RU2010120916A - Металлоценовые соединения, катализаторы, их содержащие, способ получения олефинового полимера в результате использования катализаторов и олефиновые гомо- и сополимеры - Google Patents

Металлоценовые соединения, катализаторы, их содержащие, способ получения олефинового полимера в результате использования катализаторов и олефиновые гомо- и сополимеры Download PDF

Info

Publication number
RU2010120916A
RU2010120916A RU2010120916/04A RU2010120916A RU2010120916A RU 2010120916 A RU2010120916 A RU 2010120916A RU 2010120916/04 A RU2010120916/04 A RU 2010120916/04A RU 2010120916 A RU2010120916 A RU 2010120916A RU 2010120916 A RU2010120916 A RU 2010120916A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
zirconium dichloride
indenyl
carbon atoms
group containing
methyl
Prior art date
Application number
RU2010120916/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2470035C2 (ru
Inventor
Анита ДИМЕСКА (US)
Анита Димеска
Ральф-Дитер МАЙЕР (US)
Ральф-Дитер МАЙЕР
Никола Штефани ПАЧКОВСКИ (DE)
Никола Штефани ПАЧКОВСКИ
Мэттью Грант ТОРН (US)
Мэттью Грант Торн
Андреас ВИНТЕР (DE)
Андреас Винтер
Йорг ШУЛЬТЕ (DE)
Йорг ШУЛЬТЕ
Торстен ЗЕЛЛЬ (DE)
Торстен Зелль
Original Assignee
Люммус Новелен Текнолоджи Гмбх (De)
Люммус Новелен Текнолоджи Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Люммус Новелен Текнолоджи Гмбх (De), Люммус Новелен Текнолоджи Гмбх filed Critical Люммус Новелен Текнолоджи Гмбх (De)
Publication of RU2010120916A publication Critical patent/RU2010120916A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2470035C2 publication Critical patent/RU2470035C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F10/04—Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F10/06—Propene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F110/04—Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F110/06—Propene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/04—Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F210/06—Propene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65912—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65916—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond supported on a carrier, e.g. silica, MgCl2, polymer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)

Abstract

1. Мостиковый металлоцен, приведенной далее общей формулы 1 ! ! (формула 1) ! где М1 представляет собой металл из группы IVb периодической таблицы элементов, ! R1 и R2 являются идентичными или различными, и каждый из них представляет собой атом водорода, алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, алкоксигруппу, содержащую от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, арильную группу, содержащую от 6 до приблизительно 20 атомов углерода, арилоксигруппу, содержащую от 6 до приблизительно 10 атомов углерода, алкенильную группу, содержащую от 2 до приблизительно 10 атомов углерода, группу ОН, атом галогена или группу NR2 32, где R32 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, или арильную группу, содержащую от 6 до приблизительно 14 атомов углерода, и R1 и R2 могут формировать одну или несколько кольцевых систем (систему), ! R4 и R4' являются идентичными или различными, и каждый из них представляет собой атом водорода, линейную, циклическую или разветвленную углеводородную группу, необязательно содержащую один или несколько гетероатомов, выбираемых из группы, состоящей из Si, B, Al, O, S, N, Р, F, Cl и Br, ! R10 представляет собой мостиковую группу, где R10 выбирают из: ! ! где R40 и R41 даже в случае наличия одного и того же индекса могут быть идентичными или различными и могут необязательно содержать гетероатомы, выбираемые из группы, состоящей из Si, B, Al, O, S, N, Р, Cl и Br, и каждый из них представляет собой атом водорода, алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, арильную группу, содержащую от 6 до приблизительно 40 атомов углерода, фторалкильную группу, содержащую о

Claims (64)

