RU2014130766A - Гуманизированное анти-эпирегулин-антитело и противораковый терапевтический агент, содержащий указанное антитело, в качестве активного ингредиента - Google Patents

Гуманизированное анти-эпирегулин-антитело и противораковый терапевтический агент, содержащий указанное антитело, в качестве активного ингредиента Download PDF

Info

Publication number
RU2014130766A
RU2014130766A RU2014130766A RU2014130766A RU2014130766A RU 2014130766 A RU2014130766 A RU 2014130766A RU 2014130766 A RU2014130766 A RU 2014130766A RU 2014130766 A RU2014130766 A RU 2014130766A RU 2014130766 A RU2014130766 A RU 2014130766A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
group
antibody
heavy chain
cancer
Prior art date
Application number
RU2014130766A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2634383C2 (ru
Inventor
Хиротаке СИРАИВА
Кеико ЕСАКИ
Томоюки ИГАВА
Таити КУРАМОТИ
Ацухико МАЕДА
Сигеро ТАМБА
Хироюки ЦУНОДА
Тацухико ТАТИБАНА
Ясуко Киносита
Масами СУЗУКИ
Ацухико КАТО
Ецуко ТАКЕИРИ
Ери ХАСИМОТО
Йосинори ВАТАНАБЕ
Original Assignee
Чугаи Сейяку Кабусики Кайся
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=48697597&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2014130766(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Чугаи Сейяку Кабусики Кайся filed Critical Чугаи Сейяку Кабусики Кайся
Publication of RU2014130766A publication Critical patent/RU2014130766A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2634383C2 publication Critical patent/RU2634383C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/734—Complement-dependent cytotoxicity [CDC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/77—Internalization into the cell
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance

Abstract

1. Антитело к Эпирегулину, выбранное из любого из:(1) антитела к Эпирегулину, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 150, 149, 148, 147, 146, 145, 144, 143, 142, 140, 139, 138, 137, 135, 134, 133, 132, 131, 127, 126, 125, 124, 123, 122, 121, 120, 119, 118, 117, 116, 115, 98, 97, 96, 95, 94, 93, 92, 79, 78, 77, 76, 75, 74, 73, 72, 56, 55, 54, 53, 52, 51, 50, 49 и 38;(2) антитела к Эпирегулину, содержащего вариабельную область легкой цепи, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 141, 136, 130, 129, 128, 99, 85, 84, 83, 82, 81, 80, 58, 57 и 29; и(3) антитела к Эпирегулину, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 150, 149, 148, 147, 146, 145, 144, 143, 142, 140, 139, 138, 137, 135, 134, 133, 132, 131, 127, 126, 125, 124, 123, 122, 121, 120, 119, 118, 117, 116, 115, 98, 97, 96, 95, 94, 93, 92, 79, 78, 77, 76, 75, 74, 73, 72, 56, 55, 54, 53, 52, 51, 50, 49 и 38; и вариабельную область легкой цепи, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 141, 136, 130, 129, 128, 99, 85, 84, 83, 82, 81, 80, 58, 57 и 29.2. Антитело по п. 1, которое содержит константную область тяжелой цепи SEQ ID NO: 26.3. Антитело по п. 1, которое содержит константную область легкой цепи SEQ ID NO: 27.4. Антитело поп. 1, которое имеет нейтрализующую активность.5. Антитело поп. 1, которое имеет цитотоксичность.6. Антитело по п. 5, где цитотоксичностью является CDC и/или ADCC.7. Антитело по п. 1, где ингибитор роста или цитотоксическое вещество связаны с этим антителом.8. Антитело по п. 7, где это антитело является низкомолекулярным антителом.9. Антитело по любому из пп. 5-8, где константная область тяжелой цепи SEQ ID NO: 26 содержит по меньшей мере одну замену аминокислоты в положении, выбранном из группы, состоящей из 230, 240, 244, 245, 247, 262, 263, 266, 273, 275, 299, 302, 313, 323, 325, 328 и 332, показанной EU-нумерацией.10. Вектор, содержащий полинуклеотид, кодирующий вариабельную обасть тяжелой цепи, которая содержит CDR1 тяжелой цепи SEQ ID NO: 9, CDR2 тяжелой цепи, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 161, 160, 159, 157, 156, 155, 153, 108, 107, 106, 105, 104, 103, 102, 101 и 100, и CDR3 тяжелой цепи, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 158, 154, 152, 151, 112, 111, 110 и 11.11. Вектор по п. 10, который содержит полинуклеотид, кодирующий константную область тяжелой цепи SEQ ID NO: 26.12. Вектор, содержащий полинуклеотид, кодирующий вариабельную область легкой цепи, которая содержит CDR1 легкой цепи, выбра

