PT1566996E - Médodo de proteger sementes tratadas com um agente fitotóxico - Google Patents

Description

ΡΕ1566996 ι DESCRIÇÃO "MÉDODO DE PROTEGER SEMENTES TRATADAS COM UM AGENTE FITOTOXICO"

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

REFERÊNCIA CRUZADA COM PATENTES RELACIONADAS E PEDIDOS DE

PATENTES (1) Campo da invenção: A presente invenção relaciona-se com um método de protecção de sementes que são para tratar com um agente fitotóxico, e especialmente, com um método para melhorar a taxa de germinação das sementes tratadas com um agente fitotóxico. Estão também incluídas sementes que tenham sido tratadas pelo método referido, e as plantas que crescem a partir dessas sementes. (2) Descrição da Técnica Relacionada:

Uma fracção significantiva de sementes de plantas é agora tratada com um ou mais agroquimicos, tais como pesticidas, inoculantes, factores de crescimento, e fertilizantes, de modo a controlar pragas e doenças, fornecer nutrientes, estimular a germinação, e aumentar o cresci- 2 ΡΕ1566996 mento das plântulas. Alguns dos agroquímicos que são úteis no controlo de pragas e doenças podem também ser tóxicos para a semente e para a planta que germina da semente. Esta actividade fitotóxica limita a quantidade de agroquímicos que podem ser aplicados com segurança às sementes.

Um efeito de fitotoxicidade indesejado é a redução da taxa de germinação das sementes que tenham sido tratadas. Tipicamente, a taxa de germinação das sementes que são tratadas com um agente fitotóxico diminui com o tempo após o agente ter sido aplicado, limitando deste modo o tempo de armazenamento das sementes tratadas. Por vezes medidas extraordinárias, tais como tratamento de sementes no campo, ou tratamento imediatamente antes da sementeira, são necessárias para evitar danos graves nas culturas. Tem sido também reconhecido que os danos fitotóxicos para a semente causados pelos agentes agroquímicos podem ser exacerbados pela exposição da semente a stresses ambientais, tais como frio, seca, e afins. A fitotoxicidade dos agroquímicos tem sido tratada de várias maneiras. A inclusão de fitoprotectores — químicos que melhoram os efeitos fitotóxicos dos agroquímicos, tais como herbicidas — em conjunto com a semente, é largamente usada, mas isto requer a aplicação de um componente químico adicional, muitas vezes dispendioso, às sementes.

Outro modo de ultrapassar o efeito fitotóxico é encapsular o agente agroquímico numa matriz, frequentemente 3 ΡΕ1566996 um polímero, que limita a mobilização do agente. Ver, e.g., Patente U.S. 6.329.319 para Puglisi et al. Este método pode limitar o contacto do agente com a semente e com a plântula emergente, ao mesmo tempo que permite que o agente fique disponível mais tarde durante a germinação e o crescimento inicial da planta enquanto o agente é libertado da matriz de polímero. 0 funcionamento adequado da tecnologia de encapsulamento depende da conjugação cuidadosa das propriedades físicas e químicas do agroquímico e da matriz de encapsulamento. Nenhuma matriz de polímero, nem nenhum processo de encapsulamento, são adequados para o encapsulamento de todos os agentes agroquímicos actualmente em uso para o tratamento de sementes.

Os agentes agroquímicos podem também ser incluídos em revestimentos de sementes, o que pode limitar a mobilidade do agente. Ver, e.g., Patente U.S. No. 6.199.318 para Stewart et al., Patente U.S. No. 5.129.180 para Stewart, Patente U.S. No. 5.127.185 para Kojimoto et al., Patente U.S. No. 5.044.116 para Gago et al., e Patente U.S. No. 3.947.906 para Watts. No entanto, dado que o agente activo é distribuído ao longo do revestimento, alguma quantidade finita do agente entra, necessariamente, em contacto com a superfície da semente. Para além disso, tal como o encapsulamento, devem fazer-se corresponder os parâmetros químicos e físicos do material da matriz às propriedades do agente activo de modo a obter uma homogeneidade adequada para o revestimento e para evitar a fissuração. 4 ΡΕ1566996

Sabe-se que para aplicar revestimentos de polímeros nas sementes com a finalidade de reduzir danos por refrigeração por embebição. Ver, Ni, B-R, Alleviation of seed imibitional chilling injury using polymer film coating, British Crop Protection Council Symposium Proceedings, No. 76, Pp. 73-82 (2001); ainda, Taylor, A. G., Bean Improvement Cooperative, 30:30-31 (1987); Taylor et al., J. Horticultural Sei., 62: 183-189 (1987); Taylor, A. G. e J. Kwiatkowski, Polymer film coatings decrease water uptake and water vapor movement into seeds and reduce imbibitional chilling injury, West et al., Crop Science, 25: 941-944 (1985) . Mas não foi descrita a combinação desses revestimentos com o subsequente tratamento da semente com agroquímicos fitotóxicos.

Seria útil, no entanto, fornecer um método para reduzir os danos fitotóxicos nas sementes causados pelos agentes fitotóxicos de tratamento de sementes, método esse que pode ser usado com uma vasta gama de agentes agroquímicos e aplicado a uma vasta gama de tipos de sementes.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

Resumidamente, portanto a presente invenção é direccionada para um novo método para melhorar a taxa de germinação de sementes de plantas que foram tratadas com um agente fitotóxico, sendo o método conforme definido na Reivindicação 1. 5 ΡΕ1566996 A presente invenção é também dirigida para novas sementes de plantas tratadas com agente fitotóxico com uma taxa de germinação aumentada, compreendendo cada semente uma semente de planta com um agente fitotóxico nela depositado, e tendo um revestimento de polímero que não contém o agente fitotóxico localizado entre a semente e o agente fitotóxico, em que o tipo de polímero e a espessura do revestimento são concebidos para bloquear o contacto fitotóxico do agente fitotóxico com a semente, ao mesmo tempo que permite transferência suficiente de oxigénio e de humidade nas condições ambientais normalmente encontradas pela semente após a sementeira para manter a viabilidade da semente e viabilizar a germinação Semente de planta tratada com agente fitotóxico tendo uma taxa de germinação aumentada, cada semente compreendendo uma semente de planta tendo um agente fitotóxico depositado sobre ela, e tendo um revestimento de polímero uniforme tendo uma espessura de entre cerca de 1 e 500 microns, o polímero compreendendo polímeros seleccionados de maltodextrina, metilcelulose, etilcelulose, hidroxipropilcelulose, hidroxipropil/metil-celulose, polímeros de acetato de vinilo-etileno, polímeros de etileno/cloreto de vinilo, polímeros de acetato de vinilo, polímeros vinil-acrílicos, polímeros à base de amido, SB-2000, polímeros de acetato de polivinilo-cloreto de vinilo, copolímeros de cloreto de vinilo/acetato de vinilo/etileno, copolímeros de estireno-acrilato, polímeros de acetato de vinilo, polímeros de butirato de vinilo, copolímeros de estireno-butirato de vinilo, polímeros de acrilato, copolímeros de estireno-butadieno, copolímeros de 6 ΡΕ1566996 acetato de vinilo-butirato de vinilo, copolímeros de acetato de vinilo-versalato de vinilo e álcool polivinilico; onde o revestimento não contem agente fitotóxico e está localizado entre a semente e o agente fitotóxico. A presente invenção é também dirigida a um novo método de produzir culturas agronómicas, método esse compreendendo os passos de: a. fornecer sementes de plantas de culturas agrícolas que tenham sido tratadas pelo método descrito acima; b. sementeira das sementes; e c. cultivar as sementes semeadas e as plantas que crescem a partir das sementes.

Entre as muitas vantagens que se verificou serem alcançadas pela presente invenção, pode notar-se, portanto, o fornecimento de um método para reduzir danos fitotóxicos às sementes pelos agentes fitotóxicos de tratamento de sementes, o qual pode ser usado com uma vasta gama de agentes agroquímicos e aplicado a uma vasta gama de tipos de sementes.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS A Figura 1 é um gráfico mostrando a taxa de germinação de sementes de sorgo num teste de germinação a quente em função dos dias após o tratamento, para sementes sem revestimento e com revestimentos de 10μ e 50μ de polímero Vinac XX-210 seguido de tratamento com um 7 ΡΕ1566996 fitoprotector Concep III e com imidaclopride a níveis de 0,250 g, 500 g, e 750 g por 100 kg de sementes; A Figura 2 é um gráfico mostrando a taxa de germinação de sementes de sorgo num teste de germinação a frio em função dos dias após o tratamento, para sementes sem revestimento e com revestimentos de 10μ e 50μ de polímero vinac xx-210 seguido de tratamento com um fitoprotector Concep III e com imidaclopride a níveis de 0,250 g, 500 g, e 750 g por 100 kg de sementes; A Figura 3 é um gráfico mostrando a taxa de germinação das sementes de sorgo num teste de germinação a quente em função dos dias após o tratamento, para sementes sem revestimento e com revestimentos de 5μ de três polímeros Methocel diferentes, em que os revestimentos foram seguidos por tratamento com um fitoprotector Concep III e com imidaclopride a níveis de 0 e 250 g/ 100 kg de sementes; A Figura 4 é um gráfico mostrando a taxa de germinação de sementes de sorgo num teste de germinação a frio em função dos dias após o tratamento, para sementes sem revestimento e com revestimentos de 5μ de três polímeros Methocel diferentes, em que os revestimentos foram seguidos por tratamento com um fitoprotector Concep III e com imidaclopride a níveis de 0 e 250 g/ 100 kg de sementes; ΡΕ1566996 A Figura 5 é um gráfico mostrando a taxa de germinação de sementes de sorgo num teste de germinação a quente em função dos dias após o tratamento, para sementes sem revestimento e com revestimentos de 10μ do polímero SB-2000, Vinac XX-210, Maltrin MO40, Airflex 500, ou de polímeros Flexbond 289, em que os revestimentos foram seguidos por tratamento com um fitoprotector Concep III e com imidaclopride a niveis de 0 e 250 g/ 100 kg de sementes; A Figura 6 é um gráfico mostrando a taxa de germinação de sementes de sorgo num teste de germinação a quente em função dos dias após o tratamento, para sementes sem revestimento e com revestimentos de 5μ de Maltrin MO40, Methocel E3LV, Methocel E50LV, Methocel A15LV, Airflex 500 + 1% de talco, Flexbond 289, e revestimentos de 5 μ, 10 μ, 20 μ e 50 μ de Vinac XX-210, em que os revestimentos foram seguidos por tratamento com um fitoprotector Concep III e com imidaclopride a niveis de 0 e 250 g/ 100 kg de sementes; e A Figura 7 é um gráfico mostrando a taxa de germinação de sementes de sorgo num teste de germinação a frio em função dos dias após o tratamento, para sementes sem revestimento e com revestimentos de 5μ de Maltrin MO40, Methocel E3LV, Methocel E50LV, Methocel A15LV, Airflex 500 + 1% de talco, Flexbond 289, e revestimentos de 5 μ, 10 μ, 20 μ e 50 μ de Vinac XX-210, em que os revestimentos foram seguidos de tratamento com um fitoprotector Concep III e 9 ΡΕ1566996 com imidaclopride a níveis de 0 e 250 g/ 100 kg de sementes.

DESCRIÇÃO PORMENORIZADA DAS FORMAS DE REALIZAÇÃO PREFERIDAS

De acordo com a presente invenção, verificou-se que a taxa de germinação de sementes que são para ser tratadas com um agente fitotóxico pode ser melhorada formando um revestimento de polímero, o qual não tem o agente fitotóxico, sobre uma semente de planta, e depois tratar a semente com o agente. É importante que o tipo de polímero que é empregue para o revestimento, e a espessura do revestimento, sejam concebidos para bloquear o contacto fitotóxico do agente com as sementes enquanto permite transferência suficiente de oxigénio para manter a viabilidade das sementes e transferência suficiente de humidade sob as condições ambientais normalmente encontradas pela semente após a sementeira para viabilizar a sua germinação.

