RU2012129682A - Огнезащитное средство - Google Patents
Огнезащитное средство Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012129682A RU2012129682A RU2012129682/05A RU2012129682A RU2012129682A RU 2012129682 A RU2012129682 A RU 2012129682A RU 2012129682/05 A RU2012129682/05 A RU 2012129682/05A RU 2012129682 A RU2012129682 A RU 2012129682A RU 2012129682 A RU2012129682 A RU 2012129682A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bis
- hexitol
- dianhydro
- formula
- alkyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K21/00—Fireproofing materials
- C09K21/06—Organic materials
- C09K21/12—Organic materials containing phosphorus
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
- B29B9/00—Making granules
- B29B9/12—Making granules characterised by structure or composition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0014—Use of organic additives
- C08J9/0038—Use of organic additives containing phosphorus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/16—Making expandable particles
- C08J9/20—Making expandable particles by suspension polymerisation in the presence of the blowing agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/53—Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
- B29B9/00—Making granules
- B29B9/02—Making granules by dividing preformed material
- B29B9/06—Making granules by dividing preformed material in the form of filamentary material, e.g. combined with extrusion
- B29B9/065—Making granules by dividing preformed material in the form of filamentary material, e.g. combined with extrusion under-water, e.g. underwater pelletizers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2325/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
- C08J2325/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08J2325/04—Homopolymers or copolymers of styrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
- C08K5/521—Esters of phosphoric acids, e.g. of H3PO4
- C08K5/523—Esters of phosphoric acids, e.g. of H3PO4 with hydroxyaryl compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/53—Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
- C08K5/5313—Phosphinic compounds, e.g. R2=P(:O)OR'
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/53—Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
- C08K5/5377—Phosphinous compounds, e.g. R2=P—OR'
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/5398—Phosphorus bound to sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/02—Flame or fire retardant/resistant
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2203/00—Applications
- C08L2203/14—Applications used for foams
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Fireproofing Substances (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
Abstract
1. Применение фосфорсодержащего соединения формулы (I) в качестве огнезащитного средства,причем символы в формуле (I) имеют следующие значения:А означает группу,илиY представляет -P(=X)RR, Н, линейную или разветвленную C-C-алкильную группу, С-С-циклоалкил, С-С-арил, бензил, причем четыре названные последними группы не замещены или замещены одним или несколькими остатками С-С-алкила или С-С-алкенила;R, R, Rи Rявляются одинаково или различно водородом, ОН, C-C-алкилом, С-С-алкенилом, C-C-алкокси, С-С-алкенокси, С-С-циклоалкилом, С-С-циклоалкокси, С-С-арилом, С-С-арилокси, С-С-арил-С-С-алкилом, С-С-арил-С-С-алкокси, SRCOR, COOR, CONRRили два остатка R, R, R, Rобразуют вместе с атомом фосфора, с которым они связаны, или с группой P-O-A-O-P кольцевую систему;R, R, R, Rявляются одинаково или различно Н, C-C-алкилом, С-С-алкенилом, C-C-алкокси, С-С-алкенокси;R, R, R, R, Rявляются одинаково или различно Н, C-C-алкилом, C-С-алкенилом, С-С-арилом, С-С-арил-С-С-алкилом, С-С-арил-С-С-алкокси;X, Xявляются одинаково или различно S или O;r, s являются одинаково или различно 0 или 