PL88546B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL88546B1 PL88546B1 PL1974171665A PL17166574A PL88546B1 PL 88546 B1 PL88546 B1 PL 88546B1 PL 1974171665 A PL1974171665 A PL 1974171665A PL 17166574 A PL17166574 A PL 17166574A PL 88546 B1 PL88546 B1 PL 88546B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- spp
- substituted
- active substance
- salts
- benzothiadiazinone
- Prior art date
Links
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 47
- -1 dusts Substances 0.000 description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 22
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 22
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 18
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 17
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 16
- 244000058871 Echinochloa crus-galli Species 0.000 description 15
- 235000011999 Panicum crusgalli Nutrition 0.000 description 15
- 244000285774 Cyperus esculentus Species 0.000 description 14
- 235000005853 Cyperus esculentus Nutrition 0.000 description 14
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 13
- 235000013291 Alisma plantago aquatica Nutrition 0.000 description 11
- 240000004615 Alisma plantago-aquatica Species 0.000 description 11
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 11
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 11
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 11
- 235000016854 Cyperus rotundus Nutrition 0.000 description 10
- 244000075634 Cyperus rotundus Species 0.000 description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 10
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 241000748223 Alisma Species 0.000 description 5
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 5
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 5
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 4
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 4
- 235000007244 Zea mays Nutrition 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- REEXLQXWNOSJKO-UHFFFAOYSA-N 2h-1$l^{4},2,3-benzothiadiazine 1-oxide Chemical compound C1=CC=C2S(=O)NN=CC2=C1 REEXLQXWNOSJKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021533 Beta vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000234653 Cyperus Species 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000195952 Equisetaceae Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- 235000009432 Gossypium hirsutum Nutrition 0.000 description 2
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000013557 Plantaginaceae Species 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 2
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 2
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003566 thiocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- FNQJDLTXOVEEFB-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-benzothiadiazole Chemical class C1=CC=C2SN=NC2=C1 FNQJDLTXOVEEFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSNIZNHTOVFARY-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzothiazole Chemical class C1=CC=C2C=NSC2=C1 CSNIZNHTOVFARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLOTYHZOJPLLGG-UHFFFAOYSA-N 1-sulfanylidenethiadiazinane Chemical class S=S1CCCNN1 ZLOTYHZOJPLLGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFNYKZDNMDNVJI-UHFFFAOYSA-N 1h-[1,2]oxazolo[4,3-d]pyrimidin-3-one Chemical class N1=CN=C2C(=O)ONC2=C1 UFNYKZDNMDNVJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 2-(6-methylheptyl)phenol Chemical class CC(C)CCCCCC1=CC=CC=C1O NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUIOKRXOKLLURE-UHFFFAOYSA-N 2-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=CC=C1O DUIOKRXOKLLURE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNOVDQNFEJCRQZ-UHFFFAOYSA-N 3-propan-2-yl-2$l^{4},1,3-benzothiadiazine 2-oxide Chemical compound C1=CC=CC2=NS(=O)N(C(C)C)C=C21 ZNOVDQNFEJCRQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219144 Abutilon Species 0.000 description 1
- 241000206486 Adonis Species 0.000 description 1
- 241000125147 Aethusa cynapium Species 0.000 description 1
- 241000209136 Agropyron Species 0.000 description 1
- 241000219479 Aizoaceae Species 0.000 description 1
- 241000209514 Alismataceae Species 0.000 description 1
- 241000743985 Alopecurus Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241000219317 Amaranthaceae Species 0.000 description 1
- 235000005750 Ammi majus Nutrition 0.000 description 1
- 244000160914 Ammi majus Species 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 241001377087 Amsinckia Species 0.000 description 1
- 241000208479 Anagallis arvensis Species 0.000 description 1
- 244000277177 Anchusa azurea Species 0.000 description 1
- 235000017106 Anchusa azurea Nutrition 0.000 description 1
- 241000404028 Anthemis Species 0.000 description 1
- 241001666377 Apera Species 0.000 description 1
- 241000208173 Apiaceae Species 0.000 description 1
- 241000219195 Arabidopsis thaliana Species 0.000 description 1
- 235000003826 Artemisia Nutrition 0.000 description 1
- 235000003261 Artemisia vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000219305 Atriplex Species 0.000 description 1
- 235000005781 Avena Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 241000143476 Bidens Species 0.000 description 1
- ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N Bipyridyl Chemical group N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001072256 Boraginaceae Species 0.000 description 1
- 241000611157 Brachiaria Species 0.000 description 1
- 241000339490 Brachyachne Species 0.000 description 1
- 235000011331 Brassica Nutrition 0.000 description 1
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 1
- 235000008427 Brassica arvensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000024671 Brassica kaber Species 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- 241000219193 Brassicaceae Species 0.000 description 1
- 241000209200 Bromus Species 0.000 description 1
- 241000220244 Capsella <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 241000722731 Carex Species 0.000 description 1
- 241000219321 Caryophyllaceae Species 0.000 description 1
- 241000209120 Cenchrus Species 0.000 description 1
- 241000132570 Centaurea Species 0.000 description 1
- 241000219294 Cerastium Species 0.000 description 1
- 241000219312 Chenopodium Species 0.000 description 1
- 235000000509 Chenopodium ambrosioides Nutrition 0.000 description 1
- 244000098897 Chenopodium botrys Species 0.000 description 1
- 235000005490 Chenopodium botrys Nutrition 0.000 description 1
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 240000005250 Chrysanthemum indicum Species 0.000 description 1
- 244000192528 Chrysanthemum parthenium Species 0.000 description 1
- 244000037364 Cinnamomum aromaticum Species 0.000 description 1
- 235000014489 Cinnamomum aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 241000132536 Cirsium Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241000233838 Commelina Species 0.000 description 1
- 241000207782 Convolvulaceae Species 0.000 description 1
- 241000207892 Convolvulus Species 0.000 description 1
- 241000219992 Cuphea Species 0.000 description 1
- 241000207901 Cuscuta Species 0.000 description 1
- 241000234646 Cyperaceae Species 0.000 description 1
- 241000209210 Dactylis Species 0.000 description 1
- 241000208296 Datura Species 0.000 description 1
- 241000208175 Daucus Species 0.000 description 1
- 241000202296 Delphinium Species 0.000 description 1
