RU2014108194A - Окисление и аминирование вторичных спиртов - Google Patents

Окисление и аминирование вторичных спиртов Download PDF

Info

Publication number
RU2014108194A
RU2014108194A RU2014108194/10A RU2014108194A RU2014108194A RU 2014108194 A RU2014108194 A RU 2014108194A RU 2014108194/10 A RU2014108194/10 A RU 2014108194/10A RU 2014108194 A RU2014108194 A RU 2014108194A RU 2014108194 A RU2014108194 A RU 2014108194A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
transaminase
alcohol
nad
dehydrogenase
Prior art date
Application number
RU2014108194/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Томас ХААС
Маркус ПЕТТЕР
Ян Кристоф ПФЕФФЕР
Вольфганг КРОУТИЛ
Арне Скерра
Александра ЛЕРХНЕР
Катарина Кристин ТАУБЕР
Йоханн Х. ЗАТТЛЕР
Штеффен ШАФФЕР
Original Assignee
Эвоник Дегусса Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эвоник Дегусса Гмбх filed Critical Эвоник Дегусса Гмбх
Publication of RU2014108194A publication Critical patent/RU2014108194A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/001—Amines; Imines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/0004—Oxidoreductases (1.)
    • C12N9/0006—Oxidoreductases (1.) acting on CH-OH groups as donors (1.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/10—Transferases (2.)
    • C12N9/1096—Transferases (2.) transferring nitrogenous groups (2.6)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/005—Amino acids other than alpha- or beta amino acids, e.g. gamma amino acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P17/00—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
    • C12P17/02—Oxygen as only ring hetero atoms
    • C12P17/04—Oxygen as only ring hetero atoms containing a five-membered hetero ring, e.g. griseofulvin, vitamin C
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y101/00—Oxidoreductases acting on the CH-OH group of donors (1.1)
    • C12Y101/01—Oxidoreductases acting on the CH-OH group of donors (1.1) with NAD+ or NADP+ as acceptor (1.1.1)
    • C12Y101/01001—Alcohol dehydrogenase (1.1.1.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y206/00—Transferases transferring nitrogenous groups (2.6)
    • C12Y206/01—Transaminases (2.6.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y206/00—Transferases transferring nitrogenous groups (2.6)
    • C12Y206/01—Transaminases (2.6.1)
    • C12Y206/01018—Beta-alanine-pyruvate transaminase (2.6.1.18)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ, содержащий стадииa) обеспечения вторичного спиртаb) окисления вторичного спирта посредством контакта с NAD(P)-зависимой дегидрогеназой спирта иc) контакт продукта окисления со стадии а) с трансаминазой,где NAD(Р)-зависимая дегидрогеназа спирта и/или трансаминаза представляет собой рекомбинантный или выделенный фермент.2. Способ по п. 1, где вторичным спиртом является спирт из группы, состоящей из α-гидроксикарбоновых кислот, циклоалканолов, предпочтительно бис(п-гидроксициклогексил)метана, спиртов формулы R-CRH-CRH-ОН, а также их простых эфиров и простых полиэфиров, и вторичных алканолов, предпочтительно 2-алканолов,где Rвыбирается из группы, которая включает гидроксил, алкоксил, водород и амин, Rвыбирается из группы, которая включает алкил, предпочтительно метил, этил и пропил, и водород, и Rвыбирается из группы, которая включает алкил, предпочтительно метил, этил и пропил.3. Способ по п. 2, где вторичным спиртом является вторичный спирт формулыHC-C(OH)H-(CH)-R,где Rвыбирается из группы, состоящей из -ОН, -SH, -NHи -COOR, x равно по меньшей мере 3 и Rвыбирается из группы, состоящей из Н, алкила и арила.4. Способ по п. 1, где стадия а) осуществляется посредством гидроксилирования соответствующего алкана формулы монооксигеназой, которая предпочтительно является рекомбинантной или выделенной монооксигеназой.5. Способ по п. 1, где NAD(Р)-зависимая дегидрогеназа спирта представляет собой NAD(P)-зависимую дегидрогеназу спирта, имеющую по меньшей мере один атом цинка в качестве кофактора.6. Способ по п. 5, где дегидрогеназа спирта представляет собой дегидрогеназу спирта А из Rhodococcus ruber (номер в базе данных AJ491307.1) или ее вриант.7. Способ по п. 4, где мон

