RU2015118063A - Иммуномодулирующие белки - Google Patents
Иммуномодулирующие белки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015118063A RU2015118063A RU2015118063A RU2015118063A RU2015118063A RU 2015118063 A RU2015118063 A RU 2015118063A RU 2015118063 A RU2015118063 A RU 2015118063A RU 2015118063 A RU2015118063 A RU 2015118063A RU 2015118063 A RU2015118063 A RU 2015118063A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- immunoglobulin
- heavy chain
- polypeptide
- constant regions
- monomeric unit
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0008—Antigens related to auto-immune diseases; Preparations to induce self-tolerance
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/283—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against Fc-receptors, e.g. CD16, CD32, CD64
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/64—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising a combination of variable region and constant region components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/70—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction
- C07K2319/74—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction containing a fusion for binding to a cell surface receptor
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Zoology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Obesity (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
Abstract
1. Способ лечения аутоиммунного или воспалительного заболевания млекопитающего, при этом способ включаетвведение млекопитающему эффективного количества полимерного белка, содержащего пять, шесть или семь полипептидных мономерных звеньев;при этом каждое полипептидное мономерное звено содержит участок связывания Fc-рецептора, содержащий две константные области тяжелой цепи иммуноглобулина G;при этом каждая константная область тяжелой цепи иммуноглобулина G содержит цистеиновый остаток, который связан через дисульфидную связь с цистеиновым остатком константной области тяжелой цепи иммуноглобулина G соседнего полипептидного мономерного звена;при этом полимерный белок не содержит дополнительный иммуномодулирующий участок или участок антигена, который вызывает антигенспецифическую иммуносупрессию при введении субъекту-млекопитающему.2. Способ по п. 1, в котором каждое полипептидное мономерное звено содержит хвостовой участок, слитый с каждой из двух константных областей тяжелой цепи иммуноглобулина G; при этом хвостовой участок каждого полипептидного мономерного звена содействует сборке мономерных звеньев в полимер.3. Способ по п. 2, в котором хвостовой участок представляет собой хвостовой участок IgM или IgA, или его фрагмент, или вариант.4. Способ по п. 1, в котором каждая из константных областей тяжелой цепи иммуноглобулина G содержит аминокислотную последовательность, обладающую, по меньшей мере, 90% идентичностью с последовательностью константной области тяжелой цепи нативного иммуноглобулина G1 человека.5. Способ по п. 1, в котором каждая из константных областей тяжелой цепи иммуноглобулина G содержит аминокислотную
Claims (15)
1. Способ лечения аутоиммунного или воспалительного заболевания млекопитающего, при этом способ включает
введение млекопитающему эффективного количества полимерного белка, содержащего пять, шесть или семь полипептидных мономерных звеньев;
при этом каждое полипептидное мономерное звено содержит участок связывания Fc-рецептора, содержащий две константные области тяжелой цепи иммуноглобулина G;
при этом каждая константная область тяжелой цепи иммуноглобулина G содержит цистеиновый остаток, который связан через дисульфидную связь с цистеиновым остатком константной области тяжелой цепи иммуноглобулина G соседнего полипептидного мономерного звена;
при этом полимерный белок не содержит дополнительный иммуномодулирующий участок или участок антигена, который вызывает антигенспецифическую иммуносупрессию при введении субъекту-млекопитающему.
2. Способ по п. 1, в котором каждое полипептидное мономерное звено содержит хвостовой участок, слитый с каждой из двух константных областей тяжелой цепи иммуноглобулина G; при этом хвостовой участок каждого полипептидного мономерного звена содействует сборке мономерных звеньев в полимер.
3. Способ по п. 2, в котором хвостовой участок представляет собой хвостовой участок IgM или IgA, или его фрагмент, или вариант.
4. Способ по п. 1, в котором каждая из константных областей тяжелой цепи иммуноглобулина G содержит аминокислотную последовательность, обладающую, по меньшей мере, 90% идентичностью с последовательностью константной области тяжелой цепи нативного иммуноглобулина G1 человека.
