PL206780B1 - Układ do podawania gazu pacjentowi - Google Patents

Układ do podawania gazu pacjentowi

Info

Publication number
PL206780B1
PL206780B1 PL369032A PL36903202A PL206780B1 PL 206780 B1 PL206780 B1 PL 206780B1 PL 369032 A PL369032 A PL 369032A PL 36903202 A PL36903202 A PL 36903202A PL 206780 B1 PL206780 B1 PL 206780B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oxygen
patient
anesthetic
distributor
agent
Prior art date
Application number
PL369032A
Other languages
English (en)
Other versions
PL369032A1 (pl
Inventor
William H. Burns Jr
John C. Mcneirney
Ross C. Terrell
Original Assignee
Minrad Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=23288165&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL206780(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Minrad Inc filed Critical Minrad Inc
Publication of PL369032A1 publication Critical patent/PL369032A1/pl
Publication of PL206780B1 publication Critical patent/PL206780B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/01—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes specially adapted for anaesthetising
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A61K31/05—Phenols
    • A61K31/06—Phenols the aromatic ring being substituted by nitro groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/1005—Preparation of respiratory gases or vapours with O2 features or with parameter measurement
    • A61M16/1015—Preparation of respiratory gases or vapours with O2 features or with parameter measurement using a gas flush valve, e.g. oxygen flush valve
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/1075—Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature
    • A61M16/109—Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature the humidifying liquid or the beneficial agent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/14—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase
    • A61M16/18—Vaporising devices for anaesthetic preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P23/00—Anaesthetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0087—Environmental safety or protection means, e.g. preventing explosion
    • A61M16/009—Removing used or expired gases or anaesthetic vapours
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/1005—Preparation of respiratory gases or vapours with O2 features or with parameter measurement
    • A61M16/101—Preparation of respiratory gases or vapours with O2 features or with parameter measurement using an oxygen concentrator
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/0027—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure pressure meter
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter
    • A61M2016/0033—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter electrical
    • A61M2016/0039—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter electrical in the inspiratory circuit
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/1005—Preparation of respiratory gases or vapours with O2 features or with parameter measurement
    • A61M2016/102—Measuring a parameter of the content of the delivered gas
    • A61M2016/1035—Measuring a parameter of the content of the delivered gas the anaesthetic agent concentration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/02—Gases
    • A61M2202/0208—Oxygen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2209/00—Ancillary equipment
    • A61M2209/08—Supports for equipment
    • A61M2209/084—Supporting bases, stands for equipment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/04—Heartbeat characteristics, e.g. ECG, blood pressure modulation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/08—Other bio-electrical signals
    • A61M2230/10—Electroencephalographic signals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/20—Blood composition characteristics
    • A61M2230/205—Blood composition characteristics partial oxygen pressure (P-O2)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/30—Blood pressure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/40—Respiratory characteristics
    • A61M2230/43—Composition of exhalation
    • A61M2230/432—Composition of exhalation partial CO2 pressure (P-CO2)

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)

