PL214547B1 - Mieszanina grzybobójcza na bazie ditianonu, srodek grzybobójczy, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i zastosowanie - Google Patents
Mieszanina grzybobójcza na bazie ditianonu, srodek grzybobójczy, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i zastosowanieInfo
- Publication number
- PL214547B1 PL214547B1 PL393147A PL39314703A PL214547B1 PL 214547 B1 PL214547 B1 PL 214547B1 PL 393147 A PL393147 A PL 393147A PL 39314703 A PL39314703 A PL 39314703A PL 214547 B1 PL214547 B1 PL 214547B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- harmful fungi
- plants
- compound
- fungicide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
- A01N43/32—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms six-membered rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku są mieszanina grzybobójcza na bazie ditianonu, środek grzybobójczy, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i zastosowanie.
Związek o wzorze I (nazwa zwyczajowa: ditianon) i sposoby jego wytwarzania opisano w GB-A nr 857 383.
Związek o wzorze II (nazwa zwyczajowa: fluchinkonazol), jego wytwarzanie oraz jego działanie przeciw szkodliwym grzybom znane jest z literatury, Pesticide Manunal, wyd. 12, str. 449 (2000).
Celem niniejszego wynalazku było opracowanie mieszanin o polepszonej aktywności wobec szkodliwych grzybów przy obniżonej całkowitej ilości nanoszonych substancji czynnych (mieszanin synergicznych), zmniejszenie dawek nanoszenia i rozszerzenie spektrum aktywności znanych związków.
Odkryto, że ten cel został osiągnięty dzięki poniżej zdefiniowanym mieszaninom. Ponadto odkryto, że dzięki równoczesnemu stosowaniu związków o wzorach I i II, to znaczy razem lub oddzielnie, lub nanoszeniu związków o wzorach I i II kolejno, można lepiej zwalczać szkodliwe grzyby niż w przypadku stosowania poszczególnych tych związków osobno.
Zatem, wynalazek dotyczy mieszaniny grzybobójczej zawierającej:
A) ditianon, związek o wzorze I:
i
B) fluchinkonazol, pochodną azolową o wzorze II:
w synergicznie skutecznej ilości.
Korzystnie, w mieszaninie grzybobójczej według wynalazku stosunek wagowy związku o wzorze I do związku o wzorze II wynosi od 100:1 do 1:10.
Ponadto, wynalazek dotyczy środka grzybobójczego zawierającego substancje czynne i stały lub ciekły nośnik, którego cechą jest to, że jako substancje czynne zawiera zdefiniowaną powyżej mieszaninę grzybobójczą.
Ponadto, wynalazek dotyczy sposobu zwalczania szkodliwych grzybów, który charakteryzuje się tym, że szkodliwe grzyby, miejsca ich wzrostu albo rośliny, nasiona, glebę, powierzchnie, materiały lub przestrzenie, które mają być utrzymywane w stanie wolnym od grzybów, traktuje się zdefiniowaną powyżej mieszaniną grzybobójczą.
Korzystnie, w sposobie według wynalazku szkodliwe grzyby, miejsca ich wzrostu albo rośliny, nasiona, glebę, powierzchnie, materiały lub przestrzenie, które mają być utrzymywane w stanie wolnym od grzybów, traktuje się zdefiniowanym powyżej związkiem o wzorze I w ilości od 5 do 2000 g/ha.
Korzystnie, w sposobie według wynalazku szkodliwe grzyby, miejsca ich wzrostu albo rośliny, nasiona, glebę, powierzchnie, materiały lub przestrzenie, które mają być utrzymywane w stanie wolnym od grzybów, traktuje się zdefiniowanym powyżej związkiem o wzorze II w ilości od 5 do 500 g/ha.
Korzystnie, zwalczanym grzybem jest Botritis cinerea.
Ponadto, wynalazek dotyczy zastosowania związków o wzorach I i II zdefiniowanych powyżej do wytwarzania zdefiniowanej powyżej mieszaniny.
PL 214 547 B1
Zazwyczaj, stosuje się mieszaniny związku o wzorze I z pochodną azolową o wzorze II. Jednakże w niektórych przypadkach mogą być użyteczne mieszaniny, które oprócz związków o wzorach I i II zawierają co najmniej jedną dalszą pochodną azolową o poniżej podanym wzorze II-1, II-2, II-4 do II-7.
