RU2002120515A - Гетероциклические соединения, содержащие сульфонамидные группы - Google Patents

Гетероциклические соединения, содержащие сульфонамидные группы

Info

Publication number
RU2002120515A
RU2002120515A RU2002120515/04A RU2002120515A RU2002120515A RU 2002120515 A RU2002120515 A RU 2002120515A RU 2002120515/04 A RU2002120515/04 A RU 2002120515/04A RU 2002120515 A RU2002120515 A RU 2002120515A RU 2002120515 A RU2002120515 A RU 2002120515A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
atom
halogen atom
substituted
sulfonamide
Prior art date
Application number
RU2002120515/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2239631C2 (ru
Inventor
Тору ХАНЕДА (JP)
Тору ХАНЕДА
Акихико ЦУРУОКА (JP)
Акихико ЦУРУОКА
Юнити КАМАТА (JP)
Юнити КАМАТА
Тадаси ОКАБЕ (JP)
Тадаси ОКАБЕ
Кейко ТАКАХАСИ (JP)
Кейко ТАКАХАСИ
Казумаса НАРА (JP)
Казумаса НАРА
Синити ХАМАОКА (JP)
Синити ХАМАОКА
Норихиро УЕДА (JP)
Норихиро УЕДА
Тосиаки ВАКАБАЯСИ (JP)
Тосиаки ВАКАБАЯСИ
Ясухиро ФУНАХАСИ (JP)
Ясухиро ФУНАХАСИ
Таро СЕМБА (JP)
Таро СЕМБА
Наоко ХАТА (JP)
Наоко ХАТА
Юдзи ЯМАМОТО (JP)
Юдзи ЯМАМОТО
Еити ОЗАВА (JP)
Еити ОЗАВА
Наоко ЦУКАХАРА (JP)
Наоко ЦУКАХАРА
Такаси ОВА (JP)
Такаси ОВА
Original Assignee
Эйсай Ко., Лтд. (JP)
Эйсай Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эйсай Ко., Лтд. (JP), Эйсай Ко., Лтд. filed Critical Эйсай Ко., Лтд. (JP)
Publication of RU2002120515A publication Critical patent/RU2002120515A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2239631C2 publication Critical patent/RU2239631C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/38—Nitrogen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/48—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/02—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with only hydrogen atoms or radicals containing only carbon and hydrogen atoms, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring; Alkylene-bis-isoquinolines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/22—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/22—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
    • C07D217/24—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/22—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
    • C07D217/26—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/06—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2
    • C07D311/08—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2 not hydrogenated in the hetero ring
    • C07D311/16—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2 not hydrogenated in the hetero ring substituted in position 7
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D411/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D411/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D411/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Claims (18)