Description

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 206780 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 369032 (51) Int.Cl.
(22) Data zgłoszenia: 17.10.2002 A61M 15/00 (2006.01)
A61M 16/00 (2006.01) (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
17.10.2002, PCT/US02/033190 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
24.04.2003,WO03/033048 (54)
Układ do podawania gazu pacjentowi (73) Uprawniony z patentu:
(30) Pierwszeństwo:
17.10.2001, US, 60/330,063 (43) Zgłoszenie ogłoszono:
18.04.2005 BUP 08/05
MINRAD INC., Buffalo, US (72) Twórca(y) wynalazku:
WILLIAM H. JR BURNS, Orchard Park, US JOHN C. MCNEIRNEY, Fairburn, US ROSS C. TERRELL, Phillipsburg, US (45) O udzieleniu patentu ogłoszono:
30.09.2010 WUP 09/10 (74) Pełnomocnik:
rzecz. pat. Kowal Elżbieta POLSERVICE KANCELARIA RZECZNIKÓW PATENTOWYCH spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
PL 206 780 B1
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest układ do podawania gazu pacjentowi.
Od połowy XVIII-tego wieku w szpitalach i miejscach pobytu przedszpitalnego stosowano uspokojenie świadomości/znieczulenie dla uśmierzenia bólu. Podtlenek azotu (N2O) był podstawowym środkiem inhalacyjnym w tym względzie. Uspokajające leki nasenne, takie jak diazepam i midazolam były stosowane alternatywnie do wielu barbitutów, opioidów i środków agonista/antagonista.
Stomatologia i chirurgia ustna były pierwszymi obszarami zastosowań medycznych uspokajania świadomości za pomocą podtlenku azotu i zyskały szeroką akceptację po zakończonym sukcesem użyciu na Królowej Wiktorii. Następnie, stosowanie uspokojenia świadomości rozprzestrzeniło się w szpitalach, gabinetach pogotowia, sanitarkach i innych gabinetach lekarskich.
Uspokojenie świadomości jest techniką blokowania bólu, która pozwala pacjentowi na zachowanie częściowej czujności podczas zabiegu inwazyjnego. Znieczulenie jest osiągnięte, ale, inaczej niż przy narkozie, pacjent zachowuje świadomość i zdolność przypominania sobie. Swoiście, sposób jest unikalny, ponieważ pacjenci nie odczuwają bólu, ale zachowują odruchy obronne, utrzymują niezależną pracę dróg oddechowych i reagują w odpowiedzi na bodźce. Tak więc, ryzyko wystąpienia zmniejszonego czy zduszonego oddychania towarzyszące narkozie jest osłabione.
Stosowanie uspokojenia świadomości za pomocą podtlenku azotu w ostatnich latach zmniejszyło się, przede wszystkim w konsekwencji doniesień o profilu bezpieczeństwa gazów, włączając te podane powyżej, ale także z powodu ich oddziaływania na syntezę metioniny podczas przedłużonego stosowania. Te czynniki są szczególnie istotne dla profesjonalistów zajmujących się opieką zdrowotną nad kobietami w wieku rozrodczym, którzy stoją w obliczu podwyższonego ryzyka spontanicznej aborcji spowodowanego teratogennym profilem tlenku azotawego.
Podtlenek azotu (N2O) powoduje względne osłabienie możności realizacji czynności życiowych. Jak przedstawiono w poniższym opisie wynalazku, ta niemożność wymusza umieszczanie nieprzekraczalnych limitów zawartości procentowej N2O we wdychanej mieszance dla zapewnienia pacjentowi otrzymywania wystarczającej ilości tlenu. Zawartość tlenu w atmosferze w przybliżeniu wynosi 21%. W konsekwencji, większość międzynarodowych agencji egzekwujących stosowanie przepisów, włączając Organizację Zarządzającą Żywnością i Lekami Stanów Zjednoczonych Ameryki (the United States Food and Drug Administration, FDA), ustanowiło wytyczne dotyczące podawania tlenu dla uniknięcia niedotlenienia narządów i tkanek. Najbardziej powszechnym jest wskaźnik 70% N2O/30% tlenu, chociaż niektóre układy podawania utrzymują 50% tlenu. Przy 70% mieszaninie tlenku azotawego N2O, uspokojenie świadomości pojawia się u większości pacjentów. Mieszanina 70% N2O/30% tlenu, na podtrzymywanej podstawie w poziomie podawania zapewnia Minimalną Zawartość w Pęcherzykach Płucnych („Minimum Alveolar Kontent” „MAC”) 0,636 MAC.
Obecnie stosuje się sześć wdychanych eterów: halotan, metoksyfluran, enfluran, izofluran, sewofluran i desfluran (Terrell, Airco, Inc., syntezowany enfluran, izofluran i desfluran). Nad tymi składnikami były prowadzone prace badawczo-rozwojowe z powodu ich skuteczności, błyskawicznego działania po podaniu, stabilności sercowo-naczyniowej oraz ich właściwości niezapalnych i nie uzależniających. Tradycyjnie, produkty te są pakowane w 100 ml i 250 ml brązowych szklanych butelkach i ulatniane przy użyciu specjalnego czynnika w układzie wyrównanej temperatury.
Leki te były rozwijane dla potrzeb narkozy. Nad żadnym z inhalowanych eterów jako inhalowanym lekiem przeciwbólowym nie prowadzono prac badawczo-rozwojowych. Odzwierciedla to postrzeganie tych leków przez przemysł w taki sposób, że albo nie było zapotrzebowania na inhalowane leki przeciwbólowe albo nie było wydajnego kosztowo specjalistycznego oprzyrządowania do podawania tych środków jako leków przeciwbólowych. Oprzyrządowanie stosowane coraz szerzej w instalacjach szpitalnych dla potrzeb znieczulenia farmakologicznego było zarówno wymyślne, jak i drogie, często o wartości powyżej 100000 USD. Zestawienie tych czynników faktycznie wyeliminowało uż ywanie tych leków jako środków do uspokojenia świadomości, zwłaszcza poza szpitalem.
Publikacja US nr 5 771 882 ujawnia rozwiązanie, w którym w zbiorniku zawarty jest środek do znieczulenia w stanie ciekłym.
Układ do podawania gazu pacjentowi, według wynalazku, dla wytworzenia znieczulenia u pacjenta, zawierający źródło tlenu połączone ze zbiornikiem środka znieczulającego oraz rozdzielaczem mającym wyjście i parę wejść połączonych odpowiednio ze źródłem tlenu i ze zbiornikiem, przy czym rozdzielacz stanowi element dostarczający mieszaninę tlenu oraz środka wytwarzającego znieczulenie bez utraty przytomności, a ponadto układ zawiera połączone z wyjściem rozdzielacza elementy
PL 206 780 B1 przekazujące mieszaninę od wyjścia rozdzielacza do pacjenta, zaś zbiornik zawiera środek do wytworzenia znieczulenia w stanie ciekłym, przy czym środek jest fluorowcowanym materiałem z grupy składającej się z fluorowcowanych eterów i halotanu, charakteryzuje się tym, że dostarczanie mieszaniny tlenu i środka wytwarzającego znieczulenie rozdzielaczem odbywa się poprzez odmierzanie miernikiem przepływu płynnego fluorowcowego materiału do tlenu, przy czym mieszanina zawiera materiał fluorowcowany ograniczony do nie więcej niż 0,636 MAC dla wytwarzania znieczulenia bez utraty przytomności u pacjenta poddanego procedurze lub zabiegowi medycznemu lub stomatologicznemu.
Rozdzielacz zawiera regulator ciśnienia i miernik przepływu połączone przepływowo, przy czym miernik przepływu jest przepływowo połączony z wyjściem rozdzielacza.
Wejście rozdzielacza, połączone ze źródłem tlenu, jest w przepływowym połączeniu z regulatorem ciśnienia, a wejście rozdzielacza, połączone ze zbiornikiem gazy wytwarzającego znieczulenie, jest w przepływowym połączeniu z miernikiem przepływu.
Układ zawiera elementy grzewcze technicznie sprzężone ze zbiornikiem gazu wytwarzającego znieczulenie i elementy pomiarowe temperatury otoczenia w regulującej zależności z elementami grzewczymi dla zapewnienia kompensacji zmian środowiskowych warunków temperaturowych.
