FR2618070A1 - Procede de teinture des fibres keratiniques, en particulier humaines, avec au moins un colorant indolique - Google Patents

Abstract

Procédé de teinture des fibres kératiniques, consistant à appliquer une composition A contenant un colorant de formule : (CF DESSIN DANS BOPI) dans laquelle : R1 est hydrogène, alkyle ou -SiR9 R1 0 R1 1 ; R2 et R3 représentent hydrogène, alkyle, carboxyle, alcoxycarbonyle ou -COOSiR9 R1 0 R1 1 ; R4 et R5 représentent hydrogène, alkyle, formyle, acyle, alcénoyle, -SiR9 R1 0 R1 1 , -P(O)(OR6 )2 , R6 OSO2 ou bien R4 et R5 , conjointement avec les atomes d'oxygène auxquels ils sont rattachés, forment un cycle; R6 et R7 représentant hydrogène, alkyle, R8 représentant alcoxy ou mono- ou dialkylamino, R9 , R1 0 et R1 1 représentant alkyle, en association avec des ions iodure, à sécher la composition et à appliquer une composition à base de peroxyde d'hydrogène.

Description

2618 0 7 0

Procédé de teinture des fibres keératiniques, en particulier humaines, avec au moins un colorant indolique. L'invention a pour objet un nouveau proc'dé de teinture des fibres keratiniques, en particulier les fibres kératiniques humaines tels que les cheveux, les poils (barbe, moustache, cils, sourcils), en vue de leur conférer une coloration naturelle en mettant en oeuvre

au moins un colorant indolique.

La teinture des cheveux humains avec le ,6-dihydroxyindole ou ses dérivés est bien connue. On sait également que la couleur des cheveux provient principalement des pigments mélaniques secrétés par les mèlanocytes et que ces pigments d'origine naturelle comprennent des eumélanines dont la biosynthèse naturelle s'effectue en plusieurs étapes par polymérisation du produit d'oxydation d'un acide aminé: la tyrosine, l'un des produits d'oxydation de la

tyrosine étant le 5,6-dihydroxyindole.

La demanderesse a décrit dans ses demandes de brevet français n 2593061 et 2606636, un procédé de teinture des fibres kératiniques avec le ,6dihydroxyindole et/ou ses dérivés comprenant l'application sur ces fibres d'au moins une composition (A) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, du 5,6-dihydroxyindole et/ou ses dérivés en association avec des ions iodure, l'application de la composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) qui contient, dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde

d'hydrogène.

La demanderesse vient de constater qu'il était possible d'armliorer de façon surprenante la puissar.ce de coloration obtenue grace à ce proceédée en faisant suivre l'application de la composition (A) par une

étape de séchage cu d'évaporation du milieu liquide.

Parmi les techniques de coloratiron cu de décoloration couramaeert utilisées dans le domaine capillaire, l'une de celles-ci consiste a traiter partiellement la chevelure pour obtenir un effet dit "de

mèches".

Cet effet est généralement obtenu en appliquant le produit de coloration ou de décoloration sur des mèches iso9ee; spit que les mèches aient été tirées à travers un bonnet de plastique place sur le cuir chevelu ou qu'elles aient été isolées par un autre procédé tel que par du coton, par du papier d'aluminium, etc., ou encore par la technique dite "de balayage" avec

un peigne.

Compte tenu de l'intérêt du 5,6-dihydroxy-

indole et de ses dériv6s, il a été envisagé d'appliquer également ce proc6dé de teinture mettant en oeuvre des ions iodure et du peroxyde d'hydrogène en vue d'obtenir

l'effet dit "de mèches".

La demanderesse a cependant constaté qu'en mettant en oeuvre ce procédé en plusieurs étapes pour teindre partiellement la chevelure en vue d'obtenir l'effet dit "de mèches", on obtenait une teinture

imparfaite et peu esthétique.

- En effet, la demanderesse a constaté que ce procédé entraînait souvent un tâchage des cheveux à proximité des mèches sur lesquelles on appliquait la composition du fait de la diffusion importante du colorant sur les fibres voisines lors Au développement

au peroxyde d'hydrogène.

Cet inconvénient se manifeste surtout lorsqu'on veut procéder à la teinture de cheveux courts blancs ou gris et plus particulièrement des cheveux au niveau des tempes masculines. En effet, dans ce cas, il est pratiquement impossible de procéder à une teinture

en utilisant un bonnet, les cheveux étant trop courts.

Par ailleurs, le fait de ne pas utiliser de bonnet

permet également un gain de temps.

La demanderesse a constaté que de façon surprenante, il était possible de remédier aux problèmes de tâchage ou d'esthétique entraînés par ce procédé de teinture en deux temps décrit ci-dessus et qu'il était également possible, comme indiqué ci-dessus, d'obtenir

des colorations présentant une puissance améliorée.

Ce procédé met en oeuvre. l'application d'au moins un colorant indolique avec des ions iodure suivie de l'application du peroxyde d'hydrogène, caractérisé par une étape intermédiaire de séchage ou d'évaporation

du milieu tinctorial.

L'objet de l'invention est donc constitué par un nouveau procédé de coloration des fibres

kératiniques, et en particulier humaines.

D'autres objets de l'invention apparaîtront à

la lecture de la description et des exemples qui

suivent. Le procédé de coloration des fibres kératiniques, et en particulier humaines, est essentiellement caractérisé par le fait que l'on applique dans un premier temps, sur ces fibres, une composition (A) liquide appropriée poir la teinture contenant au moins un colorant indclique de formule:

R40 - 3

F5\,-- R2)

R1

dans laquelle: R1 représente un atome d'h.ydrogène, un groupement alkyle inférieur ou un groupement -SiR9RlORll; R2 et R3, identiques ou différents, représentent un atome d'h-yarognre ou bien un crcupement alkyle inférieur, un groupement carboxyle, un groupement alcoxycarbonyle inférieur ou un groupement -COOSiR9gR10Rll; R4 et R5, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupement alkyle linéaire ou ramifié en C1-C20, un groupement formyle, un groupement acyle en C2-C20, linéaire ou ramifié, un groupement alcénoyle en C3-C20, linéaire ou ramifié, un groupement -SiRgR10Rll, un groupement -P(O)(OR6)2, un groupement R60SO2 ou bien R4 et R5, conjointement avec les atomes d'oxygène auxquels ils sont rattachés, forment un cycle contenant éventuellement un groupement carbonyle, un groupement méthylène éventuellement substitué, un groupement thiocarbonyle ou un groupement: > P(O)OR6, ou bien CR78; R6 et R7 représentent un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle inférieur, R8 représentant un groupement alcoxy inférieur ou un groupement mono- ou dialkylamino, Rg, Ro10 et Rll, identiques ou différents, représentant des groupements alkyle inférieurs, linéaires ou ramifiés, et les sels d'addition avec des acides minéraux ou organiques ainsi que les sels de métaux alcalins, alcalino-terreux ou d'amines correspondants, ou leur mélange, en association avec des ions iodure, dans un deuxième temps, on amène à l'état sec les fibres par séchage ou évaporation du milieu liquide, et dans un troisième temps, on procède à l'application d'une composition (B) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde

d'hydrogène.

