RU2019143078A - Способы предупреждения и лечения недержания мочи - Google Patents
Способы предупреждения и лечения недержания мочи Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019143078A RU2019143078A RU2019143078A RU2019143078A RU2019143078A RU 2019143078 A RU2019143078 A RU 2019143078A RU 2019143078 A RU2019143078 A RU 2019143078A RU 2019143078 A RU2019143078 A RU 2019143078A RU 2019143078 A RU2019143078 A RU 2019143078A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- variable region
- under seq
- chain under
- heavy chain
- light chain
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/475—Growth factors; Growth regulators
- C07K14/495—Transforming growth factor [TGF]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Neurology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (53)
1. Антагонист рецептора ActRII для применения в лечении субъекта, у которого проявляются симптомы недержания мочи или для которого имеется риск развития недержания мочи.
2. Антагонист рецептора ActRII для применения в лечении недержания мочи по п. 1, где указанное недержание мочи представляет собой недержание, выбранное из группы, состоящей из стрессового недержания мочи, императивного недержания мочи и рефлекторного недержания мочи.
3. Способ лечения недержания мочи, при этом указанный способ предусматривает введение эффективного количества антагониста рецептора ActRII субъекту, у которого проявляются симптомы недержания мочи или для которого имеется риск развития недержания мочи.
4. Способ по п. 3, где указанное недержание мочи представляет собой недержание, выбранное из группы, состоящей из стрессового недержания мочи, императивного недержания мочи и рефлекторного недержания мочи.
5. Антагонист рецептора ActRII для применения по любому из пп. 1, 2 или способ лечения по любому из пп. 3, 4, где антагонист рецептора ActRII представляет собой молекулу, связывающую рецептор ActRII.
6. Антагонист рецептора ActRII для применения по любому из пп. 1, 2 или способ лечения по любому из пп. 3, 4, где антагонист рецептора ActRII представляет собой антитело к рецептору ActRII или его антигенсвязывающую часть.
7. Антагонист рецептора ActRII для применения по любому из пп. 1, 2 или способ лечения по любому из пп. 3, 4, где антагонист рецептора ActRII представляет собой антитело к ActRII или его антигенсвязывающую часть, которые связываются с эпитопом ActRIIB, состоящим из аминокислот 19–134 из SEQ ID NO: 181 (SEQ ID NO: 182).
8. Антагонист рецептора ActRII для применения по любому из пп. 1, 2 или способ лечения по любому из пп. 3, 4, где антагонист рецептора ActRII представляет собой антитело к рецептору ActRII или его антигенсвязывающую часть, и где антитело или его антигенсвязывающая часть содержат CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1–14; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 15–28; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 29–42; CDR1 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 43–56; CDR2 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 57–70; и CDR3 вариабельной области легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 71–84.
9. Антагонист рецептора ActRII для применения по любому из пп. 1, 2 или способ лечения по любому из пп. 3, 4, где антагонист рецептора ActRII представляет собой антитело к рецептору ActRII или его антигенсвязывающую часть, и где антитело или его антигенсвязывающая часть содержат:
(a) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 1; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 15; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 29; CDR1 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 43; CDR2 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 57 и CDR3 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 71,
(b) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 2; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 16; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 30; CDR1 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 44; CDR2 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 58 и CDR3 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 72,
(c) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 3; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 17; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 31; CDR1 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 45; CDR2 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 59 и CDR3 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 73,
(d) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 4; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 18; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 32; CDR1 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 46; CDR2 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 60 и CDR3 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 74,
(e) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 5; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 19; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 33; CDR1 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 47; CDR2 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 61 и CDR3 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 75,
(f) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 6; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 20; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 34; CDR1 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 48; CDR2 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 62 и CDR3 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 76,
(g) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 7; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 21; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 35; CDR1 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 49; CDR2 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 63 и CDR3 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 77,
(h) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 8; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 22; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 36; CDR1 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 50; CDR2 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 64 и CDR3 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 78,
(i) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 9; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 23; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 37; CDR1 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 51; CDR2 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 65 и CDR3 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 79,
(j) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 10; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 24; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 38; CDR1 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 52; CDR2 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 66 и CDR3 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 80,
(k) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 11; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 25; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 39; CDR1 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 53; CDR2 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 67 и CDR3 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 81,
(l) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 12; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 26; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 40; CDR1 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 54; CDR2 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 68 и CDR3 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 82,
(m) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 13; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 27; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 41; CDR1 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 55; CDR2 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 69 и CDR3 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 83 или
(n) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 14; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 28; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 42; CDR1 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 56; CDR2 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 70 и CDR3 вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 84.
