RU2152153C2 - Фунгицидная двухкомпонентная композиция и способ борьбы и предотвращения заражения растений - Google Patents

Фунгицидная двухкомпонентная композиция и способ борьбы и предотвращения заражения растений Download PDF

Info

Publication number
RU2152153C2
RU2152153C2 RU97102146/04A RU97102146A RU2152153C2 RU 2152153 C2 RU2152153 C2 RU 2152153C2 RU 97102146/04 A RU97102146/04 A RU 97102146/04A RU 97102146 A RU97102146 A RU 97102146A RU 2152153 C2 RU2152153 C2 RU 2152153C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
metalaxyl
enantiomer
component
weight ratio
mixture
Prior art date
Application number
RU97102146/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97102146A (ru
Inventor
Козима НУНИНГЕР
Джон Эдвард Николас Годжин
Дино Соцци
Original Assignee
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис Аг filed Critical Новартис Аг
Publication of RU97102146A publication Critical patent/RU97102146A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2152153C2 publication Critical patent/RU2152153C2/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/46N-acyl derivatives

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Описывается новая фунгицидная двухкомпонентная композиция на основе металаксила, где более 70% металаксила приходится на долю R-энантиомера (1), и эта композиция включает в качестве дополнительного компонента II A) манкоцеб, II B) хлорталонил, II C) соль меди, II D) фольпет, II Е) флуазинам и II F) цимоксанил, при весовом соотношении I:II = (10:1) - (1:100). Описывается также способ борьбы и предотвращения заражения растений. Технический результат - обеспечение возможности уменьшения общих количеств фунгицидов, используемых для борьбы с оомицетами на растениях для защиты окружающей среды при усилении фунгицидного действия. 2 с. и 15 з.п.ф-лы, 4 табл.

Description

Настоящее изобретение относится к фунгицидным двух- и трехкомпонентным смесям на основе металаксила, содержание R-энантиомера в котором превышает 70 вес.%, и к их применению для борьбы и профилактики поражения оомицетами. Металаксиловый компонент в данном описании обозначен как действующее вещество I.
В качестве второго компонента II такой смеси могут быть использованы следующие фунгициды:
IIA) манкоцеб;
IIB) хлорталонил;
IIC) соль меди, например CuCO3, CuSO4, Cu(OH)2•CuCl2, прежде всего Cu(OH)2;
IID) фольпет;
IIE) флуазинам [т.е. 3-хлор-N-(3-хлор- 5-трифторметил-2-пиридил)- α,α,α -трифтор-2,6-динитро-п-толуидин];
IIF) цимоксанил, который может быть использован либо индивидуально, либо в смеси с одним из вышеупомянутых компонентов IIA-IIE (трехкомпонентные смеси).
В частности, настоящее изобретение относится к смесям, включающим металаксил, содержание R-энантиомера в котором превышает 85 вес.%, предпочтительно составляет более 92 вес.%, и наиболее предпочтителен металаксил, содержащий чистый R-энантиомер, который практически не содержит S- энантиомера.
Металаксил формулы
Figure 00000001