PL 214 547 B1
Związki o wzorach II-1, II-2 oraz II-4 do II-7, ich wytwarzanie i ich działanie przeciw szkodliwym grzybom są znane z literatury.
Związek nr | Nazwa zwyczajowa | Literatura |
II-1 | metkonazol | EP-A 267778 |
II-2 | epoksykonazol | EP-A 094564 |
II-4 | tebukonazol | EP-A 040345 |
II-5 | tetrakonazol | EP-A 234242 |
II-6 | difenokonazol | EP-A 065485 |
II-7 | protiokonazol | WO-A 96/16048 |
Z uwagi na ich charakter zasadowy związki o wzorach II, II-1, II-2 oraz II-4 do II-7 są zdolne do tworzenia soli lub adduktów z kwasami nieorganicznymi i organicznymi lub z jonami metali.
Przykładami kwasów nieorganicznych są kwasy chlorowcowodorowe, takie jak kwas fluorowodorowy, kwas chlorowodorowy, kwas bromowodorowy i kwas jodowodorowy, kwas siarkowy, kwas fosforowy, kwas węglowy i kwas azotowy.
Odpowiednimi kwasami organicznymi są np. kwas mrówkowy i kwasy alkanowe, takie jak kwas octowy, kwas trifluorooctowy, kwas trichlorooctowy i kwas propionowy, a także kwas glikolowy, kwas tiocyjanowy, kwas mlekowy, kwas bursztynowy, kwas cytrynowy, kwas benzoesowy, kwas cynamonowy, kwas szczawiowy, kwasy alkilosulfonowe (kwasy sulfonowe z prostymi lub rozgałęzionymi grupami alkilowymi o 1-20 atomach węgla), kwasy arylosulfonowe lub kwasy arylodisulfonowe (grupy aromatyczne, takie jak fenyl lub naftyl, związane z jedną lub dwiema grupami kwasu sulfonowego), kwasy alkilofosfonowe (kwasy fosfonowe z prostymi lub rozgałęzionymi grupami alkilowymi o 1-20 atomach węgla), kwasy arylofosfonowe lub kwasy arylodifosfonowe (grupy aromatyczne, takie jak fenyl lub naftyl, związane z jedną lub dwiema grupami kwasu fosforowego), w których grupy alkilowe lub arylowe są ewentualnie podstawione dodatkowymi podstawnikami, np. jak kwas p-toluenosulfonowy, kwas salicylowy, kwas p-aminosalicylowy, kwas 2-fenoksybenzoesowy, kwas 2-acetoksybenzoesowy, itd.
Odpowiednimi jonami metalu są zwłaszcza jony pierwiastków drugiej grupy głównej, zwłaszcza wapnia i magnezu, trzeciej i czwartej grupy głównej, zwłaszcza glinu, cyny i ołowiu, a także pierwszej do ósmej grupy przejściowej, zwłaszcza chromu, manganu, żelaza, kobaltu, niklu, miedzi, cynku i innych.
Szczególnie korzystne są jony metalu pierwiastków grup przejściowych czwartego okresu układu okresowego pierwiastków.
Metale mogą mieć różne właściwe im wartościowości.
Przy wytwarzaniu mieszanin korzystne jest stosowanie czystych substancji czynnych o wzorach I i II, do których można dodać inne związki czynne przeciw szkodliwym grzybom lub przeciw innym szkodnikom, takim jak owady, pajęczaki lub nicienie, a także substancje chwastobójczo czynne lub regulujące wzrost roślin albo nawozy.
Mieszaniny związków o wzorach I i II, względnie stosowanie związków o wzorach I i II równocześnie, razem lub oddzielnie, odznaczają się wybitną skutecznością przeciw szerokiemu spektrum fitopatogennych grzybów, szczególnie z klas Ascomycetes, Deuteromycetes, Oomycetes i Basidiomycetes. Niektóre z nich działają układowo, a zatem możne je stosować jako fungicydy w zabiegach na liście i glebę.