1. Мостиковый металлоцен, приведенной далее общей формулы 1
Figure 00000001
(формула 1)
где М1 представляет собой металл из группы IVb периодической таблицы элементов,
R1 и R2 являются идентичными или различными, и каждый из них представляет собой атом водорода, алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, алкоксигруппу, содержащую от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, арильную группу, содержащую от 6 до приблизительно 20 атомов углерода, арилоксигруппу, содержащую от 6 до приблизительно 10 атомов углерода, алкенильную группу, содержащую от 2 до приблизительно 10 атомов углерода, группу ОН, атом галогена или группу NR2 32, где R32 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, или арильную группу, содержащую от 6 до приблизительно 14 атомов углерода, и R1 и R2 могут формировать одну или несколько кольцевых систем (систему),
R4 и R4' являются идентичными или различными, и каждый из них представляет собой атом водорода, линейную, циклическую или разветвленную углеводородную группу, необязательно содержащую один или несколько гетероатомов, выбираемых из группы, состоящей из Si, B, Al, O, S, N, Р, F, Cl и Br,
R10 представляет собой мостиковую группу, где R10 выбирают из:
Figure 00000002
где R40 и R41 даже в случае наличия одного и того же индекса могут быть идентичными или различными и могут необязательно содержать гетероатомы, выбираемые из группы, состоящей из Si, B, Al, O, S, N, Р, Cl и Br, и каждый из них представляет собой атом водорода, алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, арильную группу, содержащую от 6 до приблизительно 40 атомов углерода, фторалкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, алкоксигруппу, содержащую от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, арилоксигруппу, содержащую от 6 до приблизительно 10 атомов углерода, алкенильную группу, содержащую от 2 до приблизительно 10 атомов углерода, арилалкильную группу, содержащую от 7 до приблизительно 40 атомов углерода, алкиларильную группу, содержащую от 7 до приблизительно 40 атомов углерода, замещенный или незамещенный алкилсилил, алкил(арил)силильную группу, арилсилильную группу или арилалкенильную группу, содержащую от 8 до приблизительно 40 атомов углерода, или где R40 и R41 совместно с атомами, соединяющими их, могут формировать одну или несколько циклических систем,
x представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 18,
М12 представляет собой кремний, германий или олово, и
R10 также может соединять друг с другом два звена, описывающиеся формулой 1,
R11 и R11' являются идентичными или различными, и каждый из них представляет собой двухвалентную С2-С40 группу, которая совместно с циклопентадиенильным кольцом формирует дополнительную насыщенную или ненасыщенную кольцевую систему, имеющую размер кольца в диапазоне от 5 до 7 атомов, где R11 и R11' необязательно содержат гетероатомы Si, Ge, N, P, O или S в кольцевой системе, сконденсированной с циклопентадиенильным кольцом,
R300 представляет собой группу -СН2-CR301R302R303 или -СН=CR302R303, где R301, R302 и R303 являются идентичными или различными, и/или R302 и R303 совместно могут формировать кольцевую систему, и/или R301, R302 и R303 совместно могут формировать кольцевую систему, и каждый из R301, R302, R303 представляет собой атом водорода или линейную, циклическую или разветвленную углеводородную группу, выбираемую из алкильной группы, содержащей от 1 до приблизительно 20 атомов углерода, алкенильной группы, содержащей от 2 до приблизительно 20 атомов углерода, арильной группы, содержащей от 6 до приблизительно 20 атомов углерода, арилалкильной группы, содержащей от 7 до приблизительно 40 атомов углерода, алкиларильной группы, содержащей от 7 до приблизительно 40 атомов углерода, или арилалкенильной группы, содержащей от 8 до приблизительно 40 атомов углерода, алкоксигруппы, содержащей от 1 до приблизительно 20 атомов углерода, арилоксигруппы, содержащей от 6 до приблизительно 20 атомов углерода, или замещенную или незамещенную алкилсилильную группу, алкил(арил)силильную группу или арилсилильную группу, где группы необязательно содержат один или несколько гетероатомов, выбираемых из группы, состоящей из Si, B, Al, O, S, N, Р, F, Cl и Br, при том условии, что как R302, так и R303 не представляют собой атом водорода,
R3 имеет значение R300, или R3 представляет собой атом водорода, линейную, циклическую или разветвленную углеводородную группу, которая необязательно может содержать один или несколько гетероатомов, выбираемых из группы, состоящей из Si, B, Al, O, S, N, Р, F, Cl или Br, и/или где R3 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 20 атомов углерода, алкилалкенильную группу, содержащую от 3 до приблизительно 20 атомов углерода, алкиларильную группу, содержащую от 7 до приблизительно 40 атомов углерода, или алкиларилалкенильную группу, содержащую от 9 до приблизительно 40 атомов углерода, при том условии, что R3 не является циклическим или разветвленным в α-положении.
2. Металлоцен по п.1, где R1 и R2 являются идентичными или различными и представляют собой алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, алкоксигруппу, содержащую от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, арилоксигруппу, содержащую от 6 до приблизительно 10 атомов углерода, или атом галогена, или R1 и R2 совместно могут формировать одну или несколько кольцевых систем (систему), а М1 представляет собой цирконий или гафний.
3. Металлоцен по п.1, где R1 и R2 являются идентичными или различными и представляют собой метил, хлор или фенолят.
4. Металлоцен по п.1, где R4 и/или R4' представляют собой атом водорода, алкильную группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода, алкенильную группу, содержащую от 2 до 20 атомов углерода, арильную группу, содержащую от 6 до 20 атомов углерода, арилалкильную группу, содержащую от 7 до 40 атомов углерода, алкиларильную группу, содержащую от 8 до приблизительно 40 атомов углерода, арилалкенильную группу, содержащую от 8 до приблизительно 40 атомов углерода, замещенную или незамещенную алкилсилильную группу, алкил(арил)силильную группу или арилсилильную группу.
5. Металлоцен по п.1, где R4 и/или R4' представляют собой атом водорода, алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, алкенильную группу, содержащую от 2 до приблизительно 10 атомов углерода, арильную группу, содержащую от 6 до приблизительно 10 атомов углерода, арилалкильную группу, содержащую от 7 до приблизительно 20 атомов углерода, алкиларильную группу, содержащую от 8 до приблизительно 20 атомов углерода, арилалкенильную группу, содержащую от 8 до приблизительно 20 атомов углерода, замещенную или незамещенную алкилсилильную группу, алкил(арил)силильную группу или арилсилильную группу.
6. Металлоцен по п.1, где как R4, так и R4' представляют собой водород.
7. Металлоцен по п.1, где R10 представляет собой R40R41Si=, R40R41Ge=, R40R41C= или -(R40R41C-CR40R41)-, где R40 и R41 являются идентичными или различными, и каждый из них представляет собой атом водорода, алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, арильную группу, содержащую от 6 до приблизительно 40 атомов углерода, арилалкильную группу, содержащую от 7 до приблизительно 14 атомов углерода, алкиларильную группу, содержащую от 7 до приблизительно 14 атомов углерода, замещенную или незамещенную алкилсилильную группу, алкил(арил)силильную группу или арилсилильную группу.
8. Металлоцен по п.1, где мостиковое звено R10 представляет собой R40R41Si= или R40R41Ge=, где R40 и R41 являются идентичными или различными и представляют собой метил, этил, пропил, бутил, пентил, гексил, гептил, октил, нонил, децил, ундецил, додецил, циклопентил, циклопентадиенил, циклогексил, фенил, нафтил, бензил, триметилсилил или 3,3,3-трифторпропил.
9. Металлоцен по п.1, где группы R11 и R11' являются идентичными или различными, и каждая из них представляет собой двухвалентную группу, выбираемую из тех, которые приводятся в формулах 1α, β, γ, δ, φ и ν и в формулах 1α', β', γ', δ', φ' и ν' соответственно, где звездочки «*» и «**» в формуле 1 и формулах 1α-ν и 1α'-ν' соответственно обозначают химические связи, соединяющие R11 и R11' с циклопентадиенильными кольцами.
Figure 00000003
 Формула 1α Формула 1α'
Figure 00000004
 Формула 1β Формула 1β'
Figure 00000005
 Формула 1γ Формула 1γ'
Figure 00000006
 Формула 1δ Формула 1δ'
Figure 00000007
 Формула 1φ Формула 1φ'
Figure 00000008
 Формула 1ν Формула 1ν'
где R5, R6, R7, R8 и R9, а также R5', R6', R7', R8' и R9', кроме того, R55, R66, R77, R88 и R99, а также R55', R66', R77', R88' и R99' являются идентичными или различными, и каждый из них представляет собой атом водорода, линейную, циклическую или разветвленную углеводородную группу, содержащую или не содержащую гетероатомы, выбираемые из группы, состоящей из Si, B, Al, O, S, N, Р, F, Cl и Br, и где упомянутые R5, R6, R7, R8, R9, R5', R6', R7', R8', R9', R55, R66, R77, R88, R99, R55', R66', R77', R88' и R99' индивидуально выбирают из алкильной группы, содержащей от 2 до приблизительно 20 атомов углерода, алкенильной группы, содержащей от 2 до приблизительно 20 атомов углерода, арильной группы, содержащей от 6 до приблизительно 40 атомов углерода, арилалкильной группы, содержащей от 7 до приблизительно 40 атомов углерода, алкиларильной группы, содержащей от 7 до приблизительно 40 атомов углерода, или арилалкенильной группы, содержащей от 8 до приблизительно 40 атомов углерода, или замещенной или незамещенной алкилсилильной группы, алкил(арил)силильной группы или арилсилильной группы, или где два соседних радикала R5, R6 или R5', R6' или R6, R7 или R6', R7' или R7, R8 или R7', R8' или R8, R9 или R8', R9', кроме того, R55, R66 или R55', R66' или R66, R77 или R66', R77' или R77, R88 или R77', R88' или R88, R99 или R88', R99' в каждом случае могут формировать насыщенную или ненасыщенную углеводородную кольцевую систему.
10. Металлоцен по п.9, где R11 и R11' являются идентичными или различными, и R11 представляет собой двухвалентную группу, описывающуюся формулой 1γ, а R11' выбирают из двухвалентных групп, описывающихся формулами 1α', β' и γ', или R11 и R11' являются идентичными или различными и представляют собой двухвалентные группы, описывающиеся формулами 1α и 1α' или формулами 1β и 1β' или формулами 1γ и 1γ' или формулами 1δ и 1δ' или формулами 1φ и 1φ' или формулами 1ν и 1ν' соответственно.
11. Металлоцен по п.9, где каждый из R55, R66, R77, R88 и R99, а также R55', R66', R77', R88' и R99' представляет собой атом водорода, и R5, R6, R7, R8 и R9, а также R5', R6', R7', R8' и R9' являются идентичными или различными, и каждый из них представляет собой атом водорода, замещенную или незамещенную алкилсилильную или арилсилильную группу, линейную, циклическую или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, или арильную группу, содержащую от 6 до приблизительно 40 атомов углерода, и группы могут содержать один или несколько гетероатомов, выбираемых из группы, состоящей из Si, B, Al, O, S, N, Р, F, Cl и Br, или где два соседних радикала R5/R6 и R5'/R6' формируют углеводородную кольцевую систему, или R5 и R5' являются идентичными или различными, и каждый из них представляет собой замещенную или незамещенную арильную группу, содержащую от 6 до приблизительно 40 атомов углерода.
12. Металлоцен по п.9, где каждый из R55, R66, R77, R88 и R99 и R55', R66', R77', R88' и R99' представляет собой атом водорода, и R5, R6, R7, R8 и R9 и R5', R6', R7', R8' и R9' являются идентичными или различными, и каждый из них представляет собой атом водорода или линейную, циклическую или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, или арильную группу, содержащую от 6 до приблизительно 40 атомов углерода, или где два соседних радикала R5, R6, а также R5', R6' совместно формируют кольцевую систему, или R5 и R5' являются идентичными или различными, и каждый из них представляет собой замещенную или незамещенную арильную группу, содержащую от 6 до приблизительно 40 атомов углерода.
13. Металлоцен по п.1, где R300 представляет собой группу -СН2-CR301R302R303, где R301, R302 и R303 являются идентичными или различными, где каждый из R301, R302, R303 представляет собой атом водорода, линейную, циклическую или разветвленную углеводородную группу, которая необязательно может быть галогенированной, или R302 и R303 совместно могут формировать кольцевую систему, или R301, R302 и R303 совместно могут формировать кольцевую систему, при том условии, что R302 и R303 не представляют собой атом водорода.
14. Металлоцен по п.13, где каждый из R301, R302, R303 индивидуально выбирают из алкильной группы, содержащей от 1 до приблизительно 20 атомов углерода, алкенильной группы, содержащей от 2 до приблизительно 20 атомов углерода, арильной группы, содержащей от 6 до приблизительно 20 атомов углерода, арилалкильной группы, содержащей от 7 до приблизительно 40 атомов углерода, алкиларильной группы, содержащей от 7 до приблизительно 40 атомов углерода, алкоксигруппы, содержащей от 1 до приблизительно 20 атомов углерода, арилоксигруппы, содержащей от 6 до приблизительно 20 атомов углерода, или арилалкенильной группы, содержащей от 8 до приблизительно 40 атомов углерода.
15. Металлоцен по п.1, где R300 представляет собой группу -СН2-CR301R302R303, где R301 представляет собой атом водорода, и где R302 и R303 являются идентичными или различными, и каждый из R302 и R303 представляет собой линейную, циклическую или разветвленную углеводородную группу, которая необязательно может быть галогенированной, или R302 и R303 совместно могут формировать кольцевую систему, при том условии, что R300 содержит более чем 6 атомов углерода.
16. Металлоцен по п.15, где каждый из R302 и/или R303 индивидуально выбирают из алкильной группы, содержащей от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, алкенильной группы, содержащей от 2 до приблизительно 10 атомов углерода, арильной группы, содержащей от 6 до приблизительно 10 атомов углерода, арилалкильной группы, содержащей от 7 до приблизительно 20 атомов углерода, алкиларильной группы, содержащей от 7 до приблизительно 20 атомов углерода, алкоксигруппы, содержащей от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, арилоксигруппы, содержащей от 6 до приблизительно 20 атомов углерода, или арилалкенильной группы, содержащей от 8 до приблизительно 20 атомов углерода.