1;X, X, X, Xявляются одинаково или различно S или О иn является натуральным числом от 1 до 50.2. Применение по п.1, причем символы и индексы в формуле (I) имеют следующие значения:А является группой формулы (II), (III) или (IV);Y является (X)PRRили Н;R, R, R, Rявляются одинаково или различно С-С-арилокси, С-С-арил-C-C-алкилом или С-С-арил-С-С-алкокси;R, R, R, Rявляются одинаково или различно Н, C-C-алкилом, C-C-алкенилом, C-C-алкокси, С-С-алкенокси;X, Xявляются одинаково или различно S или O;r, s равны 0 или 1;X, X, X, Xявляются O иn является натуральным числом от 1 до 30.3. Применение по п.1 или 2, причем символы и индексы в формуле (I) имеют следующие значения:А является группой фо�
Claims (24)
1. Применение фосфорсодержащего соединения формулы (I) в качестве огнезащитного средства,
причем символы в формуле (I) имеют следующие значения:
А означает группу
Y представляет -P(=X2)SR3R4, Н, линейную или разветвленную C1-C12-алкильную группу, С5-С6-циклоалкил, С6-С12-арил, бензил, причем четыре названные последними группы не замещены или замещены одним или несколькими остатками С1-С4-алкила или С2-С4-алкенила;
R1, R2, R3 и R4 являются одинаково или различно водородом, ОН, C1-C16-алкилом, С2-С16-алкенилом, C1-C16-алкокси, С2-С16-алкенокси, С3-С10-циклоалкилом, С3-С10-циклоалкокси, С6-С10-арилом, С6-С10-арилокси, С6-С10-арил-С1-С16-алкилом, С6-С10-арил-С1-С16-алкокси, SR9 COR10, COOR11, CONR12R13 или два остатка R1, R2, R3, R4 образуют вместе с атомом фосфора, с которым они связаны, или с группой P-O-A-O-P кольцевую систему;
R5, R6, R7, R8 являются одинаково или различно Н, C1-C16-алкилом, С2-С16-алкенилом, C1-C16-алкокси, С2-С16-алкенокси;
R9, R10, R11, R12, R13 являются одинаково или различно Н, C1-C16-алкилом, C2-С16-алкенилом, С6-С10-арилом, С6-С10-арил-С1-С16-алкилом, С6-С10-арил-С1-С16-алкокси;
X1, X2 являются одинаково или различно S или O;
r, s являются одинаково или различно 0 или 1;
X3, X4, X5, X6 являются одинаково или различно S или О и
n является натуральным числом от 1 до 50.
2. Применение по п.1, причем символы и индексы в формуле (I) имеют следующие значения:
А является группой формулы (II), (III) или (IV);
Y является (X2)rPR3R4 или Н;
R1, R2, R3, R4 являются одинаково или различно С6-С10-арилокси, С1-С10-арил-C1-C16-алкилом или С6-С10-арил-С1-С16-алкокси;
R5, R6, R7, R8 являются одинаково или различно Н, C1-C16-алкилом, C2-C16-алкенилом, C1-C16-алкокси, С2-С16-алкенокси;
X1, X2 являются одинаково или различно S или O;
r, s равны 0 или 1;
X3, X4, X5, X6 являются O и
n является натуральным числом от 1 до 30.
3. Применение по п.1 или 2, причем символы и индексы в формуле (I) имеют следующие значения:
А является группой формулы (II), (III) или (IV);
Y является (X2)rPR3R4;
R1, R2, R3, R4 одинаково или различно являются фенилом, фенокси, фенил-C1-C16-алкилом, фенил-С1-С16-алкокси;
R5, R6, R7, R8 являются Н;
X1, X2 одинаково или различно являются S или O;
r, s равны 0 или 1;
X3, X4, X5, X6 являются O и
n представляет 1.
4. Применение по п.1 или 2, причем символы и индексы в формуле (I) имеют следующие значения:
А является группой формулы (II), (III) или (IV);
Y является (X2)rPR3R4;
R1, R2, R3, R4 одинаково являются фенилом или фенокси;
R5, R6, R7, R8 являются Н;
X1, X2 одинаково являются S или O;
r, s равны 0 или 1;
X3, X4, X5, X6 являются кислородом и
n представляет 1.
6. Применение по п.1 или 2, причем применяют 1 соединение формулы (I).
7. Применение по п.1 или 2, причем применяют по меньшей мере два соединения формулы (I).
8. Применение по п.1 или 2, причем применяют соединение(я) формулы (I) в смеси с одним или несколькими дополнительными огнезащитными соединениями и/или одним или несколькими синергистами.
9. Применение по п.8, причем применяют синергист из группы, состоящей из органических пероксидов, органических полисульфидов, C-C-расщепляющих инициаторов и элементарной серы.
