RU2014128010A - Способы улучшения средств консервативной терапии - Google Patents

Способы улучшения средств консервативной терапии Download PDF

Info

Publication number
RU2014128010A
RU2014128010A RU2014128010A RU2014128010A RU2014128010A RU 2014128010 A RU2014128010 A RU 2014128010A RU 2014128010 A RU2014128010 A RU 2014128010A RU 2014128010 A RU2014128010 A RU 2014128010A RU 2014128010 A RU2014128010 A RU 2014128010A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
agent
days
aging
conservative
therapy
Prior art date
Application number
RU2014128010A
Other languages
English (en)
Inventor
Джудис КАМПИСИ
Марко ДЕМАРИЯ
Original Assignee
Бак Инститьют Фо Рисерч Он Эйджин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бак Инститьют Фо Рисерч Он Эйджин filed Critical Бак Инститьют Фо Рисерч Он Эйджин
Publication of RU2014128010A publication Critical patent/RU2014128010A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K67/00—Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New or modified breeds of animals
    • A01K67/027—New or modified breeds of vertebrates
    • A01K67/0275—Genetically modified vertebrates, e.g. transgenic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52—Purines, e.g. adenine
    • A61K31/522—Purines, e.g. adenine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. hypoxanthine, guanine, acyclovir
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
    • A61K38/085—Angiotensins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/28—Insulins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/21—Retroviridae, e.g. equine infectious anemia virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5011—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing antineoplastic activity
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/502—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing non-proliferative effects
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/502—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing non-proliferative effects
    • G01N33/5023—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing non-proliferative effects on expression patterns
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2217/00—Genetically modified animals
    • A01K2217/05—Animals comprising random inserted nucleic acids (transgenic)
    • A01K2217/052—Animals comprising random inserted nucleic acids (transgenic) inducing gain of function
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2217/00—Genetically modified animals
    • A01K2217/30—Animal model comprising expression system for selective cell killing, e.g. toxins, enzyme dependent prodrug therapy using ganciclovir
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2227/00—Animals characterised by species
    • A01K2227/10—Mammal
    • A01K2227/105—Murine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2267/00—Animals characterised by purpose
    • A01K2267/03—Animal model, e.g. for test or diseases
    • A01K2267/0331—Animal model for proliferative diseases
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2267/00—Animals characterised by purpose
    • A01K2267/03—Animal model, e.g. for test or diseases
    • A01K2267/0393—Animal model comprising a reporter system for screening tests
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
    • A61N2005/1085—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy characterised by the type of particles applied to the patient
    • A61N2005/1089—Electrons
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
    • G01N2500/10—Screening for compounds of potential therapeutic value involving cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Endocrinology (AREA)

Abstract

1. Применение средства, которое подавляет биологическую реакцию в виде повреждения, индуцируемую средством консервативной терапии, для повышения эффективности средства консервативной терапии, где средство является подходящим для применения до, после или параллельно с применением средства консервативной терапии.2. Применение по п. 1, где средство является подходящим для применения по меньшей мере через 3 дня, по меньшей мере через 4 дня, по меньшей мере через 5 дней, по меньшей мере через 6 дней, по меньшей мере через 7 дней, по меньшей мере через 10 дней, по меньшей мере через 30, по меньшей мере через 60 или по меньшей мере через 90 дней после применения средства консервативной терапии.3. Применение по п. 1 или 2, где средство, которое подавляет биологическую реакцию в виде повреждения, селективно разрушает или способствует селективному разрушению одной или нескольких стареющих клеток.4. Применение по п. 1, где средство применяется до применения средства консервативной терапии.5. Применение по п. 4, где средство применяется по меньшей мере за 1 день, по меньшей мере за 2-6 дней, по меньшей мере за 1 неделю, по меньшей мере за 2 недели, по меньшей мере за 3 недели, по меньшей мере за 4-5 недель, по меньшей мере за 6-8 недель или по меньшей мере за 10-12 недель до применения средства консервативной терапии.6. Применение по п. 1, где средство применяется параллельно по меньшей мере с частью применяемого средства консервативной терапии.7. Применение по п. 1, где средство, которое подавляет биологическую реакцию в виде повреждения, ингибирует экспрессию или секрецию одной или нескольких ассоциированных со стареющей клеткой молекул, продуцируемых стареющей клеткой.8. Применение по п. 1, где средство предст

