PL97706B1 - Sposob wytwarzania nowych pirazolidynonow - Google Patents

Sposob wytwarzania nowych pirazolidynonow Download PDF

Info

Publication number
PL97706B1
PL97706B1 PL1975184524A PL18452475A PL97706B1 PL 97706 B1 PL97706 B1 PL 97706B1 PL 1975184524 A PL1975184524 A PL 1975184524A PL 18452475 A PL18452475 A PL 18452475A PL 97706 B1 PL97706 B1 PL 97706B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
group
biphenylyl
fluoro
compounds
Prior art date
Application number
PL1975184524A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL97706B1 publication Critical patent/PL97706B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/06Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D231/08Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with oxygen or sulfur atoms directly attached to ring carbon atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia nowych pirazolidynonów o ogólnym wzorze 1, w którym R oznacza grupe fenylowa albo feno- ksylowa, ewentualnie podstawiona jednym lub kil¬ koma atomami fluoru, chloru lub bromu.Zwiazki wytwarzane sposobem wedlug wyna¬ lazku moga byc stosowane jako srodki lecznicze i jako produkty posrednie do wytwarzania srod¬ ków leczniczych.Stwierdzono, ze zwiazki o wzorze 1 przy dobrej tolerancji maja cenne wlasciwosci farmakologicz¬ ne, zwlaszcza wykazuja dzialanie przeciwzapalne, co mozna potwierdzic na przyklad za pomoca po¬ mocniczego testu na artretyzm metoda Newbould (Brit. J. Pharmacol. 21, (1963) 127—136) na szczu¬ rach. Ponadto zwiazki te wykazuja tez dzialanie obnizajace poziom cholesterolu i trójglicerydów we krwi, co potwierdzaja badania surowicy szczurów metoda Levine i wspólpracowników (Automation in Analytical Chemistry, Technicon Symposium 1967, Mediad, Nowy Jork, str. 25—28), wzglednie metoda Noble i Campbell (Clin. Chem. 16 (1970), str. 166—170). Ponadto, przy zastosowaniu odpo¬ wiednich metod, mozna stwierdzic, ze zwiazki te maja dzialanie przeciwbólowe, pobudzajace wy¬ dzielanie enzymów, powodujace rozklad wlóknika draz dzialanie hamujace agregacje trombocytów.Zwiazki o wzorze 1 obejmuja 3-metyló-3-(4-dwu- fenylilo)-pirazolidynony-5, w których R oznacza rodnik fenylowy nie podstawiony lub podstawiony jednym lub kilkoma atomami fluoru, chloru lub bromu, a takze 3-metylo-3-(4-fenoksy-fenylo)-pira- zolidynony-5, w którym R oznacza grupe feno- ksylowa nie podstawiona albo podstawiona jednym lub kilkoma atomami fluoru, chloru lub bromu.Sposród tych zwiazków korzystne wlasciwosci ma¬ ja pochodne dwufenylilowe. Podstawnik R ozna¬ cza korzystnie grupe fenylowa lub fenoksylowa nie podstawiona lub zawierajaca tylko jeden z wyzej podanych podstawników. Sposród podstawników najkorzystniejszy jest fluor, a nastepnie .chlor Podstawniki wystepuja korzystnie w polozeniu 4 grupy fenylowej lub fenoksylowej, to znaczy w pierwszym przypadku w polozeniu 4' grupy dwu¬ fenylilowej. * Nastepnie korzystnym polozeniem jest pozycja 2 grupy fenylowej lub fenoksylowej. Grupa feno¬ ksylowa lub fenylowa moze byc jednak równiez podstawiona w polozeniu 3. Sposród wielokrotnie podstawionych grup fenylowych lub fenoksylowych korzystne sa grupy o dwóch podstawnikach, zwlaszcza grupy podstawione w polozeniach 2,4.Mozliwe jest jednak równiez podstawienie w po¬ zycjach 2,3, 2,5, 2,6, 3,4, 3,5, a takze trzykrotne podstawienie w pozycjach 2,3,4, 2,3,5, 2,3,6, 2,4,5. 