RU2008133381A - Модуляторы каннабиноидного рецептора - Google Patents
Модуляторы каннабиноидного рецептора Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008133381A RU2008133381A RU2008133381/04A RU2008133381A RU2008133381A RU 2008133381 A RU2008133381 A RU 2008133381A RU 2008133381/04 A RU2008133381/04 A RU 2008133381/04A RU 2008133381 A RU2008133381 A RU 2008133381A RU 2008133381 A RU2008133381 A RU 2008133381A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkylene
- alkyl
- groups
- substituted
- group
- Prior art date
Links
- 0 *C(CC1)C(*)C(CN2)C1C2=N* Chemical compound *C(CC1)C(*)C(CN2)C1C2=N* 0.000 description 9
- DJMWQJOVYNJOKY-UHFFFAOYSA-N CC(C(C1C=CC2c(ccc(Cl)c3)c3Cl)C2c(cc2)ccc2Cl)NC1=O Chemical compound CC(C(C1C=CC2c(ccc(Cl)c3)c3Cl)C2c(cc2)ccc2Cl)NC1=O DJMWQJOVYNJOKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZQDXIPNLCQINN-UHFFFAOYSA-N CC(C)C(N(C)CCO)=O Chemical compound CC(C)C(N(C)CCO)=O RZQDXIPNLCQINN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLFYUSNPIHLTBP-UHFFFAOYSA-N CC(C)NC(NC)=O Chemical compound CC(C)NC(NC)=O YLFYUSNPIHLTBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USECIYVEPXUVHT-UHFFFAOYSA-N CC(C)OCCN Chemical compound CC(C)OCCN USECIYVEPXUVHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVXOLSLBFQKDIU-UHFFFAOYSA-N CC(C)c1nnc(COC)[o]1 Chemical compound CC(C)c1nnc(COC)[o]1 DVXOLSLBFQKDIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEEIJWWLEXRWLA-NKSUYOJZSA-N CC(CC[C@H]1c(ccc(Cl)c2)c2C#N)([C@@H](CN2)[C@H]1c(cc1)ccc1Cl)C2=O Chemical compound CC(CC[C@H]1c(ccc(Cl)c2)c2C#N)([C@@H](CN2)[C@H]1c(cc1)ccc1Cl)C2=O IEEIJWWLEXRWLA-NKSUYOJZSA-N 0.000 description 1
- PVCJKHHOXFKFRP-UHFFFAOYSA-N CC(NCCO)=O Chemical compound CC(NCCO)=O PVCJKHHOXFKFRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEVRIQUGPKSYSX-BEIKRESBSA-N CC([C@@H]([C@H]1c(cc2)ccc2Cl)[C@@]2(C)CCC1c(ccc(OCC1CC1)c1)c1Cl)NC2=O Chemical compound CC([C@@H]([C@H]1c(cc2)ccc2Cl)[C@@]2(C)CCC1c(ccc(OCC1CC1)c1)c1Cl)NC2=O IEVRIQUGPKSYSX-BEIKRESBSA-N 0.000 description 1
- JGWQSJGGACSPBT-DXHYVRNFSA-N CC([C@@H]([C@H]1c(cc2)ccc2Cl)[C@@]2(C)CC[C@H]1c(ccc(OCC(N(C)CCO)=O)c1)c1Cl)NC2=O Chemical compound CC([C@@H]([C@H]1c(cc2)ccc2Cl)[C@@]2(C)CC[C@H]1c(ccc(OCC(N(C)CCO)=O)c1)c1Cl)NC2=O JGWQSJGGACSPBT-DXHYVRNFSA-N 0.000 description 1
- PSWJYMNOEOLGGL-FQRJXOLMSA-N CCC(CCC1c(ccc(-c2cc(C#N)ccc2)c2)c2Cl)([C@@H]([C@@H](CO)N2)[C@H]1c(cc1)ccc1Cl)C2=O Chemical compound CCC(CCC1c(ccc(-c2cc(C#N)ccc2)c2)c2Cl)([C@@H]([C@@H](CO)N2)[C@H]1c(cc1)ccc1Cl)C2=O PSWJYMNOEOLGGL-FQRJXOLMSA-N 0.000 description 1
- GLCMIIAUDQVCCG-KPNOZGCWSA-N CCC(CC[C@H]1c(c(Cl)c2)ccc2-c2ncn[n]2C)([C@@H]([C@@H](C)N2)[C@H]1c(cc1)ccc1Cl)C2=O Chemical compound CCC(CC[C@H]1c(c(Cl)c2)ccc2-c2ncn[n]2C)([C@@H]([C@@H](C)N2)[C@H]1c(cc1)ccc1Cl)C2=O GLCMIIAUDQVCCG-KPNOZGCWSA-N 0.000 description 1
- UDUJHSYAEMYTAK-QMLMXUSVSA-N CCC(CC[C@H]1c(c(Cl)c2)ccc2-c2nnc(C)[o]2)([C@@H]([C@@H](C)N2)[C@H]1c(cc1)ccc1Cl)C2=O Chemical compound CCC(CC[C@H]1c(c(Cl)c2)ccc2-c2nnc(C)[o]2)([C@@H]([C@@H](C)N2)[C@H]1c(cc1)ccc1Cl)C2=O UDUJHSYAEMYTAK-QMLMXUSVSA-N 0.000 description 1
- KSHKYMRFIPLXBA-UCKIJZRJSA-N CCC(CC[C@H]1c(c(Cl)c2)ccc2C(O)=O)([C@@H]([C@@H](C)N2)[C@H]1c(cc1)ccc1Cl)C2=O Chemical compound CCC(CC[C@H]1c(c(Cl)c2)ccc2C(O)=O)([C@@H]([C@@H](C)N2)[C@H]1c(cc1)ccc1Cl)C2=O KSHKYMRFIPLXBA-UCKIJZRJSA-N 0.000 description 1
- KYOASNRFLINRJA-KYUFWDOHSA-N CCC(CC[C@H]1c(ccc(-c(cn2)ccc2OCC)c2)c2Cl)([C@@H]([C@@H](CO)N2)[C@H]1c(cc1)ccc1Cl)C2=O Chemical compound CCC(CC[C@H]1c(ccc(-c(cn2)ccc2OCC)c2)c2Cl)([C@@H]([C@@H](CO)N2)[C@H]1c(cc1)ccc1Cl)C2=O KYOASNRFLINRJA-KYUFWDOHSA-N 0.000 description 1
- ODXHOMJMMFQDKL-NBBWFJKUSA-N CCC(CC[C@H]1c(ccc(-c2n[nH]cc2)c2)c2Cl)([C@@H]([C@@H](CO)N2)[C@H]1c(cc1)ccc1Cl)C2=O Chemical compound CCC(CC[C@H]1c(ccc(-c2n[nH]cc2)c2)c2Cl)([C@@H]([C@@H](CO)N2)[C@H]1c(cc1)ccc1Cl)C2=O ODXHOMJMMFQDKL-NBBWFJKUSA-N 0.000 description 1
- OJOBRWNLSJIFNF-ZOHNKDEXSA-N CCC(CC[C@H]1c(ccc(Cl)c2)c2Cl)([C@@H]([C@@H](COC)N2)[C@H]1c(cc1)ccc1Cl)C2=O Chemical compound CCC(CC[C@H]1c(ccc(Cl)c2)c2Cl)([C@@H]([C@@H](COC)N2)[C@H]1c(cc1)ccc1Cl)C2=O OJOBRWNLSJIFNF-ZOHNKDEXSA-N 0.000 description 1
- QCFNXNHCNMNWCJ-UHFFFAOYSA-N CCCCCCOC(NC(C)C)=O Chemical compound CCCCCCOC(NC(C)C)=O QCFNXNHCNMNWCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYPPTDJFIJWJFF-OVUGDQSBSA-N CCCN(C)C(c1ccc([C@H](CCC(C)([C@H]2[C@@H](C)N3)C3=O)[C@@H]2c(cc2)ccc2Cl)c(Cl)c1)=O Chemical compound CCCN(C)C(c1ccc([C@H](CCC(C)([C@H]2[C@@H](C)N3)C3=O)[C@@H]2c(cc2)ccc2Cl)c(Cl)c1)=O SYPPTDJFIJWJFF-OVUGDQSBSA-N 0.000 description 1
- XNHPXYQKMXYOLU-IQPWIGTGSA-N CCCN(CCC)[C@@](CC[C@H]1c(ccc(Cl)c2)c2Cl)([C@@H]([C@@H](C)N2)[C@H]1c(cc1)ccc1Cl)C2=O Chemical compound CCCN(CCC)[C@@](CC[C@H]1c(ccc(Cl)c2)c2Cl)([C@@H]([C@@H](C)N2)[C@H]1c(cc1)ccc1Cl)C2=O XNHPXYQKMXYOLU-IQPWIGTGSA-N 0.000 description 1
- OSIMLTCJYUHOES-PBPFGPAUSA-N CC[C@@](CC[C@H]1c(c(Cl)c2)ccc2-c2ncc[o]2)([C@@H]([C@@H](C)N2)[C@H]1c(cc1)ccc1Cl)C2=O Chemical compound CC[C@@](CC[C@H]1c(c(Cl)c2)ccc2-c2ncc[o]2)([C@@H]([C@@H](C)N2)[C@H]1c(cc1)ccc1Cl)C2=O OSIMLTCJYUHOES-PBPFGPAUSA-N 0.000 description 1
- UTYBPLTVGKKAKU-GLPXOGQJSA-N CC[C@@](CC[C@H]1c(ccc(C#N)c2)c2Cl)([C@@H](C(C)N2)[C@H]1c(cc1)ccc1Cl)C2=O Chemical compound CC[C@@](CC[C@H]1c(ccc(C#N)c2)c2Cl)([C@@H](C(C)N2)[C@H]1c(cc1)ccc1Cl)C2=O UTYBPLTVGKKAKU-GLPXOGQJSA-N 0.000 description 1
- PEIHUKVGIHYKHN-GINGYGEHSA-N CC[C@@](CC[C@H]1c(ccc(OCCOCCO)c2)c2Cl)([C@@H](C(C)N2)[C@H]1c(cc1)ccc1Cl)C2=O Chemical compound CC[C@@](CC[C@H]1c(ccc(OCCOCCO)c2)c2Cl)([C@@H](C(C)N2)[C@H]1c(cc1)ccc1Cl)C2=O PEIHUKVGIHYKHN-GINGYGEHSA-N 0.000 description 1
- IHJQUBRNWYLDFG-XRFFVBBGSA-N CNC([C@](CC[C@H]1c(c(Cl)c2)ccc2Cl)(C[C@H]1c(cc1)ccc1Cl)NC(C(CC1)NC1=O)=O)=O Chemical compound CNC([C@](CC[C@H]1c(c(Cl)c2)ccc2Cl)(C[C@H]1c(cc1)ccc1Cl)NC(C(CC1)NC1=O)=O)=O IHJQUBRNWYLDFG-XRFFVBBGSA-N 0.000 description 1
- ZTAWBAMLFHESNA-UHFFFAOYSA-N COc1cc(Cl)c(C(C(C2CN3)c(cc4)ccc4Cl)C=CC2C3=O)cc1 Chemical compound COc1cc(Cl)c(C(C(C2CN3)c(cc4)ccc4Cl)C=CC2C3=O)cc1 ZTAWBAMLFHESNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYDBSVSYFMCGEU-SCSQTQAFSA-N C[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](CC1)c(ccc(Cl)c2)c2Cl)c(cc2)ccc2Cl)[C@@]11NC(COCCOC)=O)NC1=O Chemical compound C[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](CC1)c(ccc(Cl)c2)c2Cl)c(cc2)ccc2Cl)[C@@]11NC(COCCOC)=O)NC1=O RYDBSVSYFMCGEU-SCSQTQAFSA-N 0.000 description 1
- RMJUGHRAMNOQQO-LPZCEWLWSA-N C[C@H]([C@@H]([C@H]1c(cc2)ccc2Cl)C2(C)CC[C@H]1c(c(Cl)c1)ccc1C(N1C(C)CCCC1)=O)NC2=O Chemical compound C[C@H]([C@@H]([C@H]1c(cc2)ccc2Cl)C2(C)CC[C@H]1c(c(Cl)c1)ccc1C(N1C(C)CCCC1)=O)NC2=O RMJUGHRAMNOQQO-LPZCEWLWSA-N 0.000 description 1
- LIGVPBVGKVXEMY-UCKIJZRJSA-N C[C@H]([C@@H]([C@H]1c(cc2)ccc2Cl)C2(C)CC[C@H]1c(c(Cl)c1)ccc1C(OC)=O)NC2=O Chemical compound C[C@H]([C@@H]([C@H]1c(cc2)ccc2Cl)C2(C)CC[C@H]1c(c(Cl)c1)ccc1C(OC)=O)NC2=O LIGVPBVGKVXEMY-UCKIJZRJSA-N 0.000 description 1
- XBAQMYIZLNRKGV-WWKGSCOKSA-N C[C@H]([C@@H]([C@H]1c(cc2)ccc2Cl)[C@@]2(CCO)CC[C@H]1c(ccc(C#N)c1)c1Cl)NC2=O Chemical compound C[C@H]([C@@H]([C@H]1c(cc2)ccc2Cl)[C@@]2(CCO)CC[C@H]1c(ccc(C#N)c1)c1Cl)NC2=O XBAQMYIZLNRKGV-WWKGSCOKSA-N 0.000 description 1
- XDKTVNIAPVSMPM-PNFDVSHFSA-N C[C@H]([C@H](C1CC[C@H]2c(c(Cl)c3)ccc3OCC(N)=O)[C@H]2c(cc2)ccc2Cl)NC1=O Chemical compound C[C@H]([C@H](C1CC[C@H]2c(c(Cl)c3)ccc3OCC(N)=O)[C@H]2c(cc2)ccc2Cl)NC1=O XDKTVNIAPVSMPM-PNFDVSHFSA-N 0.000 description 1
- CHLICZRVGGXEOD-UHFFFAOYSA-N Cc(cc1)ccc1OC Chemical compound Cc(cc1)ccc1OC CHLICZRVGGXEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GGZBFTPQGBKFHK-UHFFFAOYSA-N Cc1cc(Cl)c(C(CCC(C2CN3)C3=O)C2c(cc2)ccc2Cl)cc1 Chemical compound Cc1cc(Cl)c(C(CCC(C2CN3)C3=O)C2c(cc2)ccc2Cl)cc1 GGZBFTPQGBKFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPTXGXJZBFWQKQ-UHFFFAOYSA-N N#Cc1ccc(CC(C(CN2)CC3c(cc4)ccc4Cl)(C=C3c(ccc(Cl)c3)c3Cl)C2=O)cc1 Chemical compound N#Cc1ccc(CC(C(CN2)CC3c(cc4)ccc4Cl)(C=C3c(ccc(Cl)c3)c3Cl)C2=O)cc1 OPTXGXJZBFWQKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKFLIMZHVKAETC-PNTFMKQHSA-N O=C1N(Cc2ccccc2)C[C@H](C[C@@H]2c(c(Cl)c3)ccc3Cl)[C@@H]1C=C2c(cc1)ccc1Cl Chemical compound O=C1N(Cc2ccccc2)C[C@H](C[C@@H]2c(c(Cl)c3)ccc3Cl)[C@@H]1C=C2c(cc1)ccc1Cl PKFLIMZHVKAETC-PNTFMKQHSA-N 0.000 description 1
- GMKPDTBLWOCVNA-UHFFFAOYSA-N Oc1cc(Cl)c(C(CCC(C2CN3)C3=O)C2c(cc2)ccc2Cl)cc1 Chemical compound Oc1cc(Cl)c(C(CCC(C2CN3)C3=O)C2c(cc2)ccc2Cl)cc1 GMKPDTBLWOCVNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFNUFKTZEGTPRC-OVDNWTONSA-N Oc1ccc([C@H]([C@H](CN2)C(CC3)C2=O)[C@@H]3c(ccc(Cl)c2)c2Cl)cc1 Chemical compound Oc1ccc([C@H]([C@H](CN2)C(CC3)C2=O)[C@@H]3c(ccc(Cl)c2)c2Cl)cc1 CFNUFKTZEGTPRC-OVDNWTONSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/44—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
- C07D209/46—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles with an oxygen atom in position 1
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/4035—Isoindoles, e.g. phthalimide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/04—Antipruritics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/32—Alcohol-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/34—Tobacco-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/36—Opioid-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
- A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/06—Antiarrhythmics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C233/30—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by doubly-bound oxygen atoms
- C07C233/31—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by doubly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/57—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
- C07C233/58—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings having the nitrogen atoms of the carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/57—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
- C07C233/59—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/57—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