No presente método, os termos "agente fitotóxico" referem-se a um componente agricolamente activo que é fitotóxico. Conforme aqui usado, os termos "componente agricolamente activo" significam qualquer elemento químico, molécula, ou composto, ou mistura destes, os quais têm actividade biológica numa semente, numa planta, ou numa doença ou praga de uma semente ou planta. Tais componentes agricolamente activos incluem, mas não estão limitados a, pesticidas, herbicidas, fertilizantes, reguladores de 10 ΡΕ1566996 crescimento de plantas, fármacos, corantes, atractivos biológicos, essências e feromonas. Deste modo, pesticidas, herbicidas, fertilizantes, reguladores de crescimento de plantas, fármacos, corantes, atractivos biológicos, essências e feromonas que são fitotóxicos são para ser incluídos como agente fitotóxicos da presente invenção.

Conforme aqui usado, um agente é "fitotóxico" se causa dano ou lesão numa planta ou semente com a qual entra em contacto. Dano ou lesão numa planta ou semente inclui, por exemplo, nanismo, queimadura químico, baixa de rendimento, malformação, descoloração, falta de germinação, redução na taxa de germinação, morte, e afins. O método em questão foi estabelecido para ser especialmente útil quando o agente fitotóxico é um regulador de crescimento de plantas, um pesticida, ou um herbicida. Exemplos de pesticidas que podem ser usados como agentes fitotóxicos na presente invenção são acaricidas, acaricidas, insecticidas, repelentes de insectos, fungicidas, fungistáticos, moluscicidas, rodenticidas, nemati-cidas, e bactericidas.

Sabe-se que muitos dos pesticidas, pesticidas, herbicidas e reguladores de crescimento de plantas mais úteis podem ser fitotóxicos se lhes for permitido contactar com plantas ou sementes, e particularmente se estiverem presentes em altas concentrações. Não obstante, é frequentemente mais eficaz, se não mesmo necessário, fornecer 11 ΡΕ1566996 esses agentes em altas concentrações de modo a obter os benefícios máximos que eles podem oferecer. Consequentemente, tem sido especialmente difícil fornecer estes agentes fitotóxicos na forma concentrada, tais como em grânulos de libertação controlada, revestimentos, ou pastilhas, devido ao efeito prejudicial que o agente pode ter sobre a própria semente ou planta para a qual ele foi concebido para proteger. Uma propriedade importante da presente invenção é permitir o uso de activos altamente eficazes que também são fitotóxicos. Mais ainda, os activos podem ser usados em concentrações que são mais elevadas do que seria possível sem o uso do revestimento de polímero sem o agente fitotóxico.

Uma função do revestimento de polímero é reduzir o contacto fitotóxico do agente fitotóxico com a semente. Conforme aqui usado, o termo "contacto fitotóxico" significa contacto de uma quantidade de um agente com uma semente que é suficiente para causar um efeito fitotóxico. Dado que o revestimento de polímero sem agente fitotóxico reduz o contacto fitotóxico do agente com a semente, ele prolonga o tempo em que a semente pode ser armazenada. Para além disso, o tratamento pode ser realizado numa altura bem antes da semente ser plantada, preferivelmente numa altura que seja economicamente atractiva e conveniente para a pessoa que aplica o tratamento. A título de exemplo, quando as sementes são para ser tratadas com um pesticida, o presente método pode prolongar o tempo de duração em armazenagem das sementes tratadas com pesticida até três 12 ΡΕ1566996 vezes, ou mesmo mais. Para além disso, o presente método torna possível tratar sementes com níveis significativamente mais elevados de pesticidas que podem ser usados normalmente sem incorrerem em taxas de germinação inaceitavelmente baixas. Isto pode aumentar a eficiência do pesticida, e prolongar o tempo em que o pesticida permanece activo após a sementeira. Por exemplo, o presente método permite o uso de duas vezes, três vezes, ou mesmos níveis mais elevados de pesticida, sem incorrer na redução adicional da taxa de germinação para as sementes tratadas.

Outra vantagem do presente método é que pode ser usado com uma vasta gama de agentes agroquímicos, independentemente da sua compatibilidade química ou física com o polímero de revestimento. 0 aspecto de aplicar à semente um revestimento de polímero sem agente fitotóxico antes de aplicar um agente fitotóxico elimina a necessidade de fazer corresponder cautelosamente as propriedades do polímero e do agente.

No presente método, quando se diz que um dos objectivos é "melhorar a taxa de germinação" da semente de planta, significa que sementes de planta que foram tratadas pelo presente método têm uma taxa de germinação maior do que sementes de planta semelhantes que foram tratadas com a mesma quantidade e tipo de agente fitotóxico, mas que não têm o revestimento de polímero sem agente fitotóxico, que é uma das características do presente método, quando ambos os tipos de sementes são expostos às 13 ΡΕ1566996 mesmas condições ambientais e testados com o mesmo protocolo de medição das taxas de germinação. Métodos para a medição da taxa de germinação são bem conhecidos pelos especialistas na técnica da ciência das sementes, e são descritos de modo mais pormenorizado abaixo.

No presente método, um revestimento de polímero sem agente fitotóxico é formado numa semente de planta antes de tratar a semente com o agente fitotóxico. 0 tipo de polímero e a espessura do revestimento são concebidos para reduzir o contacto fitotóxico do agente fitotóxico com a semente permitindo, no entanto, suficiente transferência de oxigénio para manter a viabilidade da semente e suficiente transferência de humidade sob as condições ambientais normalmente encontradas pela semente após a sementeira para facilitar a sua germinação. Após o revestimento de polimero ter sido formado, a semente revestida é tratada com um agente fitotóxico. Em formas de realização preferidas, o agente fitotóxico é um pesticida.

Apesar de o método em questão poder ser usado para tratar a semente de qualquer tipo de planta, é preferido que a semente seja a semente de uma planta agronómica. Do modo que esses termos são aqui usados, "planta agronómica" refere-se a qualquer planta que é cultivada pelo homem, ou da qual são colhidas partes ou produtos que são usados pelo homem. As plantas agronómicas podem ser uma gimnospérmica, uma dicotiledónia, ou uma monocotiledónia. 14 ΡΕ1566996

Exemplos de plantas agrícolas que são úteis na presente invenção incluem, sem limitação, cereais (trigo, cevada, centeio, aveia, arroz, sorgo, culturas relacionadas, etc.), beterraba, frutos tipo pêra, frutos de caroço, e frutos de polpa (maçã, pêra, ameixa, pêssego, damasco japonês, ameixa, amêndoa, cereja, morango, framboesa, amora, tomate, pimento, etc.), leguminosas (feijão, lentilha, ervilha, soja), plantas oleaginosas (colza, canola, mostarda, papoila, oliveira, girassol, côco, rícino, grão de cacau, amendoim, feijão de soja, milho, etc.), cucur-bitáceas (abóbora, pepino, melão, etc.), citrinos (laranja, limão, toranja, tangerina, pomelo de Watson (citrus natsudaidai), etc.), vegetais (alface, couve, couve chinesa, rabanete chinês, cenoura, cebola, batata, etc.), can-foreiras (abacate, canela, cânfora, etc.), milho, tabaco, nozes, café, cana de açúcar, chá, videira, lúpulo e ba-nana.

Em formas de realização preferidas, a planta agrícola pode ser arroz, trigo, cevada, centeio, milho, batata, cenoura, batata doce, beterraba sacarina, feijão, ervilha, chicória, alface, couve, couve-flor, brócolos, nabo, rabanete, espinafre, espargos, cebola, alho, beringela, pimento, aipo, canota, aboborinha, abóbora, curgete, pepino, maçã, pêra, marmelo, melão, ameixa, cereja, pêssego, nectarina, damasco, morango, uva, framboesa, amora, ananás, abacate, papaia, manga, banana, soja, tomate, sorgo e framboesas, banana e outros tais como variedades 15 ΡΕ1566996 comestíveis. É mais preferido que a planta agrícola seja seleccionada a partir de milho, soja, algodão, sorgo, colza (canola), arroz, trigo, cevada, e centeio. É ainda mais preferido que planta agrícola seja milho, soja, ou algodão.

Um passo inicial do presente método é formar um revestimento de polímero sem agente fitotóxico numa semente. Se o polímero for solúvel em água, pode ser preparada uma solução aquosa do polímero e a solução de polímero pode ser aplicada à semente — quer por pulverização, mergulho, nebulização, ou semelhantes. Para polímeros não solúveis em água, pode ser formada uma emulsão líquido/polímero do polímero, e a emulsão pode ser aplicada à semente. 0 líquido no qual a emulsão é formada é água, e, nesse caso, a emulsão pode ser referida como um polímero de látex. É uma característica importante do presente método que o meio contendo polímero que é usado para a aplicação do polímero à semente não tenha agente fitotóxico de modo a que a aplicação do polímero à semente resulte na formação de um revestimento de polímero livre de agente fitotóxico na semente.

Quando se diz que o meio contendo polímero, ou o revestimento de polímero, são "livres de um agente fitotóxico", significa que qualquer agente fitotóxico que possa estar presente no meio ou no revestimento está presente numa concentração que é inferior ao nível fitotóxico. A concentração de um agente fitotóxico é con- 16 ΡΕ1566996 siderada ser "abaixo de um nivel fitotóxico" se as sementes revestidas com um revestimento de polimero contendo o agente fitotóxico fornecer uma taxa de germinação do teste de germinação a quente de 30 dias (conforme este teste é descrito abaixo) que é não mais que 5% inferior à taxa de germinação do teste germinação a quente de semente semelhante tendo um revestimento de polimero semelhante no qual a concentração do agente fitotóxico é zero.

Em formas de realização preferidas, o revestimento de polimero é aplicado directamente à semente sem material intervindo entre o revestimento e a semente. É preferido que o polimero do revestimento em questão seja aplicado à semente na forma de uma película de uma suspensão, dispersão, emulsão líquida. Conforme aqui usado, quando se descreve o revestimento, o termo "emulsão" deverá ser entendido para incluir todas as suspensões, dispersões e emulsões. Quando o líquido no qual o polímero é distribuído é água, a emulsão pode ser designada um látex. Deverá ser entendido que quando o termo "película" é usado nesta especificação, geralmente aplica-se à película da emulsão de polímero na forma líquida após aplicação à semente, a menos que o contexto sugira de outro modo. Da mesma forma, o termo "revestimento" aplica-se ao revestimento na semente que é formado a partir de cura da película. Quando uma película contendo o polímero é aplicada à semente, é preferido que a película cubra substancialmente a superfície da semente. 17 ΡΕ1566996

Contudo, enquanto preferível, essa cobertura substancial não é necessária com vista a obter as vantagens da invenção. 0 polímero é adicionado ao líquido sob as condições em que uma emulsão é formada. Isto pode ser feito adicionando as partículas finamente moídas do polímero ao líquido, ou uma mistura líquido/polímero pode ser sujeita a alto cisalhamento para formar a emulsão. Estas técnicas de formação de emulsão são bem conhecidas na técnica. 0 polímero pode ser adicionado ao líquido em qualquer quantidade, mas a concentração do polímero na emulsão que é usada para formar a película deve ser suficientemente baixa para permitir o fácil manuseamento e aplicação da emulsão à semente - tal como por pulverização - e distribuição cuidadosa da película entre as sementes de modo a que a superfície externa de cada semente seja substancialmente recoberta. No entanto, a concentração deve ser suficientemente alta, quando usada em combinação com os outros parâmetros de tratamento de semente, para evitar a perda de polímero das sementes por gotejamento ou agregação da emulsão. É preferido que a concentração do polímero na emulsão no momento em que uma película da emulsão é aplicada às sementes seja cerca de 0,5% até cerca de 50%, em peso, mais preferida é uma concentração de cerca de 0,5% até cerca de 20%, em peso, ainda mais preferida é uma concentração de cerca de 2% até cerca de 20%, e mais preferida é uma concentração de cerca de 4% 18 ΡΕ1566996 até cerca de 15%, em peso, e ainda mais preferida é uma concentração de cerca de 5% até cerca de 11 %, em peso. A quantidade de emulsão de polímero ou de solução de polímero que é adicionada às sementes é uma quantidade que é suficiente para fornecer um revestimento da espessura desejada. Após a película de emulsão ou solução de polímero ter sido aplicada à semente, é curada para formar o revestimento de polímero. Quando se diz que a película é "curada", ou quando "se cura a película" é referido, o que significa é que um revestimento sólido de polímero é formado a partir do polímero na película. A cura é frequentemente o resultado da secagem do líquido da película, mas pode ser também realizada por reacção química, adsorção, sequestração, ou outras formas de curar o polímero que são conhecidas na técnica. 0 revestimento em questão é insolúvel em água, como descrito acima, e está presente em pelo menos algumas partes da superfície externa de cada semente. É preferido que o revestimento cubra completamente a face externa de cada semente. É preferido que o revestimento de polímero que é formado na semente compreenda uma quantidade substancial do polímero. É preferido que — após o revestimento ser curado — o revestimento de polímero contenha um polímero, ou mistura de polímeros, numa quantidade acima de 10% em peso. Uma quantidade de 50% em peso é mais preferido; 70% 19 ΡΕ1566996 em peso é ainda mais preferido, e 80% em peso é ainda mais preferido. Em alguns casos, é preferido que o revestimento consista essencialmente no polímero.