2,4,6, lub 3,4,5, ponadto czterokrotne podstawienie w polozeniach 2,3,4,5, 2,3,4,6, albo 2,3,5,6, jak rów¬ niez podstawienie pieciokrotne w polozeniach 2,3, 4,5,6. Z wielokrotnie podstawionych grup fenylo¬ wych lub fenoksylowych korzystne sa grupy za- 97 7063 97 706 4 wierajace jednakowe podstawniki, takie jak grupy dwufluorofenylowe, na przyklad grupa 2,4-dwu- fluorofenylowa, grupy dwufluorofenoksylowe, ta¬ kie jak grupa 2,4-dwufluorofenoksylowa, grupy dwuchlorofenylowe, takie jak grupa 2,4-dwuchlo- rofenylowa, grupy dwuchlorofenoksylowe, takie jak grupa 2,4-dwuchlorofenoksylowa. Sposród wielo¬ krotnie podstawionych grup fenylowych lub feno- ksylowych korzystne sa grupy podstawione fluorem.Wsród reszt R zawierajacych rózne podstawniki korzystne sa te, które zawieraja przynajmniej jeden atom fluoru, takie jak grupa 2-fluoro-4-cnlo- rofenylowa, 2-fluoro-4-chlorofenoksylowa, 2-chloro- -4-fluorofenylowa lub 2-chloro-4-fluorofenoksylowa.Wedlug wynalazku nowe pirazolidynony o wzo¬ rze 1 otrzymuje sie w ten sposób, ze cyklizuje sie pochodna hydrazyny o ogólnym wzorze 2, w któ¬ rym R ma wyzej podane znaczenie, a Z oznacza grupe o wzorze 3,4,5 albo 6, przy czym R4 we wzorze 3 oznacza grupe hydroksylowa, grupe ami¬ nowa lub grupe o wzorze —OR6 albo —SR5, w których to wzorach R5 oznacza rodnik alkilowy o 1—4 atomach wegla, R6 we wzorze 4 oznacza grupe hydroksylowa, atom chloru lub bromu albo grupe o wzorze —OR7, w którym R7 oznacza grupe acy- lowa zawierajaca do 6 atomów wegla, a X we wzorze 6 oznacza atom chloru,, bromu lub jodu.Reakcje cyklizacji prowadzi sie sposobami analo¬ gicznymi, znanymi z literatury dla podobnych pro¬ cesów.Produkty wyjsciowe o wzorze 2 sa zwiazkami nowymi, ale mozna je wytwarzac sposobami ana¬ logicznymi do znanych, przy czym mozna je bez wyosobniania poddawac dalej cyklizacji sposobem wedlug wynalazku. Na przyklad, ketony o wzorze p—R—C6H4—CO—CH3 poddaje sie reakcji z estra¬ mi alkilowymi kwasu bromooctowego, zwlaszcza z estrem etylowym kwasu bromooctowego, w obec¬ nosci cynku metoda Reformatskiego, otrzymujac estry hydroksykwasów o wzorze p—R—C6H4— —C(OH) (CH3)—CH2—COOAlkil. Zwiazki te moz¬ na ewentualnie poddawac odwodnieniu, otrzy- irfujac odpowiednie nienasycone estry o wzorze p—R—C6H4—C(CH3)—CH—COOAlkil. W wyniku reakcji estrów hydroksykwasów z SOCl2 lub PBr3 otrzymuje sie odpowiednie estry chlorowco¬ wane. Estry te mozna zmydlac do odpowiednich kwasów, a te przeprowadzac w odpowiednie ha¬ logenki kwasowe. Droga reakcji tak wytworzonych kwasów 3-chloro- wzglednie 3-bromo-maslowych o wzorze p—R—C6H4—C(CH3)C1—CH2—COOH albo p—R—C6H4—C(CH3)Br—CH2—COOH z hydra¬ zyna otrzymuje sie odpowiednie kwasy 3-hydrazy- nokarboksylowe o wzorze 2, w którym Z oznacza grupe o wzorze 3, w którym R4 oznacza grupe hydroksylowa, a w wyniku reakcji wyzej wymie¬ nionych estrów hydroksykwasów lub wyzej wy¬ mienionych nienasyconych estrów z