RU2007120710A - Способ лечения рака и/или лейкоза и применяемая в нем фармацевтическая композиция - Google Patents
Способ лечения рака и/или лейкоза и применяемая в нем фармацевтическая композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007120710A RU2007120710A RU2007120710/04A RU2007120710A RU2007120710A RU 2007120710 A RU2007120710 A RU 2007120710A RU 2007120710/04 A RU2007120710/04 A RU 2007120710/04A RU 2007120710 A RU2007120710 A RU 2007120710A RU 2007120710 A RU2007120710 A RU 2007120710A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutically acceptable
- methylpiperazinomethyl
- benzoylamido
- methylphenyl
- acceptable salt
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/426—1,3-Thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Virology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
1. Способ лечения рака и/или лейкоза, который включает введение млекопитающим, нуждающихся в нем, терапевтически эффективного количества (1) соединения Формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата, сольвата, или кристаллической формы,и 2) N-[5-[4-(4-метилпиперазинометил)-бензоиламидо]-2-метилфенил}-4-(3-пиридил)-2-пиримидинамина или его фармацевтически приемлемой соли.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что рак и/или лейкоз выбраны из хронического миелогенного лейкоза (CML), острого лимфобластного лейкоза (ALL), желудочно-кишечного стромального новообразования (GIST) и острого миелогенного лейкоза (AML).3. Способ по п.1, отличающийся тем, что N-[5-[4-(4-метилпиперазинометил)-бензоиламидо]-2-метилфенил}-4-(3 -пиридил)-2-пиримидинамин представляет собой мезилатную соль.4. Способ по п.1, предназначенный для лечения резистентных раковых заболеваний.5. Фармацевтическая композиция для лечения рака и/или лейкоза, содержащая терапевтически эффективное количество (1) соединения Формулы (I), или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата, сольвата, или его кристаллической формы, и 2) N-[5-[4-(4-метилпиперазинометил)-бензоиламидо]-2-метилфенил}-4-(3-пиридил)-2-пиримидинамин или его фармацевтически приемлемой соли, и фармацевтически приемлемый носитель.6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что N-[5-[4-(4-метилпиперазинометил)-бензоиламидо]-2-метилфенил}-4-(3-пиридил)-2-пиримидинамин представляет собой мезилатную соль.7. Комбинация, содержащая терапевтически эффективное количество (1) соединения Формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата, сольвата или кристаллической формыи 2) N-[5-[4-(4-метилпиперазинометил)-бензоиламидо]-2-метилфенил}-4-(3-пи
Claims (8)
1. Способ лечения рака и/или лейкоза, который включает введение млекопитающим, нуждающихся в нем, терапевтически эффективного количества (1) соединения Формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата, сольвата, или кристаллической формы,
и 2) N-[5-[4-(4-метилпиперазинометил)-бензоиламидо]-2-метилфенил}-4-(3-пиридил)-2-пиримидинамина или его фармацевтически приемлемой соли.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что рак и/или лейкоз выбраны из хронического миелогенного лейкоза (CML), острого лимфобластного лейкоза (ALL), желудочно-кишечного стромального новообразования (GIST) и острого миелогенного лейкоза (AML).
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что N-[5-[4-(4-метилпиперазинометил)-бензоиламидо]-2-метилфенил}-4-(3 -пиридил)-2-пиримидинамин представляет собой мезилатную соль.
4. Способ по п.1, предназначенный для лечения резистентных раковых заболеваний.
5. Фармацевтическая композиция для лечения рака и/или лейкоза, содержащая терапевтически эффективное количество (1) соединения Формулы (I), или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата, сольвата, или его кристаллической формы, и 2) N-[5-[4-(4-метилпиперазинометил)-бензоиламидо]-2-метилфенил}-4-(3-пиридил)-2-пиримидинамин или его фармацевтически приемлемой соли, и фармацевтически приемлемый носитель.
6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что N-[5-[4-(4-метилпиперазинометил)-бензоиламидо]-2-метилфенил}-4-(3-пиридил)-2-пиримидинамин представляет собой мезилатную соль.
7. Комбинация, содержащая терапевтически эффективное количество (1) соединения Формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата, сольвата или кристаллической формы
и 2) N-[5-[4-(4-метилпиперазинометил)-бензоиламидо]-2-метилфенил}-4-(3-пиридил)-2-пиримидинамина или его фармацевтически приемлемой соли.
8. Комбинация по п.7, отличающаяся тем, что N-[5-[4-(4-метилпиперазинометил)-бензоиламидо]-2-метилфенил}-4-(3-пиридил)-2-пиримидинамин представляет собой мезилатную соль.