10. Антагонист рецептора ActRII для применения по любому из пп. 1, 2 или способ лечения по любому из пп. 3, 4, где антагонист рецептора ActRII представляет собой антитело к рецептору ActRII или его антигенсвязывающую часть, и где антитело содержит аминокислотную последовательность полноразмерной тяжелой цепи, которая характеризуется по меньшей мере 95% идентичностью последовательности с по меньшей мере одной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 146–150 и 156–160, и аминокислотную последовательность полноразмерной легкой цепи, которая характеризуется по меньшей мере 95% идентичностью последовательности с по меньшей мере одной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 141–145 и 151–155.
11. Антагонист рецептора ActRII для применения по любому из пп. 1, 2 или способ лечения по любому из пп. 3, 4, где антагонист рецептора ActRII представляет собой антитело к рецептору ActRII или его антигенсвязывающую часть, и где антитело или его антигенсвязывающая часть содержат:
(a) последовательность вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 99 и последовательность вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 85;
(b) последовательность вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 100 и последовательность вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 86;
(c) последовательность вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 101 и последовательность вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 87;
(d) последовательность вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 102 и последовательность вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 88;
(e) последовательность вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 103 и последовательность вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 89;
(f) последовательность вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 104 и последовательность вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 90;
(g) последовательность вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 105 и последовательность вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 91;
(h) последовательность вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 106 и последовательность вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 92;
(i) последовательность вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 107 и последовательность вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 93;
(j) последовательность вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 108 и последовательность вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 94;
(k) последовательность вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 109 и последовательность вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 95;
(l) последовательность вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 110 и последовательность вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 96;
(m) последовательность вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 111 и последовательность вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 97 или
(n) последовательность вариабельной области тяжелой цепи под SEQ ID NO: 112 и последовательность вариабельной области легкой цепи под SEQ ID NO: 98.
12. Антагонист рецептора ActRII для применения или способ по любому из пп. 6–11, где антитело содержит:
(a) последовательность тяжелой цепи под SEQ ID NO: 146 и последовательность легкой цепи под SEQ ID NO: 141;
(b) последовательность тяжелой цепи под SEQ ID NO: 147 и последовательность легкой цепи под SEQ ID NO: 142;
(c) последовательность тяжелой цепи под SEQ ID NO: 148 и последовательность легкой цепи под SEQ ID NO: 143;
(d) последовательность тяжелой цепи под SEQ ID NO: 149 и последовательность легкой цепи под SEQ ID NO: 144;
(e) последовательность тяжелой цепи под SEQ ID NO: 150 и последовательность легкой цепи под SEQ ID NO: 145;
(f) последовательность тяжелой цепи под SEQ ID NO: 156 и последовательность легкой цепи под SEQ ID NO: 151;
(g) последовательность тяжелой цепи под SEQ ID NO: 157 и последовательность легкой цепи под SEQ ID NO: 152;
(h) последовательность тяжелой цепи под SEQ ID NO: 158 и последовательность легкой цепи под SEQ ID NO: 153;
(i) последовательность тяжелой цепи под SEQ ID NO: 159 и последовательность легкой цепи под SEQ ID NO: 154 или
(j) последовательность тяжелой цепи под SEQ ID NO: 160 и последовательность легкой цепи под SEQ ID NO: 155.
13. Антагонист рецептора ActRII для применения по любому из пп. 1, 2 или способ лечения по любому из пп. 3, 4, где антагонист рецептора ActRII представляет собой антитело к рецептору ActRII или его антигенсвязывающую часть, и где антитело кодируется pBW522 (DSM22873) или pBW524 (DSM22874).
14. Бимагрумаб или его антигенсвязывающая часть для применения в лечении и/или предупреждении недержания мочи.
