RU2016136504A - ПРИМЕНЕНИЕ ЭРИБУЛИНА И ИНГИБИТОРОВ mTOR В КАЧЕСТВЕ КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ - Google Patents
ПРИМЕНЕНИЕ ЭРИБУЛИНА И ИНГИБИТОРОВ mTOR В КАЧЕСТВЕ КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016136504A RU2016136504A RU2016136504A RU2016136504A RU2016136504A RU 2016136504 A RU2016136504 A RU 2016136504A RU 2016136504 A RU2016136504 A RU 2016136504A RU 2016136504 A RU2016136504 A RU 2016136504A RU 2016136504 A RU2016136504 A RU 2016136504A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- eribulin
- solvate
- hydrate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/357—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having two or more oxygen atoms in the same ring, e.g. crown ethers, guanadrel
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/436—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having oxygen as a ring hetero atom, e.g. rapamycin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
- A61K31/675—Phosphorus compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pyridoxal phosphate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (31)
1. Способ лечения индивидуума, страдающего от или имеющего риск развития злокачественного новообразования, причем указанный способ включает введение индивидууму (I) эрибулина или его фармацевтически приемлемой соли, и (II) ингибитора мишени рапамицина млекопитающих (mTOR) или фармацевтически приемлемой соли, гидрата, сольвата или аморфного твердого вещества этого.
2. Способ по п.1, в котором указанный индивидуум является пациентом-человеком.
3. Способ по п.1, в котором указанному индивидууму поставлен диагноз злокачественного новообразования, он проходит лечение от злокачественного новообразования или находится в процессе восстановления после терапии от злокачественного новообразования.
4. Способ по п.1, в котором указанное злокачественное новообразование представляет собой первичную опухоль.
5. Способ по п.1, в котором указанное злокачественное новообразование представляет собой метастаз.
6. Способ по п.1, в котором указанное злокачественное новообразование представляет собой солидную опухоль.
7. Способ по п.1, в котором злокачественное новообразование выбрано из группы, состоящей из рака молочной железы, рака легкого, рака поджелудочной железы, примитивных нейроэктодермальных опухолей, рака легкого, рака яичника, рака эндометрия, рака глотки, рака пищевода и саркомы.
8. Способ по п.7, в котором указанное злокачественное новообразование выбрано из рака молочной железы и рака легкого.
9. Способ по п.1, в котором указанная фармацевтически приемлемая соль эрибулина является эрибулинмезилатом.
10. Способ по п.1, в котором указанный эрибулин или указанную его фармацевтически приемлемую соль вводят путем внутривенной инфузии.
11. Способ по п.10, в котором внутривенную инфузию проводят в течение от примерно 1 до примерно 20 мин.
12. Способ по п.11, в котором внутривенную инфузию проводят в течение от примерно 2 до примерно 5 мин.
13. Способ по п.1, в котором указанный эрибулин или указанную его фармацевтически приемлемую соль вводят в количестве в интервале от примерно 0,1 мг/м2 до примерно 20 мг/м2.
14. Способ по п.13, в котором указанный эрибулин или указанную его фармацевтически приемлемую соль вводят в количестве в интервале от примерно 1,1 мг/м2 до примерно 1,4 мг/м2.
15. Способ по п.1, в котором указанный эрибулин или указанную его фармацевтически приемлемую соль вводят один раз в каждый из дней 1 и 8 из 21-дневного цикла, или каждый из дней 1 и 15 из 28-дневного цикла.
16. Способ по п.1, в котором указанный ингибитор mTOR выбран из группы, состоящей из эверолимуса, ридафоролимуса и темсиролимуса и фармацевтически приемлемых солей, гидратов, сольватов или аморфнных веществ этого.
17. Способ по п.1, в котором указанный ингибитор mTOR является эверолимусом или фармацевтически приемлемой солью, гидратом, сольватом или аморфным веществом этого.
18. Способ по п.17, в котором указанный эверолимус или фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или аморфное вещество этого вводят перорально.
19. Способ по п.18, в котором указанный эверолимус или фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или аморфное вещество этого вводят в количестве, находящемся в диапазоне от примерно 0,1 мг до примерно 30 мг.
20. Способ по п.19, в котором указанный эверолимус или фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или аморфное вещество этого вводят в количестве примерно 10 мг.
21. Способ по п.1, в котором указанный ингибитор mTOR или указанную фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или аморфное вещество этого вводят один раз в день в течение 21-дневного цикла или 28-дневного цикла.
22. Способ по п.1, в котором указанный эрибулин или указанную его фармацевтически приемлемую соль, и указанный ингибитор mTOR или указанную фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или аморфное вещество этого вводят, по существу, одновременно или последовательно.
23. Способ по п.22, в котором указанный эрибулин или указанную его фармацевтически приемлемую соль вводят перед указанным ингибитором mTOR или указанной фармацевтически приемлемую солью, гидратом, сольватом или аморфным веществом этого.
