PL91962B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL91962B1 PL91962B1 PL1975177647A PL17764775A PL91962B1 PL 91962 B1 PL91962 B1 PL 91962B1 PL 1975177647 A PL1975177647 A PL 1975177647A PL 17764775 A PL17764775 A PL 17764775A PL 91962 B1 PL91962 B1 PL 91962B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- spp
- plants
- substituted
- iii
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D285/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
- C07D285/15—Six-membered rings
- C07D285/16—Thiadiazines; Hydrogenated thiadiazines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
Description
Opis patentowy opublikowano: 15.03.1979
L*
91962
MKP A01n 9/02
Int. Cl2. A01N 9/02
Twórca wynalazku: Adolf Fischer
Uprawniony z patentu : BASF Aktiengesellschaft,
Ludwigshafen (Republika Federalna Niemiec)
Srodek chwastobójczy
Wynalazek dotyczy srodka chwastobójczego zawierajacego mieszanine substancji czynnych.
Znane jest, ze dwutlenki benzotiadiazynonu i podstawione pochodne mocznikowe posiadaja dzialanie
chwastobójcze. Ich dzialanie chwastobójcze jest jednakze nie zawsze wystarczajace.
Stwierdzono, ze mieszanina zawierajaca zwiazek o wzorze ogólnym 1, w którym R1 oznacza nizsza grupe
alkilowa lub jego sole oraz zwiazek z grupy pochodnych mocznikowych takich, jak N-3-chloro-4-izopropylofeny-
lo-N'-metylo-N'-metoksy mocznik, N-3-metylo-4-bromofenylo-N',N#-dwumetylomocznik, N-[474'-chlorofenoksy/-
-fenylo]-N',N'-dwumetylomocznik, N-3-metylo-4-chlorofenylo-N/,N/-dwumetylomocznik, N[4-/4'-metoksyfeno-
ksy/-fenylo]-N',N'-dwumetylomocznik, posiada lepsze dzialanie chwastobójcze niz pojedyncze substancje
czynne.
Mieszaniny moga zawierac jeden lub wiecej zwiazków o wzorze ogólnym 1 i zwiazków z grupy pochodnych
mocznikowych. Stosunek zawartosci w mieszaninie substancji czynnej o wzorze 1 do pochodnych mocznikowych
wynosi wagowo 0,1-10 :1, korzystnie 0,3-3 :1.
Srodki chwastobójcze wedlug wynalazku moga byc stosowane w róznych ilosciach. Wielkosc dawki zalezna
jest glównie od rodzaju zamierzonego efektu. Zuzycie wynosi na ogól 0,1—30 lub wiecej, przewaznie 0,2—6 kg
substancji czynnej na hektar.
Srodki chwastobójcze wedlug wynalazku moga byc stosowane jedno- lub wielokrotnie miedzy innymi
przed wysadzeniem, po wysadzeniu, przedsiewnie, przedwschodowo, powschodowo lub w czasie wschodu roslin
uprawnych lub roslin niepozadanych.
Mieszaniny chwastobójcze nadaja sie do zwalczania roslin niepozadanych w uprawach roslin uzytkowych,
np. Triticum aestivum, Hordeum vulgare, Secale cereale, Zea mays, Sorghum spp, Glycine max, jSolanum
tuberosum, Pisum sativum."
Mieszaniny wedlug wynalazku moga byc stosowane oprócz tego jako srodki chwastobójcze o dzialaniu
totalnym w rowach, zbiornikach wodnych, na torowiskach, zrebach czystych, nieuzytkach i in.
Srodki chwastobójcze wedlug wynalazku stosuje sie np. w postaci roztworów do bezposredniego opryski¬
wania, proszków, zawiesin o rozmaitej konsystencji (np. zawiesiny plynne) lub dyspersji, emulsji, dyspersji2 91962
olejowych, past, srodków do opylania, srodków do posypywania, granulatów przez opryskiwanie, rozpylanie
mglawicowe, opylanie, posypywanie lub podlewanie. Rodzaje form uzytkowych zaleza calkowicie od przezna¬
czenia ale w kazdym przypadku powinny one zapewniac mozliwie najwyzszy stopien rozdrobnienia substancji
czynnej srodka chwastobójczego wedlug wynalazku.
Do wytwarzania roztworów do bezposredniego opryskiwania emulsji, past i dyspersji olejowych moga byc
stosowane frakcje ropy naftowej o sredniej do wysokiej temperatury wrzenia, jak nafta lub olej napedowy, dalej
oleje ze smoly weglowej itd., jak równiez oleje pochodzenia roslinnego lub zwierzecego, weglowodory
alifatyczne, cykliczne i aromatyczne, np. benzen, toluen, ksylen, olej parafinowy, czterowodoronaftalen, alkilo¬
wane naftaleny lub ich pochodne, np. metanol, etanol, propanol, butanol, chloroform, czterochlorek wegla,
cykloheksanol, cykloheksanon, izoforon itd., silnie polarne rozpuszczalniki, np. dwumety loformam ki, dwumety-
losiarkotlenek, N-metylopirolidon, woda itd.
Formy uzytkowe zawierajace wode mozna przygotowywac z koncentratów do emulgowania, past lub
proszków zawiesinowych, dyspersji olejowych przez dodanie wody. Do wytwarzania emulsji, past lub dyspersji
olejowych mozna substancje czynne, same lub rozpuszczone w oleju lub rozpuszczajniku, homogenizowac
w wodzie przy pomocy srodków zwilzajacych, zwiekszajacych przyczepnosc, dyspergujacych lub emulgujacych.