hydrazyna o- trzymuje sie hydrazydy o wzorze 2, w którym Z oznacza grupe o wzorze 4, w którym R6 oznacza grupe hydroksylowa albo Z oznacza grupe o wzo¬ rze 5.Hydrazony o wzorze 2, w których *L oznacza" grupe o wzorze 6, mozna wytwarzac z wyzej opi- lanych ketonów o wzorze p—R—C6H4—CO—CH3 za pomoca hydrazydów o wzorze H2N—NH—CO— —CH2X, na przyklad za ^pomoca hydrazydu kwa¬ su bromooctowego; Hydrazony te mozna te? otrzy¬ mywac na przyklad przez reakcje wymienionych ketonów z hydrazyna, wytwarzajac hydrazony o wzorze p—R—C6H4—C(CH3) = N—NH2, które na¬ stepnie korzystnie poddaje sie reakcji in situ, z pochodna podstawionego kwasu octowego o wzo¬ rze CH2X—COOH, na przyklad z bromkiem bro- moacetylu.Cyklizacja pochodnych hydrazyny o wzorze 2 zachodzi z reguly juz w wyniku prostego ogrze¬ wania albo przez pozostawienie lub ogrzewanie roztworu w obojetnym rozpuszczalniku. Reakcje prowadzi sie korzystnie w temperaturze 20—150°C, zwlaszcza 60—110°C. Jako rozpuszczalniki stosuje sie na przyklad alkohole, takie jak metanol, eta¬ nol, propanol, izopropanol, n-butanol, etery takie jak eter etylowy, czterowodorofuran (THF), diok- san, weglowodory, takie jak benzen, toluen, lub ksylen, nitryle, takie jak acetonitryl, amidy, takie jak dwumetyloformamid (DMF), sulfotlenki, takie jak sulfotlenek dwumetylowy. Czas trwania re¬ akcji wynosi na ogól 0,5—25 godzin. W przypadku gdy substancje wyjsciowe wytwarza sie in situ, stosowana hydrazyne mozna wprowadzac jako taka lub w postaci wodzianu hydrazyny. Mozna ja tez uwalniac z jej soli, na przyklad z siarczanu hy¬ drazyny lub chlorowodorku hydrazyny, przez dzia- lanie zasada, taka jak etanolan sodu. Cyklizacje hydrazonów kwasu bromooctowego o wzorze 2, w którym Z oznacza grupe o wzorze 6, w którym X oznacza atom bromu, prowadzi sie korzystnie re¬ dukcyjnie w warunkach reakcji Reformatskiego w obecnosci cynku, na przyklad pylu cynkowego, korzystnie w srodowisku weglowodorów, takich jak benzen lub toluen, w temperaturze wrzenia.Szczególnie korzystnie wytwarza sie pirazolidy¬ nony o wzorze 1 w ten sposób, ze nienasycone estry 40 o wzorze p—R—C6H4—C(CH3) = CH—COOC2H5 u- trzymuje sie w stanie wrzenia z wodzianem hy¬ drazyny w alkoholu, takim jak etanol, w ciagu kilku godzin.Do otrzymanych zwiazków o wzorze 1, w którym 45 R oznacza niepodstawiona grupe fenylowa lub fe- noksylowa, mozna ponadto wprowadzac w znany sposób droga chlorowcowania atom chloru lub bromu, otrzymujac zwiazki o wzorze 1 podsta¬ wione chlorem lub bromem. Proces ten prowadzi 50 sie na przyklad droga bezposredniej reakcji z ele¬ mentarnym chlorem lub bromem w obojetnym rozpuszczalniku, takim jak eter, czterochlorome- tan lub kwas octowy, w obecnosci katalizatorów, takich jak opilki zelaza, jod lub A1C13,' korzystnie 55 w temperaturze —30°C do +100°C.Zwiazki o wzorze 1 zawieraja srodek asymetrii i zazwyczaj wystepuja w postaci racemicznej. Ra- cerriaty mozna rozdzielac na antypody optyczne w znany sposób. Mozna równiez otrzymywac wedlug 60 wyzej podanych metod optycznie czynne zwiazki o wzorze 1, stosujac optycznie czynne zwiazki wyjs¬ ciowe.Zwiazki o wzorze 1 mozna stosowac w