RU2011117213A - Улучшенные библиотеки антител - Google Patents
Улучшенные библиотеки антител Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011117213A RU2011117213A RU2011117213/10A RU2011117213A RU2011117213A RU 2011117213 A RU2011117213 A RU 2011117213A RU 2011117213/10 A RU2011117213/10 A RU 2011117213/10A RU 2011117213 A RU2011117213 A RU 2011117213A RU 2011117213 A RU2011117213 A RU 2011117213A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- library
- specified
- nucleic acid
- promoter
- acid sequence
- Prior art date
Links
- 150000007523 nucleic acids Chemical group 0.000 claims abstract 19
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims abstract 10
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims abstract 10
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims abstract 10
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims abstract 9
- 108700026244 Open Reading Frames Proteins 0.000 claims abstract 7
- 108020003589 5' Untranslated Regions Proteins 0.000 claims abstract 4
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 108091026898 Leader sequence (mRNA) Proteins 0.000 claims abstract 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract 2
- 238000010839 reverse transcription Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000013518 transcription Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000035897 transcription Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- ZCCUUQDIBDJBTK-UHFFFAOYSA-N psoralen Chemical compound C1=C2OC(=O)C=CC2=CC2=C1OC=C2 ZCCUUQDIBDJBTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims 3
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims 3
- VXGRJERITKFWPL-UHFFFAOYSA-N 4',5'-Dihydropsoralen Natural products C1=C2OC(=O)C=CC2=CC2=C1OCC2 VXGRJERITKFWPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 2
- RXWNCPJZOCPEPQ-NVWDDTSBSA-N puromycin Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C[C@H](N)C(=O)N[C@H]1[C@@H](O)[C@H](N2C3=NC=NC(=C3N=C2)N(C)C)O[C@@H]1CO RXWNCPJZOCPEPQ-NVWDDTSBSA-N 0.000 claims 2
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims 1
- 241000723873 Tobacco mosaic virus Species 0.000 claims 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 1
- 229950010131 puromycin Drugs 0.000 claims 1
- 210000003705 ribosome Anatomy 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C40—COMBINATORIAL TECHNOLOGY
- C40B—COMBINATORIAL CHEMISTRY; LIBRARIES, e.g. CHEMICAL LIBRARIES
- C40B50/00—Methods of creating libraries, e.g. combinatorial synthesis
- C40B50/06—Biochemical methods, e.g. using enzymes or whole viable microorganisms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/08—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses
- C07K16/10—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses from RNA viruses
- C07K16/1018—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
- C07K16/241—Tumor Necrosis Factors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
- C07K16/244—Interleukins [IL]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C40—COMBINATORIAL TECHNOLOGY
- C40B—COMBINATORIAL CHEMISTRY; LIBRARIES, e.g. CHEMICAL LIBRARIES
- C40B40/00—Libraries per se, e.g. arrays, mixtures
- C40B40/04—Libraries containing only organic compounds
- C40B40/06—Libraries containing nucleotides or polynucleotides, or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C40—COMBINATORIAL TECHNOLOGY
- C40B—COMBINATORIAL CHEMISTRY; LIBRARIES, e.g. CHEMICAL LIBRARIES
- C40B40/00—Libraries per se, e.g. arrays, mixtures
- C40B40/04—Libraries containing only organic compounds
- C40B40/06—Libraries containing nucleotides or polynucleotides, or derivatives thereof
- C40B40/08—Libraries containing RNA or DNA which encodes proteins, e.g. gene libraries
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
- C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2563/00—Nucleic acid detection characterized by the use of physical, structural and functional properties