17. Металлоцен по п.1, где R300 представляет собой группу -СН2-CR301R302R303, где R301 и R302 и R303 являются идентичными или различными, и/или R302 и R303 совместно могут формировать кольцевую систему, и/или R301, R302 и R303 совместно могут формировать кольцевую систему, и каждый из R301, R302, R303 представляет собой линейную, циклическую или разветвленную углеводородную группу, которая может быть галогенированной, например, алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, алкенильную группу, содержащую от 2 до приблизительно 10 атомов углерода, арильную группу, содержащую от 6 до приблизительно 10 атомов углерода, арилалкильную группу, содержащую от 7 до приблизительно 20 атомов углерода, алкиларильную группу, содержащую от 7 до приблизительно 20 атомов углерода, арилалкенильную группу, содержащую от 8 до приблизительно 20 атомов углерода, алкоксигруппу, содержащую от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, или арилоксигруппу, содержащую от 6 до приблизительно 20 атомов углерода, при том условии, что R300 содержит более чем 6 атомов углерода.
18. Металлоцен по п.1, где R3 имеет значение R300, или R3 представляет собой линейную, циклическую или разветвленную углеводородную группу, содержащую от 1 до приблизительно 20 атомов углерода, при том условии, что R3 не является циклическим или разветвленным в α-положении.
19. Металлоцен по п.18, где R3 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода, алкиларильную группу, содержащую от 7 до приблизительно 20 атомов углерода, алкилалкенильную группу, содержащую от 3 до приблизительно 20 атомов углерода, или алкиларилалкенильную группу, содержащую от 9 до приблизительно 20 атомов углерода.
20. Металлоцен по п.1, где R3 и R300 являются идентичными, или R3 представляет собой метильную группу или линейную, циклическую или разветвленную углеводородную группу, содержащую от 7 до приблизительно 10 атомов углерода, которая необязательно может быть галогенированной, алкиларильную группу, содержащую от 7 до приблизительно 10 атомов углерода, или алкилалкенильную группу, содержащую от 3 до приблизительно 10 атомов углерода, при том условии, что R3 не является циклическим или разветвленным в α-положении.
21. Металлоцен по п.1, где R3 и R300 являются идентичными и представляют собой группу -СН2-CR301R302R303, где R301, R302 и R303 являются идентичными или различными, и/или R302 и R303 совместно могут формировать кольцевую систему, и/или R301, R302 и R303 совместно могут формировать кольцевую систему, и каждый из них представляет собой атом водорода, линейную, циклическую или разветвленную углеводородную группу, которая может быть галогенированной, при этом упомянутую углеводородную группу выбирают из алкильной группы, содержащей от 1 до приблизительно 20 атомов углерода, алкенильной группы, содержащей от 2 до приблизительно 20 атомов углерода, арильной группы, содержащей от 6 до приблизительно 20 атомов углерода, арилалкильной группы, содержащей от 7 до приблизительно 40 атомов углерода, алкиларильной группы, содержащей от 7 до приблизительно 40 атомов углерода, арилалкенильной группы, содержащей от 8 до приблизительно 40 атомов углерода, алкоксигруппы, содержащей от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, и арилоксигруппы, содержащей от 6 до приблизительно 20 атомов углерода, при том условии, что R302 и R303 не представляют собой атом водорода.
22. Металлоцен по п.1, где R3 и R300 являются идентичными и представляют собой группу -СН2-CR301R302R303, где R303 представляет собой атом водорода, и где R301 и R302 являются идентичными или различными, и/или R302 и R303 совместно могут формировать кольцевую систему, и каждый из них представляет собой линейную, циклическую или разветвленную углеводородную группу, которая необязательно может быть галогенированной, при этом упомянутую углеводородную группу выбирают из алкильной группы, содержащей от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, алкенильной группы, содержащей от 2 до приблизительно 10 атомов углерода, арилалкильной группы, содержащей от 7 до приблизительно 20 атомов углерода, алкиларильной группы, содержащей от 7 до приблизительно 20 атомов углерода, арилалкенильной группы, содержащей от 8 до приблизительно 20 атомов углерода, алкоксигруппы, содержащей от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, и арилоксигруппы, содержащей от 6 до приблизительно 20 атомов углерода, при том условии, что R3 и R300 содержат более чем 6 атомов углерода.
23. Металлоцен по п.1, где R3 и R300 являются идентичными и представляют собой группу -СН2-CR301R302R303, где R303 и R301 и R302 являются идентичными или различными, и/или R302 и R303 совместно могут формировать кольцевую систему, и каждый из них представляет собой линейную, циклическую или разветвленную углеводородную группу, которая может быть галогенированной, и которую выбирают из алкильной группы, содержащей от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, алкенильной группы, содержащей от 2 до приблизительно 10 атомов углерода, арилалкильной группы, содержащей от 7 до приблизительно 20 атомов углерода, алкиларильной группы, содержащей от 7 до приблизительно 20 атомов углерода, арилалкенильной группы, содержащей от 8 до приблизительно 20 атомов углерода, алкоксигруппы, содержащей от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, и арилоксигруппы, содержащей от 6 до приблизительно 20 атомов углерода, при том условии, что R3 и R300 содержат более чем 6 атомов углерода.
24. Металлоцен по п.1, где R3 и R300 являются идентичными и представляют собой группу -СН2-CR301R302R303, где R303 и R301 и R302 являются идентичными или различными, и/или R301, R302 и R303 совместно могут формировать кольцевую систему, и каждый из них представляет собой линейную, циклическую или разветвленную углеводородную группу, которая может быть галогенированной, например, алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, алкенильную группу, содержащую от 2 до приблизительно 10 атомов углерода, арилалкильную группу, содержащую от 7 до приблизительно 20 атомов углерода, алкиларильную группу, содержащую от 7 до приблизительно 20 атомов углерода, арилалкенильную группу, содержащую от 8 до приблизительно 20 атомов углерода, алкоксигруппу, содержащую от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, или арилоксигруппу, содержащую от 6 до приблизительно 20 атомов углерода, при том условии, что R3 и R300 содержат более чем 6 атомов углерода.
25. Способ полимеризации олефинов, включающий введение одного или нескольких олефинов, каждый из которых содержит от 2 до приблизительно 20 атомов углерода, в условиях проведения реакции полимеризации олефинов в контакт с системой катализатора, содержащей мостиковый металлоценовый компонент, формулы 1
Figure 00000009
(формула 1)
где М1 представляет собой металл из группы IVb периодической таблицы элементов,
R1 и R2 являются идентичными или различными, и каждый из них представляет собой атом водорода, алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, алкоксигруппу, содержащую от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, арильную группу, содержащую от 6 до приблизительно 20 атомов углерода, арилоксигруппу, содержащую от 6 до приблизительно 10 атомов углерода, алкенильную группу, содержащую от 2 до приблизительно 10 атомов углерода, группу ОН, атом галогена или группу NR2 32, где R32 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, или арильную группу, содержащую от 6 до приблизительно 14 атомов углерода, и R1 и R2 могут формировать одну или несколько кольцевых систем (систему),
R4 и R4' являются идентичными или различными, и каждый из них представляет собой атом водорода, линейную, циклическую или разветвленную углеводородную группу, необязательно содержащую один или несколько гетероатомов, выбираемых из группы, состоящей из Si, B, Al, O, S, N, Р, F, Cl и Br,
R10 представляет собой мостиковую группу, где R10 выбирают из:
Figure 00000010
где R40 и R41 даже в случае наличия одного и того же индекса могут быть идентичными или различными и могут необязательно содержать гетероатомы, выбираемые из группы, состоящей из Si, B, Al, O, S, N, Р, Cl и Br, и каждый из них представляет собой атом водорода, алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 30 атомов углерода, арильную группу, содержащую от 6 до приблизительно 40 атомов углерода, фторалкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, алкоксигруппу, содержащую от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, арилоксигруппу, содержащую от 6 до приблизительно 10 атомов углерода, алкенильную группу, содержащую от 2 до приблизительно 10 атомов углерода, арилалкильную группу, содержащую от 7 до приблизительно 40 атомов углерода, алкиларильную группу, содержащую от 7 до приблизительно 40 атомов углерода, замещенный или незамещенный алкилсилил, алкил(арил)силильную группу, арилсилильную группу или арилалкенильную группу, содержащую от 8 до приблизительно 40 атомов углерода, или где R40 и R41 совместно с атомами, соединяющими их, могут формировать одну или несколько циклических систем,
x представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 18,
М12 представляет собой кремний, германий или олово, и
R10 также может соединять друг с другом два звена, описывающиеся формулой 1,
R11 и R11' являются идентичными или различными, и каждый из них представляет собой двухвалентную С2-С40 группу, которая совместно с циклопентадиенильным кольцом формирует дополнительную насыщенную или ненасыщенную кольцевую систему, имеющую размер кольца в диапазоне от 5 до 7 атомов, где R11 и R11' необязательно содержат гетероатомы Si, Ge, N, P, O или S в кольцевой системе, сконденсированной с циклопентадиенильным кольцом,
R300 представляет собой группу -СН2-CR301R302R303 или -СН=CR302R303, где R301, R302 и R303 являются идентичными или различными, и/или R302 и R303 совместно могут формировать кольцевую систему, и/или R301, R302 и R303 совместно могут формировать кольцевую систему, и каждый из R301, R302, R303 представляет собой атом водорода или линейную, циклическую или разветвленную углеводородную группу, выбираемую из алкильной группы, содержащей от 1 до приблизительно 20 атомов углерода, алкенильной группы, содержащей от 2 до приблизительно 20 атомов углерода, арильной группы, содержащей от 6 до приблизительно 20 атомов углерода, арилалкильной группы, содержащей от 7 до приблизительно 40 атомов углерода, алкиларильной группы, содержащей от 7 до приблизительно 40 атомов углерода, или арилалкенильной группы, содержащей от 8 до приблизительно 40 атомов углерода, алкоксигруппы, содержащей от 1 до приблизительно 20 атомов углерода, арилоксигруппы, содержащей от 6 до приблизительно 20 атомов углерода, или замещенную или незамещенную алкилсилильную группу, алкил(арил)силильную группу или арилсилильную группу, где группы необязательно содержат один или несколько гетероатомов, выбираемых из группы, состоящей из Si, B, Al, O, S, N, Р, F, Cl и Br, при том условии, что как R302, так и R303 не представляют собой атом водорода,
R3 имеет значение R300, или R3 представляет собой атом водорода, линейную, циклическую или разветвленную углеводородную группу, которая необязательно может содержать один или несколько гетероатомов, выбираемых из группы, состоящей из Si, B, Al, O, S, N, Р, F, Cl или Br, и/или где R3 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 20 атомов углерода, алкилалкенильную группу, содержащую от 3 до приблизительно 20 атомов углерода, алкиларильную группу, содержащую от 7 до приблизительно 40 атомов углерода, или алкиларилалкенильную группу, содержащую от 9 до приблизительно 40 атомов углерода, при том условии, что R3 не является циклическим или разветвленным в α-положении.
26. Способ по п.25, где R1 и R2 являются идентичными или различными и представляют собой алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, алкоксигруппу, содержащую от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, арилоксигруппу, содержащую от 6 до приблизительно 10 атомов углерода, или атом галогена, или R1 и R2 совместно могут формировать одну или несколько кольцевых систем (систему), а М1 представляет собой цирконий или гафний.
27. Способ по п.25, где R1 и R2 являются идентичными или различными и представляют собой метил, хлор или фенолят.
28. Способ по п.25, где R4 и/или R4' представляют собой атом водорода, алкильную группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода, алкенильную группу, содержащую от 2 до 20 атомов углерода, арильную группу, содержащую от 6 до 20 атомов углерода, арилалкильную группу, содержащую от 7 до 40 атомов углерода, алкиларильную группу, содержащую от 8 до приблизительно 40 атомов углерода, арилалкенильную группу, содержащую от 8 до приблизительно 40 атомов углерода, замещенную или незамещенную алкилсилильную группу, алкил(арил)силильную группу или арилсилильную группу.
29. Способ по п.25, где R4 и/или R4' представляют собой атом водорода, алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, алкенильную группу, содержащую от 2 до приблизительно 10 атомов углерода, арильную группу, содержащую от 6 до приблизительно 10 атомов углерода, арилалкильную группу, содержащую от 7 до приблизительно 20 атомов углерода, алкиларильную группу, содержащую от 8 до приблизительно 20 атомов углерода, арилалкенильную группу, содержащую от 8 до приблизительно 20 атомов углерода, замещенную или незамещенную алкилсилильную группу, алкил(арил)силильную группу или арилсилильную группу.
30. Способ по п.25, где как R4, так и R4' представляют собой водород.
31. Способ по п.25, где R10 представляет собой R40R41Si=, R40R41Ge=, R40R41C= или -(R40R41C-CR40R41)-, где R40 и R41 являются идентичными или различными, и каждый из них представляет собой атом водорода, алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, арильную группу, содержащую от 6 до приблизительно 40 атомов углерода, арилалкильную группу, содержащую от 7 до приблизительно 14 атомов углерода, алкиларильную группу, содержащую от 7 до приблизительно 14 атомов углерода, замещенную или незамещенную алкилсилильную группу, алкил(арил)силильную группу или арилсилильную группу.
32. Способ по п.25, где мостиковое звено R10 представляет собой R40R41Si= или R40R41Ge=, где R40 и R41 являются идентичными или различными и представляют собой метил, этил, пропил, бутил, пентил, гексил, гептил, октил, нонил, децил, ундецил, додецил, циклопентил, циклопентадиенил, циклогексил, фенил, нафтил, бензил, триметилсилил или 3,3,3-трифторпропил.
33. Способ по п.25, где группы R11 и R11' являются идентичными или различными, и каждая из них представляет собой двухвалентную группу, выбираемую из тех, которые приводятся в формулах 1α, β, γ, δ, φ и ν и в формулах 1α', β', γ', δ', φ' и ν', соответственно, где звездочки «*» и «**» в формуле 1 и формулах 1α-ν и 1α'-ν', соответственно, обозначают химические связи, соединяющие R11 и R11' с циклопентадиенильными кольцами.
Figure 00000011
 Формула 1α Формула 1α'
Figure 00000012
 Формула 1β Формула 1β'
Figure 00000013
 Формула 1γ Формула 1γ'
Figure 00000014
 Формула 1δ Формула 1δ'
Figure 00000015
 Формула 1φ Формула 1φ'
Figure 00000016
 Формула 1ν Формула 1ν'