- C07C233/60—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/90—Carboxylic acid amides having nitrogen atoms of carboxamide groups further acylated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/44—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/52—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring condensed with a ring other than six-membered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D211/56—Nitrogen atoms
- C07D211/58—Nitrogen atoms attached in position 4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
- C07D307/82—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
- C07D307/83—Oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Addiction (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Psychology (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
Abstract
1. Соединение Формулы (I): ! ! или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или эфир, в котором: ! m равен 0 или 1, n равен 1 или 2, и m+n равен 1 или 2; ! пунктирные линии () в Формуле (I) представляют собой простые или двойные связи, в зависимости от валентных требований; ! R1 выбран из группы, состоящей из -C(O)-N(R10)2, -С(O)-O-алкил и -C(O)-R14; ! R2 выбран из группы, состоящей из Н, незамещенного алкила, алкила, замещенного одной или более U группами, и -алкилен-N(R10)2; ! или R1 и R2 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены на изображении Формулы (I), образуют группу Q, как показано в Формуле (IA): ! ! где Q выбран из группы, состоящей из: ! , , , , , и ; ! Y1 представляет собой -О- или -N(R7)-; ! Y2 представляет собой -О- или -N(R8)-; ! R3, R4, R5 и R6 каждый независимо выбраны из группы, состоящей из H, -O-R9, R11 и -N(R16)2; ! R7 выбран из группы, состоящей из Н, алкила, арилалкила, алкенила, -алкилен-N(R9)2, -алкилен-O-R9, -алкилен-R12, -C(O)-R14, - алкилен-С(O)Н, -C(O)-O-R11 и Вос; ! R8 выбран из группы, состоящей из Н, -алкилен-R12, -C(O)-R17, -S(O2)-R11, -S(O2)-R14, -С(O)-N(R18)2, R14 и Воc; ! при условии, что когда группа представляет собой -N(R18)2, обе R18 группы вместе с атомом N, с которым они связаны, образуют незамещенный гетероциклоалкил, гетероциклоалкил, замещенный одной или более X3 группами, или указанная замещенная или незамещенная гетероциклоалкильная группа сконденсирована с арилом, гетероарилом, циклоалкилом или гетероциклоалкилом; ! R9 выбран из группы, состоящей из Н, TBS, TIPS, Tf и R11; ! каждый R10 независимо выбран из группы, состоящей из Н, незамещенного алкила, алкила, замещенного одной или более U группами, -алкилен-R12, -алкилен-R13, -алкилен-R14, -C(O)-R14, -алкилен-O-R9, R14, незамещенного гетероциклоалкила, гетероциклоалкила, замещенного одно
Claims (88)
1. Соединение Формулы (I):
или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или эфир, в котором:
m равен 0 или 1, n равен 1 или 2, и m+n равен 1 или 2;
пунктирные линии () в Формуле (I) представляют собой простые или двойные связи, в зависимости от валентных требований;
R1 выбран из группы, состоящей из -C(O)-N(R10)2, -С(O)-O-алкил и -C(O)-R14;
R2 выбран из группы, состоящей из Н, незамещенного алкила, алкила, замещенного одной или более U группами, и -алкилен-N(R10)2;
или R1 и R2 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены на изображении Формулы (I), образуют группу Q, как показано в Формуле (IA):
где Q выбран из группы, состоящей из:
Y1 представляет собой -О- или -N(R7)-;
Y2 представляет собой -О- или -N(R8)-;
R3, R4, R5 и R6 каждый независимо выбраны из группы, состоящей из H, -O-R9, R11 и -N(R16)2;
R7 выбран из группы, состоящей из Н, алкила, арилалкила, алкенила, -алкилен-N(R9)2, -алкилен-O-R9, -алкилен-R12, -C(O)-R14, - алкилен-С(O)Н, -C(O)-O-R11 и Вос;
R8 выбран из группы, состоящей из Н, -алкилен-R12, -C(O)-R17, -S(O2)-R11, -S(O2)-R14, -С(O)-N(R18)2, R14 и Воc;
при условии, что когда группа представляет собой -N(R18)2, обе R18 группы вместе с атомом N, с которым они связаны, образуют незамещенный гетероциклоалкил, гетероциклоалкил, замещенный одной или более X3 группами, или указанная замещенная или незамещенная гетероциклоалкильная группа сконденсирована с арилом, гетероарилом, циклоалкилом или гетероциклоалкилом;
R9 выбран из группы, состоящей из Н, TBS, TIPS, Tf и R11;
каждый R10 независимо выбран из группы, состоящей из Н, незамещенного алкила, алкила, замещенного одной или более U группами, -алкилен-R12, -алкилен-R13, -алкилен-R14, -C(O)-R14, -алкилен-O-R9, R14, незамещенного гетероциклоалкила, гетероциклоалкила, замещенного одной или более X3 группами, и бензо-конденсированного циклоалкила;
R11 выбран из группы, состоящей из незамещенного алкила, алкила, замещенного одной или более U группами, -алкилен-O-алкила, -алкилен-O-арила, незамещенного арила и арила, замещенного одной или более X1 группами;
R12 выбран из группы, состоящей из незамещенного арила и арила, замещенного одной или более X1 группами;
R13 выбран из группы, состоящей из незамещенного гетероарила и гетероарила, замещенного одной или более X2 группами;
R14 выбран из группы, состоящей из незамещенного циклоалкила, циклоалкила, замещенного одной или более X4 группами, незамещенного алкила и алкила, замещенного одной или более U группами;
каждый R15 независимо выбран из группы, состоящей из Н, -N3, галогена, алкенила, -алкилен-R12, -алкилен-O-R9, -алкилен-N(R18)2, -алкилен-С(O)Н,
-ОН, -CN, -O-алкила, -C(O)N(R18)2, -N(R18)2, -NR18C(O)R18, -NR18C(O)2R18, -NR18C(O)N(R18)2, -NR18S(O)2R18, -О- алкенила, -C(O)2R18;
незамещенного алкила, алкила, замещенного одной или более U группами,
-O-алкилен-С(O)R18 или -C(O)R18;
при условии, что когда группа представляет собой -N(R18)2, обе R18 группы вместе с атомом N, с которым они связаны, образуют незамещенный гетероциклоалкил, гетероциклоалкил, замещенный одной или более X3 группами, или указанная замещенная или незамещенная гетероциклоалкильная группа сконденсирована с арилом, гетероарилом, циклоалкилом или гетероциклоалкилом;
R16 выбран из группы, состоящей из R9 и -C(O)-R12;
R17 выбран из группы, состоящей из незамещенного гетероциклоалкила, гетероциклоалкила, замещенного одной или более X3 группами, -алкилен-R12, -O-R9 и R12;
каждый R18 независимо выбран из группы, состоящей из Н, незамещенного гетероциклоалкила, гетероциклоалкила, замещенного одной или более X3 группами,
R12, R13 и R14;
при условии, что когда R18 присоединен к N, тогда каждый R18 независимо выбран из группы, состоящей из Н, незамещенного гетероциклоалкила, гетероциклоалкила, замещенного одной или более W3 группами, -C(O)R21, R12, R13 и R14;
R19 выбран из группы, состоящей из Н, TBS, TIPS, Tf и R21;
каждый R20 независимо выбран из группы, состоящей из Н, незамещенного алкила, алкила, замещенного одной или более U группами, -алкилен-R22,
-алкилен-R23, -алкилен-R24, -C(O)-R24, -алкилен-O-R19, R24, незамещенного гетероциклоалкила, гетероциклоалкила, замещенного одной или более W3 группами и бензо-конденсированного циклоалкила;
R21 выбран из группы, состоящей из незамещенного алкила, алкила, замещенного одной или более U группами, -алкилен-O-алкила, -алкилен-O-арила, незамещенного арила, арила, замещенного одной или более W1 группами; незамещенного гетероарила, гетероарила, замещенного одной или более W2 группами, незамещенного циклоалкила, циклоалкила, замещенного одной или более W4 группами, незамещенного гетероциклоалкила, гетероциклоалкила, замещенного одной или более W3 группами, -О-алкилен-O-R24,
-С(O)-O-алкилен-O-R24; -С(O)-алкилен-R23, -C(O)-R22, -C(O)-R24, -C(O)-O-R22,
-C(O)-O-R24, -NHR22, -NHR24, -S(O)2-R24 и -алкилен-О-алкилен-O-R24, при условии, что связь -O-O- не может быть образована с R21 и атомом, к которому присоединен указанный R21;
R22 выбран из группы, состоящей из незамещенного арила и арила, замещенного одной или более W1 группами;
R23 выбран из группы, состоящей из незамещенного гетероарила и гетероарила, замещенного одной или более W2 группами;
R24 выбран из группы, состоящей из алкила, незамещенного циклоалкила, циклоалкила, замещенного одной или более W4 группами, незамещенного алкила и алкила, замещенного одной или более U группами;
каждый R25 независимо выбран из группы, состоящей из Н, R22, R23, незамещенного алкила, алкила, замещенного одной или более U группами, незамещенного циклоалкила, циклоалкила, замещенного одной или более W4 группами, -алкилен-OR19, -алкилен-NR19R19, -алкилен-SR19, -алкилен-R23,
-алкилен-R22, незамещенного гетероциклоалкила, гетероциклоалкила, замещенного одной или более W3 группами, -алкилен-гетероциклоалкила,
-алкилен-гетероциклоалкила, замещенного одной или более W3 группами,
-C(O)-R24, -C(O)-R22, -C(O)-R24, -C(O)-O-R22, -C(O)-O-R24, -NHR22, -NHR24, -S(O)2-R24, -C(O)-NH-R22 и -C(O)-NH-R24;
при условии, что когда группа представляет собой -N(R25)2, обе R25 группы вместе с атомом N, с которым они связаны, образуют незамещенный гетероциклоалкил, гетероциклоалкил, замещенный одной или более X3 группами, или указанная замещенная или незамещенная гетероциклоалкильная группа сконденсирована с арилом, гетероарилом, циклоалкилом или гетероциклоалкилом;
каждый W1 независимо выбран из группы, состоящей из галогена, -CN, -ОН, -O-S(O)2-галогеналкила, незамещенного арила, арила, замещенного одной или более Z группами, незамещенного гетероарила, гетероарила, замещенного одной или более Z группами, и -O-алкила;
каждый W2 независимо выбран из группы, состоящей из галогена, незамещенного арила и арила, замещенного одной или более Z группами;
каждый W3 независимо выбран из группы, состоящей из -ОН, алкила, -алкилен-ОН, -O-алкила, -С(O)-алкила, -C(O)NH2, -NНС(O)алкила, -NHC(O)H, -NНС(О)-О-алкила и -С(O)-O-алкила; или
две W3 группы вместе с атомом углерода в цикле, к которому они присоединены, образуют карбонильную группу;
каждый W4 независимо представляет собой галоген или алкил;
Аr1 и Аr2 независимо выбраны из группы, состоящей из R12 и R13;
каждый X1 независимо выбран из группы, состоящей из галогена, -CN, -O-R19, -ОН, -O-S(O)2-галогеналкила, незамещенного арила, арила, замещенного одной или более Z группами, незамещенного гетероарила, гетероарила, замещенного одной или более Z группами, -O-циклоалкила,
-O-циклоалкилалкила, -О-алкилен-OR19, -О-алкилен-С(O)N(R20)2,
-О-алкилен-O-R19, незамещенного алкила, алкила, замещенного одной или более U группами, незамещенного -O-алкила, -O-алкила, замещенного одной или более U группами, -O-алкенила, -О-алкилен-O-алкилен-OR19,