Mozna równiez wytwarzac koncentraty nadajace sie do rozcienczania woda, skladajace sie z substancji czynnej,
srodka zwilzajacego, zwiekszajacego przyczepnosc, dyspergujacego lub emulgujacego i ewentualnie rozpuszczalni¬
ka luboleju. >
Jako substancje powierzchniowo czynne wymienia sie: sole metali alkalicznych, metali ziem alkalicznych
i sole amonowe kwasu ligninosulfonowego, kwasów naftalenosulfonowych, kwasów fenoloKHfonowych, aJkilo-
arylosulfoniany, siarczany alkilowe, alkilosulfoniany, sole metali alkalicznych i metali ziem aikaJicznyeh kwasu
dwubutylonaftalenosulfonowego, sulfonowany addukt tlenku etylenu do alkoholu laurylowego, siarczany
alkoholi tluszczowych, sole metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych kwasów tluszczowych, sole sulfono¬
wanych heksadekanoli, heptadekanoli, oktadakanoli, sole sulfonowanego eteru glikolu i alkoholu tluszczowego,
produkty kondensacji sulfonowanego naftalenu i jego pochodnych z formaldehydem, produkty kondensacji
naftalenu wzglednie kwasów naftalenosulfonowych z fenolem, eter oktylofenolowy polioksyetylenu, etoksylowa¬
ny izooktylofenol, etoksylowany oktylofenol, etoksylowany nonylofenol, eter alkilofenoiowy poliglikolu, eter
trójbutylofenylowy poliglikolu, alkiloarylopolieteroalkohole, alkohol izotrójdecylowy, produkty kondensacji
alkoholi tluszczowych z tlenkiem etylenu, etoksylowany olej rycynowy, etery alkilowe polfoktyetylenu,
etoksylowany polioksypropylen, acetaloeter laurylowy poliglikolu, estry sorbitu, lignine, lugi posiarczynowe
i metyloceluloze.
Proszki, srodki do posypywania i opylania mozna wytwarzac przez zmieszanie lub wspólne zmielenie
substancji czynnych ze stalym nosnikiem.
Granulaty, np. granulaty powlekane, nasycone i jednorodne mozna wytwarzac przez naniesienie substancji
czynnych na stale nosniki. Jako stale nosniki stosuje sie np. ziemie mineralne takie }ak ziemia krzemionkowa,
kwasy krzemowe, zele krzemionkowe, krzemiany, talk, kaolin, glinka Attaclay, wapien, wapno, kreda, glinka
bolus, less, ton, dolomit, diatomit, siarczan wapniowy i magnezowy, tlenek magnezowy, zmielone tworzywa
sztuczne, nawozy, jak np. siarczan amonowy, fosforan amonowy, azotan amonowy, moczniki I produkty
roslinne, jak maczki zbozowe, maczka z kory drzewnej, drewna i lupin orzechów, proszek celulozowy i inne stale
nosniki.
Formy uzytkowe zawieraja 0,1-95% wagowych substancji czynnej, przewaznie 0,5-90% wagowych.
Do mieszanin lub pojedynczych substancji czynnych mozna ewentualnie dodawac równiez, bezposrednio
przed uzyciem (mieszanie w zbiorniku), róznego rodzaju oleje, srodki chwastobójcze, grzybobójcze, nicieniobój-
cze, owadobójcze, bakteriobójcze, pierwiastki sladowe, nawozy, srodki przeciwpieniece (np. silikony), regulatory
wzrostu, odtrutki albo inne zwiazki o dzialaniu chwastobójczym, jak np. podstawione aniliny, podstawione
kwasy aryloksykarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione etery, podstawione kwasy arsenowe oraz
ich sole, estry i amidy, podstawione benzimidazole, podstawione benzoizotiazole, podstawione dwutlenki
benzotiadiazinonu, podstawione benzoksazyny, podstawione benzoksazynony podstawione benzótiadiazole,
podstawione biurety, podstawione chinoliny, podstawione karbaminiany, podstawione alifatyczne kwasy karbo¬
ksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione aromatyczne kwasy karboksylowe oraz ich sole, estry i amidy,
podstawione karbamyloalkilotiolo- lub dwutiofosforany, podstawione chinazoliny, podstawione kwasy cykloalki-
loamidokarbotiolowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione cykloalkilokarboamidotiazole, podstawione kwasy
dwukarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione dwuwodorobenzenofuranylosulfoniany, dwuwodoro-
benzenofuranylosulfoniany, podstawione dwusiarczki, podstawione sole dwupyrydyliowe, podstawione dwutio-
karbaminiany, podstawione kwasy dwutiofosforowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione moczniki,
