PT2352763E - Anticorpos biespecíficos de cadeia única com especificidade para antigénios-alvo com elevado peso molecular - Google Patents
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Claims (13)
- REIVINDICAÇÕES1. Processo para a seleção de anticorpos biespecíficos de cadeia única contendo um primeiro domínio de ligação capaz de se ligar a um determinante antigénico de CD3 e a um segundo domínio de ligação capaz de se ligar ao domínio extracelular do antigénio da membrana específica da próstata (AMEP), caracterizado pelo facto de compreender as etapas de: (a) providenciar pelo menos três tipos de células hospedeiras gue expressam (i.) o domínio extracelular humano de tipo selvagem de AMEP tendo a seg ID: 447 na superfície celular; (ii) uma forma mutada do AMEP humano de tipo selvagem na superfície celular, em que os resíduos de aminoácidos, nas posições 140, 169, 191, 308, 334, 339, 344, 624, 626, 716, 717 e 721 estão mutados nos correspondentes resíduos de aminoácidos do AMEP de tipo selvagem de roedor; e (iii) o domínio extracelular de tipo selvagem de AMEP de roedor na superfície celular; (b) fazer contatar cada tipo das células hospedeiras de (i) , (ii) e (iii) da etapa (a) com os anticorpos biespecíficos de cadeia única e células T efetoras; e (c) identificar e isolar anticorpos biespecíficos de cadeia única que medeiam a lise das células hospedeiras que expressam o domínio extracelular humano de tipo selvagem de AMEP na superfície celular, de acordo com (b) (i) e das células hospedeiras que expressam a forma mutada do AMEP humano de tipo selvagem, na superfície celular, de acordo com (b) (ii) , mas não das células hospedeiras que expressam o domínio extracelular AMEP de tipo selvagem de roedor, na superfície celular, de acordo com b (iii) .
- 2. Processo para a seleção de anticorpos biespecíficos de cadeia única contendo um primeiro domínio capaz de se ligar a um determinante antigénico de CD3 e um segundo domínio de ligação capaz de se ligar ao domínio extracelular da proteína de ativação de fibroblastos α (PAFa), caracterizado pelo facto de compreender as etapas de: (a) providenciar pelo menos três tipos de células hospedeiras que expressam (i) o domínio extracelular humano de tipo selvagem de PAFa tendo a seq ID: 448 na superfície celular; (ii) uma forma mutada do PAFa humana de tipo selvagem, na superfície celular, em que os resíduos de aminoácidos, nas posições 144, 185, 186, 229, 267, 273, 274, 278, 284, 301, 328, 329, 331, 335 e 362 estão mutados nos correspondentes resíduos de aminoácidos do PAFa de tipo selvagem de roedor; e (iii) o domínio extracelular de tipo selvagem de roedor de PAFa na superfície celular; (b) fazer contatar cada tipo de células hospedeiras (i) , (ii) e (iii) , da etapa (a) , com os anticorpos biespecíficos de cadeia única e células T efetoras; e (c) identificar e isolar os anticorpos biespecíficos de cadeia única que medeiam a lise das células hospedeiras que expressam o domínio extracelular humano de tipo selvagem de PAFa, na superfície celular, de acordo com (b) (i) e das células hospedeiras que expressam a forma mutada do PAFa humano de tipo selvagem, na superfície celular, de acordo com (b) (ii) , mas não das células hospedeiras que expressam o domínio extracelular de PAFa, de tipo selvagem, de roedor, PAFa na superfície celular, de acordo com b(iii).
- 3. Processo para a seleção de anticorpos biespecificos de cadeia única, caracterizado pelo facto de compreender um primeiro domínio de ligação capaz de se ligar a um determinante antigénico de CD3 e um segundo domínio de ligação capaz de se ligar ao domínio extracelular do recetor do fator de crescimento de hepatócitos (c-MET), endosialina (TEMI) e do recetor do tipo 1 do fator de crescimento semelhante à insulina (Rl-FCI), compreendendo as etapas de: (a) identificação dos 640 aminoácidos da membrana proximal do homólogo humano e do homólogo de roedor do domínio de c-MET, TEMI ou Rl-FCI; (b) fornecimento de células hospedeiras que expressam (i )o tipo selvagem humano do domínio extracelular dos domínios extracelulares c-MET, TEMI ou Rl-FCI, na superfície celular; (ii) uma proteína de fusão que contém 640 resíduos de aminoácidos da membrana proximal humana identificados na etapa (a) e > 640 resíduos de aminoácidos de roedor de c-MET, TEMI ou Rl-FCI; e (iii) o domínio extracelular de tipo selvagem de roedor de c-MET, TEMI ou Rl-FCI; (c) fazer contatar as células hospedeiras, de acordo com a etapa (b) , com os anticorpo biespecífico de cadeia única e células T efetoras; e (d) identificação e isolamento dos anticorpos biespecíficos de cadeia única que medeiam a lise das células hospedeiras, de acordo com (b)(i) e (b)(ii), mas não as células hospedeiras de acordo com b(iii).
