PL81077B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL81077B1
PL81077B1 PL1970143598A PL14359870A PL81077B1 PL 81077 B1 PL81077 B1 PL 81077B1 PL 1970143598 A PL1970143598 A PL 1970143598A PL 14359870 A PL14359870 A PL 14359870A PL 81077 B1 PL81077 B1 PL 81077B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
acid
resulting
ketophenol
compound
Prior art date
Application number
PL1970143598A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL81077B1 publication Critical patent/PL81077B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/06Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D333/22Radicals substituted by doubly bound hetero atoms, or by two hetero atoms other than halogen singly bound to the same carbon atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/38Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D307/40Radicals substituted by oxygen atoms
    • C07D307/46Doubly bound oxygen atoms, or two oxygen atoms singly bound to the same carbon atom

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)

Description

Sposób wytwarzania nowych pochodnych heterocyklicznych kwasu fenoksyoctowego Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia nowych pochodnych heterocyklicznych kwasu fenoksyoctowego o wzorze ogólnym 1, w którym X oznacza atom tlenu, a Y atom wodoru albo X ozna¬ cza atom siarki i wtedy Y oznacza atom wodoru lub grupe CH3, a mianowicie kwasu 4-(furylo-2- -keto)-2,3-dwuchlorofenoksyoctowego, kwasu 4-(tie- nylo-2-keto)-2,3-dwuchlorofenoksyoctowego i kwasu 4-.[(5-metylotienylo-2)-keto]-2,3-dwuchlorofenoksy- octowego oraz ich soli z metalami alkalicznymi i soli addycyjnych z organicznymi zasadami farma¬ kologicznie dopuszczalnymi, a zwlaszcza z pipera¬ zyna, N-metylopiperazyna i N-metyloglukamina.Wedlug wynalazku nowe zwiazki o wzorze ogól¬ nym 1, otrzymuje sie przez kondensacje 2,3-dwu- chloroanizolu z chlorkiem kwasowym o wzorze 2, w którym X i Y maja znaczenie podane przy oma¬ wianiu wzoru 1, to jest z chlorkiem kwasu furano- karboksylowego-2, chlorkiem kwasu tiofenokarbo- ksylowego-2 lub kwasu 5-metylotiofenokarboksylo- wego-2 w obecnosci chlorku glinowego otrzymujac eter ketofenolowy o wzorze 3, który nastepnie pod¬ daje sie odmetylowaniu przez dzialanie nan na go¬ raco chlorkiem glinowym, przeprowadzajac go w ketofenol, który z kolei kondensuje sie z estrem kwasu chlorowcooctowego, a zwlaszcza z chlorooc- tanem etylu w obecnosci akceptora kwasu chlorow- cowodorowego otrzymujac ester, który z kolei pod¬ daje sie zmydleniu, zas kwas fenoksyoctowy uwal¬ nia sie z jego soli dzialaniem mocnego kwasu. 10 15 20 25 30 Reakcje dwuchloroanizolu z chlorkiem kwaso¬ wym prowadzic mozna w rozpuszczalniku takim, jak dwusiarczek wegla lub chlorek metylenu albo bez rozpuszczalnika. Otrzymany eter ketofenolowy (metoksyfenyloketon) odmetylowuje sie na przyklad dzialaniem chlorku glinowego w rozpuszczalniku takim, jak benzen lub chlorek metylenu.Zamiast dzialac estrem kwasu chlorowcooctowe¬ go na ketofenol mozna wytworzyc sól sodowa tego fenolu przez potraktowanie weglanem sodowym