RU2185810C2 - Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию - Google Patents
Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию Download PDFInfo
- Publication number
- RU2185810C2 RU2185810C2 RU2000106550/14A RU2000106550A RU2185810C2 RU 2185810 C2 RU2185810 C2 RU 2185810C2 RU 2000106550/14 A RU2000106550/14 A RU 2000106550/14A RU 2000106550 A RU2000106550 A RU 2000106550A RU 2185810 C2 RU2185810 C2 RU 2185810C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- amino
- pyrimidin
- composition
- acid
- Prior art date
Links
- MUSFMGSYJBDLRL-UHFFFAOYSA-N C1=CC=C2N=CC=CC12 Chemical compound C1=CC=C2N=CC=CC12 MUSFMGSYJBDLRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
Предметом изобретения является композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, включающая в подходящей для окраски среде по крайней мере одно первое окисляющееся основание, выбираемое среди пиразол[1,5-а]пиримидинов, N, N-бис(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин в качестве второго окисляющегося основания и по крайней мере один краскообразующий компонент, выбираемый среди м-аминофенолов и м-фенилендиаминов, а также способ окраски, при котором используют эту композицию и набор для окраски. Технический результат: изобретение позволяет получать новые краски, способные приводить к интенсивным, мало избирательным и очень устойчивым к различным агрессивным воздействиям окрашивания волос. 3 с. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Предметом изобретения является композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, включающая в подходящей для окраски среде по крайней мере одно первое окисляющееся основание, выбираемое среди пиразол [1,5-а]пиримидинов, N, N-бис(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин в качестве второго окисляющегося основания и по крайней мере один краскообразующий компонент, выбираемый среди м-аминофенолов и м-фенилендиаминов, а также способ окраски, при котором используют эту композицию.
Известно окрашивание кератиновых волокон и, в частности, человеческих волос с помощью красящих композиций, содержащих предшественники окислительного красителя, в частности, о- или п-фенилендиамины, о- или п-аминофенолы, гетероциклические основания, обычно называемые окисляющимися основаниями. Предшественники окислительных красителей или окисляющиеся основания представляют собой бесцветные или слегка окрашенные соединения, которые в сочетании с окислителями могут в результате окислительной конденсации приводить к образованию окрашенных и красящих соединений.
Также известно, что можно изменять оттенки, получаемые с помощью этих окисляющихся оснований, путем сочетания их с краскообразующими компонентами или модификаторами окраски, причем эти последние выбирают, в частности, среди ароматических м-диаминов, м-аминофенолов, м-дифенолов и некоторых гетероциклических соединений.
Разнообразие молекул, используемых в качестве окисляющихся оснований и краскообразующих компонентов, позволяет получать богатую палитру тонов.
Так называемая "перманентная" окраска, получаемая благодаря этим окислительным красителям, кроме того, должна удовлетворять некоторому числу требований. Так, она должна позволять получать оттенки желаемой интенсивности и обладать хорошей устойчивостью по отношению к внешним факторам (свет, непогода, мытье, перманентная завивка, потение, трения).
Красители также должны обладать способностью закрашивать седые волосы и, наконец, должны быть как можно менее избирательными, то есть позволять получать по возможности незначительные различия в окраске вдоль одного и того же кератинового волокна, которое на самом деле может быть в различной степени сенсибилизировано (то есть разрушено) между его концом и его корнем.
Уже были предложены, в частности, в заявке на патент Франции 2750048 композиции для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащие в качестве окисляющегося основания пиразол[1,5-а]пиримидины, в случае необходимости ассоциированные с одним или несколькими краскообразующими компонентами. Однако получаемые окраски не всегда достаточно интенсивные, хроматические или устойчивые к различным агрессивным воздействиям, которым могут подвергаться волосы.
Заявитель в настоящее время обнаружил, что можно получать новые краски, способные приводить к интенсивным, мало избирательным и очень устойчивым к различным агрессивным воздействиям, которым могут подвергаться волокна, окрашиванием путем сочетания по крайней мере одного пиразол[1,5-а]пиримидина нижеприведенной формулы (I) в качестве первого окисляющегося основания, N, N-бис(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамина и/или по крайней мере одной из его солей присоединения с кислотой в качестве второго окисляющегося основания и по крайней мере одного краскообразующего компонента, выбираемого среди надлежащим образом выбранных м-аминофенолов и м-фенилендиаминов.
Это открытие составляет основу настоящего изобретения.
Таким образом, первым предметом изобретения является композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающаяся тем, что она включает в подходящей для окраски среде:
- по крайней мере одно первое окисляющееся основание, выбираемое среди пиразол[1,5-а]пиримидинов следующей формулы (I):
в которой R1, R2, R3 и R4, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил, арил, гидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(С2-С4)-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил (причем аминогруппа может быть защищена ацетилом, уреидо, сульфонилом), (C1-C4)-алкиламино-(C1-C4)-алкил, ди[(C1-C4)-алкил)] амино-(С1-С4)-алкил (причем диалкилы могут образовывать пяти- или шестичленный алифатический цикл или гетероцикл), гидрокси-(С1-С4)-алкил- или ди[гидрокси-(C1-С4)-алкил] амино-(C1-C4)-алкил;
радикалы X, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил, арил, гидрокси-(C1-C4))-алкил, полигидрокси-(C2-C4)-алкил, амино-(С1-С4)-алкил, (C1-C4)-алкиламино-(C1-C4)-алкил, ди[(C1-C4)-алкил)] амино-(C1-C4)-алкил (причем диалкилы могут образовывать пяти- или шестичленный алифатический цикл или гетероцикл), гидрокси-(C1-С4)-алкил- или ди[гидрокси-(C1-C4)-алкил] амино-(C1-C4)-алкил, аминогруппу, (C1-C4)-алкил- или ди[(С1-С4)-алкил]-аминогруппу, атом галогена, карбоксильную группу, сульфогруппу;
i означает 0, 1, 2 или 3;
р означает 0 или 1;
q означает 0 или 1;
n означает 0 или 1,
при условии, что
(i) сумма (p+q) отлична от нуля;
(ii) когда сумма (p+q) равна 2, тогда n означает нуль и группы NR1R2 и NR3R4 занимают положения (2, 3); (5, 6); (6, 7); (3, 5) или (3, 7);
(iii) когда сумма (p+q) равна 1, тогда n означает 1 и группа NR1R2 (или NR3R4) и группа ОН занимают положения (2, 3); (5, 6); (6, 7); (3, 5) или (3, 7);
их солей присоединения с кислотой или основанием;
- по крайней мере одно второе окисляющееся основание, выбираемое среди N,N-бис(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамина и его солей присоединения с кислотой; и
- по крайней мере один краскообразующий компонент, выбираемый среди м-фенилендиаминов и м-аминофенолов, следующей формулы (II):
в которой
R5 и R8, одинаковые или разные, означают атом водорода; атом галогена, такой, как атом хлора, брома, иода или фтора; (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(С2-С4)-алкил, (C1-C4)-алкоксил, моногидрокси-(C1-C4)-алкоксил или полигидрокси-(С2-С4) -алкоксил;
R6 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил или полигидрокси-(C1-C4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил;
R7 означает атом водорода, (С2-С4)-алкил, (C1-C4)-алкоксил или атом галогена, выбираемый среди атомов хлора, брома или фтора;
при условии, что, когда R5 означает атом хлора и R6 и R7 одновременно означают атом водорода, тогда R8 отличается от метила,
и их солей присоединения с кислотой.