10. Способ для огнезащитной обработки материала, причем к материалу добавляют огнезащитное средство по одному из пп.1-9.
11. Способ по п.10, причем материал является полимерным материалом, содержащим один или несколько полимеров.
12. Полимерный материал, содержащий один или несколько полимеров и огнезащитное средство по одному из пп.1-9.
13. Полимерный материал по п.12, содержащий 0,1-25 мас.% (в пересчете на часть полимера) огнезащитного средства.
14. Полимерный материал по п.12, отличающийся тем, что она не содержит галоген.
15. Полимерный материал по п.12, содержащий полимер стирола.
16. Полимерный материал по одному из пп.12-15, отличающийся тем, что полимер является полимерной пеной.
17. Полимерный материал по п.15 в форме расширяемого полимера стирола (EPS).
18. Способ получения расширяемого полимера стирола (EPS) по п.17, включающий стадии:
a) ведение в смесь органического вспенивающего агента и одного или нескольких соединений формулы (I) по одному из пп.1-5, а также при необходимости дополнительных вспомогательных веществ и добавок в расплав стирольного полимера при помощи статических и/или динамических мешалок при температуре по меньшей мере 150°С,
b) охлаждение расплава стирольного полимера, содержащего вспенивающий агент, до температуры по меньшей мере 120°С,
c) вывод через сопловую пластину с отверстиями, диаметр которых на выходе из сопла составляет не более 1,5 мм, и
d) гранулирование расплава, содержащего вспенивающий агент, непосредственно за сопловой пластиной под водой при давлении в интервале от 1 до 20 бар.
19. Способ получения расширяемого полимера стирола по п.17, включающий стадии:
a) полимеризация одного или нескольких мономеров стирола в суспензии;
b) добавление одного или нескольких соединений формулы (I) по одному из пп.1-5, а также при необходимости дополнительных вспомогательных веществ и добавок до, в течение и/или после полимеризации;
c) добавление органического вспенивающего агента до, в течение и/или после полимеризации и
d) отделение частиц расширяемого стирольного полимера, содержащих одно или несколько соединений формулы (I), от суспензии.
20. Полимерный материал по п.16 в форме экструзионной пены стирольного полимера (XPS).
21 Способ получения экструзионной пены стирольного полимера (XPS) по п.20, включающий стадии:
a) нагревание полимерного компонента Р, который содержит по меньшей мере полимер стирола, для образования полимерного расплава,
b) внесение вспенивающего компонента Т в полимерный расплав для образования вспениваемого расплава,
c) экструзия вспениваемого расплава в интервале низкого давления при вспенивании с образованием экструзионной пены и
d) добавление по меньшей мере одного соединения формулы (I) по одному из пп.1-5 в качестве огнезащитного средства, а также при необходимости дополнительных вспомогательных веществ и добавок на по меньшей мере одной из стадий a) и b).
22. Применение не содержащего галоген полимерного материала по п.20 в качестве изоляционного материала.
23. Применение не содержащего галоген полимерного материала по п.17 в расширяемой форме в качестве звукоизоляционного материала.
