RU2005118075A - Способ получения 1,2-эпокси-3-хлорпропана - Google Patents
Способ получения 1,2-эпокси-3-хлорпропана Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005118075A RU2005118075A RU2005118075/04A RU2005118075A RU2005118075A RU 2005118075 A RU2005118075 A RU 2005118075A RU 2005118075/04 A RU2005118075/04 A RU 2005118075/04A RU 2005118075 A RU2005118075 A RU 2005118075A RU 2005118075 A RU2005118075 A RU 2005118075A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- catalyst
- chloropropane
- allyl chloride
- epoxy
- maintained
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D301/00—Preparation of oxiranes
- C07D301/02—Synthesis of the oxirane ring
- C07D301/03—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds
- C07D301/12—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with hydrogen peroxide or inorganic peroxides or peracids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
Claims (10)
1. Способ получения 1,2-эпокси-3-хлорпропана реакцией между аллилхлоридом и перекисью водорода в присутствии катализатора, включающего цеолит, и возможном присутствии, по меньшей мере, одного растворителя в эпоксидирующей среде, включающей по меньшей мере одну жидкую фазу, отличающийся тем, что рН жидкой фазы контролируют и поддерживают при значении, большем или равном 1,5 и меньшем, чем 4,8.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что рН жидкой среды поддерживают при значении от 1,75 до 4,5.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что рН жидкой среды поддерживают при значении от 2 до 4,2.
4. Способ согласно любому из пп.1-3, отличающийся тем, что применяемый аллилхлорид содержит меньше 2000 ч/млн 1,5-гексадиена.
5. Способ согласно любому из пп.1-3, отличающийся тем, что реакцию проводят при температуре от 45 до 80°С.
6. Способ согласно любому из пп.1-3, отличающийся тем, что количества используемых аллилхлорида и перекиси водорода таковы, что их мольное соотношение составляет от 2 до 7.
7. Способ согласно любому из пп.1-3, отличающийся тем, что растворитель включает метанол.
8. Способ согласно любому из пп.1-3, отличающийся тем, что катализатор включает TS-1.
9. Способ согласно любому из пп.1-3, отличающийся тем, что катализатор присутствует в виде псевдоожиженного слоя.
10. Способ согласно любому из пп.1-3, отличающийся тем, что реакцию проводят в реакторе типа петли, включающем рециркуляцию эпоксидирующей среды.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0214207A FR2846965B1 (fr) | 2002-11-12 | 2002-11-12 | Procede de fabrication de 1,2-epoxy-3-chloropropane |
FR02.14207 | 2002-11-12 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2005118075A true RU2005118075A (ru) | 2006-01-20 |
RU2323213C2 RU2323213C2 (ru) | 2008-04-27 |
Family
ID=32116603
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005118075/04A RU2323213C2 (ru) | 2002-11-12 | 2003-11-10 | Способ получения 1,2-эпокси-3-хлорпропана |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8058459B2 (ru) |
EP (1) | EP1562926B1 (ru) |
JP (2) | JP2006514930A (ru) |
KR (1) | KR101081780B1 (ru) |
CN (1) | CN100478334C (ru) |
AT (1) | ATE399771T1 (ru) |
AU (1) | AU2003302392A1 (ru) |
DE (1) | DE60321948D1 (ru) |
ES (1) | ES2309395T3 (ru) |
FR (1) | FR2846965B1 (ru) |
RU (1) | RU2323213C2 (ru) |
WO (1) | WO2004048353A1 (ru) |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2846964B1 (fr) * | 2002-11-12 | 2006-07-21 | Procede de fabrication de 1,2-epoxy-3-chloropropane | |
FR2846965B1 (fr) * | 2002-11-12 | 2006-10-13 | Procede de fabrication de 1,2-epoxy-3-chloropropane | |
CN101279961B (zh) * | 2007-04-04 | 2013-05-08 | 中国石油化工股份有限公司 | 氯丙烯环氧化生产环氧氯丙烷的方法 |
CN101279958B (zh) * | 2007-04-04 | 2011-01-19 | 中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院 | 氯丙烯环氧化制备环氧氯丙烷的方法 |
