RU2014104302A - Слитые белки, высвобождающие релаксин, и их применение - Google Patents

Слитые белки, высвобождающие релаксин, и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2014104302A
RU2014104302A RU2014104302/10A RU2014104302A RU2014104302A RU 2014104302 A RU2014104302 A RU 2014104302A RU 2014104302/10 A RU2014104302/10 A RU 2014104302/10A RU 2014104302 A RU2014104302 A RU 2014104302A RU 2014104302 A RU2014104302 A RU 2014104302A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
relaxin
pcs
hem
endoprotease
protein
Prior art date
Application number
RU2014104302/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Ульрих ХАУПТС
Андреас Вильмен
Original Assignee
Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх filed Critical Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх
Publication of RU2014104302A publication Critical patent/RU2014104302A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/575—Hormones
    • C07K14/64—Relaxins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • A61K47/643—Albumins, e.g. HSA, BSA, ovalbumin or a Keyhole Limpet Hemocyanin [KHL]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • A61K47/644—Transferrin, e.g. a lactoferrin or ovotransferrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/6811—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a protein or peptide, e.g. transferrin or bleomycin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/31—Fusion polypeptide fusions, other than Fc, for prolonged plasma life, e.g. albumin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Слитый белок, содержащий релаксин-PCS-HEM или HEM-PCS-релаксин, в котором релаксин содержит полипептидную цепь А релаксина или ее функциональный вариант, и полипептидную цепь В релаксина или ее функциональный вариант, PCS содержит сайт расщепления эндопротеазой и НЕМ представляет собой белковый фрагмент, увеличивающий период полураспада.2. Слитый полипептид, содержащий прорелаксин-PCS-HEM или HEM-PCS-прорелаксин, в котором прорелаксин содержит полипептидную цепь А релаксина или ее функциональный вариант, полипептидную цепь С релаксина и полипептидную цепь В релаксина или их функциональный вариант, PCS содержит сайт расщепления эндопротеазой и НЕМ представляет собой белковый фрагмент, увеличивающий период полураспада.3. Слитый белок по п.1, в котором PCS является сайтом расщепления экстрацеллюлярной эндопротеазой.4. Слитый полипептид по п.2, в котором PCS является сайтом расщепления экстрацеллюлярной эндопротеазой.5. Слитый белок по п.3, в котором эндопротеаза является эндогенной эндопротеазой.6. Слитый полипептид по п.4, в котором эндопротеаза является эндогенной эндопротеазой.7. Слитый полипептид по п.2, в котором белковые фрагменты, увеличивающие период полураспада, входят в группу белковых фрагментов, увеличивающих период полураспада, состоящую из Fc-области иммуноглобулина, сывороточного альбумина, трансферрина и сывороточный альбумин-связывающего белка.8. Слитый белок по п.2, в котором цепь А релаксина является цепью А человеческого релаксина 2, а цепь В релаксина является цепью В человеческого релаксина 2.9. Полинуклеотид, кодирующий слитый полипептид прорелаксин-PCS-HEM или HEM-PCS-прорелаксин по любому из пп.2, 4, 6, 7, 8.10. Вектор,

Claims (18)

