RU2114577C1 - Удерживаемая выпускная капсула (варианты), способ ее сборки и устройство для введения жвачному животному - Google Patents
Удерживаемая выпускная капсула (варианты), способ ее сборки и устройство для введения жвачному животному Download PDFInfo
- Publication number
- RU2114577C1 RU2114577C1 SU5011437A SU5011437A RU2114577C1 RU 2114577 C1 RU2114577 C1 RU 2114577C1 SU 5011437 A SU5011437 A SU 5011437A SU 5011437 A SU5011437 A SU 5011437A RU 2114577 C1 RU2114577 C1 RU 2114577C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- capsule
- composition
- plug
- wing
- wings
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0068—Rumen, e.g. rumen bolus
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Physiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
Abstract
Использование: в ветеринарии для введения лекарственных веществ в рубец жвачных животных. Сущность изобретения представлена вариантами исполнения устройства, выполненного в виде удерживаемой внутри рубца капсулы, и способами введения лекарственных веществ и их составов. Капсула включает удлиненный цилиндрический корпус в виде трубки с крышкой на одном из ее концов и выходным отверстием на другом для введения лекарственного средства в рубец и несколькими эластичными фиксаторами, соединенными с крышкой, раскрывающимися в радиальном направлении от крышки под углом 75-90o к продольной оси цилиндрического корпуса. Каждое из крыльев фиксатора имеет внешнюю профильную поверхность, ориентированную по отношению к крылу, что позволяет им после введения в рубец возвращаться в раскрытое положение и удерживать капсулу в рубце. 5 с. и 26 з.п. ф-лы, 13 ил.
Description
Изобретение относится к удерживаемой выпускной капсуле, которая может вводиться в рубец жвачного животного через его пищевод и удерживаться в рубце продолжительный период времени для непрерывного ввода биологически активного вещества или состава, содержащегося в капсуле, и может быть использовано, в частности, в животноводстве.
Известно устройство, выполненное в виде капсулы, включающей полый цилиндрический корпус, имеющий с одной стороны открытый конец, поршень-плунжер, приводимый в движение пружиной для подачи твердого терапевтического состава, содержащегося в корпусе, по направлению к открытому отверстию, кольцевой фланец (буртики) по кромке отверстия, препятствующий выталкиванию твердого состава приводным устройством и два упругих эластичных крыла фиксатора, которые укреплены на крышке, перекрывающей цилиндрический корпус с другой стороны.
Недостатком этого устройства является то, что крышка соединяется и удерживается внутри полого корпуса с помощью сварки. При этом сварка зачастую оказывается неэффективной и допускает поступление воды и желудочного сока в капсулу. В качестве терапевтических составов используются гигроскопические вещества, которые разбухают в присутствии воды и зачастую разрывают капсулу. Некачественное сварное соединение, приводящее таким образом к разрыву капсулы, крайне нежелательно, поскольку внезапный выпуск всего терапевтического состава, рассчитанного на постепенный его выпуск, может послужить причиной гибели животного.
Другим недостатком в применении такого устройства является наличие в крышке вентиляционных отверстий. Вентиляционные отверстия необходимы для предотвращения образования вакуума при освобождении капсулы. Перед и во время освобождения капсулы через вентиляционные отверстия может проходить смазочный состав. Потеря смазки через вентиляционные отверстия нежелательна. Смазка работает как уплотнитель и создает защитную пленку. Любая потеря смазки приводит к непредвиденным потерям терапевтического состава.
Другой трудностью, сопряженной с применением этого устройства, является то обстоятельство, что фланцевая кромка поршня не обеспечивает хорошего уплотнения. Плохое уплотнение способствует проникновению в капсулу влаги, вызывая повышенное трение при движении поршня. Это трение является причиной непредвиденных потерь терапевтического состава. Кроме того, выход из строя поршня может привести к проникновению влаги в капсулу, что вызывает разбухание терапевтического состава и увеличение трения.
Существует потребность в удерживаемой выпускной капсуле, которая бы оставалась герметичной в течение времени пребывания в рубце. Кроме того, имеется необходимость в такой капсуле, способной к непрерывной подаче терапевтического состава или препарата, способствующего росту пасущихся жвачных животных, в т.ч. крупного рогатого скота или овец.
В основу изобретения положена задача создать удерживаемую выпускную капсулу с улучшенной герметизацией и более легким ходом поршня, чтобы обеспечить непрерывную выдачу терапевтического состава из капсулы.
Указанная задача решена благодаря тому, что капсула для ввода состава жвачному животному включает корпус, имеющий гильзу и крышку, причем крышка и гильза имеют цилиндрические части, которые при их сопряжении образуют геометрическое соединение, причем одна из частей имеет выполненные на ее стороне выточки, а другая цилиндрическая часть имеет пояски, соответствующие выточкам, и кроме того, одна из частей имеет уплотнительное кольцо.
В соответствии с вторым примером осуществления изобретения имеется устройство для ввода состава жвачному животному, включающее герметичную капсулу, имеющую на своей внешней поверхности по крайней мере один гибкий фиксатор, включающий отросток на поверхности, обращенной к капсуле, причем этот фиксатор способен создавать контакт отростка с частью капсулы, при этом эта часть пропускает отросток, образуя вентиляционный канал.
В соответствии с третьим примером осуществления изобретения имеется капсула для ввода состава жвачному животному, имеющая цилиндрическую гильзу, имеющую на одном своем конце выпускное отверстие, и содержит состав, расположенный между поршнем и этим отверстием, поршень, перемещаемый пружиной по направлению к отверстию, причем указанный поршень имеет одну или большее число выточек на его внешней поверхности.
В соответствии с четвертым примером этого изобретения имеется устройство для ввода состава жвачному животному, включающее цилиндрическую капсулу, имеющую выпускное отверстие на одном конце и закрытую с другой стороны, поршень, расположенный внутри корпуса, поршень, перемещаемый к выпускному отверстию витой пружиной, причем один конец этой пружины упирается в поршень, а другой в наконечник, имеющий центральную цилиндрическую часть с конусом на конце и кольцевую поверхность на другой части наконечника, причем скругленный конец наконечника вставлен в пружину, а кольцевая поверхность располагается между пружиной и закрытым концом капсулы.
В соответствии с пятым примером осуществления настоящего изобретения разработан способ сборки из двух частей капсулы для ввода состава жвачному животному, включающий зарядку первой части капсулы составом, вставку поршня в ведущую часть капсулы, вставку наконечника во внешний конец пружины, причем наконечника, имеющего тело, скругленное с одной стороны и снабженное буртиком с другой, с расположением скругленной части и всего тела внутри пружины, вставку внутреннего конца пружины в первой части в поршень, соединение второй части капсулы уплотнительным соединением с первой ее частью путем нажатия пружины таким образом, что часть пружины охватывает тело.
В соответствии с шестым примером осуществления изобретения имеется удерживаемая выпускная капсула, которая может быть введена в рубец жвачного животного через его пищевод и удерживаться внутри рубца продолжительный период времени для непрерывной доставки биологически активного состава, содержащегося в капсуле, включающей удлиненный трубчатый корпус, включающий трубку и заглушку с одной стороны указанной трубки для закрытия биологически активного состава, причем другой выпускной конец капсулы, корпус, имеющий отверстие на выпускном конце капсулы для ввода состава в полость рубца и некоторое число фиксаторов, соединенных или выполненных зацело с заглушкой, причем фиксаторов достаточно эластичных, чтобы обеспечивался их сгиб из разведенного положения в сторону корпуса таким образом, чтобы они оказались уложены вдоль корпуса, чем обеспечиваются условия для введения капсулы через пищевод животного, причем эластичные фиксаторы обычно отходят от корпуса под углом от 75 до 90oC относительно трубчатого корпуса и у каждого крыла указанной заглушки имеется внешняя профильная поверхность расположенная относительно крыла таким образом, что, когда крыло перегибается по направлению к корпусу, оно контактирует профильной поверхностью и профильная поверхность направляет сгиб крыла таким образом, что крыло не оказывается перегнутым резко, указанные крылья фиксаторов способны возвращаться в их раскрытое во вне положение, когда капсула достигает рубца, при этом указанная заглушка соединена с указанным концом с помощью по крайней мере двух кольцевых поясков, имеющих по крайней мере одно расположенное между ними уплотнительное кольцо. Трубчатый корпус капсулы может содержать поршень с лабиринтным уплотнением, окруженный смазкой, и устройство для перемещения поршня по направлению к выпускному концу для подачи в процессе этого перемещения активного состава по направлению к выпускному отверстию при использовании капсулы.
Предпочтительно поршень способен, перемещаясь, скользить по сопрягаемой поверхности корпуса с уплотнением для предотвращения поступления желудочного сока в биологически активный состав иным путем, нежели через выпускное отверстие.
Обычно заглушка имеет по крайней мере одно место с утонением, а крылья фиксатора имеют по крайней мере один выступ на каждой стороне, обращенной к заглушке, и предназначены для того, чтобы, когда крылья уложены вдоль корпуса, выступ (выступы) включается в работу и вызывает появление зазора (зазоров) в стенке заглушки в указанном (по крайней мере одном) месте, благодаря чему образуется по крайней мере одно вентиляционное отверстие, ликвидирующее вакуум, образовавшийся при движении поршня.