24. Фосфорсодержащие соединения по одному из пп.1-5, причем следующие соединения исключены:
2,5-ангидро-3,4-дидеокси-гекситол-бис(дигидрофосфат)
1,4:3,6-диангидро-гекситол-2,5-бис(P,P-дифенилфосфинит)
1,4:3,6-диангидро-гекситол-бис(дипропилфосфинат)
1,4:3,6-диангидро-гекситол-бис(диэтилфосфинит)
1,4:3,6-диангидро-гекситол-бис(дипропилфосфинотиоат)
1,4:3,6-диангидро-гекситол-бис(дифенилфосфинотиоат)
1,4:3,6-диангидро-2,5-бис-O-(5,5-диметил-1,3,2-диоксафосфоринан-2-ил)-гекситол
1,4:3,6-диангидро-2,5-ди-O-1,3,2-бензодиоксафосфол-2-ил-гекситол
1,4:3,6-диангидро-2,5-бис-O-(6-сульфидодибензо[d,f][1,3,2]диоксафосфепин-6-ил)-гекситол
1,4:3,6-диангидро-бис(дигидрофосфит)-гекситол
1,4:3,6-диангидро-2,5-бис-O[(11bR)-динафто[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]диоксафосфепин-4-ил]-гекситол
1,4:3,6-диангидро-2,5-бис-O-(16Н-динафто[2,1-d:1',2'-g][1,3,2]диоксафосфоцин-8-ил)-гекситол
1,4:3,6-диангидро-2,5-бис-O-[2,4,8,10-тетракис(1,1-диметилэтил)дибензо[d,f][1,3,2]диоксафосфепин-6-ил]-гекситол
1,4:3,6-диангидро-2,5-бис-O-(4,8-диметилдибензо[d,f][1,3,2]диоксафосфепин-6-ил)-гекситол
1,4:3,6-диангидро-2,5-ди-O-дибензо[d,f][1,3,2]диоксафосфепин-6-ил-гекситол
1,4:3,6-диангидро-, бис(ди-2-нафталенил фосфит)-гекситол
1,4:3,6-диангидро-2,5-бис-O-(5-метил-5-пропил-1,3,2-диоксафосфоринан-2-ил)-гекситол
1,4:3,6-диангидро-, бис[бис(2-этилгексил)фосфит]-гекситол
1,4:3,6-диангидро-2,5-бис-O-(5,5-диметил-2-сульфидо-1,3,2-диоксафосфоринан-2-ил)-гекситол
1,4:3,6-диангидро-2,5-бис-O-(5,5-диметил-1,3,2-диоксафосфоринан-2-ил)-гекситол
1,4:3,6-диангидро-гекситол-бис(дипропилфосфинит)
1,4:3,6-диангидро-гекситол-бис(метилфосфонит)
1,4:3,6-диангидро-гекситол-бис(гидрофосфонат)
1,4:3,6-диангидро-O-глюцитол-2,5':2',5-бис(фенилфосфонотиоат)
1,4:3,6-диангидро-гекситол-2,2'-(2-гексилдецилфосфит)-5,5'-бис[бис(2-гексилдецил)фосфит]
гекситол-2,3,4,5-тетрадеокси-2,5-эпитио-бис(дифенилфосфинит)
гекситол-2,3,4,5-тетрадеокси-2,5-эпитио-бис[бис(2,4,6-триметилфенил)фосфонит
гекситол-2,3,4,5-тетрадеокси-2,5-эпитио-бис(дициклогексилфосфинит) и
гекситол-2,3,4,5-тетрадеокси-2,5-эпитио-бис(диэтилфосфинит).
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP09179445.3 | 2009-12-16 | ||
EP09179445 | 2009-12-16 | ||
PCT/EP2010/069796 WO2011083009A1 (de) | 2009-12-16 | 2010-12-15 | Flammschutzmittel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012129682A true RU2012129682A (ru) | 2014-01-27 |
Family
ID=43532681
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012129682/05A RU2012129682A (ru) | 2009-12-16 | 2010-12-15 | Огнезащитное средство |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9234137B2 (ru) |
EP (1) | EP2513251B1 (ru) |
JP (1) | JP5917410B2 (ru) |
KR (1) | KR101824268B1 (ru) |
CN (1) | CN102834488B (ru) |
BR (1) | BR112012014682A2 (ru) |
ES (1) | ES2545331T3 (ru) |
MX (1) | MX2012006941A (ru) |
PL (1) | PL2513251T3 (ru) |
RU (1) | RU2012129682A (ru) |
WO (1) | WO2011083009A1 (ru) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2013017417A1 (de) * | 2011-07-29 | 2013-02-07 | Basf Se | Polymeres flammschutzmittel |