24. Способ по п.1, в котором указанный эрибулин или указанную его фармацевтически приемлемую соль, и указанный ингибитор mTOR или указанную фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или аморфное вещество этого вводят в качестве единственных противораковых средств.
25. Способ по п.24, в котором указанная фармацевтически приемлемая соль эрибулина представляет собой эрибулинмезилат и/или указанным ингибитором mTOR является эверолимус.
26. Способ по п.1, в котором указанное лечение: (I) уменьшает число злокачественных клеток; (II) уменьшает объем опухоли; (III), увеличивает скорость регрессии опухоли; (IV) снижает или замедляет инфильтрацию злокачественных клеток в периферические органы; (V) уменьшает или замедляет метастазирование опухоли; (VI) снижает или ингибирует рост опухоли; ((VII) предотвращает или задерживает возникновение и/или рецидив злокачественного новообразования и/или удлиняет время выживания без признаков заболевания и опухоли; (VIII), увеличивает общее время выживания; (IX) снижает частоту лечения; и/или (Х) снимает один или более симптомов, связанных со злокачественным новообразованием.
27. Способ уменьшения размера опухоли у индивидуума, причем способ включает введение индивидууму (I) эрибулина или его фармацевтически приемлемой соли и (II) ингибитора mTOR или фармацевтически приемлемой соли, гидрата, сольвата или аморфного вещества этого.
28. Способ по п.27, в котором указанный ингибитор mTOR является эверолимусом или фармацевтически приемлемой солью, гидратом, сольватом или аморфным веществом этого.
29. Набор для применения при лечении злокачественного новообразования или уменьшения размера опухоли, включающий (I) эрибулин или его фармацевтически приемлемую соль, и (II) ингибитор mTOR или фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или аморфное вещество этого.
30. Набор по п.29, в котором указанный ингибитор mTOR является эверолимусом или фармацевтически приемлемой солью, гидратом, сольватом или аморфным веществом этого.
31. Набор по п.29, в котором (I) эрибулин или указанная его фармацевтически приемлемая соль, и указанный (II) ингибитор mTOR или указанная фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват, или аморфное вещество этого находится в лекарственной форме.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201461947398P | 2014-03-03 | 2014-03-03 | |
| US61/947,398 | 2014-03-03 | ||
| PCT/US2015/018335 WO2015134399A1 (en) | 2014-03-03 | 2015-03-02 | Use of eribulin and mtor inhibitors as combination therapy for the treatment of cancer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016136504A true RU2016136504A (ru) | 2018-04-03 |
| RU2016136504A3 RU2016136504A3 (ru) | 2018-10-25 |
Family
ID=54055761
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016136504A RU2016136504A (ru) | 2014-03-03 | 2015-03-02 | ПРИМЕНЕНИЕ ЭРИБУЛИНА И ИНГИБИТОРОВ mTOR В КАЧЕСТВЕ КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20170071903A1 (ru) |
| EP (1) | EP3113775A4 (ru) |
| JP (1) | JP2017507151A (ru) |
| KR (1) | KR20160135230A (ru) |
| CN (1) | CN106029070A (ru) |
| AU (1) | AU2015225436A1 (ru) |
| CA (1) | CA2940983A1 (ru) |
| IL (1) | IL247586A0 (ru) |
| RU (1) | RU2016136504A (ru) |
| SG (1) | SG11201607298QA (ru) |
| WO (1) | WO2015134399A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3587408A1 (en) | 2004-06-03 | 2020-01-01 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Intermediates for the preparation of halichondrin b |
| ME02518B (me) | 2009-03-30 | 2017-02-20 | Eisai R&D Man Co Ltd | Smeša lipozoma |
| KR102265952B1 (ko) | 2013-06-26 | 2021-06-16 | 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 | 암 치료 병용요법으로서 에리불린 및 렌바티닙의 용도 |
| JP7015237B2 (ja) * | 2016-04-28 | 2022-02-02 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 腫瘍の成長を抑制する方法 |
| US11419856B2 (en) | 2017-11-20 | 2022-08-23 | Basilea Pharmaceutica International AG | Pharmaceutical combinations for use in the treatment of neoplastic diseases |
| CN113271977A (zh) * | 2018-11-09 | 2021-08-17 | G1治疗公司 | 使用艾日布林和选择性cdk4/6抑制剂组合治疗癌症的治疗方案 |
| US11083705B2 (en) | 2019-07-26 | 2021-08-10 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Pharmaceutical composition for treating tumor |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2004163B1 (en) * | 2006-04-05 | 2014-09-17 | Novartis Pharma AG | Combination of everolimus and vinorelbine |