Настоящее изобретение позволяет разрешить трудности создания удерживаемой выпускной капсулы с более надежным уплотнением. Это достигается мерами, предотвращающими какой-либо контакт желудочного сока со стержнем состава по всем его поверхностям за исключением выпускного отверстия. По мере ввода состава и продвижения остаточного стержня состава по направлению к выпускному отверстию полость за стержнем в капсуле имеет тенденцию заполняться желудочным соком, который может привести к разбуханию или разрушению стержня внутри капсулы.
В предпочтительных примерах осуществления настоящего изобретения эта трудность разрешена и таким образом лучше решен вопрос ввода с более равномерной доставкой в течение длительного периода времени. И более конкретно в некоторых из предпочтительных примеров осуществления настоящего изобретения выпускное отверстие в трубчатом корпусе капсулы имеет завальцовку, на заплечики которой с уплотнением садится стержень состава.
В предпочтительном примере осуществления изобретения поршень с лабиринтным уплотнением продвигает стержень состава по направлению к отверстию, перемещаясь с уплотнением по поверхности сопряжения по внутренним стенкам корпуса. При этом смазка заполняет выточки поршня и обеспечивает перемещение поршня к отверстию (практически) без трения. Минимальное трение предотвращает непредвиденные потери терапевтического состава.
В другом примере осуществления изобретения наличие выступов на крыльях фиксатора капсулы обеспечивает разрыв части тонкой стенки заглушки, чтобы при этом образовались вентиляционные каналы. После введения данной капсулы в рубец крылья фиксатора распределяются, освобождая выступы из вентиляционных отверстий, что предотвращает появление вакуума.
В другом предпочтительном примере осуществления изобретения в случае, когда в качестве привода состава используется витая пружина, ее вращение предотвращается благодаря установке внутри пружины направляющего элемента.
В качестве составов, которыми заряжают капсулу в соответствии с настоящим изобретением, могут быть использованы биологически активные составы, предназначенные для введения жвачным животным. Предпочтение отдается составам, которые желательно вводить непосредственно в рубец.
Подходящими активными составами могут быть полиэфиры, антибиотики или инофоры, антибиотики на основе гликопептидов, глистогонные и противобактерицидные вещества.
Антибиотики на основе полиэфиров или инофоры используются в качестве стимуляторов роста, стимуляторов выхода молока и как терапевтические средства для лечения опухолей. В качестве антибиотиков на полиэфирной основе могут использоваться, в т. ч. выращенные на культуре Streptomyces genus микроорганизмы. Они характеризуются наличием в их структурах значительного кол-ва циклических эфиров. Составы этого класса рассмотрены в таких изданиях как Kirk Othmer: Encyclopedia of Chemical Technology, Vol. 3, третье издание (издательство Sohn Wiley and Sons, 1978) с. 47 и далее, в медицинском ежегоднике Anuual Reports in Medical Сhemistry, Vol.10 (издательство Academie Press, N. Y. 1978), с. 246 и далее, и в журнале J. Chrom, Lib., Volume 15 (издательство Elsevier Scientific Publishing., NY, 1978), с. 488 и далее.
В качестве антибиотиков на основе полиэфиров, которые могут использоваться в различных комбинациях, могут быть стимулятор пищевания, например моненцин (включая и препарат факторов А, В и С, соли щелочных металлов, например натриевый моненцин и другие эфиры), иономицин, лейдломицин, нигерицин, гризорикцин, дианемисцин, состав Compound 51 532, линоремицин, салиномицин, наразин, лономицин, антибиотик Х206, альбориксин, септамицин, антибиотик А204, состав Compound 47 224, эфиромицин, ласалоцид (факторы A, B, C, D и E), муталомицин, К41, изоласалоцид А, лисоселлин, тетроназин и антибиотики Х-14766А, А23187 и А32887.
В качестве предпочтительных полиэфирных антибиотиков следует считать такие, как моненцин, наразин, ласалоцид, салиномицин, А-204, лономицин, Х-206, нигерицин и дианемицин и особенно моненцин, наразин, ласалоцид и салиномицин.
В качестве наиболее рекомендуемого в соответствии с настоящим изобретением полиэфира может применяться моненцин - состав, широко применяемый с целью повышения качества использования корма жвачными животными (см., например, патент N 3839557 США). Под используемым здесь термином "моненцин" подразумеваются различные активные составы, например натриевый моненцин, эфиры моненцина, такие как карбонатные эфиры и подобные составы. В качестве антибиотиков на основе гликопептидов весьма полезны стимуляторы роста, стимуляторы выхода молока и терапевтические составы для лечения опухолей. Они могут использоваться как один, так и в комбинации с антибиотиками на основе полиэфиров, как описано в патенте N 556299 Австралии. Типичными из таких составов являются составы, способствующие усвоению корма, такие как актапланин, авопарцин, А35512, А477, ристоцетин, ванкомицин и другие.
Наиболее предпочтительными в соответствии с настоящим изобретением составами этого рода, используемыми в комбинации, могут быть актапланин, А35512, А477, ристоцетин и ванкомицин.
Глистогонные могут использоваться для лечения крови, печени, легких, для борьбы с ленточными червями, червями крови и тканей, а также комбинации этих заболеваний. В качестве предпочтительных составов такого рода следует указать такие, как тартрат калия, нафтоат, битионол, хлорикин, дихлорофен, диэтилкарбомазиновый цитрат, гексилрезорсинол, хипантоновый месилат, лукантоповый гидрохлорид, мебендозол, никлосамид, ниридазол, цитрат переразина, пирактелевый памоат, пирвиновый памоат, квинакриновый гидрохлорид, стибокаптат, стибофен, тетрахлорэтилен, тиабендазол, фенотиазин, гексахлорэтан, блосульфиды углерода или бензимидазолы. Особенно желателен бензимидазол. Примером подходящих бензимидазолов могут быть тиабендазол, альбендазол, камбенбазол, фенбендазол, мебендазол, оксендазол и оксибендазол.
В число предпочтительных антибиотиков могут быть включены органофосфаты и карбоматы, авермектины, левамизол или тиацетарсамид натрия.
Степень воздействия активных составов, включая и антибиотики на основе полиэфиров и/или антибиотиков на основе гликопептидов, может быть повышена включением в дозировку одного или большего числа безионных поверхностно-активных веществ (ПАВ). Предпочтительными из них являются этоксилаты спирта. Обычно ими являются октил-, нонил- и додецилфенол, естественные или синтетические спирты, насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты, а также сополимеры. Предпочтительно такие этоксилаты спирта как Teric из серии Pluronic PE или их смеси. Особо предпочтительными безионными ПАВ являются Teric 12А23 - лорил (додеканол), осажденный 23 молями оксида этилена.
Силиконовые противопенные препараты также могут включаться в дозировку для улучшения свойств. Из этих веществ следует назвать аквины или ангидры, особенно последние. В качестве силиконовых противопенных составов могут применяться смеси диметитиновых силиконов серий Gensil или Rhodorsil. Особенно предпочтительны противопенные препараты Gensil 800 или Silbione 70451.
В дозировку могут также быть включены эмульсификаторы или стабилизаторы. Предпочтительными эмульсификаторами или стабилизаторами могут быть глицериловый эфир, моностират глицерина, дистират гексоглицерола, моностират триглицерида, дипалмитат декаглицерила и такие эфиры, как моностират сорбитана, тристират сорбитана или этоксилатовые эфиры, такие как монолорит глицерина или их смеси.
Типичная дозировка включает, %:
ПАВ - 50
Моненцин - 40
Глицероловый эфир - 10
При включении противопенного компонента типичной дозировкой является, %;
Противопенный компонент - 10
Моненцин - 40
Глицероловый эфир - 50
Изобретение поясняется более подробно на примерах исполнения с помощью чертежей, на которых представлены:
Фиг. 1 - продольный разрез капсулы согласно настоящему изобретению с крыльями фиксатора, показанными сплошными линиями в их обычном раскрытом положении и пунктиром в сложенном положении, в котором они с капсулой вводятся через пищевод.
ПАВ - 50
Моненцин - 40
Глицероловый эфир - 10
При включении противопенного компонента типичной дозировкой является, %;
Противопенный компонент - 10
Моненцин - 40
Глицероловый эфир - 50
Изобретение поясняется более подробно на примерах исполнения с помощью чертежей, на которых представлены:
Фиг. 1 - продольный разрез капсулы согласно настоящему изобретению с крыльями фиксатора, показанными сплошными линиями в их обычном раскрытом положении и пунктиром в сложенном положении, в котором они с капсулой вводятся через пищевод.
Фиг.2 - сечение 2-2 капсулы на фиг.1.
Фиг.3 - вид капсулы со стороны крыльев фиксатора и ее передней части.
Фиг. 4-6 - сечения 4-4, 5-5 и 6-6 крыльев капсулы, представленных на фиг.3.
Фиг. 7 - в увеличенном масштабе разрез капсулы на фиг.1 с частичным разрывом корпуса и деталями передней части капсулы в частично разъединенном виде.
Фиг.8 - в изометрии приспособление для введения капсулы через рот в пищевод быка.
Фиг. 9 - вид сбоку крыльев фиксатора и передней части капсулы.
