RU2016112549A - Способ для повторного использования хроматографии - Google Patents

Способ для повторного использования хроматографии Download PDF

Info

Publication number
RU2016112549A
RU2016112549A RU2016112549A RU2016112549A RU2016112549A RU 2016112549 A RU2016112549 A RU 2016112549A RU 2016112549 A RU2016112549 A RU 2016112549A RU 2016112549 A RU2016112549 A RU 2016112549A RU 2016112549 A RU2016112549 A RU 2016112549A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
approximately
buffer
passing
volumes
chromatographic
Prior art date
Application number
RU2016112549A
Other languages
English (en)
Inventor
Экта МАХАДЖАН
Капил КОТХАРИ
Джоанна СО
Джей ВЕРБЕР
Original Assignee
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк.
Publication of RU2016112549A publication Critical patent/RU2016112549A/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
    • B01D15/10—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features
    • B01D15/20—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features relating to the conditioning of the sorbent material
    • B01D15/203—Equilibration or regeneration
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
    • B01D15/26—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism
    • B01D15/38—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism involving specific interaction not covered by one or more of groups B01D15/265 - B01D15/36
    • B01D15/3804—Affinity chromatography
    • B01D15/3809—Affinity chromatography of the antigen-antibody type, e.g. protein A, G, L chromatography
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J49/00—Regeneration or reactivation of ion-exchangers; Apparatus therefor
    • B01J49/60—Cleaning or rinsing ion-exchange beds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
    • C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
    • C07K1/22—Affinity chromatography or related techniques based upon selective absorption processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
    • C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
    • C07K1/18—Ion-exchange chromatography

Claims (93)