Les composés de formule (I) préférés répondent à la formule:

R'40 -R3

R'50 - Ri2 dans laquelle R'2 et R'3, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur en C1C6, un groupement carboxyle, un groupement alcoxycarbonyle inférieur dont le groupement alcoxy est un groupement en C1-C6, R'4 et R'5, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur en Cl-C6, un groupement acyle linéaire en C2-C20, un groupement triméthylsilyle, ou bien R'4 et R'5, conjointement avec les atomes d'oxygène auxquels ils sont rattachés, forment un cycle méthylènedioxy éventuellement substitué

ou carbonyldioxy.

Parmi ces composés, on peut citer en particulier le 5,6-dihydroxyinidole, le 5-méthoxy 6-hydroxyindole, le 3-méthyl 5,6-dihydroxyindole, le

2-méthyl 5,6-dihydroxyindole, le 5-acétoxy 6-hydroxy-

indcle, le 2-é-thoxycarbonyl 5,6-dithydtoxyindole, le 2,3-diméthyl 5,6dihydroxyindole et leurs sels. Une réalisation particulièrement préférée de l'inventicn consiste à utiliser les 5-(hydroxy ou

mréthoxy) 6-hydroxyindole.

L'ion iodure utilisé dans le procédé conforme à l'invention est de préférence un iodure de métal alcalin ou alcalino-terreux ou d'ammonium, et plus

particulièrement l'iodure de cotassium.

Au cours du procédé conforme a l'invention, il est possible après séchage, d'éliminer le produit séché à la surface des fibres par brossage afin de ne laisser

que le colorant ayant p6nétré.

Ce procédé est utilisé de préférence pour teindre partiellemernt les chevelures devenues blanches ou grises par perte de la pigmentation naturelle, pour

obtenir un effet dit "de mèches".

Ce procédé est particulièrement intéressant pour la teinture des cheveux des tempes masculines ou les poils de la barbe, des moustaches, des cils ou des sourcils. Dans les compositions utilisées dans le procédé conforme à l'invention, le(s) colorant(s) indolique(s) est (sont) généralement présent(s) dans des proportions comprises entre 0,01 et 5% en poids, et de préférence entre O,03 et 3% en poids, par rapport au poids de la composition (A). La pro.portion en iodure dans la composition (A), appliquée au cours du procédé selon l'invention, est comprise entre 0,007 et 4% en poids exprimée en ions I- et de préférence entre 0,08 et

2,5% par rapport au poids total de la composition (A).

Le rapport colorant indolique/I- est compris de préférence entre 0,05 et 10 et plus particulièrement

entre 0,5 et 2.

Le pH de la composition (A) est de préférence

compris entre 2 et 7.

Le peroxyde d'hydrogène est présent dans la composition (B) dans des proportions généralement comprises entre 1 et 40 volumes et de préférence entre 2 et 20 volumes et plus particulièrement entre 3 et 15 volumes. Cette composition a un pH compris entre 2 et

11.

Le procédé conforme à l'invention est mis en oeuvre en prévoyant des temps de pose pour la composition (A) renfermant le(s) colorant(s) indolique(s) de formule (I) en association avec les ions iodure, compris entre 10 secondes et 45 minutes et de préférence de l'ordre de 2 à 25 minutes et plus particulièrement aux environs de 2 à 15 minutes, et pour la composition (B) renfermant le peroxyde d'hydro9ène, des temps de pose compris entre 10 secondes et 45

minutes et de préférence entre 1 minute et 30 minutes.

Le temps de séchage ou d'évaporation est de préférence compris entre 2 minutes et 50 minutes et s'effectue à une température comprise entre 20 C et C. La demanderesse a constaté que le procédé mis en oeuvre permettait d'obtenir des effets "de mèches" ayant des colorations puissantes, pénétrant bien dans les fibres, notamment les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux ou les poils, dans des temps

relativement courts de l'ordre de 2 a 15 minutes.

Le procédé conforme a l'invention permet également d'obtenir des nuances claires, soit en utilisant de faibles concentrations en colorant(s) indolique(s) et en iodure dans la limite du rapport colorant indolique/Iindiqué ci-dessus et des temps de pose très courts pour l'application de la composition de peroxyde d'hydrogène (B), soit par &claircissement de teintes foncées déjà obtenues en laissant poser la composition de peroxyde d'hydrogène (B) de façon prolongée. Les compositions utilisées pour la mise en oeuvre du procédé conforme à l'invention peuvent se présenter sous des formes diverses, telles que des liquides plus ou moins épaissis ou gélifiés, des crèmes, des émulsions, des mousses ou d'autres formes

appropriées pour réaliser une teinture.

Les compositions tinctoriales destinées être utilisées dans le procédé conforme à l'invention et renfermant, soit le(s) colorant(s) indolique(s) de formule (I) en association avec les ions iodure, soit le peroxyde d'hydrosène, comportent généralement un milieu aqueux constitué par de l'eau ou un mélange eau-solvant(s), le(s) solvant(s) étant préférentiellement choisi(s) parmi les solvants organiques tels que l'alcool éthylique, l'alcool propylique ou isopropylique, l'alcool tertiobutylique, l'éthylèneglycol, les éthers moncméthylique, monoéthylique ou monobutylique de l'éthylèneglycol, l'acétate du monoéthyléther de l'éthylèneglycol, le propylèneglycol, les monométhyléthers du propylèneglycol

et du dipropylèneglycol et le lactate de méthyle.

Les solvants préférés sont l'alcool éthylique

et le propylèneglycol.

Il est également possible de stocker le(s) colorant(s) indolique(s) de formule (I) et/ou l'iodure dans un milieu constitué par des solvants essentiellement anhydres et de mélanger ce ou ces

solvant(s) avec un milieu aqueux, au moment de l'emploi.