Claims (18)

1. Способ, содержащий стадии
a) обеспечения вторичного спирта
b) окисления вторичного спирта посредством контакта с NAD(P)+-зависимой дегидрогеназой спирта и
c) контакт продукта окисления со стадии а) с трансаминазой,
где NAD(Р)+-зависимая дегидрогеназа спирта и/или трансаминаза представляет собой рекомбинантный или выделенный фермент.
2. Способ по п. 1, где вторичным спиртом является спирт из группы, состоящей из α-гидроксикарбоновых кислот, циклоалканолов, предпочтительно бис(п-гидроксициклогексил)метана, спиртов формулы R1-CR2H-CR3H-ОН, а также их простых эфиров и простых полиэфиров, и вторичных алканолов, предпочтительно 2-алканолов,
где R1 выбирается из группы, которая включает гидроксил, алкоксил, водород и амин, R2 выбирается из группы, которая включает алкил, предпочтительно метил, этил и пропил, и водород, и R3 выбирается из группы, которая включает алкил, предпочтительно метил, этил и пропил.
3. Способ по п. 2, где вторичным спиртом является вторичный спирт формулы
H3C-C(OH)H-(CH2)x-R4,
где R4 выбирается из группы, состоящей из -ОН, -SH, -NH2 и -COOR5, x равно по меньшей мере 3 и R5 выбирается из группы, состоящей из Н, алкила и арила.
4. Способ по п. 1, где стадия а) осуществляется посредством гидроксилирования соответствующего алкана формулы монооксигеназой, которая предпочтительно является рекомбинантной или выделенной монооксигеназой.
5. Способ по п. 1, где NAD(Р)+-зависимая дегидрогеназа спирта представляет собой NAD(P)+-зависимую дегидрогеназу спирта, имеющую по меньшей мере один атом цинка в качестве кофактора.
6. Способ по п. 5, где дегидрогеназа спирта представляет собой дегидрогеназу спирта А из Rhodococcus ruber (номер в базе данных AJ491307.1) или ее вриант.
7. Способ по п. 4, где монооксигеназа выбирается из группы, которая включает AlkBGT из Pseudomonas putida, Цитохром Р450 из Candida tropical или из Cicer arietinum.
8. Способ по п. 1, где трансаминаза выбирается из группы трансаминаз и их вариантов, которые отличаются тем, что в положении аминокислотной последовательности, которое соответствует Va1224 из трансаминазы Chromobacterium violaceum АТСС 12472 (номер в базе данных NP_901695), они имеют аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из изолейцина, валина, фенилаланина, метионина и лейцина, и в положении аминокислотной последовательности, которое соответствует Gly230 из трансаминазы Chromobacterium violaceum АТСС 12472 (номер в базе данных NP_901695), имеют аминокислоту, отличную от треонина, и предпочтительно аминокислоту из группы, состоящей из серина, цистеина, глицина и аланина, или трансаминаза выбирается из группы, которая состоит из трансаминазы Vibrio fluvialis (АЕА39183.1), трансаминазы Bacillus megaterium (YP001374792.1), трансаминазы Paracoccus denitrificans (CP000490.1) и их вариантов.
9. Способ по п. 1, где стадия b) и/или стадия с) осуществляется в присутствии выделенной или рекомбинантной аланин дегидрогеназы и неорганического источника азота.
10. Способ по п. 1, где по меньшей мере один фермент группы, состоящей из NAD(Р)+-зависимой дегидогеназы спирта, трансаминазы, монооксигеназы и аланиндегидрогеназы, является рекомбинантным и обеспечивается в форме цельноклеточного катализатора, который содержит соответствующий фермент.
11. Способ по п. 10, где все ферменты обеспечиваются в форме одного или более цельноклеточного катализатора, где предпочтительно цельноклеточный катализатор содержит все необходимые ферменты.
12. Способ по любому из п.п. 1-11, где в случае стадии b), предпочтительно в случае стадий b) и с), присутствует органический сорастворитель, который имеет logP более -1.38, предпочтительно от -0.5 до 1.2, еще более предпочтительно от -0.4 до 0.4.
13. Способ по п. 12, где сорастворитель выбирается из группы, которая включает ненасыщенные жирные кислоты, предпочтительно олеиновую кислоту.
14. Способ по п. 13, где сорастворителем является соединение формулы R6-О-(СН2)x-О-R7, где R6 и R7 каждый и независимо друг от друга выбирается из группы, которая включает метил, этил, пропил и бутил, x равно от 1 до 4, где предпочтительно R6 и R7 каждый представляет собой метил и x равно 2.
15. Цельноклеточный катализатор, содержащий NAD(Р)+-зависимую дегидрогеназу спирта, предпочтительно имеющую по меньшей мере один атом цинка в качестве кофактора, трансаминазу, необязательно монооксигеназу и необязательно аланин дегидрогеназу, где ферменты являются рекомбинантными ферментами.
16. Применение цельноклеточного катализатора по п. 15 для окисления и аминирования вторичного спирта, где вторичный спирт предпочтительно имеет формулу
Н3С-С(ОН)Н-(СН2)x-R4,
где R1 выбирается из группы, состоящей из -ОН, -SH, -ΝΗ2 и -COOR2, x равно по меньшей мере 3 и R2 выбирается из группы, которая включает Н, алкил и арил.
17. Применение по п. 16, дополнительно содержащее присутствие органического растворителя, который имеет logP больше -1.38, предпочтительно от -0.5 до 1.2, еще более предпочтительно от -0.4 до 0.4.
18. Применение по п. 17, где сорастворитель выбирается из группы, состоящей из ненасыщенных жирных кислот, и предпочтительно представляет собой олеиновую кислоту.
RU2014108194/10A 2011-08-05 2012-07-27 Окисление и аминирование вторичных спиртов RU2014108194A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11006458 2011-08-05
EP11006458.1 2011-08-05
EP12157917 2012-03-02
EP12157917.1 2012-03-02
PCT/EP2012/064805 WO2013020839A1 (de) 2011-08-05 2012-07-27 Oxidation und aminierung von sekundären alkoholen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014108194A true RU2014108194A (ru) 2015-09-10