1. Способ очистки хроматографического материала для повторного использования, содержащий стадии:
a) пропускания двух или более материальных объемов элюирующего буфера через материал, причем элюирующий буфер содержит приблизительно 0,15М уксусную кислоту и имеет значение pH приблизительно 2,9;
b) статической выдержки материала в элюирующем буфере в течение от приблизительно 10 мин до приблизительно 30 мин;
c) пропускания приблизительно двух или более материальных объемов элюирующего буфера через материал; и
d) пропускания приблизительно двух или более материальных объемов буфера регенерации через материал, причем буфер регенерации содержит приблизительно 0,1N NaOH и имеет значение pH приблизительно 13.
2. Способ очистки хроматографического материала для повторного использования, содержащий стадии:
a) пропускания приблизительно двух материальных объемов элюирующего буфера через материал, причем элюирующий буфер содержит приблизительно 0,15М уксусную кислоту и имеет значение pH приблизительно 2,9;
b) статической выдержки материала в элюирующем буфере в течение приблизительно 30 мин;
c) пропускания приблизительно двух материальных объемов элюирующего буфера через материал; и
d) пропускания приблизительно четырех материальных объемов буфера регенерации через материал, причем буфер регенерации содержит приблизительно 0,1N NaOH и имеет значение pH приблизительно 13.
3. Способ очистки хроматографического материала для повторного использования, содержащий стадии:
a) пропускания приблизительно двух материальных объемов элюирующего буфера через материал, причем элюирующий буфер содержит приблизительно 0,15М уксусную кислоту и имеет значение pH приблизительно 2,9,
b) статической выдержки материала в элюирующем буфере в течение приблизительно 30 мин,
c) пропускания приблизительно двух материальных объемов элюирующего буфера через материал, и
d) пропускания приблизительно двух с половиной материальных объемов буфера регенерации через материал, причем буфер регенерации содержит приблизительно 0,1N NaOH и имеет значение pH приблизительно 13,
e) статической выдержки материала в буфере регенерации в течение приблизительно 30 мин,
f) пропускания приблизительно двух с половиной материальных объемов буфера регенерации через материал.
4. Способ очистки хроматографического материала для повторного использования, содержащий стадии:
a) пропускания приблизительно двух материальных объемов равновесного буфера через материал, причем равновесный буфер содержит приблизительно 25 мМ трис (гидроксиметиламинометан) и приблизительно 25 мМ NaCl, и имеет значение pH приблизительно 7,1;
b) статической выдержки материала в равновесном буфере в течение приблизительно 30 мин;
c) пропускания приблизительно двух материальных объемов равновесного буфера через материал;
d) пропускания приблизительно двух материальных объемов элюирующего буфера через материал, причем элюирующий буфер содержит приблизительно 0,15М уксусную кислоту и имеет значение pH приблизительно 2,8;
e) статической выдержки материала в элюирующем буфере в течение приблизительно 30 мин;
f) пропускания приблизительно двух материальных объемов элюирующего буфера через материал;
g) пропускания приблизительно двух материальных объемов буфера регенерации через материал, причем буфер регенерации содержит 0,1N NaOH при значении pH 13;
h) статической выдержки материала в буфере регенерации в течение приблизительно 30 мин;
i) пропускания приблизительно двух материальных объемов буфера регенерации через материал.
5. Способ очистки хроматографического материала для повторного использования, содержащий стадии:
a) пропускания приблизительно четырех материальных объемов равновесного буфера через материал, причем равновесный буфер содержит приблизительно 25 мМ трис (гидроксиметиламинометан) и приблизительно 25 мМ NaCl, и имеет значение pH 7,1;
b) выполнение шести циклов стадий, содержащих:
i) пропускание приблизительно трех материальных объемов элюирующего буфера через материал, причем элюирующий буфер содержит приблизительно 0,15М уксусную кислоту и имеет значение pH приблизительно 2,8;
ii) статическую выдержку материала в элюирующем буфере в течение приблизительно 10 мин;
iii) пропускание приблизительно одного материального объема элюирующего буфера через материал;
iv) пропускание приблизительно трех материальных объемов буфера регенерации через материал, причем буфер регенерации содержит приблизительно 0,1N NaOH и имеет значение pH приблизительно 13;
v) статическую выдержку материала в буфере регенерации в течение приблизительно 10 мин;
vi) пропускание приблизительно одного материального объема буфера регенерации через материал.
6. Способ очистки хроматографического материала для повторного использования, содержащий шесть циклов следующих стадий:
a) пропускания приблизительно трех материальных объемов элюирующего буфера через материал, причем
элюирующий буфер содержит приблизительно 0,15М уксусную кислоту и имеет значение pH приблизительно 2,8;
b) статической выдержки материала в элюирующем буфере в течение приблизительно 15 мин;
c) пропускания приблизительно одного материального объема элюирующего буфера через материал;
d) пропускания приблизительно трех материальных объемов буфера регенерации через материал, причем буфер регенерации содержит приблизительно 0,1N NaOH и имеет значение pH приблизительно 13;
e) статической выдержки материала в буфере регенерации в течение приблизительно 15 мин;
f) пропускания приблизительно одного материального объема буфера регенерации через материал;
g) пропускания приблизительно трех материальных объемов буфера хранения через материал, причем буфер хранения содержит приблизительно 100 мМ ацетат натрия, приблизительно 2%-ый бензиловый спирт, и имеет значение pH приблизительно 5,0;
e) статической выдержки материала в буфере хранения в течение приблизительно 15 мин;
f) пропускания приблизительно одного материального объема буфера хранения через материал.
7. Способ по любому из пп.1-6, в котором хроматографический материал находится в хроматографической колонке.