Claims (34)

1. Применение средства, которое подавляет биологическую реакцию в виде повреждения, индуцируемую средством консервативной терапии, для повышения эффективности средства консервативной терапии, где средство является подходящим для применения до, после или параллельно с применением средства консервативной терапии.
2. Применение по п. 1, где средство является подходящим для применения по меньшей мере через 3 дня, по меньшей мере через 4 дня, по меньшей мере через 5 дней, по меньшей мере через 6 дней, по меньшей мере через 7 дней, по меньшей мере через 10 дней, по меньшей мере через 30, по меньшей мере через 60 или по меньшей мере через 90 дней после применения средства консервативной терапии.
3. Применение по п. 1 или 2, где средство, которое подавляет биологическую реакцию в виде повреждения, селективно разрушает или способствует селективному разрушению одной или нескольких стареющих клеток.
4. Применение по п. 1, где средство применяется до применения средства консервативной терапии.
5. Применение по п. 4, где средство применяется по меньшей мере за 1 день, по меньшей мере за 2-6 дней, по меньшей мере за 1 неделю, по меньшей мере за 2 недели, по меньшей мере за 3 недели, по меньшей мере за 4-5 недель, по меньшей мере за 6-8 недель или по меньшей мере за 10-12 недель до применения средства консервативной терапии.
6. Применение по п. 1, где средство применяется параллельно по меньшей мере с частью применяемого средства консервативной терапии.
7. Применение по п. 1, где средство, которое подавляет биологическую реакцию в виде повреждения, ингибирует экспрессию или секрецию одной или нескольких ассоциированных со стареющей клеткой молекул, продуцируемых стареющей клеткой.
8. Применение по п. 1, где средство представляет собой малую молекулу, полипептид, пептид, антитело, антигенсвязывающий фрагмент, пептидное антитело, рекомбинантный вирусный вектор или нуклеиновую кислоту.
9. Применение по п. 1, где средство консервативной терапии увеличивает долю стареющих клеток у субъекта.
10. Применение по п. 1, где средство консервативной терапии включает облучение, средство химиотерапии, средство противовирусной терапии или гормон.
11. Применение по п. 1, где средство консервативной терапии представляет собой средство противораковой терапии.
12. Применение по п. 11, где рак включает солидную опухоль или гемобластоз.
13. Применение по п. 11 или 12, где рак представляет собой метастатический рак.
14. Применение по п. 10, где средство противовирусной терапии представляет собой средство для лечения ВИЧ/СПИД.
15. Применение по п. 14, где средство для лечения ВИЧ/СПИД включает средство высокоактивной антиретровирусной терапии (HAART).
16. Применение по п. 1, где средство консервативной терапии представляет собой средство высокодозной химиотерапии или высокодозную лучевую терапию или их комбинацию, которую применяют до или после применения трансплантата стволовых клеток.
17. Применение по п. 16, где трансплантат стволовых клеток выбран из (a) трансплантата аутологичных стволовых клеток и (b) трансплантата аллогенных стволовых клеток.
18. Применение по п. 1 для лечения или предупреждения сердечно-сосудистого заболевания, где средство консервативной терапии представляет собой ангиотензин.
19. Применение по п. 1 для лечения или предупреждения диабета, где средство консервативной терапии представляет собой инсулин.
20. Применение средства против стареющих клеток для повышения эффективности средства консервативной терапии, где средство консервативной терапии индуцирует старение у одной или нескольких клеток, и где средство селективно разрушает или способствует селективному разрушению одной или нескольких стареющих клеток.
