PT86127B

PT86127B - Processo para a tintura de fibras ceratinicas com derivados de indol associados a um iodeto

Info

Publication number: PT86127B
Application number: PT86127A
Authority: PT
Inventors: Didier Garoche; Jean-Francois Grollier
Original assignee: Oreal
Priority date: 1986-11-17
Filing date: 1987-11-13
Publication date: 1990-11-20
Also published as: CN87107844A; GB8726839D0; GB2197885B; JPS63170309A; GR871752B; FR2606636B1; FR2606636A1; CH674461A5; BR8706192A; BE1000620A4; DE3739028A1; AU8129887A; AU608786B2; IT8767975A0; IT1218693B; US4885006A; LU86668A1; PT86127A; ES2010731A6; NL8702746A

Description

L.OREAL S.A.

PROCESSO PARA A TINTURA DE FIBRAS CERATÍNICAS COM DERIVADOS DE INDOL ASSOCIADOS A UM IODETO”

-2em que R^ representa hidrogénio, alquilo inferior,sililo ou sililo substituído; ^e ^5 representam hidrogénio, alquilo inferior, carboxilo, alcoxicarbonilo inferior, sililoxicarbonilo presentam por exemplo, hidrogénio, alquilo 0 acilo 02“^G20* ou sililoxicarbonilo substituído; e H_c re

Γ^20·* alcenoilo 3^-020’ sililo ou sililo substituído; em associação com iões iodetos ou com peróxilo de hi drogénio, seguido ou precedido pela aplicação da composi ção B) que contem, num meio cosmeticamente aceitavel peróxido de hidrogénio ou iões iodeto.

á também referido 0 processo para a preparação de composições aplicáveis no processo do invento bem como dispositivos com vários compartimentos (”kitsⁿ) utilizáveis no processo do invento.

C presente invento diz respeito a um novo processo para a coloração de fibras ceratínicas numanas com derivados de indol e às composições postas em prática neste processo.

Ê bem conhecido que a biosíntese natural das eumelaninas a partir da tirosina se faz em várias etapas. Uma delas consiste na fomação do 5,6-úi-hidroxi-indol que oxida para dar um pigmento que é um. dos constituintes principais da eumelanina.

já foram propostos por nós, no passa do, numerosos processos de tintura de cabelos, pondo em prática o 5,6-di-hidroxi-indol e os derivados de indoles.

É assim que na patente francesa n9 1.166.172, se aplica sobre os cabelos, uma solução de 5 »6-di-hidroxi- indol com um pH ácido durante 5 a 6G minutoq e sem enxaguar e depois de enxaguar, se revela a coloração por intermédio de um agente oxidante podendo ser numeada mente o peróxido de hidrogénio.

Na patente francesa ns 1.155.594·, aplica-se sobre os cabelos uma solução alcalina de 5,ô-di -hidroxi-indol contendo facultativamente um agente oxidante ou um catalizador de oxidação. Agentes oxidantes diferentes, em que 0 peróxido de hidrogénio e os catalizadores de oxidação, tais como, 0 cloreto cúprico, estão previstos.

igualmente possível, de acordo com o invento, operar em dois tempos fazendo prosseguir 0 emprego do 5,6-<ii-hidroxi-indol em meio alcalino, atravez de um enxaguamento e uma revelação por um catalisador de oxidação .

Preconizou-se, de igual modo, no pe1

dido de patente francesa n2. 2.556.995» um processo de tintura de vários tempos separados por enxaguamentos e consistindo em se aplicar, numa etapa, uma solução de um sal metálico com um pH alcalino e numa outra etapa uma solução de 5,6-di-hidroxi-indol.

Estas duas etapas são, depois do en xaguamento ou da lavagem com água de sabão, seguidas ou não da aplicação do peróxido de hidrogénio no sentido de regu lar a nuance” final por esclarecimento.

Estes processos do domínio da técnica comportam diferentes inconvenientes, na medida em que condu zem, quer a nuances pouco intensas apesar do longo tempo de exposição, quer à obtenção de nuances” intensas, mas ex_i gindo um longo tempo de exposição e conduzindo a uma tintura em superfície muito pouco resistente. 0 emprego de certos sais metálicos dos grupos III e VIII da classificação periódica, cuja inocuidade não é sempre demonstrada, pode condu zir, nas condições de emprego, à modificação das proprieda des cosméticas e mecânicas do cabelo.

As composições à base de 5,6-di-hidroxi-indol, e de certos dos seus derivados, apresentam por outro lado problemas de estabilidade no armazenamento, nomeada mente, num meio alcalino.

Nas condições utilizadas no domínio da técnica exposta anteriormente, as nuances claras obtidas resultam essencialemente de uma destruição parcial dos pig mentos formados e não de natureza molecular de 5,6-di-hidroxi-indol utilizado. Com efeito, as nuances claras provêm da descoloração do pigmento formado, descoloração provocada pelo emprego de um excesso de água oxigenada. Por outro lado, este excesso de água oxigenada pode, além disso, api’esen tar o inconveniente de degradar o cabelo.

-5já foi proposto na patente francesa ηδ. 1.264.707'; um processo de tintura pondo em jogo cer tos derivados metilados do 5,6-di-hidroxi-indol de modo a obter ^uances” mais claras que as obtidas com o 5,6-di hidroxi-indol. As nuances claras então obtidas, resultam da natureza molecular dos derivados metilados do 5,θ~ di-hidroxi-indol utilizado.

Contudo este processo requer um lon go tempo de exposição para desenvolver a nuance desejada e conduz a uma tintura em superfície muito pouco resis tente.

A requerente descobriu agora, o que constitui o objecto do invento, um processo de tintura das fibras ceratínicas humanas, pondo em prática deriva dos de indol que permitem obter colorações intensas sem degradar o cabelo, em tempos de exposição muito curtos. As nuances obtidas, carregadas ou claras, apresentam uma resistência remarcável à lavagem e à luz.

Um outro objecto do invento é constituído por composições postas em prática neste processo, assim como os Kits de tintura com vários componentes pondo em prática os diferentes compostos.

