RU2017111590A - Кристаллические формы 2-(4-(4-этокси-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-ил)-2-фторфенил)-n-(5-(1,1,1-трифтор-2- метилпропан-2-ил)изоксазол-3-ил)ацетамида - Google Patents

Кристаллические формы 2-(4-(4-этокси-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-ил)-2-фторфенил)-n-(5-(1,1,1-трифтор-2- метилпропан-2-ил)изоксазол-3-ил)ацетамида Download PDF

Info

Publication number
RU2017111590A
RU2017111590A RU2017111590A RU2017111590A RU2017111590A RU 2017111590 A RU2017111590 A RU 2017111590A RU 2017111590 A RU2017111590 A RU 2017111590A RU 2017111590 A RU2017111590 A RU 2017111590A RU 2017111590 A RU2017111590 A RU 2017111590A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
crystalline form
xrpd
powder
form according
ray diffraction
Prior art date
Application number
RU2017111590A
Other languages
English (en)
Inventor
Муи Чеунг
Уилльям М. КЛАРК
Хилари Шенк Эйдам
Кимберли Энн ЛЕЙМИ
Джеймс В. ТОМАС
Original Assignee
Глэксосмитклайн Интеллекчуал Проперти Дивелопмент Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Глэксосмитклайн Интеллекчуал Проперти Дивелопмент Лимитед filed Critical Глэксосмитклайн Интеллекчуал Проперти Дивелопмент Лимитед
Publication of RU2017111590A publication Critical patent/RU2017111590A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs

Claims (30)