- по крайней мере одно первое окисляющееся основание, выбираемое среди пиразол[1,5-а]пиримидинов следующей формулы (I):
в которой R1, R2, R3 и R4, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил, арил, гидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(С2-С4)-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил (причем аминогруппа может быть защищена ацетилом, уреидо, сульфонилом), (C1-C4)-алкиламино-(C1-C4)-алкил, ди[(C1-C4)-алкил)] амино-(С1-С4)-алкил (причем диалкилы могут образовывать пяти- или шестичленный алифатический цикл или гетероцикл), гидрокси-(С1-С4)-алкил- или ди[гидрокси-(C1-С4)-алкил] амино-(C1-C4)-алкил;
радикалы X, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил, арил, гидрокси-(C1-C4))-алкил, полигидрокси-(C2-C4)-алкил, амино-(С1-С4)-алкил, (C1-C4)-алкиламино-(C1-C4)-алкил, ди[(C1-C4)-алкил)] амино-(C1-C4)-алкил (причем диалкилы могут образовывать пяти- или шестичленный алифатический цикл или гетероцикл), гидрокси-(C1-С4)-алкил- или ди[гидрокси-(C1-C4)-алкил] амино-(C1-C4)-алкил, аминогруппу, (C1-C4)-алкил- или ди[(С1-С4)-алкил]-аминогруппу, атом галогена, карбоксильную группу, сульфогруппу;
i означает 0, 1, 2 или 3;
р означает 0 или 1;
q означает 0 или 1;
n означает 0 или 1,
при условии, что
(i) сумма (p+q) отлична от нуля;
(ii) когда сумма (p+q) равна 2, тогда n означает нуль и группы NR1R2 и NR3R4 занимают положения (2, 3); (5, 6); (6, 7); (3, 5) или (3, 7);
(iii) когда сумма (p+q) равна 1, тогда n означает 1 и группа NR1R2 (или NR3R4) и группа ОН занимают положения (2, 3); (5, 6); (6, 7); (3, 5) или (3, 7);
их солей присоединения с кислотой или основанием;
- по крайней мере одно второе окисляющееся основание, выбираемое среди N,N-бис(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамина и его солей присоединения с кислотой; и
- по крайней мере один краскообразующий компонент, выбираемый среди м-фенилендиаминов и м-аминофенолов, следующей формулы (II):
в которой
R5 и R8, одинаковые или разные, означают атом водорода; атом галогена, такой, как атом хлора, брома, иода или фтора; (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(С2-С4)-алкил, (C1-C4)-алкоксил, моногидрокси-(C1-C4)-алкоксил или полигидрокси-(С2-С4) -алкоксил;
R6 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил или полигидрокси-(C1-C4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил;
R7 означает атом водорода, (С2-С4)-алкил, (C1-C4)-алкоксил или атом галогена, выбираемый среди атомов хлора, брома или фтора;
при условии, что, когда R5 означает атом хлора и R6 и R7 одновременно означают атом водорода, тогда R8 отличается от метила,
и их солей присоединения с кислотой.
Красящая композиция согласно изобретению приводит к интенсивным хроматическим окрашиваниям, обладающим незначительной избирательностью и превосходной устойчивостью одновременно по отношению к атмосферным факторам, таким, как свет и непогода, и по отношению к потению и различным обработкам, которым могут подвергаться волосы.
Предметом изобретения также является способ окислительной окраски кератиновых волокон, при котором используют эту красящую композицию.
Пиразол[1,5-а] пиримидины формулы (I), используемые в качестве первого окисляющегося основания в красящей композиции согласно изобретению, представляют собой известные соединения, описанные в заявке на патент Франции 2750048, содержание которой входит составной частью в настоящую заявку.
Из пиразол[1,5-а]пиримидинов формулы (I), используемых в качестве окисляющегося основания в красящих композициях согласно изобретению, можно, в частности, назвать:
- пиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамин;
- 2-метилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамин;
- 2,5-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамин;
- пиразол[1,5-а]пиримидин-3,5-диамин;
- 2,7-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,5-диамин;
- 3-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-7-ол;
- 3-амино-5-метилпиразол[1,5-а]пиримидин-7-ол;
- 3-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-5-ол;
- 2-(3-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-7-иламино)этанол;
- 3-амино-7-β-гидроксиэтиламино-5-метилпиразол[1,5-а]пиримидин;
- 2-(7-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-3-иламино)этанол;
- 2-[(3-аминопиразол[1,5-а] пиримидин-7-ил)- (2-гидроксиэтил)амино]этанол;
- 2-[(7-аминопиразол[1,5-а] пиримидин-3-ил)- (2-гидроксиэтил)амино]этанол;
- 5,6-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамин;
- 2,6-диметилпиразол[1,5-а)пиримидин-3,7-диамин;
- 2,5, N-7, N-7-тетраметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамин,
и их соли присоединения с кислотой или основанием.
- пиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамин;
- 2-метилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамин;
- 2,5-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамин;
- пиразол[1,5-а]пиримидин-3,5-диамин;
- 2,7-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,5-диамин;
- 3-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-7-ол;
- 3-амино-5-метилпиразол[1,5-а]пиримидин-7-ол;
- 3-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-5-ол;
- 2-(3-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-7-иламино)этанол;
- 3-амино-7-β-гидроксиэтиламино-5-метилпиразол[1,5-а]пиримидин;
- 2-(7-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-3-иламино)этанол;
- 2-[(3-аминопиразол[1,5-а] пиримидин-7-ил)- (2-гидроксиэтил)амино]этанол;
- 2-[(7-аминопиразол[1,5-а] пиримидин-3-ил)- (2-гидроксиэтил)амино]этанол;
- 5,6-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамин;
- 2,6-диметилпиразол[1,5-а)пиримидин-3,7-диамин;
- 2,5, N-7, N-7-тетраметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамин,
и их соли присоединения с кислотой или основанием.
м-фенилендиамины, используемые в качестве краскообразующего компонента в красящей композиции согласно изобретению, предпочтительно выбирают среди соединений следующей формулы (III);
в которой R9 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил или полигидрокси-(C2-C4)-алкил;
R10 и R11, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкоксил или полигидрокси-(C2-C4)-алкоксил;
R12 означает атом водорода, (C1-C4)-алкоксил, амино-(С1-С4)-алкоксил, моногидрокси-(C1-C4)-алкоксил, полигидрокси-(С2-С4)-алкоксил или 2,4-диаминофеноксиалкоксил,
и их солей присоединения с кислотой.
в которой R9 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкил или полигидрокси-(C2-C4)-алкил;
R10 и R11, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(C1-C4)-алкоксил или полигидрокси-(C2-C4)-алкоксил;
R12 означает атом водорода, (C1-C4)-алкоксил, амино-(С1-С4)-алкоксил, моногидрокси-(C1-C4)-алкоксил, полигидрокси-(С2-С4)-алкоксил или 2,4-диаминофеноксиалкоксил,
и их солей присоединения с кислотой.
Из м-фенилендиаминов вышеприведенной формулы (III) можно, в частности, назвать м-фенилендиамин, 3,5-диамино-1-этил-2-метоксибензол, 3,5-диамино-2-метокси-1-метилбензол, 2,4-диамино-1-этоксибензол, 1,3-бис(2,4-диаминофенокси)-пропан, бис[2,4-диаминофенокси)метан, 1-(β-аминоэтилокси)-2,4-диаминобензол, 2-амино-1-(β-гидроксиэтилокси)-4-метиламинобензол, 2,4-диaминo-l-этокcи-5-мeтилбeнзoл, 2,4-диамино-5-(β-гидроксиэтилокси)-1-метилбензол, 2,4-диамино-1-(β, γ-дигидроксипропилокси)бензол, 2,4-диамино-1-(β-гидроксиэтилокси)бензол, 2-aмино-4-N-(β-гидроксиэтил)амино-1-метоксибензол, и их соли присоединения с кислотой.
Из м-аминофенолов формулы (II), используемых в качестве краскообразующего компонента в красящей композиции согласно изобретению, в частности, можно назвать м-аминофенол, 5-амино-2-метоксифенол, 5-амино-2-(β-гидроксиэтилокси)-фенол, 5-амино-2-метилфенол, 5-N-(β-гидроксиэтил)амино-2-метилфенол, 5-N-(β-гидроксиэтил)амино-4-метокси-2-метилфенол, 5-aминo-4-мeтoкcи-2-мeтилфeнол, 5-амино-4-хлор-2-метилфенол, 5-aминo-2,4-диметоксифенол, 5-(γ-гидроксипропиламино)-2-метилфенол, 3-амино-6-хлорфенол, 3-амино-6-бромфенол, 3-(β-аминоэтил)-амино-6-хлорфенол, 3-(β-гидроксиэтил)амино-6-хлорфенол, и их соли присоединения с кислотой.
Пиразол[1,5-а] пиримидин или пиразол[1,5-а]пиримидины формулы (I) согласно изобретению и/или их соль или соли присоединения с кислотой или основанием составляют предпочтительно около 0,0005-12 мас.% по отношению к общей массе красящей композиции согласно изобретению и еще более предпочтительно около 0,005-6 мас.% по отношению к этой массе.
N, N-бис(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин и/или его соль или соли присоединения с кислотой, используемые в качестве второго окисляющегося основания в красящей композиции согласно изобретению, составляют предпочтительно около 0,0005-12 мас.% по отношению к общей массе красящей композиции согласно изобретению и еще более предпочтительно около 0,005-6 мас.% по отношению к этой массе.
м-фенилендиамин или м-фенилендиамины и/или м-аминофенол или м-аминофенолы формулы (II) и/или их соль или соли присоединения с кислотой составляют предпочтительно около 0,0001-10 мас.% по отношению к общей массе красящей композиции и еще более предпочтительно около 0,005-5 мас.% по отношению к этой массе.
Красящая композиция согласно изобретению, кроме того, может содержать один или несколько краскообразующих компонентов, отличающихся от м-фенилендиаминов и м-аминофенолов формулы (II) и/или один или несколько прямых красителей, в частности, для модификации оттенков и обогащения их отливами.
Из краскообразующих компонентов, которые могут присутствовать в качестве дополнительных в красящей композиции согласно изобретению, можно, в частности, назвать м-дифенолы, гетероциклические краскообразующие компоненты и их соли присоединения с кислотой.
Как правило, соли присоединения с кислотой, используемые в рамках красящих композиций согласно изобретению (окисляющиеся основания и краскообразующие компоненты), выбирают, в частности, среди гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов и тартратов, лактатов и ацетатов. Соли присоединения с основанием, используемые в рамках красящих композиций согласно изобретению, представляют собой, в частности, соли, получаемые с гидроксидом натрия, гидроксидом калия, гидроксидом аммония или аминами.
Подходящая для окраски среда (или носитель) красящей композиции согласно изобретению обычно образована водой или смесью воды по крайней мере с одним органическим растворителем для солюбилизации соединений, которые недостаточно растворимы в воде. В качестве органического растворителя можно назвать, например, (C1-C4)-алканолы, такие, как этанол и изопропанол; глицерин; гликоли и простые эфиры гликолей, такие, как 2-бутоксиэтанол, пропиленгликоль, монометиловый эфир пропиленгликоля, моноэтиловый и монометиловый эфиры диэтиленгликоля, а также ароматические спирты, такие, как бензиловый спирт или феноксиэтанол, аналогичные продукты и их смеси.
Растворители могут находиться в количествах, составляющих предпочтительно около 1-40 мас.% по отношению к общей массе красящей композиции и еще более предпочтительно около 5-30 мас.%.
