RU2013153592A - Анти-mif антитела - Google Patents

Анти-mif антитела Download PDF

Info

Publication number
RU2013153592A
RU2013153592A RU2013153592/10A RU2013153592A RU2013153592A RU 2013153592 A RU2013153592 A RU 2013153592A RU 2013153592/10 A RU2013153592/10 A RU 2013153592/10A RU 2013153592 A RU2013153592 A RU 2013153592A RU 2013153592 A RU2013153592 A RU 2013153592A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
antibodies
seq
sequence
monoclonal antibody
Prior art date
Application number
RU2013153592/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Рандольф КЕРШБАУЭР
Фридрих ШАЙФЛИНГЕР
Манфред РИГЕР
Михель ТИЛЕ
К. Геерт МУДДЕ
Юрген МЮЛЛЬБЕРГ
Рене ХУТ
Original Assignee
Бакстер Интернэшнл Инк.
Бакстер Хелткэр С.А.
Дайэкс Корпорэйшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бакстер Интернэшнл Инк., Бакстер Хелткэр С.А., Дайэкс Корпорэйшн filed Critical Бакстер Интернэшнл Инк.
Publication of RU2013153592A publication Critical patent/RU2013153592A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06Antiasthmatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06Antipsoriatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00Antiparasitic agents
    • A61P33/02Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A61P33/06Antimalarials
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/02Antineoplastic agents specific for leukemia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08Antiallergic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/14Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52Constant or Fc region; Isotype
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55Fab or Fab'
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565Complementarity determining region [CDR]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

1. Моноклональное антитело или его антиген-связывающая часть, которое специфически связывает С-концевую или центральную область MIF и ингибирует биологическую функцию MIF человека, где указанное моноклональное антитело или его антиген-связывающая часть не является моноклональным антителом или его антиген-связывающей частью, которое специфически связывает С-концевую или центральную область MIF и ингибирует биологическую функцию MIF человека, где ДНК последовательность, кодирующая V-область указанного антитела, включает нуклеотидную последовательность, которая тождественна последовательности Vантитела Bax8 (SEQ ID NO: 13), антитела Bax69 (SEQ ID NO: 14), антитела Bax74 (SEQ ID NO: 15), антитела Bax94 (SEQ ID NO: 16), антитела Bax152 (SEQ ID NO: 17), антитела BaxA10 (SEQ ID NO: 18) или последовательности, которая имеет по крайней мере 85 гомологии по последовательности с любой из указанных нуклеотидных последовательностей, и ДНК последовательность, кодирующая V-область антитела, включает нуклеотидную последовательность, которая тождественна последовательности Vантитела Bax8 (SEQ ID NO: 19), антитела Bax69 (SEQ ID NO: 20), антитела Bax74 (SEQ ID NO: 21), антитела Bax94 (SEQ ID NO: 22), антитела Bax152 (SEQ ID NO: 23), антитела BaxA10 (SEQ ID NO: 24) или последовательности, которая имеет по крайней мере 85% гомологии по последовательности с любой из указанных нуклеотидных последовательностей.2. Моноклональное антитело или его антиген-связывающая часть по п. 1, где указанное антитело или антиген-связывающая часть обладает, по меньшей мере, одним из следующих свойств:а) ингибирует подавляющую активность глюкокортикоидов (GCO);б) ингибирует пролиферацию раковых клеток или фибробластов;в) связывается с активным MIF;г) не связывается

Claims (22)