- 4. Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo facto de o primeiro domínio de ligação se ligar a CD3 épsilon (CD3s) de seres humanos e de Callithrix jacchus, Saguinus oedipus ou Saimiri sciureus.
- 5. Processo, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo facto de o primeiro domínio de ligação compreender uma região VL que contém RDC-Ll, RDC-L2 e RDC-L3 selecionadas entre: (a) RDC-Ll tal como descrito na SEQ ID N2. 27, RDC-L2 tal como descrito na SEQ ID N2. 28, RDC-L3 tal como descrito na SEQ ID N2. 29; (b) RDC-Ll tal como descrito na SEQ ID N2. 117, RDC-L2 tal como descrito na SEQ ID N2. 118, RDC-L3 tal como descrito na SEQ ID N2. 119; e (c) RDC-Ll tal como descrito na SEQ ID N2. 153, RDC-L2 tal como descrito na SEQ ID N2. 154, RDC-L3 tal como descrito na SEQ ID N2. 155.
- 6. Processo, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo facto de o primeiro domínio de ligação compreender uma região VP que contém as RDC-P1, RDC-P2 e RDC-P3 selecionadas entre: (a) RDC-P1 tal como descrito na SEQ ID N2. 12, RDC-P2 tal como descrito na SEQ ID N2. 13 e RDC-P3 tal como descrito na SEQ ID N2. 14; (b) RDC-P1 tal como descrito na SEQ ID N2. 30, RDC-P2 tal como descrito na SEQ ID N2. 31 e RDC-P3 tal como descrito na SEQ ID N2. 32; (c) RDC-P1 tal como descrito na SEQ ID N2. 48, RDC-P2 tal como descrito na SEQ ID N2. 49 e RDC-P3 tal como descrito na SEQ ID N2. 50; (d) RDC-P1 tal como descrito na SEQ ID N2. 66, RDC-P2 tal como descrito na SEQ ID N2. 67 e RDC-P3 tal como descrito na SEQ ID N2. 68; (e) RDC-P1 tal como descrito na SEQ ID N2. 84, RDC-P2 tal como descrito na SEQ ID N2. 85 e RDC-P3 tal como descrito na SEQ ID N2. 86; (f) RDC-P1 tal como descrito na SEQ ID N2. 102, RDC-P2 tal como descrito na SEQ ID N2. 103 e RDC-P3 tal como descrito na SEQ ID N2. 104; (g) RDC-P1 tal como descrito na SEQ ID N2. 120, RDC-P2 tal como descrito na SEQ ID N2. 121 e RDC-P3 tal como descrito na SEQ ID N2. 122; (h) RDC-P1 tal como descrito na SEQ ID N2. 138, RDC-P2 tal como descrito na SEQ ID N2. 139 e RDC-P3 tal como descrito na SEQ ID N2. 140; (i) RDC-P1 tal como descrito na SEQ ID N2. 156, RDC-P2 tal como descrito na SEQ ID N2. 157 e RDC-P3 tal como descrito na SEQ ID N2. 158; e (j) RDC-P1 tal como descrito na SEQ ID N2. 174, RDC-P2 tal como descrito na SEQ ID N2. 175 e RDC-P3 tal como descrito na SEQ ID N2. 176.