Family

ID=46582707

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014108194/10A RU2014108194A (ru) 2011-08-05 2012-07-27 Окисление и аминирование вторичных спиртов

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20140308717A1 (ru)
EP (1) EP2739744A1 (ru)
JP (1) JP2014524245A (ru)
CN (2) CN107034247A (ru)
BR (1) BR112014002732A8 (ru)
CA (1) CA2844090A1 (ru)
RU (1) RU2014108194A (ru)
WO (1) WO2013020839A1 (ru)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102010043473A1 (de) 2010-11-05 2012-05-10 Evonik Degussa Gmbh Carbon Nanotubes enthaltende Polyamid 12-Zusammensetzung
DE102010043470A1 (de) 2010-11-05 2012-05-10 Evonik Degussa Gmbh Zusammensetzung aus Polyamiden mit niedriger Konzentration an Carbonsäureamidgruppen und elektrisch leitfähigem Kohlenstoff
DE102011075162A1 (de) 2010-12-08 2012-06-14 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur homogen-katalysierte, hochselektiven direkten Aminierung von primären Alkoholen mit Ammoniak zu primären Aminen bei hohem Volumenverhältnis von Flüssig- zu Gasphase und/oder hohen Drücken
UA112980C2 (uk) 2011-02-16 2016-11-25 Евонік Дегусса Гмбх Рідкі катіоніти
WO2012113475A1 (de) 2011-02-21 2012-08-30 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur direkten aminierung von alkoholen mit ammoniak zu primären aminen mittels eines xantphos katalysatorsystems
WO2013011018A1 (de) 2011-07-20 2013-01-24 Evonik Degussa Gmbh Oxidation und aminierung von primären alkoholen
DE102011084521A1 (de) 2011-10-14 2013-04-18 Evonik Industries Ag Verwendung einer Mehrschichtfolie mit Polyamid- und Polypropylenschichten für die Herstellung photovoltaischer Module
EP2602328A1 (de) * 2011-12-05 2013-06-12 Evonik Industries AG Verfahren zur Oxidation von Alkanen unter Verwendung einer AlkB Alkan 1-Monooxygenase
EP2607490A1 (de) 2011-12-22 2013-06-26 Evonik Industries AG Verfahren zur verbesserten Abtrennung einer hydrophoben organischen Lösung von einem wässrigen Kulturmedium
EP2639308A1 (de) 2012-03-12 2013-09-18 Evonik Industries AG Enzymatische omega-Oxidation und -Aminierung von Fettsäuren
DE102012204181A1 (de) 2012-03-16 2013-09-19 Evonik Degussa Gmbh Elektrisch leitfähigen Kohlenstoff enthaltende Polyamidzusammensetzung
EP2647696A1 (de) 2012-04-02 2013-10-09 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur aeroben Herstellung von Alanin oder einer unter Verbrauch von Alanin entstehenden Verbindung
EP2653538A1 (de) * 2012-04-20 2013-10-23 Evonik Industries AG NADP-abhängige Alanindehydrogenase
DE102012207921A1 (de) 2012-05-11 2013-11-14 Evonik Industries Ag Mehrstufiges Syntheseverfahren mit Synthesegas
EP2700448A1 (de) 2012-08-21 2014-02-26 Evonik Industries AG Verzweigte Fettsäuren als flüssige Kationenaustauscher