podstawione szesciowodoro-1H-karbotioniany, podstawione hydantoiny, podstawione hydrazyny, podstawione
sole hydrazoniowe, podstawione izooksazolopirymidony, podstawione imidazole, podstawione izotiazolopirymi-91962 3'
dony, podstawione ketony/ podstawione naftochinony, podstawione nitryle alifatyczne, podstawione nitryle
aromatyczne, podstawione oksadiazole, podstawione oksadiazynony, podstawione oksadiazolidyndiony, podsta¬
wione oksadiazyndiony, podstawione fenole oraz ich sole i estry, podstawione kwasy fosfonowe oraz ich sole,
estry i amidy, podstawione chlorki fosfoniowe, podstawione fosfonoalkiloglicyny, podstawione fosforyny,
podstawione kwasy fosforowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione piperydyny, podstawione pirazole,
podstawione kwasy pirazoloalkilokarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione sole pirazoliowe,
podstawione alkolisiarczyny pirazoliowe, podstawione pirydazyny, podstawione pirydazony, podstawione kwasy
pirydynokarboksylowe, oraz ich sole, estry i amidy, podstawione pirydyny, podstawione pirydynokarboksylany,
podstawione pirydynony,podstawione pirymidyny, podstawione pirymidony, podstawione kwasy pirolidynokar-
hoksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione pirolidyny, podstawione pirolidony, podstawione kwasy
arylosuIfonowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione styreny, podstawione czterowodorooksadiazyndiony,
podstawione czterowodorooksadiazolodiony, podstawione czterowodorometanoindeny, podstawione czterowo-
dorodiazolotiony, podstawione czterowodorotiadiazynotiony, podstawione czterowodorotiadiazolodiony, pod¬
stawione aromatyczne amidy kwasów tiokarboksylowych, podstawione kwasy tiokarboksylowe oraz ich sole,
estry i amidy, podstawione tiolokarbaminiany, podstawione tiomoczniki, podstawione kwasy tiofosforowe oraz
ich sole, estry i amidy, podstawione triazyny, podstawione triazole, podstawione uracyle, podstawione uretydyn-
diony. Wymienione na koncu zwiazki o wlasnosciach chwastobójczych mozna równiez stosowac przed lub po
uzyciu pojedynczych substancji czynnych srodka wedlug wynalazku lub ich mieszanin.
Domieszanie tych zwiazków do substancji o wlasnosciach chwastobójczych srodka wedlug wynalazku jest
mozliwe w stosunku wagowym 1 :10 do 1 :1. To samo odnosi sie do olejów, srodków grzybobójczych,
nicieniobójczych, owadobójczych, bakteriobójczych, odtrutek i regulatorów wzrostu roslin.
Srodki chwastobójcze wedlug wynalazku wykazuja silne dzialanie chwastobójcze i dzieki temu moga byc
stosowane jako srodki do niszczenia chwastów wzglednie do zwalczania roslin niepozadanych. To,czy srodki te
dzialaja jako srodki totalne czy selektywne zalezy glównie od dawki substancji czynnej na jadnostke
powierzchni.
Jako chwasty wzglednie rosliny niepozadane nalezy rozumiec wszystkie rosliny jednoliscienne i dwuliscien¬
ne rosnace w miejscach niepozadanych.
Za pomoca srodka chwastobójczego wedlug wynalazku mozna zwalczac np. trawy, jak Gramineen, jak
Cynodon spp., Digitaria spp., Echinochloa spp., Setaria spp., Panicum spp., Alopecurus spp., Lolium spp.,
Dactylis spp., Avena spp., Bromus spp., Uniola spp., Poa spp., Leptochloa spp., Brachiaria spp., Sorghum spp.,
Agropyron spp., Phalaris spp., Apera spp., Eleusine spp., Cenchrus spp., Eragrostis spp., Phragmites communis,
i inne, Cyperaceae, jak Carex spp., Cyperus spp., Scirpus spp., Eleocharis spp., i inne, chwasty dwuliscienne jak
Malvaceae, np. Abutilon theoprasti, Sida spp., Malva spp., Hibiscus spp. i inne, Compostiae, jak Ambrósia spp.,
Lactuca spp., Senecio spp., Sonchus spp., Xanthium spp., Iva spp., Galinsoga spp., Taraxacum spp., Chrysant-
heum spp., Bidens spp., Cirsium spp., Centaurea spp., Tussilago spp., Lapsona communis, Tagetes spp., Erjgeron
spp., Anthemis spp., Matricaria spp., Artemisia spp., i inne, Convolvulaceae, jak Convolvulus spp., Ipomoea spp.,
