HU221065B1 - Keratintartalmú rostok oxidációs festésére való készítmény és festési eljárás a készítmény alkalmazásával - Google Patents

Keratintartalmú rostok oxidációs festésére való készítmény és festési eljárás a készítmény alkalmazásával Download PDF

Info

Publication number
HU221065B1
HU221065B1 HU9600105A HUP9600105A HU221065B1 HU 221065 B1 HU221065 B1 HU 221065B1 HU 9600105 A HU9600105 A HU 9600105A HU P9600105 A HUP9600105 A HU P9600105A HU 221065 B1 HU221065 B1 HU 221065B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
composition
paraffenylenediamine
composition according
formula
acid addition
Prior art date
Application number
HU9600105A
Other languages
English (en)
Inventor
Eric Bone
Roland De La Mettrie
Original Assignee
L'oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9475286&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HU221065(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by L'oreal filed Critical L'oreal
Publication of HU9600105D0 publication Critical patent/HU9600105D0/hu
Publication of HUP9600105A1 publication Critical patent/HUP9600105A1/hu
Publication of HU221065B1 publication Critical patent/HU221065B1/hu

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10Preparations for permanently dyeing the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • A61K8/411Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

A találmány tárgya keratintartalmú rostok, főként emberikeratin-tartalmú rostok, például haj oxidációs festésére alkalmas készítmény, amely parafenilén-diamint és/vagy 2-metil-parafenilén-diamint, valamint egy vagy több megfelelően kiválasztott metafeniléndiamin-származékot egy vagy több megfelelően kiválasztott tercier parafenilén-diamin-származékot tartalmaz. A találmány vonatkozik a készítmény felhasználásával végzett festési eljárásra is.
Ismeretes, hogy a keratintartalmú rostokat, főként az emberi hajat olyan festékkészítményekkel színezik, amelyek oxidációs festékprekurzorokat, így orto- vagy parafenilén-diaminokat, orto- vagy paraamino-fenolokat tartalmaznak, ezeket általában oxidációs alapnak nevezik. Az oxidációs festékprekurzorok vagy oxidációs alapok színtelen vagy alig színes vegyületek, amelyekből oxidálószer hozzáadása révén színes és színező vegyületek keletkeznek.
Ugyancsak ismert, hogy a kapott árnyalatok ezekkel az oxidációs alapokkal úgy változtathatók, hogy ezekhez kapcsolókat vagy színmodifikátorokat adtunk, amely utóbbiakat aromás metadiamínok, metaamino-fenolok, metadifenolok közül választhatunk.
Mivel nagyon sokféle molekula jöhet szóba mind oxidációs alapként, mind kapcsolószerként, rendkívül széles színválaszték érhető el.
Az úgynevezett „állandó festés”-nek, amelyet ilyen oxidációs festékekkel lehet elérni, számos követelményt kell kielégítenie. így például toxikológiai szempontból kielégítőnek kell lennie, lehetővé kell tennie a kívánt intenzitású árnyalatok elérését és tartósnak kell lennie a külső behatásokkal (fény, időjárási körülmények, mosás, tartóshullám, izzadás, dörzsölés) szemben.
A festéknek lehetővé kell tennie az ősz hajak befedését is és a lehető legkevésbé kell szelektívnek lennie, vagyis lehetővé kell tennie, hogy minél kisebb legyen a színeltérés egy azonos keratintartalmú rost teljes hosszában. A keratintartalmú rost ugyanis különböző mértékben lehet érzékeny (vagyis elhasználódott) a vége és a gyökere között.
Az FR 2362116 számú francia szabadalmi leírásból ismertek már bizonyos keratintartalmú rostok oxidációs festésére alkalmas készítmények, amelyek kapcsolószerként egy vagy több metafenilén-diamin-származékot tartalmaznak, egy vagy több oxidációs festékprekurzorral együtt. A készítményekkel kapott festési eredmények azonban nem teljesen kielégítőek, főként a festék különböző külső tényezőkkel, például samponos hajmosással és fénnyel szembeni tartóssága szempontjából.