Pomiędzy źródłem tlenu i pacjentem umieszczona jest funkcjonalnie instalacja spustowa tlenu. Źródło tlenu zawiera butle. Zbiornik gazu zawiera butle. Zbiornik gazu ma indeks doboru. Regulator ciśnienia jest cyfrowy. Regulator ciśnienia jest analogowy.
Układ zawiera zespól oczyszczający gaz wydychany przez pacjenta ze środka wytwarzającego znieczulenie.
Fluorowcowany materiał jest halotonem.
Fluorowcowany materiał jest enfluranem.
Fluorowcowany materiał jest izofluranem.
Fluorowcowany materiał jest sewofluranem.
Fluorowcowany materiał jest desfluranem.
Jest wiele korzyści towarzyszących uspokojeniu świadomości. W szczególności, zabiegi medyczne są łatwiejsze do zniesienia dla pacjentów i operatorów medycznych, ponieważ uspokojenie świadomości zmniejsza napięcie pacjenta i jego niechęć do leczenia. Dalej, technika ta ma potencjał do ekspansywnych zastosowań. Badania wykazują sukces ze znieczuleniem kontrolowanym przez pacjenta.
Inhalowane fluorowcowane etery oferują wiele korzyści w istotnych kategoriach zastosowań w porównaniu z uspokojeniem ś wiadomoś ci za pomocą tlenku azotawego czy uspokojeniem ś wiadomości za pomocą uspokajających leków nasennych. Przykład kilku w porównaniu z tymi środkami jest pokazany w tabeli 1.
T a b e l a 1
Uspokajające leki nasenne
Właściwości Etery chlorowcowane Tlenek azotawy IV Diazepam IV Midazolam
Początek działania Błyskawiczny Błyskawiczny Umiarkowany Umiarkowany
Profil bezpieczeństwa Wysoki Uszkodzenia teratogenne i krwi Umiarkowany Umiarkowany
Podawany z O2 wysokiego stężenia Tak Nie Dowolnie Dowolnie
Potencjalne przedawkowanie Nie Odprężający Substancja wymagająca kontroli Substancja wymagająca kontroli
Wygoda użycia Tak Tak Wymagany środek przywracający Wymagany środek przywracający
Możliwość przywrócenia stanu wyjściowego Tak Tak Rozsądnie Rozsądnie
Gwałtowny powrót do aktywności Tak Tak Możliwe długie osłabienie Możliwe umiarkowane osłabienie
PL 206 780 B1
Kombinacja tych cech czyni fluorowcowane etery atrakcyjnymi środkami do uspokojenia świadomości. Jednakże, istnieje także potrzeba bezpiecznego, dokładnego i ekonomicznego układu podawania.
Kliniczne zastosowanie układu uspokojenia świadomości jest możliwe w szerokim zakresie procedur włączanie, ale bez ograniczenia, z procedurami stomatologicznymi i chirurgicznymi jamy ustnej, chirurgicznym oczyszczeniem rany oparzeniowej, zmniejszeniem bólu w nagłych wypadkach i sytuacjach urazowych, stosowaniem leków na oddziałach intensywnej opieki medycznej, opieki kardiologicznej czy przy współpracy z urządzeniami stosowanymi przy stanach krytycznych, do badania czy pracy na odcinkach końcowych zastosowań medycznych włączając procedury pediatryczne, porodowe i połogowe, w indywidualnych przypadkach do zmniejszenia niepokoju związanego ze strachem przed wprowadzeniem igły i wtedy, gdy wydłużony stan nieruchomości byłby trudny do uzyskania bez podania środka uspokajającego.
Dodatkowo, wynalazek posiada następujące cechy. Wynalazek zwiększa natlenienie krwi, co jest cechą istotną dla indywidualnych pacjentów ze słabym natlenieniem mięśnia sercowego, czy mózgu. Wynalazek zwiększa bezpieczeństwo zawodowe, kiedy leki przeciwbólowe tutaj opisane są wprowadzane jako substytuty podtlenku azotu, co jest istotne dla kobiet w wieku rozrodczym. Wynalazek może zmniejszyć niepokój towarzyszący klaustrofobii i może zmniejszyć ból u pacjentów zmuszonych do przedłużonego okresu nieaktywności, takiego jak podczas wizualizacji za pomocą urządzenia magnetycznego rezonansu jądrowego (MRI) kiedy jest stosowany z bezpieczną dla MR (1.5 Tesli) odmianą układu podawania. Podobnie, wynalazek może być stosowany do uspokajania w Urządzeniach Intensywnej Opieki („Intensive Care Units” „ICU”), Urządzeniach Opieki Krytycznej Critical Care Units” „CCU”), czy podczas cewnikowania serca, wszczepiania defibrylatora czy regulacji stymulatora serca i ogólnie przy zmniejszaniu bólu. Urządzenie może być opracowane w alternatywnych konfiguracjach, takich jak ze stanowiskiem czy sposobem ciągłego monitorowania pacjenta, włączając integrację monitorów z układem. Dodatkowo, urządzenie może być wyposażone w układ regulatora, który kontroluje głębokość inhalacji pacjenta dla umożliwienia bezpiecznego kontrolowanego znieczulania czucia bólu u pacjenta.
Nad inhalowanymi środkami znieczulającymi prowadzono prace badawczo-rozwojowe dla uzyskania wielu właściwości włączając błyskawiczny początek ich działania i błyskawiczny powrót pacjenta do aktywności, łatwość kontrolowania i idealnie szeroki profil bezpieczeństwa. Wydajność tych środków jest mierzona ich zdolnością do wytwarzania narkozy (znieczulenie czucia bólu, amnezja i utrata świadomości) wraz z innymi pożądanymi właś ciwościami. Obecny wynalazek koncentruje się na poziomie dozowania leku, przy którym pojawia się znieczulenie czucia bólu, ale amnezja czy brak świadomości nie. Dodatkowo, do określenia poziomu dozowania, przy którym ból jest sporo zmniejszony albo wyeliminowany, ale świadomość pozostaje, jest opisany układ podawania do bezpiecznego i wydajnego podawania tego środka.
Przedmiot wynalazku w przykładach wykonania został przedstawiony na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia schemat blokowy przykładu wykonania wynalazku, fig. 2 przedstawia widok perspektywiczny innego przykładu wykonania wynalazku, fig. 3 przedstawia widok perspektywiczny przykładu wykonania wynalazku podobnego do tego z fig. 2, ale obróconego o 180°.
Współczesnymi środkami do inhalacji są fluorowcowane etery. Ogólnie, charakteryzują się one ciężarem właściwym pomiędzy 1,0 a 2,0, małymi ciężarami cząsteczkowymi (165,0-200,0), niskim punktem wrzenia (22°C do 104°C) i znaczącą mocą przy stężeniu w zakresie 0,16%-7,8% środka na tlenie, która wywołuje u 99% dorosłych narkozę. Te szczególne zmienne są ważne przy charakterystyce wynalazku, ponieważ leki są przemieniane ze stanu ciekłego do gazowego i podawane z gazem unoszącym - zwykle tlenem, ale czasami z kombinacją tlenu i innego gazu czy gazów zawierających tlen, podtlenek azotu i/lub powietrze.
Jednakże, środki różnią się miedzy sobą wieloma istotnymi cechami. Niektóre środki zawierające metoksyfluran, halotan i sewofluran są znane z ich właściwości oddziaływania z metalami. Do pewnego stopnia, te same środki rozkładają się w obecności „wapna sodowanego” (wodorotlenek wapnia) i/lub w obecności promieniowania UV. W większym lub mniejszym stopniu, wszystkie środki fluorowcowane są rozpuszczalnikami. Układ podawania leków do uspokojenia świadomości musi być dostosowany do podawania środka, który jest stosowany.
Siła środków znieczulających jest mierzona minimalnym stężeniem w pęcherzykach płucnych środka znieczulającego powodującego bezruch u 50% pacjentów, zdefiniowanych jako 39-letni mężczyźni, poddanych nacięciu chirurgicznemu („MAC”). Wskaźnik MAC silnych inhalowanych środków
