбилизировано или содержится в резервуаре или депо, отделенных от адгезива, который непосредственно присоединяется к коже или слизистой оболочке.
Кроме того, растворимость метилфенидата может быть изменена путем необязательного добавления агента, который повышает растворимость метилфенидата в системе для местного нанесения, такого как поливинилпирролидон.
Конечно, композиция, соответствующая данному изобретению, может также содержать агенты, известные как ускоряющие доставку лекарственного вещества через кожу. Данные агенты были обозначены как усилители проникновения через кожу, акселеранты, адъюванты и активаторы впитывания, и в данном контексте вместе взятые называются "усилители". Данный класс агентов включает агенты с различными механизмами действия, включая те агенты, которые имеют функцию улучшения растворимости и характеристик диффузии лекарственного вещества в многослойном полимере, и те агенты, которые повышают чрескожное всасывание, например, путем изменения способности рогового слоя сохранять влагу, смягчать кожу, повышать проницаемость кожи, действовать как вещества, способствующие проникновению или открывающие волосяные фолликулы или изменяющие состояние кожи, в том числе пограничный слой. Некоторые из данных агентов обладают более чем одним механизмом действия, но в сущности они служат для улучшения доставки лекарственного вещества.
Некоторые примеры усилителей включают многоатомные спирты, такие как дипропиленгликоль, пропиленгликоль и полиэтиленгликоль, которые повышают растворимость лекарственного вещества, масла, такие как оливковое масло, сквален и ланолин, жирные простые эфиры, такие как цетиловый эфир и олеиловый эфир, сложные эфиры жирных кислот, например, изопропилмиристат, которые усиливают способность лекарственного вещества к диффузии, мочевину и производные мочевины, такие как аллантоин, которые действуют на способность кератина сохранять влагу, полярные растворители, такие как диметилдецилфосфоксид, метилоктилсульфоксид, диметиллауриламид, додецилпирролидон, изосорбитол, диметилацетонид, диметилсульфоксид, децилметилсульфоксид и диметилформамид, которые влияют на проницаемость кератина, салициловую кислоту, которая размягчает кератин, аминокислоты, которые способствуют проникновению, бензилникотинат, который является агентом, открывающим волосяные фолликулы, и высокомолекулярные алифатические поверхностно-активные вещества, такие как соли лаурилсульфата, которые изменяют состояние поверхности кожи и вводимых лекарственных веществ. Другие агенты включают олеиновую и линоленовую кислоты, аскорбиновую кислоту, пантенол, бутилированный гидрокситолуол, токоферол, токоферила ацетат, токоферила линолеат, пропилолеат и изопропилпальмитат.
Раньше, до данной композиции и способа лечения AD, метилфенидат вводили в лекарственной форме (таблетки с немедленным выходом или таблетки с замедленным выходом), в которой не предусматривалась необходимость "окна для сна" у пациентов, находящихся на ранней стадии лечения. Существует период времени, обозначаемый "окно для сна", который начинается приблизительно за 30 минут до конца периода эффективности предшествующей дозы и продолжается приблизительно от 30 до 60 минут после окончания периода эффективности данной дозы. Это дает 60-90-минутный период времени, когда пациент может лечь и погрузиться в приносящий успокоение сон. При более длительной задержке могут полностью проявиться возвратные ("рикошетные") симптомы, которые не дадут субъекту заснуть. Результат представляет собой бессонницу, несомненно связанную со сверхстимуляцией, которая не связана с передозировкой лекарственного вещества, но обусловлена незначительным повышением уровня лекарственного вещества в крови. Возвратный ("рикошетный") эффект представляет собой возвращение симптомов AD после окончания лекарственной терапии. В течение данного периода возвратного эффекта симптомы AD в действительности могут быть хуже, чем они были до введения лекарственного препарата.
В соответствии с настоящим изобретением изобретатели обнаружили, что метилфенидат можно вводить в организм человека с помощью доставки наружным путем с целью лечения AD при введении в количестве, эффективном для достижения кинетики практически нулевого порядка в период бодрствования пациента. Данная композиция обеспечивала бы равномерное высвобождение метилфенидата в организм пациента при местном нанесении. Скорость доставки от приблизительно 0,5 мг/24 часа до приблизительно 100 мг/24 часа метилфенидата и более предпочтительно от приблизительно 2,5 мг/24 часа до приблизительно 20 мг/24 часа является необходимой для достижения терапевтически эффективной дозы у пациента. Пероральное введение метилфенидата составляет 20-60 мг/день. Система для местного нанесения может содержать между приблизительно 20-180 мг метилфенидата или эффективное количество, которое не будет кристаллизоваться в системе. Количество метилфенидата в системе для местного нанесения может быть эффективным для доставки по меньшей мере 60 мг лекарственного вещества пациенту. Размер доставляющего пластыря находился бы в интервале от приблизительно 2 см2 до приблизительно 60 см2. Предпочтительная система, соответствующая данному изобретению, доставляет приблизительно 5 мг/24 часа и содержит 26,4 мг метилфенидата основания/10 см2.