lub potasowym i otrzymana sól poddac kondensacji na przyklad z jednochlorooctanem sodpwym lub potasowym w srodowisku wodnym lub alkoholo¬ wym.Przytoczone przyklady wytwarzania i badania wlasnosci kwasów oznaczonych dla uproszczenia odpowiednimi symbolami, a mianowicie: kwasu 4-(furylo-2-keto)-2,3-dwuchlorofenoksyoctowego, oznaczonego symbolem CE 3598; kwasu 4- -2-keto)-2,3-dwuchlorofenoksyoctowego oznaczone¬ go symbolem CE 3624 i kwasu 4-[(5-metylotienylo- -2) -keto] -2,3-dwuchlorofenoksyoctowego oznaczone¬ go symbolem CE 3649, wyjasniaja sposób wedlug wynalazku, nie ograniczajac jego zakresu. Tempe¬ ratury podano w stopniach Celsjusza. Temperatu¬ ry topnienia oznaczono na plycie Koflera, o ile nie zaznaczono inaczej.Przyklad I. Wytwarzanie kwasu 4-(furylo^2- -keto)-2,3-dwuchlorofenoksyoctowego (CE 3598). a) Do roztworu 44,2 g (0,25 mola) 2,3-dwuchloro- 8107781 3 anizolu, 65 g (0,5 mola) chlorku furoilu i 250 ml dwusiarczku wegla dodaje sie malymi porcjami 66,6 g (0,5 mola) bezwodnego chlorku glinowego, utrzymujac temperature 25°C. Nastepnie miesza sie w temperaturze otoczenia w ciagu 5 godzin, obsta¬ wia mieszanine na noc i z kolei ogrzewa ja w cia¬ gu 1 godziny do temperatury 55°C (skraplanie dwu¬ siarczku wegla). Roztwór oziebia sie i poddaje hy¬ drolizie za pomoca 500 g lodu, zawierajacego 50 ml stezonego kwasu solnego. Powstaly osad odsacza sie, przemywa 30% roztworem weglanu sodowego, a nastepnie woda destylowana. Otrzymuje sie 64,7 g szarych krysztalów, o temperaturze topnienia 148°.Przekrystalizowuje sie je z metyloetyloketonu, otrzymujac 57,8 g krysztalów o temperaturze top¬ nienia 150°, co stanowi 85% wydajnosci. b) Do roztworu 40,6 g (0,15 mola) otrzymanego powyzej zwiazku w 350 ml benzenu pozbawionego tiofenu dodaje sie malymi porcjami 60 g bezwod¬ nego chlorku glinowego, po czym utrzymuje calosc w stanie wrzenia, pod chlodnica zwrotna, w ciagu 2 godzin. Nastepnie roztwór poddaje sie hydrolizie za pomoca 400 g lodu. Powstaly osad odsacza sie, roztwarza w 10% roztworze weglanu sodowego, po czym ponownie straca 10% roztworem kwasu sol¬ nego. Otrzymuje sie 34,8 g krysztalów, które prze¬ krystalizowuje sie z 200 ml benzenu, otrzymujac 29,1 g krysztalów o temperaturze topnienia 129— 130°, co stanowi 75% wydajnosci. c) Sporzadza sie roztwór etanolami sodowego rozpuszczajac 1,50 g sodu w 100 ml bezwodnego alkoholu etylowego. Nastepnie dodaje sie. 16,7 g (0,065 m) otrzymanego poprzednio ketofenolu, po czym 9,6 g chlorooctanu etylu. Roztwór utrzymuje sie we wrzeniu pod chlodnica zwrotna w ciagu 14 godzin, po czym przesacza na goraco (usuniecie chlorku sodowego). Po ochlodzeniu przesaczu wy¬ tracaja sie krysztaly. W ten sposób otrzymuje sie 15 g krysztalów (wydajnosc surowego produktu 67%). Po przekrystalizowaniu z izopropanolu otrzy¬ muje sie 12,9 g zwiazku o temperaturze topnienia 90°, co stanowi 58% wydajnosci. d) 10 g wytworzonego powyzej estru rozpuszcza sie na goraco w 300 ml 95% alkoholu etylowego.Dodaje sie 4 ml 30% weglanu sodowego, przy czym powstaje obfity bialy osad. Utrzymuje sie go we wrzeniu pod chlodnica