RU2041189C1 - Способ получения бромистого этила - Google Patents

Способ получения бромистого этила Download PDF

Info

Publication number
RU2041189C1
RU2041189C1 SU5047994A RU2041189C1 RU 2041189 C1 RU2041189 C1 RU 2041189C1 SU 5047994 A SU5047994 A SU 5047994A RU 2041189 C1 RU2041189 C1 RU 2041189C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bromine
ethyl bromide
ethyl
synthesis
sulfur
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
И.В. Горлачев
Б.В. Нелюбин
А.Д. Плюснин
Л.В. Сафонова
С.А. Скакун
А.Г. Татиевский
Original Assignee
Славгородское производственное объединение "Алтайхимпром" им.Г.С.Верещагина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Славгородское производственное объединение "Алтайхимпром" им.Г.С.Верещагина filed Critical Славгородское производственное объединение "Алтайхимпром" им.Г.С.Верещагина
Priority to SU5047994 priority Critical patent/RU2041189C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2041189C1 publication Critical patent/RU2041189C1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Использование: бромистый этил используется в производстве этиловой жидкости как продукт в промышленности основного органического синтеза. Сущность изобретения: реагент 1: этанол, реагенты 2: бром и сера. Условия синтеза: повышенная температура, присутствие воды. Бром и серу вводят в виде раствора в бромистом этиле. Выход в расчете на этиловый спирт достигает 90% 1 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к способам получения бромистого этила, применяемого в производстве этиловой жидкости, а также в качестве полупродукта в промышленности основного органического синтеза.
Известен способ получения бромистого этила (прототип) путем обработки этилового спирта раствором брома и серы при повышенной температуре с добавлением к реакционной массе воды в количестве, достаточном для поддержания массового отношения воды и образующейся серной кислоты (0,8-2,0):1 (а.с. N 1092149, кл. С 07 С 19/02, 17/6). При этом получают высококачественный продукт с содержанием основного вещества до 99,0-99,5% и с высоким выходом по брому: до 98,5-98,7%
Недостатком способа является необходимость применения 20% избытка этилового спирта для компенсации его потерь на образование побочных продуктов. Выход бромистого этила по спирту составляет при этом 80-82 мас. В качестве побочных продуктов образуются диэтиловый эфир, этилен, который при взаимодействии с бромом дает дибромэтан, продукты осмоления.
Целью изобретения является повышение выхода продуктов по этиловому спирту до ≈90%
Поставленная цель достигается тем, что бромистый этил получают бромированием этилового спирта бромом в присутствии восстановителя серы, при этом бром подают на синтез в виде его раствора в этиле бромистом с концентрацией 400-1200 г/л.
Синтез ведут при температуре, повышающейся от комнатной до температуры кипения реакционной массы, и отгонке бромистого этила из зоны реакции, причем в реактор синтеза дозируют водный раствор этилового спирта и раствор брома и серы в бромистом этиле. Снижение концентрации подаваемого на синтез брома и увеличение количества испаряющегося из реакционной массы бромистого этила стабилизирует температурный режим процесса, что приводит к уменьшению образования побочных продуктов и, соответственно, к повышению селективности процесса бромирования спирта и качества получаемого продукта.
При этом использование раствора с концентрацией брома более 1200 г/л приводит к снижению выхода продукта до 94-95% по брому и селективности использования спирта, уменьшение концентрации брома менее 400 г/л увеличивает на 30-35% время синтеза.
П р и м е р 1. Готовят раствор 480 г брома и 32 г серы в 1000 мл (1450 г) бромистого этила (концентрация брома 480 г/л) и прибавляют его к смеси 300 г этилового спирта и 72 г воды в течение 2,0 ч. Температуру реакционной массы поддерживают в состоянии кипения до полной отгонки бромистого этила. Общее время синтеза составляет 3,0-3,5 ч, температура реакционной массы к концу выдержки достигает 100-105оС. Выделяющийся бромистый этил отводят через обратный холодильник, конденсируют и собирают под слой воды для отмывки от примесей этилового спирта и НВr.
Получают 2097,5 г бромистого этила. Содержание основного вещества 99,5% Выход по брому 99,0% по этиловому спирту 90,7%
П р и м е р 2. Синтез осуществляют по примеру 1, однако для растворения брома используют 400 мл (580 г) бромистого этила (концентрация брома 1200 г/л). Получают 1200 г бромистого этила, содержание основного вещества 99,0% Выход по брому 94,8% по этиловому спирту 87,2%
П р и м е р 3. Синтез осуществляют по примеру 2, однако на синтез получают 310 г этилового спирта.
Получают 1220 г бромистого этила, содержание основного вещества 99,1% Выход по брому 97,8% по этиловому спирту 87,1%
П р и м е р 4. Синтез осуществляют по примеру 2, однако на синтез используют 320 г этилового спирта. Получают 1225 г бромистого этила, содержание основного вещества 99,1% Выход по брому 98,6% по этиловому спирту 85,1%
П р и м е р 5. Синтез осуществляют по примеру 1, однако для растворения брома используют 1200 мл (1740 г) бромистого этила (Концентрация брома 400 г/л.).
При этом общее время синтеза увеличивается до 4-4,5 часов. Получают 2388 г бромистого этила. Содержание основного вещества 99,4% Выход по брому 99,1% по этиловому спирту 91,2%
П р и м е р 6. Синтез осуществляют по примеру 1, однако для растворения брома используют 440 мл (638 г) бромистого этила (концентрация брома 1090 г/л.). Получают 1284 г бромистого этила, содержание основного вещества 99,1% Выход по брому 98,8% по этиловому спирту 89,9%