21. Применение по п. 20, где средство является подходящим для применения по меньшей мере через 3 дня, по меньшей мере через 4 дня, по меньшей мере через 5 дней, по меньшей мере через 6 дней, по меньшей мере через 7 дней или по меньшей мере через 10 дней, по меньшей мере через 30 дней, по меньшей мере через 60 дней или по меньшей мере через 90 дней после применения средства консервативной терапии.
22. Применение по п. 20, где средство представляет собой малую молекулу, полипептид, пептид, антитело, антигенсвязывающий фрагмент, пептидное антитело, рекомбинантный вирусный вектор или нуклеиновую кислоту.
23. Применение по п. 20, где средство консервативной терапии увеличивает долю стареющих клеток.
24. Применение по п. 20, где средство консервативной терапии включает облучение, средство химиотерапии, средство противовирусной терапии или гормон.
25. Применение по п. 20, где средство консервативной терапии включает средство противораковой терапии для лечения или предупреждения рака.
26. Применение по п. 25, где рак включает солидную опухоль или гемобластоз.
27. Применение по п. 25, где рак представляет собой метастатический рак.
28. Применение по п. 24, где средство противовирусной терапии представляет собой средство для лечения ВИЧ/СПИД.
29. Применение по п. 28, где средство для лечения ВИЧ/СПИД включает средство высокоактивной антиретровирусной терапии (HAART).
30. Применение по п. 20 для лечения или предупреждения сердечно-сосудистого заболевания, где средство консервативной терапии представляет собой ангиотензин.
31. Применение по п. 20 для лечения или предупреждения диабета, где средство консервативной терапии представляет собой инсулин.
32. Способ выявления соединения, которое селективно ингибирует секреторный фенотип, ассоциированный со старением (SASP), при этом указанный способ включает:
(a) приведение в контакт стареющих клеток со средством-кандидатом и приведение в контакт покоящихся клеток со средством-кандидатом;
(b) определение уровня одной или нескольких ассоциированных со старением молекул, продуцируемых стареющими клетками и покоящимися клетками;
(c) определение жизнеспособности стареющих клеток и покоящихся клеток; и
(d) сравнение уровня одной или нескольких ассоциированных со старением молекул, продуцируемых стареющими клетками, с уровнем одной или нескольких ассоциированных со старением молекул, продуцируемых покоящимися клетками,
где снижение уровня одной или нескольких ассоциированных со старением молекул, продуцируемых стареющими клетками, сравнивают со снижением уровня одной или нескольких ассоциированных со старением молекул, продуцируемых покоящимися клетками, и где жизнеспособность стареющих клеток и покоящихся клеток, которая не снижается в присутствии средства-кандидата, выявляет соединение, которое селективно ингибирует секреторный фенотип, ассоциированный со старением.
33. Способ по п. 32, где указанный один или несколько компонентов, характерных для SASP, включает один или несколько компонентов, выбранных из группы, состоящей из IL-6, IL-8, GM-CSF, MCP3, IGF1, PDGF-BB, EGF, BMP4 и MCP-2.
34. Способ по п. 32 или 33, где указанный способ выполняют в формате высокопроизводительного скрининга (HTS).
RU2014128010A 2011-12-13 2012-12-13 Способы улучшения средств консервативной терапии RU2014128010A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161570166P 2011-12-13 2011-12-13
US61/570,166 2011-12-13
US201261692680P 2012-08-23 2012-08-23
US61/692,680 2012-08-23
PCT/US2012/069601 WO2013090645A1 (en) 2011-12-13 2012-12-13 Methods for improving medical therapies