A találmány célja új festékkészítmények kidolgozása keratintartalmú rostok, főként emberikeratin-tartalmú rostok, például haj oxidációs festésére, amellyel jó festési eredményeket lehet elérni.
Felismertük, hogy olyan különösen ellenálló új festéket lehet előállítani, amely intenzív és kevéssé szelektív festett színt eredményez, ha a következő komponenseket használjuk:
- parafenilén-diamint és/vagy 2-metil-parafeniléndiamint és/vagy ezek savaddíciós sóját,
- egy vagy több bizonyos (I) általános képletű metafenilén-diamin-származékot (a képletben a szubsztituenseket később definiáljuk),
- és egy vagy több bizonyos szintén később definiálandó (II) általános képletű tercier parafeniléndiamin-származékot.
Találmányunk ezen a felismerésen alapul.
A találmány tárgya tehát egyrészt keratintartalmú rostok, főként emberikeratin-tartalmú rostok, így haj oxidációs festésére való készítmény, amelyre jellemző, hogy festéshez megfelelő közegben a következő komponenseket tartalmazza:
- egy vagy több első oxidációs bázist, amely lehet parafenilén-diamin, 2-metil-parafenilén-diamin vagy ezek savaddíciós sója,
- egy vagy több (I) általános képletű metafeniléndiamin-származék kapcsolószert, a képletben
R1 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-,
1- 4 szénatomos mono-hidroxi-alkil- vagy
2- 4 szénatomos polihidroxi-alkil-csoport,
R2 és R3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil- vagy 1-4 szénatomos hidroxi-alkil-csoport,
R4 jelentése 1-4 szénatomos alkoxí, 1-4 szénatomos amino-alkoxi-, 1-4 szénatomos monohidroxi-alkoxi-, 2-4 szénatomos polihidroxi-alkoxi- vagy 2,4díamino-fenoxi-alkoxi-csoport, azzal a megkötéssel, hogy amikor R1 hidrogénatomot jelent, akkor R2 és R4 nem jelent egyidejűleg β-hidroxi-etoxi-csoportot, és hogy amikor R1, R2 és R3 is hidrogénatomot jelent, akkor R4 jelentése metoxicsoporttól eltérő, vagy ezek savaddíciós sóját,
- és egy vagy több második oxidációs bázist, amely lehet egy (II) általános képletű tercier parafenilén-diamin-származék, a képletben
R5 jelentése 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos monohidroxi-alkil- vagy 2-4 szénatomos polihidroxi-alkil-csoport,
R6 jelentése 1 -4 szénatomos monohidroxi-alkil- vagy 2-4 szénatomos polihidroxi-alkil-csoport,
R7 jelentése hidrogénatom, 1 -4 szénatomos alkil-, 1 -4 szénatomos alkoxicsoport vagy halogénatom, vagy ezek savaddíciós sóját.
A fenti készítményekkel kapott színek megfelelő erősségűek és kiválóan ellenállnak mind az atmoszferikus behatásokkal, például a fénnyel és az időjárási hatásokkal szemben, mind az izzadással és az olyan kezelési eljárásokkal szemben, amelyek a hajat érhetik (például samponos hajmosás, tartóshullámosítás). Ezek a tulajdonságok különösen kiemelkedőek a szín samponos hajmosással és fénnyel szembeni tartósságát tekintve.
A találmány tárgya továbbá eljárás keratintartalmú rostok oxidációs festésére a fenti készítmény alkalmazásával.
A találmány szerinti festékkészítményben felhasználható savaddíciós sók előnyösen lehetnek például hidro-kloridok, hidro-bromidok, szulfátok vagy tartarátok.
Az (I) általános képletű metafenilén-diamin-származékok közül például a következő vegyületeket említhetjük: 3,5-diamino-l-etil-2-metoxi-benzol, 3,5-diamino2
HU 221 065 Β1
2-metoxi-1 -metil-benzol, 2,4-diamino-1 -etoxi-benzol, 1,3-bisz(2,4-diamino-fenoxi)-propán, bisz(2,4-diamino-fenoxi)-metán, 1 -(P-amino-etil-oxi)-2,4-diaminobenzol, 2-amino-1 -(p-hidroxi-etil-oxi)-4-metil-aminobenzol, 2,4-diamino-l-etoxi-5-metil-benzol, 2,4-diamino-5-(P-hidroxi-etil-oxi)-l-metil-benzol, 2,4-diaminol-(P,T-dihidroxi-propil-oxi)-benzol, 2,4-diamino-1-(βhidroxi-etil-oxi)-benzol, 2-amino-4-N-(P-hidroxi-etil)amino-l-metoxi-benzol. Használhatjuk az említett vegyületek savaddíciós sóit is.
A (II) általános képletű tercier parafenilén-diaminszármazékok közül előnyösek a következők: l-(N-etil, N ’-p-hidroxi-etil)-amino-4-amino-benzol, 1 -N,N ’ bisz(P-hidroxi-etil)-amino-4-amino-benzol, 1 -N,N ’ bisz(p,T-dihidroxi-propil)-amino-4-amino-benzol. Előnyösek e vegyületek savaddíciós sói is.