Claims (32)

1. Антитело к Эпирегулину, выбранное из любого из:
(1) антитела к Эпирегулину, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 150, 149, 148, 147, 146, 145, 144, 143, 142, 140, 139, 138, 137, 135, 134, 133, 132, 131, 127, 126, 125, 124, 123, 122, 121, 120, 119, 118, 117, 116, 115, 98, 97, 96, 95, 94, 93, 92, 79, 78, 77, 76, 75, 74, 73, 72, 56, 55, 54, 53, 52, 51, 50, 49 и 38;
(2) антитела к Эпирегулину, содержащего вариабельную область легкой цепи, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 141, 136, 130, 129, 128, 99, 85, 84, 83, 82, 81, 80, 58, 57 и 29; и
(3) антитела к Эпирегулину, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 150, 149, 148, 147, 146, 145, 144, 143, 142, 140, 139, 138, 137, 135, 134, 133, 132, 131, 127, 126, 125, 124, 123, 122, 121, 120, 119, 118, 117, 116, 115, 98, 97, 96, 95, 94, 93, 92, 79, 78, 77, 76, 75, 74, 73, 72, 56, 55, 54, 53, 52, 51, 50, 49 и 38; и вариабельную область легкой цепи, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 141, 136, 130, 129, 128, 99, 85, 84, 83, 82, 81, 80, 58, 57 и 29.
2. Антитело по п. 1, которое содержит константную область тяжелой цепи SEQ ID NO: 26.
3. Антитело по п. 1, которое содержит константную область легкой цепи SEQ ID NO: 27.
4. Антитело поп. 1, которое имеет нейтрализующую активность.
5. Антитело поп. 1, которое имеет цитотоксичность.
6. Антитело по п. 5, где цитотоксичностью является CDC и/или ADCC.
7. Антитело по п. 1, где ингибитор роста или цитотоксическое вещество связаны с этим антителом.
8. Антитело по п. 7, где это антитело является низкомолекулярным антителом.
9. Антитело по любому из пп. 5-8, где константная область тяжелой цепи SEQ ID NO: 26 содержит по меньшей мере одну замену аминокислоты в положении, выбранном из группы, состоящей из 230, 240, 244, 245, 247, 262, 263, 266, 273, 275, 299, 302, 313, 323, 325, 328 и 332, показанной EU-нумерацией.
10. Вектор, содержащий полинуклеотид, кодирующий вариабельную обасть тяжелой цепи, которая содержит CDR1 тяжелой цепи SEQ ID NO: 9, CDR2 тяжелой цепи, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 161, 160, 159, 157, 156, 155, 153, 108, 107, 106, 105, 104, 103, 102, 101 и 100, и CDR3 тяжелой цепи, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 158, 154, 152, 151, 112, 111, 110 и 11.
11. Вектор по п. 10, который содержит полинуклеотид, кодирующий константную область тяжелой цепи SEQ ID NO: 26.
12. Вектор, содержащий полинуклеотид, кодирующий вариабельную область легкой цепи, которая содержит CDR1 легкой цепи, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 163, 68, 67 и 12, CDR2 легкой цепи, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 71, 69 и 13, и CDR3 легкой цепи, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 164, 48, 47 и 14;
13. Вектор по п. 12, который содержит полинуклеотид, кодирующий константную область легкой цепи SEQ ID NO: 27;
14. Вектор, содержащий:
