RU2017123259A - Способ получения галогенированных азаиндольных соединений с использованием бороксина - Google Patents
Способ получения галогенированных азаиндольных соединений с использованием бороксина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017123259A RU2017123259A RU2017123259A RU2017123259A RU2017123259A RU 2017123259 A RU2017123259 A RU 2017123259A RU 2017123259 A RU2017123259 A RU 2017123259A RU 2017123259 A RU2017123259 A RU 2017123259A RU 2017123259 A RU2017123259 A RU 2017123259A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- compounds
- reaction
- compound obtained
- boroxin
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 32
- BRTALTYTFFNPAC-UHFFFAOYSA-N boroxin Chemical compound B1OBOBO1 BRTALTYTFFNPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 12
- 238000005893 bromination reaction Methods 0.000 claims 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 5
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 4
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 claims 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical group CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- -1 boroxin compound Chemical class 0.000 claims 3
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- JRHPOFJADXHYBR-HTQZYQBOSA-N (1r,2r)-1-n,2-n-dimethylcyclohexane-1,2-diamine Chemical compound CN[C@@H]1CCCC[C@H]1NC JRHPOFJADXHYBR-HTQZYQBOSA-N 0.000 claims 2
- VOXXGUAZBWSUSS-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-triphenyl-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane Chemical compound O1B(C=2C=CC=CC=2)OB(C=2C=CC=CC=2)OB1C1=CC=CC=C1 VOXXGUAZBWSUSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 2
- IZDROVVXIHRYMH-UHFFFAOYSA-N methanesulfonic anhydride Chemical compound CS(=O)(=O)OS(C)(=O)=O IZDROVVXIHRYMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- QBVXKDJEZKEASM-UHFFFAOYSA-M tetraoctylammonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCC[N+](CCCCCCCC)(CCCCCCCC)CCCCCCCC QBVXKDJEZKEASM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- SSJXIUAHEKJCMH-PHDIDXHHSA-N (1r,2r)-cyclohexane-1,2-diamine Chemical compound N[C@@H]1CCCC[C@H]1N SSJXIUAHEKJCMH-PHDIDXHHSA-N 0.000 claims 1
- JRHPOFJADXHYBR-OCAPTIKFSA-N (1r,2s)-1-n,2-n-dimethylcyclohexane-1,2-diamine Chemical compound CN[C@@H]1CCCC[C@@H]1NC JRHPOFJADXHYBR-OCAPTIKFSA-N 0.000 claims 1
- DHDHJYNTEFLIHY-UHFFFAOYSA-N 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=NC2=C1C=CC1=C(C=3C=CC=CC=3)C=CN=C21 DHDHJYNTEFLIHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XDUUQOQFSWSZSM-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1,10-phenanthroline Chemical compound C1=CC=C2C(Cl)=CC3=CC=CN=C3C2=N1 XDUUQOQFSWSZSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UJAQYOZROIFQHO-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-1,10-phenanthroline Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC3=CC=CN=C3C2=N1 UJAQYOZROIFQHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PDDBTWXLNJNICS-UHFFFAOYSA-N 5-nitro-1,10-phenanthroline Chemical compound C1=CC=C2C([N+](=O)[O-])=CC3=CC=CN=C3C2=N1 PDDBTWXLNJNICS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 1
- 230000031709 bromination Effects 0.000 claims 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims 1
- SSJXIUAHEKJCMH-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-diamine Chemical compound NC1CCCCC1N SSJXIUAHEKJCMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6561—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing systems of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring or ring system, with or without other non-condensed hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/013—Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of halogens
- C07C17/02—Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of halogens to unsaturated hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
- C07F5/02—Boron compounds
- C07F5/022—Boron compounds without C-boron linkages
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/582—Recycling of unreacted starting or intermediate materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Virology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oncology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (40)
1. Способ получения соединения формулы I
включающий стадии:
с получением соединения
(b) осуществление реакции бромирования соединения, полученного на стадии (а), в присутствии одного или более бороксиновых соединений, с получением соединения
(с) осуществление реакции удаления защитных групп соединения, полученного на стадии (b), чтобы получить соединение формулы I, приведенной выше, где
2. Способ по п. 1, в котором указанную реакцию окисления осуществляют с использованием окисляющих агентов, выбираемых из группы, состоящей из каталитического метилтриоксорения (МТО) и комплекса мочевины с перекисью водорода (МПВ), м-ХБПК, смеси Ас2O и Н2О2, и смеси фталевого ангидрида и Н2O2.