mieszani¬ nie ze stalymi, cieklymi i/lub pólstalymi nosnikami 65 jako leki w medycynie i weterynarii. Jako nosniki97 706 stosuje sie substancje organiczne lub nieorganicz¬ ne, nadajace sie do podawania pozajelitowego, do¬ jelitowego lub miejscowego i nie wchodzace w re¬ akcje ze zwiazkami o wzorze 1, takie jak woda, oleje roslinne, alkohole benzylowe, glikole poliety¬ lenowe, zelatyna, laktoza, skrobia, stearynian mag¬ nezu, talk, wazelina i cholesteryna. Do podawania pozajelitowego stosuje sie zwlaszcza roztwory, ko¬ rzystnie roztwory olejowe lub wodne, albo zawie¬ siny, emulsje lub wszczepy. Do podawania dojeli- towego stosuje sie tabletki, drazetki, kapsulki, sy¬ ropy, soki, krople lub czopki, a do podawania miejscowego uzywa sie mascie, kremy lub pudry.Opisane preparaty moga byc sterylizowane i moga zawierac substancje pomocnicze, takie jak srodki zwiekszajace poslizg, srodki stabilizujace lub zwil¬ zajace, emulgatory, sole do wplywania na cisnie¬ nie osmotyczne, substancje buforowe, barwniki, substancje polepszajace smak i/lub srodki aroma¬ tyzujace. Preparaty te moga ewentualnie zawierac ¦ jedna lub kilka dalszych substancji czynnych, na przyklad jedna lub kilka witamin.Nowe zwiazki o wzorze 1 podaje sie na ogól ana¬ logicznie do znanych srodków przeciwzapalnych, korzystnie w dawkach 10—1000 mg, zwlaszcza —300 mg na dawke jednostkowa. Dzienna, dawka wynosi korzystnie okolo 0,2—20 mg/kg wagi ciala.Zwiazki te korzystnie podaje sie doustnie.Nastepujace przyklady blizej wyjasniaja sposób wedlug wynalazku. Pojecie „zwykla obróbka" ozna¬ cza, ze w razie potrzeby dodaje sie wody i/lub or¬ ganicznego rozpuszczalnika, takiego jak benzen, chloroform lub dwuchlorometan, rozdziela fazy, suszy faze organiczna nad siarczanem sodu, saczy, odparowuje i oczyszcza droga chromatografii i/lub krystalizacji. Zwiazki wymienione w przykladach nadaja sie szczególnie do wytwarzania preparatów farmaceutycznych.Przyklad I. 28,8 g hydrazydu kwasu 3-(4'- -fluoro-4-bifenylilo)-3-hydroksymaslowego, który mozna wytwarzac metoda Friedel-Craftsa pczez acetylowanie 4-fluorobifenylu do 4-p-fluorofenylo- . acetofenonu, reakcje z estrem etylowym kwasu bromooctowego i cynkiem do estru etylowego kwa¬ su 3-(4'-fluoro-4-bifenylilo)-3-hydroksymaslowego i reakcje z wodzianem hydrazyny w etanolu, ogrze¬ wa sie w 200 ml dwumetyloformamidu w ciagu 5 godzin w temperaturze 120°C, chlodzi mieszanine zateza i poddaje zwyklej obróbce, otrzymujac 3 -(4'-fluoro-4-bifenylilo)-3-metylo-pirazolidynon-5 o temperaturze topnienia 194—196°C.Przyklad II. Mieszanine 30,2 g estru etylo¬ wego kwasu 3-(4'-fluoro-4-bifenylilo)-3-hydroksy- -maslowego i 25 g 100% wodzianu hydrazyny ogrzewa sie w ciagu 4 godzin w temperaturze 100°C. Nastepnie mieszanine poddaje sie zwyklej obróbce, otrzymujac 3-(4'-fluoro-4-bifenylilo)-3-me- tylo-pirazol;dynon-5 o temperaturze topnienia 194—196°C.Przyklad III. Roztwór 36,5 g estru etylowego kwasu 3-bromo-3-(4'-fluoro-4-bifenylilo)-maslowego, który mozna wytwarzac z estru etylowego kwasu 3-(4'-fluoro-4-bifenylilo)-3-hydroksymaslowego i PBr3 oraz 7g hydrazyny w 200 ml dioksanu, utrzy¬ muje sie w stanie