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014128010A true RU2014128010A (ru) 2016-02-10

Family

ID=48613192

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014128010A RU2014128010A (ru) 2011-12-13 2012-12-13 Способы улучшения средств консервативной терапии

Country Status (13)

Country Link
US (2) US20140335074A1 (ru)
EP (1) EP2790725A4 (ru)
JP (1) JP2015502366A (ru)
KR (1) KR20140119023A (ru)
CN (1) CN104125836A (ru)
AU (1) AU2012352177A1 (ru)
BR (1) BR112014014529A2 (ru)
CA (1) CA2859385A1 (ru)
IL (1) IL233089A0 (ru)
MX (1) MX2014007093A (ru)
RU (1) RU2014128010A (ru)
WO (1) WO2013090645A1 (ru)
ZA (1) ZA201404655B (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140119023A (ko) 2011-12-13 2014-10-08 버크 인스티튜트 포 리서치 온 에이징 의료 요법을 개선하는 방법
WO2014205244A1 (en) * 2013-06-19 2014-12-24 Demaria Marco Methods for enhancing effectiveness of medical therapies
WO2015066442A1 (en) * 2013-11-01 2015-05-07 Everon Biosciences, Inc. Molecular targets for selective eradication of senescent cells
WO2015070280A1 (en) * 2013-11-14 2015-05-21 Newsouth Innovations Pty Limited Senescence and senescence associated secretory phenotype
US20170216286A1 (en) 2014-01-28 2017-08-03 Mayo Foundation For Medical Education And Research Killing senescent cells and treating senescence-associated conditions using a src inhibitor and a flavonoid
US10328058B2 (en) 2014-01-28 2019-06-25 Mayo Foundation For Medical Education And Research Treating atherosclerosis by removing senescent foam cell macrophages from atherosclerotic plaques
AU2015211021B2 (en) 2014-01-28 2020-07-02 Buck Institute For Research On Aging Methods and compositions for killing senescent cells and for treating senescence-associated diseases and disorders
US9993535B2 (en) 2014-12-18 2018-06-12 Siwa Corporation Method and composition for treating sarcopenia
US10358502B2 (en) 2014-12-18 2019-07-23 Siwa Corporation Product and method for treating sarcopenia
KR20180006389A (ko) 2015-04-28 2018-01-17 뉴사우쓰 이노베이션스 피티와이 리미티드 화학요법 및 방사선요법 유도 인지 장애, 신경병증 및 비활동성을 치료하기 위한 nad+ 표적화
WO2017008060A1 (en) * 2015-07-08 2017-01-12 Unity Biotechnology, Inc. Compositions and methods for treating senescence-associated diseases and disorders
WO2017143073A1 (en) 2016-02-19 2017-08-24 Siwa Corporation Method and composition for treating cancer, killing metastatic cancer cells and preventing cancer metastasis using antibody to advanced glycation end products (age)
US20200338056A1 (en) * 2016-03-23 2020-10-29 The Methodist Hospital System Induction of senescence using proton pump inhibitors
CA3048660A1 (en) 2017-01-03 2018-07-12 Bioatla, Llc Protein therapeutics for treatment of senescent cells
SG11202012099VA (en) 2018-07-11 2021-01-28 Rubedo Life Sciences Inc Senolytic compositions and uses thereof
WO2020023532A1 (en) * 2018-07-23 2020-01-30 Siwa Corporation Methods and compositions for treating chronic effects of radiation and chemical exposure
CN110484509B (zh) * 2019-08-14 2021-07-02 广东医科大学 一种IL1α启动子驱动荧光蛋白表达的永生化SASP细胞模型
CN110988352B (zh) * 2019-11-11 2023-06-27 广州医科大学附属第三医院（广州重症孕产妇救治中心、广州柔济医院） 辅助检测胎盘植入的试剂盒及其应用
EP3970727A1 (en) * 2020-09-16 2022-03-23 Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt Means for reducing radiotherapy resistance and adverse effects
CN114672548B (zh) * 2022-03-10 2024-04-19 华捷生物科技(青岛)有限公司 一种人类静脉血栓风险基因pai-1，thbd和proc基因多态性检测试剂盒及其制备方法和应用