Les solvants sont choisis parmi ceux

mentionnés ci-dessus.

On appelle solvant anhydre un solvant

comprenant moins de 1% d'eau.

Quand le milieu est constitué par un mélange eau-solvant(s), les solvants sont présents dans des concentrations comprises entre 0,5 et 75%, en particulier entre 2 et 50% en poids par rapport au poids total de la composition, et plus particulièrement entre

2 et 20%.

La composition (A) peut contenir d'autres colorants, soit d'oxydation, soit directs, qui permettent d'obtenir une coloration ou nuance en

présence de l'ion iodure et du peroxyde d'hydrogène.

Onr entend par colorants d'oxydation des composés qui ne sont pas généralement des colorants en eux-mraes, mais des composés intermédiaires initialement peu ou pas colcrés, appelés notamment "bases d'oxydation ou précurseurs" qui développent leur pouvoir tinctorial en milieu oxydant, constitué généralement par de l'eau oxygénée, pour donner naissance en milieu basique à un colorant suivant un processus de condensation oxydative, soit du "précurseur" de colorant d'oxydation sur lui-même, soit de la "base ou précurseur" de colorant d'oxydation sur un composé appelé "nuanceur" ou "coupleur". Les colorants d'oxydation comprennent également les coupleurs et les

colorants d'oxydation dits "rapides".

Les colorants d'oxydation sont choisis notamment parmi - les paraphénylènediamines répondant de préférence à la formule:

R17R16

R14 /R15

| *l (III) R13 y R12 H2 dans laquelle: R17 et R16, identiques ou différents, peuvent représenter hydrogène, un groupement alkyle inférieur en Cl-C6, un radical alkyle en C1-C6, substitué par un ou plusieurs groupement(s) hydroxy ou par un groupement méthoxy, méthylsulfonylamino ou aminocarLonyle, un groupement furfuryle, un radical phényle éverntuellement substitué par un groupement amino; R15 et R14 peuvent représenter, indépendamment l'un de l'autre, hydrogène, un groupement alcoxy inférieur en C1-C6, un atome d'halocenre tel fue du chlore, un groupement alkyle inférieur en C1-C6, un groupement alkyle inférieur en C1-C6, substitué par un ou plusieurs groupement(s) hydrcxy; RPl2 et R13 représentent, indépendamment l'un de l'autre, hydrogène, un groupement alcoxy inférieur en Cl-C6, un groupement alkyle inférieur en C1-C6, un atome d'halogène tel que le chlore, R16 et R17 ne pouvant pas désigner simultanément l'hydrogène lorsque FR12, R1j, R14 et R15 désignent tous hydrogène, ainsi que leurs sels

d'acides minéraux ou organiques; - les N,b'-diphényl-

alkylènediamines dont les groupements phényle sont substitués en para par un groupement OH ou amino éventuellement substitué par un groupement alkyle en Cl-C6, les groupements amino reliés par le groupement alkylène pouvant être substitués par alkyle en Cl-C6, hydroxyalkyle en Cl-C6, aminoalkyle en Cl-C6; - les

paraaminophénols; - les orthoaminophénols; - les ortho-

phénylènediamines et les bases d'oxydation hétéro-

cycliques.

Parmi les composés de formule (III) plus

particulièrement préférés, on peut citer la 2-méthyl-

paraphénylènediamine, la 2-méthoxyparaphénylènediamine, la N-méthyl 2chloroparaphénylènediamine, la

N-furfurylparaphénylènediamine, la 3-méthoxy l-N-méthyl-

paraphénylènediamine, la 2-clroro-araphliénylènediafnine,

la N-méthylparaphénylènediamine, la 2,3-diméthylpara-

phénylènediamine, la 5-chloro l-N-méthyl p-phényléne-

diamine, la 5-méthyl l-N,Ni-dimnthyl p-phénylènediamine, la 5-méthyl l-Néthyl l-N-(amrinocarbonylméthyl)p-

phénylènediamine, la 5-méthyl l-tZ-4thyl l-'-(méthyl-

sulfonylaminoéthyl)p-phénylènediamrine, la N-(2-méthoxy-

éthyl)p-phénylènediamine, la 2,6-diméthyl p-phénylène-

diamine, la N,N-bis(2-hydroxyéthyl)p-p.énylènediamine, ainsi que leurs sels avec des acides tels que les

monochlorhydrates, les dichlorhydrates ou les sulfates.

Parmi les r,N'-diphénylalkylènediamines, on peut citer

la N,N'-(2-hydroxyéthlyl)N,N'-(p-amninophényl)éthylène-

diamine. Parmi les p-aminophrnénols plus particulièrement utilisables selon l'invention, cr. peut citer le

paraaminophénol, le 2-méthyl p-aminophénol, le 2,3-

diméthyl p-aminophénol, le 2,6-diméthyl p-aminophénol, le 3-.,éthoxy paminophénol, le 2-chloro p-aminophénol,

le N-méthyl p-aminophénol, le 3-(méthylthio)p-amino-

prenol, dont on préfère le 2-méthyl p-aminophénol.

Parmi les bases ortbo, on choisit plus particulièrement, selon l'invention, l'orthoaminophénol,

le 5-chloroorthoaminophénol et l'orthophénylènediamine.

Parmi les bases hétérocycliques, on préfère,

selon l'invention, utiliser la 2,3-diamino 6-méthoxy-

pyridine, la 2-(2-hydroxyéthyl)amino 5-aminopyridine et plus particulièrement encore la 3,6-diaminopyridine, la 2,6-diméthoxy 3aminopyridine, la 2-méthylamino 3-amino

6-méthoxypyridine, et leurs sels.

Ces différentes bases d'oxydation peuvent être

utilisées en mélange ou seules.

Les coupleurs sont choisis parmi les phénols,

les métadiphénols, les méta-aminophlénols, les méta-

phénylènediamines, les dérivés mono- ou polyhydroxylés du naphtalène et de l'aminonaphtalène, les pyrazolones,

les benzomorpholines.