PL 206 780 B1 zmienia się znacząco. W wypadku podtlenku azotu, wiodącego inhalowanego leku do uspokojenia świadomości, wskaźnik MAC może być określony tylko przy niezwyczajnych warunkach temperatury i ciś nienia, takich jak w komorze hiperbarycznej, kiedy dodatkowe dawki mogą być dostarczone bez wywołania niedotlenienia narządów i tkanek. Badania proponują wskaźnik MAC podtlenku azotu o wartości 110%. Tak więc, dla wywołania narkozy, większość pacjentów mogłoby udusić się. Odwrotnie, wskaźnik MAC metoksyfluranu, wcześnie fluorowcowanego eteru wynosi tylko 0,16%. W obecnym układzie uspokojenia świadomości za pomocą inhalowanych środków, podtlenek azotu jest podawany w połączeniu z co najmniej 30% tlenu dla umożliwienia pacjentowi utrzymania wystarczającego poziomu tlenu. W Stanach Zjednoczonych Ameryki, Organizacja Zarządzająca Żywnością i Lekami („FDA”) ustaliła wartość graniczną dla tlenku azotawego na poziomie 70% w urządzeniach uspokojenia świadomości. Dla tego opisu, równoważnik wskaźnika MAC dla 70% podtlenku azotu będzie użyty dla porównania z innymi inhalantami, jak pokazano w tabeli 2.
T a b e l a 2
Lek MAC* Poziom podawanego środka uspokajającego świadomość Równoważnik MAC Inhalowany tlen
Tlenek azotawy 110,00% 70,00% 0,636 30,00%
Istniejące leki do inhalacji
Metoksyfluran 0,16% 0,11% 99,89%
Halotan 0,75% 0,48% 99,52%
Izofluran 1,15% 0,73% 99,27%
Enfluran 1,68% 1,07% 99,93%
Sewofluran 2,00% 1,27% 99,73%
Desfluran 6,00% 3,82% 99,18%
* MAC jest pokazany przy 100% tlenu dla mężczyzn w wieku średnim. MAC zmienia się z wiekiem i indywidualnymi zwyczajami włączając przyjmowanie alkoholu i leków
Dla pacjentów, którzy korzystaliby z podawania tlenu w wyższym stężeniu, ale nie ograniczonych do tych z Chorobą Tętnic Wieńcowych (Coronary Artery Disease CAD), zastąpienie podtlenku azotu inhalowanymi środkami znieczulającymi czucie bólu mogłoby dostarczyć polepszenia natlenienia mięśnia sercowego.
Dla podania stężenia odpowiedniego środka, który powoduje znieczulenie, ale nie utratę czujności (albo amnezję czy utratę świadomości), wymagany jest przyrząd z precyzyjną kalibracją, przez który środek może przepływać ze znikomym ryzykiem przedawkowania czy podania niedotleniającej narządy i tkanki mieszaniny (fig. 1).
Praktycznie, w wypadku instalacji pozaustrojowych, urządzenie musi być opłacalne, kosztując korzystnie mniej niż maszyny do narkozy, które obecnie kosztują 100000 USD lub więcej. W porównaniu do nasennych leków uspokajających, barbitutów, opioidów i środków agonista/antagonista, które również mogą być używane do uspokojenia, wynalazek oferuje szybsze rozpoczęcie działania i powrót do świadomości oraz mniejsze ryzyko możliwego przedawkowania. Dlatego, wynalazek zawiera mechanizm podawania tlenu albo butlę(e) tlenu O2 i/lub układ rozgałęźny do magazynu tlenu („Źródło
O2”) 16 i zbiornika 12 środka znieczulającego, na przykład, ale bez ograniczenia, do butli dostosowanej do przechowywania środka znieczulającego.
Dalej, wynalazek zawiera element grzewczy 14 przymocowany do zbiornika środka znieczulającego, na przykład, ale bez ograniczenia, do płytki grzewczej, połączonej z czujnikiem temperatury otoczenia dla umożliwienia kompensacji temperatury i ciśnienia środowiska. Podgrzewanie zbiornika 12 środka znieczulającego przez element grzewczy 14 umożliwia regulację ciśnienia środka znieczulającego w zbiorniku w ten sposób, że przepływ środka znieczulającego może być właściwie regulowany pomimo zmieniającej się temperatury otoczenia.
Układ zbiorników zawiera układ indeksów doboru 10 dla zapewnienia, że jedynie wymieniony środek znieczulający może być wprowadzony do zbiornika i, po napełnieniu, może być skojarzony z układem podawania wskazanym dla tego środka znieczulającego. Tlen ze źródła O2 16 przepływa
PL 206 780 B1 przez układ rozdzielacza 22 zawierający czuły regulator ciśnienia 18 do miernika przepływu 20 albo analogowego, albo elektronicznego, gdzie jest mieszany w dokładnych proporcjach ze środkiem znieczulającym ze zbiornika 12 i dawka środka znieczulającego jest dokładnie odmierzana z dokładnością do ± 0,1% przepływu gazu lub mniejszą. Podczas, gdy środek znieczulający może być przekazywany bezpośrednio do miernika przepływu 20, może także przepływać przez rozdzielacz 22 dla regulacji przepływu i zapewnienia, że w przypadku odcięcia czy zdefiniowania przepływu tlenu jako niewystarczającego, urządzenia bezpieczeństwa, w tym ale nie tylko układ automatycznego odcięcia dopływu środka znieczulającego, zareagują. Zespół spustowy 24 tlenu umożliwia obsługującemu błyskawiczne napełnienie płuc pacjenta i wymuszenie wydechu zalegającego w płucach środka znieczulającego.
Układ jest tak skonstruowany, że gdy zespół spustowy 24 jest uruchomiony, przepływ leku przeciwbólowego jest automatycznie wstrzymywany, ponieważ zespół spustowy 24 jest połączony ze zbiornikiem 12 środka znieczulającego za pomocą trójrozgałęźnego zaworu 25 w ten sposób, że gdy zespół spustowy 24 jest podłączony, to zbiornik 12 środka znieczulającego jest odłączony i odwrotnie. Głowica mieszająca i/lub zespół miernika przepływu umożliwiają użytkownikowi regulację przepływu środka znieczulającego i jego stężenie do wartości granicznych dla uspokojenia świadomości ustalonych przez właściwą kompetentną władzę i są wystarczająco dokładne w kalibracji dla umożliwienia osiągnięcia wymaganego poziomu uspokojenia świadomości przez przepływający środek znieczulający. Dodatkowo, regulowany element grzewczy 14 i miernik przepływu 20 mogą być sterowane wspólnie z ustaloną pomiędzy nimi zależnością dla regulacji przepływu środka znieczulającego.
Jak pokazano na fig. 2 i 3, przykład wykonania wynalazku stanowi niezależną samodzielną jednostkę do gabinetu lekarskiego. Fig. 2 przedstawia element grzewczy 14, głowicę mieszającą 28, regulator ciśnienia tlenu 42, regulator ciśnienia pary 44, regulator spustu tlenu 46, port wyjściowy kaniuli nosowej 48, port wyjściowy inhalatora 50, czujnik ciśnienia tlenu 52, czujnik ciśnienia pary 54, monitor fakultatywny 56, regulator szybkości przepływu 58, regulator stężenia środka znieczulającego 60, przełącznik wyboru 62 wyjście nosowe/odcięcie/wyjście inhalacyjne i regulator załączenie/wyłączenie 64.
Figura 3 przedstawia źródło tlenu 10, zbiornik 12 środka znieczulającego, element grzewczy 14, głowicę mieszającą 28, gniazdo elektryczne 30, dodatkową butlę powietrza 32 i przewód elektryczny 40. Te elementy mogą być sprzężone z innymi elementami, włącznie ale bez ograniczenia, możliwością modyfikowania urządzenia dla uzyskania jego przenośnego charakteru w nagłych wypadkach, czy zastosowaniach wojskowych, modyfikowania urządzenia dla pacjentów objętych kontrolowanym znieczuleniem („patient controlled analgesia” „PCA”); przyłączania zespołu oczyszczającego dla odzyskania wydychanego środka i usuwania go ze środowiska, włączenia lub przystosowania urządzenia do współpracy z układami ciągłej obserwacji i rejestracji fizjologicznych czynności ustrojowych, z uwzględnieniem ale bez ograniczenia do oksymetrii, EKG, ciśnienia krwi, śledzenia poziomu dwutlenku węgla i głębokości świadomości, współpracy w co najmniej jednej konfiguracji z diagnostycznymi urządzeniami wizualizującymi, włączając ale bez ograniczenia, do urządzeń magnetycznego rezonansu jądrowego („nuclear magnetic devices” „MRI's”) dla umożliwienia podawania leku przeciwbólowego pacjentowi wymagającemu uspokojenia czy zniesienia bólu podczas wizualizacji za pomocą urządzenia magnetycznego rezonansu jądrowego.
Chociaż korzystne przykłady wykonania wynalazku zostały tutaj opisane, to wynalazek nie jest do nich ograniczony. Zastrzeżenia, które są dalej zamieszczone, dotyczą wynalazku i są zamieszczone dla opisania wynalazku, ale ich dosłowne brzmienie nie powinno ograniczać zakresu wynalazku.

