RU2012126152A - Гидрофильные/липофильные модифицированные полисилоксаны как эмульгаторы - Google Patents

Гидрофильные/липофильные модифицированные полисилоксаны как эмульгаторы Download PDF

Info

Publication number
RU2012126152A
RU2012126152A RU2012126152/04A RU2012126152A RU2012126152A RU 2012126152 A RU2012126152 A RU 2012126152A RU 2012126152/04 A RU2012126152/04 A RU 2012126152/04A RU 2012126152 A RU2012126152 A RU 2012126152A RU 2012126152 A RU2012126152 A RU 2012126152A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
groups
defined above
unbranched
cyclic
branched
Prior art date
Application number
RU2012126152/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Роланд ВАГНЕР
Вальтер СИМОН
Мартин КРОПФГАНС
Сабине НИНШТЕДТ
Альберт ШНЕРИНГ
Катарина ШТРАЙХЕР
Карл-Хайнц ЗОКЕЛЬ
Себастиан МААС
Original Assignee
Моументив Перфоменс Материалз Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Моументив Перфоменс Материалз Гмбх filed Critical Моументив Перфоменс Материалз Гмбх
Publication of RU2012126152A publication Critical patent/RU2012126152A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/38—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
    • C08G77/382—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon
    • C08G77/388—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon containing nitrogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/892—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a hydroxy group, e.g. dimethiconol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/893—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by an alkoxy or aryloxy group, e.g. behenoxy dimethicone or stearoxy dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/895—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D19/00—Degasification of liquids
    • B01D19/02—Foam dispersion or prevention
    • B01D19/04—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
    • B01D19/0404—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance
    • B01D19/0409—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance compounds containing Si-atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
    • C08G77/46—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C08L83/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/10—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences
    • C08L83/12—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

1. Полисилоксановое соединение формулы:гдеМ = RSiO,D = RSiO,T = RSiO,Q = SiO,сa = 1-10b = 0-1000c = 0-1d = 0-1e = 1-10гдеR = органическая группа,при условии, что R содержит по меньшей мере одну группу R, которая выбирается из:R=-z-(А-Е), гдеZ = двухвалентный или трехвалентный неразветвленный, циклический или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный С-Суглеводородный остаток, который может содержать одну или более групп, выбранных из -О-, -NH-,, и может быть замещен одной или более ОН-группами.А - двухвалентный остаток, который выбирается из группы, которая содержит:иy=1 или 2,Е выбирается из группы, которая содержит:E=-O-C(O)-R,где R- неразветвленный, циклический или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный углеводородный остаток, содержащий вплоть до 50 атомов углерода, который может содержать одну или более групп, выбранных из -О-, -NH-, -NR-, -С(О)-, и замещается одной или более ОН-группами, где R- неразветвленный, циклический или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный углеводородный остаток с вплоть до 6 атомов углерода, иE=где Еявляется таким, как определено выше, а x=1-4,E=-NRR, гдеRи Rявляются одинаковыми или различными и выбираются из группы, которая содержит водород и неразветвленный, циклический или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный углеводородный остаток с вплоть до 30 атомов углерода, который может содержать одну или более групп, выбранных из -О- -NH-, -NR-, где Rявляется таким, как определено выше, -С(О)-, и может быть замещен одной или более группами ОН- и/или HN,R=-Z-E, где Еявляется таким, как определено выше, иR=-Z-E, в котором Е=-NH-C(O)-R, где Rявляется таким, как определено выше,и R- в дополнение к по меньшей мере одному из R, Rи R- может быть R=-Z-E, в котором Епредставляет со�

Claims (22)