- C12Q2563/185—Nucleic acid dedicated to use as a hidden marker/bar code, e.g. inclusion of nucleic acids to mark art objects or animals
Abstract
1. Олигонуклеотид, состоящий из последовательности нуклеиновой кислоты, представленной в любой из SEQ ID NO: 1-14, 19-42 и 58-210. ! 2. Олигонуклеотид, состоящий из последовательности нуклеиновой кислоты, представленной в любой из SEQ ID NO: 14-16 и 43-57. ! 3. Олигонуклеотид, состоящий из последовательности нуклеиновой кислоты, представленной в SEQ ID NO: 17 или 18. ! 4. Применение любой из последовательностей по предыдущим пунктам для амплификации библиотеки, обратной транскрипции библиотеки и/или спектротипирования библиотеки. ! 5. Библиотека нуклеиновых кислот для экспрессии одноцепочечных антител (scFv), где указанная библиотека содержит репертуар последовательностей, кодирующих вариабельные домены тяжелой цепи и вариабельные домены легкой цепи, где каждый член указанной библиотеки содержит открытую рамку считывания, включающую вариабельный домен тяжелой цепи, вариабельный домен легкой цепи и линкерную область, и где указанную библиотеку создают с использованием одного или нескольких олигонуклеотидов по п.1. ! 6. Библиотека по п.5, где указанная линкерная область кодирует менее чем 20 аминокислот. ! 7. Библиотека по п.5, где указанная линкерная область кодирует 15 аминокислот. ! 8. Библиотека по п.5, где каждый член указанной библиотеки также содержит промотор, функционально присоединенный к открытой рамке считывания. ! 9. Библиотека по п.8, где указанным промотором является промотор, выбранный из группы, состоящей из T7, SP6 и T3. ! 10. Библиотека по п.9, где указанным промотором является промотор T7. ! 11. Библиотека по п.5, где каждый член указанной библиотеки также содержит 5'-нетранслируемую область (5'UTR), способную усиливать транскрипцию гена, к
Claims (25)
1. Олигонуклеотид, состоящий из последовательности нуклеиновой кислоты, представленной в любой из SEQ ID NO: 1-14, 19-42 и 58-210.
2. Олигонуклеотид, состоящий из последовательности нуклеиновой кислоты, представленной в любой из SEQ ID NO: 14-16 и 43-57.
3. Олигонуклеотид, состоящий из последовательности нуклеиновой кислоты, представленной в SEQ ID NO: 17 или 18.
4. Применение любой из последовательностей по предыдущим пунктам для амплификации библиотеки, обратной транскрипции библиотеки и/или спектротипирования библиотеки.
5. Библиотека нуклеиновых кислот для экспрессии одноцепочечных антител (scFv), где указанная библиотека содержит репертуар последовательностей, кодирующих вариабельные домены тяжелой цепи и вариабельные домены легкой цепи, где каждый член указанной библиотеки содержит открытую рамку считывания, включающую вариабельный домен тяжелой цепи, вариабельный домен легкой цепи и линкерную область, и где указанную библиотеку создают с использованием одного или нескольких олигонуклеотидов по п.1.
6. Библиотека по п.5, где указанная линкерная область кодирует менее чем 20 аминокислот.
7. Библиотека по п.5, где указанная линкерная область кодирует 15 аминокислот.
8. Библиотека по п.5, где каждый член указанной библиотеки также содержит промотор, функционально присоединенный к открытой рамке считывания.
9. Библиотека по п.8, где указанным промотором является промотор, выбранный из группы, состоящей из T7, SP6 и T3.
10. Библиотека по п.9, где указанным промотором является промотор T7.
11. Библиотека по п.5, где каждый член указанной библиотеки также содержит 5'-нетранслируемую область (5'UTR), способную усиливать транскрипцию гена, к которому она функционально присоединена.
12. Библиотека по п.11, где указанная 5'UTR представляет собой 5'UTR-последовательность вируса табачной мозаики или ее активный фрагмент.
13. Библиотека по п.5, где каждый член указанной библиотеки также содержит полиадениновую последовательность.
14. Библиотека по п.5, где каждый член указанной библиотеки также содержит штриховой код нуклеиновой кислоты.