Claims (16)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Układ do podawania gazu pacjentowi, dla wytworzenia znieczulenia u pacjenta, zawierający źródło tlenu połączone ze zbiornikiem środka znieczulającego oraz rozdzielaczem mającym wyjście i parę wejść połączonych odpowiednio ze źródłem tlenu i ze zbiornikiem, przy czym rozdzielacz stanowi element dostarczający mieszaninę tlenu oraz środka wytwarzającego znieczulenie bez utraty przytomności, a ponadto układ zawiera połączone z wyjściem rozdzielacza elementy przekazujące mieszaninę od wyjścia rozdzielacza do pacjenta, zaś zbiornik zawiera środek do wytworzenia znieczulenia w stanie ciekłym, przy czym środek jest fluorowcowanym materiałem z grupy składającej się z fluorowcowanych eterów i halotanu, znamienny tym, że dostarczanie mieszaniny tlenu i środka wytwarzającego znieczulenie rozdzielaczem (22) odbywa się poprzez odmierzanie miernikiem przepływu (20) płynnego fluorowcowego materiału do tlenu, przy czym mieszanina zawiera materiał fluPL 206 780 B1 orowcowany ograniczony do nie więcej niż 0,636 MAC dla wytwarzania znieczulenia bez utraty przytomności u pacjenta poddanego procedurze lub zabiegowi medycznemu lub stomatologicznemu.
  2. 2. Układ według zastrz. 1, znamienny tym, że rozdzielacz (22) zawiera regulator ciśnienia (18) i miernik przepływu (20) połączone przepływowo, przy czym miernik przepływu (20) jest przepływowo połączony z wyjściem rozdzielacza (22).
  3. 3. Układ według zastrz. 1, znamienny tym, że wejście rozdzielacza (22), połączone ze źródłem tlenu (16), jest w przepływowym połączeniu z regulatorem ciśnienia (18), a wejście rozdzielacza (22) połączone ze zbiornikiem (12) gazu wytwarzającego znieczulenie jest w przepływowym połączeniu z miernikiem przepływu (20).
  4. 4. Układ według zastrz. 3, znamienny tym, że zawiera elementy grzewcze (14) technicznie sprzężone ze zbiornikiem (12) gazu wytwarzającego znieczulenie i elementy pomiarowe temperatury otoczenia w regulującej zależności z elementami grzewczymi (14) dla zapewnienia kompensacji zmian środowiskowych warunków temperaturowych.
  5. 5. Układ według zastrz. 3, znamienny tym, że pomiędzy źródłem tlenu (16) i pacjentem (26) umieszczona jest funkcjonalnie instalacja spustowa (24) tlenu.
  6. 6. Układ według zastrz. 3, znamienny tym, że źródło tlenu (16) zawiera butle.
  7. 7. Układ według zastrz. 3, znamienny tym, że zbiornik (12) gazu zawiera butle.
  8. 8. Układ według zastrz. 7, znamienny tym, że zbiornik (12) gazu ma indeks doboru (10).
  9. 9. Układ według zastrz. 2, znamienny tym, że regulator ciśnienia (18) jest cyfrowy.
  10. 10. Układ według zastrz. 2, znamienny tym, że regulator ciśnienia (18) jest analogowy.
  11. 11. Układ według zastrz. 3, znamienny tym, że zawiera zespół oczyszczający gaz wydychany przez pacjenta ze środka wytwarzającego znieczulenie.
  12. 12. Układ według zastrz. 1, znamienny tym, że fluorowcowany materiał jest halotonem.
  13. 13. Układ według zastrz. 1, znamienny tym, że fluorowcowany materiał jest enfluran.
  14. 14. Układ według zastrz. 1, znamienny tym, że fluorowcowany materiał jest izofluranem,
  15. 15. Układ według zastrz. 1, znamienny tym, że fluorowcowany materiał jest sewofluranem.
  16. 16. Układ według zastrz. 1, znamienny tym, że fluorowcowany materiał jest desfluranem.
PL369032A 2001-10-17 2002-10-17 Układ do podawania gazu pacjentowi PL206780B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US33006301P 2001-10-17 2001-10-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL369032A1 PL369032A1 (pl) 2005-04-18
PL206780B1 true PL206780B1 (pl) 2010-09-30