-O-алкилен-С(O)R24, -О-алкилен-С(O)ОR19, -О-алкила, -N(R25)2, -С(O)алкила,
-С(O)ОН, -С(O)O-алкила, -С(O)O-циклоалкила, -C(O)N(R25)2,
-O-алкилен-гетероциклоалкила, -O-алкилен-гетероциклоалкила, замещенного одной или более W3 группами, незамещенного гетероциклоалкила, гетероциклоалкила, замещенного одной или более W3 группами,
-О-алкенилен-О-алкилен-O-R24, -О-алкилен-N(R25)2, -O-алкилен-C(O)N(R25)2, незамещенного циклоалкила, циклоалкила, замещенного одной или более W4 группами, -S(O)-R24, -S(O)2-R24 и алкенила;
при условии, что когда группа представляет собой -N(R20)2 или -N(R25)2, обе R20 или R25 группы вместе с N атомом, с которым они связаны, образуют незамещенный гетероциклоалкил, гетероциклоалкил, замещенный одной или более X3 группами, или указанная замещенная или незамещенная гетероциклоалкильная группа сконденсирована с арилом, гетероарилом, циклоалкилом или гетероциклоалкилом;
каждый X2 независимо выбран из группы, состоящей из галогена, -CN, -O-R19, -ОН, -O-S(O)2-галогеналкила, незамещенного арила, арила, замещенного одной или более Z группами, незамещенного гетероарила, гетероарила, замещенного одной или более Z группами, -O-циклоалкила,
-O-циклоалкилалкила, -О-алкилен-OR19, -O-алкилен-C(O)N(R20)2,
-О-алкилен-O-R19, незамещенного алкила, алкила, замещенного одной или более U группами, незамещенного -O-алкила, -O-алкила, замещенного одной или более U группами, -О-алкенил, -O-алкилен-О-алкилен-OR19,
-O-алкилен-С(O)R24, -О-алкилен-С(O)ОR19, -О-алкила, -N(R25)2, -С(O)алкила,
-С(O)ОН, -С(O)O-алкила, -С(O)O-циклоалкила, -C(O)N(R25)2,
-O-алкилен-гетероциклоалкила, -O-алкилен-гетероциклоалкила, замещенного одной или более W3 группами, незамещенного гетероциклоалкила,
-гетероциклоалкила, замещенного одной или более W3 группами,
-О-алкенилен-О-алкилен-O-R24, -О-алкилен-N(R25)2, -O-алкилен-C(O)N(R25)2, незамещенного циклоалкила, циклоалкила, замещенного одной или более W4 группами, -S(O)-R24, -S(O)2-R24 и алкенила;
при условии, что когда группа представляет собой -N(R20)2 или -N(R25)2, обе R20 или R25 группы вместе с N атомом, с которым они связаны, образуют незамещенный гетероциклоалкил, гетероциклоалкил, замещенный одной или более X3 группами, или указанная замещенная или незамещенная гетероциклоалкильная группа сконденсирована с арилом, гетероарилом, циклоалкилом или гетероциклоалкилом;
каждый X3 независимо выбран из группы, состоящей из -ОН, алкила, -алкилен-ОН, -O-алкила, -С(O)-алкила, -C(O)NH2, -NНС(O)алкила, -NHC(O)H, -NНС(O)-O-алкила и -С(O)-O-алкила; или две X3 группы вместе с атомом углерода в цикле, к которому они присоединены, образуют карбонильную группу;
каждый X4 независимо представляет собой галоген или алкил;
каждый U независимо выбран из группы, состоящей из -ОН, -O-алкила, -O-арила, -O-алкилен-арила, -О-алкилен-O-алкила, -О-алкилен-O-галогеналкила,
-О-алкилен-O-арила, галогена, -CN, циклоалкила, гетероциклоалкила, арила, гетероарила, OTBS, OTIPS и OTf;
и каждый Z независимо выбран из группы, состоящей из -ОН; -O-алкила; галогена; алкила; -CN; -CF3; циклоалкила; -алкилен-ОН; -алкилен-O-алкила;
-алкилен-O-алкила, замещенного одной или более группами, выбранными из группы, состоящей из -ОН, -O-алкила, галогена, -CN, циклоалкила, гетероциклоалкила, арила, гетероарила; -алкилен-O-алкилен-O-алкила;
-алкилен-O-алкилен-О-арила; - алкилен-O-арила; и -алкилен-O-арила, замещенного одной или более группами, выбранными из группы, состоящей из галогена, -CN, -ОН, -O-S(O)2-галогеналкила, арила, гетероарила и
-O-алкила; или
две Z группы вместе с атомом углерода в цикле, к которому они присоединены, образуют карбонильную группу.
2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или эфир, в котором:
m равен 0 или 1, n равен 1 или 2, и m+n равен 1 или 2;
пунктирные линии () в Формуле (I) представляют собой простые или двойные связи, в зависимости от валентных требований;
R1 выбран из группы, состоящей из -C(O)-N(R10)2, -С(O)-O-(С1-С6)алкила и -C(O)-R14;
R2 выбран из группы, состоящей из Н, незамещенного алкила с 1-6 атомами углерода, алкила с 1-6 атомами углерода, замещенного одной или более U группой, и -(С1-С6)-алкилен-N(R10)2;
или R1 и R2 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены на изображении Формулы (I), образуют группу Q, как показано в Формуле (IA):
где Q выбран из группы, состоящей из:
Y1 представляет собой -О- или -N(R7)-;
Y2 представляет собой -О- или -N(R8)-;
R3, R4, R5 и R6 каждый независимо выбраны из группы, состоящей из Н, -O-R9, R11 и -N(R16)2;
R7 выбран из группы, состоящей из Н, алкила с 1-6 атомами углерода, (С6-С12)арил(С1-С6)алкила,
(С2-С6)алкенила, -(C1-C6)aлкилeн-N(R9)2, -(С1-С6)алкилен-O-R9,
-(С1-С6)алкилен-R12, -C(O)-R14, -(С1-С6)алкилен-С(O)Н, -C(O)-O-R11 и Воc;
R8 выбран из группы, состоящей из Н, -(С1-С6)алкилен-R12, -C(O)-R17, -S(O2)-R11, -S(O2)-R14, -C(O)-N(R18)2, R14 и Воc;
при условии, что когда группа представляет собой -N(R18)2, обе R18 группы вместе с атомом N, с которым они связаны, образуют незамещенный гетероциклоалкил с 3-5 атомами углерода, гетероциклоалкил с 3-5 атомами углерода, замещенный одной или более X3 группами, или указанная замещенная или незамещенная (С3-С5)гетероциклоалкильная группа сконденсирована с (С6-С12)арилом, (С2-С10)гетероарилом, (С3-С7)циклоалкилом или (С3-С5)гетероциклоалкилом;
R9 выбран из группы, состоящей из Н, TBS, TIPS, Tf и R11;
каждый R10 независимо выбран из группы, состоящей из Н, незамещенного алкила с 1-6 атомами углерода, (C1-C6) алкила, замещенного одной или более U группами, -(С1-С6)алкилен-R12, -(С1-С6)алкилен-R13, -(С1-С6)алкилен-R14, -C(O)-R14, -(С1-C6)алкилен-О-R9, R14, незамещенного гетероциклоалкила с 3-5 атомами углерода, гетероциклоалкила с 3-5 атомами углерода, замещенного одной или более X3 группами, и бензо-конденсированного циклоалкила с 3-7 атомами углерода;
R11 выбран из группы, состоящей из незамещенного алкила с 1-6 атомами углерода, алкила с 1-6 атомами углерода, замещенного одной или более U группами, -(С1-С6)алкилен-O-(С1-С6)алкила, -(С1-С6)алкилен-O-(С6-С12)арила, незамещенного арила с 6-12 атомами углерода и арила с 6-12 атомами углерода, замещенного одной или более X1 группами;
R12 выбран из группы, состоящей из незамещенного арила с 6-12 атомами углерода и арила с 6-12 атомами углерода, замещенного одной или более X1 группами;
R13 выбран из группы, состоящей из незамещенного гетероарила с 2-10 атомами углерода и гетероарила с 2-10 атомами углерода, замещенного одной или более X2 группами;
R14 выбран из группы, состоящей из незамещенного циклоалкила с 3-7 атомами углерода, циклоалкила с 3-7 атомами углерода, замещенного одной или более X4 группами, незамещенного алкила с 1-6 атомами углерода и алкила с 1-6 атомами углерода, замещенного одной или более U группами;
каждый R15 независимо выбран из группы, состоящей из Н, -N3, галогена, (С2-С6)алкенила, -(С1-С6)алкилен-R12, -(С1-С6)алкилен-O-R9,
-(C1-С6) алкилен-N(R18)2, -(C1-C6) алкилен -С(O)Н, -ОН, -CN, -O-(С1-С6)алкил, -C(O)N(R18)2, -N(R18)2, -NR18C(O)R18, -NR18C(O)2R18, -NR18C(O)N(R18)2, -NR18S(O)2R18, -O-(С2-С6)алкенила, -C(O)2R18, незамещенного алкила с 1-6 атомами углерода, алкила с 1-6 атомами углерода, замещенного одной или более U группами, -O-(C1-С6)алкилен-С(O)R18 или
-C(O)R18;
при условии, что когда группа представляет собой -N(R18)2, обе R18 группы вместе с атомом N, с которым они связаны, образуют незамещенный гетероциклоалкил с 3-5 атомами углерода, гетероциклоалкил с 3-5 атомами углерода, замещенный одной или более X3 группами, или указанная замещенная или незамещенная (С3-С5)гетероциклоалкильная группа сконденсирована с (С6-С12)арилом, (С2-С10)гетероарилом, (С3-С7)циклоалкилом или (С3-С5)гетероциклоалкилом;
R16 выбран из группы, состоящей из R9 и -C(O)-R12;
R17 выбран из группы, состоящей из незамещенного гетероциклоалкила с 3-5 атомами углерода, гетероциклоалкила с 3-5 атомами углерода, замещенного одной или более X3 группами, -(С1-С6)алкилен-R12, -O-R9 и R12;
каждый R18 независимо выбран из группы, состоящей из Н, незамещенного гетероциклоалкила с 3-5 атомами углерода, гетероциклоалкила с 3-5 атомами углерода, замещенного одной или более X3 группами, R12, R13 и R14;
при условии, что когда R18 присоединен к N, тогда каждый R18 независимо выбран из группы, состоящей из Н, незамещенного гетероциклоалкила с 3-5 атомами углерода, гетероциклоалкила с 3-5 атомами углерода, замещенного одной или более
W3 группами, -C(O)R21, R12, R13 и R14;
R19 выбран из группы, состоящей из Н, TBS, TIPS, Tf и R21;
каждый R20 независимо выбран из группы, состоящей из Н, незамещенного алкила с 1-6 атомами углерода, алкила с 1-6 атомами углерода, замещенного одной или более U группами, -(С1-С6)алкилен-R22, -(С1-С6)алкилен-R23, -(С1-С6)алкилен-R24,
-C(O)-R24, -(С1-С6)алкилен-O-R19, R24, незамещенного гетероциклоалкила с 3-5 атомами углерода, гетероциклоалкила с 3-5 атомами углерода, замещенного одной или более W3 группами, и бензо-конденсированного циклоалкила с 3-7 атомами углерода;
R21 выбран из группы, состоящей из незамещенного алкила с 1-6 атомами углерода, алкила с 1-6 атомами углерода, замещенного одной или более U группами, -(С1-С6)алкилен-O-(С1-С6)алкила, -(С1-С6)алкилен-O-(С6-С12)арила, незамещенного арила с 6-12 атомами углерода и арила с 6-12 атомами углерода, замещенного одной или более W1 группами, незамещенного гетероарила с 2-10 атомами углерода, гетероарила с 2-10 атомами углерода, замещенного одной или более W2 группами, незамещенного циклоалкила с 3-7 атомами углерода, циклоалкила с 3-7 атомами углерода, замещенного одной или более W4 группами, незамещенного гетероциклоалкила с 3-5 атомами углерода, гетероциклоалкила с 3-5 атомами углерода с одной или более W3 группами, -O-(С1-С6)алкилен-O-R24, -С(O)-O-(С1-С6)алкилен-O-R24;
-С(O)-(С1-С6)алкилен -R23, -C(O)-R22, -C(O)-R24, -C(O)-O-R22, -C(O)-O-R24, -NHR22, -NHR24, -S(O)2-R24 и -(С1-С6)алкилен-O-(С1-С6)алкилен-O-R24, при условии, что связь -O-O- не может быть образована с R21 и атомом, к которому присоединен указанный R21;
R22 выбран из группы, состоящей из незамещенного арила с 6-12 атомами углерода и арила с 6-12 атомами углерода, замещенного одной или более W1 группами;