Family Cites Families (80)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6201020B1 (en) 1998-12-31 2001-03-13 Guilford Pharmaceuticals, Inc. Ortho-diphenol compounds, methods and pharmaceutical compositions for inhibiting parp
US20030147899A1 (en) 1999-01-22 2003-08-07 Dhabhar Firdaus S. Endogenous hormone adjuvant and uses thereof
US20020068704A1 (en) 1999-04-05 2002-06-06 Ziegler Randy H. Compositions and methods for treatment of diabetes
WO2003028443A1 (en) 2001-09-28 2003-04-10 The Walter And Eliza Hall Institute Of Medical Research Screening methods for agents that modulate degenerative disorders associated with bcl-2-and bim
US7838531B2 (en) * 2002-10-18 2010-11-23 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Farnesyltransferase inhibitors for treatment of laminopathies, cellular aging and atherosclerosis
US20050113324A1 (en) 2003-01-15 2005-05-26 Bondarev Igor E. Modulation of line-1 reverse transcriptase
EP1618386A2 (en) 2003-05-01 2006-01-25 Kudos Pharmaceuticals Limited Methods and means for the treatment of disorders associated with cellular senescence
JP4950660B2 (ja) 2003-06-27 2012-06-13 エチコン、インコーポレイテッド 分娩後由来細胞を使用する眼組織の修復および再生
US7767684B2 (en) 2003-11-13 2010-08-03 Abbott Laboratories Apoptosis promoters
US7642260B2 (en) 2003-11-13 2010-01-05 Abbott Laboratories, Inc. Apoptosis promoters
US7973161B2 (en) 2003-11-13 2011-07-05 Abbott Laboratories Apoptosis promoters
US8614318B2 (en) 2003-11-13 2013-12-24 Abbvie Inc. Apoptosis promoters
EP1709011B1 (en) 2003-11-20 2015-07-29 Janssen Pharmaceutica NV 7-phenylalkyl substituted 2-quinolinones and 2 quinoxalinones as poly(adp-ribose) polymerase inhibitors
NZ547193A (en) 2003-12-05 2010-03-26 Janssen Pharmaceutica Nv 6-Substituted 2-quinolinones and 2-quinoxalinones as poly(adp-ribose) polymerase inhibitors
GB0411166D0 (en) 2004-05-19 2004-06-23 Bionovate Ltd Treatment for asthma and arthritis
WO2006003147A1 (en) 2004-06-30 2006-01-12 Janssen Pharmaceutica N.V. Phthalazine derivatives as parp inhibitors
GB0418388D0 (en) * 2004-08-18 2004-09-22 Univ Newcastle Cell therapy
AU2006297853B2 (en) 2005-05-12 2010-08-19 AbbVie Global Enterprises Ltd. Apoptosis promoters
US8624027B2 (en) 2005-05-12 2014-01-07 Abbvie Inc. Combination therapy for treating cancer and diagnostic assays for use therein
US8609623B2 (en) 2005-05-18 2013-12-17 Alt Solutions Inc. Pharmacological modulation of telomere length in cancer cells for prevention and treatment of cancer
DK1957086T3 (en) 2005-11-18 2018-06-06 Cornell Res Foundation Inc NICOTINOYL RIBOSIDE COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
KR101109437B1 (ko) 2005-12-01 2012-01-31 에프. 호프만-라 로슈 아게 항암제로서 사용하기 위한 ｐ53 및 ｍｄｍ2 단백질 간상호작용의 저해제로서의 2,4,5-트리페닐 이미다졸린유도체
US20090202654A1 (en) * 2005-12-14 2009-08-13 Organogenesis, Inc. Skin Care Compositions and Treatments
US20090281129A1 (en) 2006-05-15 2009-11-12 Senex Biotechnology, Inc. Cdki pathway inhibitors and uses thereof
WO2008017121A1 (en) 2006-08-11 2008-02-14 The Walter And Eliza Hall Institute Of Medical Research Methods for modulating apoptosis in platelets
EP2061560A2 (en) 2006-09-05 2009-05-27 Abbott Laboratories Bcl inhibitors for treating platelet excess
EP2061772A4 (en) 2006-09-11 2011-06-29 Curis Inc MULTIFUNCTIONAL SMALL MOLECULES AS PROLIFERATION-ACTIVE ACTIVE SUBSTANCES