Se for desejável, o revestimento pode conter outros materiais não fitotóxicos para além do polimero de modo a servirem como plastificantes, emulsionantes, esta-bilizantes, agentes de enchimento, corantes, fitoprotec-tores, e afins. Esses materiais são bem conhecidos na técnica.

Uma caracteristica do revestimento de polimero livre de agente fitotóxico é que o tipo de polimero e a espessura do revestimento são concebidos para reduzir o contacto fitotóxico do agente fitotóxico com a semente permitindo entretanto suficiente transferência de oxigénio e humidade sob as condições ambientais normalmente encontrada pela semente após a sementeira para manter a viabilidade da semente e permitir a sua germinação.

Os tipos de polimero que são úteis para o presente revestimento incluem polímeros que podem ser processados numa solução aquosa e polímeros que podem ser processados numa emulsão aquosa de látex. Os polímeros que formam emulsões aquosas de látex são preferidos. É preferido que os polímeros que são usados no presente revestimento possam formar uma película que tenha boa adesão à superfície da semente — ou seja, o filme curado adere suficientemente firmemente à superfície da semente 20 ΡΕ1566996 que não se separa ou arranca durante o normal processamento, armazenamento e manuseamento. É adicionalmente preferido que os polímeros formem películas que são insolúveis em água, mas têm suficiente permeabilidade à humidade e ao oxigénio para manterem a viabilidade da semente e permitirem a germinação quando a semente é semeada.

Para além disso, é preferido que o polímero que é usado para o presente revestimento seja um tendo uma temperatura mínima de formação de película (TMF) que é menor que a temperatura que poderá afectar as sementes em revestimento. É preferido que o polímero tenha uma TMF menor que 55°C, mais preferido menor que 30°C, e ainda mais preferido menor que 25 °C. A temperatura mínima de formação de película pode ser determinada de acordo com o procedimento ASTM No. D-2354. Ver, e.g., Patente U.S. No. 6.235.916 Bl. Numa forma de realização preferida, o presente método do revestimento de semente inclui expor a semente à temperatura que é superior à TMF do polímero de revestimento com vista a obter um firme uniforme e aderente tendo poucos ou nenhumas crateras.

Os polímeros que podem ser usados na presente invenção incluem polímeros solúveis em água, tais como maltodextrinas, metilcelulose, etilcelulose, hidroxipro-pilcelulose, e hidroxipropil/metilcelulose, e polímeros dispersíveis em água, tais como polímeros de acetato de vinilo-etileno, polímeros de etileno-cloreto de vinilo, 21 ΡΕ1566996 polímeros de acetato de vinilo, polímeros vinil-acrílicos, polímeros à base de amido (tais como SB-2000), polímeros de acetato de polivinilo-cloreto de vinilo, copolímeros de cloreto de vinilo/acetato de vinilo/etileno, e semelhantes .

Um polímero que é útil no presente método é o SB 2000, um polímero de base de amido funcional (disponível no Seedbiotics, Caldwell, ID), o qual tem sido referido para reduzir as lesões por embebição refrigerada nas sementes quando usado como um revestimento da semente antes da sementeira. (Ver, e.g., Taylor, A.G., et ai., Polymer film coatings decrease water uptake and water vapour movement into seeds and reduce imbibitional chilling injury, British Crop Protection Council Symposium Proceedíngs No. 76. p. 215-220 (2001); e Ni, B-R, pp. 73- 82, in British Crop Protection Council Symposium Proceedíngs, No. 76 (2001)).

Conforme descrito acima, a espessura do revestimento de polímero livre de agente fitotóxico, em combinação com o tipo de polímero que é usado, é configurado para restringir o contacto do agente fitotóxico com a semente, mas permitir um certo nível de transferência de humidade e oxigénio. A espessura do revestimento de polímero livre de agente fitotóxico refere-se a uma espessura de revestimento do polímero após ela ter sido curada ou seca para formar uma película. Por outras palavras, refere-se à espessura do revestimento final, em 22 ΡΕ1566996 vez do revestimento da solução ou emulsão contendo polímero que é aplicada à semente.

Verificou-se que a espessura de revestimento do polímero na presente invenção deverá ser entre cerca de 1 micron e cerca de 500 microns, mais preferido seja entre cerca de 1 micron e cerca de 480 microns, ainda mais preferido seja entre cerca de 2 microns e cerca de 400 microns, ainda o mais preferido é uma espessura de revestimento de entre cerca de 3 microns e cerca de 300 microns, o mais preferido é entre cerca de 5 microns e cerca de 200 microns, ainda o mais preferido é uma espessura de revestimento de entre cerca de 8 microns e cerca de 100 microns, e o ainda mais preferido é entre cerca de 10 microns e cerca 50 microns.

Após um revestimento de polímero ter sido formado sobre a semente, a semente revestida é então tratada com um agente fitotóxico. Na presente invenção, o agente fitotóxico pode ser qualquer material fitotóxicos que é aplicado à semente, incluindo, mas não limitado a, pesticidas, fertilizantes, factores de crescimento, corantes, e combinações destes.

Em formas de realização preferidas, o agente fitotóxico compreende um ou mais pesticidas.

Exemplos de pesticidas que são úteis no presente método incluem herbicidas, moluscicidas, insecticidas, 23 ΡΕ1566996 nematicidas, acaricidas, fungicidas, bactericidas, e suas misturas. 0 pesticida pode ser seleccionado a partir de piretrinas, piretróides sintéticos, azoles, insecticidas oxadizina, neonicotinóides, diazoles, triazoles, derivados da eestrobilurina, organofosfatos, pirroles, pirazoles, fenilpirazoles, diacil-hidrazinas, produtos de fermenta-ção/biológicos, carbamatos, e suas misturas.