где R5, R6, R7, R8 и R9, а также R5', R6', R7', R8' и R9', кроме того, R55, R66, R77, R88 и R99, а также R55', R66', R77', R88' и R99' являются идентичными или различными, и каждый из них представляет собой атом водорода, линейную, циклическую или разветвленную углеводородную группу, содержащую или не содержащую гетероатомы, выбираемые из группы, состоящей из Si, B, Al, O, S, N, Р, F, Cl и Br, и где упомянутые R5, R6, R7, R8, R9, R5', R6', R7', R8', R9', R55, R66, R77, R88, R99, R55', R66', R77', R88' и R99' индивидуально выбирают из алкильной группы, содержащей от 2 до приблизительно 20 атомов углерода, алкенильной группы, содержащей от 2 до приблизительно 20 атомов углерода, арильной группы, содержащей от 6 до приблизительно 40 атомов углерода, арилалкильной группы, содержащей от 7 до приблизительно 40 атомов углерода, алкиларильной группы, содержащей от 7 до приблизительно 40 атомов углерода, или арилалкенильной группы, содержащей от 8 до приблизительно 40 атомов углерода, или замещенной или незамещенной алкилсилильной группы, алкил(арил)силильной группы или арилсилильной группы, или где два соседних радикала R5, R6 или R5', R6' или R6, R7 или R6', R7' или R7, R8 или R7', R8' или R8, R9 или R8', R9', кроме того, R55, R66 или R55', R66' или R66, R77 или R66', R77' или R77, R88 или R77', R88' или R88, R99 или R88', R99' в каждом случае могут формировать насыщенную или ненасыщенную углеводородную кольцевую систему.
34. Способ по п.33, где R11 и R11' являются идентичными или различными, и R11 представляет собой двухвалентную группу, описывающуюся формулой 1γ, а R11' выбирают из двухвалентных групп, описывающихся формулами 1α', β' и γ', или R11 и R11' являются идентичными или различными и представляют собой двухвалентные группы, описывающиеся формулами 1α и 1α' или формулами 1β и 1β' или формулами 1γ и 1γ' или формулами 1δ и 1δ' или формулами 1φ и 1φ' или формулами 1ν и 1ν', соответственно.
35. Способ по п.33, где каждый из R55, R66, R77, R88 и R99, а также R55', R66', R77', R88' и R99' представляет собой атом водорода, и R5, R6, R7, R8 и R9, а также R5', R6', R7', R8' и R9' являются идентичными или различными, и каждый из них представляет собой атом водорода, замещенную или незамещенную алкилсилильную или арилсилильную группу, линейную, циклическую или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, или арильную группу, содержащую от 6 до приблизительно 40 атомов углерода, и группы могут содержать один или несколько гетероатомов, выбираемых из группы, состоящей из Si, B, Al, O, S, N, Р, F, Cl и Br, или где два соседних радикала R5/R6 и R5'/R6' формируют углеводородную кольцевую систему, или R5 и R5' являются идентичными или различными, и каждый из них представляет собой замещенную или незамещенную арильную группу, содержащую от 6 до приблизительно 40 атомов углерода.
36. Способ по п.33, где каждый из R55, R66, R77, R88 и R99 и R55', R66', R77', R88' и R99' представляет собой атом водорода, и R5, R6, R7, R8 и R9 и R5', R6', R7', R8' и R9' являются идентичными или различными, и каждый из них представляет собой атом водорода или линейную, циклическую или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, или арильную группу, содержащую от 6 до приблизительно 40 атомов углерода, или где два соседних радикала R5, R6, а также R5', R6' совместно формируют кольцевую систему, или R5 и R5' являются идентичными или различными, и каждый из них представляет собой замещенную или незамещенную арильную группу, содержащую от 6 до приблизительно 40 атомов углерода.
37. Способ по п.25, где R300 представляет собой группу -СН2-CR301R302R303, где R301, R302 и R303 являются идентичными или различными, где каждый из R301, R302, R303 представляет собой атом водорода, линейную, циклическую или разветвленную углеводородную группу, которая необязательно может быть галогенированной, или R302 и R303 совместно могут формировать кольцевую систему, или R301, R302 и R303 совместно могут формировать кольцевую систему, при том условии, что R302 и R303 не представляют собой атом водорода.
38. Способ по п.37, где каждый из R301, R302, R303 индивидуально выбирают из алкильной группы, содержащей от 1 до приблизительно 20 атомов углерода, алкенильной группы, содержащей от 2 до приблизительно 20 атомов углерода, арильной группы, содержащей от 6 до приблизительно 20 атомов углерода, арилалкильной группы, содержащей от 7 до приблизительно 40 атомов углерода, алкиларильной группы, содержащей от 7 до приблизительно 40 атомов углерода, алкоксигруппы, содержащей от 1 до приблизительно 20 атомов углерода, арилоксигруппы, содержащей от 6 до приблизительно 20 атомов углерода, или арилалкенильной группы, содержащей от 8 до приблизительно 40 атомов углерода.
39. Способ по п.25, где R300 представляет собой группу -СН2-CR301R302R303, где R301 представляет собой атом водорода, и где R302 и R303 являются идентичными или различными, и каждый из R302 и R303 представляет собой линейную, циклическую или разветвленную углеводородную группу, которая необязательно может быть галогенированной, или R302 и R303 совместно могут формировать кольцевую систему, при том условии, что R300 содержит более чем 6 атомов углерода.
40. Способ по п.39, где каждый из R302 и/или R303 индивидуально выбирают из алкильной группы, содержащей от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, алкенильной группы, содержащей от 2 до приблизительно 10 атомов углерода, арильной группы, содержащей от 6 до приблизительно 10 атомов углерода, арилалкильной группы, содержащей от 7 до приблизительно 20 атомов углерода, алкиларильной группы, содержащей от 7 до приблизительно 20 атомов углерода, алкоксигруппы, содержащей от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, арилоксигруппы, содержащей от 6 до приблизительно 20 атомов углерода, или арилалкенильной группы, содержащей от 8 до приблизительно 20 атомов углерода.
41. Способ по п.25, где R300 представляет собой группу -СН2-CR301R302R303, где R301 и R302 и R303 являются идентичными или различными, и/или R302 и R303 совместно могут формировать кольцевую систему, и/или R301, R302 и R303 совместно могут формировать кольцевую систему, и каждый из R301, R302, R303 представляет собой линейную, циклическую или разветвленную углеводородную группу, которая необязательно может быть галогенированной, и которую выбирают из алкильной группы, содержащей от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, алкенильной группы, содержащей от 2 до приблизительно 10 атомов углерода, арильной группы, содержащей от 6 до приблизительно 10 атомов углерода, арилалкильной группы, содержащей от 7 до приблизительно 20 атомов углерода, алкиларильной группы, содержащей от 7 до приблизительно 20 атомов углерода, арилалкенильной группы, содержащей от 8 до приблизительно 20 атомов углерода, алкоксигруппы, содержащей от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, или арилоксигруппы, содержащей от 6 до приблизительно 20 атомов углерода, при том условии, что R300 содержит более чем 6 атомов углерода.
42. Способ по п.25, где R3 имеет значение R300, или R3 представляет собой линейную, циклическую или разветвленную углеводородную группу, содержащую от 1 до приблизительно 20 атомов углерода, при том условии, что R3 не является циклическим или разветвленным в α-положении.
43. Способ по п.42, где R3 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода, алкиларильную группу, содержащую от 7 до приблизительно 20 атомов углерода, алкилалкенильную группу, содержащую от 3 до приблизительно 20 атомов углерода, или алкиларилалкенильную группу, содержащую от 9 до приблизительно 20 атомов углерода.
44. Способ по п.25, где R3 и R300 являются идентичными, или R3 представляет собой метильную группу или линейную, циклическую или разветвленную углеводородную группу, содержащую от 7 до приблизительно 10 атомов углерода, которая необязательно может быть галогенированной, алкиларильную группу, содержащую от 7 до приблизительно 10 атомов углерода, или алкилалкенильную группу, содержащую от 3 до приблизительно 10 атомов углерода, при том условии, что R3 не является циклическим или разветвленным в α-положении.
45. Способ по п.25, где R3 и R300 являются идентичными и представляют собой группу -СН2-CR301R302R303, где R301, R302 и R303 являются идентичными или различными, и/или R302 и R303 совместно могут формировать кольцевую систему, и/или R301, R302 и R303 совместно могут формировать кольцевую систему, и каждый из них представляет собой атом водорода, линейную, циклическую или разветвленную углеводородную группу, которая может быть галогенированной, при этом упомянутую углеводородную группу выбирают из алкильной группы, содержащей от 1 до приблизительно 20 атомов углерода, алкенильной группы, содержащей от 2 до приблизительно 20 атомов углерода, арильной группы, содержащей от 6 до приблизительно 20 атомов углерода, арилалкильной группы, содержащей от 7 до приблизительно 40 атомов углерода, алкиларильной группы, содержащей от 7 до приблизительно 40 атомов углерода, арилалкенильной группы, содержащей от 8 до приблизительно 40 атомов углерода, алкоксигруппы, содержащей от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, и арилоксигруппы, содержащей от 6 до приблизительно 20 атомов углерода, при том условии, что R302 и R303 не представляют собой атом водорода.
46. Способ по п.25, где R3 и R300 являются идентичными и представляют собой группу -СН2-CR301R302R303, где R303 представляет собой атом водорода, и где R301 и R302 являются идентичными или различными, и/или R302 и R303 совместно могут формировать кольцевую систему, и каждый из них представляет собой линейную, циклическую или разветвленную углеводородную группу, которая необязательно может быть галогенированной, при этом упомянутую углеводородную группу выбирают из алкильной группы, содержащей от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, алкенильной группы, содержащей от 2 до приблизительно 10 атомов углерода, арилалкильной группы, содержащей от 7 до приблизительно 20 атомов углерода, алкиларильной группы, содержащей от 7 до приблизительно 20 атомов углерода, арилалкенильной группы, содержащей от 8 до приблизительно 20 атомов углерода, алкоксигруппы, содержащей от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, и арилоксигруппы, содержащей от 6 до приблизительно 20 атомов углерода, при том условии, что R3 и R300 содержат более чем 6 атомов углерода.
47. Способ по п.25, где R3 и R300 являются идентичными и представляют собой группу -СН2-CR301R302R303, где R303 и R301 и R302 являются идентичными или различными, и/или R302 и R303 совместно могут формировать кольцевую систему, и каждый из них представляет собой линейную, циклическую или разветвленную углеводородную группу, которая может быть галогенированной, например, алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, алкенильную группу, содержащую от 2 до приблизительно 10 атомов углерода, арилалкильную группу, содержащую от 7 до приблизительно 20 атомов углерода, алкиларильную группу, содержащую от 7 до приблизительно 20 атомов углерода, арилалкенильную группу, содержащую от 8 до приблизительно 20 атомов углерода, алкоксигруппу, содержащую от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, и арилоксигруппу, содержащую от 6 до приблизительно 20 атомов углерода, при том условии, что R3 и R300 содержат более чем 6 атомов углерода.
48. Способ по п.25, где R3 и R300 являются идентичными и представляют собой группу -СН2-CR301R302R303, где R303 и R301 и R302 являются идентичными или различными, и/или R301, R302 и R303 совместно могут формировать кольцевую систему, и каждый из них представляет собой линейную, циклическую или разветвленную углеводородную группу, которая может быть галогенированной, и которую выбирают из алкильной группы, содержащей от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, алкенильной группы, содержащей от 2 до приблизительно 10 атомов углерода, арилалкильной группы, содержащей от 7 до приблизительно 20 атомов углерода, алкиларильной группы, содержащей от 7 до приблизительно 20 атомов углерода, арилалкенильной группы, содержащей от 8 до приблизительно 20 атомов углерода, алкоксигруппы, содержащей от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, и арилоксигруппы, содержащей от 6 до приблизительно 20 атомов углерода, при том условии, что R3 и R300 содержат более чем 6 атомов углерода.
49. Способ по п.25, где олефины включают пропилен и/или этилен.
50. Способ по п.25, где олефины включают, по меньшей мере, один олефин формулы Rm-CH=CH-Rn, где Rm и Rn являются идентичными или различными, и каждый из них индивидуально представляет собой атом водорода или радикал, содержащий от 1 до приблизительно 20 атомов углерода, или Rm и Rn совместно могут формировать одно или несколько колец.
51. Способ по п.25, где олефины включают одно или несколько соединений, выбираемых из группы, состоящей из этилена, пропилена, 1-бутена, 1-пентена, 1-гексена, 4-метил-1-пентена или 1-октена, стирола, 1,3-бутадиена, 1,4-гексадиена, винилнорборнена, норборнадиена, этилнорборнадиена, норборнена, тетрациклододецена и метилнорборнена.
52. Мостиковый металлоцен приведенной далее общей формулы 1а
Figure 00000017
(формула 1а)
где М1, R1, R2, R3, R4, R4', R10 и R300 имеют значение, приведенное в п.1.
53. Металлоцен по п.52, где R5, R6, R7 и R8, а также R5', R6', R7' и R8' являются идентичными или различными, и каждый из них представляет собой атом водорода, линейную, циклическую или разветвленную углеводородную группу, выбираемую из алкильной группы, содержащей от 1 до приблизительно 20 атомов углерода, алкенильной группы, содержащей от 2 до приблизительно 20 атомов углерода, арильной группы, содержащей от 6 до приблизительно 40 атомов углерода, арилалкильной группы, содержащей от 7 до приблизительно 40 атомов углерода, алкиларильной группы, содержащей от 7 до приблизительно 40 атомов углерода, арилалкенильной группы, содержащей от 8 до приблизительно 40 атомов углерода, замещенной или незамещенной алкилсилильной группы, алкил(арил)силильной группы и арилсилильной группы.
54. Металлоцен по п.53, где линейные, циклические или разветвленные углеводородные группы содержат один или несколько гетероатомов, выбираемых из группы, состоящей из Si, B, Al, O, S, N, Р, F, Cl и Br, и/или два соседних радикала R5, R6 или R6, R7 или R7, R8, а также R5', R6' или R6', R7' или R7', R8' в каждом случае могут формировать углеводородную кольцевую систему.
55. Металлоцен по п.52, где R5, R6, R7 и R8, а также R5', R6', R7' и R8' являются идентичными или различными, и каждый из них представляет собой атом водорода, замещенную или незамещенную алкилсилильную или арилсилильную группу, линейную, циклическую или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, или арильную группу, содержащую от 6 до приблизительно 40 атомов углерода, и где два соседних радикала R5, R6, а также R5', R6' могут формировать насыщенную или ненасыщенную углеводородную кольцевую систему.