wrzenia w ciagu 2 godzin, po czym odparowuje. Po przeprowadzeniu zwyklej obróbki' otrzymuje sie 3-(4'-fluoro-4-bifenylilo)-3- -metylo-pirazolidynon-5 o temperaturze topnienia 194—1960C W analogiczny sposób, z estru metylowego kwa¬ su 3-chloror3-(4-bifenylilo)-maslowego i hydrazyny otrzymuje sie 3-(4-bifenylilo)-3-metylo-pirazolidy- non-5 o temperaturze topnienia 191—192°C.Przyklad IV. Roztwór 32,1 g estru etylowe- go kwasu 3-chloro-3-(4'-fluoro-4-bifenylilo)-maslo- wego, który mozna wytwarzac z hydroksyestru i SOCl2, 15 g siarczanu hydrazyny i 20,5 g etanola- nu sodpwego w 500 ml absolutnego etanolu utrzy¬ muje sie w stanie wrzenia w ciagu 2 godzin i od- !5 parowuje. Po przeprowadzeniu zwyklej obróbki otrzymuje sie 3-(4'-fluoro-4-bifenylilo)-3-metylo- -pirazolidynon-5 o temperaturze topnienia 194— 196°C.Przyklad V. Roztwór 28,4 g estru etylowego kwasu 3-(4'-fluoro-4-bifenylilo)-2-butenowego o- trzymanego na przyklad przez odwodnienie estru etylowego kwasu 3-(4'-fluoro-4-bifenylilo)-3-hydrok- sy-maslowego za pomoca kwasu p-toluenosulfono- wego oraz 25 g 100% wodzianu hydrazyny w 400 ml etanolu utrzymuje sie w stanie wrzenia w ciagu 18 godzin. Nastepnie chlodzi sie, wlewa do wody z lodem, poddaje zwyklej obróbce i otrzymuje 3- -(4/-fluoro-4-bifenylilo)-3-metylo-pirazolidynon-5 o temperaturze topnienia 194—196°C. w analogiczny sposób, przy uzyciu odpowied¬ nich estrów metylowych lub etylowych kwasu 3- -arylo-2-butenowego i wodzianu hydrazyny, otrzy¬ muje* sie nastepujace zwiazki: 3-(4-bifenylilo)-3-metylo-pirazolidynon-5 o tempe- raturze topnienia 191—192°C, 3-(2'-fluoro-4-bifenyliló)-3-metylo-pirazolidynon-5 o temperaturze topnienia 167—168°C, 3-(3'-fluoro-4-bifenylilo)-3-metylo-pirazolidynon-5 o temperaturze topnienia 173—175°C, 40 3-(4'-chloro-4-bifenylilo)-3-metylo-pirazolidynon-5 o temperaturze topnienia 214—215°C i 3-(4-p-chlorofenoksyfenylo)-3-metylo-pirazolidy- non-5 o temperaturze topnienia 133—135°C.Przyklad VI. 25,6 g laktonu kwasu 3-(4'-flu- 45 oro-4-bifenylilo)-3-hydroksybutanowego, wytworzo¬ nego z 4-p-fluorofenyloacetofenonu i ketonu oraz g 100% wodzianu hydrazyny w 500 ml metano¬ lu utrzymuje sie w stanie wrzenia w ciagu 3 go¬ dzin, po czym chlodzi wlewa na lód, poddaje zwy- 50 klej obróbce i otrzymuje 3-(4'-fluoro-4-bifenylilo)- -3-metylo-pirazolidynon-5 o temperaturze topnie- i nia 194—196°q.Przyklad VII. Mieszanine 34,9 g bromoace- tylohydrazonu 4-p-fluoro-fenylo-acetofenonu wy- 55 tworzonego z 4-p-fluorofenylo-acetofenonu i hy- „drazydu kwasu bromooctowego, 150 ml toluenu i 7 g pylu cynkowego, uprzednio przemytego kolej¬ no 1% kwasem solnym, woda i acetonem i wysu¬ szonego, utrzymuje sie\ w stanie wrzenia w ciagu 60 i godziny, chlodzi i rozklada za pomoca stezonego kwasu solnego, zawierajacego 50% objetosciowych wody. Faze toluenowa oddziela sie, przemywa i odparowuje, otrzymujac 3-(4'-fluoro-4-bifenylilo)- -3-metylopirazolidynon-5 o temperaturze topnienia 65 194—196°C.7 97 706 8 Przyklad VIII. 11,1 ml estru etylowego kwa¬ su bromooctowego rozpuszcza sie w mieszaninie 75 ml benzenu i 75 ml toluenu. Czesc (40 ml) otrzy¬ manego roztworu dodaje sie