1. Сульфонамид-содержащее гетероциклическое соединение, представленное формулой (I), его фармацевтически приемлемая соль или их гидрат
Figure 00000001
В указанной формуле А представляет атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу, С1-С4 алкильную группу или алкоксигруппу, которая может быть замещена атомом галогена, цианогруппу, -(CO)kNR2R3 (где R2 и R3 одинаковые или различные и каждый означает атом водорода или С1-С4 алкильную группу, которая может быть замещена атомом галогена, и k=0 или 1), С2-С4 алкенильную группу или алкинильную группу, которая может иметь заместитель, или фенильную группу или феноксигруппу, которая может иметь заместитель, выбранный из следующей группы А;
В представляет арильную группу или моноциклическую гетероарильную группу, которая может иметь заместитель, выбранный из следующей группы А, или
Figure 00000002
где кольцо Q представляет ароматическое кольцо, которое может иметь один или два атома азота;
кольцо М представляет собой ненасыщенное С5-С12 моноциклическое или полициклическое кольцо, имеющее общую двойную связь с кольцом Q, и кольцо может содержать 1-4 гетероатома, выбранных из атома азота, атома кислорода и атома серы; кольцо Q и кольцо М могут иметь общий атом азота; и кольцо Q и кольцо М могут иметь заместитель, выбранный из следующей группы А;
К представляет простую связь или -(CR4R5)m- (где R4 и R5 одинаковые или различные и каждый означает атом водорода или С1-С4 алкильную группу, a m = 1 или 2);
Т, W, Х и Y одинаковые или различные и каждый означает =C(D)- (где D представляет атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу, С1-С4 алкильную группу или алкоксигруппу, которая может быть замещена атомом галогена, цианогруппу, -(CO)nNR6R7 (где R6 и R7 одинаковые или различные и каждый означает атом водорода или С1-С4 алкильную группу, которая может быть замещена атомом галогена, и n = 0 или 1), или С2-С4 алкенильную группу или алкинильную группу, которая может иметь заместитель), или атом азота;
U и V одинаковые или различные и каждый означает =C(D)- (где D имеет значения, определенные выше), атом азота, -CH2-, атом кислорода или -СО-;
Z представляет простую связь или -CO-NH-;
R1 представляет атом водорода или С1-С4 алкильную группу;
Figure 00000003
означает простую или двойную связь,
группа А: атом галогена, гидроксильная группа, С1-С4 алкильная группа или алкоксигруппа, которая может быть замещена атомом галогена, цианогруппа, -R8R9N(NH)p- (где R8 и R9 одинаковые или различные и каждый означает атом водорода или С1-С4 алкильную группу, которая может быть замещена атомом галогена, и р = 0 или 1, и R8 и R9 могут быть объединены с атомом азота, с которым они связаны, с образованием 5- или 6-членного кольца, которое может включать атом азота, атом кислорода или атом серы и может иметь заместитель), аминосульфонильная группа, которая может быть замещена одной или двумя С1-С4 алкильными группами, необязательно замещенная С1-С8 ацильная группа, С1-С4 алкил-S(O)s-С1-С4 алкиленовая группа (где s = 0, 1 или 2), фенилсульфониламиногруппа, которая может иметь С1-С4 алкил или заместитель, -(СО)qNR10R11 (где R10 и R11 одинаковые или различные и каждый означает атом водорода или С1-С4 алкильную группу, которая может быть замещена аминогруппой, которая может быть замещена атомом галогена или С1-С4 алкильной группой, и q = 0 или 1), или арильная или гетероарильная группа, которая может иметь заместитель, при условии, что исключаются случаи, когда U представляет атом кислорода, V означает -СО- или -СН2-, когда V представляет атом кислорода, U означает -СО- или -СН2-, и следующие случаи: 1) где только один из Т, U, V, W, Х и Y представляет атом азота, и А и D оба представляют атомы водорода, 2) где Т, U, V, W, Х и Y все представляют атомы азота, 3) где Y и W представляют атомы азота, Т, U, V и Х представляют =C(D1)- (где D1 означает атом водорода, метильную группу, атом галогена, трифторметильную группу или метоксигруппу), и Z представляет простую связь, и А представляет атом водорода, метильную группу, атом галогена, трифторметильную группу или метоксигруппу, 4) где W представляет атом азота; Т, U, V, Х и Y представляют =C(D2)-(где D2 означает атом водорода), К и Z представляют простые связи, А представляет гидроксильную группу, и В представляет п-толуолсульфониламиногруппу, 5) где V и W представляют атомы азота и 6) где Т, V и W представляют атомы азота.
2. Сульфонамид-содержащее гетероциклическое соединение по п.1, его фармацевтически приемлемая соль или их гидрат, в которых U и V представляют =C(D)- (где D имеет значения, определенные выше) или атом азота.
3. Сульфонамид-содержащее гетероциклическое соединение по п.1 или 2, его фармацевтически приемлемая соль или их гидрат, в которых Z представляет простую связь.
4. Сульфонамид-содержащее гетероциклическое соединение по любому из пп.1-3, его фармацевтически приемлемая соль или их гидрат, в котором по меньшей мере один из Т, U, V, W, Х и Y представляет атом азота.
5. Сульфонамид-содержащее гетероциклическое соединение по любому из пп.1-4, его фармацевтически приемлемая соль или их гидрат, в которых А представляет атом галогена, С1-С4 алкильную или алкоксигруппу, которая может быть замещена атомом галогена, цианогруппу, - (СО)rNR12R13 (где R12 и R13 одинаковые или различные и каждый означает атом водорода или С1-С4 алкильную группу, которая может быть замещена атомом галогена, а r = 0 или 1) или С2-С4 алкенильную группу или алкинильную группу, которая может иметь заместитель.