JP5160764B2 (ja) 2006-10-13 2013-03-13 全薬工業株式会社 特定の構造の複素環化合物を含む抗鬱剤、脳保護剤、アミロイドβ沈着抑制剤または老化抑制剤
CN101535280B (zh) 2006-11-15 2012-06-27 健泰科生物技术公司 芳基磺酰胺化合物
MX2009007200A (es) 2007-01-10 2009-07-15 Angeletti P Ist Richerche Bio Indazoles sustituidos con amida como inhibidores de poli(adp-ribosa)polimerasa (parp).
AU2008229648A1 (en) 2007-03-20 2008-09-25 The Walter And Eliza Hall Institute Of Medical Research Method of screening
MX2009010413A (es) 2007-03-29 2009-10-20 Novartis Ag 3-imidazolil-indoles para el tratamiento de enfermedades proliferativas.
TW200918542A (en) 2007-06-20 2009-05-01 Sirtris Pharmaceuticals Inc Sirtuin modulating compounds
WO2009042798A1 (en) 2007-09-26 2009-04-02 Cold Spring Harbor Laboratory Methods for treating fibrosis by modulating cellular senescence
WO2009039553A1 (en) 2007-09-27 2009-04-02 The Walter And Eliza Hall Institute Of Medical Research Benzothiazole compounds
WO2009085216A2 (en) * 2007-12-20 2009-07-09 Squicor Compositions and methods for detecting or elimninating senescent cells to diagnose or treat disease
JP2009161494A (ja) * 2008-01-09 2009-07-23 Noevir Co Ltd Ｓｉｒｔ１活性化剤
WO2009105234A2 (en) 2008-02-19 2009-08-27 Combinatorx, Incorporated Methods and compositions for the treatment of disorders associated with defects of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene or protein
EP2278974A4 (en) 2008-05-14 2011-11-16 Seoul Nat Univ Ind Foundation COMPOSITION FOR REGULATING CELLULAR SENESCENCE WITH LYSOPHOSPHATIDIC ACID AND AN ADENYLYL CYCLASE INHIBITOR AS ACTIVE SUBSTANCES
AU2009248945B2 (en) 2008-05-23 2014-02-13 Siwa Corporation Methods, compositions and apparatuses for facilitating regeneration
EP2296632A4 (en) 2008-07-14 2014-11-12 Otonomy Inc APOPTOSEMODULATING COMPOSITIONS WITH TAXED RELEASE AND METHOD FOR TREATING EAR OR DISEASES
US20100190807A1 (en) 2008-08-26 2010-07-29 Senex Biotechnology, Inc. CDKI Pathway inhibitors and uses thereof to regulate expression to TAU protein
CN101507729B (zh) 2008-10-23 2010-12-22 昆明诺唯金参生物工程有限责任公司 人参皂苷Compound K在制备防治动脉粥样硬化的药物中的应用
US8557983B2 (en) 2008-12-04 2013-10-15 Abbvie Inc. Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
US8563735B2 (en) 2008-12-05 2013-10-22 Abbvie Inc. Bcl-2-selective apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune diseases
US8586754B2 (en) 2008-12-05 2013-11-19 Abbvie Inc. BCL-2-selective apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune diseases
US20130302283A1 (en) 2012-05-14 2013-11-14 Advanced Technologies And Regenerative Medicine, Llc hUTC MODULATION OF PRO-INFLAMMATORY MEDIATORS OF LUNG AND PULMONARY DISEASES AND DISORDERS
JP5683484B2 (ja) 2008-12-19 2015-03-11 ジェネンテック， インコーポレイテッド 化合物と使用法
NZ616828A (en) 2009-01-19 2015-03-27 Abbvie Inc Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
CN104997774A (zh) 2009-04-10 2015-10-28 齐海燕 新的抗衰老试剂及其鉴别方法
KR101070324B1 (ko) * 2009-05-22 2011-10-06 대우제약 주식회사 마크로락틴 에이 및 그 유도체를 유효성분으로 함유하는 항염제 조성물
US8546399B2 (en) 2009-05-26 2013-10-01 Abbvie Inc. Apoptosis inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
WO2010148447A1 (en) 2009-06-23 2010-12-29 Centenary Institute Of Cancer Medicine And Cell Biology A novel regulator of cellular senescence
EP2459561A1 (en) 2009-07-30 2012-06-06 Takeda Pharmaceutical Company Limited Poly (adp-ribose) polymerase (parp) inhibitors