- 7. Processo, de acordo com uma qualquer das reivindicações 3 a 6, caracterizado pelo facto de o segundo domínio de ligação se ligar aos determinantes antigénicos/sítios de ligação selecionados no grupo que consiste em: determinantes antigénicos/sítios de ligação nos quatro domínios de Ig com a seq ID: 436, um domínio rico em cisteína com a seq ID:437 ou a cadeia beta de um domínio sema com a seq ID: 438 do domínio extracelular de c-MET, determinantes antigénicos/sítios de ligação no domínio de mucino com a seq ID: 440, os três domínios semelhantes a FCE com a seq ID: 441 ou o domínio Sushi/SCR/CCP com a seq ID: 442 do domínio extracelular de TEMI e determinantes antigénicos/sítios de ligação nos três domínios de fibronectin do tipo III com a seq ID: 444 e o domínio L2 com a seq ID: 445 do domínio extracelular de Rl-FCI.
- 8. Anticorpo biespecífico de cadeia única compreendendo um primeiro domínio de ligação capaz de se ligar a um determinante antigénico de CD3 épsilon (CD3s) de seres humano e primatas não chimpanzés, em que o determinante antigénico faz parte de uma sequência de aminoácidos compreendida no grupo que consiste nas SEQ ID N2s. 2, 4, 6 e 8 e um segundo domínio de ligação selecionado no grupo que consiste em: (a) um domínio de ligação capaz de se ligar ao domínio extracelular de AMEP humano mutado com uma sequência de aminoácidos tal como a representada na SEQ ID N2 . 447, em que os resíduos de aminoácidos, nas posições 140, 169, 191, 308, 334, 339, 344, 624, 626, 716, 717 e 721 estão mutados nos correspondentes resíduos de aminoácidos de AMEP de tipo selvagem de roedor, mas não com o domínio extracelular de AMEP de roedor; (b) um domínio de ligação capaz de se ligar ao domínio extracelular da PAFa quimérica humana, mutada, com uma sequência de aminoácidos, tal como descrito na SEQ ID N2: 448, em que os resíduos de aminoácidos nas posições 144, 185, 186, 229, 267, 273, 274, 278, 284, 301, 328, 329, 331, 335 e 362 estão mutados nos correspondentes resíduos de aminoácidos de PAFa de tipo selvagem de roedor, mas não com o domínio extracelular de PAFa de roedor; (c) um domínio de ligação capaz de se ligar aos quatro domínios de Ig com a SEQ ID N2: 436, um domínio rico de cisteína com a seq ID: 437 ou a cadeia beta de um somínio sema com a seq ID: 438 do domínio extracelular de c-MET; (d) um domínio de ligação capaz de se ligar ao domínio de mucina com a seq ID: 440, aos três domínios semelhantes a FCE com a seq ID: 441 ou o domínio de Sushi/SCR/CCP com a seq ID: 442 do domínio extracelular de TEMI; e (e) um domínio de ligação capaz de se ligar aos três domínios de fibronectina do tipo III, domínio que tem a seq ID: 444 e o domínio L2 com a seq ID: 445 do domínio extracelular de Rl-FCI.
- 9. Sequência de ácidos nucleicos, caracterizada pelo facto de codificar para uma molécula de anticorpo bi-específico de cadeia única, tal como definido na reivindicação 8.
- 10. Vetor, caracterizado pelo facto de compreender uma sequência de ácidos nucleicos, tal como definido na reivindicação 9.
- 11. Célula hospedeira caracterizada pelo facto de estar transformada ou transfectada com um vetor definido na reivindicação 10.
- 12. Processo para a produção de uma molécula de anticorpo biespecifico de cadeia única, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo facto de o referido processo compreender a cultura de uma célula hospedeira, definida na reivindicação 11, em condições que permitem a expressão do polipéptido, tal como definido na reivindicação 8 e a recuperação do polipéptido produzido a partir da cultura.
- 13. Composição farmacêutica, caracterizada pelo facto de compreender uma molécula de anticorpo biespecifico de cadeia única, de acordo com a reivindicação 8 ou por ser produzida de acordo com o processo da reivindicação 12 . Lisboa, 25 de Maio de 2016.
