RU2018109500A - Эластомерный полимер - Google Patents

Эластомерный полимер Download PDF

Info

Publication number
RU2018109500A
RU2018109500A RU2018109500A RU2018109500A RU2018109500A RU 2018109500 A RU2018109500 A RU 2018109500A RU 2018109500 A RU2018109500 A RU 2018109500A RU 2018109500 A RU2018109500 A RU 2018109500A RU 2018109500 A RU2018109500 A RU 2018109500A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
alkylaryl
aryl
formula
independently selected
Prior art date
Application number
RU2018109500A
Other languages
English (en)
Inventor
Кристиан ДЕРИНГ
Даниель ХАЙДЕНРАЙХ
Original Assignee
ТРИНСЕО ЮРОП ГмбХ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ТРИНСЕО ЮРОП ГмбХ filed Critical ТРИНСЕО ЮРОП ГмбХ
Publication of RU2018109500A publication Critical patent/RU2018109500A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/38—Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
    • B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
    • B60C1/0016—Compositions of the tread
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F236/06—Butadiene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/46—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides selected from alkali metals
    • C08F4/463—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides selected from alkali metals selected from sodium or potassium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/46—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides selected from alkali metals
    • C08F4/48—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides selected from alkali metals selected from lithium, rubidium, caesium or francium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C08K3/06—Sulfur
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34—Silicon-containing compounds
    • C08K3/36—Silica
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/29—Compounds containing one or more carbon-to-nitrogen double bonds
    • C08K5/31—Guanidine; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/45—Heterocyclic compounds having sulfur in the ring
    • C08K5/46—Heterocyclic compounds having sulfur in the ring with oxygen or nitrogen in the ring
    • C08K5/47—Thiazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/54—Silicon-containing compounds
    • C08K5/548—Silicon-containing compounds containing sulfur
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • C08L9/06—Copolymers with styrene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L91/00—Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Tires In General (AREA)
  • Polymerization Catalysts (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Claims (68)