- 241000032170 Descurainia Species 0.000 description 1
- 240000001879 Digitalis lutea Species 0.000 description 1
- 235000017896 Digitaria Nutrition 0.000 description 1
- 241001303487 Digitaria <clam> Species 0.000 description 1
- 241000865506 Diodia Species 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000004297 Draba Species 0.000 description 1
- 241000192043 Echinochloa Species 0.000 description 1
- 241000202829 Eleocharis Species 0.000 description 1
- 235000007351 Eleusine Nutrition 0.000 description 1
- 241000209215 Eleusine Species 0.000 description 1
- 241001518935 Eragrostis Species 0.000 description 1
- 241000132521 Erigeron Species 0.000 description 1
- 241001071608 Erodium Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000221079 Euphorbia <genus> Species 0.000 description 1
- 241000221017 Euphorbiaceae Species 0.000 description 1
- 241000220485 Fabaceae Species 0.000 description 1
- 235000009419 Fagopyrum esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 240000008620 Fagopyrum esculentum Species 0.000 description 1
- 244000044980 Fumaria officinalis Species 0.000 description 1
- 235000006961 Fumaria officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000816457 Galeopsis Species 0.000 description 1
- 241000748465 Galinsoga Species 0.000 description 1
- 241001101998 Galium Species 0.000 description 1
- 241000208150 Geraniaceae Species 0.000 description 1
- 235000005206 Hibiscus Nutrition 0.000 description 1
- 235000007185 Hibiscus lunariifolius Nutrition 0.000 description 1
- 244000284380 Hibiscus rosa sinensis Species 0.000 description 1
- 241001113566 Hydrocharitaceae Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 235000021506 Ipomoea Nutrition 0.000 description 1
- 241000207783 Ipomoea Species 0.000 description 1
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001397173 Kali <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241000110847 Kochia Species 0.000 description 1
- 241000208822 Lactuca Species 0.000 description 1
- 241000207923 Lamiaceae Species 0.000 description 1
- 241000520028 Lamium Species 0.000 description 1
- 235000006761 Lapsana communis Nutrition 0.000 description 1
- 240000002702 Lapsana communis Species 0.000 description 1
- 241000219729 Lathyrus Species 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 241000167853 Linaria Species 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001071917 Lithospermum Species 0.000 description 1
- 241000209082 Lolium Species 0.000 description 1
- 241000219745 Lupinus Species 0.000 description 1
- 241000612166 Lysimachia Species 0.000 description 1
- 241000219991 Lythraceae Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013939 Malva Nutrition 0.000 description 1
- 240000000982 Malva neglecta Species 0.000 description 1
- 235000000060 Malva neglecta Nutrition 0.000 description 1
- 241000219071 Malvaceae Species 0.000 description 1
- 241000736305 Marsilea quadrifolia Species 0.000 description 1
- 241000736303 Marsileaceae Species 0.000 description 1
- 235000017945 Matricaria Nutrition 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- 241000219823 Medicago Species 0.000 description 1
- 241000221026 Mercurialis annua Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 235000009382 Mollugo verticillata Nutrition 0.000 description 1
- 240000005272 Mollugo verticillata Species 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000721619 Najas Species 0.000 description 1
- 229930192627 Naphthoquinone Natural products 0.000 description 1
- 241001106046 Nicandra Species 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219929 Onagraceae Species 0.000 description 1
- 241000208165 Oxalidaceae Species 0.000 description 1
- 235000016499 Oxalis corniculata Nutrition 0.000 description 1
- 240000007019 Oxalis corniculata Species 0.000 description 1
- 241000209117 Panicum Species 0.000 description 1
- 235000006443 Panicum miliaceum subsp. miliaceum Nutrition 0.000 description 1
- 235000009037 Panicum miliaceum subsp. ruderale Nutrition 0.000 description 1
- 235000011096 Papaver Nutrition 0.000 description 1
- 240000001090 Papaver somniferum Species 0.000 description 1
- 241000218180 Papaveraceae Species 0.000 description 1
- 241000208181 Pelargonium Species 0.000 description 1
- 241000745991 Phalaris Species 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000273256 Phragmites communis Species 0.000 description 1
- 235000014676 Phragmites communis Nutrition 0.000 description 1
- 244000064622 Physalis edulis Species 0.000 description 1
- UNLYSVIDNRIVFJ-UHFFFAOYSA-N Piperophos Chemical compound CCCOP(=S)(OCCC)SCC(=O)N1CCCCC1C UNLYSVIDNRIVFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001127637 Plantago Species 0.000 description 1
- 241000209048 Poa Species 0.000 description 1
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 241000219050 Polygonaceae Species 0.000 description 1
- 241000196124 Polypodiaceae Species 0.000 description 1
- 241000219295 Portulaca Species 0.000 description 1
- 241000219304 Portulacaceae Species 0.000 description 1
- 241000756999 Potamogetonaceae Species 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001092489 Potentilla Species 0.000 description 1
- 241000208476 Primulaceae Species 0.000 description 1
- 241001453830 Pteridium Species 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical class C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000218201 Ranunculaceae Species 0.000 description 1
- 241000218206 Ranunculus Species 0.000 description 1
- 241000220259 Raphanus Species 0.000 description 1
- 241000593769 Richardia <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 235000004789 Rosa xanthina Nutrition 0.000 description 1
- 241000220222 Rosaceae Species 0.000 description 1
- 241001107098 Rubiaceae Species 0.000 description 1
- 241000219053 Rumex Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 240000009132 Sagittaria sagittifolia Species 0.000 description 1
- 235000006466 Sagittaria sagittifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241000219287 Saponaria Species 0.000 description 1
- 241000202758 Scirpus Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 1
- 241000780602 Senecio Species 0.000 description 1
- 244000275012 Sesbania cannabina Species 0.000 description 1
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 description 1
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 description 1
- 241000219289 Silene Species 0.000 description 1
- 241000220263 Sisymbrium Species 0.000 description 1
- 235000002634 Solanum Nutrition 0.000 description 1
- 241000207763 Solanum Species 0.000 description 1
- 241000488874 Sonchus Species 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- 235000007230 Sorghum bicolor Nutrition 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 1
- 241000960310 Spergula Species 0.000 description 1
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012308 Tagetes Nutrition 0.000 description 1
- 241000736851 Tagetes Species 0.000 description 1
- 241000245665 Taraxacum Species 0.000 description 1
- 241000722118 Thlaspi Species 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219793 Trifolium Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 241000249864 Tussilago Species 0.000 description 1
- 241000145124 Uniola Species 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005659 Urtica spp. Substances 0.000 description 1
- 240000005592 Veronica officinalis Species 0.000 description 1
