RU2010138174A - Способ получения новых солей тиотропия, новые соли тиотропия как таковые и в качестве фармацевтических композиций - Google Patents

Способ получения новых солей тиотропия, новые соли тиотропия как таковые и в качестве фармацевтических композиций Download PDF

Info

Publication number
RU2010138174A
RU2010138174A RU2010138174/04A RU2010138174A RU2010138174A RU 2010138174 A RU2010138174 A RU 2010138174A RU 2010138174/04 A RU2010138174/04 A RU 2010138174/04A RU 2010138174 A RU2010138174 A RU 2010138174A RU 2010138174 A RU2010138174 A RU 2010138174A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tiotropium
crystalline
unit cell
ray
powder
Prior art date
Application number
RU2010138174/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Михаэла ПОП (NL)
Михаэла ПОП
Стефани МУЛЬДЕР-ХУДАЙЕР (NL)
Стефани МУЛЬДЕР-ХУДАЙЕР
Петер ЗИГЕР (DE)
Петер Зигер
Михаэль П. ПИПЕР (DE)
Михаэль П. Пипер
Original Assignee
БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНАЦИОНАЛЬ ГмбХ (DE)
Берингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=35057150&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2010138174(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНАЦИОНАЛЬ ГмбХ (DE), Берингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх filed Critical БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНАЦИОНАЛЬ ГмбХ (DE)
Publication of RU2010138174A publication Critical patent/RU2010138174A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D451/00—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/46—8-Azabicyclo [3.2.1] octane; Derivatives thereof, e.g. atropine, ***e
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D451/00—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof
    • C07D451/02—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof
    • C07D451/04—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof with hetero atoms directly attached in position 3 of the 8-azabicyclo [3.2.1] octane or in position 7 of the 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring system
    • C07D451/06—Oxygen atoms
    • C07D451/10—Oxygen atoms acylated by aliphatic or araliphatic carboxylic acids, e.g. atropine, scopolamine

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Кристаллический бензолсульфонат тиотропия, прежде всего кристаллический безводный бензолсульфонат тиотропия, предпочтительно кристаллический безводный бензолсульфонат тиотропия, который характеризуется орторомбической элементарной ячейкой. ! 2. Кристаллический бензолсульфонат тиотропия по п.1, который характеризуется орторомбичесой элементарной ячейкой с параметрами а=10,6460(7)Ǻ, b=12,8410(10)Ǻ, с=36,605(3)Ǻ, и объемом ячейки 5004,1(6)Ǻ3, определенными рентгеноструктурным анализом на монокристалле. ! 3. Кристаллический трифторметансульфонат тиотропия, прежде всего кристаллический безводный трифторметансульфонат тиотропия, предпочтительно кристаллический безводный трифторметансульфонат тиотропия, который характеризуется моноклинной элементарной ячейкой. ! 4. Кристаллический безводный трифторметансульфонат тиотропия по п.3, который характеризуется моноклинной элементарной ячейкой с параметрами a=12,4500(7)Ǻ, b=13,1090(9)Ǻ, с=17,9840(14)Ǻ, β=129,176(2)°, и объемом ячейки 2275,3(3)Ǻ3, определенными рентгеноструктурным анализом на монокристалле. ! 5. Кристаллический салицилат тиотропия, прежде всего кристаллический моногидрат салицилата тиотропия. ! 6. Кристаллический моногидрат салицилата тиотропия по п.5, который характеризуется триклинной элементарной ячейкой. ! 7. Кристаллический моногидрат салицилата тиотропия по п.6, который характеризуется триклинной элементарной ячейкой с параметрами a=10,8380(3)Ǻ, b=10,8610(3)Ǻ, с=12,2310(4)Ǻ, α=76,199(2)°, β=71,878(2)°, γ=74,220(2)°, и объемом ячейки 1297,95(7)Ǻ3, определенными рентгеноструктурным анализом на монокристалле. ! 8. Кристаллический моногидрат салицилата тиотропия по п.5, который характеризуется порошковой рентгеног�

