RU128098U1 - DEVICE FOR DIRECTED BONE TISSUE REGENERATION - Google Patents

DEVICE FOR DIRECTED BONE TISSUE REGENERATION Download PDF

Info

Publication number
RU128098U1
RU128098U1 RU2012152402/14U RU2012152402U RU128098U1 RU 128098 U1 RU128098 U1 RU 128098U1 RU 2012152402/14 U RU2012152402/14 U RU 2012152402/14U RU 2012152402 U RU2012152402 U RU 2012152402U RU 128098 U1 RU128098 U1 RU 128098U1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
membrane
bone tissue
mesh plate
bone
tissue
Prior art date
Application number
RU2012152402/14U
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Алексей Евгеньевич Щербовских
Юрий Владимирович Петров
Иван Михайлович Байриков
Екатерина Сергеевна Попова
Original Assignee
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО СамГМУ Минздрава России)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО СамГМУ Минздрава России) filed Critical Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО СамГМУ Минздрава России)
Priority to RU2012152402/14U priority Critical patent/RU128098U1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU128098U1 publication Critical patent/RU128098U1/en

Links

Images

Landscapes

  • Dental Prosthetics (AREA)

Abstract

Устройство для направленной регенерации костной ткани, состоящее из мембраны в виде сетчатой пластины из плетеных нитей, отличающееся тем, что сетчатая пластина состоящая из проволочных титановых нитей диаметром 0,1-1,5 мм, покрытых кальций-фосфатной керамикой, имеет отверстие, соответствующее размерам пришеечной части зуба, вокруг отверстия расположено проволочное титановое волокно диаметром 0,5-2 мм с двумя свободными концами, для фиксации в сетчатой пластине имеется 2 П-образных проволочных скобы толщиной 0,2-2 мм.A device for targeted regeneration of bone tissue, consisting of a membrane in the form of a mesh plate of braided filaments, characterized in that the mesh plate consisting of titanium wire filaments with a diameter of 0.1-1.5 mm, coated with calcium phosphate ceramic, has an opening corresponding to the size the cervical part of the tooth, around the hole there is a titanium wire fiber with a diameter of 0.5-2 mm with two free ends, for fixing in the mesh plate there are 2 U-shaped wire staples with a thickness of 0.2-2 mm.

Description

Полезная модель относится к медицине, а именно к стоматологии и челюстно-лицевой хирургии.The utility model relates to medicine, namely to dentistry and maxillofacial surgery.

Известно устройство для направленной регенерации костной ткани, состоящее из сетчатой металлической мембраны, с целлюлозно-ацетатным фильтром заполненной аутологичной костной стружкой [1].A device for the directed regeneration of bone tissue, consisting of a mesh metal membrane, with a cellulose-acetate filter filled with autologous bone chips [1].

Недостатком данного устройства является неполноценная адаптация мембраны к костной ткани и слизисто-надкостничным лоскутам, напряжение тканей лоскута, с прорезанием мембраной.The disadvantage of this device is the inadequate adaptation of the membrane to bone tissue and mucosal-periosteal flaps, the tension of the tissue flap, with cutting through the membrane.

Известно устройство для направленной регенерации костной ткани, состоящее из мембраны армированной титаном [2].A device for the directed regeneration of bone tissue, consisting of a membrane reinforced with titanium [2].

Недостатком данного устройства является неполноценная адаптация мембраны к костной ткани и слизисто-надкостничным лоскутам, пришеечным частям зуба, напряжение тканей лоскута, с прорезанием мембраной.The disadvantage of this device is the inadequate adaptation of the membrane to bone tissue and mucoperiosteal flaps, cervical parts of the tooth, tension of the flap tissue, with cutting through the membrane.

Известна пористая никелид титановая мембрана для направленной тканевой регенерации выполненная в виде пористой пластины толщиной 0,3 мм, изогнутой по форме гребня альвеолярного отростка, пористостью 50-80%, с размером пор - до 350 мкм. [3].Known porous nickelide titanium membrane for directed tissue regeneration made in the form of a porous plate with a thickness of 0.3 mm, curved in the shape of the crest of the alveolar ridge, porosity of 50-80%, with a pore size of up to 350 microns. [3].

Недостатком данного устройства является неполноценная адаптация мембраны к костной ткани и слизисто-надкостничным лоскутам, напряжение тканей лоскута, с прорезанием мембраной, низкая биологическая совместимость никелида-титана, непрогнозируемая резорбция тканей альвеолярных частей и отростков челюстей за счет давления металла с памятью формы.The disadvantage of this device is the incomplete adaptation of the membrane to bone tissue and mucoperiosteal flaps, the tension of the flap tissues with a penetrating membrane, the low biological compatibility of titanium nickelide, unpredictable resorption of tissues of the alveolar parts and jaw processes due to the pressure of the metal with shape memory.