Jaquemontia tamnifolia, Cuscuta spp. i inne, Cruciferae, jak Barbarea vulgaris, Brassica spp., Capsella spp.,
Sisymbrium spp., Thlaspi spp., Sinapis arvensis, Raphanus spp., Arabidopsis thaliana, Descurainia spp., Draba
spp., Coronopus didymus, Lepidium spp., i inne, Geraniaceae, jak Erodium spp., Geranium spp., i inne,
Portulacaceae, jak Portulaca spp., i inne, Primulaceae, jak Anagallis arvensis, Lysimach i a spp., i inne, Rubiacaae,
jak Richardia spp., Galium spp., Diodia spp., i inne, Scrophulariaceae, jak Unaria spp., Veronica spp., Digitalis
spp. i inne, Solanaceae, jak Physalis spp., Solanum spp., Datura spp., Nicandra spp. i inne, Urticaceae, jak Urtica
spp., Violaceae, jak Viola spp., i inne, Zygophyllaceae, jak Tribulus terrestisi i inne, Euphorbiaceae, jak
Mercurialis annua, Euphorbia spp., Umbelliferae, jak Daucus carota, Aethusa cynapium, Ammi majus i inne,
Commelinaeae, jak Commelina spp., i inne, Labiatae, jak Lamium spp., Galeopsis spp., i inne, Leguminosae, jak
Medicago spp., Trifolium spp., Vicia spp., Lathyrus spp., Sesbania exaltata, Cassia spp. i inne, Plantaginaceae, jak
Plantago spp. i inne, Polygonaceae, jak Polygonum spp., Rumex spp., Fagopyrum spp.. i inne, Aizoaceae jak
Mollugoverticillata i inne, Amaranthaceae, jak Amaranthus spp. i inne, Boraginaceae, jak Amsinckia spp., Myostis
spp., Lithospermum spp., Anchusa spp., i inne, Caryophyllaceae, jak Stellaria spp., Spergula spp., Saponaria spp.,
Scleranthus annuus, Silene spp., Cerastium spp., Agrostemma githago i inne, Chenopodiaceae, jak Chenopodium
spp., Kochia spp., Salso la Kali, Atriplex spp., Monolepsis nuttalliana i inne, Lythraceae, jak Cuphea spp., i inne,
Oxalidaceae, jak Oxalis spp., Ranunculaceae, jak Ranunculus spp., Delphinium spp., Adonis spp. i inne,
Papaveraceae, jak Papaver spp., Fumaria officinalis i inne, Onagraceae, jak Jussiaea spp., i inne, Rosaceae, jak
Alchemillia spp., Potentilla spp., i inne, Potamogetonaceae, jak Potamogeton spp., i inne, Najadaceae, jak Najas
spp., i inne, Marsileaceae, jak Marsilea quadrifolia i inne, Polypodiaceae, jak Pteridium aguilinum, Alismataceae,
jak Alisma spp., Sagittaria sagittifolia i inne, Eguisetaceae, jak Equisetaceae spp. i inne.4 91962
W szklarni oraz w warunkach polowych zbadano na podanych juz roslinach, w mieszaninie ze soba, nizej
wymienione zwiazki o wzorze ogólnym 2, w którym R1 i R2 oznaczaja:
R1 R*
H
Na
/CH3CH2/3NH
wzór 3
wzór 4
/CH3/3NH2
/CH3CH2/2NH2
/HOCH2CH2/2-NH2
HOCH2 CH2-NH3
n-C4H9 NH,
H
H
Na
/CH3/2NH2
/HO-CH2-CH2/2NH2
Na
H
Na
/CH3/2NH2
/CH3/2-CH-NH3
wzór 9
Na
Na
CH3/CH2/9NH3
CHj/CHj/hNH,
C13H27NH3
CH3/CH2/13NH3
C1#H33NH3
CH3/CH2/17-NH3
CH3/CH2/7-CH =CH-/CH2/§
wzór 12
wzór 13
wzór 14
wzór 15
H
Na
/CH3/2NH2
/HO-CH2CH2/2-NH2
wzór 3
wzór 4
H
Na
Li
/CH3/2-NH2
/HOCH2CH2/2-NH2
/CH3/2 CH-NH3
wzór 16
wzór 14
wzór 17
wzór 18
wzór 1 7
wzór 19
wzór 20
wzór 21
wzór 22
C8H1SNH3
CH3-/CH2/§-NH3
CH3
CH3
wzór 5
i-C4 H,
wzór 6
wzór 8
wzór 8
wzór 10
wzór 11
ll-rzed.-C4H9
ll-rzed.-C4H,91 962 5
wzór 23
C10H21NH3
C12H35NH3
C13H37NH3 «»
wzór 12
C14H29NH3
CuHnNH,
Ci.Hs-NHt C3H7
C1IH37NH3
wzór 24
wzór 25
wzór 26
wzór 27
wzór 28
Li
NH4
1/2 Ca
1/2 Mg
wzór3 ,,
wzór 4
/CH3/2NH2
/HOCH2CH2/2-NH2
/CH3CH2CH2/2-NH2
NH2-NH3
CH3-NH3
HO-CH2-CH2-NH3
i-C3H7-NH3
/CH3/2-CH-0-/CH2/3-NH3
CH3-/CH2/3-CH-CH2-0-/CH2/3-NH3
H cjHs C3H7
Na
/CH3/3-NH
wzór 3
wzór4 ,,
/CH3/2 NH2
/HOCH2 CH2/2 NH2 C3H7
/CH3 CH2/2 NH2
HO-CH2-CH2-NH3
n-C4H9-NH3
H i—C3 H7
Na
K
H C2H,
Na
/CH3/3NH
wzór 3
wzór 4
/CH3/2NH2
/CH3CH2/2 NH2
/HO-CH2-CH2/2 NH2
wzór 30
HO-CH2-CH2-NH3
n-C4H9NH3
oraz:
N-3-chloro-4-izopropylofenylo-N'-metylo-N'-metoksymocznik
N-3-metylo-4-bromofenylo-N/,N'-dwumetylomocznik
N-[4-/,-chlorofenoksy/-fenylo]-N',N'-dwumetylomocznik6 91962
N-3-metylo-4-chlorofenylo-N\N'-dwumetylomocznik
N-[4-/4'-metoksyfenoksy/-fenylo]-N\N'-dwumetylomocznik.
Podane srodki chwastobójcze posiadaja odpowiednie dzialanie biologiczne jak zwiazki wymienione
w przykladach 1—3.