1. Полисилоксановое соединение формулы:
[ M a D b T c Q d ] e                         ( I )
Figure 00000001
где
М = R3SiO1/2,
D = R2SiO2/2,
T = RSiO3/2,
Q = SiO4/2,
с
a = 1-10
b = 0-1000
c = 0-1
d = 0-1
e = 1-10
где
R = органическая группа,
при условии, что R содержит по меньшей мере одну группу R9, которая выбирается из:
R1=-z-(А-Е)y, где
Z = двухвалентный или трехвалентный неразветвленный, циклический или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный С2-С20 углеводородный остаток, который может содержать одну или более групп, выбранных из -О-, -NH-,
Figure 00000002
, и может быть замещен одной или более ОН-группами.
А - двухвалентный остаток, который выбирается из группы, которая содержит:
Figure 00000003
и
Figure 00000004
y=1 или 2,
Е выбирается из группы, которая содержит:
E2=-O-C(O)-R2,
где R2 - неразветвленный, циклический или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный углеводородный остаток, содержащий вплоть до 50 атомов углерода, который может содержать одну или более групп, выбранных из -О-, -NH-, -NR3-, -С(О)-, и замещается одной или более ОН-группами, где R3 - неразветвленный, циклический или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный углеводородный остаток с вплоть до 6 атомов углерода, и
E3 =
Figure 00000005
где Е2 является таким, как определено выше, а x=1-4,
E5=-NR4R5, где
R4 и R5 являются одинаковыми или различными и выбираются из группы, которая содержит водород и неразветвленный, циклический или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный углеводородный остаток с вплоть до 30 атомов углерода, который может содержать одну или более групп, выбранных из -О- -NH-, -NR3-, где R3 является таким, как определено выше, -С(О)-, и может быть замещен одной или более группами ОН- и/или H2N,
R6=-Z-E2, где Е2 является таким, как определено выше, и
R7=-Z-E6, в котором Е6=-NH-C(O)-R4, где R4 является таким, как определено выше,
и R9 - в дополнение к по меньшей мере одному из R1, R6 и R7 - может быть R61=-Z-E1, в котором Е1 представляет собой -O-C(O)-R21, где R21 = неразветвленный, циклический или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный углеводородный остаток с вплоть до 50 атомов углерода, который может содержать одну или более групп, выбранных из -О-, -NH-, -NR3-, -С(О)-, где R3 является таким, как определено выше, но не имеет никаких гидроксильных заместителей.
2. Полисилоксановое соединение по п.1, содержащее структурные элементы, выбранные из имеющих следующие формулы:
Figure 00000006
где R8 = C1-C22 алкил, фторалкил или арил и
R9 = R1, R6 и/или R7, и необязательно R61,
f=0-600,
Figure 00000007
в которой группы R8 могут быть одинаковыми или различными и выбираются из C1-С22 алкилов, фторзамещенных C1-С22 алкилов и арилов, и
g=0-700,
Figure 00000008
в которой R8 является таким, как определено выше,
h=0-10,
Figure 00000009
в которой R9 является таким, как определено выше, и
i=0-10,
Figure 00000010
в которой R8 и R9 являются такими, как определено выше, и
j=0-30,
Figure 00000011
в которой R8 и R9 являются такими, как определено выше, и
k=0-30,
Figure 00000012
в которой l=0-10,
f+g+h+i+j+k+l = от 12 до 1000.
3. Полисилоксановое соединение по п.2, содержащее два или более различных остатка R9.
4. Полисилоксановое соединение по п.3, содержащее два или более различных остатка R9, которые различаются по своим гидрофильным свойствам.
5. Полисилоксановое соединение по п.4, содержащее гидрофильные остатки R91 и липофильные остатки R92.
6. Полисилоксановое соединение по п.5, содержащее гидрофильные остатки R91 и липофильные остатки R92, в котором
- гидрофильные остатки R91 имеют logP (25°С)<0,5 и
- липофильные остатки R92 имеют logP (25°С)≥0,5,
определенные на основе соответствующих соединений H-R91 и H-R92, соответствующих соединениям H-R1, H-R6, H-R61 и H-R7.
7. Полисилоксановое соединение по п.1, содержащее структурные элементы, выбранные из имеющих следующие формулы:
Figure 00000013
где R8 = C1-С22 алкил, фторалкил или арил,
R91 является таким, как определено в п.6 или 10, и
f1=1-300,
Figure 00000014
где R8 = C1-C22 алкил, фторалкил или арил,
R92 является таким, как определено в п.6 или 10, и
f2=1-300,
Figure 00000015
в которой группы R8 могут быть одинаковыми или различными и выбираются из С1-С22 алкилов, C1-С22 фторзамещенных алкилов и арилов, и
g=0-700,
Figure 00000016
в которой R8 является таким, как определено выше, и
h=0-10,
Figure 00000017
в которой R91 является таким, как определено выше и
i1=0-5,
Figure 00000018
в которой R92 является таким, как определено выше и