zwrotna w ciagu 30 minut, odsacza i krysztaly przemywa goracym alkoholem.Nastepnie rozpuszcza sie je w 100 ml goracej wo¬ dy i wytraca kwas za pomoca kwasu solnego. Po przekrystalizowaniu wytraconego kwasu z 15 ml 50% alkoholu etylowego otrzymuje sie 8,6 g kry¬ sztalów o temperaturze topnienia 176° (wydajnosc 95%). Sól sodowa mozna oczyscic bezposrednio przez przekrystalizowanie z wody (7 g/75 ml wody). Tem¬ peratura topnienia 260—265° (blok Maquenne'a, bez poprawki).Pr z y k l a d II. Wytwarzanie kwasu 4-(tienylo- -2-keto)-2,3-dwuchlorofenoksyoctowego (CE 3624). a) Do roztworu 55 g (0,31 mola) 2»,3-dwuchloro- anizolu, 91 g (0,62 mola) chlorku kwasu tiofenokar- boksylowego-2 i 180 ml dwusiarczku wegla dodaje sie po trochu 82,7 g bezwodnego chlorku glinowego utrzymujac temperature okolo 25°. Nastepnie mie¬ sza sfe/w ciagu 5 godzin w temperaturze otoczenia, 077 4 odstawia na noc, po czym ogrzewa w ciagu 1 go¬ dziny do temperatury 55°. Roztwór ochladza sie i poddaje hydrolizie za pomoca 250 g lodu i 60 ml stezonego kwasu solnego. Wytracony osad zadaje 5 sie 30% roztworem weglanu sodowego, po czym przemywa go woda. Po przekrystalizowaniu z 95% alkoholu etylowego otrzymuje sie 88,6 g kryszta¬ lów o temperaturze topnienia 108° (wydajnosc 92%).Reakcje mozna prowadzic takze bez rozpuszczal- 10 nika zachowujac te same proporcje reagentów, albo w chlorku metylenu dodajac maly nadmiar sproszkowanego chlorku glinowego do roztworu 1 mola dwuchloroanizolu i 1 mola chlorku kwasowego. b) 88,6 g (0,308 mola) otrzymanego powyzej ete- 15 ru ketofenolowego rozpuszcza sie w 300 ml benze¬ nu, dodaje malymi porcjami 123,5 g chlorku glino¬ wego i ogrzewa do wrzenia pod chlodnica zwrotna w ciagu 2 godzin. Mieszanine reakcyjna hydroli- zuje sie za pomoca 500 g lodu, a wytracony osad 20 odsacza sie i roztwarza w 10% roztworze weglanu sodowego. Faze benzenowa otrzymana po hydroli¬ zie zageszcza sie, a otrzymany olej traktuje, jak wyzej i wytracony osad dolacza sie do poprzednie¬ go/ Krysztaly przekrystalizowuje sie z 50% alko- 25 holu etylowego. Otrzymuje sie 60 g zwiazku o tem¬ peraturze topnienia 142°.Reakcje mozna przeprowadzic takze z doskonala wydajnoscia w chlorku metylenu. c) Sporzadza sie roztwór etanolami sodowego, 30 rozpuszczajac 3,45 g (0,15 mola) sodu w 200 ml bez¬ wodnego etanolu. Nastepnie dodaje sie 31 g (0,15 mola) otrzymanego poprzednio ketofenolu, po czym 25,8 g chlorooctanu etylu i utrzymuje calosc we wrzeniu pod chlodnica zwrotna w ciagu 15 godzin. 85 Przesacza sie na goraco w celu usuniecia chlorku sodowego. W trakcie oziebiania przesaczu wytraca sie ester. Przekrystalizowuje sie go jednokrotnie z izopropanolu, otrzymujac 29,4 g krysztalów o tem¬ peraturze topnienia 58°. Czysty produkt ma tempe- 40 rature topnienia 63—64°.Ester ten rozpuszcza sie w roztworze 300 ml 95% alkoholu etylowego i 9 ml 10 n roztworu weg¬ lanu sodowego. Otrzymany roztwór utrzymuje sie we wrzeniu pod chlodnica zwrotna w ciagu 30 mi- 45 nut. Wytworzony osad soli sodowej kwasu, który wytraca sie po oziebieniu, odsacza sie i roztwarza w goracej