1. Инициатор полимеризации, имеющий структуру Формулы 1:
Figure 00000001
(Формула 1),
где в Формуле 1: M1 выбран из лития, натрия и калия; R1 и R2, каждый независимо, выбраны из водорода, (C1-C18)алкила, (C6-C18)арила и (C7-C18)алкиларила; R3, R4, R5, R6 и R7 каждый независимо выбран из (C1-C18)алкила, (C6-C18)арила и (C7-C18)алкиларила;
2. Способ получения эластомерного полимера, причем указанный способ включает стадии (i) и (ii):
(i) получение и (ii) полимеризация по меньшей мере одного сопряженного диенового мономера и необязательно одного или более ароматических виниловых мономеров в присутствии инициатора полимеризации Формулы 1:
Figure 00000001
(Формула 1),
где в Формуле 1: M1 выбран из лития, натрия и калия; R1 и R2, каждый независимо, выбраны из водорода, (C1-C18) алкила, (C6-C18) арила и (C7-C18) алкиларила; R3, R4, R5, R6 и R7, каждый независимо, выбраны из (C1-C18) алкила, (C6-C18) арила и (C7-C18) алкиларила;
для получения живой полимерной цепи.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что включает дополнительную стадию (iii):
(iii) добавление агента, модифицирующего концевую группу цепи.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем что агент, модифицирующий концевую группу цепи, содержит соединение согласно любой из формул (3)-(11):
Figure 00000002
Формула 3,
где в Формуле 3: М2 представляет собой атом кремния или атом олова;
R13 является по меньшей мере двухвалентным и выбран из (C6-C18) арила, (C7-C18) алкиларила и (C1-C18) алкила, причем каждая группа необязательно замещена одной или более группами, выбранными из ди(C1-C7-гидрокарбил)амино, бис(три(C1-C12 алкил)силил)амино, трис(C1-C7-гидрокарбил)силила, (C7-C18)алкиларила и (C6-C18)арила;
R9 и R12, каждый независимо, выбраны из (C1-C4)алкила;
R8, R10 и R11, каждый независимо, выбраны из (C1-C18)алкила, (C6-C18)арила и (C7-C18)алкиларила;
a и c, каждый независимо, выбраны из 0, 1 и 2; b и d, каждый независимо, выбраны из 1, 2 и 3; при условии, что a+b=3 и c+d=3;
Figure 00000003
Формула 4,
где в Формуле 4: М3 представляет собой атом кремния или атом олова;
R19 является по меньшей мере двухвалентным и выбран из (C6-C18) арила, (C7-C18) алкиларила и (C1-C18) алкила, причем каждая группа необязательно замещена одной или более группами, выбранными из ди(C1-C7-гидрокарбил)амино, бис(три(C1-C12 алкил)силил)амино, трис(C1-C7-гидрокарбил)силила, (C7-C18)алкиларила и (C6-C18)арила;
R15 независимо выбран из (C1-C4)алкила, (C6-C18)арила и (C7-C18)алкиларила;
R16, R17 и R18 каждый независимо выбран из (C1-C18)алкила, (C1-C18)алкокси, (C6-C18)арила и (C7-C18)алкиларила;
R19 независимо выбран из (C1-C18)алкила, (C1-C18)алкокси, (C6-C18)арила, (C7-C18)алкиларила и R18-(C2H4O)g-O-, где R18 выбран из (C5-C23)алкила, (C5-C23)алкокси, (C6-C18)арила и (C7-C25) алкиларила и g выбран из 4, 5 и 6; e выбран из 0, 1 и 2; f выбран из 1, 2 и 3; при условии, что e+f=3;
Figure 00000004
Формула 5,
Figure 00000005
Формула 6,
где в Формуле 5 и Формуле 6: R24 является по меньшей мере двухвалентным и выбран из (C6-C18)арила, (C7-C18)алкиларила и (C1-C18)алкила, причем каждая группа необязательно замещена одной или более группами, выбранными из ди(C1-C7-гидрокарбил)амино, бис(три(C1-C12 алкил)силил)амино, трис(C1-C7-гидрокарбил)силила, (C7-C18)алкиларила и (C6-C18)арила;
R20 независимо выбран из (C1-C4)алкила, (C6-C18)арила и (C7-C18)алкиларила;
R25, R26 и R27, каждый независимо, выбраны из (C1-C18)алкила, (C1-C18)алкокси, (C6-C18)арила и (C7-C18)алкиларила;
R21 независимо выбран из (C1-C18)алкила, (C1-C18)алкокси, (C6-C18)арила, (C7-C18)алкиларила и R43-(C2H4O)j-O-, где R43 выбран из (C5-C23)алкила, (C5-C23)алкокси, (C6-C18)арила и (C7-C25) алкиларила и j выбран из 4, 5 и 6;
R22 и R23 независимо выбраны из (C1-C16)алкила и -SiR28R29R30, где R28, R29 и R30 независимо выбраны из (C1-C16)алкила, (C6-C18)арила и (C7-C18)алкиларила;
i выбран из 0, 1 и 2; h выбран из 1, 2 и 3; и при условии, что i+h=3;
Figure 00000006
Формула 7,
Figure 00000007
Формула 8,
где в Формуле 7 и Формуле 8: R31, R32, R33, R34, R35, R36, R37, R39, R40 и R41, каждый независимо, выбраны из водорода, (C1-C16)алкила, (C6-C16)арила и (C7-C16)алкиларила; и
R38 является по меньшей мере двухвалентным и выбран из (C6-C18)арила, (C7-C18)алкиларила и (C1-C18)алкила, причем каждая группа необязательно замещена одной или более группами, выбранными из ди(C1-C7-гидрокарбил) амино, бис(три(C1-C12 алкил)силил)амино, трис(C1-C7-гидрокарбил)силила, (C7-C18)алкиларила и (C6-C18)арила;
Figure 00000008
Формула 9,
Figure 00000009
Формула 10,
Figure 00000010
Формула 11,
где в Формуле 9, в Формуле 10 и в Формуле 11: R42, R43, R44, R45, R46, R48, R50, R51, R52 R53, R54 и R55, каждый независимо, выбраны из водорода, (C1-C16)алкила, (C6-C16)арила и (C7-C16)алкиларила; и R49 независимо выбран из (C1-C4)алкила, (C6-C18)арила и (C7-C18)алкиларила;