R23 выбран из группы, состоящей из незамещенного гетероарила с 2-10 атомами углерода и гетероарила с 2-10 атомами углерода, замещенного одной или более W2 группами;
R24 выбран из группы, состоящей из незамещенного циклоалкила с 3-7 атомами углерода, циклоалкила с 3-7 атомами углерода, замещенного одной или более X4 группами, незамещенного алкила с 1-6 атомами углерода и алкила с 1-6 атомами углерода, замещенного одной или более U группами;
каждый R25 независимо выбран из группы, состоящей из Н, R22, R23, незамещенного алкила с 1-6 атомами углерода, алкила с 1-6 атомами углерода, замещенного одной или более U группами, незамещенного циклоалкила с 3-7 атомами углерода, циклоалкила с 3-7 атомами углерода, замещенного одной или более W4 группами, -(С1-С6)алкилен-OR19, -(C1-C6)aлкилeн-NR19R19,
-(С1-С6)алкилен-SR19, -(С1-С6)алкилен-R23, -(С1-С6)алкилен-R22, незамещенного гетероциклоалкила с 3-5 атомами углерода, гетероциклоалкила с 3-5 атомами углерода, замещенного одной или более W3 группами, -(С1-С6)алкилен-(С3-С5)гетероциклоалкила,
-(С1-С6)алкилен-(С3-С5)гетероциклоалкила, замещенного одной или более W3 группами, -C(O)-R24, -C(O)-R22, -C(O)-R24, -C(O)-O-R22, -C(O)-O-R24, -NHR22,
-NHR24, -S(O)2-R24, -C(O)-NH-R22 и -C(O)-NH-R24;
при условии, что когда группа представляет собой -N(R25)2, обе R25 группы вместе с атомом N, с которым они связаны, образуют незамещенный гетероциклоалкил с 3-5 атомами углерода, гетероциклоалкил с 3-5 атомами углерода, замещенный одной или более X3 группами, или указанная замещенная или незамещенная (С3-С5)гетероциклоалкильная группа сконденсирована с (С6-С12)арилом, (С2-С10)гетероарилом, (С3-С7)циклоалкилом или (С3-С5)гетероциклоалкилом;
каждый W1 независимо выбран из группы, состоящей из галогена, -CN, -ОН, -O-S(O)2-(С1-С6)галогеналкила, незамещенного арила с 6-12 атомами углерода, арила с 6-12 атомами углерода, замещенного одной или более Z группами, незамещенного гетероарила с 2-10 атомами углерода, гетероарила с 2-10 атомами углерода, замещенного одной или более Z группами, и -O-(С1-С6)алкила;
каждый W2 независимо выбран из группы, состоящей из галогена, незамещенного арила с 6-12 атомами углерода и арила с 6-12 атомами углерода, замещенного одной или более Z группами;
каждый W3 независимо выбран из группы, состоящей из -ОН, алкила с 1-6 атомами углерода, -(С1-С6)алкилен-ОН, -O-(С1-С6)алкила, -C(O)-(C1-С6)алкила, -С(O)NН2,
-NНС(O)(С1-С6)алкила, -NHC(O)H, -NНС(O)-O-(С1-С6)алкила и -С(O)-O-(С1-С6)алкила; или
две W3 группы вместе с атомом углерода в цикле, к которому они присоединены, образуют карбонильную группу;
каждый W4 независимо представляет собой галоген или алкил с 1-6 атомами углерода;
Аr1 и Аr2 независимо выбраны из группы, состоящей из R12 и R13;
каждый X1 независимо выбран из группы, состоящей из галогена, -CN, -O-R19, -ОН, -O-S(O)2-(С1-С6)галогеналкила, незамещенного арила с 6-12 атомами углерода, арила с 6-12 атомами углерода, замещенного одной или более Z группами, незамещенного гетероарила с 2-10 атомами углерода, гетероарила с 2-10 атомами углерода, замещенного одной или более Z группами, -O-(С3-С7)циклоалкила, -O-(С3-С7)циклоалкил(С1-С6)алкила,
-О-(C1-C6)алкилен-ОR19, -О-(C1-C6)алкилен-С(О)N(R20)2,
-O-(С1-С6)алкилен-O-R19, незамещенного алкила с 1-6 атомами углерода, алкила с 1-6 атомами углерода, замещенного одной или более U группами, незамещенного -O-(С1-С6)алкила, -O-(С1-С6)алкила, замещенного одной или более U группами, -O-(С2-С7)алкенила, -O-(C1-С6)алкилен-O-(С1-С6)алкилен-ОR19, -O-(С1-С6)алкилен-С(O)R24, -O-(C1-С6)алкилен-С(O)ОR19,
-O-(С1-С6)алкила, -N(R25)2, -С(O)(С1-C6)алкила, -С(O)ОН,
-С(O)O-(С1-С6)алкила, -С(O)O-(С3-С7)циклоалкила, -C(O)N(R25)2,
-O-(С1-С6)алкилен-(С3-С5)гетероциклоалкила,
-O-(С1-С6)алкилен-(С3-С5)гетероциклоалкила, замещенного одной или более W3 группами, незамещенного гетероциклоалкила с 3-5 атомами углерода, гетероциклоалкила с 3-5 атомами углерода, замещенного одной или более W3 группами, -O-(С2-С7)алкенилен-O-(С1-С6)алкилен-O-R24,
-О-(С1-C6)алкилен-N(R25)2, -О-(С1-C6)алкилен-C(О)N(R25)2, незамещенного циклоалкила с 3-7 атомами углерода, циклоалкила с 3-7 атомами углерода, замещенного одной или более W4 группами, -S(O)-R24, -S(O)2-R24 и
(С2-С7)алкенила;
при условии, что когда группа представляет собой -N(R20)2 или -N(R25)2, обе R20 или R25 группы вместе с атомом N, с которым они связаны, образуют незамещенный гетероциклоалкил с 3-5 атомами углерода, гетероциклоалкил с 3-5 атомами углерода, замещенный одной или более X3 группами, или указанная замещенная или незамещенная (С3-С5)гетероциклоалкильная группа сконденсирована с (С6-С12)арилом, (С2-С10)гетероарилом, (С3-С7)циклоалкилом или (С3-С5)гетероциклоалкилом;
каждый X2 независимо выбран из группы, состоящей из галогена, -CN, -O-R19, -ОН, -O-S(O)2-(С1-С6)галогеналкила, незамещенного арила с 6-12 атомами углерода, арила с 6-12 атомами углерода, замещенного одной или более Z группами, незамещенного гетероарила с 2-10 атомами углерода, гетероарила с 2-10 атомами углерода, замещенного одной или более Z группами, -O-(С3-С7)циклоалкила, -O-(С3-С7)циклоалкил(С1-С6)алкила,
-О-(C1-C6)алкилен-ОR19, -О-(C1-C6)алкилен-С(O)N(R20)2,
-O-(С1-С6)алкилен-O-R19, незамещенного алкила с 1-6 атомами углерода, алкила с 1-6 атомами углерода, замещенного одной или более U группами, незамещенного -O-(С1-С6)алкила, -O-(С1-С6)алкила, замещенного одной или более U группами, -O-(С2-С7)алкенила, -O-(C1-С6)алкилен-O-(С1-С6)алкилен-ОR19, -O-(С1-С6)алкилен-С(O)R24, -O-(C1-С6)алкилен-С(O)ОR19,
-O-(С1-С6)алкила, -N(R25)2, -С(О)(С1-С6)алкил, -С(O)ОН,
-С(O)O-(С1-С6)алкила, -С(O)O-(С3-С7)циклоалкила, -C(O)N(R25)2,
-O-(С1-С6)алкилен-(С3-С5)гетероциклоалкила,
-O-(С1-С6)алкилен-(С3-С5)гетероциклоалкила, замещенного одной или
более W3 группами, незамещенного гетероциклоалкила с 3-5 атомами углерода,
гетероциклоалкила с 3-5 атомами углерода, замещенного одной или более W3 группами, -O-(С2-С7)алкенилен-O-(С1-С6)алкилен-O-R24, -O-(С1-C6)алкилен-N(R25)2, -O-(С1-C6)алкилен-С(О)N(R25)2, незамещенного циклоалкила с 3-7 атомами углерода, циклоалкила с 3-7 атомами углерода, замещенного одной или более W4 группами, -S(O)-R24, -S(O)2-R24 и
(С2-С7)алкенила;
при условии, что когда группа представляет собой -N(R20)2 или -N(R25)2, обе R20 или R25 группы вместе с атомом N, с которым они связаны, образуют незамещенный гетероциклоалкил с 3-5 атомами углерода, гетероциклоалкил с 3-5 атомами углерода, замещенный одной или более X3 группами, или указанная замещенная или незамещенная (С3-С5)гетероциклоалкильная группа сконденсирована с (С6-С12)арилом, (С2-С10)гетероарилом, (С3-С7)циклоалкилом или (С3-С5)гетероциклоалкилом;
каждый X3 независимо выбран из группы, состоящей из -ОН, алкила с 1-6 атомами углерода, -(С1-С6)алкилен-ОН, -O-(С1-С6)алкила, -С(O)-(C1-C6)алкила, -C(O)NH2, -NНС(O)(C1-C6)алкила, -NHC(O)H, -NHC(O)-O-(C1-C6)алкила и -С(O)-O-(C1-C6)алкила; или
две X3 группы вместе с атомом углерода в цикле, к которому они присоединены, образуют карбонильную группу;
каждый X4 независимо представляет собой галоген или алкил с 1-6 атомами углерода;
каждый U независимо выбран из группы, состоящей из -ОН, -O-(C1-C6)алкила,
-O-(С6-С12)арила, -O-(C1-C6)алкилен-(С6-С12)арила, -O-(C1-C6)алкилен-O-(C1-C6)алкила, -O-(C1-C6)алкилен-O-(C1-C6)галогеналкила,
-O-(C1-C6)алкилен-O-(С6-С12)арила, галогена, -CN, циклоалкила с 3-7 атомами углерода, гетероциклоалкила с 3-5 атомами углерода, арила с 6-12 атомами углерода, гетероарила с 2-10 атомами углерода, OTBS, OTIPS и OTf;
и каждый Z независимо выбран из группы, состоящей из -ОН; -O-(C1-C6)алкила; галогена; алкила с 1-6 атомами углерода; -CN; -CF3; цикпоалкила с 3-7 атомами углерода; -(C1-C6)алкилен-ОН; -(C1-C6)алкилен-O-(C1-C6)алкила;
-(C1-C6)алкилен-O-(C1-C6)алкила, замещенного одной или более группами, выбранными из группы, состоящей из -ОН, -O-(C1-C6)алкила, галогена, -CN, циклоалкила с 3-7 атомами углерода, гетероциклоалкила с 3-5 атомами углерода, арила с 6-12 атомами углерода, гетероарила с 2-10 атомами углерода; -(C1-C6)алкилен-O-(C1-C6)алкилен-O-(C1-C6)алкила;
-(C1-C6)алкилен-O-(C1-C6)алкилен-O-(С6-С12)арила;
-(C1-C6)алкилен-O-(С6-С12)арила; и -(C1-C6)алкилен-O-(С6-С12)арила, замещенного одной или более группами, выбранными из группы, состоящей из галогена, -CN, -ОН, -O-S(O)2-(C1-C6)галогеналкила, арила с 6-12 атомами углерода, гетероарила с 2-10 атомами углерода и -O-(C1-C6)алкила; или
две Z группы вместе с атомом углерода в цикле, к которому они присоединены, образуют карбонильную группу.
6. Соединение по п.4 или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или эфир, в котором:
Аr1 и Аr2 независимо выбраны из группы, состоящей из R12 и R13;
R7 выбран из группы, состоящей из Н, алкила, алкенила, -алкилен-N(R9)2, -алкилен-O-R9, -алкилен-R12, -C(O)-R14, -алкилен-С(O)Н и -C(O)-O-R11;
R9 выбран из группы, состоящей из Н и алкила;
R12 выбран из группы, состоящей из незамещенного фенила и фенила, замещенного одной или более X1 группами;
R13 выбран из группы, состоящей из незамещенного пиридила и пиридила, замещенного одной или более X2 группами;
R14 выбран из группы, состоящей из алкила, незамещенного циклоалкила или циклоалкила, замещенного одной или более X4 группами; и
каждый R15 выбран из группы, состоящей из Н, алкила, алкенила, -алкилен-R12, и -O-алкенила.
7. Соединение по п.6 или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или эфир, в котором:
Аr1 представляет собой фенил, замещенный одной или более X1 группами;
Аr2 представляет собой фенил, замещенный одной или более X1 группами или пиридил, замещенный одной или более X2 группами;
R7 представляет собой Н; и
R15 представляет собой алкил.
9. Соединение по п.8 или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или эфир, имеющее следующую Формулу (IIIA):
где Ar1 и Ar2 независимо выбраны из группы, состоящей из R12 и R13;
R3 и R4 каждый независимо представляет собой Н или алкил;
R12 выбран из группы, состоящей из незамещенного фенила и фенила, замещенного одной или более X1 группами; и
R13 выбран из группы, состоящей из незамещенного пиридила и пиридила, замещенного одной или более X2 группами.