Фиг. 10 - разрез заглушки.
Фиг.11 - разрез поршня продольной плоскостью.
Фиг. 12 - наконечник, который может применяться для исключения вращения пружины.
Фиг.13 - деталь продольного разреза корпуса с конической посадочной поверхностью.
На фиг. 1 - 7 показана удерживаемая выпускная капсула 8, имеющая трубчатый корпус 10, в котором заключен твердый стержень биологически активного состава 32. Корпус 10 имеет цилиндрическую втулку или трубку 16, заканчивающуюся плавной завальцовкой стенок на конце 18 выпускной стороны капсулы. Втулка или трубка имеет цилиндрическую часть. Для управляемого поступления желудочного сока к составу, помещенному в капсулу, завальцованный конец 18 имеет зауженное по диаметру выпускное отверстие 20. Для подачи стержня или состава 32 к выпускному отверстию 20, а также организации подачи состава к выпускному отверстию в течение продолжительного времени в капсуле имеется поршень 36, который перемещается, нажимая на состав 32, к отверстию 20 под действием витой пружины 38.
Для обеспечения уплотнения между стержнем или составом 32 на конце 18 стенки и таким образом контролируемого доступа желудочного сока к составу на конце стенки выполнено выпускное отверстие. Контуры 17 этого отверстия по периферии примыкают к плавно очерченной поверхности 19. Заряд или стержень биологически активного состава через свой утоненный конец с поверхностью 34 открыт через отверстие 20 для доступа желудочного сока. Боковая поверхность 19 обеспечивает начальное герметичное сопряжение с краями конца заранее спрофилированного стержня состава, а также поддерживает это периферийное уплотнение и направление концевой части заряда к центру по направлению к выпускному отверстию. Ширина поверхности 17, контактирующая с утонченным концом заряда, а также растворимость и текучесть заряда могут меняться для управления процессом выхода заряда к выпускному отверстию 20 и, таким образом, имеется возможность управления темпом ввода состава на капсулы. Внутренний конец заряда при этом может быть защищен от контакта с желудочным соком как за счет герметичности стороны капсулы, противоположной концу с выпускным отверстием, так и благодаря использованию уплотняющего поршня, который будет детально описан ниже.
Для удержания капсулы внутри рубца животного, которому она была введена, она снабжена некоторым количеством удерживающих крыльев 44. Как показано на фиг.1 и рекомендуется настоящим изобретением, крылья 44 соединены с трубчатым корпусом на конце, противоположном выпускной стороне и обычно называемом передним концом. В примерах осуществления изобретения, проиллюстрированных на рисунках, выполнены два элемента, по существу объединенных в одно крыло 14.
Для управления сгибом удерживающих крыльев в том месте, где они соединены с корпусом, и таким образом для снижения напряжений в них корпус имеет криволинейную поверхность 26 (см. фиг.9), обращенную в сторону крыльев, такую, что, когда крыло пригибается по направлению к корпусу, контакт происходит по поверхности 26, что обеспечивает сгиб крыла по плавной дуге, а не резко только в точке соединения. В проиллюстрированном примере осуществления изобретения противоположный от выпускного конец капсулы закрыт полусферической заглушкой 12, зацело с которой выполнены крылья. Сферическая внешняя поверхность заглушки позволяет добиться нужной кривизны поверхности.
Как видно из фиг.7, передний конец втулки или трубки 16 имеет со стороны отверстия 22 выточки 24, в которые входят соответствующие пояски на заглушке 12. Такая заглушка имеет полусферическую сторону, соединенную со сферической частью 28, имеющей предпочтительно два выступающих пояска 30, которые после введения заглушки через отверстие 22 втулки и ее соединения садятся в выточки 24, механически соединяя заглушки 12 и корпус. Обычно использование поясков обеспечивает плотное соединение заглушки 12 с корпусом и таким образом предотвращает поступление жидкости в капсулу. Хорошее уплотнение обеспечивает также предотвращение утечки из устройства силиконовой смазки во время его упаковки, хранения и транспортировки. Заглушка 12, кроме того, может иметь уплотнительное кольцо в виде кольцевого пояска 31 между указанными ранее поясками (не показан на фиг.7, см. фиг.9 и 10). В одном из примеров осуществления изобретения этот уплотнительный поясок имеет треугольное поперечное сечение и меньшую высоту в радиальном направлении, чем кольцевые пояски 30. Втулка или трубка 16 содержит вводимый заряд, выполненный в виде цилиндрического сердечника 32 заранее заданной формы, как показано на фиг.1, со скругленной поверхностью 34, образующей в первоначальный момент уплотнение по внутренней поверхности 19 втулки. На фиг.7 расходуемый конец заряда 32 показан в виде, который он приобретает при использовании, в процессе которого он расходуется за счет растворения и поглощения желудочным соком и поджимается к выпускному отверстию 20 по заплечикам 18. Желательно, чтобы сферическая заглушка 12 имела внутри два перекрещивающихся ребра 40, которые образуют плоское седло для посадки противоположного (от выпускного отверстия) конца пружины 38.
Удерживающие капсулу крылья 14 зацело соединены с заглушкой 12 вблизи центральной оси корпуса капсулы на центральной части сферической стенки 26 соединительной частью 42, которая расположена в зоне, близкой к оси капсулы. Крыло 14 по существу по касательной отходит от сферической заглушки 12 в районе центральной оси и имеет направленные во внешние стороны от точки соединения полукрылья 44, как показано на фиг.1 и 3. Так, в иллюстрируемом примере осуществления изобретения крылья образуют угол 90o по отношению к оси корпуса. Для снижения напряжения в крыльях (при их сгибе) каждое из них должно быть расположено примерно под углом от 75 до 90o по отношению к оси корпуса. Крылья способны благодаря гибкости сгибаться по криволинейной сферической внешней поверхности заглушки 12 и занимать положение вдоль по стенкам втулки или трубки таким образом, чтобы в момент ввода капсулы через пищевод в рубец животного диаметр эффективного сечения (миделя) не намного превышал диаметр самой втулки. Когда капсула выходит из пищевода в рубец, полукрылья 44 крыла 14 упруго раскрываются до своего наиболее развернутого положения, чтобы исключить возможность обратного движения капсулы через пищевод, и таким образом осуществляется ее удерживание от выхода из полости рубца.
Отходящие в стороны по существу под прямым углом полукрылья 44 рассматриваются наиболее подходящим средством как в отношении предотвращения булькания капсулы в пищеводе, так и снижения напряжений изгиба полукрыльев в рубце, в этой Т-образной конфигурации лучше, чем в других, капсула имеет способность к сгибу полукрыльев по отношению одно к другому и к корпусу. Более конкретно такая конструкция и действия наиболее подходящи для сгиба крыльев в положение, которое позволяет переднему концу капсулы войти в пищевод.
Крыло 14 по возможности усиливается и делается таким, чтобы полукрылья 44 с готовностью сгибались в заднее положение вдоль по капсуле, чем в переднее, т. е. противоположное направление от капсулы, как было бы нужно для обратного выхода капсулы из пищевода. В некоторых случаях крылу при его приварке придается изгиб по дуге, чтобы полукрылья 44 оказались отогнутыми по направлению к капсуле, тем более, что в этом случае требуется легче сгибать их к стенкам капсулы, чем вращать в противоположном направлении.
Центральная часть крыла усилена и имеет асимметричное сечение, чтобы затруднить перегиб полукрыльев в переднее положение. Как показано, асимметричная конфигурация сечения достигается устройством продольных ребер жесткости по внешней поверхности крыла. Так, например, как показано на фиг.3 - 6, за основу взята прямоугольная форма фиг.4. В сторону внутрь от сечения 4 крыло в сечении имеет два ребра 46 по его краям, как показано на фиг.5, которые занимают крайнее положение по краям втулки или трубки 16. Еще ближе к центру крыло снабжено центральным более коротким ребром 48, которое переходит в зону 42 крепления крыла к стенке 26 заглушки. Протяженность центрального ребра 48 должна быть значительно больше длины внешнего контура сферической поверхности 26, когда крылья согнуты в убранное положение ввода, как показано на фиг. 8. Ребра 46 и 48 усиливают крыло 14 против его сгиба вперед и таким образом обеспечивают большую жесткость при изгибе вперед чем при сгибе назад, что требуется, чтобы крылья могли занять положение по бокам втулки 16 капсулы.
В конкретном примере осуществления изобретения капсула для применения при работе с крупным рогатым скотом имеет втулку длиной приблизительно 145,2 мм и внешний диаметр 33,35 мм, а крыло ширину 12,9 мм и длину 162,5 мм с боковыми ребрами 46, занимающими около 90% от длины всего крыла, и центральное ребро 48 половину длины боковых ребер, причем крыло укреплено на заглушке круговой зоной диаметром около 11,2 мм.
Эта конфигурация и конструкция крыла и его относительное положение по отношению к криволинейной поверхности конца капсулы, образованного сферической стенкой 26, не только облегчают ввод капсулы через пищевод и ее удержание в рубце, но также и обеспечивают возможность для капсулы противостоять условиям, в которых она будет находиться в рубце длительное время. В рубце капсула и крыло подвергаются не только химическим и биологическим воздействиям, которым они противостоят, но также и постоянным механическим нагрузкам и напряжениям со стороны непереваренного корма в рубце и перемещениям рубца при нормальном потреблении, отрыжке и переваривании корма.