wodzie. Nastepnie wytraca sie wolny kwas w srodowisku kwasu mineralnego^Po prze¬ krystalizowaniu z 50% alkoholu etylowego ma on 50 temperature topnienia 148—149°.Mozna równiez wyjsc z wodnego roztworu feno¬ lami wytworzonego dzialaniem weglanu sodowego, dodac do niego w trakcie wrzenia maly nadmiar jednochlorooctanu sodowego i po utrzymywaniu pH 55 alkalicznego w czasie 3 godzin wrzenia pod chlod¬ nica zwrotna oddzielic wytracony osad przez odsa¬ czenie na goraco. Kwas uwalnia sie z jego soli przez dodanie mocnego kwasu mineralnego do go¬ racego wodnego roztworu i ekstrahuje na goraco 60 dwuchloroetanem. Po przekrystalizowaniu z oczy¬ szczonego dwuchloroetanu kwas ma temperature topnienia 157°. Sól sodowa kwasu ma temperature topnienia 270°, a sól potasowa — 290°. Te tempe¬ ratury topnienia oznaczono na bloku Maquenne'a 65 bez poprawki,81077 * t Sól addycyjna z piperazyna (wytworzona w eta¬ nolu z 2 czasteczek kwasu na 1 czasteczke pipera¬ zyny) ma temperature topnienia 216°. Sól addycyj¬ na z N-metylopiperazyna (wytworzona z kwasu i zasady w proporcjach równoczasteczkowych) ma temperature topnienia 140°, podczas gdy sól addy¬ cyjna z N-metyloglukamina, wytworzona równiez przy. stosunku równoczasteczkowym kwasu i za¬ sady, nie krystalizuje.Przyklad III. Wytwarzanie kwasu 4-,[(5-mety- lotienylo-2)-keto]-2,3-dwuchlorofenoksyoctowego (CE 3649).Postepuje sie w sposób podany w przykladzie I, wychodzac z 2,3-dwuchloroanizolu i chlorku kwa¬ su 5-metylotiofenokarboksylowego-2. Otrzymuje sie zwiazek oznaczony symbolem CE 3649, który po przekrystalizowaniu z 30% alkoholu etylowego ma temperature topnienia 176°.Zwiazek posredni w tym sposobie — podstawiony hydroksyfenyloketon ma temperature topnienia 168°, a ester kwasu fenoksyoctowego — 100°.Przyklad IV. Badanie toksycznosci, toleran¬ cji i wlasnosci farmakologicznych.I. Toksycznosc ostra.Trzy wyzej podane zwiazki podawano zwykle stosowanymi sposobami grupom myszy skladaja¬ cym sie z 10 samców, kazdy o wadze 20 gramów.Smiertelnosc oznaczono w 24 godziny po wprowa¬ dzeniu zwiazku dozylnie i w 48 godzin po podaniu ich doustnie (per os).Wyniki zestawiono w tablicy I.II. Tolerancja. Badano wrazliwosc psów na dzia¬ lanie zwiazków w dawkach 50—200 mg/kg, poda¬ wanych przez uklad trawienny, grupom liczacym po 3 psy, w ciagu 4 dni. Zwiazki oznaczone symbo¬ lami: CE 3598; CE 3624 i CE 3649 nie wywolaly zadnych objawów, mogacych swiadczyc o jakiej¬ kolwiek ich szkodliwosci.Tablica I Toksycznosc ostra u myszy Symbol zwiazku CE 3598 CE 3624 CE 3649 DL*, domiesniowo mg/Kg mysz 450 225 580 DLW doustnie g/Kg mysz 1,5 U75 2,9 III. Farmakologia.A. Farmakologia ogólna.Nie ujawniono zadnego innego dzialania farma¬ kologicznego, poza juz opisanym.Te trzy zwiazki stosowane zarówno doustnie, jak i domiesniowo praktycznie, nie dzialaja w testach „Screening", które moga uwydatnic dzialanie ta¬ kie, jak znieczulajace, przeciwzapalne, obnizajace poziom cukru we krwi, obnizajace poziom choleste¬ rolu we krwi, przeciwskurczowe, przeciwcholiner- giczne, sercowo-naczyniowe, psychotropowe i inne.Tymczasem zastrzyk