Величина рН красящей композиции согласно изобретению обычно составляет около 3-12 и предпочтительно около 5-12. Ее можно устанавливать при желаемом значении с помощью подкисляющих или подщелачивающих компонентов, обычно используемых при окраске кератиновых волокон.
Из подкисляющих компонентов в качестве примера можно назвать неорганические или органические кислоты, такие, как соляная кислота, ортофосфорная кислота, серная кислота, карбоновые кислоты, такие, как уксусная кислота, винная кислота, лимонная кислота, молочная кислота, сульфокислоты.
Из подщелачивающих компонентов в качестве примера можно назвать гидроксид аммония, карбонаты щелочных металлов, алканоламины, такие, как моно-, ди- и триэтаноламины, 2-метил-2-аминопропанол, а также их производные, гидроксиды натрия или калия и соединения следующей формулы (IV):
в которой W означает пропиленовый остаток, не замещенный или замещенный гидроксилом или (C1-C4)-алкилом; R13, R14, R15 и R16, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил или гидрокси-(С1-С4)-алкил.
в которой W означает пропиленовый остаток, не замещенный или замещенный гидроксилом или (C1-C4)-алкилом; R13, R14, R15 и R16, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил или гидрокси-(С1-С4)-алкил.
Красящая композиция согласно изобретению также может включать различные добавки, обычно используемые в композициях для окраски волос, такие, как анионные, катионные, неионные, амфотерные, цвиттерионные поверхностно-активные вещества или их смеси; анионные, катионные, неионные, амфотерные, цвиттерионные полимеры или их смеси; неорганические или органические загустители, такие, как, например, неионные гуаровые смолы; антиоксиданты; ферменты, такие, как оксидоредуктазы с двумя электронами, пероксидазы или лакказы, способствующие пенетрации компоненты, комплексообразователи, отдушки, буферы, диспергаторы; компоненты с кондиционирующим действием, такие, как, например, летучие или нелетучие, модифицированные или немодифицированные силиконы; пленкообразующие компоненты; керамиды; консерванты; матирующие компоненты.
Разумеется, специалист должен выбирать это или эти возможные дополнительные соединения таким образом, чтобы не ухудшать или существенно не ухудшать за счет предусматриваемой добавки или предусматриваемых добавок предпочтительные свойства, присущие красящей композиции согласно изобретению.
Красящая композиция согласно изобретению может находиться в различных формах, таких, как жидкости, порошки, кремы, гели, возможно герметизированные, или в любой другой соответствующей форме для осуществления окраски кератиновых волокон и, в частности, человеческих волос.
Предметом изобретения также является способ окраски кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких, как волосы, при котором используют красящую композицию, такую, как указанная выше.
Согласно этому способу на волокна наносят красящую композицию, такую, как указанная выше, причем цвет проявляют при кислом, нейтральном или щелочном значении рН с помощью окислителя, который добавляют к красящей композиции непосредственно в момент применения или который находится в окисляющей композиции, наносимой одновременно с красящей или отдельно после нее.
Согласно особенно предпочтительному варианту осуществления способа окраски согласно изобретению в момент применения вышеуказанную красящую композицию смешивают с окисляющей композицией, содержащей в подходящей для окраски среде по крайней мере один окислитель, присутствующий в количестве, достаточном для проявления окраски. Полученную смесь затем наносят на кератиновые волокна и выдерживают в течение примерно 3-50 минут, предпочтительно примерно 5-30 минут, после чего ополаскивают, моют шампунем, снова ополаскивают и высушивают.
Окислитель, присутствующий в окисляющей композиции, такой, как указанная выше, может быть выбран среди окислителей, обычно используемых для окислительной окраски кератиновых волокон, и из которых можно назвать пероксид водорода, пероксид мочевины, броматы щелочных металлов, персоли, такие, как пербораты и персульфаты, надкислоты, ферменты, такие, как оксидоредуктазы с двумя электронами, пероксидазы и лакказы. Особенно предпочтительным является пероксид водорода.
Величина рН окисляющей композиции, включающей окислитель, такой, как указанный выше, является такой, что после смешения с красящей композицией значение рН, полученной в результате композиции, наносимой на кератиновые волокна, предпочтительно составляет примерно от 3 до 12 и еще более предпочтительно от 5 до 11. Величину рН можно устанавливать при желаемом значении с помощью подкисляющих или подщелачивающих компонентов, обычно используемых при окраске кератиновых волокон и таких, как указанные выше.
Окисляющая композиция, такая, как указанная выше, также может включать различные добавки, обычно используемые в композициях для окраски волос и такие, как указанные выше.
Композиция, которую в итоге наносят на кератиновые волокна, может находиться в различных формах, таких, как жидкости, кремы, гели, или в любой другой форме, подходящей для осуществления окраски кератиновых волокон и, в частности, человеческих волос.
Другим предметом изобретения является устройство с несколькими отделениями или "набор" для окраски, или любая другая система упаковки с несколькими отделениями, из которых первое отделение содержит красящую композицию, такую, как указанная выше, а второе отделение содержит окисляющую композицию, такую, как указанная выше. Эти устройства могут быть снабжены средством, позволяющим наносить на волосы желаемую смесь, таким, как приспособления, описанные в патенте Франции 2586913 на имя заявителя.
Нижеследующие примеры предназначены для иллюстрации изобретения, не ограничивая его объема охраны.
Примеры окраски 1 и 2
Готовят следующие красящие композиции (содержание в граммах) (см. таблицу).
Готовят следующие красящие композиции (содержание в граммах) (см. таблицу).
В момент применения смешивают из расчета масса на массу каждую из вышеописанных красящих композиций с 20%-ным раствором пероксида водорода (6 мас.%).
Каждую из таким образом полученных смесей наносят на пряди седых натуральных волос с 90% седины при времени выдержки 30 минут. Пряди затем ополаскивают, моют обычным шампунем, снова ополаскивают, затем высушивают.
Волосы окрашиваются в оттенок, указанный ниже.
Пример 1. Полученный оттенок - ярко-фиолетовый пепельный.
Пример 2. Полученный оттенок - синий.