PL2574615T3 (pl) | 2011-09-30 | 2015-05-29 | Basf Se | Sposób wytwarzania (tio)fosforanów cukrów |
EP2574614B1 (de) | 2011-09-30 | 2019-05-01 | Basf Se | Flammgeschützte Polymerschaumstoffe mit halogenfreien, phosphorhaltigen Flammschutzmitteln auf Zuckerbasis |
EP2706086A1 (de) | 2012-09-05 | 2014-03-12 | Basf Se | Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffplatten niedriger Dichte durch Extrusion von Styrolpolymeren unter Verwendung von Hydrofluorolefinen als Treibmittel |
EP2733166A1 (de) | 2012-11-20 | 2014-05-21 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von expandierbaren styrolpolymergranulaten und styrolpolymerschaumstoffen mit verringertem restmonomerengehalt |
EP2733165A1 (de) | 2012-11-20 | 2014-05-21 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von halogenfrei flammgeschützten styrolpolymerschaumstoffen |
US9346922B2 (en) | 2013-11-26 | 2016-05-24 | International Business Machines Corporation | Flame retardant block copolymers from renewable feeds |
US9284414B2 (en) | 2013-11-26 | 2016-03-15 | Globalfoundries Inc. | Flame retardant polymers containing renewable content |
PL2927302T3 (pl) | 2014-04-03 | 2019-08-30 | Basf Se | Środki ogniochronne na bazie podstawionych związków di-, tri- i tetraaryloetanu |
PL2947115T3 (pl) | 2014-05-22 | 2019-11-29 | Basf Se | Wolne od fluorowców mieszaniny środków ogniochronnych dla poliolefinowych tworzyw piankowych |
CN107343380B (zh) * | 2015-01-29 | 2020-02-18 | Adeka株式会社 | 阻燃性环氧树脂组合物、用该组合物形成的半固化片及层压板 |
CN105503948B (zh) * | 2016-01-19 | 2018-06-19 | 苏州科技大学 | 苯基硫代膦酸二(四溴双酚a)酯化合物及其制备方法 |
US10155907B2 (en) | 2016-12-12 | 2018-12-18 | International Business Machines Corporation | Cross-linkable flame retardant materials |
US10106564B2 (en) | 2016-12-12 | 2018-10-23 | International Business Machines Corporation | Furan-containing flame retardant molecules |
US9822208B1 (en) * | 2017-01-03 | 2017-11-21 | International Business Machines Corporation | Flame retardant materials derived from furan dicarboxylic methyl ester |
CN106866016A (zh) * | 2017-01-21 | 2017-06-20 | 陕西理工学院 | 水泥发泡剂配方 |
CN107459619A (zh) * | 2017-08-30 | 2017-12-12 | 华南理工大学 | 一种基于可膨胀石墨的含磷阻燃硬质聚氨酯泡沫及其制备方法 |
CN108948423B (zh) * | 2018-06-28 | 2019-08-06 | 浙江大学 | 二烷基单硫代次磷酸盐与有机亚磷酸盐协同的无卤阻燃体系及其应用 |
CN108795039B (zh) * | 2018-06-28 | 2020-05-19 | 浙江大学 | 二烷基二硫代次磷酸盐与有机亚磷酸盐协同的无卤阻燃体系及其应用 |
CN109096540B (zh) * | 2018-06-28 | 2019-10-01 | 浙江大学 | 一种基于二烷基单硫代次磷酸盐的tpe用复配无卤阻燃体系及其应用 |
CN109280219B (zh) * | 2018-07-19 | 2021-06-08 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种高效含呋喃环生物基阻燃剂及其合成方法和应用 |
Family Cites Families (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US659911A (en) * | 1898-06-11 | 1900-10-16 | De Lonson E Barnard | Gas-engine. |
IT1134333B (it) | 1980-11-19 | 1986-08-13 | F F A Spa Sa | Processo per stabilizzare mediante incapsulamento il fosforo rosso per impiego come ritardante di fiamma dei materiali polimerici e prodotto cosi' ottenuto |
