RU2014148495A - Способ проведения реакции глицерина с образованием органических солей - Google Patents
Способ проведения реакции глицерина с образованием органических солей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014148495A RU2014148495A RU2014148495A RU2014148495A RU2014148495A RU 2014148495 A RU2014148495 A RU 2014148495A RU 2014148495 A RU2014148495 A RU 2014148495A RU 2014148495 A RU2014148495 A RU 2014148495A RU 2014148495 A RU2014148495 A RU 2014148495A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carrying
- glycerol
- reaction
- hydroxide
- paragraphs
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/02—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides from salts of carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/41—Preparation of salts of carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C55/00—Saturated compounds having more than one carboxyl group bound to acyclic carbon atoms
- C07C55/02—Dicarboxylic acids
- C07C55/06—Oxalic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
- C07C59/01—Saturated compounds having only one carboxyl group and containing hydroxy or O-metal groups
- C07C59/08—Lactic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/16—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C53/00—Saturated compounds having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or hydrogen
- C07C53/08—Acetic acid
- C07C53/10—Salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
- C07C59/01—Saturated compounds having only one carboxyl group and containing hydroxy or O-metal groups
- C07C59/06—Glycolic acid
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ проведения реакции глицерина, в котором глицерин вводят в реакцию при температурах выше 150°С в жидком водном растворе гидроксида Me, где концентрация гидроксида Me выше концентрации в насыщенном растворе при комнатной температуре, где Me выбран из группы, включающей щелочные металлы и щелочноземельные металлы и их смеси, и указанная реакция приводит к получению по меньшей мере одной соли, выбранной из группы, включающей формиат, ацетат, пропионат, оксалат, лактат, бутират, валерат, цитрат, адипат, сукцинат, малат и карбонат и их смеси, и газообразного водорода (Н) или метана (СН) и их смесей.2. Способ проведения реакции глицерина по п. 1, где указанный способ проводят при давлении, равном от 800 до 1500 гПа, предпочтительно от 950 до 1050 гПа и особенно предпочтительно при атмосферном давлении.3. Способ проведения реакции глицерина по одному из пп. 1 или 2, где в способе в качестве гидроксида Me используют NaOH или КОН, а также их смеси.4. Способ проведения реакции глицерина по одному из пп. 1 или 2, где в способе в качестве гидроксида Me используют NaOH.5. Способ проведения реакции глицерина по одному из пп. 1 или 2, в котором концентрация гидроксида Me равна более 54 мас. %, предпочтительно более 60 мас. %, особенно предпочтительно более 70 мас. % и еще более предпочтительно более 80 мас. %, и наиболее предпочтительно более 85 мас. %.6. Способ проведения реакции глицерина по одному из пп. 1 или 2, где способ проводят в температуре, которая отличается от температуры кипения раствора гидроксида Me не более, чем на 15°С, предпочтительно не более, чем на 10°С, особенно предпочтительно не более, чем на 7,5°С, и наиболее предпочтительно не более, чем на 5°С.7. Способ проведения реакции глицерина по одному из пп. 1 или 2, где способ проводят при температурах в
Claims (15)
1. Способ проведения реакции глицерина, в котором глицерин вводят в реакцию при температурах выше 150°С в жидком водном растворе гидроксида Me, где концентрация гидроксида Me выше концентрации в насыщенном растворе при комнатной температуре, где Me выбран из группы, включающей щелочные металлы и щелочноземельные металлы и их смеси, и указанная реакция приводит к получению по меньшей мере одной соли, выбранной из группы, включающей формиат, ацетат, пропионат, оксалат, лактат, бутират, валерат, цитрат, адипат, сукцинат, малат и карбонат и их смеси, и газообразного водорода (Н2) или метана (СН4) и их смесей.
2. Способ проведения реакции глицерина по п. 1, где указанный способ проводят при давлении, равном от 800 до 1500 гПа, предпочтительно от 950 до 1050 гПа и особенно предпочтительно при атмосферном давлении.
3. Способ проведения реакции глицерина по одному из пп. 1 или 2, где в способе в качестве гидроксида Me используют NaOH или КОН, а также их смеси.
4. Способ проведения реакции глицерина по одному из пп. 1 или 2, где в способе в качестве гидроксида Me используют NaOH.
5. Способ проведения реакции глицерина по одному из пп. 1 или 2, в котором концентрация гидроксида Me равна более 54 мас. %, предпочтительно более 60 мас. %, особенно предпочтительно более 70 мас. % и еще более предпочтительно более 80 мас. %, и наиболее предпочтительно более 85 мас. %.