6. Сульфонамид-содержащее гетероциклическое соединение по любому из пп.1-5, его фармацевтически приемлемая соль или их гидрат, в которых только один из Т, U, V, W, Х и Y представляет атом азота.
7. Сульфонамид-содержащее гетероциклическое соединение по любому из пп.1-6, его фармацевтически приемлемая соль или их гидрат, в которых только один из Т, W и Y представляет атом азота.
8. Замещенное галогеном хинолиновое соединение, представленное формулой
Figure 00000004
где Y1 и W1 различные и каждый означает атом азота или =C(D3)- (где D3 представляет атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу, С1-С4 алкильную группу или алкоксигруппу, которая может быть замещена атомом галогена, цианогруппу или -(CO)nNR6R7 (где R6 и R7 одинаковые или различные и каждый означает атом водорода или С1-С4 алкильную группу, которая может быть замещена атомом галогена, и n = 0 или 1);
Е представляет атом галогена, цианогруппу или С1-С4 алкильную группу, которая может быть замещена атомом галогена;
J представляет аминогруппу, которая может иметь защитную группу или карбоксильную группу, которая может иметь защитную группу;
G1 представляет атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу, С1-С4 алкильную группу или алкоксигруппу, которая может быть замещена атомом галогена, цианогруппу или -(CO)tNR14R15 (где R14 и R15 одинаковые или различные и каждый означает атом водорода или С1-С4 алкильную группу, которая может быть замещена атомом галогена, и t = 0 или 1), или необязательно замещенную С2-С4 алкенильную группу или алкинильную группу, при условии, что исключается случай, где Y1 представляет атом азота,
Е представляет гидроксильную группу,
J представляет аминогруппу,
и G1 представляет атом водорода),
или его соль.
9. Способ получения соединения, представленного формулой
Figure 00000005
где Е1 представляет атом галогена;
R16 представляет карбоксил-защитную группу;
G2 представляет атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу или С1-С4 алкильную группу или алкоксигруппу, которая может быть замещена атомом галогена,
который включает стадию восстановления соединения, представленного формулой
Figure 00000006
где Е1 представляет атом галогена;
Е2 представляет атом хлора или атом брома;
R16 представляет карбоксил-защитную группу;
G2 представляет атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу или С1-С4 алкильную группу или алкоксигруппу, которая может быть замещена атомом галогена,
оловом, цинком или железом.
10. Антиангиогенный агент, включающий в качестве активного ингредиента сульфонамид-содержащее гетероциклическое соединение по любому из пп.1-7, его фармацевтически приемлемую соль или их гидрат.
11. Противоопухолевый агент, включающий в качестве активного ингредиента сульфонамид-содержащее гетероциклическое соединение по любому из пп.1-7, его фармацевтически приемлемую соль или их гидрат.
12. Агент, подавляющий метастазирование злокачественной опухоли, включающий в качестве активного ингредиента сульфонамид-содержащее гетероциклическое соединение по любому из пп.1-7, его фармацевтически приемлемую соль или их гидрат.
13. Терапевтический агент для лечения диабетической ретинопатии, включающий в качестве активного ингредиента сульфонамид-содержащее гетероциклическое соединение по любому из пп.1-7, его фармацевтически приемлемую соль или их гидрат.
14. Терапевтический агент для лечения ревматического артрита, включающий в качестве активного ингредиента сульфонамид-содержащее гетероциклическое соединение по любому из пп.1-7, его фармацевтически приемлемую соль или их гидрат.
15. Терапевтический агент для лечения гематомы, включающий в качестве активного ингредиента сульфонамид-содержащее гетероциклическое соединение по любому из пп.1-7, его фармацевтически приемлемую соль или их гидрат.
16. Способ профилактики или лечения заболевания, при котором антиангиогенное действие является эффективным для профилактики или лечения, который включает введение пациенту фармакологически эффективного количества сульфонамид-содержащего гетероциклического соединения по любому из пп.1-7, его фармацевтически приемлемой соли или их гидрата.
17. Способ по п.16, при котором заболеванием является злокачественная опухоль, метастазирование злокачественной опухоли, диабетическая ретинопатия, ревматический артрит или гематома.
18. Применение сульфонамид-содержащего гетероциклического соединения по любому из пп.1-7, его фармацевтически приемлемой соли или их гидрата для производства антиангиогенного агента, противоопухолевого агента, агента, подавляющего метастазирование злокачественной опухоли, терапевтического агента для лечения диабетической ретинопатии, терапевтического агента для лечения ревматического артрита или терапевтического агента для лечения гематомы.
RU2002120515/04A 1999-12-28 2000-12-27 Гетероциклические соединения, содержащие сульфонамидные группы, промежуточное соединение и антиангиогенный агент на их основе RU2239631C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP37548999 1999-12-28
JP11-375489 1999-12-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002120515A true RU2002120515A (ru) 2004-01-10
RU2239631C2 RU2239631C2 (ru) 2004-11-10