15. Библиотека по п.14, где указанный штриховой код нуклеиновой кислоты содержит 8 нуклеотидов.
16. Библиотека по п.5, где каждый член указанной библиотеки также содержит последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую эпитопную метку.
17. Библиотека по п.16, где указанной эпитопной меткой является FLAG-метка.
18. Библиотека по п.16, где указанная последовательность нуклеиновой кислоты является частью линкерной области scFv.
19. Библиотека по п.5, где каждый член указанной библиотеки также содержит последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую константную область антитела или ее фрагмент.
20. Библиотека по п.5, где каждый член указанной библиотеки также содержит последовательность рибосомной паузы.
21. Библиотека по п.5, где каждый член указанной библиотеки также содержит пептидный акцептор.
22. Библиотека по п.21, где указанный пептидный акцептор ковалентно присоединен посредством линкера, содержащего молекулу псоралена C6.
23. Библиотека по п.22, где указанным линкером является 5'-(псорален C6)-2'-Ome (U AGC GGA UGC) XXX XXX CC (пуромицин), где X представляет собой триэтиленгликолевый линкер или ПЭГ-150, а CC представляет собой ДНК-остов.
24. Способ создания библиотеки нуклеиновых кислот для экспрессии одноцепочечных антител (scFv), где указанный способ включает:
получение композиции нуклеиновой кислоты, где по меньшей мере часть нуклеиновых кислот в указанной композиции содержит по меньшей мере одну открытую рамку считывания, кодирующую вариабельный домен антитела, и
амплификацию множества вариабельных доменов антитела с использованием одного или нескольких олигонуклеотидов по п.1.
25. Способ спектротипирования нуклеиновой кислоты, содержащей по меньшей мере одну открытую рамку считывания, кодирующую вариабельный домен антитела, где указанный способ включает:
получение композиции нуклеиновой кислоты, где по меньшей мере часть нуклеиновых кислот в указанной композиции содержит по меньшей мере одну открытую рамку считывания, кодирующую вариабельный домен антитела, и
амплификацию областей CDR3 указанных вариабельных доменов с использованием одного или нескольких олигонуклеотидов по п.2.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US10148308P | 2008-09-30 | 2008-09-30 | |
US61/101,483 | 2008-09-30 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011117213A true RU2011117213A (ru) | 2012-11-10 |
Family
ID=42074188
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011117213/10A RU2011117213A (ru) | 2008-09-30 | 2009-09-30 | Улучшенные библиотеки антител |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8404445B2 (ru) |
EP (1) | EP2340256A4 (ru) |
JP (1) | JP2012504416A (ru) |
KR (1) | KR20110061629A (ru) |
CN (1) | CN102227440A (ru) |
AU (1) | AU2009298501A1 (ru) |
CA (1) | CA2736430A1 (ru) |
IL (1) | IL211552A0 (ru) |
MX (1) | MX2011003380A (ru) |
NZ (1) | NZ591543A (ru) |
RU (1) | RU2011117213A (ru) |
TW (1) | TW201028432A (ru) |
WO (1) | WO2010039852A2 (ru) |
ZA (1) | ZA201102119B (ru) |
