RU2004134339A - Способ удаления железосодержащих загрязняющих веществ из жидких потоков в процессе производства и/или очистки ароматических кислот - Google Patents
Способ удаления железосодержащих загрязняющих веществ из жидких потоков в процессе производства и/или очистки ароматических кислот Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004134339A RU2004134339A RU2004134339/04A RU2004134339A RU2004134339A RU 2004134339 A RU2004134339 A RU 2004134339A RU 2004134339/04 A RU2004134339/04 A RU 2004134339/04A RU 2004134339 A RU2004134339 A RU 2004134339A RU 2004134339 A RU2004134339 A RU 2004134339A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- peroxide
- liquid stream
- liquid
- stage
- carboxylic acid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/16—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
- C07C51/21—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
- C07C51/255—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of compounds containing six-membered aromatic rings without ring-splitting
- C07C51/265—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of compounds containing six-membered aromatic rings without ring-splitting having alkyl side chains which are oxidised to carboxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C51/487—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by treatment giving rise to chemical modification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C51/50—Use of additives, e.g. for stabilisation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Catalysts (AREA)
Claims (19)
1. Способ получения ароматической карбоновой кислоты, включающий стадии
A) контактирования способного к окислению ароматического исходного сырья с молекулярным кислородом в присутствии катализатора окисления и растворителя в жидкофазной реакционной смеси в реакторе в условиях окисления с образованием твердого продукта, содержащего техническую ароматическую карболовую кислоту, жидкости, содержащей растворитель и воду, и офф-газа, содержащего пары воды и пары растворителя;
Б) отделения твердого продукта, содержащего техническую ароматическую карбоновую кислоту, от жидкости;
B) перегонки, по меньшей мере, части офф-газа в дистилляционной колонне, снабженной флегмой, для отделения паров растворителя от паров воды, при этом образуются жидкий поток, содержащий растворитель, и верхний дистилляционный погон, содержащий пары воды;
Г) возвращения, по меньшей мере, части жидкого потока со стадии В в реактор;
Д) растворения, по меньшей мере, части отделенного твердого продукта, содержащего техническую ароматическую карбоновую кислоту, в растворителе стадии очистки с получением жидкого раствора стадии очистки;
Е) контактирования раствора стадии очистки с водородом в присутствии катализатора гидрирования и в условиях гидрирования, эффективных для образования раствора, содержащего очищенную ароматическую карбоновую кислоту, и жидкости, содержащей растворитель для очистки;
Ж) отделения очищенной ароматической карбоновой кислоты от раствора, содержащего растворитель для очистки, который получается на стадии Е, с получением твердой очищенной ароматической карбоновой кислоты и маточного раствора стадии очистки;
3) возвращения, по меньшей мере, части маточного раствора стадии очистки на, по меньшей мере, одну из стадий В и Д; и
И) добавления, по меньшей мере, одной перекиси формулы R1-O-O-R2, где R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают водород или углеводородную группу, в жидкость, находящуюся на, по меньшей мере, одной из других стадий, или полученную в результате, по меньшей мере, одной из этих стадий.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что перекись добавляется в жидкий поток, полученный на стадии А.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что перекись добавляется в жидкий поток, находящийся или полученный на стадии Б.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что перекись добавляется в жидкий поток, находящийся или полученный на стадии Ж.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что перекись добавляется в жидкий поток, находящийся или полученный на стадии 3.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно включает стадию рецикла маточного раствора стадии окисления, заключающуюся в рецикле в жидкую фазу в реакторе, по меньшей мере, части жидкости после отделения твердого продукта, включающего техническую ароматическую карбоновую кислоту.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что перекись добавляют в жидкий поток, получающийся на стадии рецикла маточного раствора стадии очистки или находящийся на этой стадии.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что перекись добавляют в, по меньшей мере, часть маточного раствора стадии очистки, остающегося после отделения очищенной ароматической кислоты на стадии Ж, и маточный раствор после добавления перекиси возвращают на стадию В, так что флегма на стадии В содержит растворитель стадии очистки.
9. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что он дополнительно включает стадию, на которой осуществляют разделение жидкого потока, к которому была добавлена перекись, на твердые вещества и жидкость, пригодную для удаления твердого железа из жидкого потока.
10. Способ регулирования количеств растворенного железа в жидких потоках в процессе получения ароматической карбоновой кислоты, включающий стадию контактирования способного к окислению ароматического сырья с молекулярным кислородом в присутствии катализатора окисления и растворителя в реакторе в условиях окисления с получением твердой технической ароматической кислоты, жидкого потока и офф-газа, содержащего пары воды и пары растворителя, характеризующийся тем, что к, по меньшей мере, части жидкого потока для регулирования в нем количества растворенного железа добавляют, по меньшей мере, одну перекись формулы R1-О-О-R2, где R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают водород или углеводородную группу.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что жидкий поток содержит, по меньшей мере, один растворенный металл, входящий в состав катализатора окисления, имеющий атомное число от примерно 21 до примерно 82, причем количество растворенного железа в жидком потоке регулируется без значительного осаждения металла катализатора.