i2=0-5,
Figure 00000019
где R8 = C1-C22 алкил, фторалкил или арил,
R91 является таким, как определено в п.п.6 или 10, и
j1=0-15,
Figure 00000020
где R8 = C1-C22 алкил, фторалкил или арил,
R92 является таким, как определено в п.6 или 10, и
j2=0-15,
Figure 00000021
где R8 = C1-С22 алкил, фторалкил или арил и
k=0-30,
Figure 00000022
в которой l=0-10,
f1+f2+g+h+i1+i2+j1+j2+k+l = от 12 до 1000.
8. Полисилоксановое соединение по п.1, в котором
R выбирается из: C1-С10 алкила, который в случае необходимости может быть замещенным 1-13 атомами фтора, и арила, а R9 выбирается из R1, R6 и R7, и, кроме того, необязательно в качестве R9 может присутствовать R61;
Z - двухвалентный или трехвалентный неразветвленный, циклический или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный С2-С10 углеводородный остаток, который может содержать одну или несколько групп -О- и может быть замещен одной или несколькими ОН-группами.
g = от 10 до 700, предпочтительно от 10 до 200, предпочтительно от 10 до 150, предпочтительно от 20 до 150, предпочтительно от 30 до 150, предпочтительно от 30 до 100,
f1 = от 1 до 200, предпочтительно от 1 до 100, предпочтительно от 1 до 50, предпочтительно от 1 до 30, предпочтительно от 3 до 30, предпочтительно от 5 до 30;
f2 = от 1 до 200, предпочтительно от 1 до 100, предпочтительно от 1 до 50, предпочтительно от 1 до 30, предпочтительно от 3 до 30, предпочтительно от 5 до 30;
h = от 0 до 5 и предпочтительно 0;
i1 = от 0 до 5 и предпочтительно 0;
i2 = от 0 до 5 и предпочтительно 0;
l = от 0 до 5 и предпочтительно 0;
f1+f2+g+h+i1+i2+j1+j2+k+l = от 10 до 500, предпочтительно от 10 до 200, предпочтительно от 10 до 150, предпочтительно от 20 до 150, предпочтительно от 30 до 150, предпочтительно 30 до 100.
9. Полисилоксановое соединение по п.1, характеризующееся тем, что
R выбирается из: C1-С6 алкила, который, в случае необходимости, может быть замещенным 1-13 атомами фтора, фенила;
Z - двухвалентный или трехвалентный неразветвленный, циклический или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный С2-С6 углеводородный остаток, который может содержать одну или несколько групп -О- и может быть замещен одной или несколькими ОН-группами,
y=1,
R2 - неразветвленный, циклический или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный углеводородный остаток с вплоть до 30 атомов углерода, который содержит одну или более групп, выбранных из -О-, -NH-, -NR3-, -С(О)-, и может быть замещен одной или более ОН-группами, в котором R3 является таким, как определено выше.
10. Полисилоксановое соединение по п.5, характеризующееся тем, что каждый из R содержит по меньшей мере одну из групп R91 и R92, в которых
R91 выбирается из группы, которая содержит:
R11=-Z-(A-E)y, где
Е выбирается из группы, которая содержит:
E2=-O-C(O)-R22,
где R22 - неразветвленный, циклический или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный углеводородный остаток, содержащий вплоть до 9 атомов углерода, который может содержать одну или более групп, выбранных из -О-, -NH-, -NR3-, -С(О)-, и замещается одной или более ОН-группами, где R3 - неразветвленный, циклический или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный углеводородный остаток с вплоть до 6 атомов углерода, и
Е3 =
Figure 00000023
где Е2 является таким, как определено выше, а x=1-4,
E5=-NR41R51, где
R41 и R51 являются одинаковыми или различными и выбираются из группы, которая содержит водород и неразветвленный, циклический или разветвленный, насыщенный или ненасыщенньш углеводородный остаток с вплоть до 9 атомов углерода, который может содержать одну или более групп, выбранных из -О-, -NH-, -NR3-, где R3 является таким, как определено выше, -С(О)-, и может быть замещен одной или более группами ОН- и/или H2N, и
R6=-Z-E2, где Е2 является таким, как определено выше (то есть Е2=-O-C(O)-R22),
R7=-Z-E6, где Е6=-NH-C(O)-R41, где R41 является таким, как определено выше, и
R92 выбирается из группы, содержащей:
R1=-Z-(А-Е)y, где
Е выбирается из группы, содержащей:
E2=-O-C(O)-R23,
где R23 - неразветвленный, циклический или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный углеводородный остаток, содержащий от 10 до 50 атомов углерода, который может содержать одну или более групп, выбранных из -О-, -NH-, -NR3-, -С(О)-, где R3 - неразветвленный, циклический или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный углеводородный остаток с вплоть до 6 атомов углерода, и
Е3 =
Figure 00000023
где Е2 является таким, как определено выше для R92, а x=1-4,
