RU2015141592A - АРИЛ-СУЛЬФАМИДЫ И СУЛЬФАМАТЫ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ RORc - Google Patents

АРИЛ-СУЛЬФАМИДЫ И СУЛЬФАМАТЫ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ RORc Download PDF

Info

Publication number
RU2015141592A
RU2015141592A RU2015141592A RU2015141592A RU2015141592A RU 2015141592 A RU2015141592 A RU 2015141592A RU 2015141592 A RU2015141592 A RU 2015141592A RU 2015141592 A RU2015141592 A RU 2015141592A RU 2015141592 A RU2015141592 A RU 2015141592A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
6alkyl
aminocarbonyl
halogen
alkyl
compound
Prior art date
Application number
RU2015141592A
Other languages
English (en)
Inventor
ВАН НИЛ Моник БОДИЛ
Бенджамин ФАУБЕР
Оливье РЕНЕ
Стюарт УОРД
Original Assignee
Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Publication of RU2015141592A publication Critical patent/RU2015141592A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/92—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with a hetero atom directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/96—Sulfur atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D285/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
    • C07D285/15—Six-membered rings
    • C07D285/16—Thiadiazines; Hydrogenated thiadiazines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D285/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
    • C07D285/36—Seven-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/18—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C07D295/182—Radicals derived from carboxylic acids
    • C07D295/185—Radicals derived from carboxylic acids from aliphatic carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Claims (60)