Związki te mają szczególne znaczenie w zwalczaniu grzybów na wielu różnych roślinach uprawnych, takich jak warzywa (np. ogórki, fasola i rośliny dyniowate), drzewa owocowe, winorośl, a także jęczmień, trawa, owies, kawa, kukurydza, żyto, soja, pszenica, rośliny ozdobne, trzcina cukrowa i na nasionach wielu roślin.
Szczególnie nadają się one do zwalczania następujących fitopatogennych grzybów: Erysiphe graminis (mączniak prawdziwy) na zbożach, Erysiphe cichoraeearum i Sphaerotheea fuliginea na roślinach dyniowatych, Podosphaera leueotrieha na jabłoniach, Uneinula necator na winorośli, gatunków Puccinia na zbożach, gatunków Rhizoctonia na bawełnie, ryżu i na trawnikach, gatunków Ustilago na zbożach i trzcinie cukrowej, Venturia inaequalis (parch) na jabłoniach, gatunków Helminthosporium
PL 214 547 B1 na zbożach, Septoria nodorum na pszenicy, Botrytis cinerea (szara pleśń) na truskawkach, warzywach, roślinach ozdobnych i winorośli, Cercospora arachidicola na orzechach ziemnych, Pseudocercosporella herpotrichoides na pszenicy i jęczmieniu, gatunków Pseudoperonospora na roślinach dyniowatych i chmielu, Plasmopara viticola na winorośli, gatunków Alternaria na warzywach i drzewach owocowych i gatunków Fusarium i Verticillium.
Stosuje się je ponadto w ochronie materiałów (np. w ochronie drewna), przykładowo przeciw Paecilomyces variotii.
Związki o wzorach I i II można nanosić równocześnie, to jest razem lub oddzielnie, albo kolejno, przy czym kolejność przy oddzielnym nanoszeniu nie ma na ogół żadnego wpływu na efekt zwalczania.
Związki o wzorach I i II stosuje się zazwyczaj w stosunku wagowym od 100:1 do 1:10, korzystnie od 10:1 do 1:1, a zwłaszcza od 5:1 do 1:1.
Odpowiednio dawki nanoszenia związku o wzorze I wynoszą na ogół 5-2000 g/ha, korzystnie 10-1000 g/ha, a zwłaszcza 50-750 g/ha.
W zależności od założonego efektu, dawki nanoszenia mieszanin według wynalazku wynoszą dla związku o wzorze II 5-500 g/ha, korzystnie 50-500 g/ha, a zwłaszcza 50-200 g/ha.
Przy zaprawianiu materiału siewnego stosuje się zazwyczaj dawki nanoszenia mieszaniny wynoszące 0,001-1 g/kg materiału siewnego, korzystnie 0,01-0,5 g/kg, a zwłaszcza 0,01-0,1 g/kg materiału siewnego.
W przypadku zwalczania fitopatogennych szkodliwych grzybów na roślinach, stosuje się nanoszenie oddzielne lub wspólne związków o wzorach I i II lub mieszanin związków o wzorach I i II przez spryskiwanie lub opylanie nasion, roślin lub gleby przed siewem lub po siewie albo przed wzejściem lub po wzejściu roślin.
Poniżej przedstawiono przykłady preparatów.
1. Produkty do rozcieńczania wodą
A) Koncentraty rozpuszczalne w wodzie (SL) części wag. substancji czynnych rozpuszczono w wodzie lub rozpuszczalniku rozpuszczalnym w wodzie. Alternatywnie dodano środków zwilżających lub innych środków pomocniczych. Substancja czynna rozpuszcza się po rozcieńczeniu wodą.
B) Koncentraty do dyspergowania (DC) części wag. substancji czynnych rozpuszczono w cykloheksanonie z dodatkiem środka dyspergującego, np. poliwinylopirolidonu. Po rozcieńczeniu wodą otrzymuje się dyspersję.
C) Koncentraty do emulgowania (EC) części wag. substancji czynnych rozpuszczono w ksylenie z dodatkiem dodecylobenzenosulfonianu wapnia i etoksylowanego oleju rycynowego (stężenie 5% w każdym przypadku). Po rozcieńczeniu wodą otrzymuje się emulsję.
D) Emulsje (EW, EO) części wag. substancji czynnych rozpuszczono w ksylenie z dodatkiem dodecylobenzenosulfonianu wapnia i etoksylowanego oleju rycynowego (stężenie 5% w każdym przypadku). Tę mieszaninę wprowadzono do wody za pomocą urządzenia emulgującego (Ultraturax), z wytworzeniem jednorodnej emulsji. Po rozcieńczeniu wodą otrzymuje się emulsję.