Applications Claiming Priority (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US62493704P | 2004-11-04 | 2004-11-04 | |
| US60/624,937 | 2004-11-04 | ||
| US63212204P | 2004-12-01 | 2004-12-01 | |
| US60/632,122 | 2004-12-01 | ||
| US64972205P | 2005-02-03 | 2005-02-03 | |
| US60/649,722 | 2005-02-03 | ||
| US70362805P | 2005-07-29 | 2005-07-29 | |
| US60/703,628 | 2005-07-29 | ||
| PCT/US2005/040145 WO2006052810A2 (en) | 2004-11-04 | 2005-11-04 | Combination of a src kinase inhibitor and a bcr-abl inhibitor for the treatment of proliferative diseases |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007120710A true RU2007120710A (ru) | 2008-12-10 |
Family
ID=36337059
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007120710/04A RU2007120710A (ru) | 2004-11-04 | 2005-11-04 | Способ лечения рака и/или лейкоза и применяемая в нем фармацевтическая композиция |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20060094728A1 (ru) |
| EP (1) | EP1812432A4 (ru) |
| JP (1) | JP2008519049A (ru) |
| KR (1) | KR20070073864A (ru) |
| AR (1) | AR053984A1 (ru) |
| AU (1) | AU2005304863A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0515721A (ru) |
| CA (1) | CA2586649A1 (ru) |
| MX (1) | MX2007005115A (ru) |
| NO (1) | NO20072179L (ru) |
| RU (1) | RU2007120710A (ru) |
| TW (1) | TW200628156A (ru) |
| WO (1) | WO2006052810A2 (ru) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000062778A1 (en) * | 1999-04-15 | 2000-10-26 | Bristol-Myers Squibb Co. | Cyclic protein tyrosine kinase inhibitors |
| US20060235006A1 (en) * | 2005-04-13 | 2006-10-19 | Lee Francis Y | Combinations, methods and compositions for treating cancer |
| WO2006135790A1 (en) * | 2005-06-09 | 2006-12-21 | Bristol-Myers Squibb Company | Methods of identifying and treating individuals exhibiting mutant kit protein |
| US20070123539A1 (en) | 2005-10-20 | 2007-05-31 | University Of South Florida | Treatment of Restenosis and Stenosis with Dasatinib |
| WO2007051862A1 (en) * | 2005-11-07 | 2007-05-10 | Novartis Ag | Combination of organic compounds |
| WO2007109527A1 (en) * | 2006-03-17 | 2007-09-27 | Bristol-Myers Squibb Company | Methods of identifying and treating individuals exhibiting mutant bcr/abl kinase polypeptides |
| EP1992344A1 (en) | 2007-05-18 | 2008-11-19 | Institut Curie | P38 alpha as a therapeutic target in pathologies linked to FGFR3 mutation |
| EP2508523B2 (en) * | 2007-10-23 | 2019-04-17 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Polymorphs of dasatinib and process for preparation thereof |
| CN101812060B (zh) * | 2010-02-02 | 2011-08-17 | 南京卡文迪许生物工程技术有限公司 | 一种简捷制备高纯度达沙替尼的新方法以及中间体化合物 |
| CN101891738B (zh) * | 2010-02-08 | 2011-09-28 | 南京卡文迪许生物工程技术有限公司 | 达沙替尼多晶型物及其制备方法和药用组合物 |
| JP5589097B2 (ja) * | 2010-02-08 | 2014-09-10 | 南京▲か▼文迪許生物工程技術有限公司 | ダサチニブ多結晶体、並びにその調製方法及び薬物組成物 |
| CN102643275B (zh) * | 2011-02-21 | 2016-04-20 | 江苏先声药物研究有限公司 | 一种达莎替尼n-6晶型新的制备方法 |
| CN102838594B (zh) * | 2011-06-24 | 2015-06-24 | 南京圣和药业股份有限公司 | 一种达沙替尼的制备及精制方法 |
| US20170042893A1 (en) * | 2014-02-03 | 2017-02-16 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Ltd. | Use of casein kinase i inhibitors for depleting stem cells |
| WO2024097804A1 (en) | 2022-11-02 | 2024-05-10 | Mdx Management Llc | Combination of a tyrosine kinase inhibitor and a pro-inflammatory agent for treating cancer |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000062778A1 (en) * | 1999-04-15 | 2000-10-26 | Bristol-Myers Squibb Co. | Cyclic protein tyrosine kinase inhibitors |
| US7125875B2 (en) * | 1999-04-15 | 2006-10-24 | Bristol-Myers Squibb Company | Cyclic protein tyrosine kinase inhibitors |
| TWI310684B (en) * | 2000-03-27 | 2009-06-11 | Bristol Myers Squibb Co | Synergistic pharmaceutical kits for treating cancer |
