RU2006475C1 - Способ повышения концентрации сурьмянистой кислоты в сернокислом растворе - Google Patents

Способ повышения концентрации сурьмянистой кислоты в сернокислом растворе Download PDF

Info

Publication number
RU2006475C1
RU2006475C1 SU4849356A RU2006475C1 RU 2006475 C1 RU2006475 C1 RU 2006475C1 SU 4849356 A SU4849356 A SU 4849356A RU 2006475 C1 RU2006475 C1 RU 2006475C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antimony
solution
sulfuric acid
antimonous
acid
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
А.В. Шубинок
Original Assignee
Шубинок Александр Владимирович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шубинок Александр Владимирович filed Critical Шубинок Александр Владимирович
Priority to SU4849356 priority Critical patent/RU2006475C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2006475C1 publication Critical patent/RU2006475C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)

Abstract

Использование: в химической промышленности в производстве сурьмусодержащих реактивов, сорбентов и катализаторов. Сущность: способ осуществляют путем фильтрования раствора через слой сульфокатионита ( в Н-форме) с последующим раздельным отбором в емкости индивидуальной фракции раствора серной кислоты и смешанной фракции раствора сурьмянистой и серной кислот. 2 табл.

Description

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано в производстве сурьмусодержащих реактивов, сорбентов и катализаторов.
Наиболее близким к заявляемому является способ извлечения сурьмы (В+) из сернокислых растворов комплексообразующими ионитами, в том числе пирокатехиновым ионитом, с последующей десорбцией сернокислым раствором, насыщенным хлорид-ионами.
Недостатком способа является непригодность его для получения сернокислых растворов сурьмянистой кислоты, необходимых в производстве сурьмусодержащих реагентов, сорбентов, катализаторов.
Цель изобретения - повышение эффективности процесса.
Цель достигается тем, что исходный раствор фильтруют через слой сульфокатионита в Н-форме, а на выходе из слоя собирают индивидуальную фракцию серной кислоты и смешанную фракцию сурьмянистой кислоты в сернокислом растворе.
Сульфокатионит используют для реализации способа, так как он устойчив в кислых растворах и относительно доступен.
Для испытаний используют раствор, полученный после извлечения металлов из сбросных растворов электрорафинирования (раствор 1) и отработанный раствор производства сурьмусодержащих препаратов (реагентов, сорбентов, катализаторов) (раствор 2). Состав растворов, г/л: 1 - сурьма 0,65; серная кислоты 234,2-234,26; 2 - сурьма 0,65; серная кислота 234,23. Растворы 1 и 2 собирают в баке-накопителе совместно и по мере накопления направляют на переработку. Состав раствора, направляемого на переработку, г/л: сурьма 0,65; серная кислота 234,23.
П р и м е р 1. Заявленный способ. Опыты проводят в колоннах диаметром 28,2 м и высотой 8-32 м, заполненных набухшим в воде сульфокатионитом в водородной форме. В колонны подают со скоростью 2,36 м/ч попеременно 1,3 л перерабатываемого раствора, затем воду в количестве, достаточном для обозначения хроматографического цикла на выходе (1,16-3,43). На выходе из слоя фильтраты собирают в емкости по фракциям: первая - сернокислый раствор, вторая - раствор сурьмянистой и серной кислот. Определяют объем фракций и содержание компонентов, рассчитывают общий объем фильтрата и распределение серной кислоты по фракциям.
Результаты представлены в табл. 1.
По окончании процесса первую фракцию фильтрата - раствор с содержанием серной кислоты 44,19-55,96 г/л перекачивают в расходный бак сернокислых растворов, из которого по мере потребности направляют в электролизное производство, в производство пигментов, в производство солей тяжелых металлов. Вторую фракцию фильтрата - сернокислый раствор сурьмянистой кислоты направляют в производство сурьмяных препаратов. Указанный раствор с модулем кислотности 168,1-305,0 (отношение концентраций - серная кислота: сурьма) используют в цикле производства сурьмяных реагентов, сорбентов, катализаторов и выводят из цикла при повышении модуля кислотности до 360. Раствор с модулем кислотности 360 и выше, непригодный для производства сурьмосодержащей продукции, направляют на фракционирование по заявленному способу с соответствующим повышением концентрации сурьмы и утилизации избыточной серной кислоты. Стоимость переработки 1,29 руб. на 1 т сурьмы.
П р и м е р 2. Известный способ. Через колонки фильтруют перерабатываемый раствор, на выходе из слоя собирают фильтрат, анализируют, рассчитывают степень извлечения и емкость ионита по сурьме.
Результаты представлены в табл. 2.
По окончании сорбции ионит промывают водой, затем обрабатывают растворами серной кислоты 100-200 г/л при скорости 0,5-5 уд. об/ч в количестве 0,5-5 л (5-50 уд. об. ). Признаков десорбции сурьмы не обнаружено, степень десорбции 0,0% , содержание сурьмы в элюате 0,0 г/л. Десорбцию сурьмы проводят 0,5 л раствора 6 н соляной кислоты (опыты NN 2, 4) при комнатной температуре и скорости потока 1 уд. об/ч и 0,5 л раствора 4 н серной кислоты, насыщенного хлоридом натрия (опыта NN 1, 3, 5) при скорости потока 0,5 уд. об/ч и температуре 85оС. Указанные условия, по предварительным данным, обеспечивают полную десорбцию сурьмы. Фактическая степень десорбции сурьмы в опытах NN 1-5 составила 100% , содержание сурьмы в элюатах соответственно 0,13, 0; 96, 1,32; 1,62, 1,92 г/л, в элюатах сурьма присутствует в виде тетрахлоридных (опыты NN 1, 3, 5) и гексахлоридных комплексов. Сурьмянистой кислоты в элюатах не обнаружено.
П р и м е р 3. Известный способ. В качестве контрольного опыта исходный раствор с содержанием серной кислоты 234, 23 г/л и сурьмы (3+) 0,65 г/л (модуль кислотности 360,4) упаривают в 1,2 раза, что теоретически соответствует концентрированию сурьмы до 0,77 г/л (аналогичного опыту N 6 заявленного способа). В растворе после упаривания содержание серной кислоты составило 281,080 гл, сурьмы 0,69 гл, модуль кислотности 407,4. Извлечение сурьмы в осадкогидратированный оксид сурьмы марки КСуФН составило 12,3% . Стоимость передела 20269,62 руб на 1 т сурьмы в осадке. Фильтрат после отделения осадка не пригоден для производства сурьмусодержащих продуктов ввиду значительного превышения допустимого модуля кислотности. Получить сурьмусодержащие реагенты, сорбенты, катализатора из фильтрата не удалось.
Фильтрат направляли на переработку заявленным способом (пример 1).
Способ отвечает требованиям производства, прост в осуществлении и обеспечивает концентрирование сурьмянистой кислоты при одновременной снижении концентрации серной кислоты:
- эффективное разделение сурьмянистой и серной кислот до отношения концентраций - серная кислота: сурьма 168,1-305 н получение кондиционных технологических растворов сурьмянистой кислоты. (56) А. В. Шубинок. Сорбционное извлечение сурьмы из растворов электролитического рафинирования меди. - Цветные металлы, 1976, N 8, с. 36-38.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ СУРЬМЯНИСТОЙ КИСЛОТЫ В СЕРНОКИСЛОМ РАСТВОРЕ фильтрованием через ионит, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса, фильтрование осуществляют через слой сульфокатионита в водородной форме, причем на выходе из слоя раздельно собирают фракции раствора серной кислоты и смешанную фракию раствора сурьмянистой и серной кислот.
SU4849356 1990-07-09 1990-07-09 Способ повышения концентрации сурьмянистой кислоты в сернокислом растворе RU2006475C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4849356 RU2006475C1 (ru) 1990-07-09 1990-07-09 Способ повышения концентрации сурьмянистой кислоты в сернокислом растворе