Claims (64)

1. Кристаллический бензолсульфонат тиотропия, прежде всего кристаллический безводный бензолсульфонат тиотропия, предпочтительно кристаллический безводный бензолсульфонат тиотропия, который характеризуется орторомбической элементарной ячейкой.
2. Кристаллический бензолсульфонат тиотропия по п.1, который характеризуется орторомбичесой элементарной ячейкой с параметрами а=10,6460(7)Ǻ, b=12,8410(10)Ǻ, с=36,605(3)Ǻ, и объемом ячейки 5004,1(6)Ǻ3, определенными рентгеноструктурным анализом на монокристалле.
3. Кристаллический трифторметансульфонат тиотропия, прежде всего кристаллический безводный трифторметансульфонат тиотропия, предпочтительно кристаллический безводный трифторметансульфонат тиотропия, который характеризуется моноклинной элементарной ячейкой.
4. Кристаллический безводный трифторметансульфонат тиотропия по п.3, который характеризуется моноклинной элементарной ячейкой с параметрами a=12,4500(7)Ǻ, b=13,1090(9)Ǻ, с=17,9840(14)Ǻ, β=129,176(2)°, и объемом ячейки 2275,3(3)Ǻ3, определенными рентгеноструктурным анализом на монокристалле.
5. Кристаллический салицилат тиотропия, прежде всего кристаллический моногидрат салицилата тиотропия.
6. Кристаллический моногидрат салицилата тиотропия по п.5, который характеризуется триклинной элементарной ячейкой.
7. Кристаллический моногидрат салицилата тиотропия по п.6, который характеризуется триклинной элементарной ячейкой с параметрами a=10,8380(3)Ǻ, b=10,8610(3)Ǻ, с=12,2310(4)Ǻ, α=76,199(2)°, β=71,878(2)°, γ=74,220(2)°, и объемом ячейки 1297,95(7)Ǻ3, определенными рентгеноструктурным анализом на монокристалле.
8. Кристаллический моногидрат салицилата тиотропия по п.5, который характеризуется порошковой рентгенограммой с характеристическим параметром d=4,07 Ǻ.
9. Кристаллический салицилат тиотропия тиотропия, который характеризуется моноклинной элементарной ячейкой с параметрами a=13,273(2)Ǻ, b=13,865(2)Ǻ, с=28,042(4)Ǻ, β=101,98(2)°, и объемом ячейки 5048,1(10)Ǻ3, определенными рентгеноструктурным анализом на монокристалле.
10. Кристаллический салицилат тиотропия, который характеризуется порошковой рентгенограммой с параметром d=5,46 Ǻ.
11. Кристаллический салицилат тиотропия, который характеризуется порошковой рентгенограммой с характеристическим параметром d=3,93 Ǻ.
12. Кристаллический гидросульфат тиотропия.
13. Кристаллический гидросульфат тиотропия по п.12, который является моногидратом и который характеризуется триклинной элементарной ячейкой.
14. Кристаллический моногидрат гидросульфата тиотропия по п.13, который характеризуется триклинной элементарной ячейкой с параметрами а=9,3750(2)Ǻ, b=11,6470(2)Ǻ, с=20,5450(5)Ǻ, α=91,6260(9)°, β=95,7210(9)°, γ=91,8520(12)°, и объемом ячейки 2229,85(8)Ǻ3, определенными рентгеноструктурным анализом на монокристалле.
15. Кристаллический гидросульфат тиотропия по п.12, который характеризуется моноклинной элементарной ячейкой с параметрами а=8,0390(2)Ǻ, b=15,989(1)Ǻ, с=33,190(2)Ǻ, β=90,265(2)°, и объемом ячейки 4266,0(2)Ǻ3, определенными рентгеноструктурным анализом на монокристалле.
16. Кристаллический гидросульфат тиотропия по п.12, который характеризуется порошковой рентгенограммой с характеристическим параметром d=3,95 Ǻ.
17. Кристаллический гидросульфат тиотропия по п.12, который характеризуется порошковой рентгенограммой с характеристическим параметром d=3,89 Ǻ.
18. Кристаллический дигидрофосфат тиотропия, прежде всего кристаллический моногидрат дигидрофосфата тиотропия.
19. Кристаллический моногидрат дигидрофосфата тиотропия. по п.18, который характеризуется моноклинной элементарной ячейкой с параметрами а=22,6740(17)Ǻ, b=6,6690(9)Ǻ, с=15,061(3)Ǻ, β=96,476(8)°, и объемом ячейки 2262,9(6)Ǻ3, определенными рентгеноструктурным анализом на монокристалле.
20. Кристаллический дигидрофосфат тиотропия по п.18, который характеризуется порошковой рентгенограммой с характеристическим параметром d=4,22 Ǻ.
