RU2015118063A - Иммуномодулирующие белки - Google Patents

Иммуномодулирующие белки Download PDF

Info

Publication number
RU2015118063A
RU2015118063A RU2015118063A RU2015118063A RU2015118063A RU 2015118063 A RU2015118063 A RU 2015118063A RU 2015118063 A RU2015118063 A RU 2015118063A RU 2015118063 A RU2015118063 A RU 2015118063A RU 2015118063 A RU2015118063 A RU 2015118063A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
immunoglobulin
heavy chain
polypeptide
constant regions
monomeric unit
Prior art date
Application number
RU2015118063A
Other languages
English (en)
Inventor
Ричард Джон ПЛИСС
Original Assignee
Ливерпуль Скул Оф Тропикал Медисин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=47216360&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2015118063(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ливерпуль Скул Оф Тропикал Медисин filed Critical Ливерпуль Скул Оф Тропикал Медисин
Publication of RU2015118063A publication Critical patent/RU2015118063A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005Vertebrate antigens
    • A61K39/0008Antigens related to auto-immune diseases; Preparations to induce self-tolerance
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06Antiasthmatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • A61P37/06Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/283Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against Fc-receptors, e.g. CD16, CD32, CD64
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/46Hybrid immunoglobulins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52Constant or Fc region; Isotype
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/64Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising a combination of variable region and constant region components
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2319/00Fusion polypeptide
    • C07K2319/70Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction
    • C07K2319/74Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction containing a fusion for binding to a cell surface receptor

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)

Abstract

1. Способ лечения аутоиммунного или воспалительного заболевания млекопитающего, при этом способ включаетвведение млекопитающему эффективного количества полимерного белка, содержащего пять, шесть или семь полипептидных мономерных звеньев;при этом каждое полипептидное мономерное звено содержит участок связывания Fc-рецептора, содержащий две константные области тяжелой цепи иммуноглобулина G;при этом каждая константная область тяжелой цепи иммуноглобулина G содержит цистеиновый остаток, который связан через дисульфидную связь с цистеиновым остатком константной области тяжелой цепи иммуноглобулина G соседнего полипептидного мономерного звена;при этом полимерный белок не содержит дополнительный иммуномодулирующий участок или участок антигена, который вызывает антигенспецифическую иммуносупрессию при введении субъекту-млекопитающему.2. Способ по п. 1, в котором каждое полипептидное мономерное звено содержит хвостовой участок, слитый с каждой из двух константных областей тяжелой цепи иммуноглобулина G; при этом хвостовой участок каждого полипептидного мономерного звена содействует сборке мономерных звеньев в полимер.3. Способ по п. 2, в котором хвостовой участок представляет собой хвостовой участок IgM или IgA, или его фрагмент, или вариант.4. Способ по п. 1, в котором каждая из константных областей тяжелой цепи иммуноглобулина G содержит аминокислотную последовательность, обладающую, по меньшей мере, 90% идентичностью с последовательностью константной области тяжелой цепи нативного иммуноглобулина G1 человека.5. Способ по п. 1, в котором каждая из константных областей тяжелой цепи иммуноглобулина G содержит аминокислотную

Claims (15)