Exemplos de tipos de materiais que são úteis como pesticidas no presente método incluem: a. um piretróide ou piretrina sintética. Exemplos de piretrinas que são úteis incluem éster de 2-alil-4-hidroxi-3-metil-2-ciclopenteno-l-ona de ácido 2,2-dimetil-3-(2-metilpropenil)-ciclopropano carboxilico, éster de (2-metil-l-propenil)-2-metoxi-4-oxo-3-(2-pro-penil)-2-ciclopenteno-l-ilo e misturas de seus isómeros cis e trans. Exemplos de piretróides que são úteis incluem 2-cloro-alfa(1-metiletil)benzenoacetato de (s)-ciano(3-fenoxifenil)metilo (fenvalerato, CAS RN 51630-58-1), de (S)-4-cloro-alfa-(1-metiletil)benzenoacetato de (S)-ciano-(3-fenoxifenil)metilo (esfenvalerato, CAS RN 66230-04-4), 2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de (3-fenoxifenil)-metil( + )cis-trans-3-(2,2-dicloroete-nilo) (permereina, CAS RN 52645-53-1), (+)-cis,trans-3-(2,2-dicloroetenil)-2,2-dimetil-ciclopropanocarboxilato de (±)alfa-ciano-(3-fenoxifenil)metilo (cipermetrina, 24 ΡΕ1566996 CAS RN 52315-07-9), beta-cipermetrina, CAS RN 65731-84-2), (teta-cipermetrina, CAS RN 71697-59-1), (±)cis/ trans-3-(2,2-dicloroetenil)-2,2-dimetilciclopropano-carboxilato de S-ciano-(3-fenoxifenil)metilo (zeta-cipermetrina, CAS RN 51315-07-8), (IR,3R)-3-(2,2-dibro-movinil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de (s)-alfa-ciano-3-fenoxibenzilo (deltametrina, CAS RN 52918-63-5), 2,2,3,3-tetrametil ciclopropanocarboxilato de alfa-ciano-3-fenoxibenzilo (fenpropatrina, CAS RN 64257-84-7), (R)-2-[2-cloro-4-(trifluorometil)anilino] - 3- metilbutanoato de (RS)-alfa-ciano-3-fenoxibenzilo (tau-fluvalinato, CAS RN 102851-06-9), (1-alfa,3-alfa)-(Z)-(±)-3-(2-cloro-3,3,3-trifluoro-l-propenil)-2, 2-dimetilciclopropanocarboxilato de (2,3,5,6-tetrafluoro- 4- metilfenil)metilo (teflutrina, CAS RN 79538-32-2), (±)-4-difluorometoxi)-alfa-(1-metiletil)benzenoacetato de (±)-ciano(3-fenoxifenil)metilo (flucitrinato, CAS RN 70124-77-5), 3-[2-cloro-2-(4-clorofenil)etenil]-2,2- dimetilciclopropanocarboxilato de ciano(4-fluoro-3-fenoxifenil)metilo (flumetrina, CAS RN 69770-45-2), 3-(2,2-dicloroetenil)-2,2-dimetil-ciclopropanocarboxilato de ciano(4-fluoro-3-fenoxifenil)metilo (ciflutrina, CAS RN 68539-37-5, (beta ciflutrina, CAS RN 68359-37-5), transflutrina, CAS RN 118712-89-3), (Z)-(lR-cis)2,2- dimetil-3-[2-(2,2,2-trifluoro-trifluorometil-etoxicar-bonil)vinil]ciclopropanocarboxilato de (S)-alfa-ciano-3-fenoxibenzilo (acrinatrina, CAS RN 101007-06-1), par isomérico de enantiómeros (IR cis)S e (IS cis)R do 3-(2,2-diclorovinil)2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de 25 ΡΕ1566996 alfa-ciano-3-fenoxibenzilo (alfa-cipermetrina, CAS RN 67375-30-8), éster de (s)-alfa-ciano-3-fenoxibenzilo do ácido [IR, 3S)3(1'RS)(1',2',2',2'-tetrabromoetil)]-2,2-dimetilciclopropanocarboxílico (tralometrina, CAS RN 66841-25-6), 2,2-dicloro-l-(4-etoxifenil)ciclopropano- carboxilato de ciano-(3-fenoxifenil)metilo (ciclopro-trina, CAS RN 63935-38-6), 3-(2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propenil)2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de [la, 3a (Z)]-(±)-ciano-(3-fenoxifenil)metilo (ci-halotrina, CAS RN 68085-85-8), 3-(2-cloro-3,3,3-trifuoro-l-prope- nil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de [l-alfa(S), 3-alfa(Z)]-ciano(3-fenoxifenil)metilo (lambda ci-halo-trina, CAS RN 91465-08-6), 3-(2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propenil)-2,2-dimetil-ciclopropanocarboxilato de (2-metil-[1,1'-bifenil]-3-il)metil (bifentrina, CAS RN 82657-04-3), d-cis(IR,3S,E)2,2-dimetil-3-(2-oxo,-2,2, 4,5-tetra-hidrotiofenilidenometil)ciclopropanocarbo-xilato de 5-l-benzil-3-furilmetilo (kadetrina, RU15525, CAS RN 58769-20-3), 2, 2-dimetil-3-(2-metil-l-prope- nil)ciclopropanocarboxilato de [5-(fenilmetil)-3-fura-nil]-3-furanil(resmetrina, CAS RN 10453-86-8), 2,2- dimetil-3-(2-metil-l-propenil) ciclopropanocarboxilato de (lR-trans)-[5-(fenilmetil)-3-furanil]metilo (biores-metrina, CAS RN 28434-01-7), (1RS)-cis-trans-crisan- temato de 3,4,5,6-tetra-hidro-ftalidometilo (tetrame-trina, CAS RN 7696-12-0), d,1-cis,trans-2,2-dimetil-3-(2-metilpropenil)ciclopropanocarboxilato de 3-fenoxi-benzilo (fenotrina, CAS RN 26002-80-2); (empentrina, CAS RN 54406-48-3); (cifenotrina; CAS RN 39515-40-7), 26 ΡΕ1566996 (praletrina, CAS RN 23031-36-9), (imiprotrina, CAS RN 72963-72-5), (IS,3R;IR,3S)-2,2-dimetil-3-(2-metilprop- 1- enil)ciclopropanocarboxilato de (RS)-3-alil-2-metil- 4- oxciclopent-2-enilo (aletrina, CAS RN 584-79-2), (bioaletrina, CAS RN 584-79-2), e (ZX18901, CAS RN 160791-64-0). Em formas de realização preferidas os piretróides compreendem teflutrina, lambda cihalotrina, bifentrina, permetrina, ou ciflutrina. b. um insecticida oxidiazina, tal como 5-(2-cloropirid- 5- ilmetil)-3-metil-4-nitroiminoper-hidro-l, 3, 5-oxadi-azina, 5-(2-clorotiazol-5-ilmetil)-3-metil-4-nitroimi-noper-hidro-1,3,5-oxadiazina, 3-metil-4-nitroimino-5-(l-óxido-3-piridinometil)per-hidro-l,3,5-oxadiazina, 5-(2-cloro-l-óxido-5-piridinoniometil)-3-metil-4-nitro-iminoper-hidro-1,3,5-oxidiazina; ou 3-metil-5-(2-metil-pirid-5-ilmetil)-4-nitroiminoper-hidro-l, 3, 5-oxadi-azina. c. um neonicotinóide. Exemplos de pesticidas neoni-cotinóides úteis incluem tiametoxame (CAS RN 153719-23-4), acetamiprida ((E)-N-[(6-cloro-3-piridinil)metil]-N'-ciano-N-metilenoimidamida, CAS RN 135410-20-7), imidaclopride (1-[(6-cloro-3-piridinil)metil]-N-nitro- 2- imidazolidinimima, CAS RN 138261-41-3), nitenpirame (N-[(6-cloro-3-piridinil)metil]-N-etil-N'-metil-2-nitro-1, 1-etenodiamina, CAS RN 120738-89-8), clo-tianidina (TI-435 (N-[(2-cloro-5-tiazoil)metil]-N'-metil-N"-nitro,[C(E)]-(9CI)-guanidina, CAS RN 210880- 27 ΡΕ1566996 92-5). Noutras formas de realização preferidas, o pesticida compreende um insecticida neonicotinóide, tal como imidaclopride, tiametoxame, clotianidina, dinote-furano, flonicamida, nitiazina, ou tiaclopride. d. um pirrole, pirazole, ou fenilpirazole, tal como clorfenapir(4-bromo-2-(4-clorofenil)-l-etoximetil-5-trifluorometilpirrole-3-carbonitrilo, CAS RN 122453-73-0), fenpiroximato ((E)-1,l-dimetiletil-4[[[[(1,3-dime-til-5-fenoxi-lH-pirazole-4-il)metileno]amino]oxi]metil] benzoato, CAS RN 111812-58-9), tebufenpirade (4-cloro-N[ [4-1,1-dimetiletil)fenil]metil]-3-etil-l-metil-lH- pirazole-5-carboxamida, CAS RN 119168-77-3), ou fipro-nil (5-amino-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil] -4-[(IR,S)-(trifluorometil)sulfinil]-lH-pirazole-3-carbo-nitrilo, CAS RN 120068-37-3). e. uma diacil-hidrazina, tal como halofenozide (4-clorobenzoato-2-benzoilo-2-(1,1-dimetiletil)-hidrazida, CAS RN 112226-61-6), metoxifenozida (RH-2485; N-tert-butil-N'-(3-metoxi-o-toluoil)-3,5-xilo-hidrazida, CAS RN 161050-58-4), ou tebufenozide (ácido 3,5-dimetilben-zóico 1-(1,1-dimetiletil)-2-(4-etilbenzoil)hidrazida, CAS RN 112410-23-8). f. um triazole, tal como amitrole (CAS RN 61-82-5) e riazamato ([[1-[(dimetilamino)carbonil]-3-(1,1-dimetiletil) -1H-1, 2, 4-triazol-5-il] tio] acetato de etilo, CAS RN 112143-82-5) . 28 ΡΕ1566996 g. produtos biológicos/fermentação seleccionados a partir do grupo que consiste em avermectina (abamec-tina, CAS RN 71751-41-2) e spinosade (XDE-105, CAS RN 131929-60-7). h. um insecticida organofosfato seleccionado a partir do grupo que consiste em acefato (CAS RN 30560-19-1), clorpirifos (CAS RN 2921-88-2), clorpirifos-metilo (CAS RN 5598-13-0), diazinão (CAS RN 333-41-5), fenamifos (CAS RN 22224-92-6), e malatião (CAS RN 121-75-5). i. um insecticida carbamato seleccionado a partir do grupo que consiste em aldicarbe (CAS RN 116-06-3), carbarilo (CAS RN 63-25-2), carbofurano (CAS RN 1563-66-2), oxamilo (CAS RN 23135-22-0) e tiodicarbe (CAS RN 59669-26-0) . j. um fungicida, tal como um fungicida triazole seleccionado a partir do grupo que consiste em amitrol, azaconazole, bitertanol, bromuconazole, climbazole, clotrimazole, ciproconazole, diclobutrazol, difenoco-nazole, diniconazole, diniconazole-M, epoxiconazole, etaconazole, fenbuconazole, fluquinconazole, fluotrima-zole, flusilazole, flutriafol, furconazole, furcona-zole-cis, hexaconazole, imibenconazole, ipconazole, metconazole, miclobutanilo, paclobutrazol, penconazole, propiconazole, quinconazole, simeconazole, tebuco-nazole, tetraconazole, triadimefão, triadimenol, tri- 29 ΡΕ1566996 azbutilo, triticonazole, 1-(4-fluorofenil)-2-(1H-1,2,4-triazole-l-il)etanona, e suas misturas. k. um fungicida, tal como fluquinconazole, simecona-zole, tebuconazole, tetraconazole, triticonazole, 1—(4 — fluorofenil)-2-(1H-1,2,4-triazole-l-il)etanona, ou suas misturas. Particularmente, o fungicida pode ser fluquinconazole, simeconazole, tebuconazole, tetraconazole, triticonazole, ou 1-(4-fluorofenil)-2-(1H-1,2,4-triazole-l-il)etanona. l. um fungicida, tal como um diazole seleccionado a partir do grupo que consiste em imazalilo, oxpocona-zole, pefurazoato, procloraz, trifulmizole, e suas misturas. m. um fungicida tipo estrobilurina, tal como azoxis-trobina, dimoxistrobina, famoxadona, kresoxima-metilo, metominostrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, trifloxistrobina, ou suas misturas.

Em formas de realização preferidas, o fungicida pode ser tebuconazole, simeconazole, fludioxonilo, flu-quinconazole, difenoconazole, 4,5-dimetil-N-(2-propenil)-2-(trimetilsilil)-3-tiofenecarboxamida (siltiofame), hexa-conazole, etaconazole, propiconazole, triticonazole, flu-triafol, epoxiconazole, fenbuconazole, bromuconazole, pen-conazole, imazalilo, tetraconazole, flusilazole, metco-nazole, diniconazole, miclobutanilo, triadimenol, biter- 30 ΡΕ1566996 tanol, piremetanilo, ciprodinilo, tridemorfo, fenpropi-morfo, kresoxima-metilo, azoxistrobina, ZEN90160, fenpi-clonilo, benalaxilo, furalaxilo, metalaxilo, R-metalaxilo, orfurace, oxadixilo, carboxina, procloraz, trifulmizole, pirifenox, acibenzolar-S-metilo, clorotalonilo, cimoaxni-lo, dimetomorfo, famoxadona, quinoxifeno, fenpropidina, espiroxamina, triazóxido, BAS50001 F, himexazole, penci-curão, fenamidona, guazatina, ou ciproconazole. Em formas de realização mais preferidas, o fungicida compreende siltiofame.

Quando um pesticida é descrito aqui, é para ser entendido que a descrição é entendida para incluir formas de sal do pesticida assim como qualquer forma isomérica e/ou tautomérica de pesticida que exiba a mesma actividade que a da forma do pesticida que é descrito.

Os pesticidas que são úteis no presente método podem ser de qualquer grau ou pureza que passa no registo como esse pesticida. Outros materiais que acompanham os pesticidas nas preparações comerciais como impurezas podem ser tolerados nos métodos e composições em questão, desde que tal como esses outros materiais não desestabilizem a composição ou reduzam significativamente ou destruam a actividade de qualquer dos componentes pesticidas contra uma(s) praga(s) alvo(s). Um perito comum na técnica da produção de pesticidas pode ser capaz de identificar rapidamente as impurezas que podem ser tolerados e aquelas que não podem. 31 ΡΕ1566996

Os agentes fitotóxicos que são úteis na presente invenção podem ser fornecidos na forma sólida ou liquida, e podem ser fornecidos como emulsões, dispersões, soluções, ou na forma de partículas. Os agentes fitotóxicos podem estar sozinhos ou pode estar em combinação com outros materiais, desde que esses outros materiais não destabilizem, ou reduzam significativamente ou destruam a actividade do agente. A semente revestida com polímero livre de agente fitotóxico pode ser tratada com o agente fitotóxico, como um pesticida, por qualquer método que seja comummente conhecido ou usado para tratar sementes com um pesticida.

Quando um agente fitotóxico é um pesticida, a quantidade de pesticida que é aplicada à semente pode ser qualquer quantidade, mas é preferivelmente entre cerca de 0,5 gm de componente activo pesticida/100 kg de semente e cerca de 2.000 gm/100 kg de semente; mais preferivelmente entre cerca de 25 gm e cerca de 1.000 gm/100 kg de semente, e ainda mais preferivelmente entre cerca de 100 gm e cerca de 800 gm/100 kg de semente. O agente fitotóxico pode ser aplicado à semente em qualquer forma e essas formas como suspensões de cápsulas (CS), concentrados para emulsão (EC), emulsões em óleo ou água (EO e EA), grânulos (GR), concentrados para suspensões (SC), grânulos solúveis (SG), concentrados 32 ΡΕ1566996 solúveis (SL), pós solúveis (SP), e grânulos dispersiveis em água (AG) são adequados. É preferido aplicar o agente à semente na forma de um liquido fluidizável. 0 agente pode estar verdadeiramente em solução no liquido, ou pode estar presente como pequenas goticulas ou partículas para formar uma suspensão, dispersão ou emulsão. Uma vez que muitos pesticidas têm baixa solubilidade em água, é preferido que quando a água é o líquido, seja usada uma dispersão aquosa, suspensão aquosa, ou emulsão aquosa do pesticida, e que o pesticida esteja presente na dispersão, suspensão, ou emulsão na forma de pequenas partículas ou goticulas. Conforme aqui usado, o termo "suspensão" deverá ser considerado para incluir qualquer forma de líquido contendo pequenas partículas, e para incluir os termos dispersão e emulsão.

As partículas de pesticida na suspensão líquida podem ser de qualquer tamanho que permita que a suspensão seja aplicada à semente por quaisquer meios, tais como, por exemplo, por pulverização. É preferido que as partículas de pesticida na suspensão tenham um número médio de tamanho nominal de menos de cerca de 10 microns, mais preferivelmente de menos de cerca de 5 microns, ainda mais preferivelmente de menos de cerca de 2 microns, e ainda o mais preferivelmente de menos de cerca de 1 micron (ser "sub-micron" em tamanho). Acredita-se que o uso dessas partículas pequenas permite ao pesticida formar uma suspensão mais estável e homogénea - permitindo deste modo uma melhor distribuição do pesticida sobre a superfície da semente, e que as partículas mais pequenas fiquem menos 33 ΡΕ1566996 sujeitas a abrasão das sementes tratadas após o tratamento com o pesticida ter sido aplicado. 0 agente fitotóxico pode ser aplicado à semente em qualquer tipo equipamento convencional de tratamento ou revestimento de semente. Verificou-se, por exemplo, ser adequada a aplicação na máquina de tratamento de sementes tendo as caracteristicas de uma máquina CMS de revestimento de semente (Vector Corporation, Marion, IA) . Um método que se verificou ter sucesso para aplicação de um agente fitotóxico a sementes, é moer o agente sólido até um tamanho de 1-2 micron, ou até sub-micron, e então adicionar as partículas pequenas de agente à água para formar uma suspensão aquosa. Um moinho que é capaz de reduzir sólidos a partículas finas, tal como um moinho de ar Mirco-Jet Pulverizer, disponível na Fluid Energy Processing and Equipment Company, Hatfield, PA, pode ser usado para redução do tamanho.