Claims (11)
1. Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающаяся тем, что она включает в подходящей для окраски среде от 0,0005 до 12 мас. % по отношению к общей массе композиции по меньшей мере одного первого окисляющего основания, выбираемого среди пиразол [1,5-а] пиримидинов следующей формулы (1):
в которой: R1, R2, R3 и R4, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)алкил, арил, гидрокси-(С1-С4)алкил, полигидрокси-(С2-С4)-алкил, (C1-C4)алкокси-(С1-С4)алкил, амино-(С1-С4)-алкил (причем аминогруппа может быть защищена ацетилом, уреидо, сульфонилом), (С1-С4)-алкиламино-(С1-С4)-алкил, ди [(С1-С4)-алкил] амино-(С1-С4)-алкил (причем диалкилы могут образовывать пяти- или шестичленный алифатический цикл или гетероцикл), гидрокси-(С1-С4)-алкил- или ди[гидрокси-(С1-С4)-алкил] амино-(С1-С4)-алкил;
радикалы X, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил, арил, гидрокси-(С1-С4)-алкил, полигидрокси-(С2-С4)-алкил, амино-(С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкиламино-(С1-С4)-алкил, ди [(С1-С4)-алкил)] амино-(С1-С4)-алкил (причем диалкилы могут образовывать пяти- или шестичленный алифатический цикл или гетероцикл), гидрокси-(С1-С4)-алкил- или ди[гидрокси-(С1-С4)-алкил] амино-(С1-С4)-алкил; аминогруппу, (С1-С4)-алкил- или ди [(С1-С4)-алкил] -аминогруппу, атом галогена, карбоксильную группу, сульфогруппу;
i означает 0, 1, 2 или 3;
р означает 0 или 1;
q означает 0 или 1;
п означает 0 или 1;
при условии, что (i) сумма (p+q) отлична от нуля; (ii) когда сумма (p+q) равна 2, тогда n означает нуль и группы NR1R2 и NR3R4 занимают положения (2,3); (5,6); (6,7); (3,5); или (3,7); (iii) когда сумма (p+q) равна 1, тогда n означает 1 и группа NR1R2 (или NR3R4) и группа ОН занимают положения (2,3); (5,6); (6,7); (3,5); или (3,7),
их солей присоединения с кислотой или основанием; от 0,0005 до 12 мас. %, по отношению к общей массе композиции, по меньшей мере одного второго окисляющего основания, выбираемого среди N, N-бис(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамина и его солей присоединения с кислотой; и от 0,0001 до 10 мас. % по отношению к общей массе композиции, по меньшей мере одного краскообразующего компонента, выбираемого среди м-аминофенолов следующей формулы (II):
в которой R5 и R8, одинаковые или разные, означают атом водорода; атом галогена, такой, как атом хлора, брома, иода или фтора; (С1-С4)-алкил, моногидрокси-(С1-С4)-алкил, полигидрокси-(С2-С4)-алкил, (С1-С4)-алкоксил,
моногидрокси-(С1-С4)-алкоксил или полигидрокси-(С2-С4)-алкоксил;
R6 означает атом водорода, (С1-С4)-алкил, моногидрокси-(С1-С4)-алкил или полигидрокси-(С2-С4)-алкил, амино-(С1-С4)-алкил;
R7 означает атом водорода, (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкоксил или атом галогена, выбираемый среди атомов хлора, брома или фтора,
при условии, что, когда R5 означает атом хлора и R6 и R7 одновременно означают атом водорода, тогда R8 отличается от метила,
и их солей присоединения с кислотой и м-фенилендиаминов следующей формулы (III):
в которой
R9 означает атом водорода, (С1-С4)-алкил, моногидрокси-(С1-С4)-алкил или полигидрокси-(С2-С4)-алкил;
R10 и R11, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(С1-С4)-алкоксил или полигидрокси-(С2-С4)-алкокси;
R12 означает атом водорода, (С1-С4)-алкоксил, амино-(С1-С4)-алкоксил, моногидрокси-(С1-С4)-алкоксил, полигидрокси-(С2-С4)-алкоксил или 2,4-диаминофеноксиалкоксил,
и их солей присоединения с кислотой.
в которой: R1, R2, R3 и R4, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)алкил, арил, гидрокси-(С1-С4)алкил, полигидрокси-(С2-С4)-алкил, (C1-C4)алкокси-(С1-С4)алкил, амино-(С1-С4)-алкил (причем аминогруппа может быть защищена ацетилом, уреидо, сульфонилом), (С1-С4)-алкиламино-(С1-С4)-алкил, ди [(С1-С4)-алкил] амино-(С1-С4)-алкил (причем диалкилы могут образовывать пяти- или шестичленный алифатический цикл или гетероцикл), гидрокси-(С1-С4)-алкил- или ди[гидрокси-(С1-С4)-алкил] амино-(С1-С4)-алкил;
радикалы X, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил, арил, гидрокси-(С1-С4)-алкил, полигидрокси-(С2-С4)-алкил, амино-(С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкиламино-(С1-С4)-алкил, ди [(С1-С4)-алкил)] амино-(С1-С4)-алкил (причем диалкилы могут образовывать пяти- или шестичленный алифатический цикл или гетероцикл), гидрокси-(С1-С4)-алкил- или ди[гидрокси-(С1-С4)-алкил] амино-(С1-С4)-алкил; аминогруппу, (С1-С4)-алкил- или ди [(С1-С4)-алкил] -аминогруппу, атом галогена, карбоксильную группу, сульфогруппу;
i означает 0, 1, 2 или 3;
р означает 0 или 1;
q означает 0 или 1;
п означает 0 или 1;
при условии, что (i) сумма (p+q) отлична от нуля; (ii) когда сумма (p+q) равна 2, тогда n означает нуль и группы NR1R2 и NR3R4 занимают положения (2,3); (5,6); (6,7); (3,5); или (3,7); (iii) когда сумма (p+q) равна 1, тогда n означает 1 и группа NR1R2 (или NR3R4) и группа ОН занимают положения (2,3); (5,6); (6,7); (3,5); или (3,7),
их солей присоединения с кислотой или основанием; от 0,0005 до 12 мас. %, по отношению к общей массе композиции, по меньшей мере одного второго окисляющего основания, выбираемого среди N, N-бис(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамина и его солей присоединения с кислотой; и от 0,0001 до 10 мас. % по отношению к общей массе композиции, по меньшей мере одного краскообразующего компонента, выбираемого среди м-аминофенолов следующей формулы (II):