1. Соединение формулы I:
Figure 00000001
или его фармацевтически приемлемая соль,
где:
m представляет собой 0 или 1
n представляет собой 0 или 1
р представляет собой от 0 до 3;
q представляет собой 1 или 2;
r представляет собой от 1 до 3;
А представляет собой: связь; -СН2-; -С(О)-; -NRa-; -C(O)NRa-(CH2)t; -(СН2)t-NRaC(O)-; -О-; -S-; или -SO2-;
t представляет собой от 0 до 4;
один из X1, X2, X3 и X4 представляет собой N, и другие представляют собой CRb; или два из X1, X2, X3 и X4 представляют собой N, и другие представляют собой CRb; или три из X1, X2, X3 и X4 представляют собой N, и другой представляет собой CRb; или каждый из X1, X2, X3 и X4 представляет собой CRb;
Y представляет собой: -О-; -S-; SO2-; -CRcRd-; или -NRe-;
Z представляет собой: СН; или N;
G представляет собой: -NRf-; или -О-;
R1a, R2a, R1b и R2b каждый независимо представляет собой: водород; или C1-6алкил, который может быть незамещенным или замещенным один или более раз галогеном;
R3 представляет собой: водород; С1-6алкил; С3-6циклоалкил; С3-6циклоалкил-С1-6алкил; С1-6алкокси-С1-6алкил; или гидрокси-С1-6алкил, где С1-6алкил и С3-6циклоалкильные остатки могут быть замещены один или более раз галогеном
каждый R4 независимо представляет собой: С1-6алкил; галоген; С1-6алкокси; или циано; где С1-6алкильные остатки могут быть незамещены или замещены один или более раз галогеном
R5 представляет собой: водород; галоген; или С1-6алкил, который может быть незамещенным или замещенным один или более раз галогеном;
R6 представляет собой: водород; галоген; карбокси; С1-6алкил-карбонил; С1-6алкокси-карбонил; оксо; гидрокси; аминокарбонил; N-C1-6алкил-аминокарбонил; N,N-ди-С1-6алкил-аминокарбонил; или С1-6алкил, который может быть незамещенным или замещенным один или более раз галогеном; или оксо;
или R5 и R6 вместе с атомами, к которым они присоединены, могут образовывать четырех-, пяти-, шести- или семичленное кольцо;
Ra представляет собой: водород; или С1-6алкил, который может быть незамещенным или замещенным один или более раз галогеном;
каждый Rb независимо представляет собой: водород; С1-6алкил; галоген; С1-6алкокси; или циано; где С1-6алкильные остатки могут быть незамещены или замещены один или более раз галогеном
Rc представляет собой: водород; галоген; или С1-6алкил, который может быть незамещенным или замещенным один или более раз галогеном;
Rd представляет собой: водород; С1-6алкил; С3-6циклоалкил; С3-6циклоалкенил; С3-6циклоалкил-С1-6алкил; галоген; С1-6алкил-карбонил; С3-6циклоалкил-карбонил; С3-6циклоалкил-С1-6алкил-карбонил; циано-С1-6алкил-карбонил; гидрокси-С1-6алкил-карбонил; С1-6алкокси-С1-6алкил-карбонил; карбокси; N-циано-аминокарбонил; N-циано-N-С1-6алкил-аминокарбонил; N-C1-6алкил-ацетимидамидил; N,N'-ди-С1-6алкил-ацетимидамидил; N'-циано-N-C1-6алкил-ацетимидамидил; N'-гидрокси-ацетимидамидил; N'-С1-6алкокси-ацетимидамидил; N'-гидрокси-N-C1-6алкил-ацетимидамидил; N'-C1-6алкокси-N-С1-6алкил-ацетимидамидил; 2-нитро-1-N-С1-6алкиламино-винил; формил; С1-6алкил-сульфонил; С3-6циклоалкил-сульфонил; С3-6циклоалкил-С1-6алкил-сульфонил; С1-6алкил-сульфонил-С1-6алкил; аминокарбонил; N-гидрокси-аминокарбонил; N-C1-6алкокси-аминокарбонил; N-C1-6алкил-аминокарбонил; N-гидрокси-N-С1-6алкил-аминокарбонил; N-С1-6алкокси-N-С1-6алкил-аминокарбонил; N,N-ди-С1-6алкил-аминокарбонил; аминосульфонил; N-C1-6алкил-аминосульфонил; N,N-ди-С1-6алкил-аминосульфонил; циано; С1-6алкокси; С1-6алкил-сульфониламино; N-C1-6алкил-сульфониламинокарбонил; N-(C1-6алкил-сульфонил)-N-С1-6алкил-аминокарбонил; N-(C1-6алкил-сульфонил)-амино-С1-6алкил; амино; N-C1-6алкил-амино; N,N-ди-C1-6алкил-амино; галоген-С1-6алкил; гетероциклил; гетероарил; или гидроксил; где С1-6алкильные остатки могут быть незамещены или замещены один или более раз галогеном и где гетероциклил, гетероарил, С3-6циклоалкил, С3-6циклоалкенил и С3-6циклоалкил-С1-6алкильные остатки могут быть незамещенными или замещенными один или более раз R9;
или Rc и Rd вместе с атомами, к которым они присоединены, могут образовывать четырех-, пяти-, шести- или семичленное кольцо, которое может возможно содержать один или два гетероатома, выбранных из -О-, -NRa- или -S-, и которое может быть возможно замещено один или более раз Rg;