Quando o agente fitotóxico é um pesticida, a concentração do pesticida na suspensão deve ser suficientemente baixa para permitir manuseamento e aplicação fácil da suspensão à semente revestida - tal como por pulverização - e distribuição homogénea do pesticida entre as sementes revestidas de modo a que a superfície externa da semente esteja substancialmente recoberta.

Embora, a concentração deva ser suficientemente alta para, quando usada em combinação com os outros parâmetros de tratamento de semente, impedir a perda do 34 ΡΕ1566996 pesticida das sementes por escorrimento ou agregação da suspensão liquida de tratamento. Concentrações de pesticida de entre cerca de 0,1% e cerca de 50%, em peso, são úteis para essas suspensões, são preferidas concentrações entre cerca de 0,5% e 15%, em peso, ainda mais preferidas são concentrações entre cerca de 0,6% e cerca de 5%, e muito mais preferidas são concentrações do pesticida entre cerca de 1% e 3%, em peso da suspensão. Agentes de adesividade e corantes podem também ser adicionados à suspensão pesticida para promover a aderência da suspensão às sementes revestidas e para identificar as sementes que tenham sido tratadas.

Uma quantidade desejada da suspensão do pesticida pode ser pulverizada sobre a semente, por exemplo, num tratador CMS de semente, durante um período de tempo que seja suficientemente longo para permitir a distribuição uniforme da suspensão sobre a semente, mas suficientemente curto para que a semente tratada não seque completamente. Acredita-se que se as sementes tratadas são deixadas permanecer num tratador de semente aquecido até que a suspensão esteja completamente seca, o perigo de perda do pesticida por abrasão aumente. A título de exemplo, quando existe temperatura de aquecimento o ar em circulação através da máquina CMS é mantido até cerca de 35°C, e a suspensão aquosa contem cerca de 1,6% em peso de imidaclopride e 8% em peso do agente de adesividade, um tempo de aplicação de entre cerca de 3 minutes e cerca de 20 minutes é adequado, e um tempo de aplicação de entre cerca de 5 e cerca de 15 minutes é preferido. 35 ΡΕ1566996

As sementes que têm sido tratadas pelo método em questão podem ser armazenadas, manuseadas e semeadas como quaisquer outras sementes. Métodos e condições semelhantes podem ser usados do mesmo modo que são usados com quaisquer outras sementes tratadas, ou não tratadas e pode ser usado o mesmo equipamento de manuseamento e sementeira que é usado para as sementes convencionais.

As sementes revestidas e tratadas da presente invenção podem ser revestidas com um ou mais revestimentos aplicados após as sementes terem sido tratadas com o agente fitotóxico. Estes últimos revestimentos podem conter corantes, ligantes, absorventes, e outros materiais úteis, e podem ser aplicados para fins de segurança, protecção, resistência à abrasão, ou afins.

Os seguintes exemplos descrevem formas de realização preferidas da invenção. Outras formas de realização no âmbito das reivindicações aqui devem ser evidentes para um especialista na técnica a partir das considerações da especificação ou da prática da invenção conforme aqui descritas. Pretende-se que a especificação, conjuntamente com os exemplos, seja considerada para ser somente exemplificativa, com o âmbito e espirito da invenção sendo indicados pelas reivindicações as quais se seguem aos exemplos. Nos exemplos tidas as percentagens são dadas em função do peso a menos que indicado de outro modo. 36 ΡΕ1566996

PROCEDIMENTOS GERAIS Método DE revestimento DE sementes com um polímero:

As sementes foram revestidas com polímeros num

Tratador de Semente CMS modelo PSC-0.5. Com o procedimento normal, 750 g de semente de milho, ou 500g de semente de sorgo, foram adicionados ao tambor giratório do Tratador CMS.

Os polímeros solúveis em água que eram para ser usados no para o revestimento foram colocados em solução em água. Os polímeros não solúveis em água foram dispersados na água para formar uma dispersão de látex de polímero. As soluções de polímero e os látexes polímeros que são obtidos directamente a partir de um fornecimento podem também ser usados com ou sem modificação adicional. Uma quantidade medida da solução de polímero ou dispersão de látex foi pulverizada sobre as sementes para fornecer um revestimento de polímero da espessura que foi desejada. O revestimento de polímero foi seco com ar quente soprando através do leito de semente em agitação para formar um revestimento de polímero curado tendo uma determinada espessura pré-determinada. Todas as configurações da máquina foram de acordo com as recomendações do fabricante e dentro dos limites normais como pode ser reconhecido pelos peritos na técnica do revestimento de semente. 37 ΡΕ1566996 Método de tratamento de semente com um pesticida:

Agentes agroquímicos, normalmente um pesticida com o protector herbicida, foram aplicados a sementes revestidas com polímero num tratador de semente Hege Model 11. Quando um protector herbicida foi aplicado como parte do regime de tratamento da semente, foi usado Concep 111 (contendo 74,3% de fluxofenina como componente activo; disponível na Novartis Crop Protection, Inc., Greensboro, NC) .

As sementes a serem tratadas foram colocadas numa cavidade da máquina Hege 11, o motor Hege foi ligado e a pré-misturadora Concep 111 e o pesticida foram colocados no leito de sementes em agitação com uma seringa. Deixou-se continuar a mistura durante cerca de 40 seg.

Teste de germinação a quente:

Este teste foi usado para determinar a máxima germinação potencial de sementes não tratadas e de sementes que foram sujeitas ao tratamento.

Embeberam-se, 50 folhas de toalhas de teste de germinação de peso regular, tamanho 30,5 cm X 45,7 cm, durante a noite em 840 ml de água da torneira. Foram colocadas 50 sementes sobre uma folha molhada usando tabuleiros de germinação Hoffman Manufacturing. A folha com as sementes foi coberta com uma segunda toalha e enrolada. Quadro réplicas foram realizadas para cada amostra. 38 ΡΕ1566996

As toalhas enroladas foram colocadas numa posição em pé num copo de 1000 ml, o qual foi coberto com um saco de polietileno para evitar a secura. O recipiente foi colocado num aparelho de incubadora de germinação de temperatura alternada para produzir ciclos de 20°C durante 16 hrs seguido por 30°C durante 8 hrs. A contagem final de sementes germinadas foi feita após 7 dias. A percentagem de germinação foi determinada como o número médio de sementes que germinaram dentro do periodo de teste menos qualquer semente anormal, dividido pelo número total de sementes iniciais, vezes 100.

Teste de germinação a frio:

Este teste foi delineado para medir a capacidade das sementes para germinarem sob condições adversas associadas com elevada humidade do solo, baixa temperatura do solo e actividade microbiana.

Preparou-se uma mistura de solo misturando cuidadosamente 6 litros de areia de grau médio, 6 litros de turfa peneirada, e 1 litro de água. Meia polegada da mistura de solo foi colocada no fundo de um tabuleiro e nivelado. Cem (100) sementes foram colocadas sobre o solo, e 1,17 cm de solo adicional foi colocado sobre as sementes e nivelada. Quatro réplicas, cada tendo 100 sementes foram realizadas para cada amostra. 39 ΡΕ1566996

Os recipientes foram colocados numa sala fria (10°C) e escura durante 7 dias. Após 7 dias os recipientes foram mudados para uma sala escura aquecida (25°C) durante 3 dias. As plântulas emergentes foram avaliadas tanto como normais ou anormais e contadas. A taxa de germinação foi determinada conforme descrito acima. EXEMPLO COMPARATIVO 1

Este exemplo ilustra as propriedades de revestimento de vários polímeros formados sobre sementes de milho.

Os revestimentos de 21 polímeros diferentes e uma emulsão de cera foram formados sobre as sementes de milho através do método descrito acima. A Tabela 1 lista os diferentes polímeros que foram testados e descreve a composição química do polímero, o pH da emulsão de polímero, o tamanho médio de partícula dos sólidos na emulsão, a temperatura de transição de vidro do polímero (Tg), a temperatura mínima de formação da película do polímero (TMF), e o tipo de tensoactivo (se algum) que foi fornecido com a emulsão pelo fabricante. Foi noticiado que a TMF foi aproximadamente relacionada com a Tg para os polímeros para os quais estes valores estavam disponíveis, mas estes valores nem sempre se correlacionaram rigorosamente . 40 ΡΕ1566996 A Tabela 2 mostra as propriedades físicas dos revestimentos da semente do milho que foram formados a partir das emulsões de polímero descritas na Tabela 1. O conteúdo em humidade das sementes após tratamento (% de Água) foi registada, e a qualidade da película foi analisada de acordo com três parâmetros. A integridade da cobertura de revestimento da semente foi estimada por inspecção visual (com amplificação se necessário) . A cobertura foi quantificada de acordo com a seguinte escala: +++++ = Nenhuns orifícios visíveis são observados. ++++ = Há alguns pequenos orifícios no revestimento e o tamanho dos orifícios é cerca de 1 mm ou mais. +++ = 70-95% da superfície da semente está recoberta com o revestimento. ++ = 50-70% da superfície da semente está recoberta com o revestimento. + = < 50% da superfície da semente está recoberta com o revestimento. A aderência do revestimento à semente foi testada aderindo um pedaço de tira adesiva da marca Scotch® a uma parte de uma semente que foi recoberta com um revestimento, e depois arrancando a fita e determinando que quantidade do revestimento foi removido da semente. O grau de aderência foi descrito de acordo com a seguinte escala: 41 ΡΕ1566996 +++++ = Nenhum revestimento foi removido. ++++ = 10-20% do revestimento da área em que se aplicou a fita foi removido. +++ = 30-50% do revestimento da área em que se aplicou a fita foi removido. ++ = > 50% do revestimento da área em que se aplicou a fita foi removido. A qualidade da película (Filme) foi avaliada pelo aspecto do revestimento na superfície da semente de acordo com inspecção visual (com ampliação se necessário) . A qualidade foi expressa de acordo com a seguinte escala: +++++ = Película Coesa não tendo partículas de polímero não ligadas. ++++ = Menos de 5% de partículas de polímero não ligadas. +++ = partículas de polímero não ligadas (20-5%) + película (80-95%) para a área de revestimento recoberta. ++ = partículas de polímero não ligadas (50-80%) + película (50-20%) para a área de revestimento recoberta. + = partículas de polímero não ligadas na superfície da semente.

Em geral, os revestimentos que foram formados a partir de Polímero 208, Vinamul 6975, Mowilith LDM2110, Mowilith DM778, Premafresh 50-V, Airflex 4514, Flexbond 381, CP620NA S/B Latex, PB 6820 NA S/A Latex, FC 1040 S/B Latex, e CP 6810 NA S/B Latex forneceram propriedades de revestimento que eram superiores à dos outros polímeros testados. ΡΕ1566996 42 EXEMPLO 1

Este exemplo ilustra o revestimento de sementes de sorgo com acetato de polivinilo seguido de tratamento com diferentes níveis de imidaclopride e fitoprotector fluxofenina.

As sementes de Sorgo foram revestidas com revestimentos de 10 micron e 50 micron de espessura de acetato de polivinilo (vinac xx-210; disponível em Air Products como uma emulsão 55% d.s. em água), e depois tratadas com três proporções diferentes de fluxofenina (Concep 111; disponível em Novartis Crop Protecção, Inc.) e imidaclopride (disponível como Gaúcho 600; contendo 48,7% de imidaclopride; da Gustafson LLC, Plano, TX) . As proporções de Concep 111/Gaucho usadas foram 50/250 gramas, 100/500 gramas, e 150/750 gramas por 100 kg de sementes. A taxa de germinação das sementes foi testada por testes de germinação a frio e de germinação a quente no dia em que o tratamento foi administrado (TO), e as sementes foram depois armazenadas à temperatura de 35°C para simular a maturação acelerada. No teste de germinação a quente, as sementes tratadas e os controlos não tratados foram novamente testados quanto à taxa de germinação após 8 dias, (T8), 14 dias (T14), 33 dias (T33), 120 dias (T120), e 161 dias (T161) . As taxas de germinação obtidas do teste de germinação a quente são mostradas na Figura 1. As taxas de germinação obtidas do teste de germinação a 43 ΡΕ1566996 frio foram determinadas aproximadamente nos mesmos intervalos de tempo e são mostrados na Figura 2.