5. Способ по п. 1, в котором реакцию бромирования осуществляют в присутствии источника бромида, такого как бромид тетраоктиламмония, активирующего агента, такого как метансульфоновый ангидрид, и бороксинового соединения, такого как трифенилбороксин.
6. Способ по п. 1, в котором реакцию удаления защитных групп осуществляют с использованием по существу чистого толуола или толуола в сочетании с растворителем.
7. Способ по п. 1, в котором соединение формулы I получают с выходом, составляющим примерно от 67,1% до 70,3% и чистотой примерно от 98,5 до 99,7%.
8. Способ получения соединения формулы II
включающий стадии:
(с) осуществление реакции удаления защитных групп соединения, полученного на стадии (b), с использованием либо по существу чистого толуола, либо толуола в сочетании с растворителем, за которой следует кристаллизация, с получением соединения формулы II или его солей.
9. Способ получения соединения формулы III
включающий стадии:
(a) осуществление реакции окисления соединения
(d) проведение реакции соединения, полученного на стадии (с), с получением соединения
где указанный лиганд выбирают из группы, состоящей из 1,2-диаминоциклогексана, транс-1,2-диаминоциклогексана, цис-/транс-диаминоциклогексана, i-диметил-1,2-диаминоциклогексана, транс-N,N'-диметил-1,2-диаминоциклогексана, цис-/транс-N,N'-диметил-1,2-диаминоциклогексана, 1,2-диаминоэтана, i-диметил-1,2-диаминоэтана, 1,10-фенантролина, 4,7-дифенил-1,10-фенантролина, 5-метил-1,10-фенантролина, 5-хлор-1,10-фенантролина и 5-нитро-1,10-фенантролина, и
проведение взаимодействия соединения, полученного на стадии (f), с кислотой с получением соединения формулы III.
10. Способ по п. 9, в котором указанное бромирование осуществляют в присутствии источника бромида, который представляет собой бромид тетраоктиламмония, активирующего агента, который представляет собой метансульфоновый ангидрид, и бороксинового соединения, которое представляет собой трифенилбороксин.
11. Способ по п. 10, в котором указанная кислота представляет собой уксусную кислоту.
12. Способ по п. 11, в котором на стадии (с) указанный растворитель представляет собой изопропиловый спирт.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201462093645P | 2014-12-18 | 2014-12-18 | |
US62/093,645 | 2014-12-18 | ||
PCT/US2015/066311 WO2016100633A1 (en) | 2014-12-18 | 2015-12-17 | A process for preparing halogenated azaindole compounds using boroxine |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017123259A true RU2017123259A (ru) | 2019-01-21 |
RU2017123259A3 RU2017123259A3 (ru) | 2019-04-22 |
Family
ID=55069171
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017123259A RU2017123259A (ru) | 2014-12-18 | 2015-12-17 | Способ получения галогенированных азаиндольных соединений с использованием бороксина |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9908882B2 (ru) |
EP (1) | EP3233853B1 (ru) |
JP (1) | JP6554542B2 (ru) |
KR (1) | KR20170096021A (ru) |
CN (1) | CN107406470A (ru) |
AU (1) | AU2015364600B2 (ru) |
BR (1) | BR112017012643A2 (ru) |
CA (1) | CA2971104A1 (ru) |
ES (1) | ES2728089T3 (ru) |
PT (1) | PT3233853T (ru) |
RU (1) | RU2017123259A (ru) |
WO (2) | WO2016100625A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2972293T3 (es) | 2019-01-17 | 2024-06-12 | Viiv Healthcare Uk No 4 Ltd | Procedimiento para preparar fostemsavir |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20040110785A1 (en) | 2001-02-02 | 2004-06-10 | Tao Wang | Composition and antiviral activity of substituted azaindoleoxoacetic piperazine derivatives |
US7745625B2 (en) | 2004-03-15 | 2010-06-29 | Bristol-Myers Squibb Company | Prodrugs of piperazine and substituted piperidine antiviral agents |
US7501419B2 (en) | 2006-04-25 | 2009-03-10 | Bristol-Myers Squibb Company | 4-Squarylpiperazine derivatives as antiviral agents |