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BR112014014418A2 (pt) * | 2011-12-15 | 2019-09-24 | Nat Res Council Canada | proteínas de fusão fc de receptor igf solúvel e usos das mesmas |
GB201203442D0 (en) | 2012-02-28 | 2012-04-11 | Univ Birmingham | Immunotherapeutic molecules and uses |
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US9605084B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-03-28 | Xencor, Inc. | Heterodimeric proteins |
US11053316B2 (en) | 2013-01-14 | 2021-07-06 | Xencor, Inc. | Optimized antibody variable regions |
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US9701759B2 (en) | 2013-01-14 | 2017-07-11 | Xencor, Inc. | Heterodimeric proteins |
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AU2014207549B2 (en) | 2013-01-15 | 2018-12-06 | Xencor, Inc. | Rapid clearance of antigen complexes using novel antibodies |
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US20140302037A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-10-09 | Amgen Inc. | BISPECIFIC-Fc MOLECULES |
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WO2015105888A1 (en) * | 2014-01-07 | 2015-07-16 | Bioatla, Llc | Proteins targeting orthologs |
KR102497443B1 (ko) | 2014-03-28 | 2023-02-08 | 젠코어 인코포레이티드 | Cd38 및 cd3에 결합하는 이중특이적 항체 |
BR112016030740A2 (pt) | 2014-07-01 | 2018-02-20 | Pfizer Inc. | diacorpos heterodiméricos biespecíficos e seus usos |
US9212225B1 (en) | 2014-07-01 | 2015-12-15 | Amphivena Therapeutics, Inc. | Bispecific CD33 and CD3 binding proteins |
US10259887B2 (en) | 2014-11-26 | 2019-04-16 | Xencor, Inc. | Heterodimeric antibodies that bind CD3 and tumor antigens |
CA2967426A1 (en) | 2014-11-26 | 2016-06-02 | Xencor, Inc. | Heterodimeric antibodies that bind cd3 and tumor antigens |
PE20171103A1 (es) | 2014-11-26 | 2017-08-07 | Xencor Inc | Anticuerpos heterodimericos que se unen a cd3 y cd38 |
US10428155B2 (en) | 2014-12-22 | 2019-10-01 | Xencor, Inc. | Trispecific antibodies |
CA2971288A1 (en) | 2015-02-02 | 2016-08-11 | The University Of Birmingham | Targeting moiety peptide epitope complexes having a plurality of t-cell epitopes |
CA2977687C (en) | 2015-02-24 | 2024-02-13 | Hwai Wen Chang | Conditionally active proteins |
US10227411B2 (en) | 2015-03-05 | 2019-03-12 | Xencor, Inc. | Modulation of T cells with bispecific antibodies and FC fusions |
JP7019423B2 (ja) | 2015-05-06 | 2022-02-15 | ヤンセン バイオテツク,インコーポレーテツド | 前立腺特異的膜抗原(psma)二重特異性結合剤及びその使用 |
ES2889906T3 (es) | 2015-05-21 | 2022-01-14 | Harpoon Therapeutics Inc | Proteínas de unión triespecíficas y usos médicos |
EP3302555A4 (en) | 2015-05-29 | 2018-07-11 | Amphivena Therapeutics, Inc. | Methods of using bispecific cd33 and cd3 binding proteins |
US10471122B2 (en) | 2015-07-31 | 2019-11-12 | Blue Blood Biotech Corp. | Composition for use in promoting wound healing |
KR20180042271A (ko) | 2015-08-03 | 2018-04-25 | 잉맵 에스에이알엘 | Bcma에 대응하는 단일클론 항체 |
AU2016308567B2 (en) | 2015-08-17 | 2022-10-27 | Janssen Biotech, Inc. | Anti-BCMA antibodies, bispecific antigen binding molecules that bind BCMA and CD3, and uses thereof |
