RU2014128590A - Применение полимерных эксципиентов для лиофилизации или заморозки частиц - Google Patents

Применение полимерных эксципиентов для лиофилизации или заморозки частиц Download PDF

Info

Publication number
RU2014128590A
RU2014128590A RU2014128590A RU2014128590A RU2014128590A RU 2014128590 A RU2014128590 A RU 2014128590A RU 2014128590 A RU2014128590 A RU 2014128590A RU 2014128590 A RU2014128590 A RU 2014128590A RU 2014128590 A RU2014128590 A RU 2014128590A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
particles
pva
composition
pharmaceutical composition
aqueous
Prior art date
Application number
RU2014128590A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2705998C2 (ru
Inventor
Уиллард ФОСС
Раджеш СХИНДЕ
Original Assignee
АБРАКСИС БАЙОСАЙЕНС, ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by АБРАКСИС БАЙОСАЙЕНС, ЭлЭлСи filed Critical АБРАКСИС БАЙОСАЙЕНС, ЭлЭлСи
Publication of RU2014128590A publication Critical patent/RU2014128590A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2705998C2 publication Critical patent/RU2705998C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
    • A61K9/5138—Organic macromolecular compounds; Dendrimers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Liposomes
    • A61K9/1271—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes, liposomes coated with polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poly(lactide-co-glycolide)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5089—Processes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/5123—Organic compounds, e.g. fats, sugars
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
    • A61K9/5146—Organic macromolecular compounds; Dendrimers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyamines, polyanhydrides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
    • A61K9/5146—Organic macromolecular compounds; Dendrimers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyamines, polyanhydrides
    • A61K9/5153—Polyesters, e.g. poly(lactide-co-glycolide)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5192—Processes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Способ получения лиофилизованного или замороженного препарата композиции, включающей частицы, содержащие лекарственное вещество, где частицы покрыты ПЭГ, причем указанный способ включает добавление PVA к водной композиции, включающей частицы, и последующую лиофилизацию или заморозку полученной водной композиции.2. Способ предотвращения агрегации и/или увеличения размеров частиц после лиофилизации и ресуспендирования, или заморозки и оттаивания водной композиции, включающей частицы, содержащие лекарственное вещество, где частицы покрыты ПЭГ, причем указанный способ включает добавление PVA к водной композиции частиц до лиофилизации или заморозки.3. Способ по п. 1 или 2, где концентрация PVA в водной композиции частиц находится в пределах от примерно 0,05% (масса/объем) до примерно 1% (масса/объем).4. Способ по п. 3, где концентрация PVA в водной композиции частиц составляет от примерно 0,1 до примерно 0,3%.5. Способ по п. 1 или 2, где молекулярная масса PVA составляет от примерно 3 КДа (К) до примерно 125 КДа (К).6. Способ по п. 5, где молекулярная масса PVA составляет от примерно 13 К до примерно 31 К.7. Способ по п. 1 или 2, где PVA гидролизован, как минимум, примерно на 50%.8. Способ по п. 7, где PVA гидролизован, как минимум, примерно на 75%.9. Способ по п. 1 или п. 2, где отношение массы PVA к массе частиц в итоговой композиции оставляет менее, чем примерно 0,2:1.10. Способ по п. 1 или 2, где концентрация частиц в водной композиции частиц составляет от примерно 1% до примерно 25% (масса/объем).11. Способ по п. 1 или 2, где частицы включают ядро, представляющее собой полимерную матрицу, покрытое ПЭГ.12. Способ по п. 1 или 2, где частицы включают PLA или PLGA.13. Способ по п. 1 или 2, где средний размер частиц в композиции частиц не превышает примерно 200 нм.14. Способ по п. 1 или 2, где средний размер ч

Claims (47)

