RU2014108194A - Окисление и аминирование вторичных спиртов - Google Patents
Окисление и аминирование вторичных спиртов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014108194A RU2014108194A RU2014108194/10A RU2014108194A RU2014108194A RU 2014108194 A RU2014108194 A RU 2014108194A RU 2014108194/10 A RU2014108194/10 A RU 2014108194/10A RU 2014108194 A RU2014108194 A RU 2014108194A RU 2014108194 A RU2014108194 A RU 2014108194A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- transaminase
- alcohol
- nad
- dehydrogenase
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
- C12P13/001—Amines; Imines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/0004—Oxidoreductases (1.)
- C12N9/0006—Oxidoreductases (1.) acting on CH-OH groups as donors (1.1)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/10—Transferases (2.)
- C12N9/1096—Transferases (2.) transferring nitrogenous groups (2.6)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
- C12P13/005—Amino acids other than alpha- or beta amino acids, e.g. gamma amino acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
- C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P17/00—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
- C12P17/02—Oxygen as only ring hetero atoms
- C12P17/04—Oxygen as only ring hetero atoms containing a five-membered hetero ring, e.g. griseofulvin, vitamin C
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y101/00—Oxidoreductases acting on the CH-OH group of donors (1.1)
- C12Y101/01—Oxidoreductases acting on the CH-OH group of donors (1.1) with NAD+ or NADP+ as acceptor (1.1.1)
- C12Y101/01001—Alcohol dehydrogenase (1.1.1.1)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y206/00—Transferases transferring nitrogenous groups (2.6)
- C12Y206/01—Transaminases (2.6.1)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y206/00—Transferases transferring nitrogenous groups (2.6)
- C12Y206/01—Transaminases (2.6.1)
- C12Y206/01018—Beta-alanine-pyruvate transaminase (2.6.1.18)
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ, содержащий стадииa) обеспечения вторичного спиртаb) окисления вторичного спирта посредством контакта с NAD(P)-зависимой дегидрогеназой спирта иc) контакт продукта окисления со стадии а) с трансаминазой,где NAD(Р)-зависимая дегидрогеназа спирта и/или трансаминаза представляет собой рекомбинантный или выделенный фермент.2. Способ по п. 1, где вторичным спиртом является спирт из группы, состоящей из α-гидроксикарбоновых кислот, циклоалканолов, предпочтительно бис(п-гидроксициклогексил)метана, спиртов формулы R-CRH-CRH-ОН, а также их простых эфиров и простых полиэфиров, и вторичных алканолов, предпочтительно 2-алканолов,где Rвыбирается из группы, которая включает гидроксил, алкоксил, водород и амин, Rвыбирается из группы, которая включает алкил, предпочтительно метил, этил и пропил, и водород, и Rвыбирается из группы, которая включает алкил, предпочтительно метил, этил и пропил.3. Способ по п. 2, где вторичным спиртом является вторичный спирт формулыHC-C(OH)H-(CH)-R,где Rвыбирается из группы, состоящей из -ОН, -SH, -NHи -COOR, x равно по меньшей мере 3 и Rвыбирается из группы, состоящей из Н, алкила и арила.4. Способ по п. 1, где стадия а) осуществляется посредством гидроксилирования соответствующего алкана формулы монооксигеназой, которая предпочтительно является рекомбинантной или выделенной монооксигеназой.5. Способ по п. 1, где NAD(Р)-зависимая дегидрогеназа спирта представляет собой NAD(P)-зависимую дегидрогеназу спирта, имеющую по меньшей мере один атом цинка в качестве кофактора.6. Способ по п. 5, где дегидрогеназа спирта представляет собой дегидрогеназу спирта А из Rhodococcus ruber (номер в базе данных AJ491307.1) или ее вриант.7. Способ по п. 4, где мон
Claims (18)
1. Способ, содержащий стадии
a) обеспечения вторичного спирта
b) окисления вторичного спирта посредством контакта с NAD(P)+-зависимой дегидрогеназой спирта и
c) контакт продукта окисления со стадии а) с трансаминазой,
где NAD(Р)+-зависимая дегидрогеназа спирта и/или трансаминаза представляет собой рекомбинантный или выделенный фермент.