В предпочтительном примере осуществления изобретения капсула снабжена выступами 50, расположенными на каждой стороне крыла 14 на его поверхности, обращенной к заглушке. Пара выступов 50 расположена на полукрыльях таким образом, что, когда крыло 14 сгибается в положение ввода, как показано на фиг. 8, выступы 50 приходят в контакт с частью сферической поверхности на сферической стенке 26. В нашем случае внутренняя стенка 27 заглушки 12 имеет две выточки 52 (см. фиг.7). Благодаря этим выточкам уменьшена толщина внутренней стенки 27 для возможности образования окон 51. Окна 51 оказываются расположенными в соответствии с выступами 50, когда выступы 50 приходят в контакт с криволинейной поверхностью стенки 26. Выступы прокалывают отверстия, создавая вентиляционные окна.
Как показано, капсула довольно легко снаряжается при вставке цилиндрического стержня или состава 32 заранее заданной формы в трубку 16 корпуса 10, вставке поршня 36 и пружины 38 с тыльной стороны капсулы, а также сжатием пружины и запрессовкой заглушки 12 в открытый конец втулки 16 таким образом, что кольцевые пояски 30 заглушки садятся, замыкаясь в выточки 24 втулки, обеспечивая двойную фиксацию.
Перед такой сборкой желательно нанести легкую силиконовую смазку либо на внутреннюю поверхность втулки или трубки 16, либо на внешнюю поверхность стержня состава 32. Эта смазка обеспечивает начальное уплотнение, придает некоторую водостойкость формованному стержню и создает защитную пленку, чтобы предотвратить прилипание стержня к втулке. Это обеспечивает надежное скольжение стержня 32 внутри втулки и его начальное поджатие легкой пружиной 38 с уплотнением в заплечиках 18, обеспечивая таким образом в течение долгого периода постоянный выпуск состава капсулы через выпускное отверстие 20.
Капсула обычно соединяется из двух частей, из которых одна - втулка с выпускным окном, имеющая размеры, обеспечивающие легкий проход капсулы с заданным зазором и скользящую посадку поршня, а вторая выполнена в виде заглушки, образующей передний конец капсулы и несущей на себе в качестве неразъемной части фиксирующее крыло.
В некоторых случаях капсулы должны оставаться в рубце в течение продолжительного периода времени, поскольку в некоторых местностях скот перегоняется в течение этого периода и капсулы могут периодически вводиться в течение этого периода. Животные, которым вводятся капсулы, могут весить от 200 кг и более, а их рубец иметь объем более 100 л и поэтому предусматриваемое присутствие некоторого числа капсул в течение длительного периода времени должно допускаться.
Ввод капсулы в рубец животного обычно выполняется приспособлением, показанным на фиг.8. Такое приспособление включает втулку 60, имеющую открытый конец для приема капсулы 8 с ее крыльями 44, уложенными по бокам ее втулки 16. В этом положении выступы 50 обеспечивают проделывание окон 51 и действуют как пробки, предотвращающие проникновение воды или содержимого рубца. Втулка 60 укреплена на трубе 62, имеющей рукоятку 64, держась за которую, можно работать втулкой через рот животного для направления конца капсулы 8 в пищевод. Труба 62 снабжена тягой 66, имеющей плунжер 68 на ее переднем конце и тяговую рукоятку 70 на ее внешнем конце, воздействуя на которую, можно плунжером 68 выдвинуть капсулу 10 из втулки 60 в пищевод. При сложенных крыльях 44 капсула проходит часть пути по пищеводу, при этом движении капсулы по пищеводу в рубец стенки пищевода удерживают крылья 44 в сложенном положении, пока капсула не достигнет рубца. При этом крылья раскрываются в их нормальное рабочее положение, показанное на фиг.1, удерживая таким образом капсулу в рубце и одновременно открывая вентиляционные отверстия.
Когда полукрылья 44 крыла 14 сложены, как показано пунктирными линиями на фиг. 1, они искривлены по дуге большого радиуса, совпадающей с внешними контурами сферической стенки 26 капсулы таким образом, что в них не возникает напряжение текучести и поэтому полукрылья расправляются из своего сложенного положения в рубце, энергично занимая диаметрально противоположные положения относительно оси капсулы по некоторой дуге, как показано на фиг.1. В таком положении крыло создает по существу плоскую внешнюю поверхность, предотвращающую введение капсулы в пищевод и ее отрыгивание из рубца. Если капсула подойдет к пищеводу своим противоположным концом, то отходящее в стороны крыло с его повышенным сопротивлением к перегибу в прямое положение предотвратит возможность прохода капсулы через пищевод и ее отрыгивание в этом положении. Кроме того, расходящиеся крылья 44 направлены широко друг от друга и от капсулы, так что они испытывают сжимающее воздействие со стороны функционирования рубца, который несколько поджимает полукрылья, пригибая их к капсуле, и они оказываются в несколько согнутом положении по отношению друг к другу и втулке.
Когда стержень состава 32 определенной формы впервые устанавливается во втулку или трубку, пружина 38 поджимает его конец к торцевой стенке (заплечикам) 18 втулки, ограничивая контакт желудочного сока только поверхностью 34 стержня. При нормальной работе этот желудочный сок подходит к концу стержня 32, размягчая и растворяя его, стержень вследствие этого продвигается пружиной 38 к отверстию 20 в торцевой стенке капсулы. Таким образом, в капсуле сохраняется уплотнение с торцевой стенкой 18 по широкой поверхности, как показано на фиг.7, а поверхность доступа для желудочного сока к стержню 32 ограничена только размерами отверстия 20. Через эту поверхность состав 32 капсулы вводится в желудочный сок за счет ее смывания, эрозии и растворения. Тем временем движение желудочного сока или его компонентов в концевую часть стержня приводит к равновесию смягчающего материала на конце стержня, который оказывается в состоянии постоянного перемещения к выпускному отверстию под воздействием пружины 38. Это обеспечивает постоянный ввод медикаментов, содержащихся в стержне, в рубец в течение длительного периода времени. Скорость этого ввода частично зависит от стержня 32 состава, но в большей степени определяется конфигурацией торцевой стенки 18 капсулы, как это описано и проиллюстрировано, а также конической поверхностью 17. Размеры отверстия 20, ширина и глубина конической части 17 могут быть изменены для изменения скорости ввода.
Как видно на фиг. 12, наконечник 71 выполнен для его установки внутри пружины 38. Кромка 72 отделяет торец пружины от перекрещивающихся ребер 40. В то же самое время кромка 72 предотвращает пружину от бокового смещения и обеспечивает легкость сборки. Наконечник имеет центральную цилиндрическую часть 75 со скругленным концом 76. Это предотвращает заклинивание пружины 38 в заглушке 12 или боковыми стенками 37 поршня 36. Соответственно пружина 38 навита на наконечник и не может быть зажатой между заглушкой 12 и втулкой или трубкой 16 при сборке, особенно при изготовлении на автоматических линиях. Как видно на фиг.12, наконечник 71 имеет впадину 73, кромку 72 и стенку 74. При одном из способов сборки наконечник 71 вставляется в пружину 38 и затем они совместно вставляются в предварительно смазанную трубку 16, в которой уже находятся стержень состава 32 и поршень 36. Таким образом, заглушка 12 может быть одета без задиров.
Весьма желательно защитить стороны и задний конец стержня 32 капсулы от контакта с желудочным соком, который может привести к интенсивному разбуханию стержня 32 к стенкам втулки и помешать его продвижению к торцевым стенкам 18 для обеспечения герметичного контакта в этом месте. Как видно на фиг. 11, поршень образован плоской торцевой поверхностью 35, цилиндрической боковой поверхностью 37, на которой выполнено несколько выточек 53. Смазка оказывается заключенной в полости выточек и обеспечивает уплотнение с внутренними стенками втулки при подаче материала стержня 32, при этом обеспечивается уплотнение стержня с торцевой стенкой 18 втулки. При использовании такого поршня 36 с лабиринтным уплотнением полость пружины за поршнем не герметизируется поршнем и таким образом должна быть уплотнена от проникновения желудочного сока.
При герметичной капсуле имеются признаки, что активный состав, содержащийся в стержневом заряде, может в начальный момент вводиться неравномерно с пульсациями, затем подача снижается и остается по существу постоянной в течение длительного периода времени. Известна причина этих первоначальных колебаний, по-видимому это частично обусловлено повышением давления в полости пружины. Такое повышение может объясняться изменением температуры от окружающей температуры до температуры животного, составляющей около 39oC. Увеличение давления может также вызываться повышенной диффузией через стенки капсулы газов, таких как углекислый газ, из рубца внутрь капсулы по сравнению с диффузией азота воздуха, содержащегося в полости пружины.
Капсула может быть использована и при работе с небольшими животными, особенно с овцами.
В конкретном примере осуществления изобретения капсула для работы с овцами имеет полную длину 95,3 мм и диаметр 18 мм и имеет крыло длиной приблизительно 105 мм с сечением 6 • 1 мм. Концевое отверстие во втулке имеет диаметр 6 мм. Крыло соединено с заглушкой центральной площадкой диаметра, несколько большего, чем ширина крыла.