A festékkészítmény parafenilén-diamin és/vagy 2metil-parafenilén-diamin és/vagy ezek addíciós sójának koncentrációja előnyösen körülbelül 0,005-10 tömeg%, különösen előnyösen körülbelül 0,05-7 tömeg% a készítmény összes tömegére vonatkoztatva.
A festékkészítmény (I) általános képletű metafeniléndiamin-származék koncentrációja előnyösen körülbelül 0,0001-5 tömeg%, különösen előnyösen 0,005-3 tömeg% a készítmény összes tömegére vonatkoztatva.
A festékkészítmény (II) általános képletű tercier parafenilén-diamin-származék koncentrációja előnyösen körülbelül 0,0005-10 tömeg%, különösen előnyösen 0,05-7 tömeg% a készítmény összes tömegére vonatkoztatva.
A festés számára alkalmas közeg (vagy hordozó) általában vízből, vagy vízből és egy vagy több szerves oldószerből álló keverékből áll, ahol a szerves oldószer szerepe a vízben kevésbé oldékony vegyületek feloldása. A szerves oldószerek közül példaként megemlíthetjük az 1-4 szénatomos alkanolokat, például az etanolt és az izopropanolt; a glicerint; a glikolokat és a glikolétereket, például a 2-butoxi-etanolt, a propilén-glikolt, a dietilén-glikol-monoetil-étert és -mono-metil-étert, valamint az aromás alkoholokat, például a benzil-alkoholt vagy a fenoxi-etanolt, az analóg vegyületeket és ezek keverékeit.
Az oldószerek a festékkészítmény összes tömegére vonatkoztatva előnyösen körülbelül 1-40 tömeg%, különösen előnyösen körülbelül 5-30 tömeg% koncentrációban vannak jelen.
A fent definiált festékkészítmény pH-ja általában 2 és 12 közötti érték. A kívánt értékre a keratintartalmú rostok festésénél szokásosan alkalmazott savanyító vagy lúgosító szerekkel állíthatjuk be.
A savanyítószerek közül példaként megemlítjük a szerves vagy szervetlen savakat, így a sósavat, ortofoszforsavat, a különféle karbonsavakat, például a borkősavat, citromsavat, tejsavat és a szulfonsavakat.
A lúgosítószerek közül példaként az ammóniumhidroxidot, az alkálifém-karbonátokat, az alkanol-aminokat, például a mono-, di- és trietanol-aminokat és származékaikat, a nátrium- vagy kálium-hidroxidot, és a (III) általános képletű vegyületeket említjük, a képletben
R jelentése adott esetben egy hidroxil- vagy egy
1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált propiléncsoport;
R8, R9, R10 és R11 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil- vagy 1-4 szénatomos hidroxi-alkil-csoport.
A találmány szerinti készítmény tartalmazhat a fent definiált színezékeken kívül egyéb oxidációs bázisokat és/vagy egyéb kapcsolószereket és/vagy direkt színezékeket is, főként az árnyalatok módosítása vagy a festés fényének gazdagítása céljából.
A találmány szerinti festékkészítmények tartalmazhatnak ezenkívül különféle a hajfestő készítményekben szokásosan alkalmazott segédanyagokat, például anionos, kationos, nemionos, amfoter, ikerionos felületaktív anyagokat vagy ezek keverékét, anionos, kationos, nemionos, amfoter, ikerionos polimereket vagy ezek keverékét, szerves vagy szervetlen sűrítőszereket, antioxidánsokat, penetrációs elősegítő szereket, komplexképzőket, illatanyagokat, pufferokat, diszpergálószereket, kondicionálószereket, filmképző szereket, konzerválószereket, opálosítószereket.
A találmány szerinti festékkészítmények különféle formában fordulhatnak elő, lehetnek például folyadék, krém, gél alakúak vagy bármely olyan formájúak, amely alkalmas keratintartalmú rostok, főként emberi haj festésére.
A találmány tárgya továbbá eljárás keratintartalmú rostok, főként emberikeratin-tartalmú rostok, így haj festésére, amely abból áll, hogy az előzőekben definiált festékkészítményt alkalmazzuk.
Az eljárás szerint a festendő rostokra felvisszük a fentiekben definiált festékkészítményt, a színt savas, semleges vagy lúgos pH-nál oxidálószer hozzáadásával hívjuk elő, amelyet közvetlenül az alkalmazás pillanatában adunk a festékkészítményhez, vagy amely egy egyidejűleg vagy egymás után alkalmazandó külön oxidációs készítményben van jelen.