- 241000219873 Vicia Species 0.000 description 1
- 241000405217 Viola <butterfly> Species 0.000 description 1
- 241001106476 Violaceae Species 0.000 description 1
- 241001506766 Xanthium Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 241000159213 Zygophyllaceae Species 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000002490 anilino group Chemical class [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 229940111121 antirheumatic drug quinolines Drugs 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- BUSBFZWLPXDYIC-UHFFFAOYSA-N arsonic acid Chemical class O[AsH](O)=O BUSBFZWLPXDYIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000030166 artemisia Species 0.000 description 1
- 235000009052 artemisia Nutrition 0.000 description 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical class N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 150000005130 benzoxazines Chemical class 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Inorganic materials [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 229960001701 chloroform Drugs 0.000 description 1
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000010710 diesel engine oil Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical class OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 150000004656 dimethylamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000002019 disulfides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043264 dodecyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- QQSGDKKFXBGYON-UHFFFAOYSA-N ethoxy-methylperoxy-(6-methyl-2-propan-2-ylpyrimidin-4-yl)oxy-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical class CCOP(=S)(OOC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 QQSGDKKFXBGYON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003947 ethylamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000002333 glycines Chemical class 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000007952 growth promoter Substances 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N heptadecan-1-ol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001469 hydantoins Chemical class 0.000 description 1
- 229940042795 hydrazides for tuberculosis treatment Drugs 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- KJSZRPXGARHCSI-UHFFFAOYSA-N hydroxy-propoxy-propylsulfanyl-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound CCCOP(O)(=S)SCCC KJSZRPXGARHCSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000002791 naphthoquinones Chemical class 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- SDRLFDJOSQLRPB-UHFFFAOYSA-N oxadiazine-4,5-dione Chemical class O=C1CON=NC1=O SDRLFDJOSQLRPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004866 oxadiazoles Chemical class 0.000 description 1
- YDCVQGAUCOROHB-UHFFFAOYSA-N oxadiazolidine-4,5-dione Chemical class O=C1NNOC1=O YDCVQGAUCOROHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- REJGOFYVRVIODZ-UHFFFAOYSA-N phosphanium;chloride Chemical class P.Cl REJGOFYVRVIODZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N picolinic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000004892 pyridazines Chemical class 0.000 description 1
- UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N pyridin-2-ol Chemical class OC1=CC=CC=N1 UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 150000005299 pyridinones Chemical class 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 150000008318 pyrimidones Chemical class 0.000 description 1
- NYCVCXMSZNOGDH-UHFFFAOYSA-N pyrrolidine-1-carboxylic acid Chemical class OC(=O)N1CCCC1 NYCVCXMSZNOGDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMWUREPEYPRYOR-UHFFFAOYSA-N pyrrolidine-2-thione Chemical class S=C1CCCN1 IMWUREPEYPRYOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003235 pyrrolidines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003246 quinazolines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003248 quinolines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 125000003011 styrenyl group Chemical class [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
- OLPRIZQBWZMBAS-UHFFFAOYSA-N thiadiazolidine 1,1-dioxide Chemical class O=S1(=O)CCNN1 OLPRIZQBWZMBAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003582 thiophosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003585 thioureas Chemical class 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/16—Esters of thiophosphoric acids or thiophosphorous acids
- C07F9/165—Esters of thiophosphoric acids
- C07F9/1651—Esters of thiophosphoric acids with hydroxyalkyl compounds with further substituents on alkyl
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Opis patentowy opublikowano:.15.12.1977
88546
•*
1 MKP A01n 9/02
Int. Cl2 A01N 9/02
Twórcawynalazku:
Uprawniony z patentu: BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen
(Republika Federalna Niemiec)
Srodek chwastobójczy
Przedmiotem omawianego wynalazku sa nowe srodki chwastobójcze zawierajace mieszaniny substancji
czynnych.
Wiadomo, ze dwutlenki benzotiadiazynonu (ogloszeniowy opis patentowy RFN DOS nr 1 542 636) i estry
kwasu fosforowego wykazuja dzialanie chwastobójcze, jednakze dzialanie to nie zawsze jest dostateczne.
Stwierdzono, ze mieszanina zwiazku o wzorze 1, w którym R oznacza niska grupe alkilowa zawierajaca do
4 atomów wegla, R] oznacza atom wodoru i grupy tworzace sole, na przyklad sole amonowe, sodowe, potasowe,
litowe, wapniowe, magnezowe, etyloaminowe, dwumetyloaminowe, etanoloaminowe, dwuetanoloaminowe, dwu-
metyloetanoloaminowe, i zwiazki o wzorze 2, w którym R i Ri oznaczaja niska grupe alkilowa, alkenylowa,
alkinylowa, Z oznacza grupe metylowa, n oznacza liczbe 0—3, Y oznacza atom tlenu albo siarki, a X oznacza
grupe metylenowa, atom tlenu albo atom azotu, wykazuje lepsze dzialanie chwastobójcze niz pojedyncze subs¬
tancje czynne.
Mieszaniny moga zawierac jeden albo kilka zwiazków o wzorze 1 i o wzorze 2. Stosunki mieszaniny mozna
dobierac dowolnie. Stosunek w mieszaninie substancji czynnych o wzorze 1 do substancji o wzorze 2 wynosi
korzystnie 10 : 1 do 1 :3 czesci wagowych.
Ilosci stosowanych srodków wedlug wynalazku moga zmieniac sie i zaleza one glównie od rodzaju zada¬
nego efektu. Na ogól ilosc stosowana wynosi 0,1-30 albo wiecej, zwlaszcza 0,2-6 kg substancji czynnej na
hektar. Srodki wedlug wynalazku mozna stosowac jedno- albo kilkakrotnie miedzy innymi przed wysadzeniem,
po wysadzeniu, przedsiewnie, przedwschodowo, powschodowo albo w czasie wschodu roslin uprawnych albo
roslin niepozadanych.
Mieszaniny odpowiednie sa do zwalczania niepozadanych roslin w uprawach roslin uzytkowych, takich jak
na przyklad: Oryza sativa, Zea mays, Triticum spp., Secale cereale, Sorghum bicolor, Saccharum officinarum,
Glycine max, Solanum tuberosum, Gossypium hirsutum i Beta vulgaris.
Mieszaniny wedlug wynalazku mozna poza tym stosowac jako srodki totalne przy rowach, jeziorach, na
placach, przy torach kolejowych, na odlogach itp.
Srodki wedlug wynalazku wykazuja silne dzialanie chwastobójcze i dlatego mozna je stosowac jako srodki
do tepienia chwastów wzglednie do zwalczania niepozadanego wzrostu roslia Dzialaja one jako srodki totalne
albo selektywne zaleznie glównie od stosowanej ilosci substancji czynnej na jednostke powierzchni.2 88 546
Przez okreslenie chwasty wzglednie rosliny, których wzrost jest niepozadany rozumie sie wszystkie jedno-
liscienne i dwuliscienne rosliny wyrastajace w niepozadanych miejscach.