1. Моноклональное антитело или его антиген-связывающая часть, которое специфически связывает С-концевую или центральную область MIF и ингибирует биологическую функцию MIF человека, где указанное моноклональное антитело или его антиген-связывающая часть не является моноклональным антителом или его антиген-связывающей частью, которое специфически связывает С-концевую или центральную область MIF и ингибирует биологическую функцию MIF человека, где ДНК последовательность, кодирующая VL-область указанного антитела, включает нуклеотидную последовательность, которая тождественна последовательности VL антитела Bax8 (SEQ ID NO: 13), антитела Bax69 (SEQ ID NO: 14), антитела Bax74 (SEQ ID NO: 15), антитела Bax94 (SEQ ID NO: 16), антитела Bax152 (SEQ ID NO: 17), антитела BaxA10 (SEQ ID NO: 18) или последовательности, которая имеет по крайней мере 85 гомологии по последовательности с любой из указанных нуклеотидных последовательностей, и ДНК последовательность, кодирующая VН-область антитела, включает нуклеотидную последовательность, которая тождественна последовательности VH антитела Bax8 (SEQ ID NO: 19), антитела Bax69 (SEQ ID NO: 20), антитела Bax74 (SEQ ID NO: 21), антитела Bax94 (SEQ ID NO: 22), антитела Bax152 (SEQ ID NO: 23), антитела BaxA10 (SEQ ID NO: 24) или последовательности, которая имеет по крайней мере 85% гомологии по последовательности с любой из указанных нуклеотидных последовательностей.
2. Моноклональное антитело или его антиген-связывающая часть по п. 1, где указанное антитело или антиген-связывающая часть обладает, по меньшей мере, одним из следующих свойств:
а) ингибирует подавляющую активность глюкокортикоидов (GCO);
б) ингибирует пролиферацию раковых клеток или фибробластов;
в) связывается с активным MIF;
г) не связывается с неактивным MIF;
д) конкурирует с мышиным анти-MIF антителом III.D.9.
3. Моноклональное антитело или его антиген-связывающая часть по п. 1 или 2, где указанное антитело или антиген-связывающая часть связывает MIF человека с KD меньше 500 нМ.
4. Моноклональное антитело или его антиген-связывающая часть по п. 1, где указанное антитело или антиген-связывающая часть связывает активный MIF.
5. Моноклональное антитело по п. 1, в котором указанное антитело выбрано из группы, состоящей из антитела Bax8, антитела Bax69, антитела Bax74, антитела Bax94, антитела Bax152 и антитела BaxA10.
6. Моноклональное антитело по п. 5, где указанное антитело представляет собой антитело субформата IgG4.
7. Моноклональное антитело по п. 6, где указанный субформат IgG4 имеет одну мутацию, в результате которой субпоследовательность CPSC в Fc-области IgG4 становится CPPC.
8. Моноклональное антитело или его антиген-связывающая часть по п. 1, где указанное антитело или антиген-связывающая часть содержит:
а) CDR1, CDR2 и CDR3 тяжелой цепи, независимо выбранные из тяжелой цепи антитела, выбранного из группы, состоящей из антитела Bax8, антитела Bax69, антитела Bax74, антитела Bax94, антитела Bax152 и антитела BaxA10;
б) CDR1, CDR2 и CDR3 легкой цепи, независимо выбранные из легкой цепи антитела, выбранного из группы, состоящей из антитела Bax8, антитела Bax69, антитела Bax74, антитела Bax94, антитела Bax152 и антитела BaxA10.
9. Моноклональное антитело по п. 1, где антитело содержит:
в) аминокислотную последовательность тяжелой цепи, которая, по меньшей мере, на 90% идентична аминокислотной последовательности тяжелой цепи антитела Bax8, антитела Bax69, антитела Bax74, антитела Bax94, антитела Bax152 и антитела BaxA10;
г) аминокислотную последовательность легкой цепи, которая, по меньшей мере, на 90% идентична аминокислотной последовательности легкой цепи антитела Bax8, антитела Bax69, антитела Bax74, антитела Bax94, антитела Bax152 и антитела BaxA10.