1. Кристаллическая форма 2-(4-(4-этокси-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-ил)-2-фторфенил)-N-(5-(1,1,1-трифтор-2-метилпропан-2-ил)изоксазол-3-ил)ацетамида.
2. Кристаллическая форма по п.1, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD), содержащей по меньшей мере три дифракционных угла, при измерении с использованием Cu Kα излучения, выбранных из группы, состоящей из около 10,1, 10,7, 11,5, 13,2, 13,9, 14,3, 16,7, 17,1, 17,6, 18,3, 18,4, 18,9, 20,3, 20,7, 21,4, 21,6, 22,0, 23,2, 23,9, 24,9, 25,2, 26,3, 26,6, 27,4, 28,6, 29,3, 30,0, 30,7, 31,2, 32,6, 34,3, 35,9, 38,5 и 39,4 градусов 2θ.
3. Кристаллическая форма по п.1, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD), содержащей по меньшей мере три дифракционных угла, при измерении с использованием Cu Kα излучения, выбранных из группы, состоящей из около 10,1, 10,7, 11,5, 13,9, 17,1, 18,3, 18,4, 20,3, 20,7, 21,4, 21,6, 22,0, 23,2, 23,9, 24,9, 25,2, 26,3, 26,6, 28,6, 30,0 и 32,6 градусов 2θ.
4. Кристаллическая форма по п.1, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD), содержащей по меньшей мере три дифракционных угла, при измерении с использованием Cu Kα излучения, выбранных из группы, состоящей из около 10,1, 10,7, 11,5, 13,9, 17,1, 18,3, 18,4, 20,3, 20,7, 21,4, 21,6, 22,0, 23,2, 23,9, 24,9 и 26,6 градусов 2θ.
5. Кристаллическая форма по п.1, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD), содержащей дифракционные углы, при измерении с использованием Cu Kα излучения, около 13,9, 17,1, 18,3, 18,4, 21,4, 21,6 и 23,9 градусов 2θ.
6. Кристаллическая форма по любому из п.п.2-5, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD) по существу в соответствии с фиг.1.
7. Кристаллическая форма по п.1, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD), содержащей по меньшей мере три дифракционных угла, при измерении с использованием Cu Kα излучения, выбранных из группы, состоящей из около 4,5, 5,0, 6,0, 7,9, 9,3, 10,0, 11,2, 13,1, 13,3, 13,8, 15,0, 15,5, 16,6, 17,1, 18,2, 18,7, 19,0, 19,7, 20,2, 20,7, 21,6, 22,6, 23,3, 23,8, 24,3, 26,0, 26,6, 27,2, 28,1, 28,7, 29,1, 30,3, 31,3 и 35,6 градусов 2θ.
8. Кристаллическая форма по п.1, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD), содержащей по меньшей мере три дифракционных угла, при измерении с использованием Cu Kα излучения, выбранных из группы, состоящей из около 4,5, 6,0, 7,9, 9,3, 10,0, 13,1, 13,3, 13,8, 15,0, 15,5, 16,6, 17,1, 18,2, 18,7, 19,0, 19,7, 20,2, 20,7, 21,6, 22,6, 23,3, 23,8, 24,3, 26,0, 26,6, 27,2 и 28,7 градусов 2θ.
9. Кристаллическая форма по п.1, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD), содержащей по меньшей мере три дифракционных угла, при измерении с использованием Cu Kα излучения, выбранных из группы, состоящей из около 4,5, 9,3, 13,1, 13,3, 13,8, 15,0, 17,1, 18,2, 18,7, 19,7, 21,6, 22,6, 23,3, 23,8, 24,3, 26,0, 26,6 и 28,7 градусов 2θ.
10. Кристаллическая форма по п.1, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD), содержащей дифракционные углы, при измерении с использованием Cu Kα излучения, около 13,1, 13,3, 17,1, 18,2, 21,6, 23,3 и 23,8 градусов 2θ.
11. Кристаллическая форма по любому из пп.7-10, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD) по существу в соответствии с фиг.5.
12. Кристаллическая форма по п.1, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD), содержащей по меньшей мере три дифракционных угла, при измерении с использованием Cu Kα излучения, выбранных из группы, состоящей из около 6,4, 12,7, 14,2, 15,4, 16,1, 17,2, 17,9, 18,9, 19,6, 20,1, 21,2, 21,9, 22,8, 23,7, 24,7, 25,6, 26,6, 28,7, 29,5, 32,3 и 34,9 градусов 2θ.
13. Кристаллическая форма по п.1, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD), содержащей по меньшей мере три дифракционных угла, при измерении с использованием Cu Kα излучения, выбранных из группы, состоящей из около 6,4, 12,7, 14,2, 15,4, 16,1, 17,2, 17,9, 18,9, 19,6, 20,1, 21,2, 23,7, 24,7, 25,6, 26,6 и 28,7 градусов 2θ.