E5=-NR42R52, где
R42 и R52 являются одинаковыми или различными и выбираются из группы, содержащей водород и неразветвленный, циклический или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный углеводородный остаток с от 10 до 30 атомами углерода, который может содержать одну или более групп, выбранных из -О-, -NH-, -NR3-, в котором R3 является таким, как определено выше, -С(О)-, и может быть замещен одной или более группами ОН- и/или H2N, и
R6=-Z-E2, где Е2 является таким, как определено выше для R92,
R7=-Z-E6, в котором Е6=-NH-C(O)-R42, где R42 является таким, как определено выше.
11. Полисилоксановое соединение по п.10, характеризующееся тем, что
R = метил, и каждый из R91 и R92 являются такими, как определено выше,
Z = -СН2СН2СН2-О-СН2-, -СН2СН2СН2-,
Figure 00000024
,
Figure 00000025
,
Figure 00000026
z = от 1 до 4,
(значок ∗ в каждом случае обозначает связи),
-СН=СН2СН2-, -СН-СН2СН2СН2-,
Figure 00000027
в котором связь с кремнием имеет место в положении 2.
x=1.
12. Полисилоксановое соединение по п.1, характеризующееся тем, что R9 выбирается согласно следующим условиям:
- R9 является R1 и/или R6, и необязательно R61, или
- R9 является R7 и необязательно R61,
- R9=R1 и/или R6 и R7, и необязательно R61.
13. Способ получения полисилоксанового соединения по п.1, отличающийся тем, что
(а) содержащий функциональные эпоксигруппы полисилоксан вводят в реакцию с одной или более, предпочтительно большим количеством карбоновых кислот и затем в случае необходимости с первичными или вторичными аминами,
(b) содержащий функциональные эпоксигруппы полисилоксан вводят в реакцию с одной или более, предпочтительно большим количеством карбоновых кислот и ангидридов карбоновых кислот, при этом данные ангидриды карбоновых кислот в случае необходимости частично этерифицируют добавлением одноатомных или многоатомных спиртов, а затем, также в случае необходимости, вводят в реакцию с первичными или вторичными аминами,
(c) содержащий функциональные SiH-группы полисилоксан вводят в реакцию с
(i) одним или более монофункциональными олефиновыми или ацетиленовыми ненасыщенными эфирами глицерина или олигомерами глицерина, гидроксильные группы которых в случае необходимости могут быть силилированы, и/или ацеталированы, и/или кетализированы, и/или этерифицированы, и
(ii) одним или более эфирами жирных кислот и ненасыщенных спиртов,
(d) полисилоксаны с функциональными аминогруппами вводят в реакцию с карбоновыми кислотами или с соединениями, содержащими эпоксидные функциональные группы.
14. Способ по п.13, при котором ненасыщенные спирты выбирают из одноатомных спиртов и двухатомных спиртов, таких как алкенолы и алкинолы, например, СН2=СНСН2ОН, СН2=СНСН2СН2ОН, СН2=СНСН2СН2СН2СН2ОН, СН=ССН2ОН, НОСН2С=ССН2ОН, НОСН2СН=СНСН2ОН, СН=СНСН2СН2СН2СН2ОН, гексиндиолы, такие как НОСН2СН2С=ССН2СН2ОН, а также не содержащие оксида этилена полиалкоксилаты, предпочтительно полипропоксилаты алкенолов или алкинолов.
15. Способ по п.13, при котором жирные кислоты выбирают из одноосновных карбоновых кислот, не содержащих гидросилилированных ненасыщенных групп, таких как, например, уксусная кислота, капроновая кислота, 2-этилкапроновая кислота, лауриновая кислота, тетрадеценовая кислота, гексадеценовая кислота, октадециленовая кислота, олеиновая кислота, линолевая кислота, линоленовая кислота и элаидиновая кислота.
16. Применение полисилоксанового полимера по п.1 в качестве эмульгаторов.
17. Применение полисилоксанового полимера по п.1 для производства косметических препаратов.
18. Применение по п.17, при котором косметический препарат является солнцезащитным препаратом.
19. Применение полисилоксанового полимера по п.1 для производства пеногасителей или противовспенивающих композиций.
20. Применение полисилоксановых полимеров по п.1 для производства стабилизаторов пены или пенополиуретанов.
21. Применение полисилоксанового полимера по п.1 для производства агрохимических композиций.
22. Эмульсия типа «вода/масло», содержащая один или более полисилоксановых полимеров по п.1.
RU2012126152/04A 2009-11-24 2010-11-24 Гидрофильные/липофильные модифицированные полисилоксаны как эмульгаторы RU2012126152A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102009047077.8 2009-11-24
DE102009047077 2009-11-24
EP10161056 2010-04-26
EP10161056.6 2010-04-26
PCT/EP2010/068131 WO2011064255A1 (en) 2009-11-24 2010-11-24 Hydrophilic/lipophilic modified polysiloxanes as emulsifiers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012126152A true RU2012126152A (ru) 2013-12-27