1. Способ лечения аутоиммунного или воспалительного заболевания млекопитающего, при этом способ включает
введение млекопитающему эффективного количества полимерного белка, содержащего пять, шесть или семь полипептидных мономерных звеньев;
при этом каждое полипептидное мономерное звено содержит участок связывания Fc-рецептора, содержащий две константные области тяжелой цепи иммуноглобулина G;
при этом каждая константная область тяжелой цепи иммуноглобулина G содержит цистеиновый остаток, который связан через дисульфидную связь с цистеиновым остатком константной области тяжелой цепи иммуноглобулина G соседнего полипептидного мономерного звена;
при этом полимерный белок не содержит дополнительный иммуномодулирующий участок или участок антигена, который вызывает антигенспецифическую иммуносупрессию при введении субъекту-млекопитающему.
2. Способ по п. 1, в котором каждое полипептидное мономерное звено содержит хвостовой участок, слитый с каждой из двух константных областей тяжелой цепи иммуноглобулина G; при этом хвостовой участок каждого полипептидного мономерного звена содействует сборке мономерных звеньев в полимер.
3. Способ по п. 2, в котором хвостовой участок представляет собой хвостовой участок IgM или IgA, или его фрагмент, или вариант.
4. Способ по п. 1, в котором каждая из константных областей тяжелой цепи иммуноглобулина G содержит аминокислотную последовательность, обладающую, по меньшей мере, 90% идентичностью с последовательностью константной области тяжелой цепи нативного иммуноглобулина G1 человека.
5. Способ по п. 1, в котором каждая из константных областей тяжелой цепи иммуноглобулина G содержит аминокислотную последовательность, которая содержит цистеиновый остаток в положении 309 соглано Европейской системе нумерации (EU) и предпочтительно также лейциновый остаток в положении 310.
6. Способ по п. 1, в котором каждая из константных областей тяжелой цепи иммуноглобулина G содержит аминокислотную последовательность, которая является модифицированной по сравнению с аминокислотной последовательностью константной области тяжелой цепи нативного иммуноглобулина G для модифицирования аффинности участка связывания Fc-рецептора в отношении, по меньшей мере, одного Fc-рецептора.
7. Способ по п. 1, в котором каждая из константных областей тяжелой цепи иммуноглобулина G содержит аминокислотную последовательность, которая является модифицированной по сравнению с аминокислотной последовательностью константной области тяжелой цепи нативного иммуноглобулина G, для увеличения in-vivo полужизни полимерного белка, подходящим образом путем увеличения аффинности участка связывания Fc-рецептора в отношении неонатального Fc-рецептора.
8. Способ по п. 1, в котором лечение аутоиммунного или воспалительного заболевания проводят с помощью внутривенного иммуноглобулина (IVIG).
9. Способ по п. 1, в котором аутоиммунное или воспалительное заболевание представляет собой аутоиммунную цитопению, идиопатическую тромбоцитопеническую пурпуру, ревматоидный артрит, системную красную волчанку, астму, болезнь Кавасаки, синдром Гийена-Барре, синдром Стивенса-Джонсона, колит Крона, диабет, хроническую воспалительную демиелинирующую полинейропатию, миастению гравис, аутоиммунное заболевание антифактор VIII, дерматомиозит, васкулит, увеит или болезнь Альцгеймера.
10. Способ лечения аутоиммунного или воспалительного заболевания млекопитающего, при этом способ включает
введение млекопитающему эффективного количества полимерного белка, состоящего из пяти, шести или семи полипептидных мономерных звеньев;
при этом каждое полипептидное мономерное звено состоит из участка связывания Fc-рецептора, состоящего из двух константных областей тяжелой цепи иммуноглобулина G; и, необязательно, полипептидного линкера, связывающего две константные области тяжелой цепи иммуноглобулина G в виде одноцепочечного Fc; и
при этом каждая константная область тяжелой цепи иммуноглобулина содержит цистеиновый остаток, который связан через дисульфидную связь с цистеиновым остатком константной области тяжелой цепи иммуноглобулина G соседнего полипептидного мономерного звена.
11. Способ лечения аутоиммунного или воспалительного заболевания млекопитающего, при этом способ включает
введение млекопитающему эффективного количества полимерного белка, состоящего из пяти, шести или семи полипептидных мономерных звеньев;
при этом каждое полипептидное мономерное звено состоит из участка связывания Fc-рецептора и хвостового участка;
при этом участок связывания Fc-рецептора состоит из двух константных областей тяжелой цепи иммуноглобулина G; и, необязательно полипептидного линкера, связывающего две константные области тяжелой цепи иммуноглобулина G в виде одноцепочечного Fc;
при этом каждая модифицированная константная область тяжелой цепи иммуноглобулина G человека содержит цистеиновый остаток, который связан через дисульфидную связь с цистеиновым остатком модифицированной константной области тяжелой цепи иммуноглобулина G соседнего полипептидного мономерного звена; и
при этом хвостовой участок слит с каждой из двух модифицированных константных областей тяжелой цепи иммуноглобулина G полипептидного мономерного звена и содействует сборке мономерных звеньев в полимер.
12. Способ по п. 11, в котором хвостовой участок представляет собой хвостовой участок IgM, или IgA, или его фрагмент, или вариант.
13. Полимерный белок, содержащий пять, шесть или семь полипептидных мономерных звеньев;
при этом каждое полипептидное мономерное звено содержит участок связывания Fc-рецептора, содержащий две константные области тяжелой цепи иммуноглобулина G;
при этом каждая константная область тяжелой цепи иммуноглобулина G содержит цистеиновый остаток, который связан через дисульфидную связь с цистеиновым остатком константной области тяжелой цепи иммуноглобулина G соседнего полипептидного мономерного звена;
при этом полимерный белок не содержит дополнительного иммуномодулирующего участка или участка антигена, который вызывает антигенспецифическую иммуносупрессию при введении млекопитающему;
при этом каждое полипептидное мономерное звено не содержит хвостовой участок, слитый с каждой из двух константных областей тяжелой цепи иммуноглобулина G.
14. Полимерный белок, состоящий из пяти, шести или семи полипептидных мономерных звеньев;
при этом каждое полипептидное мономерное звено состоит из участка связывания Fc-рецептора, состоящего из двух константных областей тяжелой цепи иммуноглобулина G; и, необязательно, полипептидного линкера, связывающего две константные области тяжелой цепи иммуноглобулина G в виде одноцепочечного Fc; и
при этом каждая константная область тяжелой цепи иммуноглобулина G содержит цистеиновый остаток, который связан через дисульфидную связь с цистеиновым остатком константной области тяжелой цепи иммуноглобулина G соседнего полипептидного мономерного звена.
15. Молекула нуклеиновой кислоты, содержащая участок, кодирующий полипептидное мономерное звено полимерного белка по п. 13 или 14.
RU2015118063A 2012-10-17 2012-10-17 Иммуномодулирующие белки RU2015118063A (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/GB2012/052561 WO2014060712A1 (en) 2012-10-17 2012-10-17 Immunomodulatory proteins