Family

ID=23288165

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL369032A PL206780B1 (pl) 2001-10-17 2002-10-17 Układ do podawania gazu pacjentowi

Country Status (20)

Country Link
US (2) US8393321B2 (pl)
EP (2) EP1443986B1 (pl)
JP (2) JP4846977B2 (pl)
KR (1) KR100954723B1 (pl)
CN (1) CN100431633C (pl)
AP (1) AP2116A (pl)
AU (1) AU2002362844B2 (pl)
BR (1) BR0213397B1 (pl)
CA (1) CA2463999C (pl)
EA (1) EA008463B1 (pl)
ES (2) ES2475241T3 (pl)
HU (2) HU229192B1 (pl)
IL (2) IL161463A0 (pl)
MX (1) MXPA04003567A (pl)
NZ (1) NZ532968A (pl)
PL (1) PL206780B1 (pl)
TR (1) TR200400811T2 (pl)
UA (1) UA83337C2 (pl)
WO (1) WO2003033048A2 (pl)
ZA (1) ZA200402850B (pl)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2475241T3 (es) * 2001-10-17 2014-07-10 Piramal Critical Care, Inc. Sistema de administración de fármacos para una sedación consciente
MXPA04011391A (es) * 2002-05-13 2005-02-14 Scott Lab Inc Sistema y metodo para una deteccion, advertencia e intervencion claras y tempranas durante un procedimiento medico.
US7337776B2 (en) * 2002-08-20 2008-03-04 Aga Ab Methods for easing pain and anxiety from atrial or ventricular defibrillation
DE102006032860B4 (de) * 2006-07-14 2011-07-14 Dräger Medical GmbH, 23558 Überwachungseinrichtung für eine Narkosevorrichtung und Verfahren
WO2008112319A2 (en) * 2007-03-15 2008-09-18 The Curavita Corporation Methods of treating parkinson's disease using halogenated volatile compounds
US8267081B2 (en) 2009-02-20 2012-09-18 Baxter International Inc. Inhaled anesthetic agent therapy and delivery system
US9022961B2 (en) 2009-07-30 2015-05-05 Mcneil-Ppc., Inc. Oral care cleaning and treating device
US20110027758A1 (en) 2009-07-30 2011-02-03 Ochs Harold D Methods for providing beneficial effects to the oral cavity
US9022960B2 (en) 2009-07-30 2015-05-05 Mcneil-Ppc, Inc. Oral care cleaning and treating device
US8192400B2 (en) * 2009-08-18 2012-06-05 Tam Weng Kong Pneumatic injection device
US9308064B2 (en) * 2010-07-26 2016-04-12 Johnson & Johnson Consumer Inc. Devices and methods for collecting and analyzing fluid samples from the oral cavity
US20130068222A1 (en) * 2011-06-20 2013-03-21 Klaus Michael SCHMIDT Anesthetic circuit and a method for using the anesthetic circuit
DE202011102764U1 (de) * 2011-07-02 2011-12-05 Dräger Medical GmbH Beatmungssystem
GB201116271D0 (en) * 2011-09-21 2011-11-02 Univ Cardiff Dispersion anaesthetic device
CN103127165B (zh) * 2012-02-23 2015-03-11 李玉香 一种吸入镇痛剂及其制备方法与应用
CA2878686A1 (en) 2012-07-10 2014-01-16 The Regents Of The University Of California Methods of inducing anesthesia
WO2014011932A1 (en) 2012-07-11 2014-01-16 Financial Consultants Llc A device for evacuating and/or monitoring gas leaking from a patient during surgery or anesthetization
WO2014094139A1 (en) 2012-12-22 2014-06-26 Dmf Medical Incorporated An anesthetic circuit having a hollow fiber membrane
WO2014160398A1 (en) * 2013-03-13 2014-10-02 Microlin, Llc. Trans-tympanic antioxidant delivery system
FR3008883B1 (fr) * 2013-07-23 2015-07-17 Anesteo Station d'anesthesie pour animaux de laboratoire et procede de determination du taux de saturation en halogenes des filtres d'une telle station d'anesthesie
WO2015017342A1 (en) * 2013-07-29 2015-02-05 Oregon Health & Science University Anesthetic vaporizer
WO2015187918A2 (en) 2014-06-05 2015-12-10 The Regents Of The University Of California Halogenated ether compounds and methods of inducing anesthesia
US10384031B1 (en) * 2014-06-20 2019-08-20 Mallinckrodt Hospital Products IP Limited Systems and methods for manufacturing and safety of an NO2-to-NO reactor cartridge used to deliver NO for inhalation therapy to a patient
FR3023487A1 (fr) * 2014-07-10 2016-01-15 Nixys Dispositif perfectionne de distribution d’un melange gazeux d’oxygene o2 et d’un autre gaz medical
FR3023488A1 (fr) * 2014-07-10 2016-01-15 Nixys Procede de distribution ameliore d'un melange gazeux d'oxygene o2 medical et d'un autre gaz medical
JP6253029B2 (ja) * 2015-01-21 2017-12-27 大陽日酸株式会社 麻酔器用取付キット
US20160361514A1 (en) * 2015-06-15 2016-12-15 Consort Medical Plc Dispensing apparatus
US11213258B2 (en) * 2017-08-09 2022-01-04 University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education Variable index for determining patient status
CN108568020A (zh) * 2018-05-03 2018-09-25 浙江氙科医疗器械有限公司 便携式氙氧混合气体吸入装置中氙气瓶的固定机构
RU2700377C1 (ru) * 2018-09-26 2019-09-16 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии" (ГБУЗ МО МОНИИАГ) Способ ингаляционной анальгезии севофлураном при самопроизвольных родах
US11622751B2 (en) 2018-12-19 2023-04-11 Johnson & Johnson Consumer Inc. Devices and methods for collecting saliva samples from the oral cavity
RU2703116C1 (ru) * 2019-06-13 2019-10-15 Владимир Степанович Григорьев Система оздоровления летучими веществами растительных носителей
CN112642035B (zh) * 2020-12-14 2023-02-28 中国医学科学院北京协和医院 一种口腔笑气镇静监测***
US20220241527A1 (en) * 2021-02-04 2022-08-04 GE Precision Healthcare LLC Ventilator systems and methods