5. Способ по п. 1, в котором каждая из константных областей тяжелой цепи иммуноглобулина G содержит аминокислотную последовательность, которая содержит цистеиновый остаток в положении 309 соглано Европейской системе нумерации (EU) и предпочтительно также лейциновый остаток в положении 310.
6. Способ по п. 1, в котором каждая из константных областей тяжелой цепи иммуноглобулина G содержит аминокислотную последовательность, которая является модифицированной по сравнению с аминокислотной последовательностью константной области тяжелой цепи нативного иммуноглобулина G для модифицирования аффинности участка связывания Fc-рецептора в отношении, по меньшей мере, одного Fc-рецептора.
7. Способ по п. 1, в котором каждая из константных областей тяжелой цепи иммуноглобулина G содержит аминокислотную последовательность, которая является модифицированной по сравнению с аминокислотной последовательностью константной области тяжелой цепи нативного иммуноглобулина G, для увеличения in-vivo полужизни полимерного белка, подходящим образом путем увеличения аффинности участка связывания Fc-рецептора в отношении неонатального Fc-рецептора.
8. Способ по п. 1, в котором лечение аутоиммунного или воспалительного заболевания проводят с помощью внутривенного иммуноглобулина (IVIG).
9. Способ по п. 1, в котором аутоиммунное или воспалительное заболевание представляет собой аутоиммунную цитопению, идиопатическую тромбоцитопеническую пурпуру, ревматоидный артрит, системную красную волчанку, астму, болезнь Кавасаки, синдром Гийена-Барре, синдром Стивенса-Джонсона, колит Крона, диабет, хроническую воспалительную демиелинирующую полинейропатию, миастению гравис, аутоиммунное заболевание антифактор VIII, дерматомиозит, васкулит, увеит или болезнь Альцгеймера.
10. Способ лечения аутоиммунного или воспалительного заболевания млекопитающего, при этом способ включает
введение млекопитающему эффективного количества полимерного белка, состоящего из пяти, шести или семи полипептидных мономерных звеньев;
при этом каждое полипептидное мономерное звено состоит из участка связывания Fc-рецептора, состоящего из двух константных областей тяжелой цепи иммуноглобулина G; и, необязательно, полипептидного линкера, связывающего две константные области тяжелой цепи иммуноглобулина G в виде одноцепочечного Fc; и
при этом каждая константная область тяжелой цепи иммуноглобулина содержит цистеиновый остаток, который связан через дисульфидную связь с цистеиновым остатком константной области тяжелой цепи иммуноглобулина G соседнего полипептидного мономерного звена.
11. Способ лечения аутоиммунного или воспалительного заболевания млекопитающего, при этом способ включает
введение млекопитающему эффективного количества полимерного белка, состоящего из пяти, шести или семи полипептидных мономерных звеньев;
при этом каждое полипептидное мономерное звено состоит из участка связывания Fc-рецептора и хвостового участка;
при этом участок связывания Fc-рецептора состоит из двух константных областей тяжелой цепи иммуноглобулина G; и, необязательно полипептидного линкера, связывающего две константные области тяжелой цепи иммуноглобулина G в виде одноцепочечного Fc;
при этом каждая модифицированная константная область тяжелой цепи иммуноглобулина G человека содержит цистеиновый остаток, который связан через дисульфидную связь с цистеиновым остатком модифицированной константной области тяжелой цепи иммуноглобулина G соседнего полипептидного мономерного звена; и
при этом хвостовой участок слит с каждой из двух модифицированных константных областей тяжелой цепи иммуноглобулина G полипептидного мономерного звена и содействует сборке мономерных звеньев в полимер.
12. Способ по п. 11, в котором хвостовой участок представляет собой хвостовой участок IgM, или IgA, или его фрагмент, или вариант.