A találmány szerinti festési eljárás egyik különösen előnyös megvalósítási módja szerint a felhasználás pillanatában összekeverjük a fent definiált festékkészítményt egy olyan oxidációs készítménnyel, amely festés számára megfelelő közegben egy vagy több oxidálószert tartalmaz a festés előhívására megfelelő mennyiségben. A kapott keveréket azután felvisszük a keratintartalmú rostokra és ott körülbelül 3-40 percig, előnyösen körülbelül 5-30 percig hatni hagyjuk, majd leöblítjük, a hajat samponnal megmossuk, ismét leöblítjük és megszárítjuk.
Az említett oxidálókészítményben lévő oxidálószer bármely keratintartalmú rostok oxidációs festésénél szokásosan használt oxidálószer lehet, ezek közül példaként megemlítjük a hidrogén-peroxidot, a karbamidperoxidot, az alkálifém-bromátokat, a persókat, így a perborátokat és a perszulfátokat. Különösen előnyös a hidrogén-peroxid.
Az oxidálószert tartalmazó fent említett oxidálókészítmény pH-ja olyan, hogy a festékkészítménnyel való összekeverés után a kapott keratintartalmú rostokra alkalmazott készítmény pH-ja előnyösen körülbelül 2 és
HU 221 065 Β1 közötti, különösen előnyösen 5 és 11 közötti. A pH-t a kívánt értékre a keratintartalmú rostok festésénél szokásosan használt és fentebb már felsorolt szokásos savanyító- vagy lúgosítószerekkel állítjuk be.
A fent definiált oxidálókészítmény tartalmazhat a 5 haj festő készítményekben szokásosan alkalmazott különféle és korábban már felsorolt adalékokat is.
A keratintartalmú rostokra végül felvitt készítmény különböző alakú lehet, lehet folyadék, krém, gél vagy bármely más, a keratintartalmú rostok, főként emberi 10 haj festésére megfelelő forma.
A találmány tárgya továbbá egy több rekeszből álló szerkezet vagy „festékkitt” vagy bármely egyéb több rekeszből álló kiszerelési rendszer, amely egy első rekeszben a fent definiált festékkészítményt, egy második re- 15 készben a fent definiált oxidálókészítményt tartalmazza. Ezek a szerkezetek adott esetben el vannak látva egy olyan eszközzel is, amelynek segítségével a kívánt keveréket a hajra lehet juttatni, ilyen eszközt ismertet például a bejelentő FR 2586913 számú szabadalmi 20 leírásában.
Találmányunkat a következőkben példákkal illusztráljuk, de az oltalmi kört nem kívánjuk azokra korlátozni.
1-3. példa 25
A találmány szerinti következő összetételű festékkészítményeket állítjuk elő (a mennyiségek grammot jelentenek) :
| Példaszám 1. 2. 3.
1 Parafenilén-diamin 0,7 0,2
2-Metil-parafenilén-diamin 0,2
2,4-Diamino-l-(P-hidroxi| etil)-oxi)-benzol-dihidroklorid 0,08 0,05
2-Amino-4-N-(P-hidroxi-etil)amino-1-metoxi-benzol 0,1
l-N,N’-bisz(p-Hidroxi-etil)- amino-4-amino-benzol-szulfát 0,15 0,3 0,1
| Rezorcin 0,5 0,4 0,35
Közös festékhordozó (*) (*) (*) (*)
Víz q.s.p. 100 g 100 g 100 g
(*) Közös festékhordozó anyag :
mól glicerint tartalmazó poliglicerinezett olein-alkohol
78t% hatóanyag-tartalmú 4 mól glicerint tartalmazó poliglicerinezett olein-alkohol olaj sav mól etilén-oxidot tartalmazó olein-amin, amelyet az AKZO cég ETHOMEEN 012 néven forgalmaz dietil-amino-propil-lauril-amino-szukcinamát-nátriumsó 55 t% hatóanyag-tartalmú
4,0 g
5,69 g hatóanyag 50
3,0 g
7,0 g
3,0 g hatóanyag
- olein-alkohol 5,0 g
- olajsav-dietanol-amid 12,0 g
- propilénglikol 3,5 g
- etil-alkohol 7,0 g
- dipropilénglikol 0,5 g
- propilénglikol-monometil-éter 9,0 g
- nátrium-metabiszulfit vizes oldat 0,455 g hatóanyag
35 t% hatóanyag-tartalom
- ammónium-acetát 0,8 g
- antioxidáns, komplexképző q.s.
- illat, konzerválószer q.s.
- 201% ammóniatartalmú ammó- 10,0 g
nium-hidroxid
A felhasználás pillanatában valamennyi készítményt összekeveijük azonos mennyiségű oxidálókészítménnyel, amely 20 térfogat%-os, 6 tömeg%-os hidrogén-peroxid-oldat, és pH-ja körülbelül 3.