имеет асимметричный *C-атом и по обычной методике его можно расщеплять на энантиомеры (см. патент Великобритании GB- P.1500581). С 1975 г. специалистам известно, что R-энантиомер по своей фунгицидной эффективности значительно превосходит эффективность S-энантиомера и этот фактор является основополагающим для его применения на практике. Коммерчески доступный металаксил представляет собой рацемат. Также известны смеси рацемического металаксила с манкоцебом, хлорталонилом, медными препаратами, фольпетом, флуазинамом или цимоксанилом, которые поставляются на рынок или стали доступны из каких-либо иных источников. Благодаря высокой эффективности рацемата, наполовину состоящего из требуемого R-энантиомера, необходимости в его расщеплении до настоящего момента никогда не существовало.
Неожиданно было установлено, что R-металаксил в чистом виде или при его содержании свыше 70% в смеси с фунгицидными компонентами IIA-IIF проявляет синерегически усиленное действие, которое в некоторых случаях превосходит действие ранее известных смесей на основе рацемата в 10 раз. Если принять во внимание, что половина рацемата состоит из R-энантиомера, можно было бы рассчитывать на то, что этот коэффициент составит приблизительно 2 или самое большее 3.
Учитывая столь неожиданный результат, настоящее изобретение является значительным достижением в данной области техники, обеспечивая возможность уменьшения общих количеств фунгицидов, используемых для борьбы с оомицетами на растениях, в интересах защиты окружающей среды.
В дополнение к двухкомпонентной смеси I:II настоящее изобретение относится также к способу борьбы с грибами, который включает обработку части, например, растения, которое поражено или подвержено поражению грибами, в любой требуемой последовательности или одновременно а) компонентом I и б) действующим веществом формулы II.
Рекомендуемые соотношения в смесях этих двух действующих веществ I:II составляют 10:1-1:100, предпочтительные соотношения I:II равны 5:1-1:30. Во многих случаях рекомендуются смеси, в которых соотношения действующих веществ I:II составляют 1:1-1:20, например 2:5, 1:4, 1:8 или 1:10.
Смеси действующих веществ I+II в соответствии с настоящим изобретением обладают положительными лечебными, профилактическими и системными фунгицидными свойствами для защиты культурных растений. Смеси действующих веществ по изобретению могут быть использованы для подавления или уничтожения микроорганизмов, встречающихся на растениях или частях растений (плодах, цветках, листьях, стеблях, клубнях или корнях) различных сельскохозяйственных культур, причем в то же самое время те части растений, рост которых происходит в дальнейшем, также оказываются защищенными от таких микроорганизмов. То же самое применимо, в частности, и в отношении тех микроорганизмов, у которых развилась пониженная чувствительность к металаксилу.
Смеси действующих веществ формул I и II обычно используют в форме композиций. При необходимости R-металаксил (формулы I) и действующее вещество формулы II можно наносить на обрабатываемые площади или растения одновременно или в непосредственной последовательности совместно с дополнительными носителями, поверхностно-активными веществами или другими улучшающими обработку адъювантами, которые обычно применяют в технологии приготовления композиций.