15. Способ лечения и/или предупреждения недержания мочи, при этом указанный способ предусматривает введение эффективного количества бимагрумаба субъекту, у которого проявляются симптомы недержания мочи или для которого имеется риск развития недержания мочи.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP17178429.1 | 2017-06-28 | ||
| EP17178429 | 2017-06-28 | ||
| PCT/IB2018/054702 WO2019003104A1 (en) | 2017-06-28 | 2018-06-26 | METHOD FOR PREVENTING AND TREATING URINARY INCONTINENCE |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019143078A true RU2019143078A (ru) | 2021-07-28 |
Family
ID=59269808
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019143078A RU2019143078A (ru) | 2017-06-28 | 2018-06-26 | Способы предупреждения и лечения недержания мочи |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20200181271A1 (ru) |
| EP (1) | EP3645564A1 (ru) |
| JP (1) | JP2020525421A (ru) |
| KR (1) | KR20200020707A (ru) |
| CN (1) | CN110785433A (ru) |
| AU (1) | AU2018292579A1 (ru) |
| CA (1) | CA3063659A1 (ru) |
| IL (1) | IL271180A (ru) |
| RU (1) | RU2019143078A (ru) |
| TW (1) | TW201906865A (ru) |
| WO (1) | WO2019003104A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2024044782A1 (en) * | 2022-08-26 | 2024-02-29 | Versanis Bio, Inc. | Actrii antibody fixed unit dose treatments |
Family Cites Families (67)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4399216A (en) | 1980-02-25 | 1983-08-16 | The Trustees Of Columbia University | Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials |
| US5179017A (en) | 1980-02-25 | 1993-01-12 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials |
| US4634665A (en) | 1980-02-25 | 1987-01-06 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials |
| US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| GB8601597D0 (en) | 1986-01-23 | 1986-02-26 | Wilson R H | Nucleotide sequences |
| US5225539A (en) | 1986-03-27 | 1993-07-06 | Medical Research Council | Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies |
| EP0307434B2 (en) | 1987-03-18 | 1998-07-29 | Scotgen Biopharmaceuticals, Inc. | Altered antibodies |
| GB8717430D0 (en) | 1987-07-23 | 1987-08-26 | Celltech Ltd | Recombinant dna product |
| US5677425A (en) | 1987-09-04 | 1997-10-14 | Celltech Therapeutics Limited | Recombinant antibody |
| GB8725529D0 (en) | 1987-10-30 | 1987-12-02 | Delta Biotechnology Ltd | Polypeptides |
| GB8809129D0 (en) | 1988-04-18 | 1988-05-18 | Celltech Ltd | Recombinant dna methods vectors and host cells |
| US5476996A (en) | 1988-06-14 | 1995-12-19 | Lidak Pharmaceuticals | Human immune system in non-human animal |
| US5223409A (en) | 1988-09-02 | 1993-06-29 | Protein Engineering Corp. | Directed evolution of novel binding proteins |
| GB8823869D0 (en) | 1988-10-12 | 1988-11-16 | Medical Res Council | Production of antibodies |
| US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
| SE509359C2 (sv) | 1989-08-01 | 1999-01-18 | Cemu Bioteknik Ab | Användning av stabiliserade protein- eller peptidkonjugat för framställning av ett läkemedel |
| US6075181A (en) | 1990-01-12 | 2000-06-13 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
| US6150584A (en) | 1990-01-12 | 2000-11-21 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
| DK0463151T3 (da) | 1990-01-12 | 1996-07-01 | Cell Genesys Inc | Frembringelse af xenogene antistoffer |
| US6673986B1 (en) | 1990-01-12 | 2004-01-06 | Abgenix, Inc. | Generation of xenogeneic antibodies |
| US5427908A (en) | 1990-05-01 | 1995-06-27 | Affymax Technologies N.V. | Recombinant library screening methods |
| US6172197B1 (en) | 1991-07-10 | 2001-01-09 | Medical Research Council | Methods for producing members of specific binding pairs |
| GB9015198D0 (en) | 1990-07-10 | 1990-08-29 | Brien Caroline J O | Binding substance |
| US5877397A (en) | 1990-08-29 | 1999-03-02 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes |
| US5789650A (en) | 1990-08-29 | 1998-08-04 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
| US5874299A (en) | 1990-08-29 | 1999-02-23 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
| US5545806A (en) | 1990-08-29 | 1996-08-13 | Genpharm International, Inc. | Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
| US5814318A (en) | 1990-08-29 | 1998-09-29 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
| US5661016A (en) | 1990-08-29 | 1997-08-26 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes |
| US5625126A (en) | 1990-08-29 | 1997-04-29 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
| JP2938569B2 (ja) | 1990-08-29 | 1999-08-23 | ジェンファーム インターナショナル，インコーポレイティド | 異種免疫グロブリンを作る方法及びトランスジェニックマウス |
| US6300129B1 (en) | 1990-08-29 | 2001-10-09 | Genpharm International | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
| US5770429A (en) | 1990-08-29 | 1998-06-23 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
| US6255458B1 (en) | 1990-08-29 | 2001-07-03 | Genpharm International | High affinity human antibodies and human antibodies against digoxin |
| US5633425A (en) | 1990-08-29 | 1997-05-27 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
| US5885793A (en) | 1991-12-02 | 1999-03-23 | Medical Research Council | Production of anti-self antibodies from antibody segment repertoires and displayed on phage |
| JPH07503132A (ja) | 1991-12-17 | 1995-04-06 | ジェンファーム インターナショナル，インコーポレイティド | 異種抗体を産生することができるトランスジェニック非ヒト動物 |
| US5714350A (en) | 1992-03-09 | 1998-02-03 | Protein Design Labs, Inc. | Increasing antibody affinity by altering glycosylation in the immunoglobulin variable region |
| WO1993022332A2 (en) | 1992-04-24 | 1993-11-11 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Recombinant production of immunoglobulin-like domains in prokaryotic cells |
| WO1994004678A1 (en) | 1992-08-21 | 1994-03-03 | Casterman Cecile | Immunoglobulins devoid of light chains |
| AU6819494A (en) | 1993-04-26 | 1994-11-21 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
| CA2163345A1 (en) | 1993-06-16 | 1994-12-22 | Susan Adrienne Morgan | Antibodies |
| SE9400088D0 (sv) | 1994-01-14 | 1994-01-14 | Kabi Pharmacia Ab | Bacterial receptor structures |
| US5869046A (en) | 1995-04-14 | 1999-02-09 | Genentech, Inc. | Altered polypeptides with increased half-life |
| US6121022A (en) | 1995-04-14 | 2000-09-19 | Genentech, Inc. | Altered polypeptides with increased half-life |
| US6277375B1 (en) | 1997-03-03 | 2001-08-21 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Immunoglobulin-like domains with increased half-lives |
| JP2002512624A (ja) | 1997-05-21 | 2002-04-23 | バイオベーション リミテッド | 非免疫原性タンパク質の製造方法 |
| DE19742706B4 (de) | 1997-09-26 | 2013-07-25 | Pieris Proteolab Ag | Lipocalinmuteine |
| US6194551B1 (en) | 1998-04-02 | 2001-02-27 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants |
| US6818418B1 (en) | 1998-12-10 | 2004-11-16 | Compound Therapeutics, Inc. | Protein scaffolds for antibody mimics and other binding proteins |
| ES2694002T3 (es) | 1999-01-15 | 2018-12-17 | Genentech, Inc. | Polipéptido que comprende una región Fc de IgG1 humana variante |
| DE19932688B4 (de) | 1999-07-13 | 2009-10-08 | Scil Proteins Gmbh | Design von Beta-Faltblatt-Proteinen des gamma-II-kristallins antikörperähnlichen |
| DK1212422T3 (da) | 1999-08-24 | 2007-07-02 | Medarex Inc | Humane CTLA-4-antistoffer og anvendelserne deraf |
| CA2441903C (en) | 2000-05-26 | 2012-07-31 | National Research Council Of Canada | Single-domain brain-targeting antibody fragments derived from llama antibodies |
| US6946292B2 (en) | 2000-10-06 | 2005-09-20 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity |
| DK1354034T3 (da) | 2000-11-30 | 2008-03-25 | Medarex Inc | Transgene transchromosomale gnavere til fremstilling af humane antistoffer |
| US20050053973A1 (en) | 2001-04-26 | 2005-03-10 | Avidia Research Institute | Novel proteins with targeted binding |