21. Кристаллический этандисульфонат дитиотропия, прежде всего кристаллический гидрат этандисульфоната дитиотропия, предпочтительно кристаллический гидрат этандисульфоната дитиотропия, который характеризуется триклинной элементарной ячейкой.
22. Кристаллический гидрат этандисульфоната дитиотропия по п.21, который характеризуется триклинной элементарной ячейкой с параметрами а=9,2700(8)Ǻ, b=12,8920(3)Ǻ, с=22,579(2)Ǻ, α=103,876(3)°, β=93,620(4)°, γ=90,327(5)°, и объемом ячейки 2613,8(4)Ǻ3, определенными рентгеноструктурным анализом на монокристалле.
23. Кристаллический ксинафоат тиотропия.
24. Кристаллический ксинафоат тиотропия по п.23, кооторый является моногидратом.
25. Кристаллический моногидрат ксинафоата тиотропия по п.24, который характеризуется моноклинной элементарной ячейкой с параметрами а=13,5460(16)Ǻ, b=16,491(3)Ǻ, с=13,263(2)Ǻ, β=100,51(2)°, и объемом ячейки 2913,0(7)Ǻ3, определенными рентгеноструктурным анализом на монокристалле.
26. Кристаллический моногидрат ксинафоата тиотропия по п.24, который характеризуется порошковой рентгенограммой с характеристическим параметром d=4,12 Ǻ.
27. Кристаллический моногидрат ксинафоата тиотропия по п.24, который характеризуется моноклинной элементарной ячейкой с параметрами а=13,2470(6)Ǻ, b=11,3590(6)Ǻ, с=20,9500(7)Ǻ, β=118.229(4)°, и объемом ячейки 2777,5(2)Ǻ3, определенными рентгеноструктурным анализом на монокристалле.
28. Кристаллический моногидрат ксинафоата тиотропия по п.24, который характеризуется порошковой рентгенограммой с характеристическим параметром d=4,42 Ǻ.
29. Кристаллический ксинафоат тиотропия по п.23, который характеризуется моноклинной элементарной ячейкой с параметрами а=15,9650(4)Ǻ, b=13,2330(3)Ǻ, с=14,1810(5)Ǻ, β=111,781(2)°, и объемом ячейки 2782,06(14)Ǻ3, определенными рентгеноструктурным анализом на монокристалле.
30. Кристаллический ксинафоат тиотропия по п.23, который характеризуется порошковой рентгенограммой с характеристическим параметром d=6,55 Ǻ.
31. Кристаллический фумарат тиотропия.
32. Кристаллический фумарат тиотропия по п.31, который является сольватом, содержащим этанол, и который характеризуется орторомбической элементарной ячейкой.
33. Кристаллический этанолят фумарата тиотропия по п.32, который характеризуется орторомбической элементарной ячейкой с параметрами а=15,3830(7)Ǻ, b=16,8490(7)Ǻ, с=20,0900(12)Ǻ, и объемом ячейки 5207,1(4)Ǻ3, определенными рентгеноструктурным анализом на монокристалле.
34. Кристаллический фумарат тиотропия по п.30, который является безводным.
35. Кристаллический безводный фумарат тиотропия по п.34, который характеризуется триклинной элементарной ячейкой с параметрами а=7,4980(3)Ǻ, b=9,4900(4)Ǻ, с=17,0110(7)Ǻ, α=102,125(2)°, γ=96,182(2)°, γ=99,289(2)°, и объемом ячейки 1155,27(8)Ǻ3, определенными рентгеноструктурным анализом на монокристалле.
36. Кристаллический фумарат тиотропия по п.34, который характеризуется порошковой рентгенограммой с характеристическим параметром d=4,70 Ǻ.
37. Кристаллический фумарат тиотропия по п.34, который характеризуется порошковой рентгенограммой с характеристическим параметром d=4,54 Ǻ.
38. Кристаллический фумарат тиотропия по п.34, который характеризуется моноклинной элементарной ячейкой с параметрами а=9,6910(2)Ǻ, b=14,5710(4)Ǻ, с=18,1580(4)Ǻ, β=116,781(2)°, и объемом ячейки 2289,01(9)Ǻ3, определенными рентгеноструктурным анализом на монокристалле.
39. Кристаллический фумарат тиотропия по п.34, который характеризуется порошковой рентгенограммой с характеристическим параметром d=4,80 Ǻ.
40. Кристаллический малат тиотропия.
41. Кристаллический малат тиотропия по п.40, который является L-малатом.
42. Кристаллический малат тиотропия по п.41, который является сольватированной формой, содержащей N,N-диметилацетамид (DMA).