Re представляет собой: водород; С1-6алкил; С3-6циклоалкил; С3-6циклоалкенил; С3-6циклоалкил-С1-6алкил; С1-6алкил-карбонил; С3-6циклоалкил-карбонил; С3-6циклоалкил-С1-6алкил-карбонил; циано-С1-6алкил-карбонил; гидрокси-С1-6алкил-карбонил; С1-6алкокси-С1-6алкил-карбонил; N-циано-аминокарбонил; N-циано-N-C1-6алкил-аминокарбонил; N-C1-6алкил-ацетимидамидил; N,N'-ди-С1-6алкил-ацетимидамидил; N'-циано-N-C1-6алкил-ацетимидамидил; N'-гидрокси-ацетимидамидил; N'-С1-6алкокси-ацетимидамидил; N'-гидрокси-N-C1-6алкил-ацетимидамидил; N'-C1-6алкокси-N-C1-6алкил-ацетимидамидил; 2-нитро-1-N-С1-6алкиламино-винил; формил; С1-6алкил-сульфонил; С3-6циклоалкил-сульфонил; С3-6циклоалкил-С1-6алкил-сульфонил; С1-6алкил-сульфонил-С1-6алкил; аминокарбонил; N-гидрокси-аминокарбонил; N-С1-6алкокси-аминокарбонил; N-C1-6алкил-аминокарбонил; N-гидрокси-N-С1-6алкил-аминокарбонил; N-С1-6алкокси-N-С1-6алкил-аминокарбонил; N,N-ди-C1-6алкил-аминокарбонил; аминосульфонил; N-C1-6алкил-аминосульфонил; N,N-ди-С1-6алкил-аминосульфонил; циано; С1-6алкил-сульфониламино; С1-6алкил-сульфониламино-С1-6алкил; N-(C1-6алкил-сульфонил)аминокарбонил; N-(C1-6алкил-сульфонил)-N-С1-6алкил-аминокарбонил; N-(C1-6алкил-сульфонил)-амино-С1-6алкил; галоген-С1-6алкил; гетероциклил; или гетероарил; где С1-6алкильные остатки могут быть незамещены или замещены один или более раз галогеном и где гетероциклил, гетероарил, С3-6циклоалкил, С3-6циклоалкенил и С3-6циклоалкил-С1-6алкильные остатки могут быть незамещенными или замещенными один или более раз Rg;
или Re и один из R5 и R6 вместе с атомами, к которым они присоединены, могут образовывать четырех-, пяти-, шести- или семичленное кольцо, которое может возможно содержать один или два дополнительных гетероатома, выбранных из -О-, -NRa- или -S-, и которое может быть возможно замещено один или более раз Rg;
или один из Rc и Rd и один из R5 и R6 вместе с атомами, к которым они присоединены, могут образовывать четырех-, пяти-, шести- или семичленное кольцо, которое может возможно содержать дополнительный гетероатом, выбранный из -O-, -NRa- или -S-, и которое может быть возможно замещено один или более раз Rg;
Rf представляет собой: водород; С1-6алкил; С3-6циклоалкил; С3-6циклоалкил-С1-6алкил; С1-6алкокси-С1-6алкил; или гидрокси-С1-6алкил, где С1-6алкил и С3-6циклоалкильные остатки могут быть замещены один или более раз галогеном
или Rf и R3 вместе с атомами, к которым они присоединены могут образовывать пяти-, шести-, или семичленное кольцо, которое может быть возможно замещенным один или более раз Rh;
Rg представляет собой: С1-6алкил; галоген; оксо; гидрокси; ацетил; или C1-6алкокси; где С1-6алкильные остатки могут быть незамещены или замещены один или более раз галогеном и
Rh представляет собой: С1-6алкил; галоген; оксо; гидрокси; ацетил; или C1-6алкокси; где С1-6алкильные остатки могут быть незамещены или замещены один или более раз галогеном
или два из Rh вместе с атомами, к которым они присоединены, могут образовывать четырех-, пяти-, шести- или семичленное кольцо, которое может возможно содержать дополнительный гетероатом, выбранный из -О-, -NRa- или -S-, и которое может быть возможно замещено один или более раз Rg.
2. Соединение по п. 1, где m представляет собой 0.
3. Соединение по п. 1, где m представляет собой 1.
4. Соединение по п. 1, где n представляет собой 0.
5. Соединение по п. 1, где n представляет собой 1.
6. Соединение по п. 1, где р представляет собой 0 или 1.
7. Соединение по п. 1, где q представляет собой 1, и r представляет собой 1.
8. Соединение по п. 1, где q представляет собой 2, и r представляет собой 2.
9. Соединение по п. 1, где А представляет собой связь.
10. Соединение по п. 1, где А представляет собой -О-.
11. Соединение по п. 1, где X1, X2, X3 и X4 представляют собой CRe.
12. Соединение по п. 1, где каждый Rb независимо представляет собой: водород; или галоген.
13. Соединение по п. 1, где Y представляет собой -NRe-.
14. Соединение по п. 1, где Y представляет собой -CRcRd-.
15. Соединение по п. 1, где Z представляет собой СН.
16. Соединение по п. 1, где Z представляет собой N.
17. Соединение по п. 1, где R1a, R1b, R2a и R2b представляют собой водород.
18. Соединение по п. 1, где R5 и R6 представляют собой водород.
19. Соединение по п. 1, где Re представляет собой: С1-6алкил-карбонил; С3-6циклоалкил-карбонил; С3-6циклоалкил-С1-6алкил-карбонил; С1-6алкил-сульфонил; С3-6циклоалкил-сульфонил; С3-6циклоалкил-С1-6алкил-сульфонил; аминокарбонил; N-C1-6алкил-аминокарбонил; или N,N-ди-С1-6алкил-аминокарбонил.
20. Композиция, содержащая:
(a) фармацевтически приемлемый носитель; и
(b) соединение по п. 1.
21. Способ лечения артрита, который содержит введение нуждающемуся в этом субъекту эффективного количества соединения по п. 1.
22. Соединение по любому из пп. 1-19 для применения в качестве терапевтически активного вещества.
23. Применение соединения по любому из пп. 1-19 для лечения или профилактики артрита.
24. Соединение по любому из пп. 1-19 для лечения или профилактики артрита.
25. Применение соединения по любому из пп. 1-19 для получения лекарственного средства для лечения или профилактики артрита.
RU2015141592A 2013-03-15 2014-03-12 АРИЛ-СУЛЬФАМИДЫ И СУЛЬФАМАТЫ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ RORc RU2015141592A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361790271P 2013-03-15 2013-03-15
US61/790,271 2013-03-15
PCT/EP2014/054764 WO2014140059A1 (en) 2013-03-15 2014-03-12 ARYL SULFAMIDE AND SULFAMATE DERIVATIVES AS RORc MODULATORS