Families Citing this family (67)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2002231736A1 (en) | 2000-12-22 | 2002-07-08 | Max-Planck-Gesellschaft Zur Forderung Der Wissenschaften E.V. | Use of repulsive guidance molecule (rgm) and its modulators |
WO2007039256A2 (de) * | 2005-09-30 | 2007-04-12 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Bindungsdomänen von proteinen der repulsive guidance molecule (rgm) proteinfamilie und funktionale fragmente davon sowie deren verwendung |
EP2033971A1 (de) * | 2007-09-06 | 2009-03-11 | Abbott GmbH & Co. KG | Bone Morphogenetic Protein (BMP)-bindende Domänen von Proteinen der Repulsive Guidance Molecule (RGM) Proteinfamilie und funktionale Fragmente davon sowie deren Verwendung |
US8962803B2 (en) * | 2008-02-29 | 2015-02-24 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Antibodies against the RGM A protein and uses thereof |
NZ594514A (en) | 2009-03-05 | 2013-06-28 | Abbott Lab | Interleukin-17 BINDING PROTEINS |
US9085798B2 (en) | 2009-04-30 | 2015-07-21 | Prognosys Biosciences, Inc. | Nucleic acid constructs and methods of use |
TWI465250B (zh) | 2009-08-29 | 2014-12-21 | Abbvie Inc | 治療用之dll4結合蛋白質 |
CN102656190A (zh) * | 2009-12-08 | 2012-09-05 | 雅培股份有限两合公司 | 用于在视网膜神经纤维层变性治疗中使用的针对rgm a蛋白质的单克隆抗体 |
EP2542582A4 (en) | 2010-03-02 | 2013-12-04 | Abbvie Inc | THERAPEUTIC PROTEINS LINKING TO DLL4 |
US20190300945A1 (en) | 2010-04-05 | 2019-10-03 | Prognosys Biosciences, Inc. | Spatially Encoded Biological Assays |
US10787701B2 (en) | 2010-04-05 | 2020-09-29 | Prognosys Biosciences, Inc. | Spatially encoded biological assays |
PT2556171E (pt) | 2010-04-05 | 2015-12-21 | Prognosys Biosciences Inc | Ensaios biológicos codificados espacialmente |
EP2571532B1 (en) | 2010-05-14 | 2017-05-03 | Abbvie Inc. | Il-1 binding proteins |
US20120258871A1 (en) | 2011-04-08 | 2012-10-11 | Prognosys Biosciences, Inc. | Peptide constructs and assay systems |
GB201106254D0 (en) | 2011-04-13 | 2011-05-25 | Frisen Jonas | Method and product |
PT2702146T (pt) * | 2011-04-28 | 2019-04-22 | Univ Leland Stanford Junior | Identificação de polinucleótidos associados a uma amostra |
US20230287392A1 (en) * | 2011-04-28 | 2023-09-14 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Identification of Polynucleotides Associated with a Sample |
EP3318880B1 (en) * | 2011-05-17 | 2020-12-16 | Bristol-Myers Squibb Company | Improved methods for the selection of binding proteins |
RU2636045C2 (ru) | 2011-07-12 | 2017-11-17 | ИксБиотеч, Инк. | Выявление аффинно-зрелых человеческих антител |
JP2014527801A (ja) | 2011-09-01 | 2014-10-23 | ユニバーシティ オブ サザン カリフォルニア | ハイスループットペプチドミメティックを調製するための方法、経口バイオアベイラブルな薬物およびそれを含有する組成物 |
IL305223A (en) | 2012-01-27 | 2023-10-01 | Abbvie Inc | The composition and method for the diagnosis and treatment of diseases related to the degeneration of nerve cells |
UY34905A (es) | 2012-07-12 | 2014-01-31 | Abbvie Inc | Proteínas de unión a il-1 |
UA118441C2 (uk) | 2012-10-08 | 2019-01-25 | Протена Біосаєнсиз Лімітед | Антитіло, що розпізнає альфа-синуклеїн |
CN111233978A (zh) | 2013-03-15 | 2020-06-05 | 普罗格诺西斯生物科学公司 | 用于检测肽/mhc/tcr结合的方法 |
US9816088B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-11-14 | Abvitro Llc | Single cell bar-coding for antibody discovery |
