RU2004134339A - Способ удаления железосодержащих загрязняющих веществ из жидких потоков в процессе производства и/или очистки ароматических кислот - Google Patents

Способ удаления железосодержащих загрязняющих веществ из жидких потоков в процессе производства и/или очистки ароматических кислот Download PDF

Info

Publication number
RU2004134339A
RU2004134339A RU2004134339/04A RU2004134339A RU2004134339A RU 2004134339 A RU2004134339 A RU 2004134339A RU 2004134339/04 A RU2004134339/04 A RU 2004134339/04A RU 2004134339 A RU2004134339 A RU 2004134339A RU 2004134339 A RU2004134339 A RU 2004134339A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
peroxide
liquid stream
liquid
stage
carboxylic acid
Prior art date
Application number
RU2004134339/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2326105C2 (ru
Inventor
Филип О. НАБЕЛ (US)
Филип О. НАБЕЛ
Тимоти Х. КЕЙЕС (US)
Тимоти Х. КЕЙЕС
Рики Л. УИТТМАН (US)
Рики Л. УИТТМАН
Original Assignee
Бп Корпорейшн Норт Америка Инк. (Us)
Бп Корпорейшн Норт Америка Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бп Корпорейшн Норт Америка Инк. (Us), Бп Корпорейшн Норт Америка Инк. filed Critical Бп Корпорейшн Норт Америка Инк. (Us)
Publication of RU2004134339A publication Critical patent/RU2004134339A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2326105C2 publication Critical patent/RU2326105C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/16Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
    • C07C51/21Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
    • C07C51/255Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of compounds containing six-membered aromatic rings without ring-splitting
    • C07C51/265Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of compounds containing six-membered aromatic rings without ring-splitting having alkyl side chains which are oxidised to carboxyl groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/42Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C51/487Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by treatment giving rise to chemical modification
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/42Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C51/50Use of additives, e.g. for stabilisation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Claims (19)