Известны применяемые для направленной регенерации костной ткани, синтетические нерезорбируемые (Gore - Тех Ti, Gore - Тех), синтетические резорбируемые (Vicril, Guidor, Resolut, Atrisorb, Osseoquest) натуральные резорбируемые (Bio-Gide, Biomend, Alloderm) мембраны [4].Known used for targeted bone regeneration, synthetic non-resorbable (Gore - Tech Ti, Gore - Tech), synthetic resorbable (Vicril, Guidor, Resolut, Atrisorb, Osseoquest) natural resorbable (Bio-Gide, Biomend, Alloderm) membranes [4].

Недостатком данных устройств являются неполноценная адаптация мембраны к костной ткани и слизисто-надкостничным лоскутам, риск возникновения нарушения целостности линии швов, а так же напряжение тканей лоскута и его повреждение краями мембраны.The disadvantage of these devices is the defective adaptation of the membrane to bone tissue and mucoperiosteal flaps, the risk of a violation of the integrity of the suture line, as well as the tension of the flap tissue and its damage by the edges of the membrane.

Известна плетеная никелид титановая мембрана с памятью формы для направленной тканевой регенерации в виде сетчатой пластины состоящая из плетенных по текстильной технологии сверхэластичных нитей из сплава ТН-10 диаметром 50-60 мкм с расстоянием между соседними нитями 100-200 мкм, пластина изогнута по форме гребня альвеолярного отростка и сохраняет заданную форму за счет эффекта памяти [5].Known woven nickelide titanium membrane with shape memory for guided tissue regeneration in the form of a mesh plate consisting of superelastic filaments braided by textile technology from TN-10 alloy with a diameter of 50-60 microns with a distance between adjacent threads of 100-200 microns, the plate is curved in the shape of an alveolar ridge process and retains a given shape due to the memory effect [5].

Недостатком данного устройства является неполноценная адаптация мембраны к костной ткани и слизисто-надкостничным лоскутам, напряжение тканей лоскута, с прорезанием мембраной, низкая биологическая совместимость никелида титана, непрогнозируемая резорбция тканей альвеолярных частей и отростков челюстей за счет давления металла с памятью формы.The disadvantage of this device is the inadequate adaptation of the membrane to bone tissue and mucoperiosteal flaps, the tension of the flap tissue with a penetrating membrane, the low biocompatibility of titanium nickelide, unpredictable tissue resorption of the alveolar parts and jaw processes due to the pressure of the metal with shape memory.

Данное устройство взято за прототип.This device is taken as a prototype.

Целью создания полезной модели является повышение адаптации мембраны к костной ткани и слизисто-надкостничным лоскутам и пришеечным частям зуба, уменьшение риска напряжения тканей лоскута и его повреждения краями мембраны, увеличение биологической совместимости, уменьшение резорбции костной ткани, расширение показаний к направленной регенерации костной ткани, стабилизация костно-пластического материала.The purpose of creating a useful model is to increase the adaptation of the membrane to bone tissue and mucoperiosteal flaps and cervical parts of the tooth, reduce the risk of tissue tension of the flap and damage to the edges of the membrane, increase biocompatibility, decrease bone resorption, expand indications for directed bone tissue regeneration, stabilization osteoplastic material.

Эта цель достигается тем, что сетчатая пластина состоящая из проволочных титановых нитей диаметром 0,1-1,5 мм., покрытых кальций - фосфатной керамикой, имеет отверстие соответствующее размерам пришеечной части зуба, вокруг отверстия расположено проволочное титановое волокно диаметром 0,5-2 мм с двумя свободными концами, для фиксации к кости в сетчатой пластине имеется 2 П-образных проволочных скобы толщиной 0,2-2 мм.This goal is achieved by the fact that a mesh plate consisting of titanium wire filaments with a diameter of 0.1-1.5 mm., Coated with calcium - phosphate ceramics, has a hole corresponding to the size of the cervical part of the tooth, around the hole there is a titanium wire fiber with a diameter of 0.5-2 with two free ends, for fixing to the bone in the mesh plate there are 2 U-shaped wire staples with a thickness of 0.2-2 mm.