Family

ID=43568345

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012126152/04A RU2012126152A (ru) 2009-11-24 2010-11-24 Гидрофильные/липофильные модифицированные полисилоксаны как эмульгаторы

Country Status (10)

Country Link
US (1) US9340650B2 (ru)
EP (1) EP2504381B1 (ru)
JP (1) JP6084463B2 (ru)
KR (1) KR101627304B1 (ru)
CN (1) CN102712757B (ru)
BR (1) BR112012012335B1 (ru)
CA (1) CA2780232A1 (ru)
MX (1) MX2012005952A (ru)
RU (1) RU2012126152A (ru)
WO (1) WO2011064255A1 (ru)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103038274B (zh) * 2010-05-28 2015-03-25 迈图高新材料有限责任公司 用聚有机硅氧烷使纤维材料疏水化
KR101858022B1 (ko) * 2010-08-23 2018-05-16 다우 실리콘즈 코포레이션 수성 환경에서 안정한 당 실록산 및 그러한 당 실록산의 제조 및 사용 방법
US9492369B2 (en) * 2010-08-23 2016-11-15 Dow Corning Corporation Emulsions containing saccharide siloxane copolymer emulsifiers and methods for their preparation and use
BR112013019155B1 (pt) 2011-01-28 2018-05-22 Momentive Performance Materials Gmbh Composição cosmética de fotoproteção a uv
US8580285B2 (en) * 2011-06-09 2013-11-12 Momentive Performance Materials Inc. Clarifying agents for organomodified silicones
US8779012B2 (en) * 2011-06-21 2014-07-15 Momentive Performance Materials Inc. Biodegradable polyorganosiloxane demulsifier composition and method for making the same
EP3199592B1 (en) 2012-03-29 2020-02-26 Momentive Performance Materials GmbH Low viscosity polyorganosiloxanes comprising quaternary ammonium groups, methods for the production and the use thereof
WO2013148629A1 (en) 2012-03-29 2013-10-03 Momentive Performance Materials Inc. LOW VISCOSITY POLYORGANOSILOXANES COMPRISING QUATERNARY AMMONIUM GROUPS, METHODS FOR THE PRODUCTION AND THE USE THEREOF (ll)
FR2992182B1 (fr) * 2012-06-21 2014-06-20 Oreal Composition a effet matifiant comprenant des particules d'aerogels hydrophobes et des particules de perlite
KR102110629B1 (ko) * 2012-10-30 2020-05-13 가부시키가이샤 시세이도 유중수형 유화조성물
US10539715B2 (en) * 2013-03-11 2020-01-21 Covestro Llc Compositions containing polycarbonate and infrared reflective additives
CN103657517B (zh) * 2013-10-10 2015-08-05 李火莲 有机硅铜乳化剂
BR112016013343A2 (pt) 2013-12-09 2017-08-08 Momentive Performance Mat Inc Composições de emulsão e aplicações para as mesmas
US10947347B2 (en) * 2014-10-10 2021-03-16 Momentive Performance Materials Gmbh Hyrophilic ethylene oxide free emulsifier comprising dendrimeric polyhydroxylated ester moieties
EP3325540A1 (en) 2015-07-20 2018-05-30 Momentive Performance Materials GmbH Asymmetrically substituted polyorganosiloxane derivatives
WO2017155906A1 (en) 2016-03-08 2017-09-14 Living Proof, Inc. Long lasting cosmetic compositions
ES2689764T3 (es) 2016-03-22 2018-11-15 Polytex Sportbeläge Produktions-Gmbh Recubrimientos de superficie apenachada que comprenden un agente antiampollamiento
EP3222766A1 (en) * 2016-03-22 2017-09-27 Polytex Sportbeläge Produktions-GmbH Machine for manufacturing artificial turf
US9988404B2 (en) 2016-04-07 2018-06-05 Momentive Performance Materials Inc. Ester-modified organosilicon-based surfactants, methods of making same and applications containing the same
EP3443019B1 (en) * 2016-04-12 2020-08-12 Evonik Operations GmbH Siloxane-oxyalkylene copolymer surfactant compositions
KR102147473B1 (ko) 2016-04-27 2020-08-25 다우 실리콘즈 코포레이션 카르비놀 작용성 트라이실록산을 포함하는 세제 조성물
US10160834B2 (en) 2016-07-13 2018-12-25 Momentive Performance Materials Inc. Low viscosity polyorganosiloxanes comprising quaternary ammonium groups, methods for the production and the use thereof
US10982051B2 (en) 2017-06-05 2021-04-20 Momentive Performance Materials Inc. Aqueous compositions for hair treatment comprising polyorganosiloxanes with polyhydroxyaromatic moieties
US11179312B2 (en) 2017-06-05 2021-11-23 Momentive Performance Materials Inc. Aqueous compositions for the treatment of hair
WO2019055445A2 (en) 2017-09-13 2019-03-21 Living Proof, Inc. COLOR PROTECTION COMPOSITIONS
EP3681920A1 (en) 2017-09-13 2020-07-22 Living Proof, Inc. Long lasting cosmetic compositions
CN111356501A (zh) 2017-11-20 2020-06-30 生活实验公司 实现持久化妆品性能的属性
CN108362166A (zh) * 2018-01-10 2018-08-03 马斌祥 一种空分主板式换热器内部油污清洗方法
WO2019182126A1 (ja) * 2018-03-23 2019-09-26 株式会社 資生堂 コア－コロナ型ポリマー粒子
US20200163850A1 (en) 2018-11-24 2020-05-28 Momentive Performance Materials Gmbh Use of polyhydroxyaromatic compounds for the treatment of fibrous amino acid based substrates
US11090255B2 (en) 2018-12-04 2021-08-17 Momentive Performance Materials Inc. Use of polycarboxylic acid compounds for the treatment of fibrious amino acid based substrates, especially hair
US10617617B1 (en) 2018-12-04 2020-04-14 Momentive Performance Materials Inc. Polycarboxylic acid compounds for the treatment of fibrious amino acid based substrates, especially hair
RU2685545C1 (ru) * 2019-01-09 2019-04-22 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВО "КНИТУ") Олигосилоксаны с гидрофильными и гидрофобными ответвлениями в качестве модификатора для силоксановых каучуков и способ их получения
CN111500310B (zh) * 2020-04-15 2022-01-25 王达 一种原油复合破乳剂及其制备方法
CN111888803B (zh) * 2020-06-30 2021-10-29 浙江传化华洋化工有限公司 一种涂布用油酸酯改性有机硅消泡剂及其制备方法
US20230312834A1 (en) 2022-02-14 2023-10-05 Momentive Performance Materials Gmbh Aspartic acid ester-functional polysiloxanes, their preparation and use thereof
WO2024084977A1 (ja) * 2022-10-20 2024-04-25 Dic株式会社 消泡剤、当該消泡剤を含む潤滑油組成物および当該潤滑油組成物を用いた機械
WO2024142994A1 (ja) * 2022-12-26 2024-07-04 信越化学工業株式会社 オルガノポリシロキサン、及びオルガノポリシロキサンを含有する化粧料