E) Zawiesiny (SC, OD)
W młynie kulowym z mieszadłem rozdrobniono 20 części wag. substancji czynnych z dodatkiem środków dyspergujących, zwilżających i wody, lub w rozpuszczalniku organicznym i otrzymano zawiesinę drobno zmielonej substancji czynnej. Po rozcieńczeniu wodą otrzymuje się trwałą zawiesinę substancji czynnej.
F) Granulaty dyspergowalne w wodzie i granulaty rozpuszczalne w wodzie (WG, SG) części wag. substancji czynnych z dodatkiem środków dyspergujących i zwilżających dokładnie zmielono i z użyciem technicznych urządzeń (np. wytłaczanie, wieży rozpyłowej, złoża fluidalnego) wytworzono granulaty dyspergowalne w wodzie lub granulaty rozpuszczalne w wodzie. Po rozcieńczeniu wodą otrzymuje się trwałe dyspersję lub roztwór substancji czynnej.
G) Proszki dyspergowalne w wodzie i proszki rozpuszczalne w wodzie (WP, SP) części wag. substancji czynnych z dodatkiem środków dyspergujących i zwilżających oraz żelu krzemionkowego zmielono w młynie rotorowo-stojanowym. Po rozcieńczeniu wodą otrzymuje się trwałe dyspersję lub roztwór substancji czynnej.
PL 214 547 B1
2. Produkty do bezpośredniego nanoszenia
H) Proszki do opylania (DP) części wag. substancji czynnych dokładnie zmielono i zmieszano z 95% subtelnie rozdrobnionego kaolinu. Otrzymano proszek do opylania.
I) Granulaty (GR, FG, GG, MG)
0,5 części wag. substancji czynnych dokładnie zmielono i połączono z 95,5% nośników. Obecnie używanymi metodami są wytłaczanie, suszenie rozpyłowe lub w złożu fluidalnym. Otrzymano granulaty do bezpośredniego nanoszenia.
J) Roztwory ultramałoobjętościowe (UL) części wag. substancji czynnych rozpuszczono w rozpuszczalniku organicznym, np. w ksylenie. Otrzymano produkt do bezpośredniego nanoszenia.
Substancje czynne można stosować jako takie, w postaci ich preparatów lub form użytkowych z nich wytworzonych, np. w postaci przeznaczonych do bezpośredniego nanoszenia roztworów cieczy opryskowych, proszków, zawiesin lub dyspersji, emulsji, dyspersji olejowych, past, pyłów, preparatów do posypywania lub granulatów, i można nanosić je drogą opryskiwania, rozpylania, opylania, rozsypywania lub zalewania. Forma użytkowa zależy od założonych celów; w każdym przypadku powinno się zapewnić rozprowadzenie substancji czynnej według wynalazku jak najcieńszą warstwą.
Wodne formy użytkowe mogą być wytwarzane z koncentratów emulsyjnych, past lub proszków zwilżalnych (proszki do opryskiwania, dyspersje olejowe) przez dodanie wody. Do wytwarzania emulsji, past lub dyspersji olejowych substancje czynne mogą być stosowane jako takie lub rozpuszczone w oleju lub rozpuszczalniku i mogą być homogenizowane w wodzie za pomocą środków zwilżających, środków zwiększających przyczepność, środków dyspergujących lub środków emulgujących. Koncentraty odpowiednie do rozcieńczania z wodą można także wytwarzać z substancji czynnej, środków zwilżających, środków zwiększających przyczepność, środków dyspergujących lub środków emulgujących i ewentualnie rozpuszczalnika lub oleju.
Stężenia substancji czynnej w gotowych do zastosowania preparatach mogą się zmieniać w szerokich granicach. Na ogół wynoszą one 0,0001-10%, a korzystnie 0,01-1%.
Substancje czynne można także stosować z dobrym wynikiem w procesie ultramałoobjętościowym (ULV), przy czym możliwe jest nanoszenie preparatów zawierających ponad 95% wag. substancji czynnej, a nawet nanoszenie substancji czynnej bez dodatków.