BRPI0809672B1 (pt) | 2007-04-05 | 2019-01-29 | Solvay | processo para a fabricação de óxido de propileno ou epicloroidrina |
EP2103604A1 (de) * | 2008-03-17 | 2009-09-23 | Evonik Degussa GmbH | Verfahren zur Herstellung von Epichlorhydrin |
EP2149569A1 (en) | 2008-08-01 | 2010-02-03 | Hexion Specialty Chemicals Research Belgium S.A. | Process for the manufacture of a 1,2-Epoxide |
EP2149570A1 (en) | 2008-08-01 | 2010-02-03 | Hexion Specialty Chemicals Research Belgium S.A. | Process for the manufacture of epichlorohydrin using hydrogen peroxide and a manganese komplex |
WO2011062608A2 (en) | 2009-11-19 | 2011-05-26 | Dow Global Technologies, Inc. | Epoxidation of an olefin |
EP2343288A1 (en) | 2009-11-27 | 2011-07-13 | Momentive Specialty Chemicals Research Belgium S.A. | Process for the manufacture of propylene oxide |
EP2354131A1 (en) * | 2010-02-02 | 2011-08-10 | Momentive Specialty Chemicals Research Belgium | Process for the manufacture of a 1,2-epoxide and a device for carrying out said process |
EP2357180A1 (en) | 2010-02-02 | 2011-08-17 | Momentive Specialty Chemicals Research Belgium S.A. | Manufacture of epoxyethyl ethers or glycidyl ethers |
EP2354129A1 (en) | 2010-02-02 | 2011-08-10 | Momentive Specialty Chemicals Research Belgium S.A. | Epoxidation process |
EP2354130A1 (en) | 2010-02-02 | 2011-08-10 | Momentive Specialty Chemicals Research Belgium | Manufacture of an epoxyethyl carboxylate or glycidyl carboxylate |
JP2011213716A (ja) * | 2010-03-15 | 2011-10-27 | Mitsubishi Chemicals Corp | ポリアリルオキシ化合物の製造方法及びポリグリシジルオキシ化合物の製造方法 |
CN103402991A (zh) * | 2011-01-27 | 2013-11-20 | 索尔维公司 | 用于制造1,2-环氧-3-氯丙烷的方法 |
EP2668173A1 (en) | 2011-01-27 | 2013-12-04 | Solvay SA | Process for the manufacture of 1,2-epoxy-3-chloropropane |
WO2012106620A1 (en) * | 2011-02-04 | 2012-08-09 | Dow Global Technologies Llc | A process for removing iron ions from an organic stream |
EP2537836A1 (en) * | 2011-06-22 | 2012-12-26 | Momentive Specialty Chemicals Research Belgium S.A. | Apparatus and methods to preserve catalyst activity in an epoxidation process |
CN115894400B (zh) * | 2022-12-01 | 2024-02-02 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种应用液固循环流化床反应器直接氧化氯丙烯制环氧氯丙烷的工艺 |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04327582A (ja) * | 1991-04-24 | 1992-11-17 | Mitsui Toatsu Chem Inc | エピクロロヒドリンの製造方法 |
TW372231B (en) | 1994-07-22 | 1999-10-21 | Shell Int Research | Purification of allyl chloride |
JP3614548B2 (ja) * | 1994-12-26 | 2005-01-26 | 三菱化学株式会社 | 過酸化水素水の精製法 |
BE1010717A3 (fr) * | 1996-10-25 | 1998-12-01 | Solvay | Procede de regeneration de catalyseurs. |
JPH10291986A (ja) * | 1997-04-18 | 1998-11-04 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | オレフィン系炭化水素及びそのハロゲン化物のエポキシ化方法 |
JP4016461B2 (ja) * | 1997-09-04 | 2007-12-05 | ダイソー株式会社 | オレフィンの選択的エポキシ化法 |
BE1011456A3 (fr) * | 1997-09-18 | 1999-09-07 | Solvay | Procede de fabrication d'un oxiranne. |
GB2331071A (en) | 1997-11-11 | 1999-05-12 | Solvay | Manufacture of micro spherical zeolite containing catalyst particles |
BE1011577A3 (fr) | 1997-11-27 | 1999-11-09 | Solvay | Catalyseur d'epoxydation, son utilisation et procede d'epoxydation en presence de catalyseur. |
BE1011576A3 (fr) * | 1997-11-27 | 1999-11-09 | Solvay | Produit a base d'epichlorhydrine et procede de fabrication de ce produit. |
BE1011851A3 (fr) * | 1998-03-24 | 2000-02-01 | Solvay | Procede de fabrication d'un oxiranne. |
IT1313572B1 (it) * | 1999-07-27 | 2002-09-09 | Enichem Spa | Procedimento per la preparazione di epossidi. |
DE19936547A1 (de) * | 1999-08-04 | 2001-02-15 | Basf Ag | Verfahren zur Umsetzung einer organischen Verbindung mit einem Hydroperoxid |
DE19944839A1 (de) * | 1999-09-18 | 2001-03-22 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von Epoxiden aus Olefinen |
JP4397084B2 (ja) * | 1999-12-27 | 2010-01-13 | 旭化成イーマテリアルズ株式会社 | 新規脂環基含有化合物及びその製造方法 |