Капсула меньшего размера, вводимая овцам, вводится аналогичным образом и действует аналогично. Хотя меньшая по размеру капсула, предназначенная для овец, имеет крыло прямоугольного сечения по всей длине, не усиленное ребрами, а также не изогнутое как крыло капсулы для крупного рогатого скота, оно тем не менее не сгибается, как и крыло большой капсулы, а сама овечья капсула успешно применяется и, как было установлено, может удерживаться в рубце овцы в течение длительного периода времени.
Ниже приведены типичные дозировки терапевтических составов, которыми могут заряжаться удерживаемые выпускные капсулы.
Пример 1
Типичная дозировка, %:
Teric 12А23 - 50
Моненцин - 40
Глицероловый эфир - 10
Состав растопляется и отливается в соответствующую форму, чтобы соответствовать размерам устройства.
Типичная дозировка, %:
Teric 12А23 - 50
Моненцин - 40
Глицероловый эфир - 10
Состав растопляется и отливается в соответствующую форму, чтобы соответствовать размерам устройства.
После охлаждения стержни помещаются в пластиковый корпус, устанавливаются дополнительно поршень и пружина, заглушка одевается на корпус. Этот процесс выполняется автоматами, рассчитанными для полной сборки устройства.
Пример 2
При включении противопенного препарата типичная дозировка следующая, %:
Гексил - 10
Моненцил - 40
Глицероловый эфир - 50
Состав приготавливается аналогично составу примера 1.
При включении противопенного препарата типичная дозировка следующая, %:
Гексил - 10
Моненцил - 40
Глицероловый эфир - 50
Состав приготавливается аналогично составу примера 1.
Пример 3
Типичная дозировка, %:
Teric 12А23 - 30
Наразин - 40
Глицероловый эфир - 30
Состав приготавливается в соответствии со способом примера 1.
Типичная дозировка, %:
Teric 12А23 - 30
Наразин - 40
Глицероловый эфир - 30
Состав приготавливается в соответствии со способом примера 1.
Пример 4
При включении антивспенивателя дозировка такова, %;
Силбион 70 451 - 20
Салиномицин - 30
Глицероловый эфир - 50
Состав приготавливается аналогично способу примера 1.
При включении антивспенивателя дозировка такова, %;
Силбион 70 451 - 20
Салиномицин - 30
Глицероловый эфир - 50
Состав приготавливается аналогично способу примера 1.
Пример 5
Типичная дозировка, %:
Силбион 70 451 - 20
Teric 12А23 - 40
Авопарцин - 20
Глицероловый эфир - 20
Состав приготавливается способом в соответствии с примером 1.
Типичная дозировка, %:
Силбион 70 451 - 20
Teric 12А23 - 40
Авопарцин - 20
Глицероловый эфир - 20
Состав приготавливается способом в соответствии с примером 1.
Пример 6
При включении антивспенивателя дозировка такова, %:
Силбион 70 451 - 20
Ванкомицин - 40
Глицероловый монолорит - 40
Состав приготавливается способом, аналогичным способу примера 1.
При включении антивспенивателя дозировка такова, %:
Силбион 70 451 - 20
Ванкомицин - 40
Глицероловый монолорит - 40
Состав приготавливается способом, аналогичным способу примера 1.
Пример 7
Типичная дозировка, %:
Teric 12А23 - 40
Мебендазол - 20
Глицероловый эфир - 40
Состав приготавливается способом в соответствии с примером 1.
Типичная дозировка, %:
Teric 12А23 - 40
Мебендазол - 20
Глицероловый эфир - 40
Состав приготавливается способом в соответствии с примером 1.
Пример 8
При введении антивспенивателя дозировка, %:
Генсил 800 - 20
Пирантеловый памоат - 20
Сербитановый моностират - 60
Состав приготавливается в соответствии с примером 1.
При введении антивспенивателя дозировка, %:
Генсил 800 - 20
Пирантеловый памоат - 20
Сербитановый моностират - 60
Состав приготавливается в соответствии с примером 1.
Пример 9
Типичная дозировка, %:
Teric 12А23 - 20
Авермецин - 20
Глицероловый эфир - 60
Состав приготавливается аналогично способу примера 1.
Типичная дозировка, %:
Teric 12А23 - 20
Авермецин - 20
Глицероловый эфир - 60
Состав приготавливается аналогично способу примера 1.
Пример 10
При добавлении антивспенивателя дозировка такова, %:
Генсил 800 - 20
Левамизол - 20
Глицероловый эфир - 60
Состав приготавливается способом, аналогичным примеру 1.
При добавлении антивспенивателя дозировка такова, %:
Генсил 800 - 20
Левамизол - 20
Глицероловый эфир - 60
Состав приготавливается способом, аналогичным примеру 1.
Пример 11
Типичная дозировка, %:
Мененцин - 70
Глицероловый эфир - 30
Мененцин расплавляется и отливается в соответствующую форму, отвечающую размерам устройства.
Типичная дозировка, %:
Мененцин - 70
Глицероловый эфир - 30
Мененцин расплавляется и отливается в соответствующую форму, отвечающую размерам устройства.
После охлаждения стержни устанавливаются в пластиковый корпус, дополняются поршнем и пружиной и заглушка одевается на корпус. Процесс выполняется автоматом для полной сборки устройства.
Пример 12
При введении антивспенивателя типичная дозировка, %:
Генсил 800 - 20
Моненцин - 40
Глицероловый моностират - 40
Состав приготавливается в соответствии со способом примера 1.
При введении антивспенивателя типичная дозировка, %:
Генсил 800 - 20
Моненцин - 40
Глицероловый моностират - 40
Состав приготавливается в соответствии со способом примера 1.
Удерживаемая выпускная капсула в соответствии с настоящим изобретением может использоваться при содержании жвачных животных для более эффективного ввода терапевтического состава, капсула более проста в изготовлении и не расположена к протеканию при хранении, транспортировке и упаковке.
Claims (31)
1. Капсула для введения состава жвачному животному, содержащая корпус, имеющий втулку и заглушку, входящие одна в другую с образованием герметичного соединения и имеющие цилиндрические части, при этом цилиндрическая часть втулки выполнена с сужающим отверстием, диаметр которого больше цилиндрической части заглушки и имеет образованные в ней разнесенные кольцевые канавки, а цилиндрическая часть заглушки - разнесенные, идущие по окружности пояски, которые установлены в канавках, отличающаяся тем, что цилиндрическая часть заглушки снабжена идущим по окружности уплотнительным кольцом, расположенным между поясками.
2. Капсула по п.1, отличающаяся тем, что уплотнительное кольцо содержит выполненный за одно целое с ним выступ, расположенный на цилиндрической части заглушки.
3. Устройство для введения состава жвачному животному, содержащее герметичную капсулу, имеющую расположенное на внешней поверхности по меньшей мере одно упругое фиксирующее крыло, отличающееся тем, что фиксирующее крыло содержит выступ, расположенный на его поверхности и обращенный к капсуле, при этом крыло выполнено с возможностью сгибания и с возможностью проникания в часть капсулы.
4. Устройство по п.3, отличающееся тем, что капсула содержит заглушку, имеющую полусферическую часть, а крыло выполнено за одно целое с полусферической частью заглушки, причем выступ расположен вблизи точки крепления крыла и полусферической части.
5. Устройство по п.3 или 4, отличающееся тем, что крыло содержит по меньшей мере одно продольное усиливающее ребро.
6. Устройство по любому из пп.3 - 5, отличающееся тем, что упомянутая полусферическая часть заглушки имеет область с толщиной меньше, чем остальная часть упомянутой заглушки.
7. Капсула для введения состава жвачному животному, содержащая цилиндрическую втулку, имеющую на одном конце выпускное отверстие, и состав, расположенный между отверстием и поршнем, перемещающимся к отверстию посредством пружины, отличающаяся тем, что поршень выполнен по меньшей мере с одной канавкой, расположенной по окружности вокруг его наружной поверхности.
8. Способ сборки капсулы из двух частей для введения состава жвачному животному, включающий заправку первой части капсулы составом и установку поршня в заряженную часть капсулы, отличающийся тем, что наконечник, содержащий корпус, закругленный на одном конце и имеющий кромку на другом конце, закругленный конец и корпус которого расположены внутри пружины, а кромка опирается на наружный конец, вставляют в наружный конец спиральной пружины, внутренний конец которой вводят в первую часть капсулы и на поршень, а вторую часть капсулы вводят в уплотнение ее с первой частью одновременно со сжатием пружины и с возможностью ее накачивания вокруг тела.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что упомянутый состав загружают во втулку или трубку.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что уплотнение обеспечивает зацеплением заглушки с втулкой или трубкой.