(1) полинуклеотид, кодирующий вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1 тяжелой цепи SEQ ID NO: 9, CDR2 тяжелой цепи, выбранную из группы, состоящей из группы, состоящей из SEQ ID NO: 161, 160, 159, 157, 156, 155, 153, 108, 107, 106, 105, 104, 103, 102, 101 и 100, и CDR3 тяжелой цепи, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 158, 154, 152, 151, 112, 111, 110 и 11; и
(2) полинуклеотид, кодирующий вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1 легкой цепи, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 163, 68, 67 и 12, CDR2 легкой цепи, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 71, 69 и 13, и CDR3 легкой цепи, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 164, 48, 47 и 14.
15. Вектор, содержащий;
(1) полинуклеотид, кодирующий вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1 тяжелой цепи SEQ ID NO: 9, CDR2 тяжелой цепи, выбранную из группы, состоящей из группы, SEQ ID NO: 161, 160, 159, 157, 156, 155, 153, 108, 107, 106, 105, 104, 103, 102, 101 и 100, и CDR3 тяжелой цепи, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 158, 154, 152, 151, 112, 111, 110 и 11; и полинуклеотид, кодирующий константную область тяжелой цепи SEQ ID NO: 26: и
(2) полинуклеотид, кодирующий вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1 легкой цепи, выбранную из группы,
состоящей из SEQ ID NO: 163, 68, 67 и 12, CDR2 легкой цепи, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 71, 69 и 13, и CDR3 легкой цепи, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 164, 48, 47 и 14, и полинуклеотид, кодирующий константную область легкой цепи SEQ ID NO: 27.
16. Вектор по п. 11 или 15, содежращий полинуклеотид, который содержит мутированный нуклеотид, кодирующий константную область тяжелой цепи по меньшей мере с одной заменой аминокислоты в положении, выбранном из группы, состоящей из 221, 222, 223, 224, 225, 227, 228, 230, 231, 232, 233, 234, 235, 236, 237, 238, 239, 240, 241, 243, 244, 245, 246, 247, 249, 250, 251, 254, 255, 256, 258, 260, 262, 263, 264, 265, 266, 267, 268, 269, 270, 271, 272, 273, 274, 275, 276, 278, 279, 280, 281, 282, 283, 284, 285, 286, 288, 290, 291, 292, 293, 294, 295, 296, 297, 298, 299, 300, 301, 302, 303, 304, 305, 311, 313, 315, 317, 318, 320, 322, 323, 324, 325, 326, 327, 328, 329, 330, 331, 332, 333, 334, 335, 336, 337, 339, 376, 377, 378, 379, 380, 382, 385, 392, 396, 421, 427, 428, 429, 434, 436 и 440, показанной EU-нумерацией в константной области тяжелой цепи SEQ ID NO: 26.
17. Клетка-хозяин, содержащая векторы по пп. 10 и 12, векторы по пп. 11 и 13 или вектор по п. 14 или 15.
18. Клетка-хозяин, содержащая вектор по п. 16.
19. Клетка-хозяин по п. 18, где способность добавления фукозы к сахарной цепи в клетке-хозяине является низкой.
20. Клетка-хозяин по п. 19, где эта клетка-хозяин с низкой способностью добавления фукозы к сахарной цепи является клеткой-хозяином с недостаточностью в одном или нескольких функциональных белках, выбранных из группы, состоящей из фукозилтрансферазы, транспортера фукозы, GMD (GDP-маннозо-4,6-дегидратазы), Fx (GDP-кето-β-6-дезоксиманнозо-3,5-эпимеразы, 4-редуктазы) и GFPP (GDP-β-L-фукозопирофосфорилазы).
21. Клетка-хозяин по п. 18, где эта клетка-хозяин способна образовывать двурассеченную структуру N-ацетилглюкозамина на сахарной цепи.