Пригодные для этой цели носители и адъюванты могут быть твердыми материалами и жидкостями и представляют собой вещества, которые обычно применяют в технологии приготовления препаративных форм, как, например, природные и регенерированные минеральные вещества, растворители, диспергаторы, смачивающие агенты, вещества для повышения клейкости, загустители, связующие вещества и удобрения.
Предпочтительный метод нанесения смеси действующих веществ, включающих по меньшей мере по одному из каждых действующих веществ I и II, состоит в обработке надземных частей растений, прежде всего листьев (лиственная обработка). Частота обработок и норма расхода на обработку зависят от биологических и климатических условий существования патогена. Однако действующие вещества способны также проникать в растение из почвы через корневую систему (системное действие), если место произрастания растения пропитывают жидкой композицией или если такие вещества вносят в твердом виде в почву, например, в форме гранул (почвенная обработка).
Соединения в таком сочетании используют в немодифицированной форме или предпочтительно совместно с адъювантами, обычно применяемыми в технологии приготовления препаратов, и, следовательно, из них приготавливают препаративные формы по известным методам, например, с получением эмульсионных концентратов, наносимых намазыванием паст, непосредственно распыляемых или разбавляемых растворов, разбавленных эмульсий, смачивающихся порошков, растворимых порошков, дустов, гранул, или инкапсулированием, например, в полимерные материалы. Принимая во внимание природу композиций, методы обработки, такие как распыление, мелкокапельное опрыскивание, опыливание, разбрасывание, нанесение покрытий или полив, выбирают в соответствии с конкретно обрабатываемым объектом и превалирующими обстоятельствами. Рекомендуемая норма расхода на обработку смеси действующих веществ обычно составляет 50-1800 г действующего вещества (ДВ) на гектар, предпочтительно 100-1000 г ДВ/га. Смеси R-металаксила (I) с манкоцебом (IIA) рекомендуется применять с нормой расхода на обработку 100-120 г для 1 и 1600 г для IIA.
Такие композиции готовят по известной методике, например гомогенным смешением и/или измельчением действующих веществ вместе с разбавителями, например с растворителями, твердыми наполнителями и при необходимости с поверхностно-активными веществами (детергентами).
Агрохимические композиции обычно включают 0,1-99%, предпочтительно 0,1-95% действующих веществ формул I и II, 99,9-1%, предпочтительно 99,9-5% твердого или жидкого адъюванта и 0-25%, предпочтительно 0,1-25% поверхностно-активного вещества.
Хотя в качестве коммерческих продуктов наиболее предпочтительны концентрированные композиции, непосредственный потребитель, как правило, применяет разбавленные композиции.
Пригодными для защиты сельскохозяйственными культурами являются, в частности, картофель, виноград, хмель, кукуруза, сахарная свекла, табак, овощные (томаты, перец овощной сладкий, латук и т.п.), а также бананы, каучуконосы, газонные травы и декоративные растения. Другие растения, которые подвержены угрозе поражения ложной мучнистой росой, описаны среди прочего в литературе, относящейся к металаксилу.