IT1200424B (it) | 1985-03-19 | 1989-01-18 | Saffa Spa | Fosforo rosso stabilizzato per uso come ritardante di fiamma,particolarmente per composizioni a base di polimeri |
EP0354323A3 (en) * | 1988-08-12 | 1990-06-13 | American Cyanamid Company | Antidiabetic phosphates |
HUT61622A (en) | 1991-05-08 | 1993-01-28 | Landis & Gyr Betriebs Ag | Intermediate card-container |
WO1996017853A1 (en) | 1994-12-07 | 1996-06-13 | Akzo Nobel N.V. | Process for making hydrocarbyl (dihydrocarbyl) phosphates |
US5846901A (en) | 1996-03-01 | 1998-12-08 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Color-forming compounds and their use in carbonless imaging |
US5811470A (en) | 1996-05-06 | 1998-09-22 | Albemarle Corporation | Flame retardant styrenic polymers |
US5969015A (en) | 1996-09-25 | 1999-10-19 | Witco Vinyl Additives Gmbh | Monomeric and oligomeric bisphosphites as stabilisers for polyvinyl chloride |
CA2277159A1 (en) * | 1997-01-08 | 1998-07-16 | Wolfgang Pieken | Bioconjugation of macromolecules |
JPH11189690A (ja) * | 1997-12-25 | 1999-07-13 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 耐摩耗性に優れたポリマー組成物及び電線・ケーブル被覆材 |
US6579911B1 (en) * | 1998-08-28 | 2003-06-17 | The Dow Chemical Company | Fire resistant styrene polymer foams with reduced brominated fire retardant |
DE19856759A1 (de) * | 1998-12-09 | 2000-06-15 | Basf Ag | Flammgeschützte Polystyrolschaumstoffe |
US6444714B1 (en) * | 1998-12-09 | 2002-09-03 | Basf Aktiengesellshaft | Method for producing expandable polystyrene particles |
DE10100591A1 (de) * | 2001-01-09 | 2002-07-11 | Bayer Ag | Phosphorhaltiges Flammschutzmittel und Flammwidrige thermoplastische Formmassen |
AR038161A1 (es) | 2002-01-24 | 2004-12-29 | Basf Ag | Procedimiento para separar acidos de mezclas de reaccion quimicas con la ayuda de liquidos ionicos |
JP2004277609A (ja) * | 2003-03-17 | 2004-10-07 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 難燃性熱可塑性樹脂組成物および発泡体 |
JP2004307602A (ja) * | 2003-04-04 | 2004-11-04 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 熱可塑性樹脂発泡体及びその製造方法 |
DE102004044380A1 (de) | 2004-09-10 | 2006-03-30 | Basf Ag | Halogenfreie, flammgeschützte Polymerschaumstoffe |
US7393963B2 (en) | 2004-12-10 | 2008-07-01 | Archer-Daniels-Midland Company | Conversion of 2,5-(hydroxymethyl)furaldehyde to industrial derivatives, purification of the derivatives, and industrial uses therefor |
JP4937610B2 (ja) * | 2005-04-12 | 2012-05-23 | 第一工業製薬株式会社 | 難燃性発泡ポリスチレン系樹脂およびその成形体 |
EP2045309B1 (en) | 2006-06-27 | 2011-09-28 | Asahi Glass Company, Limited | Liquid crystal composition, liquid crystal optical element, and method for manufacturing liquid crystal optical element |
CA2673524C (en) | 2006-12-21 | 2014-01-28 | Dow Global Technologies Inc. | Phosphorus-sulfur fr additives and polymer systems containing same |
WO2009035881A2 (en) | 2007-09-13 | 2009-03-19 | Dow Global Technologies, Inc. | Phosphorus-sulfur fr additives and polymer systems containing same |
CN101481390A (zh) | 2008-05-15 | 2009-07-15 | 招远市松鹤化工有限公司 | 一种二苯基氯化磷的原料组分、生产方法 |
CN101544624B (zh) | 2009-05-11 | 2011-06-08 | 吉林大学 | 5-羟甲基糠醛缩-5-糠醛甲醇及其制备方法及其医药用途 |
