RO116277B1 - Procedeu de eliminare a substantelor volatile din propenoxid - Google Patents

Procedeu de eliminare a substantelor volatile din propenoxid Download PDF

Info

Publication number
RO116277B1
RO116277B1 RO9900402A RO9900402A RO116277B1 RO 116277 B1 RO116277 B1 RO 116277B1 RO 9900402 A RO9900402 A RO 9900402A RO 9900402 A RO9900402 A RO 9900402A RO 116277 B1 RO116277 B1 RO 116277B1
Authority
RO
Romania
Prior art keywords
column
propenoxide
volatile substances
saponification
propene oxide
Prior art date
Application number
RO9900402A
Other languages
English (en)
Inventor
Costica Stratula
Florin Oprea
Constantin Roibu
Veronica Preoteasa
Ionel Bejenariu
Gheorghe Balint
Nicolae Moldovan
Original Assignee
Sc Oltchim Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sc Oltchim Sa filed Critical Sc Oltchim Sa
Priority to RO9900402A priority Critical patent/RO116277B1/ro
Publication of RO116277B1 publication Critical patent/RO116277B1/ro

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Inventia se refera la un procedeu de eliminare a volatilelor din propenoxidul rezultat din fractiile de clorhidrare si saponificare. Procedeul conform inventiei consta in eliminarea volatilelor, sub forma de vapori, fie la partea superioara a coloanei de saponificare, fie pe la partea superioara a coloanei de distilare finala. In primul caz, propenoxidul brut, lipsit de volatile, se elimina ca fractie laterala, lichida, de pe un taler oarecare, din partea superioara a coloanei de saponificare,iar in al doilea caz, propenoxidul finit, lipsit de volatile, se elimina ca fractie laterala, lichida, de pe un taler oarecare, din zona superioara a coloanei de distilare, finala.