14. Кристаллическая форма по п.1, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD), содержащей по меньшей мере три дифракционных угла, при измерении с использованием Cu Kα излучения, выбранных из группы, состоящей из около 6,4, 12,7, 14,2, 15,4, 17,2, 17,9, 18,9, 20,1, 21,2, 25,6 и 26,6 градусов 2θ.
15. Кристаллическая форма по п.1, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD), содержащей дифракционные углы, при измерении с использованием Cu Kα излучения, около 6,4, 12,7, 14,2, 17,2, 18,9, 20,1 и 21,2 градусов 2θ.
16. Кристаллическая форма по любому из пп.12-15, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD) по существу в соответствии с фиг.9.
17. Кристаллическая форма по п.1, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD), содержащей по меньшей мере три дифракционных угла, при измерении с использованием Cu Kα излучения, выбранных из группы, состоящей из около 9,6, 11,0, 11,7, 13,8, 14,3, 15,3, 16,6, 17,2, 17,5, 18,8, 19,3, 20,3, 21,1, 21,4, 22,0, 23,0, 23,6, 24,5, 25,8, 26,2, 27,4, 27,7, 28,6, 29,6, 30,8, 31,0, 31,4, 32,3, 33,3, 35,9 и 39,2 градусов 2θ.
18. Кристаллическая форма по п.1, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD), содержащей по меньшей мере три дифракционных угла, при измерении с использованием Cu Kα излучения, выбранных из группы, состоящей из около 9,6, 11,0, 13,8, 14,3, 15,3, 16,6, 17,5, 18,8, 19,3, 20,3, 21,1, 21,4, 22,0, 24,5, 26,2, 27,4, 27,7, 28,6, 29,6, 31,0, 31,4, 32,3 и 33,3 градусов 2θ.
19. Кристаллическая форма по п.1, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD), содержащей по меньшей мере три дифракционных угла, при измерении с использованием Cu Kα излучения, выбранных из группы, состоящей из около 9,6, 11,0, 13,8, 15,3, 17,5, 20,3, 21,4, 22,0, 24,5, 26,2 и 27,4 градусов 2θ.
20. Кристаллическая форма по п.1, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD), содержащей дифракционные углы, при измерении с использованием Cu Kα излучения, около 9,6, 13,8, 20,3, 21,4, 22,0, 24,5 и 26,2 градусов 2θ.
21. Кристаллическая форма по любому из пп.17-20, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD) по существу в соответствии с фиг.12.
22. Фармацевтическая композиция, содержащая кристаллическую форму по любому из пп.1-21 и фармацевтически приемлемый носитель.
23. Композиция по п.22, где композиция адаптирована для перорального введения.
24. Композиция по п.23, где композиция находится в форме таблетки или капсулы.
25. Способ лечения синдрома раздраженного кишечника у человека, нуждающегося в этом, включающий введение указанному человеку эффективного количества кристаллической формы по любому из пп.1-21.
26. Способ лечения синдрома раздраженного кишечника у человека, нуждающегося в этом, включающий введение указанному человеку эффективного количества композиции по любому из пп.22-24.
27. Кристаллическая форма по любому из пп.1-21 для применения в терапии.
28. Кристаллическая форма по любому из пп.1-21 для применения при лечении RET-опосредованного расстройства.
29. Кристаллическая форма по любому из пп.1-21 для применения при лечении синдрома раздраженного кишечника.
30. Кристаллическая форма по любому из пп.1-21 для применения при лечении рака.
RU2017111590A 2014-09-08 2015-09-04 Кристаллические формы 2-(4-(4-этокси-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-ил)-2-фторфенил)-n-(5-(1,1,1-трифтор-2- метилпропан-2-ил)изоксазол-3-ил)ацетамида RU2017111590A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462047141P 2014-09-08 2014-09-08
US62/047,141 2014-09-08
PCT/IB2015/056766 WO2016038519A1 (en) 2014-09-08 2015-09-04 Crystalline forms of 2-(4-(4-ethoxy-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-2-fluorophenyl)-n-(5-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)isoxazol-3-yl)acetamide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2017111590A true RU2017111590A (ru) 2018-10-10