Tak srodkami wedlug wynalazku mozna zwalczac na przyklad trawy, jak Cynodon spp., Digitaria spp.,
Echinochloa spp., Setaria spp., Panicum spp., Alopecurus spp., Lolium spp., Sorghum spp., Agropyron spp.,
Phalaris spp., Apera spp., Dactylis spp., Avena spp., Bromus spp., Uniola spp., Poa spp., Leptochlóa spp.,
Brachiaria spp., Eleusine spp., Cenchrus spp., Eragrostis spp., Phragmites communis i inne, Cyperaceae, jak Carex
spp., Cyperus spp., Eleocharis spp., Scirpus spp. i inne, chwasty dwuliscienne jak Malvaceae, np.«Abutilon theo-
prasti Sida spp., Hibiscus spp., Malva spp. i inne, Compostiae, jak Ambrosia spp., Lactuca spp., Senecio spp.,
Sonchus spp., Xanthium spp., Iva spp., Galinsoga spp., Taraxacum spp., Chrysanthemum spp., Cirsium spp.,
Centaurea spp., Tussilago spp., Lapsana communis, Tagetes spp., Erigeron spp., Anthemis spp., Matricaria spp.,
Artemisia spp., Bidens spp. i inne, Convolvulaceae, jak Convolvulus spp., Ipomoea spp., Cuscuta spp., Jaquemon-
tia tamnifolia i inne, Cruciferae, jak Barabarea vulgaris, Brassica spp., Capsella spp., Sisymbrium spp., Thlaspi
spp.; Sinapis arvensis, Arabidopsis thaliana, Descurainia spp.. Draba spp., Córonopus d idymus, Lepidiurn spp.,
Raphanus spp. i inne, Geraniaceae, jak Erodium spp., Geranium spp. i inne, Portulacaceae, jak Portulaca spp.
i inne, Primulaceae, jak Anagallis arvensis, Lysimachia spp. i inne, Rubiaceae, jak Richardia spp., Galium spp.,
Diodia spp. i inne, Scrophulariaceae, jak Linaria spp., Veronica spp., Digitalis spp. i inne, Solanaceaejak Physalis
spp., Solanum spp., Nicandra spp.. Datura spp. i inne, Utricaceae, jak Urtica spp., Violaceae, jak Viola spp. i inne,
Zygophyllaceae, jak Tributusterrestis i inne, Euphorbiaceae, jak Mercurialis annua, Euphorbia spp., Umbelliferae,
jak Daucus ctrota, Aethusa cynapium, Ammi majus i inne Commelinaeae, jak Commelina spp. i inne, Labiatae,
jak Lamium spp., Galeopsis spp. i inne, Leguminosae, jak Medicago spp., Trifolium spp., Sesbania exaitata, Cassia
spp., Vicia spp., Lathyrus spp. i inne, Plantaginaceae, jak Plantago spp. i inne, Polygonaceae, jak Polygónum spp.,
Rumex spp., Fagopyrum spp.'i inne, Aizoaceae, jak Mollugo verticillata i inne, Amaranthaceae, jak Amarnathus
spp. i inne, Boraginaceae, jak Amsinckia spp., Myostis spp., Anchusa spp., Lithospermum spp. i inne, Caryophyl-
laceae, jak Stellaria spp., Spergula spp., Silene spp., Cerastium spp., Saponaria spp., Sceranthus annuus, Agrostem-
ma githago i inne, Cehnopodiaceae, jak Chenopodium spp., Kochia spp.. Salsol a Kali, Atriplex spp., Monolepsis
nuttalliana i inne, Lythraceae, jak Cuphea spp. i inne, Oxalidaceae, jak Oxalis spp., Ranunculaceae, jak Ranuncu-
lus spp., Delphinium spp.. Adonis spp. i inne, Papaveraceae, jak Papaver spp., Fumaria officinalis i inne, Onagra-
ceae, jak Jussiaea spp. i inne, Rosaceae, jak Alchemillia spp., Potentilla spp. i inne, Potamogetonaceae, jak Potam-
ogetoh spp. i inne, Najadaceae, jak Najas spp. i inne, Marsileaceae, jak Marsilea quadrifolia i inne, Polypodiaceae,
jak Pteridium aguilinum, Alismataceae, jak Alisma spp., Sagittaria sagittifolia i inne, Equisetaceae, jak Equiseta-
ceae spp. i inne.
Srodek wedlug wynalazku stosuje sie na przyklad w postaci dajacych sie bezposrednio rozpylac roztwo¬
rów, proszków, suspensji albo dyspersji, emulsji, dyspersji olejowych, past, srodków do opylania, srodków do
posypywania, granulatów przez opryskiwanie, rozpylanie mglawicowe, opylanie, posypywanie albo polewanie.
Formy uzytkowe zaleza calkowicie od celu zastosowania i w kazdym przypadku powinny one gwarantowac
mozliwie jak najdokladniejsze rozprowadzenie substancji czynnych srodka wedlug wynalazku.
Do wytworzenia dajacych sie bezposrednio rozpylac roztworów, emulsji, past albo dyspersji olejowych
wchodza w rachube frakcje oleju mineralnego o temperaturze wrzenia od sredniej do wysokiej, jak nafta swietlna
albo olej do silników Diesla, poza tym oleje ze smoly weglowej itd., oraz oleje pochodzenia roslinnego albo
zwierzecego, alifatyczne, cykliczne i aromatyczne weglowodory, na przyklad benzen, toluen, ksylen, parafina,
czterowodoronaftalen, alkilowane naftaleny albo ich pochodne, np. metanol, etanol, propanol, butanol, chloro¬
form, czterochlorek wegla, cykloheksanol, cykloheksanon, chlorobenzen, izoforon itd., silnie polarne rozpusz¬
czalniki, jak na przyklad dwumetyloformamid, sulfotlenek dwumetylowy, N-metylopirolidon, woda itd.
Formy uzytkowe zawierajace wode mozna przygotowac przez dodanie wody do stezonych emulsji, past
albo proszków zwilzalnych (proszków natryskowych) albo dyspersji olejowych. W celu wytworzenia emulsji, past
albo dyspersji olejowych substancje jako takie albo rozpuszczone w oleju lub rozpuszczalniku mozna zhomo-
genizowac w wodzie za pomoca srodków zwilzajacych, powodujacych przyczepnosc, dyspergujacych albo emul¬
gujacych. Mozna równiez wytwarzac koncentraty nadajace sie do rozcienczania woda, skladajace sie z substancji
czynnej, srodka zwilzajacego, powodujacego przyczepnosc, dyspergujacego albo emulgujacego i ewentualnie roz¬
puszczalnika albo oleju.
Do substancji powierzchniowo czynnych zalicza sie: sole metali alkalicznych, metali ziem alkalicznych
i sole amonowe kwasu ligninosultonowego, kwasu naftalenosulfonowego, kwasów fenolosulfonowych, alkiloary-
losulfoniany, siarczany alkilowe, alkanosulfoniany, sole metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych kwasu
dwubutylonaftalenosulfonowego, siarczan laurylu, siarczany alkoholi tluszczowych, sole metali alkalicznych
i metali ziem alkalicznych kwasów tluszczowych, sole sulfonowanych heksadekanoli, heptadekanoli, oktadeka-
noli, sole sulfonowanego eteru glikolu i alkoholi tluszczowych, produkty kondensacji sulfonowanego naftalenu
i pochodnych naftalenu z formaldehydem, produkty kondensacji naftalenu wzglednie kwasów naftalenosulfo-
nowych z fenolem i formaldehydem, eter oktylofenolowy polioksyetylenu, etoksylowany izooktylofenol, oktylo-
fenol i nonylofenol, etery alkilofenolowe poliglikolu, eter trójbutylofenylowy poliglikolu, alkiloarylopolieteroal-88 £46 3
kohole, alkohol izotridecylowy, produkty kondensacji alkoholi tluszczowych z tlenkiem etylenu, etoksylowany
olej rycynowy, etery alkilowe pol ioksyetylenu, etoksylowany polioksypropylen, acetaloeter laurylowy poligli-
kolu, estry sorbitu, hgnine, lugi posiarczynowe i metyloceluloze.