56. Металлоцен по п.52, где R6, R7, R8, а также R6', R7' и R8' являются идентичными или различными, и каждый из них представляет собой атом водорода, линейную, циклическую или разветвленную углеводородную группу, выбираемую из алкильной группы, содержащей от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, алкенильной группы, содержащей от 2 до приблизительно 10 атомов углерода, арильной группы, содержащей от 6 до приблизительно 20 атомов углерода, арилалкильной группы, содержащей от 7 до приблизительно 40 атомов углерода, алкиларильной группы, содержащей от 7 до приблизительно 40 атомов углерода, арилалкенильной группы, содержащей от 8 до приблизительно 40 атомов углерода, замещенной или незамещенной алкилсилильной группы, алкил(арил)силильной группы и арилсилильной группы, и/или два соседних радикала R6, R7 или R7, R8, а также R6', R7' или R7', R8' в каждом случае могут формировать углеводородную кольцевую систему, и где R5 и R5' являются идентичными или различными, и каждый из них представляет собой замещенную или незамещенную арильную группу, содержащую от 6 до приблизительно 40 атомов углерода, которые могут содержать один или несколько гетероатомов, выбираемых из группы, состоящей из Si, B, Al, O, S, N, Р, F, Cl и Br.
57. Металлоцен по п.56, где линейные, циклические или разветвленные углеводородные группы могут содержать один или несколько гетероатомов, выбираемых из группы, состоящей из Si, B, Al, O, S, N, Р, F, Cl и Br.
58. Металлоцен по п.52, где R6, R7 и R8, а также R6', R7' и R8' являются идентичными или различными, и каждый из них представляет собой атом водорода, замещенную или незамещенную алкилсилильную или арилсилильную группу, линейную, циклическую или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, или арильную группу, содержащую от 6 до приблизительно 10 атомов углерода, которые могут содержать один или несколько гетероатомов, выбираемых из группы, состоящей из Si, B, Al, O, S, N, Р, F, Cl и Br, и где R5 и R5' являются идентичными или различными, и каждый из них представляет собой замещенную или незамещенную арильную группу, содержащую от 6 до приблизительно 40 атомов углерода.
59. Металлоцен по п.52, где R6, R7 и R8, а также R6', R7' и R8' являются идентичными или различными, и каждый из них представляет собой атом водорода или линейную, циклическую или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до приблизительно 10 атомов углерода, или арильную группу, содержащую от 6 до приблизительно 10 атомов углерода, и где R5 и R5' являются идентичными или различными, и каждый из них представляет собой нафтил, 4-(С1-С10 алкил)фенил или 4-(С6-С20 арил)фенил, такой как 4-метилфенил, 4-бифенил, 4-этилфенил, 4-н-пропилфенил, 4-изопропилфенил, 4-трет-бутилфенил, 4-втор-бутилфенил, 4-циклогексилфенил, 4-триметилсилилфенил, 4-адамантилфенил, 4-(С1-С10 фторалкил)фенил, 3-(С1-С10 алкил)фенил, 3-(С1-С10 фторалкил)фенил, 3-(С6-С20 арил)фенил, подобный 3-бифенилу, 3,5-ди(С1-С10 алкил)фенил, такой как 3,5-диметилфенил, 3,5-ди(С1-С10 фторалкил)фенил, такой как 3,5-ди(трифторметил)фенил, или 3,5-(С6-С20 арил)фенил, подобный 3,5-терфенилу.
60. Металлоцен по п.52, где металлоцен представляет собой соединение, выбираемое из группы, состоящей из:
диметилсиландиилбис[2-трет-бутилметил-4-(1-нафтил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-трет-бутилметил-4-(2-нафтил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-трет-бутилметил-4-(4-метилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-трет-бутилметил-4-(4-бифенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-трет-бутилметил-4-(4-этилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-трет-бутилметил-4-(4-н-пропилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-трет-бутилметил-4-(4-изопропилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-трет-бутилметил-4-(4-третбутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-трет-бутилметил-4-(4-втор-бутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-трет-бутилметил-4-(4-циклогексилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-трет-бутилметил-4-(4-триметилсилилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-трет-бутилметил-4-(4-адамантилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-трет-бутилметил-4-(3-бифенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-трет-бутилметил-4-(3,5-диметилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-трет-бутилметил-4-(3,5-ди(трифторметил)фенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-трет-бутилметил-4-(3,5-терфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклопентилметил-4-(1-нафтил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклопентилметил-4-(2-нафтил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклопентилметил-4-(4-метилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклопентилметил-4-(4-бифенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклопентилметил-4-(4-этилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклопентилметил-4-(4-н-пропилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклопентилметил-4-(4-изопропилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклопентилметил-4-(4-третбутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклопентилметил-4-(4-втор-бутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклопентилметил-4-(4-циклогексилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклопентилметил-4-(4-триметилсилилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклопентилметил-4-(4-адамантилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклопентилметил-4-(3-бифенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклопентилметил-4-(3,5-диметилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклопентилметил-4-(3,5-ди(трифторметил)фенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклопентилметил-4-(3,5-терфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(1-нафтил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(2-нафтил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-метилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-бифенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-этилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-н-пропилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-изопропилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-третбутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-втор-бутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-циклогексилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-триметилсилилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-адамантилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(3-бифенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(3,5-диметилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(3,5-ди(трифторметил)фенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(3,5-терфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогептилметил-4-(1-нафтил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогептилметил-4-(2-нафтил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогептилметил-4-(4-метилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогептилметил-4-(4-бифенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогептилметил-4-(4-этилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогептилметил-4-(4-н-пропилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогептилметил-4-(4-изопропилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогептилметил-4-(4-третбутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогептилметил-4-(4-втор-бутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогептилметил-4-(4-циклогексилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогептилметил-4-(4-триметилсилилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогептилметил-4-(4-адамантилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогептилметил-4-(3-бифенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогептилметил-4-(3,5-диметилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогептилметил-4-(3,5-ди(трифторметил)фенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогептилметил-4-(3,5-терфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-адамантилметил-4-(1-нафтил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-адамантилметил-4-(2-нафтил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-адамантилметил-4-(4-метилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-адамантилметил-4-(4-бифенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-адамантилметил-4-(4-этилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-адамантилметил-4-(4-н-пропилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-адамантилметил-4-(4-изопропилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-адамантилметил-4-(4-третбутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-адамантилметил-4-(4-втор-бутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-адамантилметил-4-(4-циклогексилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-адамантилметил-4-(4-триметилсилилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-адамантилметил-4-(4-адамантилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-адамантилметил-4-(3-бифенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-адамантилметил-4-(3,5-диметилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-адамантилметил-4-(3,5-ди(трифторметил)фенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-адамантилметил-4-(3,5-терфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-триметилсилилметил-4-(4-трет-бутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-(2-метокси-2-метилпропил)-4-(4-трет-бутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-(2,6-диметилбензил)-4-(4-трет-бутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-(2,4,6-триметилбензил)-4-(4-трет-бутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(1-нафтил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(2-нафтил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(4-метилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(4-бифенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(4-этилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(4-н-пропилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(4-изопропилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(4-третбутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(4-втор-бутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(4-циклогексилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(4-триметилсилилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(4-адамантилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(3-бифенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(3,5-диметилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(3,5-ди(трифторметил)фенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(3,5-терфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-трет-бутилметил-4-(1-нафтил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-трет-бутилметил-4-(2-нафтил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-трет-бутилметил-4-(4-метилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-трет-бутилметил-4-(4-бифенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-трет-бутилметил-4-(4-этилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-трет-бутилметил-4-(4-н-пропилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-трет-бутилметил-4-(4-изопропилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-трет-бутилметил-4-(4-третбутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-трет-бутилметил-4-(4-втор-бутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-трет-бутилметил-4-(4-циклогексилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-трет-бутилметил-4-(4-триметилсилилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-трет-бутилметил-4-(4-адамантилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-трет-бутилметил-4-(3-бифенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-трет-бутилметил-4-(3,5-диметилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-трет-бутилметил-4-(3,5-ди(трифторметил)фенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-трет-бутилметил-4-(3,5-терфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклопентилметил-4-(1-нафтил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклопентилметил-4-(2-нафтил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклопентилметил-4-(4-метилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклопентилметил-4-(4-бифенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклопентилметил-4-(4-этилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклопентилметил-4-(4-н-пропилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклопентилметил-4-(4-изопропилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклопентилметил-4-(4-третбутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклопентилметил-4-(4-втор-бутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклопентилметил-4-(4-циклогексилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклопентилметил-4-(4-триметилсилилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклопентилметил-4-(4-адамантилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклопентилметил-4-(3-бифенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклопентилметил-4-(3,5-диметилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклопентилметил-4-(3,5-ди(трифторметил)фенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклопентилметил-4-(3,5-терфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклогексилметил-4-(1-нафтил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклогексилметил-4-(2-нафтил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-метилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-бифенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-этилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-н-пропилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-изопропилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-третбутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-втор-бутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-циклогексилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-триметилсилилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-адамантилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклогексилметил-4-(3-бифенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклогексилметил-4-(3,5-диметилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклогексилметил-4-(3,5-ди(трифторметил)фенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклогексилметил-4-(3,5-терфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклогептилметил-4-(1-нафтил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклогептилметил-4-(2-нафтил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклогептилметил-4-(4-метилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклогептилметил-4-(4-бифенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклогептилметил-4-(4-этилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклогептилметил-4-(4-н-пропилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклогептилметил-4-(4-изопропилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклогептилметил-4-(4-третбутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклогептилметил-4-(4-втор-бутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклогептилметил-4-(4-циклогексилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклогептилметил-4-(4-триметилсилилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклогептилметил-4-(4-адамантилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклогептилметил-4-(3-бифенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклогептилметил-4-(3,5-диметилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклогептилметил-4-(3,5-ди(трифторметил)фенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-циклогептилметил-4-(3,5-терфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-адамантилметил-4-(1-нафтил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-адамантилметил-4-(2-нафтил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-адамантилметил-4-(4-метилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-адамантилметил-4-(4-бифенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-адамантилметил-4-(4-этилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-адамантилметил-4-(4-н-пропилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-адамантилметил-4-(4-изопропилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-адамантилметил-4-(4-третбутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-адамантилметил-4-(4-втор-бутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-адамантилметил-4-(4-циклогексилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-адамантилметил-4-(4-триметилсилилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-адамантилметил-4-(4-адамантилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-адамантилметил-4-(3-бифенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-адамантилметил-4-(3,5-диметилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-адамантилметил-4-(3,5-ди(трифторметил)фенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-адамантилметил-4-(3,5-терфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(1-нафтил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(2-нафтил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(4-метилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(4-бифенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(4-этилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(4-н-пропилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(4-изопропилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(4-третбутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(4-втор-бутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(4-циклогексилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(4-триметилсилилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(4-адамантилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(3-бифенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(3,5-диметилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(3,5-ди(трифторметил)фенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(н-пропил)силандиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(3,5-терфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-трет-бутилметил-4-(1-нафтил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-трет-бутилметил-4-(2-нафтил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-трет-бутилметил-4-(4-метилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-трет-бутилметил-4-(4-бифенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-трет-бутилметил-4-(4-этилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-трет-бутилметил-4-(4-н-пропилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-трет-бутилметил-4-(4-изопропилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-трет-бутилметил-4-(4-третбутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-трет-бутилметил-4-(4-втор-бутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-трет-бутилметил-4-(4-циклогексилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-трет-бутилметил-4-(4-триметилсилилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-трет-бутилметил-4-(4-адамантилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-трет-бутилметил-4-(3-бифенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-трет-бутилметил-4-(3,5-диметилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-трет-бутилметил-4-(3,5-ди(трифторметил)фенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-трет-бутилметил-4-(3,5-терфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклопентилметил-4-(1-нафтил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклопентилметил-4-(2-нафтил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклопентилметил-4-(4-метилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклопентилметил-4-(4-бифенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклопентилметил-4-(4-этилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклопентилметил-4-(4-н-пропилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклопентилметил-4-(4-изопропилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклопентилметил-4-(4-третбутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклопентилметил-4-(4-втор-бутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклопентилметил-4-(4-циклогексилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклопентилметил-4-(4-триметилсилилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклопентилметил-4-(4-адамантилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклопентилметил-4-(3-бифенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклопентилметил-4-(3,5-диметилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклопентилметил-4-(3,5-ди(трифторметил)фенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклопентилметил-4-(3,5-терфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклогексилметил-4-(1-нафтил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклогексилметил-4-(2-нафтил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-метилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-бифенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-этилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-н-пропилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-изопропилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-третбутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-втор-бутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-циклогексилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-триметилсилилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-адамантилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклогексилметил-4-(3-бифенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклогексилметил-4-(3,5-диметилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклогексилметил-4-(3,5-ди(трифторметил)фенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклогексилметил-4-(3,5-терфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклогептилметил-4-(1-нафтил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклогептилметил-4-(2-нафтил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклогептилметил-4-(4-метилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклогептилметил-4-(4-бифенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклогептилметил-4-(4-этилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклогептилметил-4-(4-н-пропилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклогептилметил-4-(4-изопропилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклогептилметил-4-(4-третбутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклогептилметил-4-(4-втор-бутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклогептилметил-4-(4-циклогексилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклогептилметил-4-(4-триметилсилилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклогептилметил-4-(4-адамантилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклогептилметил-4-(3-бифенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклогептилметил-4-(3,5-диметилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклогептилметил-4-(3,5-ди(трифторметил)фенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-циклогептилметил-4-(3,5-терфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-адамантилметил-4-(1-нафтил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-адамантилметил-4-(2-нафтил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-адамантилметил-4-(4-метилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-адамантилметил-4-(4-бифенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-адамантилметил-4-(4-этилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-адамантилметил-4-(4-н-пропилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-адамантилметил-4-(4-изопропилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-адамантилметил-4-(4-третбутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-адамантилметил-4-(4-втор-бутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-адамантилметил-4-(4-циклогексилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-адамантилметил-4-(4-триметилсилилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-адамантилметил-4-(4-адамантилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-адамантилметил-4-(3-бифенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-адамантилметил-4-(3,5-диметилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-адамантилметил-4-(3,5-ди(трифторметил)фенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-адамантилметил-4-(3,5-терфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(1-нафтил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(2-нафтил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(4-метилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(4-бифенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(4-этилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(4-н-пропилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(4-изопропилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(4-третбутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(4-втор-бутилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(4-циклогексилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(4-триметилсилилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(4-адамантилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(3-бифенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(3,5-диметилфенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(3,5-ди(трифторметил)фенил)инденил]цирконийдихлорида,
(метил)(3,3,3-трифторпропил)силандиилбис[2-бицикло[2.2.1]гептилметил-4-(3,5-терфенил)инденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(1-нафтил)-6-метилинденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(2-нафтил)-6-метилинденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-метилфенил)-6-метилинденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-бифенил)-6-метилинденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-этилфенил)-6-метилинденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-н-пропилфенил)-6-метилинденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-изопропилфенил)-6-метилинденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-третбутилфенил)-6-метилинденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-втор-бутилфенил)-6-метилинденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-циклогексилфенил)-6-метилинденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-триметилсилилфенил)-6-метилинденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-адамантилфенил)-6-метилинденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(3-бифенил)-6-метилинденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(3,5-диметилфенил)-6-метилинденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(3,5-ди(трифторметил)фенил)-6-метилинденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(3,5-терфенил)-6-метилинденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(1-нафтил)-7-метилинденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(2-нафтил)-7-метилинденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-метилфенил)-7-метилинденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-бифенил)-7-метилинденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-этилфенил)-7-метилинденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-н-пропилфенил)-7-метилинденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-изопропилфенил)-7-метилинденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-третбутилфенил)-7-метилинденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-втор-бутилфенил)-7-метилинденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-циклогексилфенил)-7-метилинденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-триметилсилилфенил)-7-метилинденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(4-адамантилфенил)-7-метилинденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(3-бифенил)-7-метилинденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(3,5-диметилфенил)-7-метилинденил]цирконийдихлорида,
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(3,5-ди(трифторметил)фенил)-7-метилинденил]цирконийдихлорида и
диметилсиландиилбис[2-циклогексилметил-4-(3,5-терфенил)-7-метилинденил]цирконийдихлорида.
61. Способ полимеризации олефинов, включающий введение одного или нескольких олефинов, каждый из которых содержит от 2 до приблизительно 20 атомов углерода, в условиях проведения реакции полимеризации олефинов в контакт с системой катализатора, содержащей мостиковый металлоценовый компонент по п.52.
62. Способ по п.61, где олефины включают пропилен и/или этилен.
63. Способ по п.61, где олефины включают, по меньшей мере, один олефин формулы Rm-CH=CH-Rn, где Rm и Rn являются идентичными или различными, и каждый из них индивидуально представляет собой атом водорода или радикал, содержащий от 1 до приблизительно 20 атомов углерода, или Rm и Rn совместно могут формировать одно или несколько колец.
64. Способ по п.61, где олефины включают одно или несколько соединений, выбираемых из группы, состоящей из этилена, пропилена, 1-бутена, 1-пентена, 1-гексена, 4-метил-1-пентена или 1-октена, стирола, 1,3-бутадиена, 1,4-гексадиена, винилнорборнена, норборнадиена, этилнорборнадиена, норборнена, тетрациклододецена и метилнорборнена.
RU2010120916/04A 2007-10-25 2007-10-25 Металлоценовые соединения, катализаторы, их содержащие, способ получения олефинового полимера в результате использования катализаторов и олефиновые гомо- и сополимеры RU2470035C2 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/US2007/022614 WO2009054832A1 (en) 2007-10-25 2007-10-25 Metallocene compounds, catalysts comprising them, process for producing an olefin polymer by use of the catalysts, and olefin homo-and copolymers