Family Cites Families (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE666745A (ru) 1964-07-14 1966-01-12
JPS5969110A (ja) * 1982-10-13 1984-04-19 Shin Etsu Chem Co Ltd 自己乳化型消泡剤
DE3436177A1 (de) 1984-10-03 1986-04-03 Goldschmidt Ag Th Verwendung von polyoxyalkylen-polysiloxan-copolymerisaten mit an siliciumatomen gebundenen langkettigen alkylresten als emulgatoren zur herstellung von w/o-emulsionen
JPS6268820A (ja) 1985-09-19 1987-03-28 Kao Corp 糖残基を含有するオルガノポリシロキサンの製造法
JPS63139106A (ja) 1986-12-02 1988-06-10 Kao Corp 化粧料
DE3820294C1 (ru) * 1988-06-15 1989-10-05 Th. Goldschmidt Ag, 4300 Essen, De
US5180843A (en) 1990-06-18 1993-01-19 Lenick Jr Anthony J O Terminal substituted silicone fatty esters
US5226923A (en) 1990-06-18 1993-07-13 Siltech Corporation Silicone fatty esters as conditioning agents
US5136063A (en) 1990-06-18 1992-08-04 Siltech Inc. Silicone fatty esters
US5104647A (en) 1990-06-22 1992-04-14 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Surfactant blend of organosilicone and polyalkylene oxide polymers useful as an agricultural adjuvant
JP2716851B2 (ja) * 1990-07-26 1998-02-18 花王株式会社 新規なオルガノポリシロキサンの製造方法
JPH05238910A (ja) 1991-09-30 1993-09-17 Dow Corning Corp シリコン補助剤を含む除草剤組成物
US5248783A (en) 1991-11-06 1993-09-28 Siltech Inc. Silicone alkoxylated esters carboxylate salts
JPH0625369A (ja) * 1992-05-15 1994-02-01 Nippon Paint Co Ltd 水性シリコーン変性樹脂
US5210133A (en) 1992-06-15 1993-05-11 Siltech Inc. Silicone polyester polymers as delivery systems
US5558806A (en) 1992-07-23 1996-09-24 Osi Specialties, Inc. Surfactant blend of a polyalkleneoxide polysiloxane and an organic compound having a short chain hydrophobic moiety
DE4318536A1 (de) 1993-06-04 1994-12-08 Bayer Ag Siloxanylmodifizierte polyhydroxylierte Kohlenwasserstoffe
US6489278B1 (en) 1993-12-30 2002-12-03 Ecolab Inc. Combination of a nonionic silicone surfactant and a nonionic surfactant in a solid block detergent
US5411729A (en) 1994-02-14 1995-05-02 Siltech Inc. Silicone polyester polymers as durable humectants
US5475125A (en) 1995-01-23 1995-12-12 Siltech Inc. Silicone polyester emulsifiers
US5446183A (en) 1995-02-15 1995-08-29 Siltech Inc. Silicone ester emulsifiers
US5446184A (en) 1995-03-14 1995-08-29 Siltech Inc. Glyceryl silicone ester emulsifiers
FR2733245B1 (fr) 1995-04-18 1997-05-23 Rhone Poulenc Chimie Utilisation de cires silicones a fonctions esters pour epaissir des milieux huileux
DE69601705T2 (de) * 1995-04-27 1999-08-05 Procter & Gamble Trägersubstrat behandelt mit einer inversen emulsion mit hohem gehalt an diskontinuierlicher wasserphase, die mit einem polyoxyalkylenpolysiloxan-emulgator hergestellt wird
US5674832A (en) 1995-04-27 1997-10-07 Witco Corporation Cationic compositions containing diol and/or diol alkoxylate