Proszki, srodki do posypywania i opylania mozna wytwarzac przez zmieszanie albo wspólne zmielenie
substancji czynnych ze stalym nosnikiem. •
Granulaty, na przyklad granulaty w otoczkach, impregnowane i homogeniczne, mozna wytwarzac przez
zwiazanie substancji czynnych ze stalymi nosnikami. Stalymi nosnikami sa na przyklad ziemie mineralne, takie
jak silikazel, kwasy krzemowe, zele krzemionkowe, krzemiany, talk, kaolin, glinka Attaolay, wapien, wapno,
kreda, glinka bolus, less, glina, dolomit, ziemia okrzemkowa, siarczan wapniowy i magnezowy, tlenek magnezo¬
wy, zmielone tworzywa sztuczne, nawozy, jak na przyklad siarczan amonowy, fosforan amonowy, azotan amo¬
nowy, moczniki i produkty roslinne, jak maczki zbozowe, maczka z kory drzewnej, z drewna i z lupin orzecho¬
wych, proszek celulozowy i inne stale nosniki.
Preparaty zawieraja 0,1—95% wagowych, korzystnie 0,5—90% wagowych substancji czynnej.
. Do mieszanek chwastobójczych albo pojedynczych substancji czynnych mozna dodawac, ewentualnie
takze dopiero bezposrednio przed stosowaniem (mieszanie w zbiorniku), oleje róznego typu, srodki chwastobój¬
cze, grzybobójcze, nicieniobójcze, owadobójcze, bakteriobójcze, pierwiastki sladowe, nawozy, srodki przeciw
pienieniu (np. silikony), regulatory wzrostu, odtrutki i inne zwiazki dzialajace chwastobójczo, takie jak na
przyklad podstawione aniliny, podstawione kwasy aryloksykarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawio¬
ne etery, podstawione kwasy arsonowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione benzimidazole, podstawione
benzoizotiazole, podstawione dwutlenki benzotiadiazynonu, podstawione benzoksazyny, podstawione benzoksa-
zynony, podstawione benzotiadiazole, podstawione biurety, podstawione chinoliny, podstawione karbaminiany,
podstawione alifatyczne kwasy karboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione aromatyczne kwasy
karboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione karbamyloalkilotiolo- albo -dwutiofosforany, podstawio¬
ne chinazoliny, podstawione kwasy cykloalkiloamidokarbotiolowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione
cykloalkilokarbonamidotiazole, podstawione kwasy dwukarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione
dwuwodorobenzofuranylosulfoniany, podstawione dwusiarczki, podstawione sole dwupirydyliowe, podstawione
dwutiokarbaminiany, podstawione kwasy dwir.iofosforowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione moczniki,
podstawione szesciowodoro-1-H-karbotioniany, podstawione hydantoiny, podstawione hydrazydy, podstawione
sole hydrazoniowe, podstawione izooksazolopirymidony, podstawione imidazole, podstawione izotiazolopirymi-
dony, podstawione ketony, podstawione naftochinony, podstawione nitryle alifatyczne, podstawione nitryle
aromatyczne, podstawione oksadiazole, podstawione oksadiazynony, podstawione oksadiazolidyndiony, podsta¬
wione oksadiazyndiony, podstawione fenole oraz ich sole i estry, podstawione kwasy fosfonowe oraz ich sole,
estry i amidy, podstawione chlorki fosfoniowe, podstawione fosfonoalkiloglicyny, podstawione fosforyny, pod¬
stawione kwasy fosforowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione piperydyny, podstawione pirazole, podsta¬
wione kwasy pirazoloalkilokarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione sole pirazoliowe, podstawione
siarczany alkilopirazoliowe, podstawione pirydazyny, podstawione pirydazony, podstawione kwasy pirydynokar-
boksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione pirydyny, podstawione pirydynokarboksylany, podstawione
pirydynony, podstawione pirymidyny, podstawione pirymidony, podstawione kwasy pirolidynokarboksylowe
oraz ich sole, estry i amidy, podstawione pirolidyny, podstawione piroi idony, podstawione kwasy arylosulfonowe
oraz ich sole, estry i amidy, podstawione styreny, podstawione czterowodorooksadiazyndiony, podstawione czte-
rowodorooksadiazolodiony, podstawione czterowodorometanoindeny, podstawione czterowodorodiazolotiony,
podstawione czterowodorotiadiazynotiony, podstawione czterowodorotiadiazolodiony, podstawione aromaty¬
czne amidy kwasów tiokarboksylowych, podstawione kwasy tiokarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, pod¬
stawione tiolokarbaminiany, podstawione tiomoczniki, podstawione kwasy tiofosforowe oraz ich sole, estry
i amidy, podstawione triazyny, podstawione triazole, podstawione uracyle, podstawione uretydyndiony;*
Wymienione w koncu zwiazki chwastobójcze mozna takze stosowac przed albo po pojedynczych substan¬
cjach czynnych srodka wedlug wynalazku albo ich mieszaninach. Domieszanie tych srodków do srodków chwa¬
stobójczych wedlug wynalazku moze nastapic w stosunku wagowym wynoszacym 1 : 10 do 10 :1. To samo
dotyczy olejów, srodków grzybobójczych, nicieniobójczych, owadobójczych, bakteriobójczych, odtrutek i regu¬
latorów wzrostu.
Na wymienionych juz roslinach zbadano w jcieplarni i na wolnym powietrzu mieszaniny zwiazków, takich
jak: /
2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-(4),
sól sodowa 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-(4),
sól dwumetyloaminowa 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-(4),
sól dwuetanoloaminowa,
2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-(4),4 88 546
sól potasowa 2,2-dwutlenku 3-izopropylo2,1,3-benzotiadiazynonu-(4),
sól amonowa 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-(4),
sól litowa 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-(4),
sól magnezowa 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-(4),
sól etyloaminowa 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,1,3-benzoliadiazynoni>(4),
sól etanoloaminowa 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu*(4),
sól trójetanoloaminowa3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-(4) i inne sole,
2,2-dwutlenek 3-metylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-(4),
2,2-dwutlenek 3-etylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-(4),
2,2-dwutlenek 3-n-propylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-(4),
2,2-dwutlenek 3-ll-rzed.-butylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-(4),
S-(2-metylo-1-piperydylokarbonylometylo)-dwutiofosforandwu-n-propylowy,
S-(2,5-dwumetylo-1-morfolinylokarbonylometylo)-dwutiofosforandwuetylowy,
S-(3,5-dwumetylo-1-morfolinylokarbonylometylo)-dwutiofosforan dwuetylowy I inne.