WO2017040344A2 (en) | 2015-08-28 | 2017-03-09 | Amunix Operating Inc. | Chimeric polypeptide assembly and methods of making and using the same |
WO2017053469A2 (en) | 2015-09-21 | 2017-03-30 | Aptevo Research And Development Llc | Cd3 binding polypeptides |
EA201891084A1 (ru) | 2015-11-02 | 2019-10-31 | Антитела к il1rap, биспецифические антигенсвязывающие молекулы, которые связываются с il1rap и cd3, и их применение | |
WO2017087547A1 (en) * | 2015-11-17 | 2017-05-26 | Oncomed Pharmaceuticals, Inc. | Pd-l1-binding agents and uses thereof |
CA3003482A1 (en) | 2015-11-19 | 2017-05-26 | Revitope Limited | Functional antibody fragment complementation for a two-components system for redirected killing of unwanted cells |
CN108699136B (zh) | 2015-12-07 | 2022-03-18 | Xencor股份有限公司 | 结合cd3和psma的异二聚抗体 |
EP3192810A1 (en) * | 2016-01-14 | 2017-07-19 | Deutsches Krebsforschungszentrum | Psma binding antibody and uses thereof |
MX2018009389A (es) * | 2016-03-16 | 2018-11-21 | Univ California | Polipeptidos de union a la proteina a, anticuerpos anti-epha2 y metodos de uso de estos. |
WO2017201488A1 (en) | 2016-05-20 | 2017-11-23 | Harpoon Therapeutics, Inc. | Single domain serum albumin binding protein |
KR102365977B1 (ko) | 2016-05-20 | 2022-02-22 | 하푼 테라퓨틱스, 인크. | 단일 쇄 가변 단편 cd3 결합 단백질 |
US11623958B2 (en) | 2016-05-20 | 2023-04-11 | Harpoon Therapeutics, Inc. | Single chain variable fragment CD3 binding proteins |
RU2022104399A (ru) | 2016-06-14 | 2022-05-05 | Ксенкор, Инк. | Биспецифические антитела-ингибиторы контрольных точек |
KR20190053835A (ko) | 2016-06-21 | 2019-05-20 | 테네오바이오, 인코포레이티드 | Cd3 결합 항체 |
AU2017290086A1 (en) | 2016-06-28 | 2019-01-24 | Xencor, Inc. | Heterodimeric antibodies that bind somatostatin receptor 2 |
TWI781108B (zh) | 2016-07-20 | 2022-10-21 | 比利時商健生藥品公司 | 抗gprc5d抗體、結合gprc5d與cd3之雙特異性抗原結合分子及其用途 |
US10793632B2 (en) | 2016-08-30 | 2020-10-06 | Xencor, Inc. | Bispecific immunomodulatory antibodies that bind costimulatory and checkpoint receptors |
WO2018052503A1 (en) | 2016-09-14 | 2018-03-22 | Teneobio, Inc. | Cd3 binding antibodies |
CN110214148A (zh) | 2016-10-14 | 2019-09-06 | Xencor股份有限公司 | 含有IL-15/IL-15Rα Fc融合蛋白和PD-1抗体片段的双特异性异源二聚体融合蛋白 |
MX2019004621A (es) | 2016-11-02 | 2019-11-28 | Engmab Sarl | Anticuerpo biespecifico contra bcma y cd3 y un farmaco inmunologico para uso combinado en el tratamiento del mieloma multiple. |
CA3044659A1 (en) * | 2016-11-23 | 2018-05-31 | Harpoon Therapeutics, Inc. | Prostate specific membrane antigen binding protein |
BR112019010602A2 (pt) * | 2016-11-23 | 2019-12-17 | Harpoon Therapeutics Inc | proteínas trispecíficas para psma e métodos de uso |
JP7254699B2 (ja) | 2016-12-21 | 2023-04-10 | テネオバイオ, インコーポレイテッド | 抗bcma重鎖のみ抗体 |
WO2018140845A2 (en) * | 2017-01-27 | 2018-08-02 | Duke University | Bi-specific antibodies to cd64 and a disease antigen |
EP3589662A4 (en) | 2017-02-28 | 2020-12-30 | Harpoon Therapeutics, Inc. | INDUCTIBLE MONOVALENT ANTIGBINDING PROTEIN |
JP7090347B2 (ja) | 2017-05-12 | 2022-06-24 | ハープーン セラピューティクス,インク. | メソテリン結合タンパク質 |
CA3063362A1 (en) | 2017-05-12 | 2018-11-15 | Harpoon Therapeutics, Inc. | Msln targeting trispecific proteins and methods of use |