в которой R5 и R8, одинаковые или разные, означают атом водорода; атом галогена, такой, как атом хлора, брома, иода или фтора; (С1-С4)-алкил, моногидрокси-(С1-С4)-алкил, полигидрокси-(С2-С4)-алкил, (С1-С4)-алкоксил,
моногидрокси-(С1-С4)-алкоксил или полигидрокси-(С2-С4)-алкоксил;
R6 означает атом водорода, (С1-С4)-алкил, моногидрокси-(С1-С4)-алкил или полигидрокси-(С2-С4)-алкил, амино-(С1-С4)-алкил;
R7 означает атом водорода, (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкоксил или атом галогена, выбираемый среди атомов хлора, брома или фтора,
при условии, что, когда R5 означает атом хлора и R6 и R7 одновременно означают атом водорода, тогда R8 отличается от метила,
и их солей присоединения с кислотой и м-фенилендиаминов следующей формулы (III):
в которой
R9 означает атом водорода, (С1-С4)-алкил, моногидрокси-(С1-С4)-алкил или полигидрокси-(С2-С4)-алкил;
R10 и R11, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил, моногидрокси-(С1-С4)-алкоксил или полигидрокси-(С2-С4)-алкокси;
R12 означает атом водорода, (С1-С4)-алкоксил, амино-(С1-С4)-алкоксил, моногидрокси-(С1-С4)-алкоксил, полигидрокси-(С2-С4)-алкоксил или 2,4-диаминофеноксиалкоксил,
и их солей присоединения с кислотой.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что пиразол[1,5-а] пиримидины формулы (1) выбирают из:
пиразол[1,5-а] пиримидин-3,7-диамина;
2-метилпиразол[1,5-а] пиримидин-3,7-диамина;
2,5-диметилпиразол[1,5-а] пиримидин-3,7-диамина;
пиразол[1,5-а] пиримидин-3,5-диамина;
2,7-диметилпиразол[1,5-а] пиримидин-3,5-диамина;
3-аминопиразол[1,5-а] пиримидин-7-ола;
3-амино-5-метилпиразол[1,5-а] пиримидин-7-ола;
3-аминопиразол[1,5-а] пиримидин-5-ола;
2-(3-аминопиразол[1,5-а] пиримидин-7-иламино)этанола;
3-амино-7-β-гидроксиэтиламино-5-метилпиразол[1,5-а] пиримидина;
2-(7-аминопиразол[1,5-а] пиримидин-3-иламино)этанола;
2-[(3-аминопиразол[1,5-а] пиримидин-7-ил)-(2-гидроксиэтил)амино] этанола;
2-[(7-аминопиразол[1,5-а] пиримидин-3-ил)-(2-гидроксиэтил)амино] этанола;
5,6-диметилпиразол[1,5-а] пиримидин-3,7-диамина;
2,6-диметилпиразол[1,5-а] пиримидин-3,7-диамина;
2,5, N-7, N-7-тетраметилпиразол[1,5-а] пиримидин-3,7-диамина,
и их солей присоединения с кислотой или основанием.
пиразол[1,5-а] пиримидин-3,7-диамина;
2-метилпиразол[1,5-а] пиримидин-3,7-диамина;
2,5-диметилпиразол[1,5-а] пиримидин-3,7-диамина;
пиразол[1,5-а] пиримидин-3,5-диамина;
2,7-диметилпиразол[1,5-а] пиримидин-3,5-диамина;
3-аминопиразол[1,5-а] пиримидин-7-ола;
3-амино-5-метилпиразол[1,5-а] пиримидин-7-ола;
3-аминопиразол[1,5-а] пиримидин-5-ола;
2-(3-аминопиразол[1,5-а] пиримидин-7-иламино)этанола;
3-амино-7-β-гидроксиэтиламино-5-метилпиразол[1,5-а] пиримидина;
2-(7-аминопиразол[1,5-а] пиримидин-3-иламино)этанола;
2-[(3-аминопиразол[1,5-а] пиримидин-7-ил)-(2-гидроксиэтил)амино] этанола;
2-[(7-аминопиразол[1,5-а] пиримидин-3-ил)-(2-гидроксиэтил)амино] этанола;
5,6-диметилпиразол[1,5-а] пиримидин-3,7-диамина;
2,6-диметилпиразол[1,5-а] пиримидин-3,7-диамина;
2,5, N-7, N-7-тетраметилпиразол[1,5-а] пиримидин-3,7-диамина,
и их солей присоединения с кислотой или основанием.
3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что м-фенилендиамины формулы (III) выбирают из м-фенилендиамина, 3,5-диамино-1-этил-2-метоксибензола, 3,5-диамино-2-метокси-1-метилбензола, 2,4-диамино-1-этоксибензола, 1,3-бис(2,4-диаминофенокси)-пропана, бис(2,4-диаминофе-нокси)метана, 1-(β-аминоэтилокси)-2,4-диаминобензола, 2-амино-1-(β-гидроксиэтилокси)-4-метиламинобензола, 2,4-диамино-1-этокси-5-метилбензола, 2,4-диамино-5-(β-гидроксиэтилокси)-1-метилбензола, 2,4-диамино-1-(β,γ-дигидроксипропилокси)бензола, 2,4-диамино-1-(β-гидроксиэтилокси)бензола, 2-амино-4-N-(β-гидроксиэтил)амино-1-метоксибензола, и их солей присоединения с кислотой.
4. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что м-аминофенолы формулы (II) выбирают из м-аминофенола, 5-амино-2-метоксифенола, 5-амино-2-(β-гидроксиэтилокси)-фенола, 5-амино-2-метилфенола, 5-N-(β-гидроксиэтил)амино-2-метилфенола, 5-N(β-гидроксиэтил)амино-4-метокси-2-метилфенола, 5-амино-4-метокси-2-метилфенола, 5-амино-4-хлор-2-метилфенола, 5-амино-2,4-диметоксифенола, 5-(γ-гидроксипропиламино)-2-метилфенола, 3-амино-6-хлорфенола, 3-амино-6-бромфенола, 3-(β-аминоэтил)-амино-6-хлорфенола, 3-(β-гидроксиэтил)амино-6-хлорфенола, и их солей присоединения с кислотой.
5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что пиразол [1,5-а] пиримидин или пиразол [1,5-а] пиримидины формулы (I) и/или их соль или соли присоединения с кислотой или основания составляют 0,005-6 мас. %, по отношению к общей массе красящей композиции.
6. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что N, N-бис(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин и/или его соль или соли присоединения с кислотой составляют 0,005-6 мас. %, по отношению к общей массе красящей комиозиции.
7. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что м-фенилендиамин или м-фенилендиамины и/или м-аминофенол или м-аминофенолы формулы (II) и/или соль или их соли присоединения с кислотой составляют 0,005-5 мас. %, по отношению к общей массе красящей композиции.