do 7 g pylu cynkowe¬ go (uprzednio przemytego kolejno 1% kwasem sol¬ nym, woda i acetonem i wysuszonego) i ogrzewa sie, mieszajac w atmosferze azotu, do temperatu¬ ry 70°C. Po zapoczatkowaniu reakcji wkrapla sie reszte roztworu, nastepnie roztwór 22,8 g hydra- zonu 4-p-fluorofenylo-acetofenonu w 250 ml ben¬ zenu i utrzymuje w stanie wrzenia w ciagu 1 go¬ dziny. Jako produkt posredni powstaje prawdo¬ podobnie ester etylowy kwasu 3-hydrazyno-3-(4'- -fluoro-4-bifenylilo)-maslowego. Mieszanine chlodzi sie, po czym wkrapla do niej 40 ml 20% kwasu siarkowego. Faze organiczna oddziela sie, przemy¬ wa woda i odparowuje, otrzymujac 3-(4'-fluoro-4- -bifenylilo)-3-metylo-pirazolidynori-5 o temperatu¬ rze topnienia 194—196°C.-C-CHr C0-NHNH2 Nzór4 NHNH2 ttzdrS -C-CH-C0-NHNH2 Wzór 5 -ON-NH-C0-CH£-X Wzór 6 OZGraf. Zam. 929 naklad 105+17 egz.Cena 45 zl PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania nowych pirazolidynonów o ogólnym wzorze 1, w którym R oznacza grupe fe- nylowa albo fenoksylowa, ewentualnie podstawio¬ na jednym lub kilkoma atomami fluoru, chloru albo bromu, znamienny tym, ze pochodna hydrazy¬ ny o ogólnym wzorze 2, w którym R ma wyzej podane znaczenie, a Z oznacza grupe o wzorze 3; 4, 5 albo 6, przy czym podstawnik R4 we wzorze 3 oznacza grupe hydroksylowa, grupe aminowa lub grupe o wzorze —OR5 albo —SR5, w których to wzorach R5 oznacza rodnik alkilowy o 1—4 ato¬ mach wegla, podstawnik R6 we wzorze 4 oznacza grupe hydroksylowa, atom chloru lub bromu albo grupe o wzorze —OR7, w którym R7 oznacza gru¬ pe acylowa zawierajaca do 6 atomów wegla, a pod¬ stawnik X we wzorze 6 oznacza atom chloru, bro¬ mu lub jodu, poddaje sie cyklizacji. R-O CH3 H s H Nzórl R PL
PL1975184524A 1974-11-08 1975-11-06 Sposob wytwarzania nowych pirazolidynonow PL97706B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19742452946 DE2452946A1 (de) 1974-11-08 1974-11-08 Pyrazolidinone und verfahren zu ihrer herstellung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL97706B1 true PL97706B1 (pl) 1978-03-30

Family

ID=5930302

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1975184524A PL97706B1 (pl) 1974-11-08 1975-11-06 Sposob wytwarzania nowych pirazolidynonow

Country Status (21)

Country Link
US (1) US3980795A (pl)
JP (1) JPS5182268A (pl)
AT (1) AT351522B (pl)
BE (1) BE835403A (pl)
CA (1) CA1071217A (pl)
CH (1) CH617426A5 (pl)
CS (1) CS188978B2 (pl)
DD (1) DD122679A5 (pl)
DE (1) DE2452946A1 (pl)
DK (1) DK136065C (pl)
ES (1) ES442427A1 (pl)
FR (1) FR2290200A1 (pl)
GB (1) GB1473264A (pl)
HU (1) HU171488B (pl)
IE (1) IE42061B1 (pl)
IL (1) IL48407A (pl)
LU (1) LU73764A1 (pl)
NL (1) NL7513088A (pl)
PL (1) PL97706B1 (pl)
SE (1) SE416048B (pl)
ZA (1) ZA756987B (pl)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2838377A1 (de) * 1978-09-02 1980-03-20 Thomae Gmbh Dr K Neue 4-hydroxy-2h eckige klammer auf 1 eckige klammer zu benzothieno eckige klammer auf 2,3-e eckige klammer zu -1,2- thiazin-3-carboxamid-1,1-dioxide sowie deren salze, deren verwendung und verfahren zu ihrer herstellung