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4849356 RU2006475C1 (ru) 1990-07-09 1990-07-09 Способ повышения концентрации сурьмянистой кислоты в сернокислом растворе

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006475C1 true RU2006475C1 (ru) 1994-01-30

Family

ID=21526538

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4849356 RU2006475C1 (ru) 1990-07-09 1990-07-09 Способ повышения концентрации сурьмянистой кислоты в сернокислом растворе

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2006475C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU543333A3 (ru) Способ разделени ионов
RU2582425C1 (ru) Способ извлечения скандия из скандийсодержащего материала
Matchett et al. Tartrates from grape wastes
WO1997003743A1 (en) Zirconium and hafnium separation in sulfate solutions using continuous ion exchange chromatography
RU2006475C1 (ru) Способ повышения концентрации сурьмянистой кислоты в сернокислом растворе
Oehme et al. The purification of water for inorganic ultratrace analysis
US4427639A (en) Ion exchange process
AU2017420270A1 (en) Method for recovering scandium from red mud from alumina production
JPS5845341A (ja) 希土類金属の分離方法
DE3826407A1 (de) Verfahren zur reinigung von alkalimetallhalogenid-laugen, welche aluminium als verunreinigung enthalten
RU2034056C1 (ru) Способ извлечения урана из сернокислых растворов подземного выщелачивания
CN1153821A (zh) 柠檬酸提取新工艺
US3743695A (en) Uranium recovery
RU1029559C (ru) Способ выделени радионуклидов кобальта-57 и кобальта-58 без носител из облученных мишеней никел
RU1770417C (ru) Способ переработки растворов, содержащих мышь к и катионы металлов
RU2031160C1 (ru) Способ извлечения металлов из растворов
SU833309A1 (ru) Способ твердофазной десорбцииСуРьМы
Nikolaev et al. Dual-temperature ion-exchange separation of copper and zinc by different techniques
RU2183202C2 (ru) Способ комплексной переработки природных минерализованных вод
SU1032810A1 (ru) Способ получени редких металлов
Butler Refining of platinum and rhodium by an ion exchange process
AU3436402A (en) Process to remove ferric iron impurities from an acidic aqueous solution used in the electro-winning of copper
RU2059660C1 (ru) Способ получения сульфокатионита особой чистоты
SU1650744A1 (ru) Способ переработки медного электролита
JPS619588A (ja) 鉛電解における高純度鉛の製造法