Parmi les coupleurs ou nuanceurs, on peut en particulier citer des composés répondant à la formule

(IV):

R21

R20- R22

l La (IV)

R1 9 R23

R18 dans laquelle: F21 désigne Lydroxy ou un groupement amino pouvant être substitué par un ou plusieurs groupements !iydrcxyalkyle en Cl-C6; R23 et R19, indépendamment l'un de l'autre, peuvent désigner hydrogène, un groupement hydroxy, un groupement amino 'ventuellement substitué par un groupement hydroxyalkyle inférieur en Cl-C6 ou un groupement alkyle inférieur en C1-C6; R22, RS18 et R20 peuvent désigner un atome d'hydrogène ou un groupement alcoxy en C1-C6, un groupement hydroxyalcoxy ou un groupement alkyle inférieur en C1-C6; R23 et R18 pouvant également former ensemble

un groupement méthylènedioxy.

Parmi les coupleurs particulièrement préférés, on peut citer le 2-méthoxy 5-aminophénol, le 2-méthoxy

5-N(2-hydroxyéthyl)aminophénol, le 1,3-diamino 2,6-

diméthoxybenzène, le 2-méthoxy 1-N-méthylamino 4-(2-

hydroxyéthyloxy) 3-aminobenzène, le 1,3-diamino 6-

méthoxybenzène, le 1,3-diamino 4,6-diméthoxybenzène, le 4,6-diméthoxy 1,3di N(2-hydroxyéthyi)amincbenzène, le 2,6-diméthoxy 3-N(2-hydroxyéthyl) amino 1-aminobenzène,

le 2,4-diméthoxy 3-N(2-hydroxyéthyl)amino 1-amino-

benzène, le 2-méthyl 5-N(2-hydroxyéthyl)aminophénol, le 1,3-di N(2hydroxyéthyl)amino 4-méthoxybenzène, le

3-amino 4-méthoxyphènol, le 3,4-méthylènedioxy 1-amino-

benzène, le 2,6-diméthyl 3-N(2-hydroxyéthyl)aminophénol, le 2,6-diméthyl 3-aminophénol, le 4-éthoxy 1-amino 3-N,N-(bis 2-hydroxyéthyl)aminobenzène, le 2,4-(diamino)

phénoxyéthanol, le (2-amino 4-N-méthylamino)phénoxy-

éthanol, le l-méthoxy 2N-(2-hydroxyéthyl)amino 4-amino-

benzène, le 3,4-méthylènedioxy 6-méthoxyphénol, le

3-amino 6-méthlylph,énol, le 3,4-méthylènedioxy 6-méthoxy-

aminobenzène, le 3-aminophénol, le 1,3-dihydroxybenzène.

D'autres coupleurs préférés sont la 6-amino-

benzomorprholine, le 1-amino 7-naphtol, la 6-hydroxy-

benzomorp.holine, le l-napb.tol, le 1,3-dihydroxy-

naphtalène, le 1,2-dihydroxybenzzéne.

Les colorants d'oxydation dits "rapides" sont des précurseurs de colorants, susceptibles de générer des composés colorés par simple oxydation à l'air, pendant le temps de pose sur la chevelure, c'est-àdire généralement inférieur à 1 heure et ce, en l'absence d'un autre agent oxydant. Ils sont choisis notamment parmi les dérivés trihydroxylés du benzène, les diaminohnydroxybenzenes, les aminodihydroxybenzenes, les

triaminobenzènes, les aminohydroxybenzènes, les 1,2-

dihydroxybenzènes substitués sur le noyau benzénique.

Parmi les dérivés trihydroxylés du benzène, on

peut citer le 1,2,4-trihydroxybenzène, les 1,2,4-

trihydroxy 5-alkylbenzène, dans lesquels le groupement alkyle est un groupement alkyle inférieur en Ci-C6 et le

1,2,3-trihydroxybenzène et leurs sels.

Parmi les diaminohydroxybenzènes, on peut citer le 2,4-diaminophénol, le 2,5-diamino 4-m6thoxy

l-hydroxybenzène et leurs sels.

Parmi les aminodihydroxybenzénes, on peut mentionner le 2-amino 1,4dihydroxybenzène, le 1,4-dihydroxy 2-diéthylaminobenzène, la 4-amino

résorcine et leurs sels.

Parmi les 1,2-dihydroxybenzènes substitués, le 4-méthyl 1,2dihydroxybenzene et le 3-mèthoxy 1,2-

dihyaroxybenzène sont particulièrement préféres.

Les aminohydroxybenzènes sont choisis en particulier parmi le 2-amino 4mèthoxyphénol, le

2-aminophénol, le 4,6-diméthoxy 3-amino l-hydroxy-

benzène, le 2,6-diméthyl 4-(N-p-hydroxyphényl)amino

1-hydroxybenzène et leurs sels.

A titre de triamincenzénes, on peut citer le 1,5-diamino 2-méthyl 4-(N-phydroxyphényl)aminobenzène

et ses sels.

D'autres colorants d'oxydation dits "rapides" utilisables, sont choisis en particulier parmi la

brasiline, l'h6matoxyline, l'extrait d'orcanette.

Ces différents colorants d'oxydation peuvent être utilisés en mélange ou seuls, en association avec l'ion iodure et le(s) colorant(s) indolique(s) de

formule (I).

Les colorants directs sont choisis notamment parmi les dérivés nitrés benzéniques, les

anthraquinones, les benzoquinones.

Les compositions utilisées, conformément A l'invention, peuvent contenir des amides gras tels que des mono- ou diéthanolamides des acides dérivés du coprah, de l'acide laurique, de l'acide oléique, à des

concentrations comprises entre 0,05 et 10% en poids.

Elles peuvent aussi renfermer des agents tensio-actifs, anioniques, cationiques, non ioniques,

amphotères ou leurs mélanges.

Ces agents tensio-actifs sont de préférence utilisés dans des proportions comprises entre 0,1 et 50% en poids par rapport au poids total de la composition,

et avantageusement entre 1 et 20% en poids.

Les compositions définies ci-dessus et utilisées dans le procédé conforme à l'invention peuvent être épaissies avec des agents épaississants tels que l'alginate de sodium, la gomme arabique, la gomme de guar, les biopolymères comme la gomme de xanthane ou les scléroglucanes, les dérivés de cellulose tels que la méthylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylméthylcellulose, le sel de sodium de la carboxyméthylcellulose et les polymères d'acide acrylique réticulés ou non. On peut également utiliser des agents épaississants minéraux tels que la bentonite. Ces épaississants sont utilisés seuls ou en mélange et sont présents, de préférence, dans des proportions comprises entre O,1 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition et

avantageusement entre 0,5 et 3%.