13. Полимерный белок, содержащий пять, шесть или семь полипептидных мономерных звеньев;
при этом каждое полипептидное мономерное звено содержит участок связывания Fc-рецептора, содержащий две константные области тяжелой цепи иммуноглобулина G;
при этом каждая константная область тяжелой цепи иммуноглобулина G содержит цистеиновый остаток, который связан через дисульфидную связь с цистеиновым остатком константной области тяжелой цепи иммуноглобулина G соседнего полипептидного мономерного звена;
при этом полимерный белок не содержит дополнительного иммуномодулирующего участка или участка антигена, который вызывает антигенспецифическую иммуносупрессию при введении млекопитающему;
при этом каждое полипептидное мономерное звено не содержит хвостовой участок, слитый с каждой из двух константных областей тяжелой цепи иммуноглобулина G.
14. Полимерный белок, состоящий из пяти, шести или семи полипептидных мономерных звеньев;
при этом каждое полипептидное мономерное звено состоит из участка связывания Fc-рецептора, состоящего из двух константных областей тяжелой цепи иммуноглобулина G; и, необязательно, полипептидного линкера, связывающего две константные области тяжелой цепи иммуноглобулина G в виде одноцепочечного Fc; и
при этом каждая константная область тяжелой цепи иммуноглобулина G содержит цистеиновый остаток, который связан через дисульфидную связь с цистеиновым остатком константной области тяжелой цепи иммуноглобулина G соседнего полипептидного мономерного звена.
15. Молекула нуклеиновой кислоты, содержащая участок, кодирующий полипептидное мономерное звено полимерного белка по п. 13 или 14.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/GB2012/052561 WO2014060712A1 (en) | 2012-10-17 | 2012-10-17 | Immunomodulatory proteins |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018125044A Division RU2018125044A (ru) | 2018-07-09 | 2018-07-09 | Иммуномодулирующие белки |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015118063A true RU2015118063A (ru) | 2016-12-10 |
Family
ID=47216360
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015118063A RU2015118063A (ru) | 2012-10-17 | 2012-10-17 | Иммуномодулирующие белки |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20150218236A1 (ru) |
EP (1) | EP2908914B1 (ru) |
JP (1) | JP2015536317A (ru) |
CN (2) | CN104870055A (ru) |
AU (1) | AU2012392760C1 (ru) |
BR (1) | BR112015008663B1 (ru) |
CA (1) | CA2888519C (ru) |
RU (1) | RU2015118063A (ru) |
WO (1) | WO2014060712A1 (ru) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2015132364A1 (en) | 2014-03-05 | 2015-09-11 | Ucb Biopharma Sprl | Multimeric fc proteins |
EP3131926A1 (en) * | 2014-04-16 | 2017-02-22 | UCB Biopharma SPRL | Multimeric fc proteins |
BR112016024780A2 (pt) * | 2014-05-02 | 2017-10-10 | Momenta Pharmaceutical Inc | composições e métodos relacionados com construtos de fc manipulados |
WO2016154118A1 (en) | 2015-03-20 | 2016-09-29 | The Rockefeller University | Immune complex |
GB201511787D0 (en) * | 2015-07-06 | 2015-08-19 | Ucb Biopharma Sprl | Proteins |
GB201515745D0 (en) * | 2015-09-04 | 2015-10-21 | Ucb Biopharma Sprl | Proteins |
BR112018014668A2 (pt) * | 2016-01-27 | 2018-12-11 | Csl Behring Recombinant Facility Ag | multímeros de fc de igg recombinante |