Family

ID=54148593

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017111590A RU2017111590A (ru) 2014-09-08 2015-09-04 Кристаллические формы 2-(4-(4-этокси-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-ил)-2-фторфенил)-n-(5-(1,1,1-трифтор-2- метилпропан-2-ил)изоксазол-3-ил)ацетамида

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20170283404A1 (ru)
EP (1) EP3191480A1 (ru)
JP (1) JP2017527574A (ru)
KR (1) KR20170047396A (ru)
CN (1) CN107148418A (ru)
AU (1) AU2015313894A1 (ru)
BR (1) BR112017004673A2 (ru)
CA (1) CA2960451A1 (ru)
RU (1) RU2017111590A (ru)
WO (1) WO2016038519A1 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2594742C2 (ru) 2010-05-20 2016-08-20 Эррэй Биофарма Инк. Макроциклические соединения в качестве ингибиторов киназы trk
MX2018000577A (es) 2015-07-16 2018-09-05 Array Biopharma Inc Compuestos de pirazolo[1,5-a]piridina sustituidos como inhibidores de la ret quinasa.
TWI704148B (zh) 2016-10-10 2020-09-11 美商亞雷生物製藥股份有限公司 作為ｒｅｔ激酶抑制劑之經取代吡唑并[1,5-a]吡啶化合物
JOP20190077A1 (ar) 2016-10-10 2019-04-09 Array Biopharma Inc مركبات بيرازولو [1، 5-a]بيريدين بها استبدال كمثبطات كيناز ret
WO2018136663A1 (en) 2017-01-18 2018-07-26 Array Biopharma, Inc. Ret inhibitors
JP6888101B2 (ja) 2017-01-18 2021-06-16 アレイ バイオファーマ インコーポレイテッド ＲＥＴキナーゼ阻害剤としての置換ピラゾロ［１，５−ａ］ピラジン化合物
JOP20190213A1 (ar) 2017-03-16 2019-09-16 Array Biopharma Inc مركبات حلقية ضخمة كمثبطات لكيناز ros1
TWI812649B (zh) 2017-10-10 2023-08-21 美商絡速藥業公司 6-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-(6-(6-((6-甲氧基吡啶-3-基)甲基)-3,6-二氮雜雙環[3.1.1]庚-3-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲腈之調配物
TWI791053B (zh) 2017-10-10 2023-02-01 美商亞雷生物製藥股份有限公司 6-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-(6-(6-((6-甲氧基吡啶-3-基)甲基)-3,6-二氮雜雙環[3.1.1]庚-3-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲腈之結晶形式及其醫藥組合物
CN111615514B (zh) 2018-01-18 2022-10-11 奥瑞生物药品公司 作为ret激酶抑制剂的取代的吡唑并[4,3-c]吡啶化合物
CN111630054B (zh) 2018-01-18 2023-05-09 奥瑞生物药品公司 作为RET激酶抑制剂的取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶化合物
JP7060694B2 (ja) 2018-01-18 2022-04-26 アレイ バイオファーマ インコーポレイテッド Ｒｅｔキナーゼ阻害剤としての置換ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン化合物
JP2022500383A (ja) 2018-09-10 2022-01-04 アレイ バイオファーマ インコーポレイテッド Ｒｅｔキナーゼ阻害剤としての縮合複素環式化合物