US9409873B2 (en) 2009-11-30 2016-08-09 Senex Biotechnology Inc. CDKI pathway inhibitors and uses thereof
RU2568611C2 (ru) 2010-03-25 2015-11-20 Эббви Инк. Средства, индуцирующие апоптоз, для лечения рака, иммунных и аутоиммунных заболеваний
US9249392B2 (en) * 2010-04-30 2016-02-02 Cedars-Sinai Medical Center Methods and compositions for maintaining genomic stability in cultured stem cells
TWI520960B (zh) 2010-05-26 2016-02-11 艾伯維有限公司 用於治療癌症及免疫及自體免疫疾病之細胞凋亡誘導劑
EP2598168A4 (en) 2010-07-28 2014-03-26 Merck Sharp & Dohme COMBINATION THERAPY FOR CANCER TREATMENT WITH AN IGF-1R INHIBITOR AND AN ACT HEMMER
FR2966040A1 (fr) 2010-10-19 2012-04-20 Brigitte Gourlaouen Composition amincissante et/ou de prevention des processus inflammatoires
UA113500C2 (xx) 2010-10-29 2017-02-10 Одержані екструзією розплаву тверді дисперсії, що містять індукуючий апоптоз засіб
CA2811805A1 (en) 2010-10-29 2012-05-03 Abbvie Inc. Solid dispersions containing an apoptosis-inducing agent
DK2642999T3 (en) 2010-11-23 2017-01-09 Abbvie Ireland Unlimited Co METHODS OF TREATMENT FOR USING selectivity-VE BCL-2 INHIBITORS
WO2013054153A1 (en) 2011-10-11 2013-04-18 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Nutlin compounds for use in he treatment of pulmonary hypertension
CN103958508B (zh) 2011-10-14 2019-02-12 艾伯维公司 用于治疗癌症以及免疫与自身免疫性疾病的细胞凋亡诱导剂
EP2790701A1 (en) 2011-12-12 2014-10-22 SMB Innovation Novel heterocyclic compounds useful in sirtuin binding and modulation
KR20140119023A (ko) 2011-12-13 2014-10-08 버크 인스티튜트 포 리서치 온 에이징 의료 요법을 개선하는 방법
WO2013170174A1 (en) 2012-05-10 2013-11-14 H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. Method of diagnosing, treating and determining progression and survival of cancer cells using bcl-2 antagonist of cell death (bad) pathway gene signature
WO2014028381A1 (en) 2012-08-13 2014-02-20 Abbvie Inc. Apoptosis-inducing agents
EP2895462A1 (en) 2012-09-13 2015-07-22 Baden-Württemberg Stiftung gGmbH Specific inhibitors of protein p21 as therapeutic agents
US20140275082A1 (en) 2013-03-14 2014-09-18 Abbvie Inc. Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
BR112015026702A2 (pt) 2013-04-21 2018-02-06 Yeda Res And Developmente Co Ltd métodos de extermínio de células senescentes
WO2014186877A1 (en) 2013-05-24 2014-11-27 Uger Marni Diane FasR ANTIBODIES FOR DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC USE
US9987280B2 (en) 2013-08-09 2018-06-05 City Of Hope SIRT1 inhibitors and stem cell rejuvenation
US20150056195A1 (en) 2013-08-23 2015-02-26 Inserm (Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale) Compositions and methods for inihibiting tumorigenicity of senescent cancer cells induced by chemotherapy
GB201317286D0 (en) 2013-09-30 2013-11-13 Calscience Internat Ltd Composition and Use
TWI522352B (zh) 2013-10-12 2016-02-21 貝達藥業股份有限公司 醯胺基取代的吲唑衍生物類聚（ａｄｐ－核糖）聚合酶抑制劑
WO2015066442A1 (en) 2013-11-01 2015-05-07 Everon Biosciences, Inc. Molecular targets for selective eradication of senescent cells
BR112016010716A8 (pt) 2013-11-13 2020-04-22 Novartis Ag dose de reforço imunológico, baixa, de um inibidor de mtor, seu uso, e adjuvante de vacina
WO2015070280A1 (en) 2013-11-14 2015-05-21 Newsouth Innovations Pty Limited Senescence and senescence associated secretory phenotype