6. Способ проведения реакции глицерина по одному из пп. 1 или 2, где способ проводят в температуре, которая отличается от температуры кипения раствора гидроксида Me не более, чем на 15°С, предпочтительно не более, чем на 10°С, особенно предпочтительно не более, чем на 7,5°С, и наиболее предпочтительно не более, чем на 5°С.
7. Способ проведения реакции глицерина по одному из пп. 1 или 2, где способ проводят при температурах выше 160°С, предпочтительно находящихся в диапазоне 170-180°С, особенно предпочтительно при 175°С, и в основном образуется лактат.
8. Способ проведения реакции глицерина по одному из пп. 1 или 2, где способ проводят при температурах, находящихся в диапазоне 230-260°С, предпочтительно при 235°С, и в основном образуются ацетат, пропионат и оксалат.
9. Способ проведения реакции глицерина по одному из пп. 1 или 2, в котором водный раствор гидроксида Me выдерживают при непрерывном перемешивании при температурах, близких к температуре кипения, и глицерин дозируют в раствор гидроксида Me.
10. Способ проведения реакции глицерина по п. 9, в котором перед дозированием в раствор гидроксида Me глицерин предварительно нагревают.
11. Способ проведения реакции глицерина по одному из пп. 1, 2 или 10, в котором использующийся глицерин образуется при производстве биодизельного топлива.
12. Способ проведения реакции глицерина по одному из пп. 1, 2 или 10, где способ проводят при охлаждении с помощью обратного холодильника.
13. Способ проведения реакции глицерина по одному из пп. 1, 2 или 10, где указанный способ является непрерывным способом.
14. Способ проведения реакции глицерина по одному из пп. 1, 2 или 10, где указанный способ является периодическим способом.
15. Способ проведения реакции глицерина по одному из пп. 1, 2 или 10, где в способе воду, образующуюся при реакции глицерина, полностью или частично удаляют.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LULU91993 | 2012-05-03 | ||
LU91993A LU91993B1 (de) | 2012-05-03 | 2012-05-03 | Verfahren zur Umsetzung von Glycerin zu organischen Salzen |
PCT/EP2013/058875 WO2013164301A1 (de) | 2012-05-03 | 2013-04-29 | Verfahren zur umsetzung von glycerin zu organischen salzen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014148495A true RU2014148495A (ru) | 2016-06-20 |
RU2617420C2 RU2617420C2 (ru) | 2017-04-25 |
Family
ID=48236934
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014148495A RU2617420C2 (ru) | 2012-05-03 | 2013-04-29 | Способ проведения реакции глицерина с образованием органических солей |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9193658B2 (ru) |
EP (1) | EP2844632B1 (ru) |
JP (1) | JP6013589B2 (ru) |
CN (1) | CN104321299B (ru) |
AU (1) | AU2013255900B2 (ru) |
BR (1) | BR112014027091B1 (ru) |
CA (1) | CA2871022C (ru) |
DK (1) | DK2844632T3 (ru) |
ES (1) | ES2573786T3 (ru) |
IN (1) | IN2014DN10201A (ru) |
LU (1) | LU91993B1 (ru) |
PL (1) | PL2844632T3 (ru) |
PT (1) | PT2844632E (ru) |
RU (1) | RU2617420C2 (ru) |
WO (1) | WO2013164301A1 (ru) |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU810663A1 (ru) * | 1979-01-09 | 1981-03-07 | Днепропетровский Химико-Технологи-Ческий Институт Им. Ф.Э.Дзержинского | Способ получени формиата натри |
GB8512230D0 (en) * | 1985-05-14 | 1985-06-19 | Shell Internationale Researche | Preparation of carboxylic acid salt |
JP4501028B2 (ja) * | 2004-01-15 | 2010-07-14 | 兵治 榎本 | 酢酸の製造方法 |
US7829740B2 (en) * | 2005-06-29 | 2010-11-09 | Heiji Enomoto | Process for production of lactic acid and equipment for the production |
JP4224097B2 (ja) * | 2006-12-01 | 2009-02-12 | 株式会社日本触媒 | アクロレインの製造方法 |
JP5679411B2 (ja) * | 2010-06-17 | 2015-03-04 | 日立造船株式会社 | ポリ乳酸の製造方法 |
-
2012
- 2012-05-03 LU LU91993A patent/LU91993B1/de active
-
2013