11. Удерживаемая выпускная капсула, предназначенная для введения в рубец жвачного животного через его пищевод и удерживаемая в рубце длительный период времени для непрерывной выдачи биологически активного состава, несомого в капсуле, включающая удлиненный трубчатый корпус, содержащий трубку и торцевую заглушку, прикрепленную к одному ее концу для плотного закупоривания биологически активного состава, при этом другой конец капсулы является концом, корпус, имеющий отверстие у выпускного конца капсулы для выпуска состава в рубец, и большое количество удерживающих крыльев, соединенных с заглушкой или выполненных за одно целое с ней, при этом крылья установлены с возможностью расхождения наружу от заглушки для удержания капсулы в рубце и выполнены эластичными для обеспечения возможности их изгиба из расходящихся наружу положений к корпусу и укладывания вдоль корпуса, обеспечивая ввод капсулы через пищевод животного, причем угол расхождения эластичных крыльев от корпуса составляет 75 - 90o по отношению к оси трубчатого корпуса, причем для каждого крыла упомянутая заглушка имеет внешнюю криволинейную поверхность, соприкасающуюся с изогнутым к корпусу крылом, отличающаяся тем, что упомянутая заглушка прикреплена к одному концу трубы посредством по меньшей мере двух выполненных по ее окружности поясков, имеющих по меньшей мере одно уплотнительное кольцо, расположенное между ними.
12. Капсула по п.11, отличающаяся тем, что трубчатый корпус содержит лабиринтный поршень, окруженный смазкой, и средство для перемещения поршня к выпускному концу для подачи активного состава к выпускному отверстию при использовании капсулы.
13. Капсула по п.12, отличающаяся тем, что поршень установлен с возможностью перемещения со скольжением в уплотненном состоянии в корпусе для ограничения доступа желудочного сока к подаваемому активному составу помимо выпускного отверстия.
14. Капсула по любому из пп.11 - 13, отличающаяся тем, что упомянутая заглушка имеет по меньшей мере одну область с уменьшенной толщиной, а упомянутые крылья - по меньшей мере один выступ на стороне, смежной с заглушкой, при этом выступ (выступы) выполнен с возможностью соприкосновения со стенкой заглушки по меньшей мере в одной области и вызывать ее разрыв (разрывы).
15. Капсула по любому из пп.11 - 14, отличающаяся тем, что крылья выполнены с возможностью изгибания в наружном направлении к выпускному концу капсулы к положениям, в которых они расположены на корпусе капсулы, и с трудом изгибаются от выпускного конца из их положений расхождения в наружном направлении.
16. Капсула по п.15, отличающаяся тем, что крылья имеют асимметричное поперечное сечение.
17. Капсула по п.15, отличающаяся тем, что каждое крыло снабжено с одним или более продольными усиливающими ребрами, обращенными в сторону от выпускного конца капсулы.
18. Капсула по любому из пп.11 - 17, отличающаяся тем, что она имеет по меньшей мере одну пару крыльев с образованием одного крыла, идущего поперек конца капсулы.
19. Капсула по любому из пп.12 - 18, отличающаяся тем, что средство для перемещения поршня выполнено в виде спиральной пружины.
20. Капсула по п.19, отличающаяся тем, что упомянутая пружина навита вокруг наконечника.
21. Капсула по любому из пп.11 - 20, отличающаяся тем, что биологически активный состав включает в себя полиэфирный антибиотик, гликопептидный антибиотик, противоглистные и/или противопаразитные препараты.
22. Капсула по п.21, отличающаяся тем, что упомянутый полиэфирный антибиотик представляет собой мененцин, наразин, ласалоцид, салиномицин, иономицин, лейдломицин, нигеризин, гризориксин, дианемицин, Compound 51.532, линоремицин, лономицин, антибиотик X 206, альбориксин, септамицин, антибиотик А204, Compound 47224, этеромицин, муталомицин, К41, изоласалоцид А, лисоцеллин, тетроназин, антибиотик X -14766А, антибиотик А23187 или антибиотик А32887.
23. Капсула по п.21, отличающаяся тем, что упомянутый гликопептидный антибиотик представляет собой актапланин, авопарацин, А35512, А477, ристоцитин или ванкомицин.
24. Капсула по п.21, отличающаяся тем, что упомянутым противоглистовым препаратом является тетрат калия, нафтоат гидроокиси, гексилрезорцинол, гликантоновый месилат, лукантоновый гидрохлорид, мебендазол, никлосамид, ниридазол, цитрат пиперизина, памоат пирантеля, памоат пирвиния, гидрохлорид квинакрина, стибокаптат, стибофен, тетрахлорэтилен, тиабендазол, фенотиазин, гексахлорэтан, дисульфид углерода или бензимидазол.
25. Капсула по п.21, отличающаяся тем, что упомянутым противопаразитным препаратом является органофосфат, карбамат, авермектин, левамизол или тиацетарамид натрия.
26. Капсула по любому из пп.21 - 25, отличающаяся тем, что она содержит поверхностно-активное вещество.
27. Капсула по п.26, отличающаяся тем, что упомянутым поверхностно-активным веществом является октил этоксилат, нонил этоксилат, додецил фенол этоксилат, этоксилат натурального спирта, этоксилат синтетического спирта, этоксилат насыщенных жирных кислот, этоксилат ненасыщенных жирных кислот, этоксилат блоксополимеров или этоксилат статистических сополимеров.
28. Капсула по п.27, отличающаяся тем, что упомянутым этоксилатом спирта является Teric 12А23.
29. Капсула по любому из пп.21 - 28, отличающаяся тем, что содержит противопенный агент.
30. Капсула по п. 29, отличающаяся тем, что упомянутым противопенным агентом является диметилсиликон, Gensil 800 или Silbione 70451.
31. Капсула по любому из пп.11 - 30, отличающаяся тем, что она содержит твердый стержень из биологически активного состава.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AUPK549091 | 1991-04-05 | ||
AUPK5490 | 1991-04-05 | ||
AUPK8394 | 1991-09-16 | ||
AUPK839491 | 1991-09-16 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU96106589 Division | 1992-04-03 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2114577C1 true RU2114577C1 (ru) | 1998-07-10 |
Family
ID=25644028
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU5011437A RU2114577C1 (ru) | 1991-04-05 | 1992-04-03 | Удерживаемая выпускная капсула (варианты), способ ее сборки и устройство для введения жвачному животному |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5277912A (ru) |
EP (2) | EP0715847A3 (ru) |
JP (2) | JP3356796B2 (ru) |
KR (1) | KR100205666B1 (ru) |
CN (3) | CN1056278C (ru) |
AT (1) | ATE147972T1 (ru) |
AU (2) | AU650113B2 (ru) |
BR (1) | BR9201217A (ru) |
CA (1) | CA2065084C (ru) |
CZ (1) | CZ282457B6 (ru) |
DE (1) | DE69216891T2 (ru) |
DK (1) | DK0507629T3 (ru) |
ES (1) | ES2096717T3 (ru) |
FI (3) | FI114686B (ru) |
GR (1) | GR3022824T3 (ru) |
HU (1) | HU217965B (ru) |
IE (2) | IE20010191A1 (ru) |
IL (9) | IL118194A (ru) |
MX (1) | MX9201539A (ru) |
MY (2) | MY112079A (ru) |
NO (1) | NO303374B1 (ru) |
NZ (5) | NZ330507A (ru) |
PT (2) | PT100345B (ru) |
RU (1) | RU2114577C1 (ru) |
TW (1) | TW404830B (ru) |
YU (2) | YU49098B (ru) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2522267C2 (ru) * | 2012-08-28 | 2014-07-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова Министерства сельского хозяйства Российской Федерации | Способ инкапсуляции фенбендазола |
RU2522229C1 (ru) * | 2013-03-26 | 2014-07-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗ ГУ) | Способ инкапсуляции фенбендазола |
RU2545742C2 (ru) * | 2013-07-23 | 2015-04-10 | Александр Александрович Кролевец | Способ инкапсуляции лактобифадола |
RU2554759C1 (ru) * | 2014-04-07 | 2015-06-27 | Александр Александрович Кролевец | Способ получения нанокапсул лозартана калия |
RU2555055C1 (ru) * | 2014-03-18 | 2015-07-10 | Александр Александрович Кролевец | Способ получения нанокапсул сульфата глюкозамина в ксантановой камеди |
RU2555782C1 (ru) * | 2014-03-03 | 2015-07-10 | Александр Александрович Кролевец | Способ получения нанокапсул сульфата глюкозамина в конжаковой камеди в гексане |
RU2557941C1 (ru) * | 2014-03-20 | 2015-07-27 | Александр Александрович Кролевец | Способ получения нанокапсул аспирина в альгинате натрия |
RU2558084C1 (ru) * | 2014-03-18 | 2015-07-27 | Александр Александрович Кролевец | Способ получения нанокапсул аспирина в каррагинане |
RU220870U1 (ru) * | 2023-01-09 | 2023-10-09 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины (ФГБОУ ВО СПбГАВМ) | Болюс для коров |