kazdego z trzech zwiazków w dawce 10—50 mg/kg wywoluje, u psa uspionego spadek cisnienia, zwiazany z dzialaniem moczoped¬ nym z jednej strony i z wlasciwym dzialaniem te¬ go rodzaju czasteczki.B. Aktywnosc moczopedna. a) U myszy.Te trzy zwiazki CE 3598, CE 3624, CE 3649 oka¬ zaly sie srodkami moczopednymi w dawkach 1-^50 5 mg/kg dla pierwszego zwiazku. Dla CE 3624 dziala¬ nie moczopedne jest podwojone przy dawce 25 mg/kg, a pieciokrotnie zwiekszone przy 50 mg/kg.Jesli chodzi o zwiazek CE 3649 jego dzialanie rów¬ na sie czwartej czesci dzialania zwiazku CE 3624. b) U psa. 1) U psa uspionego mebubarbitalem (30 mg/kg) stwierdzono, ze dzialanie moczopedne zwiazku CE 3624 jest bardzo znaczne i przyspieszone. Dawki podane w zastrzykach wynosza 5^-30 mg/kg.W wiekszosci przypadków diureza zostala dziesie¬ ciokrotnie zwiekszona w czasie ponad 2 godziny.Stwierdzono, ze zwiazek CE 3598, w przypadku podawania dozylnego wywoluje znaczne dzialanie moczopedne w pierwszych 15 minutach przy stoso¬ waniu w malych dawkach (rzedu centygram na kilogram). To zwiekszenie diurezy jest jeszcze do¬ strzegalne w dwie godziny po zastrzyku. Szczyt ak¬ tywnosci wystepuje miedzy 15 a 30 minuta. Waz¬ nym jest, ze mozna osiagnac zwiekszenie diurezy zasadniczej (podstawowej) 6—7-krotne, a nawet 10-krotne.W przypadku stosowania zastrzyków do wew^ natrz dwunastnicy lub podawania przez jame ust¬ na, dawki zwiazku czynnego sa stosunkowo te sa¬ me, co w przypadku podawania dozylnego. 2) U psa nieuspionego.Po nawodnieniu za pomoca 500 ml wody fizjo¬ logicznej i obliczeniu diurezy w ciagu 2 godzin, podano przez jame ustna zwiazki CE 3624, CE 3649 i CE 3598 w dawkach 10—100 mg/kg. W warunkach tych diureza znacznie sie zwiekszyla.W przypadku stosowania CE 3624 w dawce 20 mg/kg, diureza zwiekszyla sie pieciokrotnie w cia¬ gu 3 godzin. Taka sama byla przy dawce 10 mg/kg.W przypadku stosowania CE 3649 i takich sa¬ mych dawek, diureza zwiekszyla sie jedynie dwu¬ krotnie.Zwiazek CE 3598 podawano przez jame ustna w dawkach 25, 50, 100 mg/kg. Zwiekszenie sie diure¬ zy wystapilo juz od pierwszej godziny i bylo jesz¬ cze widoczne w 3 godziny po zastosowaniu zwiaz¬ ku.Kwas (furylo-2-keto)-2,3-dwuchlorofenoksyoctowy i jego sole, a takze kwas (tienylo-2-keto)-2,3-dwu- chlorofenoksyoctowy i kwas [(5-metylotienylo-2)- -keto]-2,3-dwuchlorofenoksyoctowy oraz ich sole nadaja sie do stosowania w lecznictwie i w wete¬ rynarii jako srodki moczopedne, a zwlaszcza w przypadkach koniecznosci stosowania silnych srod¬ ków moczopednych. Ich sposób gzialania przez za¬ hamowanie reabsorpcji (zwrotnego wchlaniania) sodu w narzadzie wewnetrznym' i w czesci wzno¬ szacej sie przewodu Henlego ma duze znaczenie w reakcjach hydro-sodowych (wydzielania wody i so¬ du) i obrzekach nerczycowych.Zwiazki te mozna stosowac jako skladniki czyn¬ ne w polaczeniu z innymi odpowiednimi skladni¬ kami czynnymi lub bez nich w zasadniczych po¬ staciach, farmaceutycznie pozadanych, takich jak pastylki, kapsulki, czopki i roztwory do zastrzyków. 