2. Способ по п. 1, где вторичным спиртом является спирт из группы, состоящей из α-гидроксикарбоновых кислот, циклоалканолов, предпочтительно бис(п-гидроксициклогексил)метана, спиртов формулы R1-CR2H-CR3H-ОН, а также их простых эфиров и простых полиэфиров, и вторичных алканолов, предпочтительно 2-алканолов,
где R1 выбирается из группы, которая включает гидроксил, алкоксил, водород и амин, R2 выбирается из группы, которая включает алкил, предпочтительно метил, этил и пропил, и водород, и R3 выбирается из группы, которая включает алкил, предпочтительно метил, этил и пропил.
3. Способ по п. 2, где вторичным спиртом является вторичный спирт формулы
H3C-C(OH)H-(CH2)x-R4,
где R4 выбирается из группы, состоящей из -ОН, -SH, -NH2 и -COOR5, x равно по меньшей мере 3 и R5 выбирается из группы, состоящей из Н, алкила и арила.
4. Способ по п. 1, где стадия а) осуществляется посредством гидроксилирования соответствующего алкана формулы монооксигеназой, которая предпочтительно является рекомбинантной или выделенной монооксигеназой.
5. Способ по п. 1, где NAD(Р)+-зависимая дегидрогеназа спирта представляет собой NAD(P)+-зависимую дегидрогеназу спирта, имеющую по меньшей мере один атом цинка в качестве кофактора.
6. Способ по п. 5, где дегидрогеназа спирта представляет собой дегидрогеназу спирта А из Rhodococcus ruber (номер в базе данных AJ491307.1) или ее вриант.
7. Способ по п. 4, где монооксигеназа выбирается из группы, которая включает AlkBGT из Pseudomonas putida, Цитохром Р450 из Candida tropical или из Cicer arietinum.
8. Способ по п. 1, где трансаминаза выбирается из группы трансаминаз и их вариантов, которые отличаются тем, что в положении аминокислотной последовательности, которое соответствует Va1224 из трансаминазы Chromobacterium violaceum АТСС 12472 (номер в базе данных NP_901695), они имеют аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из изолейцина, валина, фенилаланина, метионина и лейцина, и в положении аминокислотной последовательности, которое соответствует Gly230 из трансаминазы Chromobacterium violaceum АТСС 12472 (номер в базе данных NP_901695), имеют аминокислоту, отличную от треонина, и предпочтительно аминокислоту из группы, состоящей из серина, цистеина, глицина и аланина, или трансаминаза выбирается из группы, которая состоит из трансаминазы Vibrio fluvialis (АЕА39183.1), трансаминазы Bacillus megaterium (YP001374792.1), трансаминазы Paracoccus denitrificans (CP000490.1) и их вариантов.
9. Способ по п. 1, где стадия b) и/или стадия с) осуществляется в присутствии выделенной или рекомбинантной аланин дегидрогеназы и неорганического источника азота.
10. Способ по п. 1, где по меньшей мере один фермент группы, состоящей из NAD(Р)+-зависимой дегидогеназы спирта, трансаминазы, монооксигеназы и аланиндегидрогеназы, является рекомбинантным и обеспечивается в форме цельноклеточного катализатора, который содержит соответствующий фермент.
11. Способ по п. 10, где все ферменты обеспечиваются в форме одного или более цельноклеточного катализатора, где предпочтительно цельноклеточный катализатор содержит все необходимые ферменты.
12. Способ по любому из п.п. 1-11, где в случае стадии b), предпочтительно в случае стадий b) и с), присутствует органический сорастворитель, который имеет logP более -1.38, предпочтительно от -0.5 до 1.2, еще более предпочтительно от -0.4 до 0.4.
13. Способ по п. 12, где сорастворитель выбирается из группы, которая включает ненасыщенные жирные кислоты, предпочтительно олеиновую кислоту.
14. Способ по п. 13, где сорастворителем является соединение формулы R6-О-(СН2)x-О-R7, где R6 и R7 каждый и независимо друг от друга выбирается из группы, которая включает метил, этил, пропил и бутил, x равно от 1 до 4, где предпочтительно R6 и R7 каждый представляет собой метил и x равно 2.
15. Цельноклеточный катализатор, содержащий NAD(Р)+-зависимую дегидрогеназу спирта, предпочтительно имеющую по меньшей мере один атом цинка в качестве кофактора, трансаминазу, необязательно монооксигеназу и необязательно аланин дегидрогеназу, где ферменты являются рекомбинантными ферментами.