1. Способ получения ароматической карбоновой кислоты, включающий стадии
A) контактирования способного к окислению ароматического исходного сырья с молекулярным кислородом в присутствии катализатора окисления и растворителя в жидкофазной реакционной смеси в реакторе в условиях окисления с образованием твердого продукта, содержащего техническую ароматическую карболовую кислоту, жидкости, содержащей растворитель и воду, и офф-газа, содержащего пары воды и пары растворителя;
Б) отделения твердого продукта, содержащего техническую ароматическую карбоновую кислоту, от жидкости;
B) перегонки, по меньшей мере, части офф-газа в дистилляционной колонне, снабженной флегмой, для отделения паров растворителя от паров воды, при этом образуются жидкий поток, содержащий растворитель, и верхний дистилляционный погон, содержащий пары воды;
Г) возвращения, по меньшей мере, части жидкого потока со стадии В в реактор;
Д) растворения, по меньшей мере, части отделенного твердого продукта, содержащего техническую ароматическую карбоновую кислоту, в растворителе стадии очистки с получением жидкого раствора стадии очистки;
Е) контактирования раствора стадии очистки с водородом в присутствии катализатора гидрирования и в условиях гидрирования, эффективных для образования раствора, содержащего очищенную ароматическую карбоновую кислоту, и жидкости, содержащей растворитель для очистки;
Ж) отделения очищенной ароматической карбоновой кислоты от раствора, содержащего растворитель для очистки, который получается на стадии Е, с получением твердой очищенной ароматической карбоновой кислоты и маточного раствора стадии очистки;
3) возвращения, по меньшей мере, части маточного раствора стадии очистки на, по меньшей мере, одну из стадий В и Д; и
И) добавления, по меньшей мере, одной перекиси формулы R1-O-O-R2, где R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают водород или углеводородную группу, в жидкость, находящуюся на, по меньшей мере, одной из других стадий, или полученную в результате, по меньшей мере, одной из этих стадий.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что перекись добавляется в жидкий поток, полученный на стадии А.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что перекись добавляется в жидкий поток, находящийся или полученный на стадии Б.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что перекись добавляется в жидкий поток, находящийся или полученный на стадии Ж.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что перекись добавляется в жидкий поток, находящийся или полученный на стадии 3.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно включает стадию рецикла маточного раствора стадии окисления, заключающуюся в рецикле в жидкую фазу в реакторе, по меньшей мере, части жидкости после отделения твердого продукта, включающего техническую ароматическую карбоновую кислоту.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что перекись добавляют в жидкий поток, получающийся на стадии рецикла маточного раствора стадии очистки или находящийся на этой стадии.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что перекись добавляют в, по меньшей мере, часть маточного раствора стадии очистки, остающегося после отделения очищенной ароматической кислоты на стадии Ж, и маточный раствор после добавления перекиси возвращают на стадию В, так что флегма на стадии В содержит растворитель стадии очистки.
9. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что он дополнительно включает стадию, на которой осуществляют разделение жидкого потока, к которому была добавлена перекись, на твердые вещества и жидкость, пригодную для удаления твердого железа из жидкого потока.
10. Способ регулирования количеств растворенного железа в жидких потоках в процессе получения ароматической карбоновой кислоты, включающий стадию контактирования способного к окислению ароматического сырья с молекулярным кислородом в присутствии катализатора окисления и растворителя в реакторе в условиях окисления с получением твердой технической ароматической кислоты, жидкого потока и офф-газа, содержащего пары воды и пары растворителя, характеризующийся тем, что к, по меньшей мере, части жидкого потока для регулирования в нем количества растворенного железа добавляют, по меньшей мере, одну перекись формулы R1-О-О-R2, где R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают водород или углеводородную группу.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что жидкий поток содержит, по меньшей мере, один растворенный металл, входящий в состав катализатора окисления, имеющий атомное число от примерно 21 до примерно 82, причем количество растворенного железа в жидком потоке регулируется без значительного осаждения металла катализатора.
12. Способ по п.10 или 11, отличающийся тем, что дополнительно включает стадию отделения жидкого потока от технической ароматической кислоты, причем перекись добавляют, по меньшей мере, к части жидкого потока после стадии отделения.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что дополнительно включает стадию рецикла в реакционный сосуд, по меньшей мере, части жидкого потока, в который была добавлена перекись.
14. Способ по п.10, отличающийся тем, что он дополнительно включает стадию дистилляции, по меньшей мере, части офф-газа для отделения паров растворителя от паров воды в дистилляционной колонне, снабженной флегмой, содержащей, по меньшей мере, часть жидкого потока, причем перекись добавляют к жидкому потоку до введения флегмы в дистилляционную колонну.
15. Способ по п.10, отличающийся тем, что техническая ароматическая карбоновая кислота представляет собой терефталевую кислоту, растворитель представляет собой уксусную кислоту, катализатор содержит, по меньшей мере, один металл, выбранный из кобальта и марганца, и перекись представляет собой перекись водорода.
16. Способ регулирования количеств растворенного железа в жидких потоках в процессе очистки технической ароматической карбоновой кислоты, включающий гидрирование технической ароматической карбоновой кислоты в присутствии катализатора и растворителя в условиях гидрирования с получением очищенной ароматической карбоновой кислоты, растворенной в жидком потоке, и добавление, по меньшей мере, одной перекиси формулы R1-O-O-R2, где R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают водород или углеводородную группу, к жидкому потоку для регулирования в нем количеств растворенного железа.
17. Способ по п.16, отличающийся тем, что он включает стадию, на которой, по меньшей мере, часть очищенной ароматической карбоновой кислоты осаждается до добавления перекиси.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что он включает стадию, на которой, по меньшей мере, часть осажденной очищенной ароматической карбоновой кислоты отделяется от жидкого потока.
19. Способ по п.17 или 18, отличающийся тем, что очищенная ароматическая карбоновая кислота представляет собой терефталевую кислоту и перекись представляет собой перекись водорода.
RU2004134339/04A 2002-04-23 2003-04-23 Способ удаления железосодержащих загрязняющих веществ из жидких потоков в процессе производства и/или очистки ароматических кислот RU2326105C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US37471902P 2002-04-23 2002-04-23
US60/374,719 2002-04-23
US10/420,092 US7135596B2 (en) 2002-04-23 2003-04-22 Method of removing iron contaminants from liquid streams during the manufacture and/or purification of aromatic acids
US10/420,092 2003-04-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004134339A true RU2004134339A (ru) 2005-06-10
RU2326105C2 RU2326105C2 (ru) 2008-06-10

Family

ID=29273006

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004134339/04A RU2326105C2 (ru) 2002-04-23 2003-04-23 Способ удаления железосодержащих загрязняющих веществ из жидких потоков в процессе производства и/или очистки ароматических кислот

Country Status (14)