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 \81077 7 * Doustnie stosuje sie pastylki i kapsulki w daw¬ kach 0,05—1 g.Roztwory do zastrzyków i czopki zawieraja daw¬ ki po 0,05—1 g substancji czynnej.Zwiazki stosuje sie w dawkach dziennych od 100—1500 mg i w dawkach tych nie wywoluja one zadnych szkodliwych objawów ubocznych, zwlasz¬ cza maly jest ubytek potasu.Przytoczono przyklady typowych postaci: 1) Pastylki: skladnik czynny 0,500 g skrobia ziemniaczana 0,020 g poliwinylopirolidon 0,020 g skrobia kukurydziana 0,045 g laik 0,020 g stearynian magnezowy 0,015 g 2) roztwory do zastrzyków sól N-metylopiperazynowa zwiazku CE (Centre Europeen) 3624 0,500 g woda destylowana 2 ml PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowych heterocyklicznych pochodnych kwasu fenoksyoctowego o ogólnym wzorze 1, w którym X oznacza atom tlenu, a Y atom wodoru albo X oznacza atom siarki i wtedy Y oznacza atom wodoru lub grupe CH3 o wlasci¬ wosciach moczopednych, znamienny tym, ze 2,3- -dwuchloroanizol kondensuje sie z chlorkiem kwa¬ sowym o wzorze 2, w którym X i Y maja wyzej podane znaczenie, w obecnosci chlorku glinowego, po czym otrzymany eter ketofenolowy o wzorze 3 odmetylowuje sie przez potraktowanie chlorkiem glinowym w podwyzszonej temperaturze, a powsta¬ ly ketofenol kondensuje sie ze zwiazkiem o wzorze CH2ClCOOR, w którym R oznacza grupe alkilowa, 5 ewentualnie w obecnosci akceptora kwasu chloro¬ wodorowego, po czym otrzymany ester poddaje sie zmycllaniu i ewentualnie przeprowadza w sól z me¬ talem alkalicznym lub w sól addycyjna z organicz¬ na zasada, farmakologicznie dopuszczalna, a zwla¬ szcza z piperazyna, N-metylopiperazyna i N-mety- loglukamina.
  2. 2. Sposób wytwarzania nowych heterocyklicznych pochodnych kwasu fenoksyoctowego o ogólnym wzorze 1, w którym X oznacza atom tlenu, a Y atom wodoru albo X oznacza atom siarki i wtedy Y oznacza atom wodoru lub grupe CH3 o wlasci¬ wosciach moczopednych, znamienny tym, ze 2,3- -dwuchloroanizol kondensuje sie z chlorkiem kwa¬ sowym o wzorze 2, w którym X i Y maja wyzej podane znaczenie, w obecnosci chlorku glinowego, po czym otrzymany eter ketofenolowy odmetylo- wuje sie przez potraktowanie chlorkiem glinowym w podwyzszonej temperaturze, a powstaly ketofe¬ nol przeprowadza w sól z zasada typu weglanu so¬ dowego lub potasowego i nastepnie kondensuje ze zwiazkiem o wzorze CH2ClCOOR, w którym R oznacza atom metalu alkalicznego, ewentualnie w obecnosci akceptora kwasu chlorowodorowego, po czym otrzymany zwiazek poddaje sie hydrolizie i ewentualnie przeksztalca w sól addycyjna z or¬ ganiczna zasada, farmakologicznie dopuszczalna, a zwlaszcza z piperazyna, N-metylopiperazyna i N- -metyloglukamina. 15 20 2581077 Cl Cl 0-CH,-C00H 0 Wzór f y^^_c-ci o Wzór 2 Cl Cl y OCH. o Wzór 3 PL
PL1970143598A 1969-10-10 1970-09-30 PL81077B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR696934760A FR2068403B1 (pl) 1969-10-10 1969-10-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL81077B1 true PL81077B1 (pl) 1975-08-30

Family

ID=9041347

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1970143598A PL81077B1 (pl) 1969-10-10 1970-09-30