Przytoczone srodki posiadaja odpowiednie dzialanie biologiczne jak mieszaniny przedstawione w przykladach
I—IV.
Przyklad I. W cieplarni napelniono naczynia doswiadczalne gleba gliniasto-piaszczysta i nastepnie tak
przygotowana glebe potraktowano pojedynczymi substancjami czynnymi i ich mieszaninami w postaci roztworu
w organicznym rozpuszczalniku, takimi jak:
I 2,2-dwutlenek 3-izopropyIo-2,1,3-benzotiadiazynonu-(4)
II S-(2-metylo1 -piperydylokarbonylornetylo)-dwutiofosforan dwu-n-propylowy
po 0,25,0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5 i 2 kg/ha substancji czynnej
I + II 0,25 + 1,25, 1,25 + 0,25, 0,75 + 0,75, 1,5 + 0,5, 0,5 + 1,5 i 1 + 1 kg/ha
substancji czynnej. •
Nastepnie przeprowadzono zasiew niepozadanych roslin i obsadzono rozsadami Oryza sativa (wielkosc
roslin 10-40 cm). Wreszcie calosc zalano warstwa wody o wysokosci 10 cm. •
Po 3-4 tygodniach stwierdzono, ze mieszanina I + II wykazuje lepsze dzialanie chwastobójcze przy jedna¬
kowej znosnosci przez rosliny uprawne niz substancje czynne I i II.
Wyniki badania przedstawione sa w tablicy I. < Substancja czynna
kg/ha substancji czynnej
Roslina uzytkowa
Oryza sativa
Rosliny niepozadane
Alisma plantago-aquatica
Cyperus esculentus
Echinochloa crus-galli
f Substancja czynna
kg/ha substancji czynnej
Oryza sativa
Alisma plantago-aquatica
Cyperus esculentus
Echinochloa crus-galli
Substancja czynna
kg/ha substancji czynnej
Oryza sativa
Alisma plantago-aquatica
Cyperus esculentus
Echinochloa crus-galli
0,25
0
0
0
0^5
0
0
0
0,25 + 1,25
0
56
48
100
Ta
0,5
0
0
0,5
0
40
1,25 +0,25
0
55
46
56
b I i c a I
0,75
0
16
8
0
0,75
0
53
0,75 + 0,75
0
60
50
90
1,0 m
0
0
II
1,0
0
14
16
60
I + II
1,5 +0,5
0
73
56
80
1,25
0
0
1,25
0
76
0,5 + 1,5
0 .
72
64
100
1,5
0
18
1.5
0
80
1 + 1
0
70
58
96
2,0
0
50
7
2,0
32
28
95
0 = brak szkodliwosci
100 = calkowita szkodliwosc88546 5
Przyklad II. W cieplarni napelniono woda naczynia doswiadczalne gleba gliniasto-piaszczysta i obsiano
róznymi nasionami. Nastepnie tak przygotowana glebe potraktowano pojedynczymi substancjami czynnymi i ich
mieszaninami w postaci granulatu, takimi jak:
I 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2J ,3-benzotiadiazynonu-(4),
11 S-(2-metylo-1-piperydylokarbonylometylo)-dwutiofosforan dwu-n-propylowy
stosujac po 1,2,3 i 4 kg/ha substanqi czynnej,
I + II 3+1,1+3i2+2 kg/ha substancji czynnej i dla porównania z nimi
111 S-(N-fenylo-N-propargilo)-karbamylometylodwutiofosforanem dwuetylowym
3 i 4 kg/ha substancji czynnej
III + I 3+1 kg/ha substancji czynnej. <
Po 3—4 tygodniach stwierdzono, ze mieszanina I + II wykazuje lepsza znosnosc przez rosliny uprawne przy
takim samym dzialaniu chwastobójczym niz substancje czynne I, II, III i mieszanina III + I. *
Wyniki badania przedstawione sa w tablicy II. <
Tablica II
Substancjaczynna I
kg/ha substancjiczynnej 1 2 3 41 2 3 4
Rosliny uzytkowe
Oryza sativa
Gossypium hirsutum
Beta vulgaris
Glycine max. (
Rosliny niepozadane
Alisma plantagoaauatica
Cyperus esculentus
Echinochloa crus-galli
Substancja czynna
kg/ha substancji czynnej
Oryza sativa
Gossypium hirsutum
Betavulgaris
Glycine max. »
Alisma plantago-aquatica
Cyperus esculentus
Echinochloa crus-galli
0 ~ brak szkodliwosci
100 = calkowita szkodliwosc
Przyklad III. Rózne rosliny o wysokosci 2-18 cm potraktowano w cieplarni pojedynczymi subst
cjami czynnymi i ich mieszaninami jako emulsjami albo pastami, takimi jak:
I 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,T,3-benzotiadlazynonu-(4) . • '
II sól sodowa 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-(4)
III sól dwumetyloaminówa 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-(4)
IV sól dwuetanoloaminowa 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-(4)
V S-(2-metvlo-1-piperydylokarbonylometylo)-dwutiofosforan dwu-n-propylowy
po 0,25, 0,75, 1,25, i 1,5 kg/ha
I + V, II + V, III + V, IV + V po 0,25 + 1,25, 0,75 + 0,75 i 1,25 + 0,25 kg/ha substancji czynnej.