8. Способ по любому из пп.1-7, в котором хроматографический материал является аффинным материалом.
9. Способ по п.8, в котором аффинный материал является аффинным материалом Протеина А.
10. Способ по п.9, в котором аффинный материал Протеина А является материалом MAbSelect, материалом MAbSelect SuRe или материалом MAbSelect SuRe LX.
11. Способ по любому из пп.1-10, в котором хроматографический материал используется для крупномасштабного производства полипептида.
12. Способ очистки хроматографического материала для повторного использования, содержащий стадии:
a) пропускания приблизительно трех материальных объемов равновесного буфера через материал, причем равновесный буфер содержит приблизительно 40 мМ ацетат натрия и имеет значение pH приблизительно 5,5;
b) пропускания приблизительно двух материальных объемов приблизительно 0,5N NaOH через материал;
c) статической выдержки материала в приблизительно 0,5N NaOH в течение приблизительно 10 мин;
d) пропускания приблизительно одного материального объема приблизительно 0,5N NaOH через материал; и
e) статической выдержки материала в приблизительно 0,5N NaOH в течение приблизительно 10 мин;
f) пропускания приблизительно одного материального объема приблизительно 0,5N NaOH через материал.
13. Способ по п.12, в котором хроматографический материал находится в хроматографической колонке.
14. Способ по п.12 или 13, в котором хроматографический материал является ионообменным материалом.
15. Способ по п.14, в котором ионообменный материал является катионообменным материалом.
16. Способ по п.15, в котором катионообменный материал является материалом POROS HS50.
17. Способ по любому из пп.12-16, в котором хроматографический материал используется для крупномасштабного производства антитела.
18. Способ очистки хроматографического материала для повторного использования, содержащий стадии:
a) пропускания приблизительно трех материальных объемов равновесного буфера через материал, причем равновесный буфер содержит приблизительно 50 мМ трис (гидроксиметиламинометан), 85 мМ ацетат натрия и имеет значение pH приблизительно 8,8 и проводимость приблизительно 8,6 мСм/см;
b) пропускания приблизительно двух материальных объемов приблизительно 0,5N NaOH через материал;
c) статической выдержки материала в приблизительно 0,5N NaOH в течение приблизительно 10 мин;
d) пропускания приблизительно одного материального объема приблизительно 0,5N NaOH через материал; и
e) статической выдержки материала в приблизительно 0,5N NaOH в течение приблизительно 10 мин;
f) пропускания приблизительно одного материального объема приблизительно 0,5N NaOH через материал.
19. Способ по п.18, в котором хроматографический материал находится в хроматографической колонке.
20. Способ по п.18 или 19, в котором хроматографический материал является ионообменным материалом.
21. Способ по п.20, в котором ионообменный материал является анионообменным материалом.
22. Способ по п.21, в котором анионообменный материал является материалом QSFF.
23. Способ по любому из пп.18-22, в котором хроматографический материал используется для крупномасштабного производства антитела.
24. Способ по любому из пп.1-23, в котором буферные растворы пропускаются через материал со скоростью приблизительно 30 материальных объемов в час, приблизительно 20 материальных объемов в час или приблизительно 15 материальных объемов в час.
25. Способ по любому из пп.1-24, в котором буфер пропускается через материал в направлении нисходящего потока или в направлении восходящего потока.
26. Способ по любому из пп.1-25, в котором очистка хроматографического материала измеряется путем прогона имитационного элюирования после очистки хроматографического материала.
27. Способ по п.26, в котором элюент имитационного элюирования, удовлетворяющий одному или более из следующих условий: <0,25 мг/мл общего содержания протеина, <1 части на миллион фрагментов IgG, <1 части на миллион выщелоченного протеина A, <1 мкг/мл CZE LIF, <1 части на миллион CHOP и <1 пг/мл ДНК CHO; указывает на эффективную очистку материала для многопродуктового использования.
28. Способ по любому из пп.1-27, в котором хроматографический материал является устойчивым в щелочи.
29. Способ по любому из пп.1-28, в котором хроматографический материал используется для очистки полипептида.
30. Способ по любому из пп.1-29, в котором хроматографический материал чистится после очистки первого полипептида, причем хроматографический материал используется для очистки второго полипептида после этой очистки.
31. Способ по п.30, в котором полипептид является антителом или иммуноадгезином.
32. Способ по п.31, в котором полипептид является иммуноадгезином.
33. Способ по п.31, в котором полипептид является антителом.
34. Способ по п.33, в котором антитело является моноклональным антителом.
35. Способ по п.34, в котором моноклональное антитело является химерным антителом, гуманизированным антителом или человеческим антителом.
36. Способ по п.35, в котором моноклональное антитело является моноклональным антителом IgG.
37. Способ по п.36, в котором антитело является антиген-связывающим фрагментом.
38. Способ по п.37, в котором антиген-связывающий фрагмент является фрагментом Fab, фрагментом Fab’, фрагментом F(ab’)2, scFv, ди-scFv, би-scFv, тандемом (ди, три)-scFv, Fv, sdAb, трехфункциональным антителом, BiTE, диателом или триотелом.
39. Способ по п.38, в котором полипептид представляет собой фермент, гормон, протеин слияния, Fc-содержащий протеин, иммуноконъюгат, цитокин или интерлeйкин.
40. Способ по п.30, в котором первый полипептид представляет собой первое антитело или первый иммуноадгезин, а второй полипептид представляет собой второе антитело или второй иммуноадгезин.
RU2016112549A 2013-09-05 2014-09-05 Способ для повторного использования хроматографии RU2016112549A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361874305P 2013-09-05 2013-09-05
US61/874,305 2013-09-05
PCT/US2014/054313 WO2015035180A1 (en) 2013-09-05 2014-09-05 Method for chromatography reuse