Country Status (16)

Country Link
US (1) US3758506A (pl)
JP (1) JPS4817272B1 (pl)
AT (1) AT296972B (pl)
BE (1) BE757001A (pl)
CH (1) CH530976A (pl)
DK (1) DK125794B (pl)
ES (1) ES384362A1 (pl)
FR (1) FR2068403B1 (pl)
GB (1) GB1323328A (pl)
HK (1) HK62678A (pl)
HU (1) HU162466B (pl)
IL (1) IL35400A (pl)
NL (1) NL146378B (pl)
PL (1) PL81077B1 (pl)
SE (1) SE370698B (pl)
ZA (1) ZA706708B (pl)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4107172A (en) * 1974-03-01 1978-08-15 Abbott Laboratories Uricosuric diuretic composition
US3958004A (en) * 1974-04-23 1976-05-18 Merck & Co., Inc. Phenoxyacetic acid derivatives as uricosuric agents
US3969508A (en) * 1974-11-27 1976-07-13 Smithkline Corporation Lowering the concentration of plasma triglycerides
US3989838A (en) * 1975-09-22 1976-11-02 Smithkline Corporation Uricosuric compositions and method of producing uricosuria and hypouricemia
US4058559A (en) 1975-09-24 1977-11-15 Abbott Laboratories 4-Aroyl-substituted phenoxy acetic acids
US4255585A (en) * 1975-10-22 1981-03-10 Centre European De Recherches Pharmacologique Benzoheterocyclic derivatives of phenoxyacetic acid
US4017632A (en) * 1975-10-22 1977-04-12 Centre European De Recherches Pharmacologiques C.E.R.P.H.A. Phenoxyacetic acid derivatives
US4197309A (en) * 1976-10-12 1980-04-08 Albert Roland S.A. 4-Keto-phenoxyacetic acids
FR2386540A1 (fr) * 1977-04-06 1978-11-03 Rolland Sa A Derives d'acides furoyl- ou thenoyl- naphtyloxyalkylcarboxyliques, leur preparation et leur utilisation comme medicaments
GB1569404A (en) * 1977-04-22 1980-06-11 Soc D Etudes Prod Chimique (2-isopropyl-4-(2'-theonyl)-5-methyl) phenoxy acetic acid
US4115402A (en) * 1977-06-17 1978-09-19 Merck & Co., Inc. 2,3-Dichloro-4-[(substituted-sulfonyl)-phenoxy]-acetic acids
FR2399427A1 (fr) * 1977-08-04 1979-03-02 Rolland Sa A Nouveaux sels d'addition hydrosolubles de l'acide tienilique
US4107179A (en) * 1977-08-22 1978-08-15 Smithkline Corporation Method for preparing ticrynafen
US4089970A (en) * 1977-09-07 1978-05-16 Smithkline Corporation Method of inhibiting platelet aggregation
US4166061A (en) * 1977-11-02 1979-08-28 Smithkline Corporation Use of cyclic esters to prepare 2,3-dichloro-4-(2-thenoyl)phenoxyacetic acid
GR75464B (pl) * 1981-04-24 1984-07-20 Ciba Geigy
US4661607A (en) * 1984-09-21 1987-04-28 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Furoxanthone derivatives useful as diuretics
US4732906A (en) * 1985-04-08 1988-03-22 Chugai Seiyaki Kabushiki Kaisha Dioxolobenzizoxazole derivatives
JPS6219552A (ja) 1985-07-19 1987-01-28 Ono Pharmaceut Co Ltd 3−〔(4−アロイル)フエノキシ(またはフエニルチオ)〕シクロペンタンカルボン酸誘導体、それらの製造方法及びそれらを有効成分として含有する脳浮腫治療剤
US5458883A (en) * 1994-01-12 1995-10-17 Duke University Method of treating disorders of the eye
WO1995033456A2 (en) * 1994-06-07 1995-12-14 Telor Ophthalmic Pharmaceuticals, Inc. Reducing intraocular pressure using aryloxy- and aryl-acetic acids
IT1288123B1 (it) * 1996-09-04 1998-09-10 Nicox Sa Uso di nitroderivati per l'incontinenza urinaria
MXPA03004463A (es) 2000-11-21 2003-08-19 Sankyo Co Composiciones medicas.