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018125044A Division RU2018125044A (ru) 2018-07-09 2018-07-09 Иммуномодулирующие белки

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015118063A true RU2015118063A (ru) 2016-12-10

Family

ID=47216360

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015118063A RU2015118063A (ru) 2012-10-17 2012-10-17 Иммуномодулирующие белки

Country Status (9)

Country Link
US (3) US20150218236A1 (ru)
EP (1) EP2908914B1 (ru)
JP (1) JP2015536317A (ru)
CN (2) CN104870055A (ru)
AU (1) AU2012392760C1 (ru)
BR (1) BR112015008663B1 (ru)
CA (1) CA2888519C (ru)
RU (1) RU2015118063A (ru)
WO (1) WO2014060712A1 (ru)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015132364A1 (en) 2014-03-05 2015-09-11 Ucb Biopharma Sprl Multimeric fc proteins
EP3131926A1 (en) * 2014-04-16 2017-02-22 UCB Biopharma SPRL Multimeric fc proteins
BR112016024780A2 (pt) * 2014-05-02 2017-10-10 Momenta Pharmaceutical Inc composições e métodos relacionados com construtos de fc manipulados
WO2016154118A1 (en) 2015-03-20 2016-09-29 The Rockefeller University Immune complex
GB201511787D0 (en) * 2015-07-06 2015-08-19 Ucb Biopharma Sprl Proteins
GB201515745D0 (en) * 2015-09-04 2015-10-21 Ucb Biopharma Sprl Proteins
BR112018014668A2 (pt) * 2016-01-27 2018-12-11 Csl Behring Recombinant Facility Ag multímeros de fc de igg recombinante
WO2017151971A2 (en) * 2016-03-02 2017-09-08 Momenta Pharmaceuticals, Inc. METHODS RELATED TO ENGINEERED Fc CONSTRUCTS
JP7075100B2 (ja) 2016-03-30 2022-05-25 エービー バイオサイエンシーズ, インコーポレイテッド 組換え静注用免疫グロブリン(rIVIG)組成物ならびにその製造及び使用方法
GB201607979D0 (en) * 2016-05-06 2016-06-22 Liverpool School Tropical Medicine Monomeric proteins and uses thereof
EP3484514B1 (en) 2016-05-23 2023-12-06 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods related to engineered fc constructs
WO2017214321A1 (en) 2016-06-07 2017-12-14 Gliknik Inc. Cysteine-optimized stradomers
EP3487534A4 (en) 2016-07-22 2020-03-25 Gliknik Inc. FUSION PROTEINS FROM HUMAN PROTEIN FRAGMENTS FOR THE PRODUCTION OF MULTIMERIZED IMMUNOGLOBULIN FC COMPOSITIONS WITH INCREASED FC RECEPTOR BINDING
MX2019006573A (es) 2016-12-09 2019-11-18 Gliknik Inc Optimizacion de fabricacion de gl-2045 un stradomer multimerizante.
CA3043251A1 (en) 2016-12-09 2018-06-14 Gliknik Inc. Methods of treating inflammatory disorders with multivalent fc compounds
CA3049383A1 (en) 2017-01-06 2018-07-12 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods related to engineered fc constructs
WO2019115745A1 (en) 2017-12-14 2019-06-20 CSL Behring Lengnau AG RECOMBINANT igG Fc MULTIMERS FOR THE TREATMENT OF NEUROMYELITIS OPTICA
GB2572008A (en) * 2018-03-16 2019-09-18 Liverpool School Tropical Medicine Murine antibodies
CA3115547A1 (en) * 2018-11-14 2020-05-22 Jn Biosciences Llc Multimeric hybrid fc proteins for replacement of ivig
BR112022003713A2 (pt) 2019-09-13 2022-08-09 CSL Behring Lengnau AG Multímeros de fc de igg recombinantes para o tratamento de doenças renais mediadas por imunocomplexo
CA3159705A1 (en) 2019-12-06 2021-06-10 CSL Behring Lengnau AG Stable compositions of fc multimers