Country Link
US (1) US7135596B2 (ru)
EP (1) EP1497252B1 (ru)
JP (1) JP4549683B2 (ru)
KR (1) KR100969841B1 (ru)
CN (1) CN1305830C (ru)
AT (1) ATE318798T1 (ru)
AU (1) AU2003231042A1 (ru)
BR (1) BR0304818B1 (ru)
CA (1) CA2480597C (ru)
DE (1) DE60303794T2 (ru)
ES (1) ES2256738T3 (ru)
MX (1) MXPA04010370A (ru)
RU (1) RU2326105C2 (ru)
WO (1) WO2003091195A1 (ru)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4604562B2 (ja) * 2003-06-18 2011-01-05 三菱瓦斯化学株式会社 スピログリコールの製造方法
JP4604549B2 (ja) 2004-05-19 2011-01-05 三菱瓦斯化学株式会社 粒径の改善された高純度スピログリコールの製造方法
US7608732B2 (en) * 2005-03-08 2009-10-27 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7399882B2 (en) * 2004-09-02 2008-07-15 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7482482B2 (en) * 2004-09-02 2009-01-27 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7390921B2 (en) * 2004-09-02 2008-06-24 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7361784B2 (en) * 2004-09-02 2008-04-22 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7683210B2 (en) * 2004-09-02 2010-03-23 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7371894B2 (en) * 2004-09-02 2008-05-13 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7741515B2 (en) 2004-09-02 2010-06-22 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7910769B2 (en) * 2004-09-02 2011-03-22 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US20060047153A1 (en) * 2004-09-02 2006-03-02 Wonders Alan G Optimized liquid-phase oxidation
US7586000B2 (en) * 2004-09-02 2009-09-08 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7572932B2 (en) * 2004-09-02 2009-08-11 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7608733B2 (en) * 2004-09-02 2009-10-27 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7568361B2 (en) * 2004-09-02 2009-08-04 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7504535B2 (en) * 2004-09-02 2009-03-17 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7507857B2 (en) * 2004-09-02 2009-03-24 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7692037B2 (en) * 2004-09-02 2010-04-06 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7572936B2 (en) 2004-09-02 2009-08-11 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7589231B2 (en) * 2004-09-02 2009-09-15 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7381836B2 (en) * 2004-09-02 2008-06-03 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7495125B2 (en) * 2004-09-02 2009-02-24 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7692036B2 (en) 2004-11-29 2010-04-06 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7582793B2 (en) 2004-09-02 2009-09-01 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
PL1866273T3 (pl) * 2005-03-21 2010-12-31 Bp Corp North America Inc Sposób i urządzenie do wytwarzania aromatycznych kwasów karboksylowych, włącznie z ich czystymi postaciami
US7884232B2 (en) 2005-06-16 2011-02-08 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7358389B2 (en) * 2006-01-04 2008-04-15 Eastman Chemical Company Oxidation system employing internal structure for enhanced hydrodynamics
US7355068B2 (en) * 2006-01-04 2008-04-08 Eastman Chemical Company Oxidation system with internal secondary reactor
CN102279182B (zh) * 2011-05-12 2012-11-21 大连理工大学 一种奥氏体不锈钢表面铁污染检测膜的制备方法
US9260370B2 (en) 2013-12-30 2016-02-16 Bp Corporation North America Inc. Process for using dehydration tower condensate as a purification makeup solvent
TWI690496B (zh) * 2019-02-01 2020-04-11 兆聯實業股份有限公司 水處理系統

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3393975A (en) 1966-05-20 1968-07-23 Pennsylvania Electric Company Treatment of alumina-containing material for the manufacture of aluminum sulfate
US4394299A (en) 1981-10-29 1983-07-19 Standard Oil Company (Indiana) Palladium-rhodium catalyst for purification of crude terephthalic acid
US4892972A (en) 1985-10-07 1990-01-09 Amoco Corporation Purification of crude terephthalic acid
US4629715A (en) 1985-10-07 1986-12-16 Amoco Corporation Purification of terephthalic acid to relatively low levels of 4-carboxybenzaldehyde and catalyst therefor
US4728630A (en) 1985-10-07 1988-03-01 Amoco Corporation Rhodium on carbon catalyst
US5362908A (en) 1993-03-10 1994-11-08 Amoco Corporation Catalyst and method for purifying crude terephthalic acid, isophthalic acid or naphthalene dicarboxylic acid
US5354898A (en) 1993-06-17 1994-10-11 Amoco Corporation Method for purifying crude aromatic carboxylic acids
US5612007A (en) * 1994-10-14 1997-03-18 Amoco Corporation Apparatus for preparing aromatic carboxylic acids with efficient energy recovery
US5929274A (en) * 1995-06-07 1999-07-27 Hfm International, Inc. Method to reduce carboxybenzaldehyde isomers in terephthalic acid or isophthalic acid
JPH1192415A (ja) * 1997-09-19 1999-04-06 Hitachi Ltd テレフタル酸の精製方法
JP2000037633A (ja) * 1998-07-22 2000-02-08 Cosmo Sogo Kenkyusho:Kk 粗芳香族ジカルボン酸の精製方法および精製に使用する触媒
TR200201833T2 (tr) 2000-01-21 2002-12-23 Bp Corporation North America Inc. Benzoik asit ve su çözgeni içinde oksidasyon vasıtasıyla yüksek saflıkta aromatik karboksilik asit üretimi
US6504051B1 (en) 2001-06-04 2003-01-07 Eastman Chemical Company Process for production of aromatic carboxylic acids with improved water removal technique
US6852879B2 (en) * 2001-10-05 2005-02-08 Bp Corporation North America Inc. Method of removing iron oxide deposits from the surface of titanium components