Przyklad I. Rózne rosliny wyrosniete do wysokosci 5—22 cm traktowano w szklarni emulsjami lub
dyspersjami nastepujacych pojedynczych substancji czynnych:
I 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u
II 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u,
sól sodowa
III 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u,
sól dwumetyloaminowa
IV 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u,
sól dwuetanoloaminowa
V N-3-chloro-4-izopropylofenylo-N'-metylo-N'-metoksymocznik
w nastepujacych dawkach substancji czynnej: 0,25, 0,5, 0,75, i 1 kg/ha, oraz ich mieszanin: I + V, II + V,
III + V, IV + V, w nastepujacych dawkach substancji czynnej: 0,25 + 0,75, 0,75 + 0,25 i 0,5 + 0,5 kg/ha.
Po 2—3 tygodniach stwierdzono, ze mieszaniny wykazaly lepsze dzialanie chwastobójcze niz pojedyncze
substancje czynne, przy równej tolerancji przez rosliny uprawne.
Wyniki doswiadczen podano w tablicach I i II.
Przyklad II. Rózne rosliny wyrosniete do wysokosci 5—22 cm traktowano w szklarni emulsjami lub
dyspersjami nastepujacych pojedynczych substancji czynnych:
I 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u
II 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u,
sól sodowa
III 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u,
sól dwumetyloaminowa
IV 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u,
sól dwuetanoloaminowa
V N-S-chloro^-izopropylofenylo-N^metylo-N^metoksymocznik
w nastepujacych dawkach substancji czynnej: 1, 1,5, 2 i 3 kg/ha, oraz ich mieszanin: I + V, II + V, III + V,
IV + V w nastepujacych dawkach substancji czynnej: 2 + 1,1 + 2 i 1,5 + 1,5 kg/ha, oraz w porównaniu do tego
VI N-p-chlorofenylo-N',N'-dwumetylomocznik,
w dawkach 2 i 3 kg/ha, oraz jego mieszanin: I + VI i 11 + VI, w dawkach substancji czynnej 1 + 2 kg/ha.
Po 2—3 tygodniach stwierdzono, ze mieszaniny I + V, II + V, III + V i IV + V wykazaly lepsza tolerancje
przez rosliny uprawne, przy jednakowym dzialaniu chwastobójczym, niz sama substancja czynna VI oraz
mieszaniny I + VI i II + VI.
Wyniki doswiadczen podano w tablicach III i IV.
Przyklad III. Rózne rosliny wyrosniete do wysokosci 4—20 cm traktowano w szklarni wodnymi
roztworami lub dyspersjami przygotowanymi metoda bezposredniego mieszania w zbiorniku (Tankmix),
nastepujacych pojedynczych substancji czynnych:
I 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u
II 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u,
sól sodowa
III 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u,
sól dwumetyloaminowa
IV 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u,
sól dwuetanoloaminowa
V N-3-metylo-4-bromofenylo-N\N'-dwumetylomocznik
VI N-3-metylo-4-chlorofenylo-N',N/-dwumetylomocznik
w nastepujacych dawkach substancji czynnej: 0,25, 0,5, 0,75 i 1 kg/ha, oraz ich mieszanin: I + V, II + V, III + V,
IV + V, I + VI, II + VI, III + VI i IV + VI w nastepujacych dawkach substancji czynnej: 0,25 + 0,75,
0,75 + 0,25 i 0,5 + 0,5 kg/ha.
Po 2—3 tygodniach stwierdzono, ze mieszaniny wykazaly lepsze dzialanie chwastobójcze niez pojedyncze
substancje czynne, przy równej tolerancji przez rosliny uprawne.
Wyniki doswiadczen podano w tablicach V-VII.
Przyklad IV. Rózne rosliny wyrosniete 4—20 cm traktowano w szklarni wodnymi roztworami lub
dyspersjami nastepujacych pojedynczych substancji czynnych:91962 7
I 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u
II 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u,
sól sodowa
111 N-[4/4'-chlorofenoksy/-fenylo]-N'rN'-dwumetylomocznik
w nastepujacych dawkach substancji czynne: 1, 1,5, 2 i 3 kg/ha, oraz ich mieszanin: I + III oraz II + III
w nastepujacych dawkach substancji czynnej: 2 + 1,1 + 2 i 1,5 + 1,5 kg/ha.
Po 12—17 dniach stwierdzono, ze mieszaniny wykazaly lepsze dzialanie chwastobójcze niz pojedyncze
substancje czynne, przy równej tolerancji przez rosliny uprawne.
Wyniki doswiadczen podano w tablicy VII.