EP1191931B1 (en) 1999-06-16 2007-05-09 Temple University of the Commonwealth System of Higher Education 1-(4-sulfamylphenyl)-3-trifluoromethyl-5-aryl-2-pyrazolines as inhibitors of cyclooxygenase-2

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2878263A (en) * 1958-02-14 1959-03-17 Ortho Pharma Corp 4-methyl-4-phenyl-5-pyrazolone
US3166475A (en) * 1959-12-29 1965-01-19 Fiordalisi Fernanda Misani Anti-convulsant pyrazolones

Also Published As

Publication number Publication date
DK499975A (da) 1976-05-09
DD122679A5 (pl) 1976-10-20
CH617426A5 (pl) 1980-05-30
FR2290200B1 (pl) 1980-11-28
AT351522B (de) 1979-07-25
JPS5182268A (en) 1976-07-19
HU171488B (hu) 1978-01-28
AU8641275A (en) 1977-05-12
FR2290200A1 (fr) 1976-06-04
GB1473264A (en) 1977-05-11
CA1071217A (en) 1980-02-05
DE2452946A1 (de) 1976-05-13
ATA849575A (de) 1979-01-15
LU73764A1 (pl) 1977-06-03
US3980795A (en) 1976-09-14
NL7513088A (nl) 1976-05-11
SE416048B (sv) 1980-11-24
IL48407A0 (en) 1976-01-30
BE835403A (nl) 1976-05-07
IE42061L (en) 1976-05-08
CS188978B2 (en) 1979-03-30
DK136065B (da) 1977-08-08
IE42061B1 (en) 1980-05-21
IL48407A (en) 1979-03-12
SE7512521L (sv) 1976-05-10
ES442427A1 (es) 1977-04-16
DK136065C (da) 1978-01-09
ZA756987B (en) 1976-10-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2655692B2 (ja) スルホンアミドチエニルカルボン酸化合物
EP0506532A1 (fr) Nouveaux dérivés de l'indole, procédé de préparation et médicaments les contenant
US4851430A (en) Compositions containing metallicenium salts and utilization thereof as cytostatic agents for combatting tumors susceptible thereto
CA1101872A (fr) Procede de preparation de nouveaux derives de la pyrrolidine
EP0151072A2 (fr) Dérivés de l'acide méthylènediphosphonique, procédé d'obtention et compositions pharmaceutiques antirhumatismales les contenant
JPS59137469A (ja) 複素環式化合物,その製法およびそれらを含有する中枢神経系薬物
CA2089349C (fr) Nouveaux derives de pyrrolidine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
FR2521992A1 (fr) Nouveaux composes de pyridine utiles comme medicaments
PL97706B1 (pl) Sposob wytwarzania nowych pirazolidynonow
JPH04282374A (ja) 新規5h−ベンゾジアゼピン誘導体、それを含有してなる製剤組成物、およびそれらの製造方法
JPS61218571A (ja) 新規ラクタム誘導体及び新規チオラクタム誘導体並びに抗炎症剤
SU1053749A3 (ru) Способ получени 1,2-бис-(никотинамидо)-пропана или его солей с фармацевтически приемлемой кислотой
IE60589B1 (en) 3,3-disubstituted-piperidine-2, 6-dione derivatives
JPH0337549B2 (pl)
EP0063084A1 (fr) Dérivés de phénéthanolamine, leur préparation et leur application en thérapeutique
JPH0859458A (ja) インダン誘導体を含有する高脂血症治療剤
EP0151052B1 (fr) Aminoéthylimidazole, composition pharmaceutique en contenant et procédé de préparation
JP2967231B2 (ja) 1,4―チアジン誘導体
US3597429A (en) Derivatives of tetrazolyl alkanoic acids
EP0027412A1 (fr) Dérivés de la pyridine, procédé pour leur préparation et médicaments les contenant
EP0221820B1 (fr) Dérivés de l'imino-3 pyridazine, procédé d'obtention et compositions pharmaceutiques en contenant
JPS6258349B2 (pl)
US4233292A (en) Cyclopropyl sulfonium salts
WO1991008201A1 (fr) Derives d'(hetero) arylmethyloxy-4 phenyl diazole, leur procede de preparation et leur application en therapeutique
US3947588A (en) Cyclopropane carboxylic acid derivatives for lowering the level of ketone bodies