Полезное устройство поясняется графическим материалом. На фигуре 1, изображена сетчатая пластина (1) имеющая отверстие (2) соответствующее размерам пришеечной части зуба, вокруг отверстия расположено проволочное титановое волокно (3) диаметром 0,5-2 мм. с двумя свободными концами (4), для фиксации к кости в сетчатой пластине имеется 2 П-образных проволочных скобы (5) толщиной 0,2-2 мм.A useful device is illustrated in graphic material. The figure 1 shows a mesh plate (1) having a hole (2) corresponding to the size of the cervical part of the tooth, around the hole there is a titanium wire fiber (3) with a diameter of 0.5-2 mm. with two free ends (4), for fixing to the bone in the mesh plate there are 2 U-shaped wire staples (5) with a thickness of 0.2-2 mm.

На фотографии 1 изображена сетчатая пластина, используемая в предложенном устройстве для направленной регенерации костной ткани.Photo 1 shows a mesh plate used in the proposed device for the directed regeneration of bone tissue.

Использование нового устройства подтверждено клиническим примером. Больной С., 38 лет. Диагноз - Хронический очаговый пародонтит тяжелой степени тяжести, трехстеночный костный дефект выраженная степень костной атрофии в области зуба 3.5. Больному было выполнено оперативное вмешательство. Под местной анестезией Sol. Ultracaini D.S. - 1,8 ml., произведен разрез слизистой оболочки, отслаивание и откидывание слизисто-надкостничных лоскутов, произведена обработка и полирование корней зубов. Костные дефекты заполнены остеотропным материалом Bio-Oss. Установлена синтетическая нерезорбируемая мембрана Gore - Тех, поверх мембраны уложено устройство для направленной регенерации костной ткани, смоделированное в соответствие с индивидуальным размером воспринимающего ложа, при совпадении проекции отверстия устройства и коронки зуба, произведена адаптация сетчатой пластины устройства к пришеечной части зуба и костной ткани путем затягивания свободных концов проволочного титанового волокна вокруг пришеечной части зуба. Проволочное титановое волокно зафиксировано узлом. Сетчатая пластина устройства зафиксирована двумя П-образными проволочными скобами с адаптацией по форме альвеолярной части при направлении концов скоб к основанию челюсти. Произведена репозиция лоскутов. Наложены швы. Через 5 недель мембрана и устройство для направленной регенерации костной ткани удалены.The use of the new device is confirmed by a clinical example. Patient S., 38 years old. Diagnosis - Chronic focal periodontitis of severe severity, three-walled bone defect, expressed degree of bone atrophy in the tooth region 3.5. The patient underwent surgery. Under local anesthesia Sol. Ultracaini D.S. - 1.8 ml., An incision was made in the mucous membrane, peeling and folding of the mucoperiosteal flaps was made, and the roots of the teeth were treated and polished. Bone defects are filled with osteotropic material Bio-Oss. A synthetic non-resorbable Gore membrane was installed - Tech, a device for directional bone tissue regeneration, modeled in accordance with the individual size of the receiving bed, was laid over the membrane, with the projection of the device’s opening and the crown of the tooth coinciding, the mesh plate of the device was adapted to the cervical part of the tooth and bone tissue the free ends of the titanium wire around the cervical part of the tooth. Titanium wire fiber is fixed by a knot. The mesh plate of the device is fixed by two U-shaped wire staples with adaptation in the shape of the alveolar part with the direction of the ends of the staples to the base of the jaw. The reposition of the flaps was made. Stitched. After 5 weeks, the membrane and the device for the directed regeneration of bone tissue were removed.

Через 3 месяца костные дефекты восстановились, состояние тканей пародонта стабильное. Была достигнута полноценная адаптация мембраны к костной ткани и слизисто-надкостничным лоскутам и пришеечным частям зуба, уменьшен риск напряжения тканей лоскута и риск повреждения краями мембраны, увеличена биологическая совместимость, уменьшена резорбция костной ткани, расширены показания к направленной регенерации костной ткани, стабилизирован костно-пластический материал.After 3 months, bone defects were restored, the condition of periodontal tissues was stable. A full adaptation of the membrane to bone tissue and mucoperiosteal flaps and cervical parts of the tooth was achieved, the risk of tension of the flap tissue and the risk of damage by the edges of the membrane were reduced, the biological compatibility was increased, the bone resorption was reduced, the indications for directed bone tissue regeneration were expanded, the bone-plastic was stabilized material.