43. Кристаллический сольват L-малата тиотропия/DMA по п.42, который характеризуется моноклинной элементарной ячейкой с параметрами а=7,4670(5)Ǻ, b=14,4950(9)Ǻ, с=14,0490(14)Ǻ, β=100,095(2)°, и объемом ячейки 1497,0(2)Ǻ3, определенными рентгеноструктурным анализом на монокристалле.
44. Кристаллический малат тиотропия по п.41, который является сольватированной формой, содержащей 1-метил-2-пирролидинон (NMP).
45. Кристаллический сольват L-малат тиотропия/NMP по п.44, который характеризуется порошковой рентгенограммой с характеристическим параметром d=6,47 Ǻ.
46. Кристаллический сукцинат тиотропия.
47. Кристаллический сукцинат тиотропия по п.46, который характеризуется порошковой рентгенограммой с характеристическим параметром d=4,73 Ǻ.
48. Кристаллический малонат тиотропия, предпочтительно кристаллический безводный малонат тиотропия.
49. Кристаллический малонат тиотропия по п.48, который характеризуется порошковой рентгенограммой с характеристическим параметром d=6,67 Ǻ.
50. Кристаллический тартрат тиотропия.
51. Кристаллический тартрат тиотропия по п.50, который характеризуется порошковой рентгенограммой с характеристическим параметром d=4,41 Ǻ.
52. Кристаллический тартрат тиотропия по п.50, который характеризуется порошковой рентгенограммой с характеристическим параметром d=4,88 Ǻ.
53. Кристаллический тартрат тиотропия по п.50, который характеризуется порошковой рентгенограммой с характеристическим параметром d=5,04 Ǻ.
54. Кристаллический оксалат тиотропия, прежде всего кристаллический дигидрат оксалата тиотропия, предпочтительно кристаллический дигидрат оксалата тиотропия, который характеризуется моноклинной элементарной ячейкой.
55. Кристаллический дигидрат оксалата тиотропия по п.54, который характеризуется моноклинной элементарной ячейкой с параметрами а=11,4540(4)Ǻ, b=10,0620(4)Ǻ, с=20,2480(9)Ǻ, β=95,969(2)°, и объемом ячейки 2320,93(16)Ǻ3, определенными рентгеноструктурным анализом на монокристалле.
56. Кристаллический безводный пара-толуолсульфонат тиотропия, который характеризуется порошковой рентгенограммой с характеристическим параметром d=5,08 Ǻ.
57. Кристаллический моногидрат метансульфоната тиотропия, прежде всего кристаллический моногидрат метансульфоната тиотропия, который характеризуется порошковой рентгенограммой с характеристическим параметром d=4,47 Ǻ.
58. Применение солей тиотропия по любому из пп.1-57 для получения фармацевтической композиции, предназначенной для лечения респираторных заболеваний.
59. Применение солей тиотропия по любому из пп.1-57 для получения фармацевтической композиции, предназначенной для лечения периферических симптомов интоксикации ингибиторами ацетилхолинэстеразы.
60. Применение солей тиотропия по любому из пп.1-57 для получения фармацевтической композиции, предназначенной для анестезирующей премедикации, индуцирующей продолжительную блокаду вагусных рефлексов.
61. Применение солей тиотропия по любому из пп.1-57 для получения фармацевтической композиции, предназначенной для лечения спазм, а также гиперкинезии желудочно-кишечного тракта.
62. Применение солей тиотропия по любому из пп.1-57 для получение фармацевтической композиции, предназначенной для профилактики или лечения пролиферативных процессов.
63. Фармацевтическая композиция, содержащая соль тиотропия по любому из пп.1-57.
64. Фармацевтическая композиция, содержащая соль тиотропия по любому из пп.1-57 в комбинации с одним или более активными ингредиентами, выбранными из группы, включающей бетамиметики, ингибиторы EGFR, ингибиторы PDE IV, стероиды и антагонисты LTD4, необязательно в смеси с фармацевтически приемлемым эксципиентом.
RU2010138174/04A 2005-06-15 2010-09-15 Способ получения новых солей тиотропия, новые соли тиотропия как таковые и в качестве фармацевтических композиций RU2010138174A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05105270 2005-06-15
EP05105270.2 2005-06-15