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2016112549A true RU2016112549A (ru) 2017-10-10

Family

ID=52628962

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016112549A RU2016112549A (ru) 2013-09-05 2014-09-05 Способ для повторного использования хроматографии

Country Status (9)

Country Link
US (2) US20150093800A1 (ru)
EP (1) EP3041593A4 (ru)
JP (4) JP6602765B2 (ru)
KR (1) KR20160050062A (ru)
CN (1) CN105848746B (ru)
CA (1) CA2922832A1 (ru)
MX (1) MX2016002798A (ru)
RU (1) RU2016112549A (ru)
WO (1) WO2015035180A1 (ru)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015034566A1 (en) * 2013-09-04 2015-03-12 Emd Millipore Corporation Protein a chromatography
JP6583635B2 (ja) * 2014-03-24 2019-10-02 日東紡績株式会社 新規カチオン性グラフト重合体を用いた標的物分離濃縮方法
US10207225B2 (en) 2014-06-16 2019-02-19 Emd Millipore Corporation Single-pass filtration systems and processes
KR101938948B1 (ko) 2014-06-25 2019-01-15 이엠디 밀리포어 코포레이션 밀집한 나권형 필터 엘리먼트, 모듈 및 시스템
SG10202006102UA (en) 2014-08-29 2020-07-29 Emd Millipore Corp Processes For Filtering Liquids Using Single Pass Tangential Flow Filtration Systems AndTangential Flow Filtration Systems With Recirculation of Retentate
KR102079585B1 (ko) 2014-08-29 2020-02-21 이엠디 밀리포어 코포레이션 잔류물의 재순환을 이용한 싱글 패스 접선 유동 여과 시스템 및 접선 유동 여과 시스템
US11566082B2 (en) 2014-11-17 2023-01-31 Cytiva Bioprocess R&D Ab Mutated immunoglobulin-binding polypeptides
US10654887B2 (en) 2016-05-11 2020-05-19 Ge Healthcare Bio-Process R&D Ab Separation matrix
US10513537B2 (en) 2016-05-11 2019-12-24 Ge Healthcare Bioprocess R&D Ab Separation matrix
US11753438B2 (en) 2016-05-11 2023-09-12 Cytiva Bioprocess R&D Ab Method of cleaning and/or sanitizing a separation matrix
US10730908B2 (en) 2016-05-11 2020-08-04 Ge Healthcare Bioprocess R&D Ab Separation method
US10703774B2 (en) 2016-09-30 2020-07-07 Ge Healthcare Bioprocess R&D Ab Separation method
MY196321A (en) 2016-08-16 2023-03-24 Regeneron Pharma Methods for Quantitating Individual Antibodies From a Mixture
DK3532838T3 (da) 2016-10-25 2022-07-04 Regeneron Pharma Fremgangsmåder og systemer til kromatografidataanalyse
KR20230041082A (ko) * 2017-01-30 2023-03-23 리제너론 파마슈티칼스 인코포레이티드 크로마토그래피에서 바이오버든을 감소시키기 위한 조성물 및 방법
TW202005694A (zh) 2018-07-02 2020-02-01 美商里珍納龍藥品有限公司 自混合物製備多肽之系統及方法
CN113747960A (zh) * 2019-04-17 2021-12-03 百时美施贵宝公司 用于再生色谱树脂的方法
CN110075569B (zh) * 2019-05-07 2021-04-23 世瑞纳科(北京)科技有限责任公司 糖化血红蛋白分析仪高效液相色谱柱的再生方法
CA3216345A1 (en) * 2019-09-24 2021-04-01 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Systems and methods for chromatography use and regeneration
CN112843789A (zh) * 2020-12-29 2021-05-28 上海赛梵科分离技术有限公司 ***二酚纯化中色谱填料和层析介质的再生方法
CN112646045A (zh) * 2021-01-06 2021-04-13 海默斯（重庆）医学生物技术有限公司 一种重组角蛋白分离纯化方法
IL308179A (en) * 2021-05-07 2024-01-01 Genzyme Corp Compound and methods for disinfection
CN113842673B (zh) * 2021-09-07 2023-01-06 济宁海关综合技术服务中心 液相色谱柱再生方法
TW202337900A (zh) * 2022-01-12 2023-10-01 美商再生元醫藥公司 改良使用親和層析的異二聚蛋白質自雜質之解析的方法