Do substancji czynnych można dodawać oleje różnych typów, środki zwilżające, środki wspomagające, herbicydy, fungicydy, inne pestycydy lub bakteriocydy, ewentualnie bezpośrednio przed zastosowaniem (mieszanka zbiornikowa). Te środki można zmieszać ze środkami według wynalazku, zazwyczaj w stosunku wagowym od 1:10 do 10:1.
Działanie grzybobójcze związków i mieszanin można wykazać w następujących doświadczeniach.
Substancje czynne przygotowano oddzielnie lub razem jako roztwór podstawowy zawierający
0,25% wag. substancji czynnej w acetonie lub DMSO. Do tej mieszaniny dodano 1% wag. emulgatora ®
Uniperol® EL (środek zwilżający mający działanie emulgujące i dyspergujące na bazie etoksylowanych alkilofenoli) i roztwór rozcieńczono wodą do otrzymania stężenia o żądanej wartości.
P r z y k ł a d z a s t o s o w a n i a 1
Działanie przeciw szarej pleśni na liściach papryki, spowodowanej przez Botrytis cinerea
Sadzonki papryki odmiany ,,Neusiedler Ideal Elite” po rozwinięciu się do stadium 4 do 5 liścia opryskano do spłynięcia wodną zawiesiną o niżej podanym stężeniu substancji czynnej. Następnego dnia potraktowane rośliny zarażono zawiesiną zarodników Botrytis cinerea zawierającą 1,7 x 106 zarodników/ml w 2% wodnym roztworze biomalt. Badane rośliny umieszczono następnie w komorze klimatyzacyjnej w temperaturze 22-24°C i warunkach wysokiej wilgotności. Po 5 dniach stopień zarażenia liści grzybami można było określić wizualnie w %.
Ocenę przeprowadzono przez określenie w % porażonej powierzchni liści. Te wartości procentowe przeliczono na skuteczność.
Skuteczność (W) według wzoru Abbot'a obliczono następująco:
W = (1 - α / β) x 100, α odpowiada porażeniu roślin traktowanych przez grzyby w %, a β odpowiada porażeniu roślin nietraktowanych (roślin kontrolnych) przez grzyby w %.
PL 214 547 B1
Skuteczność 0 oznacza, że stopień porażenia potraktowanych roślin odpowiada stopniowi porażenia nietraktowanych roślin kontrolnych; skuteczność 100 oznacza, że potraktowane rośliny nie zostały zarażone.
Oczekiwaną skuteczność mieszanin substancji czynnych określono według wzoru Colby'ego [R.S. Colby, Weeds 15, 20-22 (1967)] i porównano z zaobserwowaną skutecznością.
Wzór Colby'ego:
E = x + y - x - y / 100
E oczekiwana skuteczność wyrażona w % w odniesieniu do niepotraktowanej próbki kontrolnej, w przypadku użycia mieszaniny substancji czynnych A i B w stężeniach a i b,
X skuteczność wyrażona w % w odniesieniu do niepotraktowanej próbki kontrolnej w przypadku użycia substancji czynnej A w stężeniu a,
Y skuteczność wyrażona w % w odniesieniu do niepotraktowanej próbki kontrolnej w przypadku użycia substancji czynnej B w stężeniu b.
P r z y k ł a d z a s t o s o w a n i a 2
Działanie przeciw alternariozie pomidora spowodowanej przez Alternaris solani
Liście rosnących w doniczkach roślin odmiany „Groβe Fleischtomate St. Pierre” opryskano do spłynięcia wodną zawiesiną substancji czynnej o podanym poniżej stężeniu. Następnego dnia liście zarażono wodną zawiesiną zarodników Alternaria solani w 2% roztworze biomalt o zawartości 0,17 x 106 zarodników/ml. Rośliny umieszczono następnie w nasyconej parą wodną komorze w temperaturze 20-22°C. Po 5 dniach infekcja na nietraktowanych, zarażonych roślinach kontrolnych rozwinęła się w takim stopniu, że porażenie można było określić wizualnie w %.
Wyniki badania pokazują, że przy wszystkich stosunkach zmieszania stwierdzona skuteczność była wyższa od skuteczności obliczonej według wzoru Colby'ego.
