RU2011138962A - Производные 4-изопропилфенилглюцита в качестве ингибиторов sglt1 - Google Patents

Производные 4-изопропилфенилглюцита в качестве ингибиторов sglt1 Download PDF

Info

Publication number
RU2011138962A
RU2011138962A RU2011138962/04A RU2011138962A RU2011138962A RU 2011138962 A RU2011138962 A RU 2011138962A RU 2011138962/04 A RU2011138962/04 A RU 2011138962/04A RU 2011138962 A RU2011138962 A RU 2011138962A RU 2011138962 A RU2011138962 A RU 2011138962A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
isopropylphenylglucite
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
derivative
Prior art date
Application number
RU2011138962/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2518896C2 (ru
Inventor
Хироюки КАКИНУМА
Йохеи КОБАСИ
Томомити ТОНАН
Такахиро ОИ
Фумиясу СИОДЗАВА
Юки ИВАТА
Кенити КАВАБЕ
Original Assignee
Тайсо Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тайсо Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Тайсо Фармасьютикал Ко., Лтд.
Publication of RU2011138962A publication Critical patent/RU2011138962A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2518896C2 publication Critical patent/RU2518896C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D309/08—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D309/10—Oxygen atoms
    • C07D309/12—Oxygen atoms only hydrogen atoms and one oxygen atom directly attached to ring carbon atoms, e.g. tetrahydropyranyl ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D309/08—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D309/10—Oxygen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/351—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom not condensed with another ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H7/00—Compounds containing non-saccharide radicals linked to saccharide radicals by a carbon-to-carbon bond
    • C07H7/04—Carbocyclic radicals

Abstract

1. Производное 4-изопропилфенилглюцита, представленное приведенной ниже формулой (I), или его фармацевтически приемлемая соль:Схема 1гдеRозначает атом водорода или Cалкильную группу,Rозначает атом водорода или метильную группу,Rозначает «Салкильную группу, замещенную аминогруппой(ами) или ди-Cалкиламиногруппой(ами)» или пиперидильную группу, иRозначает атом водорода или в качестве альтернативы Rи Rсовместно с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пиперидиногруппу или пиперазинильную группу, которые могут быть замещены Cалкильной группой(ами) или диметиламиногруппой(ами).2. Производное 4-изопропилфенилглюцита, выбранное из следующей группы, или его фармацевтически приемлемая соль,схема 23. Производное 4-изопропилфенилглюцита, выбранное из следующей группы, или его фармацевтически приемлемая соль,схема 34. Фармацевтическая композиция, которая включает в качестве активного ингредиента производное 4-изопропилфенилглюцита по любому из пп.1-3 или его фармацевтически приемлемую соль.5. Ингибитор активности натрийзависимого транспортера 1 глюкозы (SGLT1), который включает в качестве активного ингредиента производное 4-изопропилфенилглюцита по любому из пп.1-3 или его фармацевтически приемлемую соль.6. Средство для борьбы с постпрандиальной гипергликемией, которое включает в качестве активного ингредиента производное 4-изопропилфенилглюцита по любому из пп.1-3 или его фармацевтически приемлемую соль.7. Профилактическое или терапевтическое средство для лечения диабета, которое включает в качестве активного ингредиента производное 4-изопропилфенилглюцита по любому из пп.1-3 или его фармацевтически приемлему

Claims (7)