Family

ID=18505601

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002120515/04A RU2239631C2 (ru) 1999-12-28 2000-12-27 Гетероциклические соединения, содержащие сульфонамидные группы, промежуточное соединение и антиангиогенный агент на их основе

Country Status (16)

Country Link
US (1) US6787534B2 (ru)
EP (1) EP1243583B1 (ru)
JP (1) JP4234344B2 (ru)
KR (1) KR100641802B1 (ru)
CN (1) CN1217936C (ru)
AT (1) ATE305302T1 (ru)
AU (1) AU776933B2 (ru)
CA (1) CA2395772C (ru)
DE (1) DE60022906T2 (ru)
ES (1) ES2246922T3 (ru)
HU (1) HUP0203973A3 (ru)
MX (1) MXPA02006474A (ru)
NO (1) NO324268B1 (ru)
NZ (1) NZ519380A (ru)
RU (1) RU2239631C2 (ru)
WO (1) WO2001047891A1 (ru)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2003211594A1 (en) * 2002-03-05 2003-09-16 Eisai Co., Ltd. Antitumor agent comprising combination of sulfonamide-containing heterocyclic compound with angiogenesis inhibitor
US7030115B2 (en) 2002-03-21 2006-04-18 Abbott Laboratories N-sulfonylurea apoptosis promoters
ATE372330T1 (de) * 2002-03-21 2007-09-15 Abbott Lab N-sulfonylurea-apoptosis-förderer
EP1731507A1 (en) 2005-04-26 2006-12-13 Institut National des Sciences Appliquees de Rouen (INSA) New heterocyclic compounds, their preparation and their use as medicaments, in particular as anti-alzheimer agents
EP1893612B1 (en) 2005-06-22 2011-08-03 Plexxikon, Inc. Pyrrolo [2, 3-b]pyridine derivatives as protein kinase inhibitors
ES2580108T3 (es) * 2005-07-11 2016-08-19 Aerie Pharmaceuticals, Inc Compuestos de isoquinolina
WO2007008942A2 (en) * 2005-07-11 2007-01-18 Aerie Pharmaceuticals, Inc. Phenylamino-acetic acid [1-(pyridin-4-yl)-methylidene]-hydrazide derivatives and related compounds as modulators of g protein-coupled receptor kinases for the treatment of eye diseases
CN103819416A (zh) * 2005-10-07 2014-05-28 埃克塞里艾克西斯公司 N-(3-氨基-喹喔啉-2-基)-磺酰胺衍生物及其作为磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂的用途
AU2007214594B2 (en) * 2006-02-13 2010-11-11 F. Hoffmann-La Roche Ag Heterobicyclic sulfonamide derivatives for the treatment of diabetes
AU2007280428B2 (en) * 2006-08-04 2012-04-12 Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa Substituted pyrazolopyrimidines, a process for their preparation and their use as medicine
JP5235887B2 (ja) 2006-09-20 2013-07-10 アエリー ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド Ｒｈｏキナーゼ阻害剤
US8455513B2 (en) 2007-01-10 2013-06-04 Aerie Pharmaceuticals, Inc. 6-aminoisoquinoline compounds
TWI425945B (zh) * 2007-05-28 2014-02-11 Seldar Pharma Inc 四氫異喹啉－１－酮衍生物或其鹽
US8455514B2 (en) 2008-01-17 2013-06-04 Aerie Pharmaceuticals, Inc. 6-and 7-amino isoquinoline compounds and methods for making and using the same
US8450344B2 (en) * 2008-07-25 2013-05-28 Aerie Pharmaceuticals, Inc. Beta- and gamma-amino-isoquinoline amide compounds and substituted benzamide compounds
CA2929545C (en) 2009-05-01 2019-04-09 Aerie Pharmaceuticals, Inc. Dual mechanism inhibitors for the treatment of disease
CN109966294A (zh) * 2009-05-26 2019-07-05 艾伯维爱尔兰无限公司 用于治疗癌症和免疫和自身免疫疾病的细胞程序死亡诱导药剂
US20220315555A1 (en) 2009-05-26 2022-10-06 Abbvie Inc. Apoptosis inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