16. Применение цельноклеточного катализатора по п. 15 для окисления и аминирования вторичного спирта, где вторичный спирт предпочтительно имеет формулу
Н3С-С(ОН)Н-(СН2)x-R4,
где R1 выбирается из группы, состоящей из -ОН, -SH, -ΝΗ2 и -COOR2, x равно по меньшей мере 3 и R2 выбирается из группы, которая включает Н, алкил и арил.
17. Применение по п. 16, дополнительно содержащее присутствие органического растворителя, который имеет logP больше -1.38, предпочтительно от -0.5 до 1.2, еще более предпочтительно от -0.4 до 0.4.
18. Применение по п. 17, где сорастворитель выбирается из группы, состоящей из ненасыщенных жирных кислот, и предпочтительно представляет собой олеиновую кислоту.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP11006458 | 2011-08-05 | ||
EP11006458.1 | 2011-08-05 | ||
EP12157917 | 2012-03-02 | ||
EP12157917.1 | 2012-03-02 | ||
PCT/EP2012/064805 WO2013020839A1 (de) | 2011-08-05 | 2012-07-27 | Oxidation und aminierung von sekundären alkoholen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014108194A true RU2014108194A (ru) | 2015-09-10 |
Family
ID=46582707
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014108194/10A RU2014108194A (ru) | 2011-08-05 | 2012-07-27 | Окисление и аминирование вторичных спиртов |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20140308717A1 (ru) |
EP (1) | EP2739744A1 (ru) |
JP (1) | JP2014524245A (ru) |
CN (2) | CN107034247A (ru) |
BR (1) | BR112014002732A8 (ru) |
CA (1) | CA2844090A1 (ru) |
RU (1) | RU2014108194A (ru) |
WO (1) | WO2013020839A1 (ru) |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102010043473A1 (de) | 2010-11-05 | 2012-05-10 | Evonik Degussa Gmbh | Carbon Nanotubes enthaltende Polyamid 12-Zusammensetzung |
DE102010043470A1 (de) | 2010-11-05 | 2012-05-10 | Evonik Degussa Gmbh | Zusammensetzung aus Polyamiden mit niedriger Konzentration an Carbonsäureamidgruppen und elektrisch leitfähigem Kohlenstoff |
DE102011075162A1 (de) | 2010-12-08 | 2012-06-14 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur homogen-katalysierte, hochselektiven direkten Aminierung von primären Alkoholen mit Ammoniak zu primären Aminen bei hohem Volumenverhältnis von Flüssig- zu Gasphase und/oder hohen Drücken |
UA112980C2 (uk) | 2011-02-16 | 2016-11-25 | Евонік Дегусса Гмбх | Рідкі катіоніти |
WO2012113475A1 (de) | 2011-02-21 | 2012-08-30 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur direkten aminierung von alkoholen mit ammoniak zu primären aminen mittels eines xantphos katalysatorsystems |
WO2013011018A1 (de) | 2011-07-20 | 2013-01-24 | Evonik Degussa Gmbh | Oxidation und aminierung von primären alkoholen |
DE102011084521A1 (de) | 2011-10-14 | 2013-04-18 | Evonik Industries Ag | Verwendung einer Mehrschichtfolie mit Polyamid- und Polypropylenschichten für die Herstellung photovoltaischer Module |
EP2602328A1 (de) * | 2011-12-05 | 2013-06-12 | Evonik Industries AG | Verfahren zur Oxidation von Alkanen unter Verwendung einer AlkB Alkan 1-Monooxygenase |
EP2607490A1 (de) | 2011-12-22 | 2013-06-26 | Evonik Industries AG | Verfahren zur verbesserten Abtrennung einer hydrophoben organischen Lösung von einem wässrigen Kulturmedium |
EP2639308A1 (de) | 2012-03-12 | 2013-09-18 | Evonik Industries AG | Enzymatische omega-Oxidation und -Aminierung von Fettsäuren |
DE102012204181A1 (de) | 2012-03-16 | 2013-09-19 | Evonik Degussa Gmbh | Elektrisch leitfähigen Kohlenstoff enthaltende Polyamidzusammensetzung |
EP2647696A1 (de) | 2012-04-02 | 2013-10-09 | Evonik Degussa GmbH | Verfahren zur aeroben Herstellung von Alanin oder einer unter Verbrauch von Alanin entstehenden Verbindung |