1. Производное 4-изопропилфенилглюцита, представленное приведенной ниже формулой (I), или его фармацевтически приемлемая соль:
Схема 1
Figure 00000001
где
R1 означает атом водорода или C1-4алкильную группу,
R2 означает атом водорода или метильную группу,
R3 означает «С1-4алкильную группу, замещенную аминогруппой(ами) или ди-C1-4алкиламиногруппой(ами)» или пиперидильную группу, и
R4 означает атом водорода или в качестве альтернативы R3 и R4 совместно с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пиперидиногруппу или пиперазинильную группу, которые могут быть замещены C1-4алкильной группой(ами) или диметиламиногруппой(ами).
2. Производное 4-изопропилфенилглюцита, выбранное из следующей группы, или его фармацевтически приемлемая соль,
схема 2
Figure 00000002
Figure 00000003
3. Производное 4-изопропилфенилглюцита, выбранное из следующей группы, или его фармацевтически приемлемая соль,
схема 3
Figure 00000004
4. Фармацевтическая композиция, которая включает в качестве активного ингредиента производное 4-изопропилфенилглюцита по любому из пп.1-3 или его фармацевтически приемлемую соль.
5. Ингибитор активности натрийзависимого транспортера 1 глюкозы (SGLT1), который включает в качестве активного ингредиента производное 4-изопропилфенилглюцита по любому из пп.1-3 или его фармацевтически приемлемую соль.
6. Средство для борьбы с постпрандиальной гипергликемией, которое включает в качестве активного ингредиента производное 4-изопропилфенилглюцита по любому из пп.1-3 или его фармацевтически приемлемую соль.
7. Профилактическое или терапевтическое средство для лечения диабета, которое включает в качестве активного ингредиента производное 4-изопропилфенилглюцита по любому из пп.1-3 или его фармацевтически приемлемую соль.
RU2011138962/04A 2009-02-23 2010-02-23 Производные 4-изопропилфенилглюцита в качестве ингибиторов sglt1 RU2518896C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009038776 2009-02-23
JP2009-038776 2009-02-23
PCT/JP2010/053187 WO2010095768A1 (en) 2009-02-23 2010-02-23 4 -isopropylphenyl glucitol compounds as sgltl inhibitors

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011138962A true RU2011138962A (ru) 2013-03-27
RU2518896C2 RU2518896C2 (ru) 2014-06-10

Family

ID=42101407

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011138962/04A RU2518896C2 (ru) 2009-02-23 2010-02-23 Производные 4-изопропилфенилглюцита в качестве ингибиторов sglt1

Country Status (22)

Country Link
US (1) US8466113B2 (ru)
EP (1) EP2398786B1 (ru)
JP (1) JP5505741B2 (ru)
KR (1) KR101653853B1 (ru)
CN (1) CN102414191B (ru)
AR (1) AR075582A1 (ru)
AU (1) AU2010216634B2 (ru)
BR (1) BRPI1008653A2 (ru)
CA (1) CA2752212C (ru)
CL (1) CL2011002041A1 (ru)
CO (1) CO6362001A2 (ru)
ES (1) ES2397086T3 (ru)
HK (1) HK1165413A1 (ru)
IL (1) IL214727A0 (ru)
MX (1) MX2011008839A (ru)
MY (1) MY155658A (ru)
PE (1) PE20120648A1 (ru)
RU (1) RU2518896C2 (ru)
SG (1) SG173801A1 (ru)
TW (1) TWI460187B (ru)
WO (1) WO2010095768A1 (ru)
ZA (1) ZA201105928B (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5817317B2 (ja) * 2010-08-20 2015-11-18 大正製薬株式会社 ４−イソプロピルフェニルグルシトール化合物を有効成分として含有することを特徴とする糖尿病の予防又は治療剤
AU2011291709B2 (en) * 2010-08-20 2014-03-27 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Crystal form of 4-isopropylphenyl glucitol compound and process for production thereof
JP5532138B2 (ja) * 2010-08-20 2014-06-25 大正製薬株式会社 ４−イソプロピル−６−メトキシフェニルグルシトール化合物
US9018249B2 (en) 2011-09-13 2015-04-28 Panacea Biotec Limited SGLT inhibitors
UA113086C2 (xx) 2012-05-10 2016-12-12 Піразольні сполуки як інгібітори sglt1
TW201425326A (zh) 2012-10-05 2014-07-01 Lilly Co Eli 新穎脲化合物
EP2952206B1 (en) * 2013-02-04 2018-10-24 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Prophylactic or therapeutic drug for constipation
AR098670A1 (es) 2013-11-08 2016-06-08 Lilly Co Eli Inhibidor de sglt1
JP2019142774A (ja) * 2016-06-20 2019-08-29 大正製薬株式会社 腸内環境改善剤
CN110066302B (zh) 2018-01-23 2022-12-27 广东东阳光药业有限公司 吡喃葡萄糖基衍生物及其用途
WO2019149178A1 (zh) * 2018-01-31 2019-08-08 广东东阳光药业有限公司 吡喃葡萄糖基衍生物及其用途
CN108610385A (zh) * 2018-04-23 2018-10-02 中国科学院成都生物研究所 一种钠-葡萄糖协同转运蛋白1抑制剂的药物用途
CN110117300A (zh) * 2018-04-23 2019-08-13 中国科学院成都生物研究所 包含钠-葡萄糖协同转运蛋白1抑制剂的药物用途
US20220153772A1 (en) * 2019-03-29 2022-05-19 Medshine Discovery Inc. Glucoside derivative that acts as sglt1 inhibitor and application thereof
WO2021004498A1 (en) * 2019-07-10 2021-01-14 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Glucopyranosyl derivatives and their uses
CN115003661B (zh) * 2020-05-15 2023-05-30 上海喆邺生物科技有限公司 芳基葡糖苷衍生物及其在药物中的用途
EP4166547A1 (en) * 2020-05-15 2023-04-19 Shanghai Zheye Biotechnology Co., Ltd. Aryl glucoside derivative