Family Cites Families (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
US5567610A (en) 1986-09-04 1996-10-22 Bioinvent International Ab Method of producing human monoclonal antibodies and kit therefor
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
EP0308936B1 (en) 1987-09-23 1994-07-06 Bristol-Myers Squibb Company Antibody heteroconjugates for the killing of HIV-infected cells
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
US5175384A (en) 1988-12-05 1992-12-29 Genpharm International Transgenic mice depleted in mature t-cells and methods for making transgenic mice
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
DE69029036T2 (de) 1989-06-29 1997-05-22 Medarex Inc Bispezifische reagenzien für die aids-therapie
US5208020A (en) 1989-10-25 1993-05-04 Immunogen Inc. Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
US5229275A (en) 1990-04-26 1993-07-20 Akzo N.V. In-vitro method for producing antigen-specific human monoclonal antibodies
US5571894A (en) 1991-02-05 1996-11-05 Ciba-Geigy Corporation Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor
CA2102511A1 (en) 1991-05-14 1992-11-15 Paul J. Higgins Heteroconjugate antibodies for treatment of hiv infection
DK0590058T3 (da) 1991-06-14 2004-03-29 Genentech Inc Humaniseret heregulin-antistof
IE922437A1 (en) 1991-07-25 1993-01-27 Idec Pharma Corp Recombinant antibodies for human therapy
ES2136092T3 (es) 1991-09-23 1999-11-16 Medical Res Council Procedimientos para la produccion de anticuerpos humanizados.
US5587458A (en) 1991-10-07 1996-12-24 Aronex Pharmaceuticals, Inc. Anti-erbB-2 antibodies, combinations thereof, and therapeutic and diagnostic uses thereof
WO1993008829A1 (en) 1991-11-04 1993-05-13 The Regents Of The University Of California Compositions that mediate killing of hiv-infected cells
JPH07501451A (ja) 1991-11-25 1995-02-16 エンゾン・インコーポレイテッド 多価抗原結合タンパク質
EP1997894B1 (en) 1992-02-06 2011-03-30 Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. Biosynthetic binding protein for cancer marker
DE69333082T2 (de) 1992-02-11 2004-05-06 Cell Genesys, Inc., Foster City Erzielen von homozygotem durch zielgerichtete genetische ereignisse
US5573905A (en) 1992-03-30 1996-11-12 The Scripps Research Institute Encoded combinatorial chemical libraries
AU668423B2 (en) 1992-08-17 1996-05-02 Genentech Inc. Bispecific immunoadhesins
WO1994011026A2 (en) 1992-11-13 1994-05-26 Idec Pharmaceuticals Corporation Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human b lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of b cell lymphoma
US5534615A (en) 1994-04-25 1996-07-09 Genentech, Inc. Cardiac hypertrophy factor and uses therefor
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
US5641870A (en) 1995-04-20 1997-06-24 Genentech, Inc. Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification
US5712374A (en) 1995-06-07 1998-01-27 American Cyanamid Company Method for the preparation of substantiallly monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
IL127127A0 (en) 1998-11-18 1999-09-22 Peptor Ltd Small functional units of antibody heavy chain variable regions
US6866844B2 (en) * 2002-11-07 2005-03-15 Biomarin Pharmaceutical Inc. Precursor N-acetylgalactosamine-4-sulfatase, methods of treatment using said enzyme and methods for producing and purifying said enzyme
US8372954B2 (en) 2000-12-22 2013-02-12 National Research Council Of Canada Phage display libraries of human VH fragments
JP2005289809A (ja) 2001-10-24 2005-10-20 Vlaams Interuniversitair Inst Voor Biotechnologie Vzw (Vib Vzw) 突然変異重鎖抗体
KR101198346B1 (ko) * 2003-04-08 2012-11-06 노보 노르디스크 에이/에스 크로마토그래피 고정상의 재생
CA2521188C (en) * 2003-04-08 2012-06-26 Novo Nordisk A/S Regeneration of chromatographic stationary phases
SI1639011T1 (sl) 2003-06-30 2009-04-30 Domantis Ltd Pegilirana protitelesa z enojno domeno (dAb)
AU2004265253B2 (en) * 2003-07-28 2011-09-01 Genentech, Inc. Reducing protein A leaching during protein A affinity chromatography
EP1506809A1 (en) * 2003-08-11 2005-02-16 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH &amp; Co. KG Regeneration of hydrolysis sensitive adsorbent matrices
JP2008510466A (ja) 2004-08-19 2008-04-10 ジェネンテック・インコーポレーテッド エフェクター機能が変更しているポリペプチド変異体
NZ580115A (en) 2004-09-23 2010-10-29 Genentech Inc Cysteine engineered antibody light chains and conjugates
MX2007012499A (es) * 2005-04-11 2007-12-06 Medarex Inc Purificacion de proteinas.
AU2006250120A1 (en) * 2005-05-24 2006-11-30 Ge Healthcare Bio-Sciences Ab Regeneration of a chromatography matrix
US20070093399A1 (en) * 2005-10-26 2007-04-26 Selective Micro Technologies, Llc Cleaning, sanitization and regeneration of chromatography media using chlorine dioxide
NZ577933A (en) 2007-01-22 2011-12-22 Genentech Inc Polyelectrolyte precipitation and purification of antibodies
US20120282654A1 (en) * 2009-04-29 2012-11-08 Schering Corporation Antibody purification
CN102574911B (zh) * 2009-08-07 2017-06-06 Emd密理博公司 从样品的一或多种杂质中纯化靶蛋白的方法
PL2513134T3 (pl) * 2009-12-18 2018-02-28 Novartis Ag Roztwór do przemywania i sposób chromatografii powinowactwa
KR101152036B1 (ko) * 2010-04-27 2012-06-08 (주)셀트리온 컬럼 순환 및 시료 연속주입법을 이용한 단백질 ａ 크로마토그래피 정제 방법
CN101838215B (zh) * 2010-05-25 2013-03-27 刘伟斌 一种dmac恒沸物中分离乙酸的工艺
PL2575847T5 (pl) * 2010-05-25 2022-07-18 F.Hoffmann-La Roche Ag Sposoby oczyszczania polipeptydów
CN101914433A (zh) * 2010-08-26 2010-12-15 华中科技大学 发酵与扩张床原位吸附耦合的乳酸生产工艺
BR112013024933A2 (pt) * 2011-03-29 2016-09-06 Glaxosmithkline Llc sistema tampão para purificação de proteínas
EP2511293A1 (en) * 2011-04-13 2012-10-17 LEK Pharmaceuticals d.d. A method for controlling the main complex N-glycan structures and the acidic variants and variability in bioprocesses producing recombinant proteins
CN104039825A (zh) * 2011-09-01 2014-09-10 人类基因科学公司 病毒清除方法
US9249182B2 (en) * 2012-05-24 2016-02-02 Abbvie, Inc. Purification of antibodies using hydrophobic interaction chromatography
WO2015034566A1 (en) * 2013-09-04 2015-03-12 Emd Millipore Corporation Protein a chromatography