Outros objectos do invento irão apa recer durante a leitura da descrição e dos exemplos que se seguem.

processo de tintura das fibras ce ratínicas humanas e, em particular, dos cabelos, de acordo com o invento, é essencialmente caracterizado pelo fajç to de se aplicar sobre estas fibras, pelo menos, uma composição (A) contendo, num meio cosmeticamente aceitável , um ou vários derivados de indol de fórmula I:

(I) na qual, Rj. representa um mento alquilo inferior ou -SiR^R₁₀ ;

átomo de hidrogénio, um agrupí um agrupamento e R^, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogénio, ou ainda um agrupamen to alquilo inferior, um agrupamento de carboxilo, um agrupamento alcoxicarbonilo inferior ou um agrupamento -COOSiRgR₁QR₁₁ :

e y, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogénio, um agrupamento alquilo linear ou ramificado agrupamento acilo em pamento alcenoílo em pamento -SiR^R^R·^, um agrupamento - P (0) (GRg)2 grupamento R^OScy-, átomos de oxigénio aos quais estãc ligados, cio contendo, facultativamente, um agrupamento carbonilo , um agrupamento metileno, um agrupamento tiocarbonilo ou um agrupamento :

em ^um agrupamento formilo, um ^2“^20’ ^^{near Qu} ramificado, um agru » l-'^near °^u ramificado, um agru , um aou ainda R^ e R^, conjuntamente com os formam um ci ou ainda

Π’Ρ * em que Rg e R? representam um átomo de hidrogénio ou um agrupamenta alquilo inferior, Rg representa um agrupamento alcoxi inferior qu um agrupamento mono ou dialquilamino, ^β9* ^R1C ^e ^11’ táticos ou diferentes, representam agrupa mentos alquilo inferiores, lineares ou ramificados, sendo um, pelo menos, dos radicais R^ ^a ^5» diferentes de hidrogénio, e os sais de adição com ácidos minerais ou orgâni cos como, por exemplo, os cloridratos e bromidratos, assim como os sais de metais alcalinos, aloalino-tenosos ou de a minas correspodentes, em associação, quer (a) com iões de iodeto, quer (b) com uma solução com peróxido de hidrogénio com um pH compreendido entre 5,5 e 7, e da aplicação desta composição (A) ser precedida ou seguida pela aplicação de uma composição (B) que contém, num meio cosmeticamente aceitavel, quer (a) peróxido de hidrogénio com um pH compreendido entre 2 e 7 quando a composição (A) contém iões iodeto, quer (b) iões iodeto quando a composição (A) contém peróxido de hidrogénio.

Nos compostos de fórmula I definidos anteriormente, 0 agrupamento alquilo inferior ou alcoxi inferior designa, de preferência, um grupo tendo I a 6 átomos de carbono.

Entre os compostos de fórmula I, definidos anteriormente, os compostos particularmente preferidos são os correspondentes à fórmula II:

R'4O

na qual R‘_? e RS, idênticos ou diferentes, representar.! ura átomo de hidrogénio, um agrupamento alquilo inferior em um agrupamento carboxilo, um agrupamento aicoxicarbonilo inferior em Q-^-0·-, relativamente ao agrupamento alcoxi, e x’_r, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogénio, um agrupamento alquilo inferior em ^ua sio^pamento acilo linear em C^-Ooç, ^e» áe preferência, em ΰο~5χ4,, ^um agrupamento trimetilsililo, ou ainda 3'ψ e R'_r conjuntamente com os átomos de oxigénio aos quais estão ligados, formam ura ciclo metilenodioxi, ou,car bonildioxi, sendo pelo menos um dos ahTunamentos R’,. e 2'_rdiferente de hidrogénio.

Hntre os compostos de fórmula I, mais particularmente, preferidos, pode-se citar c 5-metòxi-S-hidroxi-inaol, o 5-metil 5.,6-di-hidroxi-indol, o 2-metil-5,6 di-hidroxi-indol, o 2,3-dimetil.-5,6-di-hidroxi-indol, o 5,6 di(trinetilsililoxi) indol, o 5-{ou6-) niristoiloxi-6-(ou5-) hidroxi-indol, o /^-(metilenodioxi) indol, o 5-acetoxi-6hidroxi-indol, o 2-etóxicarbonil >,6-di-hidroxi-indol, o 5-hidroxi-6-metoxi-indol-,- o 5,6-carbonildioxi-indol e o 2-carboxi 5,5-dí-idroxi-indol.

A composição (3), quando contém os iões iodeto num meio aquoso contendo, facultativamente,um ou vários solventes, tem um PH compreendido entre 5 e 11.

ião iodeto é, de preferência, um iodeto de metal alcalino, alcalino-tenoso ou de amónio e , mais particularmente, o iodeto de potássio ou de amónio ;

Uma forma de realisação particularmen te preferida do invento, consiste em aplicar no decurso da primeira etapa a composição (A) contendo o derivado de indol de fórmula I e iões iodeto sob a forma de iodeto de metal alcalino ou alcalino-tenoso, ou de amónio em seguida , numa segunda etapa, a composição (3) contendo o peróxido de hidrogénio.

Pode-se, facultativamente, enxaguar as fibras entre as duas etapas.

invento rem, igualmente por objectc, uma composição destinada a ser utilizada na tintura de fibras ceratínicas humanas o, mais particularmente em cabelos contendo um ou vários derivados de indol correspondentes à fórmula I e iões iodeto sob a forma preferida iodeto, de me tal alcalino ou alcalino-tenoso, ou de amónio, com um pH compreendido entre 5,5 e 7, quando o meio aquoso é costitui do por água ou por uma mistura de água-solvente (s). Uma tal composição permanece particularmente estável durante o armazenamento.

No processo e nas composições de acor do com o invento, o (s) derivado (s) de indol de fórmula (I) pode(m) ser utilizado(s) isoladamente ou em mistura com. o próprio 5,6-di-hidroxi-indol.

das composições postas em prática no processo de acordo com o invento, o ou os derivados de indol estão, em geral, presentes em proporções compreendidas entre 0,01 e % em peso, de preferência, compreendidas entre 0,03 es,5% em peso em relação ao peso total de composi. ção. A proporção em iodeto, nas composições do invento,es tá compreendida, de preferência, entre cerca de 0,007 θ 4% em peso em relação ao peso total da composição, sendo esta concentração expressa em iões 17 teor em peróxido de hidrogénio nas soluções de água oxigenada utilizadas de acordo com o in vento está compreendido entre 1 e 40 volumes de preferência entre 2 e 2o volumes, e mais particularmente, entre 3 e 10 volumes.

processo é posto em prática para pre ver tempos de exposição, para as diferentes composições aplicadas em cada um dos tempos diferentes do processo, com preendidos entre 10 segundos e 45 minutos e, de preferência, de ordem de 2 a 10 minutos.

Obtém-se colorações carregadas ou claras em tempos relativamente fracos, de ordem dos 2 a 15 minutos.

As composições utilizadas em conformidade com o invento podem-se apresentar sob formas diversas^ habitualmente utilizadas para a tintura dos cabelos, tais como, líquidos mais ou menos espessos ou gelifiçados, cre mes, emulsões ou toda outra forma, apropriada para realizar uma tintura de cabelos.

As composições tinturiais postas em prática no processo que constituem o objecto do invento,com portam geralmente um meio cosmético quer aquoso, quer à base de solvente(s), quer à base de uma mistura de água-sol vente(s), sendo o solvente um solvente orgânico aceitável sobre o plano cosmético escolhido entre o álcool etílico, o

-11álcool isopropílico e o álcool terciobutílico, os éteres mo nometílico, monoetílico e monobutílico do etilenoglicol, o acetato do éter monoetílico do etilenoglicol.

G solvente preferido é o álcool etíli CO ·

Guando o meio cosmético é uma mistura J de água-solvente(s), os solventes estão presentes em conssn trações, de preferência, compreendidas entre 0,5 e 75% e , em particular, entre 2 e 50% em peso, em relação ao peso to tal da composição.

â composição pode, igualmente, conter amidas gordas, tais como, as mono-e dietanolamidas dos ácidos derivados do copra, do ácido laurico, do ácido oleico , as consentrações compreendidas enter C,05 θ 10 em peso.

As composições utilizadas segundo o catiónicos invento podem incluir agentes tensio-activos aniónicos, não-iónicos, anfotéricos ou suas misturas. Estes agentes tensio-activos são, de prefeêneia, utilizados em proporções compreendidas entre 0,1 e 5CO em pese em relação ao peso total da composição o, vantajosamente, entre 1 e 20% em peso.

As composições definidas anteriormente podem ser tornadas espessas com. agentes espessantes, tais como, o alginato de sódio,a goma arábia, a goma de guar, os biopolímeros como a goma de xantano, os derivados delulose, tais como, os metilcelulose, a hidroxietilcelulose, o hidro xipropilmetilcelulose, o sal de sódio da earboximetilcelulo se e os polímeros de ácido acúlico. pode-se, igualmente, u rilizar agentes espessantes minerais, tais como o bentonite. Estes espessantes são utilizados isoladamente cu em mistura e são apresentados, de preferência, em proporções compreendidas entre C,1 e 5% em peso em relação ao peso total da composição e, vantajosamente, entre 2,5 e 5'í.

Gs agentes alcalinisantes utilisá veis nas composições do invento, podem ser, em particu lar, aminas, tais como, alcanolaminas, alquilaminas, hidróxidos ou carbonatos alcalinos ou de amónio. Os agentes de acidificação utilizáveis nas composições de acordo com o invento, podem ser escolhidos entre o ácido lác tico, o ácido acéptico, o ácido tártrio, o ácido fosfóri co, o ácido clorídrico e o ácido cítrico. É possível utilizar todo um outro agente alcalinisante ou acidifi cante aceitável sobre o plano cosmético.

á possível adicionar facultativamen te, a cada uma das composições, um agente de tumefacção de cabelo, tal como, por exemplo a ureia.

As composições de acordo com o in vento podem conter ainda 5»6-di-hidroxi-indol.

As composições postas em prática no processo de acordo com o invento, podem conter, além dis so, adjuvantes diferentes habitualmente utilizados em cosmética, tais como, perfumes, agentes sequestrantes , produtos filmógenos ou agentes de tratamento, agentes dispersantes, agentes de condicionamento do cabelo, agen tes conservantes, agentes opacificantes.

Tendo em vista a prática do procejj so de acordo com o invento, as composições podem ser acondicionadas em dispositivos com vários compartimentos ainda designados ”Kits” ou dispositivos de tintura, comportando todos os componentes destinados a serem aplicados para uma mesma tintura sobre os cabelos, em aplica ções sucessivas, com ou sem pré-mistura. Tais dispositi vos são conhecidos em si-mesmos e podem comportar um pri meiro compartimento contendo o ou os derivados de indol, tais como, definidos anteriormente, na presença de iões de iodeto, num meio cosmeticamente aceitável e num. segun

do compartimento uma solução de peréxido de hidrogénio com um pH compreendido entre 2 e 7·

Se o meio cosmeticamente aceitável do primeiro compartimento por um meio aquoso contendo, facultativamente, solventes, o pH é ajustado entre 3,5 e ‘7.

Segundo um outro modo de realização , o ”Kit*' de tintura de cabelos comporta um primeiro compartimento compreendendo uma composição contendo num meio cojs meticamente aceitável iões de iodeto, um segundo compartimento compreendendo uma composição contendo num meio cosmé ticamente aceitável e ou os derivados de indol, tais como foram definidos anteriormente e um terceiro compartimento compreendendo uma solução de peróxido de hidrogénio de 1 a 40 volumes, com um pH compreendido entre 2 e 7, sendo a composição contida no terceiro compartimento, destinada a ser misturada no momento do emprego, ao conteúdo do segundo compartimento.

Nesta segunda forma de realização, se o meio do primeiro e do segundo compartimento for um meio aquoso contendo facultativamente, um ou vários solventes , o pH da composição do primeiro compartimento está compreen dida entre 3,5 e ?.

Os dispositivos com vários comparti mentos utilizados de acordo com o invento, podem ser equiparados de meios de misturas no momento do emprego, conhecidos em si-mesmos e serem acondicionados sob uma atmosfera inerte.

As composições de acordo com o invento podem ser utilizadas para tingir os cabelos naturais ou os já tingidos, com ondulação permanente ou não, ou cabe los fortemente ou ligeiramente descolorados e facultativa-14

mente com ondulação permanente.

Os exemplos que se seguem são desti nados a ilustrar o invento sem, contudo, apresentarem um carácter limitativo.

mH.0 i

Procede-se à coloração de cabelos com ondulação permanente brancos a 90%, aplicando-se, sucessivamente, duas composições sem proceder a um enxaguamento intermediário.

Impregna-se os cabelos durante 5 minú tos com a composição A) seguinte :

- 5 ” metoxi - 6 - hidroxi-indol1 g

- Iodeto de potássio1 g

- Álcool etílico50 g

- Água qsp100 g

- pH espontâneo = 7»0

Depois da secagem e sem enxaguamento intermediário, aplica-se uma solução (B) de água oxigenada, a 20 volumes, a um pH de 5, massajando os cabelos durante I 5 minutos.

Depois do enxaguamento em água obtém-se uma coloração loira acinzentada carregada.

%

SmPLO 2

Procede-se à coloração de cabalos com ondulação permanente brancos a 90% aplicando-se suce.s sivamente duas composições sem proceder a um enxaguamento intermediário.

Impregnam-se	os cabelos	durante 5 mi
nutos com a composição seguinte:
- 3 metil 5,6 - di-hidroxi-	indol	lg
- Iodeto de potássio		ig
- Álcool etílico		log
- Água	qsp	100 g
- Ácido cítrico qs	PH=4,3

Depois da secagem e sem proceder a um enxaguamento intermediário, aplica-se uma solução de água oxigenada a 20 volumes, a um pH‘ de 3, massajando os cabelos durante 5 minutos.

Depois do enxaguamento em água, ob têm-se uma coloração de azul noite:

-16EXEMPLO 3

Procede-se à coloração de cabelos com ondulação permanente brancos a 90%, aplicando-se sucessiva mente, duas composições sem proceder a um enxaguamento intermediário.

Empregna-se os cabelos durante 5 minu tos com a composição (A) seguinte:

-2-metil 5,6 - di-hidroxi-indol	0,5	S
-Iodeto de potássio	0,5	g
-Álcool etílico	10,c	g
-Água qsp	10G,0	.0* o
-pH espontâneo = 6

Depois da secagem e sem enxaguamento intermediário, aplica-se uma solução (B) de água oxigenada a 20 volumes, a um pH de 3» massajando os cabelos durante 5 minutos.

Depois do enxaguamento em. água, obtem

-se uma coloração loira, cor de cobre.

-17·

EXEMPLO 4

Procede-se à coloração de cabelos natu rais brancos a 90%, aplicando-se sucessivamente duas composiçSes sem proceder a um enxaguamento intermediário.

Impregna-se os cabelo-3 durante 4 minutos com a composição seguinte:

-5-Metoxi-6-hidroxi-indo1

-iodeto de potássio

-Álcool etílico -Lauriléter-sulfato de sódio g

g g

oxietilenedo com 2 moles de óxido de etileno

4-,5 g

-Água qsp 100 g pH espontâneo = 5,6

Sem proceder a um enxaguamento intermediário, aplica-se, em seguida, uma solução de água oxigena da a 12,5 volumes, a um pH 3, massajando os cabelos durante 3 minutos.

Depois do enxaguamento em água, obtém -se uma coloração constante natural irisada.

*

-18EXEMPLO 5

Procede-se à coloração de cabelos com on dulaçao permanente brancos a 90%, aplicando-se, sucessiva mente, duas composições e procedendo a um enxaguamento in termediário .

Impregna-se os cabelos durante 5 minutos com o gel da composição (A) seguinte:

5-Metoxi - 6 - Hidroxi-indol 2 g Iodeto de potássio 2 g •Álcool etílico 10 g Goma de xantano vendida sob a denominação RHODOPOL 2> SC pela

Sociedade RHONE P0UL3NC -Éter alquílico glicosídeo na concentração de 60% MA denominação TRITON CG 110

Sociedade SEPPIC

-Água

-pH espontâneo « 5»9 vendido sob a pela

2,1 g MA qsp 100 g

Seca-se e enxagua-se os cabelos em água, depois aplica-se uma solução de água oxigenada a 12,5 volu mes, a um pH de 5, massajando os cabelos durante 5 minutos.

Depois do enxaguamento em água, obtêm -se uma coloração castanho carregado natural.

Procede-se à coloração de cabelos bran cos a 90%, aplicando-se, sucessivamente, duas composições sem proceder a um enxaguamento intermediário.

EXEMPLO 6

Impregna-se os cabelos durante 5 minutos com a composição seguinte:

-5,6-di(trimetilsililoxi) indol 2 g -Iodeto de potássio 2 g -Álcool etílico qsp 100 g

Seca-se os cabelos, depois aplica-se uma solução de água oxigenada a 12,5 volumes, a um pH de 5, massajando os cabelos durante 5 minutos.

Depois do enxaguam© nw em água, obtém-se uma coloração loira acinzentada.

Procede-se à coloração de cabelos brancos a 90%, aplicando-se sucessivamente duas composições sem proceder a um enxaguamento intermediário.

Impregna-se os cabelos durante 5 minu tos com a composição seguinte:

-5-(ou 6-) miristoiloxi 6-(ou 5-) hidroxi-indol 2g -lodeto de potássio 2g -Éter monoetílico de etilenoglicol qsp ICOg

Seca-se os cabelos, depois aplica-se uma solução de água oxigenada a 12,5 volumes a um pH de 3 massajando os cabelos durante 5 minutos.

Depois do enxaguamento em água, obtém -se uma coloração loira dourada ligeiramente acinzentada.

EXEMPLO 8 procede-se à coloração de cabelos brancos a 90%, aplicando-se sucessivamente duas composições sem proceder a um enxaguamento intermediário.

Impregna-se os cabelos durante 5 minu tos com o gel da composição seguinte:

-5,6-(metilenodioxi) indol	1 S
-Iodeto de potássio	1 Π· ^x o
-Álcool etílico	10 g
-Goma de xantano vendida sob a
denominação HHODOPOL 25 SC pela
Sociedade RHCNT POULENC	2 g

-Éter alquilico de glicosido vendido na concentração de 60% MA sob a deno minação ΤΡΙΤΟΝ CG 100 pela

Sociedade SEPPIC	2,1 g MA
-Água	qsp	100 g
-pH espontâneo = 5,9

Seca-se os cabelos, depois aplica-se uma solução de água oxigenada a 12,5 volumes a um pH de 5, massajando os cabelos durante 5 minutos.

Depois do enxaguamento dos cabelos em água, obtém-se uma coloração loira muito clara acinzentada.

BaEKPLC e

Procede-se à coloração de cabelos com on dulação permanente brancos a 90$ , aplicando-se sucessiva mente duas composições sem proceder a um enxaguamento inter mediano ·

Impregna-se os cabelos durante 4 minutos com a composição seguinte:

-5-acetoxi-6-hidroxi-indol	0,5	s
-Iodeto de potássio	0,5	σ* o
-Álcool etílico	10,0	g
-Lauriléter-sulfato de sódio
oxietilenado a 2 moles de óxido

de etileno

-Água

-pH = 5,5

4,5 g Mi qsp 100 g

Sem proceder a um enxaguamento intermecLi ário, aplica-se, em seguida, uma solução de água oxigenada a 12,5 volumes, a um pH de 5, massajando os cabelos durante 5 minutos.

Depois do enxaguamento em água, obtém-se uma coloração loira muito clara,dourada, ligeiramente acinzentada.

procede-se à coloração de cabelos natura is brancos a 90% , aplicando-se sucessivamente duas composi çoes sem proceder a um enxaguamento intermediário.

Impregna-se os cabelos durante 5 minutos com uma composição (A) de água oxigenada a 10 volumes.

Depois da secagem e sem enxaguamento intermediário, aplica-se uma solução (3) de composição seguin te:

-5-metoxi-6-hidroxi-indo1		0,5 3
-Iodeto de potássio		0,5 g
-Álcool etílico		10,0 g
-ígua	qsp	10G g
-pH espontâneo =5,3

Massajando os cabelos durante 5 minutos, depois do enxaguamento em água, obtém-se uma coloração cinzenta média.

procede-se à coloração de cabelos natura' is brancos a 90$, aplicando-se sucessivamente duas composi ções.

Impregna-se os cabelos durante 15 minu tos com a composição seguinte:

-5-metilo 5,6-di-hidroxi-indol

-Iodeto de sódio

-Álcool etílico “Água qsp

-pH espontâneo = 4,9 g

^rj* o g

1G0 g

Depois da secagem e de um enxaguamento intermediário, aplica-se uma solução de água oxigenada, a 20 volumes, massajando-se os cabelos durante 5 minutos.

Depois do enxaeuamento em água, obtém-se uma coloração de um negro profundo azulado.

Procede-se à coloração de cabelos brancos a 90%, aplica-se sucessivamente duas composições sem proceder a um enxaguamento intermediário.

Impregna-se os cabelos durante 5 minutos com a composição seguinte:

-2-etoxicarbonil 5,6-di-hidroxi-indol .2 g -Iodeto de potássio 2 g -Éter monoetílico de etilenoglicol 100 g

Seca-se os cabelos, depois aplica-se uma solução de água oxigenada a 10 volumes, a um pH de -5, massa jando os cabelos durante 5 minutos.

Depois do enxaguamento em. agua, obtêm-se uma coloração loira doirada.

UÁ. jl x.

procede-se à coloração de cabelos bran cos a 90 % , aplicando-se sucessivamente duas composições sem proceder a um enxaguamento intermediário.

Impregna-se os cabelos durante 5 minutos com a composição seguinte:

-5-hidroxi-6-metoxi-indol 2,0 g -lodeto de potássio 2,0 g -Éter monoetílico cb etilenoglicol qsp 1C0 g áeca-se os cabelos, depois aplica-se uma solução de água oxigenada a 10 volumes, a um pE de 3, massa jando os cabelos durante 5 minutos.

Depois do enxaguamento em. água, obtém-se uma coloração loira muito carregada natural.

Procede-se à coloração de cabelos bran cos a 9o% , aplicando-se sucessivamente duas composições sem proceder a um enxaguamento intermediário.

Impregna-se os cabelos durante 5 minutos com a composição seguinte:

-5,6-carbonildioxi-indol 2,0 g -Iodeto de potássio 2,0 g -Éter monoetílico de etilenoglicol 100 g

Seca-se os cabelos, depois aplica-se uma solução de água oxigenada a 10 volumes, a um pH de 3, massa jando os cabelos durante 5 minutos.

Depois do enxaguamento em água, obtém-se uma coloração loira carregada (cinzento esverdiado).

a

-2815

Procede-se á coloração de cabelos bran. cos a 90% , aplicando-se sucessivamente duas composições sem proceder a um enxaguamento intermediário.

Impregna-se os cabelos durante 5 minutos com a composição seguinte:

-2-carboxi-5,6-di-hidroxi-indol 2,C g -Iodeto de potássio 2,C g -Éter monoetílico de etilenoglieol qsp 1C0 g

Seca-se os cabelos, depois aplica-se uma solução de água oxigenada a 10 volumes, a um pH de 3, massa jando os cabelos durante '? minutos.

Depois do enxaguamento em água, obtén-se uma coloração loira carregada.

-29'

EXEMPLO 16 procede-se à coloração de cabelos naturais brancos a 90%, aplicando-se sucessivamente duas compro sições (A) e (3) e procedendo a um enxaguamento intermediá rio.

Impregna-se os cabelos durante 5 minu tos com a composição (A) seguintes

-2-metil-5,6-di-hidroxi-indol

-5,6-di-hidroxi-indol

-Iodeto de potássio

-Álcool etílico

-Goma de guar vendida sob a denominação JAGUAR HP6O pela Sociedade CELANESE

-Éter alquílico glicosídeo vendido na lg

0,3g

0,5g lOg lg concentração de 60% MA sob a denominação ΤΡΙΤΟΝ CG 110, pela Sociedade SEPPIG

-Trietanolamina

-Água

q.s. pH 6,5

q.s.p. lOOg

Depois de um enxaguamento em água, apli ca-se uma composição (B) de peróxido de hidrogénio a 12,5 volumes durante 5 minutos.

-3οDepois do enxaguamento em água, obtám-se uma coloração castanha dourada.

I

COMPOSIÇÃO (B) A 12,5 VOLUMES

Peróxido de hidrogénio Lauril-sulfato de amónio Goma arábica

Estabilizante 2-Amino-2-Metil-l propanol Água

5,75 g

6,7 g

1g

0,03g

q.s.p. H4

q.s.p.100 g

EXEMPLO 17

Procede-se à coloração de cabelos naturais brancos a 90%, aplicando-se sucessivamente duas comp£ siçóes (A) e (B) e procedendo-se a um enxaguamento interme diário.

Impregna-se os cabelos durante 5 minu tos com a composição (A) seguinte:

-2-etoxicarbonil 5»6-di-hidroxi-indol	1,3 S
-5,6-di-hidroxi-indo1	0,3 g
-Iodeto de potássio	1 g
-Álcool etílico	10 g
-Goma de guar vendida sob a
denominação “JAGUAR HP 60“ pela
Sociedade CELANSSE	1 g
-Éter alquílico de glicosídeo vendido
na concentração de 60$ MÁ sob a deno
minação TRITON CG 110” pela Socieda
de SEPPIC	5 g MA
-Trietanolamina q.s. pH 6,5
-Água q.s.p.	1C0 g

Depois do enxaguamento em água, aplica -se uma composição (B) de peróxido de hidrogénio a 12,5 vo lumes, tal como descrita no exemplo 16, durante 5 minutos.

Depois do enxaguamento em água, obtém-se uma coloração loira carregada acinzentada .

EXEMPLO 18

Procede-se à coloração de cabelos naturais brancos a 90%, aplicando-se sucessivamente duas composições (A) e (B) e procedendo-se a um enxaguamento intermediário .

Impregna-se os cabelos durante 5 minu tos com a composição (A) seguinte:

-2,3-dimetil-5,6-di-hidroxi-indol

-5,6-di-hidroxi-indol

-Iodeto de potássio

-Álcool etílico

-Goma de Guar vendida sob a denominação ”JAGUAR HP 60 pela Sociedade CELANESE

-Éter alquílico de glicosídeo vendido à concentração de 60% MA sob a denominação TRITCN GG 110“ pela Sociedade SEPPIC

-Trietanolamina q.s. pH 6,5

-Água q.s.p.

0,8 g

0,5 g o,9 g io g g

g MA

100 g

Depois de um enxaguamento em água,aplica-se uma composição (B) de peráxido de hidrogénio a 12,5 volumes, tal como descrita no exemplo 16, durante 5 minutos.

Depois do enxaguamento em água, obtémse uma coloração loira acinzentada.

-53Procede-se ondulação permanente brancos a vamente duas composições (A) e xaguamento intermediário.

à coloração de cabelos com 9C$, aplicando-se sucessi(3) e procedendo-se a um en

Impregna-se os cabelos durante 5 minutos com a composição (A) seguinte:

-5-ac etoxi-6-hidroxi-indo1	G,S	8
-5,6-di-hidroxi-indol	0,4	g
-Iodeto de potássio	0,5	8
-Álcool etílico	10	g
-Goma de Guar vendida sob a

g denominação JAGUAR HP 60” pela Sociedade 0ELANE3E

-Éter alquílico de gliccsídeo vendido na concentração minação TRITOIí de SEPPIO

-Trietanolamina

-Água de

CG

q.s. pH 6,5

q.s.p.

100

Depois do enxaguamento em água ,aplica -se uma composição (B) de perôxido de hidrogénio a 12,5 vo lumes tal como descrita no exemplo 16, durante 5 minutos.

Depois do enxaguamento em água, obtém-se uma coloração castanha carregada.

EXdnPLO 20

Procede-se à coloração de cabelos com ondulação permanente brancos a 90%, aplicando-se sucessivamente duas composições (A) e (B) e procedendo-se a um enxaguamento intermediário.

Impregna-se os cabelos durante 10 minutos com a composição (A) seguinte;

-Bromidrato de 2-metilo 5,6-di-hidroxi-indol -Iodeto de amónio

-Álcool etílico

-Goma de Guar vendida sob a denominação JAGUAR HP60” pela Sociedade CELA.NESE

-Eter alquilico glicosídeo vendido na concentração de 50% MA sob a denominação TRITON GG 110 pela Sociedade SEPPIC

-Trietanolamina q.s. pH:6,6

-Água q.s.p.

lg lg 10g lg

5gMA lOOg

Depois do enxaguamento em água,aplica-se uma composição (B) de peróxido de hidrogénio a 12,5 vo lumes, tal como descrita no exemplo 16, durante 5 minutos.

Depois do enxaguamento em água, obtém-se uma coloração castanha clara ligeiramente dourada.

EXEMPLO 21

Procede-se à coloração de cabelos bran cos a 90%, aplicando-se sucessivamente duas composições (B), depois a (A) sem proceder a um enxaguamento interme diário.

Impregna-se os cabelos durante 10 minu tos com a composição (B) seguinte:

-Iodeto de potássio Ig

-Água q.s.p. lOOg

-pH espontâneo 6,9

Aplica-se, em seguida, uma composição (A) que se segue, que se realiza por mistura extemporânea 50/50 de duas composições (Al) e (A2) seguintes:

COMPOSIÇÃO (Al)

-Bromidrato de 2,5“dimetil-5,6-di-hidroxiindollg

-Álcool etílicolCg

-Goma de Guar vendida sob a denominação

JAGUAH HP 60” pela Sociedade CELANESElg

-Alquiléter de glicosido vendido na concentração de 60% MA sob a denominação IPIíON CG 110” pela Sociedade SEFP1C5g MA

-Água q.s.p.lOOg

-pH espontâneo 6,5 f

COMPOSIÇÃO (A2)

Solução aquosa de peróxido de hidrogénio a 7,5 volumes pH í 3,5

Deixa-se repousar a composição (A) durante 10 minutos, depois enxagua-se em água.

Os cabelos são tingidos em loiro beige nacarado.

EXSMPLO 22

Procede-se à coloração de cabelos bràn cos a 90%, aplicando-se sucessivamente duas composições (A), depois (B), sem proceder a um enxaguamento intermediário.

Impregna-se os cabelos durante 10 mi nutos com a composição (A) seguinte que se realiza pela mistura extemporânea 50/50 de duas composições (Al) e (A2) seguintes ;

COMPOSIÇÃO (Al)

-Bromidrato de 2,3-dimetil 5,6-di-hidroxi-indollg

-Álcool etílicolOg

-Goma de Guar vendida sob a denominação

JAGUAR HP 60 pela Sociedade CELANSSElg

-Éter alquilico de glicosídeo vendido na concentração de 60% MA sob a denominação TRITON CG 110 pela Sociedade SEPPIC5g

-Água q.s.p.lOOg

-pH espontâneo:6,5

COMPOSIÇÃO ÁA 2)

Solução aquosa de peréxido de hidrogénio a 30 volumes pH : 3

Aplica-se, em seguida, uma composição (B) seguinte :

-Iodeto de potássio lg

-Água ã*s.p. 100g

-pH espontâneo : 6,9

Deixa-se repousar a composição (B) durante 10 minutos depois enxagua-se em água.

Os cabelos são tingidos em loiro beige nacarado

Claims

REIVINDICAÇÕES

1&. - Processo para a tintura de fibras ceratínicas humanas, caracterizado pelo facto de se aplicar sobre estas fibras, pelo menos, uma composição (A) contendo, num meio cosmeticamente aceitável,um. ou vários derivados de indol correspondente à formula:

(I) na qual : representa um átomo de hidrogénio, um agru pamento alquilo inferior ou um agrupamento-SiR_aR^Rj^; Rp e R^, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogénio ou ainda um agrupamento alquilo inferior, um agru pamento carboxilo, um agrupamento alcoxicarbonilo inferior ou um agrupamento-coOSiR^Rj^R-Qi R^ θ R^, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogénio, um agrupamen to alquilo linear ou ramificado em Cq-UjjO’ um agrupamento formilo, um agrupamento acilo linear ou ramificado em C_o ~^2o’ ^{um a}SWament° alcenoílo linear ou ramificado em -Ορθ, um agrupamento SiR^R^R^, ^uni agrupamento -P(0) (OR^)^, um agrupamento ou ainda R^ e R-, conjunta mente com os átomos de oxigénio a que estão ligados, for mam um ciclo contendo facultativamente um agrupamento carbonilo, um agrupamento metileno, um agrupamento tiocarboni lo ou um agrupamento ou ainda

Rg e Rr, representam um átomo de hidrogénio ou um agrupamen to alquilo inferior, Rg representa um agrupamento alcoxi inferior ou um agrupamento mono- ou dialquilamino, R^, ^s10 ^{e S}ll» idênticos ^ou diferentes, representam agrupamentos alquilo inferiores, lineares ou ramificados, sendo um, pelo menos, dos radicais R^ a Rg, diferente do hidrogénio, e os sais de adição com ácidos minerais ou orgânicos assim como os sais de metais alcalinos, alcalino-terrosos ou de aminas correspondentes, em associação: auer (a) com iões de iodeto, quer (b) com uma solução de peréxido de hidrogénio a um pH compreendido entre 3,5 e 7, sendo a aplicação da composi ção (A) precedida ou seguida da aplicação da composição (B) que contém, num meio cosmeticamente aceitável, quer (a) peréxido de hidrogénio a um pH compreendido entre 2 e ?, quan do a composição (A) contém iões de iodeto, quer (b) iões de iodeto quando a composição (A) contém peréxido de hidrogé nio.
2a. - processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de se utilizarem como derivados de indol compostos de fórmula:

na qual 3*2 ^e R*g, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogénio, um agrupamento alquilo inferior em ^cl“^6» hm agrupamento carboxilo, um agrupamento alcoxicarbonilo inferior cujo agrupamento alcoxi é um agrupamento em Οχ-Οθ» e 3*5 idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogénio, um agrupamento alquilo inferior em Οχ-Οθ, um agrupamento acilo linear em C^-Cgo* ¹¹³³¹ grupamento trimetilsililo, ou ainda e conjuntamente com âtomos de oxigénio aos quais estão ligados, formam um ciclo metilenodioxi ou carbonildioxi, sendo pelo menos um dos agrupamentos ou X*diferente de hidrogénio.
3^a. - Processo de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo facto dos derivados de indol de fórmula (I) serem escolhidos entre o 5-metoxi-6 -hidroxi-indol, o 3-metil-5,6-di-hidroxi-indol, o 2-metil -5,6-di-hidroxi-indol, o 5,6-di(trimetilsililoxi)indol, o 5—(ou 6-)miristoiloxi-6-(ou 5)- hidroxi-indol, o 5,6-(metilenodioxi)indol, o 5-^aoetoxi-6-hidroxi-indol, o 2-etoxicarbo nil-5,6-di-hidroxi-indol, o 5-bidroxi-6-metoxi-indol, o 5,6-carbonildioxi-indol, o 2-carboxi-5,6-di-hidroxi-indol e o 2,3-dimetil-5,6-di-hidroxi-indol.
4^a. - processo de acordo com qual, quer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo facto de se utilizar como iodeto, um iodeto de metal alcalino, alcalino-terroso ou de amónio.
5§. - Processo de acordo com qual quer uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizado pelo facto de se aplicar sobre as fibras, numa primeira etapa, uma composição (A) contendo iões de iodeto sob a forma de iodeto de metal alcalino, alcalino terroso ou de amónio e, pelo menos, um composto de fórmula (I), tal como, definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 3, seguido numa segunda etapa, pela composição (B) contendo o peróxido de hidrogénio.
6δ· - Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a % caracterizado pelo facto das etapas do processo serem separadas por uma etapa de enxaguadura com água.

?§=· - Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo facto do derivado de indol, tal como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 3» estar presente* nas propor ções compreendidas entre 0,01 a % em peso, em relação ao peso total da composição.
8a. - processo de acordo com qualquer uma das reivindicações la?, caracterizado pela facto da proporção de iodeto estar compreendida entre 0,007 e 4% em peso, em relação ao peso total da composição, sendo esta concentração expressa em iões I.
9a. - processo de acordo qual quer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo facto de se utilizar soluções aquosas de peróxido de hidrogénio de 1 a 40 volumes.
10a. - processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo facto de se aplicar diferentes composições com tempos de actuação compreendidos entre 10 segundos e 45 minutos.
11a. - processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo facto das composições actuantes se apresentarem sob a for-42ma de líquido mais ou menos espesso ou gelifiçado, de creme ou de emulsão.
12a. - processe de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo facto das composições actuantes comportarem um meio cosmético aquoso ou à base de solvente(s) aceitável(eis) sobre o plano cosmético ou uma mistura de água-solvente(s).
13§. - Processo de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo facto dos solventes serem escolhidos entre o álccol etílico, o álcool isoprop^ lico, o álcool terciobutílico, os éteres monometílicos, mo noetílicos e monobutílicos do etilenoglieol, o acetato do éter monoetílico do etilenoglieol.
14a. - processo de acordo com as reivindicações 12 a 13, caracterizado pelo xactc do solven te estar presente no meio cosmético, numa concentração com preendida entre 0,5 o 7% em peso, em relação ao peso to tal da composição.
15^. - Processo de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo facto de, quando a composição (a) compreende um meio cosmético aquoso ou uma mistura de Igua-solvente(s), o pH estar compreendido entre 3,5 e 7.
16â. - processo de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo facto de, guando a composição (B) compreende um meio cosmético aquoso conten-43 do facult ativara ente solventes, o pH estar compreendido entre 3 e 11.

l?â. - processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a IS, caracterizado pelo facto das composições actuantes, conterem agentes tensio -activos aniónicos, catiónicos, não-iónicos, anfotéricos ou suas misturas, presentes em proporções compreendidas en tre 0,1 e 50% em peso em relação ao peso total da composição.
18&. - Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 17, caracterizado pelo facto das composições postas em prática conterem agentes espessantes em proporções compreendidas entre 0,1 e % em peso.
19a. - Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 1«, caracterizado pelo facto do pH das composições ser ajustado com a ajuda de agentes alcalinisantes escolhidos entre as aminas, os hidró xidos, os carbonatos alcalinos ou de amónio, e os agentes acidificantes serem escolhidos entre o ácido láctico, o ácido acético, o ácido tártrico, o ácido fosfórico, o ácido clorídrico e o ácido cítrico.

2oa. - Processo para a preparação de uma composição destinada a ser utilizada na tintura de fibras ceratínicas humanas, caracterizada pelo facto de se incluir, num meio cosmetieamente aceitável, um ou vários derivados de indol correspondente à fórmula (I):

—44— (I) na qual ; R^ representa um átomo de hidrogénio, um agrupa mento alquilo inferior ou um agrupamento -SiRgRj^R^jj Rg e génio ou ainda um agrupamento alquilo inferior, um agrupamento carboxilo, um agrupamento alcoxicarbonilo inferior diferentes, representam um átomo de hidrogénio, um agrupa mento alquilo linear ou ramificado em ”^
20* ^{11111 a}S^ruP^a“ mento formilo, um agrupamento de acilo linear ou ramifica —p(0) (OR_õ)g um agrupamento R^OSOgOU ainda R^e R^, conjun tamente os átomos de oxigénio aos quais estão ligados,for mam um ciclo contendo facultativamente um agrupamento car bonilo, um agrupamento metileno, um agrupamento tiocarbonilo ou um agrupamento;

P(0)0R₆, ou ainda em que Πθ e R.-> representam um átomo de hidrogénio ou um ·* i agrupamento alquilo inferior, Hg representa um agrupamento alcoxi inferior ou um agrupamento mono- ou dialquilamino, ^R9* ^S10 ^{e R}ll» mentos alquilo um pelo menos, nio, e os sais assim como, os idênticos ou diferentes, representam agrupa inferiores, lineares ou ramificados, sendo dos radicais R^ e R^, diferentes do hidroéde adição de ácidos minerais ou orgânicos , sais de metais alcalinos, alcalino-terrosos ou de aminas correspondentes e, pelo menos, iões de iodeto a um pH compreendido entre 5,5 θ 7, quando o meio contém água ou uma mistura de água-solvente (s), sendo a percenta gem de derivado(s) de indol de 0,01 a 5% em peso.
21&. - processo de acordo com a reivindicação 2o, caracterizado pelo facto do derivado de indol corresponder à fórmula:

na qual R*₂ e R*^, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogénio, um agrupamento alquilo inferior em C^-Οθ, um agrupamento carboxilo, um agrupamento alcoxicarboni lo inferior cujo agrupamento alcoxi é um agrupamento em C^Cg, R*4 e R^, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogénio, um agrupamento alquilo inferior em 3-j-Cg, um agrupamento acilo linear em Cíg-Cpo’ um agrupamento trime tilsililo, ou ainda R’4 e H’5, conjuntamente com átomos de ·* i oxigénio aos quais estão ligados, formam uh ciclo metilenodioxi ou carbonildioxi.
22â.- processo de acordo com a rei vindicação 2C ou 21, caracterizado pelo facto dos deriva dos de indol serem escolhidos entre o 5-®®toxi-6-hidroxi -indol, o 5,6-di(triinetilsililoxi)indol, o 5-(ou 6-)miristoiloxi-6-(ou5)-hidroxi-indol, o 5,6-(metilenodioxi)indol, o 5-acetoxi-6-hidroxi-indol, o 2-etoxicarbinil-5,6-di-hidro xi-indol, o 5“hidroxi-6-metoxi-indol, o 5,6-carbonildioxi-indol e o 2-carboxi-5,6-di-hidroxi-indcl.
23*.- Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 20 a 22, caracterizado pelo facto de o iodeto ser um iodeto de metal alcalino, alcalino-terroso ou de amónio.
24··- Processo de acordo com quaquer uma das reivindicações 20 a 23, caracterizado pelo facto de conter além disso o 5,6-di-hidroxi-indol.
25^.- Dispositivo com vários comparti mentos ou kit para a tintura de fibras ceratínicas huma nas, caracterizado pelo facto de compreender num primeiro compartimento uma das reivindicações 2c· a 24, e num segundo compartimento, uma sluçao de peróxido de hidrogénio a um pH compreendido entre 2 e 7·
26? ·*-Dispositivo com vários compartimentos ou kit para a tintura de fibras ceratínicas huma nas, caracterizado pelo facto de coportar num primeiro compartimento, uma composição cotendo, nuu meio cosméticamente aceitável, iões de iodeto, num segundo compartimento, uma composisão contendo, num meio cosmévicamente aceitável, um ou vários derivados indol tais como foram defenidos em qual quer uma das reivindicações 1 a 3 e num. terceiro comparti mento, uma solução de peróxido de hidrogénio de 1 a 4Q volu

I » * <

-47mes a um p“ copreendido entre 2 a 7, sendo a composição contida no terceiro compartimento, destinada a ser mistura da ao conteúdo do segundo compartimento na altura da utili zação.