KR20200018498A (ko) | 2017-06-20 | 2020-02-19 | 테네오바이오, 인코포레이티드 | 항-bcma 중쇄-단독 항체 |
MA49517A (fr) | 2017-06-30 | 2020-05-06 | Xencor Inc | Protéines de fusion fc hétérodimères ciblées contenant il-15/il-15ra et domaines de liaison à l'antigène |
UY37757A (es) | 2017-08-10 | 2018-11-30 | Grifols Diagnostic Solutions Inc | Composiciones, procedimientos y/o kits que comprenden un dominio extracelular de cd38 humano recombinante |
WO2019064491A1 (ja) * | 2017-09-29 | 2019-04-04 | 積水メディカル株式会社 | ラテックス免疫凝集法における測定誤差低減方法 |
BR112020007196A2 (pt) | 2017-10-13 | 2020-12-01 | Harpoon Therapeutics, Inc. | proteínas triespecíficas e métodos de uso |
CR20200195A (es) | 2017-10-13 | 2020-08-14 | Harpoon Therapeutics Inc | Proteínas de unión a antigenos de maduraciòn de celulas b |
US10981992B2 (en) | 2017-11-08 | 2021-04-20 | Xencor, Inc. | Bispecific immunomodulatory antibodies that bind costimulatory and checkpoint receptors |
JP2021502100A (ja) | 2017-11-08 | 2021-01-28 | ゼンコア インコーポレイテッド | 新規抗pd−1配列を用いた二重特異性および単一特異性抗体 |
JP2021506291A (ja) | 2017-12-19 | 2021-02-22 | ゼンコア インコーポレイテッド | 改変されたil−2 fc融合タンパク質 |
KR20200130709A (ko) * | 2018-03-06 | 2020-11-19 | 더 트러스티스 오브 더 유니버시티 오브 펜실바니아 | 전립선-특이 막 항원 car 및 이의 사용 방법 |
CN112469477A (zh) | 2018-04-04 | 2021-03-09 | Xencor股份有限公司 | 与成纤维细胞活化蛋白结合的异源二聚体抗体 |
EP3781599A1 (en) | 2018-04-18 | 2021-02-24 | Xencor, Inc. | Pd-1 targeted heterodimeric fusion proteins containing il-15/il-15ra fc-fusion proteins and pd-1 antigen binding domains and uses thereof |
CN112437777A (zh) | 2018-04-18 | 2021-03-02 | Xencor股份有限公司 | 包含IL-15/IL-15RA Fc融合蛋白和TIM-3抗原结合结构域的靶向TIM-3的异源二聚体融合蛋白 |
JOP20190116A1 (ar) | 2018-05-24 | 2019-11-24 | Janssen Biotech Inc | الأجسام المضادة لتكتل التمايز 33 (cd33)، والأجسام المضادة ثنائية النوعية لتكتل التمايز 33 (cd33)/تكتل التمايز 3 (cd3) واستخداماتها |
CA3098420A1 (en) | 2018-06-01 | 2019-12-05 | Novartis Ag | Binding molecules against bcma and uses thereof |
AU2019281358A1 (en) | 2018-06-03 | 2021-01-07 | Lamkap Bio Beta Ltd. | Bispecific antibodies against CEACAM5 and CD47 |
CA3103936A1 (en) * | 2018-06-18 | 2019-12-26 | Eureka Therapeutics, Inc. | Constructs targeting prostate-specific membrane antigen (psma) and uses thereof |
US10815311B2 (en) | 2018-09-25 | 2020-10-27 | Harpoon Therapeutics, Inc. | DLL3 binding proteins and methods of use |
US11358999B2 (en) | 2018-10-03 | 2022-06-14 | Xencor, Inc. | IL-12 heterodimeric Fc-fusion proteins |
US20220242953A1 (en) * | 2018-12-07 | 2022-08-04 | Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. | Cd3 antibody and pharmaceutical use thereof |
CA3132185A1 (en) | 2019-03-01 | 2020-09-10 | Xencor, Inc. | Heterodimeric antibodies that bind enpp3 and cd3 |
WO2020225805A2 (en) * | 2019-05-07 | 2020-11-12 | Immunorizon Ltd. | Precursor tri-specific antibody constructs and methods of use thereof |
GB201906685D0 (en) * | 2019-05-13 | 2019-06-26 | Ultrahuman Six Ltd | Activatable protein constructs and uses thereof |
AR119746A1 (es) | 2019-06-14 | 2022-01-05 | Teneobio Inc | Anticuerpos multiespecíficos de cadena pesada que se unen a cd22 y cd3 |