8. Композиция по любому из пп. 1-7, отличающаяся тем, что соли присоединения с кислотой выбирают из гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов и тартратов, лактатов и ацетатов и соли присоединения с основанием выбирают среди солей, получаемых с гидроксидом натрия, гидроксидом калия, гидроксидом аммония или аминами.
9. Способ окраски кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что на вышеуказанные волокна наносят красящую композицию, такую, как определенно в любом из пп. 1-8, и цвет проявляют при кислом, нейтральном или щелочном значении рН с помощью окислителя, который добавляют к красящей композиции непосредственно в момент применения или который находится в окисляющей композиции, наносимой одновременно с красящей или после нее.
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что окислитель, присутствующий в окисляющей композиции, выбирают из пероксида водорода, пероксида мочевины, броматов щелочных металлов, персолей, надкислот и ферментов.
11. Набор для окраски с несколькими отделениями, из которых первое отделение содержит красящую композицию, такую, как указанная в любом из пп. 1-8, а второе отделение содержит окисляющую композицию.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9807794A FR2779949B1 (fr) | 1998-06-19 | 1998-06-19 | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR9807794 | 1998-06-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000106550A RU2000106550A (ru) | 2001-12-27 |
| RU2185810C2 true RU2185810C2 (ru) | 2002-07-27 |
Family
ID=9527629
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000106550/14A RU2185810C2 (ru) | 1998-06-19 | 1999-06-02 | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1030645B1 (ru) |
| JP (1) | JP2002518425A (ru) |
| KR (1) | KR20010022961A (ru) |
| CN (1) | CN1198573C (ru) |
| AR (1) | AR019323A1 (ru) |
| AT (1) | ATE266379T1 (ru) |
| AU (1) | AU4044199A (ru) |
| BR (1) | BR9907042A (ru) |
| CA (1) | CA2301101A1 (ru) |
| DE (1) | DE69917207T2 (ru) |
| ES (1) | ES2221745T3 (ru) |
| FR (1) | FR2779949B1 (ru) |
| HU (1) | HUP0003188A3 (ru) |
| PL (1) | PL338696A1 (ru) |
| RU (1) | RU2185810C2 (ru) |
| WO (1) | WO1999066891A1 (ru) |
Families Citing this family (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2791562B1 (fr) * | 1999-03-29 | 2004-03-05 | Oreal | Composition tinctoriale contenant une pyrazolo-[1,5-a]- pyrimidine et une polyaminopyrimidine monocyclique a titre de bases d'oxydation et un coupleur, et procedes de teinture |
| DE19959318A1 (de) * | 1999-12-09 | 2001-06-13 | Henkel Kgaa | Neue Farbstoffkombination |
| JP5363703B2 (ja) * | 2006-06-07 | 2013-12-11 | 花王株式会社 | 一剤式染毛剤組成物 |
| FR2925323B1 (fr) | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede de coloration en presence d'un agent oxydant et d'une amine organique particuliere et dispositif |
| FR2925307B1 (fr) | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'une amine organique particuliere et dispositif |
| FR2925311B1 (fr) | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede d'eclaircissement de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et une amine organique particuliere et dispositif approprie |
| FR2940101B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation de fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive 4,5-diaminopyrazole |
| FR2940104B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-08-19 | Oreal | Procede de traitement des cheveux mettant en oeuvre une emulsion directe comprenant un agent oxydant et une composition contenant un agent alcalin |
| FR2940103B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-06-10 | Oreal | Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un colorant et un agent alcalin et une composition oxydante |
| US7918902B2 (en) | 2008-12-19 | 2011-04-05 | L'oreal S.A. | Process for lightening or process for direct dyeing or oxidation dyeing of keratin fibers in the presence of at least one ammonium salt and device therefor |
| FR2940107B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-03-18 | Oreal | Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un agent alcalin et une composition oxydante |
| BRPI0907074A2 (pt) | 2008-12-19 | 2013-05-07 | Oreal | processo de clareamento ou de coloraÇço das fibras queratÍnicas, composiÇço anidra e dispositivo com vÁrios compartimentos |
| FR2940100B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et la n,n bis (beta-hydroxyethyl)-paraphenylene diamine |
| FR2940055B1 (fr) | 2008-12-19 | 2015-03-27 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant le para-aminophenol, du dipropyleneglycol, et un precurseur de colorant additionnel. |
| US7909888B2 (en) | 2008-12-19 | 2011-03-22 | L'oreal | Process for dyeing or lightening human keratin fibers using an anhydrous composition and a monoethanolamine/basic amino acid mixture, and suitable device therefor |
| FR2940090B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-25 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une huile, un alcool gras et un alcool gras oxyalkylene |
| CN101822619B (zh) | 2008-12-19 | 2014-03-26 | 莱雅公司 | 在无机碱存在下着色或色泽变淡的方法以及试剂盒 |
| FR2940092B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras amide ou ester |
| FR2940077B1 (fr) | 2008-12-19 | 2012-07-20 | Oreal | Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre colorante comprenant un agent alcalin et une composition oxydante. |
| FR2940079B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition comprenant au moins un alcool gras solide, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
| FR2940078B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-05-13 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un polymere cationique, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
| US7922777B2 (en) | 2008-12-19 | 2011-04-12 | L'ORéAL S.A. | Lightening and dyeing of human keratin fibers using an anhydrous composition comprising a monoethyanolamine/basic amino acid mixture, and device therefor |
| FR2940108B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-04-29 | Oreal | Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un agent alcalin et une composition oxydante |
| FR2940106B1 (fr) | 2008-12-19 | 2013-04-12 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un silicate, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
| US7927381B2 (en) | 2008-12-19 | 2011-04-19 | L'oreal S.A. | Process for lightening or lightening direct dyeing or oxidation dyeing in the presence of an aqueous composition comprising at least one fatty substance, and device |
| FR2940061B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-03-04 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive de diaminopyrazolone. |
| FR2940067B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-25 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere cationique, un amide gras et un agent-oxygene |
| FR2940102B1 (fr) | 2008-12-19 | 2016-03-11 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras, un epaississant et un precurseur de colorant d'oxydation |