US9879313B2 (en) | 2013-06-25 | 2018-01-30 | Prognosys Biosciences, Inc. | Methods and systems for determining spatial patterns of biological targets in a sample |
WO2015004633A1 (en) | 2013-07-12 | 2015-01-15 | Neotope Biosciences Limited | Antibodies that recognize islet-amyloid polypeptide (iapp) |
WO2015004632A1 (en) | 2013-07-12 | 2015-01-15 | Neotope Biosciences Limited | Antibodies that recognize iapp |
TWI721929B (zh) | 2013-08-05 | 2021-03-11 | 美商扭轉生物科技有限公司 | 重新合成之基因庫 |
WO2015070037A2 (en) | 2013-11-08 | 2015-05-14 | Prognosys Biosciences, Inc. | Polynucleotide conjugates and methods for analyte detection |
BR112016014462A2 (pt) * | 2013-12-30 | 2017-10-24 | Curevac Ag | moléculas de ácido nucleico artificiais |
EP3129051A1 (en) | 2014-04-08 | 2017-02-15 | Prothena Biosciences Limited | Blood-brain barrier shuttles containing antibodies recognizing alpha-synuclein |
EP3194593B1 (en) | 2014-09-15 | 2019-02-06 | AbVitro LLC | High-throughput nucleotide library sequencing |
WO2016042684A1 (ja) * | 2014-09-16 | 2016-03-24 | 国立大学法人東京海洋大学 | 濃縮された生着能をもつ未分化生殖細胞を用いた生殖細胞系列への分化誘導方法 |
KR101694832B1 (ko) * | 2014-12-31 | 2017-01-12 | 앱클론(주) | 항체 라이브러리 및 그의 제작방법 |
EP3246434A1 (en) * | 2015-01-13 | 2017-11-22 | Ewha University-Industry Collaboration Foundation | Method for preparing novel antibody library and library prepared thereby |
US20160222377A1 (en) * | 2015-01-29 | 2016-08-04 | Terry T. Takahashi | Method for generating ultra high affinity peptide ligands |
CA2975852A1 (en) | 2015-02-04 | 2016-08-11 | Twist Bioscience Corporation | Methods and devices for de novo oligonucleic acid assembly |
WO2016160844A2 (en) * | 2015-03-30 | 2016-10-06 | Cellular Research, Inc. | Methods and compositions for combinatorial barcoding |
CN113186256A (zh) | 2015-04-10 | 2021-07-30 | 空间转录公司 | 生物样本的空间区别、多重核酸分析 |
WO2016172377A1 (en) | 2015-04-21 | 2016-10-27 | Twist Bioscience Corporation | Devices and methods for oligonucleic acid library synthesis |
US20160312212A1 (en) * | 2015-04-23 | 2016-10-27 | Roche Sequencing Solutions, Inc. | Cow antibody scaffold polypeptide method and composition |
IL258164B (en) | 2015-09-18 | 2022-09-01 | Twist Bioscience Corp | Methods to regulate the activity of proteins and cells and a method for the production of nucleic acids |
WO2017053450A1 (en) | 2015-09-22 | 2017-03-30 | Twist Bioscience Corporation | Flexible substrates for nucleic acid synthesis |
CN108603307A (zh) | 2015-12-01 | 2018-09-28 | 特韦斯特生物科学公司 | 功能化表面及其制备 |
WO2017211900A1 (en) * | 2016-06-07 | 2017-12-14 | Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin | Chimeric antigen receptor and car-t cells that bind bcma |
WO2018005720A1 (en) * | 2016-06-30 | 2018-01-04 | President And Fellows Of Harvard College | Method of determining the molecular binding between libraries of molecules |
WO2018038772A1 (en) | 2016-08-22 | 2018-03-01 | Twist Bioscience Corporation | De novo synthesized nucleic acid libraries |
AU2017326338A1 (en) | 2016-09-15 | 2019-01-31 | Augmenta Bioworks, Inc. | Immune repertoire sequence amplification methods and applications |