10. Соединение по п.9 или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или эфир, в котором:
R3 и R4 каждый независимо представляет собой Н или -СН3;
Ar1 представляет собой незамещенный фенил или фенил, замещенный одним или более галогенами; и
Ar2 выбран из группы, состоящей из незамещенного фенила, фенила, замещенного одним или более галогенами, незамещенного пиридила и пиридила, замещенного одной или более X2 группами.
12. Соединение по п.11 или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или эфир, имеющее следующую Формулу (IVA):
где Ar1 и Ar2 независимо выбраны из группы, состоящей из R12 и R13;
R8 выбран из группы, состоящей из -алкилен-R12, -C(O)-R17, -S(O2)-R14, -C(O)-N(R18)2 и R14;
R9 выбран из группы, состоящей из Н и алкила;
R12 выбран из группы, состоящей из незамещенного фенила и фенила, замещенного одной или более X1 группами;
R13 выбран из группы, состоящей из незамещенного пиридила и пиридила, замещенного одной или более X2 группами;
R14 выбран из группы, состоящей из алкила, незамещенного циклоалкила или циклоалкила, замещенного одной или более X4 группами; и
R17 выбран из группы, состоящей из незамещенного гетероциклоалкила, гетероциклоалкила, замещенного одной или более X3 группами, -алкилен-R12, -O-R9 и R12; и
каждый R18 независимо выбран из группы, состоящей из Н, R12 и R14.
13. Соединение по п.12 или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или эфир, в котором:
R8 выбран из группы, состоящей из -CH2-R12,
-СН(СН3)-R12, -C(O)-R17, -S(O2)-R14, -C(O)-N(R18)2 и R14;
R9 выбран из группы, состоящей из Н и алкила;
R12 выбран из группы, состоящей из незамещенного фенила и фенила, замещенного одной или более X1 группами;
R14 выбран из группы, состоящей из алкила, незамещенного циклоалкила или циклоалкила, замещенного одной или более X4 группами; и
R17 выбран из группы, состоящей из незамещенного гетероциклоалкила, гетероциклоалкила, замещенного одной или более X3 группами, -CH2-R12,
-СН(СН3)-R12, -O-R9 и R12; и
каждый R18 независимо представляет собой Н, незамещенный циклоалкил, циклоалкил, замещенный одной или более X4 группами, незамещенный арил и арил, замещенный одной или более X1 группами.
17. Соединение по п.16 или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или эфир, имеющее следующую Формулу (VIA):
где R3, R5 и R6 каждый независимо выбраны из группы, состоящей из Н, -O-R9 и R11;
R9 представляет собой Н или алкил;
R11 выбран из группы, состоящей из алкила, незамещенного фенила и фенила, замещенного одной или более X1 группами;
R12 выбран из группы, состоящей из незамещенного фенила и фенила, замещенного одной или более X1 группами;
R13 выбран из группы, состоящей из незамещенного пиридила и пиридила, замещенного одной или более X2 группами; и
Ar2 выбран из группы, состоящей из R12 и R13.
21. Соединение по п.20 или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или эфир, имеющее следующую Формулу (VIIIA):
где R3, R4 и R5 каждый независимо представляют собой Н или -N(R16)2;
R9 выбран из группы, состоящей из Н и R11;
R11 выбран из группы, состоящей из алкила, незамещенного арила и арила, замещенного одной или более X1 группами;
R12 выбран из группы, состоящей из незамещенного фенила и фенила, замещенного одной или более X1 группами; и
R16 выбран из группы, состоящей из R9 и -C(O)-R12.
22. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или эфир, в котором:
R1 выбран из группы, состоящей из -C(O)-N(R10)2, -С(O)-O-алкила и -C(O)-R14; и R2 выбран из группы, состоящей из Н, алкила, алкила, замещенного одной или более -ОН группами, и -алкилен-N(R10)2.
23. Соединение по п.22 или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или эфир, имеющее следующую Формулу (IВ):
где R9 выбран из группы, состоящей из Н и алкила;
каждый R10 независимо выбран из группы, состоящей из Н, алкила, замещенного одной или более -ОН группами, -алкилен-R12, -алкилен-R13, -алкилен-R14,
-алкилен-O-R9, R14 и бензо-конденсированного циклоалкила;
R12 выбран из группы, состоящей из незамещенного фенила и фенила, замещенного одной или более X1 группами;
R13 выбран из группы, состоящей из незамещенного гетероарила и гетероарила, замещенного одной или более X2 группами; и
R14 выбран из группы, состоящей из алкила, незамещенного циклоалкила или циклоалкила, замещенного одной или более X4 группами.
24. Соединение по п.22 или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или эфир, имеющее следующую Формулу (IC):
где R1 представляет собой -C(O)-N(R10)2 или -С(O)-O-алкил;
R2 выбран из группы, состоящей из Н, алкила, алкила, замещенного одной или более -ОН группами, и -алкилен-N(R10)2;
каждый R10 независимо выбран из группы, состоящей из Н, -алкилен-R12 и -C(O)-R14;
R12 выбран из группы, состоящей из незамещенного фенила и фенила, замещенного одной или более X1 группами; и
R15 представляет собой Н или -ОН.
27. Соединение по п.25 или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или эфир, в котором:
Y1 представляет собой NH или N-Вос;
R3 представляет собой Н или алкил;
R4 представляет собой Н или алкил;
R15 представляет собой алкил;
и
Аr1 и Аr2 выбраны из группы, состоящей из незамещенного фенила и фенила, замещенного одной или более X1 группами.
28. Соединение по п.27 или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или эфир, в котором:
каждый X1 независимо выбран из группы, состоящей из галогена, -CN, -ОН,
-O-циклоалкила, -O-циклоалкилалкила, -О-алкилен-OR19,
-О-алкилен-С(О)N(R20)2, -О-алкилен-O-R19, незамещенного алкила, алкила, замещенного одной или более U группами, незамещенного -O-алкила,
-O-алкила, замещенного одной или более U группами, -O-алкенила,
-О-алкилен-О-алкилен-OR19, -O-алкилен-С(O)R24, -O-алкилен-С(O)ОR19 и
-O-алкила.
30. Соединение Формулы (ID),
или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или эфир, в котором:
Y1 представляет собой NH или N-Boc;
R3 представляет собой Н или алкил;
R4 представляет собой Н или алкил;
R15 представляет собой алкил;
Аr1 и Аr2 выбраны из группы, состоящей из незамещенного фенила и фенила, замещенного одной или более X1 группами;
и
каждый X1 независимо выбран из группы, состоящей из -ОСН3, -ОН, -OTf, -CN,
-ОСН2СН3, -ОСН(СН3)2,
31. Соединение Формулы (IE),
или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или эфир, в котором:
Y1 представляет собой NH или N-Вос;
R3 представляет собой Н или алкил;
R4 представляет собой Н или алкил;
R15 представляет собой алкил
и каждый X1 независимо выбран из группы, состоящей из -ОСН3, -ОН, -OTf, -CN,
-ОСН2СН3, -ОСН(СН3)2,
32. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или эфир, в котором:
каждый R15 независимо выбран из группы, состоящей из Н, -N3, галогена, алкенила, -алкилен-R12, -алкилен-O-R9, -алкилен-N(R18)2, -алкилен-С(O)Н,
-ОН, -CN, -O-алкила, |-C(O)N(R18)2, -N(R18)2, -NHC(O)R18, -NHC(O)2R18, -NR18C(O)N(R18)2, -NHS(O)2R18, -O-алкенила, -C(O)2R18, незамещенного алкила, алкила, замещенного одной или более U группами, -О-алкилен-С(O)R18 или -C(O)R18;
при условии, что когда группа представляет собой -N(R18)2, обе R18 группы вместе с атомом N, с которым они связаны, образуют незамещенный гетероциклоалкил, гетероциклоалкил, замещенный одной или более X3 группами, или указанная замещенная или незамещенная гетероциклоалкильная группа сконденсирована с арилом, гетероарилом, циклоалкилом или гетероциклоалкилом.
33. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или эфир, в котором:
каждый R15 независимо выбран из группы, состоящей из Н, -ОН, -ОСН3, -ОСН2СН3, -СН3, -СН2СН3, -СН2СН2СН3, -N3, -NH2, -СO2Н, -СO2СН3, -СН2OН, -СН2СН2OН, -CH2CH2OTBS, -СН2OСН3, -ОСН2СН2OН,
34. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или эфир, в котором:
R3 и R4 каждый независимо выбраны из группы, состоящей из Н, -O-R9, R11 и
-N(R16)2.
36. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или эфир, в котором:
R7 выбран из группы, состоящей из Н, алкила, арилалкила, алкенила, -алкилен-N(R9)2, -алкилен-O-R9, -алкилен-R12, -C(O)-R14, -алкилен-С(O)Н, -C(O)-O-R11 и Воc.
38. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или эфир, в котором в которой Аr1 представляет собой фенил, замещенный одной или более X1 группами; и
каждый X1 независимо выбран из группы, состоящей из галогена, -CN, -O-R19, -ОН, -O-S(O)2-галогеналкила, незамещенного арила, арила, замещенного одной или более Z группами, незамещенного гетероарила, гетероарила, замещенного одной или более Z группами, -O-циклоалкила,
-O-циклоалкилалкила, -О-алкилен-OR19, -О-алкилен-С(О)N(R20)2,
-О-алкилен-O-R19, незамещенного алкила, алкила, замещенного одной или более U группами, незамещенного -O-алкила, -O-алкила, замещенного одной или более U группами, -O-алкенила, -О-алкилен-O-алкилен-OR19,
-O-алкилен-С(O)R24, -O-aлкилeн-C(O)OR19, -O-aлкилa, -N(R25)2, -С(O)алкила,
-С(O)ОН, -С(O)O-алкила, -С(O)O-циклоалкила, -C(O)N(R25)2,
-O-алкилен-гетероциклоалкила, -O-алкилен-гетероциклоалкила, замещенного одной или более W3 группами, незамещенного гетероциклоалкила,
-гетероциклоалкила, замещенного одной или более W3 группами,
-О-алкенилен-О-алкилен-O-R24, -О-алкилен-N(R25)2, -O-алкилен-C(O)N(R25)2, незамещенного циклоалкила, циклоалкила, замещенного одной или более W4 группами, -S(O)-R24, -S(O)2-R24 и алкенила;
при условии, что когда группа представляет собой -N(R20)2 или -N(R25)2, обе R20 или R25 группы вместе с атомом N, с которым они связаны, образуют незамещенный гетероциклоалкил, гетероциклоалкил, замещенный одной или более X3 группами, или указанная замещенная или незамещенная гетероциклоалкильная группа сконденсирована с арилом, гетероарилом, циклоалкилом или гетероциклоалкилом.
39. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или эфир, в котором:
каждый X1 независимо выбран из группы, состоящей из Cl, F, -СН3, -ОСН3, -ОСН2СН3, -ОН, -OTf, -CN, -ОСН2СН3, -ОСН(СН3)2,
40. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или эфир, в котором
Аr2 представляет собой фенил, замещенный одной или более X1 группами, или пиридил, замещенный одной или более X2 группами;
X1 выбран из группы, состоящей из -ОН, -CN, галогена, -OTIPS, -OTf, алкила,
-O-алкила, -O-алкил-ОН и гетероарила; и
X2 выбран из группы, состоящей из галогена и циклоалкила.
41. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или эфир, в котором
Аr2 представляет собой фенил, замещенный одной или более X1 группами, или пиридил, замещенный одной или более X2 группами,
45. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль, сольват, эфир или стереоизомер, выбранное из группы, состоящей из:
46. Очищенное соединение по п.1.
75. Композиция, содержащая:
по меньшей мере, одно соединение Формулы (I) по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или эфир; и
по меньшей мере, одно соединение, снижающее уровень холестерина.
76. Композиция по п.75, в которой указанное, по меньшей мере, одно соединение, снижающее уровень холестерина, представляет собой, по меньшей мере, один ингибитор всасывания стерина или, по меньшей мере, один ингибитор всасывания 5α-станола.
77. Композиция по п.75, в которой указанное, по меньшей мере, одно соединение, снижающее уровень холестерина, представляет собой, по меньшей мере, одно соединение замещенного азетидинона или соединение замещенного β-лактама, или их фармацевтически приемлемую соль, сольват или эфир.
78. Композиция по п.75, в которой, по меньшей мере, одно соединение, снижающее уровень холестерина, представляет собой эзетимиб.
79. Способ лечения заболевания, нарушения или состояния, включающий:
введение пациенту, нуждающемуся в данном лечении, терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или эфира; где указанное заболевание, нарушение или состояние выбраны из группы, состоящей из ожирения, метаболических нарушений, зависимости, заболеваний центральной нервной системы, сердечно-сосудистых нарушений, респираторных расстройств, желудочно-кишечных расстройств, достижения уменьшения веса, снижение окружности талии, лечение дислипидемии, чувствительности к инсулину, сахарного диабета, гипертриглицеридемии, нарушений питания, алкоголизма, воспаления, психиатрических расстройств, мигрени, никотиновой зависимости, болезни Паркинсона, психоза, шизофрении, нарушений сна, синдрома нарушения внимания с гиперактивностью, мужской половой дисфункции, преждевременной эякуляции, предменструального синдрома, припадков, эпилепсии и конвульсий, инсулиннезависимого диабета, слабоумия, большого депрессивного расстройства, нейрогенной булимии, лекарственной зависимости, септического шока, когнитивного расстройства, эндокринных нарушений, экземы, рвоты, аллергии, глаукомы, гемморагического шока, гипертонии, стенокардии, тромбоза, атеросклероза, рестеноза, гипертонии, острого коронарного синдрома, стенокардии, аритмии, сердечной недостаточности, ишемии головного мозга, инсульта, инфаркта миокарда, гломерулонефрита, тромботического и тромбоэмболического инсульта, болезни периферических сосудов, нейродегенеративного заболевания, остеопороза, легочного заболевания, аутоиммунного заболевания, гипотонии, артропатии, рака, демиелинизирующих заболеваний, болезни Альцгеймера, пониженного полового влечения, биполярного расстройства, гиперлипидемии, гипертонии, наркотической зависимости, хореи Гентингтона, боли, рассеянного склероза, тревожного расстройства, болезней костей, болезни Педжета, ревматоидного артрита, язвенного колита, синдрома раздраженного кишечника и воспалительных болезней кишечника.