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010120916A true RU2010120916A (ru) 2011-11-27
RU2470035C2 RU2470035C2 (ru) 2012-12-20

Family

ID=39535821

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010120916/04A RU2470035C2 (ru) 2007-10-25 2007-10-25 Металлоценовые соединения, катализаторы, их содержащие, способ получения олефинового полимера в результате использования катализаторов и олефиновые гомо- и сополимеры

Country Status (10)

Country Link
US (3) US8299287B2 (ru)
EP (1) EP2203483B1 (ru)
JP (1) JP5598856B2 (ru)
KR (1) KR20100101092A (ru)
CN (1) CN101889030B (ru)
BR (1) BRPI0722162A2 (ru)
MX (1) MX2010004418A (ru)
RU (1) RU2470035C2 (ru)
WO (1) WO2009054832A1 (ru)
ZA (1) ZA201002874B (ru)

Families Citing this family (88)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8299287B2 (en) 2007-10-25 2012-10-30 Lammus Novolen Technology GmbH Metallocene compounds, catalysts comprising them, process for producing an olefin polymer by use of the catalysts, and olefin homo- and copolymers
CN102257020B (zh) * 2008-12-31 2014-04-02 鲁姆斯诺沃伦技术公司 金属茂化合物,含有金属茂化合物的催化剂,使用该催化剂制备烯烃聚合物的方法及烯烃均聚物和共聚物
CN102947354B (zh) * 2010-04-28 2015-04-01 博瑞立斯有限公司 包含桥连的茂金属的固体颗粒催化剂
ES2565438T3 (es) * 2010-07-01 2016-04-04 Borealis Ag Proceso para la polimerización de olefinas usando metalocenos del grupo 4 como catalizadores
EP2402353B1 (en) 2010-07-01 2018-04-25 Borealis AG Group 4 metallocenes useful as catalysts for the polymerization of olefins
US9079985B2 (en) 2010-12-22 2015-07-14 Borealis Ag Bridged metallocene catalysts
PL2562215T3 (pl) * 2011-08-26 2016-09-30 Mieszanka polipropylenowa do rur
EP2573091A1 (en) 2011-09-23 2013-03-27 Lummus Novolen Technology Gmbh Process for recycling of free ligand from their corresponding metallocene complexes
CN102627707B (zh) * 2012-03-14 2014-08-13 苏州亚培克生物科技有限公司 含氟配体的茂金属催化剂及其制备方法
EP2722346A1 (en) 2012-10-18 2014-04-23 Borealis AG Polymerisation process and catalyst
ES2711081T3 (es) 2012-10-18 2019-04-30 Borealis Ag Catalizador para la polimerización de olefinas
EP2722344B1 (en) 2012-10-18 2017-03-22 Borealis AG Polymerisation process
JP6176015B2 (ja) 2012-11-01 2017-08-09 日本ポリプロ株式会社 メタロセン錯体およびオレフィンの重合方法
US9598516B2 (en) 2012-12-21 2017-03-21 Borealis Ag Catalyst
ES2674576T3 (es) 2012-12-21 2018-07-02 Borealis Ag Catalizador
ES2645256T3 (es) 2012-12-21 2017-12-04 Borealis Ag Catalizadores
JP5710035B2 (ja) 2013-02-27 2015-04-30 日本ポリエチレン株式会社 メタロセン化合物およびオレフィン重合体の製造方法
JP5695687B2 (ja) 2013-03-05 2015-04-08 日本ポリエチレン株式会社 エチレン／α−オレフィン共重合体の製造方法
CN105263969B (zh) 2013-04-11 2017-04-05 埃克森美孚化学专利公司 使用茂金属聚合催化剂制备聚烯烃及共聚物的方法
EP2824142B1 (en) 2013-07-12 2016-04-13 Borealis AG Heterophasic copolymer
WO2015009480A1 (en) 2013-07-17 2015-01-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process using substituted metallocene catalysts and products therefrom
EP3539993A1 (en) 2013-07-17 2019-09-18 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Cyclopropyl substituted metallocene catalysts
US9938364B2 (en) 2013-07-17 2018-04-10 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Substituted metallocene catalysts
JP2016531978A (ja) 2013-07-17 2016-10-13 エクソンモービル ケミカル パテンツ インコーポレイテッド 置換メタロセン触媒
CN105377904B (zh) 2013-07-17 2018-07-10 埃克森美孚化学专利公司 金属茂和由其衍生的催化剂组合物
US9644047B2 (en) 2013-07-17 2017-05-09 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Metallocenes and catalyst compositions derived therefrom
ES2607378T3 (es) * 2013-07-24 2017-03-31 Borealis Ag Proceso
EP2829558B1 (en) * 2013-07-24 2016-12-14 Borealis AG Process
WO2015022127A1 (en) 2013-08-14 2015-02-19 Borealis Ag Propylene composition with improved impact resistance at low temperature
CN105452365B (zh) 2013-08-21 2018-04-17 博里利斯股份公司 具有高刚度和韧性的高流动聚烯烃组合物
JP2016528368A (ja) 2013-08-21 2016-09-15 ボレアリス・アクチェンゲゼルシャフトＢｏｒｅａｌｉｓ Ａｇ 高い剛性および靭性を有する高流動ポリオレフィン組成物
PT2853563T (pt) 2013-09-27 2016-07-14 Borealis Ag Filmes adequados para processamento de bopp a partir de polímeros com xs elevada e tm elevado
KR101659540B1 (ko) * 2013-09-30 2016-09-23 주식회사 엘지화학 메탈로센 화합물, 이를 포함하는 촉매 조성물 및 이를 이용한 올레핀 중합체의 제조방법
ES2568615T3 (es) 2013-10-11 2016-05-03 Borealis Ag Película para etiquetas orientada en la dirección de la máquina
WO2015059229A1 (en) 2013-10-24 2015-04-30 Borealis Ag Low melting pp homopolymer with high content of regioerrors and high molecular weight
EP2865713B1 (en) 2013-10-24 2016-04-20 Borealis AG Blow molded article based on bimodal random copolymer
WO2015062936A1 (en) 2013-10-29 2015-05-07 Borealis Ag Solid single site catalysts with high polymerisation activity
ES2644829T3 (es) 2013-11-22 2017-11-30 Borealis Ag Homopolímero de propileno de baja emisión con alto flujo de masa fundida
CN105793298B (zh) 2013-12-04 2019-06-28 博里利斯股份公司 用于熔喷纤维的不含邻苯二甲酸酯的pp均聚物
EP3078680A4 (en) 2013-12-05 2017-08-02 Braskem S.A. Metallocene catalyst based on a transition metal of groups 4 or 5 of the periodic table immobilised on a support modified with soluble hydrid silica, method for producing and using same
CN105980457B (zh) 2013-12-18 2019-03-22 博里利斯股份公司 具有改善的刚性/韧性平衡的bopp膜
ES2622299T3 (es) 2014-01-07 2017-07-06 Borealis Ag Polímero de polipropileno heterofásico
CN105829364B (zh) 2014-01-17 2017-11-10 博里利斯股份公司 用于制备丙烯/1‑丁烯共聚物的方法
CN112225997B (zh) 2014-02-06 2023-09-22 北欧化工公司 高冲击强度的柔性共聚物
PL3102634T3 (pl) 2014-02-06 2020-11-16 Borealis Ag Miękkie i przezroczyste kopolimery odporne na uderzenia
EP2907841A1 (en) 2014-02-14 2015-08-19 Borealis AG Polypropylene composite
ES2659731T3 (es) 2014-05-20 2018-03-19 Borealis Ag Composición de polipropileno para aplicaciones en interiores de automóviles
JP6196581B2 (ja) * 2014-05-21 2017-09-13 ルムス・ノボレン・テクノロジー・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＬｕｍｍｕｓ Ｎｏｖｏｌｅｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｇｍｂｈ メタロセン化合物、それを含む触媒、その触媒を使用するオレフィンポリマーの製造プロセス、ならびにオレフィンホモポリマーおよびコポリマー
EP2995629B1 (en) 2014-09-12 2018-03-07 Borealis AG Process for producing propylene copolymers in gas phase
EP2995631A1 (en) 2014-09-12 2016-03-16 Borealis AG Process for producing graft copolymers on polyolefin backbone
EP3191529A1 (en) 2014-09-12 2017-07-19 Borealis AG Process for the preparation of copolymers of propylene
EP3225610B1 (en) * 2014-11-26 2021-09-29 Sumitomo Chemical Company, Limited Process for the preparation of polymers by coupling reactions
KR101973191B1 (ko) 2015-06-05 2019-04-26 주식회사 엘지화학 메탈로센 담지 촉매 및 이를 이용하는 폴리올레핀의 제조 방법
KR101926833B1 (ko) * 2015-06-05 2019-03-07 주식회사 엘지화학 메탈로센 화합물
WO2016195424A1 (ko) * 2015-06-05 2016-12-08 주식회사 엘지화학 메탈로센 담지 촉매 및 이를 이용하는 폴리올레핀의 제조 방법
US10294316B2 (en) 2015-06-05 2019-05-21 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Silica supports with high aluminoxane loading capability
WO2016195423A1 (ko) * 2015-06-05 2016-12-08 주식회사 엘지화학 메탈로센 화합물
US9809664B2 (en) 2015-06-05 2017-11-07 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Bimodal propylene polymers and sequential polymerization
US10329360B2 (en) 2015-06-05 2019-06-25 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Catalyst system comprising supported alumoxane and unsupported alumoxane particles
US10280235B2 (en) 2015-06-05 2019-05-07 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Catalyst system containing high surface area supports and sequential polymerization to produce heterophasic polymers
US10280233B2 (en) 2015-06-05 2019-05-07 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Catalyst systems and methods of making and using the same
WO2016196331A1 (en) 2015-06-05 2016-12-08 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Supported metallocene catalyst systems for polymerization
WO2016196334A1 (en) 2015-06-05 2016-12-08 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Single reactor production of polymers in gas or slurry phase
CN107922537B (zh) 2015-06-05 2021-07-27 埃克森美孚化学专利公司 气相或淤浆相中多相聚合物的制备
US9926396B2 (en) 2015-10-23 2018-03-27 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Production of polyolefins with internal unsaturation structures using a metallocene catalyst system
EP3241611B1 (en) 2016-05-02 2020-03-04 Borealis AG A process for feeding a polymerisation catalyst
EP3464390A1 (en) 2016-05-27 2019-04-10 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Metallocene catalyst compositions and polymerization process therewith
WO2017220724A1 (en) 2016-06-23 2017-12-28 Borealis Ag Process for catalyst deactivation
WO2018091653A1 (en) 2016-11-18 2018-05-24 Borealis Ag Catalyst
US10807998B2 (en) 2017-01-13 2020-10-20 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Bridged bis(indenyl) transitional metal complexes, production, and use thereof
EP3568418A4 (en) * 2017-01-13 2020-01-15 ExxonMobil Chemical Patents Inc. BRIDGE TRANSITION METAL COMPLEXES (INDENYL) BRIDGES, PRODUCTION AND USE THEREOF
WO2019122016A1 (en) 2017-12-21 2019-06-27 Borealis Ag Process for the preparation of solid catalyst
EP3732208A1 (en) 2017-12-27 2020-11-04 Borealis AG Ziegler-natta catalyst and preparation thereof
EA202091168A1 (ru) 2017-12-28 2020-11-24 Бореалис Аг Катализатор и его получение
EP3567061B1 (en) * 2018-05-09 2023-10-04 Borealis AG Polypropylene pipe composition
WO2020025757A1 (en) 2018-08-02 2020-02-06 Borealis Ag Process for polymerizing ethylene in a multi-stage polymerization process
EP3873947A1 (en) * 2018-11-01 2021-09-08 ExxonMobil Chemical Patents Inc. On-line adjustment of mixed catalyst ratio by trim and olefin polymerization with the same
EP3887406B1 (en) 2018-11-30 2024-07-17 Borealis AG Washing process
CN110222863B (zh) * 2019-04-09 2023-01-24 广东电网有限责任公司 一种绝缘介质介电强度预测方法、装置和设备
US11472828B2 (en) 2019-10-11 2022-10-18 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Indacene based metallocene catalysts useful in the production of propylene polymers
WO2022210844A1 (ja) 2021-03-31 2022-10-06 三井化学株式会社 エチレン－α－オレフィン共重合体、熱可塑性樹脂組成物、およびフィルム
WO2022210843A1 (ja) 2021-03-31 2022-10-06 三井化学株式会社 エチレン－α－オレフィン共重合体、熱可塑性樹脂組成物、フィルムおよび積層体
JPWO2022210845A1 (ru) 2021-03-31 2022-10-06
EP4389776A1 (en) 2022-12-20 2024-06-26 Borealis AG Process
EP4389783A1 (en) 2022-12-20 2024-06-26 Borealis AG Catalyst transition process
WO2024133045A1 (en) 2022-12-23 2024-06-27 Borealis Ag Process for producing a high-flow polypropylene homopolymer
WO2024133046A1 (en) 2022-12-23 2024-06-27 Borealis Ag Process for producing a polypropylene copolymer
WO2024133044A1 (en) 2022-12-23 2024-06-27 Borealis Ag Process for producing a polypropylene homo- or copolymer