R47 является по меньшей мере двухвалентным и выбран из (C6-C18)арила, (C7-C18)алкиларила и (C1-C18)алкила, причем каждая группа необязательно замещена одной или более группами, выбранными из ди(C1-C7-гидрокарбил)амино, бис(три(C1-C12 алкил)силил)амино, трис(C1-C7-гидрокарбил)силила, (C7-C18)алкиларила и (C6-C18)арила;
j выбран из 0, 1 и 2; k выбран из 1, 2 и 3; при условии, что k+l=3; и l выбран от 1 до 20;
F1 и F2 независимо выбраны из водорода, гидрокси, хлора, брома, иода, -SiR52R53R54, где R52, R53, R54 являются одинаковыми или различными и определены выше, винилом, (C6-C16)арилом, (C7-C16)алкиларилом и (C1-C16)алкилом, где каждая гидрокарбильная группа необязательно замещена одной или более группами, выбранными из гидроксила, ди(C1-C7-гидрокарбил)амино, бис(три(C1-C12алкил)силил)амино и эпоксидной группы.
5. Способ по любому из пп. 2-4, отличающийся тем, что по меньшей мере один сопряженный диеновый мономер выбран из 1,3-бутадиена, 2-алкил-1,3-бутадиена, 2-метил-1,3-бутадиена, 2,3-диметил-1,3-бутадиена, 1,3-пентадиена, 2,4-гексадиена, 1,3-гексадиена, 1,3-гептадиена, 1,3-октадиена, 2-метил-2,4-пентадиена, циклопентадиена, 2,4-гексадиена и/или 1,3-циклооктадиена.
6. Способ по любому из пп. 2-5, отличающийся тем, что ароматический виниловый мономер выбран из группы, состоящей из стирола, C1-4 алкилзамещенного стирола, такого как 2-метилстирол, 3-метилстирол, 4-метилстирол, 2,4- диметилстирол, 2,4,6-триметилстирол, α-метилстирол и стильбен, 2,4-диизопропилстирол, 4-трет-бутилстирол, винилбензилдиметиламин, (4-винилбензил)диметиламиноэтил эфир, N,N-диметиламиноэтилстирол, трет-бутоксистирол и винилпиридин и комбинации двух или более из них.
7. Способ по любому из пп.2-6, отличающийся тем, что стадию (ii) проводят в органическом растворителе и причем органический растворитель предпочтительно выбран из одного или более из бутена, бутана, пентана, циклогексана, гексана, гептана, октана, бензола и толуола, предпочтительно из одного или более из бутана, пентана, циклогексана, гексана и гептана.
8. Способ по любому из пп. 2-7, отличающийся тем, что M1 в формуле 1 представляет собой литий и R1 и R2 в формуле 1 независимо выбраны из водорода и (C1-C18)алкила.
9. Способ по любому из пунктов 2-8, отличающийся тем, что инициатор полимеризации Формулы 1 выбран из группы соединений: Li (CH2) Si(Me)2 O Si(Me)3, Li (CH2) Si(Me)2 O Si(Et)3, Li (CH2) Si(Me)2 O Si(Pr)3, Li (CH2) Si(Me)2 O Si(Bu)3, Li (CH2) Si(Me)2 O Si(C6H13)3, Li (CH2) Si(Me)2 O Si(Ph)3, Li (CH2) Si(Me)2 O Si(CH2Ph)3, Li (CH2) Si(Me)2 O Si(Me)2(Et), Li (CH2) Si(Me)2 O Si(Me)2(Pr), Li (CH2) Si(Me)2 O Si(Me)2(Bu), Li (CH2) Si(Me)2 O Si(Me)2(C6H13), Li (CH2) Si(Me)2 O Si(Me)2(C8H17), Li (CH2) Si(Me)2 O Si(Me)2(C10H21), Li (CH2) Si(Me)2 O Si(Me)2(C12H25), Li (CH2) Si(Me)2 O Si(Me)2(C18H37), Li (CH2) Si(Me)2 O Si(Me)2(C6H11), Li (CH2) Si(Me)2 O Si(Me)2(Ph), Li (CH2) Si(Me)2 O Si(Me)2(CH2Ph), Li (CH2) Si(Me)2 O Si(Me)2[(CH2)2Ph], Li (CH2) Si(Me)2 O Si(Me)2[(CH2)3Ph], Li (CH2) Si(Me)2 O Si(Me)(Pr)2, Li (CH2) Si(Me)2 O Si(Me)(Bu)2, Li (CH2) Si(Me)2 O Si(Me)(C6H11)2, Li (CH2) Si(Me)2 O Si(Et)2(Pr), Li (CH2) Si(Me)2 O Si(Et)2(Bu), Li (CH2) Si(Me)2 O Si(Et)2(Ph), Li (CH2) Si(Me)2 O Si(Pr)2(C18H37), Li (CH2) Si(Me)2 O Si(Bu)2(C18H37), Li (CH2) Si(Me)2 O Si(Me)(Ph)2 и Li (CH2) Si(Me)2 O Si(Bu)(Ph)2.
10. Эластомерный полимер, полученный по любому из пп. 2-9.
11. Композиция, содержащая эластомерный полимер по п. 10.
12. Композиция по п. 11, дополнительно содержащая масло и/или наполнитель.
13. Композиция по п. 11 или 12, дополнительно содержащая вулканизирующий агент.
14. Композиция по любому из пп.11-13, отличающаяся тем, что наполнитель выбран из одного или более из углеродной сажи, углеродных нанотрубок, графита, графена, диоксида кремния, углерод-силикагельных двухфазных наполнителей, глины, карбоната кальция, карбоната магния, лигнина, и аморфных наполнителей.
15. Способ получения сшитого эластомерного полимера, включающий стадию (iv): (iv) добавление вулканизующего агента к эластомерному полимеру по п. 10 или к композиции по любому из пп.11-14; и сшивание эластомерного полимера.
16. Сшитый эластомерный полимер, получаемый по п. 15.
17. Композиция, содержащая сшитый эластомерный полимер по п.16.
18. Изделие, содержащее композицию по любому из пп. 11-14 или 17.
19. Изделие по п. 18, отличающееся тем, что представляет собой протектор шины, боковую стенку шины, транспортную ленту, прокладку или шланг.
RU2018109500A 2015-08-20 2016-08-19 Эластомерный полимер RU2018109500A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP15181760.8A EP3133093A1 (en) 2015-08-20 2015-08-20 Elastomeric polymer
EP15181760.8 2015-08-20
PCT/EP2016/069701 WO2017029394A1 (en) 2015-08-20 2016-08-19 Elastomeric polymer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2018109500A true RU2018109500A (ru) 2019-09-23