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015141592A true RU2015141592A (ru) 2017-04-21

Family

ID=50241444

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015141592A RU2015141592A (ru) 2013-03-15 2014-03-12 АРИЛ-СУЛЬФАМИДЫ И СУЛЬФАМАТЫ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ RORc

Country Status (11)

Country Link
US (1) US8912219B2 (ru)
EP (1) EP2970116A1 (ru)
JP (1) JP2016510781A (ru)
KR (1) KR20150128863A (ru)
CN (1) CN105121404A (ru)
BR (1) BR112015023571A2 (ru)
CA (1) CA2902252A1 (ru)
HK (1) HK1218114A1 (ru)
MX (1) MX2015011180A (ru)
RU (1) RU2015141592A (ru)
WO (1) WO2014140059A1 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PT3077372T (pt) * 2013-12-05 2019-03-21 Lead Pharma Holding Bv Moduladores de ror gama (rory)
RU2016131363A (ru) * 2014-01-10 2018-02-16 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛСУЛЬТАМА В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ ОРФАННОГО РЕЦЕПТОРА γ, СВЯЗАННОГО С РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТОЙ
WO2017005668A1 (en) * 2015-07-08 2017-01-12 F. Hoffmann-La Roche Ag ARYL SULTAM DERIVATIVES AS RORc MODULATORS
PL3464272T3 (pl) 2016-06-07 2022-03-28 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Nowe pochodne heterocykliczne użyteczne jako inhibitory SHP2
EA202190196A1 (ru) 2017-03-23 2021-08-31 Джакобио Фармасьютикалс Ко., Лтд. Новые гетероциклические производные, применимые в качестве ингибиторов shp2
WO2018185675A1 (en) * 2017-04-04 2018-10-11 Glenmark Pharmaceuticals S.A. Substituted oxoazetidine analogues as ror gamma modulators
CN111148743B (zh) 2017-10-06 2023-12-15 福马治疗有限公司 抑制泛素特异性肽酶30
CN109896998B (zh) * 2017-12-10 2022-06-07 复旦大学 一种3,4-二氢异喹啉磺酰胺类化合物及其应用
EA202190960A1 (ru) 2018-10-05 2021-06-28 Форма Терапьютикс, Инк. Конденсированные пирролины, которые действуют как ингибиторы убиквитин-специфической протеазы 30 (usp30)
CN113336655A (zh) * 2020-12-30 2021-09-03 江西迪赛诺制药有限公司 一种(r)-3-氨基丁醇的制备方法
CN113013491A (zh) 2021-03-16 2021-06-22 广州天赐高新材料股份有限公司 电解液添加剂、电解液及锂离子电池
CN113861045A (zh) * 2021-10-25 2021-12-31 绍兴众昌化工股份有限公司 一种（r）-3-氨基丁醇的制备方法