1. Слитый белок, содержащий релаксин-PCS-HEM или HEM-PCS-релаксин, в котором релаксин содержит полипептидную цепь А релаксина или ее функциональный вариант, и полипептидную цепь В релаксина или ее функциональный вариант, PCS содержит сайт расщепления эндопротеазой и НЕМ представляет собой белковый фрагмент, увеличивающий период полураспада.
2. Слитый полипептид, содержащий прорелаксин-PCS-HEM или HEM-PCS-прорелаксин, в котором прорелаксин содержит полипептидную цепь А релаксина или ее функциональный вариант, полипептидную цепь С релаксина и полипептидную цепь В релаксина или их функциональный вариант, PCS содержит сайт расщепления эндопротеазой и НЕМ представляет собой белковый фрагмент, увеличивающий период полураспада.
3. Слитый белок по п.1, в котором PCS является сайтом расщепления экстрацеллюлярной эндопротеазой.
4. Слитый полипептид по п.2, в котором PCS является сайтом расщепления экстрацеллюлярной эндопротеазой.
5. Слитый белок по п.3, в котором эндопротеаза является эндогенной эндопротеазой.
6. Слитый полипептид по п.4, в котором эндопротеаза является эндогенной эндопротеазой.
7. Слитый полипептид по п.2, в котором белковые фрагменты, увеличивающие период полураспада, входят в группу белковых фрагментов, увеличивающих период полураспада, состоящую из Fc-области иммуноглобулина, сывороточного альбумина, трансферрина и сывороточный альбумин-связывающего белка.
8. Слитый белок по п.2, в котором цепь А релаксина является цепью А человеческого релаксина 2, а цепь В релаксина является цепью В человеческого релаксина 2.
9. Полинуклеотид, кодирующий слитый полипептид прорелаксин-PCS-HEM или HEM-PCS-прорелаксин по любому из пп.2, 4, 6, 7, 8.
10. Вектор, содержащий полинуклеотид по п.9.
11. Клетка-хозяин, содержащая вектор по п.10 или полинуклеотид по п.9.
12. Способ получения белка релаксин-PCS-HEM или Hem-PCS-релаксин по любому из пп.1, 3, 5, включающий стадии культивирования клетки-хозяина по п.11, дополнительно содержащей активность прогормон-конвертазы, и выделения белка.
13. Фармацевтическая композиция, содержащая белок релаксин-PCS-HEM или HEM-PCS-релаксин по любому из пп.1, 3, 5.
14. Фармацевтическая композиция по п.13 в качестве лекарственного средства.
15. Фармацевтическая композиция по п.13 в качестве лекарственного средства для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, заболеваний легких, фиброзного заболевания или заболевания почек.
16. Фармацевтическая композиция по п.15, в которой сердечно-сосудистое заболевание входит в группу ишемической болезни сердца, острого коронарного синдрома, сердечной недостаточности или инфаркта миокарда.
17. Способ лечения сердечно-сосудистого заболевания, заболевания легких, фиброзного заболевания или заболевания почек, включающий введение терапевтически эффективной дозы фармацевтической композиции по п.13.
18. Способ по п.17, в котором сердечно-сосудистое заболевание входит в группу ишемической болезни сердца, острого коронарного синдрома, сердечной недостаточности или инфаркта миокарда.
RU2014104302/10A 2011-07-08 2012-07-04 Слитые белки, высвобождающие релаксин, и их применение RU2014104302A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11173328.3 2011-07-08
EP11173328 2011-07-08
PCT/EP2012/062956 WO2013007563A1 (en) 2011-07-08 2012-07-04 Fusion proteins releasing relaxin and uses thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014104302A true RU2014104302A (ru) 2015-08-20

Family

ID=46506356

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014104302/10A RU2014104302A (ru) 2011-07-08 2012-07-04 Слитые белки, высвобождающие релаксин, и их применение