Family

ID=54065685

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018109500A RU2018109500A (ru) 2015-08-20 2016-08-19 Эластомерный полимер

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP3133093A1 (ru)
JP (1) JP2018532005A (ru)
KR (1) KR20180041711A (ru)
CN (1) CN107922550A (ru)
BR (1) BR112018003151A2 (ru)
MX (1) MX2018002167A (ru)
RU (1) RU2018109500A (ru)
TW (1) TW201714896A (ru)
WO (1) WO2017029394A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102016207744A1 (de) 2016-05-04 2017-11-09 Continental Reifen Deutschland Gmbh Kautschukmischung, Vulkanisat der Kautschukmischung und Fahrzeugreifen
PL3434697T3 (pl) * 2017-07-27 2022-01-03 Trinseo Europe Gmbh Mieszanka polimerów in-situ do wytwarzania opony
US11732114B2 (en) * 2018-09-18 2023-08-22 Bridgestone Europe Nv/Sa Rubber compound for tire portions
CN110791100A (zh) * 2019-11-19 2020-02-14 广州信粤新材料科技有限公司 一种含改性石墨烯的有机硅高强度耐老化材料及其制备方法
US20220033627A1 (en) * 2020-07-29 2022-02-03 Fina Technology, Inc. Silane modified styrene butadiene copolymer for high performance in dry adherence, wet adherence and rolling resistance
CN114316397B (zh) * 2020-09-28 2024-03-01 中国石油天然气股份有限公司 双官能化聚丁二烯橡胶/氧化石墨烯复合材料及制备方法
CN112812394A (zh) * 2020-12-31 2021-05-18 宁波伟裕工贸有限公司 一种碳纳米管改性顺丁橡胶复合材料和制法