EP2653538A1 (de) * | 2012-04-20 | 2013-10-23 | Evonik Industries AG | NADP-abhängige Alanindehydrogenase |
DE102012207921A1 (de) | 2012-05-11 | 2013-11-14 | Evonik Industries Ag | Mehrstufiges Syntheseverfahren mit Synthesegas |
EP2700448A1 (de) | 2012-08-21 | 2014-02-26 | Evonik Industries AG | Verzweigte Fettsäuren als flüssige Kationenaustauscher |
EP2706076B1 (de) | 2012-09-07 | 2014-12-17 | Evonik Industries AG | Härtbare Zusammensetzungen auf der Basis von Epoxidharzen ohne Benzylalkohol |
EP2730655A1 (de) | 2012-11-12 | 2014-05-14 | Evonik Industries AG | Verfahren zur Umsetzung eines Carbonsäureesters unter Verwendung BioH-defizienter Zellen |
EP2746400A1 (de) | 2012-12-21 | 2014-06-25 | Evonik Industries AG | Herstellung von Aminen und Diaminen aus einer Carbonsäure oder Dicarbonsäure oder eines Monoesters davon |
EP2746397A1 (de) | 2012-12-21 | 2014-06-25 | Evonik Industries AG | Herstellung von Omega-Aminofettsäuren |
EP2759598A1 (de) | 2013-01-24 | 2014-07-30 | Evonik Industries AG | Verfahren zur Herstellung von alpha, omega-Alkandiol |
EP2944697A1 (en) | 2014-05-13 | 2015-11-18 | Evonik Degussa GmbH | Method of producing nylon |
EP2963121A1 (en) * | 2014-07-03 | 2016-01-06 | Basf Se | Redox self-sufficient biocatalytic amination of alcohols |
ES2803208T3 (es) | 2015-12-17 | 2021-01-25 | Evonik Operations Gmbh | Una célula acetogénica genéticamente modificada |
US11124813B2 (en) | 2016-07-27 | 2021-09-21 | Evonik Operations Gmbh | N-acetyl homoserine |
WO2018157395A1 (en) * | 2017-03-03 | 2018-09-07 | Rhodia Operations | Process for preparing an amine via a direct amination reaction |
US11952575B2 (en) | 2017-11-15 | 2024-04-09 | Asymchem Life Science (Tianjin) Co., Ltd | Transaminase mutant and use thereof |
CN108048419B (zh) * | 2017-11-15 | 2020-10-23 | 凯莱英生命科学技术(天津)有限公司 | 转氨酶突变体及其应用 |
ES2931540T3 (es) | 2018-02-05 | 2022-12-30 | Asymchem Life Science Tianjin Co Ltd | Mutante de transaminasa y aplicación del mismo |
CN110551771B (zh) * | 2018-05-31 | 2022-05-17 | 中国科学院天津工业生物技术研究所 | 一种手性3-氨基-1-丁醇的合成方法 |
CN114672526B (zh) * | 2022-04-20 | 2024-01-26 | 南京工业大学 | 一种利用氧化还原中和体系从醇胺合成卤化吲哚的方法 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ATE346168T1 (de) | 2001-03-02 | 2006-12-15 | Univ Des Saarlandes Wissens Un | Funktionelles oberflächendisplay von polypeptiden |
DE102007042600A1 (de) * | 2007-09-07 | 2009-03-12 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Herstellung von enantiomerenangereichten Aminen |
CN101889081B (zh) * | 2007-09-28 | 2014-06-18 | 科德克希思公司 | 酮还原酶多肽及其用途 |
EP2220223A1 (en) * | 2007-11-16 | 2010-08-25 | University of Iowa Research Foundation | Spray dried microbes and methods of preparation and use |
DE102007060705A1 (de) * | 2007-12-17 | 2009-06-18 | Evonik Degussa Gmbh | ω-Aminocarbonsäuren oder ihre Lactame, herstellende, rekombinante Zellen |
WO2010085731A2 (en) * | 2009-01-23 | 2010-07-29 | Microbia, Inc. | Production of 1,4 butanediol in a microorganism |
DE102009000592A1 (de) * | 2009-02-04 | 2010-08-05 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Aminogruppen tragenden, multizyklischen Ringsystemen |
WO2011031146A2 (en) * | 2009-09-11 | 2011-03-17 | Dsm Ip Assets B.V. | Preparation of alpha-ketopimelic acid |
-
2012
- 2012-07-27 CN CN201710111933.1A patent/CN107034247A/zh active Pending
- 2012-07-27 JP JP2014524330A patent/JP2014524245A/ja active Pending
- 2012-07-27 US US14/237,121 patent/US20140308717A1/en not_active Abandoned