Po 10-14 dniach stwierdzono, ze mieszaniny wykazuja lepsze dzialanie chwastobójcze przy jednakowej
znosnosci przez rosliny uprawne niz pojedyncze substancje czynne. •
Wyniki badania przedstawione sa w tablicy III. «
0 0 0 0
0 0 0 0
0 0 0 0
0 0 0 0
0
50
7
III
3
18
32
90
4
45
27
42
43
100
64
3+ 1
0
0
0
0
100
86
100
80
57
I + II
1 +3
0
0
06
85
100
0 5 10 15
0 0 0 5
0 0 5 10
0 0 0 5
14 32 40 44
16 28 35 40
60 95 100 100
III + I
2+2 3+1
30
0 15
0 20
0 18
100 98
90 79
100 10088 646
Substancja czynna
kg/ha substancji czynnej
Rosliny uzytkowe
Oryza sativa
Zea mays
Solanum tuberosum
Triticumaestivum
Rosliny niepozadane
Alisma plantago-aquatica
Cyperus esculentus
Cyperus rotundus
Echinochloa crus-galli
Substancja czynna
kg/ha substancji czynnej
Oryza sativa
Zea mays
Solanum tuberosum
Triticumaestivum
Alisma plantago-aquatica
Cyperus esculentus
Cyperus rotundus
Echinochloa crus-galli
0,25
0
0
0
0
0
025
0
0
0
0
0
T
0,75
0
0
0
0
50
65
60
8
0,75
0
0
0
0
37
9
abllca III
1
1.25
. 0
0
0
0
60
70
75
III
1,25
0
0
0
0
64
62
60
12
1.5
0
0
0
0
70
85
85
1,5
0
0
0
0
80
70
70
13
0.25
0
0
0
0
0
0.25
0
0
0
0
21
6
II
0,75
0
0
0
• 0
34
40
IV
0,75
0
0
0
0
40
1,25
0
0
0
0
60
58
70
17
1.25
0
0
0
0
69
67
64
17
1,5
0
0
0
0
72
70
76
1.5
0
0
0
0
83
78
75
Substancja czynna
kg/ha substancji czynnej
Oryza sativa
Zea mays
Solanum tuberosum
Triticumaestivum
Alisma plantago-aauatica
Cyperus esculentus
Cyperus rotundus
Echinochloa crus-galli
Substancja czynna
kg/ha substancji czynnej
Rosliny uzytkowe
Oryza sativa
Zea mays
Solanum tuberosum
Triticum aestivum
Rosliny niepozadane
Alisma plantagoaauatica
Cyperus esculentus
Cyperus rotundus
Echinochloa crus-galli
Substancja czynna
kg/ha substancji czynnej
0.25
0
0
0
0
0
0,75
0
0
0
0
0
56
1.25
0
0
0
0
32
14
80
1.5
7
40
26
19
65
I +V II + V
0,25 + 1.25 0.75 + 0.75 1,25 + 0.25 0,25 + 1,25 0,75 + 0.75 1.25 + 0.25
0
0
0
0
95
72
75
100
0
0
0
0
100
100
95
100
0
0
0
0
98
100
100
74
0
0
0
0
90
65
70
100
0
0
0
0
88
76
73
97
0
0
0
0
98
95
98
75
III +V IV + V
0,25+1,25 0,75+0,75 1,25+0,25 0,25+1,25 0,75 + 0,75 1.25+0.25
Oryza sativa
Zea mays
"Solanum tuberosum
Triticumaestivum
Alisma plantago-aauatica
Cyperus esculentus
Cyperus rotundus
Echinochloa crus-galli
0 ¦ brak szkodliwosci
X) ¦ calkowita szkodliwosc
0
0
0
0
85
70
60
100
0
0
0
0
69
80
58
95
0
0
0
0
100
98
95
75
0
0
0
0
90
68
55
100
0
0
0
0
92
75
56
94
0
0
0
0
100
100
96
7088 546 7
Przyklad IV. Rózne rosliny o wysokosci 3—25 cm potraktowano na wolnym powietrzu pojedynczymi
substancjami czynnymi i ich mieszaninami w postaci dyspersji albo pylu, takimi jak:
I 2,2
II sól sodowa 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2#1,3-benzotiadiazynonu-(4)
III sól dwumetyloaminowa 2,2-dwutelnku 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-(4)
IV sól dwuetanoloaminowa 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-(4)
V S-(2-metylo-1-piperydylokarbonylometylo)-dwutJofosforan dwu-n-propylowy
po 1, 1,5,2 i 3 kg/ha substancji czynnej
I + V, II + V, III + V, IV + V, po 2 + 1, 1 +<2J 1,5 + 1,5 kg/ha substancji czynnej. •
¦'• ' "" y .' ' ¦
Po 12—16 dniach stwierdzono, ze mieszaniny wykazuja lepsze dzialanie chwastobójcze przy jednakowej
znosnosci przez rosliny uprawne niz pojedyncze substancje czynne. <
Wyniki badania przedstawione sa w tablicy IV.
Tablica IV
Substancja czynna
kg/ha substancji czynnej 1.0 1,5 2,0 3,0 1,0 1,5 2,0 3,0
Roslina uzytkowa
Oryza sativa
Rosliny niepozadane
Alisma plantago-aquatica
Cyperus esculentus
Cyperus rotundus
Echinochloa crus-galli
Substancja czynna
kg/ha substancji czynnej
Oryza sativa
Alisma plantago-aquatica
Cyperus esculentus
Cyperus rotundus
Echinochloa crus-galli
55
65
70
1/)
0
52
50
48
70
85
85
80
95
05
III
1.5
0
80
70
70
13
2.0
0
92
80
90
95
100
100
3,0
0
100
90
100
50
50
60
72
70
76
IV
1,0
0
58
53
50
14
1.5
0
83
78
75
83
80
90
24
2,0
0
95
90
90
24
97
95
100
3.0
0
100
100
98
Substancja czynna
kg/ha substancji czynnej 1.0 1.5 2,0 3.0
Oryza sativa
Alisma plantago-aquatica
Cyperusesculentus
Cyperus rotundus
Echinochloa crus-galli
Substancja czynna
kg/ha substancji czynnej
Roslina uzytkowa
Oryza sativa
Rosliny niepozadane
Alisma plantago-aquatica
Cyperus esculen tu s
Cyperus rotundus
Echinochloa crus-galli
Substancja czynna
kg/ha substancji czynnej
Oryza sativa
Alisma plantago-aquatica
Cyperus esculentus
Cyperus rotundus
Echinochloa crus-galli
0
0
75
2 + 1
40
26
19
85
I + V
1 +2
53
95
+ 1,5
70
40
100
2 + 1
II + V
1 +2
1,5 + 1,5
100
100
100
100
> + 1
0
100
100
100
100
100
100
100
100
III + V
1 +2
100
100
100
100
100
100
100
100
1,5 + 1,5
100
100
100
100
100
100
100
100
IV + V
2 + 1
0
100
100
100
100
100
100
100
100
1 +2
100
100
100
100
100
100
100
100
1,5 + 1
100
100
100
100
0- brak szkodliwosci
100 - calkowita szkodliwosc8 88 546
Z astr zeien ia pa ten towe
1. Srodek chwastobójczy, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine zwiazku
o wzorze 1, w którym R oznacza niska grupe alkilowa zawierajaca do 4 atomów wegla, a R (oznacza atom wodo¬
ru lub grupy tworzace sole, i zwiazku o wzorze 2, w którym R i R| oznacza niska grupe alkilowa, alkenylowa,
alkinylowa, Z oznacza grupe metylowa, n oznacza liczbe 0-3, Y oznacza atom tlenu albo siarki, a X oznacza
grupe metylenowa, atom tlenu albo azotu, <
2. Srodek chwastobójczy wedlug zastrz. 1t znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera
mieszanine 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-(4) i S-(2-metylo-1 pipetydylokarbonylome-
tylo)-dwutiofosforanu dwu-n-propylowego. • nrYR
N
I
Wzór 1
Y
X N—C-CH2—S—P-OR
Y
Zn ° °R1
Wzór
Prac. Poligraf. UP PRL Naklad 120+18
Cena 10 zl