Also Published As

Publication number Publication date
AU2003231042A1 (en) 2003-11-10
DE60303794D1 (de) 2006-04-27
US20040044246A1 (en) 2004-03-04
ES2256738T3 (es) 2006-07-16
ATE318798T1 (de) 2006-03-15
CA2480597C (en) 2010-09-28
CN1646464A (zh) 2005-07-27
KR100969841B1 (ko) 2010-07-13
MXPA04010370A (es) 2005-02-03
JP4549683B2 (ja) 2010-09-22
BR0304818B1 (pt) 2013-07-23
BR0304818A (pt) 2004-07-20
JP2005523918A (ja) 2005-08-11
DE60303794T2 (de) 2006-11-09
KR20050106355A (ko) 2005-11-09
WO2003091195A1 (en) 2003-11-06
RU2326105C2 (ru) 2008-06-10
US7135596B2 (en) 2006-11-14
CN1305830C (zh) 2007-03-21
EP1497252A1 (en) 2005-01-19
CA2480597A1 (en) 2003-11-06
EP1497252B1 (en) 2006-03-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004134339A (ru) Способ удаления железосодержащих загрязняющих веществ из жидких потоков в процессе производства и/или очистки ароматических кислот
KR101169466B1 (ko) 카복실산의 합성시에 모액으로부터 불순물을 제거하기위한 추출 방법
JP4681088B2 (ja) カルボニル化処理の流れからの過マンガン酸塩還元化合物及びアルキルヨウ化物の除去
US20070179312A1 (en) Process for the purification of a crude carboxylic axid slurry
JPH1025266A (ja) 高純度イソフタル酸の製造方法
MX2008010939A (es) Proceso de produccion de acido carboxilico.
JPH04503358A (ja) 一定純度のdmt中間生成物を製造する方法並びに該生成物を極めて純粋なdmtおよび/または中ないし高純度のテレフタル酸に再加工する方法
TW201219368A (en) Solid terephthalic acid composition
RU2177937C2 (ru) Способ обработки реакционных смесей, образующихся при окислении циклогексана
US5872288A (en) Process for producing (meth) acrylic acid
EP1060157B1 (fr) Procede de separation et de purification de l'acide adipique
KR20130038287A (ko) 테레프탈산 제조공정
CN113121333A (zh) 用于回收芳香族单羧酸的方法
EP0710643B1 (en) Process for refining methacrylic acid
KR101943115B1 (ko) 필터 공급 슬러리중 물의 백분율을 제어함으로써 테레프탈산 퍼지 여과 속도를 개선하는 방법
RU2186054C2 (ru) Способ получения алифатических дикислот, в частности адипиновой кислоты
JP2001226323A (ja) 安息香酸ベンジルの回収方法
JP2676910B2 (ja) 高純度0‐トルイル酸の製造法
RU2208604C2 (ru) Способ выделения и очистки дикарбоновой кислоты, образующейся при прямом окислении циклического углеводорода с3-с20
JPS63198648A (ja) メタクリル酸の蒸留缶残液の処理方法
JPH04279549A (ja) 精製テレフタル酸の製造方法
KR100527416B1 (ko) 고순도 이소프탈산의 제조방법
JPH09151160A (ja) 単環芳香族カルボン酸の精製方法
JP2003064071A (ja) 無水マレイン酸の製造方法
JPH11246476A (ja) 芳香族カルボン酸の製造方法