- 2012-07-27 CA CA2844090A patent/CA2844090A1/en not_active Abandoned
- 2012-07-27 BR BR112014002732A patent/BR112014002732A8/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-07-27 RU RU2014108194/10A patent/RU2014108194A/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-07-27 EP EP12740366.5A patent/EP2739744A1/de not_active Withdrawn
- 2012-07-27 WO PCT/EP2012/064805 patent/WO2013020839A1/de active Application Filing
- 2012-07-27 CN CN201280048033.2A patent/CN103827309A/zh active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2014524245A (ja) | 2014-09-22 |
US20140308717A1 (en) | 2014-10-16 |
WO2013020839A1 (de) | 2013-02-14 |
EP2739744A1 (de) | 2014-06-11 |
CN103827309A (zh) | 2014-05-28 |
BR112014002732A2 (pt) | 2017-06-13 |
BR112014002732A8 (pt) | 2017-06-20 |
CA2844090A1 (en) | 2013-02-14 |
CN107034247A (zh) | 2017-08-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2014108194A (ru) | Окисление и аминирование вторичных спиртов | |
RU2014106109A (ru) | Окисление и аминирование первичных спиртов | |
Hollmann et al. | Enzyme-mediated oxidations for the chemist | |
Schrittwieser et al. | Biocatalytic imine reduction and reductive amination of ketones | |
JP3594602B2 (ja) | 酵素触媒作用アシル化による1級及び2級アミンのラセミ分割 | |
Bezborodov et al. | Enzymatic biocatalysis in chemical synthesis of pharmaceuticals | |
Simon et al. | Chemoenzymatic synthesis of all four diastereomers of 2, 6‐disubstituted piperidines through stereoselective monoamination of 1, 5‐diketones | |
JP5705215B2 (ja) | ウレタン基含有(メタ)アクリル酸エステルの製造法 | |
Orru et al. | Epoxide hydrolases and their synthetic applications | |
JP2017131233A (ja) | シクロパミン類似体の酵素によるアミノ基転移 | |
US20060128939A1 (en) | One pot process for making polymeric antioxidants | |
WO2009031565A1 (ja) | アミノ酸生産微生物及びアミノ酸の製造法 | |
DK1383899T3 (da) | Enzymatisk fremgangsmåde til enantioselektiv reduktion af ketoforbindelser | |
Liljeblad et al. | Aldehyde-based racemization in the dynamic kinetic resolution of N-heterocyclic α-amino esters using Candida antarctica lipase A | |
US20060046287A1 (en) | Enantioselective biotransformation for preparation of protein tyrosine kinase inhibitor intermediates | |
MX9306727A (es) | Proceso para la preparacion de un compuesto alcanol opticamente activo. | |
DK1812581T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af optisk aktive N-carbamat-beskyttede beta-lactamer ved optisk oplösning under anvendelse af en candida antarctica lipase | |
Cuetos et al. | Expanding dynamic kinetic protocols: transaminase-catalyzed synthesis of α-substituted β-amino ester derivatives | |
WO2009156619A2 (fr) | Solution absorbante contenant un inhibiteur de dégradation dérivé du thiadiazole et méthode pour limiter la dégradation d'une solution absorbante | |
KR101565439B1 (ko) | 시타글립틴의 합성을 위한 전구체인 베타아미노산을 포함한 다양한 광학활성 베타아미노산의 효소적 생산 방법 | |
WO2009020203A1 (ja) | α-不飽和アミン化合物の分離精製方法 | |
ES2217452T3 (es) | Procedimiento para la obtencion de esteres de aminoacido acilados y disociacion de racematos de esteres de aminoacido mediante acilado catalizado por enzimas. | |
FR2932179A1 (fr) | Procede microbiologique de synthese de derives cinnamoyl amides d'acides amines | |
Lundell et al. | Enantiomers of adrenaline-type amino alcohols by Burkholderia cepacia lipase-catalyzed asymmetric acylation | |
Albarrán‐Velo et al. | Practical Multienzymatic Transformations: Combining Enzymes for the One‐pot Synthesis of Organic Molecules in a Straightforward Manner |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20170613 |