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4826689A (en) 1984-05-21 1989-05-02 University Of Rochester Method for making uniformly sized particles from water-insoluble organic compounds
FR2634376B1 (fr) 1988-07-21 1992-04-17 Farmalyoc Nouvelle forme unitaire, solide et poreuse comprenant des microparticules et/ou des nanoparticules, ainsi que sa preparation
IT1227626B (it) 1988-11-28 1991-04-23 Vectorpharma Int Farmaci supportati aventi velocita' di dissoluzione aumentata e procedimento per la loro preparazione
IT1243390B (it) 1990-11-22 1994-06-10 Vectorpharma Int Composizioni farmaceutiche in forma di particelle atte al rilascio controllato di sostanze farmacologicamente attive e procedimento per la loro preparazione.
US5552160A (en) 1991-01-25 1996-09-03 Nanosystems L.L.C. Surface modified NSAID nanoparticles
US5145684A (en) 1991-01-25 1992-09-08 Sterling Drug Inc. Surface modified drug nanoparticles
DK0644755T3 (da) 1992-06-10 1997-09-22 Nanosystems Llc Overflademodificerede NSAID-nanopartikler
NZ248813A (en) 1992-11-25 1995-06-27 Eastman Kodak Co Polymeric grinding media used in grinding pharmaceutical substances
US5298262A (en) 1992-12-04 1994-03-29 Sterling Winthrop Inc. Use of ionic cloud point modifiers to prevent particle aggregation during sterilization
US5346702A (en) 1992-12-04 1994-09-13 Sterling Winthrop Inc. Use of non-ionic cloud point modifiers to minimize nanoparticle aggregation during sterilization
US5302401A (en) 1992-12-09 1994-04-12 Sterling Winthrop Inc. Method to reduce particle size growth during lyophilization
US5340564A (en) 1992-12-10 1994-08-23 Sterling Winthrop Inc. Formulations comprising olin 10-G to prevent particle aggregation and increase stability
US5336507A (en) 1992-12-11 1994-08-09 Sterling Winthrop Inc. Use of charged phospholipids to reduce nanoparticle aggregation
US5429824A (en) 1992-12-15 1995-07-04 Eastman Kodak Company Use of tyloxapole as a nanoparticle stabilizer and dispersant
US5352459A (en) 1992-12-16 1994-10-04 Sterling Winthrop Inc. Use of purified surface modifiers to prevent particle aggregation during sterilization
US5587143A (en) 1994-06-28 1996-12-24 Nanosystems L.L.C. Butylene oxide-ethylene oxide block copolymer surfactants as stabilizer coatings for nanoparticle compositions
US5585108A (en) 1994-12-30 1996-12-17 Nanosystems L.L.C. Formulations of oral gastrointestinal therapeutic agents in combination with pharmaceutically acceptable clays
US5662883A (en) 1995-01-10 1997-09-02 Nanosystems L.L.C. Microprecipitation of micro-nanoparticulate pharmaceutical agents
US5665331A (en) 1995-01-10 1997-09-09 Nanosystems L.L.C. Co-microprecipitation of nanoparticulate pharmaceutical agents with crystal growth modifiers
US5560932A (en) 1995-01-10 1996-10-01 Nano Systems L.L.C. Microprecipitation of nanoparticulate pharmaceutical agents
US5569448A (en) 1995-01-24 1996-10-29 Nano Systems L.L.C. Sulfated nonionic block copolymer surfactants as stabilizer coatings for nanoparticle compositions
US5571536A (en) 1995-02-06 1996-11-05 Nano Systems L.L.C. Formulations of compounds as nanoparticulate dispersions in digestible oils or fatty acids
US5560931A (en) 1995-02-14 1996-10-01 Nawosystems L.L.C. Formulations of compounds as nanoparticulate dispersions in digestible oils or fatty acids
US5503723A (en) 1995-02-08 1996-04-02 Eastman Kodak Company Isolation of ultra small particles
US5534270A (en) 1995-02-09 1996-07-09 Nanosystems Llc Method of preparing stable drug nanoparticles
US5518738A (en) 1995-02-09 1996-05-21 Nanosystem L.L.C. Nanoparticulate nsaid compositions
US5622938A (en) 1995-02-09 1997-04-22 Nano Systems L.L.C. Sugar base surfactant for nanocrystals
US5591456A (en) 1995-02-10 1997-01-07 Nanosystems L.L.C. Milled naproxen with hydroxypropyl cellulose as a dispersion stabilizer
US5573783A (en) 1995-02-13 1996-11-12 Nano Systems L.L.C. Redispersible nanoparticulate film matrices with protective overcoats
US5510118A (en) 1995-02-14 1996-04-23 Nanosystems Llc Process for preparing therapeutic compositions containing nanoparticles
US5580579A (en) 1995-02-15 1996-12-03 Nano Systems L.L.C. Site-specific adhesion within the GI tract using nanoparticles stabilized by high molecular weight, linear poly (ethylene oxide) polymers
US5747001A (en) 1995-02-24 1998-05-05 Nanosystems, L.L.C. Aerosols containing beclomethazone nanoparticle dispersions
US5718919A (en) 1995-02-24 1998-02-17 Nanosystems L.L.C. Nanoparticles containing the R(-)enantiomer of ibuprofen
US5565188A (en) 1995-02-24 1996-10-15 Nanosystems L.L.C. Polyalkylene block copolymers as surface modifiers for nanoparticles
WO1998035666A1 (en) 1997-02-13 1998-08-20 Nanosystems Llc Formulations of nanoparticle naproxen tablets
EP2358680B1 (en) * 2008-10-23 2013-03-20 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Solid forms of n-(4-(7-azabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl)-2-(trifluoromethyl)phenyl)-4-oxo-5-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide
US20130035326A1 (en) * 2009-08-19 2013-02-07 Ambit Biosciences Corporation Biaryl compounds and methods of use thereof
CN105051027A (zh) * 2013-03-15 2015-11-11 葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司 作为转染期间重排(ret)激酶抑制剂的吡啶衍生物