H2NH0"~NH3
WzOr 25 Wiar 26
/H
ry Q-nh3
Wzór 27 mor 28
CHj(CH2) j CH - CH2- 0-(CH2)r NH3
C2H5
Wzór 29
CH3
>NH2
CHr CH2
Wior 30
Proc. Poligraf. UP PRL naklad 120+18
Cena 40 zl
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Srodek chwastobójczy zawierajacy staly lub ciekly nosnik i substancje czynna, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine zwiazku o wzorze ogólnym 1, w którym R1 oznacza nizsza grupe alkilowa lub jego sole oraz zwiazku z grupy nastepujacych pochodnych mocznikowych, takich jak: N-3-chloro-4-izopropylofenylo-N'-metylo-N'-metoksymocznik, N-3-metylo-4-bromofenylo-N',N'-dwumetylomocznik, N-[4-/4'-chlorofenoksy/-fenylo]-N',N'-dwumetylomocznik, N-3-metylo-4-chlorofenylo-N',N'-dwumetylomocznik, N-[4-/4'-metoksyfenoksy/-fenylo]-N',N'-dwumetylomocznik.Tablica I Substancja czynna kg/ha Rosliny uzytkowe Hordeum vulgare Secale cereale Triticumaestivum Rosliny niepozadane Alopecurus myosuroides Echinochloa crus gal li Matricaria chamomilla Galiumaparine 0,25 0 0 0 0 0 10 15 0,5 0 0 0 3 5 20 30 I 0,75 0 0 0 5 8 40 45 1 0 0 0 10 10 60 65 0,25 0 0 0 0 0 10 15 0,5 0 0 0 5 ,5 25 30 II 0,75 0 0 0 10 10 35 40 1 0 0 0 12 15 60 60 0,25 0 0 0 0 0 15 20 I 0,5 0 0 0 5 5 30 30 III 0,75 f 0 0 0 10 7 45 45 1 0 0 0 12 10 65 50 0,25 0 0 0 0 0 15 25 I 0,5 0 0 0 4 7 35 35 IV 0,75 0 0 0 7 10 50 45 1 0 0 0 12 12 70 65 0.25 0 0 0 30 25 20 25 0,5 0 0 0 35 35 30 30 V 0,75 0 0 0 40 40 35 40 1 0 0 0 50 45 40 45 0 = brak uszkodzen 100 = calkowite zniszczenie Substancje czynne kg/ha Rosliny uzytkowe Hordeum vulgare Secale cereale Triticum aestivum Rosliny niepozadane Alopecurus myosuroides Echinochloa crusgalli Matricaria chamomilla Galium aparine 0,25+ +0,75 0 0 0 80 80 83 92 I + V 0,75+ +0,25 0 0 0 74 72 97 100 0,5+ +0,5 0 0 0 76 74 88 98 0,25+ +0,75 0 0 0 79 80 82 ' 95 Tablica II + V 0,75+ +0,25 0 0 0 78 73 94 100 II 0,5+ +0,5 0 0 0 80 81 92 98 0,25+ +0,75 0 0 0 80 80 88 97 IM + V 0,75+ +0,25 0 0 0 78 73 98 100 0,5+ +0,5 0 0 0 76 79 96 100 I 0,25+ +0,75 0 0 0 79 79 87 100 IV + V 0,75+ +0,25 0 0 0 77 76 100 100 0,5+ +0,5 0 0 0 78 81 100 100 0 = brak uszkodzen 100 = calkowite zniszczenieTablica Ml Substancja czynna kg/ha Rosliny uzytkowe Hordeum Yuigare Secale cereale Triticum aestivum Rosliny niepozadane Alopecurus myosuroides Echinochloa crus galli Matricaria chamomilla Gaiium aparine 1 0 0 0 10 10 60 65 I 1,5 0 0 0 15 15 85 75 2 0 0 0 20 20 90 80 3 0 0 0 30 25 95 95 1 0 0 0 12 15 60 60 II 1,5 0 0 0 15 20 70 75 2 0 0 0 18 25 85 80 3 0 0 0 25 30 100 95 1 0 0 0 .12 10 65 50 III 1.5 0 0 0 16 13 75 60 2 0 0 0 21 20 85 75 3 0 0 0 30 25 100 95 1 0 0 0 12 12 70 65 IV 1,5 0 0 0 15 20 95 70 2 0 0 0 19 25 100 80 3 0 0 0 25 30 100 95 1 0 0 0 50 45 40 45 V 1.5 0 0 0 60 60 65 55 2 5 5 5 75 70 80 70 3 10 10 10 90 90 95 90 0 = brak uszkodzen 100 = calkowite zniszczenie (O Substancja czynna kg/ha Rosliny uzytkowe Hordeum vulgare Secaie cereale Triticum aestivum Rosliny niepozadane Alopecurus myosuroides Echinochloa crus galli Matricaria chamomilla Gaiium aparine 0 = brak uszkod; 2 + 1 0 0 0 100 100 100 100 zen I + V 1+2 5 5 5 100 100 100 100 100 = calkowite zniszczenie 1,5 + + 1,5 0 0 0 100 100 100 100 2+1 0 0 0 100 100 100 100 T II + V 1+2 5 5 5 100 100 100 100 'a b I i 1,5+ + 1,5 0 0 0 100 100 100 100 ca IV 2 + 1 0 0 0 100 100 100 100 III + V 1+2 5 5 5 100 100 100 100 1,5 + + 1,5 0 0 0 100 100 100 100 2+1 0 0 0 100 100 100 100 IV + V 1+2 5 5 5 100 100 100 100 1,5 + + 1,5 0 0 0 100 100 100 100 VI 2 47 56 40 100 100 95 90 3 80 95 70 100 100 100 95 l+VI 1+2 47 56 40 100 100 100 100 ll+VI 1+2 47 56 40 100 100 100 100 CO O) ro coTablica V o Substancja czynna kg/ha Rosliny uzytkowe Hordeum vulgare Secale cereale TriticumaestiYum