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6515117B2 (en) * 1999-10-12 2003-02-04 Bristol-Myers Squibb Company C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors and method
CA2448741C (en) 2001-05-30 2010-06-22 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. Glucopyranosyloxypyrazole derivative, medicinal composition containing the same, medicinal use thereof, and intermediate therefor
AU2003254847B2 (en) 2002-08-08 2009-06-04 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. Pyrazole derivative, medicinal composition containing the same, medicinal use thereof, and intermediate for production thereof
JP2004137245A (ja) 2002-08-23 2004-05-13 Kissei Pharmaceut Co Ltd ピラゾール誘導体、それを含有する医薬組成物、その医薬用途及びその製造中間体
AU2003262262A1 (en) 2002-08-27 2004-03-19 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. Pyrazole derivatives, medicinal composition containing the same, and medicinal use thereof
US20060035844A1 (en) 2002-12-04 2006-02-16 Fumiaki Ito Preventive or remedy for diseases caused by hyperglycemia
MXPA05009356A (es) * 2003-03-14 2005-12-05 Astellas Pharma Inc Derivados de c-glicosido y sales de los mismos.
DE102004028241B4 (de) 2004-06-11 2007-09-13 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Neue Fluorglykosidderivate von Pyrazolen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Herstellung dieser Arzneimittel
JP2009167104A (ja) * 2006-05-02 2009-07-30 Taisho Pharmaceutical Co Ltd フェニル５−チオグリコシド化合物
RU2437876C2 (ru) 2006-05-19 2011-12-27 Тайсо Фармасьютикал Ко., Лтд. Соединение с-фенилглицитола для лечения диабета