10. Моноклональное антитело или антиген-связывающий часть по п. 1 для применения в лечении иммунологического заболевания, причем указанное иммунологическое заболевание является воспалительным заболеванием или гиперпролиферативным нарушением.
11. Моноклональное антитело или антиген-связывающая часть по п. 10, где указанное воспалительное заболевание выбрано из группы, состоящей из васкулита, артрита, сепсиса, септического шока, эндотоксинового шока, синдрома токсического шока, приобретенного синдрома дыхательной недостаточности, гломерулонефрита, воспалительного заболевания кишечника, болезни Крона, язвенного колита, перитонита, нефрита и псориаза.
12. Фармацевтическая композиция, содержащая моноклональное антитело или его антиген-связывающая часть по любому из пп. 1-9 и
фармацевтически приемлемый носитель.
13. Фармацевтическая композиция по п. 12, в которой моноклональным антителом является антитело, выбранное из группы, состоящей из антитела Bax8, антитела Bax69, антитела Bax74, антитела Bax94, антитела Bax152 и антитела BaxA10.
14. Способ лечения у субъекта, включая человека, иммунологического заболевания, выбранного из воспалительного заболевания или гиперпролиферативного нарушения, включающий стадию введения указанному субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества моноклонального антитела или антиген-связывающей части по любому из пп. 1-9 или фармацевтической композиции по п. 12 или 13, причем указанное антитело или указанная антиген-связывающая часть дополнительно ингибирует биологическую функцию MIF человека.
15. Способ по п. 14, в котором указанное воспалительное заболевание выбрано из группы, состоящей из васкулита, артрита, сепсиса, септического шока, эндотоксинового шока, синдрома токсического шока, приобретенного синдрома дыхательной недостаточности, гломерулонефрита, воспалительного заболевания кишечника, болезни Крона, язвенного колита, перитонита, нефрита и псориаза.
16. Выделенная клеточная линия, которая продуцирует моноклональное антитело или антиген-связывающая часть по любому из пп. 1-9.
17. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, кодирующую тяжелую цепь или легкую цепь моноклонального антитела или антиген-связывающей части по любому из пп. 1-9.
18. Вектор, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты по п. 17, где вектор необязательно содержит контролирующую экспрессию последовательность, функционально связанную с указанной молекулой нуклеиновой кислоты.
19. Клетка-хозяин, содержащая вектор по п. 18 или молекулу нуклеиновой кислоты по п. 17.
20. Клетка-хозяин по п. 19, содержащая молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую тяжелую цепь, и молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую легкую цепь моноклонального антитела или антиген-связывающей части по любому из пп. 1-9.
21. Способ получения моноклонального антитела или его антиген-связывающей части, включающий культивирование клетки-хозяина по п. 19 или клеточной линии по п. 16 при подходящих условиях и выделение указанного антитела или его антиген-связывающей части.
22. Способ идентификации анти-MIF антител, способных ингибировать биологическую функцию MIF человека и вызывать полезный эффект в животной модели, путем проведения следующих стадий:
а) отбора антитела, которое связывает активный MIF и не связывает неактивный MIF;
б) тестирования указанного антитела в in vitro методах анализа;
в) отбора антитела, которое ингибирует GCO и/или пролиферацию клеток.
RU2013153592/10A 2008-01-04 2013-12-03 Анти-mif антитела RU2013153592A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US1898808P 2008-01-04 2008-01-04
US61/018,988 2008-01-04
US9468508P 2008-09-05 2008-09-05
US61/094,685 2008-09-05