| FR2940105B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-04-08 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un tensioactif oxyethylene particulier, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
| FR2954121B1 (fr) | 2009-12-22 | 2016-03-25 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras particulier et une reductone. |
| FR2954127B1 (fr) | 2009-12-22 | 2015-10-30 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras et un agent sequestrant. |
| FR2954160B1 (fr) | 2009-12-22 | 2012-03-30 | Oreal | Composition de coloration ou d'eclaircissement comprenant un corps gras et un polymere amphotere |
| FR2954159B1 (fr) | 2009-12-22 | 2012-02-10 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques comprenant une composition comprenant un agent alcalinisant et une composition anhydre comprenant un oxydant, l'une ou l'autre des compositions pouvant contenir un corps gras |
| CR20190157A (es) | 2016-08-31 | 2019-08-13 | Agios Pharmaceuticals Inc | Inhibidores de procesos metabólicos celulares |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4029324A1 (de) * | 1990-09-15 | 1992-03-19 | Henkel Kgaa | Haarfaerbemittel |
| DE4133957A1 (de) * | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
| FR2746309B1 (fr) * | 1996-03-22 | 1998-04-17 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques contenant des pyrazolopyrimidineoxo ; leur utilisation pour la teinture comme coupleurs, procedes de teinture |
| FR2750048B1 (fr) * | 1996-06-21 | 1998-08-14 | Oreal | Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine, procede de teinture, nouveaux derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine et leur procede de preparation |
| FR2763241B1 (fr) * | 1997-05-13 | 1999-07-02 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques comprenant une pyrazolin-4,5-dione et une amine primaire aromatique |
| FR2763841B1 (fr) * | 1997-06-03 | 2000-02-11 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
-
1998
- 1998-06-19 FR FR9807794A patent/FR2779949B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-06-02 JP JP2000555577A patent/JP2002518425A/ja active Pending
- 1999-06-02 BR BR9907042-1A patent/BR9907042A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-06-02 AT AT99923650T patent/ATE266379T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-06-02 CA CA002301101A patent/CA2301101A1/fr not_active Abandoned
- 1999-06-02 WO PCT/FR1999/001291 patent/WO1999066891A1/fr not_active Application Discontinuation
- 1999-06-02 ES ES99923650T patent/ES2221745T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-02 PL PL99338696A patent/PL338696A1/xx not_active Application Discontinuation
- 1999-06-02 EP EP99923650A patent/EP1030645B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-02 DE DE69917207T patent/DE69917207T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-02 KR KR1020007001569A patent/KR20010022961A/ko active IP Right Grant
- 1999-06-02 AU AU40441/99A patent/AU4044199A/en not_active Abandoned
- 1999-06-02 CN CNB998013862A patent/CN1198573C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-02 RU RU2000106550/14A patent/RU2185810C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-06-02 HU HU0003188A patent/HUP0003188A3/hu unknown
- 1999-06-17 AR ARP990102903A patent/AR019323A1/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AR019323A1 (es) | 2002-02-13 |
| CN1198573C (zh) | 2005-04-27 |
| AU4044199A (en) | 2000-01-10 |
| WO1999066891A1 (fr) | 1999-12-29 |
| EP1030645A1 (fr) | 2000-08-30 |
| ES2221745T3 (es) | 2005-01-01 |
| CA2301101A1 (fr) | 1999-12-29 |
| KR20010022961A (ko) | 2001-03-26 |
| EP1030645B1 (fr) | 2004-05-12 |
| CN1275072A (zh) | 2000-11-29 |
| JP2002518425A (ja) | 2002-06-25 |
| PL338696A1 (en) | 2000-11-20 |
| HUP0003188A3 (en) | 2003-03-28 |
| BR9907042A (pt) | 2000-10-03 |
| DE69917207D1 (de) | 2004-06-17 |
| FR2779949B1 (fr) | 2004-05-21 |
| DE69917207T2 (de) | 2005-05-04 |
| ATE266379T1 (de) | 2004-05-15 |
| HUP0003188A2 (hu) | 2001-02-28 |
| FR2779949A1 (fr) | 1999-12-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2185810C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию | |
| RU2160086C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания, использующий эту композицию, и набор для окрашивания | |
| RU2186560C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, упаковка набора для окислительной окраски кератиновых волокон | |
| RU2129861C1 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ окраски, набор | |
| KR100260452B1 (ko) | 케라틴섬유의산화염색용조성물및이조성물을사용하는염색방법 | |
| JP3904116B2 (ja) | ２―クロロ―６―メチル―３―アミノフェノールと２種の酸化ベースを含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物及び染色方法 | |
| RU2000106550A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию | |
| JP3004195B2 (ja) | 少なくとも２の特定のパラ−フェニレンジアミン誘導体を含むケラチン繊維の酸化染色のための組成物 | |
| RU2172162C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковка набора для окислительного окрашивания кератиновых волокон | |
| HU221065B1 (hu) | Keratintartalmú rostok oxidációs festésére való készítmény és festési eljárás a készítmény alkalmazásával | |
| RU2137463C1 (ru) | Композиция для окрашивания кератиновых волокон, содержащая 2-амино-3-гидрокси-пиридин и окисляющее основание, и способ окрашивания | |
| MXPA06008990A (es) | Composicion de coloracion de las fibras queratinicas que incluye al menos una base de oxidacion y un ester de sorbitan polioxietilenado particular. | |
| JP2007023054A (ja) | ２−クロロ−６−メチル−３−アミノフェノール、酸化ベース及び付加的な修正剤を含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物及び染色方法 | |
| RU2193390C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, набор для окислительной окраски кератиновых волокон | |
| RU2158584C1 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, упаковка набора для окраски кератиновых волокон | |
| RU2190997C2 (ru) | Красящая композиция, содержащая пиразол [1,5-а] пиримидин в качестве окисляющегося основания и нафталиновый краскообразующий компонент, и способы окраски | |
| FR2739025A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| RU2183450C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, набор для окрашивания кератиновых волокон | |
| JP2005023077A (ja) | 少なくとも一の酸化ベース、２−クロロ−６−メチル−３−アミノフェノール及び３−メチル−１−フェニル−５−ピラゾロンを含有する染色用組成物 | |
| RU2198650C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию | |
| JP2002047154A (ja) | 酸化ベースとして少なくとも５−メチルピラゾロ［１，５−α］ピリミジン−３，７−ジアミンを含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物並びにそれらを使用する染色方法 | |
| RU2195925C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, набор для окислительной окраски кератиновых волокон | |
| JP2000309516A (ja) | 酸化ベースとして単環式のポリアミノピリミジンとピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン、及びカップラーを含有する染色用組成物及び染色方法 | |
| US6406502B1 (en) | Compositions for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process | |
| AU730576B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20030603 |