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1271265A (en) 1968-06-08 1972-04-19 Bridgestone Tire Co Ltd Method of preparing conjugated diene polymers using catalysts based on organolithium compounds
US3951936A (en) 1974-09-03 1976-04-20 The Goodyear Tire & Rubber Company Polymerization process
CA1212932A (en) 1982-04-01 1986-10-21 Derek K. Jenkins Polymerisation of conjugated dienes
FR2567135B1 (fr) 1984-07-03 1989-01-13 Asahi Chemical Ind Polymere ou copolymere de butadiene et procede de preparation
US5134199A (en) 1987-11-27 1992-07-28 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Diene block polymer and polymer composition
JP2730163B2 (ja) 1989-04-07 1998-03-25 日本合成ゴム株式会社 高トランス低ビニル共役ジエン系重合体の製造方法
US5089574A (en) 1990-10-22 1992-02-18 The Goodyear Tire & Rubber Company Trans-1,4-polybutadiene synthesis
US5416168A (en) * 1994-03-31 1995-05-16 Shell Oil Company Protected functional initiators for making terminally functionalized polymers
US5448002A (en) 1994-08-12 1995-09-05 The Goodyear Tire & Rubber Company Synthesis of trans-1,4-polybutadiene having controlled molecular weight
US5753579A (en) 1995-12-26 1998-05-19 The Goodyear Tire & Rubber Company Trans microstructure directing initiator system
US5753761A (en) 1996-12-27 1998-05-19 The Goodyear Tire & Rubber Company Method of preparing trans polybutadiene blend for use in tires
EP0877034A1 (en) 1997-05-05 1998-11-11 The Goodyear Tire & Rubber Company Random trans SBR with low vinyl microstructure
US5834573A (en) 1997-05-21 1998-11-10 The Goodyear Tire & Rubber Company Synthesis of trans-1,4-polybutadiene
US6018007A (en) 1997-09-22 2000-01-25 Bridgestone Corporation Synthesis of 1,4-trans-polybutadiene using a lanthanide organic acid salt catalyst
US6197713B1 (en) 1997-12-19 2001-03-06 Bridgestone Corporation Use of Lewis acids for the breakdown of gelatinous rare earth compounds in hydrocarbon solutions
JP3889509B2 (ja) 1998-04-25 2007-03-07 株式会社フジキン 流体分配用配管構造
US6177603B1 (en) 1998-06-12 2001-01-23 Bridgestone Corporation Organo zinc and rare earth catalyst system in the polymerization of conjugated dienes
US6489415B2 (en) 1999-12-31 2002-12-03 The Goodyear Tire & Rubber Company Process for synthesizing trans-1,4-polybutadiene
US6310152B1 (en) 2000-10-24 2001-10-30 The Goodyear Tire & Rubber Company Synthesis of elastomeric high trans-1,4-polybutadiene
US6559240B2 (en) * 2000-11-22 2003-05-06 The Goodyear Tire & Rubber Company Process for tin/silicon coupling functionalized rubbers
US6627715B2 (en) 2001-08-16 2003-09-30 The Goodyear Tire & Rubber Company Group IIa metal containing catalyst system
US6617406B2 (en) 2001-08-30 2003-09-09 The Goodyear Tire & Rubber Company Synthesis of elastomeric high trans-1,4-polybutadiene
EP1367069A1 (en) 2002-05-28 2003-12-03 Dow Global Technologies Inc. Process for homo-or copolymerization of conjugated diens
US6693160B1 (en) 2002-08-16 2004-02-17 The Goodyear Tire & Rubber Company Functionalized monomers for synthesis of rubbery polymers
US6984687B2 (en) 2004-01-19 2006-01-10 The Goodyear Tire & Rubber Company Oil extended rubber and composition containing low PCA oil
US20080287601A1 (en) 2005-10-19 2008-11-20 Dow Global Technologies Inc. Silane-Sulfide Chain End Modified Elastomeric Polymers
BRPI0909545A2 (pt) 2008-06-06 2020-06-23 Styron Europe Gmbh Primeira composição de polímero elastomérico, composição, artigo, segunda composição de polímero elastomérico, composição de polímero elastomérico vulcanizado, método para fazer uma primeira composição de polímeor elastomérico e método para fazer uma composição de polímero elastomérico vulcanizado
EP2519548B1 (en) * 2009-12-31 2020-04-01 Bridgestone Corporation Aminosilane initiators and functionalized polymers prepared therefrom
RU2666359C2 (ru) * 2013-07-22 2018-09-07 ТРИНСЕО ЮРОП ГмбХ Инициаторы полимеризации