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007148256/04A Division RU2418796C2 (ru) 2005-06-15 2006-05-30 Способ получения новых солей тиотропия

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010138174A true RU2010138174A (ru) 2012-03-20

Family

ID=35057150

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007148256/04A RU2418796C2 (ru) 2005-06-15 2006-05-30 Способ получения новых солей тиотропия
RU2010138174/04A RU2010138174A (ru) 2005-06-15 2010-09-15 Способ получения новых солей тиотропия, новые соли тиотропия как таковые и в качестве фармацевтических композиций

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007148256/04A RU2418796C2 (ru) 2005-06-15 2006-05-30 Способ получения новых солей тиотропия

Country Status (16)

Country Link
US (2) US20060287530A1 (ru)
EP (1) EP1896026B1 (ru)
JP (1) JP5315048B2 (ru)
KR (1) KR20080024532A (ru)
CN (1) CN101227905A (ru)
AR (1) AR057067A1 (ru)
AU (1) AU2006259202B2 (ru)
BR (1) BRPI0611763A2 (ru)
CA (1) CA2611902C (ru)
IL (1) IL188069A0 (ru)
MX (1) MX2007015997A (ru)
NZ (2) NZ583872A (ru)
RU (2) RU2418796C2 (ru)
TW (1) TW200718698A (ru)
WO (1) WO2006134021A2 (ru)
ZA (1) ZA200709331B (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE478071T1 (de) * 2003-11-03 2010-09-15 Boehringer Ingelheim Int Verfahren zur herstellung neuer tiotropiumsalze
PT1682541E (pt) * 2003-11-03 2010-04-14 Boehringer Ingelheim Int Processo para a preparação de sais de tiotrópio
DE102005035112A1 (de) * 2005-07-27 2007-02-15 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neues Verfahren zur Herstellung von Tiotropiumsalzen unter Anwendung von in organischen Lösungsmitteln löslichen N-Methylscopiniumsalzen
PT2121679E (pt) * 2007-02-23 2015-06-09 K H S Pharma Holding Gmbh Método para a produção de ésteres de azoniaspironortropina
GB0716026D0 (en) 2007-08-16 2007-09-26 Norton Healthcare Ltd An inhalable medicament
CA2697495C (en) * 2007-09-05 2013-02-05 Pfizer Limited Xinafoate salt of n4-[(2,2-difluoro-4h-benzo[1,4]oxazin-3-one)-6-yl]-5-fluoro-n2-[3-(methylaminocarbonylmethyleneoxy)phenyl]-2,4-pyrimidinediamine
PL388070A1 (pl) * 2009-05-19 2010-11-22 Adamed Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością Nowe sole tiotropium
GB201200525D0 (en) 2011-12-19 2012-02-29 Teva Branded Pharmaceutical Prod R & D Inc An inhalable medicament
CZ201241A3 (cs) 2012-01-20 2013-07-31 Zentiva, K.S. Nové polymorfní formy tiotropium jodidu a zpusob jejich prípravy
US10034866B2 (en) 2014-06-19 2018-07-31 Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc. Inhalable medicament comprising tiotropium