US8546399B2 (en) 2009-05-26 2013-10-01 Abbvie Inc. Apoptosis inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
US9034875B2 (en) 2009-05-26 2015-05-19 Abbvie Inc. Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
US8329724B2 (en) 2009-08-03 2012-12-11 Hoffmann-La Roche Inc. Process for the manufacture of pharmaceutically active compounds
JPWO2011043359A1 (ja) 2009-10-06 2013-03-04 協和発酵キリン株式会社 芳香族複素環化合物を含有する医薬
UA113500C2 (xx) 2010-10-29 2017-02-10 Одержані екструзією розплаву тверді дисперсії, що містять індукуючий апоптоз засіб
US20120277210A1 (en) 2010-10-29 2012-11-01 Abbott Laboratories Solid dispersions containing an apoptosis-inducing agent
NZ610151A (en) 2010-11-23 2015-06-26 Abbvie Inc Salts and crystalline forms of an apoptosis-inducing agent
ES2603129T3 (es) 2010-11-23 2017-02-23 Abbvie Ireland Unlimited Company Métodos de tratamiento utilizando inhibidores selectivos de Bcl-2
EP2678021A4 (en) * 2011-02-24 2015-07-01 Jiangsu Hansoh Pharmaceutical PHOSPHORUS COMPOUNDS AS A PROTEIN KINASE INHIBITOR
US20140275082A1 (en) 2013-03-14 2014-09-18 Abbvie Inc. Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
PL3811943T3 (pl) 2013-03-15 2023-06-12 Aerie Pharmaceuticals, Inc. Związek do stosowania w leczeniu zaburzeń oczu
CN104447536B (zh) * 2014-10-25 2017-04-12 大连理工大学 一种n‑2‑喹啉基芳基磺酰胺类化合物的制备方法
WO2016087593A1 (en) * 2014-12-05 2016-06-09 Syngenta Participations Ag Novel fungicidal quinolinylamidines
US9643927B1 (en) 2015-11-17 2017-05-09 Aerie Pharmaceuticals, Inc. Process for the preparation of kinase inhibitors and intermediates thereof
CA3005707C (en) 2015-11-17 2023-11-21 Aerie Pharmaceuticals, Inc. Process for the preparation of kinase inhibitors and intermediates thereof
US11389441B2 (en) 2016-08-31 2022-07-19 Aerie Pharmaceuticals, Inc. Ophthalmic compositions
JP2020515583A (ja) 2017-03-31 2020-05-28 アエリエ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド アリールシクロプロピル−アミノ−イソキノリニルアミド化合物
AU2018382999B2 (en) 2017-12-15 2023-11-23 Bayer Animal Health Gmbh Process for preparing antihelmintic 4-amino-quinoline-3-carboxamide derivatives
CA3112391A1 (en) 2018-09-14 2020-03-19 Aerie Pharmaceuticals, Inc. Aryl cyclopropyl-amino-isoquinolinyl amide compounds
WO2020172615A1 (en) * 2019-02-22 2020-08-27 Glaukos Corporation Compounds for the treatment of ocular disease
WO2021257857A1 (en) 2020-06-19 2021-12-23 Incyte Corporation Naphthyridinone compounds as jak2 v617f inhibitors
US11753413B2 (en) 2020-06-19 2023-09-12 Incyte Corporation Substituted pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine compounds as JAK2 V617F inhibitors
WO2022006456A1 (en) 2020-07-02 2022-01-06 Incyte Corporation Tricyclic pyridone compounds as jak2 v617f inhibitors
AU2021300429A1 (en) 2020-07-02 2023-02-16 Incyte Corporation Tricyclic urea compounds as JAK2 V617F inhibitors
US11661422B2 (en) 2020-08-27 2023-05-30 Incyte Corporation Tricyclic urea compounds as JAK2 V617F inhibitors
US11919908B2 (en) 2020-12-21 2024-03-05 Incyte Corporation Substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds as JAK2 V617F inhibitors
TW202302589A (zh) 2021-02-25 2023-01-16 美商英塞特公司 作為ｊａｋ２ ｖ６１７ｆ抑制劑之螺環內醯胺