Claims (8)
1. Mieszanina grzybobójcza, znamienna tym, że zawiera: A) ditianon, związek o wzorze I:
i
B) fluchinkonazol, pochodną azolową o wzorze II:
w synergicznie skutecznej ilości.
2. Mieszanina grzybobójcza według zastrz. 1, znamienna tym, że stosunek wagowy związku o wzorze I do związku o wzorze II wynosi od 100:1 do 1:10.
3. Środek grzybobójczy zawierający substancje czynne i stały lub ciekły nośnik, znamienny tym, że jako substancje czynne zawiera mieszaninę grzybobójczą zdefiniowaną w zastrz. 1.
PL 214 547 B1
4. Sposób zwalczania szkodliwych grzybów, znamienny tym, że szkodliwe grzyby, miejsca ich wzrostu albo rośliny, nasiona, glebę, powierzchnie, materiały lub przestrzenie, które mają być utrzymywane w stanie wolnym od grzybów, traktuje się mieszaniną grzybobójczą zdefiniowaną w zastrz. 1-2.
5. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że szkodliwe grzyby, miejsca ich wzrostu albo rośliny, nasiona, glebę, powierzchnie, materiały lub przestrzenie, które mają być utrzymywane w stanie wolnym od grzybów, traktuje się związkiem o wzorze I zdefiniowanym w zastrz. 1 w ilości od 5 do 2000 g/ha.
6. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że szkodliwe grzyby, miejsca ich wzrostu albo rośliny, nasiona, glebę, powierzchnie, materiały lub przestrzenie, które mają być utrzymywane w stanie wolnym od grzybów, traktuje się związkiem o wzorze II zdefiniowanym w zastrz. 1 w ilości od 5 do 500 g/ha.
7. Sposób według zastrz. 4 do 6, znamienny tym, że zwalczanym grzybem jest Botritis cinerea.
8. Zastosowanie związków o wzorach I i II zdefiniowanych w zastrz. 1 do wytwarzania mieszaniny grzybobójczej określonej w zastrz. 1.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10231295 | 2002-07-10 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL393147A1 PL393147A1 (pl) | 2011-05-09 |
PL214547B1 true PL214547B1 (pl) | 2013-08-30 |
Family
ID=30009892
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL390572A PL210307B1 (pl) | 2002-07-10 | 2003-06-30 | Mieszanina grzybobójcza na bazie ditianonu, środek grzybobójczy, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i zastosowanie |
PL374915A PL209421B1 (pl) | 2002-07-10 | 2003-06-30 | Mieszanina grzybobójcza na bazie ditianonu, środek grzybobójczy, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i zastosowanie |
PL393147A PL214547B1 (pl) | 2002-07-10 | 2003-06-30 | Mieszanina grzybobójcza na bazie ditianonu, srodek grzybobójczy, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i zastosowanie |
Family Applications Before (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL390572A PL210307B1 (pl) | 2002-07-10 | 2003-06-30 | Mieszanina grzybobójcza na bazie ditianonu, środek grzybobójczy, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i zastosowanie |
PL374915A PL209421B1 (pl) | 2002-07-10 | 2003-06-30 | Mieszanina grzybobójcza na bazie ditianonu, środek grzybobójczy, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i zastosowanie |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20050245550A1 (pl) |
EP (4) | EP1611789B1 (pl) |
JP (1) | JP2005537259A (pl) |
CN (1) | CN1274218C (pl) |
AT (3) | ATE375721T1 (pl) |
AU (1) | AU2003246635A1 (pl) |
BR (1) | BR0312383A (pl) |
CA (3) | CA2811012A1 (pl) |
DE (3) | DE50302901D1 (pl) |
DK (1) | DK1521527T3 (pl) |
EA (1) | EA010135B1 (pl) |
EC (1) | ECSP045507A (pl) |
ES (1) | ES2293439T3 (pl) |
HR (1) | HRP20050128A2 (pl) |
IL (1) | IL165678A0 (pl) |
MA (1) | MA27425A1 (pl) |
MX (1) | MXPA04012455A (pl) |
PL (3) | PL210307B1 (pl) |
PT (1) | PT1611789E (pl) |
UA (1) | UA79803C2 (pl) |
WO (1) | WO2004006666A2 (pl) |