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2329044A DE2329044A1 (de) | 1973-06-07 | 1973-06-07 | Herbizid |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL88546B1 true PL88546B1 (pl) | 1976-09-30 |
Family
ID=5883331
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL1974171665A PL88546B1 (pl) | 1973-06-07 | 1974-06-05 |
Country Status (27)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3912494A (pl) |
JP (1) | JPS5019934A (pl) |
AT (1) | AT334130B (pl) |
AU (1) | AU6921274A (pl) |
BE (1) | BE815936A (pl) |
BG (1) | BG22784A3 (pl) |
BR (1) | BR7404668D0 (pl) |
DD (1) | DD111634A5 (pl) |
DE (1) | DE2329044A1 (pl) |
DK (1) | DK302674A (pl) |
ES (1) | ES427038A1 (pl) |
FI (1) | FI170074A (pl) |
FR (1) | FR2232270B3 (pl) |
GB (1) | GB1461797A (pl) |
HU (1) | HU168168B (pl) |
IL (1) | IL44861A0 (pl) |
IT (1) | IT1049290B (pl) |
LU (1) | LU70249A1 (pl) |
NL (1) | NL7407210A (pl) |
NO (1) | NO741858L (pl) |
OA (1) | OA04711A (pl) |
PL (1) | PL88546B1 (pl) |
RO (1) | RO67783A (pl) |
SE (1) | SE7407407L (pl) |
SU (1) | SU511831A3 (pl) |
TR (1) | TR17763A (pl) |
ZA (1) | ZA743576B (pl) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5251028A (en) * | 1975-10-22 | 1977-04-23 | Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk | Herbicide |
BR122015017095B1 (pt) * | 2005-12-22 | 2016-05-10 | Fmc Corp | composição inseticida compreendendo bifentrina |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3708277A (en) * | 1966-08-30 | 1973-01-02 | Basf Ag | Herbicidal method |
US3826642A (en) * | 1969-03-19 | 1974-07-30 | Basf Ag | Herbicide |
-
1973
- 1973-06-07 DE DE2329044A patent/DE2329044A1/de active Pending
-
1974
- 1974-05-20 IL IL44861A patent/IL44861A0/xx unknown
- 1974-05-21 AU AU69212/74A patent/AU6921274A/en not_active Expired
- 1974-05-21 NO NO741858A patent/NO741858L/no unknown
- 1974-05-24 US US473222A patent/US3912494A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-05-29 NL NL7407210A patent/NL7407210A/xx unknown
- 1974-05-31 OA OA55211A patent/OA04711A/xx unknown
- 1974-06-03 JP JP49061949A patent/JPS5019934A/ja active Pending
- 1974-06-04 FI FI1700/74A patent/FI170074A/fi unknown
- 1974-06-04 TR TR17763A patent/TR17763A/xx unknown
- 1974-06-04 RO RO7479042A patent/RO67783A/ro unknown
- 1974-06-05 IT IT51400/74A patent/IT1049290B/it active
- 1974-06-05 SU SU2032795A patent/SU511831A3/ru active
- 1974-06-05 PL PL1974171665A patent/PL88546B1/pl unknown
- 1974-06-05 BE BE145091A patent/BE815936A/xx unknown
- 1974-06-05 LU LU70249A patent/LU70249A1/xx unknown
- 1974-06-05 ZA ZA00743576A patent/ZA743576B/xx unknown
- 1974-06-05 SE SE7407407A patent/SE7407407L/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-06-06 FR FR7419548A patent/FR2232270B3/fr not_active Expired
- 1974-06-06 HU HUBA3082A patent/HU168168B/hu unknown
- 1974-06-06 BG BG26887A patent/BG22784A3/xx unknown
- 1974-06-06 BR BR4668/74A patent/BR7404668D0/pt unknown
- 1974-06-06 DK DK302674A patent/DK302674A/da unknown
- 1974-06-06 GB GB2517474A patent/GB1461797A/en not_active Expired
- 1974-06-06 DD DD178992A patent/DD111634A5/xx unknown
- 1974-06-06 ES ES427038A patent/ES427038A1/es not_active Expired
- 1974-06-06 AT AT470374A patent/AT334130B/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RO67783A (ro) | 1981-08-30 |
AT334130B (de) | 1976-12-27 |
JPS5019934A (pl) | 1975-03-03 |
SE7407407L (pl) | 1974-12-09 |
ZA743576B (en) | 1975-06-25 |
FR2232270B3 (pl) | 1977-04-08 |
DD111634A5 (pl) | 1975-03-05 |
LU70249A1 (pl) | 1974-10-17 |
HU168168B (pl) | 1976-03-28 |
DE2329044A1 (de) | 1975-01-02 |
FR2232270A1 (pl) | 1975-01-03 |
ES427038A1 (es) | 1976-09-01 |
AU6921274A (en) | 1975-11-27 |
FI170074A (pl) | 1974-12-08 |
ATA470374A (de) | 1976-04-15 |
US3912494A (en) | 1975-10-14 |
OA04711A (fr) | 1980-08-31 |
BR7404668D0 (pt) | 1975-09-23 |
BE815936A (fr) | 1974-12-05 |
BG22784A3 (pl) | 1977-04-20 |
TR17763A (tr) | 1976-07-01 |
IL44861A0 (en) | 1974-07-31 |
IT1049290B (it) | 1981-01-20 |
GB1461797A (en) | 1977-01-19 |
NO741858L (pl) | 1975-01-06 |
NL7407210A (pl) | 1974-12-10 |
SU511831A3 (ru) | 1976-04-25 |
DK302674A (pl) | 1974-12-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3935000A (en) | Herbicidal mixture of a pyrozolium salt and benzothiadiozinone derivative | |
US4219494A (en) | O-Aminosulfonylglycolic anilides | |
US3933460A (en) | Herbicidal mixture of a benzofuranyl methanesulfonate and a substituted pyridazone | |
US3997531A (en) | 2,1,3-Benzothiadiazin-(4)-one-2,2-dioxides | |
PL88546B1 (pl) | ||
PL86954B1 (pl) | ||
US4165977A (en) | Herbicidal compositions | |
US3992188A (en) | Herbicidal mixtures of pyridazones and phenylsulfonyl methanesulfone O-alkylbenzene | |
US3976468A (en) | Herbicide mixture of lower alkyl esters of N-benzoyl-N-chlorophenyl-2-amino-lower alkanoic acids and 3-lower alkyl-2,1,3-benzothiadiazinone-(4)-2,2-dioxides or salts thereof | |
PL96751B1 (pl) | Srodek chwastobojczy | |
US3933461A (en) | Herbicide | |
PL94007B1 (pl) | ||
CA1048805A (en) | Herbicide | |
US4021223A (en) | Herbicide | |
PL93907B1 (pl) | ||
CA1051910A (en) | Thiol carbamates | |
US4209317A (en) | Herbicidal compositions | |
IL45635A (en) | 3-(trifluoromethylcyclohexyl)-uracils,their production and herbicidal compositions containing them | |
PL88541B1 (pl) | ||
US4140519A (en) | Herbicidal compositions | |
PL88543B1 (pl) | ||
PL93904B2 (pl) | ||
IL46284A (en) | Alkylaminosulfonyloxy butynyl carbamates their preparation and herbicidal compositions containing them | |
DE2403037A1 (de) | Herbizid | |
DE2333414A1 (de) | Herbizid |