A kapott keverék pH-ja körülbelül 10,2, ezeket 30 percre felvisszük 90% fehér hajat tartalmazó természetes ősz hajtincsekre. A hajtincseket azután leöblítjük, samponnal megmossuk és megszárítjuk.
A hajtincsekkel kapott színárnyalatokat a következő táblázatban tüntetjük fel:
Példaszám Természetes hajon kapott árnyalat
1. hamvasgesztenye
2. sötétszőke
3. hamvasszőke
4-6. összehasonlító példa
Festékkészítményeket állítunk elő a következő összetétellel:
Példaszám
4(**)
5(**) 6(***)
Parafenilén-diamin (mólban) 3-10-3 2,5 10-’
2,4-Diamino-1 -(P-hidroxietil)-oxi-benzol-dihidroklorid (mólban) 3-103 3 103 0,5-103
I l-N,N’-bisz(P-Hidroxietil)-amino-4-amino-ben- 1 zol-szulfát (mólban) 3 -10 3 3-10-’
1 Közös festékhordozó (*) (*) (*) (*)
1 Víz q.s.p. 100 g 100 g 100 g
(*): lásd előbb (**): a találmány körén kívül eső példák (***): a találmány körébe tartozó példa
Valamennyi festékkészítmény összesen 6 -10 3 mól színezéket tartalmaz.
A felhasználás pillanatában minden festékkészítményt azonos mennyiségű oxidálókészítménnyel keverünk össze, amely 20 térfogat%-os, 6 tömeg%-os hidrogén-peroxid-oldatból áll, és amelynek pH-ja körülbelül 3.
A kapott keverékek pH-ja körülbelül 10,2 volt, ezeket 30 percre 90% fehér hajat tartalmazó dauerolt ősz
HU 221 065 Β1 hajtincsekre visszük fel. A hajtincseket azután leöblítjük, samponnal megmossuk és megszárítjuk.
A hajtincsek színét MINOLTA CM 2002 típusú koloriméterrel MUNSELL-rendszerben értékeltük.
A MUNSELL-féle értékelés szerint egy színt a HV/C kifejezéssel lehet meghatározni, amelyben a három paraméter sorrendben a színt vagy Hue-t (H), az intenzitást vagy Value-t (V) és a tisztaságot, vagy Chromaticité-t (C) jelöli, a ferde vonal a kifejezésben egyszerűen egy konvenció és nem arány.
Az így festett hajtincseket azután megvizsgáltuk a samponos hajmosással szembeni ellenálló képesség szempontjából (Ahiba-Texomat készülékben):
Ezt úgy végezzük, hogy a hajtincseket egy kosárba helyeztük, amelyet 37 °C-on normál samponoldatba me- 15 rítettünk. A kosárkát függőleges irányú ide-oda mozgással mozgattuk, változtatható frekvenciával, valamint forgó mozgásnak is alávetettük, amely imitálja a kézi dörzsölés hatását és habképződést vált ki.
Három perc után a hajtincseket kivettük, leöblítettük és megszárítottuk. A festett hajtincset egymás után nyolcszor vetettük alá a samponos vizsgálatnak.
A hajtincsek színét újra megvizsgáltuk a MUN5 SELL rendszerben a CM 2002 MINOLTA típusú koloriméterrel, abból a célból, hogy megállapítsuk a szín lebomlását nyolc samponos mosás után.
Két hajtincs esetén a színkülönbséget úgy számítjuk ki, hogy az úgynevezett NICKERSON-képletet használ10 juk: ΔΕ=0,4 CoÁH+6AV+3AC, ahogy az például a Couleur, Industrie et Technique, 14-17. oldal, 5,1978 irodalmi helyről ismert.
Ebben a képletben ΔΕ a két hajtincs színe közötti különbséget jelenti, ΔΗ, Δν és AC pedig a Η, V, illetve a C paraméterek abszolút értékének eltéréseit, és Co annak a hajtincsnek a tisztaságát jelenti, amelyhez képest meg kívánjuk határozni a színeltérést.
Az eredményeket a következő táblázatban tüntetjük fel.
Példa (készítmény) A haj színe samponos mosás előtt A haj színe samponos mosás után A szín lebomlása
AH AV AC ΔΕ
4. 8,66 PB 0,3/1,7 9,5PB 1,9/2,1 0,95 1,6 0,4 11,5
5. 6,75PB 0,3/3,4 1,25PB 1,6/4,1 5,5 1,3 0,7 17,4
6. 7,95PB 0,3/1,6 7,0PB 0,9/2,8 0,95 0,6 1,2 7,8
Ezek az eredmények azt mutatják, hogy a találmány szerinti 6. példa szerinti készítmény, vagyis amely készítmény parafenilén-diamint, egy találmány szerinti (I) általános képletű metafenilén-diamin-származékot és egy találmány szerinti (II) általános képletű tercier parafenilén-diamin-származékot tartalmaz, olyan színt eredményez, amely sokkal jobban ellenáll a samponos hajmosással szemben, mint a 4. és 5. példa szerinti készítménnyel kapott szín, amely készítmények a találmány körén kívül esnek, mivel a három fenti vegyület35 bői csak kettőt tartalmaznak.