12. Способ по п.10 или 11, отличающийся тем, что дополнительно включает стадию отделения жидкого потока от технической ароматической кислоты, причем перекись добавляют, по меньшей мере, к части жидкого потока после стадии отделения.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что дополнительно включает стадию рецикла в реакционный сосуд, по меньшей мере, части жидкого потока, в который была добавлена перекись.
14. Способ по п.10, отличающийся тем, что он дополнительно включает стадию дистилляции, по меньшей мере, части офф-газа для отделения паров растворителя от паров воды в дистилляционной колонне, снабженной флегмой, содержащей, по меньшей мере, часть жидкого потока, причем перекись добавляют к жидкому потоку до введения флегмы в дистилляционную колонну.
15. Способ по п.10, отличающийся тем, что техническая ароматическая карбоновая кислота представляет собой терефталевую кислоту, растворитель представляет собой уксусную кислоту, катализатор содержит, по меньшей мере, один металл, выбранный из кобальта и марганца, и перекись представляет собой перекись водорода.
16. Способ регулирования количеств растворенного железа в жидких потоках в процессе очистки технической ароматической карбоновой кислоты, включающий гидрирование технической ароматической карбоновой кислоты в присутствии катализатора и растворителя в условиях гидрирования с получением очищенной ароматической карбоновой кислоты, растворенной в жидком потоке, и добавление, по меньшей мере, одной перекиси формулы R1-O-O-R2, где R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают водород или углеводородную группу, к жидкому потоку для регулирования в нем количеств растворенного железа.
17. Способ по п.16, отличающийся тем, что он включает стадию, на которой, по меньшей мере, часть очищенной ароматической карбоновой кислоты осаждается до добавления перекиси.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что он включает стадию, на которой, по меньшей мере, часть осажденной очищенной ароматической карбоновой кислоты отделяется от жидкого потока.
19. Способ по п.17 или 18, отличающийся тем, что очищенная ароматическая карбоновая кислота представляет собой терефталевую кислоту и перекись представляет собой перекись водорода.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US37471902P | 2002-04-23 | 2002-04-23 | |
US60/374,719 | 2002-04-23 | ||
US10/420,092 US7135596B2 (en) | 2002-04-23 | 2003-04-22 | Method of removing iron contaminants from liquid streams during the manufacture and/or purification of aromatic acids |
US10/420,092 | 2003-04-22 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2004134339A true RU2004134339A (ru) | 2005-06-10 |
RU2326105C2 RU2326105C2 (ru) | 2008-06-10 |
Family
ID=29273006
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004134339/04A RU2326105C2 (ru) | 2002-04-23 | 2003-04-23 | Способ удаления железосодержащих загрязняющих веществ из жидких потоков в процессе производства и/или очистки ароматических кислот |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7135596B2 (ru) |
EP (1) | EP1497252B1 (ru) |
JP (1) | JP4549683B2 (ru) |
KR (1) | KR100969841B1 (ru) |
CN (1) | CN1305830C (ru) |
AT (1) | ATE318798T1 (ru) |
AU (1) | AU2003231042A1 (ru) |
BR (1) | BR0304818B1 (ru) |
CA (1) | CA2480597C (ru) |
DE (1) | DE60303794T2 (ru) |
ES (1) | ES2256738T3 (ru) |
MX (1) | MXPA04010370A (ru) |
RU (1) | RU2326105C2 (ru) |
WO (1) | WO2003091195A1 (ru) |
Families Citing this family (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4604562B2 (ja) * | 2003-06-18 | 2011-01-05 | 三菱瓦斯化学株式会社 | スピログリコールの製造方法 |
JP4604549B2 (ja) | 2004-05-19 | 2011-01-05 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 粒径の改善された高純度スピログリコールの製造方法 |