1. Способ получения лиофилизованного или замороженного препарата композиции, включающей частицы, содержащие лекарственное вещество, где частицы покрыты ПЭГ, причем указанный способ включает добавление PVA к водной композиции, включающей частицы, и последующую лиофилизацию или заморозку полученной водной композиции.
2. Способ предотвращения агрегации и/или увеличения размеров частиц после лиофилизации и ресуспендирования, или заморозки и оттаивания водной композиции, включающей частицы, содержащие лекарственное вещество, где частицы покрыты ПЭГ, причем указанный способ включает добавление PVA к водной композиции частиц до лиофилизации или заморозки.
3. Способ по п. 1 или 2, где концентрация PVA в водной композиции частиц находится в пределах от примерно 0,05% (масса/объем) до примерно 1% (масса/объем).
4. Способ по п. 3, где концентрация PVA в водной композиции частиц составляет от примерно 0,1 до примерно 0,3%.
5. Способ по п. 1 или 2, где молекулярная масса PVA составляет от примерно 3 КДа (К) до примерно 125 КДа (К).
6. Способ по п. 5, где молекулярная масса PVA составляет от примерно 13 К до примерно 31 К.
7. Способ по п. 1 или 2, где PVA гидролизован, как минимум, примерно на 50%.
8. Способ по п. 7, где PVA гидролизован, как минимум, примерно на 75%.
9. Способ по п. 1 или п. 2, где отношение массы PVA к массе частиц в итоговой композиции оставляет менее, чем примерно 0,2:1.
10. Способ по п. 1 или 2, где концентрация частиц в водной композиции частиц составляет от примерно 1% до примерно 25% (масса/объем).
11. Способ по п. 1 или 2, где частицы включают ядро, представляющее собой полимерную матрицу, покрытое ПЭГ.
12. Способ по п. 1 или 2, где частицы включают PLA или PLGA.
13. Способ по п. 1 или 2, где средний размер частиц в композиции частиц не превышает примерно 200 нм.
14. Способ по п. 1 или 2, где средний размер частиц не изменяется более чем примерно на 10%, после лиофилизации и ресуспедирования, или заморозки и оттаивания.
15. Способ по п. 1 или 2, дополнительно включающий добавление сахара к водной композиции частиц до лиофилизации или заморозки.
16. Способ по п. 15, где сахар представляет собой сахарозу.
17. Способ по п. 16, где концентрация сахарозы в водной композиции частиц составляет от примерно 5% до примерно 20%.
18. Способ п. 15, где сахар и PVA добавляют в композицию частиц одновременно или последовательно.
19. Способ по п. 1 или 2, где водная композиция частиц, к которой добавляют PVA, не содержит PVA.
20. Способ по п. 1 или 2, где ПЭГ ковалентно присоединен к поверхности частиц или прикреплен к поверхности частиц за счет гидрофобных или зарядовых взаимодействий.
21. Способ по п. 1 или 2, где ПЭГ является одним из структурных компонентов частиц.
22. Способ по п. 1 или 2, где лекарственное вещество представляет собой паклитаксел.
23. Фармацевтическая композиция, включающая частицы, содержащие лекарственное вещество, где частицы покрыты ПЭГ, где композиция дополнительно включает PVA, и где менее 2% общего количества PVA в фармацевтической композиции связано с частицами.
24. Фармацевтическая композиция по п. 23, где композиция лиофилизована или заморожена.