Claims (16)

1. Keratintartalmú rostok, főként emberikeratintartalmú rostok, így haj oxidációs festésére való készítmény, azzal jellemezve, hogy festéshez megfelelő közegben a következő komponenseket tartalmazza:
- egy vagy több első oxidációs bázist, amely lehet parafenilén-diamin, 2-metil-parafenilén-diamin vagy ezek savaddíciós sója,
- egy vagy több (I) általános képletű metafeniléndiamin-származék kapcsolószert, a képletben
R1 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-,
1- 4 szénatomos mono-hidroxi-alkil- vagy
2- 4 szénatomos polihidroxi-alkil-csoport,
R2 és R3jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil- vagy 1-4 szénatomos hidroxi-alkil-csoport,
R4 jelentése 1-4 szénatomos alkoxi, 1-4 szénatomos amino-alkoxi-, 1-4 szénatomos monohidroxi-alkoxi-, 2-4 szénatomos polihidroxi-alkoxi- vagy 2,4diamino-fenoxi-alkoxi-csoport, azzal a megkötéssel, hogy amikor R1 hidrogénatomot jelent, akkor R2 és R4 nem jelent egyidejűleg β-hidroxi-etoxi-csoportot, és hogy amikor R1, R2 és R3 is hidrogénatomot je45 lent, akkor R4 jelentése metoxicsoporttól eltérő, vagy ezek savaddíciós sóját,
- és egy vagy több második oxidációs bázist, amely lehet egy (II) általános képletű tercier parafenilén-diamin-származék, a képletben
50 R5 jelentése 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos monohidroxi-alkil- vagy 2-4 szénatomos polihidroxi-alkil-csoport,
R6 jelentése 1-4 szénatomos monohidroxi-alkil- vagy 2-4 szénatomos polihidroxi-alkil-csoport,
55 R7 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkoxicsoport vagy halogénatom, vagy ezek savaddíciós sóját.
2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a savaddíciós só hidroklorid, hidrobromid, szulfát vagy tartarát.
HU 221 065 Β1
3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy (I) általános képletű metafeniléndiamin-származékként egy, a következőkben felsorolt vegyületet vagy annak savaddíciós sóját tartalmazza: 3,5-diamino-l-etil-2-metoxi-benzol, 3,5-diamino-2metoxi-l-metil-benzol, 2,4-diamino-l-etoxi-benzol, 1,3-bisz(2,4-diamino-fenoxi)-propán, bisz(2,4-diamino-fenoxi)-metán, l-(p-amino-etil-oxi)-2,4-diaminobenzol, 2-amino-l -(P-hidroxi-etil-oxi)-4-metil-aminobenzol, 2,4-diamino-l-etoxi-5-metil-benzol, 2,4-diamino-5-(P-hidroxi-etil-oxi)-1 -metil-benzol, 2,4-diaminol-(p,T-dihidroxi-propil-oxi)-benzol, 2,4-diamino-l(P-hidroxi-etil-oxi)-benzol, 2-amino-4-N-(p-hidroxietil)-amino-1 -metoxi-benzol.
4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű tercier parafenilén-diamin-származékként egy, a következőkben felsorolt vegyületet vagy annak savaddíciós sóját tartalmazza: l-(N-etil, N’-p-hidroxi-etil)-amino-4amino-benzol, l-N,N’-bisz(p-hidroxi-etil)-amino-4amino-benzol, l-N,N’-bisz(p,x-dihidroxi-propil)-amino-4-amino-benzol.
5. Az 1 -4. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a festékkészítmény összes tömegére vonatkoztatott 0,0005-10 tömeg% parafenilén-diamint és/vagy 2-metil-parafenilén-diamint és/vagy ezek savaddíciós sóját tartalmazza.
6. Az 5. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a festékkészítmény a készítmény összes tömegére vonatkoztatva 0,05-7 tömeg% parafeniléndiamint és/vagy 2-metil-parafenilén-diamint és/vagy ezek savaddíciós sóját tartalmazza.
7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a festékkészítmény a készítmény összes tömegére vonatkoztatva 0,001-5 tömeg% (I) általános képletű metafenilén-diaminszármazékot tartalmaz.
8. A 7. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a festékkészítmény a készítmény összes tömegére vonatkoztatva 0,005-3 (I) általános képletű metafenilén-diamin-származékot tartalmaz.
9. Az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a készítmény összes tömegére vonatkoztatva 0,0005-10 tömeg% (II) általános képletű egy vagy több tercier parafenilén-diaminszármazékot tartalmaz.
10. A 9. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a készítmény összes tömegére vonatkoztatva 0,05-7 tömeg% egy vagy több (II) általános képletű tercier parafenilén-diamin-származékot tartalmaz.
11. Az 1-10. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a festés számára alkalmas közeg vízből, vagy víz és egy vagy több szerves oldószer keverékéből áll, ahol a szerves oldószer lehet 1-4 szénatomos alkanol, glicerin, glikol vagy glikol-éter, aromás alkohol, analóg vegyület vagy ezek keveréke.
12. Az 1-11. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy pH-ja 2 és 12 közötti érték.
13. Az 1-12. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy tartalmaz egyéb oxidációs bázisokat, amelyek eltérnek a parafenilén-diamintól, a 2-metil-parafenilén-diamintól, a (II) általános képletű tercier parafenilén-diamin-származékoktól és ezek savaddíciós sóitól, és/vagy egyéb kapcsolószereket, amelyek eltérnek az (I) általános képletű metafenilén-diamin-szánnazékoktól és azok savaddíciós sóitól, és/vagy direkt színezékeket is.
14. Eljárás keratintartalmú rostok, főként emberikeratin-tartalmú rostok, így haj festésére, azzal jellemezve, hogy a rostokra egy, az 1-13. igénypontok bármelyike szerinti festékkészítményt viszünk fel, a színt savas, semleges vagy lúgos pH-nál oxidálószer segítségével hívjuk elő, amelyet közvetlenül a felhasználás pillanatában adagolunk a festékkészítményhez vagy amely egy egyidejűleg vagy egymás után külön-külön alkalmazott oxidálókészítményben van jelen.
15. A 14. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az oxidálókészítményben lévő oxidálószer hidrogén-peroxid, karbamid-peroxid, alkálifém-bromát, persó, így perborát vagy perszulfát.
16. Több rekeszből álló szerkezet vagy több rekeszből álló festékkitt, azzal jellemezve, hogy egyik rekeszében egy, az 1-14. igénypontok bármelyike szerinti festékkészítmény és másik rekeszében egy 15. igénypont szerinti oxidálószert tartalmazó oxidálókészítmény található.
HU9600105A 1995-01-19 1996-01-18 Keratintartalmú rostok oxidációs festésére való készítmény és festési eljárás a készítmény alkalmazásával HU221065B1 (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9500587A FR2729564B1 (fr) 1995-01-19 1995-01-19 Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HU9600105D0 HU9600105D0 (en) 1996-03-28
HUP9600105A1 HUP9600105A1 (en) 1996-12-30
HU221065B1 true HU221065B1 (hu) 2002-07-29