US7608732B2 (en) * | 2005-03-08 | 2009-10-27 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7399882B2 (en) * | 2004-09-02 | 2008-07-15 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7482482B2 (en) * | 2004-09-02 | 2009-01-27 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7390921B2 (en) * | 2004-09-02 | 2008-06-24 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7361784B2 (en) * | 2004-09-02 | 2008-04-22 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7683210B2 (en) * | 2004-09-02 | 2010-03-23 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7371894B2 (en) * | 2004-09-02 | 2008-05-13 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7741515B2 (en) | 2004-09-02 | 2010-06-22 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7910769B2 (en) * | 2004-09-02 | 2011-03-22 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US20060047153A1 (en) * | 2004-09-02 | 2006-03-02 | Wonders Alan G | Optimized liquid-phase oxidation |
US7586000B2 (en) * | 2004-09-02 | 2009-09-08 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7572932B2 (en) * | 2004-09-02 | 2009-08-11 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7608733B2 (en) * | 2004-09-02 | 2009-10-27 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7568361B2 (en) * | 2004-09-02 | 2009-08-04 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7504535B2 (en) * | 2004-09-02 | 2009-03-17 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7507857B2 (en) * | 2004-09-02 | 2009-03-24 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7692037B2 (en) * | 2004-09-02 | 2010-04-06 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7572936B2 (en) | 2004-09-02 | 2009-08-11 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7589231B2 (en) * | 2004-09-02 | 2009-09-15 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7381836B2 (en) * | 2004-09-02 | 2008-06-03 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7495125B2 (en) * | 2004-09-02 | 2009-02-24 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7692036B2 (en) | 2004-11-29 | 2010-04-06 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7582793B2 (en) | 2004-09-02 | 2009-09-01 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
PL1866273T3 (pl) * | 2005-03-21 | 2010-12-31 | Bp Corp North America Inc | Sposób i urządzenie do wytwarzania aromatycznych kwasów karboksylowych, włącznie z ich czystymi postaciami |
US7884232B2 (en) | 2005-06-16 | 2011-02-08 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
US7358389B2 (en) * | 2006-01-04 | 2008-04-15 | Eastman Chemical Company | Oxidation system employing internal structure for enhanced hydrodynamics |
US7355068B2 (en) * | 2006-01-04 | 2008-04-08 | Eastman Chemical Company | Oxidation system with internal secondary reactor |
CN102279182B (zh) * | 2011-05-12 | 2012-11-21 | 大连理工大学 | 一种奥氏体不锈钢表面铁污染检测膜的制备方法 |
US9260370B2 (en) | 2013-12-30 | 2016-02-16 | Bp Corporation North America Inc. | Process for using dehydration tower condensate as a purification makeup solvent |
TWI690496B (zh) * | 2019-02-01 | 2020-04-11 | 兆聯實業股份有限公司 | 水處理系統 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3393975A (en) | 1966-05-20 | 1968-07-23 | Pennsylvania Electric Company | Treatment of alumina-containing material for the manufacture of aluminum sulfate |
US4394299A (en) | 1981-10-29 | 1983-07-19 | Standard Oil Company (Indiana) | Palladium-rhodium catalyst for purification of crude terephthalic acid |
US4892972A (en) | 1985-10-07 | 1990-01-09 | Amoco Corporation | Purification of crude terephthalic acid |
US4629715A (en) | 1985-10-07 | 1986-12-16 | Amoco Corporation | Purification of terephthalic acid to relatively low levels of 4-carboxybenzaldehyde and catalyst therefor |
US4728630A (en) | 1985-10-07 | 1988-03-01 | Amoco Corporation | Rhodium on carbon catalyst |
US5362908A (en) | 1993-03-10 | 1994-11-08 | Amoco Corporation | Catalyst and method for purifying crude terephthalic acid, isophthalic acid or naphthalene dicarboxylic acid |
US5354898A (en) | 1993-06-17 | 1994-10-11 | Amoco Corporation | Method for purifying crude aromatic carboxylic acids |
US5612007A (en) * | 1994-10-14 | 1997-03-18 | Amoco Corporation | Apparatus for preparing aromatic carboxylic acids with efficient energy recovery |
US5929274A (en) * | 1995-06-07 | 1999-07-27 | Hfm International, Inc. | Method to reduce carboxybenzaldehyde isomers in terephthalic acid or isophthalic acid |
JPH1192415A (ja) * | 1997-09-19 | 1999-04-06 | Hitachi Ltd | テレフタル酸の精製方法 |
JP2000037633A (ja) * | 1998-07-22 | 2000-02-08 | Cosmo Sogo Kenkyusho:Kk | 粗芳香族ジカルボン酸の精製方法および精製に使用する触媒 |