22. Клетка-хозяин по п. 21, где эта клетка-хозяин, способная образовывать двурассеченную структуру N-ацетилглюкозамина на сахарной цепи, является клеткой-хозяином, которая имеет β(1,4)-галактозилтрансферазную активность и содержит вектор, содержащий полинуклеотид, кодирующий функциональный домен локализации Гольджи обитающего в аппарате Гольджи полипептида.
23. Клетка-хозяин по п. 22, содержащая вектор, который содержит полинуклеотид, кодирующий функциональный домен локализации Гольджи, выбранный из группы, состоящей из домена локализации маннозидазы II, домена локализации β(1,2)-N-ацетилглюкозаминилтрансферазы I, домена локализации β(1,2)-N-ацетилглюкозаминилтрансферазы II, домена локализации маннозидазы I и домена локализации α1-6-кор-фукозилтрансферазы; и полинуклеотид, кодирующий слитый полипептид, содержащий каталитический домен β(1,4)-галактозилтрансферазы.
24. Клетка-хозяин по любому из пп. 17-23, где эта клетка-хозяин выбрана из группы, состоящей из СНО-клетки, ВНК-клетки, NS0-клетки, SP2/0-клетки, миеломной YO-клетки, P3X63-клетки мышиной миеломы, PER-клетки, PER.С6-клетки, HEK293-клетки и клетки гибридомы.
25. Способ получения антитела по любому из пп. 1-9, который включает сбор клеток-хозяина по любому из пп. 17-24 из культурального раствора.
26. Антитело, полученное способом по п. 25.
27. Антитело по п. 26, где ингибитор роста или цитотоксическое вещество связаны с этим антителом.
28. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело по любому из пп. 1-9, или 26, или 27 в качестве активного ингредиента.
29. Терапевтический агент для рака или агент для ослабления рецидива или метастазирования рака, который содержит антитело по любому из пп. 1-9, или 26, или 27 в качестве активного ингредиента.
30. Терапевтический агент для рака или агент для ослабления рецидива или метастазирования рака по п. 29, где этот рак является любым раком, выбранным из группы, состоящей из рака ободочной кишки, аденокарциномы легкого, рака поджелудочной железы, рака желудка и рака почки.
31. Терапевтический агент для рака или агент для ослабления рецидива или метастазирования рака по п. 30, где этот рак является слабо дифференцированным раком ободочной кишки, умеренно дифференцированным раком ободочной кишки или хорошо дифференцированным раком ободочной кишки.
32. Терапевтический агент для рака или агент для ослабления рецидива или метастазирования рака по пп. 29-31, где субъект, которому вводят этот терапевтический агент для рака, является субъектом, несущим экспрессирующие белок Эпирегулин раковые клетки, детектированные в выделенной пробе ткани.
RU2014130766A 2011-12-28 2012-12-28 Гуманизированное анти-эпирегулин-антитело и противораковый терапевтический агент, содержащий указанное антитело, в качестве активного ингредиента RU2634383C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011-287654 2011-12-28
JP2011287654 2011-12-28
JP2012133394 2012-06-13
JP2012-133394 2012-06-13
PCT/JP2012/084042 WO2013100120A1 (ja) 2011-12-28 2012-12-28 ヒト化抗Epiregulin抗体および当該抗体を有効成分として含む癌治療剤

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014130766A true RU2014130766A (ru) 2016-02-20
RU2634383C2 RU2634383C2 (ru) 2017-10-26

Family

ID=48697597

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014130766A RU2634383C2 (ru) 2011-12-28 2012-12-28 Гуманизированное анти-эпирегулин-антитело и противораковый терапевтический агент, содержащий указанное антитело, в качестве активного ингредиента

Country Status (23)

Country Link
US (2) US9556264B2 (ru)
EP (1) EP2799543A4 (ru)
JP (2) JP6010551B2 (ru)
KR (1) KR20140107610A (ru)
CN (1) CN104136610B (ru)
AU (1) AU2012361510B8 (ru)
BR (1) BR112014015581A2 (ru)
CA (1) CA2862254A1 (ru)
CL (1) CL2014001730A1 (ru)
CO (1) CO7101193A2 (ru)
CR (1) CR20140352A (ru)
HK (1) HK1200187A1 (ru)
IL (1) IL233368A0 (ru)
MX (1) MX350044B (ru)
MY (1) MY172428A (ru)
PE (1) PE20141560A1 (ru)
PH (1) PH12014501468A1 (ru)
RU (1) RU2634383C2 (ru)
SG (2) SG11201403565XA (ru)
TW (1) TWI593705B (ru)
UA (1) UA115046C2 (ru)
WO (1) WO2013100120A1 (ru)
ZA (1) ZA201405405B (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ576855A (en) 2006-10-12 2012-08-31 Forerunner Pharma Res Co Ltd Diagnosis and treatment of cancer using anti-ereg antibody
JP5808052B2 (ja) 2009-05-29 2015-11-10 中外製薬株式会社 Ｅｇｆファミリーリガンドのアンタゴニストを成分とする医薬組成物
TWI687441B (zh) 2011-06-30 2020-03-11 中外製藥股份有限公司 異源二聚化多胜肽
US20140302511A1 (en) 2011-10-28 2014-10-09 Pharmalogicals Research Pte. Ltd. Cancer stem cell-specific molecule
TWI593705B (zh) 2011-12-28 2017-08-01 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Humanized anti-epiregulin antibody and cancer therapeutic agent containing the antibody as an active ingredient
CN105102618B (zh) 2012-12-27 2018-04-17 中外制药株式会社 异源二聚化多肽
JPWO2014208482A1 (ja) * 2013-06-24 2017-02-23 中外製薬株式会社 ヒト化抗Ｅｐｉｒｅｇｕｌｉｎ抗体を有効成分として含む腺癌以外の非小細胞肺癌の治療剤
US10654933B2 (en) * 2013-12-27 2020-05-19 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method for purifying antibody having low isoelectric point
BR112016025312A2 (pt) * 2014-05-01 2017-10-17 Genentech Inc variantes de anticorpo, anticorpo anti-fator d, formulação farmacêutica, dispositivo de distribuição, utilização da formulação e de uma composição, composição e método de tratamento de uma desordem
JP6858559B2 (ja) * 2014-08-20 2021-04-14 中外製薬株式会社 蛋白質溶液の粘度測定方法
JP2019202936A (ja) * 2016-08-17 2019-11-28 中外製薬株式会社 抗Ｅｐｉｒｅｇｕｌｉｎ抗体と抗ＥＧＦＲ抗体との併用医薬
JPWO2018155611A1 (ja) 2017-02-24 2019-12-12 中外製薬株式会社 薬学的組成物、抗原結合分子、治療方法、およびスクリーニング方法
CN110753703B (zh) * 2017-05-23 2024-04-09 德国亥姆霍兹慕尼黑中心健康与环境研究中心（有限公司） 新的cd73抗体、其制备和用途
GB201803892D0 (en) * 2018-03-12 2018-04-25 Ultrahuman Six Ltd C-met binding agents
WO2020045545A1 (ja) 2018-08-29 2020-03-05 中外製薬株式会社 抗体半分子、および抗体半分子のホモ二量体形成を抑制する方法
US20220089770A1 (en) * 2019-01-24 2022-03-24 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Novel cancer antigens and antibodies of said antigens
JP7232707B2 (ja) 2019-05-21 2023-03-03 トーソー株式会社 ブラケット構造
CN112574308A (zh) 2019-09-30 2021-03-30 和铂医药(苏州)有限公司 靶向bcma的抗体、双特异性抗体及其用途
CN113150155B (zh) * 2021-04-22 2022-04-08 安徽瀚海博兴生物技术有限公司 一种抗pd-l1人源化单克隆抗体及其应用

Family Cites Families (70)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8607679D0 (en) 1986-03-27 1986-04-30 Winter G P Recombinant dna product
US5190858A (en) 1989-02-01 1993-03-02 Oncogene Science, Inc. Monoclonal antibodies directed to epitopes of human transforming growth factor--α and uses thereof
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
WO1992020791A1 (en) 1990-07-10 1992-11-26 Cambridge Antibody Technology Limited Methods for producing members of specific binding pairs
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
ES2108048T3 (es) 1990-08-29 1997-12-16 Genpharm Int Produccion y utilizacion de animales inferiores transgenicos capaces de producir anticuerpos heterologos.
US6800738B1 (en) 1991-06-14 2004-10-05 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
DK0605522T3 (da) 1991-09-23 2000-01-17 Medical Res Council Fremgangsmåde til fremstilling af humaniserede antistoffer
ATE297465T1 (de) 1991-11-25 2005-06-15 Enzon Inc Verfahren zur herstellung von multivalenten antigenbindenden proteinen
ES2227512T3 (es) 1991-12-02 2005-04-01 Medical Research Council Produccion de anticuerpos contra auto-antigenos a partir de repertorios de segmentos de anticuerpos fijados en un fago.
CA2124967C (en) 1991-12-17 2008-04-08 Nils Lonberg Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
JP3507073B2 (ja) 1992-03-24 2004-03-15 ケンブリッジ アンティボディー テクノロジー リミティド 特異的結合対の成員の製造方法
CA2140638C (en) 1992-07-24 2010-05-04 Raju Kucherlapati Generation of xenogeneic antibodies
US5648267A (en) 1992-11-13 1997-07-15 Idec Pharmaceuticals Corporation Impaired dominant selectable marker sequence and intronic insertion strategies for enhancement of expression of gene product and expression vector systems comprising same
CA2161351C (en) 1993-04-26 2010-12-21 Nils Lonberg Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
WO1994029340A1 (fr) 1993-06-04 1994-12-22 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Facteur d'inhibition de la proliferation de cellules tumorales d'origine humaine
GB9313509D0 (en) 1993-06-30 1993-08-11 Medical Res Council Chemisynthetic libraries
EP0731842A1 (en) 1993-12-03 1996-09-18 Medical Research Council Recombinant binding proteins and peptides
EP0770628B9 (en) 1994-07-13 2007-02-28 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Reconstituted human antibody against human interleukin-8
CA2219361C (en) 1995-04-27 2012-02-28 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
EP0823941A4 (en) 1995-04-28 2001-09-19 Abgenix Inc HUMAN ANTIBODIES DERIVED FROM IMMUNIZED XENO MOUSES
US6172213B1 (en) 1997-07-02 2001-01-09 Genentech, Inc. Anti-IgE antibodies and method of improving polypeptides
US5994511A (en) 1997-07-02 1999-11-30 Genentech, Inc. Anti-IgE antibodies and methods of improving polypeptides
ES2364266T3 (es) 1998-04-03 2011-08-30 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anticuerpo humanizado hacia el factor tisular humano (tf) y procedimiento para construir el anticuerpo humanizado.
PT1071700E (pt) 1998-04-20 2010-04-23 Glycart Biotechnology Ag Modificação por glicosilação de anticorpos para melhorar a citotoxicidade celular dependente de anticorpos
ES2694002T3 (es) 1999-01-15 2018-12-17 Genentech, Inc. Polipéptido que comprende una región Fc de IgG1 humana variante
PT1914244E (pt) 1999-04-09 2013-07-26 Kyowa Hakko Kirin Co Ltd Processo para regular a actividade de moléculas funcionais sob o ponto de vista imunológico
US6949245B1 (en) 1999-06-25 2005-09-27 Genentech, Inc. Humanized anti-ErbB2 antibodies and treatment with anti-ErbB2 antibodies
BR122014028365B8 (pt) 1999-06-25 2021-07-06 Genentech Inc artigo industrializado compreendendo um primeiro recipiente que compreende uma composição de humab4d5-8 nele contida e um segundo recipiente que compreende uma composição rhumab 2c4 nele contida
CA2785941C (en) 2000-10-06 2017-01-10 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Antibody composition-producing cell
CU22979A1 (es) 2000-12-08 2004-09-09 Centro Inmunologia Molecular Combinación inmunoterapéutica para el tratamiento de tumores que sobre-expresan receptores con actividad quinasa en residuos de tirosina
WO2002079255A1 (en) 2001-04-02 2002-10-10 Idec Pharmaceuticals Corporation RECOMBINANT ANTIBODIES COEXPRESSED WITH GnTIII
WO2004003019A2 (en) 2002-06-28 2004-01-08 Domantis Limited Immunoglobin single variant antigen-binding domains and dual-specific constructs
EP3960855A1 (en) 2001-12-28 2022-03-02 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method for stabilizing proteins
US20040132101A1 (en) 2002-09-27 2004-07-08 Xencor Optimized Fc variants and methods for their generation
JP3991280B2 (ja) 2002-06-05 2007-10-17 中外製薬株式会社 抗体作製方法
DK2345671T3 (en) 2002-09-27 2016-02-15 Xencor Inc Optimized Fc variants and methods for their formation
NZ541503A (en) * 2003-01-22 2008-09-26 Glycart Biotechnology Ag Fusion constructs and use of same to produce antibodies with increased Fc receptor binding affinity and effector function
CN1761682A (zh) 2003-03-14 2006-04-19 大正制药株式会社 单克隆抗体与产生该单克隆抗体的杂交瘤
US7195764B2 (en) 2003-04-14 2007-03-27 Arius Research Inc. Cancerous disease modifying antibodies
PT2311873T (pt) 2004-01-07 2018-11-20 Novartis Vaccines & Diagnostics Inc Anticorpo monoclonal específico para m-csf e respetivos usos
DK2177537T3 (da) 2004-01-09 2011-12-12 Pfizer Antistoffer til MAdCAM
US20080089892A1 (en) 2004-01-12 2008-04-17 Eli Lilly And Co. Fc Region Variants
WO2005076979A2 (en) 2004-02-06 2005-08-25 Wyeth Diagnosis and therapeutics for cancer
DK1776384T3 (da) 2004-08-04 2013-09-02 Mentrik Biotech Llc VARIANT-Fc-REGIONER
CA2577370A1 (en) 2004-08-16 2006-03-02 Medimmune, Inc. Integrin antagonists with enhanced antibody dependent cell-mediated cytotoxicity activity
KR20070057839A (ko) 2004-08-19 2007-06-07 제넨테크, 인크. 변경된 이펙터 기능을 갖는 폴리펩티드 변이체
AU2005335714B2 (en) 2004-11-10 2012-07-26 Macrogenics, Inc. Engineering Fc antibody regions to confer effector function
JPWO2006067847A1 (ja) * 2004-12-22 2008-06-12 中外製薬株式会社 フコーストランスポーターの機能が阻害された細胞を用いた抗体の作製方法
EP1838730A4 (en) 2005-01-11 2015-04-29 Molecular Logix Inc PAN-HER ANTAGONISTS AND METHODS OF USE
AU2006230413B8 (en) 2005-03-31 2011-01-20 Xencor, Inc Fc variants with optimized properties
US8008443B2 (en) 2005-04-26 2011-08-30 Medimmune, Llc Modulation of antibody effector function by hinge domain engineering
EP2281901B1 (en) 2005-08-02 2013-11-27 Eisai R&D Management Co., Ltd. Anti-tumour pharmaceutical composition with angiogenesis inhibitors
DK1919503T3 (en) 2005-08-10 2014-12-15 Macrogenics Inc Identification and preparation of antibodies with variant fc regions and methods of use thereof
EP1931709B1 (en) 2005-10-03 2016-12-07 Xencor, Inc. Fc variants with optimized fc receptor binding properties
WO2007092932A2 (en) 2006-02-08 2007-08-16 Targeted Molecular Diagnostics, Llc Bivalent erbb ligand binding molecules and methods for their preparation and use
ES2568436T3 (es) 2006-03-31 2016-04-29 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Procedimiento para controlar la farmacocinética en sangre de anticuerpos
NZ576855A (en) 2006-10-12 2012-08-31 Forerunner Pharma Res Co Ltd Diagnosis and treatment of cancer using anti-ereg antibody
CN103408661B (zh) 2007-01-05 2016-04-06 苏黎世大学 提供疾患特异性结合分子和靶的方法
WO2008092117A2 (en) 2007-01-25 2008-07-31 Xencor, Inc. Immunoglobulins with modifications in the fcr binding region
JP2009078946A (ja) 2007-09-26 2009-04-16 Fujifilm Corp コア−シェル型金属酸化物粒子及びその製造方法
SG10201605394SA (en) 2007-09-26 2016-08-30 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Modified Antibody Constant Region
BRPI0817637A2 (pt) 2007-09-28 2015-09-08 Chugai Pharmaceutical Co Ltd anticorpo anti-glipican-3 tendo cinéticas aperfeiçoadas no plasma
JP5808052B2 (ja) 2009-05-29 2015-11-10 中外製薬株式会社 Ｅｇｆファミリーリガンドのアンタゴニストを成分とする医薬組成物
GB0909904D0 (en) 2009-06-09 2009-07-22 Affitech As Product
GB0909906D0 (en) * 2009-06-09 2009-07-22 Affitech As Antibodies
CN103328626B (zh) 2010-10-06 2017-02-08 中外制药株式会社 癌干细胞群及其制备方法
TWI687441B (zh) * 2011-06-30 2020-03-11 中外製藥股份有限公司 異源二聚化多胜肽
TWI593705B (zh) 2011-12-28 2017-08-01 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Humanized anti-epiregulin antibody and cancer therapeutic agent containing the antibody as an active ingredient
JPWO2014208482A1 (ja) 2013-06-24 2017-02-23 中外製薬株式会社 ヒト化抗Ｅｐｉｒｅｇｕｌｉｎ抗体を有効成分として含む腺癌以外の非小細胞肺癌の治療剤

Also Published As

Publication number Publication date
EP2799543A1 (en) 2014-11-05
EP2799543A4 (en) 2015-07-29
CN104136610B (zh) 2018-05-29
AU2012361510B9 (en) 2018-05-10
MX2014008009A (es) 2014-11-14
AU2012361510B2 (en) 2018-04-26
JPWO2013100120A1 (ja) 2015-05-11
RU2634383C2 (ru) 2017-10-26
CN104136610A (zh) 2014-11-05
JP6329601B2 (ja) 2018-05-23
NZ627024A (en) 2016-09-30
CR20140352A (es) 2014-08-28
IL233368A0 (en) 2014-08-31
US20150110793A1 (en) 2015-04-23
US20170129950A1 (en) 2017-05-11
JP2017043622A (ja) 2017-03-02
US9556264B2 (en) 2017-01-31
SG10201508095UA (en) 2015-10-29
SG11201403565XA (en) 2014-10-30
UA115046C2 (uk) 2017-09-11
AU2012361510A1 (en) 2014-07-10
CA2862254A1 (en) 2013-07-04
MX350044B (es) 2017-08-24
HK1200187A1 (en) 2015-07-31
KR20140107610A (ko) 2014-09-04
CO7101193A2 (es) 2014-10-31
WO2013100120A1 (ja) 2013-07-04
PH12014501468A1 (en) 2014-10-08
BR112014015581A2 (pt) 2020-10-27
AU2012361510A8 (en) 2018-04-26
TW201335183A (zh) 2013-09-01
AU2012361510B8 (en) 2018-05-10
ZA201405405B (en) 2017-06-28
CL2014001730A1 (es) 2014-10-17
JP6010551B2 (ja) 2016-10-19
PE20141560A1 (es) 2014-11-13
MY172428A (en) 2019-11-25
TWI593705B (zh) 2017-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014130766A (ru) Гуманизированное анти-эпирегулин-антитело и противораковый терапевтический агент, содержащий указанное антитело, в качестве активного ингредиента
CN110088132B (zh) 抗tigit抗体，抗pvrig抗体及其组合
CN111263769B (zh) Siglec-9中和性抗体
US11603405B2 (en) Anti-CD3 antibodies and uses thereof
CN107921122B (zh) 与cd38结合的抗体治疗剂
CN104684930B (zh) 抗αβTCR抗体
CN114774444A (zh) 通用嵌合抗原受体表达性免疫细胞及其制造方法和治疗用途
US20230057899A1 (en) Anti-pvrig and anti-tigit antibodies for enhanced nk-cell based tumor killing
CN113056483A (zh) 结合到ilt4的抗体
TW202210514A (zh) 針對tigit的抗體
WO2022224997A1 (ja) 抗ｃｌｄｎ４－抗ｃｄ１３７二重特異性抗体
CN114181310B (zh) 抗tigit抗体、其药物组合物及用途
TW202304997A (zh) 新型抗ｃｄ４抗體
CN115843312A (zh) 结合至t细胞相关癌细胞的多功能性分子及其用途
JP2023550446A (ja) 抗ｃｄ２５抗体
CA3188596A1 (en) Fusion constructs and methods of using thereof
AU2021255884A1 (en) Anti-FLT3 antibodies and compositions
CN101899112B (zh) Fmu-epcam-2d7单克隆抗体的轻链和重链可变区
CN111971303B (zh) 抗cd27抗体及其用途
CN101817882B (zh) Fmu-epcam-4e4单克隆抗体的轻链和重链可变区
WO2022183502A1 (zh) 抗cldn6抗体及其用途
CN117106082A (zh) 一种抗TGFβ的人源化纳米抗体
CN116568709A (zh) 靶向cd5的全人源抗体、全人源嵌合抗原受体（car）及其应用
EA040773B1 (ru) Анти-tigit антитела, анти-pvrig антитела и их комбинации

Legal Events

Date Code Title Description
HE9A Changing address for correspondence with an applicant
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20181229