As Figuras 1 e 2 mostram os efeitos do tempo-após-tratamento, proporção de tratamento pesticida, e espessura do revestimento na germinação nos testes de germinação a quente e a frio, respectivamente. Foi verificado que a presença de pesticida na semente reduziu a taxa de germinação em ambos os testes de germinação a quente e a frio, e que, sem um revestimento de polímero, a redução da taxa de germinação foi mais pronunciada para a germinação a frio. Para ambas as germinações a quente e a frio, verificou-se que aumentando as taxas de pesticida reduziu-se marcadamente a taxa de germinação. As sementes tendo um revestimento de polímero de 10μ ou de 50 μ antes do tratamento com pesticida aumentaram as taxas de germinação em comparação com as sementes sem qualquer revestimento de polímero. Igualmente, a taxa de germinação foi aumentada quando a espessura do revestimento foi aumentada de 10 μ para 50 μ.

No teste de germinação a quente, no mais elevado nível do tratamento com pesticida, 14 dias após crescimento a 35°C, as sementes tendo 50μ de revestimento têm uma taxa de germinação de 70% vs. 40% para as sementes não revestidas com a mesma taxa de tratamento pesticida. No teste de germinação a frio para as sementes similares e condições similares, as sementes revestidas exibiram taxas de germinação de 60% vs. 30% para as sementes não revestidas. ΡΕ1566996 44 EXEMPLO 2

Este exemplo ilustra o efeito das propriedades do revestimento de polímero na taxa de germinação da semente.

As sementes de sorgo foram primeiro revestidas conforme descrito acima com uma espessura de revestimento de 5 micron de diferentes misturas de hidroxipropil celulose e metil celulose, os quais contêm diferentes proporções de grupos hidroxipropilo e metilo. Os polímeros usados foram o Methocel E50LV (solução a 2% p/p em água tendo uma viscosidade de 40-60 mPa a 25° C), Methocel E3LV (solução a 2% p/p em água tendo uma viscosidade de 2,4-3,6mPa a 25°C), e Methocel A15LV (solução a 2% p/p em água tendo uma viscosidade de 12-18mPa a 25°C) (todos disponíveis na Dow Chemical Co., Midland, MI, e usadas com emulsões 5% d.s. em água). As sementes revestidas foram tratadas com Concep 111/Gaucho numa proporção de 50/250 gramas por 100 kg de semente. Após tratamento, as sementes não tratadas e as tratadas foram testadas quanto à germinação a quente e à germinação a frio no mesmo dia como um tratamento (TO), e novamente após maturação acelerada a 35°C durante 7 dias, (T7), 14 dias (T14) e 33 dias (T33). Os dados resultantes são mostrados na Figura 3 para os testes de germinação a quente, e na Figura 4 para os testes de germinação a frio.

Os dados para ambos os testes de germinação a quente e a frio mostram que a presença do pesticida nas 45 ΡΕ1566996 sementes não revestidas reduz significativamente a taxa de germinação comparada com as sementes sem tratamento pesticida. Aos 31 dias, por exemplo, a adição dos pesticidas faz a taxa de germinação a quente cair de cerca de 86% até cerca de 60%, e a taxa de germinação a frio cair de cerca de 75% até cerca de 49%. A adição de qualquer dos três revestimentos de polímeros fornece protecção significativa às sementes. O revestimento compreendendo Methocel E3 LV deu o melhor resultado, enquanto que o revestimento compreendendo Methocel A15LV deu o seguinte melhor, e o revestimento compreendendo Methocel E50LV deu o resultado menos bom dos três, mas ainda promoveu protecção significativa nas sementes tratadas com pesticida com o revestimento de polímero. Esta ordem de actuação foi a mesma tanto para os testes de germinação a quente como a frio.

Sem estar ligado a esta ou qualquer outra teoria, acredita-se que a viscosidade das soluções aquosas destes polímeros teve um efeito na integridade das películas que foram produzidas sobre as sementes. Notou-se que as soluções de revestimento tendo menor viscosidade fornecem revestimentos que actuaram melhor que as soluções dos revestimentos com maior viscosidades. EXEMPLO 3

Este exemplo ilustram o efeito do tipo de polímero usado para o revestimento e a aplicação da taxa de pesticida sobre a taxa de germinação da semente. 46 ΡΕ1566996

As sementes de sorgo (DK40Y 1752 KXM, da DeKalb Genetics) foram revestidas como descrito acima com uma espessura de revestimento de 10 micron de um dos cinco polímeros diferentes. As sementes de controlo foram preparadas sem qualquer revestimento de polímero. Os polímeros usados foram SB-2000 (um polímero registado à base de amido disponível na Seedbiotics, Inc., Caldwell, ID), Vinac XX-210 (acetato de poliviilo em emulsão protegida por álcool polivinilico, disponível em Air Products and Chemicals, Inc., Allentown, PA), Maltrin MO40 (maltodextrina, disponível na GPC, Inc., Muscatine, IA), Airflex 500 (copolímero de acetato de polivinilo/etileno, disponível em Air Products and Chemicals, Inc., Allentown, PA), e Flexbond 289 (polímero de acrilato de vinilo, disponível na Air Products and Chemicals, Inc., Allentown, PA). Todos os polímeros foram usados como emulsões aquosas. As sementes revestidas foram ou deixadas sem tratamento (tratamento Ox), ou foram tratadas com Concep 111/Gaucho à taxa de 50/250 gramas por 100 kg de semente (lxtratamento). Após tratamento, as sementes não tratadas e as tratadas foram testadas quanto à taxa de germinação a quente no mesmo dia como tratamento (TO), e novamente após maturação acelerada a 35°C durante 7 dias, (T7), 15 dias (T15), 36 dias (T36), 61 dias (T61), 93 dias (T93, e 124 dias (T124) . As taxas resultantes são mostradas na Figura 5.

Os dados para a taxa dos testes de germinação a quente mostraram que a presença de qualquer dos 47 ΡΕ1566996 revestimentos de polímeros reduziram a taxa de germinação das sementes sem tratamento pesticida. A redução foi ou negligenciável (menos que cerca de 5% abaixo da taxa de germinação das sem revestimento aos 124 dias; Flexbond 289, Vinac XX-210), moderada (menos de cerca de 8% de redução; Maltrin MO40), ou maior (menos que cerca de 10% de redução, SB-2000, Airflex 500) . Quando as sementes foram tratadas com Concep 111/Gaucho a taxa de 50/250 gramas por 100 kg de semente, a taxa de germinação a quente das sementes não revestidas foi reduzida em cerca de 87% aos 124 dias (em relação às sementes sem tratamento pesticida) mesmo até menos que 70%. As sementes revestidas com 10μ de revestimentos de Vinac XX-210 (tendo uma TMF de cerca de 35°C) e Maltrin MO40 tiveram maiores taxas de germinação que as sementes não revestidas, indicando que o revestimento de polímero fornece protecção para a semente. As sementes revestidas com Airflex 500 (TMF de < 0°C) ou Flexbond 289 produziram cerca do mesmo nível de germinação das sementes não revestidas. A taxa de germinação das sementes revestidas com 10μ de revestimento de SB-2000 (tendo uma TMF de cerca de 50°C) foi praticamente 10% menor que as sementes não revestidas.

Estes valores indicaram que diferentes tipos de polímeros diferiram na sua capacidade para proteger sementes da fitotoxicidade da sobre-aplicação de pesticidas quando aplicados à semente não tratada com 10μ de revestimento. ΡΕ1566996 48 EXEMPLO 4

Isto demonstra o efeito da espessura e o tipo de polímero usado para o revestimento de semente nas taxas de germinação a quente de sementes a tratar com um pesticida.

As sementes de sorgo (DeKalb DK40Y 1752KXM) foram revestidas como descrito acima com revestimentos de 5μ de um dos sete polímeros diferentes. Um dos polímeros foi usado para formar três revestimentos adicionais de espessuras crescentes - 10μ, 20μ, e 50μ). As sementes de controlo foram preparadas sem qualquer revestimento de polímero (controlo 1). Os polímeros usados (e a espessura de revestimento) foram Maltrin MO40 (5μ), Methocel E3LV (5 μ), Methocel E50LV (5 μ), Methocel A15LV (5 μ), Airflex 500 (5 μ + 1% de talco), Flexbond 289 (5 μ), e Vinac XX-210 (a 5 μ, 10 μ, 20 μ, e 50 μ, ) . Todos os polímeros foram usados como emulsões aquosas. As sementes revestidas foram ou deixadas sem tratamento (controlo 2), ou foram tratadas com Concep 111/Gaucho 600 na proporção de 50/250 gramas por 100 kg de semente. Após tratamento, as sementes não tratadas e as tratadas foram testadas quanto à taxa de germinação a quente no mesmo dia do tratamento (TO), e depois após maturação acelerada a 35°C durante 7 dias (T7), 14 dias (T14), 31 dias (T31), 61 dias (T61), e 95 dias (T95) . Os dados resultantes estão apresentados ma Figura 6.

Os dados da taxa de germinação dos testes taxa de mostraram que após 95 dias de maturação, a 49 ΡΕ1566996 germinação das sementes não revestidas que foram tratadas com pesticida cairam para quase 24%, vs. cerca de 85% para as sementes não revestidas e não tratadas. Todas as sementes revestidas/tratadas tendo 5μ de revestimento de polímeros tiveram maiores taxas de germinação aos 95 dias que as sementes não revestidas/tratadas. Para vista a melhorar a taxa de germinação aos 95 dias as sementes foram revestidas/tratadas com revestimentos de vinac XX-210 (28% de germinação), Methocel E50LV (31%), Flexbond 289 (33%), Maltrin MO40 (41%), Methocel A15LV (44%), Airflex 500 + 1% de talco (50%), e Methocel E3LV (64,5%). Estes dados ilustraram que diferentes tipos de polímeros fornecem diferentes níveis de protecções quando usadas com a mesmo espessura de revestimento. Em geral, parece que os polímeros que fornecem uma solução de revestimento ou látex tendo baixa viscosidade e tendo uma baixa TMF dão melhor protecção que os polímeros tendo uma solução ou látex de alta viscosidade e de alta TMF.

Para as sementes que tenham sido tratadas com espessuras de revestimento diferentes de Vinac XX-210, as taxas de germinação foram 28,5% para 5μ, 44,5% para 10 μ, 38% para 20 μ, e 43% para 50 μ. Isto mostrou que os efeitos benéficos da espessura do revestimento não aumentam simplesmente com o aumento da espessura do revestimento, mas pareceram atingir um pico ou máximo quando maiores espessura de revestimento não resultam em mais melhoria de protecção. 50 ΡΕ1566996 EXEMPLO 5

Isto ilustra o efeito da espessura e do tipo de polímero usado para revestimento de semente na taxa de germinação a frio das sementes a serem tratadas com um pesticida.

Este teste repete substancialmente o Exemplo 4, excepto que um teste de germinação a frio foi realizado com as sementes tratadas para determinar os efeitos dos revestimentos sob condições de germinação/emergência adversas. Os dados resultantes estão mostrados na Figura 7.

Comparado com o da germinação a quente, o teste de germinação a frio resultou em principalmente em menores taxas de germinação no final do teste (94 dias). A proporção de germinação para o controlo não revestido/não tratado foi cerca de 60% vs. 14% em relação às sementes não revestidas/tratadas. Todos os revestimentos, excepto um, forneceram protecção para a semente e resultaram em taxas de germinação mais elevadas. Com vista a aumentar as taxas de germinação, a actuação foi: Vinac XX-210 (10% de germinação), Methocel E50LV (14%), Flexbond 289 (15%), Maltrin MO40 (23,5%), Methocel A15LV (26%), e Methocel E3LV (34,5%). Esta foi a mesma qualificação encontrada nos testes de germinação a quente, e indicou que as propriedades de polímero que determinam a adequabilidade para o presente uso não variam desproporcionalmente, tal como entre os polímeros testados, com a gama de 51 ΡΕ1566996 temperaturas registadas pelos testes de germinação a quente e a frio. Por outras palavras, os polímeros que funcionaram bem às temperaturas de calor também parecem funcionar bem às temperaturas de frio.