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3726067A1 (de) 1987-08-06 1989-02-16 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von 1-olefinpolymeren
US5449650A (en) * 1992-12-08 1995-09-12 Mitsubishi Petrochemical Company Limited Catalyst components for polymerization of olefins and use thereof
CA2163789C (en) 1993-05-25 2006-10-24 Terry John Burkhardt Supported metallocene catalyst systems for the polymerization of olefins, preparation and use thereof
DE59610623D1 (de) * 1995-09-28 2003-08-28 Basell Polyolefine Gmbh Geträgertes katalysatorsystem, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung zur polymerisation von olefinen
DE19606167A1 (de) * 1996-02-20 1997-08-21 Basf Ag Geträgerte Katalysatorsysteme
US6121182A (en) 1996-04-22 2000-09-19 Japan Polyolafins Co., Ltd. Polyolefin production catalyst and method of preparing polyolefins
DE19622207A1 (de) * 1996-06-03 1997-12-04 Hoechst Ag Chemische Verbindung
EP0909279B1 (de) 1996-07-04 2001-04-25 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung von geträgerten übergangsmetallkatalysatoren
EP0824113B2 (de) * 1996-08-13 2012-06-27 Basell Polyolefine GmbH Geträgertes Katalysatorsystem, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung zur Polymerisation von Olefinen
ATE325821T1 (de) * 1996-08-13 2006-06-15 Basell Polyolefine Gmbh Geträgerte chemische verbindung
DE19733017A1 (de) * 1997-07-31 1999-02-04 Hoechst Ag Chemische Verbindung
SG74682A1 (en) * 1997-12-22 2000-08-22 Mitsui Chemicals Inc Catalyst component for ethylenically unsaturated monomer polymerization catalyst for ethylenically unsaturated monomer polymerization and process for ethylenically unsaturated monomer polymerization using said catalyst
DE19804970A1 (de) * 1998-02-07 1999-08-12 Aventis Res & Tech Gmbh & Co Katalysatorsystem
US6107230A (en) * 1998-05-18 2000-08-22 Phillips Petroleum Company Compositions that can produce polymers
DE19833170A1 (de) 1998-07-23 2000-01-27 Targor Gmbh Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Trägerkatalysators oder einer Trägerkatalysatorkomponente durch Tränkung einer Trägersubstanz
US6492292B2 (en) * 1998-10-23 2002-12-10 Albemarle Corporation Gelatinous compositions formed from hydroxyaluminoxane, solid compositions formed therefrom, and the use of such compositions as catalyst components
US6355594B1 (en) * 1999-09-27 2002-03-12 Phillips Petroleum Company Organometal catalyst compositions
BR0016723A (pt) * 1999-12-23 2003-02-18 Basell Polyolefine Gmbh Processo para a polimerização de olefinas, em particular para a copolimerização de propileno com pelo menos uma olefina adicional, composto, sistema de catalisador, usos do composto e do sistema, processo para preprar uma poliolefina, homopolìmero ou copolìmero randÈmico de propileno, copolìmero de propileno de alto impacto, uso do mesmo, e, copolìmero de propileno-etileno randÈmico
US6384142B1 (en) 2000-02-08 2002-05-07 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Propylene impact copolymers
US6846943B2 (en) 2000-05-23 2005-01-25 Chisso Corporation Metallocene compound, olefin polymerization catalyst containing the compound, and method for producing an olefin polymer by use of the catalyst
US6376412B1 (en) * 2000-06-30 2002-04-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Metallocene compositions
US7122498B2 (en) * 2000-06-30 2006-10-17 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Metallocenes and catalyst compositions derived therefrom
EP1313746B1 (en) 2000-06-30 2005-07-27 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Metallocenes with a bridged 4-phenyl-indenyl-ligand for olefin polymerisation
JP2005522406A (ja) 2001-06-29 2005-07-28 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク メタロセン及び該メタロセン由来の触媒組成物
EP1298148A1 (en) * 2001-09-27 2003-04-02 Atofina Research S.A. Catalyst component comprising a metallocene with two tetrahydroindenyl ligands for producing a polyolefin
DE10158656A1 (de) 2001-11-30 2003-06-26 Basell Polyolefine Gmbh Organoübergangsmetallverbindung, Biscyclopentadienylligandsystem, Katalysatorsystem und Verfahren zur Herstellung von Polyolefinen
US7157591B2 (en) * 2001-12-10 2007-01-02 Exxonmobie Chemical Patents Inc. Metallocenes and catalyst compositions derived therefrom
EP1456217B1 (en) * 2001-12-10 2008-02-13 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Metallocenes and catalyst compositions derived therefrom
WO2004106351A1 (en) * 2003-05-28 2004-12-09 Basell Polyolefine Gmbh Bisindenyl zirconium complexes for use in the polymerisation of olefins
US7193100B2 (en) * 2003-12-31 2007-03-20 Albemarle Corporation Haloaluminoxane compositions, their preparation, and their use in catalysis
US20060011690A1 (en) 2004-07-07 2006-01-19 Bareno David G Pocketed front pack
US7169864B2 (en) 2004-12-01 2007-01-30 Novolen Technology Holdings, C.V. Metallocene catalysts, their synthesis and their use for the polymerization of olefins
US7232869B2 (en) 2005-05-17 2007-06-19 Novolen Technology Holdings, C.V. Catalyst composition for olefin polymerization
US7334770B2 (en) * 2005-08-22 2008-02-26 Wei-Ching Wang Solenoid isolation valve
ATE514334T1 (de) 2006-03-15 2011-07-15 Hans Walter Baumschürze
US8299287B2 (en) 2007-10-25 2012-10-30 Lammus Novolen Technology GmbH Metallocene compounds, catalysts comprising them, process for producing an olefin polymer by use of the catalysts, and olefin homo- and copolymers

Also Published As

Publication number Publication date
US8507706B2 (en) 2013-08-13
CN101889030A (zh) 2010-11-17
US20100267907A1 (en) 2010-10-21
ZA201002874B (en) 2011-06-29
BRPI0722162A2 (pt) 2014-03-18
RU2470035C2 (ru) 2012-12-20
WO2009054832A1 (en) 2009-04-30
JP5598856B2 (ja) 2014-10-01
JP2011500800A (ja) 2011-01-06
US20110230630A1 (en) 2011-09-22
US8299287B2 (en) 2012-10-30
US8415492B2 (en) 2013-04-09
MX2010004418A (es) 2010-08-09
EP2203483B1 (en) 2014-04-09
CN101889030B (zh) 2013-07-17
KR20100101092A (ko) 2010-09-16
EP2203483A1 (en) 2010-07-07
US20120329964A1 (en) 2012-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010120916A (ru) Металлоценовые соединения, катализаторы, их содержащие, способ получения олефинового полимера в результате использования катализаторов и олефиновые гомо- и сополимеры
RU2010120915A (ru) Рацемоселективный синтез анса-металлоценовых соединений, анса-маталлоценовые соединения, катализаторы, содержащие их, способ получения олефинового полимера с использованием катализаторов и олефиновые гомо- и сополимеры
KR940005680A (ko) 올레핀의 중합용 촉매
JP3746234B2 (ja) 触媒システム及び重合プロセスにおけるそれらの使用
JP2008540714A5 (ru)
US6380328B1 (en) Catalyst systems and their use in a polymerization process
RU2007138560A (ru) Металлоценовые соединения
RU2016135513A (ru) Получение полиолефиновых продуктов
JP2008536813A5 (ru)
RU96108407A (ru) Катализаторы и процессы полимеризации олефинов
JP2006509059A5 (ru)
RU2010119499A (ru) Способ получения полимеров пропилена с высокой текучестью
KR900011794A (ko) 올레핀류의 중합용 촉매
KR950018027A (ko) 메탈로센 화합물
KR960704940A (ko) 올레핀 중합 방법 및 촉매(catalysts and processes for the polymerization of olefins)
RU2007139099A (ru) Способ полимеризации олефинов
KR950018026A (ko) 메탈로센 및 촉매로서의 이의 용도
KR910007973A (ko) 헤미이소택틱 폴리프로필렌 제조용 촉매
KR920021594A (ko) 광범위한 분자량 분포를 갖는 폴리올레핀의 제조 방법
RU2008141228A (ru) БИС-АРИЛАРИЛОКСИ КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГОМОПОЛИМЕРОВ ЭТИЛЕНА И СОПОЛИМЕРОВ ЭТИЛЕНА С α-ОЛЕФИНАМИ
KR940019745A (ko) 사이클로올레핀 중합체의 제조 방법
RU2143441C1 (ru) Эластомерные сополимеры этилена и способ их получения
RU2013157812A (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРА ЭТИЛЕН-α-ОЛЕФИНДИЕНА
RU2008101445A (ru) Способ сополимеризации пропилена
JP2018505946A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20141026