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3551492A (en) * 1967-10-31 1970-12-29 Ciba Geigy Corp N,n'-diaminoalkoxy-benzyl-diamino-alkanes and the salts thereof
US3808263A (en) * 1970-05-12 1974-04-30 Tanabe Seiyaku Co 6,6-dimethyl-9-alkyl-9-azabicyclo(3.3.1)nonan-3-ols
US3673195A (en) * 1970-05-25 1972-06-27 Tanabe Seiyaku Co Derivatives of 6,6,9-tri-lower alkyl-9-azabicyclo(3.3.1) nonan-3{60 -or 3{62 -ol
US4353922A (en) * 1981-03-13 1982-10-12 Syntex (U.S.A.) Inc. Anticholinergic bronchodilators
DE3546218A1 (de) * 1985-12-27 1987-07-02 Madaus & Co Dr Azoniaspironortropanolester, verfahren zu deren herstellung und pharmazeutisches mittel
US5610163A (en) * 1989-09-16 1997-03-11 Boehringer Ingelheim Gmbh Esters of thienyl carboxylic acids and amino alcohols and their quaternization products
US5770738A (en) * 1992-03-05 1998-06-23 Boehringer Ingelheim Kg Esters of bi- and tricyclic amino alcohols, their preparation and their use in pharmaceutical compositions
DE19921693A1 (de) * 1999-05-12 2000-11-16 Boehringer Ingelheim Pharma Neuartige Arzneimittelkompositionen auf der Basis von anticholinergisch wirksamen Verbindungen und ß-Mimetika
US6908928B2 (en) * 2000-10-12 2005-06-21 Bi Pharma Kg. Crystalline tiotropium bromide monohydrate, processes for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions
IL155335A0 (en) * 2000-10-12 2003-11-23 Boehringer Ingelheim Pharma Crystalline monohydrate, method for producing the same and the use thereof in the production of a medicament
AP1712A (en) * 2000-10-12 2007-01-24 Boehringer Ingelheim Pharma Novel tiotropium-containing inhalation powder
US20020111363A1 (en) * 2000-10-31 2002-08-15 Karin Drechsel Inhalable formulation of a solution containing a tiotropium salt
US20020193392A1 (en) * 2000-11-13 2002-12-19 Christel Schmelzer Pharmaceutical compositions based on tiotropium salts of salts of salmeterol
DE10064816A1 (de) * 2000-12-22 2002-06-27 Boehringer Ingelheim Pharma Verfahren zur Herstellung eines Anticholinergikums
US6506900B1 (en) * 2001-01-31 2003-01-14 Boehringer Ingelheim Pharma Ag Process for preparing a scopine ester intermediate
DE10111843A1 (de) * 2001-03-13 2002-09-19 Boehringer Ingelheim Pharma Verbindungen zur Behandlung von inflammatorischen Erkrankungen
US20020193394A1 (en) * 2001-03-13 2002-12-19 Bernd Disse Compounds for treating inflammatory diseases
US6608055B2 (en) * 2001-06-22 2003-08-19 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Crystalline anticholinergic, processes for preparing it and its use for preparing a pharmaceutical composition
DE10200943A1 (de) * 2002-01-12 2003-07-24 Boehringer Ingelheim Pharma Verfahren zur Herstellung von Scopinestern
US20030229227A1 (en) * 2002-03-16 2003-12-11 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg New difurylglycolic acid esters, processes for the preparation thereof as well as the use thereof as pharmaceutical compositions
US7309707B2 (en) * 2002-03-20 2007-12-18 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Crystalline micronisate, process for the manufacture thereof and use thereof for the preparation of a medicament
US7311894B2 (en) * 2002-03-28 2007-12-25 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg HFA suspension formulations containing an anticholinergic
US8481518B2 (en) * 2003-01-16 2013-07-09 University Of Rochester Quaternary antimuscarinic compounds for the treatment of bladder diseases
ATE478071T1 (de) * 2003-11-03 2010-09-15 Boehringer Ingelheim Int Verfahren zur herstellung neuer tiotropiumsalze
US7968717B2 (en) * 2003-11-03 2011-06-28 Boehringer Ingelhein International Gmbh Crystalline anhydrate with anticholinergic efficacy
PT1682541E (pt) * 2003-11-03 2010-04-14 Boehringer Ingelheim Int Processo para a preparação de sais de tiotrópio
DE102004041253A1 (de) * 2004-08-26 2006-03-02 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neues Verfahren zur Herstellung von Tiotropiumsalzen