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD9688A (ru) *
DE9688C (de) T. REMUS in Plauen bei Dresden Filter
GB662798A (en) 1948-05-06 1951-12-12 American Cyanamid Co Improvements in or relating to the production of sulphonamides and intermediates thereof
NL78723C (ru) 1949-07-23
US3157684A (en) * 1961-02-13 1964-11-17 Atomic Energy Authority Uk Tritiated-2-methyl-naphthaquinol-(1, 4)-diphosphoric acids
US3801321A (en) 1972-07-18 1974-04-02 Eastman Kodak Co Photothermographic element,composition and process
GB1492029A (en) 1974-01-30 1977-11-16 Bellon R Lab 4-oxo-1,4-dihydro-1,6-benzo-(h)-naphthyridine-3-carboxylic acid derivatives useful as anti-bacterial agents and their preparation
US4343804A (en) * 1979-03-26 1982-08-10 A. H. Robins Company, Inc. 4-Amino-3-quinolinecarboxylic acids and esters-antisecretory anti-ulcer compounds
US4333760A (en) * 1980-08-22 1982-06-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal sulfonamides
JPS59220733A (ja) * 1983-05-30 1984-12-12 Konishiroku Photo Ind Co Ltd ハロゲン化銀写真感光材料
DE3422824A1 (de) * 1984-06-20 1986-01-02 Celamerck Gmbh & Co Kg, 6507 Ingelheim Neue herbizid wirksame sulfonylharnstoffe
EP0215200B1 (en) 1985-06-24 1992-09-09 Merck & Co. Inc. Use of sulfanilamido quinoxalines in the treatment of neoplastic diseases
AU600992B2 (en) * 1986-10-28 1990-08-30 Smith Kline & French Laboratories Limited Tetrahydroisoquinolin-2-yl derivatives of carboxylic acids
US5089633A (en) 1987-04-28 1992-02-18 Georgia Tech Research Corporation Substituted isocoumarins
DE3804990A1 (de) 1988-02-18 1989-08-31 Basf Ag Herbizid wirksame, heterocyclisch substituierte sulfonamide
JPH02149562A (ja) 1988-11-30 1990-06-08 Nisshin Flour Milling Co Ltd 相間移動触媒を用いた１，４−ジヒドロピリジン誘導体の製造方法
AU626418B2 (en) 1989-05-16 1992-07-30 Merrell Pharmaceuticals Inc. Excitatory amino acid antagonists
JPH03150560A (ja) * 1989-11-08 1991-06-26 Konica Corp ハロゲン化銀カラー写真感光材料
DE4102234A1 (de) 1991-01-23 1992-07-30 Dresden Arzneimittel Neue (alpha)-aminochinolinoyl-(3)-penicilline, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende antibakterielle mittel
JPH06199047A (ja) 1993-01-08 1994-07-19 New Oji Paper Co Ltd 感熱記録体
JPH07138493A (ja) * 1993-11-19 1995-05-30 Konica Corp 金属錯体化合物及び該化合物を用いた光記録媒体
US5529999A (en) 1994-03-04 1996-06-25 Eli Lilly And Company Antitumor compositions and methods of treatment
FR2725719B1 (fr) * 1994-10-14 1996-12-06 Jouveinal Inst Rech Diazepino-indoles inhibiteurs de phosphodiesterases iv
HUP9802319A3 (en) 1995-10-23 1999-12-28 Zymogenetics Inc Seattle Pharmaceutical compositions for treatment of bone deficit conditions
DE19727117A1 (de) * 1997-06-26 1999-01-07 Boehringer Ingelheim Pharma Phenylalkylderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
TW527355B (en) * 1997-07-02 2003-04-11 Bristol Myers Squibb Co Inhibitors of farnesyl protein transferase
KR100767000B1 (ko) 2000-02-03 2007-10-15 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 인테그린 발현 저해제