Family

ID=9475286

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9600105A HU221065B1 (hu) 1995-01-19 1996-01-18 Keratintartalmú rostok oxidációs festésére való készítmény és festési eljárás a készítmény alkalmazásával

Country Status (17)

Country Link
US (1) US5690696A (hu)
EP (1) EP0722713B1 (hu)
JP (1) JP2880110B2 (hu)
KR (1) KR0178627B1 (hu)
CN (1) CN1065425C (hu)
AR (1) AR000709A1 (hu)
AT (1) ATE156348T1 (hu)
AU (1) AU674638B2 (hu)
BR (1) BR9600457A (hu)
CA (1) CA2167650C (hu)
DE (1) DE69600046T2 (hu)
ES (1) ES2109108T3 (hu)
FR (1) FR2729564B1 (hu)
HU (1) HU221065B1 (hu)
MX (1) MX9600164A (hu)
PL (1) PL183387B1 (hu)
RU (1) RU2135664C1 (hu)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2684296B1 (fr) * 1991-12-03 1995-04-21 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec une alcoxymetaphenylenediamine a ph acide et compositions mises en óoeuvre.
FR2730922B1 (fr) * 1995-02-27 1997-04-04 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant au moins deux bases d'oxydation et un coupleur indolique, et procede de teinture
FR2751219B1 (fr) * 1996-07-19 1998-08-21 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
US6406502B1 (en) 1996-07-19 2002-06-18 L'oreal Compositions for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process
FR2769210B1 (fr) * 1997-10-03 2000-02-11 Oreal Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2769215B1 (fr) * 1997-10-03 1999-12-24 Oreal Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2776288B1 (fr) * 1998-03-20 2001-04-06 Oreal Nouveaux coupleurs cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture
DE19959320A1 (de) * 1999-12-09 2001-06-13 Henkel Kgaa Neue Farbstoffkombination
FR2806299B1 (fr) * 2000-03-14 2002-12-20 Oreal Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des derives de paraphenylenediamine a groupement pyrrolidinyle
FR2817474B1 (fr) * 2000-12-06 2003-01-03 Oreal Composition de teinture d'oxydation a base de 1-(4-aminophenyl) pyrrolidines substituee en position 2 et procede de teinture de mise en oeuvre
FR2817470B1 (fr) * 2000-12-06 2003-01-03 Oreal Composition de teinture d'oxydation a base de 1-(aminophenyl)pyrrolidines substituees en position 2 et 5 et procede de teinture de mise en oeuvre
FR2817471B1 (fr) * 2000-12-06 2005-06-10 Oreal Composition de teinture d'oxydation a base de 1-(4-aminophenyl) pyrrolidines substituees en position 3 et 4 et procede de teinture de mise en oeuvre
FR2817473B1 (fr) * 2000-12-06 2003-01-03 Oreal Composition de teinture d'oxydation a base de 1-4(-aminophenyl)pyrrolidines substituees en position 2 et 4 et procede de teinture de mise en oeuvre
US7132534B2 (en) * 2002-07-05 2006-11-07 L'oreal Para-phenylenediamine derivatives containing a pyrrolidyl group, and use of these derivatives for coloring keratin fibers
FR2879922B1 (fr) * 2004-12-23 2007-03-02 Oreal Nouveau procede de lavage des fibres keratiniques colorees avec une composition comprenant un tensioactif non ionique particulier et utilisation pour proteger la couleur
EP1820488A3 (en) * 2006-02-16 2010-09-01 The Procter & Gamble Company Hair colouring compositions
WO2010133639A1 (en) * 2009-05-19 2010-11-25 L'oreal Dyeing composition comprising a secondary para-phenylenediamine oxidation base and a selected para-phenylenediamine or para-aminophenol oxidation base
FR2945736B1 (fr) * 2009-05-19 2011-06-10 Oreal Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation para-phenylene diamine secondaire et une base d'oxydation para-phenylene diamine selectionnee
FR2984089B1 (fr) * 2011-12-20 2014-01-10 Oreal Dispositif d'application comprenant une composition a base de polymere filmogene hydrophobe et un solvant volatil, procede de traitement des fibres keratiniques le mettant en oeuvre