Как используют в данном контексте, термин "выход" определен как всасывание лекарственного вещества через кожу или слизистую оболочку и описывается первым законом диффузии Фика:
J=-D(dCm/dx),
где J - выделение, г/см2/с,
D - коэффициент диффузии лекарственного вещества через кожу или слизистую оболочку в см2/с,
Dcm/dx - градиент концентрации лекарственного вещества в коже или слизистой оболочке.
Изобретатели обнаружили, что существует относительно широкий диапазон проницаемости метилфенидата через нормальную кожу человека, и данная проницаемость изменяется не только от субъекта к субъекту, от участка к участку, но также зависит от химической формы лекарственного вещества. Предпочтительно, когда метилфенидат в системе для местного нанесения находится в форме основания/комбинации основных солей или сложного эфира.
Как используют в данном контексте под термином "терапевтически эффективная доза", имеют ввиду такую дозу метилфенидата, которая обеспечивает терапевтический эффект и обычно находится в интервале от приблизительно 0,05 мг/кг/день до приблизительно 1,0 мг/кг/день как для детей, так и для взрослых и более предпочтительно от приблизительно 0,075 мг/кг/день до приблизительно 0,3 мг/кг/день.
Получение доставки практически нулевого порядка в течение по меньшей мере 10 часов гарантируется обеспечением достаточного количества метилфенидата в композиции для местного нанесения с тем, чтобы доставлять 15-40% лекарственного вещества в первые 10 часов. При моделировании кинетики диффузии можно показать, что при скоростях истощения ниже, чем 20-25% от композиции, кинетика, хотя на самом деле первого порядка, является практически нулевого порядка, поскольку она значительно не отличается от модели нулевого порядка на данной стадии истощения.
Предпочтительным вариантом получения доставки практически нулевого порядка в течение по меньшей мере 10 часов является включение в композицию вышеописанных полимеров, таких как акриловые полимеры, не имеющие или имеющие минимальное количество функциональных групп, или блокированные силиконовые полимеры. Применение данных полимеров помогает осуществлению введения достаточных количеств метилфенидата в композицию при сохранении метилфенидата в активной форме, необходимой для доставки практически нулевого порядка в течение по меньшей мере 10 часов.
Наше изобретение предусматривает доставку метилфенидата в терапевтических количествах в течение длительных периодов в системах для местного нанесения, в которых контроль скорости проникновения лекарственного вещества основан прежде всего на проницаемости кожи или слизистой оболочки. Имеется также ввиду, что доставка лекарственного вещества может осуществляться из системы с контролем скорости, где сама система контролирует максимальную скорость, с которой лекарственное вещество доставляется через кожу или слизистую оболочку.
Понятие "практически нулевого порядка", используемое в данном контексте, означает доставку метилфенидата через кожу или слизистую оболочку со скоростью, которая является практически постоянной после достижения устойчивого режима. Типичная вариабельность, предусматриваемая в объеме данного значения, составляет отклонение на приблизительно 30% до приблизительно 40% от среднего значения уровней метилфенидата в крови при устойчивом режиме (через 3-10 часов после введения).
Примеры
Следующие характерные примеры включены в качестве иллюстрации системы и композиции для местного нанесения при рассмотрении изобретения. Данные примеры никоим образом не предназначены для ограничения объема изобретения. Массовые проценты в примерах основаны на сухой массе системы, если не указано иначе.
В примерах были использованы следующие промышленно выпускаемые адгезивы: "Duro-Tak 87-4194, 87-2510 и 87-2097", которые являются торговыми марками компании NATIONAL STARCH AND CHEMICAL CORPORATION, Bridgewater N.J. для полиакрилатных адгезивов в органических растворах.
"Bio-PSA Х7-4602, Х7-4102, Х7-4403, Х7-4201, Х7-4402 и Q7-4502", которые являются торговыми марками компании DOW CORNING CORPORATION, MEDICAL PRODUCTS, Midland, Ml для полисилоксановых адгезивов в органических растворах.
"Gelva-Multipolimer Solution (QMS) 1151 и 7882", которые являются торговыми марками фирмы Monsanto Company, Saint Louis, МО для полиакрилатных адгезивов в органических растворах.
"KOLLIDON 12, 17, 30, 90 и VА 64", которые являются торговыми марками фирмы BASF Aktiengesellschaft, Ludwigschaften, Germany для поливинилпирролидоновых полимеров и сополимера винилацетата/винилпирролидона.
Метилфенидат представляет собой стимулятор центральной нервной системы и в настоящее время продается как Риталин® (Ritalin®) и Центедрин® (Centedrin®) Novartis Pharmaceutical Corporation.
Пример 1
Композицию для местной доставки готовят следующим образом: смешивают 60 частей силиконового адгезива (30 частей Bio-PSAX7-4602 и 30 частей Bio-PSA Q7-4502), 20 частей акрилового адгезива (Duro-Tak 87-4194) и 20 частей метилфенидата, смесь перемешивают в сосуде до образования гомогенной смеси. Затем смесью покрывают высвобождаемую подкладку, затем полученный блок пропускают через печь для удаления летучих растворителей. По окончании данной стадии слой с компонентами адгезива и лекарственного вещества соединяют с материалом подложки и блок системы скатывают в рулоны для хранения.