- 2013-04-29 PL PL13719833.9T patent/PL2844632T3/pl unknown
- 2013-04-29 CA CA2871022A patent/CA2871022C/en active Active
- 2013-04-29 EP EP13719833.9A patent/EP2844632B1/de active Active
- 2013-04-29 ES ES13719833.9T patent/ES2573786T3/es active Active
- 2013-04-29 CN CN201380023318.5A patent/CN104321299B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2013-04-29 IN IN10201DEN2014 patent/IN2014DN10201A/en unknown
- 2013-04-29 DK DK13719833.9T patent/DK2844632T3/en active
- 2013-04-29 JP JP2015509400A patent/JP6013589B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-04-29 WO PCT/EP2013/058875 patent/WO2013164301A1/de active Application Filing
- 2013-04-29 US US14/398,522 patent/US9193658B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-04-29 PT PT137198339T patent/PT2844632E/pt unknown
- 2013-04-29 RU RU2014148495A patent/RU2617420C2/ru active
- 2013-04-29 AU AU2013255900A patent/AU2013255900B2/en not_active Ceased
- 2013-04-29 BR BR112014027091-0A patent/BR112014027091B1/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP6013589B2 (ja) | 2016-10-25 |
BR112014027091B1 (pt) | 2020-12-15 |
JP2015519323A (ja) | 2015-07-09 |
ES2573786T3 (es) | 2016-06-10 |
DK2844632T3 (en) | 2016-05-23 |
EP2844632B1 (de) | 2016-03-30 |
CA2871022A1 (en) | 2013-11-07 |
BR112014027091A2 (pt) | 2017-06-27 |
AU2013255900B2 (en) | 2016-10-27 |
CN104321299B (zh) | 2017-02-22 |
PL2844632T3 (pl) | 2016-09-30 |
LU91993B1 (de) | 2013-11-04 |
US20150094489A1 (en) | 2015-04-02 |
CA2871022C (en) | 2018-11-27 |
US9193658B2 (en) | 2015-11-24 |
PT2844632E (pt) | 2016-06-03 |
RU2617420C2 (ru) | 2017-04-25 |
EP2844632A1 (de) | 2015-03-11 |
WO2013164301A1 (de) | 2013-11-07 |
AU2013255900A1 (en) | 2014-11-06 |
CN104321299A (zh) | 2015-01-28 |
IN2014DN10201A (ru) | 2015-08-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR086702A1 (es) | Proceso para la produccion de carbonato de calcio precipitado, carbonato de calcio precipitado y sus usos | |
MX2013006883A (es) | Procedimiento para producir acido acetico. | |
EA201790727A1 (ru) | Способ получения диола | |
MX362292B (es) | Esterificacion del acido 2,5-furandicarboxilico. | |
PE20150282A1 (es) | Nuevos compuestos bifuncionales utiles como ligando de uranios (vi), metodos de sintesis de los mismos y usos de los mismos | |
RU2012142159A (ru) | Способ деполимеризации лигноцеллюлозной биомассы | |
NZ601040A (en) | Method of producing acrylic and methacrylic acid | |
MY180404A (en) | Production method for ?,?-unsaturated alcohols | |
RU2016103145A (ru) | Способ получения 2, 3, 5-триметилбензохинона при помощи окисления 2, 3, 6-триметилфенола | |
MX2015007902A (es) | Recuperacion y uso de acidos carboxilicos procedentes de un caldo de fermentacion. | |
AR082197A1 (es) | Esterificacion del producto en bruto en forma de vapor en la produccion de alcoholes | |
EA201690088A1 (ru) | Способ получения метанола в параллельных реакторах | |
RU2015143667A (ru) | Электрохимический способ и система для получения глюкозы | |
IN2014CN04393A (ru) | ||
PE20070058A1 (es) | Proceso para preparar sales de acido cianhidrico | |
RU2012106429A (ru) | Способ окисления метана | |
RU2014148495A (ru) | Способ проведения реакции глицерина с образованием органических солей | |
AR095548A1 (es) | Preparación de ácido 4-amino-2,4-dioxobutanoico | |
RU2012128478A (ru) | Способ получения алкоголятов щелочных и щелочноземельных металлов ( варианты ) | |
CN104262160B (zh) | 一种2-硝基-2-甲基-1-丙醇的制备方法 | |
MY159383A (en) | Method for producing low-odo n-butane | |
RU2011116125A (ru) | Способ получения смешанных фуллеренолов | |
RU2011137487A (ru) | Способ получения холил-l-лизина | |
CN105585466A (zh) | 一种合成1-羟基-2,5-己二酮和2,5,8-壬三酮的方法 | |
CN104402723B (zh) | 一种烷基葡萄糖苷制备乙酰丙酸酯和甲酸酯的方法 |