Also Published As

Publication number Publication date
CN101227905A (zh) 2008-07-23
TW200718698A (en) 2007-05-16
US20140316138A1 (en) 2014-10-23
NZ564697A (en) 2010-04-30
WO2006134021A3 (en) 2007-04-19
ZA200709331B (en) 2008-10-29
BRPI0611763A2 (pt) 2010-09-28
CA2611902A1 (en) 2006-12-21
CA2611902C (en) 2013-08-27
RU2418796C2 (ru) 2011-05-20
AR057067A1 (es) 2007-11-14
NZ583872A (en) 2011-10-28
JP2008543805A (ja) 2008-12-04
AU2006259202B2 (en) 2012-05-10
JP5315048B2 (ja) 2013-10-16
EP1896026A2 (en) 2008-03-12
US20060287530A1 (en) 2006-12-21
IL188069A0 (en) 2008-03-20
RU2007148256A (ru) 2009-07-20
KR20080024532A (ko) 2008-03-18
AU2006259202A1 (en) 2006-12-21
EP1896026B1 (en) 2013-10-09
WO2006134021A2 (en) 2006-12-21
MX2007015997A (es) 2008-03-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010138174A (ru) Способ получения новых солей тиотропия, новые соли тиотропия как таковые и в качестве фармацевтических композиций
US10189833B2 (en) Solid forms of a compound modulating kinases
US11191766B2 (en) Methods of treating pediatric cancers
JP5851038B2 (ja) 新規ピペリジノ−ジヒドロチエノピリミジンスルホキシドならびにｃｏｐｄ及び喘息を処置するためのその使用
AU2018267622B2 (en) Alkyne substituted quinazoline compound and methods of use
AU2012358805B2 (en) Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as antiviral agents
RU2751636C2 (ru) Способы лечения детских раковых заболеваний
JP5754568B2 (ja) ４−ジメチルアミノ−フェニルで置換されているナフチリジン、及び医薬としてのその使用
AU2018237047A2 (en) Crystalline forms of 4-(1-(1,1-di(pyridin-2-yl)ethyl)-6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1H- pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)benzoic acid that inhibits bromodomain
JP2018515569A (ja) キナーゼを調節するための化合物の固体形態
ES2819305T3 (es) Combinación de un conjugado de naloxol-peg y un agonista opioide
WO2011090666A2 (en) Methods for treating autism
TW201011020A (en) Substituted naphthyridines and their use as medicaments
JP2014515358A (ja) チロシンキナーゼ阻害剤としてのキナゾリン誘導体、その調製方法及びその使用
US20220340548A1 (en) Novel compounds and pharmaceutical compositions thereof for the treatment of diseases
AU2022202774A1 (en) Compounds for the treatment of respiratory diseases
OA16708A (en) Novel piperidino-dihydrothienopyrimidine sulfoxides and their use for treating COPD and asthma.

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20130903