Положительный эффект от использования предложенного устройства выражается в том, что оно позволяет повысить адаптацию мембраны к костной ткани и слизисто-надкостничным лоскутам, пришеечным частям зуба, уменьшает риск напряжения тканей лоскута и его повреждения краями мембраны, расширяет показания к направленной регенерации костной ткани, стабилизирует костно-пластические материалы, позволяет добиться высоких косметических и функциональных результатов.A positive effect from the use of the proposed device is expressed in that it allows you to increase the adaptation of the membrane to bone tissue and mucoperiosteal flaps, cervical parts of the tooth, reduces the risk of tension of the flap tissue and damage to the edges of the membrane, expands indications for directed regeneration of bone tissue, stabilizes bone -plastic materials, allows to achieve high cosmetic and functional results.

Предлагаемое устройство может использоваться в отделениях челюстно-лицевой хирургии и поликлинических стоматологических учреждениях.The proposed device can be used in departments of maxillofacial surgery and outpatient dental institutions.

ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИINFORMATION SOURCES

1. Панкратов А.С., Лекишвили М.В., Копецкий И.С. Костная пластика в стоматологии и челюстно-лицевой хирургии. Остеопластические материалы: Руководство для врачей / Под ред. А.С.Панкратова. - М.: Издательство БИНОМ, 2011. - c.181.1. Pankratov A.S., Lekishvili M.V., Kopetskiy I.S. Bone grafting in dentistry and maxillofacial surgery. Osteoplastic Materials: A Guide for Physicians / Ed. A.S. Pankratova. - M .: Publishing house BINOM, 2011. - p. 181.

2. Робустова Т.Г. Имплантация зубов (хирургические аспекты). - М.: Медицина, 2003. - с.36.2. Robustova T.G. Dental implantation (surgical aspects). - M .: Medicine, 2003 .-- p.36.

3. Патент РФ на полезную модель №2011125505/15 от 21.06.2011.3. RF patent for utility model No. 2011125505/15 dated 06/21/2011.

4. Герберт Ф. Вольф, Эдит М. Ратейцхак, Клаус Ратейцхак. Пародонтология / Под ред. проф. Г.М.Барера. - М.: МЕДпресс-информ, 2008. - 548 с.354.4. Herbert F. Wolff, Edith M. Rateitzzhak, Klaus Rateyzhak. Periodontology / Ed. prof. G.M.Barera. - M .: MEDpress-inform, 2008 .-- 548 p. 354.

5. Патент РФ на полезную модель, заявка №2012100399/14 от 10.01.20125. RF patent for utility model, application No. 20112100399/14 dated 01/10/2012

Claims (1)

Устройство для направленной регенерации костной ткани, состоящее из мембраны в виде сетчатой пластины из плетеных нитей, отличающееся тем, что сетчатая пластина состоящая из проволочных титановых нитей диаметром 0,1-1,5 мм, покрытых кальций-фосфатной керамикой, имеет отверстие, соответствующее размерам пришеечной части зуба, вокруг отверстия расположено проволочное титановое волокно диаметром 0,5-2 мм с двумя свободными концами, для фиксации в сетчатой пластине имеется 2 П-образных проволочных скобы толщиной 0,2-2 мм.
Figure 00000001
A device for targeted regeneration of bone tissue, consisting of a membrane in the form of a mesh plate of braided filaments, characterized in that the mesh plate consisting of titanium wire filaments with a diameter of 0.1-1.5 mm, coated with calcium phosphate ceramic, has an opening corresponding to the size the cervical part of the tooth, around the hole there is a titanium wire fiber with a diameter of 0.5-2 mm with two free ends, for fixing in the mesh plate there are 2 U-shaped wire staples with a thickness of 0.2-2 mm.
Figure 00000001
RU2012152402/14U 2012-12-05 2012-12-05 DEVICE FOR DIRECTED BONE TISSUE REGENERATION RU128098U1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012152402/14U RU128098U1 (en) 2012-12-05 2012-12-05 DEVICE FOR DIRECTED BONE TISSUE REGENERATION

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012152402/14U RU128098U1 (en) 2012-12-05 2012-12-05 DEVICE FOR DIRECTED BONE TISSUE REGENERATION

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU128098U1 true RU128098U1 (en) 2013-05-20

Family

ID=48804147

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012152402/14U RU128098U1 (en) 2012-12-05 2012-12-05 DEVICE FOR DIRECTED BONE TISSUE REGENERATION