| JP6141016B2 (ja) * | 2009-08-27 | 2017-06-07 | バイオノミックス リミテッド | 増殖性疾患の治療のための併用療法 |
| JP2014508165A (ja) * | 2011-03-02 | 2014-04-03 | モルフォテック、インク． | 乳癌の治療のためのエリブリンおよびファーレツズマブの共投与 |
| BR112014024494A2 (pt) * | 2012-04-02 | 2017-08-08 | Merrimack Pharmaceuticals Inc | dosagem e administração de anticorpos anti-igf-1r e anti-erbb3 monoespecíficos e biespecíficos |
-
2015
- 2015-03-02 EP EP15758504.3A patent/EP3113775A4/en not_active Withdrawn
- 2015-03-02 US US15/123,476 patent/US20170071903A1/en not_active Abandoned
- 2015-03-02 WO PCT/US2015/018335 patent/WO2015134399A1/en active Application Filing
- 2015-03-02 KR KR1020167027369A patent/KR20160135230A/ko unknown
- 2015-03-02 AU AU2015225436A patent/AU2015225436A1/en not_active Abandoned
- 2015-03-02 SG SG11201607298QA patent/SG11201607298QA/en unknown
- 2015-03-02 CA CA2940983A patent/CA2940983A1/en not_active Abandoned
- 2015-03-02 CN CN201580011593.4A patent/CN106029070A/zh active Pending
- 2015-03-02 JP JP2016555458A patent/JP2017507151A/ja active Pending
- 2015-03-02 RU RU2016136504A patent/RU2016136504A/ru unknown
-
2016
- 2016-08-31 IL IL247586A patent/IL247586A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2015134399A1 (en) | 2015-09-11 |
| AU2015225436A1 (en) | 2016-09-08 |
| EP3113775A1 (en) | 2017-01-11 |
| IL247586A0 (en) | 2016-11-30 |
| CN106029070A (zh) | 2016-10-12 |
| EP3113775A4 (en) | 2017-08-23 |
| JP2017507151A (ja) | 2017-03-16 |
| SG11201607298QA (en) | 2016-09-29 |
| RU2016136504A3 (ru) | 2018-10-25 |
| KR20160135230A (ko) | 2016-11-25 |
| CA2940983A1 (en) | 2015-09-11 |
| US20170071903A1 (en) | 2017-03-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016136504A (ru) | ПРИМЕНЕНИЕ ЭРИБУЛИНА И ИНГИБИТОРОВ mTOR В КАЧЕСТВЕ КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ | |
| Wang et al. | Intermittent high dose proton pump inhibitor enhances the antitumor effects of chemotherapy in metastatic breast cancer | |
| JP2017507151A5 (ru) | ||
| JP2016528162A5 (ru) | ||
| BR112013014914A2 (pt) | composto, composição farmacêutica, método de tratar câncer em um paciente e uso | |
| CN107835687A (zh) | 癌症治疗 | |
| RU2016102158A (ru) | Применение эрибулина и ленватиниба в качестве комбинированной терапии для лечения рака | |
| JP6997919B2 (ja) | がんの処置のためのトランス－［テトラクロロビス（１ｈ－インダゾール）ルテネート（ｉｉｉ）］の使用 | |
| RU2017134148A (ru) | Комбинация тасквинимода или его фармацевтически приемлемой соли и ингибитора pd-1 и/или pd-l1 для применения в качестве лекарственного средства | |
| Wu et al. | Repurposing of niclosamide as a STAT3 inhibitor to enhance the anticancer effect of chemotherapeutic drugs in treating colorectal cancer | |
| RU2012106518A (ru) | Комбинированная терапия, включающая модуляторы ск2 | |
| RU2016148441A (ru) | Способ лечения pr-положительного люминального а-типа рака молочной железы ингибитором pi3k пиктилисибом | |
| RU2016151303A (ru) | Применение эрибулина в лечении рака | |
| JP2017519006A (ja) | 低用量ナルトレキソンによるがん細胞の準備刺激 | |
| JP2017516802A5 (ru) | ||
| JP2019513812A5 (ru) | ||
| Ding et al. | SAHA triggered MET activation contributes to SAHA tolerance in solid cancer cells | |
| Liao et al. | RETRACTED: Combination of Tanshinone IIA and Cisplatin Inhibits Esophageal Cancer by Downregulating NF-κB/COX-2/VEGF Pathway | |
| Jia et al. | Artesunate ameliorates irinotecan-induced intestinal injury by suppressing cellular senescence and significantly enhances anti-tumor activity | |
| Su et al. | Cepharanthine hydrochloride inhibits the Wnt/β‑catenin/Hedgehog signaling axis in liver cancer | |
| RU2012148706A (ru) | Комбинация органичемких соединений | |
| Varan | Wilms’ tumor in children: an overview | |
| Mountzios et al. | Novel Approaches for Concurrent Irradiation in Locally Advanced Cervical Cancer: Platinum Combinations, Non‐Platinum‐Containing Regimens, and Molecular Targeted Agents | |
| Torki et al. | Synergistic antitumor effect of NVP-BEZ235 and CAPE on MDA-MB-231 breast cancer cells | |
| Chen et al. | The antipancreatic cancer activity of OSI-027, a potent and selective inhibitor of mTORC1 and mTORC2 |