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20140148390A1 (ru)
EP (1) EP2729494A1 (ru)
JP (1) JP2014529293A (ru)
KR (1) KR20140039257A (ru)
CN (1) CN103649116A (ru)
AR (1) AR087070A1 (ru)
AU (1) AU2012283235A1 (ru)
BR (1) BR112014000474A2 (ru)
CA (1) CA2840944A1 (ru)
IL (1) IL229753A0 (ru)
MX (1) MX2014000316A (ru)
RU (1) RU2014104302A (ru)
TW (1) TW201317259A (ru)
WO (1) WO2013007563A1 (ru)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103930440A (zh) 2011-07-01 2014-07-16 拜耳知识产权有限责任公司 松弛素融合多肽及其用途
AR094147A1 (es) * 2012-12-27 2015-07-15 Bayer Pharma Aktiengellschaft Polipeptidos de fusion con actividad de relaxina y sus usos
PE20160991A1 (es) * 2013-07-25 2016-10-15 Novartis Ag Bioconjugados de polipeptidos de apelina sintetica
EP3024846A1 (en) * 2013-07-25 2016-06-01 Novartis AG Cyclic apelin derivatives for the treatment of heart failure
CN105612174A (zh) * 2013-07-25 2016-05-25 诺华股份有限公司 用于治疗心力衰竭的二硫化物环状多肽
CA2918074A1 (en) * 2013-07-25 2015-01-29 Novartis Ag Cyclic polypeptides for the treatment of heart failure
CN105792851B (zh) 2013-09-13 2023-10-10 斯克利普斯研究所 修饰的治疗剂及其组合物
CN106456589B (zh) 2013-12-18 2020-07-07 斯克利普斯研究所 修饰的治疗剂、订合的肽脂质缀合物及其组合物
WO2015157829A1 (en) 2014-04-17 2015-10-22 The Florey Institute Of Neuroscience And Mental Health Modified relaxin b chain peptides
US11566082B2 (en) 2014-11-17 2023-01-31 Cytiva Bioprocess R&D Ab Mutated immunoglobulin-binding polypeptides
MA41794A (fr) * 2015-03-18 2018-01-23 The California Institute For Biomedical Res Agents thérapeutiques modifiés et compositions associées
EP3387019B1 (en) 2015-12-09 2021-10-20 The Scripps Research Institute Relaxin immunoglobulin fusion proteins and methods of use
US10730908B2 (en) 2016-05-11 2020-08-04 Ge Healthcare Bioprocess R&D Ab Separation method
ES2909833T3 (es) 2016-05-11 2022-05-10 Cytiva Bioprocess R & D Ab Método de limpieza y/o desinfección de una matriz de separación
US10703774B2 (en) 2016-09-30 2020-07-07 Ge Healthcare Bioprocess R&D Ab Separation method
US10889615B2 (en) 2016-05-11 2021-01-12 Cytiva Bioprocess R&D Ab Mutated immunoglobulin-binding polypeptides
JP7106187B2 (ja) 2016-05-11 2022-07-26 サイティバ・バイオプロセス・アールアンドディ・アクチボラグ 分離マトリックスを保存する方法
ES2874974T3 (es) 2016-05-11 2021-11-05 Cytiva Bioprocess R & D Ab Matriz de separación
US10654887B2 (en) 2016-05-11 2020-05-19 Ge Healthcare Bio-Process R&D Ab Separation matrix
SG11201810256XA (en) 2016-05-18 2018-12-28 Modernatx Inc Polynucleotides encoding relaxin
WO2018148419A1 (en) 2017-02-08 2018-08-16 Bristol-Myers Squibb Company Modified relaxin polypeptides comprising a pharmacokinetic enhancer and uses thereof
EP3553081A1 (en) 2018-04-12 2019-10-16 Bayer Aktiengesellschaft Atrial natriuretic peptide engrafted antibodies
EP3553079A1 (en) 2018-04-12 2019-10-16 Bayer Aktiengesellschaft C-type natriuretic peptide engrafted antibodies
EP3553082A1 (en) * 2018-04-12 2019-10-16 Bayer Aktiengesellschaft Brain natriuretic peptide engrafted antibodies
CA3119402A1 (en) * 2018-11-20 2020-05-28 Universitat Heidelberg Relaxin receptor 1 for use in treatment and prevention of heart failure
EP4004027A1 (en) 2019-07-31 2022-06-01 Eli Lilly and Company Insulin analogs and methods of using the same
WO2023111112A1 (en) * 2021-12-15 2023-06-22 Medimmune Limited Treatment using heterodimeric relaxin fusions
WO2023216981A1 (zh) * 2022-05-07 2023-11-16 北京拓界生物医药科技有限公司 松弛素或类似物的融合蛋白及其医药用途