Families Citing this family (62)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU734462B2 (en) * | 1991-04-05 | 2001-06-14 | Eli Lilly And Company | Sustained release capsule and formulations |
US5466233A (en) * | 1994-04-25 | 1995-11-14 | Escalon Ophthalmics, Inc. | Tack for intraocular drug delivery and method for inserting and removing same |
KR960016882A (ko) * | 1994-11-01 | 1996-06-17 | 강재헌 | 치주염치료를 위한 서방출형 생분해성 제제 |
AU757071B2 (en) * | 1996-04-04 | 2003-01-30 | Msd K.K. | Method of treating heart failure with endothelin antagonists |
DE69620478T2 (de) * | 1996-10-17 | 2002-11-21 | Eli Lilly And Co., Indianapolis | Verfahren zum konservieren von tierhäuten |
US6086633A (en) * | 1996-10-17 | 2000-07-11 | Eli Lilly And Company | Method for preserving animal hides |
CN1099283C (zh) * | 1997-05-28 | 2003-01-22 | 内蒙古巴彦淖尔盟畜牧兽医科学研究所 | 缓释丸及其制剂 |
US6245042B1 (en) | 1997-08-27 | 2001-06-12 | Science Incorporated | Fluid delivery device with temperature controlled energy source |
WO1999018884A1 (en) * | 1997-10-10 | 1999-04-22 | Duirs Nz Limited | Drug delivery system |
US6183461B1 (en) | 1998-03-11 | 2001-02-06 | Situs Corporation | Method for delivering a medication |
US6361552B1 (en) | 1998-03-25 | 2002-03-26 | Michael J. Badalamenti | Teething gel applicator with cutter, and burstable ampule and method of making the same |
US6759393B1 (en) | 1999-04-12 | 2004-07-06 | Pfizer Inc. | Growth hormone and growth hormone releasing hormone compositions |
AU4483100A (en) | 1999-04-23 | 2000-11-10 | Situs Corporation | Pressure responsive valve for use with an intravesical infuser |
GB9930000D0 (en) | 1999-12-21 | 2000-02-09 | Phaeton Research Ltd | An ingestible device |
GB9930001D0 (en) * | 1999-12-21 | 2000-02-09 | Phaeton Research Ltd | An ingestible device |
WO2002100318A2 (en) * | 2001-06-12 | 2002-12-19 | Johns Hopkins University School Of Medicine | Reservoir device for intraocular drug delivery |
AUPR839001A0 (en) * | 2001-10-19 | 2001-11-15 | Eli Lilly And Company | Dosage form, device and methods of treatment |
AU2003225837B2 (en) * | 2002-03-15 | 2008-11-06 | Forest Laboratories Holdings Limited | NE and 5-HT reuptake inhibitors for treating visceral pain syndromes |
US6974587B2 (en) * | 2002-05-08 | 2005-12-13 | Aircom Manufacturing, Inc. | Intraruminal device |
US20040121010A1 (en) * | 2002-10-25 | 2004-06-24 | Collegium Pharmaceutical, Inc. | Pulsatile release compositions of milnacipran |
US20060003004A1 (en) * | 2002-10-25 | 2006-01-05 | Collegium Pharmaceutical, Inc. | Pulsatile release compositions of milnacipran |
AU2004207578B2 (en) * | 2003-01-28 | 2007-06-28 | Collegium Pharmaceutical, Inc. | Multiparticulate compositions of milnacipran for oral administration |
DE10310825B3 (de) * | 2003-03-07 | 2004-08-19 | Fachhochschule Jena | Anordnung zur ferngesteuerten Freisetzung von Wirkstoffen |
US20050038315A1 (en) * | 2003-08-12 | 2005-02-17 | Slo-Flo Ltd. | Motorized syringe particularly useful for intra-uterine insemination |
US6949091B2 (en) * | 2003-11-17 | 2005-09-27 | Pin Huang Ting | Method for inserting solid object into skin |
US7350479B2 (en) * | 2004-09-10 | 2008-04-01 | United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | System and method for controlling growth of aquatic plants utilizing bio-eroding means implanted in triploid grass carp |
US20070212397A1 (en) * | 2005-09-15 | 2007-09-13 | Roth Daniel B | Pharmaceutical delivery device and method for providing ocular treatment |
NZ543314A (en) * | 2005-10-28 | 2007-08-31 | Interag | A delivery system where the driving substance contains the active component |
WO2008150845A1 (en) * | 2007-05-31 | 2008-12-11 | Vanderbilt University | Screening for wnt pathway modulators and pyrvinium for the treatment of cance |
US8399006B2 (en) * | 2009-01-29 | 2013-03-19 | Forsight Vision4, Inc. | Posterior segment drug delivery |
US8623395B2 (en) | 2010-01-29 | 2014-01-07 | Forsight Vision4, Inc. | Implantable therapeutic device |
US8734430B2 (en) | 2009-07-31 | 2014-05-27 | Merial Limited | Sustained release capsules |
WO2011075592A1 (en) * | 2009-12-17 | 2011-06-23 | Merial Limited | Compositions comprising macrocyclic lactone compounds and spirodioxepinoindoles |
US9033911B2 (en) | 2010-08-05 | 2015-05-19 | Forsight Vision4, Inc. | Injector apparatus and method for drug delivery |
JP6111194B2 (ja) | 2010-08-05 | 2017-04-05 | フォーサイト・ビジョン フォー・インコーポレーテッド | 組み合わせ薬物送達方法および装置 |
US9492315B2 (en) | 2010-08-05 | 2016-11-15 | Forsight Vision4, Inc. | Implantable therapeutic device |
US20140031769A1 (en) | 2010-11-19 | 2014-01-30 | Forsight Vision4, Inc. | Therapeutic agent formulations for implanted devices |
BRPI1102284A2 (pt) | 2011-05-23 | 2013-11-05 | Grasp Ind E Com Ltda | Aditivo para a nutrição animal a base de nitratos e sulfatos encapsulados para a redução da emissão de metano proveniente da fermentação ruminal |
NZ593497A (en) | 2011-06-16 | 2013-01-25 | Kahne Ltd | Animal digestion monitoring system with bolus having a transmitter and designed to be retained in the dorsal sac of the rumen |
US10398592B2 (en) | 2011-06-28 | 2019-09-03 | Forsight Vision4, Inc. | Diagnostic methods and apparatus |
EP2739252A4 (en) | 2011-08-05 | 2015-08-12 | Forsight Vision4 Inc | SMALL MOLECULE ADMINISTRATION USING AN IMPLANTABLE THERAPEUTIC DEVICE |
PT2755600T (pt) | 2011-09-16 | 2021-04-19 | Forsight Vision4 Inc | Aparelhos de troca de fluidos |
WO2013116061A1 (en) | 2012-02-03 | 2013-08-08 | Forsight Vision4, Inc. | Insertion and removal methods and apparatus for therapeutic devices |
EP2968113B8 (en) | 2013-03-14 | 2020-10-28 | Forsight Vision4, Inc. | Systems for sustained intraocular delivery of low solubility compounds from a port delivery system implant |
ES2972168T3 (es) | 2013-03-28 | 2024-06-11 | Forsight Vision4 Inc | Implante oftálmico para administración de sustancias terapéuticas |
US10258503B2 (en) | 2014-07-15 | 2019-04-16 | Forsight Vision4, Inc. | Ocular implant delivery device and method |
MY182793A (en) | 2014-08-08 | 2021-02-05 | Forsight Vision4 Inc | Stable and soluble formulations of receptor tyrosine kinase inhibitors, and methods of preparation thereof |
CA2967330A1 (en) | 2014-11-10 | 2016-05-19 | Forsight Vision4, Inc. | Expandable drug delivery devices and methods of use |
MX2018006234A (es) | 2015-11-20 | 2018-08-14 | Forsight Vision4 Inc | Estructuras porosas para dispositivos de suministro de medicamentos de liberacion prolongada. |
EP3439591B1 (en) | 2016-04-05 | 2020-09-23 | ForSight Vision4, Inc. | Implantable ocular drug delivery devices |
CA189877S (en) | 2017-08-25 | 2021-02-18 | Argenta Mfg Limited | Intraruminal device |
EP3684321A4 (en) * | 2017-09-20 | 2021-10-06 | Lyndra Therapeutics, Inc. | ENCAPSULATION OF STOMACHING SYSTEMS |
BR112020010053A2 (pt) | 2017-11-21 | 2020-11-03 | Forsight Vision4, Inc. | aparelho para troca de fluido para sistema de liberação de porta expansível e métodos de uso do mesmo |
US20210000580A1 (en) * | 2018-02-26 | 2021-01-07 | Argenta Innovation Limited | Intra-ruminal device |
CN108211107B (zh) * | 2018-03-01 | 2023-08-15 | 中南民族大学 | 一种针对穴位持续给药的压力可控式微泡贴及制备方法 |
ES2924175T3 (es) * | 2018-03-28 | 2022-10-05 | Hoefliger Harro Verpackung | Manguito para cápsula para cápsulas ensamblables y sistema de manguitos |
CA3112369A1 (en) * | 2018-09-10 | 2020-03-19 | Argenta Innovation Limited | Controlled release formulations in delivery devices |
SG11202109123XA (en) * | 2019-03-14 | 2021-09-29 | Esocap Ag | Pharmaceutical dosage form for application to mucous membranes and methods for producing same |
DK4013348T3 (da) * | 2019-08-14 | 2024-03-25 | Elanco Tiergesundheit Ag | Ny vingebeskytter til vingekapsel og fremgangsmåde til anvendelse deraf |
EP4037666B1 (en) | 2020-12-08 | 2024-05-01 | Ruminant Biotech Corp Limited | Improvements to devices and methods for delivery of substances to animals |
USD1033637S1 (en) | 2022-01-24 | 2024-07-02 | Forsight Vision4, Inc. | Fluid exchange device |
WO2023192903A1 (en) * | 2022-03-31 | 2023-10-05 | Elanco Us Inc. | Winged capsule devices and methods |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3839557A (en) * | 1972-01-24 | 1974-10-01 | Lilly Co Eli | Antibiotics monensin and a204 for improving ruminant feed efficiency |