BR0313593A (pt) 2002-08-19 2005-07-12 Pfizer Prod Inc Terapia de combinação para doenças hiperproliferativas
US20060063803A1 (en) * 2004-09-23 2006-03-23 Pfizer Inc 4-Amino substituted-2-substituted-1,2,3,4-tetrahydroquinoline compounds
JP2008520578A (ja) * 2004-11-15 2008-06-19 ニトロメッド インコーポレーティッド 複素環式の酸化窒素供与体基を含む利尿化合物、組成物および使用方法
US7741317B2 (en) 2005-10-21 2010-06-22 Bristol-Myers Squibb Company LXR modulators
US7888376B2 (en) 2005-11-23 2011-02-15 Bristol-Myers Squibb Company Heterocyclic CETP inhibitors
EP2094643B1 (en) 2006-12-01 2012-02-29 Bristol-Myers Squibb Company N-((3-benzyl)-2,2-(bis-phenyl)-propan-1-amine derivatives as cetp inhibitors for the treatment of atherosclerosis and cardiovascular diseases
EP2986599A1 (en) 2013-04-17 2016-02-24 Pfizer Inc. N-piperidin-3-ylbenzamide derivatives for treating cardiovascular diseases
WO2015012205A1 (ja) 2013-07-23 2015-01-29 第一三共株式会社 高血圧症の予防又は治療のための医薬
WO2016055901A1 (en) 2014-10-08 2016-04-14 Pfizer Inc. Substituted amide compounds
CA3125765A1 (en) 2019-01-18 2020-07-23 Astrazeneca Ab Pcsk9 inhibitors and methods of use thereof

Also Published As

Publication number Publication date
JPS4817272B1 (pl) 1973-05-28
US3758506A (en) 1973-09-11
GB1323328A (en) 1973-07-11
HK62678A (en) 1978-11-03
IL35400A0 (en) 1970-12-24
DK125794B (da) 1973-05-07
NL7014307A (pl) 1971-04-14
FR2068403A1 (pl) 1971-08-27
AT296972B (de) 1972-03-10
BE757001A (fr) 1971-03-16
NL146378B (nl) 1975-07-15
HU162466B (pl) 1973-02-28
SE370698B (pl) 1974-10-28
DE2048372A1 (de) 1971-06-09
ES384362A1 (es) 1973-02-16
FR2068403B1 (pl) 1973-04-06
IL35400A (en) 1974-01-14
CH530976A (fr) 1972-11-30
ZA706708B (en) 1971-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL81077B1 (pl)
Shapiro et al. Hypoglycemic agents. III. 1—3 N1-alkyl-and aralkylbiguanides
US2951082A (en) Substituted thiaxanthenes
JPS60231681A (ja) クロマン誘導体の製法
HU186560B (en) Process for producing pharmaceutically active new bracket-3-amino-propoxy-bracket closed-biaenzyl derivatives
DE2011806A1 (de) Neue trieyclisehe Verbindungen
IL25708A (en) History of benzothiophene and process for their production
DE1695836A1 (de) Substituierte Piperidinoalkylthianaphthene und -benzofurane
US1970656A (en) Thiazole compound and process of producing the same
Blicke et al. LOCAL ANESTHETICS IN THE PYRROLE SERIES. I1, 2
US3139441A (en) Alpha (3, 4 dihidroxy phenyl)-beta-(nu-3, 14'-methylenedioxy-phenyl)-alkylamino ethanols
DE2450658C2 (de) Glycerinmonoäther des 3,4-Dihydrocarbostyrils, Verfahren zu deren Herstellung und Arzneimittel, welche diese enthalten
JPH03190872A (ja) 新規なチオフェン誘導体
US2748119A (en) 6-furyl and 6-thienyl derivatives of 4-trifluoromethyl-2-pyrimidinamines
US3969529A (en) Phenoxyacetic acid derivatives as diuretic agents
US3051710A (en) Glycolic acid amide derivatives of piperazine and use thereof
US2633468A (en) Benzooxaheterocyclic bases and acid addition salts thereof
EP0011282B1 (de) Thienylbenzoesäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und pharmazeutische Präparate auf Basis dieser Verbindungen
BURGER et al. Acyl derivatives of dibenzothiophene. II
US2533084A (en) Aminoalkyl esters of dithienyl aliphatic acids
US3359290A (en) Production of omega-aminoketo-carboxylic acids
US4339446A (en) 5-Sulfamoyl-orthanilic acids, processes for their preparation and their use as medicaments
CA1216295A (fr) Procede de preparation de nouveaux derives de thieno [2,3-b] pyrrole
IE40256L (en) Derivatives of alpha-methylalanine
DAHLBOM et al. Aminoacyl Derivatives of 9-Aminofluorene