Les agents alcalinisants utilisables dans ces compositions peuvent être en particulier des amines telles que les alcanolamines, des alkylamines,. des hydroxydes ou des carbonates alcalins ou d'ammonium. Les agents d'acidification utilisables peuvent être choisis parmi l'acide lactique, l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide phosphorique, l'acide chlorhydrique et l'acide citrique, mais il est bien entendu possible d'utiliser d'autres agents alcalinisants ou acidifiants

appropriés pour la teinture.

Il est éventuellement possible d'additionner à chacune des compositions un agent de gonflement de la

fibre kératinique tel que par exemple l'urée.

Lorsque la composition contenant le(s) colorant(s) indolique(s) est utilisée sous forme de mousse, elle peut être conditionnée sous pression dans un dispositif aérosol en présence d'un agent propulseur et d'un générateur de mousse. Les agents générateurs de mousse peuvent être des polymères moussants anioniques, cationiques, non ioniques, ampbotères ou des agents

tensio-actifs conme indiqués ci-dessus.

Les compositions mises en oeuvre dans le procédé conforme à l'invention peuvent contenir, en outre, différents adjuvants tels que des parfums, des agents séquestrants, des agents filmogèrnes, des agents de traitement des fibres, des agents dispersants, des agents de conditionnement, des agents conservateurs, des

agents opacifiants.

En vue de la mise 'en ceuvre du procédé conforme à l'invention, les compositions peuvent être cornditionnées dans des dispositifs à plusieurs compartiments appelés encore "kits" ou nécessaires de teinture comportant tous les composants destinés à être appliqués pour une mnême teinture sur les fibres kératiniques en applications successives avec ou sans prémélange. De tels dispositifs sont connus en eux-mêmes et peuvent comporter un premier compartiment contenant le(s) colorant(s) indolique(s) en présence des ions iodure dans un milieu liquide approprié pour la teinture, dans un second compartiment une solution de peroxyde d'hydrogène, éventuellement un troisième compartiment contenant un agent d'alcalinisation dans un milieu approprié pour la teinture. Il est également possible de prévoir un quatrième compartiment renfermant un ou plusieurs colorants d'oxydation ou directs, dans un milieu approprié pour la teinture, les contenus du troisième et du second compartiments étant mélangés tout juste avant l'emploi et celui du quatrième compartiment étant destiné à être mélangé au contenu du premier compartiment. Si le milieu contenant le(s) colorant(s) indolique(s) est constitue par un solvant anhydre, on procède avant emploi à un mélange avec un milieu aqueux approprié pour la teinture, présent éventuellement dans

un cinquième compartiment.

Le(s) colorant(s) indolique(s) en milieu S anhydre peut (peuvent) également être appliqué(s)

directement sur les fibres kératiniques humides.

Selon un autre mode de réalisation, le "kit" ou le nécessaire de teinture, comporte un premier compartiment renfermant une composition contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, des ions iodure, un second compartiment renfermant une composition ccntenant, dans un milieu liquide approprié pour la teinture, le(s) colorant(s) indolique(s), un troisième compartiment renfermant une solution de.peroxyde d'hydrogène, éventuellement un quatrième compartiment renfermant un agent d'alcalinisation. La composition contenue dans le deuxième compartiment est destinée à être mélangée, au moment de l'emploi, au contenu du premier compartiment et celle contenue dans le quatrième est destinée à être mélangée extemporanément à celle du troisième. Ces dispositifs peuvent être équi,és de moyens de mélange connus en eux-mêmes et être conditionnés sous

atmosphère inerte.

Les procédés conformes A l'invention et les compositions correspondantes peuvent être utilisés pour la teinture des cheveux naturels ou déjA teints, permanentés ou non ou défrisés ou des cheveux fortement

ou légèrement décolorés et éventuellement permanentés.

Comme indiqué ci-dessus, ils s'appliquent préférentiel-

lement a -la teinture partielle pour obtenir un effet dit "de mèches", notamment sur les cheveux courts ayant perdu en partie leur pigmentationnaturelle, mais également sur les poils tels que de barbe, de moustache, les cils, les sourcils, qui ne permettent pas

l'utilisation d'un bonnet.

Le procédé de l'invention peut être précédé ou suivi par d'autres traitements cosmétiques connus en eux-mêmes. Il est également possible de le mettre en

oeuvre pour teindre les fourrures ou la laine.

Les exemples suivants sont destinés a illustrer l'invention sans pour autant présenter un

caractère limitatif.

EXEkPLE 1 Dans une chevelure comportant 80% de cheveux blancs, on applique la composition (A) avec un petit pinceau sur une partie de la chevelure, de la racine à la pointe, de façon à ce que la moitié seulement des

cheveux blancs soit couverte de la composition (A).

On proc'de à un séchage sous casque pendant 10 minutes. On applique la composition (B) pendant 10 minutes. On rince et on sèche les cheveux. On procède à un séchage sous casque (20 à 50 C). Après séchage, une partie des cheveux est noire, les autres cheveux sont restés blancs, ramenant l'ensemble de la chevelure à 40%

de cheveux blancs environ.

Composition A: - 5,6-dihydroxyindole 2,5 9 - Iodure de potassium 2,0 g Alcool éthylique 10,O g - Gomme de quar vendue sous la dénomination "JAGUAR HP 60" par la Sociét6 CELANESE 1,O g - Alkyléther de glycoside vendu à la concentration de 60% MA sous la dénomination "TRITON CG 110" par la Société SEPPIC 5,0 g MA - pH spontané = 6,5 - Eau qsp 100,0 g Composition B: - Peroxyde d'hydrogène 3,75 g - Laurylsulfate d'ammonium 6, 7 g - CAREOPOL 940 (polymère acrylique réticulé) vendu par la Société GOODRICH 1,0 g - Stabilisant 0,03 9 - Parfum qs - A-mino-2 méthyl-2 propanol-l qs pH = 4 - Eau qsp 100,0 g

EXEMPLE 2

On répète l'exemple 1 en utilisant, à titre de composition (A), la composition suivante: - 5,6-dihydroxyindole 2,0 g - Iodure de potassium 1, 0 g - Alcool éthylique 10,O g - Gomme de guar vendue sous la dénomination "JAGUAR HP 60" par la Société CELANESE 1,0 g - Alkyléther de glycoside vendu à la concentration de 60% MA sous la dénomination "TRITON CG 110" par la Société SEPPIC 5,0 g MA - Triéthanolamine qsp pH = 6 - Eau qsp 100, O g La composition B est identique à celle de l'exemple 1. On obtient une coloration brune sur la partie

des cheveux teints.