WO2017151971A2 (en) * | 2016-03-02 | 2017-09-08 | Momenta Pharmaceuticals, Inc. | METHODS RELATED TO ENGINEERED Fc CONSTRUCTS |
JP7075100B2 (ja) | 2016-03-30 | 2022-05-25 | エービー バイオサイエンシーズ, インコーポレイテッド | 組換え静注用免疫グロブリン(rIVIG)組成物ならびにその製造及び使用方法 |
GB201607979D0 (en) * | 2016-05-06 | 2016-06-22 | Liverpool School Tropical Medicine | Monomeric proteins and uses thereof |
EP3484514B1 (en) | 2016-05-23 | 2023-12-06 | Momenta Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods related to engineered fc constructs |
WO2017214321A1 (en) | 2016-06-07 | 2017-12-14 | Gliknik Inc. | Cysteine-optimized stradomers |
EP3487534A4 (en) | 2016-07-22 | 2020-03-25 | Gliknik Inc. | FUSION PROTEINS FROM HUMAN PROTEIN FRAGMENTS FOR THE PRODUCTION OF MULTIMERIZED IMMUNOGLOBULIN FC COMPOSITIONS WITH INCREASED FC RECEPTOR BINDING |
MX2019006573A (es) | 2016-12-09 | 2019-11-18 | Gliknik Inc | Optimizacion de fabricacion de gl-2045 un stradomer multimerizante. |
CA3043251A1 (en) | 2016-12-09 | 2018-06-14 | Gliknik Inc. | Methods of treating inflammatory disorders with multivalent fc compounds |
CA3049383A1 (en) | 2017-01-06 | 2018-07-12 | Momenta Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods related to engineered fc constructs |
WO2019115745A1 (en) | 2017-12-14 | 2019-06-20 | CSL Behring Lengnau AG | RECOMBINANT igG Fc MULTIMERS FOR THE TREATMENT OF NEUROMYELITIS OPTICA |
GB2572008A (en) * | 2018-03-16 | 2019-09-18 | Liverpool School Tropical Medicine | Murine antibodies |
CA3115547A1 (en) * | 2018-11-14 | 2020-05-22 | Jn Biosciences Llc | Multimeric hybrid fc proteins for replacement of ivig |
BR112022003713A2 (pt) | 2019-09-13 | 2022-08-09 | CSL Behring Lengnau AG | Multímeros de fc de igg recombinantes para o tratamento de doenças renais mediadas por imunocomplexo |
CA3159705A1 (en) | 2019-12-06 | 2021-06-10 | CSL Behring Lengnau AG | Stable compositions of fc multimers |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1082137A4 (en) | 1998-05-06 | 2004-05-19 | Univ Temple | REVERSE OF PERCENTAL RESPONSE BY INTERRUPTING THE MACROPHAGE RECEPTOR FcSg (g) RI |
US6660843B1 (en) * | 1998-10-23 | 2003-12-09 | Amgen Inc. | Modified peptides as therapeutic agents |
US20080206246A1 (en) | 2006-04-05 | 2008-08-28 | Ravetch Jeffrey V | Polypeptides with enhanced anti-inflammatory and decreased cytotoxic properties and relating methods |
AU2007332085A1 (en) * | 2006-12-13 | 2008-06-19 | Suppremol Gmbh | Multimeric Fc receptor polypeptides including a modified Fc domain |
US20080260738A1 (en) | 2007-04-18 | 2008-10-23 | Moore Margaret D | Single chain fc, methods of making and methods of treatment |
BRPI0811857A2 (pt) * | 2007-05-14 | 2014-10-21 | Biogen Idec Inc | Regiões fc (scfc) de cadeia simples, polipeptídeos de aglutinação que as compreendem e métodos relacionados. |
RU2549676C2 (ru) * | 2007-06-01 | 2015-04-27 | Юниверсити Оф Мэрилэнд, Балтимор | СРЕДСТВА НА ОСНОВЕ КОНСТАНТНОЙ ОБЛАСТИ ИММУНОГЛОБУЛИНА СВЯЗЫВАЮЩИЕ Fc-РЕЦЕПТОР |
US20100023966A1 (en) | 2008-07-22 | 2010-01-28 | At&T Labs | System and method for contextual adaptive advertising |
GB0922209D0 (en) * | 2009-12-18 | 2010-02-03 | Univ Nottingham | Proteins, nucleic acid molecules and compositions |
CN103154036B (zh) * | 2010-07-28 | 2016-05-11 | 格利克尼克股份有限公司 | 天然人蛋白片段的融合蛋白以产生有序多聚化免疫球蛋白fc组合物 |