Rosliny niepozadane Alopecurus myosuroides Apera spica venti Galiumaparine Viola tricolor 0,25 0 0 0 0 0 15 5 0,5 0 0 0 3 5 30 10 I 075 0 0 0 5 7 45 15 1 0 0 0 10 8 65 20 0,25 0 0 0 0 0 15 5 0,5 0 0 0 5 0 30 7 II 0,75 0 0 0 10 0 40 13 1 0 0 0 12 0 60 20 0,25 0 0 0 0 0 20 3 I 0,5 0 0 0 5 0 30 10 III 0,75 0 0 0 10 0 45 15 1 0 0 0 12 5 50 20 0,25 0 0 0 0 0 25 5 I 0,5 0 0 0 4 0 35 12 IV 0,75 0 0 0 7 0 45 15 1 0 0 0 12 5 65 20 0,25 0 0 0 20 15 25 10 0,5 0 0 0 30 25 35 15 V 0.75 0 0 0 45 40 45 20 ' 1 0 0 0 50 45 55 35 0 = brak uszkodzen 100 = calkowite zniszczenie Substancja czynna kg/ha Rosliny uzytkowe Hordeum Yulgare Secale cereale Triticumaestivum Rosliny niepozadane Alopecurus myosuroides Apera spica venti Galium aparine Viola tricolor 0,25 0 0 0 15 15 20 15 0 - brak uszkodzen 0,5 0 0 0 30 25 30 20 100 = calkowite zniszczenie VI 0,75 0 0 0 40 35 45 30 1 0 0 0 45 40 55 40 T a b I i c a VI I + V 0,25+ 0,75+ +0,75 +0,25 0 0 0 82 80 98 75 0 0 0 65 63 100 70 0.5+ +0,5 0 0 0 71 70 100 67 0,25+ II + V 0,75+ +0,75 +0,25 0 0 0 84 81 97 65 0 0 0 70 60 98 64 05+ +0,5 0 0 0 73 64 100 63 III + V 0,25+ 0,75+ +0,75 +0,25 0 0 0 85 80 100 65 0 0 0 70 65 100 67 0,5+ +0,5 0 0 0 72 65 98 65 IV + V 0,25+ 0,75+ 0,5+ ' +0,75 +0,25 0 0 0 80 80 100 65 0 0 0 69 66 98 65 +0,5 0 0 0 73 67 100 68 (O i roTablica VII Substancja czynna kg/ha Rosliny uzytkowe Hordeum vulgare Secaie cereale Triticumaestivum Rosliny niepozadane Alopecurus myosuroides Apera spica venti Galium aparine Viola tricolor 0,25+ +0,75 0 0 0 80 77 98 75 1 + VI 0,75+ +0,25 0 0 0 60 61 98 70 0,5+ +0,5 0 0 0 70 70 97 72 0,25+ +0,75 0 0 0 78 77 100 75 II + VI 0,75+ +0,25 0 0 0 69 66 95 70 0,5+ +0,5 0 0 0 75 73 100 76 0,25+ +0,75 0 0 0 80 77 97 76 III + VI 0,75+ +0,25 0 0 0 60 62 100 70 0,5+ +0,5 0 0 0 71 65 98 70 0,25+ +0,75 0 0 0 77 76 100 74 IV + VI 0,75+ +0,25 0 0 0 60 60 98 70 0,5 + +0,5 0 0 0 73 65 100 71 0 = brak uszkodzen 100 = calkowite zniszczenie Tablica VIII Substancja czynna kg/ha Rosliny uzytkowe Glycine max. Rosliny niepozadane Echinochloa crus galli Lamium amplexicaule 1 0 10 30 I 1,5 0 15 40 2 5 20 60 3 10 25 70 1 0 15 25 II 1,5 0 20 40 2 5 24 54 3 10 30 75 1 0 25 30 1,5 0 30 40 III 2 7 40 55 3 15 50 75 2+1 5 90 100 I + III 1+2 7 95 100 1,5+ + 1,5 0 90 100 2+1 5 95 100 II + Mi 1+2 7 97 100 1,5+ +1,5 0 95 100 0 = brak uszkodzen 100 = calkowite zniszczenie91962 i H WzOr i O ^ N-R. $0,' R i Wzor 2 CH. Cl-CH2-CH2-N-CH3 \h3 Wzor 3 CH3 Cl-CH2-CH2-N-NH2 CH, Wzór 4 ° CH, CH-CH-(CH3) Wzór 7 C2H, -CH C2H5 Wzor 8 (ch3-ch2-ch)2-nh2 CH, '3 Wzor 9 CH, ch-ch2-ch(ch3). Wzor 10 C2H5 CH-(CH2),-CH3 CH2-Cl i z ch-ch2-ch3 Wzor 5 Wzor 11 cI2-h2-nh-c-nh3 NH CH, Wzór 12 LrL v*H ^C?Hc Wzor 691962 a NH, 4K ¦NH. JYzO/\ 13 Wzór 14 NH, Wzor 15 Wzor 16 O /OH, \ CH, 'Alzor U CH, n: ^H2)rCH3 Wzor 18 (CH,)fi-N H 2'6 ' \ H O-w, Wzor 19 Wzor 20 H (T N XCH, WzO/~ 2/ JVz CHi-(CH2)3-CH-CH2-NH- C2H5 Wzór 23 Wzór 24 O"*1"*
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2404311A DE2404311A1 (de) | 1974-01-30 | 1974-01-30 | Herbizid |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL91962B1 true PL91962B1 (pl) | 1977-03-31 |
Family
ID=5906044
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL1975177647A PL91962B1 (pl) | 1974-01-30 | 1975-01-28 |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS50107139A (pl) |
AR (1) | AR219473A1 (pl) |
BE (1) | BE824412A (pl) |
BG (1) | BG26184A3 (pl) |
BR (1) | BR7500277A (pl) |
CA (1) | CA1048805A (pl) |
DD (1) | DD116126A5 (pl) |
DE (1) | DE2404311A1 (pl) |
DK (1) | DK28275A (pl) |
ES (1) | ES434281A1 (pl) |
FR (1) | FR2258791A1 (pl) |
IL (1) | IL46462A (pl) |
IT (1) | IT1056098B (pl) |
LU (1) | LU71740A1 (pl) |
NL (1) | NL7501042A (pl) |