Also Published As

Publication number Publication date
CN104125836A (zh) 2014-10-29
BR112014014529A2 (pt) 2019-09-24
WO2013090645A1 (en) 2013-06-20
KR20140119023A (ko) 2014-10-08
US20140335074A1 (en) 2014-11-13
US20170119789A1 (en) 2017-05-04
CA2859385A1 (en) 2013-06-20
ZA201404655B (en) 2015-08-26
MX2014007093A (es) 2014-10-13
JP2015502366A (ja) 2015-01-22
EP2790725A1 (en) 2014-10-22
AU2012352177A1 (en) 2014-07-10
IL233089A0 (en) 2014-07-31
EP2790725A4 (en) 2015-11-04
US9884065B2 (en) 2018-02-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014128010A (ru) Способы улучшения средств консервативной терапии
Druart et al. Proteomic characterization and cross species comparison of mammalian seminal plasma
EA201891293A1 (ru) Мультиспецифические антитела
JP2016512848A5 (ru)
EA201891294A1 (ru) Способ, в котором используется биспецифический белковый комплекс
EA202192103A1 (ru) Антитела и химерные антигенные рецепторы, специфичные к орфанному рецептору типа рецеторной тирозинкиназы 1 (ror1)
EA201592006A1 (ru) Новые биспецифические связывающие молекулы с противоопухолевой активностью
EA201792522A1 (ru) Лечение злокачественной опухоли с помощью комбинированной блокады сигнальных путей pd-1 и cxcr4
Knowles et al. Endothelin‐1 stimulates colon cancer adjacent fibroblasts
BR112012004823A8 (pt) Anticorpo ou fragmento de ligação de antígeno do mesmo, uso de um anticorpo ou um fragmento de ligação de antígeno do mesmo, e composição farmacêutica
NI200900027A (es) Anticuerpos monoclonales humanos específicos para light humanos antagonistas.
AR080505A1 (es) Metodos para el tratamiento de linfoma no hodkin usando lenalidomida, y bimarcadores genicos y proteicos como indicadores
CL2008003784A1 (es) Anticuerpo humanizado anti proteina e2 del virus de la hepatitis c o un fragmento de union; acido nucleico que lo codifica; vector y celula huesped que comprenden dicho acido nucleico; metodo para producir el anticuerpo; composicion farmaceutica que comprende el anticuerpo
SC et al. Autofluorescence in BrdU-positive cells and augmentation of regeneration kinetics by riboflavin.
Ricardo-Dukelow et al. HIV-1 infected monocyte-derived macrophages affect the human brain microvascular endothelial cell proteome: new insights into blood–brain barrier dysfunction for HIV-1-associated dementia
Chen et al. Interleukin‐33 alleviates psoriatic inflammation by suppressing the T helper type 17 immune response
Al-Gubory et al. Proteomic analysis of the sheep caruncular and intercaruncular endometrium reveals changes in functional proteins crucial for the establishment of pregnancy
Marek et al. Alpha8 integrin (Itga8) signalling attenuates chronic renal interstitial fibrosis by reducing fibroblast activation, not by interfering with regulation of cell turnover
PE20220004A1 (es) Anticuerpos monoclonales especificos para el antigeno p del virus respiratorio sincicial humano (vrsh), producidos y secretados por hibridomas celulares, utiles para la deteccion y el diagnostico de la infeccion causada por vrsh
EA201100741A1 (ru) Антитела к модифицированным пептидам ифр-1/е человека
Hu et al. Corin is downregulated in renal ischemia/reperfusion injury and is associated with delayed graft function after kidney transplantation
WO2019066617A3 (ko) 항 c-met 항체 및 이의 용도
EA201892524A1 (ru) Днк-моноклональные антитела, нацеленные на il-6 и cd126
Keramidas et al. Mitogenic functions of endocrine gland-derived vascular endothelial growth factor and Bombina variegata 8 on steroidogenic adrenocortical cells
Khavinson et al. Effects of pancragen on the differentiation of pancreatic cells during their ageing

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20151215