US4312347A (en) * | 1980-02-25 | 1982-01-26 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | Positive pressure drug releasing device |
NZ197543A (en) * | 1980-07-02 | 1984-12-14 | Commw Scient Ind Res Org | Controlled release compositions for inclusion in intraruminal devices |
US4381780A (en) * | 1981-01-19 | 1983-05-03 | Research Corporation | Sustained release delivery system |
GR75160B (ru) * | 1981-01-22 | 1984-07-13 | Lilly Co Eli | |
JPS57156736A (en) * | 1981-03-23 | 1982-09-28 | Olympus Optical Co | Therapeutic capsule apparatus |
JPS57163309A (en) * | 1981-04-01 | 1982-10-07 | Olympus Optical Co Ltd | Capsule apparatus for medical use |
US4416659A (en) * | 1981-11-09 | 1983-11-22 | Eli Lilly And Company | Sustained release capsule for ruminants |
AU558009B2 (en) * | 1982-02-16 | 1987-01-15 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Gas diffusion controlled release device |
AU3728185A (en) * | 1984-01-06 | 1985-07-18 | Eli Lilly And Company | Drug dispensing device for ruminants |
US4649042A (en) * | 1984-05-31 | 1987-03-10 | Eli Lilly And Company | Rumen delivery device |
US4717718A (en) * | 1985-08-09 | 1988-01-05 | Alza Corporation | Device for the controlled delivery of a beneficial agent |
AU591297B2 (en) * | 1986-07-15 | 1989-11-30 | Pitman-Moore Australia Limited | Intra-ruminal depot |
US4867980A (en) * | 1986-10-10 | 1989-09-19 | Coopers Animal Health Australia Limited | Heavy density depot |
AU596220B2 (en) * | 1986-10-10 | 1990-04-26 | Pitman-Moore Australia Limited | Heavy density depot |
US4929233A (en) * | 1988-08-26 | 1990-05-29 | Alza Corporation | Implantable fluid imbibing pump with improved closure |
AU615599B2 (en) * | 1988-12-22 | 1991-10-03 | Eli Lilly And Company | Methods |
-
1992
- 1992-04-01 AU AU13969/92A patent/AU650113B2/en not_active Expired
- 1992-04-02 TW TW081102567A patent/TW404830B/zh not_active IP Right Cessation
- 1992-04-03 MX MX9201539A patent/MX9201539A/es active IP Right Grant
- 1992-04-03 NZ NZ330507A patent/NZ330507A/en not_active IP Right Cessation
- 1992-04-03 MY MYPI92000583A patent/MY112079A/en unknown
- 1992-04-03 NZ NZ242225A patent/NZ242225A/en not_active IP Right Cessation
- 1992-04-03 IL IL11819492A patent/IL118194A/en not_active IP Right Cessation
- 1992-04-03 FI FI921493A patent/FI114686B/fi not_active IP Right Cessation
- 1992-04-03 IL IL11819592A patent/IL118195A/en not_active IP Right Cessation
- 1992-04-03 IL IL11819292A patent/IL118192A/en not_active IP Right Cessation
- 1992-04-03 IL IL11819392A patent/IL118193A/en not_active IP Right Cessation
- 1992-04-03 CA CA002065084A patent/CA2065084C/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-04-03 DK DK92302997.9T patent/DK0507629T3/da active
- 1992-04-03 NZ NZ314295A patent/NZ314295A/en not_active IP Right Cessation
- 1992-04-03 NZ NZ264061A patent/NZ264061A/en not_active IP Right Cessation
- 1992-04-03 AT AT92302997T patent/ATE147972T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-04-03 PT PT100345A patent/PT100345B/pt not_active IP Right Cessation
- 1992-04-03 IE IE20010191A patent/IE20010191A1/en not_active IP Right Cessation
- 1992-04-03 CN CN92103383A patent/CN1056278C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1992-04-03 ES ES92302997T patent/ES2096717T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-04-03 IE IE107892A patent/IE921078A1/en not_active IP Right Cessation
- 1992-04-03 RU SU5011437A patent/RU2114577C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1992-04-03 MY MYPI98000787A patent/MY135579A/en unknown
- 1992-04-03 NO NO921304A patent/NO303374B1/no not_active IP Right Cessation
- 1992-04-03 IL IL101491A patent/IL101491A/en not_active IP Right Cessation
- 1992-04-03 EP EP96200392A patent/EP0715847A3/en not_active Withdrawn
- 1992-04-03 EP EP92302997A patent/EP0507629B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-04-03 YU YU35792A patent/YU49098B/sh unknown
- 1992-04-03 HU HU9201135A patent/HU217965B/hu not_active IP Right Cessation
- 1992-04-03 DE DE69216891T patent/DE69216891T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-04-03 NZ NZ280067A patent/NZ280067A/en not_active IP Right Cessation
- 1992-04-03 CZ CS921023A patent/CZ282457B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1992-04-04 KR KR1019920005658A patent/KR100205666B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1992-04-06 US US07/863,898 patent/US5277912A/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-04-06 BR BR929201217A patent/BR9201217A/pt not_active IP Right Cessation
- 1992-04-06 JP JP08420792A patent/JP3356796B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-12-07 US US08/163,842 patent/US5562915A/en not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-09-08 AU AU72867/94A patent/AU672520B2/en not_active Expired
-
1996
- 1996-01-25 YU YU4296A patent/YU4296A/sh unknown
- 1996-05-09 IL IL11819396A patent/IL118193A0/xx unknown
- 1996-05-09 IL IL11819296A patent/IL118192A0/xx unknown
- 1996-05-09 IL IL11819596A patent/IL118195A0/xx unknown
- 1996-05-09 IL IL11819496A patent/IL118194A0/xx unknown
-
1997
- 1997-03-17 GR GR970400498T patent/GR3022824T3/el unknown
-
1999
- 1999-04-24 CN CN99106439A patent/CN1235825A/zh active Pending
- 1999-04-24 CN CN99106440A patent/CN1258501A/zh active Pending
- 1999-09-16 FI FI991970A patent/FI107315B/fi not_active IP Right Cessation
- 1999-09-21 PT PT102360A patent/PT102360B/pt not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-10-05 FI FI20002197A patent/FI111602B/fi not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-04-22 JP JP2002119394A patent/JP2003023972A/ja active Pending
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
EP, патент, 0079724, A 61 K 9/52, A 61 D 7/00, 1983. * |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2522267C2 (ru) * | 2012-08-28 | 2014-07-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова Министерства сельского хозяйства Российской Федерации | Способ инкапсуляции фенбендазола |
RU2522229C1 (ru) * | 2013-03-26 | 2014-07-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗ ГУ) | Способ инкапсуляции фенбендазола |
RU2545742C2 (ru) * | 2013-07-23 | 2015-04-10 | Александр Александрович Кролевец | Способ инкапсуляции лактобифадола |
RU2555782C1 (ru) * | 2014-03-03 | 2015-07-10 | Александр Александрович Кролевец | Способ получения нанокапсул сульфата глюкозамина в конжаковой камеди в гексане |
RU2555055C1 (ru) * | 2014-03-18 | 2015-07-10 | Александр Александрович Кролевец | Способ получения нанокапсул сульфата глюкозамина в ксантановой камеди |
RU2558084C1 (ru) * | 2014-03-18 | 2015-07-27 | Александр Александрович Кролевец | Способ получения нанокапсул аспирина в каррагинане |
RU2557941C1 (ru) * | 2014-03-20 | 2015-07-27 | Александр Александрович Кролевец | Способ получения нанокапсул аспирина в альгинате натрия |
RU2554759C1 (ru) * | 2014-04-07 | 2015-06-27 | Александр Александрович Кролевец | Способ получения нанокапсул лозартана калия |
RU2811726C2 (ru) * | 2019-08-14 | 2024-01-16 | Эланко Тиргезундхайт Аг | Новый предохранитель для крыльев, предназначенный для капсулы с крыльями, и способ его применения |
RU220870U1 (ru) * | 2023-01-09 | 2023-10-09 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины (ФГБОУ ВО СПбГАВМ) | Болюс для коров |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2114577C1 (ru) | Удерживаемая выпускная капсула (варианты), способ ее сборки и устройство для введения жвачному животному | |
US7655257B2 (en) | Sustained delivery of an active agent using an implantable system | |
JP4176832B2 (ja) | 移植可能な系を用いる活性剤の持続投与 | |
US6261584B1 (en) | Sustained delivery of an active agent using an implantable system | |
JP3738033B2 (ja) | ウシ属動物に対する体液感応性ソマトトロピンの送出のための浸透システム | |
AU708219B2 (en) | Sustained release capsule and formulations | |
RU2157673C2 (ru) | Устройство для введения состава жвачному животному | |
AU734462B2 (en) | Sustained release capsule and formulations | |
HU219460B (hu) | Eljárás kérődző állatok bendőjében valamely hatóanyag tartós felszabadítására alkalmas kapszula előállítására |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050404 |