25. Фармацевтическая композиция по п. 23, где композиция представляет собой водную суспензию, ресуспендированную из лиофилизованной или замороженной композиции.
26. Фармацевтическая композиция по п. 23, где композиция представляет собой водную суспензию.
27. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 23-26, где концентрация PVA в композиции частиц составляет от 0,05% до примерно 1%.
28. Фармацевтическая композиция по п. 27, где концентрация PVA в композиции частиц составляет от 1% до примерно 0,3%.
29. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 23-26, где молекулярная масса PVA составляет от примерно 3 К до примерно 125 К.
30. Фармацевтическая композиция по п. 29, где молекулярная масса PVA составляет примерно 13 К или примерно 31 К.
31. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 23-26, где PVA гидролизован, как минимум, примерно на 50%.
32. Фармацевтическая композиция по п. 31, где PVA гидролизован, как минимум, примерно на 75%.
33. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 23-26, где частицы включают ядро, представляющее собой полимерную матрицу, покрытое ПЭГ.
34. Фармацевтическая композиция по п. 33, где частицы включают PLA или PLGA.
35. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 23-26, где средний размер частиц в композиции частиц не превышает примерно 200 нм.
36. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 23-36, дополнительно включающая сахар.
37. Фармацевтическая композиция по п. 36, где сахар представляет собой сахарозу.
38. Фармацевтическая композиция по п. 37, где концентрация сахарозы в композиции частиц составляет от примерно 5% до примерно 20%.
39. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 23-26, где ПЭГ ковалентно присоединен к поверхности частиц или прикреплен к поверхности частиц за счет гидрофобных или зарядовых взаимодействий.
40. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 23-26, где ПЭГ является одним из структурных компонентов частиц.
41. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 23-26, где отношение массы PVA к массе частиц в композиции составляет менее, чем примерно 0,2:1.
42. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 23-26, где концентрация частиц в водной композиции частиц составляет от примерно 1% до примерно 25% (масс/объем).
43. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 23-26, где фармацевтическая композиция находится в плотно закрытом флаконе.
44. Фармацевтическая композиция, полученная способом по любому из пп. 1-21.
45. Фармацевтическая композиция по п. 44, где лекарственное вещество представляет собой паклитаксел.
46. Применение фармацевтической композиции по любому из пп. 23-45 для лечения заболевания.
47. Применение по п. 46, где заболевание представляет собой рак.
RU2014128590A 2011-12-14 2012-12-13 Применение полимерных эксципиентов для лиофилизации или заморозки частиц RU2705998C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161570735P 2011-12-14 2011-12-14
US61/570,735 2011-12-14
PCT/US2012/069585 WO2013090634A1 (en) 2011-12-14 2012-12-13 Use of polymeric excipients for lyophilization or freezing of particles