Also Published As

Publication number Publication date
CN105848746B (zh) 2019-07-09
KR20160050062A (ko) 2016-05-10
US10940401B2 (en) 2021-03-09
US20190054396A1 (en) 2019-02-21
JP6602765B2 (ja) 2019-11-06
JP2023085273A (ja) 2023-06-20
JP2019094334A (ja) 2019-06-20
JP2016530533A (ja) 2016-09-29
US20150093800A1 (en) 2015-04-02
EP3041593A4 (en) 2017-08-30
WO2015035180A1 (en) 2015-03-12
EP3041593A1 (en) 2016-07-13
MX2016002798A (es) 2016-07-21
JP2021155421A (ja) 2021-10-07
CA2922832A1 (en) 2015-03-12
CN105848746A (zh) 2016-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016112549A (ru) Способ для повторного использования хроматографии
JP2016530533A5 (ru)
US10053489B2 (en) Method for purifying antibody
AU2015298156B2 (en) Purification platform for bispecific antibodies
CA2921999C (en) Methods and compositions comprising an anti-il13 antibody and residual hamster phospholipase b-like 2
JP7187436B2 (ja) アフィニティークロマトグラフィー洗浄バッファー
JP2018184487A (ja) 抗体を精製する方法
RU2014121884A (ru) Хроматография перегрузки и элюирования
RU2012156271A (ru) Способы очистки полипептидов
ES2877532T3 (es) Procedimiento para la reducción de proteínas de célula huésped en cromatografía de afinidad
JP2015537212A5 (ru)
RU2019109975A (ru) Способы очистки антител
JP2023145727A (ja) プロテインａクロマトグラフィー中の不純物の除去を促進する方法
US11884698B2 (en) Systems and methods for preparing a polypeptide from a mixture
US20220323937A1 (en) Systems and methods for chromatography use and regeneration
KR20220101168A (ko) 이온 교환 크로마토그래피 동안 항체의 수율을 증가시키는 방법
JP2022530852A (ja) クロマトグラフィー樹脂の再生方法
KR20220103967A (ko) 항체 크로마토그래피 동안의 용리액 수집
NZ728700B2 (en) Purification platform for bispecific antibodies
BR112017001443B1 (pt) Método para fabricação de uma proteína
JPWO2020247634A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20170906