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1082137A4 (en) 1998-05-06 2004-05-19 Univ Temple REVERSE OF PERCENTAL RESPONSE BY INTERRUPTING THE MACROPHAGE RECEPTOR FcSg (g) RI
US6660843B1 (en) * 1998-10-23 2003-12-09 Amgen Inc. Modified peptides as therapeutic agents
US20080206246A1 (en) 2006-04-05 2008-08-28 Ravetch Jeffrey V Polypeptides with enhanced anti-inflammatory and decreased cytotoxic properties and relating methods
AU2007332085A1 (en) * 2006-12-13 2008-06-19 Suppremol Gmbh Multimeric Fc receptor polypeptides including a modified Fc domain
US20080260738A1 (en) 2007-04-18 2008-10-23 Moore Margaret D Single chain fc, methods of making and methods of treatment
BRPI0811857A2 (pt) * 2007-05-14 2014-10-21 Biogen Idec Inc Regiões fc (scfc) de cadeia simples, polipeptídeos de aglutinação que as compreendem e métodos relacionados.
RU2549676C2 (ru) * 2007-06-01 2015-04-27 Юниверсити Оф Мэрилэнд, Балтимор СРЕДСТВА НА ОСНОВЕ КОНСТАНТНОЙ ОБЛАСТИ ИММУНОГЛОБУЛИНА СВЯЗЫВАЮЩИЕ Fc-РЕЦЕПТОР
US20100023966A1 (en) 2008-07-22 2010-01-28 At&T Labs System and method for contextual adaptive advertising
GB0922209D0 (en) * 2009-12-18 2010-02-03 Univ Nottingham Proteins, nucleic acid molecules and compositions
CN103154036B (zh) * 2010-07-28 2016-05-11 格利克尼克股份有限公司 天然人蛋白片段的融合蛋白以产生有序多聚化免疫球蛋白fc组合物

Also Published As

Publication number Publication date
JP2015536317A (ja) 2015-12-21
US20180086797A1 (en) 2018-03-29
BR112015008663A2 (pt) 2017-09-26
WO2014060712A1 (en) 2014-04-24
AU2012392760C1 (en) 2021-08-12
EP2908914A1 (en) 2015-08-26
CN110894231A (zh) 2020-03-20
AU2012392760B2 (en) 2018-06-28
EP2908914B1 (en) 2018-04-18
US20180362600A1 (en) 2018-12-20
US20150218236A1 (en) 2015-08-06
CN104870055A (zh) 2015-08-26
CA2888519A1 (en) 2014-04-24
CA2888519C (en) 2023-02-21
BR112015008663B1 (pt) 2021-01-12
AU2012392760A1 (en) 2015-05-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015118063A (ru) Иммуномодулирующие белки
HRP20191334T1 (hr) Anti-fcrn antitijela
RU2019121902A (ru) Поливалентные модуляторы регуляторных t-клеток
HRP20201191T1 (hr) Mutirani multispecifični fab fragmenti antitijela
Zuercher et al. IVIG in autoimmune disease—Potential next generation biologics
JP2020501550A5 (ru)
AU2016262100B2 (en) Humanized affinity matured anti-FcRn antibodies
HRP20192006T1 (hr) Antitijela specifična za fcrn
ES2402650T3 (es) Métodos de purificación de anticuerpos anti A beta
JP2017512063A5 (ru)
JP2017509335A5 (ru)
PT2173381E (pt) Polipéptidos que se ligam ao receptor fc, com funções efectivadoras modificadas
NZ760289A (en) Interleukin-2 fusion proteins and uses thereof
CN107567460A (zh) Fcrn抗体及其使用方法
RU2016151645A (ru) Биспецифические гетеродимерные диантитела и их применение
RU2015152077A (ru) Тримерные антигенсвязывающие молекулы
JP2017504578A5 (ru)
RU2015129762A (ru) ОДНОЛИНКЕРНЫЕ АНТИТЕЛА FabFv И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
RU2016145608A (ru) Одноцепочечные белки агонисты trail-рецептора
WO2006110292A3 (en) Temperature-triggered immobilization and purification of antibodies
BR112017001340A2 (pt) vacinas antidengue e anticorpos
RU2014117511A (ru) CD40L-СПЕЦИФИЧНЫЕ КАРКАСНЫЕ СТРУКТУРЫ, ПРОИСХОДЯЩИЕ ИЗ Tn3, И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
JP2019506839A5 (ru)
BR112019013955A2 (pt) Composições e métodos relacionados a construtos de fc manipulados
JP2017501728A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20180801