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019134053A Division RU2019134053A (ru) 2011-12-14 2012-12-13 Применение полимерных эксципиентов для лиофилизации или заморозки частиц

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014128590A true RU2014128590A (ru) 2016-02-10
RU2705998C2 RU2705998C2 (ru) 2019-11-13

Family

ID=48613191

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014128590A RU2705998C2 (ru) 2011-12-14 2012-12-13 Применение полимерных эксципиентов для лиофилизации или заморозки частиц
RU2019134053A RU2019134053A (ru) 2011-12-14 2012-12-13 Применение полимерных эксципиентов для лиофилизации или заморозки частиц

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019134053A RU2019134053A (ru) 2011-12-14 2012-12-13 Применение полимерных эксципиентов для лиофилизации или заморозки частиц

Country Status (25)

Country Link
US (3) US9585960B2 (ru)
EP (2) EP2790675B1 (ru)
JP (2) JP6216721B2 (ru)
KR (2) KR102203555B1 (ru)
CN (2) CN104114159B (ru)
AU (2) AU2012352167B2 (ru)
BR (1) BR112014014323A2 (ru)
CA (1) CA2858593C (ru)
CY (1) CY1122105T1 (ru)
DK (1) DK2790675T3 (ru)
ES (1) ES2746057T3 (ru)
HK (1) HK1203366A1 (ru)
HR (1) HRP20191567T1 (ru)
HU (1) HUE045661T2 (ru)
IL (1) IL233000B (ru)
LT (1) LT2790675T (ru)
ME (1) ME03532B (ru)
MX (1) MX354859B (ru)
PL (1) PL2790675T3 (ru)
PT (1) PT2790675T (ru)
RS (1) RS59322B1 (ru)
RU (2) RU2705998C2 (ru)
SI (1) SI2790675T1 (ru)
WO (1) WO2013090634A1 (ru)
ZA (1) ZA201404262B (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8853260B2 (en) 1997-06-27 2014-10-07 Abraxis Bioscience, Llc Formulations of pharmacological agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
US8735394B2 (en) 2005-02-18 2014-05-27 Abraxis Bioscience, Llc Combinations and modes of administration of therapeutic agents and combination therapy
KR20140016402A (ko) 2005-02-18 2014-02-07 아브락시스 바이오사이언스, 엘엘씨 치료제의 조합 및 투여 방식, 및 조합 요법
ES2700074T3 (es) 2006-12-14 2019-02-13 Abraxis Bioscience Llc Terapia para el cáncer de mama sobre la base del estado de los receptores hormonales con nanopartículas que comprenden taxano
AU2010236382B2 (en) 2009-04-15 2016-01-14 Abraxis Bioscience, Llc Prion-free nanoparticle compositions and methods
AU2011230512B2 (en) 2010-03-26 2016-09-15 Abraxis Bioscience, Llc Methods of treatment of hepatocellular carcinoma
MX364637B (es) 2010-03-29 2019-05-03 Abraxis Bioscience Llc Star Platino y nanopartículas que incluyen placlitaxel/albúmina para usarse en el trartamiento de nsclc.
NZ703047A (en) 2010-03-29 2016-11-25 Abraxis Bioscience Llc Methods of enhancing drug delivery and effectiveness of therapeutic agents
MY162903A (en) 2010-06-04 2017-07-31 Abraxis Bioscience Llc Methods of treatment of pancreatic cancer
CN103648521A (zh) 2011-04-28 2014-03-19 阿布拉科斯生物科学有限公司 纳米颗粒组合物的血管内递送及其应用
EP2790675B1 (en) 2011-12-14 2019-07-03 Abraxis BioScience, LLC Use of polymeric excipients for lyophilization or freezing of particles
US9149455B2 (en) 2012-11-09 2015-10-06 Abraxis Bioscience, Llc Methods of treating melanoma
US9511046B2 (en) 2013-01-11 2016-12-06 Abraxis Bioscience, Llc Methods of treating pancreatic cancer
MX370662B (es) 2013-03-12 2019-12-19 Abraxis Bioscience Llc Composiciones que comprenden nanopartículas de paclitaxel y albúmina para usarse en el tratamiento de cáncer.
SG11201507234UA (en) 2013-03-14 2015-10-29 Abraxis Bioscience Llc Methods of treating bladder cancer
US10527604B1 (en) 2015-03-05 2020-01-07 Abraxis Bioscience, Llc Methods of assessing suitability of use of pharmaceutical compositions of albumin and paclitaxel
US10705070B1 (en) 2015-03-05 2020-07-07 Abraxis Bioscience, Llc Methods of assessing suitability of use of pharmaceutical compositions of albumin and poorly water soluble drug
DK3313401T3 (da) 2015-06-29 2021-11-15 Abraxis Bioscience Llc Nanopartikler omfattende sirolimus og albumin til anvendelse i behandling af epithelioide celletumorer
BR112020018910A2 (pt) 2018-03-20 2020-12-29 Abraxis Bioscience, Llc Métodos de tratamento de transtorno do sistema nervoso central através da administração de nanopartículas de um unibidor de mtor e de uma albumina
RU2681933C1 (ru) * 2018-11-28 2019-03-14 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" Способ получения полимерных противоопухолевых частиц в проточном микрореакторе и лиофилизата на их основе
AU2020375810A1 (en) 2019-10-28 2022-05-12 Abraxis Bioscience, Llc Pharmaceutical compositions of albumin and rapamycin
WO2024046448A1 (en) * 2022-09-02 2024-03-07 Suzhou Abogen Biosciences Co., Ltd. Lyophilized formulations and liquid formulations of lipid nanoparticles
WO2024077054A1 (en) * 2022-10-05 2024-04-11 Purdue Research Foundation Excipient-free lyophilization of polymer lung surfactants

Family Cites Families (92)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2018734A1 (de) 1970-04-18 1971-10-28 Agfa-Gevaert Ag, 5090 Leverkusen Photographisches Verfahren
US5665383A (en) 1993-02-22 1997-09-09 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Methods for the preparation of immunostimulating agents for in vivo delivery
US6749868B1 (en) 1993-02-22 2004-06-15 American Bioscience, Inc. Protein stabilized pharmacologically active agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
US5997904A (en) 1993-02-22 1999-12-07 American Bioscience, Inc. Total nutrient admixtures as stable multicomponent liquids or dry powders and methods for the preparation thereof
US5362478A (en) 1993-03-26 1994-11-08 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Magnetic resonance imaging with fluorocarbons encapsulated in a cross-linked polymeric shell
EP0693924B2 (en) 1993-02-22 2008-04-09 Abraxis BioScience, Inc. Methods for (in vivo) delivery of biologics and compositions useful therefor
US6753006B1 (en) 1993-02-22 2004-06-22 American Bioscience, Inc. Paclitaxel-containing formulations
US5916596A (en) 1993-02-22 1999-06-29 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Protein stabilized pharmacologically active agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
US5650156A (en) 1993-02-22 1997-07-22 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Methods for in vivo delivery of nutriceuticals and compositions useful therefor
US6096331A (en) 1993-02-22 2000-08-01 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions useful for administration of chemotherapeutic agents
US20030068362A1 (en) 1993-02-22 2003-04-10 American Bioscience, Inc. Methods and formulations for the delivery of pharmacologically active agents
US5439686A (en) 1993-02-22 1995-08-08 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Methods for in vivo delivery of substantially water insoluble pharmacologically active agents and compositions useful therefor
US5665382A (en) 1993-02-22 1997-09-09 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Methods for the preparation of pharmaceutically active agents for in vivo delivery
US6528067B1 (en) 1993-02-22 2003-03-04 American Bioscience, Inc. Total nutrient admixtures as stable multicomponent liquids or dry powders and methods for the preparation thereof
US6537579B1 (en) 1993-02-22 2003-03-25 American Bioscience, Inc. Compositions and methods for administration of pharmacologically active compounds
KR960704526A (ko) 1993-09-09 1996-10-09 베. 클로제·우베 하르트만 활성 물질 및 가스 함유 미립자(Active Principles and Gas Containing Microparticles)
US6565842B1 (en) 1995-06-07 2003-05-20 American Bioscience, Inc. Crosslinkable polypeptide compositions
US6537539B2 (en) 1996-01-11 2003-03-25 Human Genome Sciences, Inc. Immune cell cytokine
US7368129B1 (en) * 1996-08-14 2008-05-06 Nutrimed Biotech Amphiphilic materials and liposome formulations thereof
US8137684B2 (en) 1996-10-01 2012-03-20 Abraxis Bioscience, Llc Formulations of pharmacological agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
CN100462066C (zh) 1997-06-27 2009-02-18 美国生物科学有限公司 药剂的新制剂及其制备和应用方法
US8853260B2 (en) 1997-06-27 2014-10-07 Abraxis Bioscience, Llc Formulations of pharmacological agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
US20030199425A1 (en) 1997-06-27 2003-10-23 Desai Neil P. Compositions and methods for treatment of hyperplasia
EP1115281B9 (en) * 1998-09-21 2006-05-10 21st Century Medicine, Inc. Improved cryoprotectant solutions
KR100321854B1 (ko) 1998-12-30 2002-08-28 동국제약 주식회사 루테이나이징 호르몬 릴리싱 호르몬 동족체를 함유하는 장기 서방출성 미립구 및 그의 제조방법
WO2000064437A1 (en) 1999-04-22 2000-11-02 American Biosciences, Inc. Long term administration of pharmacologically active agents
AU784416B2 (en) 1999-05-21 2006-03-30 Abraxis Bioscience, Llc Protein stabilized pharmacologically active agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
AR023940A1 (es) * 2000-05-03 2002-09-04 Eriochem Sa Procedimiento para la produccion de microcapsulas de liberacion prolongada de peptidos solubles en agua
ITMI20001107A1 (it) 2000-05-18 2001-11-18 Acs Dobfar Spa Metodo per il trattamento di tumori solici mediante microparticelle di albumina incorporanti paclitaxel
HUP0302363A3 (en) 2000-12-13 2006-07-28 Merckle Gmbh Microparticles with an improved release profile and method for the production thereof
US8137699B2 (en) 2002-03-29 2012-03-20 Trustees Of Princeton University Process and apparatuses for preparing nanoparticle compositions with amphiphilic copolymers and their use
JP2003012505A (ja) 2001-07-06 2003-01-15 Nano Career Kk 薬物含有高分子ミセルの凍結乾燥
ITMI20020680A1 (it) 2002-03-29 2003-09-29 Acs Dobfar Spa Composizione antitumorale migliorata a base di paclitaxel e metodo per il suo ottenimento
ITMI20020681A1 (it) 2002-03-29 2003-09-29 Acs Dobfar Spa Procedimento per la produzione di nanoparticelle di paclitaxel ed albumina
CN1398585A (zh) * 2002-07-15 2003-02-26 裴福兴 一种bFGF－PLA－PEG缓释微球及其制备方法和用途
ES2685436T3 (es) 2002-12-09 2018-10-09 Abraxis Bioscience, Llc Composiciones y procedimientos para administración de agentes farmacológicos
KR20150108943A (ko) 2002-12-09 2015-09-30 아브락시스 바이오사이언스, 엘엘씨 약리학적 물질의 조성물 및 그 전달방법
JP4851067B2 (ja) 2004-01-28 2012-01-11 ホソカワミクロン株式会社 ナノ粒子含有組成物およびその製造方法
US20070166388A1 (en) 2005-02-18 2007-07-19 Desai Neil P Combinations and modes of administration of therapeutic agents and combination therapy
US8735394B2 (en) 2005-02-18 2014-05-27 Abraxis Bioscience, Llc Combinations and modes of administration of therapeutic agents and combination therapy
KR20140016402A (ko) 2005-02-18 2014-02-07 아브락시스 바이오사이언스, 엘엘씨 치료제의 조합 및 투여 방식, 및 조합 요법
JP2006321763A (ja) 2005-05-20 2006-11-30 Hosokawa Funtai Gijutsu Kenkyusho:Kk 生体適合性ナノ粒子及びその製造方法
ES2719093T3 (es) 2005-08-31 2019-07-08 Abraxis Bioscience Llc Composiciones de fármacos poco solubles en agua con mayor estabilidad y métodos para su preparación
SI1931321T1 (sl) 2005-08-31 2019-07-31 Abraxis Bioscience, Llc Sestave, ki zajemajo slabo vodotopne farmacevtske učinkovine in antimikrobna sredstva
US20100034892A1 (en) * 2006-08-30 2010-02-11 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Treatment for bone formation disorders by growth factor delivery
US20080280987A1 (en) 2006-08-31 2008-11-13 Desai Neil P Methods of inhibiting angiogenesis and treating angiogenesis-associated diseases
EP2056812A1 (en) 2006-08-31 2009-05-13 Abraxis BioScience, LLC Methods of inhibiting angiogenesis and treating angiogenesis-associated diseases
ES2700074T3 (es) 2006-12-14 2019-02-13 Abraxis Bioscience Llc Terapia para el cáncer de mama sobre la base del estado de los receptores hormonales con nanopartículas que comprenden taxano
UA118645C2 (uk) 2007-03-07 2019-02-25 Абраксіс Байосайєнс, Елелсі. Спосіб комбінованої терапії раку наночастинками, що містять рапаміцин і альбумін
EP2146707A2 (en) 2007-05-03 2010-01-27 Abraxis BioScience, LLC Methods and compositions for treating pulmonary hypertension
US8927019B2 (en) 2007-06-01 2015-01-06 Abraxis Bioscience, Llc Methods and compositions for treating recurrent cancer
MX2010011165A (es) 2008-04-10 2011-02-22 Abraxis Bioscience Llc Composiciones de derivados de taxano hidrofobos y sus usos.
KR20150136137A (ko) 2008-04-10 2015-12-04 아브락시스 바이오사이언스, 엘엘씨 소수성 탁산 유도체의 조성물 및 그의 용도
CA2746129A1 (en) 2008-12-11 2010-06-17 Abraxis Bioscience, Llc Combination chemotherapy of nanoparticulate taxanes and inhibitors of pro-survival and/or inflammatory signals
US8846096B2 (en) 2008-12-12 2014-09-30 Creighton University Nanoparticles and methods of use
EP2201935B1 (en) * 2008-12-26 2020-07-08 Samyang Biopharmaceuticals Corporation Polymeric micelle composition containing a poorly soluble drug and preparation method of the same
NZ595189A (en) 2009-03-13 2013-08-30 Abraxis Bioscience Llc Combination therapy with thiocolchicine derivatives
CA2756072A1 (en) * 2009-03-30 2010-10-14 Cerulean Pharma Inc. Polymer-agent conjugates, particles, compositions, and related methods of use
AU2010233097B2 (en) 2009-04-10 2016-04-07 Abraxis Bioscience, Llc Nanoparticle formulations and uses thereof
AU2010236382B2 (en) 2009-04-15 2016-01-14 Abraxis Bioscience, Llc Prion-free nanoparticle compositions and methods
PT2470173E (pt) 2009-08-25 2016-06-15 Abraxis Bioscience Llc Terapia de combinação com composições nanoparticuladas de taxano e inibidores hedgehog
TR201906255T4 (tr) 2009-12-11 2019-05-21 Pfizer Terapötik partiküllerin liyofilize edilmesine yönelik stabil formülasyonlar.
WO2011119995A2 (en) * 2010-03-26 2011-09-29 Cerulean Pharma Inc. Formulations and methods of use
AU2011230512B2 (en) 2010-03-26 2016-09-15 Abraxis Bioscience, Llc Methods of treatment of hepatocellular carcinoma
NZ703047A (en) 2010-03-29 2016-11-25 Abraxis Bioscience Llc Methods of enhancing drug delivery and effectiveness of therapeutic agents
MX364637B (es) 2010-03-29 2019-05-03 Abraxis Bioscience Llc Star Platino y nanopartículas que incluyen placlitaxel/albúmina para usarse en el trartamiento de nsclc.
MX343671B (es) 2010-06-02 2016-11-16 Abraxis Bioscience Llc * Metodos de tratamiento de cancer de vejiga.
MY162903A (en) 2010-06-04 2017-07-31 Abraxis Bioscience Llc Methods of treatment of pancreatic cancer
EP3056201A1 (en) 2010-06-07 2016-08-17 Abraxis BioScience, LLC Combination therapy methods for treating proliferative diseases
US20120225129A1 (en) * 2010-08-20 2012-09-06 Cerulean Pharma Inc. Conjugates, particles, compositions, and related methods
CN103648521A (zh) 2011-04-28 2014-03-19 阿布拉科斯生物科学有限公司 纳米颗粒组合物的血管内递送及其应用
EP2790675B1 (en) 2011-12-14 2019-07-03 Abraxis BioScience, LLC Use of polymeric excipients for lyophilization or freezing of particles
US9149455B2 (en) 2012-11-09 2015-10-06 Abraxis Bioscience, Llc Methods of treating melanoma
US20140186447A1 (en) 2012-12-28 2014-07-03 Abraxis Bioscience, Llc Nanoparticle compositions of albumin and paclitaxel
US9511046B2 (en) 2013-01-11 2016-12-06 Abraxis Bioscience, Llc Methods of treating pancreatic cancer
US20140199405A1 (en) 2013-01-11 2014-07-17 Abraxis Bioscience, Llc Method for treating cancer based on mutation status of k-ras
US20140199404A1 (en) 2013-01-11 2014-07-17 Abraxis Bioscience, Llc Method for treating cancer based on level of a nucleoside transporter
KR102148551B1 (ko) 2013-02-11 2020-08-26 아브락시스 바이오사이언스, 엘엘씨 흑색종을 치료하는 방법
MX370662B (es) 2013-03-12 2019-12-19 Abraxis Bioscience Llc Composiciones que comprenden nanopartículas de paclitaxel y albúmina para usarse en el tratamiento de cáncer.
US20160015817A1 (en) 2013-03-13 2016-01-21 Abraxis Bioscience, Llc Methods of treatment of pediatric solid tumor
SG11201507234UA (en) 2013-03-14 2015-10-29 Abraxis Bioscience Llc Methods of treating bladder cancer
WO2015157120A1 (en) 2014-04-06 2015-10-15 Abraxis Bioscience, Llc Combination therapy comprising nanoparticles of a taxane and albumin with abt-263 in methods for treating cancer
WO2016141365A1 (en) 2015-03-05 2016-09-09 Abraxis Bioscience, Llc Method for treating cancer based on level of glucocorticoid receptor
AU2016287508B2 (en) 2015-06-29 2021-10-14 Abraxis Bioscience, Llc Methods of treating solid tumors using nanoparticle MTOR inhibitor combination therapy
DK3313401T3 (da) 2015-06-29 2021-11-15 Abraxis Bioscience Llc Nanopartikler omfattende sirolimus og albumin til anvendelse i behandling af epithelioide celletumorer
EA201890159A1 (ru) 2015-06-29 2018-11-30 АБРАКСИС БАЙОСАЙЕНС, ЭлЭлСи СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОГО ЗЛОКАЧЕСТВЕННОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ С ПОМОЩЬЮ КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ ИНГИБИТОРОМ mTOR В ВИДЕ НАНОЧАСТИЦ
CA2990703C (en) 2015-06-29 2024-04-30 Abraxis Bioscience, Llc Biomarkers for nanoparticle compositions
US20170181988A1 (en) 2015-12-23 2017-06-29 Cipla Limited Methods for the treatment of bladder cancer
WO2017201189A1 (en) 2016-05-17 2017-11-23 Abraxis Bioscience, Llc Methods for assessing neoadjuvant therapies
AR109685A1 (es) 2016-10-10 2019-01-09 Abraxis Bioscience Llc Composiciones de nanopartículas y métodos para fabricarlas y usarlas
US20180374583A1 (en) 2017-05-16 2018-12-27 Abraxis Bioscience, Llc Nomogram and survival predictions for pancreatic cancer
US20190184031A1 (en) 2017-12-19 2019-06-20 Abraxis Bioscience, Llc Methods of treating colon cancer using nanoparticle mtor inhibitor combination therapy

Also Published As

Publication number Publication date
CN109771377A (zh) 2019-05-21
EP2790675B1 (en) 2019-07-03
EP2790675A4 (en) 2015-05-06
DK2790675T3 (da) 2019-09-09
ME03532B (me) 2020-04-20
JP6216721B2 (ja) 2017-10-18
IL233000A0 (en) 2014-07-31
JP2015500342A (ja) 2015-01-05
US10555912B2 (en) 2020-02-11
HRP20191567T1 (hr) 2019-11-29
US10076501B2 (en) 2018-09-18
RU2019134053A (ru) 2019-12-11
CN104114159B (zh) 2019-08-09
IL233000B (en) 2018-05-31
HUE045661T2 (hu) 2020-01-28
ES2746057T3 (es) 2020-03-04
BR112014014323A2 (pt) 2017-06-13
EP3560486A1 (en) 2019-10-30
RU2705998C2 (ru) 2019-11-13
LT2790675T (lt) 2019-11-11
US9585960B2 (en) 2017-03-07
KR20200029636A (ko) 2020-03-18
CY1122105T1 (el) 2020-11-25
ZA201404262B (en) 2015-12-23
CA2858593A1 (en) 2013-06-20
WO2013090634A1 (en) 2013-06-20
HK1203366A1 (en) 2015-10-30
MX354859B (es) 2018-03-23
US20170224627A1 (en) 2017-08-10
EP2790675A1 (en) 2014-10-22
SI2790675T1 (sl) 2019-11-29
KR102203555B1 (ko) 2021-01-14
US20150157722A1 (en) 2015-06-11
MX2014007096A (es) 2014-08-01
RU2019134053A3 (ru) 2020-03-24
PL2790675T3 (pl) 2019-12-31
AU2017239541B2 (en) 2019-07-04
AU2012352167A1 (en) 2014-07-03
AU2012352167B2 (en) 2017-07-27
US20190054033A1 (en) 2019-02-21
CA2858593C (en) 2022-05-17
JP2017218462A (ja) 2017-12-14
RS59322B1 (sr) 2019-10-31
PT2790675T (pt) 2019-09-23
AU2017239541A1 (en) 2017-10-26
KR20140107417A (ko) 2014-09-04
CN104114159A (zh) 2014-10-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014128590A (ru) Применение полимерных эксципиентов для лиофилизации или заморозки частиц
Ibrahim et al. Chitosan nanoparticles loaded antibiotics as drug delivery biomaterial
de Sousa et al. Mucus permeating carriers: formulation and characterization of highly densely charged nanoparticles
Davoudi et al. Intestinal organoids containing poly (lactic‐co‐glycolic acid) nanoparticles for the treatment of inflammatory bowel diseases
JP2015500342A5 (ru)
Biswas et al. Development and characterization of alginate coated low molecular weight chitosan nanoparticles as new carriers for oral vaccine delivery in mice
Bilensoy et al. Intravesical cationic nanoparticles of chitosan and polycaprolactone for the delivery of Mitomycin C to bladder tumors
Andersen et al. Delivery of siRNA from lyophilized polymeric surfaces
Rauta et al. Parenteral immunization of PLA/PLGA nanoparticle encapsulating outer membrane protein (Omp) from Aeromonas hydrophila: Evaluation of immunostimulatory action in Labeo rohita (rohu)
JP2013509963A5 (ru)
Li et al. CaCO3/tetraethylenepentamine–graphene hollow microspheres as biocompatible bone drug carriers for controlled release
Rytting et al. In vitro and in vivo performance of biocompatible negatively-charged salbutamol-loaded nanoparticles
Akhtar et al. Pharmacokinetic profile of chitosan modified poly lactic co-glycolic acid biodegradable nanoparticles following oral delivery of gentamicin in rabbits
Wu et al. Preparation and evaluation of amoxicillin loaded dual molecularly imprinted nanoparticles for anti-Helicobacter pylori therapy
Xue et al. Nanoparticles with rough surface improve the therapeutic effect of photothermal immunotherapy against melanoma
JP2016511747A5 (ru)
Mody et al. Freeze-drying of ovalbumin loaded mesoporous silica nanoparticle vaccine formulation increases antigen stability under ambient conditions
CN105012271A (zh) 一种共担载阿霉素和trail的白蛋白纳米粒靶向制剂及制备方法
Dubashynskaya et al. Hyaluronan/colistin polyelectrolyte complexes: Promising antiinfective drug delivery systems
CN106604749A (zh) 靶向癌干细胞的碳纳米管‑药物递送***、其制备方法及用途
CN102600082A (zh) 一种肿瘤靶向纳米制剂的制备方法
JP2019534897A5 (ru)
Qin et al. Combatting Helicobacter pylori with oral nanomedicines
Ahmari et al. A green approach for preparation of chitosan/hydroxyapatite/graphitic carbon nitride hydrogel nanocomposite for improved 5-FU delivery
CN103520135A (zh) 一种负载白藜芦醇的聚乳酸-羟基乙酸共聚物微纳米颗粒及其制备方法