NO (1) | NO750265L (pl) |
OA (1) | OA04888A (pl) |
PL (1) | PL91962B1 (pl) |
SE (1) | SE7500781L (pl) |
SU (1) | SU546259A3 (pl) |
ZA (1) | ZA75600B (pl) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0448723A4 (en) * | 1989-10-16 | 1993-05-12 | Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. | Herbicidal composition and method of killing weed |
-
1974
- 1974-01-30 DE DE2404311A patent/DE2404311A1/de active Pending
- 1974-12-30 AR AR257135A patent/AR219473A1/es active
-
1975
- 1975-01-06 JP JP50000141A patent/JPS50107139A/ja active Pending
- 1975-01-15 BE BE152404A patent/BE824412A/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-01-15 BR BR277/75A patent/BR7500277A/pt unknown
- 1975-01-17 FR FR7501429A patent/FR2258791A1/fr not_active Withdrawn
- 1975-01-20 IL IL46462A patent/IL46462A/en unknown
- 1975-01-21 BG BG7528762A patent/BG26184A3/xx unknown
- 1975-01-24 SE SE7500781A patent/SE7500781L/xx unknown
- 1975-01-28 LU LU71740A patent/LU71740A1/xx unknown
- 1975-01-28 SU SU2102028A patent/SU546259A3/ru active
- 1975-01-28 OA OA55394A patent/OA04888A/xx unknown
- 1975-01-28 CA CA75218851A patent/CA1048805A/en not_active Expired
- 1975-01-28 DD DD183859A patent/DD116126A5/xx unknown
- 1975-01-28 PL PL1975177647A patent/PL91962B1/pl unknown
- 1975-01-29 ZA ZA00750600A patent/ZA75600B/xx unknown
- 1975-01-29 NL NL7501042A patent/NL7501042A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-01-29 IT IT47901/75A patent/IT1056098B/it active
- 1975-01-29 NO NO750265A patent/NO750265L/no unknown
- 1975-01-29 DK DK28275*#A patent/DK28275A/da unknown
- 1975-01-30 ES ES434281A patent/ES434281A1/es not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2404311A1 (de) | 1975-08-14 |
IL46462A0 (en) | 1975-04-25 |
AR219473A1 (es) | 1980-08-29 |
BR7500277A (pt) | 1975-11-04 |
IT1056098B (it) | 1982-01-30 |
FR2258791A1 (en) | 1975-08-22 |
CA1048805A (en) | 1979-02-20 |
OA04888A (fr) | 1980-10-31 |
NO750265L (pl) | 1975-08-25 |
JPS50107139A (pl) | 1975-08-23 |
BE824412A (fr) | 1975-07-15 |
DK28275A (pl) | 1975-09-22 |
IL46462A (en) | 1977-12-30 |
ZA75600B (en) | 1976-02-25 |
LU71740A1 (pl) | 1975-06-24 |
ES434281A1 (es) | 1977-04-01 |
DD116126A5 (pl) | 1975-11-12 |
NL7501042A (nl) | 1975-08-01 |
SU546259A3 (ru) | 1977-02-05 |
BG26184A3 (pl) | 1979-02-15 |
SE7500781L (pl) | 1975-07-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4008249A (en) | Substituted pyrazoles | |
US4219494A (en) | O-Aminosulfonylglycolic anilides | |
US3935000A (en) | Herbicidal mixture of a pyrozolium salt and benzothiadiozinone derivative | |
US3997531A (en) | 2,1,3-Benzothiadiazin-(4)-one-2,2-dioxides | |
PL91388B1 (pl) | ||
PL86954B1 (pl) | ||
CA1067494A (en) | Substituted pyridazones | |
PL91962B1 (pl) | ||
PL96751B1 (pl) | Srodek chwastobojczy | |
US3935200A (en) | N,N-disubstituted 2,1,3-benzothiadiazin-(4)-one-2,2-dioxide | |
FI57043C (fi) | Ograesbekaempningsmedel | |
US4165977A (en) | Herbicidal compositions | |
US3976468A (en) | Herbicide mixture of lower alkyl esters of N-benzoyl-N-chlorophenyl-2-amino-lower alkanoic acids and 3-lower alkyl-2,1,3-benzothiadiazinone-(4)-2,2-dioxides or salts thereof | |
US3992188A (en) | Herbicidal mixtures of pyridazones and phenylsulfonyl methanesulfone O-alkylbenzene | |
PL93907B1 (pl) | ||
PL88541B1 (pl) | ||
IL44238A (en) | Azetidine-1-carbothiolic(or dithionic)acid esters and their use as herbicides | |
PL88546B1 (pl) | ||
US4009192A (en) | O-aminosulfonylglycolic amides | |
PL91954B1 (pl) | ||
US4021223A (en) | Herbicide | |
PL94007B1 (pl) | ||
US3933461A (en) | Herbicide | |
PL93904B2 (pl) | ||
US4219493A (en) | Substituted O-alkylsulfonylglycolic acid anilides |