| US20040175756A1 (en) | 2001-04-26 | 2004-09-09 | Avidia Research Institute | Methods for using combinatorial libraries of monomer domains |
| US20050048512A1 (en) | 2001-04-26 | 2005-03-03 | Avidia Research Institute | Combinatorial libraries of monomer domains |
| JP2004532038A (ja) | 2001-05-17 | 2004-10-21 | ディヴァーサ コーポレイション | 新規抗原結合分子の治療、診断、予防、酵素、産業ならびに農業各分野への応用とそのための新規抗原結合分子の作製とスクリーニングの方法 |
| US20040110226A1 (en) | 2002-03-01 | 2004-06-10 | Xencor | Antibody optimization |
| DE10324447A1 (de) | 2003-05-28 | 2004-12-30 | Scil Proteins Gmbh | Generierung künstlicher Bindungsproteine auf der Grundlage von Ubiquitin |
| CA2553692C (en) | 2004-01-20 | 2014-10-07 | Kalobios, Inc. | Antibody specificity transfer using minimal essential binding determinants |
| US20060008844A1 (en) | 2004-06-17 | 2006-01-12 | Avidia Research Institute | c-Met kinase binding proteins |
| CA2758290C (en) * | 2009-04-27 | 2018-04-10 | Novartis Ag | Antagonistic activin receptor iib (actriib) antibodies for increasing muscle growth |
| SG10201801063TA (en) * | 2013-08-14 | 2018-04-27 | Novartis Ag | Methods of treating sporadic inclusion body myositis |
| WO2016061534A1 (en) * | 2014-10-16 | 2016-04-21 | Gtx, Inc. | METHODS OF TREATING UROLOGICAL DISORDERS USING SARMs |
-
2018
- 2018-06-26 US US16/626,170 patent/US20200181271A1/en not_active Abandoned
- 2018-06-26 TW TW107121863A patent/TW201906865A/zh unknown
- 2018-06-26 AU AU2018292579A patent/AU2018292579A1/en not_active Abandoned
- 2018-06-26 KR KR1020197037112A patent/KR20200020707A/ko unknown
- 2018-06-26 JP JP2019570043A patent/JP2020525421A/ja active Pending
- 2018-06-26 CN CN201880041948.8A patent/CN110785433A/zh not_active Withdrawn
- 2018-06-26 WO PCT/IB2018/054702 patent/WO2019003104A1/en active Application Filing
- 2018-06-26 RU RU2019143078A patent/RU2019143078A/ru not_active Application Discontinuation
- 2018-06-26 CA CA3063659A patent/CA3063659A1/en not_active Abandoned
- 2018-06-26 EP EP18733951.0A patent/EP3645564A1/en not_active Withdrawn
-
2019
- 2019-12-04 IL IL271180A patent/IL271180A/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20200020707A (ko) | 2020-02-26 |
| CN110785433A (zh) | 2020-02-11 |
| WO2019003104A1 (en) | 2019-01-03 |
| IL271180A (en) | 2020-01-30 |
| EP3645564A1 (en) | 2020-05-06 |
| US20200181271A1 (en) | 2020-06-11 |
| TW201906865A (zh) | 2019-02-16 |
| CA3063659A1 (en) | 2019-01-03 |
| JP2020525421A (ja) | 2020-08-27 |
| AU2018292579A1 (en) | 2019-12-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2474588C2 (ru) | Перекрестно-реактивные антитела анти-il-17a/il-17f и способы их применения | |
| JP2018516853A5 (ru) | ||
| HRP20181069T1 (hr) | Antagonistička protutijela na il-17 | |
| JP2019054802A5 (ru) | ||
| RU2010126078A (ru) | Антитело против nr10 и его применение | |
| HRP20170568T1 (hr) | Protutijela anti-ox40 i postupci za njihovu uporabu | |
| JP2020055849A5 (ru) | ||
| JP2010526028A5 (ru) | ||
| JP2020522261A5 (ru) | ||
| JP2012532851A5 (ru) | ||
| JP2017505125A5 (ru) | ||
| JP2013538057A5 (ru) | ||
| RU2015136078A (ru) | Антитело против с5 и способ предупреждения и лечения обусловленных комплементом заболеваний | |
| HRP20151019T1 (hr) | PROTUTIJELA PROTIV c-MET | |
| JP2015503909A5 (ru) | ||
| JP2009225799A5 (ru) | ||
| RU2017134495A (ru) | Антитела к альфа-рецептору собачьего интерлейкина-4 | |
| JP2017524725A5 (ru) | ||
| EA201190132A1 (ru) | Гуманизированные антитела, связывающиеся с cd19, и их применение | |
| JP2019506412A5 (ru) | ||
| RU2018131622A (ru) | Новые моноклональные антитела к LAM и PIM6/LAM для диагностики и лечения инфекций, вызванных Mycobacterium tuberculosis | |
| JP2013506428A5 (ru) | ||
| RU2021129189A (ru) | Антитела против фактора свертывания xi | |
| JP2015504421A5 (ru) | ||
| RU2008137765A (ru) | Способы лечения волчанки с помощью антител к cd4 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20210628 |