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU128098U1 (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2636893C1 (en) * 2016-12-20 2017-11-28 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) Method for direct dental implantation
RU183802U1 (en) * 2017-09-27 2018-10-02 Назир Маилович Галиакберов UNRESOLVABLE MEMBRANE FOR DIRECTED TISSUE REGENERATION
RU2688447C1 (en) * 2018-05-08 2019-05-21 Андрей Анатольевич Радкевич Method of dental implantation
WO2019156588A1 (en) 2018-03-01 2019-08-15 Общество С Ограниченной Ответственностью "Эластичные Титановые Имплантаты" Titanium matrix based on a tension-free metal warp knit fabric for guided tissue regeneration
DE202018006810U1 (en) 2018-03-01 2023-02-06 Titanium Textiles Ag Titanium matrix based on a stress-free metal mesh for targeted tissue regeneration

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2636893C1 (en) * 2016-12-20 2017-11-28 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) Method for direct dental implantation
RU183802U1 (en) * 2017-09-27 2018-10-02 Назир Маилович Галиакберов UNRESOLVABLE MEMBRANE FOR DIRECTED TISSUE REGENERATION
WO2019156588A1 (en) 2018-03-01 2019-08-15 Общество С Ограниченной Ответственностью "Эластичные Титановые Имплантаты" Titanium matrix based on a tension-free metal warp knit fabric for guided tissue regeneration
DE112018000126T5 (en) 2018-03-01 2019-10-02 Elastic Titanium Implants, LLC. Titanium matrix based on stress-free metal mesh for a directed industrial regeneration
DE112018000126B4 (en) 2018-03-01 2020-01-16 Elastic Titanium Implants, LLC. Titanium matrix based on tension-free metal knitted fabric for targeted tissue regeneration
DE202018006810U1 (en) 2018-03-01 2023-02-06 Titanium Textiles Ag Titanium matrix based on a stress-free metal mesh for targeted tissue regeneration
RU2688447C1 (en) * 2018-05-08 2019-05-21 Андрей Анатольевич Радкевич Method of dental implantation

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Brkovic et al. Beta-tricalcium phosphate/type I collagen cones with or without a barrier membrane in human extraction socket healing: clinical, histologic, histomorphometric, and immunohistochemical evaluation
RU128098U1 (en) DEVICE FOR DIRECTED BONE TISSUE REGENERATION
Poli et al. Alveolar ridge augmentation with titanium mesh. A retrospective clinical study
Simion et al. Three-dimensional ridge augmentation with xenograft and recombinant human platelet-derived growth factor-BB in humans: report of two cases.
Laurito et al. Socket Preservation with d-PTFE Membrane: Histologic Analysis of the Newly Formed Matrix at Membrane Removal.
Kotsakis et al. Alveolar ridge preservation utilizing the socket plug technique
Seiler et al. Customized titanium lattice structure in three-dimensional alveolar defect: an initial case letter
JP2019500085A (en) Bioabsorbable fixing nail
Shakibaie et al. Effectiveness of two differently processed bovine-derived xenografts for Alveolar Ridge Preservation with a minimally invasive tooth extraction Approach: a feasibility clinical trial
RU117087U1 (en) Wicker NIKELIDTITANE MEMBRANE WITH MEMORY FORM FOR DIRECTED TISSUE REGENERATION
Guarnieri et al. Clinical, radiographic, and histologic evaluation of maxillary sinus lift procedure using a highly purified xenogenic graft (Laddec®)
RU2652585C1 (en) Method of direct dental implantation
RU2417772C2 (en) Method of plastic surgery on alveolar process of lower jaw
Hassan et al. Immediate dental implants and bone graft
Perret et al. Occlusive Titanium Barrier for Immediate Bone Augmentation of Severely Resorbed Alveolar Sockets with Secondary Soft Tissue Healing: A 2-Year Case Series.
Radkevich et al. Application of TiNi dental implants with permeable porosity in patients rehabilitation with different adentia options
RU2563942C9 (en) Method for mandibular distraction osteogenesis in bone deficiency in patients suffered cancer operations
RU2613673C1 (en) Method of alveolar bone plastics for children with congenital cleft lip and palate
Jung et al. Improvement of fibrosed scar tissue elongation using self-inflatable expander
RU183802U1 (en) UNRESOLVABLE MEMBRANE FOR DIRECTED TISSUE REGENERATION
de Azevedo et al. Appositional bone graft tunneled
Pitondo et al. Immediate load implants: systematic review of the major technical and patient comfort approaches
RU48754U1 (en) JAW IMPLANT
RU2286730C1 (en) Method for reconstructing maxillary alveolar process in patients with inborn fissures
Herford et al. Alveolar ridge augmentation: An algorithmic approach

Legal Events

Date Code Title Description
MM1K Utility model has become invalid (non-payment of fees)

Effective date: 20131206