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4657760A (en) 1979-03-20 1987-04-14 Ortho Pharmaceutical Corporation Methods and compositions using monoclonal antibody to human T cells
US4634665A (en) 1980-02-25 1987-01-06 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US4399216A (en) 1980-02-25 1983-08-16 The Trustees Of Columbia University Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US5179017A (en) 1980-02-25 1993-01-12 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US4510245A (en) 1982-11-18 1985-04-09 Chiron Corporation Adenovirus promoter system
GB8308235D0 (en) 1983-03-25 1983-05-05 Celltech Ltd Polypeptides
US5168062A (en) 1985-01-30 1992-12-01 University Of Iowa Research Foundation Transfer vectors and microorganisms containing human cytomegalovirus immediate-early promoter-regulatory DNA sequence
US4683195A (en) 1986-01-30 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences
US5206344A (en) 1985-06-26 1993-04-27 Cetus Oncology Corporation Interleukin-2 muteins and polymer conjugation thereof
US4968615A (en) 1985-12-18 1990-11-06 Ciba-Geigy Corporation Deoxyribonucleic acid segment from a virus
GB8725529D0 (en) 1987-10-30 1987-12-02 Delta Biotechnology Ltd Polypeptides
US5116964A (en) * 1989-02-23 1992-05-26 Genentech, Inc. Hybrid immunoglobulins
ATE92107T1 (de) 1989-04-29 1993-08-15 Delta Biotechnology Ltd N-terminale fragmente von menschliches serumalbumin enthaltenden fusionsproteinen.
FR2650598B1 (fr) 1989-08-03 1994-06-03 Rhone Poulenc Sante Derives de l'albumine a fonction therapeutique
US5225212A (en) 1989-10-20 1993-07-06 Liposome Technology, Inc. Microreservoir liposome composition and method
US5525491A (en) 1991-02-27 1996-06-11 Creative Biomolecules, Inc. Serine-rich peptide linkers
FR2686901A1 (fr) 1992-01-31 1993-08-06 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveaux polypeptides antithrombotiques, leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
FR2686899B1 (fr) 1992-01-31 1995-09-01 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveaux polypeptides biologiquement actifs, leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
EP0876379A1 (en) 1996-01-17 1998-11-11 Novo Nordisk A/S Fused 1,2,4-thiadiazine and fused 1,4-thiazine derivatives, their preparation and use
IL133604A0 (en) 1997-07-16 2001-04-30 Novo Nordisk As Fused 1, 2, 4-thiadiazine derivatives, their preparation and use
DE19834044A1 (de) 1998-07-29 2000-02-03 Bayer Ag Neue substituierte Pyrazolderivate
DE19834047A1 (de) 1998-07-29 2000-02-03 Bayer Ag Substituierte Pyrazolderivate
DE19943635A1 (de) 1999-09-13 2001-03-15 Bayer Ag Neuartige Aminodicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften
DE19943636A1 (de) 1999-09-13 2001-03-15 Bayer Ag Neuartige Dicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften
DE19943634A1 (de) 1999-09-13 2001-04-12 Bayer Ag Neuartige Dicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften
DE19943639A1 (de) 1999-09-13 2001-03-15 Bayer Ag Dicarbonsäurederivate mit neuartigen pharmazeutischen Eigenschaften
ATE422369T1 (de) 1999-12-24 2009-02-15 Genentech Inc Verfahren und zusammensetzungen zur verlängerung der entsorgungshalbwertszeit von biowirksamen verbindungen
US20050287153A1 (en) 2002-06-28 2005-12-29 Genentech, Inc. Serum albumin binding peptides for tumor targeting
JP5179689B2 (ja) 2000-02-11 2013-04-10 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 抗体ベース融合タンパク質の循環系内半減期の増強
EP2067488A1 (en) 2000-04-12 2009-06-10 Human Genome Sciences, Inc. Albumin fusion proteins
US7094875B2 (en) * 2000-06-23 2006-08-22 Maxygen, Inc. Co-stimulatory polypeptides
AR031176A1 (es) 2000-11-22 2003-09-10 Bayer Ag Nuevos derivados de pirazolpiridina sustituidos con piridina
AU2002226897B2 (en) 2000-12-07 2007-10-25 Eli Lilly And Company GLP-1 fusion proteins
DE10110750A1 (de) 2001-03-07 2002-09-12 Bayer Ag Neuartige Aminodicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften
DE10110749A1 (de) 2001-03-07 2002-09-12 Bayer Ag Substituierte Aminodicarbonsäurederivate
JP2005526701A (ja) * 2001-11-14 2005-09-08 ロランティス リミテッド 内科療法
DE10220570A1 (de) 2002-05-08 2003-11-20 Bayer Ag Carbamat-substituierte Pyrazolopyridine
CA2724535A1 (en) * 2008-05-16 2009-11-19 Elaine Unemori Use of relaxin to treat chronic heart failure
AR072596A1 (es) * 2008-07-23 2010-09-08 Hanmi Pharmaceutical Co Ltd Un complejo proteico que comprende una proteina dimerica y un polimero no peptidico
WO2010054699A1 (en) 2008-11-17 2010-05-20 Affibody Ab Conjugates of albumin binding domain
US8389475B2 (en) 2009-08-10 2013-03-05 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Relaxin analogs