JP6871364B2 (ja) | 2016-09-21 | 2021-05-12 | ツイスト バイオサイエンス コーポレーション | 核酸に基づくデータ保存 |
EA201991262A1 (ru) | 2016-12-16 | 2020-04-07 | Твист Байосайенс Корпорейшн | Библиотеки вариантов иммунологического синапса и их синтез |
SG11201907713WA (en) | 2017-02-22 | 2019-09-27 | Twist Bioscience Corp | Nucleic acid based data storage |
EP3595674A4 (en) | 2017-03-15 | 2020-12-16 | Twist Bioscience Corporation | BANKS OF VARIANTS OF IMMUNOLOGICAL SYNAPSE AND THEIR SYNTHESIS |
CN111566209A (zh) | 2017-06-12 | 2020-08-21 | 特韦斯特生物科学公司 | 无缝核酸装配方法 |
WO2018231864A1 (en) | 2017-06-12 | 2018-12-20 | Twist Bioscience Corporation | Methods for seamless nucleic acid assembly |
US11407837B2 (en) | 2017-09-11 | 2022-08-09 | Twist Bioscience Corporation | GPCR binding proteins and synthesis thereof |
KR20240024357A (ko) | 2017-10-20 | 2024-02-23 | 트위스트 바이오사이언스 코포레이션 | 폴리뉴클레오타이드 합성을 위한 가열된 나노웰 |
KR20230174295A (ko) * | 2017-11-20 | 2023-12-27 | 난트바이오 인코포레이티드 | mRNA 디스플레이 항체 라이브러리 및 방법 |
US10936953B2 (en) | 2018-01-04 | 2021-03-02 | Twist Bioscience Corporation | DNA-based digital information storage with sidewall electrodes |
US20210139985A1 (en) * | 2018-04-10 | 2021-05-13 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Dna-barcoded antigen multimers and methods of use thereof |
KR20210013128A (ko) | 2018-05-18 | 2021-02-03 | 트위스트 바이오사이언스 코포레이션 | 핵산 하이브리드화를 위한 폴리뉴클레오타이드, 시약 및 방법 |
US11662341B2 (en) | 2018-10-10 | 2023-05-30 | Augmenta Bioworks, Inc. | Methods for isolating immune binding proteins |
AU2020229349A1 (en) | 2019-02-26 | 2021-10-14 | Twist Bioscience Corporation | Variant nucleic acid libraries for GLP1 receptor |
SG11202109283UA (en) | 2019-02-26 | 2021-09-29 | Twist Bioscience Corp | Variant nucleic acid libraries for antibody optimization |
WO2020205426A1 (en) * | 2019-03-29 | 2020-10-08 | The Regents Of The University Of California | Comprehensive identification of interacting protein targets using mrna display of uniform libraries |
EP3987019A4 (en) | 2019-06-21 | 2023-04-19 | Twist Bioscience Corporation | BARCODE-BASED NUCLEIC ACID SEQUENCE ARRANGEMENT |
WO2022086866A1 (en) | 2020-10-19 | 2022-04-28 | Twist Bioscience Corporation | Methods of synthesizing oligonucleotides using tethered nucleotides |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ATE332368T1 (de) * | 1997-01-21 | 2006-07-15 | Gen Hospital Corp | Selektion von proteinen mittels rns-protein fusionen |
CA2323638A1 (en) * | 1998-04-03 | 1999-10-14 | Phylos, Inc. | Addressable protein arrays |
BRPI0719597A2 (pt) | 2006-11-22 | 2013-12-17 | Adnexus A Bristol Myers Squibb R & D Company | Produtos terapêuticos objetivados baseados em proteínas manipuladas para receptores de quinases de tirosina, incluindo igf-ir |
WO2009114093A2 (en) * | 2008-03-03 | 2009-09-17 | Abbott Laboratories | Methods for transforming yeast |
-
2009
- 2009-09-30 NZ NZ591543A patent/NZ591543A/xx not_active IP Right Cessation
- 2009-09-30 WO PCT/US2009/059059 patent/WO2010039852A2/en active Application Filing
- 2009-09-30 AU AU2009298501A patent/AU2009298501A1/en not_active Abandoned