Also Published As

Publication number Publication date
EP2398786A1 (en) 2011-12-28
PE20120648A1 (es) 2012-05-31
CN102414191A (zh) 2012-04-11
KR20110121626A (ko) 2011-11-07
WO2010095768A1 (en) 2010-08-26
WO2010095768A8 (en) 2011-08-04
TW201040195A (en) 2010-11-16
JP5505741B2 (ja) 2014-05-28
CA2752212C (en) 2016-08-16
AR075582A1 (es) 2011-04-20
RU2518896C2 (ru) 2014-06-10
BRPI1008653A2 (pt) 2016-03-08
TWI460187B (zh) 2014-11-11
AU2010216634B2 (en) 2014-07-10
US8466113B2 (en) 2013-06-18
CO6362001A2 (es) 2012-01-20
CN102414191B (zh) 2014-04-16
EP2398786B1 (en) 2012-12-12
CA2752212A1 (en) 2010-08-26
ES2397086T3 (es) 2013-03-04
ZA201105928B (en) 2012-11-28
KR101653853B1 (ko) 2016-09-02
US20110306759A1 (en) 2011-12-15
HK1165413A1 (en) 2012-10-05
SG173801A1 (en) 2011-09-29
AU2010216634A1 (en) 2011-09-22
MY155658A (en) 2015-11-13
IL214727A0 (en) 2011-11-30
JP2012518631A (ja) 2012-08-16
CL2011002041A1 (es) 2012-04-09
MX2011008839A (es) 2011-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011138962A (ru) Производные 4-изопропилфенилглюцита в качестве ингибиторов sglt1
CY1119261T1 (el) Παραγωγα θειαζολιου
RU2009126767A (ru) Производное 1-фенил-1-тио-d-глюцитола
EA200970585A1 (ru) Бензамидные производные как агонисты ер-рецепторов
MX2011012627A (es) Derivados aminobutiricos sustituidos como inhibidores de nepralisina.
NO20080865L (no) Spirokromanonderivater som acetyl-koenzym-A-karboksylase(ACC)inhibitorer
MY146645A (en) Purine derivatives for use as adenosin a2a receptor agonists
NO20071617L (no) Indozolonderivater som 11B-HSD1-inhibitorer
NO20085257L (no) Purinonderivater som HM74a-agonister
NO20070224L (no) 2-karbamid-4-fenyltiazolderivater, fremstilling og terapeutisk anvendelse derav
CL2011000589A1 (es) Compuestos derivados de pirrolidin-2-carboxamida, inhibidores de la interaccion p53-mdm2; composicion farmaceutica que los comprende; y su uso en la preparacion de medicamentos utiles para el tratamiento del cancer.
CY1114803T1 (el) Παραγωγα πυριμιδινο σουλφοναμιδιου ως ρυθμιστες υποδοχεων χημειοκινης
CY1110014T1 (el) Παραγωγα τετραϋδροκαρβαζολιου χρησιμα ως τροποποιητες υποδοχεα ανδρογονων (sarm)
MY148429A (en) Novel 1,4-benzothiepin-1,1-dioxide derivatives which are substituted with benzyl groups, method for producing drugs containing said compounds and use thereof
EA201200763A1 (ru) Замещенные производные карбамоилметиламиноуксусной кислоты в качестве новых ингибиторов nep
MX2010004232A (es) Compuesto de indolina de pirimidilo.
NO20081844L (no) Terapeutiske forbindelser
EA200970532A1 (ru) Фумаратная соль (альфа s, бета r)-6-бром-альфа-[2-(диметиламино)этил]-2-метокси-альфа-1-нафталенил-бета-фенил-3-хинолинэтанола
EA201071040A1 (ru) Новые производные 1-бензил-3-гидроксиметилиндазола и их применение при лечении заболеваний, обусловленных экспрессией mcp-1, cx3cr1 и p40
MX340360B (es) Formulaciones farmaceuticas que comprenden derivados de nitrocatecol y metodos para hacer las mismas.
EA200901423A1 (ru) Бензимидазолы и содержащие их фармацевтические композиции
EA200870302A1 (ru) 1,3-диоксанкарбоновые кислоты
UA97348C2 (en) HETEROCYCLIC NF-kB INHIBITORS
NO20083708L (no) 4-Fenyl-tiazol-5-karboksylsyre og 4-fenyl-tiazol-5-karboksylmider som PLK1-inhibitorer
EA201001747A1 (ru) Бензоксазиноновые производные, действующие в качестве агониста бета-2-адренорецептора, для лечения респираторных расстройств