US20230136228A1 (en) | 2019-09-18 | 2023-05-04 | Lamkap Bio Alpha AG | Bispecific antibodies against ceacam5 and cd3 |
EP3831849A1 (en) | 2019-12-02 | 2021-06-09 | LamKap Bio beta AG | Bispecific antibodies against ceacam5 and cd47 |
JP7392145B2 (ja) * | 2019-12-20 | 2023-12-05 | 山東博安生物技術股▲ふん▼有限公司 | 免疫療法のためのt細胞二重特異性抗体の作製における最適化された抗cd3アーム |
CN115768463A (zh) | 2020-02-21 | 2023-03-07 | 哈普恩治疗公司 | Flt3结合蛋白及使用方法 |
CN115894703A (zh) | 2020-04-29 | 2023-04-04 | 特尼奥生物股份有限公司 | 具有经修饰重链恒定区的多特异性重链抗体 |
CN116249548A (zh) | 2020-05-11 | 2023-06-09 | 詹森生物科技公司 | 用于治疗多发性骨髓瘤的方法 |
US11919956B2 (en) | 2020-05-14 | 2024-03-05 | Xencor, Inc. | Heterodimeric antibodies that bind prostate specific membrane antigen (PSMA) and CD3 |
KR102607909B1 (ko) | 2020-08-19 | 2023-12-01 | 젠코어 인코포레이티드 | 항-cd28 조성물 |
KR20230135575A (ko) | 2020-12-09 | 2023-09-25 | 재눅스 테라퓨틱스 인크. | Psma 및 이펙터 세포 항원을 표적화하는 종양 활성화항체와 관련된 조성물 및 방법 |
US20220267438A1 (en) | 2021-02-16 | 2022-08-25 | Janssen Pharmaceutica Nv | Trispecific antibody targeting bcma, gprc5d, and cd3 |
CA3212665A1 (en) | 2021-03-09 | 2022-09-15 | Xencor, Inc. | Heterodimeric antibodies that bind cd3 and cldn6 |
KR20230154311A (ko) | 2021-03-10 | 2023-11-07 | 젠코어 인코포레이티드 | Cd3 및 gpc3에 결합하는 이종이량체 항체 |
BR112023019484A2 (pt) | 2021-03-24 | 2023-12-05 | Janssen Biotech Inc | Anticorpo triespecífico que tem como alvo cd79b, cd20 e cd3 |
WO2023039242A2 (en) * | 2021-09-13 | 2023-03-16 | Achelois Biopharma, Inc. | Multivalent interferon particles compositions and methods of use |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5541087A (en) | 1994-09-14 | 1996-07-30 | Fuji Immunopharmaceuticals Corporation | Expression and export technology of proteins as immunofusins |
JP4169478B2 (ja) | 1998-04-21 | 2008-10-22 | マイクロメット アーゲー | Cd19×cd3特異的ポリペプチドおよびその使用 |
DE60124912T2 (de) | 2001-09-14 | 2007-06-14 | Affimed Therapeutics Ag | Multimerische, einzelkettige, Tandem-Fv-Antikörper |
ES2559002T3 (es) * | 2001-10-23 | 2016-02-10 | Psma Development Company, L.L.C. | Anticuerpos contra PSMA |
DE602004025101D1 (de) | 2003-05-31 | 2010-03-04 | Micromet Ag | Humane anti-humane cd3-bindungsmoleküle |
JP2008501621A (ja) * | 2003-05-31 | 2008-01-24 | マイクロメット アクツィエン ゲゼルシャフト | B細胞関連疾患を処置するための二重特異性抗cd3、抗cd19抗体構築物を含む薬学的組成物 |
DK1673398T3 (da) | 2003-10-16 | 2011-04-18 | Micromet Ag | Multispecifikke, deimmuniserede CD3-bindere |
CN101124249B (zh) | 2005-02-18 | 2011-06-29 | 米德列斯公司 | 抗***特异性膜抗原(psma)的人单克隆抗体 |
EP1726650A1 (en) | 2005-05-27 | 2006-11-29 | Universitätsklinikum Freiburg | Monoclonal antibodies and single chain antibody fragments against cell-surface prostate specific membrane antigen |
CA2625440C (en) * | 2005-10-11 | 2023-06-13 | Micromet Ag | Compositions comprising cross-species-specific antibodies and uses thereof |
KR101589759B1 (ko) | 2007-04-03 | 2016-01-29 | 암젠 리서치 (뮌헨) 게엠베하 | 종간 특이적 cd3―입실론 결합 도메인 |
CA2682626A1 (en) * | 2007-04-03 | 2008-10-09 | Micromet Ag | Cross-species-specific bispecific binders |
JP2010524851A (ja) | 2007-04-03 | 2010-07-22 | マイクロメット アーゲー | 種間特異的結合ドメイン |
TWI653333B (zh) * | 2010-04-01 | 2019-03-11 | 安進研究(慕尼黑)有限責任公司 | 跨物種專一性之PSMAxCD3雙專一性單鏈抗體 |
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