Прохождение метилфенидата через препарат трупной кожи in vitro из вышеупомянутого препарата показывает, что проницаемость кожи составляет от 5 до 40 мкг/см2/час.
Пример 2 (исследование 688 (\3.4))
Композицию готовят из 30 мас.% метилфенидата основания, 40 мас.% Duro-Tak 87-2296 и 30 мас.% Bio-PSA X7-4403. Профиль выхода представлен на Фигуре 1.
Пример 3 (исследование 688 (\3.5))
Композицию готовят из 20 мас.% метилфенидата основания, 20 мас.% Duro-Tak 87-2296 и 56 мас.% Bio-PSA X7-4403, а также 4 мас.% олеилового спирта. Профиль выхода представлен на Фигуре 1.
Пример 4 (исследование 697 (Препарат 1/7))
Композицию готовят из 20 мас.% метилфенидата основания, 40 мас.% Duro-Tak 87-2296 и 40 мас.% Bio-PSA X7-4403. Профиль выхода представлен на Фигуре 2.
Пример 5 (исследование 697 (Препарат В/6))
Композицию готовят из 20 мас.% метилфенидата основания, 20 мас.% Duro-Tak 87-2296 и 60 мас.% Bio-PSA X7-4403. Профиль выхода представлен на Фигуре 2.
Пример 6 (исследование 715 (/5))
Композицию готовят из 20 мас.% метилфенидата основания, 20 мас.% Duro-Tak 87-4194 и 30 мас.% Bio-PSA X7-4602, а также 30 мас.% Bio-PSA Х7-4502. Профиль выхода представлен на Фигуре 3.
Примеры 7-9 представлены в табл.1, примеры 10-29 - в табл.2.

Claims (36)

1. Композиция для местного применения метилфенидата, содержащая метилфенидат в гибкой системе ограниченного размера, включающей природный или синтетический полимер, способный приклеиваться к участку местного применения, отличающаяся тем, что метилфенидат присутствует в количестве, достаточном для достижения кинетики, приводящей к уровням метилфенидата в крови, не изменяющимся более чем на 40% от среднего значения при устойчивом режиме при доставке на кожу или слизистую оболочку нуждающегося в этом пациента в течение, по меньшей мере, 10 ч, причем композиция содержит не более чем 5 мас.% кислотных функциональных мономеров в расчете на массу полимера.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что метилфенидат содержится в форме основания.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что метилфенидат содержится в форме комбинации основания/основной соли или сложного эфира.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что метилфенидат содержит в основном энантиомер d-трео-метилфенидат.
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит адгезив.
6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что адгезив выбран из группы, состоящей из акриловых соединений, природных и синтетических каучуков, биоклеев, полисилоксанов, полиакрилатов, поливинил-пирролидонов, сополимеров винилпирролидона, блоксополимеров стирола и их смесей.
7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что адгезив включает биоклей, выбранный из группы, состоящей из природных или синтетических полисахаридов и полимеров полиакриловой кислоты.
8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что природный полисахарид представлен натуральной смолой.
9. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что адгезив включает полисилоксан, представляющий собой блокированный или аминсовместимый полисилоксановый полимер.
10. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что адгезив включает акриловое соединение, которое представляет собой нефункциональный полимер или полимер с минимальной функциональностью.
11. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что адгезив включает полиакрилат, который представляет собой невинилацетат содержащий полимер.
12. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что скорость доставки к коже или слизистой оболочке превышает период времени от 12 до 20 ч.
13. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что скорость доставки к коже или слизистой оболочке превышает период времени от 14 до 16 ч.
14. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что метилфенидат в форме основания присутствует в композиции в количестве, по меньшей мере, 26,4 мг/приблизительно 10 см2.
15. Способ лечения расстройства дефицита внимания и расстройства типа дефицита внимания/гиперактивности, включающий местное введение метилфенидата в составе композиции, включенной в гибкую систему ограниченного размера и содержащей природный или синтетический полимер, способный приклеиваться к участку местного применения, отличающийся тем, что используют композицию, содержащую не более 5 мас.% кислотных функциональных мономеров в расчете на массу полимера, при этом метилфенидат доставляют к коже или слизистой оболочке нуждающегося в этом пациента в течение, по меньшей мере, 10 ч с получением уровней метилфенидата в крови, не изменяющимся более чем на 40% от среднего значения при устойчивом режиме.
16. Композиция для местного применения метилфенидата, содержащая метилфенидат в гибкой системе ограниченного размера, включающей природный или синтетический полимер, способный приклеиваться к участку местного применения, отличающаяся тем, что она содержит кислотные функциональные мономеры в количестве не более чем 5 мас.% в расчете на массу полимера и метилфенидат в количестве, достаточном для обеспечения терапевтически эффективной дозы в организме пациента в течение периода общей продолжительностью 24 ч, причем общее доставляемое количество метилфенидата составляет приблизительно 0,5 - 100 мг.
17. Композиция по п.16, отличающаяся тем, что общее доставляемое количество метилфенидата составляет приблизительно 2,5 - 20 мг.
18. Композиция по п.16, отличающаяся тем, что терапевтически эффективная доза составляет приблизительно 0,05 - 1,0 мг/кг/день.
19. Композиция по п.16, отличающаяся тем, что терапевтически эффективная доза составляет приблизительно 0,075 - 0,3 мг/кг/день.
20. Композиция по одному из п.1 или 16, отличающаяся тем, что она содержит не более чем 1 мас.% кислотных функциональных мономеров в расчете на массу полимера.
21. Композиция по п.17, отличающаяся тем, что терапевтически эффективная доза составляет приблизительно 0,05 - 1,0 мг/кг/день.
22. Композиция по п.17, отличающаяся тем, что терапевтически эффективная доза составляет приблизительно 0,075 - 0,3 мг/кг/день.
23. Способ лечения расстройства дефицита внимания и расстройства типа дефицита внимания/гиперактивности, включающий местное введение метилфенидата в составе композиции, включенной в гибкую систему ограниченного размера и содержащей природный или синтетический полимер, способный приклеиваться к участку местного применения, отличающийся тем, что используют композицию, содержащую не более 5 мас.% кислотных функциональных мономеров в расчете на массу полимера, метилфенидат доставляют в количестве, достаточном для обеспечения терапевтически эффективной дозы в организме пациента в течение периода общей продолжительностью 24 ч, причем общее доставляемое количество метилфенидата составляет приблизительно 0,5 мг - 100 мг.
24. Способ по одному из п.15 или 23, отличающийся тем, что кислотные функциональные мономеры присутствуют в количестве не более 1 мас.% в расчете на массу полимера.
25. Композиция для местного применения метилфенидата, содержащая метилфенидат и фармацевтически приемлемый адгезивный носитель, включенные в гибкую систему ограниченного размера, отличающаяся тем, что она практически свободна от риталиновой кислоты и содержит компоненты в следующем количестве, мас.% в расчете на сухую массу:
Метилфенидат 5-30
Силиконовый адгезив 0-70
Акриловый адгезив 0-70
причем метилфенидат содержится в количестве, достаточном для достижения кинетики практически нулевого порядка при доставке на кожу или слизистую оболочку нуждающегося в этом пациента в течение, по меньшей мере, 10 ч.
26. Композиция по п.25, отличающаяся тем, что компоненты содержатся в следующем количестве, мас.% в расчете на сухую массу:
Метилфенидат 20-30
Силиконовый адгезив 30-70
Акриловый адгезив 10-40
27. Композиция для местного применения метилфенидата, содержащая метилфенидат в гибкой системе ограниченного размера, отличающаяся тем, что она практически свободна от риталиновой кислоты и содержит компоненты в следующем количестве, мас.% в расчете на сухую массу:
Метилфенидат 5-30
Силиконовый адгезив 0-70
Акриловый адгезив 0-70
причем метилфенидат содержится в количестве, достаточном для обеспечения скорости доставки приблизительно 0,5 - 100 мг/24 ч и достижения терапевтически эффективной дозы в организме пациента.
28. Композиция по п.27, отличающаяся тем, что скорость доставки составляет приблизительно 2,5 - 20 мг/24 ч.
29. Композиция для чрескожной доставки метилфенидата, содержащая метилфенидат или его фармацевтически приемлемую соль в количестве, достаточном для выхода по меньшей мере 5 мкг/см2/ч с получением терапевтических уровней метилфенидата в крови в течение по меньшей мере 10 ч.
30. Композиция по п.29, отличающаяся тем, что метилфенидат содержится в количестве, терапевтически эффективном для детей.
31. Композиция для чрескожной доставки метилфенидата, содержащая метилфенидат или его фармацевтически приемлемую соль в количестве, обеспечивающем пациенту дозу по меньшей мере 0,5 мг на протяжении 24 ч при выходе по меньшей мере 5 мкг/см2/ч в течение по меньшей мере 10 ч.
32. Способ лечения расстройства дефицита внимания и расстройства типа дефицита внимания/гиперактивности, включающий местное введение метилфенидата в гибкой системе ограниченного размера, отличающийся тем, что метилфенидат вводят в количестве, достаточном для получения кинетики практически нулевого порядка при доставке на кожу или слизистую оболочку нуждающегося в этом пациента в течение по меньшей мере 10 ч, посредством композиции, практически свободной от риталиновой кислоты и содержащей компоненты в следующем количестве, мас.% в расчете на сухую массу:
Метилфенидат 5-30
Силиконовый адгезив 0-70
Акриловый адгезив 0-70
33. Способ лечения расстройства дефицита внимания и расстройства типа дефицита внимания/гиперактивности, включающий местное введение метилфенидата в гибкой системе ограниченного размера, отличающийся тем, что метилфенидат вводят в количестве, достаточном для получения скорости доставки приблизительно 0,5 - 100 мг/24 ч с достижением терапевтически эффективной дозы в организме пациента.
34. Способ лечения расстройства дефицита внимания (ADD) или расстройства типа дефицита внимания/гиперактивности (ADHD), включающий чрескожное введение метилфенидата или его фармацевтически приемлемой соли пациенту, страдающему от ADD или ADHD, при скорости выхода более 5 мкг/см2/ч.
Приоритет по пунктам и признакам:
30.09.1998 по пп.1 и 3 (в части признака “метилфенидат” содержится в форме сложного эфира), 9 - 11, 15 - 28 и 32.
15.12.1997 по пп.2 и 3 (в части признака “метилфенидат” содержится в форме комбинации основания/основной соли), 4 - 8, 12 - 14, 29 - 31, 33 и 34.
RU2000119097/15A 1997-12-15 1998-12-14 Композиция для местного применения метилфенидата (варианты) и способ лечения расстройства дефицита внимания и расстройства типа дефицита внимания/гиперактивности (варианты) RU2233156C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US6951097P 1997-12-15 1997-12-15
US60/069,510 1997-12-15
US09/163,351 1998-09-30
US09/163,351 US6210705B1 (en) 1997-12-15 1998-09-30 Compositions and methods for treatment of attention deficit disorder and attention deficit/hyperactivity disorder with methylphenidate

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000119097A RU2000119097A (ru) 2002-11-10
RU2233156C2 true RU2233156C2 (ru) 2004-07-27

Family

ID=26750154

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000119097/15A RU2233156C2 (ru) 1997-12-15 1998-12-14 Композиция для местного применения метилфенидата (варианты) и способ лечения расстройства дефицита внимания и расстройства типа дефицита внимания/гиперактивности (варианты)

Country Status (28)

Country Link
US (2) US6210705B1 (ru)
EP (2) EP2314288B1 (ru)
JP (3) JP4316800B2 (ru)
KR (1) KR100633348B1 (ru)
CN (1) CN1368876A (ru)
AR (1) AR014062A1 (ru)
AT (1) ATE260652T1 (ru)
AU (1) AU752027B2 (ru)
BR (1) BR9814282A (ru)
CA (1) CA2315237C (ru)
CZ (2) CZ305817B6 (ru)
DE (1) DE69822199T2 (ru)
DK (1) DK1037615T3 (ru)
ES (2) ES2452517T3 (ru)
HK (2) HK1049447A1 (ru)
HU (1) HU226615B1 (ru)
IL (1) IL136760A0 (ru)
LV (1) LV12558B (ru)
NO (1) NO329974B1 (ru)
NZ (1) NZ505689A (ru)
PE (1) PE20000120A1 (ru)
PL (1) PL195315B1 (ru)
PT (1) PT1037615E (ru)
RU (1) RU2233156C2 (ru)
SI (1) SI20360B (ru)
TR (1) TR200001736T2 (ru)
TW (2) TWI242452B (ru)
WO (1) WO1999030694A2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2505320C2 (ru) * 2007-12-31 2014-01-27 Аккларент, Инк. Повязка для слизистой ткани и способы ее применения
US9393218B2 (en) 2005-12-23 2016-07-19 Epinamics Gmbh Use of film-forming hair care polymers from the group of polyurethanes and pharmaceutical preparations and patches that contain these polymers

Families Citing this family (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5968547A (en) 1997-02-24 1999-10-19 Euro-Celtique, S.A. Method of providing sustained analgesia with buprenorphine
US20020102291A1 (en) * 1997-12-15 2002-08-01 Noven Pharmaceuticals, Inc. Compositions and method for treatment of attention deficit disorder and attention deficit/hyperactivity disorder with methylphenidate
GB9913458D0 (en) * 1999-06-09 1999-08-11 Medeva Europ Ltd The therapeutic use of d-threo-methylphenidate
GB9918735D0 (en) * 1999-08-09 1999-10-13 Straken Limited Transdermal patches
CO5261532A1 (es) * 1999-11-15 2003-03-31 Novartis Ag Compuestos heterociclicos sililados, procedimiento para la preparacion de estos y composicion farmaceutica que los contiene
DE60006284T2 (de) * 1999-12-17 2004-07-29 Celltech Pharma Europe Ltd., Slough Arzneimittel zur behandlung konvulsivischer zustände
US6455066B1 (en) 2000-03-10 2002-09-24 Epicept Corporation Intradermal-penetration agents for topical local anesthetic administration
US6905016B2 (en) * 2000-03-14 2005-06-14 Noven Pharmaceuticals, Inc. Packaging system for transdermal drug delivery systems
US7674480B2 (en) * 2000-06-23 2010-03-09 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Rapidly expanding composition for gastric retention and controlled release of therapeutic agents, and dosage forms including the composition
US20020119187A1 (en) * 2000-09-29 2002-08-29 Cantor Adam S. Composition for the transdermal delivery of fentanyl
DE10060550C1 (de) * 2000-12-06 2002-04-18 Lohmann Therapie Syst Lts Transdermales therapeutisches System mit dem Wirkstoff Oxybutynin und Verfahren zur Herstellung Oxybutynin enthaltender Wirkstoffschichten
BR0207955A (pt) * 2001-03-07 2004-02-25 Hisamitsu Pharmaceutical Co Agente de emplastro
FR2822049B1 (fr) * 2001-03-13 2003-08-01 Dbv Medica 1 Patch destine notamment a depister l'etat de sensibilisation d'un sujet a un allergene, procede de fabrication et utilisation
US20050208117A1 (en) * 2001-03-16 2005-09-22 Venkatraman Subramanian S Transdermal administration of fentanyl and analogs thereof
RU2708563C2 (ru) * 2001-03-16 2019-12-10 Алза Корпорейшн Трансдермальный пластырь для введения фентанила
DE10141652B4 (de) * 2001-08-24 2011-04-07 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Transdermales therapeutisches System auf der Basis von Polyacrylat-Haftklebern ohne funktionelle Gruppen und seine Verwendung
DE10141650C1 (de) * 2001-08-24 2002-11-28 Lohmann Therapie Syst Lts Transdermales Therapeutisches System mit Fentanyl bzw. verwandten Substanzen
US20030049272A1 (en) * 2001-08-30 2003-03-13 Yatindra Joshi Pharmaceutical composition which produces irritation
JP4354678B2 (ja) * 2002-08-28 2009-10-28 久光製薬株式会社 貼付剤
US6913768B2 (en) 2002-09-24 2005-07-05 Shire Laboratories, Inc. Sustained release delivery of amphetamine salts
SI2218448T1 (sl) 2002-12-13 2016-01-29 Durect Corporation Sistem za oralno dajanje zdravila, ki obsega tekoči nosilec materialov z visoko viskoznostjo
MEP23508A (en) * 2003-10-28 2010-06-10 Noven Pharma Compositions and methods for comtrolling drug loss and delivery in transdermal drug delivery systems
SI1845780T1 (sl) * 2005-01-20 2012-01-31 Inst Molecular Medicine Inc Uporaba derivatov metilfenidata
AU2006206410B2 (en) * 2005-01-20 2012-08-30 Ampio Pharmaceuticals, Inc. Methylphenidate derivatives and uses of them
MX2008010934A (es) * 2006-02-27 2008-10-30 Noven Pharma Sistema terapeutico transdermico que contiene escopolamina.
AU2007248284B2 (en) * 2006-05-01 2011-03-17 Colgate-Palmolive Company Oral care composition with silicone composite
WO2008103538A1 (en) * 2007-02-21 2008-08-28 Connected Health Systems, Llc Treating adhd and other diseases involving inflammation
RU2499583C2 (ru) * 2007-10-15 2013-11-27 Алза Корпорейшн Заместительное трансдермальное введение фентанила один раз в день
FR2924349B1 (fr) 2007-12-03 2010-01-01 Dbv Tech Methode de desensibilitation aux allergenes
FR2924350B1 (fr) * 2007-12-03 2010-08-13 Dbv Tech Procede et compositions pour la vaccination par voie cutanee
CA2706931C (en) 2007-12-06 2015-05-12 Durect Corporation Oral pharmaceutical dosage forms
FR2926466B1 (fr) * 2008-01-23 2010-11-12 Dbv Tech Procede de fabrication de patchs par electrospray
US8217047B2 (en) * 2008-05-27 2012-07-10 Dmi Acquisition Corp. Therapeutic methods and compounds
US20100260844A1 (en) 2008-11-03 2010-10-14 Scicinski Jan J Oral pharmaceutical dosage forms
JP5155128B2 (ja) * 2008-12-11 2013-02-27 日東電工株式会社 メチルフェニデート貼付製剤
EP2631069B1 (en) * 2009-06-05 2014-11-05 Megtec Systems, Inc. A channel assembly adapted to be inserted into an air bar and a method of setting the air flow in the channel assembly.
EP2364695A1 (en) 2010-02-10 2011-09-14 Nitto Denko Corporation Methylphenidate patch preparation
US20110200663A1 (en) * 2010-02-12 2011-08-18 Nitto Denko Corporation Methylphenidate patch preparation
EP3272342B1 (en) 2011-03-23 2021-05-26 Ironshore Pharmaceuticals & Development, Inc. Methods and compositions for treatment of attention deficit disorder
US11241391B2 (en) 2011-03-23 2022-02-08 Ironshore Pharmaceuticals & Development, Inc. Compositions for treatment of attention deficit hyperactivity disorder
US8927010B2 (en) 2011-03-23 2015-01-06 Ironshore Pharmaceuticals & Development, Inc. Compositions for treatment of attention deficit hyperactivity disorder
US10905652B2 (en) 2011-03-23 2021-02-02 Ironshore Pharmaceuticals & Development, Inc. Compositions for treatment of attention deficit hyperactivity disorder
US9283214B2 (en) 2011-03-23 2016-03-15 Ironshore Pharmaceuticals & Development, Inc. Compositions for treatment of attention deficit hyperactivity disorder
US9603809B2 (en) 2011-03-23 2017-03-28 Ironshore Pharmaceuticals & Development, Inc. Methods of treatment of attention deficit hyperactivity disorder
US10292937B2 (en) 2011-03-23 2019-05-21 Ironshore Pharmaceuticals & Development, Inc. Methods of treatment of attention deficit hyperactivity disorder
US8916588B2 (en) 2011-03-23 2014-12-23 Ironshore Pharmaceuticals & Development, Inc. Methods for treatment of attention deficit hyperactivity disorder
US9498447B2 (en) 2011-03-23 2016-11-22 Ironshore Pharmaceuticals & Development, Inc. Compositions for treatment of attention deficit hyperactivity disorder
US9119809B2 (en) 2011-03-23 2015-09-01 Ironshore Pharmaceuticals & Development, Inc. Compositions for treatment of attention deficit hyperactivity disorder
PL2736510T3 (pl) * 2011-07-28 2017-07-31 Kempharm, Inc. Proleki metylofenidatu, procesy ich wytwarzania i stosowania
AR092999A1 (es) 2012-10-15 2015-05-13 Noven Pharma Composiciones y metodos para la administracion transdermica de metilfenidato
US9265458B2 (en) 2012-12-04 2016-02-23 Sync-Think, Inc. Application of smooth pursuit cognitive testing paradigms to clinical drug development
US9314470B2 (en) 2012-12-28 2016-04-19 Noven Pharmaceuticals, Inc. Transdermal drug delivery systems for levonorgestrel and ethinyl estradiol
MX366230B (es) 2012-12-28 2019-07-03 Noven Pharma Composiciones multipolimericas para liberación transdermica de farmaco.
US9380976B2 (en) 2013-03-11 2016-07-05 Sync-Think, Inc. Optical neuroinformatics
WO2014159582A1 (en) 2013-03-14 2014-10-02 Noven Pharmaceuticals, Inc Amphetamine transdermal compositions with acrylic block copolymer
AR095260A1 (es) 2013-03-15 2015-09-30 Noven Pharma Composiciones de anfetaminas transdérmicas estables y métodos de fabricación
AR095259A1 (es) 2013-03-15 2015-09-30 Noven Pharma Composiciones y métodos para la administración transdérmica de fármacos de amina terciaria
AU2014233453A1 (en) 2013-03-15 2015-10-01 Durect Corporation Compositions with a rheological modifier to reduce dissolution variability
AU2014371437B2 (en) 2013-12-25 2020-01-30 Fujimoto Co., Ltd. Prophylactic and therapeutic agent for attention-deficit/hyperactivity disorder
US9980921B2 (en) * 2016-06-30 2018-05-29 Taho Pharmaceuticals Ltd. Transdermal delivery system containing methylphenidate or its salts and methods thereof
CN106511264A (zh) * 2016-11-15 2017-03-22 北京万全德众医药生物技术有限公司 一种盐酸哌甲酯口服溶液剂及其制备方法
WO2018107132A1 (en) 2016-12-11 2018-06-14 Kempharm, Inc. Compositions comprising methylphenidate-prodrugs, processes of making and using the same
EP3598982A1 (en) 2018-07-23 2020-01-29 Centre National De La Recherche Scientifique Bioconjugates of neuropeptides derivatives

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2957880A (en) 1953-12-23 1960-10-25 Ciba Pharm Prod Inc Process for the conversion of stereoisomers
US4310509A (en) 1979-07-31 1982-01-12 Minnesota Mining And Manufacturing Company Pressure-sensitive adhesive having a broad spectrum antimicrobial therein
US4655767A (en) 1984-10-29 1987-04-07 Dow Corning Corporation Transdermal drug delivery devices with amine-resistant silicone adhesives
US5474783A (en) 1988-03-04 1995-12-12 Noven Pharmaceuticals, Inc. Solubility parameter based drug delivery system and method for altering drug saturation concentration
US5656286A (en) 1988-03-04 1997-08-12 Noven Pharmaceuticals, Inc. Solubility parameter based drug delivery system and method for altering drug saturation concentration
JP2693212B2 (ja) * 1989-03-28 1997-12-24 日東電工株式会社 疾患治療用テープ製剤
WO1992021333A2 (en) * 1991-05-24 1992-12-10 Pharmavene, Inc. Treatment of drug withdrawal symptoms and drug craving with type b monoamine oxidase inhibitors
US5629019A (en) 1992-02-27 1997-05-13 Alza Corporation Formulations with hydrophobic permeation enhancers
BR9306816A (pt) 1992-07-28 1998-12-08 Procter & Gamble Composição farmaceutica para uso tópico contendo um polímero catiônico reticulado e um eter alcoxilado
CH691209A5 (de) 1993-09-06 2001-05-15 Scherrer Inst Paul Herstellungsverfahren für einen Polmerelektrolyten und elektrochemische Zelle mit diesem Polymerelektrolyten.