ZA (1) | ZA200501157B (pl) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101262765B (zh) * | 2005-09-09 | 2012-01-18 | 巴斯夫欧洲公司 | ***基杀真菌混合物 |
CN102027935B (zh) * | 2010-12-09 | 2013-03-13 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含有二氰蒽醌与***类化合物的杀菌组合物 |
CN103168782A (zh) * | 2010-12-09 | 2013-06-26 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含有二氰蒽醌与***类化合物的杀菌组合物 |
EP2524598A1 (en) * | 2011-05-17 | 2012-11-21 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations comprising dithianon |
CN102715169A (zh) * | 2012-06-29 | 2012-10-10 | 广西田园生化股份有限公司 | 一种含二氰蒽醌的农用杀菌复配组合物 |
CN102726416B (zh) * | 2012-06-29 | 2015-04-01 | 广西田园生化股份有限公司 | 一种含有二氰蒽醌与***类杀菌剂的农药组合物 |
CN105191945A (zh) * | 2014-06-21 | 2015-12-30 | 山东麒麟农化有限公司 | 一种含苯醚甲环唑与二氰蒽醌的杀菌组合物 |
CN104186473A (zh) * | 2014-08-13 | 2014-12-10 | 海南正业中农高科股份有限公司 | 含寡糖与二氰蒽醌的组合物 |
CN106614587A (zh) * | 2016-12-16 | 2017-05-10 | 海南正业中农高科股份有限公司 | 含有肟菌酯与二氰蒽醌的杀菌组合物及应用 |
CN110432273A (zh) * | 2019-09-05 | 2019-11-12 | 安徽华星化工有限公司 | 一种含二氰蒽醌杀菌组合物 |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH351791A (de) * | 1957-10-26 | 1961-01-31 | Merck Ag E | Fungizides Mittel |
AU542623B2 (en) * | 1980-05-16 | 1985-02-28 | Bayer Aktiengesellschaft | 1-hydroxyethyl-azole derivatives |
FI77458C (fi) * | 1981-05-12 | 1989-03-10 | Ciba Geigy Ag | Nya mikrobicida arylfenyleterderivat, foerfarande foer deras framstaellning och deras anvaendning. |
US5266585A (en) * | 1981-05-12 | 1993-11-30 | Ciba-Geigy Corporation | Arylphenyl ether derivatives, compositions containing these compounds and use thereof |
IL78175A (en) * | 1985-03-29 | 1989-10-31 | Basf Ag | Azolylmethyloxiranes,their preparation and their use as fungicide crop protection agents |
DE3511411A1 (de) * | 1985-03-29 | 1986-10-02 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verwendung von azolylmethyloxiranen zur bekaempfung von viralen erkrankungen |
EP0236689A3 (de) * | 1986-01-27 | 1988-04-27 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Fungizide Mittel |
DE3609645A1 (de) * | 1986-03-21 | 1987-09-24 | Hoechst Ag | Fungizide mittel auf der basis von triazolderivaten |
JPH0625140B2 (ja) * | 1986-11-10 | 1994-04-06 | 呉羽化学工業株式会社 | 新規アゾール誘導体、その製造方法及び該誘導体の農園芸用薬剤 |
DE58903327D1 (de) * | 1988-08-04 | 1993-03-04 | Ciba Geigy Ag | Mikrobizide mittel. |
GB9116557D0 (en) * | 1991-07-31 | 1991-09-11 | Shell Int Research | Fungicidal compositions |
DE59307717D1 (de) * | 1992-02-13 | 1998-01-08 | Ciba Geigy Ag | Fungizide Mischungen auf der Basis von Triazol-Fungiziden und 4,6-Dimethyl-N-Phenyl-2-Pyrimidinamin |
DE4318372B4 (de) * | 1992-06-10 | 2010-10-28 | BASF Agro B.V., Arnhem (NL)-Wädenswil-Branch | Fungizide Mischungen |
RO109835B1 (ro) * | 1994-08-22 | 1996-03-29 | Ioan Manzatu | Instalatie si procedeu pentru obtinerea apelor structurate i-activata inhibitor si s-activata stimulator |
DE19528046A1 (de) * | 1994-11-21 | 1996-05-23 | Bayer Ag | Triazolyl-Derivate |
DE19716257A1 (de) * | 1997-04-18 | 1998-10-22 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
UA62978C2 (en) * | 1997-09-08 | 2004-01-15 | Janssen Pharmaceutica Nv | Synergistic compositions comprising imazalil and epoxiconazole |
US6096769A (en) * | 1998-04-20 | 2000-08-01 | American Cyanamid Company | Fungicidal co-formulation |
AU2003218790B2 (en) * | 2002-03-21 | 2010-03-25 | Basf Se | Fungicidal mixtures |
-
2003
- 2003-06-30 EP EP05016044A patent/EP1611789B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-30 EP EP05016043A patent/EP1606998B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-30 DE DE50302901T patent/DE50302901D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-30 DE DE50308439T patent/DE50308439D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-30 EP EP03763664A patent/EP1521527B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-30 AT AT05016043T patent/ATE375721T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-06-30 PL PL390572A patent/PL210307B1/pl unknown