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010132647/10A Division RU2509777C2 (ru) 2008-01-04 2008-12-30 Анти-mif антитела

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013153592A true RU2013153592A (ru) 2015-06-10

Family

ID=40535633

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010132647/10A RU2509777C2 (ru) 2008-01-04 2008-12-30 Анти-mif антитела
RU2013153592/10A RU2013153592A (ru) 2008-01-04 2013-12-03 Анти-mif антитела

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010132647/10A RU2509777C2 (ru) 2008-01-04 2008-12-30 Анти-mif антитела

Country Status (23)

Country Link
US (3) US20090220521A1 (ru)
EP (4) EP3118223B8 (ru)
JP (1) JP5502752B2 (ru)
KR (2) KR101654678B1 (ru)
CN (2) CN103724430B (ru)
AU (1) AU2008346517B2 (ru)
BR (1) BRPI0821682A2 (ru)
CA (1) CA2711029A1 (ru)
CY (1) CY1117302T1 (ru)
DK (1) DK2231707T3 (ru)
ES (3) ES2791333T3 (ru)
HK (1) HK1147762A1 (ru)
HR (1) HRP20150224T1 (ru)
IL (1) IL206715A (ru)
MX (1) MX2010007406A (ru)
NZ (3) NZ586600A (ru)
PL (2) PL2231707T3 (ru)
PT (1) PT2231707E (ru)
RS (1) RS53906B1 (ru)
RU (2) RU2509777C2 (ru)
SI (1) SI2231707T1 (ru)
WO (1) WO2009086920A1 (ru)
ZA (1) ZA201004973B (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK2231707T3 (en) * 2008-01-04 2015-03-02 Baxter Int Anti-mif antibodies
WO2013010955A1 (en) 2011-07-15 2013-01-24 Morphosys Ag Antibodies that are cross-reactive for macrophage migration inhibitory factor (mif) and d-dopachrome tautomerase (d-dt)
WO2013050457A1 (en) 2011-10-07 2013-04-11 Baxter Healthcare S.A. Characterization of cho-mif gene and protein, and use thereof
WO2013050453A1 (en) 2011-10-07 2013-04-11 Baxter Healthcare S.A. Oxmif as a diagnostic marker
AU2013203957B9 (en) * 2012-04-16 2015-10-15 Baxalta GmbH Combination Therapy of Anti-MIF Antibodies and Glucocorticoids
AU2013202693B2 (en) * 2012-04-16 2015-01-22 Baxalta GmbH Combination Therapy of Anti-MIF Antibodies and Chemotherapeutics
JP2015523572A (ja) * 2012-07-10 2015-08-13 バクスター・ヘルスケヤー・ソシエテ・アノニムBaxter Healthcare SA 抗mif免疫組織化学法
SG11201504392XA (en) * 2012-12-07 2015-07-30 Baxter Int Anti-mif antibody cell migration assay
AU2015206178A1 (en) * 2014-01-03 2016-07-07 Baxalta GmbH Anti-MIF immunohistochemistry
US10626166B2 (en) 2014-08-22 2020-04-21 Baxalta Incorporated Detection of CHO-MIF contaminations
EP3277718B1 (en) 2015-03-31 2021-03-24 Baxalta GmbH Dosage regimen for anti-mif antibodies
WO2016184886A1 (en) 2015-05-18 2016-11-24 Baxalta GmbH Anti-mif antibodies in the treatment of cancers containing mutant tp53 and/or mutant ras
WO2018050833A1 (en) * 2016-09-15 2018-03-22 Ablynx Nv Immunoglobulin single variable domains directed against macrophage migration inhibitory factor
CN109868311B (zh) * 2017-12-01 2023-10-20 上海市精神卫生中心 Mif及其预测二代抗精神病药物诱导的代谢不良反应的应用
JP2021526820A (ja) * 2018-06-07 2021-10-11 オンコワン・リサーチ・アンド・ディベロップメント・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング 癌治療のための抗oxMIF/抗CD3抗体
EP3757252B1 (en) 2019-06-28 2022-03-30 Walter Ag A coated cutting tool
AU2020397229A1 (en) 2019-12-06 2022-06-30 Oncoone Research & Development Gmbh Anti-oxMIF/anti-CD3 bispecific antibody constructs
WO2022069712A1 (en) * 2020-10-02 2022-04-07 Oncoone Research & Development Gmbh IMPROVED ANTI-oxMIF ANTIBODIES WITH REDUCED AGGREGATION POTENTIAL AND REDUCED HYDROPHOBICITY
WO2022167474A1 (en) 2021-02-03 2022-08-11 Oncoone Research & Development Gmbh ANTI-oxMIF RADIOIMMUNOCONJUGATE
CA3230723A1 (en) 2021-09-03 2023-03-09 Oncoone Research & Development Gmbh Improved fc silenced anti-oxmif antibodies with reduced aggregation potential and reduced hydrophobicity
WO2023133361A2 (en) * 2022-01-10 2023-07-13 Phenomic Ai Anti-cthrc1 fusion proteins and methods of using the same
CN114573693A (zh) * 2022-04-25 2022-06-03 中国人民解放军陆军军医大学 一种听觉发育中免疫调节分子mif抗体制备方法
CN115814069B (zh) * 2022-10-31 2023-07-21 四川大学华西医院 Mif基因敲除的肿瘤细胞在制备肿瘤疫苗中的用途

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6645493B1 (en) 1993-05-17 2003-11-11 The Picower Institute For Medical Research Composition containing anti-MIF antibody
US6774227B1 (en) * 1993-05-17 2004-08-10 Cytokine Pharmasciences, Inc. Therapeutic uses of factors which inhibit or neutralize MIF activity
JPH0977799A (ja) * 1995-09-13 1997-03-25 Sapporo Immuno Diagnostic Lab:Kk ヒト−マクロファージ遊走阻止因子(ヒト−mif)に対するモノクローナル抗体および該抗体を産生するハイブリドーマ
SK287357B6 (sk) * 1999-02-12 2010-08-09 The Scripps Research Institute Použitie antagonistu alfa v beta 3 na prípravu farmaceutickej kompozície na liečbu tumorových buniek a terapeutická kompozícia a súprava na liečenie tumoru alebo tumorových metastáz
US20030235584A1 (en) * 2000-02-28 2003-12-25 Kloetzer William S. Method for preparing anti-MIF antibodies
AR045563A1 (es) * 2003-09-10 2005-11-02 Warner Lambert Co Anticuerpos dirigidos a m-csf
CN100457895C (zh) * 2006-05-24 2009-02-04 中国科学院生物物理研究所 鼠抗人巨噬细胞迁移抑制因子单克隆抗体及其应用
DK2231707T3 (en) * 2008-01-04 2015-03-02 Baxter Int Anti-mif antibodies