EXEMPLE 3

On répète l'exemple 1 en utilisant, à titre de composition (A), la compcsition suivante: - 5-métioxy 6-hydroxyindole 2,0 S - Iodure de potassium 2,0 g - Alcool éthylique 10,O S - Gomme de guar vendue sous la dénomination "JAGUAR HP 60" par la Sociét6 CELANESE 1,O g - Alkyléther de glyccside vendu à la concentration de 60% MA sous la dénomination "TRITON CG 110" par la Société SEPPIC 5,0 5 MA - pH spontané = 6,2 - Eau qsp 100, 0 g La composition (B) a la composition suivante: - Peroxyde d'hydrogène 3,75 g - Laurylsulfate d'ammonium 6,7 9 - CARBOPOL 1345 (polymère acrylique réticulé) vendu par la Société GOODRICH 0,7 g - Stabilisant 0, 03 g - Parfum qs - Amino-2 méthyl-2 propanol-l qs pIi = 3,8 - Eau qsp 100, O g On obtient une coloration noire sur la partie des cheveux teints.

EXEMPLE 4

On répète l'exemple 1 en utilisant à titre de composition (A) la composition suivante: - 5,6-dihydroxyindole 3,0 g - Iodure de sodium 3,0 g - Eutoxy-2 éthanol 10,0 g - Gomme de xanthane vendue par la Société RHONE POULENC sous la dénomination RHODOPOL SC 2,0 g - Alkyléther de glycoside vendu à la concentration de 60% MA sous la dénomination TRITON CG 110 par la Société SEPPIC 2,1 g MA - Eau qsp 100,O g - pH spontané = 4, 61 La composition (B) est une solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène à 20 volumes à pH 10 ajusté par de

la monoéthanolamine.

On obtient une coloration châtain clair cuivr6

sur la partie des cheveux teints.

EXEMPLE 5

On r6pète l'exemple 1 en utilisant à titre de composition (A) la composition suivante: - Sulfate de N,N-bis(2-hydroxyéthyl) pphénylènediamine 1,O g - 5,6-dihydroxyindole 0,2 g - Iodure de potassium 1,O g - Alcool éthylique 10,0 g - Gomme de xanthane vendue sous la dénominaticon RHODOPOL 23 SC par la Société RHONE POULENC 2,0 g Alkyléth.er de glycoside vendu sous la dénomination TRITON CG 110 par la Sociét6 SEPPIC 2,1 g FA - Triéthanolamine qs pH = 6 - Eau qsp 100,0 g La composition (B) est une solution aqueuse de

peroxyde d'hydrogène à 20 volumes à pH 3.

On obtient une coloration gris moyen

légèrement nacré sur la partie des cheveux teints.

EXEMPLE 6

On répète l'exemple 1 en utilisant à titre de composition (A) la composition suivante: Composition A: - 5,6-dihydroxyindole 0,6 g - 1,3dihydroxybenzène 0,05 g - 3-aminophénol O4 g - Iodure de potassium 1,0 g Alcool éthylique 10,0 g - Gomne de guar vendue sous la dénomination JAGUAR HP 60 par la Société CELANESE 1,0 g - Alkyléther de glycoside vendu la concentration de 60% kA sous la dénomination TRITON CG 110 par la Société SEPPIC 5,0 g MA - Conservateur qs - pH spontané = 6,5 - Eau qsp 100,0 g Composition (E) à 12,5 volumes d'eau oxygénée - Peroxyde d'hydrogène 3,75 g - Laurylsulfate d'ammonium 6,70 g - Gcmme arabique 1,0 g - Stabilisant 0,03 g - Parfum qs - Amino-2 méthyl-2 propanol-l qs pH = 4 - Eau 100,0 g On obtient une coloration châtain foncé

naturel sur la partie des cheveux teints.

EXEMPLE 7

On répète l'exemple 1 en utilisant a titre de composition (A) la composition suivante: Composition A: - 5,6-dihydroxyindole 0,7 g - l,2,4trihydroxy 5-méthylbenzène 3,0 g - Iodure de potassium 2,0 9 - Alcool éthylique 10,0 g - Gomme de guar vendue sous la dénomination JAGUAR HP 60 par la Société CELANESE 1,O g - ALkyléther de clyccside vendu à la concentration de 60% MA sous la dénomination TRITON CG 110 par la Société SEPPIC 5,0 g MA - Conservateur qs - pH spontané = 5,4 - Eau qsp 1Oc.0 g La composition (B) est la même que celle de

l'exemple 6.

On obtient une coloration blond foncé acajou

sur la partie des cheveux teints.

EXEMPLE 8

On répète l'exemple 1 en utilisant à titre de composition (A) la composition suivante: Composition A: - 5,6-dilydroxyindole 0,3 g9 - 3amino 6-méthylphénol 0,3 g - 1,2,4-trihydroxybenzène 0,3 g - Iodure de potassium 0,8 g - Alcool éthylique 10,O g - Gomme de guar vendue sous la dénomination JAGUAR HP 60 par la Société CELANESE 1,O g - Alkyléther de glycoside vendu à la concentration de 60% MA sous la dénomination TRITON CG 110 par la Société SEPPIC 5,0 g MA - Conservateur qs - pH spontané = 6, 7 - Eau qsp 100,O g La composition (B) est la même que celle de

l'exemple 6.

On obtient une coloration marron roux sur la

partie des cheveux teints.

EXEMPLE 9

On répète l'exemple l en utilisant à titre de composition (A) la composition suivante: - 3-méthyl 5,6-dihydroxyindole 1,O g - Iodure de sodium 1,O g - Alcool éthylique 10,O g - Eau qsp 100,O g - pH spontané = 4,9 La composition (B) est une solution aqueuse de

percxyde d'hydrogène à 20 volumes à pH 3.

On obtient une coloration noir bleuté sur la

*partie des cheveux teints.

EXEMPLE 10

On répète l'exemple 1 en utilisant à titre de composition (A) la composition suivante: - 2-méthyl 5,6-dihydroxyindole 1,0 g - 5,6dihydroxyindole 0,3 g - Iodure de potassium 0,5 g - Alcool éthylique 10,O g - Gomme de guar vendue sous la dénomination JAGUAR HP 60 par la Société CELANESE 1,O g - Alkyléther de glycoside vendue à la concentration de 60% MA sous la dénomination TRITON CG 110 par la Société SEPPIC 5,0 g MA

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- Triéthanolamine qs pH = 6,5 - Eau qsp 1OO,O g et à titre de composition (B), une composition identique a celle de l'exemple 6. On obtient une coloration châtain doré sur la

partie des cheveux teints.