- 2009-09-30 US US12/570,897 patent/US8404445B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-09-30 EP EP09818451A patent/EP2340256A4/en not_active Withdrawn
- 2009-09-30 RU RU2011117213/10A patent/RU2011117213A/ru not_active Application Discontinuation
- 2009-09-30 MX MX2011003380A patent/MX2011003380A/es active IP Right Grant
- 2009-09-30 TW TW098133249A patent/TW201028432A/zh unknown
- 2009-09-30 CN CN2009801477246A patent/CN102227440A/zh active Pending
- 2009-09-30 JP JP2011530180A patent/JP2012504416A/ja active Pending
- 2009-09-30 KR KR1020117009192A patent/KR20110061629A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-09-30 CA CA2736430A patent/CA2736430A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-03-03 IL IL211552A patent/IL211552A0/en unknown
- 2011-03-22 ZA ZA2011/02119A patent/ZA201102119B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US8404445B2 (en) | 2013-03-26 |
AU2009298501A1 (en) | 2010-04-08 |
ZA201102119B (en) | 2011-12-28 |
EP2340256A4 (en) | 2012-03-21 |
NZ591543A (en) | 2012-11-30 |
WO2010039852A3 (en) | 2010-07-29 |
IL211552A0 (en) | 2011-05-31 |
JP2012504416A (ja) | 2012-02-23 |
CA2736430A1 (en) | 2010-04-08 |
KR20110061629A (ko) | 2011-06-09 |
EP2340256A2 (en) | 2011-07-06 |
TW201028432A (en) | 2010-08-01 |
US20100099103A1 (en) | 2010-04-22 |
CN102227440A (zh) | 2011-10-26 |
MX2011003380A (es) | 2011-04-21 |
WO2010039852A2 (en) | 2010-04-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2011117213A (ru) | Улучшенные библиотеки антител | |
JP2012504416A5 (ru) | ||
US11970694B2 (en) | Rapid display method in translational synthesis of peptide | |
ES2452566T3 (es) | Síntesis de un complejo bifuncional | |
Dower et al. | In vitro selection as a powerful tool for the applied evolution of proteins and peptides | |
Wilson et al. | In vitro selection of functional nucleic acids | |
Thiviyanathan et al. | Aptamers and the next generation of diagnostic reagents | |
KR102270554B1 (ko) | 폴리머라제에 의해 판독가능하지 않은 코딩 올리고뉴클레오티드 연결을 갖는 dna-코딩된 라이브러리 | |
JP6057185B2 (ja) | 核酸リンカー | |
Tabuchi et al. | An in vitro DNA virus for in vitro protein evolution | |
US20030027194A1 (en) | Modular assembly of nucleic acid-protein fusion multimers | |
US20160266133A1 (en) | Nucleic acid-scaffolded small molecule libraries | |
JP2008253176A (ja) | 高親和性分子取得のためのリンカー | |
WO2014142020A1 (ja) | 核酸リンカー | |
JP5759678B2 (ja) | 核酸リンカー | |
Noma et al. | A screening method for DNA aptamers that bind to␣ a␣ specific, unidentified protein in tissue samples | |
JP6048975B2 (ja) | タンパク質固定化固相、及びポリヌクレオチド固定化固相、並びに、核酸回収方法 | |
EP3262185B1 (en) | Dna display and methods thereof | |
JP2016098198A (ja) | Dnaライブラリの製造方法、dnaライブラリ、スクリーニング方法及びスクリーニングキット | |
Lessing et al. | Barcoding Strategies for the Synthesis of Genetically Encoded Chemical Libraries | |
ES2837117T3 (es) | Codificación enzimática | |
JP2003088387A (ja) | タンパク質からの逆翻訳によるポリヌクレオチド合成方法と、この方法に用いるオリゴヌクレオチド | |
AU2002324571A1 (en) | Modular assembly of nucleic acid-protein fusion multimers | |
JPWO2013073706A1 (ja) | スリーフィンガー構造を有するリガンド、及びそれを用いた分子の検出方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20140619 |