Also Published As

Publication number Publication date
TW201714896A (zh) 2017-05-01
BR112018003151A2 (pt) 2018-09-25
WO2017029394A1 (en) 2017-02-23
KR20180041711A (ko) 2018-04-24
EP3133093A1 (en) 2017-02-22
JP2018532005A (ja) 2018-11-01
CN107922550A (zh) 2018-04-17
MX2018002167A (es) 2018-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018109500A (ru) Эластомерный полимер
JP6936364B2 (ja) 官能化エラストマーポリマーのための分枝剤としてのマルチビニルアミノシラン
JP6279554B2 (ja) 変性共役ジエン系重合体の連続製造方法、それから収得された重合体及びそれを含むゴム組成物
JP6800988B2 (ja) ［ビス（トリヒドロカルビルシリル）アミノシリル］官能化スチレンをベースとするエラストマーコポリマーおよびゴムの製造におけるそれらの使用
RU2015113561A (ru) Полимеры, модифицированные аминосиланом
TWI515237B (zh) 經修飾的聚合物組成物（二）
JP5816247B2 (ja) ポリシロキサン化合物、変性共役ジエン‐ビニル芳香族炭化水素共重合体およびその製造方法
BRPI0809109A2 (pt) Método para produzir um (co) polímero à base de dieno conjugado modificado, (co) polímero à base de dieno conjugado modificado e composição de borracha
JP2013136749A5 (ru)
BRPI0516818B1 (pt) Composition of modified asphalt, asphalt concrete, copolymer in dibloco and its preparation process
RU2017132265A (ru) Смесь функционализированных полимеров для шин
BR102015019332B1 (pt) Elastomero bifuncionalizado
RU2016118991A (ru) Винилсиланы для применения в функционализированных эластомерных полимерах
JP5956556B2 (ja) シリル化アミノ基を含有するカルボン酸またはチオカルボン酸エステルで官能化されたポリマー
RU2012131116A (ru) Улучшенная композиция модификатора уровня содержания винила и способы использования такой композиции
BRPI0904449A2 (pt) compostos de terminação, polìmeros e seu uso em composições de borracha e pneus
JP6549312B2 (ja) 変性共役ジエン系重合体およびその製造方法
RU2014101634A (ru) Способ получения сополимеров 1,3-бутадиена и стирола и их применение в вулканизируемых эластомерных композициях
TW200920755A (en) Method for producing conjugated diene polymer, conjugated diene polymer, and polymer composition
JP2015531815A (ja) 変性共役ジエン系重合体、その製造方法及び該変性共役ジエン系重合体を含むゴム組成物
RU2014142923A (ru) Функциональный полидиен, способ его получения и каучуковая композиция, содержащая его
JP6780867B2 (ja) 官能化ポリマーの調製方法
KR20170124895A (ko) 아미노실란계 화합물의 신규 제조방법
RU2016125226A (ru) Смесь на основе каучука и автомобильная шина
RU2013100545A (ru) Способ получения привитых полимеров без использования инициатора или растворителя и битум-полимерные композиции, включающие указанные привитые полимеры

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20190820