Ниже сущность изобретения проиллюстрирована на примерах, где термин "действующее вещество" служит для обозначения смеси R-металаксила с соединением II в соответствующем соотношении (см. смачивающиеся порошки в конце текста).
Действующее вещество тщательно смешивают с адъювантами и смесь тщательно измельчают в пригодной для этой цели мельнице, получая смачивающиеся порошки, которые можно разбавлять водой с получением суспензий требуемой концентрации.
Эмульсионные концентраты
Действующее вещество (соотношение IA:IIA, IIB, IID или IIE составляет 3: 7) - 10%
Полиэтиленгликолевый эфир октилфенола (4-5 молей этиленоксида) - 3%
Додецилбензолсульфонат кальция - 3%
Полигликолевый эфир касторового масла (35 молей этиленоксида) - 4%
Циклогексанон - 30%
Ксилоловая смесь - 50%
Из этого концентрата разбавлением водой можно приготовить эмульсии любой требуемой степени разбавления, которые могут быть использованы для защиты растений.
Экструдированные гранулы
Действующее вещество (соотношение I:IIC составляет 1:4) - 15%
Лигносульфонат натрия - 2%
Карбоксиметилцеллюлоза - 1 %
Каолин - 82%
Действующее вещество смешивают и измельчают вместе с адъювантами и смесь увлажняют водой. Эту смесь экструдируют и затем сушат в токе воздуха.
Гранулы с покрытием
Действующее вещество (соотношение I:IID составляет 3:5) - 8%
Полиэтиленгликоль (мол.масса 200) - 3%
Каолин - 89%
(Мол.масса означает молекулярную массу)
Тонкоизмельченное действующее вещество в смесителе равномерно наносят на каолин, увлажненный полиэтиленгликолем. Таким путем получают быспылевые гранулы с покрытием.
Суспензионный концентрат
Действующее вещество (соотношение I:IIF:IIA составляет 3:1:7) - 44%
Пропиленгликоль - 10%
Полиэтиленгликолевый эфир нонилфенола (15 молей ЭО) - 6%
Лигносульфонат натрия - 10%
Карбоксиметилцеллюлоза - 1%
Силиконовое масло (в виде 75%-ной водной эмульсии) - 1%
Вода - 28%
Тонкоизмельченное действующее вещество смешивают до гомогенности с адъювантами, получая суспензионный концентрат, из которого его разбавлением водой можно приготовить суспензии любой требуемой степени разбавления. Такие операции разбавления могут быть использованы для обработки живых растений опрыскиванием, поливом или их окунанием и для их защиты от поражения микроорганизмами.
Биологические примеры
Фунгициды проявляют синергическое действие во всех тех случаях, когда фунгицидное действие сочетания действующих веществ превышает суммарное действие этих действующих веществ при их индивидуальном нанесении.
Действие E, которое ожидается при данном сочетании действующих веществ, например двух фунгицидов, соответствует так называемой формуле Колби и может быть рассчитано следующим образом (см. Colby, L.R. "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations". Weeds 15, стр. 20-22, 1967) (Limpel и др., 1062 "Weeds control by... certain combinations", Proc. NEWCL, том 16, стр. 48-53):
(мг ДВ/литр обозначает количество миллиграммов действующего вещества или действующих веществ на литр)
X обозначает действие фунгицида I в % при p мг ДВ/л;
Y обозначает действие фунгицида II в % при q мг ДВ/л;
E обозначает ожидаемое действие фунгицидов I + II при норме расхода на обработку p+q в мг ДВ/литр (суммарное действие), тогда в соответствии с формулой Колби:
Figure 00000002