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2549593A (en) 1946-02-06 1951-04-17 Edison Inc Thomas A Method and apparatus for vaporizing anesthetizing liquids
SU144260A1 (ru) * 1957-10-12 1961-11-30 Л.А. Сметанин Портативный аппарат дл ингал ционного наркоза
DE1142677B (de) 1960-01-26 1963-01-24 Hartmann & Braun Ag Vorrichtung zur Bemessung des Narkosemittels im Narkosegas eines Narkoserueckatmungs-systems
US3251361A (en) 1963-04-02 1966-05-17 Louis M Friedman Method of and apparatus for controlling the proporting of a vapor in a gas stream
FR1463729A (fr) 1965-02-24 1966-12-23 Rohm & Haas Enrichissement et éventuellement séparation d'un composé organique par des techniques d'adsorption
GB1176194A (en) 1967-08-12 1970-01-01 Geigy Uk Ltd Pharmaceutical Compositions
US3627708A (en) 1968-08-05 1971-12-14 Sybron Corp Macroporous cross-linked copolymers and process therefor
US3592191A (en) 1969-01-17 1971-07-13 Richard R Jackson Recovery of anesthetic agents
US3843566A (en) 1973-04-16 1974-10-22 Rohm & Haas Macroreticular vinyl benzyl chloride polymers
US4015599A (en) * 1975-07-21 1977-04-05 Rohm And Haas Company Anesthetic delivery system
SE430213B (sv) * 1981-03-10 1983-10-31 Siemens Elema Ab Respirator, avsedd att anslutas till andningsvegarna pa menniska eller djur
DE3234474C2 (de) 1982-09-17 1984-11-29 Drägerwerk AG, 2400 Lübeck Vorrichtung zur Beimischung flüssiger Narkosemittel in das dem Patienten zuzuführende Atemgas
DD218731A3 (de) 1982-11-12 1985-02-13 Medizin Labortechnik Veb K Beatmungsgeraet fuer die narkosebeatmung mit automatischer und manueller beatmung
US4686975A (en) * 1985-05-03 1987-08-18 Applied Membrane Technology, Inc. Electronic respirable gas delivery device
US4770168A (en) * 1985-12-16 1988-09-13 Tibor Rusz Electrically controllable anesthesia vaporizer
US4927766A (en) * 1986-05-27 1990-05-22 The Boc Group, Inc. Gas constituent measurement and recording
RU2067422C1 (ru) * 1989-05-16 1996-10-10 Марченко Александр Юрьевич Способ интубации трахеи
US5632269A (en) 1989-09-22 1997-05-27 Respironics Inc. Breathing gas delivery method and apparatus
SE467996B (sv) * 1991-01-25 1992-10-19 Siemens Elema Ab Anordning foer tillfoersel av en andningsgas och minst ett anestesimedel
DE4105972C2 (de) 1991-02-26 1999-06-02 Draegerwerk Ag Narkosemitteldosiervorrichtung
US5228434A (en) * 1991-07-16 1993-07-20 Praxair Technology, Inc. Mixture for anesthesia
US5505236A (en) 1994-04-04 1996-04-09 Abbott Laboratories Anesthetic vaporizer filling system
SE9500175L (sv) * 1995-01-19 1996-07-20 Siemens Elema Ab Förfarande och anordning för att identifiera minst ett narkosmedel i en narkosutrustning
US5718223A (en) * 1995-05-16 1998-02-17 Protas; Kenneth S. Anesthesia delivery system
SE9503141D0 (sv) * 1995-09-12 1995-09-12 Siemens Elema Ab Narkosapparat
US5546931A (en) 1995-10-19 1996-08-20 Rusz; Tibor Anesthetic-vapor delivery apparatus with an ambient-referenced pressure regulator
US6041777A (en) * 1995-12-01 2000-03-28 Alliance Pharmaceutical Corp. Methods and apparatus for closed-circuit ventilation therapy
US6131571A (en) 1997-04-30 2000-10-17 University Of Florida Ventilation apparatus and anesthesia delivery system
US5803064A (en) * 1997-08-12 1998-09-08 University Technology Corporation Anesthesia system for use with magnetic resonance imaging systems
US6216690B1 (en) * 1997-10-15 2001-04-17 Datex-Ohmeda, Inc. Method and apparatus for rapid control of set inspired gas concentration in anesthesia delivery systems
US6162443A (en) * 1998-01-09 2000-12-19 Abbott Laboratories Container for an inhalation anesthetic
RU2131213C1 (ru) * 1998-02-20 1999-06-10 Сараев Игорь Анатольевич Способ контроля глубины и адекватности анестезии при хирургических пособиях
CN1311877C (zh) * 1998-06-03 2007-04-25 斯科特实验室公司 为患者缓解与内科或外科处理相关的痛苦的设备和方法
RU2146536C1 (ru) * 1999-04-16 2000-03-20 Специальное конструкторское бюро экспериментального оборудования при Государственном научном центре Российской Федерации "Институт медико-биологических проблем" Способ подготовки и подачи лечебной газовой смеси и устройство для его осуществления
SE9903193D0 (sv) * 1999-09-09 1999-09-09 Siemens Elema Ab Narkosmedelförgasare
JP2001095921A (ja) 1999-09-30 2001-04-10 Toyoki Kugimiya 麻酔方法及び麻酔システム
AUPQ466999A0 (en) * 1999-12-15 2000-01-13 Dunlop, Colin Anaesthetic apparatus
ES2475241T3 (es) * 2001-10-17 2014-07-10 Piramal Critical Care, Inc. Sistema de administración de fármacos para una sedación consciente
WO2006069127A1 (en) * 2004-12-22 2006-06-29 E.I. Dupont De Nemours And Company Method for the production of glycolic acid from ammonium glycolate by solvent extraction
US8267081B2 (en) * 2009-02-20 2012-09-18 Baxter International Inc. Inhaled anesthetic agent therapy and delivery system