EXEMPLE 11

On répète l'exemple 1 en utilisant à titre de composition (A) la composition suivante: - 2-éthoxycarbonyl 5,6-dihydroxyindcle 1,3 g - 5,6dihydroxyindole 0,3 9 - Iodure de potassium 1,0 g - Alcool éthylique 10,O g - Gomme de guar vendue sous la dénomination JAGUAR HP 60 par la Société CELANESE 1,O g -Alkyléther de glycoside vendu à la concentration de 60% NA sous la dénomination TRITON CG 110 par la Société SEPPIC 5,0 g.A Triéthanolamine qs pH = 6,5 - Eau qsp 100,O g et à titre de composition (B), celle décrite dans

l'exemple 6.

On obtient une coloration blond foncé cendré

sur la partie des cheveux teints.

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EXEMPLE 12

On répète l'exemple 1 en utilisant à titre de composition (A) la composition suivante: - 2,3-diméthyl 5,6-dihydroxyindole 0,8 g - 5,6dihydroxyindole 0,3 g - Iodure de potassium 0,9 g - Alcool éthylique 10,O g - Gomme de suar vendue sous la dénomination JAGUAR HP 60 par la Société CELANESE 1,0 g - Alkyléther de glycoside vendu à la concentration de 60% bA sous la dénomination TRITON CG 110 par la Société SEPPIC 5,0 g A Triéthanolamine qs pH = 6,5 - Eau gsp 100,O g et à titre de composition (B), celle décrite dans

l'exemple 6.

On obtient une coloration blond cendré sur la

partie des cheveux teints.

EXEMPLE 13

On répète l'exemple 1 en utilisant à titre de composition (A) la composition suivante: - 5-ac5toxy 6-hydroxyindole 0,8 g - 5,6-actoxy 6-di hydr oxyindole 0,8 g - 5, G-dihydroxyindole - 0,4 g - Iodure de potassium 0,5 g - Alcool éthylique 10,0 g - Gomme de guar vendue sous la dénomination JAGUAR HP 60 par la Société CELAUESE 1,O g - Alkyléther de glycoside vendue a la concentration de 60% MA sous la dénomination TRITON CG 110 par la Société SEPPIC - 5,0 g.A - Triéthanolamine qs pH = 6,5 - Eau qsp 100,O g et à titre de composition (B), celle décrite dans

l'exemple 6.

On obtient une coloration châtain foncé sur la

partie des cheveux teints.

EXEMPLE 14

On répète l'exemple 1 en utilisant à titre de composition (A) la composition suivante:

- Bromhydrate de 2-méthyl 5,6-dihydroxy-

indole 1,O g - Iodure d'ammronium 1,O g - Alcool éthylique 10,O g - Gomme de guar vendue sous la dénomination JAGUAR HP 60 par la Scciété CELANESE 1,O g - Alkyléther de glycoside vendue la concentration 'de 60%:A sous la dénomination TRITON CG 110 par la Société SEPPIC 5,0 g SA Triéthanolamine qs pH ='6,6 - Eau qsp 100,O g et, a titre de composition (B), celle décrite dans

l'exemple 6.

On obtient une coloration châtain clair doré

sur la partie des cheveux teints.

Claims (22)

REVENDICATIONS

1. Procédé de teinture des fibres kératiniques, en particulier humaines, caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres, dans un premier temps, au moins une composition (A) contenant un colorant indolique choisi parmi les composés de formule:

R4 R3 (1

R50 2

lRO AI2 k1 dans laquelle: R1 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur ou un groupement -SiRgRl0Rll; R2 et R3, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou bien un groupement alkyle inférieur, un groupement carbcxyle, un groupement alcoxycarbonyle inférieur ou un groupement

-COOSiR9R10Rll;-

R4 et R5, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupement alkyle linéaire ou ramifié en C1-C20, un groupement formyle, un groupement acyle en C2-C20 linéaire ou ramifié, un groupement alcénoyle en C3-C20 linéaire ou ramifié, un groupement -SiRgR10Rll1, un groupement -P(O)(OR6)2, un groupement R6OSO2 ou bien R4 et R5, conjointement avec les atomes d'oxygène auxquels ils sont rattachés, forment un cycle contenant éventuellement un groupement carbonyle, un groupement méthylène éventuellement substitué, un groupement thiocarbonyle ou un groupement: =P(O)OR6, ou bien = CR7R8;

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R6 et R7 représentant un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle inférieur, R8 représentant un groupement alcoxy inférieur ou un groupement mono- ou dialkylamino, Rg, Rio et Rll, identiques ou différents, représentant des groupements alkyle inférieurs, linéaires ou ramifiés, et les sels d'addition avec des acides minéraux ou organiques ainsi que les sels de métaux alcalins, alcalino-terreux ou d'amines correspondants, ou leur mélange, en association avec des ions iodure, que dans un deuxième temps, on amène à l'état sec la composition tinctoriale appliquée sur les fibres, par séchage ou évaporation du milieu liquide, que dans un troisième temps, on applique une composition (B) qui contient, dans un milieu liquide apprcprié pour

la teinture, du peroxyde d'hydrogène.

2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que les colorants indoliques sont choisis parmi les composés de formule: Ri4 R'3 (I)

R' 50 R'2

dans laquelle R'2 et R'3, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur en Cl-C6, un groupement carboxyle, un groupement alcoxycarbonyle inférieur dont le groupement alcoxy est un groupement en C1-C6, R'4 et R'5, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur en C1C6, un groupement acyle linéaire en C2-C20, un groupement triméthylsilyle, ou bien R'4 et R'5, conjointement avec les atomes d'oxygène auxquels ils sont rattachés, forment un cycle méthylènedioxy éventuellement substitué

ou carbonyldioxy.

3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé par le fait que le colorant indolique est choisi parmi le 5,6-dihydroxyindole, le 5-méthoxy 6-hydroxyindole, le 3-mèthyl 5,6-dihydroxyindole, le 2-méthyl 5,6dihydroxyindole, le 5-acétoxy 6-hydroxy- indole, le 2-éthoxycarbonyl 5,6dihydroxyindole, le

2,3-dimaéthyl 5,6-dihydroxyindole et leurs sels.

