RU1029559C

RU1029559C - Способ выделени радионуклидов кобальта-57 и кобальта-58 без носител из облученных мишеней никел

Info

Publication number: RU1029559C
Authority: RU
Inventors: Е.С. Гуреев; Т. Исламов; В.С. Усаченко; А.Х. Маматказина; К.М. Хасанова
Original assignee: Институт дерной физики АН УзССР
Priority date: 1981-09-07
Filing date: 1981-09-07
Publication date: 1993-11-30

Description

Изобретение относитс к области радиохимии , в частности к способам радиохимического выделени радионуклидов кобальта-57 и кобальта-58 без носител из облученных мишеней никел .

Известен способ выделени радионуклидов кобальта-57 и кобальта-58 без носител из облученных мишеней никел , включающий растворение мишеней в сол ной кислоте, пропускание раствора через заполненную ионообменной смолой Дауэкс-1х8 колонну, удаление из колонны никел путем промывани ее раствором 9М сол ной кислоты, вымывание из колонки фракции радиоактивного кобальта пропу еканием через нее раствора 4М сол ной 4 ислоты, очистку кобальта от примесей путем пропускани раствора, содержащее радиоактивный кобальт, черкез дополнительную колонну со СМОЛОЙ Дауэкс1x8 и последующей промывки крлоннм раствором 5М сол ной кислоты.

Описанный выше способ характеризуетс низкой объемной и удельной активностью получаемых препаратов кобальта, малым химическим выходом целевых радионуклидов , а также низкой их радиохимической и изотопной чистотой. Химический выход кобальта в зтом способе составл ет всего 90%. удельна активность достигает 5400 мкг/мг, объемна активнбсть до 20 мк/мл. При этом радиохимическа чистота препаратов кобальта составл ет всего 99%, а содержание контролируемых неактивных примесей (Fe. Си. Ni) в них находитс на уровне 0,02 мкг/мк. .

Целью изобретени вл етс повышение объемной и удельной активности, радиохимической и изотопной чистоты, а также химического выхода целевого радионуклидов .

Цель достигаетс тем. что раствор, образующийс гюсле растёорени мишеней никел в сол ной кислоте, пропускают через колонну, заполненную суспензией фторопласта и триэлкиламиноМ, вз тых в соотношении 2:0.7-1.5, суспензию после прохождени раствора промывают последовательно не менее чем трехкратным свободному объему колонны количеством 6-8М и не менее чем двухкратный тому же объему количеством 2,7-3,2 М сол ной кислоты.

Отличительными признаками изобретени вл етс то, что в качестве твердой фазы используют суспензию фторопласта с триелкиламином, вз тых в соотношении (20 .7)-(2-1.5). которую после прохождени раствора промывают Последовательно не менее чем трехкратным свободному объему колонны количеством 6-8М и не менее чем

двухкратным тому же объему количеством 2,7-3,2 М сол ной кислоты.

Эти изменени соотношени количеств фторопласта и триалкиламина в суспензии

определ ютс тем. что при значении этого соотношени меньшем, чем 2-0,7, снижаютс пропускна способность и емкость колонны , а при его значении, большем чем 2-1.5, снижаетс эффективность разделени за счет увеличени скорости протекани раствора и св занного с зтим размыванием зоны сорбции. Промывание суспензии не менее чем трехкратным свободному объему колонны количеством 6-8 М сол ной кислоты обусловлено необходимостью удалени из нее следов никел . Менее чем трехкратный свободному объему колонны расход кислоты в зтом случае не позвол ет избавитьс от следов никел в колонне. Указанный интервал изменени концентрации HCI обусловлен тем, что, использование кислоты с концентрацией более 8М сопр жено с ее дополнительным расходом, а использование кислоты с концентрацией менее 6М

5 ведет к удалению из колонны нар ду с никелем кобальта и, как следствие, к снижению его химического и радиохимического выхода . Промывание суспензии не менее чем двухкратным свободному объему колонны

0 количеством 2,7--3.2М сол ной кислоты необходимо дл вымывани из колонны радиоактивной фракции кобальта: менее, чем двухкратный свободному объему колонны расход кислоты ведет в данном случае к

5 потер м кобальта и, как следствие, к снижению его химического и радиохимического выхода.