- 2003-06-30 JP JP2004520430A patent/JP2005537259A/ja not_active Withdrawn
- 2003-06-30 UA UAA200500944A patent/UA79803C2/uk unknown
- 2003-06-30 EP EP05016045A patent/EP1586239A3/de not_active Withdrawn
- 2003-06-30 ES ES05016043T patent/ES2293439T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-30 PT PT05016044T patent/PT1611789E/pt unknown
- 2003-06-30 WO PCT/EP2003/006888 patent/WO2004006666A2/de active IP Right Grant
- 2003-06-30 MX MXPA04012455A patent/MXPA04012455A/es active IP Right Grant
- 2003-06-30 DE DE50308438T patent/DE50308438D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-30 BR BR0312383-9A patent/BR0312383A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-06-30 AT AT03763664T patent/ATE322164T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-06-30 AT AT05016044T patent/ATE375722T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-06-30 DK DK03763664T patent/DK1521527T3/da active
- 2003-06-30 CA CA2811012A patent/CA2811012A1/en not_active Abandoned
- 2003-06-30 CA CA2708350A patent/CA2708350C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-30 CN CN03816152.4A patent/CN1274218C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-30 PL PL374915A patent/PL209421B1/pl unknown
- 2003-06-30 PL PL393147A patent/PL214547B1/pl unknown
- 2003-06-30 CA CA2491349A patent/CA2491349C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-30 AU AU2003246635A patent/AU2003246635A1/en not_active Abandoned
- 2003-06-30 US US10/519,214 patent/US20050245550A1/en not_active Abandoned
- 2003-06-30 EA EA200500142A patent/EA010135B1/ru not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-12-02 IL IL16567804A patent/IL165678A0/xx unknown
- 2004-12-22 EC EC2004005507A patent/ECSP045507A/es unknown
-
2005
- 2005-01-10 MA MA28037A patent/MA27425A1/fr unknown
- 2005-02-08 HR HR20050128A patent/HRP20050128A2/hr not_active Application Discontinuation
- 2005-02-09 ZA ZA200501157A patent/ZA200501157B/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL207259B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy | |
PL213968B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza na bazie triazoli, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i srodek grzybobójczy | |
PL191033B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza | |
HRP20050128A2 (en) | Fungicidal mixtures based on dithianon | |
PL194328B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza | |
PL191225B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza | |
SK285473B6 (sk) | Fungicídne zmesi na báze amidových zlúčenín a spôsob ničenia škodlivých húb | |
HRP20050127A2 (en) | Dithianon-based fungicidal mixtures | |
SK284850B6 (sk) | Fungicídne zmesi na báze pyridínkarboxamidov a benzimidazolov alebo ich prekurzorov a spôsob ničenia škodlivých húb | |
KR100689931B1 (ko) | 살진균성 혼합물 | |
PL186113B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza | |
PL191226B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza | |
HRP20050126A2 (en) | Dithianon-based fungicidal mixtures | |
KR19990037655A (ko) | 옥심에테르 카르복실산 아미드와 아닐리노피리미딘의 살진균성혼합물 | |
KR20050017011A (ko) | 디티아논 기재의 살진균성 혼합물 | |
NZ537164A (en) | Fungicidal mixtures based on dithianon | |
MXPA06012119A (es) | Mezclas fungicidas con base en derivados de oxim eter. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
RECP | Rectifications of patent specification |