DE19524815A1 (de) 1995-07-07 1997-01-09 Bayer Ag Siloxaneinheiten enthaltende hydroxyfunktionalisierte Kohlenwasserstoffhomo- und -copolymere
JP3599141B2 (ja) * 1996-01-08 2004-12-08 大日本インキ化学工業株式会社 硬化性組成物
US6221811B1 (en) 1997-03-06 2001-04-24 Crompton Corporation Siloxane nonionic blends useful in agriculture
KR100281513B1 (ko) 1997-05-22 2001-02-15 울프 크라스텐센, 스트라쎄 로텐베르그 특히 당 라디칼 또는 당유도체인 폴리하이드록시오가닐 라디칼 및 폴리옥시 알킬렌 라디칼로 구성되는 오카노 폴리실록산
FR2776183B1 (fr) 1998-03-17 2004-05-28 Oreal Utilisation d'un tensio-actif silicone du type alkyldimethicone copolyol pour la preparation d'emulsions cosmetiques solides eau-dans-huile et emulsions solides eau-dans-huile ainsi obtenues
US6232362B1 (en) * 1999-05-04 2001-05-15 General Electric Company Self-sensitized epoxysilicones curable by ultraviolet light and method of synthesis therefor
JP4104264B2 (ja) * 2000-02-01 2008-06-18 信越化学工業株式会社 新規なシリコーン化合物及びそれを用いた化粧料
US6388042B1 (en) 2000-12-13 2002-05-14 Siltech Llc Dimethicone copolyol esters
JP2003147081A (ja) 2001-11-16 2003-05-21 Shin Etsu Chem Co Ltd シリコーンワックス
US7655744B2 (en) 2002-03-25 2010-02-02 Kao Corporation Branched polyglycerol-modified silicone
US7858104B2 (en) 2002-05-02 2010-12-28 L'oreal S.A. Water-in-oil emulsion foundation
US7776348B2 (en) 2002-06-26 2010-08-17 L'oreal S.A. Water-in-oil emulsion foundation
US6727340B1 (en) 2002-11-08 2004-04-27 O'lenick, Jr. Anthony J. Fluoro alkyl dimethicone copolyol esters
US6891051B1 (en) 2003-04-29 2005-05-10 Fantech Ltd Silicone erucate esters
JP4322602B2 (ja) 2003-09-09 2009-09-02 花王株式会社 柔軟剤組成物
JP4357909B2 (ja) 2003-09-12 2009-11-04 花王株式会社 分岐ポリグリセロール変性シリコーンの製法
US7998903B2 (en) 2004-05-19 2011-08-16 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Glycerol-modified silicone spreading agent and a composition comprising the same
US20060013793A1 (en) 2004-07-16 2006-01-19 Agnes Themens Solid water-in-oil cosmetic emulsion
DE102005004706A1 (de) * 2005-02-02 2006-08-10 Goldschmidt Gmbh UV-Licht absorbierende quaternäre Polysiloxane
WO2006127883A2 (en) 2005-05-23 2006-11-30 Dow Corning Corporation Personal care compositions comprising saccharide-siloxane copolymers
DE102006005100A1 (de) 2006-02-04 2007-08-09 Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung organomodifizierter Siloxane
DE102007041028A1 (de) * 2007-08-29 2009-03-05 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung estermodifizierter Organopolysiloxane zur Herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer Kompositionen
DE102009002415A1 (de) 2009-04-16 2010-10-21 Evonik Goldschmidt Gmbh Emulgator enthaltend glycerinmodifizierte Organopolysiloxane
WO2013070559A1 (en) * 2011-11-11 2013-05-16 The Procter & Gamble Company Surface treatment compositions including shielding salts