TR200201833T2 (tr) | 2000-01-21 | 2002-12-23 | Bp Corporation North America Inc. | Benzoik asit ve su çözgeni içinde oksidasyon vasıtasıyla yüksek saflıkta aromatik karboksilik asit üretimi |
US6504051B1 (en) | 2001-06-04 | 2003-01-07 | Eastman Chemical Company | Process for production of aromatic carboxylic acids with improved water removal technique |
US6852879B2 (en) * | 2001-10-05 | 2005-02-08 | Bp Corporation North America Inc. | Method of removing iron oxide deposits from the surface of titanium components |
-
2003
- 2003-04-22 US US10/420,092 patent/US7135596B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-04-23 CA CA2480597A patent/CA2480597C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-04-23 MX MXPA04010370A patent/MXPA04010370A/es active IP Right Grant
- 2003-04-23 BR BRPI0304818-7B1A patent/BR0304818B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-04-23 JP JP2003587763A patent/JP4549683B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-04-23 EP EP03724166A patent/EP1497252B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-04-23 CN CNB038090724A patent/CN1305830C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-04-23 WO PCT/US2003/012498 patent/WO2003091195A1/en active IP Right Grant
- 2003-04-23 ES ES03724166T patent/ES2256738T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-04-23 AU AU2003231042A patent/AU2003231042A1/en not_active Abandoned
- 2003-04-23 KR KR1020047017102A patent/KR100969841B1/ko active IP Right Grant
- 2003-04-23 RU RU2004134339/04A patent/RU2326105C2/ru active
- 2003-04-23 AT AT03724166T patent/ATE318798T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-04-23 DE DE60303794T patent/DE60303794T2/de not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2003231042A1 (en) | 2003-11-10 |
DE60303794D1 (de) | 2006-04-27 |
US20040044246A1 (en) | 2004-03-04 |
ES2256738T3 (es) | 2006-07-16 |
ATE318798T1 (de) | 2006-03-15 |
CA2480597C (en) | 2010-09-28 |
CN1646464A (zh) | 2005-07-27 |
KR100969841B1 (ko) | 2010-07-13 |
MXPA04010370A (es) | 2005-02-03 |
JP4549683B2 (ja) | 2010-09-22 |
BR0304818B1 (pt) | 2013-07-23 |
BR0304818A (pt) | 2004-07-20 |
JP2005523918A (ja) | 2005-08-11 |
DE60303794T2 (de) | 2006-11-09 |
KR20050106355A (ko) | 2005-11-09 |
WO2003091195A1 (en) | 2003-11-06 |
RU2326105C2 (ru) | 2008-06-10 |
US7135596B2 (en) | 2006-11-14 |
CN1305830C (zh) | 2007-03-21 |
EP1497252A1 (en) | 2005-01-19 |
CA2480597A1 (en) | 2003-11-06 |
EP1497252B1 (en) | 2006-03-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2004134339A (ru) | Способ удаления железосодержащих загрязняющих веществ из жидких потоков в процессе производства и/или очистки ароматических кислот | |
KR101169466B1 (ko) | 카복실산의 합성시에 모액으로부터 불순물을 제거하기위한 추출 방법 | |
JP4681088B2 (ja) | カルボニル化処理の流れからの過マンガン酸塩還元化合物及びアルキルヨウ化物の除去 | |
US20070179312A1 (en) | Process for the purification of a crude carboxylic axid slurry | |
JPH1025266A (ja) | 高純度イソフタル酸の製造方法 | |
MX2008010939A (es) | Proceso de produccion de acido carboxilico. | |
JPH04503358A (ja) | 一定純度のdmt中間生成物を製造する方法並びに該生成物を極めて純粋なdmtおよび/または中ないし高純度のテレフタル酸に再加工する方法 | |
TW201219368A (en) | Solid terephthalic acid composition | |
RU2177937C2 (ru) | Способ обработки реакционных смесей, образующихся при окислении циклогексана | |
US5872288A (en) | Process for producing (meth) acrylic acid | |
EP1060157B1 (fr) | Procede de separation et de purification de l'acide adipique | |
KR20130038287A (ko) | 테레프탈산 제조공정 | |
CN113121333A (zh) | 用于回收芳香族单羧酸的方法 | |
EP0710643B1 (en) | Process for refining methacrylic acid | |
KR101943115B1 (ko) | 필터 공급 슬러리중 물의 백분율을 제어함으로써 테레프탈산 퍼지 여과 속도를 개선하는 방법 | |
RU2186054C2 (ru) | Способ получения алифатических дикислот, в частности адипиновой кислоты | |
JP2001226323A (ja) | 安息香酸ベンジルの回収方法 | |
JP2676910B2 (ja) | 高純度0‐トルイル酸の製造法 | |
RU2208604C2 (ru) | Способ выделения и очистки дикарбоновой кислоты, образующейся при прямом окислении циклического углеводорода с3-с20 | |
JPS63198648A (ja) | メタクリル酸の蒸留缶残液の処理方法 | |
JPH04279549A (ja) | 精製テレフタル酸の製造方法 | |
KR100527416B1 (ko) | 고순도 이소프탈산의 제조방법 | |
JPH09151160A (ja) | 単環芳香族カルボン酸の精製方法 | |
JP2003064071A (ja) | 無水マレイン酸の製造方法 | |
JPH11246476A (ja) | 芳香族カルボン酸の製造方法 |