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3970423A (en) * 1971-10-04 1976-07-20 Clairol Incorporated Oxidative hair dye compositions
BE786710A (fr) * 1971-10-04 1973-01-25 Bristol Myers Co Composition pour la teinture du cheveu avec
FR2362116A1 (fr) * 1976-08-20 1978-03-17 Oreal Metaphenylenediamines et compositions tinctoriales les contenant
DE2758735A1 (de) * 1977-10-06 1979-04-19 Bristol Myers Co Oxidationsfaerbemittelzusammensetzung fuer das einfaerben keratinoeser fasern, insbesondere menschlichen haaren
FR2430932A1 (fr) * 1978-07-12 1980-02-08 Oreal Metaphenylenediamines et compositions tinctoriales les contenant
FR2455030A1 (fr) * 1979-04-26 1980-11-21 Oreal Metaphenylenediamines et compositions tinctoriales les contenant
FR2460663A1 (fr) * 1979-07-10 1981-01-30 Oreal Composition tinctoriale pour cheveux a base de paraphenylene diamines
FR2486075A1 (fr) * 1980-07-01 1982-01-08 Oreal Methaphenylenediamines et leur procede de fabrication, compositions tinctoriales les contenant et procede de teinture correspondant
FR2513418A1 (fr) * 1981-09-22 1983-03-25 Mitsubishi Electric Corp Dispositif d'affichage avec compensation du temps de retard
FR2586913B1 (fr) * 1985-09-10 1990-08-03 Oreal Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede
DE3622784A1 (de) * 1986-07-07 1988-01-21 Wella Ag Neue 5-alkoxy-2,4-diamino-alkylbenzole sowie haarfaerbemittel mit 5-alkoxy-2,4-diamino-alkyl-benzolen
FR2684296B1 (fr) * 1991-12-03 1995-04-21 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec une alcoxymetaphenylenediamine a ph acide et compositions mises en óoeuvre.

Also Published As

Publication number Publication date
EP0722713B1 (fr) 1997-08-06
CN1065425C (zh) 2001-05-09
PL312376A1 (en) 1996-07-22
MX9600164A (es) 1997-01-31
JP2880110B2 (ja) 1999-04-05
FR2729564A1 (fr) 1996-07-26
CA2167650C (fr) 2001-08-14
AU4077596A (en) 1996-08-08
ES2109108T3 (es) 1998-01-01
CA2167650A1 (fr) 1996-07-20
ATE156348T1 (de) 1997-08-15
KR960029415A (ko) 1996-08-17
CN1134275A (zh) 1996-10-30
EP0722713A1 (fr) 1996-07-24
AR000709A1 (es) 1997-08-06
DE69600046D1 (de) 1997-09-11
DE69600046T2 (de) 1997-11-27
PL183387B1 (pl) 2002-06-28
AU674638B2 (en) 1997-01-02
HU9600105D0 (en) 1996-03-28
FR2729564B1 (fr) 1997-02-28
KR0178627B1 (ko) 1999-03-20
BR9600457A (pt) 1998-03-03
RU2135664C1 (ru) 1999-08-27
US5690696A (en) 1997-11-25
HUP9600105A1 (en) 1996-12-30
JPH08231359A (ja) 1996-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2160084C2 (ru) Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции
RU2160085C2 (ru) Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции
RU2177305C2 (ru) Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции
RU2155026C2 (ru) Способ окрашивания кератиновых волокон, композиция для окислительного окрашивания и набор для окрашивания
JP2679955B2 (ja) 一級、二級または三級アミン基を含むパラ−フェニレンジアミン、メタ−フェニレンジアミンおよびパラ−アミノフェノールまたはメタ−アミノフェノールからなるケラチン質繊維の酸化染色のための組成物、およびこの組成物を用いる染色方法
US5752983A (en) Composition for oxidation dyeing of keratinous fibres comprising an oxidation base, a coupler, and 4-hydroxyindole as coupler and dyeing process with this composition
HU221065B1 (hu) Keratintartalmú rostok oxidációs festésére való készítmény és festési eljárás a készítmény alkalmazásával
HU224430B1 (hu) Keratintartalmú rostok oxidációs festésére való készítmény és festési eljárás a készítmény alkalmazásával
HU213173B (en) Compositions based on paraphenylenedamine, metaphenylenediamine and a benzimidazole derivative, which are usable to dyeing fibres containing keratine, process for preparing ready for use dye compositions and dyeing method using the composition
JPH0789831A (ja) ケラチン繊維用染色組成物
US5735909A (en) Compositions and processes for the oxidation dyeing of keratin fibres with an oxidation base, a meta-aminophenol coupler, and a 6-hydroxyindoline coupler
US6004356A (en) Compositions and processes for the oxidation dyeing of keratin fibers with oxidation bases, a meta-aminophenol, and y-hyroxyindoline
RU2176909C2 (ru) Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ окраски кератиновых волокон и красильный набор
JP2601637B2 (ja) 角質繊維の酸化染色組成物および該組成物を用いる染色方法
JP2880112B2 (ja) ケラチン繊維の酸化染色用の組成物及び該組成物を用いる染色方法
US5518507A (en) Composition for the oxidation dyeing of keratinous fibres, comprising a para-phenylenediamine derivative and meta-phenylenediamine derivative, and dyeing process using such a composition
US6406502B1 (en) Compositions for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process
US6001136A (en) Compositions for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process
AU730581B2 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition
US5968206A (en) Compositions and processes for the oxidative dyeing of keratin fibers with para-phenylenediamine derivatives and 4-hydroxyindule at basic ph's
JPH08208449A (ja) 酸化染料をベースとする染料組成物及びこの組成物を使用する染色方法
JP3293634B2 (ja) ケラチン繊維の酸化染色用組成物及び該組成物を用いた染色方法
EP1362578B1 (en) Hair dye composition

Legal Events

Date Code Title Description
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee