RU2201921C2 - Производные замещенного фенила и фармацевтическая композиция на их основе - Google Patents

Производные замещенного фенила и фармацевтическая композиция на их основе Download PDF

Info

Publication number
RU2201921C2
RU2201921C2 RU97100794/04A RU97100794A RU2201921C2 RU 2201921 C2 RU2201921 C2 RU 2201921C2 RU 97100794/04 A RU97100794/04 A RU 97100794/04A RU 97100794 A RU97100794 A RU 97100794A RU 2201921 C2 RU2201921 C2 RU 2201921C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
group
methoxyphenyl
pyridine
cyclopentyloxy
Prior art date
Application number
RU97100794/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97100794A (ru
Inventor
Грэхэм Джон ВАРРЕЛЛОУ
Рикки Питер Александер
Original Assignee
Селлтек Терапьютикс Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB9412385A external-priority patent/GB9412385D0/en
Priority claimed from GB9412492A external-priority patent/GB9412492D0/en
Application filed by Селлтек Терапьютикс Лимитед filed Critical Селлтек Терапьютикс Лимитед
Publication of RU97100794A publication Critical patent/RU97100794A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2201921C2 publication Critical patent/RU2201921C2/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/28Radicals substituted by singly-bound oxygen or sulphur atoms
    • C07D213/30Oxygen atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06Antiasthmatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Lock And Its Accessories (AREA)

Abstract

Изобретение относится к новым производным замещенного фенила формулы (1) или их фармацевтически приемлемым солям, гидратам или N-оксидам, где R - C1-C6-алкил, галоген - С16 алкил или С38 циклоалкил; Rа - водород, С16 алкил или галоген - С16 алкил; Z представляет группу -CHR4-CH2R5 (А) или -CR4=CHR5 (В); где R4 - водород или группа -(CH2)tAr или (СН2)tAr(Alk4)r(O)s(Alk5)t, Ar', где Ar и Ar' - фенил, необязательно замещенный заместителями, выбранными из группы, включающей С16 алкил, CF3, NO2, NH2, С16 алкилкарбониламино, С16 алкилсульфониламино и ди(С16 алкил)аминосульфониламино; Alk4 и Alk5 - С16 алкиленовые группы, необязательно замещенные галогеном или гидроксигруппой; t = 0 или целому числу 1, 2 или 3; r, s и t'' = 0 или 1, R5 представляет пиридил, необязательно замещенный фенил С16 алкилом. Соединения формулы (1) обладают ингибирующей активностью в отношении фосфодиэстеразы IV и могут оказывать терапевтическое воздействие на воспалительные заболевания. 2 с. и 6 з.п.ф-лы.

Description

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть). Т Т$

Claims (8)

1. Производные замещенного фенила формулы (1)
Figure 00000003

где R представляет C16алкил, галоген-С16алкил или С38циклоалкил;
Ra представляет водород, С16алкил или галоген-С16алкил;
Z представляет группу (А) или (В)
Figure 00000004

Figure 00000005

R4 представляет водород или группу -(CH2)tAr или-(CH2)tAr(Alk4)r(O)s(Alk5)t'Ar', где Аr и Аr' каждый представляет фенил, необязательно замещенный заместителями, выбранными из группы, включающей С16алкил, СF3, NO2, NН2, С16алкилкарбониламино, С16алкилсульфониламино и ди(С16алкил)аминосульфониламино; Alk4 и Alk5 каждый представляет С16алкиленовую группу, необязательно замещенную галогеном или гидроксигруппой; t= 0 или целому числу 1, 2 или 3; r, s и t' каждый независимо представляет 0 или 1;
R5 представляет пиридил, необязательно замещенный фенилС16алкилом;
или их фармацевтически приемлемые соли, гидраты или N-оксиды.
2. Соединение по п.1, где Z представляет группу (А).
3. Соединение по пп.1 или 2, где R5 представляет необязательно замещенную 4-пиридильную группу.
4. Соединение по п.1, где Z обозначает группу (В) и R4 обозначает атом водорода.
5. Соединение по п.1, которое представляет собой:
(Е)- и (Z) - изомеры 4-[2-(3-циклопентилокси-4-метоксифенил)этенил-3-(фенилэтил)пиридин);
(±)-4-[2-(3-циклопентилокси-4-метоксифенил)этил-3-фенилэтил)пиридин;
(±)-4-{ 2-[4-(4-аминофенилокси)фенил] -2(3-циклопентил-окси-4-метоксифенил)этил}пиридин;
(±)-4-{ 2-[4-(4-ацетамидофенилокси)фенил] -2-(3-цикло-пентилокси-4-метоксифенил)этил}пиридин;
(±)-4-{ 2-(3-циклопентилокси-4-метоксифенил)-2-[4-(4-N',N'-диметиламиносульфониламинофенил)фенилокси]этил}пиридин;
(±)-4-{ 2-(3-циклопентилокси-4-метоксифенил)-2-[4-(4-метилсульфониламинофенил)фенилокси]этил}пиридин;
(±)-4-[2-(3-циклопентилокси-4-метоксифенил)-2-(4'-метил-4-бифенил)этил] пиридин;
(±)-N-{ 3-[1-(3-циклопентилокси-4-метоксифенил)-2-(4-пиридил)этил]фенилметил}-N'-фенилмочевина;
или его индивидуальные изомеры, разделенные энантиомеры, соли, гидраты или N-оксиды.
6. Соединение по п.1, которое представляет собой (±)-4-{2-(3-циклопентилокси-4-метоксифенил)-2-[4-(4-трифторметилфенил)фенилэтил] } пиридин или его индивидуальные изомеры, разделенные энантиомеры, соли, гидраты или N-оксиды.
7. Соединение по п.1, которое представляет собой (±)-4-[2-(4-бензилоксифенил)-2-(3-циклопентилокси-4-метоксифенил)этил] пиридин; (±)-4-{ 2-(3-циклопентилокси-4-метоксифенил)-2-[4-(4-нитрофенилокси)фенил] этил} пиридин или его индивидуальные изомеры, разделенные энантиомеры, соли, гидраты или N-оксиды.
8. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении фосфодиэстеразы IV, включающая соединение формулы (1) по любому из пп. 1-7 или его фармацевтически приемлемые соли, гидраты или N-оксиды и один или более фармацевтически приемлемый носитель, наполнитель или разбавитель.
Приоритет по пунктам:
21.06.1994 по п.7;
22.06.1994 по п.6;
21.06.1995 по пп.1-5 и 8.
RU97100794/04A 1994-06-21 1995-06-21 Производные замещенного фенила и фармацевтическая композиция на их основе RU2201921C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9412385.8 1994-06-21
GB9412385A GB9412385D0 (en) 1994-06-21 1994-06-21 Chemical compounds
GB9412492.2 1994-06-22
GB9412492A GB9412492D0 (en) 1994-06-22 1994-06-22 Chemical compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97100794A RU97100794A (ru) 1999-02-20
RU2201921C2 true RU2201921C2 (ru) 2003-04-10

Family

ID=26305090

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97100794/04A RU2201921C2 (ru) 1994-06-21 1995-06-21 Производные замещенного фенила и фармацевтическая композиция на их основе

Country Status (18)

Country Link
US (2) US5786354A (ru)
EP (1) EP0770065B1 (ru)
JP (1) JP3856465B2 (ru)
CN (1) CN1304372C (ru)
AT (1) ATE263153T1 (ru)
AU (1) AU707472B2 (ru)
CZ (1) CZ293311B6 (ru)
DE (1) DE69532808T2 (ru)
DK (1) DK0770065T3 (ru)
ES (1) ES2218548T3 (ru)
FI (1) FI115302B (ru)
HU (1) HUT76803A (ru)
NO (1) NO312672B1 (ru)
NZ (1) NZ288294A (ru)
PT (1) PT770065E (ru)
RU (1) RU2201921C2 (ru)
SK (1) SK282661B6 (ru)
WO (1) WO1995035281A1 (ru)

Families Citing this family (83)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9222253D0 (en) * 1992-10-23 1992-12-09 Celltech Ltd Chemical compounds
GB9304920D0 (en) * 1993-03-10 1993-04-28 Celltech Ltd Chemical compounds
GB9304919D0 (en) * 1993-03-10 1993-04-28 Celltech Ltd Chemical compounds
JP3806144B2 (ja) * 1993-12-22 2006-08-09 セルテック セラピューティックス リミテッド 三置換フェニル誘導体、その調製方法とホスホジエステラーゼ(iv型)阻害剤としてのその使用
US6245774B1 (en) 1994-06-21 2001-06-12 Celltech Therapeutics Limited Tri-substituted phenyl or pyridine derivatives
US5786354A (en) * 1994-06-21 1998-07-28 Celltech Therapeutics, Limited Tri-substituted phenyl derivatives and processes for their preparation
GB9412571D0 (en) 1994-06-22 1994-08-10 Celltech Ltd Chemical compounds
GB9412573D0 (en) 1994-06-22 1994-08-10 Celltech Ltd Chemical compounds
GB9523675D0 (en) 1995-11-20 1996-01-24 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
US5710170A (en) * 1995-12-15 1998-01-20 Merck Frosst Canada, Inc. Tri-aryl ethane derivatives as PDE IV inhibitors
EP0873311A1 (en) * 1995-12-15 1998-10-28 Merck Frosst Canada Inc. Tri-aryl ethane derivatives as pde iv inhibitors
GB9526245D0 (en) * 1995-12-21 1996-02-21 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
GB9526246D0 (en) * 1995-12-21 1996-02-21 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
GB9526243D0 (en) * 1995-12-21 1996-02-21 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
DE19605766A1 (de) * 1996-02-16 1997-08-21 Basf Ag Substituierte 2-Phenylpyridine
GB9608435D0 (en) * 1996-04-24 1996-06-26 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
GB9619284D0 (en) * 1996-09-16 1996-10-30 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
GB9622363D0 (en) 1996-10-28 1997-01-08 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
GB9625184D0 (en) * 1996-12-04 1997-01-22 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
US6057329A (en) * 1996-12-23 2000-05-02 Celltech Therapeutics Limited Fused polycyclic 2-aminopyrimidine derivatives
GB9705361D0 (en) 1997-03-14 1997-04-30 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
GB9713087D0 (en) * 1997-06-20 1997-08-27 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
US6180650B1 (en) * 1999-04-23 2001-01-30 Merck Frosst Canada & Co. Heterosubstituted pyridine derivatives as PDE 4 inhibitors
GB9914258D0 (en) 1999-06-18 1999-08-18 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
EP2193808A1 (en) 1999-08-21 2010-06-09 Nycomed GmbH Synergistic combination
EP2266607A3 (en) 1999-10-01 2011-04-20 Immunogen, Inc. Immunoconjugates for treating cancer
GB9924862D0 (en) * 1999-10-20 1999-12-22 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
US6410563B1 (en) 1999-12-22 2002-06-25 Merck Frosst Canada & Co. Substituted 8-arylquinoline phosphodiesterase-4 inhibitors
US6639077B2 (en) 2000-03-23 2003-10-28 Merck Frosst Canada & Co. Tri-aryl-substituted-ethane PDE4 inhibitors
MY123585A (en) 2000-03-23 2006-05-31 Merck Canada Inc Tri-aryl-substituted-ethane pde4 inhibitors.
JP2003534328A (ja) 2000-05-25 2003-11-18 メルク フロスト カナダ アンド カンパニー フルオロアルコキシ置換ベンズアミドジクロロピリジニルn−オキシドpde4阻害剤
US6740666B2 (en) 2000-12-20 2004-05-25 Merck & Co., Inc. Substituted 8-arylquinoline phosphodiesterase-4 inhibitors
US6699890B2 (en) 2000-12-22 2004-03-02 Memory Pharmaceuticals Corp. Phosphodiesterase 4 inhibitors
DE10064997A1 (de) 2000-12-23 2002-06-27 Merck Patent Gmbh Benzoylpyridazine
US7205320B2 (en) * 2001-01-22 2007-04-17 Memory Pharmaceuticals Corp. Phosphodiesterase 4 inhibitors
US7153871B2 (en) * 2001-01-22 2006-12-26 Memory Pharmaceuticals Corporation Phosphodiesterase 4 inhibitors, including aminoindazole and aminobenzofuran analogs
ATE303384T1 (de) 2001-05-24 2005-09-15 Merck Frosst Canada Inc 1-biaryl-1,8-naphthyridin-4-one als phosphodieseterase-inhibitoren
EP1392662B1 (de) * 2001-05-29 2009-01-07 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Cdk inhibitorische pyrimidine, deren herstellung und verwendung als arzneimittel
JO2311B1 (en) 2001-08-29 2005-09-12 ميرك فروست كندا ليمتد Alkyl inhibitors Ariel phosphodiesterase-4
DE10150517A1 (de) * 2001-10-12 2003-04-17 Merck Patent Gmbh Verwendung von Phosphodiesterase IV-Inhibitoren
NZ537725A (en) 2002-07-19 2006-08-31 Memory Pharm Corp 6-Amino-1H-indazole and 4-aminobenzofuran compounds as phosphodiesterase 4 inhibitors
US7405230B2 (en) 2002-07-19 2008-07-29 Memory Pharmaceuticals Corporation Phosphodiesterase 4 inhibitors, including N-substituted aniline and diphenylamine analogs
NZ540138A (en) * 2002-11-19 2008-07-31 Memory Pharm Corp Pyridine n-oxide compounds as phosphodiesterase 4 inhibitors
US7772188B2 (en) 2003-01-28 2010-08-10 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for the treatment of gastrointestinal disorders
EA200501548A1 (ru) 2003-04-01 2006-02-24 Апплайд Резеч Системз Арс Холдинг Н.В. Ингибиторы фосфодиэстераз при бесплодии
MY141255A (en) * 2003-12-11 2010-03-31 Memory Pharm Corp Phosphodiesterase 4 inhibitors, including n-substituted diarylamine analogs
AR051387A1 (es) * 2004-10-13 2007-01-10 Wyeth Corp Analogos de anilino-pirimidina
EP2258358A3 (en) 2005-08-26 2011-09-07 Braincells, Inc. Neurogenesis with acetylcholinesterase inhibitor
CA2620333A1 (en) 2005-08-26 2007-03-01 Braincells, Inc. Neurogenesis by muscarinic receptor modulation
EP1940389A2 (en) 2005-10-21 2008-07-09 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis by pde inhibition
CA2625210A1 (en) 2005-10-31 2007-05-10 Braincells, Inc. Gaba receptor mediated modulation of neurogenesis
US20100216734A1 (en) 2006-03-08 2010-08-26 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis by nootropic agents
MX2008014320A (es) 2006-05-09 2009-03-25 Braincells Inc Neurogenesis mediada por el receptor de 5-hidroxitriptamina.
AU2007249399A1 (en) 2006-05-09 2007-11-22 Braincells, Inc. Neurogenesis by modulating angiotensin
EP2044023B1 (en) * 2006-07-14 2011-01-19 CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. Derivatives of 1-phenyl-2-pyridynyl alkylene alcohols as phosphodiesterase inhibitors
MX2009002496A (es) 2006-09-08 2009-07-10 Braincells Inc Combinaciones que contienen un derivado de 4-acilaminopiridina.
US20100184806A1 (en) 2006-09-19 2010-07-22 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis by ppar agents
EA020466B1 (ru) 2007-06-04 2014-11-28 Синерджи Фармасьютикалз Инк. Агонисты гуанилатциклазы, пригодные для лечения желудочно-кишечных нарушений, воспаления, рака и других заболеваний
US8969514B2 (en) 2007-06-04 2015-03-03 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of hypercholesterolemia, atherosclerosis, coronary heart disease, gallstone, obesity and other cardiovascular diseases
EP2022783A1 (en) * 2007-08-08 2009-02-11 CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. "Derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols as phosphodiesterase inhibitors"
EP2070913A1 (en) 2007-12-14 2009-06-17 CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. Ester derivatives as phosphodiesterase inhibitors
CA2726917C (en) 2008-06-04 2018-06-26 Synergy Pharmaceuticals Inc. Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal disorders, inflammation, cancer and other disorders
WO2010003084A2 (en) * 2008-07-02 2010-01-07 Memory Pharmaceuticals Corporation Phosphodiesterase 4 inhibitors
CA2730603C (en) 2008-07-16 2019-09-24 Synergy Pharmaceuticals Inc. Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal disorders, inflammation, cancer and other disorders
EP2196465A1 (en) 2008-12-15 2010-06-16 Almirall, S.A. (3-oxo)pyridazin-4-ylurea derivatives as PDE4 inhibitors
US20100216805A1 (en) 2009-02-25 2010-08-26 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis using d-cycloserine combinations
EP2226323A1 (en) 2009-02-27 2010-09-08 Almirall, S.A. New tetrahydropyrazolo[3,4-c]isoquinolin-5-amine derivatives
EP2380890A1 (en) 2010-04-23 2011-10-26 Almirall, S.A. New 7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6h)-one-derivatives as PDE4 inhibitors
EP2394998A1 (en) 2010-05-31 2011-12-14 Almirall, S.A. 3-(5-Amino-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-biphenyl derivatives as PDE4 inhibitors
US9616097B2 (en) 2010-09-15 2017-04-11 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Formulations of guanylate cyclase C agonists and methods of use
WO2012118972A2 (en) 2011-03-01 2012-09-07 Synegy Pharmaceuticals Inc. Process of preparing guanylate cyclase c agonists
EP2718267B1 (en) 2011-06-06 2016-08-10 Chiesi Farmaceutici S.p.A. Derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols as phosphodiesterase inhibitors
WO2013045280A1 (en) 2011-09-26 2013-04-04 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols as phosphodiesterase inhibitors
RU2617401C2 (ru) 2011-10-21 2017-04-25 КЬЕЗИ ФАРМАЧЕУТИЧИ С.п.А. Производные 1-фенил 2-пиридинилалкиловых спиртов в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы
EP2804603A1 (en) 2012-01-10 2014-11-26 President and Fellows of Harvard College Beta-cell replication promoting compounds and methods of their use
KR20150022789A (ko) 2012-06-04 2015-03-04 키에시 파르마슈티시 엣스. 피. 에이. 포스포디에스테라제 억제제로서 1-페닐-2-피리디닐 알킬 알코올의 유도체
ES2716142T3 (es) 2012-12-05 2019-06-10 Chiesi Farm Spa Derivados del alcohol de 1-fenil-2-piridinil alquilo como inhibidores de la fosfodiesterasa
WO2014131024A2 (en) 2013-02-25 2014-08-28 Synergy Pharmaceuticals Inc. Agonists of guanylate cyclase and their uses
CA2905435A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Synergy Pharmaceuticals Inc. Compositions useful for the treatment of gastrointestinal disorders
EP2970384A1 (en) 2013-03-15 2016-01-20 Synergy Pharmaceuticals Inc. Agonists of guanylate cyclase and their uses
CN113388007A (zh) 2013-06-05 2021-09-14 博士医疗爱尔兰有限公司 鸟苷酸环化酶c的超纯激动剂、制备和使用所述激动剂的方法
MX2016001714A (es) 2013-08-09 2016-10-03 Ardelyx Inc Compuestos y metodos para inhibir el transporte de fosfato.
US20200368223A1 (en) 2019-05-21 2020-11-26 Ardelyx, Inc. Methods for inhibiting phosphate transport

Family Cites Families (87)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1285932A (fr) * 1960-12-26 1962-03-02 Nord Aviation Charge creuse
US3947467A (en) * 1973-08-02 1976-03-30 Eli Lilly And Company 3-(5-Nitro-2-imidazolyl) pyrazoles
FR2257272B1 (ru) * 1974-01-15 1978-08-25 Pharmascience Labo
DE2413935A1 (de) * 1974-03-20 1975-10-16 Schering Ag 4-(polyalkoxy-phenyl)-2-pyrrolidone
US4193926A (en) * 1974-03-20 1980-03-18 Schering Aktiengesellschaft 4-(Polyalkoxy phenyl)-2-pyrrolidones
DE2541855A1 (de) * 1975-09-18 1977-03-31 Schering Ag 4-(polyalkoxy-phenyl)-2-pyrrolidone ii
FR2313422A2 (fr) * 1975-06-02 1976-12-31 Labaz Nouveaux stabilisants des polymeres et copolymeres du chlorure de vinyle
SU888821A3 (ru) * 1976-12-03 1981-12-07 Шеринг Аг (Инофирма) Способ получени 5-(замещенный фенил)-оксазолидинонов или их серусодержащих аналогов
DE2962383D1 (en) * 1978-06-15 1982-05-06 Ici Plc Anti-inflammatory 1-phenyl-2-aminoethanol derivatives, pharmaceutical compositions thereof for topical use, and processes for their manufacture
DE3374313D1 (de) * 1982-12-23 1987-12-10 Smith Kline French Lab Aminopyrimidinone derivatives as histamine h1-antagonists
IT1161221B (it) * 1983-04-21 1987-03-18 Ripharm Srl Composto per il trattamento della psoriasi
DE3581570D1 (de) * 1984-06-25 1991-03-07 Ciba Geigy Ag Pyrimidinderivate wirksam als schaedlingsbekaempfungsmittel.
US4788195A (en) * 1986-01-13 1988-11-29 American Cyanamid Company 4,5,6-substituted-N-(substituted-phenyl)-2-pyrimidinamines
SG47583A1 (en) * 1986-01-13 1998-04-17 American Cyanamid Co 4,5,6-Substituted-n- (substituted-phenyl) -2- pyrimidinamines
US4876252A (en) * 1986-01-13 1989-10-24 American Cyanamid Company 4,5,6-substituted-N-(substituted-phenyl)-2-pyrimidinamines
WO1987006576A1 (en) * 1986-04-29 1987-11-05 Pfizer Inc. Calcium independent camp phosphodiesterase inhibitor antidepressant
US5128358A (en) * 1988-01-19 1992-07-07 Pfizer Inc. Aryl substituted nitrogen heterocyclic antidepressants
US4792561A (en) * 1986-05-29 1988-12-20 Syntex (U.S.A.) Inc. Carbostyril derivatives as combined thromboxane synthetase and cyclic-AMP phosphodiesterase inhibitors
US4921862A (en) * 1986-05-29 1990-05-01 Syntex (U.S.A.) Inc. Carbostyril derivatives as combined thromboxane synthetase and cyclic-amp phosphodiesterase inhibitors
CN1030415A (zh) * 1987-02-20 1989-01-18 山之内制药株式会社 饱和的杂环碳酰胺衍生物和它的制备方法
US5274002A (en) * 1987-04-14 1993-12-28 Warner-Lambert Company Trisubstituted phenyl analogs having activity for congestive heart failure
US4971959A (en) * 1987-04-14 1990-11-20 Warner-Lambert Company Trisubstituted phenyl analogs having activity for congestive heart failure
ES2058332T3 (es) * 1987-06-11 1994-11-01 Ciba Geigy Ag Microbicidas.
US4966622A (en) * 1988-04-12 1990-10-30 Ciba-Geigy Corporation N-phenyl-N-pyrimidin-2-ylureas
US4897396A (en) * 1988-06-03 1990-01-30 Ciba-Geigy Corporation 2-phenylamino pyrimidine derivatives and their uses as microbicides
JPH04504576A (ja) * 1989-04-17 1992-08-13 ビイク グルデン ロンベルク―ヒェーミッシェ ファブリーク ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 新規アリールピリダジン、その製造、使用およびこれを含有する医薬品
US5164372A (en) * 1989-04-28 1992-11-17 Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd. Peptide compounds having substance p antagonism, processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
JPH0377923A (ja) * 1989-08-18 1991-04-03 Sekisui Chem Co Ltd 有機非線形光学材料
JPH075572B2 (ja) * 1989-08-18 1995-01-25 積水化学工業株式会社 2―[2―(2―ヒドロキシフェニル)ビニルピラジンおよびその製造法
DE4003919A1 (de) * 1990-02-09 1991-08-14 Basf Ag Heteroarylalkene, verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und ihre verwendung
GB9007762D0 (en) * 1990-04-05 1990-06-06 Beecham Group Plc Novel compounds
WO1991016892A1 (en) * 1990-04-27 1991-11-14 Rorer International (Holdings), Inc. Styryl compounds which inhibit egf receptor protein tyrosine kinase
IL98764A0 (en) * 1990-07-10 1992-07-15 Smithkline Beecham Corp Oxamides
US5124455A (en) * 1990-08-08 1992-06-23 American Home Products Corporation Oxime-carbamates and oxime-carbonates as bronchodilators and anti-inflammatory agents
AU644016B2 (en) * 1990-09-28 1993-12-02 Smith Kline & French Laboratories Limited Phenylpyridinol derivatives as medicaments
ATE168101T1 (de) * 1990-10-16 1998-07-15 Byk Gulden Lomberg Chem Fab Arylpyridazinone
WO1992007567A1 (en) * 1990-11-06 1992-05-14 Smithkline Beecham Corporation Imidazolidinone compounds
SE470395B (sv) * 1990-12-05 1994-02-14 Erik Lindgren Produktide Ab Ryggstödjande anordning
GB9027055D0 (en) * 1990-12-13 1991-02-06 Sandoz Ltd Organic compounds
IE71647B1 (en) * 1991-01-28 1997-02-26 Rhone Poulenc Rorer Ltd Benzamide derivatives
US5698711A (en) * 1991-01-28 1997-12-16 Rhone-Poulenc Rorer Limited Compounds containing phenyl linked to aryl or heteroaryl by an aliphatic- or heteroatom-containing linking group
EP0510562A1 (de) * 1991-04-26 1992-10-28 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH Neue Pyridazine
US5191084A (en) * 1991-05-01 1993-03-02 American Home Products Corporation Phenyl pyrazolidinones as bronchodilators and anti-inflammatory agents
PT100441A (pt) * 1991-05-02 1993-09-30 Smithkline Beecham Corp Pirrolidinonas, seu processo de preparacao, composicoes farmaceuticas que as contem e uso
EP0540165A1 (en) * 1991-10-03 1993-05-05 Zeneca Limited Alkanoic acid derivatives
CA2080554A1 (en) * 1991-10-15 1993-04-16 Mitsubishi Chemical Corporation Styrene derivatives
DE4136921A1 (de) * 1991-11-11 1993-05-13 Knoll Ag Verfahren zur trennung von 5-methyl-tetrahydrofolsaeure
US5326898A (en) * 1992-02-11 1994-07-05 Allergan, Inc. Substituted phenylethenyl compounds having retinoid-like biological activity
JP3195353B2 (ja) * 1992-04-02 2001-08-06 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション 炎症疾患の治療および腫瘍壊死因子の産生阻害に有用な化合物
TW225528B (ru) * 1992-04-03 1994-06-21 Ciba Geigy Ag
US5521184A (en) * 1992-04-03 1996-05-28 Ciba-Geigy Corporation Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof
GB9212673D0 (en) * 1992-06-15 1992-07-29 Celltech Ltd Chemical compounds
GB9212693D0 (en) * 1992-06-15 1992-07-29 Celltech Ltd Chemical compounds
MX9304571A (es) * 1992-07-28 1994-05-31 Rhone Poulenc Rorer Ltd Compuestos fanilicos ligados a un arilo o heteroarilo mediante un radical alifatico o un atomo heterogeneo que contiene un grupo eslabonador.
GB9222253D0 (en) * 1992-10-23 1992-12-09 Celltech Ltd Chemical compounds
ATE234270T1 (de) * 1992-12-02 2003-03-15 Pfizer Cathecoldiether als selektive pde iv hemmungsmittel
KR100190730B1 (ko) * 1992-12-17 1999-06-01 디. 제이. 우드, 스피겔 알렌 제이 부신피질 호르몬 유리인자(crf) 길항물질로서 치환된 피라졸
GB9226830D0 (en) * 1992-12-23 1993-02-17 Celltech Ltd Chemical compounds
TW263495B (ru) * 1992-12-23 1995-11-21 Celltech Ltd
US5622977A (en) * 1992-12-23 1997-04-22 Celltech Therapeutics Limited Tri-substituted (aryl or heteroaryl) derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
GB9304920D0 (en) * 1993-03-10 1993-04-28 Celltech Ltd Chemical compounds
GB9304919D0 (en) * 1993-03-10 1993-04-28 Celltech Ltd Chemical compounds
GB9315595D0 (en) * 1993-07-28 1993-09-08 Res Inst Medicine Chem New compounds
US5543520A (en) * 1993-10-01 1996-08-06 Ciba-Geigy Corporation Pyrimidine derivatives
EP0672035A1 (en) * 1993-10-01 1995-09-20 Novartis AG Pyrimidineamine derivatives and processes for the preparation thereof
JP3588116B2 (ja) * 1993-10-01 2004-11-10 ノバルティス アクチェンゲゼルシャフト 薬理活性のピリミジンアミン誘導体およびその製造方法
KR100330553B1 (ko) * 1993-10-01 2002-11-27 노파르티스 아게 약물학적활성피리딘유도체및그의제조방법
WO1995014681A1 (en) * 1993-11-26 1995-06-01 Pfizer Inc. Isoxazoline compounds as antiinflammatory agents
GB9326173D0 (en) * 1993-12-22 1994-02-23 Celltech Ltd Chemical compounds and process
GB9326699D0 (en) * 1993-12-22 1994-03-02 Celltech Ltd Chemical compounds
JP3806144B2 (ja) * 1993-12-22 2006-08-09 セルテック セラピューティックス リミテッド 三置換フェニル誘導体、その調製方法とホスホジエステラーゼ(iv型)阻害剤としてのその使用
US5691376A (en) * 1994-02-17 1997-11-25 American Home Products Corporation Substituted biphenyl derivatives
US5559137A (en) * 1994-05-16 1996-09-24 Smithkline Beecham Corp. Compounds
CN1149870A (zh) * 1994-06-06 1997-05-14 辉瑞大药厂 具有促皮质激素释放因子拮抗剂活性的取代的吡唑
US5786354A (en) * 1994-06-21 1998-07-28 Celltech Therapeutics, Limited Tri-substituted phenyl derivatives and processes for their preparation
US6245774B1 (en) * 1994-06-21 2001-06-12 Celltech Therapeutics Limited Tri-substituted phenyl or pyridine derivatives
GB9412573D0 (en) * 1994-06-22 1994-08-10 Celltech Ltd Chemical compounds
GB9412571D0 (en) * 1994-06-22 1994-08-10 Celltech Ltd Chemical compounds
GB9412672D0 (en) * 1994-06-23 1994-08-10 Celltech Ltd Chemical compounds
WO1996020281A1 (en) * 1994-12-23 1996-07-04 Celltech Therapeutics Limited Human phosphodiesterase type ivc, and its production and use
US5593997A (en) * 1995-05-23 1997-01-14 Pfizer Inc. 4-aminopyrazolo(3-,4-D)pyrimidine and 4-aminopyrazolo-(3,4-D)pyridine tyrosine kinase inhibitors
CA2233003A1 (en) * 1995-10-02 1997-04-10 F. Hoffmann-La Roche Ag Pyrimidine derivatives as 5ht2c-receptor antagonists
GB9526243D0 (en) * 1995-12-21 1996-02-21 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
GB9526246D0 (en) * 1995-12-21 1996-02-21 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
GB9526245D0 (en) * 1995-12-21 1996-02-21 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
GB9608435D0 (en) * 1996-04-24 1996-06-26 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
GB9625184D0 (en) * 1996-12-04 1997-01-22 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds

Also Published As

Publication number Publication date
NO312672B1 (no) 2002-06-17
CZ373096A3 (en) 1997-08-13
PT770065E (pt) 2004-08-31
FI965126A (fi) 1996-12-19
CN1304372C (zh) 2007-03-14
DK0770065T3 (da) 2004-07-19
HUT76803A (en) 1997-11-28
DE69532808T2 (de) 2005-01-13
NO965524D0 (no) 1996-12-20
JP3856465B2 (ja) 2006-12-13
CZ293311B6 (cs) 2004-03-17
EP0770065B1 (en) 2004-03-31
SK163096A3 (en) 1997-10-08
NZ288294A (en) 1999-01-28
WO1995035281A1 (en) 1995-12-28
US6077854A (en) 2000-06-20
EP0770065A1 (en) 1997-05-02
US5786354A (en) 1998-07-28
ATE263153T1 (de) 2004-04-15
FI115302B (fi) 2005-04-15
AU707472B2 (en) 1999-07-08
HU9603578D0 (en) 1997-02-28
NO965524L (no) 1996-12-20
SK282661B6 (sk) 2002-11-06
ES2218548T3 (es) 2004-11-16
JPH10503173A (ja) 1998-03-24
FI965126A0 (fi) 1996-12-19
DE69532808D1 (de) 2004-05-06
AU2746195A (en) 1996-01-15
CN1151732A (zh) 1997-06-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2201921C2 (ru) Производные замещенного фенила и фармацевтическая композиция на их основе
RU2221790C2 (ru) Новые производные пиридазина и лекарственные средства, содержащие их в качестве эффективных ингредиентов
RU2221795C2 (ru) Имидазолил-циклические ацетали, промежуточные соединения, фармацевтическая композиция и способ лечения
RU2403247C2 (ru) Модуляторы никотиновых ацетилхолиновых рецепторов альфа 7 и их терапевтические применения
RU2214400C2 (ru) Производные 1-[(1-замещенного-4-пиперидинил)метил]-4-пиперидина, способы их получения, фармацевтическая композиция на их основе и промежуточные вещества
US6576646B1 (en) Methods for treating cognitive impairments caused by traumatic brain injuries
RU2002122095A (ru) Новое пипиридиновое соединение и его фармацевтическая композиция
RU2003129502A (ru) Соединение, фармацевтическая композиция, применение, способ предупреждения или лечения заболеваний
RU2002123350A (ru) Дипептиднитрильные ингибиторы катепсина К
RU99104152A (ru) Циклические аминопроизводные
US20040242634A1 (en) Methods for treating prion diseases
JP2005506352A5 (ru)
RU2001118466A (ru) Арил- и гетероциклилзамещенные пиримидиновые производные в качестве антикоагулянтов
KR970015578A (ko) 아릴알킬 디아진온
RU97105769A (ru) Гетероциклическое производное и лекарственное средство
RU97114306A (ru) Фенилзамещенные гуанидины алкенилкарбоновой кислоты, способ их получения, их применение в качестве лекарственного или диагностического средства, а также содержащее их лекарственное средство
IL205501A (en) Preparation of preparations for the treatment of arthritis
JPH06500078A (ja) Tnf抑制剤
RU2000100935A (ru) Производные ароил-пиперазина, их получение и их использование в качестве антагонистов тахикинина
RU2009148507A (ru) Производное тетрагидроизохинолин-1-она или его соль
CA2531068A1 (en) Substituted arylthiourea derivatives useful as inhibitors of viral replication
RU97103983A (ru) Лекарственные композиции и производные триазина
MX2007012070A (es) Tratamiento de la epilepsia con ligandos del receptor h3 de histamina, tipo alquilaminas no imidazol.
RU2005131014A (ru) Азотосодержащие гетероциклические производные, содержащие 2, 6-дизамещенный стирил
RU98119076A (ru) Производные 2-(3h)-оксазолона и их применение в качестве ингибиторов сох-2

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070622