Para as sementes que tinham sido tratadas com diferentes espessuras de revestimento de Vinac XX-210, as taxas de germinação foram 10% para 5μ, 18% para 10 μ, 16% para 20 μ, e 22,5% para 50 μ. Tal como no Exemplo 4, isto mostra que os efeitos benéficos da espessura de revestimento não aumentam simplesmente com o aumento da espessura do revestimento, mas parecem alcançar uma plataforma quando um aumento da espessura de revestimento não resulta num aumento significativo de protecção.

Perante o acima, deve ver-se que as várias vantagens da invenção são alcançadas e outros resultados vantajosos são obtidos.

Lisboa, 11 de Dezembro de 2009

Claims (41)

1. ΡΕ1566996 1 REIVINDICAÇÕES 1. Método de aumentar a taxa de germinação de sementes de plantas que são tratadas com um agente fitotóxico, método esse compreendendo: formar um revestimento de polímero sobre a semente de planta antes de tratar a semente com o agente fitotóxico, em que o revestimento não contém o agente fitotóxico e é um revestimento uniforme com uma espessura de desde 1 até 500 microns, expondo a semente a temperatura que é mais alta que a TMF do polímero de revestimento, polímero esse compreendendo polímeros seleccionados a partir de maltodextrina, metilcelulose, etilcelulose, hidroxipropilcelulose, hidroxipropil/me-tilcelulose, polímeros de acetato de vinilo-etileno, polímeros etileno-cloreto de vinilo, polímeros de acetato de vinilo, polímeros de vinilo-acrilico, polímeros à base de amido, SB-2000, polímeros de acetato de polivinilo-cloreto de vinilo, polímeros de cloreto de vinilo/acetato de vinilo/etileno, copolímeros estireno-actilato, polímeros de acetato de vinilo, polímeros de butirato de vinilo, copolímeros de estireno-butirato de vinilo, polímeros de acrilato, copolímeros de estireno-butadieno, copolímeros de acetato de vinilo-butirato de vinilo, copolímeros de acetato de vinilo-versatato de vinilo e álcool polivinílico; e tratar a semente de planta revestida com o agente fitotóxico. 2 ΡΕ1566996
2. 2. Método de acordo com a reivindicação 1, em que o polímero tem uma temperatura minima de formação de película menor que 55°C.
3. 3. Método de acordo com a reivindicação 1, em que a espessura de revestimento é entre cerca de 1 micron e cerca de 480 microns.
4. 4. Método da reivindicação 1, em que a semente é a semente de uma planta agronómica seleccionada do grupo que consiste em cereais (trigo, cevada, centeio, aveia, arroz, sorgo, culturas relacionadas, etc.), beterraba, frutos tipo pêra, frutos de caroço, e frutos de polpa (maçã, pêra, ameixa, pêssego, damasco japonês, ameixa seca, amêndoa, cereja, morango, framboesa, amora, tomate, pimento, etc.), leguminosas (feijão, lentilhas, ervilha, feijão de soja), plantas oleaginosas (colza, canola, mostarda, papoila, oliveira, girassol, côco, rícino, grão de cacau, amendoim, feijão de soja, milho, etc.), cucurbitáceas (abóbora, pepino, melão, etc.), citrinos (laranja, limão, toranja, tangerina, pomelo de Watson (citrus natsudaidai), etc.), vegetais (alface, couve, couve chinesa, rabanete chinês, cenoura, cebola, batata, etc.), canforeiras (abacate, canela, cânfora, etc.), milho, tabaco, nozes, café, cana de açúcar, chá, videira, lúpulo e banana.
5. 5. Método da reivindicação 4, em que a planta 3 ΡΕ1566996 agronómica é seleccionada do grupo que consiste em arroz, trigo, cevada, centeio, milho, batata, cenoura, batata doce, beterraba sacarina, feijão, ervilha, chicória, alface, couve, couve-flor, brócolos, nabo, rabanete, espinafre, espargos, cebola, alho, beringela, pimento, aipo, canto, aboborinha, abóbora, curgete, pepino, maçã, pêra, marmelo, melão, ameixa, cereja, pêssego, nectarina, damasco, morango, uva, framboesa, amora, ananás, abacate papaia, manga, banana , feijão de soja, tomate, sorgo framboesas, banana e outros tais como variedades comes tiveis .
6. 6. Método da reivindicação 5, em que a planta agronómica é seleccionada de milho, feijão de soja, algodão, sorgo, colza (canola), arroz, trigo, cevada e centeio .
7. 7. Método da reivindicação 4, em que a planta agronómica é seleccionada de milho, feijão de soja, ou algodão.
8. 8. Método da reivindicação 1, em que o agente fitotóxico é seleccionado do grupo que consiste em pesticidas, fertilizantes, reguladores de crescimento de plantas, fármacos, corantes, atractivos biológicos, essências, feromonas, e suas misturas.
9. 9. Método da reivindicação 1, em que o agente fitotóxico compreende um pesticida seleccionado do grupo 4 ΡΕ1566996 que consiste em herbicidas, moluscicidas, insecticidas, nematicidas, acaricidas, fungicidas, bactericidas, e suas misturas.
10. 10. Método da reivindicação 9, em que o pesticida é seleccionado do grupo que consiste em piretrinas, piretróides sintéticos, azoles, insecticidas oxadizina, neonicotinóides, diazoles, triazoles, derivados de estro-bilurina, organofosfatos, pirroles, pirazoles, fenilpi-razoles, diacil-hidrazinas, produtos biológicos/de fermentação, carbamatos, e suas misturas.
11. 11. Método da reivindicação 9, em que o pesticida compreende um insecticida.
12. 12. Método da reivindicação 11, em que o insecticida compreende um piretróide ou piretrina sintética.
13. 13. Método da reivindicação 12, em que a piretrina compreende um membro seleccionado do grupo que consiste em éster de 2-alil-4-hidroxi-3-metil-2-ciclopen-ten-l-ona do ácido 2,2-dimetil-3-(2-metilpropenil)-ciclo-propanocarboxilico, éster (2-metil-l-propenil)-2-metoxi-4-oxo-3(2-propenil)-2-ciclopenten-l-ilo e misturas de seus isómeros cis e trans.
14. 14. 0 método da reivindicação 12, em que o piretróide compreende um membro seleccionado do grupo que consiste em 2-cloro-alfa(l-metiletil)benzenoacetato de (s)- 5 ΡΕ1566996 ciano(3-fenoxifenil)metilo (fenvalerato, CAS RN 51630-58- 1) , de (S)-4-cloro-alfa-(l-metiletil)benzenoacetato de (S)— ciano-(3-fenoxifenil)metilo (esfenvalerato, CAS RN 66230-04-4), 2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de (3-fenoxife nil) -metil (+)cis-trans-3-(2,2-dicloroetenilo) (permereina, CAS RN 52645-53-1), (+)-cis,trans-3-(2,2-dicloroetenil)- 2,2-dimetil-ciclopropanocarboxilato de (±)alfa-ciano-(3-fenoxifenil)metilo (cipermetrina, CAS RN 52315-07-9), beta-cipermetrina, CAS RN 65731-84-2), (teta-cipermetrina, CAS RN 71697-59-1), (±)cis/trans-3-(2,2-dicloroetenil)-2,2- dimetilciclopropanocarboxilato de S-ciano-(3-fenoxifenil)-metilo (zeta-cipermetrina, CAS RN 51315-07-8), (IR,3R)-3-(2,2-dibromovinil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de (s)-alfa-ciano-3-fenoxibenzilo (deltametrina, CAS RN 52918-63-5), 2,2,3,3-tetrametil ciclopropanocarboxilato de alfa-ciano-3-fenoxibenzilo (fenpropatrina, CAS RN 64257-84-7), (R) -2- [2-cloro-4-(trifluorometil)anilino]-3-metilbutanoato de (RS)-alfa-ciano-3-fenoxibenzilo (tau-fluvalinato, CAS RN 102851-06-9), (1-alfa,3-alfa)-(Z)-(±)-3-(2-cloro-3,3,3- trifluoro-l-propenil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de (2,3,5,6-tetrafluoro-4-metilfenil)metilo (teflutrina, CAS RN 79538-32-2), (±)-4-difluorometoxi)-alfa-(1-metiletil)- benzenoacetato de (±)-ciano(3-fenoxifenil)metilo (fluci-trinato, CAS RN 70124-77-5), 3-[2-cloro-2-(4-clorofenil)- etenil]-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de ciano(4-fluoro-3-fenoxifenil)metilo (flumetrina, CAS RN 69770—45— 2) , 3-(2,2-dicloroetenil)-2,2-dimetil-ciclopropanocarboxi- lato de ciano(4-fluoro-3-fenoxifenil)metilo (ciflutrina, CAS RN 68539-37-5, (beta ciflutrina, CAS RN 68359-37-5), transflutrina, CAS RN 118712-89-3), (Z)-(lR-cis)2,2-dime- 6 ΡΕ1566996 til—3—[2—(2,2,2-trifluoro-trifluorometil-etoxicarbonil)vinil] ciclopropanocarboxilato de (S)-alfa-ciano-3-fenoxi-benzilo (acrinatrina, CAS RN 101007-06-1), par isomérico de enantiómeros (IR cis)S e (IS cis)R do 3-(2,2-diclorovinil)2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de alfa-ciano-3-fenoxibenzilo (alfa-cipermetrina, CAS RN 67375-30-8), éster de (s)-alfa-ciano-3-fenoxibenzilo do ácido [IR, 3S) 3 (1 'RS) (1^2^2^21 -tetrabromoetil) ] -2,2-dimetilciclo-propanocarboxílico (tralometrina, CAS RN 66841-25-6), 2,2-dicloro-1-(4-etoxifenil)ciclopropanocarboxilato de ciano-(3-fenoxifenil)metilo (cicloprotrina, CAS RN 63935-38-6), 3- (2-cloro-3,3,3-trifluoro-l-propenil)2,2-dimetilciclopro-panocarboxilato de [la,3a(Z)]-(±)-ciano-(3-fenoxifenil)me-tilo (ci-halotrina, CAS RN 68085-85-8), 3-(2-cloro-3,3,3- trifuoro-l-propenil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de [1-alfa(S),3-alfa(Z)]-ciano(3-fenoxifenil)metilo (lambda ci-halotrina, CAS RN 91465-08-6), 3-(2-cloro-3,3,3- trifluoro-l-propenil)-2,2-dimetil-ciclopropanocarboxilato de (2-metil-[1,1'-bifenil]-3-il)metilo (bifentrina, CAS RN 82657-04-3), d-cis(IR,3S,E)2,2-dimetil-3-(2-oxo, -2,2,4,5-tetra-hidro tiofenilidenometil)ciclopropanocarboxilato de 5-l-benzil-3-furilmetilo (kadetrina, RU15525, CAS RN 58769-20-3), 2,2-dimetil-3-(2-metil-l-propenil)ciclopropanocar boxilato de [5-(fenilmetil)-3-furanil]-3-furanil(resmetri-na, CAS RN 10453-86-8), 2,2-dimetil-3-(2-metil-l-propenil) ciclopropanocarboxilato de (lR-trans)-[5-(fenilmetil)-3-furanil]metilo (bioresmetrina, CAS RN 28434-01-7), (1RS)- cis-trans-crisantemato de 3,4,5,6-tetra-hidro-ftalidometilo (tetrametrina, CAS RN 7696-12-0), d,1-cis,trans-2,2-dimetil-3-(2-metilpropenil)ciclopropanocarboxilato de 3- 7 ΡΕ1566996 fenoxibenzil (fenotrina, CAS RN 26002-80-2); (empentrina, CAS RN 54406-48-3); (cifenotrina; CAS RN 39515-40-7), (praletrina, CAS RN 23031-36-9), (imiprotrina, CAS RN 72963-72-5), (1S,3R;IR, 3S)-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-l-enil) ciclopropanocarboxilato de (RS)-3-alil-2-metil-4-oxciclopent-2-enilo (aletrina, CAS RN 584-79-2), (bioaletrina, CAS RN 584-79-2), e (ZX18901, CAS RN 160791-64-0) .
15. 15. Método da reivindicação 12, em que o pire-tróide compreende um membro seleccionado do grupo que consiste em teflutrina, lambda ci-halotrina, bifentrina, permetrina e ciflutrina.
16. 16. Método da reivindicação 10, em que o pesticida compreende um insecticida oxidiazina que é seleccionado do grupo que consiste em 5-(2- cloropirid-5-ilmetil)-3-metil-4-nitroiminoper-hidro-l, 3,5-oxadiazina, 5-(2-clorotiazol-5-ilmetil)-3-metil-4-nitroiminoper-hidro- 1,3,5-oxadiazina, 3-metil-4-nitroimino-5-(l-óxido-3-piridi-nonometil)per-hidro-l,3,5-oxadiazina, 5-(2-cloro-l-óxido-5-piridiniometil)-3-metil-4-nitroiminoper-hidro-l, 3,5-oxi-diazina; e 3-metil-5-(2-metilpirid-5-ilmetil)-4-nitro-iminoper-hidro-1,3,5-oxadiazina.
17. 17. Método da reivindicação 10, em que o pesticida compreende um insecticida neonicotinóide que é seleccionado do grupo que consiste em acetamiprida, imidaclopride, tiametoxame, clotianidina, dinotefurano, flonicamida, nitiazina, e tiaclopride. 8 ΡΕ1566996
18. 18. Método da reivindicação 10, em que o pesticida compreende um neonicotinóide que é seleccionado do grupo que consiste em tiametoxame (CAS RN 153719-23-4), acetamipride ((E)-N-[(6-cloro-3-piridinil)metil]-Ν'-ciano-N-metilenoimidamida, CAS RN 135410-20-7), imidaclopride (ΙΕ (6-cloro-3-piridinil)metil]-N-nitro-2-imidazolidinimima, CAS RN 138261-41-3), nitenpirame(N-[(6-cloro-3-piri-dinil)metil]-N-etilo-N'-metil-2-nitro-l, 1-etenediamina, CAS RN 120738-89-8), clotianidina (TI-435 (N-[(2-cloro-5- tiazoil)metil]-Ν'-metil-N"-nitro,[C(E)]—(9C1)-guanidina, CAS RN 210880-92-5).
19. 19. Método da reivindicação 10, em que o pes ticida compreende um pirrol, pirazole, ou fenil pirazole que é seleccionado do grupo que consiste em clorfenapir (4-bromo-2-(4-clorofenil)-l-etoximetil-5-trifluorometilpir-role-3-carbonitrilo, CAS RN 122453-73-0), fenpiroxima-to((E)-1,l-dimetiletil-4-[[[[(1,3-dimetil-5-fenoxi-lH-pirazole-4-il)metileno]amino]oxi]metil]benzoato, CAS RN 111812-58-9), tebufenpirade (4-cloro-N[[4-1,1-dimetile- til)fenil]metil]-3-etil-l-metil-lH-pirazole-5-carboxamida, CAS RN 119168-77-3), e fipronil (5-amino-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4-[(IR,S)-(trifluorometil)sulfinil]-lH-pirazole-3-carbonitrilo, CAS RN 120068-37-3).
20. 20. Método da reivindicação 10, em que o pesticida compreende uma diacil-hidrazina que é seleccionada do grupo que consiste em halofenozida (4-clorobenzoato-2-benzoil-2-(1,1-dimetiletil)-hidrazida, CAS RN 112226-61-6), 9 ΡΕ1566996 metoxifenozida (RH-2485; N-tert-butilo-N'-(3-metoxi-o-to-luoil)-3,5-xilo-hidrazida, CAS RN 161050-58-4), e tebufe-nozida (ácido 3,5-dimetilbenzóico 1-(1,l-dimetiletil)-2-(4-etilbenzoil)hidrazida, CAS RN 112410-23-8).
21. 21. Método da reivindicação 10, em que o pesticida compreende um triazole seleccionado do grupo que consiste em amitrole (CAS RN 61-82-5) e riazamato (etil-[[1-[(dimetilamino)carbonil]-3-(1,l-dimetiletil)-1H-1,2,4-triazol-5-il]tio]acetato, CAS RN 112143-82-5).
22. 22. Método da reivindicação 10, em que o pesticida compreende uns produtos biológicos/fermamentação seleccionados do grupo que consiste em avermectina (abamec-tina, CAS RN 71751-41-2) e spinosade (XDE-105, CAS RN 131929-60-7) .
23. 23. Método da reivindicação 10, em que o pesticida compreende um insecticida organofosfato seleccionado do grupo que consiste em acefato (CAS RN 30560-19-1), clorpirifos (CAS RN 2921-88-2), clorpirifos-metilo (CAS RN 5598-13-0), diazinão (CAS RN 333-41-5), fenamifos (CAS RN 22224-92-6), e malatião (CAS RN 121-75-5).
24. 24. Método da reivindicação 10, em que o pesticida compreende um insecticida carbamato seleccionado do grupo que consiste em aldicarb (CAS RN 116-06-3), carbaril (CAS RN 59669-26-=). 10 ΡΕ1566996
25. 25. Método da reivindicação 9, em que o pesticida compreende um fungicida.
26. 26. Método da reivindicação 25, em que o fungicida compreende um fungicida triazole seleccionado do grupo que consiste em amitrol, azaconazole, bitertanol, bromu-conazole, climbazole, clotrimazole, ciproconazole, diclobutrazol, difenoconazole, diniconazole, diniconazole-M, epoxiconazole, etaconazole, fenbuconazole, fluquin-conazole, fluotrimazole, flusilazole, flutriafol, furco-nazole, furconazole-cis, hexaconazole, imibenconazole, ipconazole, metconazole, miclobutanilo, paclobutrazol, pen-conazole, propiconazole, quinconazole, simeconazole, tebu-conazole, tetraconazole, triadimefão, triadimenol, triazbu-tilo, triticonazole, 1-(4-fluorofenil)-2-(1H-1,2,4-triazo-le-l-ilo)etanona, e suas misturas.
27. 27. Método da reivindicação 25, em que o fungicida compreende fluquinconazole, simeconazole, tebucona-zole, tetraconazole, triticonazole, 1-(4-fluorofenil)-2-(1H-1,2,4-triazole-l-il)etanona, ou suas misturas.
28. 28. Método de acordo com a reivindicação 25, em que o fungicida compreende fluquinconazole.
29. 29. Método de acordo com a reivindicação 25, em que o fungicida compreende simeconazole.
30. 30. Método de acordo com a reivindicação 25, em que o fungicida compreende tebuconazole. 11 ΡΕ1566996
31. 31. Método de acordo com a reivindicação 25, em que o fungicida compreende tetraconazole.
32. 32. Método de acordo com a reivindicação 25, em que o fungicida compreende triticonazole.
33. 33. Método de acordo com a reivindicação 25, em que o fungicida compreende 1-(4—fluorofenil)-2-(1H-1,2,2-triazole-l-il)etanona.
34. 34. Método de acordo com a reivindicação 25, em que o fungicida compreende um diazole seleccionado do grupo que consiste em imazalilo, oxpoconazole, pefurazoato, procloraz, trifulmizole, e suas misturas.
35. 35. Método de acordo com a reivindicação 25, em que o fungicida compreende um fungicida tipo estrobilurina seleccionado do grupo que consiste em azoxistrobina, dimo-xistrobina, famoxadona, kresoxima-metilo, metominostrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, trifloxistrobina, e suas misturas.
36. 36. Método de acordo com a reivindicação 25, em que o fungicida compreende um membro seleccionado do grupo que consiste em tebuconazole, simeconazole, fludioxonilo, fluquinconazole, difenoconazole, 4,5-dimetil-N-(2-prope-nil)-2-(trimetilsilil)-3-tiofenecarboxamida (siltiofame), hexaconazole, etaconazole, propiconazole, triticonazole, flutriafol, epoxiconazole, fenbuconazole, bromuconazole, 12 ΡΕ1566996 penconazole, imazalilo, tetraconazole, flusilazole, metconazole, diniconazole, miclobutanilo, triadimenol, bitertanol, piremetanilo, ciprodinilo, tridemorfo, fenpro-pimorfo, kresoxima-metilo, azoxistrobina, ZEN90160, fenpi-clonilo, benalaxilo, furalaxilo, metalaxilo, R-metalaxilo, orfurace, oxadixilo, carboxina, procloraz, trifulmizole, pirifenox, acibenzolar-S-metilo, clorotalonilo, cimoaxnilo, dimetomorfo, famoxadona, quinoxifeno, fenpropidina, espiroxamina, triazoxida, BAS50001F, himexazole, penci-curão, fenamidona, guazatina, e ciproconazole.
37. 37. Método de acordo com a reivindicação 25, em que o fungicida compreende sitiofame.
38. 38. Método de acordo com a reivindicação 25, em que o fungicida compreende sitiofame e o polímero compreende poliacetato de vinilo.
39. 39. Método de acordo com a reivindicação 9, em que o pesticida compreende sitiofame e o polímero compreende methocel.
40. 40. Semente de planta tratada com agente fito-tóxico tendo uma taxa de germinação aumentada, cada semente compreendendo uma semente de planta tendo um agente fitotóxico depositado sobre ela, e tendo um revestimento de polímero uniforme tendo uma espessura de entre cerca de 1 e 500 microns, o polímero compreendendo polímeros selec-cionados de maltodextrina, metilcelulose, etilcelulose, hidroxipropilcelulose, hidroxipropil/metilcelulose, poli- 13 ΡΕ1566996 meros de acetato de vinilo-etileno, polímeros de eti-leno/cloreto de vinilo, polímeros de acetato de vinilo, polímeros vinil-acrílicos, polímeros à base de amido, SB-2000, polímeros de acetato de polivinilo-cloreto de vinilo, copolímeros de cloreto de vinilo/acetato de vinilo/etileno, copolímeros de estireno-acrilato, polímeros de acetato de vinilo, polímeros de butirato de vinilo, copolímeros de estireno-butirato de vinilo, polímeros de acrilato, copolímeros de estireno-butadieno, copolímeros de acetato de vinilo-butirato de vinilo, copolímeros de acetato de vinilo-versalato de vinilo e álcool polivinílico; onde o revestimento não contem agente fitotóxico e está localizado entre a semente e o agente fitotóxico.
41. 41. Método de produção de uma cultura agronómica, o método compreendendo ao passos de: a. fornecer uma semente de planta de cultura agronómica que tenha sido tratada pelo método de acordo com a reivindicação 1; b. semear a semente; e c. cultivar as sementes semeadas e as plantas emergidas a partir das sementes. Lisboa, 11 de Dezembro de 2009 ΡΕ1566996 Ml