Если фактически наблюдаемое (O) действие превосходит ожидаемое действие, тогда действие сочетания оказывается сверхсуммарным, т.е. налицо синергический эффект.
1) Действие против Plasmopara viticola на виноградной лозе
Каждый из небольших ростков виноградной лозы сорта "Gutedel" выращивают в рассадочном горшке (диаметром 6 см) в тепличных условиях и опрыскивают на стадии двух листьев смесью действующих веществ, приготовленной из эмульсионного концентрата. Каждую из нижеследующих концентраций активного компонента применяют для обработки четырех растений:
рацемический металаксил: 2 и 6 мг ДВ/литр;
R-металаксил (100%-ный): 0,06 и 0,6 мг ДВ/литр;
манкоцеб: 2 и 6 мг ДВ/литр.
Эти разбавленные препаративные формы готовят с использованием деминерализированной воды непосредственно перед опрыскиванием листьев. С целью устранить влияние газовой фазы металаксила на окружающее пространство все растения отделяют друг от друга с боковых сторон прозрачными пластиковыми пленками и выдерживают в темноте в течение одного дня при 20-22oC и приблизительно 100%-ной относительной влажности. Далее всю поверхность листьев растений равномерно опрыскивают до самопроизвольного стекания свежеприготовленной суспензией спорангия (120000/мл) штамма Plasmopara viticola, который чувствителен к металаксилу. После этого растения выдерживают при 20-22oC и приблизительно 100%-ной влажности в течение 7 дней при искусственном дневном освещении продолжительностью по 16 ч.
Затем производят оценку поражения. В таблицах 1-3 в каждом случае приведены средние результаты для четырех параллельных операций опрыскивания.
Ожидаемое действие смесей в каждом случае рассчитывают по уравнению Колби.
Действие 2 мг рацемического металаксила в смеси с 2 или 6 мг манкоцеба соответствует действию 0,06 мг R-металаксила в смеси с 2 или 6 мг манкоцеба. Это свидетельствует о том, что в случае использования R-энантиомера вместо рацемического металаксила действие усиливается приблизительно в 30 раз.
2) Действие против поражения Phytophtora на томатах
Остаточное защитное действие
По завершении 3-недельного периода культивации рассаду томатов опрыскивают распыляемой смесью в различных концентрациях, приготовленной из эмульсионного концентрата смеси действующих веществ. Обработанные растения заражают через 48 ч суспензией спорангия грибов. По завершении инкубирования зараженных растений в течение 4 дней при 90- 100%-ной относительной влажности и 20oC оценивают степень поражения грибами.
Получают результаты, представленные в табл. 2.
3) Действие против поражения Phytophtora на картофеле
Остаточное защитное действие
По завершении 3-недельного периода культивации картофельные растения 2-3-недельного возраста (сорта Bintje) опрыскивают распыляемой смесью в различных концентрациях, приготовленной из эмульсионного концентрата смеси действующих веществ. Обработанные растения заражают через 24 ч суспензией спорангия грибов. По завершении инкубирования зараженных растений в течение 5 дней при 90-100%-ной относительной влажности и 20oC оценивают степень поражения грибами.
Получают результаты, представленные в табл. 3.
Аналогичное заметно улучшенное действие достигается также с использованием других компонентов (IIB, IID, IIE и IIF) смеси.
Предпочтительны следующие соотношения в смеси (в весовых количествах):
R-металаксил(I):IIA (манкоцеб) - 1:1-1:20
I:IIB (хлорталонил) - 2:1-1:12
I:IIC (медный препарат) - 5:1-1:30
I:IID (фольпет) - 3:1-1:10
I:IIE (флуазинам) - 5:1-1:20
I:IIF (цимоксанил) - 6:1-1:6
I:IIF:IIA - 1-7:1:4-10
I:IIF:IID - 1-7:1:2-8
Такое заметное усиление действия R-металаксила наблюдают также в отношении других оомицетов, прежде всего в отношении Peronosporales, Pseudoperonospora, Albugo occidentalis, Phytophtora spp., Pythium, Bremia и других патогенов.
4) Действие против Plasmopara viticola на виноградной лозе
Проростки виноградной лозы сорта "Gutedel" выращивали в тепличных условиях при 24/20oC в TKS 1® в стандартной почве в течение трех недель (стадия 4-5 листьев). Затем из листьев, за исключением самого раннего и самого позднего листа, вырезали диски диаметром 10 мм. Полученные образцы помещали верхней поверхностью листа вниз в многолуночный планшет (Corning каталог, N 25820-24), содержащий по 1,8 мл 0,16 %-ного водного агара (Oxoid agar N 3) в каждой лунке. Планшет накрывали крышкой, в которой над каждой лункой было сделано специальное отверстие с целью исключить конденсацию воды.
Фунгициды суспендировали в деминерализованной воде и разбавляли до необходимой концентрации. Фунгицидную обработку проводили за один день до инокулирования. Общий объем 450 мкл использовался для опрыскивания шести листьев.
Проростки виноградной лозы сорта "Gutedel" в теплице заражали Plasmopara viticola (Ciba штамм N 366). Свежеобразованные спорангии собирали с инфицированных листьев и приготавливали суспензию спорангия с концентрацией 50000-60000 спорангий/мл, которую затем распыляли на нижнюю поверхность листа. После обработки многолуночный планшет выдерживали в климатической камере в течение 7 дней при 18oC и искусственном дневном освещении (3000 люкс) продолжительностью 12 часов.
После окончания инкубационного периода проводили оценку поражения листьев в процентах и рассчитывали фунгицидную активность в процентах. Результаты представлены в таблице 4. Жирным шрифтом выделены результаты испытаний композиций, содержащих R- энантиомер металаксила, в соответствии с изобретением.

Claims (17)

1. Фунгицидная двухкомпонентная композиция на основе металаксила, где более 70 вес.% металаксила приходится на долю R-энантиомера (I), включающая в качестве дополнительного компонента IIА) манкоцеб, IIВ) хлорталонил, IIC) соль меди, IID) фольпет, IIE) флуазинам или IIF) цимоксанил, при весовом соотношении I : II, равном 10 : 1 - 1 : 100.
2. Композиция по п.1, где весовое соотношение I : II составляет 5 : 1 - 1 : 30.
3. Композиция по п.1, где содержание R-энантиомера в металаксиле превышает 85 вес.%.
4. Композиция по п.3, где содержание R-энантиомера в металаксиле превышает 92 вес.%.
5. Композиция по п. 4, где используют чистый R-металаксил, который практически не содержит S-энантиомера.
6. Композиция по п.1, где в качестве второго компонента смеси используют манкоцеб (IIА) при весовом соотношении с R-металаксилом 1 : 1 - 1 : 20.
7. Композиция по п.1, где в качестве второго компонента смеси используют хлорталонил (IIВ) при весовом соотношении с R-металаксилом 2 : 1 - 1 : 12.
8. Композиция по п.1, где в качестве второго компонента смеси используют фунгицидную соль меди (IIC) при весовом соотношении с R-металаксилом 5 : 1 - 1 : 30.
9. Композиция по п.8, где соль меди представляет собой гидроксид меди [Cu(OH)2)].
10. Композиция по п.1, где в качестве второго компонента смеси используют фольпет (IID) при весовом соотношении с R-металаксилом 3 : 1 - 1 : 10.
11. Композиция по п.1, где в качестве второго компонента смеси используют флуазинам (IIE) при весовом соотношении с R-металаксилом 5 : 1 - 1 : 20.
12. Композиция по п.1, где в качестве второго компонента смеси используют цимоксанил (IIF) при весовом соотношении с R-металаксилом 6 : 1 - 1 : 6.
13. Способ борьбы и предотвращения заражения растений, частей растений или места их произрастания оомицетами, включающий обработку в любой последовательности одновременно или в непосредственной последовательности металаксилом, содержание R-энантиомера в котором превышает 70 вес.%, и дополнительным фунгицидным компонентом, выбранным из манкоцеба (IIA), хлорталонила (IIВ), соли меди (IIC), фольпета (IID), флуазинама (IIE) и цимоксанила (IIF) при весовом соотношении I : II, равном 10 : 1 - 1 : 100.
14. Способ по п.13, где содержание R-энантиомера в металаксиле превышает 85 вес.%.
15. Способ по п.14, где содержание R-энантиомера в металаксиле превышает 92 вес.%.
16. Способ по п.17, где в качестве металаксилового компонента используют чистый R-металаксил, который практически не содержит S-энантиомера.
17. Способ по п.13, где борьбу ведут с Phytophthora spp., Plasmopara, Pythium, Pseudoperonospora, Albugo occidentalis и/или Bremia.
RU97102146/04A 1994-07-11 1995-06-30 Фунгицидная двухкомпонентная композиция и способ борьбы и предотвращения заражения растений RU2152153C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH02208/94A CH687169A5 (de) 1994-07-11 1994-07-11 Mikrobizide.
CH2208/94-3 1994-07-11
US08/460,399 US5648383A (en) 1994-07-11 1995-06-02 Compositions and methods of combatting fungi

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97102146A RU97102146A (ru) 1999-03-10
RU2152153C2 true RU2152153C2 (ru) 2000-07-10

Family

ID=45477303

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97102146/04A RU2152153C2 (ru) 1994-07-11 1995-06-30 Фунгицидная двухкомпонентная композиция и способ борьбы и предотвращения заражения растений

Country Status (38)

Country Link
US (7) US5648383A (ru)
EP (1) EP0769901B1 (ru)
JP (1) JP3175053B2 (ru)
KR (1) KR100376181B1 (ru)
CN (6) CN1954672A (ru)
AT (1) ATE190466T1 (ru)
AU (1) AU699951B2 (ru)
BG (1) BG62835B1 (ru)
BR (1) BR9508379A (ru)
CA (1) CA2194175C (ru)
CH (1) CH687169A5 (ru)
CU (1) CU22870A3 (ru)
CY (1) CY2240B1 (ru)
CZ (1) CZ288643B6 (ru)
DE (1) DE69515665T2 (ru)
DK (1) DK0769901T3 (ru)
EE (1) EE03413B1 (ru)
ES (1) ES2144620T3 (ru)
FI (1) FI119963B (ru)
GE (1) GEP20032879B (ru)
GR (1) GR3033238T3 (ru)
HU (1) HU223104B1 (ru)
IL (1) IL114527A (ru)
MD (1) MD1360C2 (ru)
MX (1) MX9700293A (ru)
NO (1) NO318217B1 (ru)
NZ (1) NZ289422A (ru)
PL (1) PL181744B1 (ru)
PT (1) PT769901E (ru)
RO (1) RO119675B1 (ru)
RU (1) RU2152153C2 (ru)
SI (1) SI0769901T1 (ru)
SK (1) SK284549B6 (ru)
TR (1) TR199500843A1 (ru)
TW (1) TW307666B (ru)
UA (1) UA48139C2 (ru)
WO (1) WO1996001560A1 (ru)
ZA (1) ZA955709B (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4426753A1 (de) * 1994-07-28 1996-02-01 Bayer Ag Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen
AUPN725895A0 (en) * 1995-12-21 1996-01-18 Australian Food Industry Science Centre Preservation of exposed fresh fruit
CO4750751A1 (es) * 1996-02-15 1999-03-31 Novartis Ag Composiciones fungicidas de dos componentes basada en metalaxilo para controlar y prevenir la infestacion fungal de plantas y su entorno
CN1225972C (zh) 1996-12-19 2005-11-09 伊萨格罗股份公司 基于(n-苯乙酰基-n-2,6-二甲苯基)氨基丙酸甲酯的杀真菌组合物
ES2210201T3 (es) 1997-03-05 2004-07-01 Syngenta Participations Ag Microbicida.
GB9819317D0 (en) * 1998-09-04 1998-10-28 Novartis Ag Organic compounds
ITMI20012430A1 (it) * 2001-11-19 2003-05-19 Isagro Spa Composizioni a base di sali rameici sali rameici e loro utilizzo per il controllo di fitopatogeni
AU2010359757B2 (en) * 2010-08-26 2015-11-12 Adama Makhteshim Ltd. Synergistic fungicidal composition
CN101999356B (zh) * 2010-11-26 2013-05-08 广东中迅农科股份有限公司 一种含有氟吡菌胺和甲霜灵的杀菌组合物及其应用
CN102165951A (zh) * 2010-12-11 2011-08-31 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含有二氰蒽醌的增效杀菌组合物
CN102204550B (zh) * 2011-04-06 2013-09-25 江苏宝灵化工股份有限公司 一种含有精甲霜灵的杀菌组合物及其用途
CN105831121A (zh) * 2016-04-30 2016-08-10 广东中迅农科股份有限公司 含有氟啶胺和精甲霜灵的杀菌组合物
CN108739837A (zh) * 2018-07-19 2018-11-06 广东广康生化科技股份有限公司 一种含灭菌丹与精甲霜灵的杀菌组合物

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
OA04979A (fr) * 1974-04-09 1980-11-30 Ciba Geigy Nouveaux dérivés de l'aniline utiles comme agents microbicides et leur procédé de préparation.
US4151299A (en) * 1974-04-09 1979-04-24 Ciba-Geigy Corporation Certain aniline derivatives as microbicidal agents
JPS5927804A (ja) * 1982-08-05 1984-02-14 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 農園芸用殺菌剤組成物
JPH04368305A (ja) * 1991-06-14 1992-12-21 Sds Biotech Kk 農園芸用殺菌組成物
US5601847A (en) * 1993-04-01 1997-02-11 Ciba-Geigy Corporation Microbicides

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Пестициды. Справочник. - М.: ВО "Агропромиздат", 1992, с.160. *

Also Published As

Publication number Publication date
MX9700293A (es) 1997-05-31
CN1954671A (zh) 2007-05-02
ES2144620T3 (es) 2000-06-16
BG101192A (en) 1997-08-29
AU2926095A (en) 1996-02-09
DK0769901T3 (da) 2000-08-14
NO970091L (no) 1997-03-07
CN1381174A (zh) 2002-11-27
CY2240B1 (en) 2003-07-04
US6369105B1 (en) 2002-04-09
AU699951B2 (en) 1998-12-17
CN1954672A (zh) 2007-05-02
PT769901E (pt) 2000-08-31
NO318217B1 (no) 2005-02-21
EE03413B1 (et) 2001-06-15
EE9700010A (et) 1997-08-15
FI119963B (fi) 2009-05-29
SI0769901T1 (en) 2000-08-31
DE69515665D1 (de) 2000-04-20
UA48139C2 (ru) 2002-08-15
MD1360C2 (ru) 2000-06-30
US6248762B1 (en) 2001-06-19
ATE190466T1 (de) 2000-04-15
EP0769901A1 (en) 1997-05-02
GR3033238T3 (en) 2000-09-29
NZ289422A (en) 1998-12-23
PL181744B1 (en) 2001-09-28
BG62835B1 (bg) 2000-09-29
CN1550137A (zh) 2004-12-01
CU22870A3 (es) 2003-10-21
US5981582A (en) 1999-11-09
JP3175053B2 (ja) 2001-06-11
US5648383A (en) 1997-07-15
PL318146A1 (en) 1997-05-12
WO1996001560A1 (en) 1996-01-25
CN1102831C (zh) 2003-03-12
SK284549B6 (sk) 2005-06-02
BR9508379A (pt) 1997-12-23
CZ288643B6 (cs) 2001-08-15
HUT76690A (en) 1997-10-28
CN1152253A (zh) 1997-06-18
RO119675B1 (ro) 2005-02-28
TR199500843A1 (tr) 1997-01-21
US5846571A (en) 1998-12-08
HU223104B1 (hu) 2004-03-29
CA2194175C (en) 2003-09-16
MD1360B2 (en) 1999-12-31
CH687169A5 (de) 1996-10-15
FI970080A0 (fi) 1997-01-08
CA2194175A1 (en) 1996-01-25
SK2597A3 (en) 1997-09-10
IL114527A0 (en) 1995-11-27
JPH10502380A (ja) 1998-03-03
ZA955709B (en) 1996-01-11
CN1954670A (zh) 2007-05-02
DE69515665T2 (de) 2000-08-17
EP0769901B1 (en) 2000-03-15
GEP20032879B (en) 2003-02-25
CZ6197A3 (en) 1997-04-16
KR100376181B1 (ko) 2003-06-09
TW307666B (ru) 1997-06-11
US6087388A (en) 2000-07-11
US20020107286A1 (en) 2002-08-08
US6514959B2 (en) 2003-02-04
IL114527A (en) 1999-07-14
FI970080A (fi) 1997-01-08
NO970091D0 (no) 1997-01-09
CN1196406C (zh) 2005-04-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3983214A (en) Fungicidal compositions and method for protecting plants by the use thereof
RU2152153C2 (ru) Фунгицидная двухкомпонентная композиция и способ борьбы и предотвращения заражения растений
AU725327B2 (en) Plant protection agents
HU203272B (en) Compositions for killing moth and fitotoxic fungi containing hydroxy-methyl-phosphonium salts as active components
RU2181004C2 (ru) Фунгицидная двухкомпонентная композиция на основе металаксила, способ борьбы и предупреждения заражения рестений
RU2294101C2 (ru) Композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами с использованием данной композиции
KR100392877B1 (ko) 농원예용 살균제 조성물
RU2208316C2 (ru) Способ борьбы с фитопатогенными болезнями культурных растений и фунгицидная композиция
RU2193848C2 (ru) Фунгицидная композиция для растений и способ ее применения
JPH05194129A (ja) 農園芸用殺菌剤
AU755982B2 (en) Fungicidal compositions based on metalaxyl
CA2569657C (en) Fungicidal composition based on metalaxyl and famoxadone
GB2623098A (en) Aqueous composition containing a copper salt and use thereof as a fungicide or bactericide