EP2706076B1 (de) 2012-09-07 2014-12-17 Evonik Industries AG Härtbare Zusammensetzungen auf der Basis von Epoxidharzen ohne Benzylalkohol
EP2730655A1 (de) 2012-11-12 2014-05-14 Evonik Industries AG Verfahren zur Umsetzung eines Carbonsäureesters unter Verwendung BioH-defizienter Zellen
EP2746400A1 (de) 2012-12-21 2014-06-25 Evonik Industries AG Herstellung von Aminen und Diaminen aus einer Carbonsäure oder Dicarbonsäure oder eines Monoesters davon
EP2746397A1 (de) 2012-12-21 2014-06-25 Evonik Industries AG Herstellung von Omega-Aminofettsäuren
EP2759598A1 (de) 2013-01-24 2014-07-30 Evonik Industries AG Verfahren zur Herstellung von alpha, omega-Alkandiol
EP2944697A1 (en) 2014-05-13 2015-11-18 Evonik Degussa GmbH Method of producing nylon
EP2963121A1 (en) * 2014-07-03 2016-01-06 Basf Se Redox self-sufficient biocatalytic amination of alcohols
ES2803208T3 (es) 2015-12-17 2021-01-25 Evonik Operations Gmbh Una célula acetogénica genéticamente modificada
US11124813B2 (en) 2016-07-27 2021-09-21 Evonik Operations Gmbh N-acetyl homoserine
WO2018157395A1 (en) * 2017-03-03 2018-09-07 Rhodia Operations Process for preparing an amine via a direct amination reaction
US11952575B2 (en) 2017-11-15 2024-04-09 Asymchem Life Science (Tianjin) Co., Ltd Transaminase mutant and use thereof
CN108048419B (zh) * 2017-11-15 2020-10-23 凯莱英生命科学技术(天津)有限公司 转氨酶突变体及其应用
ES2931540T3 (es) 2018-02-05 2022-12-30 Asymchem Life Science Tianjin Co Ltd Mutante de transaminasa y aplicación del mismo
CN110551771B (zh) * 2018-05-31 2022-05-17 中国科学院天津工业生物技术研究所 一种手性3-氨基-1-丁醇的合成方法
CN114672526B (zh) * 2022-04-20 2024-01-26 南京工业大学 一种利用氧化还原中和体系从醇胺合成卤化吲哚的方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE346168T1 (de) 2001-03-02 2006-12-15 Univ Des Saarlandes Wissens Un Funktionelles oberflächendisplay von polypeptiden
DE102007042600A1 (de) * 2007-09-07 2009-03-12 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von enantiomerenangereichten Aminen
CN101889081B (zh) * 2007-09-28 2014-06-18 科德克希思公司 酮还原酶多肽及其用途
EP2220223A1 (en) * 2007-11-16 2010-08-25 University of Iowa Research Foundation Spray dried microbes and methods of preparation and use
DE102007060705A1 (de) * 2007-12-17 2009-06-18 Evonik Degussa Gmbh ω-Aminocarbonsäuren oder ihre Lactame, herstellende, rekombinante Zellen
WO2010085731A2 (en) * 2009-01-23 2010-07-29 Microbia, Inc. Production of 1,4 butanediol in a microorganism
DE102009000592A1 (de) * 2009-02-04 2010-08-05 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von Aminogruppen tragenden, multizyklischen Ringsystemen
WO2011031146A2 (en) * 2009-09-11 2011-03-17 Dsm Ip Assets B.V. Preparation of alpha-ketopimelic acid