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    sepEiHUija*) ap % PE1566996 7/7

    FIGURA 7 sepeutuuao ap % 1 ΡΕ1566996 REFERÊNCIAS CITADAS NA DESCRIÇÃO Esta lista de referências citadas pelo requerente é apenas para conveniência do leitor. A mesma não faz parte do documento da patente Europeia. Ainda que tenha sido tomado o devido cuidado ao compilar as referências, podem não estar excluídos erros ou omissões e ο IEP declina quaisquer responsabilidades a esse respeito. Documentos de patentes citadas na Descrição • US632S31SB,PttgfeR » «SSJWttS^asgo . USSISSSIS B, Sáswart * US 3947SBB Â, «&8s * US 5 $29780 A, * USS2358$SBÍ . US 5 $27tSSA, Literatura que não é de patentes citada na Descrição * Hi. S-R. AEevSsta cMng sijisy ushg polpser. easíjiííg, Bním Croo Pte-íedc·?! ComcM Spsjsosajji? 2S&7 73-S2 TaySssr j. A,:S, :W " - Tá$eí' etaS, J· m;· tS8I. 82;. 133-159 ♦ Víest gí 19S5,25-S4-1â4i T Tay5er;:A, Í3i wsler *oé stoe ro&M«s?8i éístisg isTjury- Swssfr C?m PrsteOfon Cm^lSysqsosgm.'Pr&çeeósngs, 2S31, 215-22Q • íil> PfSse&etâftgS!, 2S3:73-82