EP0689920B1 (de) 1994-06-29 1999-10-13 Hennecke GmbH Verfahren und Vorrichtung zum kontinuierlichen Herstellen von Schaumstoffblöcken oder Schaumstoffbahnen
US5601839A (en) 1995-04-26 1997-02-11 Theratech, Inc. Triacetin as a penetration enhancer for transdermal delivery of a basic drug
US5780050A (en) 1995-07-20 1998-07-14 Theratech, Inc. Drug delivery compositions for improved stability of steroids
WO1998039042A1 (en) 1997-03-07 1998-09-11 Jackson Richard R Anesthetizing plastics, drug delivery plastics, and related medical products, systems and methods
GB9711032D0 (en) 1997-05-30 1997-07-23 Johnson Matthey Plc Compound as a stimulant for the central nervous system
EP1710505A2 (en) 1999-12-15 2006-10-11 Osaka Gas Co., Ltd. Burner Apparatus, Gas Turbine Engine and Cogeneration System

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9393218B2 (en) 2005-12-23 2016-07-19 Epinamics Gmbh Use of film-forming hair care polymers from the group of polyurethanes and pharmaceutical preparations and patches that contain these polymers
RU2505320C2 (ru) * 2007-12-31 2014-01-27 Аккларент, Инк. Повязка для слизистой ткани и способы ее применения

Also Published As

Publication number Publication date
EP2314288A1 (en) 2011-04-27
EP2314288B1 (en) 2013-12-11
LV12558B (en) 2001-03-20
NO20003096L (no) 2000-08-15
WO1999030694A3 (en) 1999-08-19
DE69822199D1 (de) 2004-04-08
SI20360A (sl) 2001-04-30
NO329974B1 (no) 2011-01-31
JP4316800B2 (ja) 2009-08-19
AU752027B2 (en) 2002-09-05
NZ505689A (en) 2003-01-31
PE20000120A1 (es) 2000-02-19
JP2009073856A (ja) 2009-04-09
US6210705B1 (en) 2001-04-03
CZ20002209A3 (cs) 2000-11-15
TWI244396B (en) 2005-12-01
CA2315237C (en) 2009-12-01
WO1999030694A2 (en) 1999-06-24
CZ2009132A3 (cs) 2016-03-23
SI20360B (sl) 2008-06-30
DK1037615T3 (da) 2004-07-12
CZ300535B6 (cs) 2009-06-10
PT1037615E (pt) 2004-07-30
KR20010033114A (ko) 2001-04-25
TW200406231A (en) 2004-05-01
KR100633348B1 (ko) 2006-10-16
ES2452517T3 (es) 2014-04-01
EP1037615A2 (en) 2000-09-27
AU1824999A (en) 1999-07-05
HK1049447A1 (zh) 2003-05-16
TR200001736T2 (tr) 2001-01-22
NO20003096D0 (no) 2000-06-15
HK1156872A1 (en) 2012-06-22
ES2219926T3 (es) 2004-12-01
US6348211B1 (en) 2002-02-19
ATE260652T1 (de) 2004-03-15
CA2315237A1 (en) 1999-06-24
IL136760A0 (en) 2001-06-14
AR014062A1 (es) 2001-01-31
CZ305817B6 (cs) 2016-03-23
HUP0004539A2 (hu) 2001-06-28
BR9814282A (pt) 2000-10-03
PL195315B1 (pl) 2007-08-31
JP2013056944A (ja) 2013-03-28
EP1037615B1 (en) 2004-03-03
HU226615B1 (en) 2009-04-28
TWI242452B (en) 2005-11-01
LV12558A (lv) 2000-11-20
DE69822199T2 (de) 2005-02-17
PL341596A1 (en) 2001-04-23
JP2002510600A (ja) 2002-04-09
CN1368876A (zh) 2002-09-11
HUP0004539A3 (en) 2006-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2233156C2 (ru) Композиция для местного применения метилфенидата (варианты) и способ лечения расстройства дефицита внимания и расстройства типа дефицита внимания/гиперактивности (варианты)
US20130324575A1 (en) Compositions and method for treatment of attention deficit disorder and attention deficit/hyperactivity disorder with methylphenidate
US6001390A (en) Formulations for transdermal delivery of pergolide
JP2010500992A (ja) アルツハイマー病の経皮的治療法及び経皮的治療システム
KR20100126830A (ko) 경피 흡수 제제
WO2000064434A1 (fr) Preparations percutanees contenant de l'oxybutynine
JP3715361B2 (ja) 経皮用粘着剤組成物及びその製法
EP1459741A1 (en) Compositions and methods for treatment of attention deficit disorder and attention deficit/hyperactivity disorder with menthylphenidate
JP2022044038A (ja) ドネペジル含有経皮吸収液剤およびその製造方法
CN101120934A (zh) 用哌醋甲酯治疗注意力缺乏病和注意力缺乏/过强病的组合物
JPH06247846A (ja) 塩酸リトドリンの経皮吸収製剤用組成物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20171215