Also Published As

Publication number Publication date
MX2012005952A (es) 2012-10-01
CN102712757A (zh) 2012-10-03
JP2013511567A (ja) 2013-04-04
CN102712757B (zh) 2015-01-07
BR112012012335A2 (pt) 2016-04-26
KR101627304B1 (ko) 2016-06-03
WO2011064255A1 (en) 2011-06-03
CA2780232A1 (en) 2011-06-03
US9340650B2 (en) 2016-05-17
BR112012012335B1 (pt) 2020-01-07
EP2504381B1 (en) 2018-03-07
US20120289649A1 (en) 2012-11-15
EP2504381A1 (en) 2012-10-03
JP6084463B2 (ja) 2017-02-22
KR20120102727A (ko) 2012-09-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012126152A (ru) Гидрофильные/липофильные модифицированные полисилоксаны как эмульгаторы
RU2010106274A (ru) Вспененная суспензия и выполненная из нее строительная панель
US20120259087A1 (en) Bicarbonate precursors, method for preparing same and uses thereof
Yang et al. A review of poly [(3, 3, 3-trifluoropropyl) methylsiloxane]: Synthesis, properties and applications
RU2014135216A (ru) Сополимеры силоксан-(простой полиэфир)
JP2014517131A5 (ru)
CN104001350B (zh) 一种提高电路板清洗用消泡剂性能的方法
US11292953B2 (en) Method of producing hydroxyalkylcarbamate-functional polyamides and uses thereof
CN104355994B (zh) 一种芳基烷基多元醇酯及其应用
KR101757092B1 (ko) 아민-종결되고 실질적으로 선형인 실록산 화합물 및 이를 사용하여 제조된 에폭시 생성물
US9701791B2 (en) Poly alkanolamine emulsion breakers
US10696914B2 (en) Lubricant base oil and method for preparing the same
CA3122713C (en) Polyester demulsifier
US3170938A (en) Surface active agents
JP4464834B2 (ja) シリコーンワックス
CN105771789B (zh) 一种磷酸酯基季铵盐阳离子表面活性剂及其合成方法
JP2013536291A5 (ru)
US8524641B2 (en) Aqueous foaming compositions with high tolerance to hydrocarbons
US20150315142A1 (en) Process to obtain imidazoline mixtures from vegetable oils
US8629297B2 (en) Low-foaming surfactants
US20220041803A1 (en) Polyester demulsifier
WO2020120630A1 (en) Polyester demulsifier
JP2015030967A (ja) メタンガス採取方法及び再ハイドレート化抑制剤
JP2015028630A5 (ru)
Rahimov et al. Ammonium salts of palm oil fatty acids

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20150203