US8563637B2 (en) * | 2010-02-19 | 2013-10-22 | Dover Chemical Corporation | Alkylphenol free-liquid polymeric phosphite polymer stabilizers |
-
2010
- 2010-12-15 BR BR112012014682A patent/BR112012014682A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-12-15 EP EP20100790979 patent/EP2513251B1/de active Active
- 2010-12-15 US US13/516,464 patent/US9234137B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-12-15 MX MX2012006941A patent/MX2012006941A/es active IP Right Grant
- 2010-12-15 RU RU2012129682/05A patent/RU2012129682A/ru not_active Application Discontinuation
- 2010-12-15 KR KR1020127018256A patent/KR101824268B1/ko active IP Right Grant
- 2010-12-15 JP JP2012543729A patent/JP5917410B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-12-15 PL PL10790979T patent/PL2513251T3/pl unknown
- 2010-12-15 CN CN201080062708.XA patent/CN102834488B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2010-12-15 ES ES10790979.8T patent/ES2545331T3/es active Active
- 2010-12-15 WO PCT/EP2010/069796 patent/WO2011083009A1/de active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102834488B (zh) | 2015-06-24 |
JP5917410B2 (ja) | 2016-05-11 |
KR20120104602A (ko) | 2012-09-21 |
ES2545331T3 (es) | 2015-09-10 |
JP2013514408A (ja) | 2013-04-25 |
EP2513251A1 (de) | 2012-10-24 |
US20120252911A1 (en) | 2012-10-04 |
MX2012006941A (es) | 2012-09-12 |
KR101824268B1 (ko) | 2018-01-31 |
PL2513251T3 (pl) | 2015-10-30 |
EP2513251B1 (de) | 2015-05-13 |
BR112012014682A2 (pt) | 2016-04-05 |
US9234137B2 (en) | 2016-01-12 |
CN102834488A (zh) | 2012-12-19 |
WO2011083009A1 (de) | 2011-07-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2012129682A (ru) | Огнезащитное средство | |
JP2013514408A5 (ru) | ||
KR101472608B1 (ko) | Dopo 난연제 조성물 | |
EP2935430B1 (en) | Flame retardant polymer compositions | |
JP5649782B2 (ja) | ポリウレタン難燃組成物 | |
KR101434074B1 (ko) | 인-치환된 알콕시아민 화합물 | |
KR101425256B1 (ko) | 열가소성 난연 abs수지 조성물 | |
CN102597091A (zh) | 阻燃可膨胀聚合物 | |
JP2012509948A (ja) | メラミンフェニルホスフィン酸塩の難燃剤組成物 | |
JP6118265B2 (ja) | 難燃剤系 | |
KR101824277B1 (ko) | 난연제 | |
JP2013527859A5 (ru) | ||
RU2012137856A (ru) | Свободные от галогена фосфорсодержащие огнестойкие полимерные пены | |
JPWO2017119303A1 (ja) | 有機リン化合物およびこれを含む難燃剤並びに有機リン化合物の製造方法 | |
JP4585659B2 (ja) | 難燃性樹脂組成物およびそれからの成形品 | |
EP2646505A1 (en) | Anti-corrosive phosphinate flame retardant compositions | |
WO2010023155A2 (en) | Flame retardant compositions with polymeric dispersing agents | |
US12031081B2 (en) | Non-flammable hypophosphite metal salt based powders and their use as flame retardant ingredients | |
KR102458772B1 (ko) | 난연성 스티렌-함유 조성물 | |
JP2002526585A (ja) | ハロゲンを含まない難燃性熱可塑性重合体組成物 | |
RU2758427C1 (ru) | Огнестойкая полимерная композиция на основе полидициклопентадиена | |
KR101630515B1 (ko) | 챠르 생성 촉진제 및 인계 난연수지 조성물 | |
JP2022548198A (ja) | 難燃剤組成物および難燃性熱可塑性ポリウレタン組成物 | |
RU2012137686A (ru) | Огнезащитное средство | |
US3676532A (en) | Alpha-(dialkoxyphosphinyl)aryl methyl dialkyl phosphates |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20150814 |