| WO2004071440A2 (en) * | 2003-02-06 | 2004-08-26 | Bristol-Myers Squibb Company | Thiazolyl-based compounds useful as kinase inhibitors |
| US20050009891A1 (en) * | 2003-07-09 | 2005-01-13 | Lee Francis Y. | Combination of SRC Kinase inhibitors and chemotherapeutic agents for the treatment of proliferative diseases |
| JP5520433B2 (ja) * | 2004-01-21 | 2014-06-11 | エモリー ユニバーシティー | 病原体感染を処置するためのチロシンキナーゼインヒビターの組成物および使用 |
-
2005
- 2005-11-02 TW TW094138488A patent/TW200628156A/zh unknown
- 2005-11-03 AR ARP050104620A patent/AR053984A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-11-03 US US11/265,843 patent/US20060094728A1/en not_active Abandoned
- 2005-11-04 AU AU2005304863A patent/AU2005304863A1/en not_active Abandoned
- 2005-11-04 JP JP2007540099A patent/JP2008519049A/ja not_active Withdrawn
- 2005-11-04 KR KR1020077010107A patent/KR20070073864A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-11-04 EP EP05816446A patent/EP1812432A4/en not_active Withdrawn
- 2005-11-04 MX MX2007005115A patent/MX2007005115A/es not_active Application Discontinuation
- 2005-11-04 CA CA002586649A patent/CA2586649A1/en not_active Abandoned
- 2005-11-04 BR BRPI0515721-8A patent/BRPI0515721A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-11-04 RU RU2007120710/04A patent/RU2007120710A/ru not_active Application Discontinuation
- 2005-11-04 WO PCT/US2005/040145 patent/WO2006052810A2/en active Application Filing
-
2007
- 2007-04-27 NO NO20072179A patent/NO20072179L/no not_active Application Discontinuation
-
2008
- 2008-10-21 US US12/254,896 patent/US20090093495A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AR053984A1 (es) | 2007-05-30 |
| NO20072179L (no) | 2007-05-31 |
| US20060094728A1 (en) | 2006-05-04 |
| TW200628156A (en) | 2006-08-16 |
| CA2586649A1 (en) | 2006-05-18 |
| WO2006052810A3 (en) | 2007-02-08 |
| US20090093495A1 (en) | 2009-04-09 |
| EP1812432A2 (en) | 2007-08-01 |
| KR20070073864A (ko) | 2007-07-10 |
| JP2008519049A (ja) | 2008-06-05 |
| AU2005304863A1 (en) | 2006-05-18 |
| BRPI0515721A (pt) | 2008-08-05 |
| EP1812432A4 (en) | 2009-11-25 |
| WO2006052810A2 (en) | 2006-05-18 |
| MX2007005115A (es) | 2007-06-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007120710A (ru) | Способ лечения рака и/или лейкоза и применяемая в нем фармацевтическая композиция | |
| JP2008519049A5 (ru) | ||
| JP2018138577A5 (ru) | ||
| JP2019518741A5 (ru) | ||
| JP2018502877A5 (ru) | ||
| RU2016141934A (ru) | Ингибиторы циклин-зависимой киназы 7 (cdk7) | |
| RU2008112221A (ru) | Соединения ряда изоиндолимидов, их композиции и способы применения | |
| RU2350605C2 (ru) | Аналоги хиназолина в качестве ингибиторов рецепторных тирозинкиназ | |
| JP2004517049A5 (ru) | ||
| DE60118430D1 (de) | Behandlung gastrointestinaler stroma-tumoren | |
| JP2005523922A5 (ru) | ||
| RU2003114752A (ru) | Лечение желудочно-кишечных стромальных опухолей | |
| JP2009501745A5 (ru) | ||
| RU2011112948A (ru) | Способы лечения рака с использованием ингибиторов киназ | |
| JP2007502820A5 (ru) | ||
| JPWO2020085493A5 (ru) | ||
| JP2011521938A5 (ru) | ||
| JP2009537546A5 (ru) | ||
| RU2006126974A (ru) | Амидное производное и лекарственное средство | |
| JP2017534569A5 (ru) | ||
| JP2017526662A5 (ru) | ||
| RU2012147511A (ru) | Применение ингибиторов c-src в комбинации с пиримидиламинобензамидом для лечения лейкоза | |
| CA2498210A1 (en) | Combination of a) n-{5-[4-(4-methyl-piperazino-methyl)-benzoylamido]-2-methylphenyl}-4-(3-pyridyl)-2-pyrimidine-amine and b) a histone deacetylase inhibitor for the treatment of leukemia | |
| RU2004119963A (ru) | Ингибиторы вич интегразы | |
| HRP20100265T1 (hr) | Smjesa od pirimidilaminobenzamid spojeva i imatiniba za liječenje ili prevenciju proliferativnih bolesti |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20091212 |