Also Published As

Publication number Publication date
US20170283404A1 (en) 2017-10-05
BR112017004673A2 (pt) 2017-12-05
EP3191480A1 (en) 2017-07-19
KR20170047396A (ko) 2017-05-04
CN107148418A (zh) 2017-09-08
JP2017527574A (ja) 2017-09-21
AU2015313894A1 (en) 2017-03-23
CA2960451A1 (en) 2016-03-17
WO2016038519A1 (en) 2016-03-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017111590A (ru) Кристаллические формы 2-(4-(4-этокси-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-ил)-2-фторфенил)-n-(5-(1,1,1-трифтор-2- метилпропан-2-ил)изоксазол-3-ил)ацетамида
HRP20190815T1 (hr) Piridonski derivati korišteni kao inhibitori kinaze reorganizirane tijekom transfekcije (ret)
JP2020504142A5 (ru)
HRP20210681T1 (hr) Kristalne soli (s)-6-((1-acetilpiperidin-4-il)amino)-n-(3-(3,4-dihidroizokinolin-2(1h)-il)-2-hidroksipropil)pirimidin-4-karboksamida
JP2017527578A5 (ru)
RU2017114346A (ru) АНТАГОНИСТЫ ИНТЕГРИНА ανβ6
RU2017116196A (ru) 2-амино-6-(дифторметил)-5,5-дифтор-6-фенил-3,4,5,6-тетрагидропиридины как ингибиторы васе1
JP2017519027A5 (ru)
RU2017127135A (ru) Терапевтическое средство против рака желчных протоков
JP2016508134A5 (ru)
MX2021013817A (es) Nuevas formas cristalinas de n-(3-(2-(2-hidroxietoxi)-6-morfolinop iridin-4-il)-4-metilfenil)-2-(trifluorometil)isonicotinamida como inhibidores de raf para el tratamiento del cancer.
JP2015038149A5 (ru)
MX2021006552A (es) Antagonista del receptor del factor de liberacion de corticotropina 1 (crf1), formulaciones farmaceuticas y formas solidas del mismo para el tratamiento de hiperplasia suprarrenal congenita.
RU2017114352A (ru) АНТАГОНИСТЫ ИНТЕГРИНА ανβ6
RU2017120217A (ru) 2-амино-5,5-дифтор-6-(фторметил)-6-фенил-3,4,5,6-тетрагидпропиридины в качестве ингибиторов bace1
HRP20171763T1 (hr) Derivati piridin-4-ila
JP2015505564A5 (ru)
JP2015522589A5 (ru)
RU2018136580A (ru) Цитратная соль (s)-4-((s)-3-фтор-3-(2-(5,6,7,8-тетрагидро-1,8-нафтиридин-2-ил)этил)пирролидин-1-ил)-3-(3-(2-метоксиэтокси)фенил)бутановой кислоты
JP2015537009A5 (ru)
GEP20156319B (en) Asymmetric ureas and medical uses thereof
EA201891413A1 (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая безводный дазатиниб
RU2014104993A (ru) Кристаллическая форма натриевой соли 4-трет-бутил-n-{4-хлор-2-(1-окси-пиридин-4-карбонил)-фенил}-бензолсульфонамид
PH12015501945B1 (en) Formulations of organic compounds
GEP20156410B (en) Formulation comprising phenylaminopyrimidine derivative as active agent