Also Published As

Publication number Publication date
JP2014524245A (ja) 2014-09-22
US20140308717A1 (en) 2014-10-16
WO2013020839A1 (de) 2013-02-14
EP2739744A1 (de) 2014-06-11
CN103827309A (zh) 2014-05-28
BR112014002732A2 (pt) 2017-06-13
BR112014002732A8 (pt) 2017-06-20
CA2844090A1 (en) 2013-02-14
CN107034247A (zh) 2017-08-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014108194A (ru) Окисление и аминирование вторичных спиртов
RU2014106109A (ru) Окисление и аминирование первичных спиртов
Hollmann et al. Enzyme-mediated oxidations for the chemist
Schrittwieser et al. Biocatalytic imine reduction and reductive amination of ketones
JP3594602B2 (ja) 酵素触媒作用アシル化による１級及び２級アミンのラセミ分割
Bezborodov et al. Enzymatic biocatalysis in chemical synthesis of pharmaceuticals
Simon et al. Chemoenzymatic synthesis of all four diastereomers of 2, 6‐disubstituted piperidines through stereoselective monoamination of 1, 5‐diketones
JP5705215B2 (ja) ウレタン基含有（メタ）アクリル酸エステルの製造法
Orru et al. Epoxide hydrolases and their synthetic applications
JP2017131233A (ja) シクロパミン類似体の酵素によるアミノ基転移
US20060128939A1 (en) One pot process for making polymeric antioxidants
WO2009031565A1 (ja) アミノ酸生産微生物及びアミノ酸の製造法
DK1383899T3 (da) Enzymatisk fremgangsmåde til enantioselektiv reduktion af ketoforbindelser
Liljeblad et al. Aldehyde-based racemization in the dynamic kinetic resolution of N-heterocyclic α-amino esters using Candida antarctica lipase A
US20060046287A1 (en) Enantioselective biotransformation for preparation of protein tyrosine kinase inhibitor intermediates
MX9306727A (es) Proceso para la preparacion de un compuesto alcanol opticamente activo.
DK1812581T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af optisk aktive N-carbamat-beskyttede beta-lactamer ved optisk oplösning under anvendelse af en candida antarctica lipase
Cuetos et al. Expanding dynamic kinetic protocols: transaminase-catalyzed synthesis of α-substituted β-amino ester derivatives
WO2009156619A2 (fr) Solution absorbante contenant un inhibiteur de dégradation dérivé du thiadiazole et méthode pour limiter la dégradation d'une solution absorbante
KR101565439B1 (ko) 시타글립틴의 합성을 위한 전구체인 베타아미노산을 포함한 다양한 광학활성 베타아미노산의 효소적 생산 방법
WO2009020203A1 (ja) α－不飽和アミン化合物の分離精製方法
ES2217452T3 (es) Procedimiento para la obtencion de esteres de aminoacido acilados y disociacion de racematos de esteres de aminoacido mediante acilado catalizado por enzimas.
FR2932179A1 (fr) Procede microbiologique de synthese de derives cinnamoyl amides d'acides amines
Lundell et al. Enantiomers of adrenaline-type amino alcohols by Burkholderia cepacia lipase-catalyzed asymmetric acylation
Albarrán‐Velo et al. Practical Multienzymatic Transformations: Combining Enzymes for the One‐pot Synthesis of Organic Molecules in a Straightforward Manner

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20170613