Description

Prezenta invenție se referă la un procedeu de eliminare a substanțelor volatile din propenoxidul rezultat din reacțiile de clorhidrare și saponificare aplicabil în cazul sintezei propenoxidului prin intermediul propilenclorhidrinei rezultată din reacția de clorhidrinare a propenei cu soluție aposă de clor.
în urma reacției de clorhidrinare dintre propenă și acidul hipocloros, rezultat la rândul lui din reacția dintre clor și apă, rezultă propilenclorhidrina care, apoi, prin saponificare cu lapte de var conduce la formarea de propenoxid solubilizat în soluția de var. în continuare, produsul saponificat se concentrează în propenoxid într-o coloană de distilare obișnuită cunoscută și sub numele de coloană de saponificare, care separă pe la vârf concentratul de propenoxid de concentrație 40...60% (restul fiind compuși secundari și apă] cunoscut ca propenoxid brut, iar pe la bază excesul de soluție de var. în continuare, concentratul de propenoxid se supune distilării într-o nouă coloană unde pe la vârf se obține propenoxidul practic pur, iar pe la bază apa cu produsele secundare de reacție.
Deși solubilitatea propenei în apă este foarte mică, datorită faptului că în reacția de clorhidrinare se folosesc debite mari de apă, o parte din propena care vine în contact cu soluția apoasă de clor se solubilizează în aceasta și ca urmare a faptului că ea este foarte volatilă în comparație cu ceilalți componenți din sistem, propena se va concentra mai întâi în produsul de vârf al coloanei de concentrare a produsului saponificat și apoi, în propenoxidul finit, obținut pe la vârful coloanei finale de distilare. Din acest motiv, propenoxidul astfel obținut, deși este foarte pur, mai conține propena în proporție de 2000...2500 ppm în greutate, iar uneori și puțin C02 provenit din laptele de var folosit în procesul de saponificare. Aceste două substanțe (propena și C02) reprezintă așa-numitul conținut de volatile al propenoxidului, care diminuează puritatea acestuia și influențează negativ asupra proceselor ulterioare de utilizare a lui. De aceea, pentru eliminarea acestor volatile din propenoxidul finit se mai folosește o coloană de stripare care elimină pe la vârf volatilele respective.
Dezavantajele acestui procedeu cunoscut constau în următoarele:
- necesită o investiție nouă cu coloana de stripare și cu utilajele anexe (refierbător, pompe, etc);
- pentru eliminarea avansată a volatilelor respective din propenoxid (sub 100 ppm) se stripează o parte importantă din acesta care, pentru a nu se pierde trebuie recirculat în sistem, ceea ce conduce la creșterea consumului de energie;
- coloana de stripare necesită și ea un consum în plus de energie.
Problema pe care o rezolvă invenția constă în găsirea, pe bază de simulări și încercări experimentale, fie a poziției talerului de fracționare din coloana de saponificare de unde se prelevează ca fracție laterală lichidă propenoxidul brut, fie a poziției talerului de fracționare din coloana de distilare de unde se prelevează ca fracție laterală lichidă propenoxidul finit.
Procedeul de eliminare a substanțelor volatile din propenoxidul rezultat din reacțiile de clorhidrare și saponificare constă în aceea că, în coloana de saponificare, propenoxidul brut de concentrație 40...70% se scoate ca fracție laterală lichidă de pe un taler din zona superioară a coloanei, în timp ce vaporii de la vârful coloanei sunt condensați parțial la o presiune de 1,1...1,2 ata și o temperatură de 25°C, fie în coloana de distilare finală, propenoxidul finit, de puritate 99,9% se prelevează ca fracțiune laterală de pe un taler din zona superioară a coloanei de distilare finală,
RO 116277 Bl vaporii de la vârful acesteia fiind condensați parțial la o presiune de 1,1... 1,2 ata și o temperatură de 25°C, condensul fiind recirculat total ca reflux la vârful coloanei, iar fluxul de vapori, bogat în volatile, fiind trimis ca purjă continuă la un sistem de recuperare a propenoxidului prin spălare cu apă. 5o
Invenția prezintă următoarele avantaje:
- investiție mai mică;
- recirculare mai mică de propenoxid în sistem;
- consum energetic mai mic.
Se dă, în continuare, un exemplu de realizare a invenției, în legătură cu fig. 1 55 și 2, care reprezintă schemele tehnologice ale procedeului de eliminare a volatilelor din fluxul de propenoxid brut, respectiv, propenoxidul purificat (finit).
Conform schemei tehnologice din fig. 1 soluția apoasă de propenoxid rezultată din tratarea soluției de propilenclorhidrină cu lapte de var alimentează cu pompa P-1 coloana de CL-1 de saponificare.care este de fapt o coloană de distilare care ope- 6o rează la o presiune de 1,1 ...1,2 ata și un gradient de temperatura, de 25... 1O5°C și are rolul de a separa propenoxidul brut de excesul de soluție de var.
Undeva, în zona superioară a coloanei, de pe un anumit taler, se prelevează, cu pompa P-3 așa numitul concentrat organic, cunoscut sub numele de propenoxid brut, lipsit practic de volatile, și care conține 40...70% propenoxid, restul fiind format 65 din apă și anumiți compuși organici rezultați din reacțiile secundare. Acest produs, preluat lateral în faza lichidă, alimentează în continuare coloana de distilare finală CL-2 în vederea purificării propenoxidului brut.
Vaporii rezultați la vârful coloanei CL-1 sunt condensați parțial în condensatorul
R-1 și apoi trecuți în vasul separator V-1 de unde, cu pompa P-2, lichidul rezultat prin 70 condensare se trimite ca reflux la vârful coloanei, în timp ce vaporii rămași necondensați, dar bogați în volatile, se elimină ca purjă continuă spre un sistem de recuperare a propenoxidului prin spălare cu apă. în ceea ce privește produsul de bază al coloanei CL-1, acesta este constituit din excesul de soluție apoasă de var și se elimină ca produs de bază al coloanei (reziduu). 75
Propenoxidul brut, lipsit de volatile, care este preluat lateral din coloana CL-1 cu ajutorul pompei P-3, este trimis la coloana de distilare finală CL-2 în vederea purificării. Pe la vârful acestei coloane rezultă vaporii de propenoxid pur de compoziție 99,9% care se condensează total în condensatorul R-2, după care alimentează vasul de reflux V-2 de unde o parte se dă ca reflux la vârful coloanei, cu ajutorul pompei P- so 4, iar o parte se trimite, cu aceeași pompă, ca produs finit la rezervor. în ceea ce privește produsul de bază al coloanei CL-2, acesta este un reziduu compus din apă și unele produse organice rezultate din reacțiile secundare. în aceasta schema tehnologică, eliminarea volatilelor din propenoxidul brut se face în coloana de saponificare CL-1. 8 5
Eliminarea volatilelor din propenoxid se poate face și în coloana de distilare finală CL-2, conform schemei tehnologice din fig. 2. în acest caz, coloana de saponificare CL-1 este alimentată cu soluția apoasă de propenoxid cu ajutorul pompei P-1 și se separă pe la bază excesul de soluție apoasă de var, iar pe la vârf, vaporii de propenoxid brut de compoziție 40...70% propenoxid care sunt condensați total în 90 condensatorul R-1, condensul obținut trimis în vasul de reflux V-1 de unde o parte din
RO 116277 Bl condens se recirculă ca reflux la vârful coloanei CL-1 cu ajutorul pompei P-2, iar cealaltă parte, cu aceeași pompă, alimentează coloana de distilare finală CL-2. Această ultimă coloană separă pe la bază un reziduu compus din apă și compuși organici rezultați din reacțiile secundare. în ceea ce privește propenoxidul finit de puritate 99,9% acesta se prelevează cu pompa P-4 ca fracțiune lichidă laterală de pe un anumit taler din partea superioară a coloanei, în timp ce vaporii de la vârful coloanei sunt condensați parțial în condensatorul R-2 și trimiși apoi în vasul separator V-2 de unde lichidul este recirculat total ca reflux la vârful coloanei CL-2 cu ajutorul pompei P-3, iar vaporii rămași necondensați și bogați în volatile alimentează un sistem de recuperare a propenoxidului prin spălare cu apă. în felul acesta, volatilele din propenoxid se elimină în coloana CL-2.

Claims (1)

  1. Procedeu de eliminare a substanțelor volatile din propenoxidul rezultat din reacțiile de clorhidrinare și saponificare, caracterizat prin aceea că, fie în coloana de saponificare, propenoxidul brut de concentrație 40...70%, se scoate ca fracțiune laterală lichidă de pe un taler din zona superioară a coloanei, în timp ce vaporii de la vârful coloanei sunt condensați parțial la o presiune de 1,1...1,2 ata și o temperatură de 25°C, fie în coloana de distilare finală, propenoxidul finit, de concentrație 99,9%, se prelevează ca fracțiune laterală lichidă de pe un taler din zona superioară a coloanei de distilare finală, vaporii de la vârful acesteia fiind condensați parțial la o presiune de 1,1...1,2 ata și o temperatură de 25°C, condensul fiind recirculat total ca reflux la vârful coloanei, iar fluxul de vapori, bogat în substanțe volatile, fiind trimis ca purjă continuă, la un sistem de recuperare a propenoxidului prin spălare cu apă.
RO9900402A 1999-04-13 1999-04-13 Procedeu de eliminare a substantelor volatile din propenoxid RO116277B1 (ro)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RO9900402A RO116277B1 (ro) 1999-04-13 1999-04-13 Procedeu de eliminare a substantelor volatile din propenoxid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RO9900402A RO116277B1 (ro) 1999-04-13 1999-04-13 Procedeu de eliminare a substantelor volatile din propenoxid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RO116277B1 true RO116277B1 (ro) 2000-12-29

Family

ID=20107269

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RO9900402A RO116277B1 (ro) 1999-04-13 1999-04-13 Procedeu de eliminare a substantelor volatile din propenoxid

Country Status (1)

Country Link
RO (1) RO116277B1 (ro)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4528483B2 (ja) アミン含有混合物を分別する方法
JP4597472B2 (ja) アミン含有混合物を分別する方法
JP4773138B2 (ja) アミン水溶液の蒸留分離法
JP5476774B2 (ja) (メタ)アクリロニトリルの回収方法
KR100815093B1 (ko) 아세토니트릴의 정제 및 회수의 개선 방법
EP0055607A2 (en) Process for recovery of olefinic nitriles
JP2002507194A (ja) アクリル酸ブチルの精製方法
TW201206877A (en) Isolation of acrylic acid by means of a distillation column having a side offtake
CA1107296A (en) Acrylic acid recovery and purification
JP5121723B2 (ja) 精製メチルイソブチルケトンを製造するための方法および装置
EP0031097B1 (en) Method for distilling ethyl alcohol
ES2393452T3 (es) Método y aparato para producir metil isobutil cetona purificada
JP4271423B2 (ja) ジメチルアミド化合物とカルボン酸を蒸留分離する方法及びその装置
RO116277B1 (ro) Procedeu de eliminare a substantelor volatile din propenoxid
US6264800B1 (en) Purification process
EP0571042A2 (en) Procedure for the recovery of phenol from its mixtures containing cumene and alpha-methylstyrene
CN102119136A (zh) 用于通过蒸馏纯化甲醇的方法
CN112262119B (zh) 纯化轻质丙烯酸酯的方法
JPS5924982B2 (ja) プチレンオキサイドの精製方法
JP2924563B2 (ja) 酢酸エチルの精製方法
US6494996B2 (en) Process for removing water from aqueous methanol
JP2690366B2 (ja) シクロヘキサノールの分離法
JPS6127938A (ja) ソルビン酸の製法
US6069284A (en) Process for separating diisopropyl ether from isopropyl alcohol and water
RU2039756C1 (ru) Способ регенерации углеводородного растворителя из возвратного растворителя в производстве синтетического каучука