Also Published As

Publication number Publication date
JP4846977B2 (ja) 2011-12-28
JP2005512615A (ja) 2005-05-12
EP2319574A2 (en) 2011-05-11
US8393321B2 (en) 2013-03-12
IL161463A (en) 2013-12-31
EP1443986B1 (en) 2014-03-26
JP2011177568A (ja) 2011-09-15
HU229192B1 (hu) 2013-09-30
KR20040078098A (ko) 2004-09-08
EA200400551A1 (ru) 2004-08-26
EP1443986A2 (en) 2004-08-11
EP2319574A3 (en) 2011-07-27
IL161463A0 (en) 2004-09-27
EP2319574B1 (en) 2014-03-12
AU2002362844B2 (en) 2008-07-31
WO2003033048A3 (en) 2003-12-24
EP1443986A4 (en) 2004-10-27
US20030233086A1 (en) 2003-12-18
TR200400811T2 (tr) 2005-04-21
CA2463999C (en) 2011-09-27
NZ532968A (en) 2007-05-31
EA008463B1 (ru) 2007-06-29
ES2471460T3 (es) 2014-06-26
CN100431633C (zh) 2008-11-12
AP2004003040A0 (en) 2004-06-30
HU0700186D0 (en) 2007-05-02
BR0213397B1 (pt) 2013-01-22
HU229621B1 (en) 2014-03-28
CN1604800A (zh) 2005-04-06
US20130284168A1 (en) 2013-10-31
MXPA04003567A (es) 2005-04-11
CA2463999A1 (en) 2003-04-24
JP5323124B2 (ja) 2013-10-23
WO2003033048A2 (en) 2003-04-24
AP2116A (en) 2010-03-26
KR100954723B1 (ko) 2010-04-23
ZA200402850B (en) 2005-04-26
HUP0401879A2 (hu) 2005-05-30
BR0213397A (pt) 2005-01-11
UA83337C2 (uk) 2008-07-10
ES2475241T3 (es) 2014-07-10
PL369032A1 (pl) 2005-04-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL206780B1 (pl) Układ do podawania gazu pacjentowi
AU2002362844A1 (en) Drug delivery system for conscious sedation
AU750050B2 (en) Apparatus and method for providing a conscious patient relief from pain and anxiety associated with medical or surgical procedures
Meiser et al. Inhalational anaesthetics in the ICU: theory and practice of inhalational sedation in the ICU, economics, risk-benefit
JP2005512615A5 (ja) 意識下鎮静のための薬物送達システム
JP2579262B2 (ja) 麻酔方法
US20100093800A1 (en) Apparatus, method and drug products for providing a conscious patient relief from pain and anxiety associated with medical or surgical procedures
EP0920880B1 (en) Portable anaesthetic machine and emergency kit
Hanusch et al. Anaesthesia of small rodents during magnetic resonance imaging
US7299802B2 (en) Carbon dioxide delivery apparatus and method for using same
EP2599515B1 (en) Gas delivery unit for delivering breathing gas for subject breathing and arrangement for maintaining vital functions of a subject
RU182740U1 (ru) Блок дозирования газа
WO2020122821A1 (en) Easy administration unit of inhalation medications
Detrick AD-A235 438
Maneuver Vacuum Tube Circuitry
Elliott Oxygen Therapy