Also Published As

Publication number Publication date
MX2010007406A (es) 2010-10-05
KR20100102197A (ko) 2010-09-20
CN103724430A (zh) 2014-04-16
KR20160105943A (ko) 2016-09-07
AU2008346517A1 (en) 2009-07-16
HK1147762A1 (en) 2011-08-19
RU2509777C2 (ru) 2014-03-20
US20100260768A1 (en) 2010-10-14
PT2231707E (pt) 2015-03-25
NZ596409A (en) 2013-05-31
ES2623653T3 (es) 2017-07-11
CN103724430B (zh) 2016-09-21
JP5502752B2 (ja) 2014-05-28
JP2011510616A (ja) 2011-04-07
EP2754671B1 (en) 2016-12-21
US20090220521A1 (en) 2009-09-03
PL2231707T3 (pl) 2015-05-29
EP2754671A3 (en) 2015-07-08
EP3118223B8 (en) 2020-04-15
KR101654678B1 (ko) 2016-09-08
CY1117302T1 (el) 2017-04-26
ZA201004973B (en) 2011-03-30
HRP20150224T1 (en) 2015-06-05
ES2791333T3 (es) 2020-11-03
US8668909B2 (en) 2014-03-11
EP3118223B1 (en) 2020-02-19
CN101983207B (zh) 2016-01-20
IL206715A (en) 2015-06-30
AU2008346517B2 (en) 2013-12-05
SI2231707T1 (sl) 2015-04-30
DK2231707T3 (en) 2015-03-02
IL206715A0 (en) 2010-12-30
EP2548890A1 (en) 2013-01-23
PL3118223T3 (pl) 2021-04-06
EP2231707A1 (en) 2010-09-29
NZ586600A (en) 2012-05-25
EP2231707B1 (en) 2014-12-24
RU2010132647A (ru) 2012-02-10
CN101983207A (zh) 2011-03-02
RS53906B1 (en) 2015-08-31
US20150023978A1 (en) 2015-01-22
EP3118223A1 (en) 2017-01-18
WO2009086920A1 (en) 2009-07-16
EP2754671A2 (en) 2014-07-16
BRPI0821682A2 (pt) 2015-06-16
NZ611117A (en) 2014-10-31
ES2531629T3 (es) 2015-03-18
CA2711029A1 (en) 2009-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013153592A (ru) Анти-mif антитела
JP6352812B6 (ja) 抗cxcr3抗体
RU2009126766A (ru) Антитела человека к дельта-подобному лиганду-4 человека
CA2777691A1 (en) Monoclonal antibodies to progastrin and their uses
EP3928790A1 (en) Cd3 antigen binding fragment and application thereof
WO2013098419A1 (en) Method of providing monoclonal auto-antibodies with desired specificity
RU2017107773A (ru) Антитела, специфичные к ммр9
CN104114577A (zh) 针对TL1a的抗体及其用途
JP2017532005A5 (ru)
CN110914304A (zh) Cd96抗体、其抗原结合片段及医药用途
WO2021139758A1 (zh) 新型多肽复合物
JP2015530087A (ja) 種間標的内交差反応性を有する抗体分子を産生する方法
WO2022028354A1 (zh) 抗ngf抗体及其抗原结合片段、其制备方法和应用
JP2019500855A (ja) ヒト化抗−bag3抗体
CN113924315B (zh) 抗β-NGF纳米抗体及其应用
CN117264068A (zh) 抗TrkA抗体或其抗原结合片段、其制备方法和应用
EP2598532B1 (en) Epitopes of the human pdgf receptor able to bind human auto-antibodies, antibodies and uses thereof
KR20200059239A (ko) Il-5 항체, 이의 항원 결합 단편 및 이의 의학적 적용
CN101415438B (zh) Toll样受体3拮抗剂、方法和用途
Lu et al. Sequence analysis of feline immunoglobulin mRNAs and the development of a felinized monoclonal antibody specific to feline panleukopenia virus
CN117510636B (zh) Gprc5d抗体及其应用
CN114075284B (zh) Cd47结合分子及其用途
CN114163528B (zh) Cd47结合分子及其应用
US20230312749A1 (en) Dickkopf-1 variant antibodies and methods of use
US20230257448A1 (en) Bispecific sars-cov-2 antibodies and methods of use

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20171016