ES2462403T3 (es) * | 2008-06-25 | 2014-05-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Diceto azolopiperidinas y azolopiperazinas como agentes anti-VIH |
US8436168B2 (en) | 2011-01-31 | 2013-05-07 | Bristol-Myers Squibb Company | Methods of making HIV attachment inhibitor prodrug compound and intermediates |
US8889869B2 (en) * | 2012-02-08 | 2014-11-18 | Bristol-Myers Squibb Company | Methods for the preparation of HIV attachment inhibitor piperazine prodrug compound |
-
2015
- 2015-12-17 CN CN201580076438.0A patent/CN107406470A/zh active Pending
- 2015-12-17 JP JP2017532065A patent/JP6554542B2/ja active Active
- 2015-12-17 ES ES15820021T patent/ES2728089T3/es active Active
- 2015-12-17 AU AU2015364600A patent/AU2015364600B2/en not_active Ceased
- 2015-12-17 EP EP15820021.2A patent/EP3233853B1/en active Active
- 2015-12-17 PT PT15820021T patent/PT3233853T/pt unknown
- 2015-12-17 WO PCT/US2015/066299 patent/WO2016100625A1/en active Application Filing
- 2015-12-17 KR KR1020177019923A patent/KR20170096021A/ko unknown
- 2015-12-17 RU RU2017123259A patent/RU2017123259A/ru not_active Application Discontinuation
- 2015-12-17 BR BR112017012643A patent/BR112017012643A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2015-12-17 CA CA2971104A patent/CA2971104A1/en not_active Abandoned
- 2015-12-17 US US15/529,537 patent/US9908882B2/en active Active
- 2015-12-17 WO PCT/US2015/066311 patent/WO2016100633A1/en active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2015364600A1 (en) | 2017-07-13 |
JP2018504377A (ja) | 2018-02-15 |
PT3233853T (pt) | 2019-05-27 |
EP3233853A1 (en) | 2017-10-25 |
RU2017123259A3 (ru) | 2019-04-22 |
EP3233853B1 (en) | 2019-03-06 |
WO2016100633A1 (en) | 2016-06-23 |
AU2015364600B2 (en) | 2018-05-10 |
US9908882B2 (en) | 2018-03-06 |
WO2016100625A1 (en) | 2016-06-23 |
CN107406470A (zh) | 2017-11-28 |
JP6554542B2 (ja) | 2019-07-31 |
CA2971104A1 (en) | 2016-06-23 |
BR112017012643A2 (pt) | 2018-01-09 |
KR20170096021A (ko) | 2017-08-23 |
US20170298064A1 (en) | 2017-10-19 |
ES2728089T3 (es) | 2019-10-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Xu et al. | Copper-catalyzed endo-type trifluoromethylarylation of alkynes | |
RU2016133187A (ru) | Способ получения n-[(3-аминооксетан-3-ил)метил]-2-(1,1-диоксо-3,5-дигидро-1,4-бензотиазепин-4ил)-6-метил-хиназолин-4-амина | |
RU2009105669A (ru) | Способ получения 3-замещенных 2-амино-5-галогенбензамидов | |
JP2016515039A5 (ru) | ||
JP2017538690A5 (ru) | ||
RU2017101808A (ru) | Способы получения 1, 3-бензодиоксольных гетероциклических соединений | |
RU2017123259A (ru) | Способ получения галогенированных азаиндольных соединений с использованием бороксина | |
JP2018506541A5 (ru) | ||
JP6176177B2 (ja) | アルコール類の酸化方法 | |
RU2017122191A (ru) | Способ получения галоидированных азаиндольных соединений с использованием PуBroP | |
RU2007126569A (ru) | Способ получения бор-замещенного порфирина | |
RU2018130160A (ru) | Способ получения 4-алкокси-3-гидроксипиколиновых кислот | |
RU2014126489A (ru) | Способ извлечения налмефена гидрохлорида | |
JPWO2017014214A1 (ja) | 4−(トリフルオロメチルスルホニル)フェノール化合物の製造方法 | |
JP2016050203A (ja) | エーテル化合物の製造方法 | |
RU2014145135A (ru) | Способ получения (этин-1,2-диил)бис(изобензофуран-1,3-диона) | |
EA035035B1 (ru) | Способ получения 2,6-диметилбензохинона | |
JP4812042B2 (ja) | イソインドール類の製造方法 | |
JP4978113B2 (ja) | ビフェニル類の製造方法 | |
Alam et al. | The Advances and Applications of Arynes and Their Precursors to Synthesize the Heterocyclic Compounds: A Review | |
JP2008044908A (ja) | カルボニル化合物の製造方法 | |
RU2014134278A (ru) | Способ получения производных 2-фенил[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиридина | |
RU2007118914A (ru) | Способ получения галогеналкилнитратов | |
Ha et al. | Oxidation of Benzylic Alcohols with Urea Hydrogen Peroxide/Calcium Chloride in PEGDME (250) | |
CN107827834B (zh) | 5-芳基-6-三氟甲基-1,2,4-三氮嗪-3-甲酸酯化合物及制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20190807 |