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2002227984B8 (en) * 2000-12-18 2007-01-04 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Novel sulfamides and their use as endothelin receptor antagonists
CA2480562C (en) * 2002-04-03 2011-02-15 Novartis Ag 5-substituted 1,1-dioxo-1,2,5-thiazolidine-3-one derivatives as ptpase 1b inhibitors
ATE548354T1 (de) * 2002-07-24 2012-03-15 Ptc Therapeutics Inc Ureido-substituierte benzoesäureverbindungen und ihre verwendung für die nonsense-suppression und behandlung von erkrankungen
PL2210607T3 (pl) * 2003-09-26 2012-01-31 Exelixis Inc N-[3-fluoro-4-({6-(metyloksy)-7-[(3-morfolin-4-ylopropylo)oksy]chinolin-4-ylo} oxy)fenylo]-N'-(4-fluorofenylo)cyklopropano-1,1-dikarboksamid do leczenia raka
JP2006083137A (ja) * 2004-09-17 2006-03-30 Sankyo Co Ltd 免疫抑制剤
WO2006038594A1 (ja) * 2004-10-04 2006-04-13 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Ｎ型カルシウムチャネル阻害薬
WO2008042867A2 (en) * 2006-09-29 2008-04-10 Emiliem Inc. Modulators of multiple kinases
US20080261978A1 (en) * 2007-03-08 2008-10-23 Clark Michael P Chemokine receptor modulators
WO2010029048A1 (en) * 2008-09-09 2010-03-18 Sekmed Srl 1, 2, 5-thiadiazole derivatives useful as immune potentiators
AU2010243585B2 (en) * 2009-04-30 2014-08-07 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG N-phenyl-(piperazinyl or homopiperazinyl)-benzenesulfonamide or benzenesulfonyl-phenyl-(piperazine or homopiperazine) compounds suitable for treating disorders that respond to modulation of the serotonin 5-HT6 receptor
GB201002563D0 (en) * 2010-02-15 2010-03-31 Cambridge Entpr Ltd Compounds
WO2011115892A1 (en) * 2010-03-15 2011-09-22 Griffin Patrick R Modulators of the retinoic acid receptor-related orphan receptors
US8916553B2 (en) * 2010-07-26 2014-12-23 Bristol-Myers Squibb Company Sulfonamide compounds useful as CYP17 inhibitors
US9512111B2 (en) * 2010-11-08 2016-12-06 Lycera Corporation N-sulfonylated tetrahydroquinolines and related bicyclic compounds for inhibition of RORγ activity and the treatment of disease
PT3406251T (pt) * 2011-05-03 2024-01-24 Agios Pharmaceuticals Inc Ativadores da piruvato-cinase para utilização em terapia
WO2012158784A2 (en) * 2011-05-16 2012-11-22 Theodore Mark Kamenecka Modulators of the nuclear hormone receptor ror

Also Published As

Publication number Publication date
CA2902252A1 (en) 2014-09-18
US8912219B2 (en) 2014-12-16
CN105121404A (zh) 2015-12-02
KR20150128863A (ko) 2015-11-18
WO2014140059A1 (en) 2014-09-18
MX2015011180A (es) 2015-11-11
HK1218114A1 (zh) 2017-02-03
JP2016510781A (ja) 2016-04-11
BR112015023571A2 (pt) 2017-07-18
EP2970116A1 (en) 2016-01-20
US20140275032A1 (en) 2014-09-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015141592A (ru) АРИЛ-СУЛЬФАМИДЫ И СУЛЬФАМАТЫ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ RORc
RU2016135922A (ru) Терапевтические соединения и композиции
RU2015125591A (ru) БЕНЗИЛСУЛЬФОНАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КАК МОДУЛЯТОРЫ RORc
CO7400871A2 (es) Compuestos de piridilo sustituidos con heteroarilo útiles como moduladores de cinasa
EA201270808A1 (ru) Новые формы рифаксимина и их применение
AR095341A1 (es) Compuestos y usos para la modulación de hemoglobina
AR077328A1 (es) Derivados de oxazina y su uso en el tratamiento de trastornos neurologicos
AR107293A1 (es) COMPUESTOS DE PIRIDINA Y PIRIDIMINA COMO INHIBIDORES DE PI3K-g
RU2020110780A (ru) Ингибитор fgfr и его медицинское применение
AR086828A1 (es) Compuestos heterociclicos fusionados como moduladores del canal ionico
ECSP088293A (es) Inhibidores de gamma secretasa, de sulfonamido n-cíclico puenteado
EA201200952A1 (ru) Производные пиразина и их применение для лечения неврологических нарушений
EA201791019A1 (ru) Полициклические карбамоилпиридоновые соединения и их фармацевтическое применение
EA201200176A1 (ru) Производные оксазина и их применение для лечения неврологических нарушений
CR20120524A (es) Combinaciones que contienen 2,3-dihidroimidazo [1,2-c] quinazolina sustituida
AR078408A1 (es) Derivados de indol como moduladores de los crac
AR079205A1 (es) Morfolinotiazoles como moduladores alostericos positivos alfa 7
RU2010129238A (ru) Применение производных изотиоцианата в качестве противомиеломных средств
BR112015003380A2 (pt) composto de pirazolopirimidina
AR093937A1 (es) Compuestos quimicos
EA201370184A1 (ru) Гетероарильные производные
JP2016501223A5 (ru)
AR116474A1 (es) DERIVADOS DEL ÁCIDO 6,7-DIHIDRO-2H-BENZOFURO[2,3-a]QUINOLIZIN-3-CARBOXÍLICO COMO AGENTES ANTIVIRALES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCIÓN DE UNA INFECCIÓN POR HBV
WO2015021396A3 (en) Tricyclic benzoxaborole compounds and uses thereof
RU2017101829A (ru) Пиразоловые соединения в качестве модуляторов fshr и пути их применения

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20180507