Also Published As

Publication number Publication date
MX2014000316A (es) 2014-02-19
IL229753A0 (en) 2014-01-30
JP2014529293A (ja) 2014-11-06
WO2013007563A1 (en) 2013-01-17
EP2729494A1 (en) 2014-05-14
CN103649116A (zh) 2014-03-19
BR112014000474A2 (pt) 2017-02-21
CA2840944A1 (en) 2013-01-17
AU2012283235A1 (en) 2014-01-09
US20140148390A1 (en) 2014-05-29
AR087070A1 (es) 2014-02-12
TW201317259A (zh) 2013-05-01
KR20140039257A (ko) 2014-04-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014104302A (ru) Слитые белки, высвобождающие релаксин, и их применение
RU2014103288A (ru) Слитые полипептиды релаксина и их применение
EA201290722A1 (ru) Рекомбинантный белок эксендина-4 и его аналога, способ их приготовления и применение
RU2011102366A (ru) Фактор viii, фактор виллебранда или их комплексы с удлиненным полупериодом существования in vivo
RU2014143639A (ru) Регулируемые протеазой антитела
Calvete et al. The presence of the WGD motif in CC8 heterodimeric disintegrin increases its inhibitory effect on αIIbβ3, αvβ3, and α5β1 integrins
JP2019069994A (ja) 標的化剤としてのＧｌａドメイン
Kawasaki et al. Complete Amino Acid Sequence and Identification of the Platelet Glycoprotein Ib-binding Site of Jararaca GPIb-BP, a Snake Venom Protein Isolated from Bothrops jararaca (∗)
TW201129379A (en) Anti-Orai1 antigen binding proteins and uses thereof
Lafarga et al. A bovine fibrinogen-enriched fraction as a source of peptides with in vitro renin and angiotensin-i-converting enzyme inhibitory activities
EA201992760A2 (ru) Жидкая композиция белкового конъюгата, содержащего оксинтомодулин и фрагмент иммуноглобулина
PE20171336A1 (es) Anticuerpos contra tau y sus usos
RU2016137264A (ru) Слияния антитела к pcsk9~glp-1 и способы применения
Castro et al. A neutralizing recombinant single chain antibody, scFv, against BaP1, A PI hemorrhagic metalloproteinase from Bothrops asper snake venom
AR085955A1 (es) Proteinas de union al antigeno
MA33930B1 (fr) Nouveaux anticorps antagonistes contre gpvi et leurs fragments fab et utilisations de ceux-ci
EA201491784A1 (ru) Антитела против лигандов рецептора в1 брадикинина
Viala et al. Venomics of the Australian eastern brown snake (Pseudonaja textilis): Detection of new venom proteins and splicing variants
EA201500783A1 (ru) Способы получения дикетопиперазинов и соединений, содержащих дикетопиперазины
BR112015008673A2 (pt) composto, composição farmacêutica e método
Molina et al. Identification of a linear B-cell epitope in the catalytic domain of bothropasin, a metalloproteinase from Bothrops jararaca snake venom
De Castro et al. A Combined strategy to improve the development of a coral antivenom against Micrurus spp.
Ranasinghe et al. A novel coagulation inhibitor from Schistosoma japonicum
RU2369404C2 (ru) Слитые белки альбумина
Tan et al. Immunological properties of Hypnale hypnale (hump-nosed pit viper) venom: antibody production with diagnostic and therapeutic potentials

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20150706