EP1122249A1 (fr) | 2000-02-02 | 2001-08-08 | SOLVAY (Société Anonyme) | Procédé de fabrication d'un oxiranne |
FR2806084A1 (fr) | 2000-03-10 | 2001-09-14 | Solvay | Procede de fabrication d'un oxiranne |
FR2846964B1 (fr) * | 2002-11-12 | 2006-07-21 | Procede de fabrication de 1,2-epoxy-3-chloropropane | |
FR2846965B1 (fr) * | 2002-11-12 | 2006-10-13 | Procede de fabrication de 1,2-epoxy-3-chloropropane |
-
2002
- 2002-11-12 FR FR0214207A patent/FR2846965B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-11-10 RU RU2005118075/04A patent/RU2323213C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-11-10 JP JP2004554328A patent/JP2006514930A/ja active Pending
- 2003-11-10 AU AU2003302392A patent/AU2003302392A1/en not_active Abandoned
- 2003-11-10 WO PCT/EP2003/012506 patent/WO2004048353A1/en active IP Right Grant
- 2003-11-10 US US10/534,502 patent/US8058459B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-11-10 CN CNB2003801030150A patent/CN100478334C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-11-10 DE DE60321948T patent/DE60321948D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-11-10 ES ES03811753T patent/ES2309395T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-11-10 KR KR1020057008454A patent/KR101081780B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2003-11-10 AT AT03811753T patent/ATE399771T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-11-10 EP EP03811753A patent/EP1562926B1/en not_active Revoked
-
2011
- 2011-03-09 JP JP2011051477A patent/JP2011132254A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2323213C2 (ru) | 2008-04-27 |
JP2006514930A (ja) | 2006-05-18 |
CN100478334C (zh) | 2009-04-15 |
US8058459B2 (en) | 2011-11-15 |
WO2004048353A1 (en) | 2004-06-10 |
KR20050074600A (ko) | 2005-07-18 |
CN1711253A (zh) | 2005-12-21 |
JP2011132254A (ja) | 2011-07-07 |
FR2846965A1 (fr) | 2004-05-14 |
AU2003302392A1 (en) | 2004-06-18 |
EP1562926A1 (en) | 2005-08-17 |
EP1562926B1 (en) | 2008-07-02 |
DE60321948D1 (de) | 2008-08-14 |
US20060041150A1 (en) | 2006-02-23 |
KR101081780B1 (ko) | 2011-11-09 |
FR2846965B1 (fr) | 2006-10-13 |
ES2309395T3 (es) | 2008-12-16 |
ATE399771T1 (de) | 2008-07-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2005118075A (ru) | Способ получения 1,2-эпокси-3-хлорпропана | |
RU2005118093A (ru) | Способ получения 1, 2-эпокси-3-хлорпропана | |
CN109776480B (zh) | 一种用于合成环状碳酸酯的催化剂、制备方法以及环状碳酸酯的制备方法 | |
RU2006101078A (ru) | Способ эпоксидирования пропена | |
NO20004606L (no) | FremgangsmÕte for fremstilling av epoksider fra olefiner | |
ATE328015T1 (de) | Herstellung eines katalysatorbestandteils zur olefinpolymerisation | |
US6380407B1 (en) | Method for making an oxirane | |
JP2005514364A5 (ru) | ||
JP4498488B2 (ja) | オレフィン系エポキシドの製造方法 | |
KR100999360B1 (ko) | 다공성 무정형 실리카에 담지된 이온성 액체 촉매의 제조방법과 이를 이용한 5원환 탄산염 화합물의 제조방법 | |
RU2004110235A (ru) | Интегрированный способ получения полиуретановых пенопластов | |
WO2002014297A1 (en) | Integrated process for the preparation of epoxides | |
JP2005501942A5 (ru) | ||
CN106824264B (zh) | 一种钛硅分子筛及其改性方法和应用 | |
CN1325484C (zh) | 固定床反应器的环氧化体系 | |
ATE303371T1 (de) | Verfahren zur herstellung von oxiranen | |
JP5865107B2 (ja) | 環状カーボネート合成用触媒および環状カーボネート合成方法 | |
US7081426B2 (en) | Method for improving crystalline titanosilicate catalyst having MWW structure | |
EP1473275A4 (en) | METALLIZED MESOPOROUS SILICATE AND METHOD FOR OXIDATION THEREWITH | |
US9133106B2 (en) | Method for producing ketoxime | |
US3775439A (en) | Process for the epoxidation of hexafluoropropylene | |
JP2004269379A (ja) | プロピレンオキサイドの製造方法。 | |
US6670492B2 (en) | Process for the expoxidation of olefins | |
TH20552C3 (th) | กระบวนการสำหรับการผลิตอีพอกไซด์ | |
TH37071A3 (th) | กระบวนการสำหรับการผลิตอีพอกไซด์ |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20151111 |