4. Procédé de teinture des fibres kératiniques, en particulier humaines, caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres, dans un premier temps, une composition (A) contenant dans un milieu liquide approprié pour la teiriture,au moins un dérivé hydrolique, en association avec des ions iodure, que dans un deuxième temps, on amène à l'état sec la composition tinctoriale appliquée sur les fibres, par séchage ou évaporation du milieu liquide, que dans un troisième temps, on applique une composition (B) qui contient, dans un milieu liquide approprié pour la

teinture, du peroxyde d'hydrogène.

5. Procédé selon l'une quelconque des

revendications 1 à 4, caractérisé par le fait que l'on

procède au séchage ou à l'évaporation du milieu liquide pendant une durée de 2 minutes à 50 minutes à une

température comprise entre 20 et 50 C.

6. Procédé selon l'une quelconque des

revendications 1 à 5, caractérisé par le fait que l'ion

iodure est choisi parmi les iodures de métal alcalin,

alcalino-terreux ou d'ammonium.

7. Procédé selon l'une quelconque des

revendications 1 à 6, caractérisé par le fait que le(s)

colorant(s) indolique(s) est (sont) présent(s) dans la composition (A) dans des proportions comprises entre 0,01 et 5% en poids et de préférence entre 0,03 et 3% en

poids par rapport au poids total de la composition (A).

8. Procédé selon l'une quelconque des

revendications 1 à 7, caractérisé par le fait que l'ion

iodure est présent dans la composition (A) dans des proportions comprises entre 0,007 et 4% en poids exprimée en ion I-, et de préférence entre 0, 08 et 2,5% par rapport au poids total de la composition (A).

9. Procédé selon l'une quelconque des

revendications 1 à 8, caractérisé par le fait que le

rapport du (des) colorant(s) indolique(s) à l'ion iodure est compris entre 0,05 et 10 et de préférence entre 0,5

et 2.

10. Procédé selon l'une quelconque des

revendications 1 à 9, caractérisé par le fait que la

teneur en peroxyde d'hydrogène dans la composition (B) est comprise entre 1 et 40 volumes, et de préférence entre 2 et 20 volumes et plus particulièrement entre 3

et 15 volumes.

11. Procédé selon l'une quelconque des

revendications 1 à 10, caractérisé par le fait que la

composition (A) contient un colorant d'oxydation ou un colorant direct permettant d'obtenir une coloration ou une nuance en présence de l'ion iodure et du peroxyde d'hydrogène.

12. Procédé selon la revendication 11, caractérisé par le fait que les colorants d'oxydation sont choisis parmi les paraphénylènediamines; les N,N'-diphénylalkylènediamines, les paraaminophénols, les orthoaminophénols, les orthophénylènediamines et les

bases d'oxydation hétérocycliques.

13. Procédé selon la revendication 11, caractérisé par le fait que les colorants d'oxydation sont des coupleurs choisis parmi les phénols, les

métadiphénols, les méta-aminophénols, les métaphény-

lènediamines, les dérivés mono- ou polyhydroxyles du naphtalène et de l'aminonaphtalène, les pyrazolones, les

benzomorpholines.

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14. Procédé selon la revendication 11, caractérisé par le fait que les colorants d'oxydation sont des colorants d'oxydation rapides choisis parni les

dérivés trihydroxylés du benzène, les diaminohyciroxy-

benzènes, les aminodihydroxybenzénes, les triamino-

benzènes, les aminohydroxybenzènes, les 1,2-dihydroxy-

benzènes substitués sur le noyau benzénique.

15. Procédé selon l'une quelconque des

revendications 1 à 14, caractérisé par le fait que l'on

applique dans la première étape, la composition (A) contenant -les ions iodure sous la forme d'iodure de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium et le colorant indolique, puis la composition (B) contenant le

peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 11.

16. Procédé selon l'une quelconque des

revendications 1 à 15, caractérisé par le fait que le

procédé est mis en oeuvre en prévoyant des temps de pose pour la composition (A) renfermant le(s) colorant(s) indolique(s) en association avec les ions iodure, compris entre 10 secondes et 45 minutes, de préférence compris entre 2 et 25 minutes et plus particulièrement compris entre 2 et 15 minutes, et que la composition contenant le peroxyde d'hydrogène (B) est appliquée pendant des temps de pose compris entre 10 secondes et 45 minutes et de préférence entre 1 minute et 30

minutes, suivant les teintes désirées.

17. Procédé selon l'une quelconque des

revendications 1 à 16, caractérisé par le fait que les

compositions mises en oeuvre se présentent sous forme de liquides plus ou moins épaissis ou gélifiés, de crèmes,

d'émulsions, de mousses.

18. Procédé selon l'une quelconque des

revendications 1 à 17, caractérisé par le fait que la

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composition (A) renfermant le colorant -indolique en association avec les ions iodure, comprend un milieu aqueux constitué rar de l'eau ou un mélange

eau-solvant(s) et qu'elle a un pH compris entre 2 et 7.

19. Procédé selon l'une quelconque des

revendications 1 < 17, caractérisé par le fait que la

composition (A) se présente sous forme de solution anhydre.

20. Procédé selon l'une quelconque des

revendications 1 à 19, caractérisé par le fait que les

solvants sont choisis parmi les alcools éthylique, propylique, isopropylic:ue, tertiobutylique, l'éthylèneglycol, les éthers monométhylique, monoéthylicue ou monobutylique de l'éthylèneglycol, l'acétate du moncéthyléther de l'étlylèneglycol, le propylèneglycol, les monométnhyléther du prcpyleneglycol

ou du diproplèneglycol et le lactate de méthyle.

21. Procédé selon l'une quelconque des

revendications 1 à 20, caractérisé par le fait que l'on

met en oeuvre des compositions contenant un ou plusieurs adjuvant(s) choisi(s) parmi les amides gras dans des proportions de 0,05 A 10%, des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou leurs mélanges, présents dans des proportions comprises entre 0,1 et 50% en poids, des agents épaississants dans des proportions comprises entre 0, 1 et 5% en poids, des parfumns, des agents séquestrants, des agents filmogènes, des agents de traitement, des agents dispersants, des agents de conditionnement, des agents conservateurs, des agents opacifants, des agents de gonflement des fibres kératiniques.

22. Procédé selon l'une quelconque des

revendications 1 à 21, caractérisé par le fait que l'on

procède à la teinture partielle des fibres kératiniques humaines en appliquant la composition tinctoriale (A)

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sur des mèches de cheveux ayant perdu totalement ou partiellement leur pigmentation naturelle ou des poils

de barbe, de moustache, des cils ou des sourcils.