-
2012
- 2012-10-17 AU AU2012392760A patent/AU2012392760C1/en active Active
- 2012-10-17 RU RU2015118063A patent/RU2015118063A/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-10-17 CA CA2888519A patent/CA2888519C/en active Active
- 2012-10-17 BR BR112015008663-2A patent/BR112015008663B1/pt active IP Right Grant
- 2012-10-17 US US14/436,427 patent/US20150218236A1/en not_active Abandoned
- 2012-10-17 CN CN201280077785.1A patent/CN104870055A/zh active Pending
- 2012-10-17 CN CN201910893341.9A patent/CN110894231A/zh active Pending
- 2012-10-17 JP JP2015537339A patent/JP2015536317A/ja active Pending
- 2012-10-17 WO PCT/GB2012/052561 patent/WO2014060712A1/en active Application Filing
- 2012-10-17 EP EP12788627.3A patent/EP2908914B1/en active Active
-
2017
- 2017-10-05 US US15/725,894 patent/US20180086797A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-06-25 US US16/017,967 patent/US20180362600A1/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2015536317A (ja) | 2015-12-21 |
US20180086797A1 (en) | 2018-03-29 |
BR112015008663A2 (pt) | 2017-09-26 |
WO2014060712A1 (en) | 2014-04-24 |
AU2012392760C1 (en) | 2021-08-12 |
EP2908914A1 (en) | 2015-08-26 |
CN110894231A (zh) | 2020-03-20 |
AU2012392760B2 (en) | 2018-06-28 |
EP2908914B1 (en) | 2018-04-18 |
US20180362600A1 (en) | 2018-12-20 |
US20150218236A1 (en) | 2015-08-06 |
CN104870055A (zh) | 2015-08-26 |
CA2888519A1 (en) | 2014-04-24 |
CA2888519C (en) | 2023-02-21 |
BR112015008663B1 (pt) | 2021-01-12 |
AU2012392760A1 (en) | 2015-05-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2015118063A (ru) | Иммуномодулирующие белки | |
HRP20191334T1 (hr) | Anti-fcrn antitijela | |
RU2019121902A (ru) | Поливалентные модуляторы регуляторных t-клеток | |
HRP20201191T1 (hr) | Mutirani multispecifični fab fragmenti antitijela | |
Zuercher et al. | IVIG in autoimmune disease—Potential next generation biologics | |
JP2020501550A5 (ru) | ||
AU2016262100B2 (en) | Humanized affinity matured anti-FcRn antibodies | |
HRP20192006T1 (hr) | Antitijela specifična za fcrn | |
ES2402650T3 (es) | Métodos de purificación de anticuerpos anti A beta | |
JP2017512063A5 (ru) | ||
JP2017509335A5 (ru) | ||
PT2173381E (pt) | Polipéptidos que se ligam ao receptor fc, com funções efectivadoras modificadas | |
NZ760289A (en) | Interleukin-2 fusion proteins and uses thereof | |
CN107567460A (zh) | Fcrn抗体及其使用方法 | |
RU2016151645A (ru) | Биспецифические гетеродимерные диантитела и их применение | |
RU2015152077A (ru) | Тримерные антигенсвязывающие молекулы | |
JP2017504578A5 (ru) | ||
RU2015129762A (ru) | ОДНОЛИНКЕРНЫЕ АНТИТЕЛА FabFv И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | |
RU2016145608A (ru) | Одноцепочечные белки агонисты trail-рецептора | |
WO2006110292A3 (en) | Temperature-triggered immobilization and purification of antibodies | |
BR112017001340A2 (pt) | vacinas antidengue e anticorpos | |
RU2014117511A (ru) | CD40L-СПЕЦИФИЧНЫЕ КАРКАСНЫЕ СТРУКТУРЫ, ПРОИСХОДЯЩИЕ ИЗ Tn3, И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ | |
JP2019506839A5 (ru) | ||
BR112019013955A2 (pt) | Composições e métodos relacionados a construtos de fc manipulados | |
JP2017501728A5 (ru) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20180801 |