80. Способ по п.79, в котором указанное заболевание, нарушение или состояние представляет собой метаболический синдром.
81. Способ по п.79, дополнительно включающий введение, по меньшей мере, одного дополнительного активного ингредиента.
82. Способ по п.81, в котором, по меньшей мере, один дополнительный активный ингредиент представляет собой соединение, снижающее уровень холестерина.
83. Способ по п.81, в котором, по меньшей мере, один дополнительный активный ингредиент представляет собой, по меньшей мере, один ингибитор всасывания стерина или, по меньшей мере, один ингибитор всасывания 5α-станола.
84. Способ по п.81, в котором, по меньшей мере, один дополнительный активный ингредиент, в котором указанное, по меньшей мере, одно соединение, снижающее уровень холестерина, представляет собой, по меньшей мере, одно соединение замещенного азетидинона или соединение замещенного β-лактама, или их фармацевтически приемлемую соль, сольват или эфир.
85. Способ по п.81, в котором указанный дополнительный активный ингредиент представляет собой эзетимиб.
86. Способ получения соединений Формулы Va
в котором Ra представляет собой Н или защитную группу;
R3, R4, R5 и R6 каждый независимо выбраны из группы, состоящей из H, -O-R9, R11 и -N(R16)2;
R7 выбран из группы, состоящей из Н, алкила, арилалкила, алкенила, -алкилен-N(R9)2, -алкилен-O-R9, -алкилен-R12, -C(O)-R14, - алкилен-С(O)Н, -C(O)-O-R11 и Воc;
R8 выбран из группы, состоящей из Н, -алкилен-R12, -C(O)-R17, -S(O2)-R11, -S(O2)-R14, -C(O)-N(R18)2, R14 и Воc;
при условии, что когда группа представляет собой -N(R18)2, обе R18 группы вместе с атомом N, с которым они связаны, образуют незамещенный гетероциклоалкил, гетероциклоалкил, замещенный одной или более X3 группами, или указанная замещенная или незамещенная гетероциклоалкильная группа сконденсирована с арилом, гетероарилом, циклоалкилом или гетероциклоалкилом;
R9 выбран из группы, состоящей из Н, TBS, TIPS, Tf и R11;
каждый R10 независимо выбран из группы, состоящей из Н, незамещенного алкила, алкила, замещенного одной или более U группами, -алкилен-R12,
-алкилен-R13, -алкилен-R14, -C(O)-R14, -алкилен-O-R9, R14, незамещенного гетероциклоалкила, гетероциклоалкила, замещенного одной или более X3 группами, и бензо-конденсированного циклоалкила;
R11 выбран из группы, состоящей из незамещенного алкила, алкила, замещенного одной или более U группами, -алкилен-O-алкила, -алкилен-O-арила, незамещенного арила и арила, замещенного одной или более X1 группами;
R12 выбран из группы, состоящей из незамещенного арила и арила, замещенного одной или более X1 группами;
R13 выбран из группы, состоящей из незамещенного гетероарила и гетероарила, замещенного одной или более X2 группами;
R14 выбран из группы, состоящей из незамещенного циклоалкила, циклоалкила, замещенного одной или более X4 группами, незамещенного алкила и алкила, замещенного одной или более U группами;
каждый R15 независимо выбран из группы, состоящей из Н, -N3, галогена, алкенила, -алкилен-R12, -алкилен-O-R9, -алкилен-N(R18)2, -алкилен-С(O)Н,
-ОН, -CN, -O-алкила, -C(O)N(R18)2, -N(R18)2, -NR18C(O)R18 -NR18C(O)2R18, -NR18C(O)N(R18)2, -NR18S(O)2R18, -О- алкенила, -С(O)2R18; незамещенного алкила, алкила, замещенного одной или более U группами,
-O-алкилен-С(O)R18 или -C(O)R18;
при условии, что когда группа представляет собой -N(R18)2, обе R18 группы вместе с атомом N, с которым они связаны, образуют незамещенный гетероциклоалкил, гетероциклоалкил, замещенный одной или более X3 группами, или указанная замещенная или незамещенная гетероциклоалкильная группа сконденсирована с арилом, гетероарилом, циклоалкилом или гетероциклоалкилом;
R16 выбран из группы, состоящей из R9 и -C(O)-R12;
R17 выбран из группы, состоящей из незамещенного гетероциклоалкила, гетероциклоалкила, замещенного одной или более X3 группами, -алкилен-R12, -O-R9 и R12;
каждый R18 независимо выбран из группы, состоящей из Н, незамещенного гетероциклоалкила, гетероциклоалкила, замещенного одной или более X3 группами,
R12, R13 и R14;
при условии, что когда R18 присоединен к N, тогда каждый R18 независимо выбран из группы, состоящей из Н, незамещенного гетероциклоалкила, гетероциклоалкила, замещенного одной или более W3 группами, -C(O)R21, R12, R13 и R14;
R19 выбран из группы, состоящей из Н, TBS, TIPS, Tf и R21;
каждый R20 независимо выбран из группы, состоящей из Н, незамещенного алкила, алкила, замещенного одной или более U группами, -алкилен-R22, -алкилен-R23, -алкилен-R24, -C(O)-R24, -алкилен-O-R19, R24, незамещенного гетероциклоалкила, гетероциклоалкила, замещенного одной или более W3 группами и бензо-конденсированного циклоалкила;
R21 выбран из группы, состоящей из незамещенного алкила, алкила, замещенного одной или более U группами, -алкилен-O-алкила, -алкилен-O-арила, незамещенного арила, арила, замещенного одной или более W1 группами; незамещенного гетероарила, гетероарила, замещенного одной или более W2 группами, незамещенного циклоалкила, циклоалкила, замещенного одной или более W4 группами, незамещенного гетероциклоалкила, гетероциклоалкила, замещенного одной или более W3 группами, -О-алкилен-O-R24, -С(O)-O-алкилен-O-R24; -С(O)-алкилен-R23, -C(O)-R22, -C(O)-R24, -C(O)-O-R22,
-C(O)-O-R24, -NHR22, -NHR24, -S(O)2-R24 и -алкилен-О-алкилен-O-R24, при условии, что связь -O-O- не может быть образована с R21 и атомом, к которому присоединен указанный R21;
R22 выбран из группы, состоящей из незамещенного арила и арила, замещенного одной или более W1 группами;
R23 выбран из группы, состоящей из незамещенного гетероарила и гетероарила, замещенного одной или более W2 группами;
R24 выбран из группы, состоящей из алкила, незамещенного циклоалкила, циклоалкила, замещенного одной или более W4 группами, незамещенного алкила и алкила, замещенного одной или более U группами;
каждый R25 независимо выбран из группы, состоящей из Н, R22, R23, незамещенного алкила, алкила, замещенного одной или более U группами, незамещенного циклоалкила, циклоалкила, замещенного одной или более W4 группами, -алкилен-OR19, -алкилен-NR19R19, -алкилен-SR19-алкилен-R23,
-алкилен-R22, незамещенного гетероциклоалкила, гетероциклоалкила, замещенного одной или более W3 группами, -алкилен-гетероциклоалкила,
-алкилен-гетероциклоалкила, замещенного одной или более W3 группами,
-C(O)-R24, -C(O)-R22, -C(O)-R24, -C(O)-O-R22, -C(O)-O-R24, -NHR22, -NHR24, -S(O)2-R24, -C(O)-NH-R22 и -C(O)-NH-R24;
при условии, что когда группа представляет собой -N(R25)2, обе R25 группы вместе с атомом N, с которым они связаны, образуют незамещенный гетероциклоалкил, гетероциклоалкил, замещенный одной или более X3 группами, или указанная замещенная или незамещенная гетероциклоалкильная группа сконденсирована с арилом, гетероарилом, циклоалкилом или гетероциклоалкилом;
каждый W1 независимо выбран из группы, состоящей из галогена, -CN, -ОН, -O-S(O)2-галогеналкила, незамещенного арила, арила, замещенного одной или более Z группами, незамещенного гетероарила, гетероарила, замещенного одной или более Z группами, и -O-алкила;
каждый W2 независимо выбран из группы, состоящей из галогена, незамещенного арила и арила, замещенного одной или более Z группами;
каждый W3 независимо выбран из группы, состоящей из -ОН, алкила, -алкилен-ОН, -O-алкила, -С(O)-алкила, -С(O)NН2, -NНС(O)алкила, -NHC(O)H, -NНС(O)-O-алкила и -С(O)-O-алкила; или
две W3 группы вместе с атомом углерода в цикле, к которому они присоединены, образуют карбонильную группу;
каждый W4 независимо представляет собой галоген или алкил;
Аr1 и Аr2 независимо выбраны из группы, состоящей из R12 и R13;
каждый X1 независимо выбран из группы, состоящей из галогена, -CN, -O-R19, -ОН, -O-S(O)2-галогеналкила, незамещенного арила, арила, замещенного одной или более Z группами, незамещенного гетероарила, гетероарила, замещенного одной или более Z группами, -O-циклоалкила,
-O-циклоалкилалкила, -О-алкилен-OR19, -О-алкилен-С(О)N(R20)2,
-О-алкилен-O-R19, незамещенного алкила, алкила, замещенного одной или более U группами, незамещенного -O-алкила, -O-алкила, замещенного одной или более U группами, -O-алкенила, -О-алкилен-O-алкилен-OR19,
-O-алкилен-С(O)R24, -О-алкилен-С(О)OR19, -О-алкила, -N(R25)2, -С(O)алкила,
-С(O)ОН, -С(O)O-алкила, -С(O)O-циклоалкила, -C(O)N(R25)2,
-O-алкилен-гетероциклоалкила, -O-алкилен-гетероциклоалкила, замещенного одной или более W3 группами, незамещенного гетероциклоалкила, гетероцикпоалкила, замещенного одной или более W3 группами,
-О-алкенилен-О-алкилен-O-R24, -О-алкилен-N(R25)2, -O-алкилен-C(O)N(R25)2, незамещенного цикпоалкила, циклоалкила, замещенного одной или более W4 группами, -S(O)-R24, -S(O)2-R24 и алкенила;
при условии, что когда группа представляет собой -N(R20)2 или -N(R25)2, обе R20 или R25 группы вместе с N атомом, с которым они связаны, образуют незамещенный гетероциклоалкил, гетероциклоалкил, замещенный одной или более X3 группами, или указанная замещенная или незамещенная гетероциклоалкильная группа сконденсирована с арилом, гетероарилом, циклоалкилом или гетероциклоалкилом;
каждый X2 независимо выбран из группы, состоящей из галогена, -CN, -O-R19, -ОН, -O-S(O)2-галогеналкила, незамещенного арила, арила, замещенного одной или более Z группами, незамещенного гетероарила, гетероарила, замещенного одной или более Z группами, -O-цикпоалкила,
-O-циклоалкилалкила, -О-алкилен-OR19, -О-алкилен-С(О)N(R20)2,
-О-алкилен-O-R19, незамещенного алкила, алкила, замещенного одной или более U группами, незамещенного -O-алкила, -O-алкила, замещенного одной или более U группами, -O-алкенила, -О-алкилен-O-алкилен-OR19,
-O-алкилен-С(O)R24, -О-алкилен-С(O)ОR19, -О-алкила, -N(R25)2, -С(O)алкила,
-С(O)ОН, -С(O)O-алкила, -С(O)O-циклоалкила, -С(О)N(R25)2,
-O-алкилен-гетероциклоалкила, -O-алкилен- гетероциклоалкила, замещенного одной или более W3 группами, незамещенного гетероциклоалкила,
-гетероциклоалкила, замещенного одной или более W3 группами,
-О-алкенилен-О-алкилен-O-R24, -O-aлкилeн-N(R25)2, -O-алкилен-C(O)N(R25)2, незамещенного циклоалкила, циклоалкила, замещенного одной или более W4 группами, -S(O)-R24 -S(O)2-R24 и алкенила;
при условии, что когда группа представляет собой -N(R20)2 или -N(R25)2, обе R20 или R25 группы вместе с N атомом, с которым они связаны, образуют незамещенный гетероциклоалкил, гетероциклоалкил, замещенный одной или более X3 группами, или указанная замещенная или незамещенная гетероциклоалкильная группа сконденсирована с арилом, гетероарилом, циклоалкилом или гетероциклоалкилом;
каждый X3 независимо выбран из группы, состоящей из -ОН, алкила, -алкилен-ОН, -O-алкила, -С(O)-алкила, -C(O)NH2, -NНС(O)алкила, -NНС(O)Н, -NНС(O)-O-алкила и -С(O)-O-алкила; или
две X3 группы вместе с атомом углерода в цикле, к которому они присоединены, образуют карбонильную группу;
каждый X4 независимо представляет собой галоген или алкил;
каждый U независимо выбран из группы, состоящей из -ОН, -O-алкила, -O-арила, -O-алкилен-арила, -О-алкилен-O-алкила, -О-алкилен-O-галогеналкила,
-О-алкилен-O-арила, галогена, -CN, циклоалкила, гетероциклоалкила, арила, гетероарила, OTBS, OTIPS и OTf;
и каждый Z независимо выбран из группы, состоящей из -ОН; -O-алкила;
галогена; алкила; -CN; -СF3; циклоалкила; -алкилен-ОН; -алкилен-O-алкила;
-алкилен-O-алкила, замещенного одной или более группами, выбранными из группы, состоящей из -ОН, -O-алкила, галогена, -CN, циклоалкила, гетероциклоалкила, арила, гетероарила; -алкилен-O-алкилен-O-алкила;
-алкилен-O-алкилен-О-арила; - алкилен-O-арила; и -алкилен-O-арила, замещенного одной или более группами, выбранными из группы, состоящей из галогена, -CN, -ОН, -O-S(O)2-галогеналкила, арила, гетероарила и
-O-алкила; или
две Z группы вместе с атомом углерода в цикле, к которому они присоединены, образуют карбонильную группу;
включающий
a) реакцию сочетания соединения формулы Ia
с соединением формулы IIa
для получения соединения формулы IIIa
b) циклизацию соединения формулы IIIa для получения соединения формулы IVa
c) получение енолята и введение в реакцию с электрофильным реагентом для введения группы R15 в соединение формулы IIIa и
d) восстановление двойной связи соединения формулы IVa для получения соединения формулы Va
87. Способ по п.86, в котором Ra представляет собой Н, трет-бутоксикарбонил (Воc), бензилоксикарбонил (Cbz), пара-метоксибензил, 3,4-диметоксибензил, аллил или триметилсилилэтил (TMSE), метоксиметил (MOM), бензилоксиметил (ВОМ), метокси, трет-бутилдиметилсилил (TBDMS), Триизопропилсилил (TIPS), метоксикарбонил или этоксикарбонил.
88. Способ по п.86, в котором указанный электрофильный реагент представляет собой алкил-иодид.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US76000706P | 2006-01-18 | 2006-01-18 | |
US60/760,007 | 2006-01-18 | ||
US84696506P | 2006-09-25 | 2006-09-25 | |
US60/846,965 | 2006-09-25 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008133381A true RU2008133381A (ru) | 2010-02-27 |
Family
ID=38050946
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008133381/04A RU2008133381A (ru) | 2006-01-18 | 2007-01-16 | Модуляторы каннабиноидного рецептора |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7897601B2 (ru) |
EP (1) | EP1973877A2 (ru) |
JP (1) | JP2009528266A (ru) |
KR (1) | KR20080097426A (ru) |
AR (1) | AR059021A1 (ru) |
AU (1) | AU2007207706A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0706623A2 (ru) |
CA (1) | CA2637565A1 (ru) |
EC (1) | ECSP088628A (ru) |
MX (1) | MX2008009354A (ru) |
NO (1) | NO20083562L (ru) |
NZ (1) | NZ569814A (ru) |
PE (1) | PE20071320A1 (ru) |
RU (1) | RU2008133381A (ru) |
TW (1) | TW200738632A (ru) |
WO (1) | WO2007084450A2 (ru) |
Families Citing this family (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2589483C (en) | 2004-12-03 | 2013-10-29 | Schering Corporation | Substituted piperazines as cb1 antagonists |
US7759354B2 (en) | 2005-06-14 | 2010-07-20 | Schering Corporation | Bicyclic guanidine derivatives as asparyl protease inhibitors, compositions, and uses thereof |
BRPI0706621A2 (pt) | 2006-01-18 | 2011-04-05 | Amgen Inc | composto, composição farmacêutica, métodos para tratar um distúrbio mediado por quinase em um mamìfero e para tratar um distúrbio relacionado com a proliferação em um mamìfero, e , uso do composto |
CA2637565A1 (en) | 2006-01-18 | 2007-07-26 | Schering Corporation | Cannibinoid receptor modulators |
US20100197564A1 (en) * | 2007-04-19 | 2010-08-05 | Schering Corporation | Diaryl morpholines as cb1 modulators |
WO2009005671A2 (en) * | 2007-06-28 | 2009-01-08 | Schering Corporation | Substituted piperazines as cb1 antagonists |
RU2010102478A (ru) * | 2007-06-28 | 2011-08-10 | Интэрвэт Интэрнэшнл Б.Ф. (NL) | Замещенные пиперазины как антагонисты св1 |
EP2025674A1 (de) | 2007-08-15 | 2009-02-18 | sanofi-aventis | Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
AR072707A1 (es) | 2008-07-09 | 2010-09-15 | Sanofi Aventis | Compuestos heterociclicos, procesos para su preparacion, medicamentos que comprenden estos compuestos y el uso de los mismos |
WO2010068601A1 (en) | 2008-12-08 | 2010-06-17 | Sanofi-Aventis | A crystalline heteroaromatic fluoroglycoside hydrate, processes for making, methods of use and pharmaceutical compositions thereof |
WO2011023754A1 (en) | 2009-08-26 | 2011-03-03 | Sanofi-Aventis | Novel crystalline heteroaromatic fluoroglycoside hydrates, pharmaceuticals comprising these compounds and their use |
ES2552657T3 (es) | 2010-05-26 | 2015-12-01 | Satiogen Pharmaceuticals, Inc. | Inhibidores del reciclado de ácidos biliares y saciógenos para el tratamiento de diabetes, obesidad, y afecciones gastrointestinales inflamatorias |
ES2691671T3 (es) | 2010-06-24 | 2018-11-28 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Profármacos de compuestos NH-acídicos: derivados de éster, carbonato, carbamato y fosfonato |
US8828994B2 (en) | 2011-03-08 | 2014-09-09 | Sanofi | Di- and tri-substituted oxathiazine derivatives, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof |
EP2683704B1 (de) | 2011-03-08 | 2014-12-17 | Sanofi | Verzweigte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung |
US8901114B2 (en) | 2011-03-08 | 2014-12-02 | Sanofi | Oxathiazine derivatives substituted with carbocycles or heterocycles, method for producing same, drugs containing said compounds, and use thereof |
EP2683699B1 (de) | 2011-03-08 | 2015-06-24 | Sanofi | Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung |
US8871758B2 (en) | 2011-03-08 | 2014-10-28 | Sanofi | Tetrasubstituted oxathiazine derivatives, method for producing them, their use as medicine and drug containing said derivatives and the use thereof |
CN104023718B (zh) | 2011-10-28 | 2017-04-05 | 鲁美纳医药公司 | 用于治疗高胆血症和胆汁淤积性肝病的胆汁酸再循环抑制剂 |
PL2771003T3 (pl) | 2011-10-28 | 2017-10-31 | Lumena Pharmaceuticals Llc | Inhibitory ponownego wykorzystania kwasów żółciowych do leczenia pediatrycznych cholestatycznych chorób wątroby |
MX2015013196A (es) | 2013-03-15 | 2016-04-15 | Lumena Pharmaceuticals Inc | Inhibidores de reciclaje de acidos biliares para el tratamiento de la enfermedad de reflujo gastroesofagico y esofago de barrett. |
CA2907230A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Lumena Pharmaceuticals, Inc. | Bile acid recycling inhibitors for treatment of primary sclerosing cholangitis and inflammatory bowel disease |
WO2016057931A1 (en) | 2014-10-10 | 2016-04-14 | The Research Foundation For The State University Of New York | Trifluoromethoxylation of arenes via intramolecular trifluoromethoxy group migration |
US10046058B2 (en) | 2014-12-02 | 2018-08-14 | Rezolute, Inc. | Use of hydrophobic organic acids to increase hydrophobicity of proteins and protein conjugates |
PL3573944T3 (pl) * | 2017-01-30 | 2022-05-16 | Chemcom S.A. | Związki ograniczające postrzeganie nieprzyjemnego zapachu i ich zastosowanie |
US11266610B2 (en) * | 2018-10-24 | 2022-03-08 | Pacific University | Cinnamaldehyde derivative compounds, and methods of use for cinnamaldehyde derivative compounds nicotine cessation |
CN114096268A (zh) | 2019-02-12 | 2022-02-25 | 米鲁姆制药公司 | 用于增加患有胆汁淤积性肝病的儿科受试者的生长的方法 |
GB2623090A (en) | 2022-10-04 | 2024-04-10 | Sublino Ltd | Method of colouring |
Family Cites Families (85)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL129434C (ru) | 1966-03-12 | |||
US4229207A (en) * | 1975-08-15 | 1980-10-21 | Ciba-Geigy Corporation | Esters of 1,2-diphenyl-cyclohex-1-ene-4-carboxylic acid |
IT1191845B (it) | 1986-01-20 | 1988-03-23 | Dompe Farmaceutici Spa | Alchiloli derivati farmacologicamente attivi |
US4917896A (en) * | 1986-08-15 | 1990-04-17 | Nelson Research & Development Co. | Penetration enhancers for transdermal delivery of systemic agents |
US5073544A (en) | 1986-08-15 | 1991-12-17 | Whitby, Inc. | Transdermal compositions of 1-oxohydrocarbyl-substituted azacyclohexanes |
CA1308352C (en) | 1986-08-15 | 1992-10-06 | James V. Peck | Compositions comprising 1-oxohydrocarbyl-substituted azacyclohexanes |
FI875101A (fi) * | 1986-12-03 | 1988-06-04 | Tanabe Seiyaku Co | Laktamderivat och preparat innehaollande dessa. |
US4983597A (en) | 1989-08-31 | 1991-01-08 | Merck & Co., Inc. | Beta-lactams as anticholesterolemic agents |
JPH03200758A (ja) | 1989-12-28 | 1991-09-02 | Konica Corp | スルホン酸エステル誘導体及び含窒素6員環化合物の製造方法 |
US5332817A (en) * | 1990-01-04 | 1994-07-26 | Pfizer Inc. | 3-aminopiperidine derivatives and related nitrogen containing heterocycles |
US5580883A (en) * | 1990-03-26 | 1996-12-03 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Aminobenzene compounds to prevent nerve cell degradation |
CA2054816C (en) | 1990-11-09 | 2002-06-18 | Angel Sy | Aromatic alkylation process |
JPH04364175A (ja) | 1991-02-08 | 1992-12-16 | Konica Corp | 含窒素6員環化合物の製造方法 |
US5185349A (en) * | 1991-03-08 | 1993-02-09 | Warner-Lambert Company | Substituted amide ACAT inhibitors lactone derivatives |
US5561227A (en) | 1991-07-23 | 1996-10-01 | Schering Corporation | Process for the stereospecific synthesis of azetidinones |
US5688785A (en) | 1991-07-23 | 1997-11-18 | Schering Corporation | Substituted azetidinone compounds useful as hypocholesterolemic agents |
US5688787A (en) | 1991-07-23 | 1997-11-18 | Schering Corporation | Substituted β-lactam compounds useful as hypochlesterolemic agents and processes for the preparation thereof |
EP0524595A1 (en) | 1991-07-23 | 1993-01-27 | Schering Corporation | Substituted beta-lactam compounds useful as hypocholesterolemic agents and processes for the preparation thereof |
US5234895A (en) * | 1992-06-19 | 1993-08-10 | Imperial Chemical Industries Plc | Arylpyridone herbicides |
FR2692575B1 (fr) | 1992-06-23 | 1995-06-30 | Sanofi Elf | Nouveaux derives du pyrazole, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant. |
LT3595B (en) | 1993-01-21 | 1995-12-27 | Schering Corp | Spirocycloalkyl-substituted azetidinones useful as hypocholesterolemic agents |
DE4305659A1 (de) | 1993-02-24 | 1994-08-25 | Heumann Pharma Gmbh & Co | Verfahren zur Herstellung von 1,2,3,4,10,14b-Hexahydro-2-methyl-dibenzo[c,f]pyrazino[1,2-a]azepin und seiner Salze |
US5508424A (en) * | 1993-03-26 | 1996-04-16 | Ortho Pharmaceutical Corporation | 4-arylisoindole analgesics |
US5631365A (en) | 1993-09-21 | 1997-05-20 | Schering Corporation | Hydroxy-substituted azetidinone compounds useful as hypocholesterolemic agents |
US5464788A (en) | 1994-03-24 | 1995-11-07 | Merck & Co., Inc. | Tocolytic oxytocin receptor antagonists |
US5627176A (en) | 1994-03-25 | 1997-05-06 | Schering Corporation | Substituted azetidinone compounds useful as hypocholesterolemic agents |
GB9413772D0 (en) | 1994-07-08 | 1994-08-24 | Wyeth John & Brother Ltd | 5-HT1A ligands |
US5624920A (en) | 1994-11-18 | 1997-04-29 | Schering Corporation | Sulfur-substituted azetidinone compounds useful as hypocholesterolemic agents |
US5633246A (en) | 1994-11-18 | 1997-05-27 | Schering Corporation | Sulfur-substituted azetidinone compounds useful as hypocholesterolemic agents |
US5656624A (en) | 1994-12-21 | 1997-08-12 | Schering Corporation | 4-[(heterocycloalkyl or heteroaromatic)-substituted phenyl]-2-azetidinones useful as hypolipidemic agents |
JP3200758B2 (ja) | 1995-01-20 | 2001-08-20 | モレックス インコーポレーテッド | イジェクタ機構付きコネクタ |
JPH09124643A (ja) | 1995-08-14 | 1997-05-13 | Bristol Myers Squibb Co | 抗うつ作用を有する1−アリールアルキル−4−(アルコキシピリジニル)−又は4−(アルコキシピリミジニル)ピペラジン誘導体 |
ATE219064T1 (de) | 1995-12-18 | 2002-06-15 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Piperazinderivative als tachykinin antagonisten |
US5780480A (en) | 1996-02-28 | 1998-07-14 | Merck & Co., Inc. | Fibrinogen receptor antagonists |
US20020128476A1 (en) * | 1996-08-08 | 2002-09-12 | Smithkline Beecham Corporation | Inhibitors of cysteine protease |
US5756470A (en) | 1996-10-29 | 1998-05-26 | Schering Corporation | Sugar-substituted 2-azetidinones useful as hypocholesterolemic agents |
BR9808502A (pt) * | 1997-05-08 | 2000-05-23 | Smithkline Beecham Corp | Inibidores de protease |
AU750041B2 (en) | 1997-05-14 | 2002-07-11 | Atherogenics, Inc. | Compounds and methods for the inhibition of the expression of VCAM-1 |
EP1007563A4 (en) | 1997-06-12 | 2003-04-16 | Smithkline Beecham Corp | HM74A RECEPTOR |
CA2311356C (en) | 1998-01-28 | 2004-07-13 | Warner-Lambert Company | Method for treating alzheimer's disease |
US6528529B1 (en) | 1998-03-31 | 2003-03-04 | Acadia Pharmaceuticals Inc. | Compounds with activity on muscarinic receptors |
US20010006972A1 (en) * | 1998-04-21 | 2001-07-05 | Stephen A. Williams | Nk-1 receptor antagonists for the treatment of symptoms of irritable bowel syndrome |
US6147090A (en) | 1998-09-17 | 2000-11-14 | Pfizer Inc. | 4-carboxyamino-2-methyl-1,2,3,4,-tetrahydroquinolines |
US6207822B1 (en) | 1998-12-07 | 2001-03-27 | Schering Corporation | Process for the synthesis of azetidinones |
CA2347769A1 (en) * | 1998-12-18 | 2000-06-22 | Dean A. Wacker | 2-substituted-4-nitrogen heterocycles as modulators of chemokine receptor activity |
ATE242007T1 (de) | 1998-12-23 | 2003-06-15 | Searle Llc | Kombinationen von cholesteryl ester transfer protein inhibitoren und nicotinsäure derivaten für kardiovaskuläre indikationen |
EP1140189B1 (en) | 1998-12-23 | 2003-05-14 | G.D. Searle LLC. | Combinations of ileal bile acid transport inhibitors and fibric acid derivatives for cardiovascular indications |
FR2789079B3 (fr) | 1999-02-01 | 2001-03-02 | Sanofi Synthelabo | Derive d'acide pyrazolecarboxylique, sa preparation, les compositions pharmaceutiques en contenant |
US6391865B1 (en) | 1999-05-04 | 2002-05-21 | Schering Corporation | Piperazine derivatives useful as CCR5 antagonists |
ES2244437T3 (es) | 1999-05-04 | 2005-12-16 | Schering Corporation | Derivados de piperazina utiles como antagonistas de ccr5. |
JP2003503482A (ja) * | 1999-07-06 | 2003-01-28 | バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | 環化アミノ酸誘導体 |
FR2799124B1 (fr) | 1999-10-01 | 2004-08-13 | Sanofi Synthelabo | Utilisation des antagonistes des recepteurs aux cannabinoides centraux pour la preparation de medicaments |
FR2804604B1 (fr) * | 2000-02-09 | 2005-05-27 | Sanofi Synthelabo | Utilisation d'un antagoniste des recepteurs aux cannabinoides centraux pour la preparation de medicaments utiles pour faciliter l'arret de la consommation de tabac |
DE10042447A1 (de) * | 2000-08-29 | 2002-03-28 | Aventis Pharma Gmbh | Protein aus dem Darm von Wirbeltieren, welches Cholesterin absorbiert, sowie Verwendung dieses Proteins zur Identifizierung von Inhibitoren des intestinalen Cholesterintransports |
PE20020507A1 (es) | 2000-10-17 | 2002-06-25 | Schering Corp | Compuestos no-imidazoles como antagonistas del receptor histamina h3 |
US6982251B2 (en) * | 2000-12-20 | 2006-01-03 | Schering Corporation | Substituted 2-azetidinones useful as hypocholesterolemic agents |
IL156552A0 (en) * | 2000-12-21 | 2004-01-04 | Aventis Pharma Gmbh | Diphenyl azetidinone derivatives, method for the production thereof, medicaments containing these compounds, and their use |
AU1609702A (en) * | 2000-12-21 | 2002-07-01 | Aventis Pharma Gmbh | Novel 1,2-diphenzylazetidinones, method for producing the same, medicaments containing said compounds, and the use thereof for treating disorders of the lipid metabolism |
EP1343503B1 (en) | 2000-12-21 | 2008-11-12 | Schering Corporation | Heteroaryl urea neuropeptide y y5 receptor antagonists |
HUP0401073A2 (hu) * | 2000-12-21 | 2004-09-28 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh. | Difenilazetidinon-származékok, eljárás előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk |
TWI291957B (en) * | 2001-02-23 | 2008-01-01 | Kotobuki Pharmaceutical Co Ltd | Beta-lactam compounds, process for repoducing the same and serum cholesterol-lowering agents containing the same |
RS50386B (sr) | 2001-03-28 | 2009-12-31 | Schering Corporation, | Enantioselektivna sinteza intermedijarnih jedinjenja azetidinona |
AU2002242910A1 (en) * | 2001-04-11 | 2002-10-28 | Glaxo Group Limited | Medicaments which are modulators of hm74 and/or hm74a activity |
CN1529595A (zh) * | 2001-09-21 | 2004-09-15 | ������ҩ������˾ | 具有效cb1-拮抗活性的4,5-2氢-1h-吡唑衍生物 |
TWI231757B (en) * | 2001-09-21 | 2005-05-01 | Solvay Pharm Bv | 1H-Imidazole derivatives having CB1 agonistic, CB1 partial agonistic or CB1-antagonistic activity |
US6902902B2 (en) * | 2001-11-27 | 2005-06-07 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Human G protein-coupled receptors and modulators thereof for the treatment of metabolic-related disorders |
SE0104332D0 (sv) * | 2001-12-19 | 2001-12-19 | Astrazeneca Ab | Therapeutic agents |
US7119438B2 (en) | 2002-01-10 | 2006-10-10 | Nec Corporation | Method of arranging microspheres with liquid, microsphere arranging device, and semiconductor device |
US20030171588A1 (en) | 2002-03-07 | 2003-09-11 | Kahl Jeffrey D. | 1,2-disubstituted-6-oxo-3-phenyl-piperidine-3-carboxamides and combinatorial libraries thereof |
WO2003077847A2 (en) * | 2002-03-12 | 2003-09-25 | Merck & Co., Inc. | Substituted amides |
US7105505B2 (en) | 2002-04-18 | 2006-09-12 | Schering Corporation | Benzimidazole derivatives useful as histamine H3 antagonists |
KR100741231B1 (ko) * | 2002-07-29 | 2007-07-19 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 신규 벤조다이옥솔 |
US20030109673A1 (en) * | 2002-10-04 | 2003-06-12 | Xiao Yonghong | Regulation of human hm74-like g protein coupled receptor |
US20030139343A1 (en) * | 2002-12-04 | 2003-07-24 | Shyam Ramakrishnan | Regulation of human hm74-like g protein coupled receptor |
ATE400571T1 (de) * | 2003-01-02 | 2008-07-15 | Hoffmann La Roche | Pyrrolyl-thiazole und ihre verwendung als inverse agonisten des cb 1 rezeptors |
WO2004060870A1 (en) * | 2003-01-02 | 2004-07-22 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Novel cb 1 receptour inverse agonists |
US20040167185A1 (en) * | 2003-01-16 | 2004-08-26 | Geetha Shankar | Methods of treating conditions associated with an Edg-3 receptor |
US7183445B2 (en) * | 2003-05-31 | 2007-02-27 | Janssen Pharmaceutica N.V | Cyclohexyl derivatives as selective estrogen receptor modulators |
CN1929833A (zh) * | 2004-02-20 | 2007-03-14 | 安万特药物公司 | Hm74的氧杂十氢萘调节剂 |
BRPI0506792A (pt) * | 2004-02-20 | 2007-05-22 | Aventis Pharma Inc | derivados de furosemida como moduladores de hm74 e seu uso no tratamento de inflamação |
CA2589483C (en) | 2004-12-03 | 2013-10-29 | Schering Corporation | Substituted piperazines as cb1 antagonists |
JP4364175B2 (ja) | 2005-08-01 | 2009-11-11 | 株式会社東芝 | 乗算器及びこれを用いる無線通信装置 |
JP2009525954A (ja) * | 2006-01-13 | 2009-07-16 | シェーリング コーポレイション | Cb1モジュレーターとしてのジアリールピペリジン |
CA2637565A1 (en) | 2006-01-18 | 2007-07-26 | Schering Corporation | Cannibinoid receptor modulators |
RU2010102478A (ru) * | 2007-06-28 | 2011-08-10 | Интэрвэт Интэрнэшнл Б.Ф. (NL) | Замещенные пиперазины как антагонисты св1 |
-
2007
- 2007-01-16 CA CA002637565A patent/CA2637565A1/en not_active Abandoned
- 2007-01-16 NZ NZ569814A patent/NZ569814A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-01-16 PE PE2007000047A patent/PE20071320A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-01-16 RU RU2008133381/04A patent/RU2008133381A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-01-16 EP EP07716633A patent/EP1973877A2/en not_active Withdrawn
- 2007-01-16 US US11/653,558 patent/US7897601B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-01-16 KR KR1020087020165A patent/KR20080097426A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-01-16 MX MX2008009354A patent/MX2008009354A/es unknown
- 2007-01-16 WO PCT/US2007/001024 patent/WO2007084450A2/en active Application Filing
- 2007-01-16 BR BRPI0706623-6A patent/BRPI0706623A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-01-16 AU AU2007207706A patent/AU2007207706A1/en not_active Abandoned
- 2007-01-16 JP JP2008551309A patent/JP2009528266A/ja active Pending
- 2007-01-16 AR ARP070100181A patent/AR059021A1/es unknown
- 2007-01-17 TW TW096101681A patent/TW200738632A/zh unknown
-
2008
- 2008-08-15 NO NO20083562A patent/NO20083562L/no not_active Application Discontinuation
- 2008-08-16 EC EC2008008628A patent/ECSP088628A/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1973877A2 (en) | 2008-10-01 |
MX2008009354A (es) | 2008-09-30 |
NZ569814A (en) | 2011-10-28 |
KR20080097426A (ko) | 2008-11-05 |
BRPI0706623A2 (pt) | 2011-04-12 |
NO20083562L (no) | 2008-10-20 |
US20070197628A1 (en) | 2007-08-23 |
AR059021A1 (es) | 2008-03-05 |
WO2007084450A3 (en) | 2007-11-08 |
JP2009528266A (ja) | 2009-08-06 |
AU2007207706A1 (en) | 2007-07-26 |
TW200738632A (en) | 2007-10-16 |
PE20071320A1 (es) | 2007-12-29 |
WO2007084450A2 (en) | 2007-07-26 |
US7897601B2 (en) | 2011-03-01 |
CA2637565A1 (en) | 2007-07-26 |
ECSP088628A (es) | 2008-08-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008133381A (ru) | Модуляторы каннабиноидного рецептора | |
JP2009528266A5 (ru) | ||
JP5274725B2 (ja) | リバロキサバンの調製方法 | |
JP5808820B2 (ja) | 6−アミノ−2−フェニルアミノ−1h−ベンゾイミダゾール−5−カルボキサミド誘導体およびそれらのミクロソームプロスタグランジンe2シンターゼ−1阻害薬としての使用 | |
JP2019537557A (ja) | Fxrアゴニストとしてのイソキサゾール類似体およびその使用方法 | |
JP5173421B2 (ja) | チオトロピウム塩の新規な製造方法 | |
JP6169737B2 (ja) | テトラサイクリン化合物 | |
CZ7696A3 (en) | Process for preparing azetidinone | |
JP2010506854A5 (ru) | ||
JPH01305081A (ja) | 3―アシルアミノ―1―[[[(置換スルホニル)アミノ〕カルボニル〕アミノ〕―2―アゼチジノン類 | |
DE60014143T2 (de) | Antimikrobielle 4-oxochinolizine mit 2-pyridongerüsten als teilstruktur | |
JP2019210273A (ja) | エドキサバンの製造方法 | |
JP2010527942A (ja) | 新規類のレニン阻害剤 | |
US20070135406A1 (en) | Diazabicyclononene and tetrahydropyridine derivatives with a new side-chain | |
US5681970A (en) | Method for the preparation of β-phenylisoserine derivatives | |
KR20060128581A (ko) | 프란루카스트 또는 그의 수화물의 제조방법 및 그의 합성중간체 | |
US20030109714A1 (en) | Transition metal mediated process | |
KR20150065177A (ko) | 치환된 페닐카르바메이트 화합물 | |
US5922739A (en) | 5-Naphthalen-1-yl-1,3-dioxane derivatives, preparation and therapeutical use thereof | |
JPH0673051A (ja) | ベンズアゾール誘導体 | |
KR970006471B1 (ko) | 아미노부텐 유도체의 제조 방법 | |
US4889930A (en) | Process for making 2-oxo-1-((substituted sulfonyl)amino)carbonzyl)azetidines and intermediates used therein | |
JP3045574B2 (ja) | アミノ化合物の製造法 | |
EP1518856A1 (en) | Process for producing quinolonecarboxylic acid derivative | |
JPH01100168A (ja) | 2−オキソ−1−[[(置換スルホニル)アミノ]カルボニル]アゼチジン類 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20120606 |