Claims (2)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БРОМИСТОГО ЭТИЛА путем обработки этанола бромом и серой в присутствии воды при повышенной температуре, отличающийся тем, что бром и серу вводят в виде раствора в бромистом этиле.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют раствор брома в бромистом этиле с концентрацией 400 1200 г/л, а серу берут в стехиометрическом количестве в расчете на бром.
SU5047994 1992-06-16 1992-06-16 Способ получения бромистого этила RU2041189C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5047994 RU2041189C1 (ru) 1992-06-16 1992-06-16 Способ получения бромистого этила

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5047994 RU2041189C1 (ru) 1992-06-16 1992-06-16 Способ получения бромистого этила

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2041189C1 true RU2041189C1 (ru) 1995-08-09

Family

ID=21607138

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5047994 RU2041189C1 (ru) 1992-06-16 1992-06-16 Способ получения бромистого этила

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2041189C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112194555A (zh) * 2020-09-03 2021-01-08 潍坊摩根化工有限公司 一种溴代烷烃的制备方法
CN115433054A (zh) * 2022-09-28 2022-12-06 山东海王化工股份有限公司 一种1,2-二溴乙烷的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 1092149, кл. C 07C 19/02, 1986. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112194555A (zh) * 2020-09-03 2021-01-08 潍坊摩根化工有限公司 一种溴代烷烃的制备方法
CN115433054A (zh) * 2022-09-28 2022-12-06 山东海王化工股份有限公司 一种1,2-二溴乙烷的制备方法
CN115433054B (zh) * 2022-09-28 2024-05-03 山东海王化工股份有限公司 一种1,2-二溴乙烷的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2996727B2 (ja) 第三級ブチルアミンの製造法
DE69028812T2 (de) Verfahren zur Herstellung von Methyl methacrylat
RU2041189C1 (ru) Способ получения бромистого этила
KR100280985B1 (ko) 디메톡시 에탄알의 공업적 연속생산방법
US4073816A (en) Process for the continuous production of monochloroalkanes
US4331820A (en) Cis-6-undecene-1-chloride and a method for the preparation thereof
JP4467890B2 (ja) チオフェンのクロロメチル化
DE69716962T2 (de) Verfahren zur herstellung von substituierten trifluorobenzoesäurederivaten und deren ester
SU655305A3 (ru) Способ очистки динитрила малоновой кислоты
US3860614A (en) Thermolysis of styrene oxide
DE3045102A1 (de) Verfahren zur herstellung substituierter essigsaeuren und/oder deren estern
Bartow et al. Inactive inositol and other products from starch factory steep water
SU1092149A1 (ru) Способ получени бромистых алкилов
SU407882A1 (ru) Ени1
JP2754216B2 (ja) アセトアルデヒドジメチルアセタールの製造法
SU635083A1 (ru) Способ получени полифторированных олефинов
US2759978A (en) Production of chloral
EP0825168A2 (de) Herstellung eines gamma-Halogentiglinaldehyds
SU1060103A4 (ru) Способ получени ди-н-пропилуксусной кислоты
PL215800B1 (pl) Sposób chlorowodorowania glicerolu
US3960941A (en) 3-Hydroxy-3,4-dicarbamoylbutyric acid and salts
SU1286590A1 (ru) Способ получени муравьиной кислоты
JPH0273033A (ja) 4,4―ジメチル―1―(p―クロロフエニル)ペンタン―3―オンの製造方法
RU2154051C2 (ru) Способ получения технического хлораля
SU1065402A1 (ru) Способ выделени смеси муравьиной и сол ной кислот