П р и М е р. Облученную мишень в виде медного колпака с электролитически нанесенным слоем, никел перенос т в платиновую чашку с 10 М сол ной кислотой. Колпак погружают на специальной подвеске в раствор HCI до уровн границы сло NI-Cu так, что раствор кислоты не контактирует со слоем меди. Между медным колпаком и платиновой чашкой подают напр жение и осуществл ют электрохимическое растворение никел . Полноту сн ти активного сло контролируют радиометрически. Полученный раствор с помощью специального вакуумного устройства пропускают со скоростью 1,5 мл/см -мин через экстракционно-хроматографическую колонну, которую готов т следующим образом. В емкость по5 елёдовательно помещают при перемешивании до полного смачивани мелкодисперсный фторопласт, этиловый спирт и три -н- октиламин в соотношении 2:1:1. Дл коагул ции частиц сорбента в полученную массу добавл ют слабый раствор

минеральной кислоты в количестве, превышающем в 3 раза объем полученной массы. После перемешивани верхний слой отдекантированной кислрты отбрасывают, а полученный наполнитёл1 дл колонки Jf)oдвергают декантации еще раз аналогичным образрм. Однородную смесь, представл ющую собой суспензию из тефлоновой пудры с нанесенным на нее гунл -н- октиламинрм, загружают в стекл нную колонну, которую перед подачей раствора мишени промыв ют двухкратным свободному обь:ему кролонны количеством 8М сол ной кислрты.

Материал мишени-никель в pacTBppfi проходит через рабочий слой колонки количествеино . До полного удалени следов нй ке из рабочего объема колонку промывают 8 М сол ной кислотой. Последние объемы промывного раствора подают на аналитический контроль с целью опреде лени содержани «контролируемых микррпримесей и степени очистки от никел .

Кобальт-57 или коба ьт-59 количественно смывают с колонки 3 М раствором сол ной кислоты. После полного выделени фракций кобальта через колонку пропуска

Claims

Формулаизобретени

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ РАДИОНУКЛИДОВ КОБАЛЬТА-В7 И КОБАф ТА-58 В€3

НОСИТЕЛЯ ИЗ ОБЛУЧЁННЫХ миШНЕЙ НИКЕЛЯ растаррениём мишеней в сол ной кислоте и пропусканием раствора через заполненную неподвижным слоем твердой фазы колонну, отличающа с тем, что, с целью повышени объемной и уДельной активности .препаратов, радиохимической и изотопной чистоты, а также

ют раствор 1.5 М сол ной кислоты дл удалени с органического сло возможных микропримесей меди.

В результате выполнени указанных выше опе раций получаюгпрепарат кобалы а с удельной активностью 7000 мк/мг Со. в котором содержание контролируемых примесей составл ет: N - 0.003: Со - 0.003; Fe - 0.006 мг/мл. Достигнутый при этом уровень радиохимической чистоты равен 2й9.5%, уровень радиоизотопной чистоты 99%. а процент выделени кобальта-57 и кобальта58 составл ет 99%.

Предложенный способ позвол ет упростив процесс выделени радионуклидов кобальта-57 и кобальта-58. без носител из облученных мишеней никел , увеличить объемную и у4е(|ьную активность целевых радионуклидови одновременно при увеличении их химического выхода повысить радиохимическую и изотопную чистоту конечных препаратов.

(56) Севасть нов Ю.Г.. Безматерных А.С. Радиохими . 1973. Т.15. Ns 6. С.841.

химического выхода целевых радионукли30 дов, а качестве твердой фазы используют суспензию фторопласта с триалкиламинЪм , вз ть1х в соотношении 2 : 0,7 - 1.5, ко торую после ; прохожден1 раствора промывают пбследовательно не менее чём

35 трехкратным свободному объему колонны (Количеством в - 8 М и не менее чем двухкратным тому же объему Количеством 2.7 3 ,2 М сол ной кислоты.

40