Also Published As

Publication number Publication date
EP1243583A1 (en) 2002-09-25
EP1243583B1 (en) 2005-09-28
CN1217936C (zh) 2005-09-07
NZ519380A (en) 2004-10-29
US6787534B2 (en) 2004-09-07
AU2228301A (en) 2001-07-09
CA2395772C (en) 2010-09-28
MXPA02006474A (es) 2002-11-29
KR100641802B1 (ko) 2006-11-02
DE60022906T2 (de) 2006-07-06
RU2239631C2 (ru) 2004-11-10
ES2246922T3 (es) 2006-03-01
AU776933B2 (en) 2004-09-23
JP4234344B2 (ja) 2009-03-04
KR20020068388A (ko) 2002-08-27
CA2395772A1 (en) 2001-07-05
US20030144507A1 (en) 2003-07-31
NO324268B1 (no) 2007-09-17
WO2001047891A1 (fr) 2001-07-05
EP1243583A4 (en) 2003-08-20
NO20023097D0 (no) 2002-06-26
CN1414952A (zh) 2003-04-30
HUP0203973A2 (hu) 2003-03-28
DE60022906D1 (de) 2006-02-09
NO20023097L (no) 2002-08-28
ATE305302T1 (de) 2005-10-15
HUP0203973A3 (en) 2004-07-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002120515A (ru) Гетероциклические соединения, содержащие сульфонамидные группы
RU2215525C2 (ru) Противоопухолевое средство
RU2002123580A (ru) Ингибитор экспрессии интегрина
CA2445190A1 (en) Indole, azaindole and related heterocyclic amidopiperazine derivatives
RU98106623A (ru) Дитиолановые производные, их получение и их терапевтический эффект
KR930700490A (ko) 탄산탈수효소 억제제로서 유용한 티오펜 설폰아미드
RU2000127751A (ru) Противоопухолевое средство
KR930702292A (ko) 종양 치료 활성을 증대시키기 위한 퀴나졸린 유도체
RU99128053A (ru) Новые циклические соединения диамина и содержащие их лекарственные средства
RU2005140570A (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор гистондеацетилазы
HUP0004926A2 (hu) A fenilgyűrű 2-helyzetében helyettesített 1-(N-fenilaminoalkil)piperazin-származékok, ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények és alkalmazásuk
HUP0100388A2 (hu) Készítmények és eljárások csontritkulás kezelésére és a koleszterinszint csökkentésére
RU2000129508A (ru) Сульфонамид-содержащие соединения индола
RU2000105266A (ru) Производные 1-(n-фениламиноалкил)-пиперазина, замещенные в положении 2 фенильного кольца
KR920009815A (ko) 아미노코우마란 유도체, 그들의 제조방법 및 용도
KR970059175A (ko) 벤조아진 유도체 또는 그 염 및 이를 함유하는 의약 조성물
NO931317D0 (no) Et terapeutisk middel for parkinson's sykdom
KR970707107A (ko) 산화질소 합성효소 억제제로서 유용한 아미노테트라졸 유도체(aminotetrazole derivatives useful as nitric oxide synthase inhibtors)
KR910004568A (ko) 치환 n-(퀴놀린-2-일-메톡시)벤질-술포닐우레아
KR950702554A (ko) 소염제로서 유용한 2-헤테로시클릭-5-히드록시-1,3-피리미딘 (2-Heterocyclic-5-Hydroxy-1,3-Pyrimidines Useful as Antiinflammatory Agents)
RU98119076A (ru) Производные 2-(3h)-оксазолона и их применение в качестве ингибиторов сох-2
DE60202682D1 (de) Chinoline derivate und ihre anwendung als antitumor agentien
RU2219928C2 (ru) Средства для лечения и профилактики неоплазм
DE69117879T2 (de) Arzneimittel für die Verhütung und Behandlung von Krankheiten der Kreislauforgane enthaltend Spiro-3-heteroazolidin-Verbindungen
RU2009148601A (ru) Применение ингибиторов гда для лечения деструкции костной ткани

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20111228